BE886050A - ABSORBABLE COMPOSITION BASED ON TRACE ELEMENTS, ITS PREPARATION METHOD AND ITS USE - Google Patents

ABSORBABLE COMPOSITION BASED ON TRACE ELEMENTS, ITS PREPARATION METHOD AND ITS USE Download PDF

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BE886050A
BE886050A BE0/202716A BE202716A BE886050A BE 886050 A BE886050 A BE 886050A BE 0/202716 A BE0/202716 A BE 0/202716A BE 202716 A BE202716 A BE 202716A BE 886050 A BE886050 A BE 886050A
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dilution
water
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absorbable
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Beijns Charles A L
Cailleaux Marie Jeanne Y
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients

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  • Health & Medical Sciences (AREA)
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  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Description

       

   <EMI ID=1.1> 

  
paration et son utilisation" La présente invention est relative à une composition absorbable à base d'oligo-éléments, au procédé de préparation d'une telle composition et à son utilisation.

  
Il est connu que les oligo-éléments sont indispensables à l'organisme et que leur apport est nécessaire pour que les cel-

  
 <EMI ID=2.1> 

  
ration. On connaît déjà des compositions absorbables à base d' oligo-éléments qui sont fournies à titre d'apport diététique ou de complément minéral à associer à des traitements médicaux.

  
La présente invention a pour but de mettre au point une composition absorbable qui ait pour effet d'apporter à la cellule des éléments minéraux susceptibles de favoriser la circulation sanguine, et en particulier la circulation sanguine cérébrale, cette composition devant pouvoir être administrée seule à titre d'apport diététique ou de complément minéral à des traitements thérapeutiques ou servir d'auxiliaire dans d'autres compositions pour faciliter la distribution par la circulation sanguine des oligo-éléments contenus dans ces autres compositions.

  
Pour résoudre ce problème, on a prévu suivant l'invention une composition absorbable à base d'oligo-éléments comprenant,en solution,du vanadium et du lithium, chacun de ces éléments étant prévu en une concentration au maximum égale à sa concentration moyenne correspondante dans le sérum sanguin.

  
Suivant une forme de réalisation avantageuse de l'invention, cette composition comprend en outre. en mélange, une autre composition à base d'oligo-éléments, en vue de favoriser la distribution par la circulation sanguine des oligo-éléments de cette dernière. 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
suivant l'invention comprend la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau du vanadium, la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau du lithium, le mélange des dilutions obtenues et la dilution de celui-ci, les dosages des composés de départ et

  
 <EMI ID=4.1> 

  
dilution du mélange précitée des concentrations en vanadium et en lithium au maximum égales à leur concentration moyenne respective dans le sérum sanguin.

  
Les compositions suivant l'invention sont à adminis-  trer par voie orale sous la forais de 20 gouttes à introduire sous 

  
la langue, puis à ingérer, un délai de 15 minutes devant être  attendu avant toute autre absorption alimentaire. On peut les ad-  ministrer à titre de simple apport diététique, ou encore de complément minéral à associer aux traitements médicaux, notamment des  affections de la circulation du sang, ou, dans le cas d'un mélangea  avec d'autres oligo-éléments, des affections que sont susceptibles  de combattre ces autres oligo-éléments. 

  
Des compositions suivant l'invention et leurs procédés de préparation sont décrits de manière plus détaillée à l'aide des exemples ci-dessous, donnés uniquement à titre non limitatifs . EXEMPLE 1 :  a) On pèse 0,3859 g de chlorure de V qu'on verse dans  un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en 

  
une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge. On homogé- 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
que l'on verse dans un deuxième ballon jaugé de 100 ml et on ajou-  te à nouveau de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour  arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage du 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
de cette deuxième dilution. 

  
 <EMI ID=7.1>  et on répète une quatrième fois l'opération de dilution comme décrit ci-dessus .

  
b) On pèse 1,8218 g de gluconate de Li qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour-arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage du ballon. On répète cette opération une <EMI ID=8.1> 

  
s ième fois avec 1 cm<3> de la deuxième dilution.

