BR102014021176A2 - método de controle de erva daninha em uma plantação de cana de açúcar - Google Patents

Abstract

método de controle de erva daninha em uma plantação de cana de açúcar. a presente invenção refere-se a uma tecnologia para controle de ervas daninhas e similares. um método de controle de uma erva daninha em uma plantação de cana de açúcar, compreendendo aplicação de um ou mais compostos de inibição de ppo selecionados de grupo a a uma plantação antes, em ou após a plantação de um corte de caule de cana de açúcar tratado com um ou mais micro-organismos selecionados a partir do grupo consistindo de espécie gluconacetobacter, espécie herbaspirilum, espécie azospirilum, e espécie burkholderia: grupo a: um grupo consistindo de flumioxazina, sulfentrazona, saflufenacil, oxifluorfen, fomesafen, oxadiazon, e um composto representado pela fórmula (i):

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MÉTODO DE CONTROLE DE ERVA DANINHA EM UMA PLANTAÇÃO DE CANA DE AÇÚCAR". ANTECEDENTES DA INVENÇÃO Campo da Invenção [001] A presente invenção refere-se a um método de controle de uma erva daninha em uma plantação de cana de açúcar.

Descrição da Técnica Relacionada [002] A cana de açúcar é uma cultura contendo açúcar a uma grande quantidade, e usada para a produção de bioetanol. A importância desta cultura tem sido aumentada como uma fonte de energia que é reprodutível, e quase nunca gera um problema ambiental.

[003] A erva daninha é um dos maiores problemas para o cultivo de cana de açúcar. Atualmente, muitos herbicidas são vendidos e u-sados para cana de açúcar, e compostos de inibição de PPO são bem conhecidos como herbicidas; contudo, métodos de erva daninha mais efetivos são requeridos.

Literatura da Técnica Anterior LITERATURA DE NÃO PATENTE

[004] Documento de Não Patente 1; Cultura Protection Handbo-ok, vol. 9B (2012)(Meister Publishing Company, ISBN: 1-B92B29-25-8) RESUMO DA INVENÇÃO

PROBLEMA TÉCNICO

[005] Um objetivo da presente invenção é proporcionar um método que exerça o excelente efeito de controle em uma erva daninha, sem causar fitotoxicidade significante na cana de açúcar, em uma plantação de cana de açúcar.

SOLUÇÃO DO PROBLEMA

[006] A presente invenção é um método de controle de uma erva daninha em uma plantação de cana de açúcar por aplicação de um composto de inibição de PPO a uma plantação de cana de açúcar, antes, em ou após a plantação de um corte de caule de cana de açúcar tratado com um ou mais micro-organismos como agentes biológicos. A presente invenção é conforme segue.

[007] [1] Um método de controle de uma erva daninha em uma plantação de cana de açúcar, compreendendo a aplicação de um ou mais compostos de inibição de PPO selecionados do Grupo A a uma plantação antes, em, ou após a plantação de um corte de caule de cana de açúcar tratado com um ou mais micro-organismos selecionados a partir do grupo consistindo de espécie Gluconacetobacter, espécie Herbaspirilum, espécie Azospirilum, e espécie Burkholderia, no qual Grupo A é um grupo consistindo de Flumioxasina, sulfentrazona, saflu-fenacil, oxifluorfen, fomesafen, oxadiazona e um composto representado pela fórmula (I): [008] [2] O método, de acordo com [1], no qual o um ou mais micro-organismos é selecionados a partir do grupo consistindo de Azos-pirillum amazonense, Herbaspirillum seropedicae, Herbaspirillum rubri-subalbicans, Burkholderia tropica, e Gluconacetobacter diazotrophicus.

[009] [3] O método, de acordo com [1] ou [2], no qual o corte de caule de cana de açúcar é adicionalmente tratado com um ou mais micro-organismos selecionados a partir do grupo consistindo de Pseu-domonas fluorescens, Pseudomonas putida, Streptomyces griseus, Streptomyces ochraceisleroticus, Streptomyces graminofaciens, Streptomyces corchousii, Streptomyces spiroverticillatus, Streptomyces gri-seovirdis, Streptomyces hygroscopicus, Bacillus subtilis, Bacillus ce- reus, Bacillus mycoides, Bacillus pumilus, Bacillus licheniformis, Bacil-lus thuringiensis, Trichoderma harzianum, Trichoderma viride, e Spori-desmium sclerotiorum.

[0010] [4] O método, de acordo com [1] ou [2], no qual o um ou mais composto de inibição de PPO é flumioxazina.

[0011] [5] O método, de acordo com [3], no qual o um ou mais composto de inibição de PPO é Flumioxasina.

EFEITO DA INVENÇÃO

[0012] De acordo com o método da presente invenção, uma erva daninha em uma plantação de cana de açúcar pode ser controlada sem causar fitotoxicidade significante na cana de açúcar.

