BG4391U1 - Средство за подкрепа на менталното здраве - Google Patents
Средство за подкрепа на менталното здраве Download PDFInfo
- Publication number
- BG4391U1 BG4391U1 BG5614U BG561422U BG4391U1 BG 4391 U1 BG4391 U1 BG 4391U1 BG 5614 U BG5614 U BG 5614U BG 561422 U BG561422 U BG 561422U BG 4391 U1 BG4391 U1 BG 4391U1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- memory
- citicoline
- scopolamine
- model
- mental health
- Prior art date
Links
- 230000004630 mental health Effects 0.000 title claims abstract description 11
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 39
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000008093 supporting effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N vitamin D3 Chemical compound C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C\C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-YRZJJWOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 claims abstract description 5
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 235000005282 vitamin D3 Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 239000011647 vitamin D3 Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940021056 vitamin d3 Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 235000006468 Thea sinensis Nutrition 0.000 claims abstract description 4
- 229960001284 citicoline Drugs 0.000 claims description 25
- RZZPDXZPRHQOCG-OJAKKHQRSA-M CDP-choline(1-) Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)O[C@H]1N1C(=O)N=C(N)C=C1 RZZPDXZPRHQOCG-OJAKKHQRSA-M 0.000 claims description 22
- 229940098324 green tea leaf extract Drugs 0.000 claims description 5
- 229940114496 olive leaf extract Drugs 0.000 claims description 5
- 241000795633 Olea <sea slug> Species 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 16
- 206010012289 Dementia Diseases 0.000 abstract description 12
- 208000010877 cognitive disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 abstract description 6
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 abstract description 3
- 208000014674 injury Diseases 0.000 abstract description 3
- 230000006386 memory function Effects 0.000 abstract description 3
- 108010028921 Lipopeptides Proteins 0.000 abstract description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 abstract description 2
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 abstract description 2
- 230000008733 trauma Effects 0.000 abstract description 2
- 240000007817 Olea europaea Species 0.000 abstract 2
- 235000002725 Olea europaea Nutrition 0.000 abstract 2
- VXVKGIZYLHTHMR-WCCKRBBISA-N (2s)-2-amino-4-methylselanylbutanoic acid;selenium Chemical compound [Se].C[Se]CC[C@H](N)C(O)=O VXVKGIZYLHTHMR-WCCKRBBISA-N 0.000 abstract 1
- 230000002490 cerebral effect Effects 0.000 abstract 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 abstract 1
- 229930000680 A04AD01 - Scopolamine Natural products 0.000 description 25
- STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N Hyoscine Natural products C1([C@H](CO)C(=O)OC2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-GAUPFVANSA-N 0.000 description 25
- STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N N-Methyl-scopolamin Natural products C1C(C2C3O2)N(C)C3CC1OC(=O)C(CO)C1=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 229960002646 scopolamine Drugs 0.000 description 25
- STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N scopolamine Chemical compound C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 STECJAGHUSJQJN-FWXGHANASA-N 0.000 description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 16
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 15
- 230000015654 memory Effects 0.000 description 15
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 8
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 7
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 6
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 5
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 5
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 5
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 5
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 5
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 5
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000006403 short-term memory Effects 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 4
- 230000013016 learning Effects 0.000 description 4
- 230000007787 long-term memory Effects 0.000 description 4
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000006883 memory enhancing effect Effects 0.000 description 4
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 4
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 238000009227 behaviour therapy Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004958 brain cell Anatomy 0.000 description 3
- 208000029028 brain injury Diseases 0.000 description 3
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 3
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 230000004898 mitochondrial function Effects 0.000 description 3
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 3
- 230000000324 neuroprotective effect Effects 0.000 description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 3
- -1 potassium Chemical compound 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 2
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N Hinokiol Natural products CC(C)c1cc2CCC3C(C)(CO)C(O)CCC3(C)c2cc1O BYTORXDZJWWIKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 2
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 2
- DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N N(5)-ethyl-L-glutamine Chemical compound CCNC(=O)CC[C@H]([NH3+])C([O-])=O DATAGRPVKZEWHA-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 208000013521 Visual disease Diseases 0.000 description 2
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 2
- 230000004900 autophagic degradation Effects 0.000 description 2
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 2
- RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N caffeine Chemical compound CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N=CN2C RYYVLZVUVIJVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007278 cognition impairment Effects 0.000 description 2
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 2
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N gamma-aminobutyric acid Chemical compound NCCCC(O)=O BTCSSZJGUNDROE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 2
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 2
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 2
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N honokiol Chemical compound C1=C(CC=C)C(O)=CC=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O FVYXIJYOAGAUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N honokiol Natural products OC1=CC=C(CC=C)C=C1C1=CC(CC=C)=CC=C1O VVOAZFWZEDHOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 2
- BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N memantine Chemical compound C1C(C2)CC3(C)CC1(C)CC2(N)C3 BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004640 memantine Drugs 0.000 description 2
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000006886 spatial memory Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 2
