"Nouveaux stéroîdes et leur préparation" .
La présente invention est relative à de nouveaux
<EMI ID=1.1>
matoires .
Les composés de la présente invention répondent à la formule:
<EMI ID=2.1>
<EMI ID=3.1>
<EMI ID=4.1>
<EMI ID=5.1>
R. représente de l'hydrogène , le radical hydroxylo, le groupe
<EMI ID=6.1>
<EMI ID=7.1>
alkyle inférieur ; P est de l'hydrogène, un alkyle inférieur
<EMI ID=8.1>
<EMI ID=9.1>
représentent ensemble =0.
<EMI ID=10.1>
de préparation des composés répondant à la formule susdits, ce procédé comprenant la réaction d'un composé de la formule :
<EMI ID=11.1>
<EMI ID=12.1>
dessus , avec du p-toluènesulfonylhydrazide dans un milieu modérément acide pour former-un composé répondant à la formule :
<EMI ID=13.1>
<EMI ID=14.1>
sus et, lorsque A doit être -CH=CH2. la réduction partielle du composé répondant à la Formule IV ou bien, lorsque A doit
<EMI ID=15.1>
ou bien encore lorsque A doit être -�-CH3' l'hydratation du composé de la. Formule IV dans un milieu acide aqueux en présence de sulfate mercurique.
L'expression "alkyle inférieur" désigne des groupes alkyles à chaîne droits ou à chaîne ramifiée , comportant de 1 à 7 atomes de carbone , et il s'agit par exemple du méthyla , de l'éthyle , du propyle , de l' isopropyle , du butyle tertiaire , de l'heptyle, etc. On préfère les groupes alkyles de 1 à 3 atomes de carbone.
Le terme "aryle" désigne un système cyclique
<EMI ID=16.1>
carbone, et il s'agit par exemple du phényle ou du naphtyle. Le phényle ou un phényle substitué par un halogène (fluor, chlore, brome ou iode ) , un alkyle inférieur ou un alkoxy inférieur (1 à 7 atomes de carbone ) sont préférés , le phényle constituant le groupe aryle tout particulièrement préféré.
Les composés répondant à la Formule I sont des substances physiologiquement actives qui possèdent une activité anti-inflammatoire , ce qui est démontré par la réaction de la peau passive inversée d'Arthus et la réaction active d'Arthus sur souris , et on peut les utiliser pour différentes espèces de mammifères , notamment pour les animaux domestiques et en particulier pour les chiens et les chats. On peut les utiliser pour diminuer le gonflement des articulations , la sensibilité , la douleur et la rigidité dans des états , tels que le rhumatisme articulaire . De façon surprenante, avec les 4,5-seco-stéroîdes de la présente invention , les effets secondaires hormonaux sont fortement réduits ou éliminés comparati-
<EMI ID=17.1>
On peut combiner un composé de la formule I suivant la pratiqua pharmaceutique acceptable sous des formes de dosages pour administration par voie orale, par exemple des comprimés, des capsules , des élixirs ou des poudres, en vue d'une administration en une quantité d'environ 100 mg/kg/jour jusqu'à environ 2 g/kg/jour , de préférence en une quantité de 100 mg à 1 g/kg/jour, en une seule dose ou en doses subdivisées.
On peut préparer des composés répondant à la
<EMI ID=18.1>
du fluor et X représente de l'hydrogène ou du fluor , en utilisant , comme matières de départ , des stéroïdes de la structure :
<EMI ID=19.1>
<EMI ID=20.1>
est de l'hydrogène ou du fluor.
La réaction d'un stéroîde de la formule II avec du peroxyde d'hydrogène en présence d'un alcali , par exemple de l'hydroxyde de potassium, de l'hydroxyde de sodium, etc ,
<EMI ID=21.1>
<EMI ID=22.1>
La réaction est réalisée dans un solvant p�ganique polaire, de préférence un alcanol inférieur , comme le méthanol , à une température d'environ 0 à 40[deg.] C pendant 2 à 168 heures,
de préférence à la température ambiante pendant 72 à 120 heures.
<EMI ID=23.1>
<EMI ID=24.1>
<EMI ID=25.1>
-C=CH, c'est-à-dire des composés ayant la structure suivante:
<EMI ID=26.1>
La réaction est réalisée dans un solvant organique ou dans un mélange de solvants organiques , par exemple
des hydrocarbures halogènes , à une température de 0 à 40[deg.]C
sur une période de 2 à 24 heures, de préférence à une température
<EMI ID=27.1>
à 16 heures.
On peut préparer des composés répondant à la
<EMI ID=28.1>
<EMI ID=29.1>
<EMI ID=30.1>
c'est-à-dira des composés ayant la structure suivante:
<EMI ID=31.1>
par hydratation d'un composé répondant à la formule IV en présence de sulfate mercurique. On réalise la réaction dans un milieu aqueux acide, par exemple un mélange d'acide formique ou d'acide acétique et d'un alcanol inférieur , comme le méthanol , à une température de 0 à 80[deg.]C sur une période d'une demiheure à 24 heures, de préférence à une température de 50 à 70[deg.]C sur une période d'une demi-heure à 2 heures.
La réaction d'un composé répondant à la formule
<EMI ID=32.1>
<EMI ID=33.1> <EMI ID=34.1>
la structure suivante :
<EMI ID=35.1>
Une réduction peut être réalisée à la pression atmosphérique en utilisant de l'hydrogène gazeux et un cataly-
<EMI ID=36.1>
la structure suivante :
<EMI ID=37.1>
La réduction peut être réalisée à la pression atmosphérique en utilisant une petite quantité (c'est-à-dire environ 0,1-5,0 % en poids) d'un catalyseur d'hydrogénation empoisonné, par exemple du palladium empoisonné avec de la quinoléine synthétique.
