Diepositf destiné à l'inhalation d'allergènes
pour la mesure de la résistance des voies
respiratoires L'invention concerne un dispositif pour l'inhalation d'allergènes et pour la mesure de la résistance des voies respiratoires dans lequel l'allergène.est appliqué au moyen d'un vaporisateur d'aérosol par l'intermédiaire d'une embouchure.
L'asthme bronchial reflète un groupe de maladies ayant en commun l'augmentation réversible de la résistance des voies respiratoires, provoquée principalement par une contraction de la paroi de la musculature des bronches.
Une large part de ce groupe de maladies est constituée par l'asthme "extrinsèque", provoqué par des allergènes aspirés tels que le pollen, les poussières de maison et les acariens. Dans ce cas il importe de pouvoir déterminer l'allergène qui déclenche l'asthme afin d'appliquer un traitement
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moins une réduction des souffrances et incommodités. A cet effet il est indispensable de tester les allergènes à l'endroit même de leur action, à savoir sur les muqueuses des bronches.
Dans les procédés connus, on fait d'abord inhaler un solvant et on mesure ensuite la résistance des voies respiratoires. La résistance ainsi déterminée sert de résistance standard.
Après cette détermination on fait inhaler un allergène donné au moyen d'un vaporisateur d'aérosol. La résistance des voies respiratoires est mesurée après des intervalles de temps prédéterminés. Cette méthode de travail est répétée avec différentes concentrations de l'allergène jusqu'à ce que l'obstruction se produise à une certaine valeur de la résistance des voies respiratoires. Afin de prévenir la menace d'une attaque asthmatique il faut alors faire inhaler un antidote.
Cette méthode de travail discontinue présente le désavantage de ne pas permettre une mesure de la résistance respiratoire pendant l'inhalation de l'allergène ; en effet, à chaque mesure, l'inhalation doit être interrompue. Il en résulte qu'une obstruction naissante n'est souvent pas reconnue à temps. Un autre inconvénient est que l'antidote ne peut être appliqué qu'au bout d'un certain temps. En outre on ne peut pas changer la concentration de l'allergène de façon continue pendant les tests.
L'invention a pour objet de remédier à ces inconvénients. Selon l'invention ce but est atteint par les moyens caractéristiques de la revendication 1. Des variantes d'exécution préférées font l'objet de sous-revendications. Grâce au dispositif selon l'invention on peut mesurer en continu la résistance des voies respiratoires pendant l'inhalation. D'autre part il est possible de faire varier en continu la concentration de l'allergène sans que le patient soit obligé de changer de position. On peut ainsi détecter rapidement un début d'obstruction. des voies respiratoires et grâce au dispositif selon l'invention, on peut appliquer l'antidote sans retard dès la première apparition des symptômes d'obstruction.
Par ailleurs le dispositif selon l'invention permet d'éviter ou de réduire fortement le danger de contamination de l'environnement et la contamination microbienne d'un patient à l'autre.
Le dispositif selon l'invention assure une meilleure
.reproductibilité des valeurs mesurées et une sensibilité accrue des mesures.; en effet, pendant le test aux allergènes, le patient ne doit changer ni sa position ni son rytme de respiration. La méthode de travail en continu permet-.également un gain appréciable de temps.
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ple d'exécution et par référence au dessin joint.
Au début d'une série de tests on fait inhaler.un solvant en mesurant la résistance des voies respiratoires qui servira de valeur, de référence pour les tests ultérieurs avec inhalation d'un..,allergène. A cet effet le dispositif selon le dessin joint comprend un réservoir 6 destiné au stockage du sol-
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est titré et amené à un vaporisateur d'aérosol 17. Le vaporisateur d'aérosol 17 est relié à un conduit à air comprimé par l'intermédiaire d'un robinet 2 à trois voies. L'aérosol ainsi produit parvient au robinet 3 à quatre voies qui occupe la position indiquée sur la figure. Après avoir traversé le robinet à quatre voies, l'aérosol parvient à une valve 4 qui s'ouvre lors de chaque aspiration de sorte que l'aérosol arrive à l'embouchure 19 où il est inhala.