- 208000029257 vision disease Diseases 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N (+/-)-DABA Natural products NCCC(N)C(O)=O OGNSCSPNOLGXSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N (R)-dihydrolipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H](S)CCS IZFHEQBZOYJLPK-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 102000004219 Brain-derived neurotrophic factor Human genes 0.000 description 1
- 108090000715 Brain-derived neurotrophic factor Proteins 0.000 description 1
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000028698 Cognitive impairment Diseases 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 102000005636 Cyclic AMP Response Element-Binding Protein Human genes 0.000 description 1
- 108010045171 Cyclic AMP Response Element-Binding Protein Proteins 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 208000032131 Diabetic Neuropathies Diseases 0.000 description 1
- 239000004265 EU approved glazing agent Substances 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010048554 Endothelial dysfunction Diseases 0.000 description 1
- WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N GCG Natural products C=1C(O)=C(O)C(O)=CC=1C1OC2=CC(O)=CC(O)=C2CC1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 WMBWREPUVVBILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N Isocaffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1N(C)C=N2 LPHGQDQBBGAPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DATAGRPVKZEWHA-UHFFFAOYSA-N L-gamma-glutamyl-n-ethylamine Natural products CCNC(=O)CCC(N)C(O)=O DATAGRPVKZEWHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 102000002568 Multienzyme Complexes Human genes 0.000 description 1
- 108010093369 Multienzyme Complexes Proteins 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 description 1
- 208000036110 Neuroinflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 208000025966 Neurological disease Diseases 0.000 description 1
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000283984 Rodentia Species 0.000 description 1
- 206010040026 Sensory disturbance Diseases 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000648 anti-parkinson Effects 0.000 description 1
- 230000001663 anti-spastic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000003925 brain function Effects 0.000 description 1
- 210000000133 brain stem Anatomy 0.000 description 1
- 210000005013 brain tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229960001948 caffeine Drugs 0.000 description 1
- VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N caffeine Natural products CN1C(=O)N(C)C(=O)C2=C1C=CN2C VJEONQKOZGKCAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001714 calcium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000036996 cardiovascular health Effects 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N catechin Natural products OC1Cc2cc(O)cc(O)c2OC1c3ccc(O)c(O)c3 ADRVNXBAWSRFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001765 catechin Chemical class 0.000 description 1
- 235000005487 catechin Nutrition 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000007621 cluster analysis Methods 0.000 description 1
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- 229940110767 coenzyme Q10 Drugs 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 230000019771 cognition Effects 0.000 description 1
- 230000003930 cognitive ability Effects 0.000 description 1
- 230000006999 cognitive decline Effects 0.000 description 1
- 230000003920 cognitive function Effects 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 229960001681 croscarmellose sodium Drugs 0.000 description 1
- 235000010947 crosslinked sodium carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000006735 deficit Effects 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- 229940096516 dextrates Drugs 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000002342 diabetic polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008694 endothelial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229960003692 gamma aminobutyric acid Drugs 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 1
- 238000010562 histological examination Methods 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000002480 immunoprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000001976 improved effect Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003914 insulin secretion Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229960001375 lactose Drugs 0.000 description 1
- 229930013686 lignan Natural products 0.000 description 1
- 150000005692 lignans Chemical class 0.000 description 1
- 235000009408 lignans Nutrition 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 1
- 206010027175 memory impairment Diseases 0.000 description 1
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003924 mental process Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000004065 mitochondrial dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036651 mood Effects 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000001537 neural effect Effects 0.000 description 1
- 230000004770 neurodegeneration Effects 0.000 description 1
- 230000004766 neurogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003959 neuroinflammation Effects 0.000 description 1
- 230000003227 neuromodulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002581 neurotoxin Substances 0.000 description 1
- 231100000618 neurotoxin Toxicity 0.000 description 1
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 1
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 150000008442 polyphenolic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000013824 polyphenols Nutrition 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003716 rejuvenation Effects 0.000 description 1
- 238000007634 remodeling Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 1
- 229960004499 scopolamine hydrobromide Drugs 0.000 description 1
- WTGQALLALWYDJH-MOUKNHLCSA-N scopolamine hydrobromide (anhydrous) Chemical compound Br.C1([C@@H](CO)C(=O)O[C@H]2C[C@@H]3N([C@H](C2)[C@@H]2[C@H]3O2)C)=CC=CC=C1 WTGQALLALWYDJH-MOUKNHLCSA-N 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 208000010110 spontaneous platelet aggregation Diseases 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 230000009044 synergistic interaction Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 230000007497 verbal memory Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Полезният модел се отнася до средство за подкрепа на менталното здраве на човека, по-специално до хранителна добавка за подкрепа на паметовите функции на човека, приложима при когнитивни нарушения, деменция, мозъчни травми и невродегенеративни нарушения. Ефектът от приложението на средството се основава на активните вещества, включени в състава му, както следва (в тегл. %): Алфа-липоева киселина - от 33,97 до 35,97; Цитиколин - от 25,22 до 27,22; Екстракт от листа на маслина (Olea europea) - от 25,22 до 27,22; Екстракт от листа на зелен чай (Camellia sinensis) - от 3,37 до 5,37; Имуноподкрепящ комплекс - от 0,75 до 2,75; Селен (L-Селенометионин) - от 0,0007 до 0,0167 и Натурален Витамин D3 (100 000IU/g) - от 0,00007 до 0,00167, като имуноподкрепящият комплекс представлява биоактивна органична субстанция, съдържаща липополизахариди и липопептиди.
