BE502881A - - Google Patents

Info

Publication number
BE502881A
BE502881A BE502881DA BE502881A BE 502881 A BE502881 A BE 502881A BE 502881D A BE502881D A BE 502881DA BE 502881 A BE502881 A BE 502881A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
container
silicone
film
pharmaceutical preparation
pharmaceutical
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE502881A publication Critical patent/BE502881A/fr

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65DCONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D23/00Details of bottles or jars not otherwise provided for
    • B65D23/02Linings or internal coatings

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  RECIPIENTS A ECOULEMENT RAPIDE POUR PRÉPARATIONS PHARMACEUTIQUES LIQUIDES 
A VEHICULE AQUEUX.. 



   La présente invention concerne des récipients à écoulement ra- pide pour préparations pharmaceutiques liquides aqueuses (désignées dans la suite sous le nom de "produits pharmaceutiques aqueux".) 
On sait que quand on vide un récipient contenant une préparation pharmaceutique à véhicule aqueux, un film de la préparation adhère aux parois du récipient. Le gaspillage représenté par le film retenu peut constituer une proportion notable de la préparation pharmaceutique introduite dans le récipient. Par exemple dans un petit récipient   pharmaceutique   d'un volume de 15 cc et contenant 5 doses de 1 cc de pénicilline de procaine en suspen- sion aqueuse, le gaspillage dû au film retenu est de   1-'ordre   de 7%. 



   Par suite les entreprises de fabrication de produits pharmaceu- tiques9 quand elles introduisent des dosages   particuliers   déterminés dans des récipients ajoutent une quantité supplémentaire de la préparation phar-   maceutique   aqueuse pour s'assurer que la dose prescrite pourra être préle- véeo Par exemple pour une dose de 1 cc de pénicilline de procaïne à in- jecter   parentérallement,   il est d'usage d9ajouter à la préparation pharma- cantique' contenue dans une ampoule ou flacon de 4,5 cc, une quantité   supplé-   mentaire de   20-25%   pour être sur d'obtenir une injection de 1 cc.

   Dans ce cas 17% environ dé la quantité supplémentaire sont présents à cause du film retenu, le reste de cette quantité supplémentaire étant présent pour   d'au-   tres raisons sans rapport avec la présente   inventiono     On   a suivi le même procédé d'introduire une proportion supplémentaire de la préparation pharma- ceutique avec les récipients contenant plusieurs doses de sorte que   19usager,   puisse prélever du récipient la quantité totale indiquée par 19étiquette. 



   Un autre inconvénient du film retenu est qu'il rend le récipient désagréable et provoque une difficulté dans la détermination de la quantité 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 de préparation pharmaceutique restante. 



   La présente invention a pour objet un récipient pour préparations pharmaceutiques à véhicule aqueux ne présentant aucun des inconvénients pré- cités. 



   Plus particulièrement l'objet de l'invention est un récipient à écoulement rapide pour préparations pharmaceutiques à véhicule aqueux. 



   Plus particulièrement l'objet de l'invention est un récipient pour préparations pharmaceutiques à véhicule aqueux qui s'égoutte très rapi- dement par exemple en aussi peu que 5 secondes. 



   D'autres objets de l'invention sont évidents ou apparaîtront lors de la description suivante. 



   Sur le dessin annexé qui représente un des divers modes de réa- lisation possibles de 1?invention, la figure unique est une élévation avec arrachement partiel d'une bouteille construite selon l'inventiono 
D'une façon générale on réalise l'invention en munissant un ré- cipient pharmaceutique d'une surface interne revêtue d'une couche d'une sub- stance hydrophobe et d'un agent antimousse.

   Plus particulièrement l'inven- tion consiste à pourvoir la surface intérieure du dit récipient d'un film d'un silicone et d'un silicone inhibiteur de   mousse..Le   silicone permet l'égouttement rapide du récipient mais si on l'utilise seul, le film a ten- dance à rester sur les parois du récipient pendant une courte période de temps., par exemple une   demi-minute,   ceci étant dû, croit-on, à la présence de bulles dans la préparation pharmaceutique après que   l'on   a secoué celle- ci avant de l'aspirer dans une seringue hypodermique. Il arrive que ces bulles sont visibles en particulier quand la préparation contient un agent tensioactif tel que par exemple un ester d'acide gras avec ou sans radical   polyhydrique.   



