BE523104A - - Google Patents

Info

Publication number
BE523104A
BE523104A BE523104DA BE523104A BE 523104 A BE523104 A BE 523104A BE 523104D A BE523104D A BE 523104DA BE 523104 A BE523104 A BE 523104A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
sep
parts
fabric
coated
infrared
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE523104A publication Critical patent/BE523104A/fr

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D06TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06PDYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/44General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using insoluble pigments or auxiliary substances, e.g. binders

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, résidant à LONDRES. 



   TISSUS DE NYLON REVETUS. 



   La présente invention concerne les tissus de nylon revêtus possé- dant une faible réflectance des rayons infra-rouges. le brevet principal n    501.717   décrit un tissu de nylon   revêtu   dont le revêtement est formé en appliquant au tissu de nylon une composition comprenant un polyester diacide adipique,d'éthylème-glycol et glycérol, un diisocyanate d'hydrocarbure aromatique et un solvant,en éliminant le solvant et en soumettant le tissu à un traitement thermique. Des ingrédients supplé-   ment.aires   entre autres un pigment, peuvent être compris dans la composition. 



   On a trouvé à présent que lorsque le pigment compris dans la com- position possède une bonne absorption des rayons infra-rouges, le tissu de nylon   revêtu   obtenu possède,à cote des qualités décrites   dans   le brevet principal, une réflectance des rayons infra-rouges remarquablement faible et convient particulièrement:,9 par conséquentpour les vêtements militaires ser- vant de protection contre le repérage de nuit par phares à rayons infra- rouges. 



   Suivant la présente invention,la composition de revêtement com- prend un pigment possédant une bonne absorption des rayons infra-rouges  
Les pigments absorbant bien la lumière infra-rouges sont connus et comprennent par exempta le sel ferro-sodique de nitroso-bèta-naphtol, le noir de carbone, la   phtalocyanine   cuivrique chlorée,l'oxyde de fer hydraté,le noir 'danioine  le   bleu de   Prusse  ,l'oxyde de fer noir et les oxydes de fer ocre rouge les tissus revêtus suivant le présent perfectionnement possèdent une réflectance des rayons infra-rouges plus faible pour un spectre beaucoup plus large que les tissus teints de la   façon   connue avec des colorants possé- dant une absorption maximum de la lumière infra-rouge. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



  L'invention est illustréemais non limitée par les exemples qui 
 EMI2.1 
 suîvente-dans lesquels les parties et proportions sont en poids. 



    EXEMPLE   1.- 
 EMI2.2 
 On met en dispersions, dans un broyeur a boulets, 0,9 parties de sel ferro- sodique de nitroso bta naphto9 9,1 parties de baryte et 0,85 par- tie de noir de carbone dans 100 parties du polyester obtenu à partir d'acide adipique de éthylène -glycol et de glycérol (décrit dans l'exemple 1 du brevet 
 EMI2.3 
 principal) et 60 parties de bu"tYl-acé"ta"te Après dispersions, on ajoute au mélange 45 parties d'acétate d'éthyles 45 parties de benzène et 35 parties de m-toluylène=diisocyanate0 
On fait passer un tissu de nylon dans la solution à la vitesse de 4 pouces (10 cm environ) par minuteon le laisse égouter pendant 15 minu- tes à la température ambiante puis on le chauffe à 100 G pendant 1 heure dans un four où l'on entretient une bonne circulation d'air. 



   On obtient ainsi un tissu revêtu semi transparent,agréable au touchers résistait à Inaction des solvants, des alcalis, des acides et des liquides détergents chauds ou froids en solutions aqueuses, et dont la ré-   flectance   des rayons   infra-rouges   est très faible lorsqu'on la   cbmpare   à 
 EMI2.4 
 ].51 oxyde de magnésium sur une courbe speetrophtcnétrique de Hardy (voir ta-   bleau ci-dessous) .   



    EXEMPLE   2.- 
 EMI2.5 
 On reprend 10exemple 1, mais en utilisant les quantités de pla- ment suivantes : 
8,5 parties du sel ferro-sodique de   nitroso-bëta-naphtol.   



   1,4 partie de noir de carbone. 



