BE549462A - - Google Patents

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BE549462A
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chlorite
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    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06LDRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L4/00Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
    • D06L4/20Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen
    • D06L4/22Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen using inorganic agents
    • D06L4/24Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen using inorganic agents using chlorites or chlorine dioxide
    • D06L4/26Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs using agents which contain halogen using inorganic agents using chlorites or chlorine dioxide combined with specific additives

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



   L'invention est   relative h   l'activation du pouvoir oxy- dant des solutions de chlorites et   permet   notamment d'améliorer Inaction de ces solutions lors de   1 sur   'utilisation pour le blanchi- ment des fibres et des matières textiles. 



   Il est connu que l'abaissement du pH des solutions de chlorites active le pouvoir oxydant de celles-ci. On a proposé à cet effet l'adjonction au chlorite d'acides organiques ou minéraux, de sels acides ou de substances diverses capables de libérer "in   situ"   des acides ou des métalloïdes. 



   L'introduction de ces substances dans les bains de chlo- rite peut cependant présenter des inconvénients si l'on ne prend pas des mesures pour tempérer l'action des acides ajoutés ou engen- drés "in   situ".   Il peut se produire notamment une corrosion des ap- pareils métalliques utilisés et un dégagement inutile de bioxyde de chlore. Ces inconvénients peuvent être partiellement évités en ajou- 

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 tant des sels tampons qui ont pour effet de stabiliser le pH. 



   Il a maintenant été découvert que l'activation du pouvoir oxydant des solutions aqueuses de chlorites pouvait être réalisée par addition d'aluns, en particulier des aluns de sodium, de po- tassium et d'ammonium. 



   Les aluns utilisés seuls, sans addition d'acide ou de composés susceptibles d'engendrer de l'acide, permettent d'amener le pH des solutions aqueuses de chlorites à un pH d'environ 4 qui convient très bien pour l'activation de ces solutions. 



   L'emploi d'aluns permet donc la suppression de toute addition complémentaire diacide et ne nécessite aucune mesure déli- cate de pH ou de volume précis de réactifs. 



   Les aluns, en particulier l'alun d'ammonium, permettent en outre de réduire considérablement les pertes en bioxyde de chlore, réduisant ainsi la consommation de chlorite, les risques de corrosion et les incommodités du personnel de surveillance. 



   Si on le désire, on peut néanmoins ajouter des composés qui inhibent la corrosion des matériaux utilisés pour la construc- tion des cuves et autres appareils d'utilisation et/ou des composés qui répriment la formation de bioxyde de chlore. 



   Quelques exemples non limitatifs qui illustrent le pro- cédé d'activation du pouvoir oxydant des solutions aqueuses de chlorites, sont donnés ci-après. 



    'Exemple   1.- 
On introduit 50 gr de toile de lin écru en fil n  60 dans un. litre de solution aqueuse contenant 2 gr de chlorite de so- diun commercial à 80% et 2 gr d'alun de potassium. 



   On porte à 90 C pendant deux heures, puis on retire la toile, on rince et on sèche. La blancheur équivaut au 4/4 blanc. 



  Exemple 2,- 
170 Kgr de fil de lin écru en écheveaux sont suspendus dans une cuve d'environ 1,2 m3 dans laquelle on peut établir une circulation du liquide de 5 à 10 m3/h. 

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   On effectue d'abord un débouillissage pendant 1 h 30 à 90 C 'dans un bain contenant :   hexamétaphosphate   de sodium :   4   Kgr/m3 soude caustique   : 3     Kgr/m   puis on remplace le premier bain par une solution aqueuse de chlo- rite de sodium contenant :   NaCI02   (produit à 80%) : 1,5   Kgr/m3   
Alun   d'ammonium.   2 Kgr/m3 et   1'on   chauffe à 95 C pendant environ 2 heures. 



   On rince plusieurs   fois' à   l'eau jusqu'à disparition complète de la réaction de l'ion chlore,puis'on sèche. La blancheur du produit obtenu correspond au 4/4 blanc et le fil a conservé sa   ténacité     originelle.   Au cours du blanchiment au   chlorite.,   l'odeur de pioxyde de chlore est à peine perceptible. 



  Exemple 3. - 
55 gr de coton écru préalablement débouilli sont placés dans un litre d'une solution contenant 1,5 gr de chlorite de   sodium   à 80%, 2 gr   d'alun   de sodium et l'équivalent de 3 gr de peroxyde   d'hydrogène   à 100 volumes. 



     On   chauffe à 90 C pendant deux heures. 



