BR102014014759B1 - Emulsão tipo óleo-em-água para recuperação de óleo - Google Patents
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Abstract
EMULSÃO TIPO ÓLEO-EM-ÁGUA, MÉTODO PARA MODIFICAR A CAPACIDADE DE UMEDECIMENTO DE ROCHA TIPO ARENITO UMECTÁVEL DE ÁGUA PARA ÓLEO, E, USO DE UMA EMULSÃO. A presente invenção está relacionada com o método de recuperação de óleo, por meio da modificação da capacidade de umedecimento da rocha de hidrofílica para oleofílica usando compostos hidrofóbicos. Especificamente, a presente invenção se refere à aplicação de emulsões tipo óleo em água a base de compostos hidrofóbicos isentos de silício e flúor para aumentar a recuperação de óleo em reservatórios maduros do tipo arenito após a injeção de água.
Description
[0001] A presente invenção está relacionada com emulsões de compostos hidrofóbicos para um método de recuperação de óleo que modifica a capacidade de umedecimento da rocha de hidrofílica para oleofílica. Mais especificamente, a invenção refere-se ao uso de emulsões do tipo óleo em água a base de compostos hidrofóbicos isentos de silício e flúor para aumentar a recuperação de óleo em poços maduros em reservatórios do tipo arenito depois da injeção de água.
[0002] Na maior parte dos reservatórios de petróleo, quando a sua energia natural não é suficiente para a extração de óleo de forma eficiente, os processos de recuperação tanto secundários quanto terciários são usados para aumentar a produção. Atualmente, cerca de 70% da produção mundial de petróleo vem de campos que possuem mais de 30 anos de idade, o que chamou a atenção da indústria para campos maduros (também conhecidos como campos marginais), cuja produção está em declínio. Campos maduros são encontrados em todo o mundo.
[0003] Na placa continental do Golfo do México, há um número de campos maduros que estão em fase avançada de sua vida produtiva. Nos reservatórios de areia umectável em água, que contêm óleo intermediário e estão em uma fase de produção do óleo em declínio, o uso de recuperação secundária por água apresenta riscos potenciais, tais como irrupção de água no início no poço de produção.
[0004] Parte do óleo que é encontrado nos poros é o óleo residual, mas uma grande quantidade do mesmo situa-se em zonas que não são nem ligadas nem varridas pela água, o que faz com que os poços de produção produzam uma elevada percentagem de água. Neste caso, a aplicação de polímeros ou álcalis dificilmente aumenta a taxa de produção, porque estes compostos são arrastados junto com o fluxo de água até o poço de produção.
[0005] Ocasionalmente, a injeção de misturas de tais aditivos (ASP) pode funcionar bem, mas eles são muito seletivos e, por vezes, a extração não consegue um bom fator de recuperação; em outros casos, o programa de aplicação de gel ou espuma é utilizado para controlar a água, o que representa normalmente um elevado custo de produção. Atualmente, a tendência mundial para a diminuição da produção de água de campos de petróleo se baseia nos seguintes métodos: aplicação de polímeros em tribloco, a geração IN-SITU de géis poliméricos [SPE 94660 K. Elewaut et al.], injeção de emulsões tipo óleo em água estabilizadas com tensoativos [SPE 152290 ML Rocha de Farias et al.], e injeção de emulsões a base de silício para hidrofobização da rocha.