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il de mesuré 10,11 qui mesure la* pression à l'exhalation. L'appareil de mesure comprend-,. de manière connue en sois un
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avec établissement d'une pression de;l'aimant 11.
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<EMI ID=10.1> .pendant l'exhalation et en position fermée 'pendant l'aspiration.
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Après la mesure de référence.à l'aide d'un aérosol d'un solvant, on fait inhaler un aérosol d'allèrgène..
A cet effet le dispositif comprend un deuxième vaporisateur d'aérosol 18, relié d'une part au réservoir d'allergène .7 et d'autre part au conduit à air comprimé par l'intermédiaire du robinet 2 à trois voies. Le réservoir d'allergène 7 est de préférence une seringue qui permet de titrer' l'allergène amené au vaporisateur d'aérosol 18. Pendant la phase d'inhalation de l'allergène l'air comprimé arrive au vaporisateur d'aérosol
18 alors que le vaporisateur 17 est hors circuit.
L'aérosol d'allergène, produit dans le vaporisateur 18,
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appropriée, grâce à l'action de l'aimant rotatif 9, pour que l'aérosol puisse parvenir à l'embouchure 19 par l'intermédiai-
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pression de. respiration lors.de.l'exhalation se font de la ma-nière décrite précédemment.
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j 1 emoc En cas de début d'obstruction des voies respiratoires, le
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relié au conduit à air comprimé par 1-1 intermédiaire du robinet 2 à trois voies..On amène à ce vaporisateur 17 un antidote qui. se trouve dans un réservoir 8. De préférence ce réservoir est constitué, par une seringue qui permet de titrer l'antidote.
Le robinet 1 à trois voies permet de connecter soit le réservoir à solvant 6, soit le réservoir �, antidote 8 au vaporisateur 17. L'inhalation de l'aérosol d'antidote se fait de mani-
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piration est mesurée dans le but de surveiller la .disparition de l'obstruction des voies respiratoires. Si l'évanouissement <EMI ID=19.1>
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La pression de respiration est;:indiquée par l'appareil de <EMI ID=21.1>
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sure de la résistance des voies respiratoires, dans lequel l'allergène est appliqué par l'intermédiaire d'un vaporisa-
teur d'aérosol et d'une embouchure, caractérise en ce que
une valve (4), qui S'ouvre lors de chaque aspiration, est
disposée entre le vaporisateur d'aérosol (18) et l'embouchu-
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pour la mesure de la résistance des voies respiratoires,
étant branché entre ladite valve (4) et l'embouchure* (19).
Diepositf intended for the inhalation of allergens
for measuring channel resistance
The invention relates to a device for the inhalation of allergens and for the measurement of the resistance of the respiratory tract in which the allergen is applied by means of an aerosol spray via a mouthpiece.
Bronchial asthma reflects a group of diseases that have in common the reversible increase in the resistance of the airways, caused mainly by a contraction of the wall of the musculature of the bronchi.
A large part of this group of diseases is constituted by "extrinsic" asthma, caused by aspirated allergens such as pollen, house dust and mites. In this case it is important to be able to determine the allergen that triggers asthma in order to apply a treatment
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minus a reduction in suffering and inconvenience. For this purpose it is essential to test the allergens at the very place of their action, namely on the mucous membranes of the bronchi.
In known methods, a solvent is first inhaled and then the resistance of the airways is measured. The resistance thus determined serves as standard resistance.
After this determination, a given allergen is inhaled using an aerosol spray. Respiratory tract resistance is measured after predetermined time intervals. This working method is repeated with different concentrations of the allergen until the obstruction occurs at a certain value of the resistance of the respiratory tract. In order to prevent the threat of an asthmatic attack, an antidote must then be inhaled.