[0013] Em adição, de acordo com o método da presente invenção, torna-se possível, aumentar o rendimento de cana de açúcar, e o rendimento de açúcar de uma planta de cana de açúcar.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS CONCRETIZAÇÕES PREFERIDAS

[0014] O método de controle de uma erva daninha da presente invenção compreende as etapas de: [0015] tratar um corte de caule de cana de açúcar com um ou mais micro-organismos selecionados a partir do grupo consistindo de espécie Giuconacetobacter, espécie Herbaspirilum, espécie Azospirilum, e espécie Burkholderia, e [0016] aplicar um ou mais compostos de inibição de PPO selecionados do Grupo A a uma plantação de cana de açúcar antes, em, ou após plantação do corte de caule de cana de açúcar tratado com o um ou mais micro-organismos: Grupo A: [0017] um grupo consistindo de flumioxazina, sulfentrazona, saflu-fenacil, oxifluorfeno, fomesafen, oxadiazona, e um composto representado pela fórmula (l)(daqui por diante descrito como Composto 1);

[0018] A cana de açúcar usada no método da presente invenção é uma cultura de Saccharum perennial Poaceae, e exemplos incluem Saccharum arundinaceum, Saccharum bengalense, Saccharum edule, Saccharum officinarum, Saccharum procerum, Saccharum ravennae, Saccharum robustum, Saccharum sinense, Saccharum spontaneum, e um híbrido destas espécies.

[0019] A cana de açúcar usada no método da presente invenção não é limitada no que diz respeito a uma variedade que é geralmente cultivada como uma cultura.

[0020] Exemplos da cultura incluem culturas as quais resistência a inibidor de 4-hidroxifenilpiruvato dioxigenase, tal como isoxaflutole; um inibidor de acetolactato sintase (daqui por diante abreviado como ALS), tal como imazetapir ou tifensulfuron metil; um inibidor de 5-enolpiruvilshikimato-3-fosfato sintase (daqui por diante abreviado como EPSP), tal como glifosato; um inibidor de glutamina sintase, tal como glufosinato; um herbicida tipo auxina, tais como 2,4-D ou dicamba; ou bromoxinil, têm sido concedidos por um método de geração clássico ou por uma técnica de engenharia genética.

[0021] A cultura inclui, por exemplo, uma cultura que torna possível sintetizar uma toxina seletiva conhecida no gênero Bacillus, usando uma técnica de engenharia genética.

[0022] Exemplos da toxina que é expressa em tal planta geneticamente projetada inclui uma proteína inseticida derivada de Bacillus cereus ou Bacillus popilliae; uma 5-endotoxina tal como, CrylAb, Cr-ylAc, CrylF, CrylFa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bbl, Cry9C, Cry34ab e Cry35ab, derivada de Bacillus thuringiensis; uma proteína inseticida, tal como, VIP1, VIPZ, VIP3 ou VIP3A; uma proteína inseticida derivada de nemátodo; uma toxina produzida por um animal, tal como uma toxina de escorpião, uma toxina de aranha, uma toxina de abelha, ou uma neurotoxina específica de inseto; uma toxina de fungo filamentoso; lec-tina de planta; aglutinina; um inibidor de protease, tal como um inibidor de tripsina, um inibidor de serina protease, patatin, cistatina, e um inibidor de papaína; uma proteína de inativação de ribossoma (RIP), tais como lisina, milho-RIP, abrin, luffin, saporin ou briodin; uma enzima de metabolismo de esteróide, tais como 3-hidroxiesteróide oxidase, ecdi-esteróide-UDF-glicosiltransferase, e colesterol oxidase; um inibidor de ecdisona; HMG-CoA reductase; um inibidor de troca de íon, tais como inibidor de canal de sódio ou um inibidor de canal de cálcio; esterase de hormônio juvenil; um receptor de hormônio diurético; stilbeno sinta-se; bibenzil sintase; quitinase; glucanase; e similares.

[0023] Uma toxina expressa por tal cultura geneticamente projetada inclui uma toxina híbrida de uma proteína 6-endotoxina, tais como CrylAb, CrylAc, CrylF, CrylFa2, Cry2Ab, Cry3Af Cry3Bbl, CrySC, Cry34Ab ou Cry35Ab, e uma proteína inseticida, tais como VIPI, VIP2, VIP3 ou VIP3A, e uma toxina parcialmente anulada, e uma toxina modificada. A toxina híbrida pode ser produzida por uma nova combinação de domínios diferentes destas proteínas usando uma técnica de engenharia genética. Como a toxina parcialmente anulada, CrylAb em que uma parte de uma sequência de amino ácido foi anulada, é conhecida. Na toxina modificada, um ou uma pluralidade de amino ácidos de uma toxina natural é substituído. Exemplos destas toxinas e plantas recombinantes que podem sintetizar estas toxinas são descritos em EP-A-B374753, WO 93/B727B, WO 95/34656, EP-A-0427529, EP-A-451B7B, WO D3/D52D73, e similares. As toxinas contidas nestas plantas recombinantes concedem resistência a Coleoptera vermin, Diptera vermin e Lepidoptera vermin, a uma planta.

[0024] A cultura também inclui uma cultura a qual a capacidade de produzir uma substância antipatogênica tendo ação seletiva foi concedida usando uma técnica de engenharia genética. Como um exemplo da substância antipatogênica, uma proteína PR e similares são conhecidas (PRPs, EP-A-B392225). Tal substância antipatogênica, e uma planta geneticamente projetada que produz a substância, são descritas no EP-A-0392225, WO 95/3391B, EP-A-0353191, e similares. E-xemplos da substância antipatogênica expressos em tal planta geneticamente projetada incluem um inibidor de canal de íon, tais como inibidor de canal de sódio, ou um inibidor de canal de cálcio (toxinas KP1, KP4 e KP6, etc., que são produzidos por vírus, foram conhecidos); estilbeno sintase; bibenzil sintase; quitinase; glucanase; uma proteína PR; e uma substância antipatogênica gerada por microorganismos, tal como um antibiótico de peptídeo, um antibiótico tendo um hetero anel, ou um fator de proteína associado com resistência a doenças de planta (que é denominado um gene de resistência de doença de planta, e é descrito em WO 03/000906).

