BE521851A - - Google Patents

Info

Publication number
BE521851A
BE521851A BE521851DA BE521851A BE 521851 A BE521851 A BE 521851A BE 521851D A BE521851D A BE 521851DA BE 521851 A BE521851 A BE 521851A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
chlorophyll
acid
sodium
water
salt
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Publication of BE521851A publication Critical patent/BE521851A/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00Anti-perspirants or body deodorants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/58Metal complex; Coordination compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  PERFECTIONNEMENTS AUX COMPOSITIONS THERAPEUTIQUES. 



   La présente invention est relative à de nouvelles compositions thérapeutiques, convenant particulièrement pour une application topique à de s tissus humains infectés, spécialement dans le traitement des dermatomycoses. 



   Les nouvelles compositions suivant l'invention conviennent spécialement pour le traitement de maladies, dans lequel l'emploi d'agents fongicide s,fongistatique s ou bact ériostatique s est indiqué, en particulier lorsqu'il s'agit de reconstituer des tissus humains. Les compositions sont appliquées par la voie externe au corps humain et peuvent   9tre   employées, par exemple, pour traiter des lésions ulcéreuses, des dermatoses, des brûlures et des plaies et spécialement pour combattre les effets des infections fongiques.

   Toutefois, les compositions suivant l'invention conviennent aussi pour être administrée s en injections infra-musculaires et   intraveineuses, o   
Certains objets et avantages de l'invention seront mis en   lu-     mière dans la suite du présent mémoire o D'autres objets et avantagea décou-   leront,de manière évidentede la description donnée plus loin ou pourront   apparaltre   lors de la mise- en oeuvre de l'inventiono Ces objets et avantages sont réalisés et atteints à l'aide des compositions de matières, articles de fabrication et   combinaisons,   spécifiés dans les revendications terminant le présent mémoire 
L'invention concerne les nouvelles compositions, combinaisons et améliorations décrites dans le présent mémoire. 



   L'invention a notamment pour objet une   nouvelle   composition thérapeutique non toxique,qui constitue une composition antipruritique, cicatrisante et astringente hautement efficace et qui.procure un effet de soulagement lors de son application. 



   L'invention a encore pour objet une nouvelle composition, possédant de s propriétés thérapeutiques inhabituelles pour le traitement de 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 tissus humains endommagés   et,   en général, pour le traitement d'infections narcotiques. 



   Un autre objet de l'invention est une nouvelle composition thérapeutique, dans laquelle sont combinés, sous une forme améliorée et plus efficace les effets cicatrisants,, soulageants et curatifs de certains agents thérapeutiques connus, dont les effets propres sont accrus et améliorés, de façon inattendue, par la combinaison de ces agents et leur administration en commun. les compositions suivant l'invention combinant, sous une forme et avec un effet   synergétique,   certaines matières bactériostatiques, bactéricides, fongicides, fongistatiques et reconstitutives de tissus et stimulantes pour les cellules, qui exercent les propriétés en question, de manière efficace,sous forme combinée et qui forment une composition., dont la nature et l'action sont essentiellement physiologiques. 



   L'invention a encore pour objet de remédier aux propriétés non esthétiques et, en particulier, à l'odeur désagréable de certains agents cicatrisants, spécialement lorsqu'ils sont utilisés sous forme de solutions à application de longue durée, comme dans les pansements humides, les actions bactériostatique, fongicide et fongistatique de ces agents étant non seulement conservées, mais à proprement parler renforcées. 



   L'invention concerne, de manière générale, de nouvelles compositions thérapeutiques, contenant de la chlorophylle hydrosoluble et au moins un sel d'un acide monocarboxylique, comportant de 3 à 11 atomes de carbone, ainsi que les solutions aqueuses de ces compositions. 



   On a utilisé des dérivés hydrosolubles de la chlorophyle , comme agents thérapeutiques, sous forme de solutions aqueuses à appliquer par la voie topique à des blessures ou zones infectées, afin de combattre l'infection et de promouvoir la cicatrisation par stimulation des cellules. 



  L'action de la chlorophylle hydrosoluble, bien qu'elle ne soit pas entièrement élucidée, est essentiellement physiologique, cette action étant es-   sentiellement   caractérisée par un effet de stimulation de la granulation cellulaire et de reconstitution naine des tissus infectés, plutôt que par un effet sur les bactéries   elles-mêmes.   On sait aussi que les acides gras inférieurs, notamment les acides   monocarboliques   comportant de 3 à 11 atomes de carbone,et les sels de ces acides possèdent des propriétés fongicides, fongistatiques et bactériostatiques-remarquables, en particulier pour le traitement des affections de la peau humaine.

