BG63932B1 - Dental screw implant - Google Patents
Dental screw implant Download PDFInfo
- Publication number
- BG63932B1 BG63932B1 BG104218A BG10421800A BG63932B1 BG 63932 B1 BG63932 B1 BG 63932B1 BG 104218 A BG104218 A BG 104218A BG 10421800 A BG10421800 A BG 10421800A BG 63932 B1 BG63932 B1 BG 63932B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- cone
- implant
- diameter
- conical
- implant according
- Prior art date
Links
Landscapes
- Dental Prosthetics (AREA)
Abstract
Description
Предшестващо състояние на техникатаBACKGROUND OF THE INVENTION
Добре известно е, че след като преди около 25 г. проф. Per-Ingvar Branemark и сътрудници [Branemark/Zarb/Albrektson, TissueIntegrated Prostheses’Quintessence Book, 1985] представят концепцията си за остеоинтеграцията, същността на която е, че небиологичният титанов имплантат остава здраво “закотвен” в костта чрез налична структурна и функционална връзка между живата кост и имплантатната повърхност, бяха разработени и внедрени няколко системи зъбопротезни имплантати.It is well known that, after about 25 years ago, Professor Per-Ingvar Branemark and collaborators [Branemark / Zarb / Albrektson, TissueIntegrated Prostheses'Quintessence Book, 1985] presented their concept of osteointegration, the essence of which is that the non-biological titanium implant remains firmly anchored to the bone through an available structural and functional relationship between the living bone and the implant surface, several dental implant systems have been developed and implemented.
ЕР 0 343 135 се отнася до фиксиращо и затягащо приспособление (имплантат) с формата на цилиндричен винт с външна резба, в горната част на който е направен централен отвор с вътрешна резба. В този отвор се завива покриващ винт и след интегриране на винтовото приспособление в костната тъкан на челюстта, покриващият винт се изважда и на негово място се завинтва глава (надстройка), за която пък се закрепва зъбната корона или протеза.EP 0 343 135 relates to a fixed and tightening device (implant) in the form of a cylindrical screw with an external thread, in the upper part of which a central hole with an internal thread is made. A cover screw is screwed into this opening and, after integrating the screw device into the bone tissue of the jaw, the cover screw is removed and a head (superstructure) is screwed in place, to which a dental crown or denture is attached.
ЕР 0 419 431 се отнася също до титанов цилиндричен зъбен имплантат, по-специално до усъвършенстване на винтовата връзка между вътрешно костния цилиндричен винт и надстройката, респективно протезата.EP 0 419 431 also relates to a titanium cylindrical dental implant, in particular to improving the screw connection between the intrinsic bone cylindrical screw and the superstructure, respectively the prosthesis.
Винтовите зъбни имплантати от съвременните системи [Branemark System Produktkatalog, 1996] са най-често многочастови конструкции - винтово имплантатно тяло, покриващ винт, надстройка, направляващи отпечатъчни цилиндри, щифтове с различни конструкции и др.Screw dental implants from modern systems [Branemark System Produktkatalog, 1996] are often multi-part constructions - screw implant body, cover screw, superstructure, guide cylinders, pins with different constructions and more.
Общ недостатък на известните титанови имплантати е големият брой части, елементи, винтови връзки, което усложнява технологичното изпълнение и оскъпява продукцията.A common disadvantage of known titanium implants is the large number of parts, elements, screw connections, which complicates technological implementation and makes production more expensive.
В US 4 738 623 е описан зъбен имплантат и метод за изработването му. Зъбният имплантат съгласно този патент се състои също от две основни части - кореново имплантатно тяло и надгингивална надстройка, изработени от титанова сплав. Кореновата част на имплантатното тяло има в горния си край стеснен нагоре кух пресечен конус, под който е разположен винтов участък, а надгингивалната надстройка е оформена от долен и горен конус, разположени съосно и огледално един спрямо друг и обърнати с големите си основи към полусферична част, служеща за връзка между тях. Връзката между имплантатното тяло и надгингивалната надстройка е осъществена чрез конусно-пресова сглобка.U.S. Pat. No. 4,738,623 discloses a dental implant and method for its manufacture. The dental implant according to this patent also consists of two main parts - the root implant body and the suctioning superstructure made of titanium alloy. The root part of the implant body has, at its upper end, a hollow truncated cone narrowed upwards, under which a screw section is located, and the supingual superstructure is formed by a lower and upper cone, arranged coaxially and mirror to each other and facing with its large bases towards the hemispherical part. serving as a liaison between them. The connection between the implant body and the supingival superstructure is made by a tapered joint.