   Par "récipient pharmaceutique" on désigne n'importe quel type d'enceinte dans laquelle on puisse introduire et laisser une préparation pharmaceutique à véhicule aqueux. Des exemples de ces récipients sont des flacons, des   bouteilles,   des ampoules., des seringues hypodermiques, des pipettes et des burettes. Par "silicone" on désigne des organopolysiloxa- nes, par exemple des polymères organiques de silice. Par "antimousse" on désigne une composition ayant le pouvoir d'éviter ou de dissiper rapidement la mousse quand on l'incorpore au liquide dans lequel on doit supprimer la mousse. 



   Dans la mise en pratique de   1-'invention,   on applique un silicone et un agent antimousse silicone transporté dans un véhicula liquide   vapori-   sable aux surfaces internes à   traiter,   par exemple en rinçant l'intérieur du récipient avec un liquide contenant un silicone et un agent   antimousse   silicone dissous ou dispersés dans ce liquide. Le liquide s'évapore   ensuite,   ce qui laisse ainsi un fil solide et transparent   très   mince du silicone et de l'agent antimousse silicone.

   Ce film est hydrophobe de sorte que quand on vide le contenu d'un récipient ainsi traité et contenant une préparation pharmaceutique à véhicule aqueux;, le film qui normalement resterait-sur sa surface intérieure, se contracte en globules qui tombent vers le fond du ré- cipient et laissent les parois propres. La présence de l'agent antimousse accélère notablement la contraction du film en globules. Cette action d'ac- célération de l'agent antimousse se présente, qu'un agent tensioactif soit présent ou non dans la préparation pharmaceutique à véhicule aqueux., mais est plus marqué en présence d'un tel agent tensioactif. 



   Plus particulièrement on met en pratique l'invention en dissol- vant un silicone et un agent antimousse silicone dans un solvant organique 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 tel que le chloroforme ou l'éther. On introduit dans un récipient le flui- de composite solvant et solutéo Puis on vide le fluide composite, ce qui laisse un film de celui-ci sur la paroi interne du récipient.

     On   laisse évaporer le solvant de ce filmo On peut réaliser cette évaporation à la température ambiante et'on obtient de cette façon des résultats   saitsfaisantso   On obtient des résultats encore meilleurs quand non seulement on évapore le solvant, mais on traite thermiquement le film résiduel du silicone et de l'agent antimousse silicone pour cuire ce filmo Ce traitement thermique consiste à élever la température du récipient à un point quelconque au-des- sus de la température ambiante et au-dessous d'une température à laquelle le silicone ou l'agent antimousse silicone se vaporise de la surface du   ré-   cipient.

     D'une   façon générale plus on utilise une température élevée, moins il faut de temps pour la   cuissono   La température réelle utilisée   n'est   pas critique. On croit que la couche de silicone et d'agent antimousse silico- ne se soude   moléculairement   aux parois du récipient   particulièrement   quand le récipient est en   verreo   
Des organopolysiloxanes donnant des résultats satisfaisants pour la mise en pratique de   l'invention   sont ceux de formule 
SinOn-1R2n+2 clans laquelle n est un nombre entier quelconque et R représente n'importe quel groupement alkyle ou aryle ou combinaison de ceux-ci,

   ce qui veut dire que l'on peut combiner différents groupements R dans un seul organopolysi- loxane pour ajouter le nombre total de groupements R nécessités par la for- mule. Les groupements alkyle peuvent être saturés ou non saturés et des exemples en   sont.-   le méthyle.,   l'éthyle.\)   le   propyle,   le   butyle,     1-'amyle.,     l'hexyle,   l'heptyle, l'octyle, le décyle, le dodécyle, le vinyle et   l'ally-   leo Des exemples de groupements aryle sontg le phényles le toluyle, et le naphtyleo 
Des silicones saitsfaisants   sont.,   
 EMI3.1 
 
<tb> L'hexaméthyldisiloxane <SEP> (CH3)6 <SEP> Si <SEP> 0 <SEP> 
<tb> 
<tb> Le <SEP> dodécaméthylpentasiloxane <SEP> (CH3)12 <SEP> Si-0.
<tb> 



  Le <SEP> méthylphénylpolysiloxane <SEP> (CH3)x(C6H5) <SEP> (2n+2)-x
<tb> 
<tb> SinOn-1
<tb> 
 dans laquelle x est un nombre entier inférieur à deux n +2. 



