BE515214A - - Google Patents

Info

Publication number
BE515214A
BE515214A BE515214DA BE515214A BE 515214 A BE515214 A BE 515214A BE 515214D A BE515214D A BE 515214DA BE 515214 A BE515214 A BE 515214A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
parts
sep
nitro
benzyl benzoate
methyl ether
Prior art date
Application number
Other languages
Dutch (nl)
Publication of BE515214A publication Critical patent/BE515214A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/345Nitrofurans

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  MIDDELEN VOOR HET 'BESTRIJDEN VAN 'HUIDAANDOENINGEN'BIJ DIEREN EN :WERKWIJZE 'TER   'BEREIDING:DEZER'MIDDELEN*   
De uitvinding heeft betrekking op veterinaire preparaten voor de behandeling van huidaandoeningen bij dieren en werkwijze ter bereiding dezer preparaten. In het bijzonder zijn de preparaten geschikt voor het bestrijden van de hardnekkige schurft, veroorzaakt door Demodex Folliculorum. 



   Demodex-schurft wordt veroorzaakt door mijten, welke zich ingra- ven in de haarfollikels van een dier, waarbij zij irritatie veroorzaken. 



  Als gevolg hiervan treedt op het huidoppervlak een woekering en afschilfe- ring van de opperhuidcellen op. Dit maakt op de aangetaste plaatsen het indringen van bacteriën en/of schimmels mogelijk. De daarop volgende pus- vorming kan een algemene sepsis of toxaemie veroorzaken. Daarop kan pro- gressieve vermagering van het aangetaste dier optreden; dikwijls treedt hier- bij ook een bijzonder onaangename stank op. Tenslotte treedt, wanneer het proces niet tijdig onderbroken wordt, de dood op. 



   In Nederland komt de Demodex-schurft speciaal voor bij honden en andere kleine huisdieren; behalve dat de ziekte uiteraard de gezondheids- toestand van het dier ernstig aantast, is de bij de aandoening optredende stank bij deze kleine huisdieren een zeer onaangenaam verschijnsel. 



   De mogelijkheid bestaat ook dat o.a. melkvee door deze aandoe= ning wordt aangetast, speciaal gedurende de   stalperiode.   Dit heeft tenge- volge, dat bij de aangetaste dieren de melkproductie daalt, terwijl, wanneer de ziekte niet tijdig herkend wordt., de dood kan optreden. 



   Demodex-schurft kon tot nu toe zeer moeilijk afdoende behan- deld worden. De middelen, die voor het bestrijden van deze ziekte worden gebruikt, vereisen een langdurige reeks van   behandelingen,   welke in de regel nog zonder succes zijn, in het bijzonder wanneer de Demodex-schurft reeds secundair geïnfecteerd is door bacteriën of schimmels. 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 



   Er is nu   gevonden.,   dat Demodex-schurft, zelfs in het etterende stadium met een secundaire bacteriele en   schimmelinfectie,   bestreden kan worden, waarbij de aangetaste dieren in een verrassend korte tijd genezen en de weerzinwekkende geur, die aan deze besmetting eigen is, onderdrukt kan worden door de zieke dieren te behandelen met een oplossing, in een niet-ionogene, oppervlak-actieve drager, van 5-nitro 2-furfuryl methyl- aether, p-di-isobutyl cresoxy-aethoxyaethyl dimethyl benzylammoniumchlori- de en benzylbenzoaat. Bij voorkeur wordt aan dit preparaat voldoende water toegevoegd om een vrij vloeiende oplossing te verkrijgen, die op de gein fecteerde plaatsen van de huid van de aangetaste dieren door versproeien of inwrijven kan worden aangebracht. 



   De preparaten kunnen zeer gemakkelijk gehanteerd worden. Zij geven geen vlekken; de oppervlak-actieve drager maakt in water onoplosbare componenten, zoals benzylbenzoaat en 5-nitro   2-furfuryl   methylaether, op- losbaar, laat het preparaat op de plaats van de infectie goed uitspreiden, bevordert het overdragen van de opgeloste medicamenten en doet het prepa- raat goed hechten op de huid. 



   Dieren, die met deze preparaten behandeld waren, vertoonden geen toxische verschijnselen tengevolge van het gebruik. Dit is verrassend, daar was vastgesteld, dat benzylbenzoaat niet kon worden gebruikt bij de behan- deling van katten. Uit proeven is gebleken, dat   geïnfecteerde   katten de be- handeling met de onderhavige middelen zeer goed verdroegen en er gunstig op reageerden. 