<EMI ID=38.1>
<EMI ID=39.1>
<EMI ID=40.1>
<EMI ID=41.1>
<EMI ID=42.1>
<EMI ID=43.1>
<EMI ID=44.1>
<EMI ID=45.1>
l'hydrogène ou le fluor.
Une réaction d'un composé de la formule I, dans laquelle R est le radical hydroxyle et X- est l'hydrogène ou le fluor, avec un anhydride répondant à la formule (R CO) 0 donne le composé 21-alkanoyl inférieur oxy correspondant. La réaction peut être menée dans un solvant organique, tel que de la pyridine, à une température de 0 à 40[deg.]C sur une période de 1 à 24 heures, de préférence à une température de 0 à 30[deg.]C sur une période de 1 à 4 heures.
Une réaction d'un composé de la formule I, dans
<EMI ID=46.1>
le fluor, avec un chlorure d'alkyl inférieur (ou aryl) sulfonyle (par exemple du chlorure de méthanesulfonyle ou du chlorure de p-tolylsulfonyle) donne le 21-sulfonate correspondant.
La réaction peut être réalisée en présence d'une base organique, telle que de la pyridine, à une température d'environ 0 à 20[deg.]C sous des conditions anhydres. Une réaction du 21-sulfonate avec un halogénure inorganique (par exemple de l'iodure de sodium, du chlorure de lithium, du bromure de lithium, du fluorure de potassium, etc.) donne les composés 21-iodo,
21-chloro, 21-bromo et 21-fluoro correspondants, répondant à la formule I. La réaction est menée dans un solvant organique
<EMI ID=47.1>
12 heures, de préférence sur une période de 2 à 4 heures.
On peut préparer des composés de la formule I,
<EMI ID=48.1>
de l'hydrogène et Y' est le radical hydroxyle, c'est-à-dire un composé ayant la structure :
<EMI ID=49.1>
Une réaction d'un composé de la formule IX,
<EMI ID=50.1>
d'alkyl inférieur sulfonyle dans un solvant organique polaire, par exemple du diméthylformamide, en présence d'une base orga-
<EMI ID=51.1> ayant la structura suivante :
<EMI ID=52.1>
<EMI ID=53.1>
<EMI ID=54.1>
d'environ 4 à 24 heures, de préférence sur une période d'environ 4 à 12 heures.
On prépare le composé 9a-bromo de la formule I
en faisant- réagir l'intermédiaire de formule X avec un N-bromoamide (y compris un imide) d'un acide carboxylique (y compris des dérivés d'un tel acide), notamment du N-bromoacétamide (ou
<EMI ID=55.1>
que ou d'un autre acide relativement fort (par exemple de l'acide p-toluènesulfonique ou de l'acide trichloroacétique) ne formant pas un ester avec le composé llp-hydroxy.
On prépare des composés de la formule I, dans la-
<EMI ID=56.1>
décrit ci-dessus, sauf qu'il faut deux phases supplémentaires. Avant la réaction du composé de formule IX avec un chlorure d'alkyl inférieur sulfonyle pour obtenir un composé Û 9(il)
le groupe 21-hydroxyle doit être protégé (par exemple par réaction du composé avec de l'anhydride acétique). Après formation du composé 9a-bromo, le groupe protecteur est séparé par réaction avec une base.
On peut aussi préparer les composés de la formule I, dans laquelle Xl est du chlore, du brome, de l'iode ou
du fluor, en faisant réagir un composé de la formule :
<EMI ID=57.1>
avec un halogénure d'hydrogène, de préférence dans un solvant exempt d'alcool, pour former un composé répondant à la formule :
<EMI ID=58.1>
dans laquelle est le chlore, le brome, l'iode ou le fluore, avec ensuite la réaction de ce composé comme décrit précédemment pour la formule II, en vue de produire un composé de la formule I.
On préfère les composés de la formule I, dans laquelle P et Q sont tous deux du méthyle.
On préfère les composés de la formule I, dans
<EMI ID=59.1>
<EMI ID=60.1>
On préfère les composés de la formule I, dans laquelle Y est l'hydrogène et Y' est le radical hydroxyle.
On préfère les composés de la formule I, dans laquelle est un halogène et on préfère tout particulièrement
<EMI ID=61.1>
Les exemples suivants constituent des formes de réalisation particulières de l'invention décrite ci^dessus, mais ne sont nullement destinés à limiter d'une manière quelconque le cadre du présent brevet.
EXEMPLE 1 <EMI ID=62.1>
100 ml de méthanol est préparé à 0[deg.]C et on ajoute 6,2 ml de peroxyde d'hydrogène à 30% et 4,1ml d'hydroxyde de sodium 4N. Après 150 minutes, on laisse la pâte se réchauffer jusqu'à
la température ambiante et on agite pendant la nuit. On dilue la pâte jusqu'à 2 litres avec de l'eau et�6n filtre. Le solide résultant (978 mg) est soumis à chromatographie sur deux plaques de gel de silice de 1 mm avec du chloroforme-acétate d'éthyle (5/1) comme solvant de développement. La bande d'absorption d'iode, qui apparaît au-dessus de celle de la matière de départ résiduelle,est séparée et éluée avec de l'acétate d'éthyle-méthanol (9/1) pour donner 560 mg d'un solide. Une recristallisation dans de l'éthanol-eau donne 409 mg du composé cité en rubrique, fondant à 254-256[deg.]C. On le combine avec 406mg du composé en rubrique, fondant à 254-256[deg.]C (préparé au cours d'une opération distincte), pour donner l'échantillon analytique. Analyse
<EMI ID=63.1>
<EMI ID=64.1>
3,20-dione,dans 36,9 ml de dichlorométhane-acide acétique (1/1), qui est refroidie à 0[deg.]C, on ajoute goutte à goutte une solution
<EMI ID=65.1> <EMI ID=66.1>
à 0[deg.]C pendant 2 heures, à la température ambiante pendant la nuit, et il est ensuite versé dans de l'eau glacée et extrait plusieurs fois à l'éther. Les extraits à l'éther combinés sont lavés avec une solution à 10% de carbonate de sodium avec de l'eau, et séchés sur du sulfate de sodium. Le solvant est évaporé sous vide pour donner 1,36 g d'une matière brute jaunâtre qui est chromatographiée à travers une colonne de 20 g de gel de silice HF avec de l'hexane-acétate d'éthyle (6/1) comme éluant. Les 450 premiers ml d'éluant sont évaporés sous vide pour donner 1,16g d'une matière homogène à la chromatographie en couche mince. Une recristallisation dans de l'acétate d'éthyle-hexane donne
793,4 mg du composé cité en rubrique, point de fusion de
201-203[deg.]C.