   D'autres silicones satisfaisante ont la même formule sauf que l'on peut remplacer les groupements méthyle dans les deux premiers silicones et les groupements méthyle et phényle dans le dernier silicone par tout autre groupement aryle ou alkyle. On n'a pas donné la liste réelle de ces autres silicones pour des raisons de brièvetéo 
On peut indiquer que dans les silicones industriels n atteint des valeurs très élevées et la chaîne est si longue que l'on n'utilise pas les valeurs de n pour désigner ces composés, mais plutôt leurs propriétés physiques. La propriété physique urilisée ordinairement est la viscosité. 



  On a trouvé utilisables pour la mise en pratique de l'invention des   silico-   nes de toute viscosité allant jusqu'à 100.000 Centistokes. 



   Des silicones donnant des résultats satisfaisants comme agent antimousse dans la mise en pratique de l'invention sont des mélanges d'alkyle silicone tels que ceux décrits précédemment avec un silicone non substitué. Un exemple de ceux-ci est le produit vendu sous la marque commerciale 

 <Desc/Clms Page number 4> 

   Etats-Unis   d'Amérique "D C Antifoam A" par la Dow Corning Corporation du Midland   Michigan.   Un silicone agent antimousse de cette sorte est   caracté-   risé par son pouvoir,ajouté à un liquides d'éviter ou de supprimer la mous-   se.,   étant bien entendu que comme on l'a dit   précédemment,,   selon la présente invention,, on n'ajoute pas l'agent antimousse à la préparation pharmaceuti- que liquide mais, sous forme d'un solide.,

   il constitue une partie d'un revê- tement de la surface intérieure d'un récipient pharmaceutique. 



   A titre d'exemple et sans que l'invention y soit limitée, on donne ci-après la composition d'un fluide composite selon un mode de réali- sation particulier de l'invention avec lequel on a obtenu de très bons ré- sultats : 
Une partie en poids de méthylsilicone de viscosité 50   Centisto-   keso 
0,1 partie en poids de D C   "Antifoam   A". 



   Suffisamment de chloroforme pour compléter à 100 parties en poids. 



   Un temps de cuisson convenable est une demi-heure à 300  ou 9 heures à 180 . 



   Si on utilise d'autres silicones ou agents antimousse silicones, on peut utiliser les mêmes pourcentages en poids ainsi que les mêmes tempé- ratures et durées de   cuisson,\)   à condition que la température ne dépasse pas celle à laquelle le silicone et l'agent antimousse silicone se vaporise de la surface. 



   Comme le film de silicone hydrophobe et d'agent antimousse sili- cone est transparente on obtient les meilleurs résultats visuels quand le récipient est lui-même transparent étant fabriqué par exemple en verreo Ce- ci permet au contenu d'un récipient partiellement vidé d'être toujours très clairement visible et ceci constitue une différence particulièrement mar- quée avec l'apparence des récipients   analogies'non   traitéso On doit remar- quer que les récipients à écoulement rapide sont particulièrement utiles pour les préparations pharmaceutiques en raison du prix élevé de ces prépa- rations et de la grande quantité de ces préparations que l'on emballe dans une annéeo 
Un film appliqué de la manière décrite est si mince que l'on mesure son épaisseur en centaine de molécules. 



   Quand on utilise un récipient à écoulement rapide, le fabricant peut notablement réduire la quantité supplémentaire de produits pharmaceu- tiques ajoutés à un récipient dans le but de s'assurer que le médecin, le technicien ou le patient pourra prélever la quantité appropriée quand on doit utiliser en une dose unique la totalité du contenu du récipiento De plus l'usager a la possibilité d'un dosage très précis, ce qui n'était pas possible jusqu'ici sans mesure, car la proportion actuelle retenue dans la bouteille en raison du film varie largement avec la constitution   particuliè-   re de la préparation et avec la température. Le fabricant peut également éliminer l'addition de la quantité normalement ajoutée au récipient à doses multiples en raison d'un film retenu. 



   A titre d'exemple, grâce à l'invention, on peut réduire le pour- centage d'excès d'une suspension aqueuse de pénicilline de procaïne pour un flacon de 15 cc contenant 5 doses de 1 cc de 22 à 15% et pour un flacon de 4,5 cc contenant une dose de 1 cc de 22 à 5%. 