  
On prélève 1 cm <3> + 0,6 cm3 de la troisième dilution et on répète une quatrième fois l'opération décrite ci-dessus.

  
c) On mélange la quatrième dilution de chacune des phases a) et b) et on homogénéise le tout. On verse le mélange dans un ballon jaugé de 10.000 ml et on ajoute de l'eau bidistillée jusqu'au trait de jauge, puis on homogénéise. La dilution obtenue est le produit fini, absorbable.

  
Les dosages des composés de départ et les dilutions sont calculés de façon que la concentration en V et Li dans la dilution finale corresponde à la teneur en ces éléments du sérum sanguin. De préférence, la concentration en V et Li dans cette dilution sera prévue légèrement inférieure à cette teneur de façon à éviter tout surdosage dans le sang en ces éléments, ce qui pourrait avoir des effets- secondaires à éviter. Cette remarque est valable pour tous les composés de départ des exemples donnés. EXEMPLE 2 :
a) On pèse 0,6622 g de chlorure de Ce qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage du ballon. On répète cette opération une deuxième fois avec 1 cm<3> de cette première dilution et une troi- <EMI ID=9.1> 

  
On prélève 1 cm<3> + 0,6 cm<3> de la troisième dilution et on répète une quatrième fois l'opération décrite ci-dessus.

  
b) On pèse 0,2198 g d'oxyde de La qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage du ballon. On répète cette opération une deuxième fois avec 1 cm<3> de cette première dilution et une troisième fois avec 1 on de la deuxième dilution.

  
On prélève 1 cm<3> + 0,6 cm<3> de la troisième dilution et on répète une quatrième fois l'opération décrite ci-dessus.

  
c) On pèse 0,16842 g de chlorure de Sc qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée <EMI ID=10.1> 

  
on homogénéise par secouage du ballon. On répète cette opération une deuxième fois avec 1 cm<3> de cette première dilution et une

  
 <EMI ID=11.1> 

  
 <EMI ID=12.1> 

  
et on répète une quatrième fois l'opération décrite ci-dessus.

  
 <EMI ID=13.1>  ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage du ballon. On répète cette opération une deuxième fois avec 1 cm<3> de cette première dilution et une troisième fois avec 1 cm<3> de la deuxième dilution.

  
On prélève 1 cm<3> + 0,6 cm3 de la troisième dilution et on répète une quatrième fois l'opération décrite ci-dessus. 

  
 <EMI ID=14.1>  un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par seccuage du ballon. On répète cette opération

  
 <EMI ID=15.1> 

  
troisième fois avec 1 cm<3> de la deuxième dilution.

  
On prélève 1 cm<3> + 0,6 cm 3- de la troisième dilution et on répète une quatrième fois l'opération décrite ci-dessus.

  
f) On mélange la quatrième dilution de chacune des phases a) à e) dans un ballon de 1000 ml et on homogénéise le tout.

  
g) On effectue la phase a) de l'exemple 1.

  
h) On effectue la phase b) de l'exemple 1.

  
i) On mélange la quatrième dilution de chacune des phases g) et h) dans un ballon de 1000 ml et on homogénéise le tout.

  
j) On ajoute 100 ml de mélange de la phase i) dans le ballon contenant le mélange de la phase f) et on homogénéise le tout. On verse ce mélange final dans un ballon jaugé de 35.000 ml, puis on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour atteindre le trait de jauge, et ensuite on homogénéise. dilution obtenue est le produit fini, absorbable.

  
Dans cet exemple, la composition à base de Ce, La, Sc, Y et V a un effet paramagnétique de protection des cellules contre les radiations. L'association avec la composition à base de V et de Li suivant l'invention offre un effet synergique à cette composition, en améliorant la circulation sanguine et en particulier la circulation, et donc la distribution des oligo-éléments précités dans les cellules. 

  
Les compositions préparées selon ces exemples sont  ensuite introduites de manière stérile dans des flacons bruns de 
30 ml. 

  
Il doit être entendu que la présente invention n'est 

  
en aucune façon limitée aux modes de réalisation décrits ci-dessus 

I

  
et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir  du cadre du présent brevet. 

  
On peut en effet envisager différemment la suite des processus de dilution, en particulier si l'on souhaite effectuer

  
une préparation à l'échelle industrielle. On peut par exemple simplifier le nombre des dilutions successives.