Analyse
<EMI ID=67.1>
EXEMPLE 2
<EMI ID=68.1>
séco-préqnane-3.5.20-trione.
Une solution de 659,2 mg de 16,17-acétonide de
<EMI ID=69.1>
20-dione (préparé comme décrit dans l'exemple 1) dans un mélange de 8,3 ml d'acide formique à 85% et de 8,3 ml de méthanol aqueux à 80%, est ajoutée à une solution de sulfate mercurique
(préparée en utilisant 50 mg d'oxyde mercurique, 0,08 ml d'acide sulfurique et 1,9 ml d'eau). Après 30 minutes à 60[deg.]C, on refroidit la solution à o[deg.]C, on la maintient à cette température pendant la nuit et on l'extrait ensuite à l'éther. On la�ve
la solution éthérée avec une solution à 2% de carbonate de sodium, une solution à 8%de chlorure de sodium, puis on sèche. Une séparation du solvant sous vide donne 670 mg d'un produit brut qui est combiné avec 225mg d'un produit brut préparé au cours d'une préparation distincte. La matière combinée est chromatographiée sur des plaques de gel de silice. Après développement avec de l'hexane-acétate d'éthyle (2/1), le bande principale absorbant l'iode est séparée et éluée avec de l'acétate d'éthyleméthanol (9/1). La séparation du solvant sous vide donne un résidu qui est recristallisé dans de l'acétate d'éthyle-hexane pour donner 464 mg d'un solide qui est filtré à travers une colonne de gel de silice avec de l'acétate d'éthyle-hexane
(4/1). L'éluant est évaporé sous vide et le résidu est recristallisé dans de l'hexane -acétate d'éthyle pour donner 320 mg
du composé cité en rubrique, d'un point de fusion de 235-236[deg.]C, décomposition, ce produit étant homogène à la chromatographie
en couche mince.
Analyse
<EMI ID=70.1>
EXEMPLE 3
<EMI ID=71.1>
yn-5,20-dione (préparée comme décrit dans l'Exemple 1) dans
15 ml d'acétate d'éthyle est hydrogénée sur 205 mg de palladium à 10% sur charbon à la pression atmosphérique. Après 1 heure, la fixation d'hydrogène (63 ml) cesse. Après deux heures, le catalyseur est filtré et le filtrat est évaporé sous vide pour donner 630,9 mg d'un produit brut. Une cristallisation dans de l'acétate d'éthyle-hexane donne 377,5 mg d'un échantillon analytique, d'un point de fusior. de 219-220,5[deg.]C.
Analyse
<EMI ID=72.1>
<EMI ID=73.1>
EXEMPLES 4 - 8
En suivant le procédé de l'Exemple 1, mais en
<EMI ID=74.1>
dione, on obtient le composé cité dans la colonne II.
<EMI ID=75.1>
<EMI ID=76.1>
En suivant le procédé de l'Exemple 2 mais en substituant le composé donné dans la colonne I (préparé comme décrit dans les Exemples 4-8 précédents) au 16,17-acétonide de 21-
<EMI ID=77.1>
<EMI ID=78.1>
<EMI ID=79.1> préqnane-3 ,20-dione.
Une solution de 9,7 g de 16,17-acétonide de 9-flu-
<EMI ID=80.1>
méthanol est agitée avec 30 ml de peroxyde d'hydrogène à 30%
et 20 ml d'une solution d'hydroxyde de sodium 4N pendant 4 jours, et on dilue alors avec de l'eau glacée. Le solide résultant est filtré, dissous dans du chloroforme, séché et évaporé sous vide. On dissout ce résidu dans 200 ml de dichloro-
<EMI ID=81.1>
gel de silice de 150 g. Une élution avec du dichlorométhane et
<EMI ID=82.1>
<EMI ID=83.1>
<EMI ID=84.1>
méthane-acide acétique (1/1) à une solution de 7,0 g (0,016 mole) de l'époxyde précédent dans 300 ml du même solvant. Après agitation pendant la nuit à la température ambiante, on dilue la solution au dichlorométhane, on lave avec 4 X 1 1 d'une solution à 5% de bicarbonate de sodium, on sèche et on évapore sous vide. On chromatographie le résidu sur une colonne de gel de silice de 60g. Une élution avec du dichlorométhane donne 4,7g d'acétylène pur, d'un point de fusion de 215-2l7[deg.]C.
<EMI ID=85.1>
Une solution de 4,7 g (0,011 mole) de l'acétylène <EMI ID=86.1>
précèdent dans 300 ml d'acétate d'éthyle est agitée avec
500 mg de 5% de Pd/C dans une atmosphère d'azote. Après 90 minutes, la fixation d'hydrogène a pratiquement cessé (520 ml; 0,0235 mole). Après 210 minutes, on filtre le catalyseur et on cristallise le résidu deux fois dans du méthanol-chloroforme pour donner 3,5g, d'un point de fusion de 193-195[deg.]. Analyse
<EMI ID=87.1>
EXEMPLES 15 - 18
En suivant le procédé de l'Exemple 3 mais en substituant un composé tel que mentionné dans la colonne I (préparé comme décrit dans les Exemples 4-8 respectivement) au 16,17-
<EMI ID=88.1>
seco-prégn-3-yn-5 20-dione, on obtient le composé cité dans la colonne II.