   Bij voorkeur wordt in de practijk een preparaat van ongeveer de volgende samenstelling gebruikt : '- 
 EMI2.1 
 
<tb> 5-nitro <SEP> 2-furfuryl <SEP> methylaether <SEP> 0.4 <SEP> % <SEP> 
<tb> 
<tb> p-di-isobutyl <SEP> eresoxyaethoxy
<tb> 
<tb> aethyl <SEP> dimethylbenzyl <SEP> ammoniumchloride <SEP> 0.

   <SEP> 5 <SEP> %
<tb> 
<tb> 
<tb> benzylbenzoaat <SEP> 15 <SEP> .0 <SEP> % <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> sorbitol <SEP> monolauraat <SEP> polyaethyleen-
<tb> 
<tb> aether <SEP> met <SEP> ongeveer <SEP> 20 <SEP> oxyaethyleen-
<tb> 
<tb> groepen <SEP> per <SEP> molecuul <SEP> - <SEP> 60.0 <SEP> % <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> water <SEP> 24.1 <SEP> % <SEP> 
<tb> 
 
Behalve dat, zoals boven vermeld, de Demodex-schurft in korte tijd door het preparaat wordt genezen, is het van buitengewoon grote be- tekenis, dat naast verschillende schurftaandoeningen, veroorzaakt door   Demodex,   Sarcoptes (Scabies), psoroptes, gelijktijdig optredende secun- daire bacteriële en vooral ook de zo moeilijk te genezen huidschimmel infecties : herpes   tonsurans,   trichophytie, favus : veroorzakers van ring- worm. en   baardschurft,   spoedig genezen zijn.

   Van belang is ook, dat deze   bacteriële   en schimmel infecties, ook indien zij niet gepaard gaan met aandoeningen, veroorzaakt door mijten, met groot succes met het preparaat kunnen worden behandeld. 



    CONCLUSIE;3.   l. Chemotherapeutisch werkzaam product bestemd voor het gebruik bij de bestrijding van huidaandoeningen bij dieren, bevattende 5-nitro 2- 
 EMI2.2 
 furfurylmethylaether., p-di-isobutyl-aresoxyaethoxyaethyldimethylbenzylam-   moniumchloride,   benzylbenzoaat, en een niet-ionogene, oppervlakactieve   dra-   ger. 



   2. Chemotherapeutisch werkzaam product volgens conclusie 1 , m e t h e t k e n m e r k, dat de drager sorbitolmonolauraatpolyoxyae- thyleenaether met ongeveer 20 oxyaethyleengroepen per molecuul is.



   <Desc / Clms Page number 1>
 
 EMI1.1
 



  MEANS FOR 'FIGHTING' SKIN DISEASES 'IN ANIMALS AND: METHOD' FOR 'PREPARATION: THIS' MEANS *
The invention relates to veterinary compositions for the treatment of skin conditions in animals and methods of preparing the same. In particular, the preparations are suitable for combating the stubborn scab caused by Demodex Folliculorum.



   Demodex mange is caused by mites that burrow into the hair follicles of an animal, causing irritation.



  As a result, overgrowth and exfoliation of the epidermal cells occurs on the skin surface. This allows bacteria and / or fungi to penetrate the affected areas. The subsequent pus formation may cause general sepsis or toxaemia. Subsequently, progressive emaciation of the affected animal can occur; often this also produces a particularly unpleasant odor. Finally, if the process is not interrupted in time, death occurs.



   In the Netherlands, Demodex mange occurs especially in dogs and other small pets; In addition to the fact that the disease obviously seriously affects the health condition of the animal, the stench associated with the disease is a very unpleasant phenomenon.



   There is also the possibility that, among other things, dairy cattle will be affected by this condition, especially during the stable period. This has the consequence that the milk production of the affected animals decreases, while if the disease is not recognized in time, death can occur.



   Demodex scab has until now been very difficult to treat adequately. The agents used for combating this disease require a long series of treatments, which are generally still unsuccessful, especially when the Demodex mange is already secondarily infected by bacteria or fungi.

 <Desc / Clms Page number 2>

 



   It has now been found that Demodex mange, even in the purulent stage with a secondary bacterial and fungal infection, can be controlled, healing the affected animals in a surprisingly short time and suppressing the repulsive odor inherent in this contamination. can be treated by treating the diseased animals with a solution, in a nonionic surfactant carrier, of 5-nitro 2-furfuryl methyl ether, p-di-isobutyl cresoxy-ethoxyethyl dimethyl benzylammonium chloride and benzyl benzoate. Preferably, sufficient water is added to this composition to obtain a free-flowing solution which can be applied to the infected areas of the skin of the affected animals by spraying or rubbing.