[0006] Este último método, que foi utilizado com sucesso nos campos de petróleo de Algyo na Hungria [I. Lakatos et al. SPE 78307; I. Lakatos et al. SPE 80204; I. Lakatos et al. SPE 112403], e nos campos de Yuzhno- Balykskoye e Romanshkinsky na Rússia [Burger et al. Process for the extraction of crude oil. Patente US 5.630.474 (1997); G.B. Fridman et al. A004 12o European Symposium on Improved Oil Recovery - Kazan, Rússia, 8 a 10 setembro de 2003], é baseado em diferentes mecanismos: 1) modificação da capacidade de umedecimento da rocha a ser umectável em óleo, modificando as forças capilares; 2) bloqueio parcial de zona, tampando os poros da rocha pela fase dispersa de emulsão; 3) modificação da permeabilidade relativa, o que provoca a redução da mobilidade de água [V. R. Guillen et al. Transport in Porous Media, V. 86 (2) 2011; V. R. Guillen et al. International Journal of Multiphase Flow, 2012; L. Romero et al. SPE/DOE 35461; S. Cobos et al. International Journal of Multiphase Flow 35 (2009) 507-515; K. Taylor ACS 1992; M. I. Romero et al. Physical Review. E 84, 046305 (2011)].
[0007] A injeção de água com a batelada de emulsão aquosa pode ser uma opção para a recuperação de óleo em campos de arenito inundados com água ou que contêm óleo com gravidade API aproximadamente de 20 °, onde a aplicação de tecnologias ASP, a injeção de polímeros, géis ou espumas podem representar problemas tecnológicos ou altos custos.
[0008] A patente americana No. 4.197.912 descreve o processo de extração de óleo, utilizando uma mistura de compostos de silício orgânicos dispersos ou dissolvidos em hidrocarbonetos, no entanto, a quantidade e concentração dos compostos químicos não tornam este um processo financeiramente viável. A patente americana No. 4.074.536 se refere a um processo de hidrofobização de rocha utilizando compostos orgânicos de silício, que formam uma fina camada sobre a superfície da rocha e funcionam como repelentes de água. As patentes americanas N°4.296.812 e N°4.230.182 descrevem processos de recuperação de óleo similares, por meio de emulsões, em que a fase contínua é a solução aquosa de tensoativo e a uma dispersão é representada por 15% de hidrocarbonetos dialquilsiloxano.
[0009] Neste sentido, a submissão de patentes americanas US006165948A e o artigo por Chunyan Feng et al. [Chunyan Feng, Ying Kong, Guancheng Jiang, Jinrong Yang, Chunsheng Pu, Yuzhong Zhang, Wettability modification of rock cores by fluorinated copolymer emulsion for the enhancement of gas and oil recovery, Applied Surface Science 258 (2012) 7075-7081] se referem a um método de hidrofobização da rocha usando substâncias hidrofóbicas, tais como ceras à base de silicone, polietileno ou compostos fluorados. Jeirani et al. [Z. Jeirani, B. Mohamed Jan, B. Si Ali, IM Noor, CH Veja, W. Saphanuchart, Formulation, optimization and application of triglyceride microemulsion in enhanced oil recovery, Industrial Crops and Products 43 (2013) 6-14], estudou a aplicação de microemulsões à base de triglicerídeos para a recuperação terciária de óleo. Além disso, os pesquisadores do Instituto de Petróleo Alberta, Rao et al. [D.N. Rao, M. Girard, SG Sayegh, The influence of reservoir wettability on waterflood and miscible flood performance. PETSOC 92-06-05, 31 (1992) 47-55] concluiu a partir dos estudos realizados que a recuperação de óleo por injeção de água é mais eficiente em sistemas com capacidade de umedecimento mista. No artigo SPE 130994 [Q. Di, C. Shen, Z. Wang, Jing B., C. Gu, Y. Qian, Innovative Drag Reduction of Flow in Rock SPE 130994 (2010)], os autores estudaram o processo de hidrofobização de rocha para reduzir a vazão de arraste (água), melhorando o processo de extração do óleo.