Недостатък на посочения имплантат е обикновената милиметрова резба с триъгълно сечение, разположена върху обикновено цилиндрично стебло и липсата на надкостна част.The disadvantage of this implant is the ordinary millimeter thread with a triangular section, located on a simple cylindrical stem and the lack of a cutaneous part.
Техническа същност на изобретениетоSUMMARY OF THE INVENTION
Проблем при изработката на известните титанови имплантати е необходимостта да се осигури по-голяма безопасност от проникване на микроорганизми, причиняващи инфекции, след вграждането и остеоинтеграцията на имплантата в костта.A problem in the manufacture of known titanium implants is the need to provide greater safety against the penetration of infectious microorganisms after implant implantation and osteointegration into the bone.
Тези проблеми се решават със създаването на зъбен винтов имплантат съгласно изобретението, изработен от кореново имплантатно тяло и надгингивална надстройка (пънче), което ограничава възможността за проникване на микроорганизми между отделните елементи след поставянето му в челюстта, равномерно разделение на силите (вследствие дъвкателните усилия) върху максимална костна повърхност.These problems are solved by the creation of a dental screw implant according to the invention, made of a root implant body and a superingival superstructure (stump), which limits the possibility of micro-organisms to penetrate between the individual elements after insertion into the jaw, a uniform separation of forces (due to the chewing forces). on maximal bone surface.
Имплантатното тяло се състои от надкостна част и коренова (вътрешнокостна) част.The implant body consists of the osseous part and the root (intracosseous) part.
Надкостната част представлява стеснен нагоре конусовиден пръстен, в който е вграден четиристен и продължаващ непосредствено под голямата основа на конуса цилиндричен пръстен, с външен диаметър, поголям от диаметъра на прилежащата основа на намиращия се над него конусовиден пръстен. Цилиндричният пръстен ляга върху гор ната плътна кост на челюстната кост, а продължаващият непосредствено под него кух пресечен конус от кореновата част изцяло се вгражда в костта. По този начин цилиндричният пръстен възпрепятства и стои като преграда за проникване на микроорганизми между кореновата част на имплантата и костта.The cutaneous part is a tapered upward conical ring, in which is incorporated a four-pointed and extending cylindrical ring just below the large base of the cone, with an outer diameter larger than the diameter of the adjacent base of the conical ring above it. The cylindrical ring rests on the upper dense bone of the jaw bone, and the hollow cone of the root portion extending directly below it is fully embedded in the bone. In this way, the cylindrical ring impedes and stands as a barrier for the penetration of microorganisms between the root part of the implant and the bone.
Винтовата част е конусна сърцевина, повтаряща геометрията на природата и неутрализира хоризонталните сили (17 пъти по-големи от вертикалните), като ги трансформира във вертикални и ги разпределя равномерно по цялата ретенционна повърхност чрез закотвяне. Винтовата част с пореста сърцевина се интегрира в порестата костна част на челюстта, като с нея при имплантиране се осигурява най-добра първоначална адхезия на костта с имплантата и се осигурява максимална ретенционна повърхност.The screw part is a conical core that repeats the geometry of nature and neutralizes the horizontal forces (17 times larger than the vertical ones), transforming them into vertical ones and distributing them evenly over the entire retention surface by anchoring. The helix with the porous core integrates into the porous bone portion of the jaw, providing the best initial bone adhesion with the implant upon implantation and maximizing retention surface.
Кореновата част завършва с правилно оформен конус, който в определени случаи може да се вгради изцяло или част от него в долната плътна част на долната челюстна кост. Кореновата част на имплантата е ецвана или обработена с титанова плазма, което спомага да се увеличи ретенционната повърхност.The root part ends with a properly shaped cone, which in some cases can be fully or partially embedded in the lower dense part of the lower jaw bone. The root part of the implant is etched or treated with titanium plasma, which helps to increase the retention surface.