[0025] A cultura também inclui culturas as quais resistência à doença, resistência a estresse de secagem, ou uma característica de teor de açúcar aumentado, são concedidas.

[0026] No cultivo comercial de cana de açúcar, um corte de caule tendo nódulos com botões é usualmente plantado. O termo 'corte de caule* significa uma seção de um talo, que é um pedaço de semente para propagar cana de açúcar. O termo ‘nódulo' significa a parte do talo, onde um botão e raiz primordial são encontrados. O ‘botão', localizado em um nódulo, é um rebento embriônico consistindo de um pequeno talo com pequenas folhas.

[0027] No método da presente invenção, como um corte de caule de cana de açúcar, um corte de caule obtido por corte de um talo ma- turo de cana de açúcar de modo que o corte tem um nódulo pode ser usado. O tamanho do corte de caule de cana de açúcar pode ser 2 cm a 15 cm. A técnica de cultivo de cana de açúcar usando o corte de caule é conhecida nos documentos de Patente (W009/000398, W009/000399, W009/000400, W009/000401 e W009/000402), e conhecida sob o nome comercial de Plene (marca comercial).

[0028] No método da presente invenção, um corte de caule de cana de açúcar é tratado com um ou mais micro-organismos selecionados do grupo de espécie Gluconacetobacter, espécie Herbaspirilum, espécie Azospirilum, e espécie Burkholderia. Espécies exemplares de micro-organismos acima mencionadas incluem Azospirillum amazonense, Herbaspirillum seropedicae, Herbaspirillum rubrisubalbicans, Burkholderia tropica, e Gluconacetobacter diazotrophicus.

[0029] Estes micro-organismos são conhecidos como bactéria de fixação de nitrogênio, que converte nitrogênio molecular na atmosfera nos compostos de nitrogênio inorgânicos utilizáveis pelas plantas. Estes micro-organismos são agentes bem conhecidos, e a formulação comercialmente disponível, ou a formulação depositada na micróbiobi-blioteca pública, podem ser usadas.

[0030] No método da presente invenção, o corte de caule de cana de açúcar tratado com o um ou mais micro-organismos selecionados a partir do grupo de espécie Gluconacetobacter, espécie Herbaspirilum, espécie Azospirilum, e espécie Burkholderia, pode ser adicionalmente tratado com um ou mais outros micro-organismos, tais como bactérias e fungos como agentes de controle biológico, preferivelmente selecionados a partir do grupo consistindo de Pseudornonas fluorescens, pseudomonas putida, Streptomyces griseus, Streptomyces ochraceis-leroticus, Streptomyces graminofaciens, Streptomyces cocchousii, S-treptomyces spiroverticillatus, Streptomyces griseovirdis, Streptomyces hygroscopicus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Bacillus mycoides, Bacillus pumilus, Bacillus licheniformis, Bacillus thuringiensis, Tricho-derma harzianum, Trichoderma viride, e Sporidesmium sclerotiorum.

[0031] Estes outros micro-organismos são agentes bem conhecidos, e a formulação comercialmente disponível, ou a formulação depositada na micróbiobiblioteca pública, podem ser usadas.

[0032] Na etapa de tratar um corte de caule de cana de açúcar com o micro-organismo na presente invenção, o micro-organismo é usualmente formulado por mistura com um transportador, tal como um transportador sólido e um transportador líquido, e adição adicional de um adjuvante para formulação, tal como um surfactante, conforme necessário. A forma de formulação preferível é uma suspensão líquida aquosa.

[0033] A quantidade de um micro-organismo é na faixa de usualmente de 0,002 a 50 g, preferivelmente, de 0,01 a 10 g, mais preferivelmente, de 0,05 a 2 g, e, ainda mais preferivelmente, de 0,1 a 1 g por 1 kg de cortes de caule de cana de açúcar.

[0034] Exemplos do método de tratamento de um corte de caule de cana de açúcar com um micro-organismo incluem um método de revestimento de pó de uma formulação contendo um ingrediente ativo em um corte de caule, um método de imersão de um corte de caule em uma formulação contendo um micro-organismo, um método de pulverização de uma formulação contendo micro-organismo em um corte de caule, e um método de revestimento de um corte de caule com um transportador contendo um micro-organismo. Injeção de micro-organismo diretamente em um corte de caule por uma agulha é também um exemplo do método na presente invenção.

[0035] O corte de caule de cana de açúcar usado no método da presente invenção pode ser adicionalmente tratado com um agroquímico, tal como um inseticida, um nematicida, um fungicida, um agente de controle de crescimento de planta, e um agente de proteção, con- forme necessário, antes da plantação.

[0036] Exemplos dos agroquímicos incluem os seguintes: [0037] Inseticidas: clotianidina, tiametoxam, imidacloprid, dinotefu- rano, nitenpiram, acetamiprid e tiacloprid, abmectina, fipronil, carbofu-rano.

[0038] Nematicida: fostiazato.

[0039] Fungicidas: kresoxim-metil, azoxistrobina, trifloxistrobina, fluoxastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, dimoxistrobina, piriben-carb, metominostrobina, orisastrobina, enestrobina, piraoxistrobina, pirametostrobina, azaconazole, bitertanol, bromuconazole, ciprocona-zole, difenoconazole, diniconazole, epoxiconazole, fenbuconazole, flu-quinconazole, flusilazole, flutriafol, hexaconasole, imibenconasole, ip-conazole, metconasole, miclobutanil, penconazole, propiconazole, pro-tioconazole, simeconazole, tebuconazole, tetraconazole, triadimenol, triticonazole, fenarimol, nuacimol, pirifenox, imazalil, oxpoconazole fu-marato, pefurazoato, procloraz, triflumizole, metalaxil e metalaxil-M.