   Une préparation pharmaceutique aqueuse particulière que le réci- 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 pient est susceptible de contenir est la pénicilline de   procarne   en suspen- sion aqueuse ce produit pharmaceutique contenant une petite quantité par exem- ple 0,1% en poids d'un agent tensioactif non toxique pour maintenir la sta- bilité de la suspension après agitation de celle-ci.

   Des agents tensioactifs convenables que l'on peut employer sont-. le monolaurate de soribitanpolyoxy- alkylène, le palmitate de soribitanpolyoxyalkylène, le stéarate de soribitan-   polyoxyalkylène.,   l'oléate de   soribitanpolyoxyalkylène,   le monolaurate de so- ribitane, le palmitate de soribitane, le stéarate de   soribitane,   l'oléate de   soribitane,   le trioléate de   soribitaneo   
Si   le-On   désire réutiliser un récipient dont la surface interne a été traitée selon le procédé précédente on peut laver celle-ci soit avec de l'eau soit avec de l'eau et du savon sans affecter le film appliquée   .

   On   a représenté sur le dessin un récipient pharmaceutique con- stitué par une bouteille de verre transparent 10, dont la surface interne a étérevêtue comme précédemment d'un film transparent mince 12 d'un silicone et d'un agent antimousse silicone. La surface intérieure est ainsi rendue hydrophobe et est caractérisée par son pouvoir d'éviter   ou.   de supprimer la mousse dans une   préparation   pharmaceutique aqueuse liquide contenue dans le récipient.

   Comme on l'a indiqué précédemment, le film est extrêmement min- ceo Cependant on a augmenté cette épaisseur sur le dessin pour le rendre visible et le désigner par une référence numériqueo La bouteille est rem- plie   d'une   préparation pharmaceutique liquide à véhicule aqueux opaque 14 tel que par exemple de la pénicilline procaïne en suspensionaqueuse, celle- ci contenant une petite quantité d'un agent tensioactif. 



   Si on le désire on peut appliquer séparément le silicone et l'agent antimousse silicone aux surfaces intérieures à traiter. On peut appliquer l'un à   l'autre   en premier et le mode   d'application   individuelle peut être le même que le mode d'application conjoint décrit précédemment. 



   On voit ainsi que le récipient décrit représente les divers ob- jets de l'invention et remplit les conditions d'utilisation pratique. 



   Il est bien entendu que l'invention n'est pas limitée au mode de réalisation décrit et représenté, à titre illustra tifs et qu'elle couvre tout le domaine défini ci-après. 



   REVENDICATIONS 
1 ) Récipient à écoulement rapide en matière transparente rempli d'une préparation pharmaceutique à véhicule liquide aqueux, caractérisé en ce que la surface interne du dit récipient porte un mince film transparent d'un silicone et d'un agent antimousse silicone de sorte que quand on verse la dite préparation pharmaceutique le récipient   s'égoutte   rapidement.



   <Desc / Clms Page number 1>
 



  RAPID FLOW CONTAINERS FOR LIQUID PHARMACEUTICAL PREPARATIONS
AQUEOUS VEHICLE ..



   The present invention relates to fast-flow containers for aqueous liquid pharmaceutical preparations (hereinafter referred to as "aqueous pharmaceuticals").
It is known that when a container containing an aqueous carrier pharmaceutical preparation is emptied, a film of the preparation adheres to the walls of the container. The waste represented by the retained film can constitute a significant proportion of the pharmaceutical preparation introduced into the container. For example, in a small pharmaceutical container with a volume of 15 cc and containing 5 doses of 1 cc of procaine penicillin in aqueous suspension, the wastage due to the retained film is of the order of 7%.



   Consequently, companies manufacturing pharmaceutical products9 when they introduce specific dosages determined into containers, add an additional quantity of the aqueous pharmaceutical preparation to ensure that the prescribed dose can be withdrawno For example for a dose of 1 cc of procaine penicillin to be injected parenterally, it is customary to add to the pharmaceutical preparation 'contained in an ampoule or vial of 4.5 cc, an additional amount of 20-25% to be on to obtain an injection of 1 cc.

   In this case about 17% of the additional amount is present because of the retained film, the remainder of this additional amount being present for other reasons unrelated to the present invention. The same process was followed to introduce a proportion addition of the pharmaceutical preparation with the containers containing several doses so that the user can withdraw from the container the total amount indicated by the label.