<EMI ID=89.1>
EXEMPLE 19
<EMI ID=90.1>
20 ml de dihydropyrane est traitée avec 0,5 ml d'une solution anhydre d'acide chlorhydrique dans de l'éther. Le mélange résultant est agité pendant 4 heures, dilué à l'eau et filtré pour donner le composé cité en rubrique.
<EMI ID=91.1>
<EMI ID=92.1>
et on ajoute 6,2 ml de peroxyde d'hydrogène à 30% et 4,1 ml d'hydroxyde de sodium 4N. Après 150 minutes, on laisse réchauffer la pâte jusqu'à la température ambiante et on agite pendant la nuit. On dilue la pâte jusqu'à 2 litres avec de l'eau et on filtre pour obtenir le composé cité en rubrique.
<EMI ID=93.1>
(1/1) est agitée pendant 6 heures, diluée avec de l'eau, et le solide est filtré pour séparer le composé cité en rubrique.
<EMI ID=94.1>
3,20-dione dans 30 ml de dichlorométhane-acide acétique (1/1) <EMI ID=95.1>
<EMI ID=96.1>
méthane-acide acétique (1/1). On agite le mélange de réaction
<EMI ID=97.1>
nuit, et on le verse ensuite dans de l'eau glacée et on l'extrait à l'éther. On lave l'extrait éthéré avec une solution à
<EMI ID=98.1>
sulfate de sodium. Le solvant est évaporé sous vide pour donner le composé cité en rubrique.
<EMI ID=99.1>
dione; (préparé comme décrit dans l'Exemplel9) dans un mélange de 3,3 ml d'acide formique à 89% et de 8,3 ml de méthanol a-
<EMI ID=100.1>
(préparée en utilisant 50 mg d'oxyde mercurique, 0,08 ml d'aci de sulfurique et 1,9 ml d'eau). Après 30 minutes à 60[deg.]C, on
<EMI ID=101.1>
à la température en question pendant la nuit, et on extrait ensuite à l'éther. On lave la solution éthérée avec une solution
<EMI ID=102.1>
chlorure de sodium et on sèche. La séparation du solvant sous vide donne le composé cité en rubrique.
EXEMPLE 21
<EMI ID=103.1>
<EMI ID=104.1>
<EMI ID=105.1>
(1/1) est agitée pendant 5 heures, diluée avec de l'eau et extraite au chloroforme. La solution au chloroforme est lavée avec une solution aqueuse de bicarbonate de sodium, puis elle est séchée et évaporée pour donner 5,9g du composé cité en rubri-
<EMI ID=106.1> <EMI ID=107.1>
dans 300 ml d'acide acétique-dichlorométhane (1/1) est agitée
<EMI ID=108.1>
ambiante, diluée au dichlorométhane et lavée à l'eau, avec une solution aqueuse de bicarbonate de sodium, puis séchée.
<EMI ID=109.1>
silice de 60 g. Une élution avec du dichlorométhane donne
<EMI ID=110.1> <EMI ID=111.1>
Une solution de 3,86 g de 16,17-acétonide de 9-
<EMI ID=112.1>
(on utilise 590 ml d'hydrogène). Le catalyseur est filtré et, le filtrat est évaporé sous vide. Une cristallisation dans le méthanol donne 2,0 g, point de fusion de 205-207[deg.]C. Analyse
<EMI ID=113.1>
EXEMPLE 22 <EMI ID=114.1>
dione (préparé comme décrit dans l'exemple 1) dans 250 ml d'acétate d'éthyle contenant 60 mg de quinoléine synthétique et 30 mg d'un catalyseur à 5% de Pd/BaSO. est agitée à la température ambiante sous une pression de 1,0 atmosphère d'hydrogène pendant 15 heures.
On sépare le catalyseur par filtration, on évapore le filtrat et on dissout le résidu (3,0g) dans du chloroforme-hexane (1/1) et on provoque l'absorption sur une colonne de gel de silice (60g). Une élution de la colonne avec du chloroforme -hexane (1/1) donne un mélange de la matière de départ et du composé cité en rubrique. Une nouvelle dilution avec du chloroforme-hexane et ensuite avec du chloroforme donne un solide (1,8g). Celui-ci est cristallisé une fois dans de l'acétate d'éthyle-hexane pour donner le composé cité en rubrique, point de fusion de 229-230[deg.]C.
Analyse
<EMI ID=115.1>
EXEMPLES 23 - 27
En suivant le procédé de l'Exemple 22 mais en
<EMI ID=116.1>
<EMI ID=117.1>
<EMI ID=118.1>
3-yn-5,20-dione, on obtient le composé cité dans la colonne II.
<EMI ID=119.1>
EXEMPLE 28
16,17-Acétonide de 21-chloro-ll& .16 .l7-trihydroxy-4 .5-seco-
<EMI ID=120.1>
méthanol est agitée avec 31,2 ml de peroxyde d'hydrogène à
30% et 20,6ml d'hydroxyde de sodium 4N à 0[deg.] pendant 1 heure,
à la température ambiante pendant 3 heures et ensuite on verse le mélange résultant dans 3 litres d'eau glacée. Le solide résultant est filtré, dissous dans du chloroforme, et la solution est lavée avec de l'acide chlorhydrique à 5% et une solution à 5% de bicarbonate de sodium, puis on sèche et on évapore sous vide. On dissout le résidu dans du dichlorométhane et on chromatographie sur une colonne de gel de silice de
100 g. Une élution avec du dichlorométhane donne 7,7g d'un mélange des a et P-époxydes .