   Le tissu de nylon revêtu qu'on obtient a un ton plus intense et possède une réflectance des rayons infra-rouges encore plus faible que celle du tissu revêtu de   l'exemple   1 (voir tabla au ci-dessous) EXEMPLE 3.- 
On met en dispersion dans un broyeur à boulets 2,0 parties de   phtalocyanine   cuivrique chlorée,6,25 parties d'oxyde de fer hydraté et 0,44 parties de noir de carbone dans 143 parties du polyester diacide adipi- 
 EMI2.6 
 que 9 dp éthylênemglcol. et de glycérol et 55 parties d'acétate de butyle. 



  Après dispersion, on ajoute 41 parties d'acétate d9éthylera 41 par- ties de benzène et 32 parties de m-toluylène-diisocyanateo 
Après avoir enduit un tissu de nylon de cette solution comme dans l'exemple 1, on obtient un tissu revêtu dont les propriétés sont analogues à celles du tissu revêtu de   1-'exemple   1 (voir tableau   ci-dessous)   
Aux fins de comparaison avec les tissus revêtus des exemples ci-des- sus, on prépare comme suit un échantillon de tissu de nylon teint avec un co- lorant possédant une absorption maximum des rayons infra-rouges 
On teint un tissu de nylon en vert par un mélange des colorants suivants   *.

   (les   proportions indiquées sont basées sur le poids du tissu) 
 EMI2.7 
 0!)9 tJ; de 44 ioml 19 àiahrimide sulfonée 07 %  du colorant de l'exemple 1 du brevet anglais No 46607990 016 36 de 3.ôg9mdi(L-aminophlcyclohexane diazotée et copulée avec de l'acide G et du phénolo 
Ce tissu est ensuite revêtu comme décrit dans   l'exemple   1 de la solution suivante :

   
 EMI2.8 
 Polyester d'acide adipique \1 d'é'thyJ.ène-gcoJ. et de glycérol 70 parties 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 
<tb> Acétate <SEP> de <SEP> butyle <SEP> 30 <SEP> parties
<tb> 
<tb> Acétate <SEP> d'éthyle <SEP> 21 <SEP> parties
<tb> 
<tb> Benzène <SEP> 19 <SEP> parties
<tb> 
 
 EMI3.2 
 M-toluylène diisooyasate 44 parties La tissu   revêtu   ainsi obtenu possède les mêmes propriétés que le 
 EMI3.3 
 tissu re'vëim 'de 3.9exampie lus mais sa réflectance des rayons infra-rouges est beaucoup plus grande.

   Cette caractéristique ressort des chiffres comparatifs suivant obtenus par une courbe spectropfcotométrique de Hardy. 
 EMI3.4 
 
<tb> longueur <SEP> Réflectance <SEP> %
<tb> 
 
 EMI3.5 
 d'onde du <=¯<¯¯-o¯¯¯m¯¯#*-¯--<-¯-¯=¯¯m=¯ 
 EMI3.6 
 
<tb> rayonne- <SEP> Tissu <SEP> Tissu <SEP> Tissu <SEP> Tissu <SEP> teint
<tb> ment <SEP> en <SEP> mil- <SEP> revêtu <SEP> de <SEP> revêtu <SEP> de <SEP> revêtu <SEP> de <SEP> comme <SEP> ci-
<tb> 
 
 EMI3.7 
 lierons L9 g'euapls 1s l'exemple 2 l'exemple 3 dessus 
 EMI3.8 
 
<tb> 
<tb> 
 
 EMI3.9 
 500 7.75 5o25 9.0 7.5 600 7.25 5.50 6.o 7.2 700 6.60 4-00 6.0 5.0 
 EMI3.10 
 
<tb> 
<tb> 
 
 EMI3.11 
 800 6.50 3.90 8.0 21.0 900 7.6o 4.80 :L2.5 48.o 
 EMI3.12 
 950  075 6ooo z06 54.0



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED, residing in LONDON.



   COATED NYLON FABRICS.



   The present invention relates to coated nylon fabrics having low infrared ray reflectance. Principal Patent No. 501,717 describes a coated nylon fabric the coating of which is formed by applying to the nylon fabric a composition comprising a polyester diadipic acid, ethylem glycol and glycerol, an aromatic hydrocarbon diisocyanate and a solvent, removing solvent and subjecting the fabric to heat treatment. Additional ingredients, inter alia a pigment, can be included in the composition.