  
On peut aussi prévoir l'association de la composition

  
à base de V et de Li avec d'autres oligo-éléments. '

REVENDICATIONS 

  
1. Composition absorbable à base d'oligo-éléments,  caractérisée en ce qu'elle comprend, en solution, du vanadium et 

  
du lithium, chacun de ces éléments étant prévu en une concentra-  tion au maximum égale à sa concentration moyenne correspondante

  
dans le sérum sanguin .



   <EMI ID = 1.1>

  
preparation and its use "The present invention relates to an absorbable composition based on trace elements, to the process for preparing such a composition and to its use.

  
It is known that trace elements are essential for the organism and that their contribution is necessary for those

  
 <EMI ID = 2.1>

  
ration. There are already known absorbable compositions based on trace elements which are supplied as a dietary supplement or mineral supplement to be combined with medical treatments.

  
The object of the present invention is to develop an absorbable composition which has the effect of supplying the cell with mineral elements capable of promoting blood circulation, and in particular cerebral blood circulation, this composition having to be able to be administered alone as dietary contribution or mineral supplement to therapeutic treatments or serve as an auxiliary in other compositions to facilitate the distribution by the bloodstream of the trace elements contained in these other compositions.

  
To solve this problem, an absorbable composition based on trace elements is provided according to the invention comprising, in solution, vanadium and lithium, each of these elements being provided in a concentration at most equal to its corresponding average concentration. in blood serum.

  
According to an advantageous embodiment of the invention, this composition also comprises. in mixture, another composition based on trace elements, with a view to promoting the distribution by the blood circulation of the trace elements of the latter.

  
 <EMI ID = 3.1>

  
according to the invention comprises the dilution in water of a water-soluble compound of vanadium, the dilution in water of a water-soluble compound of lithium, the mixing of the dilutions obtained and the dilution of this, the dosages of the starting compounds and

  
 <EMI ID = 4.1>

  
dilution of the above-mentioned mixture of vanadium and lithium concentrations at most equal to their respective average concentration in blood serum.

  
The compositions according to the invention are to be administered orally in the form of 20 drops to be introduced under

  
tongue, then ingest, a period of 15 minutes to be expected before any other food intake. They can be administered as a simple dietary supplement, or as a mineral supplement to be associated with medical treatments, in particular affections of the blood circulation, or, in the case of a mixture with other trace elements, conditions that these other trace elements are likely to combat.

  
Compositions according to the invention and their methods of preparation are described in more detail with the aid of the examples below, which are given only without implied limitation. EXAMPLE 1 a) 0.3859 g of V chloride is weighed and poured into a 100 ml volumetric flask and double distilled water is added.

  
enough to reach the gauge line. We are homogeneous

  
 <EMI ID = 5.1>

  
which is poured into a second 100 ml volumetric flask and again double-distilled water is added in an amount sufficient to reach the gauge line, then homogenized by shaking the

  
 <EMI ID = 6.1>

  
of this second dilution.

  
 <EMI ID = 7.1> and the dilution operation is repeated a fourth time as described above.

  
b) 1.8218 g of Li gluconate are weighed and poured into a 100 ml volumetric flask, and double-distilled water is added in an amount sufficient to reach the gauge line, and then homogenized by shaking the flask. . This operation is repeated an <EMI ID = 8.1>

  
s th time with 1 cm <3> of the second dilution.

  
1 cm <3> + 0.6 cm3 of the third dilution is taken and the operation described above is repeated a fourth time.

  
c) The fourth dilution of each of phases a) and b) is mixed and the whole is homogenized. The mixture is poured into a 10,000 ml volumetric flask and double-distilled water is added up to the mark, then homogenized. The dilution obtained is the finished, absorbable product.