   Another disadvantage of the retained film is that it makes the container unpleasant and causes difficulty in determining the amount.

 <Desc / Clms Page number 2>

 of remaining pharmaceutical preparation.



   The present invention relates to a container for pharmaceutical preparations with an aqueous vehicle which does not exhibit any of the aforementioned drawbacks.



   More particularly the object of the invention is a fast-flowing container for pharmaceutical preparations with an aqueous vehicle.



   More particularly the object of the invention is a container for pharmaceutical preparations having an aqueous vehicle which drains very quickly, for example in as little as 5 seconds.



   Other subjects of the invention are obvious or will become apparent from the following description.



   In the accompanying drawing which shows one of the various possible embodiments of the invention, the single figure is an elevation partially broken away of a bottle constructed according to the invention.
In general, the invention is carried out by providing a pharmaceutical container with an internal surface coated with a layer of a hydrophobic substance and an anti-foaming agent.

   More particularly, the invention consists in providing the interior surface of said container with a film of a silicone and of a foam inhibitor silicone. The silicone allows rapid drainage of the container, but if it is used alone. , the film tends to remain on the walls of the container for a short period of time, for example half a minute, this being believed to be due to the presence of bubbles in the pharmaceutical preparation after the the latter was shaken before being drawn into a hypodermic syringe. It happens that these bubbles are visible in particular when the preparation contains a surfactant such as for example a fatty acid ester with or without polyhydric radical.



   By “pharmaceutical container” is meant any type of enclosure in which it is possible to introduce and leave a pharmaceutical preparation in an aqueous vehicle. Examples of such containers are vials, bottles, ampoules, hypodermic syringes, pipettes and burettes. By "silicone" is meant organopolysiloxanes, for example organic polymers of silica. The term “antifoam” denotes a composition having the power to prevent or rapidly dissipate the foam when it is incorporated into the liquid in which the foam is to be suppressed.



   In the practice of the invention, a silicone and a silicone defoamer carried in a vaporizable liquid carrier are applied to the internal surfaces to be treated, for example by rinsing the interior of the container with a liquid containing silicone and. a silicone antifoam agent dissolved or dispersed in this liquid. The liquid then evaporates, leaving a very thin solid and transparent thread of silicone and silicone antifoam.

   This film is hydrophobic so that when the contents of a container thus treated and containing an aqueous carrier pharmaceutical preparation are emptied, the film which would normally remain on its interior surface contracts into globules which fall to the bottom of the container. - container and leave the walls clean. The presence of the antifoam agent significantly accelerates the contraction of the film into globules. This accelerating action of the antifoam agent occurs whether or not a surfactant is present in the aqueous carrier pharmaceutical preparation, but is more pronounced in the presence of such a surfactant.



   More particularly, the invention is practiced by dissolving a silicone and a silicone antifoam agent in an organic solvent.

 <Desc / Clms Page number 3>

 such as chloroform or ether. The solvent and soluteo composite fluid is introduced into a container. The composite fluid is then emptied, leaving a film thereof on the inner wall of the container.

     The solvent is allowed to evaporate from this film o This evaporation can be carried out at room temperature and in this way know-how results are obtained o Even better results are obtained when not only the solvent is evaporated, but the residual film of the silicone is heat treated and silicone antifoam agent to cure this film. This heat treatment consists of raising the temperature of the container to any point above room temperature and below a temperature at which the silicone or the agent silicone antifoam vaporizes from the surface of the container.

     In general, the higher the temperature is used, the less time is required for cooking. The actual temperature used is not critical. It is believed that the layer of silicone and silicone antifoam agent molecularly bonds to the walls of the container, particularly when the container is made of glass.
Organopolysiloxanes giving satisfactory results for the practice of the invention are those of formula
SinOn-1R2n + 2 in which n is any integer and R represents any alkyl or aryl group or combination thereof,

   which means that one can combine different R groups in a single organopolysiloxane to add the total number of R groups required by the formula. The alkyl groups can be saturated or unsaturated and examples are - methyl., Ethyl. \) Propyl, butyl, 1-amyl., Hexyl, heptyl, octyl, decyl, dodecyl, vinyl and allyleo Examples of aryl groups are phenyl, toluyl, and naphthyleo
Known silicones are.,
 EMI3.1
 
<tb> Hexamethyldisiloxane <SEP> (CH3) 6 <SEP> Si <SEP> 0 <SEP>
<tb>
<tb> The <SEP> dodecamethylpentasiloxane <SEP> (CH3) 12 <SEP> Si-0.
<tb>



  <SEP> methylphenylpolysiloxane <SEP> (CH3) x (C6H5) <SEP> (2n + 2) -x
<tb>
<tb> SinOn-1
<tb>
 where x is an integer less than two n +2.