   It has now been found that when the pigment comprised in the composition has good absorption of infrared rays, the coated nylon fabric obtained has, besides the qualities described in the main patent, an infrared reflectance. remarkably weak and is particularly suitable:, 9 therefore for military clothing used as protection against night spotting by infrared beam headlights.



   According to the present invention, the coating composition comprises a pigment having good absorption of infrared rays.
Pigments which absorb infrared light well are known and include, for example, ferro-sodium salt of nitroso-beta-naphthol, carbon black, chlorinated cupric phthalocyanine, hydrated iron oxide, danioine black, blue. Prussian, black iron oxide and red ocher iron oxides Coated fabrics according to the present improvement have lower infrared reflectance for a much wider spectrum than fabrics dyed in the known manner with dyes with maximum absorption of infrared light.

 <Desc / Clms Page number 2>

 



  The invention is illustrated but not limited by the examples which
 EMI2.1
 suîvente-in which the parts and proportions are by weight.



    EXAMPLE 1.-
 EMI2.2
 Is dispersed in a ball mill 0.9 parts of ferro-sodium salt of nitroso beta naphtho9 9.1 parts of barite and 0.85 parts of carbon black in 100 parts of the polyester obtained from 'ethylene glycol adipic acid and glycerol (described in Example 1 of the patent
 EMI2.3
 main) and 60 parts of bu "tYl-acé" ta "te After dispersing, 45 parts of ethyl acetate 45 parts of benzene and 35 parts of m-toluylene = diisocyanate0 are added to the mixture
A nylon cloth is passed through the solution at a rate of 4 inches (approximately 10 cm) per minute, allowed to drain for 15 minutes at room temperature and then heated at 100 G for 1 hour in an oven where 'good air circulation is maintained.



   A semi-transparent coated fabric is thus obtained which is pleasant to the touch and resists the inaction of solvents, alkalis, acids and hot or cold detergent liquids in aqueous solutions, and of which the reflectance of infrared rays is very low when we prepare it at
 EMI2.4
 ] .51 magnesium oxide on a Hardy spectrophotometric curve (see table below).



    EXAMPLE 2.-
 EMI2.5
 Example 1 is repeated, but using the following amounts of placement:
8.5 parts of the ferro-sodium salt of nitroso-beta-naphthol.



   1.4 parts of carbon black.



   The coated nylon fabric obtained has a more intense tone and has an even lower infrared ray reflectance than that of the coated fabric of Example 1 (see table below) EXAMPLE 3.-
2.0 parts of chlorinated cupric phthalocyanine, 6.25 parts of hydrated iron oxide and 0.44 parts of carbon black are dispersed in a ball mill in 143 parts of the polyester diacid adipi-
 EMI2.6
 than 9 dp ethylenemglcol. and glycerol and 55 parts of butyl acetate.



  After dispersion, 41 parts of ethyl acetate 41 parts of benzene and 32 parts of m-toluylene-diisocyanateo are added.
After coating a nylon fabric with this solution as in Example 1, a coated fabric is obtained, the properties of which are analogous to those of the coated fabric of Example 1 (see table below).
For comparison with the coated fabrics of the above examples, a sample of nylon fabric dyed with a dye having maximum infrared absorption was prepared as follows.
A nylon fabric is dyed green with a mixture of the following dyes *.

   (the proportions shown are based on the weight of the fabric)
 EMI2.7
 0!) 9 tJ; of 44 ioml 19 sulfonated aiahrimide 07% of the dye of Example 1 of British Patent No. 46607990 016 36 of 3.ôg9mdi (L-aminophlcyclohexane diazotized and copulated with acid G and phenol
This fabric is then coated as described in Example 1 with the following solution:

   
 EMI2.8
 EthyJ.ene-gcoJ Adipic Acid Polyester \ 1. and glycerol 70 parts

 <Desc / Clms Page number 3>

 
 EMI3.1
 
<tb> Butyl <SEP> acetate <SEP> <SEP> 30 <SEP> parts
<tb>
<tb> Ethyl acetate <SEP> <SEP> 21 <SEP> parts
<tb>
<tb> Benzene <SEP> 19 <SEP> parts
<tb>
 
 EMI3.2
 M-toluylene diisooyasate 44 parts The coated fabric thus obtained has the same properties as
 EMI3.3
 tissue re'vëim 'of 3.9exampie read but its reflectance of infrared rays is much greater.