   The preparations are very easy to handle. They do not stain; the surfactant solubilizes water insoluble components such as benzyl benzoate and 5-nitro 2-furfuryl methyl ether, allows the preparation to spread well at the site of infection, promotes transfer of the dissolved medicaments and makes the preparation adheres well to the skin.



   Animals treated with these preparations did not show any toxic symptoms due to use. This is surprising since it was found that benzyl benzoate could not be used in the treatment of cats. Tests have shown that infected cats tolerated and responded favorably to treatment with the present agents.



   Preferably, in practice, a preparation of approximately the following composition is used:
 EMI2.1
 
<tb> 5-nitro <SEP> 2-furfuryl <SEP> methyl ether <SEP> 0.4 <SEP>% <SEP>
<tb>
<tb> p-di-isobutyl <SEP> eresoxyaethoxy
<tb>
<tb> aethyl <SEP> dimethylbenzyl <SEP> ammonium chloride <SEP> 0.

   <SEP> 5 <SEP>%
<tb>
<tb>
<tb> benzyl benzoate <SEP> 15 <SEP> .0 <SEP>% <SEP>
<tb>
<tb>
<tb> sorbitol <SEP> monolaurate <SEP> polyaethylene-
<tb>
<tb> aether <SEP> with <SEP> approximately <SEP> 20 <SEP> oxyaethylene-
<tb>
<tb> groups <SEP> per <SEP> molecule <SEP> - <SEP> 60.0 <SEP>% <SEP>
<tb>
<tb>
<tb> water <SEP> 24.1 <SEP>% <SEP>
<tb>
 
In addition to the fact that, as mentioned above, the Demodex scab is cured by the preparation in a short time, it is extremely significant that, in addition to various scabies diseases caused by Demodex, Sarcoptes (Scabies), psoroptes, concomitant secondary bacterial and especially difficult to cure skin fungus infections: herpes tonsurans, trichophytia, favus: causes of ring worm. and scabies are soon healed.

   It is also important that these bacterial and fungal infections, even if they are not associated with diseases caused by mites, can be treated with great success with the preparation.



    CONCLUSION; 3. l. Chemotherapeutically active product intended for use in the control of skin diseases in animals, containing 5-nitro 2-
 EMI2.2
 furfuryl methyl ether., p-di-isobutyl-aresoxyethoxyethyldimethylbenzylammonium chloride, benzyl benzoate, and a nonionic surfactant carrier.



   2. Chemotherapeutically active product according to claim 1, characterized in that the carrier is sorbitol monolaurate polyoxyethylene ether having about 20 oxyaethylene groups per molecule.


    

Claims (1)