<EMI ID=121.1>
thane-acide acétique (1/1) à une solution de 7,7g (0,017 mole) du mélange d'époxydes précédent dans 250 ml du même solvant.
<EMI ID=122.1>
la température ambiante, on dilue avec 1 litre d'une solution à 5% de bicarbonate de sodium et on sèche. Le résidu obtenu , après séparation du solvant, est chromatographie sur une colonne de gel de silice de 50g. Une solution avec du chloroforme donne 5,7g de matière dans les fractions 3-6, cette matière cristallisant dans du méthanol-chloroforme pour donner 5,1g du composé cité en rubrique.
<EMI ID=123.1> seco-prégnane-5 ,20-dione.
Une solution de 5,1 g (0,0117 mole) de l'acétylène précédent dans 510 ml d'acétate d'éthyle est agitée avec
510 mg d'un catalyseur à 5% de Pd/C sous une atmosphère d'hydregène. Après 30 minutes, la fixation d'hydrogène (590 ml ;
0,026 mole) cesse. Après deux heure et demie, on filtre le catalyseur et on évapore le solvant sous vide. Le résidu
est recristallisé dans de l'acétone-hexane pour donner 4,91g, point de fusion de 153-155[deg.]C.
Analyse
<EMI ID=124.1>
REVENDICATIONS
1. Nouveaux composés répondant à la formule :
<EMI ID=125.1>
<EMI ID=126.1>
<EMI ID=127.1>
<EMI ID=128.1>
est de l'hydrogène, le radical hydroxyle, le groupe
<EMI ID=129.1>
<EMI ID=130.1>
P est l'hydrogène, un alkyle inférieur ou un aryle ; Q est
un alkyle inférieur ou un aryle ; Y est de l'hydrogène et Y' est le radical hydroxyle, ou bien ensemble Y et Y' représentent
<EMI ID=131.1>
"New steroids and their preparation".
The present invention relates to new
<EMI ID = 1.1>
matories.
The compounds of the present invention correspond to the formula:
<EMI ID = 2.1>
<EMI ID = 3.1>
<EMI ID = 4.1>
<EMI ID = 5.1>
R. represents hydrogen, the hydroxylo radical, the group
<EMI ID = 6.1>
<EMI ID = 7.1>
lower alkyl; P is hydrogen, lower alkyl
<EMI ID = 8.1>
<EMI ID = 9.1>
together represent = 0.
<EMI ID = 10.1>
for preparing the compounds corresponding to the aforementioned formula, this process comprising the reaction of a compound of the formula:
<EMI ID = 11.1>
<EMI ID = 12.1>
above, with p-toluenesulfonylhydrazide in a moderately acidic medium to form a compound of the formula:
<EMI ID = 13.1>
<EMI ID = 14.1>
sus and, when A must be -CH = CH2. partial reduction of the compound corresponding to Formula IV or, when A must
<EMI ID = 15.1>
or alternatively when A must be - -CH3 ′ hydration of the compound of the. Formula IV in aqueous acidic medium in the presence of mercuric sulfate.
The expression "lower alkyl" denotes straight chain or branched chain alkyl groups comprising from 1 to 7 carbon atoms, and it is for example methyla, ethyl, propyl, isopropyl. , tertiary butyl, heptyl, etc. Preferred are alkyl groups of 1 to 3 carbon atoms.
The term "aryl" denotes a ring system
<EMI ID = 16.1>
carbon, and it is for example phenyl or naphthyl. Phenyl or phenyl substituted by halogen (fluorine, chlorine, bromine or iodine), lower alkyl or lower alkoxy (1 to 7 carbon atoms) are preferred, with phenyl constituting the most preferred aryl group.
Compounds of Formula I are physiologically active substances which possess anti-inflammatory activity, as demonstrated by the reverse passive skin reaction of Arthus and the active reaction of Arthus in mice, and can be used for different species of mammals, in particular for domestic animals and in particular for dogs and cats. They can be used to decrease joint swelling, tenderness, pain and stiffness in conditions, such as rheumatoid arthritis. Surprisingly, with the 4,5-seco-steroids of the present invention, the hormonal side effects are greatly reduced or eliminated in comparison.
<EMI ID = 17.1>
A compound of formula I can be combined according to acceptable pharmaceutical practice in dosage forms for oral administration, for example tablets, capsules, elixirs or powders, for administration in an amount of. about 100 mg / kg / day up to about 2 g / kg / day, preferably in an amount of 100 mg to 1 g / kg / day, in a single dose or in divided doses.
Compounds responding to the
<EMI ID = 18.1>
fluorine and X represents hydrogen or fluorine, using as starting materials steroids of the structure:
<EMI ID = 19.1>
<EMI ID = 20.1>
is hydrogen or fluorine.
Reaction of a steroid of formula II with hydrogen peroxide in the presence of an alkali, for example potassium hydroxide, sodium hydroxide, etc.
<EMI ID = 21.1>
<EMI ID = 22.1>
The reaction is carried out in a polar p & ganic solvent, preferably a lower alkanol, such as methanol, at a temperature of about 0 to 40 [deg.] C for 2 to 168 hours,
preferably at room temperature for 72 to 120 hours.
<EMI ID = 23.1>
<EMI ID = 24.1>
<EMI ID = 25.1>
-C = CH, that is to say compounds having the following structure:
<EMI ID = 26.1>
The reaction is carried out in an organic solvent or in a mixture of organic solvents, for example
halogenated hydrocarbons, at a temperature of 0 to 40 [deg.] C
over a period of 2 to 24 hours, preferably at a temperature
<EMI ID = 27.1>
at 16.