   Ces propriétés souhaitables de ces acides,désignés dans la suite du présent mémoire sous la qualification d'acides gras, et de leurs sels semblent être les plus remarquables dans les composés, dont les propriétés sont essentiellement physiologiques, que l'on   trouve   dans la sueur humaine Parmi ces composés, il faut citer particulièrement les sels alcalins des acides-   propiohique,   caprylique et undécylénique, que l'on peut aisément. obtenir   à- un   état de pureté élevéo 
Toutefois, les acides gras et leurs sels ne possèdent pas, par eux-mêmes, des propriétés de stimulation des cellules tissulaires, ni de reconstitution des tissus.

   Par ailleurs, leur utilisation sur une grande échelle a été sérieusement limitée par les odeurs désagréables, qui caractérisent ce s matière s et qui deviennent insupportables pour un patient, qui doit ètra traité pendant de longues périodes à l'aide de pansements humides, poudres et/ou onguents de solutions de sels des acides gras. Ces propriétés préjudiciables au point de vue esthétique ont également écarté l'utilisation de ces composés d'acides gras dans les compositions, où les odeurs désagréables sont panticulièrement répugnantes, notamment dans les préparations cosmétiques à propriétés curatives. 



   D'un autre   coté,   la chlorophylle hydrosoluble n'est pas en elle-mème très efficace   vis-à-vis   des infections d'origine fongique, telles que les maladies de la peau dues à des   fongi,   tels que Trichophyton,   Epider-   mophyton et Moniliao Bien que ces infections fongiques aient de tous   teps   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 été pénibles.,parce qu'elles constituaient la cause directe de manifesta- tions morbides et parce   qu'elles   agissaient comme sensibilisateurs allergi- ques, l'importance des antigènes fongiques, en tant que causes des réac- tions allergiques, a augmenté dans une mesure incommensurable depuis l'in- troduction des antibiotiques dans les thérapeutiques. 



   En raison de son inaptitude à agir comme fongicide ou comme fongistatique, le chlorophylle n'a pas été particulièrement utile pour ci- catriser des lésions ou reconstituer des tissus, dans les cas oû on se trou- ve spécialement en présence d'infections fongiques. 



   Il est à noter que les solutions formée µ selon la présente in- vention, sont non toxiques et tout-à-fait inoffensives, leur application étant douce et agréable et procurant un   soulagement   Ceci est du au fait que les acides gras ont essentiellement une nature physiologique, comme in- diqué plus haut,tandis que le chlorophylle hydrosoluble est sensiblement non toxique, cicatrisante stimulante pour les cellules et non irritante, spécialement aux concentrations indiquées dans le présent mémoire.

   L'effet de soulagement de la combinaison est remarquable,cet effet étant beaucoup plus marqué que ne le laissaient prévoir les effets connus des composés in-   dividue ls. o  
On a découvert qu'en combinant au moins un acide monocarboxylique, comportant de 3 à 11 atomes de carbone,ou un sel hydrosoluble de cet acide,en solution dans l'eau, avec une quantité suffisante d'une chlorophylle hydrosoluble,la mauvaise odeur du sel d'acide gras utilisé est éliminée ou réduite dans une mesure appréciable , si on la compare à l'odeur des acides gras ou de leurs sels.

   Toutefois, plus frappant encore est le fait que la chlorophylle hydrosoluble et le sel d'acide gras se complètent l'un l'autre, en ce sens qu'ils accroissent mutuellement leurs actions cu-   ratives.   En d'autres termes., la combinaison synergétique suivant l'invention procure non seulement une composition   exemte   d'odeur désagréable, mais donne à cette composition des propriétés thérapeutiques améliorées. Ceci est particulièrement indiqué par le fait que des concentrations excessivement diluées de chlorophylle possèdent comme on l'a constaté, des propriétés curatives remarquables, en combinaison avec les composés diacide gras. 



   Les composés de chlorophylle hydrosoluble, qui peuvent être employées sont essentiellement ceux décrits dans le brevet U.S.A. n 2.120.667. 



  Parmi ces composés, on peut citer le chlorophylline de cuivre sodique ou potassique, la chlorophylline de fer sodique ou potassique et la chloro-   phylline   de magnésium sodique ou potassique On utilise,de préférence, la forme commerciale de chlorophylle hydrosoluble, que l'on peut à présent obtenir très pure et qui est constituée par un mélange de chlorophylline s de cuivre sodique et potassique, avec prédominance du sel potassique. 