Description
(54) СРЕДСТВО ЗА ПОДКРЕПА НА МЕНТАЛНОТО ЗДРАВЕ
Област
Полезният модел се отнася до средство за подкрепа на менталното здраве на човека, по-специално до хранителна добавка за подкрепа на паметовите функции на човека, приложима при когнитивни нарушения, деменция, мозъчни травми и невродегенеративни нарушения.
Предшестващо състояние
Невродегенеративните заболявания, водещи до нарушения в паметта, обучението и ориентацията, както и до когнитивни дефицити, са с неясна етиология но се предполага, че са комплексен многофакторен патологичен процес, в който важна роля играят оксидативният стрес, невровъзпалението, апоптозата, митохондриална дисфункция, нарушения в мозъчната медиация и др. [1-8].
Известни са някои средства, приложими на хора, страдащи от невродегенеративни нарушения. Така например, с патент ЕР 2838529 (В1) [9] се предлага състав, включващ комбинация от алфа-липоева киселина и хонокиол в строго определени съотношения. Патентните претенции се основават на факта, че ефектът на алфа-липоевата киселина, която доказано подобрява антиоксидантната бариера, редуцира оксидативния стрес и подобрява скоростта на комуникация на невроните, оптимизирайки по този начин тяхната функционалност, която се усилва когато е в комбинация с хонокиол в количество от 1.0 до 30.0 тегл. % спрямо общото тегло на двата компонента.
Освен това, Международна заявка за патент WO 2022025785 [10] се отнася до състав с невромодулаторен, анти-Паркинсонов, невропротективен и антиспастичен ефект за лечение на когнитивни нарушения с васкуларен произход, представляващ комбинация от мемантин и цитиколин. Претендира се, че терапевтичната активност на мемантина се засилва поради синергичното му взаимодействие с цитиколина в състава.
В търсенето на съвременни терапевтични стратегии, водеща роля играе мултитаргетния подход, в основата на който стои концепцията за прилагането на биологично активни субстанции с широк спектър на действие, повлияващи различни молекулни структури, като фармакологични мишени. Основно направление понастоящем е изследването на вещества от естествен произход и техни ефективни комбинации. Изискването е те да притежават разнообразни мултитаргетни механизми на биологично действие [1, 3-8].
Задача на полезния модел е да предложи средство за подкрепа на менталното здраве на човека, основана на мултитаргетна защита на мозъка чрез атакуване на няколко мишени едновременно с помощта на ефективна комбинация от невропротективни вещества от природен произход, което да е приложимо при когнитивни нарушения, деменция, мозъчни травми и невродегенеративни нарушения.
Същност на полезния модел
По своята същност, полезният модел е средство за подкрепа на менталното здраве на човека, по специално хранителна добавка, представляваща ефективна комбинация на невропротективни вещества от природен произход.
По-специално, средството за подкрепа на менталното здраве на човека, съгласно полезният модел, включва следните компоненти в техните количествени отношения (в тегл. %):
- Алфа-липоева киселина - от 33,97 до 35,97
- Цитиколин - от 25,22 до 27,22
- Екстракт от листа на маслина (О1еа еигореа) - от 25,22 до 27,22
- Екстракт от листа на зелен чай (Camellia sinensis) - от 3,37 до 5,37
- Имуноподкрепящ комплекс - от 0,75 до 2,75
- Селен (L-Селенометионин) - от 0,0007 до 0,0167
- Натурален витамин D3 (100 000IU/g) - от 0,00007 до 0,00167
- Помощни вещества - до 100.