[0040] Agentes de controle de crescimento de planta: himexazol, paclobutrazol, uniconazole, uniconazole-P, inabenfide, prohexadiona-cálcio, 1-metilciclopropeno, trinexapac e giberelinas.

[0041] Agentes de proteção: benoxacor, cloquintocet, ciometcinil, ciprosulfamida, diclormid, diciclonon, dietolato, fenclorazole, fenclorim, flurazole, fluxofenim, furilazole, isoxadifeno, mefenpir, mefenato, ani-drido naftálico e oxabetrinil.

[0042] O composto de inibição de PPO é um composto herbicidamente ativo que inibe protoporfirinogênio IX oxidase (ECI. 3.3. 4) localizado em uma rota de síntese de clorofila em um plastídeo de uma planta e, como um resultado, conduz a murchamento da planta.

[0043] O composto de inibição de PPO usado no método da presente invenção é flumioxazina, sulfentrazona, saflufenacil, oxifluocfe-no, fomesafen, e um sal deste, oxadiazona e Composto 1.

[0044] Flumioxazina, sulfentrazona, saflufenacila, oxifluorfeno, fo-mesafen, e um sal deste, e oxadiazona, são compostos herbicidamente ativos bem conhecidos descritos em Cultura Protection Handbook, vol. SB (2012)(Meister Publishing Company ISBN: 1-892829-25-8), e podem ser produzidos pelos processos conhecidos, e preparações comercialmente disponíveis contendo os mesmos, podem ser obtidos.

[0045] Fomesafeno usado no método da presente invenção pode ser uma forma de um ácido, ou de um sal, tal como um sal de forme-safeno sódio (fomesafeno-sódio).

[0046] O Composto é um composto ativo herbicida descrito em WO 10/145992, e pode ser produzido por um método descrito nesta publicação.

[0047] Na etapa de aplicar um ou mais compostos de inibição de PPO selecionados do Grupo A a uma plantação de cana de açúcar, o composto de inibição de PPO é misturado com um transportador sólido ou um transportador líquido formulado com adição opcional de um agente auxiliar para formulação, tal como um surfactante, e, em seguida, usado.

[0048] Exemplos de um método de aplicação do composto de inibição de PPO a uma plantação de cana de açúcar incluem um método de pulverização do composto de inibição de PPO em um solo de uma plantação, e um método de pulverização do composto de inibição de PPO em uma erva daninha após desenvolvimento da erva daninha.

[0049] Uma quantidade do composto de inibição de PPO usada na etapa de aplicação do composto de inibição de PPO a uma plantação de cana de açúcar é usualmente de 5 a 5000 g, e, preferivelmente, de 25 a 400 g por 10000 m2. Na etapa de aplicação do composto de inibição de PPO a uma plantação de cana de açúcar, um adjuvante pode ser misturado após tratamento com o composto de inibição de PPO.

[0050] O corte de caule de cana de açúcar tratado com o um ou mais micro-organismos na presente invenção é plantado em uma plantação pelo método usual.

[0051] No método da presente invenção, o composto de inibição de PPO pode ser aplicado a uma plantação antes de plantar um corte de caule de cana de açúcar na plantação, pode ser aplicado a uma plantação simultaneamente na plantação de um corte de caule de cana de açúcar na plantação, ou pode ser aplicado a uma plantação de um corte de caule de cana de açúcar na plantação.

[0052] Quando o composto de inibição de PPO é aplicado a uma plantação antes de plantar um corte de caule de cana de açúcar na plantação, o composto de inibição de PPO é aplicado à plantação de 40 dias antes da plantação a antes da plantação, preferivelmente 30 dias antes da plantação a imediatamente antes da plantação, adicionalmente preferivelmente 20 dias antes da plantação a imediatamente antes da plantação.

[0053] Quando o composto de inibição de PPO é aplicado a uma plantação após plantar o corte de caule de cana de açúcar na plantação, o composto de inibição de PPO é aplicado à plantação antes de um rebento de cana de açúcar emergir. O termo ‘rebento' significa a primeira parte de uma planta a aparecer acima do solo de uma semente ou um órgão vegetativo. O rebento de cana de açúcar pode ser a-quele de cana recentemente plantada, ou cana-soca após ter sido coletado.

[0054] De acordo com o método da presente invenção, uma erva daninha em uma plantação de cana de açúcar pode ser controlada.

[0055] Exemplos da erva daninha incluem os seguintes: [0056] Ervas daninhas de Urticaceae: Urtica urens [0057] Ervas daninhas de Polygonaceae: Polygonum convolvulus, Polygonum lapathifolium, Polygonum pensylvanicum, Polygonum per-sicaria, Polygonum longisetum, Polygonum aviculare, Polygonum are- nastrum, Polygonum cuspidatum, Rumex japonicus, Rumex crispus, Rumex obtusifolius, Rumex acetosa.

[0058] Ervas daninhas de Portulacaceae: Portulaca oleracea.

[0059] Ervas daninhas de Caryophyllaceae: Stellaria media, Ce-rastium holosteoides, Cerastium glomeratum, Spergula arvensis, Sile-ne gálica.

[0060] Ervas daninhas de Aizoaceae: Mollugo verticiliata.