Compounds responding to the
<EMI ID = 28.1>
<EMI ID = 29.1>
<EMI ID = 30.1>
that is, compounds having the following structure:
<EMI ID = 31.1>
by hydration of a compound of formula IV in the presence of mercuric sulfate. The reaction is carried out in an acidic aqueous medium, for example a mixture of formic acid or acetic acid and a lower alkanol, such as methanol, at a temperature of 0 to 80 [deg.] C over a period of d ½ hour to 24 hours, preferably at a temperature of 50 to 70 [deg.] C over a period of half an hour to 2 hours.
The reaction of a compound of the formula
<EMI ID = 32.1>
<EMI ID = 33.1> <EMI ID = 34.1>
the following structure:
<EMI ID = 35.1>
Reduction can be carried out at atmospheric pressure using hydrogen gas and a catalyst.
<EMI ID = 36.1>
the following structure:
<EMI ID = 37.1>
The reduction can be carried out at atmospheric pressure using a small amount (i.e. about 0.1-5.0% by weight) of a poisoned hydrogenation catalyst, for example, palladium poisoned with synthetic quinoline.
<EMI ID = 38.1>
<EMI ID = 39.1>
<EMI ID = 40.1>
<EMI ID = 41.1>
<EMI ID = 42.1>
<EMI ID = 43.1>
<EMI ID = 44.1>
<EMI ID = 45.1>
hydrogen or fluorine.
Reaction of a compound of formula I, wherein R is hydroxyl and X- is hydrogen or fluorine, with an anhydride of formula (R CO) 0 gives the corresponding 21-lower alkanoyl oxy compound . The reaction can be carried out in an organic solvent, such as pyridine, at a temperature of 0 to 40 [deg.] C over a period of 1 to 24 hours, preferably at a temperature of 0 to 30 [deg.] C over a period of 1 to 4 hours.
A reaction of a compound of formula I, in
<EMI ID = 46.1>
fluorine, together with a lower alkyl (or aryl) sulfonyl chloride (eg methanesulfonyl chloride or p-tolylsulfonyl chloride) gives the corresponding 21-sulfonate.
The reaction can be carried out in the presence of an organic base, such as pyridine, at a temperature of about 0 to 20 [deg.] C under anhydrous conditions. Reaction of 21-sulfonate with an inorganic halide (eg sodium iodide, lithium chloride, lithium bromide, potassium fluoride, etc.) gives the 21-iodo compounds,
Corresponding 21-chloro, 21-bromo and 21-fluoro, corresponding to formula I. The reaction is carried out in an organic solvent
<EMI ID = 47.1>
12 hours, preferably over a period of 2 to 4 hours.
Compounds of formula I can be prepared,
<EMI ID = 48.1>
hydrogen and Y 'is the hydroxyl radical, that is to say a compound having the structure:
<EMI ID = 49.1>
A reaction of a compound of formula IX,
<EMI ID = 50.1>
lower alkyl sulfonyl in a polar organic solvent, for example dimethylformamide, in the presence of an organic base
<EMI ID = 51.1> having the following structure:
<EMI ID = 52.1>
<EMI ID = 53.1>
<EMI ID = 54.1>
from about 4 to 24 hours, preferably over a period of about 4 to 12 hours.
The 9a-bromo compound of formula I is prepared
by reacting the intermediate of formula X with an N-bromoamide (including an imide) of a carboxylic acid (including derivatives of such an acid), in particular N-bromoacetamide (or
<EMI ID = 55.1>
that or another relatively strong acid (eg p-toluenesulfonic acid or trichloroacetic acid) not forming an ester with the llp-hydroxy compound.
Compounds of formula I are prepared in the
<EMI ID = 56.1>
described above, except that two additional phases are required. Before the reaction of the compound of formula IX with a lower alkyl sulfonyl chloride to obtain a compound O 9 (II)
the 21-hydroxyl group must be protected (eg by reacting the compound with acetic anhydride). After formation of the 9α-bromo compound, the protecting group is separated by reaction with a base.
It is also possible to prepare the compounds of formula I, in which X1 is chlorine, bromine, iodine or
fluorine, by reacting a compound of the formula:
<EMI ID = 57.1>
with a hydrogen halide, preferably in an alcohol-free solvent, to form a compound of the formula:
<EMI ID = 58.1>
wherein is chlorine, bromine, iodine or fluorine, followed by reacting that compound as previously described for formula II, to produce a compound of formula I.
Preferred are compounds of formula I, wherein P and Q are both methyl.
Preferred are compounds of formula I in
<EMI ID = 59.1>
<EMI ID = 60.1>
Preferred are compounds of formula I, wherein Y is hydrogen and Y 'is hydroxyl.
Preferred are compounds of formula I, wherein is halogen and most preferred is
<EMI ID = 61.1>
The following examples constitute particular embodiments of the invention described above, but are not intended to limit the scope of this patent in any way.
EXAMPLE 1 <EMI ID = 62.1>
100 ml of methanol is prepared at 0 [deg.] C and 6.2 ml of 30% hydrogen peroxide and 4.1 ml of 4N sodium hydroxide are added. After 150 minutes, the dough is allowed to heat up to
room temperature and stirred overnight. The paste is diluted to 2 liters with water and & 6n filter. The resulting solid (978 mg) is subjected to chromatography on two 1 mm silica gel plates with chloroform-ethyl acetate (5/1) as developing solvent. The iodine absorption band, which appears above that of the residual starting material, is separated and eluted with ethyl acetate-methanol (9/1) to give 560 mg of a solid. . Recrystallization from ethanol-water gives 409 mg of the title compound, melting point 254-256 [deg.] C. Combine this with 406 mg of the title compound, melting at 254-256 [deg.] C (prepared in a separate run), to give the analytical sample. Analysis
<EMI ID = 63.1>
<EMI ID = 64.1>
3,20-dione, in 36.9 ml of dichloromethane-acetic acid (1/1), which is cooled to 0 [deg.] C, a solution is added dropwise.