This discontinuous working method has the disadvantage of not allowing a measurement of the respiratory resistance during the inhalation of the allergen; in fact, with each measurement, inhalation must be stopped. As a result, an incipient obstruction is often not recognized in time. Another disadvantage is that the antidote can only be applied after a certain time. In addition, the concentration of the allergen cannot be changed continuously during the tests.
The object of the invention is to remedy these drawbacks. According to the invention, this object is achieved by the characteristic means of claim 1. Preferred variant embodiments are the subject of sub-claims. Thanks to the device according to the invention, it is possible to continuously measure the resistance of the respiratory tract during inhalation. On the other hand, it is possible to continuously vary the concentration of the allergen without the patient having to change position. We can thus quickly detect the beginning of an obstruction. respiratory tract and thanks to the device according to the invention, the antidote can be applied without delay as soon as the first symptoms of obstruction appear.
Furthermore, the device according to the invention makes it possible to avoid or greatly reduce the danger of contamination of the environment and microbial contamination from one patient to another.
The device according to the invention provides better
. reproducibility of the measured values and increased sensitivity of the measurements .; in fact, during the allergen test, the patient must not change either his position or his breathing rhythm. The continuous working method also saves appreciable time.
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full of execution and with reference to the attached drawing.
At the start of a series of tests, a solvent is inhaled by measuring the resistance of the respiratory tract, which will serve as a reference value for subsequent tests with inhalation of an allergen. To this end, the device according to the attached drawing comprises a reservoir 6 intended for the storage of the soil.
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is titrated and brought to an aerosol vaporizer 17. The aerosol vaporizer 17 is connected to a compressed air line by means of a three-way tap 2. The aerosol thus produced reaches the four-way tap 3 which occupies the position indicated in the figure. After having passed through the four-way tap, the aerosol reaches a valve 4 which opens during each aspiration so that the aerosol arrives at the mouth 19 where it is inhaled.
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it measures 10.11 which measures the pressure on exhalation. The measuring device includes- ,. in a known way be one
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with establishment of a pressure of; the magnet 11.
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<EMI ID = 10.1>. During exhalation and in the closed position during aspiration.
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After the reference measurement, using an aerosol of a solvent, inhale an aerosol of allergen.
To this end, the device comprises a second aerosol vaporizer 18, connected on the one hand to the allergen reservoir .7 and on the other hand to the compressed air conduit by means of the three-way valve 2. The allergen reservoir 7 is preferably a syringe which makes it possible to titrate the allergen supplied to the aerosol vaporizer 18. During the inhalation phase of the allergen the compressed air arrives at the aerosol vaporizer
18 while the vaporizer 17 is off.
The allergen aerosol, produced in vaporizer 18,
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appropriate, thanks to the action of the rotating magnet 9, so that the aerosol can reach the mouth 19 via
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pressure of. breathing during. exhalation are done in the manner described above.
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j 1 emoc If the airways begin to obstruct,
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connected to the compressed air line by 1-1 through the three-way valve 2. We bring to this vaporizer 17 an antidote which. is located in a reservoir 8. Preferably this reservoir is constituted by a syringe which makes it possible to titrate the antidote.
The three-way tap 1 connects either the solvent tank 6 or the tank, antidote 8 to the vaporizer 17. Inhalation of the antidote aerosol is carried out
<EMI ID = 17.1>
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Piracy is measured for the purpose of monitoring the disappearance of airway obstruction. If the fainting <EMI ID = 19.1>
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The breathing pressure is;: indicated by the device of <EMI ID = 21.1>
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resistance of the respiratory tract, in which the allergen is applied via a spray
aerosol and mouthpiece, characterized in that
a valve (4), which opens with each suction, is
disposed between the aerosol can (18) and the mouthpiece
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for measuring the resistance of the respiratory tract,
being connected between said valve (4) and the mouth * (19).