[0061] Ervas daninhas de chenopodiaceae: chenopodium album, chenopodium ambrosioides, Kochia scoparia, Salsola kali, Atriplex spp.

[0062] Ervas daninhas de Amarsnthaceae: Amaranthus retrofle-xus, Amaranthus viridis, Amaranthus lividus, Amaranthus spinosus, Amaranthus hybridus, Amaranthus palmeri, Amaranthus rudis, Amaranthus patuius, Amaranthus tuberculatos, Amaranthus blitoides, Amaranthus deflexus, Amaranthus quitensis, Aiternanthera philoxeroides, Alternanthera sessilis, Aiternanthera tenella.

[0063] Ervas daninhas de Papaveraceae: Papaver rhoeas, Arge-mone mexicana.

[0064] Ervas daninhas de Brassicaceae: Raphanus raphanistrum, Raphanus sativus, Sinapis arvensis, Capsella bursa-pastoris, Brassica juncea, Brassica campestris, Descurainia pinnata, Rorippa islandiea, Rorippa sylvestris, Thlaspi arvense, Myagrum rugosum, Lepidium virgi-nicum, Coronopus didymus.

[0065] Ervas daninhas de Capparaceae: Cleome affinis.

[0066] Ervas daninhas de Fabaceae: Aeschynomene indica, Aes-chynomene rudis, Sesbania exaltata, Cassia obtusifolia, Cassia occi-dentalism Desmodium tortuosum, Desmodium adscendens, Trifolium repens, Pueraria lobata, Vicia angustifolia, Indigofera hirsute, Indigofe-ra truxillensis, Vigna sinensis.

[0067] Ervas daninhas de Oxalidaceae: Oxalis corniculata, Oxalis strica, Oxalis oxyptera.

[0068] Ervas daninhas de Geraniaceae: Geranium carolinense, Erodium cicutarium.

[0069] Ervas daninhas de Euphorbiaceae: Euphorbia helioscopia, Euphorbia maculata. Euphorbia humistrata. Euphorbia esula. Euphorbia heterophyila, Euphorbia brasiliensis, Acalypha australis, Croton glandulosus, Croton lobatus, Phyllanthus corcovadensis, Ricinus communis.

[0070] Ervas daninhas de Malvaceae: Abutilon theophrasti, Sida rhombiforia, Sida cordifolia, Sida spinosa, Sida glaziovii, Sida santa-remnensis, Hibiscus trionum, Anode cristata, Malvastrum coromandeli-anum.

[0071] Ervas daninhas de Sterculiaceae: Waltheria indica.

[0072] Ervas daninhas de Violaceae: Viola arvensis, Viola tricolor.

[0073] Ervas daninhas de Cucurbitaceae: Sicyos angulatus, Echi-nocystis lobata, Momoxdica charantia.

[0074] Ervas daninhas de Lythraceae: Lythrum salicaria.

[0075] Ervas daninhas de Apiaceae: Hydrocotyle sibthorpioides.

[0076] Ervas daninhas de Sapindaceae: Cardiospermum halicaca-bum.

[0077] Ervas daninhas de Primulaceae: Anagallis arvensis.

[0078] Ervas daninhas de Asclepiadaceae: Asclepias syriaca, Am-pelamus albidus.

[0079] Ervas daninhas de Rubiaceae: Galium aparine, Galium spu-rium var. echinoapermon, Spermacoce latifolia, Richardia brasiliengig, Borreria alata [0080] Ervas daninhas de Convolvulaceae: Ipomoea nil, Ipomoea hederacea, Ipomoea purpurea, Ipomoea hederacea var. integriuscula, Ipomoea lacunosa, Ipomoea triloba, Ipomoea acuminata, Ipomoea he-derifolia, ipomoea coccinea, ipomoea quamoclit, ipomoea grandifolia, Ipomoea aristolochiafolia, Ipomoea cairica, Convolvulus arvensis, Calystegia hederacea, Calystegia japonica, Merremia hedeaces, Mer-remia aegyptia, Merremia riggoideg, Jacquemontia tamnifolia.

[0081] Ervas daninhas de Boraginaceae: Myosotis arvensis.

[0082] Ervas daninhas de Lamiaceae: Lamium purpureum, Lami-um amplexicaule, Leonotis nepetaefolia, Hyptis suaveolens, Hyptis lo-phanta, Leonurus sibiricus, Stachys arvensis.

[0083] Ervas daninhas de Solanaceae: Datura stramonium, Sola-num nigrum, Solanum flitiericanumf Solanum ptycanthum, Solanum sarrachoides, Solanum rostratum, Solanum aculeatissimum, Solanum sisymbriifolium, Solanum carolinense, Physalis angulata, Physalis sub-glabrata, Micandra physaloides.

[0084] Ervas daninhas de Scrophulariaceae: Verônica hederaefoli-a, Verônica pérsica, Verônica arvensis.

[0085] Ervas daninhas de Plantaginaceae: Plantago asiática.