   Other satisfactory silicones have the same formula except that one can replace the methyl groups in the first two silicones and the methyl and phenyl groups in the last silicone by any other aryl or alkyl group. We have not given the actual list of these other silicones for reasons of brevity.
It can be indicated that in industrial silicones n reaches very high values and the chain is so long that the values of n are not used to denote these compounds, but rather their physical properties. The ordinarily urilized physical property is viscosity.



  Silicones of any viscosity up to 100,000 centistokes have been found useful for the practice of the invention.



   Silicones giving satisfactory results as an antifoam agent in the practice of the invention are mixtures of alkyl silicones such as those previously described with unsubstituted silicone. An example of these is the product sold under the trademark

 <Desc / Clms Page number 4>

   United States of America "D C Antifoam A" by the Dow Corning Corporation of Midland Michigan. A silicone antifoam agent of this kind is characterized by its ability, when added to liquids to avoid or suppress foam, it being understood that, as stated previously, according to the present invention, the antifoam agent is not added to the liquid pharmaceutical preparation but, in the form of a solid.

   it forms part of a coating of the interior surface of a pharmaceutical container.



   By way of example and without the invention being limited thereto, the composition of a composite fluid is given below according to a particular embodiment of the invention with which very good results have been obtained. :
One part by weight of methylsilicone with a viscosity of 50 Centisto- keso
0.1 part by weight of D C "Antifoam A".



   Enough chloroform to make up to 100 parts by weight.



   A suitable cooking time is half an hour at 300 or 9 hours at 180.



   If other silicones or silicone defoamers are used, the same weight percentages and the same curing temperatures and times can be used, provided that the temperature does not exceed that at which the silicone and the silicone are used. silicone defoamer vaporizes from the surface.



   As the film of hydrophobic silicone and silicone antifoam agent is transparent, the best visual results are obtained when the container itself is transparent being made, for example, of glass. be always very clearly visible and this is a particularly marked difference from the appearance of similar untreated containers. It should be noted that fast-flowing containers are particularly useful for pharmaceutical preparations because of the high cost of such preparations. - rations and the large quantity of these preparations that are packed in a year
A film applied in the manner described is so thin that its thickness is measured in hundreds of molecules.



   When using a fast-flowing container, the manufacturer can significantly reduce the additional amount of pharmaceuticals added to a container in order to ensure that the physician, technician or patient can withdraw the proper amount when it is needed. use the entire contents of the container in a single dose o In addition, the user has the possibility of a very precise dosage, which was not possible until now without measurement, because the current proportion retained in the bottle due to the film varies widely with the particular constitution of the preparation and with temperature. The manufacturer may also eliminate the addition of the amount normally added to the multiple dose container due to a retained film.



   By way of example, thanks to the invention, the percentage of excess of an aqueous suspension of procaine penicillin can be reduced for a 15 cc vial containing 5 doses of 1 cc from 22 to 15% and for a 4.5 cc vial containing a 1 cc dose of 22 to 5%.



   A particular aqueous pharmaceutical preparation which the container

 <Desc / Clms Page number 5>

 What is likely to contain is procarne penicillin in aqueous suspension that pharmaceutical product containing a small amount, for example 0.1% by weight of a non-toxic surfactant to maintain the stability of the suspension after shaking of it.

   Suitable surfactants which can be employed are. soribitanpolyoxyalkylene monolaurate, soribitanpolyoxyalkylene palmitate, soribitanpolyoxyalkylene stearate, soribitanpolyoxyalkylene oleate, soribitane monolaurate, soribitanpolyoxyalkylene palmitate, soribitanoleate soribitane stearate, soribitanpolyoxyalkylene oleate, soribitaneo trioleate
If it is desired to reuse a container whose internal surface has been treated according to the preceding process, it can be washed either with water or with water and soap without affecting the film applied.