[00010] Existem diversas publicações relacionadas com a aplicação de emulsões com base tanto no próprio óleo quanto nas suas frações, e um agente emulsionante para a recuperação de óleo, por exemplo, Ajay et al. no artigo publicado na Ind. Eng. Chem. Res. 2010, 49, 12.756-12.761 relatou a recuperação de óleo adicional de até 23% usando uma emulsão tipo O/A com óleo de roda dentada. Por outro lado, V. C. Santana et al. destacou no Journal of Petroleum Science and Engineering 66 (2009) 117-120 um teste bem sucedido de recuperação de óleo em um recheio de areia, usando uma microemulsão de óleo. McAuliffe, no Simpósio 1972 em Tulsa, apresentou um trabalho de pesquisa (SPE 4369, a SPE 4370) com base no desenvolvimento e aplicação do método de injeção de emulsão de óleo (na concentração de 14%) para a recuperação terciária no campo petrolífero de Midway-Sunset no Estados Unidos. No entanto, na literatura, nenhum método de injeção de emulsões livres de siloxanos, compostos fluorados ou polímeros para hidrofobização de rocha para a recuperação de óleo adicional foi descrito até agora.
[00011] Embora excelentes resultados tenham sido obtidos com muitas das invenções descritas acima e outras patentes conhecidas pela Requerente, a presente invenção ultrapassa de longe eles porque apresenta substâncias hidrofóbicas livres de silício e de flúor, que são utilizados na preparação de emulsões do tipo óleo para aumentar a taxa de recuperação de óleo em reservatórios maduros do tipo arenito após a injeção de água.
[00012] Assim, o objetivo da presente invenção é o de proporcionar novas emulsões de tipo O/W a base de compostos hidrofóbicos isentos de silício e de flúor. As emulsões constituídas por: 1) composto hidrofóbico (A) na fase líquida à temperatura ambiente e insolúvel em água, cuja fórmula geral é C+ Y-, em que C+ representa um cátion orgânico, especificamente, ainda que não se limite a estes, do tipo tetralquilamônio, trialquilsulfônio e tetra-alquilfosfônio, ao passo que o ânion Y- é representado por halogenetos ou derivados de ácido carboxílico, sulfônico e dicarboxílico com diferentes substitutos; 2) uma solução aquosa com o agente emulsionante (B), que é representado por um tensoativo não iônico comercial derivado de polietoxietanol com diferentes comprimentos de cadeias e ramificação; além disso, é solúvel em água para métodos adicionais de recuperação do óleo, após o processo de injeção de água em reservatórios de tipo arenito.
[00013] Um objetivo adicional da presente invenção é o uso de emulsões com base nos compostos hidrofóbicos acima mencionados, a fim de modificar a capacidade de umedecimento da rocha umectável de água para óleo, formando sítios hidrofóbicos na rocha hidrofílica e criando capacidade de umedecimento mista, em que as superfícies hidrofóbicas oferecem nova rota para a água, reconectando o óleo isolado para que ele escape das zonas que são praticamente cheias de água, aumentando, assim, a recuperação de óleo nos reservatórios de óleo maduros do tipo arenito após a injeção de água.
[00014] Para se ter uma melhor compreensão do método de recuperação de óleo adicional, modificando a capacidade de umedecimento rocha de hidrofílica para oleofílica usando emulsões de compostos hidrofóbicos isentos de silício e de flúor, os desenhos apresentados na presente invenção são descritos como se segue.
[00015] A Figura 1 mostra um diagrama do sistema de injeção utilizado no teste, onde 1 indica as bombas de injeções, 2 - pressão diferencial, 3 - coletor de efluentes, 4 e 5 - cilindros de transferência, 6 - pressão de confinamento, 7 - núcleo de rocha ou recheio de areia.
[00016] A Figura 2 apresenta uma fotografia da célula recheada de areia.
[00017] A Figura 3 mostra fotografias de núcleo: a) antes do teste, e b) após o teste com a face de entrada de injeção.
[00018] A presente invenção se refere a um novo método para a recuperação de óleo adicional, após o processo de injeção de água em campos maduros em reservatórios do tipo arenito através da injeção de emulsões de tipo O/W à base de compostos hidrofóbicos isentos de silício e de flúor. As emulsões constituídas por: 1) composto hidrofóbico (A) na fase líquida à temperatura ambiente e insolúvel em água, cuja fórmula geral é C+ Y-, em que C+ representa um cátion orgânico, especificamente, ainda que não se limite a estes, do tipo tetralquilamônio, trialquilsulfônio e tetra-alquilfosfônio, ao passo que o ânion Y- é representado por halogenetos ou derivados de ácido carboxílico, sulfônicos e dicarboxílico com diferentes substitutos; 2) uma solução aquosa com o agente emulsionante (B), que é representada por um tensoativo não iônico comercial derivado de polietoxietanol com diferentes comprimentos de cadeias e de ramificação; além disso, é solúvel em água.