   Parmi les sels d'un acide monocarboxylique à 3-11 atome s de carbone,qui peuvent être utilisés, on peut citer les sels des acides à chaîne droite et à chaîne ramifiée. les acides peuvent   è'tre   saturés ou non saturés et peuvent comporter un substituant   halogéné.,   tel que du chlore, sur un des atomes de hydrogène
On peut utiliser le sel (hydrosoluble) ou l' acide , seuls ou en mélange avec d'autres sels et/ou acides.

   Comme   exemptas   illustratifs, mais non limitatifs, de ces acides et sels qui ,se sont avérés efficaces, on peut citer l'acide propionique,le propionate de sodium, l'acide butyriquele butyrate de sodium, l'acide   isobutyrique  l'acide valérique, le valérate de sodium, l'acide isovalérique, l'acide   méthyléthylacétique,   l'acide caproique, l'acide   oenenthique,  l'acide caprylique, l'acide pélar-   gonique,    l'acide     caprique,   l'acide   undécylénique    l'undécylénate   de sodium.   les   sels de potassium et d'ammonium de ces acides conviennent aussi bien que les sels sodiques plus courants. 



   Comme indiqué plus haut, des concentrations   excessivement   faibles de la chlorophylle hydrosoluble peuvent être employées lorsqu'elles 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 sont combinées avec au moins un sel   d'unacide   monocarboxylique possédant 3 à 11 atomes de carbone, la chlorophylle formant une très faible proportion du poids total de la composition. Dans les solutions convenant pour pansements humides, le poids   combine   de la chlorophylle plus les sels est, de préférence , compris entre 2 et 10 % du poids total de la solution aqueuse, la proportion de chlorophylle étant comprise entre 1 :   .000   et 1 : 100.000. 



  Des mélanges granulés appropriés des ingrédients solides, fournis sous forme de poudre pour préparer des solutions, contiennent de- la chlorophylle sèche et le   sel     se c   de l'acide gras à raison d'une partie de chlorophylle pour quatre cents à cent mille parties du sel, en   poids.   Ces proportions indi-   quent   combien sont faibles les quantités de chlorophylle nécessaires pour que ce produit exerce se s effets désodorisants et soulageants dans la combinai son Toutefois, des concentrations plus élevées de chlorophylle sont utiles pour accroître l'effet thérapeutique du produit, spécialement lorsqu'il s'agit de traiter des infections sérieuses ou   persistantes.   Un rapport très pratique du sel à la chlorophylle est de   400 :

     1, mais dans certaines conditions, on peut prescrire des rapports de 5 : l, le cout élevé de la chlorophylle étant un facteur limitatif, dans la pratique. 



   Des solutions des compositions thérapeutiques données dans les exemples I à V suivants sont ordinairement appliquées à la zone infectée sous forme d'un pansement humide Si on le désire, on peut utiliser n'importe quel autre mode d'administration convenable
Les exemples suivants sont donnés, afin d'illustrer l'invention de manière plus spécifique 
ExEMPLE I. 



   5 gr de propionate de sodium et 12,5 mgr de chlorophylline de cuivre sodique et potassique,intimement mélangés à l'état sec, sont dissous dans 100 ce d'eauo   EXEMPLE   II. 



   Un mélange de 2,5 gr de propionate de sodium et de 2,5 gr de caprylate de sodium mélangé à 12,5 mgr de chlorophylline de cuivre sodique et potassique, est dissous dans 100 cc d'eau. 



     EXEMPLE   III. 



   7,5   gr   de caprate de sodium et 2,5 mgr de chlorophylline de cuivre sodique et potassique, mélangés à l'état sec, sous forma d'une poudre, sont dissous dans 100 cc d'eauo 
EXEMPLE IV. 



   7,5   gr     d9undécylénate   de sodium sont ajoutés à 100 cc d'eau et la solution obtenue est additionnée de 5 mgr de chlorophylle de cuivre sodique et   potassiqueo   
EXEMPLE V. 



   2,5 gr de valérate de sodium sont ajoutés à 100 cc d'eau et la solution obtenue est additionnée de 1,5 mgr (le chlorophylline de cuivre sodique et potassique. les exemples précédents constituent des illustrations de la grande variété de compositions, sous forme sèche ou sous forme de solutions, qui peuvent être préparées suivant l'invention, mais il va de soi qu'on pourrait donner maints autres exemples de telles compositions, en restant dans les limites générales indiquées plus haut.

   Bien que la chlorophylline 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 de cuivre sodique soit indiquée comme étant la forme préférée de chloro- phylle hydrosoluble à employer suivant la présente invention, il va de soi qu'on peut aussi employer les sels de chlorophylline potassique , soit seulssoit en mélange,et que le magnésium et le fer peuvent remplacer le cuivre dans le noyau de la molécule de   chlorophylline.   