<EMI ID = 65.1> <EMI ID = 66.1>
at 0 [deg.] C for 2 hours, at room temperature overnight, and then poured into ice water and extracted several times with ether. The combined ether extracts are washed with 10% sodium carbonate solution with water, and dried over sodium sulfate. The solvent is evaporated in vacuo to give 1.36 g of a yellowish crude material which is chromatographed through a column of 20 g of HF silica gel with hexane-ethyl acetate (6/1) as eluent. . The first 450 ml of eluent are evaporated in vacuo to give 1.16 g of a material which is homogeneous by thin layer chromatography. Recrystallization from ethyl acetate-hexane gives
793.4 mg of the title compound, melting point of
201-203 [deg.] C.
Analysis
<EMI ID = 67.1>
EXAMPLE 2
<EMI ID = 68.1>
seco-preqnane-3.5.20-trione.
A solution of 659.2 mg of 16.17-acetonide
<EMI ID = 69.1>
20-dione (prepared as described in Example 1) in a mixture of 8.3 ml of 85% formic acid and 8.3 ml of 80% aqueous methanol, is added to a solution of mercuric sulfate
(prepared using 50 mg of mercuric oxide, 0.08 ml of sulfuric acid and 1.9 ml of water). After 30 minutes at 60 [deg.] C, the solution is cooled to o [deg.] C, maintained at this temperature overnight and then extracted with ether. We � ve
ethereal solution with 2% sodium carbonate solution, 8% sodium chloride solution, then dried. Separation of the solvent in vacuo gives 670 mg of a crude product which is combined with 225 mg of a crude product prepared in a separate preparation. The combined material is chromatographed on silica gel plates. After development with hexane-ethyl acetate (2/1), the main iodine-absorbing band is separated and eluted with ethyl acetate (9/1). Separation of the solvent in vacuo gives a residue which is recrystallized from ethyl acetate-hexane to give 464 mg of a solid which is filtered through a column of silica gel with ethyl acetate. hexane
(4/1). The eluent is evaporated in vacuo and the residue is recrystallized from hexane-ethyl acetate to give 320 mg.
of the compound mentioned in the heading, with a melting point of 235-236 [deg.] C, decomposition, this product being homogeneous on chromatography
in a thin layer.
Analysis
<EMI ID = 70.1>
EXAMPLE 3
<EMI ID = 71.1>
yn-5,20-dione (prepared as described in Example 1) in
15 ml of ethyl acetate is hydrogenated over 205 mg of 10% palladium on charcoal at atmospheric pressure. After 1 hour, hydrogen uptake (63 ml) ceases. After two hours, the catalyst is filtered off and the filtrate is evaporated in vacuo to give 630.9 mg of a crude product. Crystallization from ethyl acetate-hexane gives 377.5 mg of an analytical sample, with a flash point. from 219-220.5 [deg.] C.
Analysis
<EMI ID = 72.1>
<EMI ID = 73.1>
EXAMPLES 4 - 8
Following the process of Example 1, but
<EMI ID = 74.1>
dione, the compound cited in column II is obtained.
<EMI ID = 75.1>
<EMI ID = 76.1>
Following the procedure of Example 2 but substituting the compound given in column I (prepared as described in previous Examples 4-8) for 21- 16,17-acetonide
<EMI ID = 77.1>
<EMI ID = 78.1>
<EMI ID = 79.1> preqnane-3, 20-dione.
A solution of 9.7 g of 9-flu- 16,17-acetonide
<EMI ID = 80.1>
methanol is stirred with 30 ml of 30% hydrogen peroxide
and 20 ml of 4N sodium hydroxide solution for 4 days, then diluted with ice water. The resulting solid is filtered, dissolved in chloroform, dried and evaporated in vacuo. This residue is dissolved in 200 ml of dichloro-
<EMI ID = 81.1>
150 g silica gel. Elution with dichloromethane and
<EMI ID = 82.1>
<EMI ID = 83.1>
<EMI ID = 84.1>
methane-acetic acid (1/1) to a solution of 7.0 g (0.016 mol) of the above epoxide in 300 ml of the same solvent. After stirring overnight at room temperature, the solution is diluted with dichloromethane, washed with 4 × 1 1 of 5% sodium bicarbonate solution, dried and evaporated in vacuo. The residue is chromatographed on a 60 g column of silica gel. Elution with dichloromethane gives 4.7 g of pure acetylene, melting point 215-217 [deg.] C.
<EMI ID = 85.1>
A solution of 4.7 g (0.011 mole) of acetylene <EMI ID = 86.1>
above in 300 ml of ethyl acetate is stirred with
500 mg of 5% Pd / C in a nitrogen atmosphere. After 90 minutes, hydrogen uptake almost ceased (520 ml; 0.0235 mol). After 210 minutes, the catalyst is filtered off and the residue crystallized twice from methanol-chloroform to give 3.5 g, melting point 193-195 [deg.]. Analysis
<EMI ID = 87.1>
EXAMPLES 15 - 18
Following the procedure of Example 3 but substituting a compound as mentioned in column I (prepared as described in Examples 4-8 respectively) for 16,17-
<EMI ID = 88.1>
seco-pregn-3-yn-5 20-dione, the compound mentioned in column II is obtained.
<EMI ID = 89.1>
EXAMPLE 19
<EMI ID = 90.1>
20 ml of dihydropyran is treated with 0.5 ml of an anhydrous solution of hydrochloric acid in ether. The resulting mixture is stirred for 4 hours, diluted with water and filtered to give the title compound.
<EMI ID = 91.1>
<EMI ID = 92.1>
and 6.2 ml of 30% hydrogen peroxide and 4.1 ml of 4N sodium hydroxide are added. After 150 minutes, the dough is allowed to warm up to room temperature and stirred overnight. The paste is diluted to 2 liters with water and filtered to obtain the title compound.