[00019] Mais especificamente, a presente invenção se refere à preparação de emulsões à base de compostos hidrofóbicos (a) (como se mostra na Tabela 1) livres de silício e flúor, que são líquidos à temperatura ambiente e não miscíveis em água.
[00020] O agente emulsionante (B) pode ser escolhido a partir dos seguintes tensoativos com valor de equilíbrio hidrofílico (HLB) acima de 10.
[00021] 1. Sulfatos de alquila, que possuem um comprimento de cadeia alquílica de 8 a 18 átomos de carbono; sulfatos de éter de alquila com uma cadeia alquílica de 8 a 19 átomos de carbono, que contêm de 1 a 40 blocos de unidades de óxido de etileno ou de propileno.
[00022] 2. Éteres de alquilpoliglicol, que possuem de 2 a 40 unidades de óxido de etileno e de 2 a 40 átomos de carbono na cadeia alquílica linear ou ramificada.
[00023] 3. Éteres de alquilpolifenol polietoxilado, que possuem de 2 a 40 unidades de óxido de etileno e de 2 a 40 átomos de carbono na cadeia alquílica linear ou ramificada. Tabela 1. Estrutura geral dos cátions e ânions que formam os compostos hidrofóbicos (A) na presente invenção.
[00024] De preferência, a quantidade de agente emulsionante (B) a ser usado deve ser de 1 a 20 partes por peso por 100 partes por peso de composto hidrofóbico (A), sendo a quantidade de agente emulsionante (B) eficaz dentro do intervalo de 1 a 5 partes por peso. Além disso, as emulsões podem conter pequenas quantidades de solventes orgânicos.
[00025] A emulsão "pronta-para-ser-usada" contém: a soma de compostos hidrofóbicos (A) dentro do intervalo de 0,01 a 25%, de preferência de 0,05 a 10% em peso, uma soma de tensoativos (B) dentro do intervalo de 0,0001 a 1%, de preferência de 0,0005 a 0,25% em peso, e adicionada água (até 100). Os cálculos baseiam-se no peso total da emulsão a ser utilizada.
[00026] De acordo com a presente invenção, as emulsões podem ser preparadas misturando os seus componentes com diferentes combinações. O método geral para a preparação de emulsão de tipo O/W é realizada de acordo com o seguinte procedimento:
[00027] O processo de preparação da emulsão é baseado na formação de um sistema, em que a fase dispersa é um composto hidrofóbico (A) ou a sua combinação, e a fase contínua é água com agente emulsionante (B). A fim de fazer isso, na primeira fase, a emulsão "concentrada" é preparada com 70% em peso do composto (A). Na segunda fase, a emulsão "concentrada" é diluída com água até que esteja "pronta-para-ser-usada". A preparação da emulsão "concentrada" consiste de agente emulsionante (B) a uma concentração de 1 a 5% em peso, que se dissolve em água, formando uma solução aquosa, em que um ou vários compostos hidrofóbicos (A) são adicionados lentamente, com um concentração de 70% em peso, misturando ao mesmo tempo, a velocidades superiores a 16.000 rpm em temperatura ambiente.