   On constatera que la concentration en ions hydrogène des so- lutions contenant les nouvelles compositions suivant l'invention, est, de préférence voisine de pH =   6,   cette concentration étant la plus favorable pour l' activité fongicide et fongistatique des composés à base d'acide gras et étant supérieure à la limite de pH (pH = 5,- 5,5), à laquelle les sels de chlorophylline hydrosolubles perdent leur solubilité et deviennent inef- ficaces, comme agents désodorisants et stimulants pour les cellules. Avec certaines solutions des sels d'acides gras suivant l'invention, le pH peut être modérément alcalin, mais, de préférence, pas supérieur à 8.

   Le pH des solutions sera,de préférence ajusté de manière à être légèrement acide et un tampon peut, si on le désire, être ajouté pour maintenir un tel pH, la concentration en ions hydrogène n'étant cependant jamais établie à une acidité telle qu'il se produise une précipitation ou une   insolubilisation   de la chlorophylle 
Pour le traitement des surfaces muqueuses, telles que les yeux, la bouche, le tractus vaginal,   etc.,   il est préférable que la solution soit une solution saline physiologique ou une solution isotonique, présentant un PH d'environ 7,3,soit le pH du sang et des liquides corporels. 



   Tous les exemples de compositions donnés plus haut et maintes autres compositions sontde préférence, employés en pansements humides, pour traiter les parties infectées de la surface du corps humain. Ces compositions peuvent également être incorporées- à des véhicules appropriés, pour former des onguents, des pommades et des produits analogues, à condition qu'une quantité substantielle d'eau soit incorporée pour maintenir les sels diacides gras et le chlorophylle en solution. Le produit dénommé   "Carbo-wax"   (polymère d'oxyde   d'éthylène)ou   des produits analogues, constituent des véhicules appropriés à ces usages.

   Un onguent approprié comprend une partie de chlorophylle hydrosoluble, dix partie s de propionate de sodium (ou un mélange de propionate de sodium, de caprylate de sodium et d'undécylénate de   sodium).,    le   restant étant constitué par de l'eau uniformément répartie dans un véhicula approprié de "Carbowax", lanoline, etc... En général, des   onguenta,   crèmes cosmétiques et préparations similaires seront composés de cette manière et peuvent contenir de 5 à 25 % d'acide gras ou de sels diacides gras et 1/2 à 1% de   chlorophylle.   



     Ias   solutions- du type décrit sont également utilss, à cause de leur nature douce, inodore et non toxique, dans d'autres   domaines   thérapeutiques, tels que bains de bouche, produits de lavage vaginaux, bains de pieds, etc...spécialement dans les cas d'infections fongiques. Les solutions de compositions suivant l'invention sont également utiles pour soulager les irritations et inflammations, tels que rougeole, lichen vésiculaire, etc... 



   Des solutions des compositions suivant l'invention peuvent aussi être employées comme adjuvants pour le rasage,la solution étant quelque peu glissante au toucher et facilitant ainsi le rasage (les sols d'acides gras constituant techniquement des savons), tandis qu'elle exprce un effet soulageant et cicatrisant sur le visage, tout en possédant les propriétés fongistatiques et bactériostatiques susmentionnées.

   Les préparations cosmétiques sont hautement efficaces à cause des effets thérapeutiques décrits, tandis qu'elles sont rendues esthétiquement acceptables, du fait que la chlorophylle agit de manière à rendre imperceptibles les odeurs insupportables des composés d'acides graso Par ailleurs, à cause de la nature analogue à celle des savons des sels d'acides gras, ces préparations évitent la formation de taches vertes provenant de la chloro-   phylle,   au contact de la peau ou des vètements. 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 



   Pour le traitement de certaines infections fongiques, il est souhaitable de pratiquer des injections intraveineuses ou   souscutanées   à l'aide de solutions des compositions suivant l'invention. A cette fin, il est préférable que la solution contienne   environ 1%   d'un sel ou de sels des acides gras et un pourcentage similaire de chlorophylle. 



   Bien que la composition soit ordinairement appliquée en solution,   connue     indiqué,   elle est avantageusement préparée, manipulée et vendue sous   forme   d'une poudra sèche ou de mélanges granulés,   comme   décrit plus haut, ainsi que sous d'autres formes constituant des articles de fabrication appropriés. 



   L'invention n'est pas limitée aux compositions spécifiques décrites, diverses modifications pouvant y être apportées, dans les limites des revendications suivantes, sans se départir des principes de   l'inven-   tion et sans perdre ses principaux avantages. 