Включването на алфа-липоевата киселина (АЛК) в състава на средството, съгласно полезния модел, се основава на свойството й на универсален ендогенен антиоксидант, разтворим едновременно във вода и в липиди, който се синтезира естествено в човешкия организъм, но се открива и в източници от растителен и животински произход. Тя е естествен ко-фактор на митохондриалните ензими и регулира активността на много мулти-ензимни комплекси. Антиоксидантният й ефект е около 10 пъти по-силен от този на витамините Е и витамин С. АЛК подсилва действието на други антиоксиданти (напр. коензим Q10, витамин Е и С), индуцира активността на ензимите, отговорни за синтеза на глутатион, като увеличава нивата на редуцирания глутатион. Освен това, АЛК е много добре поносим продукт с широк спектър на действие и намира практическо приложение при различни състояния, свързани с оксидативния стрес и възпалението. Нейният активен метаболит (дихидролипоева киселина), е локализиран в ендотелните клетки и ги предпазва от вредното действие на свободните радикали и от възпалението [4, 6, 8].
Спомага за подобряване на нарушените паметови функции с различен произход; подобрява нарушенията в митохондриалните функции, има детоксикиращо действие; спомага за възстановяване на увредената при травми и наранявания мозъчна тъкан и има благоприятно въздействие при мозъчни нарушения. АЛК подпомага поддържането на нормални нива на холестерол в кръвта и има детоксикиращо действие. АЛК е подходяща за диабетици, като допринася за поддържането на нормални стойности на кръвната захар и спомага за регулирането на инсулиновата резистентност, благоприятства обмяната на веществата и спомага за поддържане на нормално телесно тегло; благоприятства положително сетивните нарушения в крайниците при диабет. АПК оказва благотворно влияние върху зрителни нарушения; подобрява нормалната функция на имунните клетки, която отслабва с напредването на възрастта.
Цитиколинът, включен в състава на средството, съгласно полезния модел, е вещество, съдържащо се нормално в тялото на човека. То е широко изследвано в клинични проучвания, свързани с паметта, вербалната памет, разпознаването, припомнянето и познанието. Мозъчните неврони, които разпознават това вещество, подобряват своята функция в процеса на заучаване и поддържането на паметта. Цитиколинът има доказан ефект върху клетъчните липидни структури, като подобрява тяхната структурна цялост, подпомага функционирането и възстановяването на невроналната мембрана посредством активиране биосинтезата на структурните фосфолипиди, главно фосфатидилхолин. Друга важна характеристика на цитиколина е неговата детоксикационна способност - той предотвратява натрупването на невротоксини в мозъчните клетки, като ги предпазва от увреждащото действие на външните и вътрешни фактори, водещи до загуба на памет и смърт на мозъчните клетки. Поради добрата си абсорбция, цитиколинът се отличава с висока бионаличност в мозъка и централната нервна система след перорален прием. Има положителен ефект при продължителна употреба и е безопасен.
Включването на екстракт от листа на зелен чай в средството, съгласно настоящият полезен модел, се основава на неговата антиоксидантна активност, дължаща се на съдържанието на катехини или полифеноли. Активни съставни са L-Теанин и Епигалокатехин 3 галат (EGCG), както и антиоксиданти, фолиева киселина, гама-амино маслена киселина и минерали като калий, които повлияват менталния фокус по различни механизми - стимулиращи естествената детоксикация и автофагия и подобряващи нарушената митохондриална функция. Екстрактът зарежда мозъчните клетки с енергия, спомага за концентрацията, подобрява настроението и особено, според последни научни данни, когато се комбинира с кофеин.
Екстрактът от листа на маслина е включен в състава на средството, съгласно полезния модел, поради високото съдържание на лигнани и феноли, изключително полезни за човешкия организъм. Установени са неговите подобряващи паметта ефекти, особено при паметови нарушения от различен произход, намаляване на риска от когнитивен спад с напредване на възрастта, като също така подобрява сърдечно-съдовото здраве, подобрява липидния баланс, намалява лошия холестерол, намалява слепването на тромбоцитите и предотвратява образуването на артериални плаки.
Имуноподкрепящият комплекс, включен в състава на средството, съгласно настоящият полезен модел, е обект на патент за полезен модел рег. н. BG 2186 U1. Имунопротективният ефект на този комплекс се дължи на биоактивната органична субстанция, съдържаща липополизахариди и липопептиди. Комплексът действа като мощен антиоксидант. Проявява доказан профилактичен ефект по отношение на неврологични заболявания, като намалява оксидативния стрес, защитава организма от вредните бактерии, засягащи здравето на стомаха и червата, кожата и дихателната система, активно повлиява на вирусите в различните етапи от жизнения им цикъл и има значими ползи за сърдечносъдовата система. Този комплекс действа ключово в механизмите на имунната защита.
Селенът, включен в състава на средството, съгласно полезния модел, е микроелемент, изключително важен за правилното функциониране на тялото. Пониженото ниво на селен в организма се свързва с намалени когнитивни способности, нарушения в паметта и концентрацията в резултат на оксидативния стрес. Връзката между нивото на селен в организма и когнитивните функции е най-силно изразена при хора в напреднала възраст, което потвърждава зависимостта на мозъчните функции от селена, който е важен също и за изграждането на здрав имунитет.