Надстройката се състои от горен и долен пресечен конус, осово разположени огледално един спрямо друг и обърнати с големите си основи към полусферична част, служеща за връзка между тях и позволяваща да бъдат изработвани под ъгъл до 25°.The superstructure consists of an upper and lower truncated cone, centrally located mirror-to-each other and facing with its large bases towards a hemispherical part, which serves as a connection between them and allows them to be made at an angle of up to 25 °.
Връзката между имплантатното тяло и надстройката се осъществява чрез конусно-пресова сглобка, при което пресеченият конус от надстройката се вмъква в конусния отвор, намиращ се в горната част на имплантатното тяло с ъгъл 91 до 94° и 30” и се заклинва.The connection between the implant body and the superstructure is made by a cone-press assembly, whereby the truncated cone from the superstructure is inserted into the cone opening located in the upper part of the implant body with an angle of 91 to 94 ° and 30 ”and wedged.
Конусовидният пръстен от надкостната част на имплантатното тяло е с ъгъл на конусната стена от 70 до 89°, малка основа с диаметър от 2,0 до 2,5 пил и голяма основа с диаметър от 3,0 до 4,5 mm.The cone-shaped ring of the cutaneous part of the implant body has a cone wall angle of 70 to 89 °, a small base with a diameter of 2.0 to 2.5 piles and a large base with a diameter of 3.0 to 4.5 mm.
Цилиндричният пръстен, продължаващ под конусовидния пръстен, е с диаметър от 3,0 до 5 mm и височина от 0,5 до 2,0 mm.The cylindrical ring extending below the conical ring has a diameter of 3.0 to 5 mm and a height of 0.5 to 2.0 mm.
Намиращият се под цилиндричния пръстен кух пресечен конус от вътрешно костната част на имплантатното тяло е с ъгъл на конусната стена от 75 до 90°, малка основа с диаметър от 2,0 до 2,5 mm и голяма основа с диаметър от 4,0 до 4,5 mm.The hollow truncated cone from the inner bone portion of the implant body located below the cylindrical ring has a cone wall angle of 75 to 90 °, a small base with a diameter of 2.0 to 2.5 mm and a large base with a diameter of 4.0 to 4,5 mm.
Винтовият участък от имплантатното тяло е със сечение на витката на резбата, съответстващо на трапецовидна фигура с ъгъл между страните от 41 до 45° и която в тясната си част е заоблена с дъга с радиус 0,010,5 mm.The screw section of the implant body has a cross-section of the thread of the thread corresponding to a trapezoidal figure with an angle between the sides 41 to 45 ° and which in its narrow part is rounded by an arc with a radius of 0.010.5 mm.
Конусната сърцевина на винтовия участък е с ъгъл на конуса от 75 до 89° и с основи с диаметър от 2,0 до 4,5 mm.The conical core of the screw section has a cone angle of 75 to 89 ° and bases with a diameter of 2.0 to 4.5 mm.
Конусът, завършващ конусната сърцевина, е с основа, имаща еднакъв диаметър с малката основа на конусната сърцевина на винта и е с ъгъл на конусната стена от 10 до 45®.The cone ending at the cone core is of a base having the same diameter as the small base of the cone core of the screw and has a cone wall angle of 10 to 45®.
Изработеният в горната част на имплантатното тяло конусен отвор е с ъгъл на конусната стена от 91 до 94° и 30”.The cone opening made at the top of the implant body has a cone wall angle of 91 to 94 ° and 30 ”.
Долният пресечен конус на надпгнгивалната надстройка (пънче) е обърнат, с ъгъл на конусната стена от 91 до 94° и 30”.The lower truncated cone of the overlying superstructure (stump) is inverted, with a cone wall angle of 91 to 94 ° and 30 ”.