   This characteristic emerges from the following comparative figures obtained by a Hardy spectropfcotometric curve.
 EMI3.4
 
<tb> length <SEP> Reflectance <SEP>%
<tb>
 
 EMI3.5
 wave of <= ¯ <¯¯-ō¯¯m¯¯ # * - ¯ - <- ¯-¯ = ¯¯m = ¯
 EMI3.6
 
<tb> rayon- <SEP> Fabric <SEP> Fabric <SEP> Fabric <SEP> Fabric <SEP> dyed
<tb> ment <SEP> in <SEP> mil- <SEP> coated <SEP> with <SEP> coated <SEP> with <SEP> coated <SEP> with <SEP> like <SEP> here-
<tb>
 
 EMI3.7
 let's link L9 g'euapls 1s example 2 example 3 above
 EMI3.8
 
<tb>
<tb>
 
 EMI3.9
 500 7.75 5o25 9.0 7.5 600 7.25 5.50 6.o 7.2 700 6.60 4-00 6.0 5.0
 EMI3.10
 
<tb>
<tb>
 
 EMI3.11
 800 6.50 3.90 8.0 21.0 900 7.6o 4.80: L2.5 48.o
 EMI3.12
 950 075 6ooo z06 54.0


    

Claims (1)

REVENDICATION Perfectionnement au brevet principal No 501.717, caractérise en ce quon introduit dans la composition de revêtement un pigment présentant une bonne absorption des rayons infra-rouges. CLAIM Improvement to main patent No. 501,717, characterized in that a pigment exhibiting good absorption of infrared rays is introduced into the coating composition.
BE523104D BE523104A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE523104A true BE523104A (en)

Family

ID=158167

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE523104D BE523104A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE523104A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2370821A1 (en) * 1972-01-05 1978-06-09 Hoechst Ag PRODUCTION OF CAMOUFLAGE DYES AND PRINTS

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2370821A1 (en) * 1972-01-05 1978-06-09 Hoechst Ag PRODUCTION OF CAMOUFLAGE DYES AND PRINTS

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111334087A (en) Dark blue to black dye composition and dye product
US2799595A (en) Preparation of phthalocyanine pigments
BE523104A (en)
US3296008A (en) Phthalocyanine pigments
US2799594A (en) Phthalocyanine pigments
CN114437563B (en) Disperse blue-to-black dye mixture and preparation method and application thereof
US3575957A (en) Method for improving the dry state tinctorial strength of a water-soluble dye
JP2009263563A (en) India ink-like composition
JPS59147054A (en) Water-insoluble dye containing tetramethylpiperidine residue
WO2002088256A1 (en) Oxidation-resistant water-soluble dye of copper/phthalocyanine compound complex, dye composition containing the same, and recording fluid
JPH0515836B2 (en)
US3024247A (en) Non-crystallizing phthalocyanine coloring matters
JPH0616962A (en) Disperse dye mixture
US3772048A (en) Method for reducing oil absorption of pigment containing beta-copper phthalocyanine and composite green pigment
US2197860A (en) Phthalocyanine dyestuffs
DE717164C (en) Process for the preparation of dyes of the phthalocyanine series
US3366641A (en) Process for the manufacture of copper phthalocyanine pigments
DE2052937A1 (en) Halogenated copper phthalocyanine pigments - giving intense yellowish-green shades
JPH07116367B2 (en) Monoazobenzothiazole compound and method for dyeing or printing hydrophobic fiber material using the same
US2826589A (en) Process for the production of solventstable alpha- and gamma-forms of metal-free phthalocyanine
JPH07268235A (en) Water-insoluble disperse dye composition and method of dyeing polyester fiber with the same
JP2000319569A (en) Ink composition and writing tool using the same
JP3852035B2 (en) Polychlor copper phthalocyanine pigment composition and method for producing the same
JP2022025550A (en) Ink for inkjet printing
DE4326773A1 (en) Polycyclic vat dyes