Включеният в състава на средството за подкрепа на менталното здраве на човека, съгласно полезният модел, Витамин D3, принадлежи към групата на мастно-разтворимите витамини. В природата той се среща изключително рядко, но е ключов за здравето и за имунитета на човека. Използването му в средството се основава на факта, че подобрява, както вродения, така и придобития имунитет; подобрява паметта; подобрява инсулиновата чувствителност, както и секрецията на инсулин при лица, болни от диабет тип II поради защитните му свойства на ниво панкреас; спомага за възстановяването и ремоделирането на мускулите.
Използваните в средството, съгласно полезният модел, помощни вещества, са избрани от групата, включваща структурообразуващи и разреждащи (като декстроза, манитол, МКЦ, декстрати, калциев фосфат, лактоза, малтодекстрин, полиоли и др.), разпадащи (като натриев нишестен гликолат, натриева кроскармелоза и др.), смазващи (като магнезиев стеарат, ПЕГ 6000, талк, стеаринова киселина и др.), хлъзгащи (като колоидален силициев диоксид) и глазиращи (като ХПМЦ) фармацевтично приемливи вещества.
Изтъкнатите по-горе характеристики и ефективност на съставките, включени в средството за подкрепа на менталното здраве на човека, са резултат на многобройни изследвания на учени от цял свят, но в предлаганата комбинация техните подобряващи паметта ефекти не са изследвани. Експерименталните данни, изложени в примерите по-долу показват за първи път техните засилени комбинирани ефекти върху паметта, поради влиянието им върху оксидативния стрес, възпалението и мозъчната медиация. Експерименталните данни показват също категорично подобреното благоприятно въздействие на комбинацията върху паметта, менталния фокус и концентрация, в сравнение с ефекта на отделните й съставки. Този подобрен комбиниран ефект е свързан с комплексните механизми на комбинацията - стимулиране на естествената мозъчна невропластичност и неврогенеза; осигуряване на защита на невроните, както и снабдяване с нужните енергия и хранителни вещества за умствените процеси. Едновременно с това предложената комбинация от съставки в средството стимулира естествената детоксикация и автофагия и подобрява нарушената митохондриална функция; подобрява нормалната функция на имунните клетки; има благотворни ефекти върху зрителни нарушения и глаукома; детоксикира организма и подобрява чревния микробиом и имунитета; понижава риска от сърдечно-съдови нарушения; превантира диабетната полиневропатия; редуцира стреса и телесното тегло; има подмладяващ ефект, подобрява ендотелната дисфункция и не на последно място има противовирусно действие.
Средството, съгласно полезния модел, е ефективно както при хора в активна възраст, като улеснява усвояването на нова информация и защитава мозъка от вредни въздействия и дегенерация на клетките, но също и при хора от третата възраст, при които способства за подобряването на намалените интелектуални способности и забавяне на процесите на стареене. Средството, обаче, е особено ефективно при хора с когнитивни нарушения, деменция, мозъчни травми и невродегенеративни нарушения.
Предлага се в твърди стабилни на стайна температура желатинови/растителни капсули, които се съхраняват на сухо, защитено от влага и светлина място.
Пояснение на приложените фигури
Фигура 1. Илюстрира влиянието на средството, съгласно полезния модел и на отделните компоненти, включени в състава му, върху краткосрочната памет на мъжки Вистар плъхове, отчетено 1 час след интраперитонеално третиране със Скополамин (2.0 mg/kg);
Фигура 2. Илюстрира влиянието на средството, съгласно полезния модел и на отделните компоненти, включени в състава му, върху краткосрочната памет на мъжки Вистар плъхове, отчетено на 24-тия час след интраперитонеално третиране със Скополамин (2.0 mg/kg);
Фигура 3. Илюстрира влиянието на средството, съгласно полезния модел и на отделните компоненти, включени в състава му, върху дългосрочната памет на мъжки Вистар плъхове, отчетена на 12 -я ден след ежедневното интраперитонеално прилагане на Скополамин (2.0 mg/kg);
Фигура 4. Илюстрира влиянието на средството, съгласно полезния модел и на отделните компоненти, включени в състава му върху пространствената памет по отношение на показателя total latency на мъжки
Вистар плъхове, отчетена на 12-я ден след ежедневното интраперитонеално прилагане на Скополамин (2.0 mg/kg);
Фигура 5. Представя схема на паметовото възстановяване в проценти спрямо контролата след прилагане на Скополамин, обобщено за STL 1 h, 24 h и 12 дни;
Фигура 6. Представя схематично резултата от анализ на главните компоненти, обединяващи хистопатологичните и поведенческите показатели в отделните групи.