[00028] Uma vez que a emulsão "concentrada" foi preparada, o tamanho de gota da fase dispersa é medido. O tamanho das gotas da fase dispersa na emulsão preparada deve variar de preferência de 100 nm a 100 μm. A composição, tamanhos de gota e concentração da fase dispersa (A) são ajustados às condições do tipo de rocha e reservatórios. O tamanho de partícula é de preferência selecionado de modo a que o diâmetro da gota é menor do que o diâmetro dos poros da rocha. A fim de determinar a distribuição do tamanho de gota em emulsões preparadas, foi utilizado o difractômetro a laser Malvern, com o intervalo de medição de 0,02 a 200 mM. Além disso, medidas de potencial zeta (ZP) foram realizadas a fim de determinar a estabilidade das emulsões, por meio de um equipamento de Z- PALS por Brookhaven com intervalo de medição de -150 a 150 mV.
[00029] Para os testes de recuperação de óleo, as emulsões "prontas- para-serem-usadas" são aplicadas com uma concentração de compostos hidrofóbicos (A) de 0,05 a 10% em peso.
[00030] Os exemplos a seguir não devem ser considerados como exaustivos, mas apenas como ilustrações de alguns dos muitos considerados para a presente invenção.
[00031] Da mesma forma, é importante mencionar que a Figura 1 mostra um diagrama do sistema de injeção utilizado no teste, onde 1 indica as bombas de injeção, 2 - a pressão diferencial, 3 - coletor de efluente, 4 e 5, os cilindros de transferência, 6 - pressão de confinamento, 7 - núcleo de rocha ou recheio de areia.
[00032] A Figura 2 apresenta uma fotografia da célula recheada de areia.
[00033] A Figura 3 mostra fotografias de núcleo: a) antes do teste, e b) após o teste com a face de entrada de injeção.
[00034] Na primeira fase, a emulsão “concentrada” é preparada em um reator que está acoplado ao sistema de mistura mecânica Ultra Turrax T25 Basic, adicionando 1 g de Igepal CO 890 (agente emulsionante B) e 29 g de água deionizada. A mistura é agitada até que uma solução transparente é formada. Em seguida, 70 g de octanoato de trioctilmetilamônio (composto hidrofóbico), o qual foi sintetizado anteriormente, são adicionados gota a gota. A mistura é agitada a 16000 rpm durante 15 min, a fim de formar uma mistura visualmente homogênea.
[00035] Em seguida, na segunda etapa, a preparação da emulsão "pronto-para-ser-usada" é realizada. A fim de fazer isso, em um reator de vidro equipado com um sistema de agitação, 1 g de "emulsão concentrada", que foi obtida na primeira fase, é dissolvido em 34 g de água deionizada.
[00036] A emulsão obtida (Em 1) é analisada no difractômetro para determinar o tamanho de gota da fase dispersa. Os dados da análise estão apresentados na Tabela 2. Tabela 2. Distribuição do tamanho de gota na emulsão Em1-Em3 pela técnica de dispersão a laser.
[00037] Dx: diâmetro da gota de modo a que o X% do volume total de líquido é em gotas de tamanho inferior.
[00038] As emulsões Em2 e Em3 são obtidas usando os mesmos procedimentos descritos no Exemplo 1 com a diferença de usar os compostos hidrofóbicos A e as concentrações das emulsões "prontas-para-serem-usadas" diferentes daquelas no Exemplo 1. Exemplo 2. Testes de deslocamento de óleo em núcleos de rocha. Os exemplos relativos aos testes de recuperação de óleo, foram realizados usando núcleos cilíndricos de rocha Berea (7 na Figura 1) com um diâmetro de 3,8 cm e um comprimento de 8,2 cm. Em primeiro lugar, os núcleos são saturados com água e depois com bruto mexicano "Maya", com gravidade API de 21°. Uma vez que o fragmento de rocha está sob as condições de saturação de óleo estabelecidas, a recuperação de óleo é efetuada através da injeção de água bidestilada com um fluxo de 10 ml/h, como mostrado na Figura 1, usando bombas de injeção (1) e cilindros de transferência (4 e 5 ). Após a injeção de água bidestilada, 0,4 PV (volumes de poro) de produto químico são injetados na entrada de injeção, a fim de continuar com a injeção de água bidestilada com um fluxo de 10 ml/h.