[0086] Ervas daninhas de Asteraceae: Xanthium pensylvanicum, Xanthium occidentals, Helianthus annuus, Matricaria chamomilla, Ma-tricaria perforate, Chrysanthemum segetum, Matricaria matricarioides, Artemisia princeps, Artemisia vulgaris, Artemisia verlotorum, Solidago altíssima, Taraxacum officinale, Galinsoga ciliata, Galinsoga parviflora, Senecio vulgaris, Senecio brasiliensis, Senecio grisebachii, Conyza bonariensis, conyza canadensis, Ambrosia artemisiaefolia, Ambrosia trifída, Bidens pilosa, Bidens frondosa, Bidens subalternans, Cirsium arvense, Cirsium vulgare, Sílybum marianum, Carduus nutans, Lactuca serriols, Sonchus oleraceus, Sonchus ssper, Wedelia glauca, Melam-podium perfoliatum, Emilia sonchifolia, Tagetes minuta, Elainvillea lati-folia, Tridax pcocumkens, Porophyllum ruderale, Acanthospermum australe, Acanthospermum hispidum, Cardiospermum halicacabum, Ageratum conyzoides, Eupatorium perfoliatum, Eclipta alba, Erechtites hieracifolia, Gamochaeta spicata Gnaphalium spicatum, Jaegeria hirta, Parthenium hysterophorus, Siegesbeckia orientalis, Saliva sessilis.

[0087] Ervas daninhas de Liliaceae: Allium canadense, Allium vi-neaie.

[0088] Ervas daninhas de Commelinaceae: Commelina communis, Commelina bengharensis, Commelina erecta.

[0089] Ervas daninhas de Poaceae: Echinochloa crus-galii, Setaria viridis, Setaria faberi, Setaria glauca, Setaria geniculata, Digitaria cilia-ris, Digitaria sanguinalis, Digitaria horizontalis, Digitaria insularis, Eleu-sine indica, Poa annua, Alospecurus aequalis, Alopecurus myosuroi-des, Avsna fatua, Sorghum halepense, Sorghum vulgare, Agropyron repens, Lolium multiflorum, Lolium perenne, Lolium rigidurn, Bromus secalinus, Bromus tectorum, Hordeum jubatum, Aegilops cylindrical Phalaris arundinacea, Phalaris minor, Apera spica-venti, Panicum di-chotomiflorum, Panicum texanum, Panicum maximum, Brachiaria platyphylla, Brachiaria ruziziensis, Brachiaria plantaginea, Brachiaria decumbens, Brachiaria brizantha, Brachiaria humidicola, Cenchrus e-chinatus, Cenchrus pauciflorus, Eriochloa villosa, Pennisetum geto-sum, Chloris gayana, Eragrostis pilosa, Rhynchelitrum repena, Dact-yloctenium aegyptium, Ischaemum rugosum, Oryza sativa, Paspalum notatum, Easpalum macitimum, Pennisetum clandestinum, Pennisetum setosum, Rottboellia cochinchinensis.

[0090] Ervas daninhas de Cyperaceae: Cyperus microiria, Cyperus iria, Cyperus odoratus, Cyperus rotundus, Cyperus esculentus, Kyllin-ga gracílima.

[0091] Ervas daninhas de Equisetaceae: Equisetum arvense, E-quisetum palustre.

[0092] No método da presente invenção, o composto de inibição de PPO pode ser aplicado a uma plantação sozinho, ou por adição de um ou mais tipos de outros agroquímicos deste. Exemplos de outros agroquímicos incluem um inseticida, um miticida, um nematocida, um fungicida, um herbicida, um agente de regulação de planta, e um a- gente de proteção.