<EMI ID = 93.1>
(1/1) is stirred for 6 hours, diluted with water, and the solid is filtered to separate the title compound.
<EMI ID = 94.1>
3,20-dione in 30 ml of dichloromethane-acetic acid (1/1) <EMI ID = 95.1>
<EMI ID = 96.1>
methane-acetic acid (1/1). The reaction mixture is stirred
<EMI ID = 97.1>
overnight, and then poured into ice water and extracted with ether. The ethereal extract is washed with a solution of
<EMI ID = 98.1>
sodium sulfate. The solvent is evaporated off in vacuo to give the title compound.
<EMI ID = 99.1>
dione; (prepared as described in Example 9) in a mixture of 3.3 ml of 89% formic acid and 8.3 ml of a- methanol
<EMI ID = 100.1>
(prepared using 50 mg of mercuric oxide, 0.08 ml of sulfuric acid and 1.9 ml of water). After 30 minutes at 60 [deg.] C, we
<EMI ID = 101.1>
at the temperature in question overnight, and then extracted with ether. The ethereal solution is washed with a solution
<EMI ID = 102.1>
sodium chloride and dried. Separation of the solvent in vacuo affords the title compound.
EXAMPLE 21
<EMI ID = 103.1>
<EMI ID = 104.1>
<EMI ID = 105.1>
(1/1) is stirred for 5 hours, diluted with water and extracted with chloroform. The chloroform solution is washed with an aqueous solution of sodium bicarbonate, then it is dried and evaporated to give 5.9 g of the compound mentioned under heading.
<EMI ID = 106.1> <EMI ID = 107.1>
in 300 ml of acetic acid-dichloromethane (1/1) is stirred
<EMI ID = 108.1>
room, diluted with dichloromethane and washed with water, with an aqueous solution of sodium bicarbonate, then dried.
<EMI ID = 109.1>
60 g silica. Elution with dichloromethane gives
<EMI ID = 110.1> <EMI ID = 111.1>
A solution of 3.86 g of 9- 16,17-acetonide
<EMI ID = 112.1>
(590 ml of hydrogen are used). The catalyst is filtered off and the filtrate is evaporated in vacuo. Crystallization from methanol gives 2.0 g, mp 205-207 [deg.] C. Analysis
<EMI ID = 113.1>
EXAMPLE 22 <EMI ID = 114.1>
dione (prepared as described in Example 1) in 250 ml of ethyl acetate containing 60 mg of synthetic quinoline and 30 mg of a 5% Pd / BaSO catalyst. is stirred at room temperature under a pressure of 1.0 atmosphere of hydrogen for 15 hours.
The catalyst is separated by filtration, the filtrate is evaporated and the residue (3.0g) is dissolved in chloroform-hexane (1/1) and absorption is carried out on a column of silica gel (60g). Elution of the column with chloroform-hexane (1/1) gives a mixture of the starting material and the title compound. Further dilution with chloroform-hexane and then with chloroform gives a solid (1.8g). This is crystallized once from ethyl acetate-hexane to give the title compound, mp 229-230 [deg.] C.
Analysis
<EMI ID = 115.1>
EXAMPLES 23 - 27
Following the procedure of Example 22 but
<EMI ID = 116.1>
<EMI ID = 117.1>
<EMI ID = 118.1>
3-yn-5,20-dione, the compound cited in column II is obtained.
<EMI ID = 119.1>
EXAMPLE 28
16,17-21-Chloro-11 & .16 .17-trihydroxy-4 .5-seco- acetonide
<EMI ID = 120.1>
methanol is stirred with 31.2 ml of hydrogen peroxide at
30% and 20.6ml of 4N sodium hydroxide at 0 [deg.] For 1 hour,
at room temperature for 3 hours and then the resulting mixture is poured into 3 liters of ice water. The resulting solid is filtered, dissolved in chloroform, and the solution is washed with 5% hydrochloric acid and 5% sodium bicarbonate solution, then dried and evaporated in vacuo. The residue is dissolved in dichloromethane and chromatographed on a column of silica gel.
100 g. Elution with dichloromethane gives 7.7 g of a mixture of α and P-epoxides.
<EMI ID = 121.1>
thane-acetic acid (1/1) to a solution of 7.7 g (0.017 mol) of the above epoxy mixture in 250 ml of the same solvent.
<EMI ID = 122.1>
at room temperature, diluted with 1 liter of 5% sodium bicarbonate solution and dried. The residue obtained, after separation of the solvent, is chromatographed on a silica gel column of 50 g. Solution with chloroform gives 5.7g of material in fractions 3-6, which material crystallizes from methanol-chloroform to give 5.1g of the title compound.
<EMI ID = 123.1> seco-pregnane-5, 20-dione.
A solution of 5.1 g (0.0117 mol) of the above acetylene in 510 ml of ethyl acetate is stirred with
510 mg of a 5% Pd / C catalyst under a hydregene atmosphere. After 30 minutes, hydrogen uptake (590 ml;
0.026 mol) ceases. After two and a half hours, the catalyst is filtered off and the solvent is evaporated off in vacuo. The residue
is recrystallized from acetone-hexane to give 4.91 g, melting point 153-155 [deg.] C.
Analysis
<EMI ID = 124.1>
CLAIMS
1. New compounds corresponding to the formula:
<EMI ID = 125.1>
<EMI ID = 126.1>
<EMI ID = 127.1>
<EMI ID = 128.1>
is hydrogen, the hydroxyl radical, the group
<EMI ID = 129.1>
<EMI ID = 130.1>
P is hydrogen, lower alkyl or aryl; Q is
lower alkyl or aryl; Y is hydrogen and Y 'is the hydroxyl radical, or together Y and Y' represent
<EMI ID = 131.1>