[00039] A quantidade de óleo recuperado a partir do núcleo (3 na Figura 1) é medida e comparada com o volume de óleo da saturação inicial do núcleo de rocha. A eficiência de recuperação é proporcional à quantidade de óleo deslocada durante o teste, em comparação com o volume total de óleo que continha o núcleo no começo do teste, o qual é considerado como 100%. A quantidade de óleo adicional deslocada a partir do núcleo (Remulsão) através da injeção de emulsão é calculada e é referida como a eficiência de deslocamento de emulsão.
[00040] As experiências seguintes Em2 e Em3 são realizadas com novos núcleos de rocha e os diferentes compostos hidrofóbicos como a substância ativa nas emulsões mencionadas na Tabela 1.
[00041] A produção de óleo foi avaliada durante cerca de 20 h (T) a 20°C. Os volumes de poro (PV), a porosidade (Φ), a permeabilidade absoluta em milidarcies (KABS), os volumes de saturação do óleo inicial (Soin), os volumes e a percentagem de recuperação de óleo através de injeção de água (Rágua) e emulsão (Remulsão) são mostrados na Tabela 3.
[00042] A fim de avaliar o efeito das emulsões na recuperação de óleo em sistemas com elevada permeabilidade e volume de poros, a decisão de produzir recheios de areia foi feita. Para este teste de recuperação de óleo, foram utilizadas células de areia de praia de malha recheadas com 13 cm de comprimento e 4,5 cm de diâmetro. A areia possui um diâmetro nominal menor do que 250 μm, tal como mostrado na Figura 2. Tabela 3. Dados dos testes de núcleo de rocha.
[00043] Uma vez que a célula está sob as condições estabelecidas de saturação de óleo Maya (20,1°API, 544 mPa.s, 0,9317 g/ml a 20°C; óleo 90/água 10), a recuperação de óleo, por injeção de água bidestilada a um fluxo de 10 ml/h é realizada. Após o deslocamento da água, a emulsão correspondente a 0,1 PV foi injetada na entrada, a fim de continuar a injeção de água com um fluxo de 10 ml/h. Posteriormente, o procedimento de injeção, a recuperação dos dados e cálculos prosseguiu como indicado no Exemplo 2. Os resultados relativos ao deslocamento de óleo nos recheios de areia dentro de 30 h (T) a 20°C são apresentados na Tabela 4.
[00044] A fim de investigar a repelência à água e a modificação da capacidade de umedecimento rocha na direção de óleo como uma consequência das emulsões à base de compostos hidrofóbicos, amostras do núcleo da rocha foram utilizadas antes e depois do teste de deslocamento de óleo caracterizado no Exemplo 2. A Figura 3 mostra que o ângulo de contato da superfície da gota de água foi aumentado, evidentemente, após o tratamento de emulsões. Em outras palavras, a capacidade de umedecimento da superfície da rocha foi modificada, de preferência umectável de água para óleo. Tabela 4. Dados dos testes de recheios de areia.
[00045] As emulsões usadas na presente invenção foram usadas tanto como modificação da capacidade de umedecimento do arenito para umectável em óleo quanto como agentes de recuperação de óleo adicionais.
[00046] Os exemplos de emulsões hidrofóbicas livres de silício e de flúor usadas nos exemplos referentes à recuperação de óleo adicional e a modificação da capacidade de umedecimento da rocha, além do exemplo discutindo a preparação de tais emulsões, não devem ser considerados como exaustivos, mas apenas meras ilustrações de apenas alguns entre os vários exemplos considerados para a presente invenção.
Claims (11)
1. Emulsão tipo óleo-em-água para recuperação de óleo, caracterizada pelo fato de que a emulsão compreende: (1) um composto hidrofóbico (A), onde o composto (A) está em uma fase líquida à temperatura ambiente, é insolúvel em água e isento de silício e de flúor, e (2) uma solução aquosa com um agente emulsionante (B), em que o composto hidrofóbico (A) tem a fórmula C+Y-; em que Y- é um ânion orgânico selecionado a partir do grupo consistindo de cloro, bromo, iodo, um carboxilato orgânico, um dicarboxilato orgânico, um sulfonato orgânico, e C+ é um cátion selecionado a partir do grupo consistindo de cátion quaternário fosfônio e um cátion trialquil sulfônico orgânico, e (B) é um éter de alquilpolifenol.