[0093] Exemplos do herbicida, do agente de regulação de crescimento de planta, e do agente de proteção, incluem os seguintes: [0094] Herbicida: dicamba e um sal deste (sal de diglicolamina, sal de dimetilamônia, sal de isopropilamônia, sal de potássio, sal de sódio, sal de N, N-bis-(3-aminopropii)metilamina, sal de colina), sal de 2,4-D e um sal ou éster deste (butotil éster, sal de dimetilamônia, sal de dio-lamina, etil-hexil éster, isooctil éster, sal de isopropilamônia, sal de sódio, sal de triisopropanolamina, sal de colina), 2,4-DB e um sal ou éster deste (sal de dimetilamônia, isooctil éster, sal de colina), MCPA e um sal ou éster deste (sal de dimetilamônia, 2-etil-hexil éster, isooctil éster, sal de sódio, sal de colina), MCPB, mecoprop, e um sal ou éster deste (sal de dimetilamônia, sal de diolamina, etadil éster, 2-etil-hexil ester, isooctilester, metil éster, sal de potássio, sal de sódio, sal de tro-larnina, sal de colina), mecoprop-P e um sal ou éster deste (sal de dimetilamônia, 2-etil-hexil éster, sal de isobutil, sal de potássio, sal de colina), diclorprop e um sal ou éster deste, (butotil éster, sal de dimetilamônia, 2-etil-hexil éster, isooctil éster, metil éster, sal de potássio, sal de sódio, sal de colina), diclorprop-P, diclorprop-P-dimetilamônia, bro-moxinil, bromoxinil-octanoato, diclobenil, ioxinil, ioxinil-octanoato, di-alato, butilato, tri-alato, fenmedifam, clorprofam, asulam, fenisofam, bentiocarb, molinato, esprocarb, piributicarb, prosulfocarb, orbencarb, EPTC, dimepiperato, swep, propaclor, metazaclor, alaclor, acetoclor, metolaclor, S-metolaclor, butaclor, pretilaclor, thenilclor, aminociclopi-raclor, aminociclopiraclor-metil, aminociclopiraclor-potássio, trifluralin, pendimetalin, etalfluralin, benfluralin, prodiamina, simazina, atrazina, propazina, cianazina, ametrin, simetrin, dimetametrin, prometrin, inda-ziflam, triaziflam, metribuzin, hexazinona, isoxaben, diflufenican, diu-ron, linuron, fluometuron, difenoxuron, metil-daimuron, isoproturon, i-souron, tebutiuron, benztiazuron, metabenztiazuron, propanil, mefena- cet, clomeprop, naproanilide, bromobutide, daimuron, cumiluron, diflu-fenzopir, etobenzanid, bentazon, tridifano, indanofan, amitrole, fenclo-razole, clomazona, hidrazida maléica, piridato, clorridazon, norflurazon, bromacil, terbacil, oxaziclomefona, cinmetilin, benfuessato, cafenstrole, piritiobac, piritiobac-sódio, piriminobac, piriminobac-metil, bispiribac, bispiribac-sódio, piribenzoxim, pirimisulfan, piriftalid, fentrazamida, di-metenamid, dimetenamid-P, ACN, bennzobiciclon, ditiopir, triclopir, e um sal ou éster deste (butotil éster, sal de trietilamônia), fluroxipir, flu-roxipir-meptil, tiazopir, aminopiralid, e um sal deste (sal de potássio, sal de triisopropanolamônia, sal de colina), clopiralid e um sal deste (sal de olamina, sal de potássio, sal de trietilamônia, sal de colina), pi-cloram, e um sal deste (sal de potássio, sal de triisopropanolamônia, sal de colina), dalapon, clortiamid, amidosulfuron, azimsulfuron, ben-sulfuron, bensulfuron-metil, clorimuron, clorimuron-etil, ciclosulfamu-ron, etoxisulfuron, flazasulfuron, flucetosulfuron, flupirsulfuron, flupirsul-furon-metil-sódio, foramsulfuron, halosulfuron, halosulfuron-metii, ima-zosulfuron, mesosulfuron, mesosulfuron-metil, nicosulfuron, ortosulfa-muron, oxasulfuron, prirnisulfuron, primisulfuron-metil, propirisulfuron, pirazosulfuron, pirazosulfuron-etil, rimsulfuron, sulfometuron, sulfome-turon-metil, sulfosulfuron, trifloxisulfuron-sódio, trifloxisulfuron, clorsul-furon, cinosulfuron, etametsulfuron, etametsulfuron-metil, iodosulfuron, iodosulfuron-metil-sódio, metsulfuron, metsulfuron-metil, prosulfuron, tifensulfuron, tifensulfuron-metil, triasulfuron, tribenuron, tribenuron-metil, triflusulfuron, triflusulfuron-metil, tritosulfuron, picolinafen, beflu-butamidf mesotriona, sulcotriona, tefuriltriona, tembotriona, isoxaclorto-le, isoxaflutole, benzofenap, pirasulfotole, pirazolinato, pirazoxifen, to-pramezona, flupoxam, amicarbazona, bencacbazona, flucarbazona, flucarbazona-sódio, ipfencarbazona, propoxicarbazona, propoxicarba-zona-sódio, tiencarbasona, tiencarbazona-metil, cloransulam, cloran-sulam-metil, diclosulam, florasulam, flumetsulam, metosulam, penox- sulam, piroxsulam, imazamethabenz, imazametabenz-metil, imasa-mox, imazamox-amônia, imazapic, imazapic-amônia, imazapir, imaza-pir-amônia, imazaquin, imazaquin-amônia, imazetapir, imazetapir-amônia, clodinafop, clodinafop-propargil, cihalofop, cihalofop-butil, di-clofop, diclofop-metil, fenoxaprop, fenoxaprop-etil, fenoxaprop-P, feno-xaprop-P-etil, fluazifop, fluazifop-butil, fluazifop-P, fluazifop-P-butil, ha-loxifop, haloxifop-metil, haloxifop-P, haloxifop-P-metil, metamifop, pro-paquizafop, quizalofop, quizalofop-etil, quizalofop-P, quizalofop-P-etil, aloxidim, cletodim, setoxidim, tepraloxidim, tralcoxidim, pinoxaden, pi-roxasulfona, glifosato, glifosato-isopropilamina, glifosato-trimetilsulfonium, glifosato-amônia, glifosato-diamônia, glifosato-sódío, glifosato-potássio, glifosato-guanidina, glufosinato, glufosinato-amônia, glufosinato-P, glufosinato-P-sódio, bialafos, anilofos, bensulida, buta-mifos, paraquat, parraquat-dicloreto, diquat anddiquat-dibrometo.

[0095] Agentes de regulação de crescimento de planta: himexa-zol, paclobutrazol, uniconazole, uniconazole-P, inabenfide, prohexadi-ona-cálcio, 1-metilciclopropeno, trinexapac e giberelinas.

[0096] Agentes de proteção: benoxacor, cloquintocet, cloquintocet-mexil, ciometrinil, ciprosulfamida, diclormid, diciclonon, dietolato, fen-clorasole, fenclorazoie-etil, fenclorim, flurasole, fluxofenim, furilazole, isoxadifeno, isoxadifen-etil, mefenpir, mefenpir-dietil, mefenato, anidri-do naftálico, e oxabetrinil.

EXEMPLOS

[0097] A presente invenção será descrita abaixo por meio de e-xemplos, mas a presente invenção não é limitada a estes exemplos. Na seguinte descrição, "ha" significa hectare, que é, 10000 m2.

[0098] Critérios de avaliação da atividade herbicida e fitotoxicidade serão mostrados abaixo.

[Atividade herbicida e fitotoxicidadel [0099] A avaliação da atividade herbicida é classificada em 0 a 100, deixando nenhuma ou pouca diferença quando o estado de germinação ou de crescimento de uma erva daninha de teste na investigação é comparado com aquela de não-tratamento a ser "0", e deixando murchamento completo de uma planta de teste, ou inibição completa de germinação ou crescimento para ser "100".