Горният пресечен конус на надгингивалната надстройка, намиращ се над полусферичната част е с ъгъл на конусната стена от 85° и 30” до 89°. В него са врязани концентрични пръстени с радиус 0,2-0,4 mm, които са от 1 до 4 броя. Предназначението на пръстените е да помогнат да се подобри ретенцията на коронката, залепена с цимент за пънчето на надстройката.The upper truncated cone of the supingival superstructure above the hemispherical portion has a cone wall angle of 85 ° and 30 ”to 89 °. There are incised concentric rings with a radius of 0.2-0.4 mm, which are from 1 to 4 pieces. The purpose of the rings is to help improve the retention of the crown adhered with cement to the stump of the superstructure.
Предимствата на изобретението са следните: наличието на трапецовидна резба, разположена върху конусната сърцевина, осигурява по-голяма жива костна маса между отделните витки, което стабилизира винтовия имплантат още при неговото поставяне и позволява той да се натовари частично още в самото начало, преди да е приключил процесът на костната интеграция; надкостната част с цилиндричен пръстен с външен диаметър, по-голям от прилежащата основа на конусовидния пръстен, плътно затваря отвора на имплантираната коренова част и допълнително стабилизира имплантата, като опира плътно в компактата на костта; рационалното оформяне на компонентите чрез конусни конструкции доближава максимално имплантата съгласно изобретението до природно конструирания зъб (конус-корен и ко нус-корона, свързани с шийка), където венецът пристяга плътно и се бори срещу идващите отвън бактериални инфекции, причиняващи зъбни заболявания - разклащане на зъбите (пиорея), парадонтоза и др.; винтовият коренов участък с конусна сърцевина, осигурява равномерно разпределение на дъвкателните усилия и максимална интеграционна повърхност с костта.The advantages of the invention are the following: the presence of a trapezoidal thread located on the cone core provides a greater live bone mass between the individual turns, which stabilizes the screw implant at its insertion and allows it to be partially loaded from the very beginning before it completed the process of bone integration; the cutaneous part with a cylindrical ring with an outer diameter larger than the adjoining base of the conical ring, tightly closes the opening of the implanted root part and further stabilizes the implant, resting firmly on the bone compact; the rational shaping of the components through conical structures is as close as possible to the implant according to the invention to the naturally engineered tooth (cone-root and coccyx associated with the cervix), where the gum clings tightly and fights bacterial infections that cause dental disease from the outside - teeth (pyorrhea), periodontal disease, etc .; the helical root section with a conical core, ensures a uniform distribution of the chewing forces and maximum integration surface with the bone.
Описание на приложените фигуриDescription of the attached figures
Фигура 1 представлява надлъжен разрез на зъбния винтов имплантат;Figure 1 is a longitudinal section view of the dental screw implant;
фигура 2 - поглед отгоре по разрез АА на кореновата част на имплантата;FIG. 2 is a cross-sectional top view of the root AA of the implant; FIG.
фигура 3 - поглед отпред на надстройката;Figure 3 is a front view of the superstructure;
фигура 4 - позиция на имплантата спрямо нивото на алвеоларния гребен;4 shows the position of the implant relative to the level of the alveolar ridge;
фигура 5 - оздравителен (покриващ) щифт;Figure 5 is a healing (covering) pin;
фигура 6 - надлъжен разрез на кореновата част на имплантата и отделните фази на равномерно разпределение на дъвкателното налягане;Figure 6 is a longitudinal section view of the root part of the implant and the individual phases of uniform distribution of chewing pressure;
фигура 7 - надлъжен разрез на кореновата част на имплантата, показващ разпределението на вертикалните и хоризонтални сили на дъвкателното налягане.7 is a longitudinal section view of the root portion of the implant showing the distribution of the vertical and horizontal forces of the chewing pressure.
Примерно изпълнение на изобретениетоAn exemplary embodiment of the invention
Съгласно изобретението зъбният винтов имплантат (фиг. 1) се състои от два основни елемента - кореново имплантатно тяло 1 и надгингивална надстройка 2, изработени от титанова сплав.According to the invention, the dental screw implant (Fig. 1) consists of two main elements - the root implant body 1 and the supereroginal superstructure 2 made of titanium alloy.