Полезният модел се илюстрира със следните примерни изпълнения, без да ограничават неговия обхват:
Пример 1: Средството за подкрепа на менталното здраве на човека, съдържащо се в една капсула за еднократен прием, включва (в mg):
- Алфа-липоева киселина - 200.0
- Цитиколин - 150.0
- Екстракт от листа на маслина (О1еа еигореа) - 150.0
- Екстракт от листа на зелен чай (Camellia sinensis) - 25.0
- Имуноподкрепящ комплекс -10.0
- L- Селенметионин - 25.0
- Натурален Витамин D3 (100 000 IU/g) - 2.0
- Помощни вещества (силициев диоксид и магнезиев стеарат) - 10.0
Описание на технологичния процес:
Суровините, които са в сух вид, се претеглят и хомогенизират в продължение на 25 min, след което хомогенизираната смес се поставя в капсул-автомат и се пълни в твърди желатинови/растителни капсули; периодично се контролират физико-механичните показатели на получените форми. Готовите форми се предават за анализ и до опаковане се съхраняват в добре затворени контейнери.
Максималната препоръчителна доза от 2 капсули дневно предоставя 400.0 mg Алфа-липоева киселина; 300.0 mg Цитиколин; 300.0 mg Екстракт от листа на маслина; 50.0 mg Екстракт от листа на зелен чай; 20.0 mg Имуноподкрепящ комплекс; 100.0 pg Селен под формата на L-Селенметионин и 10.0 pg (400IU) Витамин D3 (холекалциферол).
Пример 2: Ефективност на средството, съгласно полезният модел, върху паметта, пространствената ориентация и разпознаването, доказано с поведенчески тестове.
Животинският модел за предизвикване на експериментална деменция е добре познат и широко използван в експерименталната практика. Скополаминът е известен холинергичен рецепторен антагонист, предизвикващ в експерименталната практика, както и при хора, паметови увреждания сходни с когнитивния дефицит, наблюдаван при Алцхаймерова болест (АБ). Установени са множество комплексни механизми на неговия увреждащ ефект, като дисрегулация на мозъчната холинергична система, увеличен оксидативен стрес и променени нива на мозъчните моноамини (допамин, норадреналин и серотонин), както и редуциране на BDNF/CREB сигнализацията в мозъка (2,5). Последни данни на изобретателите разкриват някои нови механизми на увреждащото действие на Скополамин върху лабораторни гризачи [3, 4, 5]. Използвайки няколко утвърдени поведенчески теста за оценка промените на паметта, обучението и пространствената ориентация се установява, че многократното (51 дни) орално приложение на средството, съгласно полезният модел, демонстрира най-висока ефективност, в сравнение с подобряващите паметта ефекти на отделните компоненти от състава й, както и на отделни техни комбинации.
Експерименталната деменция от Алцхаймеров тип е предизвикана чрез многократно прилагане на Скополамин хидробромид (11 дни, 2.0 mg/kg интраперитонеално). Моделът на деменция е верифициран поведенчески, биохимично и хистологично, като дозата е подбрана въз основа на предишни изследвания на изобретателите [3-6].
Експериментален дизайн: Опитните животни плъхове са разпределени в следните групи, всяка от които включва от 8 до 10 животни:
Контроли - третирани с физиологичен разтвор интраперитонеално (0.5 ml/kg) и питейна вода орално в обем 0.5 ml/100g;
- Скополаминова група, получаваща 11 дни Скополамин 2 mg/kg интраперитонеално и питейна вода орално в обем 0.5 ml/100 g;
- Група, приемаща АПК (ежедневно орално (100 mg/kg; 0.4 ml/100 g) 51 дни и в края на третирането съвместно е прилаган инжекционно за 11 дни скополамин 2.0 mg/kg;
- Група, приемаща Цитиколин ежедневно орално (100 mg/kg 0.5 ml/100 g) (51 дни) и в края на третирането съвместно е прилаган инжекционно скополамин 2.0 mg/kg;
- Група, приемаща 51 дни комбинацията АЛК+Цитиколин ежедневно орално (съответно цитиколин 100 mg /kg; 0.5 ml/100 g АЛК и 100 mg/kg, 0.4 ml/100 g АПК) и в края на третирането съвместно прилаган инжекционно скополамин 2.0 mg/kg;
- Група приемаща 51 дни средството, съгласно полезния модел и в края на третирането съвместно прилагане инжекционно на скополамин 2.0 mg/kg;
Всички изследвани вещества са разтворени в дестилирана вода и са прилагани ежедневно на опитните животни орално с помощта на хранителна сонда; 11 дни преди края на експеримента те получават също интраперитонеално Скополамин в доза 2.0 mg/kg. Контролите получават в същия обем физиологичен разтвор интраперитонеално.