2. Emulsão de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o composto (A) na emulsão tem um tamanho de gota de 100 nm a 100 μm, e onde o tamanho de gota é menor do que um tamanho de poro da rocha.
3. Emulsão de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o cátion orgânico (C+) apresenta a fórmula:
em que R, R1, R2, R3 são independentemente selecionados a partir do grupo consistindo de cadeias alifáticas, benzílicas, aromáticas, ciclo- alquílicas ou alquenílicas, ou lineares ou ramificadas, com 6 a 18 átomos de carbono.
4. Emulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que o cátion orgânico (C+) apresenta a fórmula:
em que R, R1, R2, R3 são independentemente selecionados a partir do grupo consistindo de cadeias alifáticas, benzílicas, aromáticas, ciclo- alquílicas ou alquenílicas, ou lineares ou ramificadas, com 6 a 18 átomos de carbono.
5. Emulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o cátion orgânico (C+) apresenta a fórmula:
em que R, R1, R2, R3 são independentemente selecionados a partir do grupo consistindo de cadeias alifáticas, benzílicas, aromáticas, ciclo- alquílicas ou alquenílicas, ou lineares ou ramificadas, com 6 a 18 átomos de carbono.
6. Emulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o ânion orgânico (Y-) apresenta a fórmula:
em que R4 é selecionado a partir do grupo consistindo de cadeias alquílicas, cicloalquílicas, benzílicas, alquenílicas, aromáticas ou funcionalizadas em alquila, ou lineares ou ramificadas, com 1 a 18 átomos de carbono e de heterociclos com 4 a 10 átomos de carbono que podem conter pelo menos um heteroátomo tal como nitrogênio, enxofre ou oxigênio e com substitutos formados por cadeias alquílicas, cicloalquílicas, benzílicas, alquenílicas, aromáticas ou funcionalizadas em alquila com 1 a 18 átomos de carbono.
7. Emulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ânion orgânico (Y-) apresenta a fórmula:
em que R é selecionado a partir do grupo consistindo de cadeias alquílicas, cicloalquílicas, benzílicas, alquenílicas, aromáticas ou funcionalizadas em alquila, ou lineares ou ramificadas, com 1 a 18 átomos de carbono e de heterociclos com 4 a 10 átomos de carbono que podem conter pelo menos um heteroátomo tal como nitrogênio, enxofre ou oxigênio e com substitutos formados por cadeias alquílicas, cicloalquílicas, benzílicas, alquenílicas, aromáticas ou funcionalizadas em alquila, com 1 a 18 átomos de carbono.
8. Emulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que o ânion (Y-) derivado a partir de ácidos de halogênio apresenta a fórmula: Hal-, em que Hal- é representado por Cl-, Br-, I.
9. Emulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a solução aquosa de agente emulsionante (B) compreende água e um tensoativo com valor de equilíbrio hidrofílico (HLB) acima de 10, que é representado por sulfatos de alquila, sulfatos de éteres de alquila, éteres de alquilpoliglicol ou éteres de alquilpolifenol polietoxilado que possuem um comprimento de cadeia alquílica linear ou ramificada de 8 a 18 átomos de carbono com diferentes substitutos e contêm de 1 a 40 blocos de unidades de óxido de etileno ou de propileno.
10. Emulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a razão da solução aquosa de agente emulsionante (B) é de 1 a 20 partes por peso por 100 partes por peso do composto hidrofóbico (A), sendo eficaz a quantidade de agente emulsionante (B) dentro do intervalo que varia entre 1 e 5 partes por peso.
11. Emulsão de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que a concentração total dos componentes (A) e (B) da emulsão usada está dentro do intervalo de 0,05 a 10% em peso.
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