  
The dosages of the starting compounds and the dilutions are calculated so that the concentration of V and Li in the final dilution corresponds to the content of these elements in the blood serum. Preferably, the concentration of V and Li in this dilution will be expected to be slightly lower than this content so as to avoid any overdose in the blood of these elements, which could have side effects to be avoided. This remark is valid for all the starting compounds of the examples given. EXAMPLE 2:
a) 0.6622 g of Ce chloride is weighed, which is poured into a 100 ml volumetric flask, and double-distilled water is added in an amount sufficient to reach the gauge line, and then homogenized by shaking the flask. This operation is repeated a second time with 1 cm <3> of this first dilution and a third <EMI ID = 9.1>

  
1 cm <3> + 0.6 cm <3> is taken from the third dilution and the operation described above is repeated a fourth time.

  
b) 0.2198 g of La oxide is weighed and poured into a 100 ml volumetric flask, and double-distilled water is added in an amount sufficient to reach the gauge line, and then homogenized by shaking the flask. . This operation is repeated a second time with 1 cm <3> of this first dilution and a third time with 1 oz of the second dilution.

  
1 cm <3> + 0.6 cm <3> is taken from the third dilution and the operation described above is repeated a fourth time.

  
c) 0.16842 g of Sc chloride is weighed and poured into a 100 ml volumetric flask and double distilled water is added <EMI ID = 10.1>

  
homogenized by shaking the flask. This operation is repeated a second time with 1 cm <3> of this first dilution and a

  
 <EMI ID = 11.1>

  
 <EMI ID = 12.1>

  
and the operation described above is repeated a fourth time.

  
 <EMI ID = 13.1> 100 ml volumetric flask and double distilled water is added in an amount sufficient to reach the gauge line, then homogenized by shaking the flask. This operation is repeated a second time with 1 cm <3> of this first dilution and a third time with 1 cm <3> of the second dilution.

  
1 cm <3> + 0.6 cm3 of the third dilution is taken and the operation described above is repeated a fourth time.

  
 <EMI ID = 14.1> a 100 ml volumetric flask and double distilled water is added in an amount sufficient to reach the gauge line, then homogenization by drying the flask. We repeat this operation

  
 <EMI ID = 15.1>

  
third time with 1 cm <3> of the second dilution.

  
Take 1 cm <3> + 0.6 cm 3- from the third dilution and repeat the operation described above a fourth time.

  
f) The fourth dilution of each of phases a) to e) is mixed in a 1000 ml flask and the whole is homogenized.

  
g) Phase a) of Example 1 is carried out.

  
h) Phase b) of Example 1 is carried out.

  
i) The fourth dilution of each of phases g) and h) is mixed in a 1000 ml flask and the whole is homogenized.

  
j) 100 ml of mixture of phase i) are added to the flask containing the mixture of phase f) and the whole is homogenized. This final mixture is poured into a 35,000 ml volumetric flask, then double-distilled water is added in an amount sufficient to reach the gauge line, and then homogenized. dilution obtained is the finished, absorbable product.

  
In this example, the composition based on Ce, La, Sc, Y and V has a paramagnetic effect of protecting the cells against radiation. The association with the composition based on V and on Li according to the invention offers a synergistic effect to this composition, by improving the blood circulation and in particular the circulation, and therefore the distribution of the aforementioned trace elements in the cells.

  
The compositions prepared according to these examples are then introduced in a sterile manner into brown bottles of
30 ml.

  
It should be understood that the present invention is not

  
in no way limited to the embodiments described above

I

  
and that many modifications can be made without departing from the scope of this patent.

  
We can indeed envisage differently the continuation of the dilution processes, in particular if we wish to carry out

  
preparation on an industrial scale. We can for example simplify the number of successive dilutions.

  
We can also foresee the association of the composition

  
based on V and Li with other trace elements. ''

CLAIMS

  
1. Absorbable composition based on trace elements, characterized in that it comprises, in solution, vanadium and

  
lithium, each of these elements being provided in a concentration at most equal to its corresponding average concentration

  
in blood serum.