В хода на експеримента са провеждани няколко поведенчески теста с цел оценяване настъпилите промени в краткосрочната и дългосрочна памет, обучението и пространствената ориентация на животните. В края на експеримента плъховете са евтаназирани с СО2 и вътрешните им органи - черен дроб, бъбрек, черва и стомах са взети за хистологично изследване и за оценка на евентуални токсични ефекти на веществата.
А. Влияние на средството, съгласно полезният модел и на отделните му компоненти (АЛК, Цитиколин, АЛК+Цитиколин) върху краткосрочната памет на мъжки Вистар плъхове след прилагане на Скополамин.
Резултатите от проведените експерименти потвърждават:
1. Амнестичният ефект на Скополамина, който значимо влошава краткосрочната памет на животните, отчетено на 1-я час след прилагането му, илюстрирано с фигура 1;
2. Увреждащият ефект на Скополамин върху паметта се запазва и на 24-я час след последното третиране със Скополамин (с 37%). Най-силно изразен и с най-висока степен на достоверност е подобряващият паметта ефект на средството, съгласно полезния модел, (подобрение с 37% спрямо скополаминовата група), като стойностите на латентното време при третираните с комбинацията плъхове и тези при контролната група, третирана с физиологичен разтвор, са практически идентични - илюстрирано с фигура 2.
Б. Влияние на средството, съгласно полезния модел и на отделните му компоненти (АПК, Цитиколин, АПК+Цитиколин) върху дългосрочната памет на мъжки Вистар плъхове, отчетена на 12-я ден след ежедневното прилагане на Скополамин.
Средството, съгласно полезния модел, отново показва най-добър ефект, като стойностите на латентното време са по-високи дори и от тези на контролната група животни - илюстрирано с фигура 3. Подобен ефект има и алфа-липоевата киселина, както и цитиколина, което показва благоприятното влияние на двете субстанции при дългосрочната памет в тест за пасивно условно избягване с наказателно подкрепление.
В. Възстановяващ ефект на средството, съгласно полезния модел и на отделните компоненти от състава му е установен и върху пространствената памет на дементни плъхове Вистар, на 12-я ден след ежедневното интраперитонеално прилагане на Скополамин (2.0 mg/kg) на фигура 4.
Г. Ефективност на средството, съгласно полезния модел, за паметово възстановяване спрямо контролни здрави и дементни животни.
Паметовото възстановяване в проценти спрямо контролата след прилагане на скополамин, обобщено за STL 1 h, 24 h и 12 дни, е илюстрирано с фигура 5, където за 100% е взето осредненото постижение на контролните животни за трите измервания (STL 1 h, 24 h и 12 дни), а за 0 - това на дементните животни. Групата, третирана със средството, съгласно полезният модел, показва най -висока степен на паметово възстановяване (91%), следвана от Цитиколин (68%) и Алфа-липоева киселина (65%).
Пример 3: Хистологичен анализ на материали от дементни плъхове, третирани със средството, съгласно полезния модел.
Оценката на патологичните изменения в стомах, тънки черва, черен дроб и бъбреци на мъжки Вистар плъхове, третирани дългосрочно със средството, съгласно полезния модел или с отделните му съставки (АПК, Цитиколин, АПК+Цитиколин), отчетени на 12-я ден след ежедневното прилагане на Скополамин показва почти идентична хистологична находка с контролните групи, третирани само с физиологичен разтвор: в стомаха липсват възпалителни промени, муцинозната наличност е намалена, в тънки черва не се установяват съществени различия с контролите - скорост на промените (= 0); липсват значими промени в черния дроб, с изключение на единичен начално формиращ се интрапаренхимен лимфоиден агрегат - скорост на промените (= 1); в бъбреци не се установяват съществени различия с контролите - скорост на промените (= 0).
Животните, третирани със средството, съгласно полезния модел, са с най-високо ниво на възстановяване, следвани от тези, третирани с алфа-липоева киселина, цитиколин и комбинацията цитиколин и алфа -липоева киселина.
Пример 4: Клъстърен анализ
Обобщени резултати от анализа на главните компоненти, обединяващи хистопатологичните и поведенческата оценка на паметта в отделните групи са представени на фигура 6 на 1-ви час, 24-ти час и на 12-тия ден след прилагането на скополамин. Всяка точка съответства на отделно животно - по десет в група, там където се виждат по-малко маркери, означава припокриване или напълно еднакви стойности. Наблюдава се ясно групиране на данните, отговарящо на вида експериментално третиране на отделните групи. Плъховете, третирани със Скополамин (черни кръгове) се групират в крайно ляво положение, докато здравите животни (бели кръгове) са в крайна дясна позиция. Най-близо до здравите животни се разполага отделният клъстер на животните, третирани с комбинацията, съгласно полезния модел. Останалите експериментални групи силно се припокриват.