   REVENDICATIONS. 



  1. Composition thérapeutique, comprenant de la chlorophylle hydrosoluble et un ou plusieurs acides monocarboxyliques comportant de 3 à 11 atomes de carbone ou des sels de tels acides.

Claims (1)

  1. 2. Composition suivant la revendication 1, comportant du propionate de sodium.
    3. Composition suivant la revendication 1, comportant un mélange de caprylate de sodium et de propionate de sodium.
    4. Composition suivant la revendication 1, possédant, en solution aqueuse, un pH supérieur à 5,0 - 5,5, auquel la chlorophylle hydrosoluble devient insoluble.
    5 Composition suivant la revendication 4, possédant, en solution aqueuse, un pH compris entre 5,5 et 8,0.
    6. Composition suivant l'une ou l'autre des revendications précé- dente s, sous forme d'une solution aqueuse, dans laquelle le poids total de chlorophylle et d'acide ou de sel est compris entre 2 et 10% environ du poids total de la solution et dans laquelle le rapport du poids. de chlorophylle au poids d'acide ou de sel est compris entre 1 : 10000 et 1 : 100.000.
    8. Composition suivant la revendication 7, comportant un véhicqle onctueux, de manière à former un onguent ou une préparation analogue, l'eau ou la solution aqueuse de l'acide ou du sel et de la chlorophylle étant uniformément répartie dans ledit véhicule 9. Compositions thérapeutiques, en substance, telles que décrites dans les exemples I à V.
BE521851D BE521851A (fr)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE521851A true BE521851A (fr)

Family

ID=157299

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE521851D BE521851A (fr)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE521851A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2569112A1 (fr) * 1984-08-14 1986-02-21 Israel Inst Biolog Res Systeme distributeur de medicaments par voie transcutanee

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2569112A1 (fr) * 1984-08-14 1986-02-21 Israel Inst Biolog Res Systeme distributeur de medicaments par voie transcutanee

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BE891088R (fr) Composition a base de peroxyde de benzoyle
EP1076553B1 (fr) Compositions pharmaceutiques et/ou cosmetiques contenant de l&#39;eau de mer
JP6307203B1 (ja) 皮膚および爪の治療のための抗真菌組成物
CA1330307C (fr) Compositions pharmaceutiques contenant un derive de l&#39;acide 3-hydroxybutanoique choisi parmi les oligomeres de cet acide et les esters de cet acide ou de ces oligomeres avec du 1,3-butanediol
FR2464068A1 (fr) Compositions a base de dimethylsulfoxyde et leurs applications, notamment en therapeutique
FR2758722A1 (fr) Composition cosmetiques de soins capillaires avec effet de suppression de formation de pellicules
RU2355420C2 (ru) Зубная паста, содержащая лактулозу, бетаин, хондроитин сульфат и ферменты: папаин, лизоцим, рибонуклеазу и лидазу
FR2577806A1 (fr) Compositions dermatologiques
FR2560523A1 (fr) Solution ophtalmique contenant du pranoprofene et de l&#39;acide borique
FR2464069A1 (fr) Compositions a base de methylsulfonylmethane, procede pour leur purification et leurs utilisations notamment en therapeutique
US2729586A (en) Therapeutic compositions comprising water - soluble chlorophyll and salts of fatty acids
FR3020948A1 (fr) Composition antimicrobienne
EP0399858B1 (fr) Composition nettoyante, en particulier à base de naftifine et/ou de terbinafine
EP0983055A1 (fr) Composition comportant un n-undecylenoyl aminoacide; application en cosmetique
JPH08507044A (ja) 髪処理用組成物
US20020176876A1 (en) Topical therapeutic skin care system
BE521851A (fr)
JPS5913716A (ja) 外用組成物
EP1613302B1 (fr) Compositions stables contenant un agent conservateur et des complexes cuivre-peptide et leurs procedes d&#39;application
JP3362403B2 (ja) 義歯装着者用洗口剤
FR2518882A1 (fr) Composition therapeutique, a base de monophosphate d&#39;inosine, pour le traitement des troubles d&#39;accommodation de l&#39;oeil
BE469075A (fr)
EP0519777A1 (fr) Formes galeniques à base de plantes fraiches ou sèches
EP0940140A1 (fr) Composition à base d&#39;alpha-hydroxy-acides et de céramides utilisable par voie topique pour le traitement d&#39;affections dermatologiques
WO2022216263A1 (fr) Nouveau dentifrice contenant de la rosa damascena (huile de rose d&#39;isparta)