    

Claims (1)

2. Composition absorbable suivant la revendication 1, caractérisée en ce que les éléments précités sont en solution <EMI ID=16.1> 2. Absorbable composition according to claim 1, characterized in that the above elements are in solution <EMI ID = 16.1> 3. Composition absorbable suivant l'une ou l'autre 3. Absorbable composition according to one or the other des revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'elle comprend claims 1 and 2, characterized in that it comprises en outre, en mélange, une autre composition à base d'oligo-éléments&#65533;en vue de favoriser la distribution par la circulation sanguine des oligo-éléments de cette dernière. in addition, in admixture, another composition based on trace elements en with a view to promoting the distribution by the blood circulation of the trace elements of the latter. 1 4. Composition absorbable suivant la revendication 1 4. Absorbable composition according to claim 3, caractérisée en ce que l'autre composition est à base de Ce. 3, characterized in that the other composition is based on Ce. La, Se, Y, V, la concentration de chacundes éléments dans le mélange étant au maximum égale à sa concentration moyenne correspondante dans le sérum sanguin. La, Se, Y, V, the concentration of each element in the mixture being at most equal to its corresponding average concentration in the blood serum. 5. Procédé de préparation d'une composition absorbable à base d'oligo-éléments suivant l'une ou l'autre des revendications 1 et 2, caractérisée en ce qu'il comprend la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau du vanadium, la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau du lithium, le mélange des dilutions obtenues et la dilution de celui-ci, les dosages des composés de départ et les dilutions étant prévus de manière à obtenir à la fin de la dilution du mélange précitée des concentrations en vanadium et en lithium au maximum égales à leur concentration moyenne respective dans le sérum sanguin. 5. Method for preparing an absorbable composition based on trace elements according to either of claims 1 and 2, characterized in that it comprises the dilution in water of a compound soluble in vanadium water, the dilution in water of a water-soluble lithium compound, the mixture of dilutions obtained and the dilution thereof, the dosages of the starting compounds and the dilutions being provided so to obtain, at the end of the dilution of the above-mentioned mixture, vanadium and lithium concentrations at most equal to their respective average concentration in the blood serum. 6. Procédé de préparation d'ure composition absorbable à base d'oligo-éléments suivant l'une ou l'autre des revendications 3 et 4, caractérisé en ce qu'il comprend la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau de vanadium, la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau de lithium, le mélange des dilutions obtenues, la dilution dans l'eau séparée de composés solubles dans l'eau de chacun des oligo-éléments de l'autre composition susdite, le mélange de ces dilutions, l'addition à ce dernier mélange du mélange des dilutions à base de V et de Li, et la dilution du mélange final obtenu, les dosages des composés de départ et les dilutions étant prévus de manière à obtenir à la 6. A process for the preparation of an absorbable composition based on trace elements according to either of claims 3 and 4, characterized in that it comprises the dilution in water of a compound soluble in vanadium water, diluting in water a lithium water-soluble compound, mixing the dilutions obtained, diluting in water separate from water-soluble compounds of each of the trace elements of the above-mentioned other composition, the mixture of these dilutions, the addition to this latter mixture of the mixture of dilutions based on V and Li, and the dilution of the final mixture obtained, the dosages of the starting compounds and the dilutions being planned so as to get to the fin de la dilution du mélange final précitée des concentrations en vanadium, en lithium et en chacun des oligo-éléments de l'autre composition susdite au maximum égales à leur concentration moyenne respective dans le sérum sanguin. end of the dilution of the above-mentioned final mixture of the concentrations of vanadium, of lithium and of each of the trace elements of the above-mentioned composition at most equal to their respective average concentration in the blood serum. 7. Procédé de préparation de composition 7. Composition preparation process absorbable à base d'oligo-éléments, tel que décrit ci-dessus, notamment dans les exemples donnés. absorbable based on trace elements, as described above, in particular in the examples given. <EMI ID=17.1>  <EMI ID = 17.1> telle que décrite ci-dessus et/ou telle qu'obtenue selon le procédé suivant l'une quelconque des revendications 5 à 7. as described above and / or as obtained according to the process according to any one of Claims 5 to 7. 9. Utilisation d'une composition absorbable suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4 et 8, à titre de complément minéral améliorant la circulation sanguine, en particulier la circulation cérébrale. 9. Use of an absorbable composition according to any one of claims 1 to 4 and 8, as a mineral supplement improving blood circulation, in particular cerebral circulation. 10. Utilisation d'une composition absorbable suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4 et 8, à titre d'apport diététique. 10. Use of an absorbable composition according to any one of claims 1 to 4 and 8, as a dietary contribution.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0305097A3 (en) * 1987-08-25 1989-04-19 Efamol Holdings Plc Nutritional supplement

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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