Имплантатното тяло 1 включва надкостна (лигавична) част, която се състои от конусовиден пръстен 3, с основи с диаметър 4,0 и 2,5 mm, в който е вграден четиристен 5 (фиг. 2), който се използва за закрепване на инструментите, с помощта на които имплантатното тяло 1 се навива на челюстната кост. Ъгълът на стената на конусния пръстен 3 е 75°. Непосредствено под конусовидния пръстен 3 продължава цилиндричен пръстен 4 с диаметър 4 mm, като този пръстен 4 ляга върху плътната кост на челюстта.The implant body 1 includes a periosteal (mucous) portion, which consists of a conical ring 3, with bases of 4.0 and 2.5 mm in diameter, in which a four-pointed 5 (Fig. 2) is used, which is used to secure the instruments , by which the implant body 1 is wound on the jawbone. The angle of the wall of the cone ring 3 is 75 °. Immediately below the conical ring 3, a cylindrical ring 4 of 4 mm diameter extends, with this ring 4 resting on the jaw bone.
Имплантатното тяло 1 продължава с коренова част, която включва кух пресечен конус 6, разположен под цилиндричен пръстенThe implant body 1 continues with a root portion which includes a hollow truncated cone 6 located below a cylindrical ring
4, с основи с диаметър 2,5 и 4,0 mm и ъгъл на конусната стена 75°.4, with bases 2.5 and 4.0 mm in diameter and a cone wall angle of 75 °.
Непосредствено под конус 6 е разположен винтов участък 7 с конусна сърцевина 8 с ъгъл на конусната стена от 85° и основи с диаметър от 3,2 и 2 mm.Directly below the cone 6 is a screw section 7 with a cone core 8 with a cone wall angle of 85 ° and bases with a diameter of 3.2 and 2 mm.
Конусната сърцевина 8 на винтовия участък 7 завършва с конус 9 с ъгъл на конусната стена от 30°, а основата му е обърната към малката основа на конусната сърцевина 8 и има еднакъв диаметър с нея. Конус 9 в някои случаи може да се вгради изцяло или част от него в долната плътна костна част на челюстта при имплантиране в долна челюст.The conical core 8 of the screw section 7 ends with a cone 9 with a cone wall angle of 30 ° and its base faces the small base of the cone core 8 and has the same diameter. Cone 9 may in some cases be fully or partially implanted in the lower dense bone portion of the jaw upon implantation in the lower jaw.
Сечението на витката на резбата от винтовия участък 7 наподобява на трапецовидна фигура с ъгъл 11 между страните от 41°, която в тясната си част е заоблена с дъга с радиус от 0,5 mm.The section of the thread of the thread of the screw section 7 resembles a trapezoidal figure with an angle 11 between the sides of 41 °, which in its narrow part is rounded by an arc with a radius of 0.5 mm.
Кореновата част на имплантата е ецвана, което само по себе си увеличава ретенционната повърхност.The root part of the implant is etched, which in itself increases the retention surface.
В най-горната част на имплантатното тяло 1 е изработен коничен отвор 10, с ъгъл на конусната стена от 94° и 30”.At the uppermost part of the implant body 1, a conical opening 10 is made, with a cone wall angle of 94 ° and 30 ”.
Надстройката 2 (от фиг. 1 и 3) се състои от долен пресечен конус 12, обърнат с малката си основа надолу и с ъгъл на конусната стена от 94° и 30”; полусферична част 13, разположена над голямата основа на долния пресечен конус 12 и служеща за връзка с намиращия се непосредствено над нея пресечен конус 14 с ъгъл на конусната стена 85° и 30”. В горния пресечен конус 14, обърнат с голямата си основа към полусферичната част 13, са врязани два концентрични пръстена 15, с радиус съответно 0,4 mm.The superstructure 2 (in Figures 1 and 3) consists of a lower truncated cone 12, with its small base facing down and with a cone wall angle of 94 ° and 30 '; hemispherical portion 13 extending above the large base of the lower truncated cone 12 and serving as a connection to the truncated cone 14 immediately adjacent to it, with a cone wall angle of 85 ° and 30 ”. In the upper truncated cone 14, with their large base facing the hemispherical portion 13, two concentric rings 15 are cut, with a radius of 0.4 mm, respectively.
Полусферичната част 13 позволява долният конус 12 и горният конус 14, осово разположени огледално един спрямо друг, да бъдат изработени под ъгъл 15°.The hemispherical portion 13 allows the lower cone 12 and the upper cone 14, axially spaced mirrorally to each other, to be made at an angle of 15 °.