   Après rinçage et séchage, on obtient un produit dont la blancheur correspond au 4/4 blanc. 



   Peu de bioxyde de chlore s'est dégagé au cours du blan- cillaient. 



   REVENDICATIONS. 



   1.- Procédé pour l'activation du pouvoir oxydant des solutions aqueuses de chlorites, caractérisé en ce que l'on ajoute à ces solutions des aluns, en particulier les aluns de sodium, de potassium et d'ammonium.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



   The invention relates to the activation of the oxidizing power of chlorite solutions and in particular makes it possible to improve the action of these solutions when overused for bleaching fibers and textile materials.



   It is known that lowering the pH of chlorite solutions activates their oxidizing power. For this purpose, it has been proposed to add organic or inorganic acids, acid salts or various substances capable of liberating acids or metalloids "in situ".



   The introduction of these substances into the chlorite baths can, however, present drawbacks if measures are not taken to moderate the action of the acids added or generated "in situ". In particular, corrosion of the metallic equipment used and unnecessary release of chlorine dioxide can occur. These drawbacks can be partially avoided by adding

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 both buffer salts which have the effect of stabilizing the pH.



   It has now been discovered that the activation of the oxidizing power of aqueous chlorite solutions can be achieved by the addition of alums, in particular sodium, potassium and ammonium alums.



   The alums used alone, without the addition of acid or of compounds capable of generating acid, make it possible to bring the pH of aqueous solutions of chlorites to a pH of about 4 which is very suitable for the activation of these. solutions.



   The use of alums therefore makes it possible to eliminate any additional diacid addition and does not require any delicate measurement of pH or of precise volume of reagents.



   The alums, in particular the ammonium alum, also make it possible to considerably reduce the losses of chlorine dioxide, thus reducing the consumption of chlorite, the risks of corrosion and the inconvenience of the supervisory personnel.



   If desired, however, compounds may be added which inhibit corrosion of materials used in the construction of vessels and other operating devices and / or compounds which suppress the formation of chlorine dioxide.



   Some nonlimiting examples which illustrate the process for activating the oxidizing power of aqueous solutions of chlorites are given below.



    'Example 1.-
50 g of unbleached linen fabric in thread n 60 are introduced into one. liter of aqueous solution containing 2 g of 80% commercial sodium chlorite and 2 g of potassium alum.



   It is heated to 90 ° C. for two hours, then the canvas is removed, rinsed and dried. Whiteness is equivalent to 4/4 white.



  Example 2, -
170 kg of unbleached linen thread in skeins are suspended in a tank of approximately 1.2 m3 in which it is possible to establish a circulation of the liquid from 5 to 10 m3 / h.

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   First, a boiling is carried out for 1 hour 30 minutes at 90 ° C. in a bath containing: sodium hexametaphosphate: 4 Kgr / m3 caustic soda: 3 Kgr / m then the first bath is replaced by an aqueous solution of sodium chloride. sodium containing: NaCl02 (80% product): 1.5 Kgr / m3
Ammonium alum. 2 Kgr / m3 and heated to 95 C for about 2 hours.



   It is rinsed several times with water until the reaction of the chlorine ion has completely disappeared, then dried. The whiteness of the product obtained corresponds to 4/4 white and the thread has retained its original tenacity. During chlorite bleaching, the odor of chlorine dioxide is hardly noticeable.



  Example 3. -
55 g of unbleached cotton, previously boiled, are placed in a liter of a solution containing 1.5 g of 80% sodium chlorite, 2 g of sodium alum and the equivalent of 3 g of 100 hydrogen peroxide volumes.



     Heated at 90 C for two hours.



   After rinsing and drying, a product is obtained whose whiteness corresponds to 4/4 white.



   Little chlorine dioxide evolved during the bleaching.



   CLAIMS.



   1.- Process for activating the oxidizing power of aqueous solutions of chlorites, characterized in that alums are added to these solutions, in particular sodium, potassium and ammonium alums.


    

Claims (1)

2.- Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce que l'on ajoute conjointement des inhibiteurs de corrosion et/ou des composés qui répriment le dégagement de bioxyde de chlore. <Desc/Clms Page number 4> 2. A method according to claim 1, characterized in that one adds jointly corrosion inhibitors and / or compounds which suppress the release of chlorine dioxide. <Desc / Clms Page number 4> 3. - Procédé de blanchiment de matières textiles, carac- térisé en ce qu'il comprend Inapplication du procédé suivant l'une ou l'autre des revendications précédentes. 3. - A method of bleaching textile materials, characterized in that it comprises the application of the method according to either of the preceding claims.
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