Животните, третирани с цитиколин също формират обособен клъстер. Останалите експериментални групи силно се припокриват. Забелязва се, че индивидуалните стойности при дементните животни са най силно разпръснати, докато тези при контролите са най-плътно групирани.
Резултатите от този анализ до голяма степен съответстват на данните от хистопатологичното изследване.
Claims (1)
- Средство за подкрепа на менталното здраве на човека с участието на цитиколин, характеризиращо се с това, че включва следните компоненти в техните количествени отношения (в тегл. %): - Алфа-липоева киселина - от 33,97 до 35,97; - Цитиколин - от 25,22 до 27,22; - Екстракт от листа на маслина (Оlеа еurореа) - от 25,22 до 27,22; - Екстракт от листа на зелен чай (Camellia sinensis) - от 3,37 до 5,37; - Имуноподкрепящ комплекс - от 0,75 до 2,75 - Селен (L-Селенометионин) - от 0,0007 до 0,0167 - Натурален Витамин D3 (100 000IU/g) - от 0,00007 до 0,00167 - Помощни вещества - до 100.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG5614U BG4391U1 (bg) | 2022-10-27 | 2022-10-27 | Средство за подкрепа на менталното здраве |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG5614U BG4391U1 (bg) | 2022-10-27 | 2022-10-27 | Средство за подкрепа на менталното здраве |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG4391U1 true BG4391U1 (bg) | 2023-02-15 |
Family
ID=89033684
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG5614U BG4391U1 (bg) | 2022-10-27 | 2022-10-27 | Средство за подкрепа на менталното здраве |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG4391U1 (bg) |
-
2022
- 2022-10-27 BG BG5614U patent/BG4391U1/bg unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20070231405A1 (en) | Compositions and Methods Using Same for Treating Neurodegenerative Disorders | |
| US11478506B2 (en) | Dietary supplements | |
| EP2036552B1 (en) | Senescence inhibitor | |
| US20120052138A1 (en) | Composition comprising green tea extract | |
| US20100331337A1 (en) | Quercetin-Containing Compositions | |
| KR20200040276A (ko) | 신경 손상 치료를 위한 아미노산 조성물 | |
| EP2473037B1 (en) | Method of treatment of neurodegenerative or neuro-muscular degenerative diseases and therapeutic agent to treat the same | |
| EP2859896A1 (en) | Pharmaceutical compositions for the treatment of muscular disorders | |
| KR101666969B1 (ko) | 레스베라트롤 및 타우린을 유효성분으로 포함하는 뇌신경질환 치료 및 신경세포 보호용 조성물 | |
| KR101171832B1 (ko) | 부작용을 제거한 장기간 복용 차 및 그 조성물 | |
| BG4391U1 (bg) | Средство за подкрепа на менталното здраве | |
| JP2010260856A (ja) | Ｇｉｐ上昇抑制剤 | |
| KR20150001109A (ko) | 다표적 제어를 통한 치매 질환의 예방 또는 치료용 조성물 | |
| AU2010305251B2 (en) | Nutraceutical composition that comprises extract of shilajit, folic acid, vitamin B12 and Vitamin B6 and the use thereof for preventing and/or treating neurodegenerative diseases and/or the cognitive deterioration associated with cerebral ageing | |
| US6923967B1 (en) | Treatment of dyspepsia | |
| KR102195761B1 (ko) | 아포에쿼린-함유 조성물을 기반으로 하는 다발성 경화증의 증상을 완화시키는 방법 | |
| KR20170019399A (ko) | 인삼 열매 추출물을 함유하는 퇴행성 신경장애 치료용 조성물 | |
| US20230404945A1 (en) | Application of alpha-asarone in preparation of medicine for preventing or treating hemorrhagic stroke | |
| RU2819538C1 (ru) | Рецептура БАД специализированного спортивного питания для восстановления, включающего профилактику артритов и других заболеваний суставов, и включения в программу анти-эйдж терапии | |
| KR20070018116A (ko) | 퇴행성 신경 장애 치료를 위한 조성물 및 이를 이용하는방법 | |
| US20210361731A1 (en) | Oral Formulations Containing Enriched Polyphenolic Compounds together with a Form of Creatine, a Source of Choline and Trisodium Citrate | |
| WO2023139514A1 (en) | Multicomponent composition comprising epigallocatechin gallate and saffron dry extract, and its use in the prevention and treatment of parkinson's disease | |
| GB2547241A (en) | Anti-inflammatory formulation | |
| WO2013062441A1 (ru) | Фармацевтическая комбинация из аторвастатина и ницерголина для профилактики или лечения нарушений мозгового кровообращения | |
| JP2014162761A (ja) | 血中ａｐｏＣＩ濃度低下剤 |