   There is shown in the drawing a pharmaceutical container constituted by a transparent glass bottle 10, the internal surface of which has been coated as previously with a thin transparent film 12 of a silicone and a silicone antifoam agent. The inner surface is thus rendered hydrophobic and is characterized by its ability to avoid or. to suppress the foam in a liquid aqueous pharmaceutical preparation contained in the container.

   As previously indicated, the film is extremely thino However this thickness has been increased in the drawing to make it visible and designate it by a reference numeral o The bottle is filled with a liquid pharmaceutical preparation with aqueous vehicle opaque 14 such as, for example, procaine penicillin in aqueous suspension, the latter containing a small amount of a surfactant.



   If desired, the silicone and the silicone antifoam agent can be applied separately to the interior surfaces to be treated. One can apply one to the other first and the individual application mode can be the same as the joint application mode described above.



   It can thus be seen that the container described represents the various objects of the invention and fulfills the conditions of practical use.



   It is understood that the invention is not limited to the embodiment described and shown, by way of illustration and that it covers the entire field defined below.



   CLAIMS
1) Fast-flowing container of transparent material filled with an aqueous liquid carrier pharmaceutical preparation, characterized in that the inner surface of said container carries a thin transparent film of a silicone and a silicone antifoam agent so that when the said pharmaceutical preparation is poured into the container which drains quickly.


    

Claims (1)

2 ) Récipient à écoulement rapide selon la.revendication 1, ca- ractérisé en ce que la préparation pharmaceutique à véhicule liquide aqueux contient une petite quantité d'un agent tensioactif non toxique. 2) A fast-flowing container according to claim 1, characterized in that the aqueous liquid carrier pharmaceutical preparation contains a small amount of a non-toxic surfactant.
BE502881D BE502881A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE502881A true BE502881A (en)

Family

ID=144255

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE502881D BE502881A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE502881A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0347107A1 (en) * 1988-06-13 1989-12-20 Alcan International Limited Filled metal cans

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0347107A1 (en) * 1988-06-13 1989-12-20 Alcan International Limited Filled metal cans

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2504482A (en) Drain-clear container for aqueous-vehicle liquid pharmaceutical preparations
AU2006279629B2 (en) Bottles made from metallocene polypropylene for delivery of fragrances
FR2917381A1 (en) MULTILAYER PLASTIC PACKAGING FOR PRESERVING A PHARMACEUTICAL COMPOSITION
BE502881A (en)
FR3031740A1 (en) CONTAINER COVERED WITH PROTECTIVE AND RETENTION COATING, KIT FOR MANUFACTURING PROTECTIVE COATING AND RETENTION COATING, AND MANUFACTURING METHOD THEREOF
JP2002505177A (en) Medical products having a coated surface layer exhibiting low friction and low protein adsorption
CH639282A5 (en) DEVICE FOR SCENTING AMBIENT AIR.
TW422706B (en) An oil-in-water emulsion type of paclitaxel
JP2000079944A (en) Plastic container and its manufacture
JP6864003B2 (en) Fragrance composition and air freshener device
AU2009259709B2 (en) Pharmaceutical preparation in containers that are pervious to water vapor and have improved stability
EP0396643A1 (en) Obturating means for container for pharmaceutical and medical preparation
JPH08113244A (en) Container for viscous liquid and production thereof
FR2689010A1 (en) Solid transparent gel for body deodorant avoiding irritation - contg. metal stearate, solvents phenylated dimethicone oil or gum and bactericide, and deodorant based on gel, for high stability
US3653499A (en) Storage stable paraformaldehyde sterilizing composition
US1168173A (en) Sealed container of surgical ligatures and method of preparing same.
WO2002069959A1 (en) Device for packaging an oxiplatinum solution
JP2020174824A (en) Hydrogen peroxide solution-prefilled glass syringe showing improved hydrogen peroxide preserving properties by silicone oil (composition oil containing the same)
JP4732463B2 (en) Use of plastic material containers containing inorganic additives
US1168174A (en) Process for sterilizing and preserving surgical ligatures.
JPS6021936B2 (en) Surface treatment method for glass molded products
SU1650688A1 (en) Method for processing flowers of rose
US775066A (en) Method of preserving and disinfecting.
WO2022058690A1 (en) Surface-coating fluid composition for absorbing and diffusing volatile compounds
BE505791A (en)