[00100] A avaliação da fitotoxicidade em uma cultura é classificada em 0 a 100, deixando nenhuma ou pouca diferença quando o estado de crescimento de uma cultura em investigação é comparado com a-quela de não tratamento para ser "0", e deixando murchamento completo de uma cultura para ser "100". A "fitotoxicidade" aqui avaliada é a característica de dano determinada para ser devido a um composto tratado, e é claramente discriminada a partir das caraterísticas de dano causadas por um animal nocivo ou doença de planta.

[00101] Nas combinações mostradas na Tabela 1-19, o efeito herbicida, e fitotoxicidade em culturas, são confirmados pelos padrões acima, de acordo com os seguintes métodos. EXEMPLO 1 [00102] Primeiro, os micro-organismos são aderidos nos cortes de caule de cana de açúcar em uma quantidade de ingrediente ativo de 10, 25, 50, 100 g/100 kg de cortes de caule. Em seguida, um pote é cheio com solo, e os cortes de caule e as sementes das ervas daninhas são plantados. No dia da plantação, um composto de inibição de PPO é uniformemente aplicado na superfície do solo em uma quantidade de ingrediente ativo de 25, 50, 100, 200, e 400 g/ha. Este pote é colocado em uma estufa, no dia 15 após semeadura, a atividade herbicida e fitotoxicidade nas culturas são examinadas. EXEMPLO 2 [00103] Primeiro, os micro-organismos são aderidos nos cortes de caule de cana de açúcar em uma quantidade de ingrediente ativo de 10, 25, 50, 100 g/100 kg de cortes de caule. Em seguida, um pote é cheio com solo, e os cortes de caule e as sementes das ervas daninhas são plantados. Este pote é colocado em uma estufa. Quatorze dias da plantação, um composto de inibição de PPO é uniformemente aplicado na parte superior das ervas daninhas emergidas em uma quantidade de ingrediente ativo de 25, 50, 100, 200, e 400 g/ha. Este pote é colocado em uma estufa. Quinze dias após aplicação de um composto de inibição de PPO, a atividade herbicida e fito toxicidade nas culturas, são examinadas. EXEMPLO 3 [00104] Primeiro, um pote é cheio com solo, e as sementes das ervas daninhas são plantadas. Em seguida, um composto de inibição de PPO é uniformemente aplicado à superfície do solo em uma quantidade de ingrediente ativo de 25, 50, 100, 200 e 400 g/ha. Este pote é colocado em uma estufa. Em seguida, os micro-organismos são aderidos nos cortes de caule de cana de açúcar em uma quantidade de ingrediente ativo de 10, 25, 50, 100 g/100 kg de cortes de caule, e os cortes de caule são plantados no pote 14 dias após aplicação de um composto de inibição de PPO. No dia 30 após aplicação de um composto de inibição de PPO, a atividade herbicida e fitotoxicidade nas culturas, são examinadas.

Tabela 1 [Tabela 2] [Tabela 3] [Tabela 4] [Tabela 5] [Tabela 6] [Tabela 7] [Tabela 8] [Tabela 9] [Tabela 10] [Tabela 11] [Tabela 12] [Tabela 13] [Tabela 14] [Tabela 15] [Tabela 16] [Tabela 17] [Tabela 18] [Tabela 19] [00105] De acordo com o método da presente invenção, uma erva daninha em uma plantação de cana de açúcar pode ser controlada, sem causar fitotoxicidade significante na cana de açúcar.

[00106] Em adição, de acordo com o método da presente invenção, torna-se possível aumentar o rendimento de cana de açúcar e o rendimento de açúcar de uma planta de cana de açúcar.

REIVINDICAÇÕES

Claims (5)

1. Método de controle de uma erva daninha em uma plantação de cana de açúcar, caracterizada pelo fato de compreender a aplicação de um ou mais compostos de inibição de PPO selecionados de Grupo A a uma plantação antes, em ou após plantação de um corte de caule de cana de açúcar tratado com um ou mais Micro-organismos selecionados a partir do grupo consistindo de espécie Gluconaceto-bacter, espécie Herbaspirilum, espécie Azospirilum, e espécie Bur-kholdeia, no qual o Grupo A é um grupo consistindo de flumioxazina, sulfentrazona, saflufenacila, oxifluorfen, fomesafen, oxadiazon, e um composto representado pela fórmula (I):

2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os um ou mais Micro-organismos são selecionados a partir do grupo consistindo de Azospirillum amazonense, Herbaspiril-lum seropedicae, Herbaspirillum rubrisubalbicans, Burkholderia tropica e Gluconacetobacter diazotrophicus.

3. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato d e que o corte de caule de cana de açúcar é adicionalmente tratado com um ou mais Micro-organismos selecionados a partir do grupo consistindo de Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Streptomyces griseus, Streptomyces ochraceisleroticus, Streptomyces graminofaciens, Streptomyces corchousii, Streptomyces spiroverticilla-tus, Streptomyces griseovirdisf Streptomyces hygroscopicus, Bacillus subtilis, Bacillus cereus, Bacillus mycoides, Bacillus pumilus, Bacillus licheniformis, Bacillus thuringiensis, Trichoderma harsianum, Tricho- derma viride, e Sporidesmium sclerotiorum.

4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o um ou mais composto de inibição de PPO é flumio-xazina.

5. Método, de acordo com a reivindicação 3, o caracterizado pelo fato de que um ou mais composto de inibição de PPO é flumi-oxazina.