При пълно комплектоване на зъбния винтов имплантат долният пресечен конус 12 от надстройка 2 се вмъква в конусния отвор 10 на имплантатното тяло 1 и чрез конусно-пресова сглобка се осъществява връзката между двете основни части на имплантата.When the dental screw implant is fully assembled, the lower truncated cone 12 of the superstructure 2 is inserted into the conical opening 10 of the implant body 1 and the connection between the two main parts of the implant is made through a tapered joint.
Зъбният имплантат се монтира по следния начин.The dental implant is mounted as follows.
Под локална анестезия се отпрепари ра мукоперистално ламбо с размери, даващи възможност за свободна работа в костта. Следва направляващо проникване в костта с пилотна фреза, оформяне на гнездото с калибрирана фреза и с резбонарез и поставяне на имплантатното тяло 1, така че цилиндричният пръстен 4 от имплантатното тяло 1 да легне върху плътната костна част на челюстта, а кухият конус 6 изцяло се вгражда в нея, както е показано на фиг. 4. Винтовият участък 7 се интегрира в порестата костна част на челюстта, с което при имплантиране се осигурява най-добра първоначална адхезия на костта с имплантата и максимална ретенционна повърхност. Отворът на имплантатното тяло 1 се запушва с оздравителния щифт 17, показан на фиг. 5, мукоперисталното ламбо се зашива и следват грижи през костнозаздравителния период, който е с времетраене от 1 до 3 месеца за долната челюст и от 4 до 6 месеца за горната. След като операторът се убеди, че остеоинтеграцията и заздравителният период са завършени, се пристъпва към втория етап, а именно - оздравителният шифт се отстранява със специално приспособление за захващане на щифта.Under local anesthesia, mucoperistal lamellae of size allowing for free work in the bone were treated. The following is a direct penetration of the bone with a pilot cutter, forming the socket with a calibrated cutter and thread cutting and inserting the implant body 1 so that the cylindrical ring 4 of the implant body 1 rests on the dense bone part of the jaw 6 and the hollow cone cuts therein, as shown in FIG. 4. The screw section 7 integrates into the porous bone portion of the jaw, which, upon implantation, provides the best initial bone adhesion with the implant and maximum retention surface. The opening of the implant body 1 is sealed with the retaining pin 17 shown in FIG. 5, the mucoperistal lamb is sutured and followed by care during the bone healing period, which lasts from 1 to 3 months for the lower jaw and from 4 to 6 months for the upper. Once the operator is satisfied that the osteointegration and healing period is complete, proceed to the second stage, namely, the healing pin is removed with a special pin gripping device.
Долният пресечен конус 12 от надстройката 2 се вмъква в конусния отвор 10 на имплантатното тяло 1 и чрез притискане и леко почукване се осъществява конуснопресова сглобка между двете части на имплантата, обект на изобретението.The lower truncated cone 12 of the superstructure 2 is inserted into the conical orifice 10 of the implant body 1, and by pressing and lightly tapping, a cone-joint is made between the two parts of the implant subject of the invention.
Конусно-пресовата сглобка между двете части на имплантата, изпълнена по този начин, дава възможност за отпадане на редица спомагателни елементи за закрепване на отделните части чрез винтови връзки, които се използват масово в практиката при конструиране и производство на имплантати. В този си вид конусно-пресовата сглобка позволява оптимално завъртане на наклонената надстройка спрямо оста на имплантата при неговото изграждане. Това дава възможност за оптимално съосие между пънчето и останалите зъби.The tapered joint between the two parts of the implant, thus designed, makes it possible to remove a number of auxiliary elements for securing the individual parts through screw connections, which are widely used in practice in the design and manufacture of implants. In this form, the tapered joint allows for optimal rotation of the inclined superstructure relative to the axis of the implant during its construction. This allows for optimal alignment between the stump and the remaining teeth.
Действието на зъбния винтов имплантат е следното.The effect of a dental screw implant is the following.