3. Chemotherapeutisch werkzaam middel volgens conclusies 1 en 2, bevattende ongeveer 0.4 gew. dln 5-nitro 2-furfuryl-methylaether, onge- EMI2.3 veer 0.5 gew. dln p-di-isobutyleresoxy-aethoxyaethyldimethylbenzylp-mmoniu3n- chloride, ongeveer 15. 0 gew. dln benzylbenzoaat en ongeveer 60.0 gew. dlh <Desc/Clms Page number 3> sorbitol-monolauraatpolyoxyaethyleenaether met ongeveer 20 oxyaethyleen- groepen per molecuul. Chemotherapeutically active agent according to claims 1 and 2, containing about 0.4 wt. parts of 5-nitro-2-furfuryl-methyl ether, approx. EMI2.3 spring 0.5 wt. parts of p-di-isobutyleresoxy-ethoxyethyldimethylbenzylp-mmonyl chloride, about 15.0 wt. parts of benzyl benzoate and about 60.0 wt. dlh <Desc / Clms Page number 3> sorbitol monolaurate polyoxyethylene ether with about 20 oxyaethylene groups per molecule. 4. Chemotherapeutisch werkzaam product volgens conclusie 3; m e t h e t k e n m e r k, dat het ongeveer 24.1 gew. dln water bevat. Chemotherapeutically active product according to claim 3; m e t h e rk, that it contains approximately 24.1 wt. contains parts of water. 5. Werkwijze voor de bereiding van een chemotherapeutisch werkzaam product, bestemd voor het gebruik bij de bestrijding van huidaan- doeningen bij dieren volgens de conclusies 1-3, m e t het k e n m e r k dat men een mengsel maakt van 5-nitro 2-furfuryl methylaether, p-di-iso- butylcresoxyaethoxyaethyldimethylbenzylammoniumchloride, benzylbenzoaat en een niet-ionogene oppervlak-actieve drager. Process for the preparation of a chemotherapeutically active product for use in combating skin disorders in animals according to claims 1-3, characterized in that a mixture of 5-nitro 2-furfuryl methyl ether is made, p -di-isobutyl cresoxyethoxyethyl dimethyl benzyl ammonium chloride, benzyl benzoate and a nonionic surfactant carrier. 6. Werkwijze volgens conclusie 5, m e t h e t k e n m e r k dat men de preparaten met zoveel water mengt, dat een vrij vloeiende oplos- sing wordt verkregen. 6. Process according to claim 5, characterized in that the compositions are mixed with enough water to obtain a free-flowing solution. 7. Werkwijze volgens conclusies 5 en 6, m e t h e t k e n- m e r k , dat men als niet-ionogene oppervlak-actieve drager sorbitolmonolau- raat polyoxyaethyleenaether met ongeveer 20 oxyaethyleengroepen per molecuul gebruikt. 7. A process according to claims 5 and 6, characterized in that the non-ionic surfactant carrier is sorbitol monolaurate polyoxyethylene ether having about 20 oxyaethylene groups per molecule. 8. Werkwijze volgens conclusies 5-7, m e t h e t k e n m e r k dat men een mengsel maakt, dat bevat :ongeveer 0.4 gew. dln 5-nitro 2-fur- furyl methylaether, ongeveer 0.5 gew. dln p-di-isobutyl cres oxyaethoxyae- thyl dimethylbenzyl-ammoniumchloride, ongeveer 15.0 gew. dln benzylbenzoaat en ongeveer 60.0 gew. dln sorbitol monolauraat polyoxyaethyleenaether met ongeveer 20 oxyaethyleengroepen per molecuul. 8. Process according to claims 5-7, characterized in that a mixture is made which contains: about 0.4 wt. parts of 5-nitro-2-fururyl methyl ether, about 0.5 wt. parts of p-di-isobutyl cres oxyaethoxyethyl dimethylbenzyl ammonium chloride, about 15.0 wt. parts of benzyl benzoate and about 60.0 wt. parts of sorbitol monolaurate polyoxyethylene ether with about 20 oxyethylene groups per molecule. 9. Werkwijze volgens conclusie 8, m e t h e t k e n m e r k dat men het in de genoemde conclusie beschreven product met ongeveer 24.1 gew. dln water mengt. 9. A method according to claim 8, characterized in that the product described in the said claim contains about 24.1 wt. parts of water.
BE515214D BE515214A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE515214A true BE515214A (en)

Family

ID=152793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE515214D BE515214A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE515214A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100637295B1 (en) Germicidal Compositions for The Treatment of Animal Infectious Diseases of The Hoof, Comprising A Copper Salt, A Quaternary Ammonium Compound and A Peroxide
RU2665951C2 (en) Germicidal compositions comprising carboxylic acid mixture and use as topical disinfectants
EP1049378B1 (en) An antimicrobial composition
JPS62267225A (en) Local antimicrobial medicinal composition
EP0255803A1 (en) Process for the prevention of re-infestation of dogs and cats by fleas
US20060177518A1 (en) Peracetic teat dip
WO2008088873A1 (en) Peracetic teat dip
EP0616494B1 (en) 1- n-(halo-3-pyridylmethyl)]-n-methylamino-1-alkylamino-2-nitroethylene derivatives for use against fleas on pets
EP0515758A1 (en) Therapeutic use of 1,3-dimethylol-5,5-dimethyl hydantoin
DE4190064C2 (en) Use an ointment or a bath / spray for udder and teat care
BE515214A (en)
CA2141761A1 (en) Ionone disinfectant
RU2708069C1 (en) Agent for treating mastitis in cows
US3830920A (en) Bactericidal veterinary compositions
US2739097A (en) Composition for the treatment of demodectic mange
JPH0448775B2 (en)
EP1638404B1 (en) Parasiticidal, repellent composition for topical use on domestic animals
US20230037325A1 (en) Compositions and methods for treating wounds in livestock
DE69531152T2 (en) VETERINARY FORMULATIONS WITH DINATRIUM OCTABORATE TETRAHYDRATE
WO1994013309A1 (en) Topical composition containing garlic oil
US2209769A (en) Germicide
DE10328003B4 (en) Remedy for unicellular parasites of fish
RU2028803C1 (en) Composition for treatment of sheep with estrosis
CN113925919A (en) External-use preventing and treating agent for animal disinsection, sterilization and restoration and preparation method thereof
AU2005201107B8 (en) Anthelmintic compositions