При осъществяване на дъвкателния натиск върху имплантата първоначално действат хоризонтални сили, които са 17 пъти по-големи от вертикалните. Хоризонтални те сили от дъвкателния натиск при действие върху имплантата се трансформират във вертикални и се редуцират от различните геометрични повърхности на кореновата част конични, цилиндрични, трапецовидни, като се разпределят равномерно по цялата ретенционна повърхност (фиг. 6). При това рефлекторното поемане на дъвкателното налягане наподобява на буферната и нервно-рефлекторна функция на пародонта на естествения зъб.When the chewing pressure is exerted on the implant, horizontal forces that are 17 times greater than the vertical forces initially act. The horizontal forces of the masticatory pressure during the action on the implant are transformed into vertical ones and reduced from the various geometrical surfaces of the root part conical, cylindrical, trapezoidal, and distributed evenly over the whole retention surface (Fig. 6). In this case, the reflex absorption of the chewing pressure resembles the buffer and nerve-reflex function of the periodontal of the natural tooth.
При начина на съчетаване съгласно изобретението на винтовата връзка с конусна сърцевина, вече трансформираните във вертикални дъвкателни усилия се диференцират чрез разпределение по различните геометрични повърхности, като част от тях отново се трансформират в хоризонтални по цялата дълбочина на вградения имплантат (фиг. 7). При натоварване тези сили притискат и уплътняват костната тъкан и ретенционната повърхност, което повишава устойчивостта срещу разрушаване няколко пъти.In the combination method according to the invention of the helical connection with the conical core, the already transformed into vertical chewing forces are differentiated by distribution on the different geometrical surfaces, and some of them are transformed into horizontal ones along the entire depth of the implant (Fig. 7). When exerted, these forces press and tighten bone tissue and retention surface, which increases the resistance to fracture several times.
Claims (10)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG104218A BG63932B1 (en) | 2000-03-06 | 2000-03-06 | Dental screw implant |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG104218A BG63932B1 (en) | 2000-03-06 | 2000-03-06 | Dental screw implant |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG104218A BG104218A (en) | 2001-09-28 |
| BG63932B1 true BG63932B1 (en) | 2003-07-31 |
Family
ID=3928024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG104218A BG63932B1 (en) | 2000-03-06 | 2000-03-06 | Dental screw implant |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG63932B1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BG64917B1 (en) * | 2004-03-29 | 2006-09-29 | Йордан ЛАЗАРОВ | T-shaped intraosseous implant |
-
2000
- 2000-03-06 BG BG104218A patent/BG63932B1/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BG64917B1 (en) * | 2004-03-29 | 2006-09-29 | Йордан ЛАЗАРОВ | T-shaped intraosseous implant |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BG104218A (en) | 2001-09-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6431866B2 (en) | Heal in-place abutment system | |
| EP0967931B1 (en) | Anatomical restoration dental implant system for posterior and anterior teeth | |
| AU2003300196B2 (en) | Dental implant system | |
| US6273720B1 (en) | Dental implant system | |
| JP4747240B2 (en) | Fixing element for use on bone | |
| JP4713568B2 (en) | Tubular bone anchoring element | |
| US5603616A (en) | Dentistry implant method | |
| JP4740139B2 (en) | Easily insertable bone compression implant | |
| JP2007502648A (en) | Dental implant | |
| US20040038179A1 (en) | Healing abutment | |
| US6863530B2 (en) | Expandable polymer dental implant and method of use | |
| US20090202963A1 (en) | Expandable polymer dental implant and method of use | |
| US5975903A (en) | Dental implant and implant system | |
| JPH02193660A (en) | Blade type implantation without cervix | |
| US5499918A (en) | Apparatus for preserving interdental papilla and method for using | |
| US8808001B1 (en) | Method and device for dental implant installation | |
| BG63932B1 (en) | Dental screw implant | |
| KR20210071682A (en) | Abutment assembly and method for assembling the same | |
| KR20150086699A (en) | Multiple Abutment | |
| RU2118136C1 (en) | Stomatological implant | |
| RU2098040C1 (en) | Cast pin-type insert for insertion into tooth stump | |
| AU2012200657B2 (en) | Condensing Skeletal Implant that Facilitate Insertions | |
| BG64917B1 (en) | T-shaped intraosseous implant | |
| KR20100030824A (en) | Positonning device for dental implant |