'Procédé et installation pour 1* fabrication des produits éthérés
<EMI ID=1.1>
Selon le brevet principal on a révélé un procédé pour
la fabrication de produite éthérés, avec la caractéristique
qu'ils sont obtenue à l'état parfaitement sec. Egalement sont révélées les installations capables de mettre en oeuvre oe procède.
Selon le premier brevet de perfectionnement on a révélé
<EMI ID=2.1>
<EMI ID=3.1>
Lee présente perfectionnements concernent l'extension du procédé de fabrication et des installation* capables de mettre
<EMI ID=4.1>
ques pouvant contenir un ou plusieurs éléments halogène* additionnels, en modifiant les installations, modifications dont une variante est décrite oi-aprèe, tout en favorisant un rendement élevé
<EMI ID=5.1>
Le procédé, faisant l'objet de la présenta, se caractérise essentiellement par le fait que dans la ohatne connue par le premier brevet de perfectionnement n[deg.] 459 834 au nom du même
<EMI ID=6.1>
bain d'hydroxyde de potasse et un bain d'acide concentre, ainsi que le condenseur par une batterie de trois colonnes refroidiea extérieurement dont les deux premières contiennent de la soude caustique en solution très concentrée et la troisième de l'acide sulfurique concentré et qui ont pour but d'enlever les impuretés
<EMI ID=7.1>
contenant au moins deux atomes d'éléments halogènes. Dans la mise en oeuvre de ce procédé, on contrôla le nombre de substitution en réduisant au minimum la formation de composée renfermant une quan-
<EMI ID=8.1>
ment par une fixation suffisant* de chlore dana le@ produite de réaction..'
<EMI ID=9.1>
oeuvre de l'invention.
Dans la ohambre de réaction 1 on introduit de l'alcool
<EMI ID=10.1>
croissant rapidement avec l'élévation de la température. Pratiquenent on admet dans un grand nombre de ces que cette vitesse
<EMI ID=11.1>
tions où interviennent des catalyseurs n'échappent pas cette loi commune et sont fortement accélérées par l'élévation de température, qui sers donc favorable tant qu'elle ne modifiera pas le mécanisme de la réaction, comme cela arrive fréquemment. La température d maintenir dans la chambre de réaction dépend, entre autres facteurs, de la capacité des appareils suivant le chambre de réaction dans la chaîne.
<EMI ID=12.1>
réaotion aussi vite qu'il se forme et toute substance qui a subi la réaction d'une façon insuffisante peut refluer dans la chambre
<EMI ID=13.1>
la formation du dérivé désiré, cette façon de procéder tendant à empêcher la fixation du chlore au delà des limites désirées. On peut, par exemple, utiliser l'appareil représenté donc le brevet
<EMI ID=14.1> Le point*le plus favorable à adopter pour obtenir un rendement optimum par la diminution maximum ou l'absence totale de formati d'oxyde de méthyle, se trouve dane le voisinage et au dessous de
<EMI ID=15.1>
que solution très concentrée et refroidies extérieurement. Ce passage leur enlève complètement les impuretés, oxyde de méthyle acide sulfureux et solde carbonique. Ensuite, ils sont conduite
<EMI ID=16.1>
refroidie extérieurement qui joue le rôle de déahydrateur et en-
<EMI ID=17.1>
On peut évidemment développer une telle installation dan des conditions trio différentes, notamment par le choix judicieux
<EMI ID=18.1>
que
ment envisagée/dons la cadre de la partie étudiée de la fabrication et peut être indépendante ou faisant partie d'une installe-
<EMI ID=19.1> tion matières de banal,- mine en bonbonne, etc.....
<EMI ID=20.1>
peuvent également s'appliquer à l'obtention de dérivée chlorés d'autres hydrocarbures aliphatiques. Ainsi, à titre d'exemple, on peut introduire de l'alcool étbylinue à la place d'alcool méthylique dans la chambre de réaction pour obtenir du chlorure d'éthyle.
<EMI ID=21.1>
d'exemple 1 du chlorure propylique, du chlorure butylique, du bromure de méthyle, du chlorure de méthyle mono chloré, de l'iodure de méthyle, du bromure d'éthyle, du ohloroforme, etc......
<EMI ID=22.1>
nant un procédé pour la fabrication des produit* éthérés en géné-
<EMI ID=23.1>
dudit procédé et des Installations capables de mettre en oeuvre ce procédé en vue d'obtenir des dérivés chlorée d'autres hydro-
<EMI ID=24.1>
culièrement des dérivés chlorée aliphatiques pouvant contenir un ou plusieurs éléments halogène@ additionnels.
<EMI ID=25.1>
'Process and installation for the manufacture of ethereal products
<EMI ID = 1.1>
According to the main patent a method has been disclosed for
the manufacture of ethereal products, with the characteristic
that they are obtained in a perfectly dry state. Also disclosed are the installations capable of implementing this procedure.
According to the first improvement patent it was revealed
<EMI ID = 2.1>
<EMI ID = 3.1>
Lee presents improvements relate to the extension of the manufacturing process and the installations * able to put
<EMI ID = 4.1>
that may contain one or more additional halogen * elements, by modifying the installations, modifications of which a variant is described below, while promoting high efficiency
<EMI ID = 5.1>
The process, which is the subject of the presenta, is essentially characterized by the fact that in the case known from the first improvement patent n [deg.] 459 834 in the name of the same
<EMI ID = 6.1>
potassium hydroxide bath and a concentrated acid bath, as well as the condenser by a battery of three externally cooled columns, the first two of which contain caustic soda in highly concentrated solution and the third concentrated sulfuric acid and which aim to remove impurities
<EMI ID = 7.1>
containing at least two atoms of halogen elements. In carrying out this process, the number of substitutions is controlled by minimizing the formation of a compound containing an amount.
<EMI ID = 8.1>
by sufficient fixation * of chlorine in the reaction product.
<EMI ID = 9.1>
work of the invention.
Alcohol is introduced into reaction chamber 1
<EMI ID = 10.1>
increasing rapidly with rising temperature. In practice we admit in a large number of these that this speed
<EMI ID = 11.1>
operations involving catalysts do not escape this common law and are greatly accelerated by the rise in temperature, which therefore serves favorable as long as it does not modify the reaction mechanism, as frequently happens. The temperature to be maintained in the reaction chamber depends, among other factors, on the capacity of the devices following the reaction chamber in the line.
<EMI ID = 12.1>
reaction as quickly as it is formed and any substance which has undergone insufficient reaction may flow back into the chamber
<EMI ID = 13.1>
the formation of the desired derivative, this procedure tending to prevent the fixation of chlorine beyond the desired limits. One can, for example, use the apparatus represented thus the patent
<EMI ID = 14.1> The most favorable point * to adopt in order to obtain an optimum yield by the maximum reduction or the total absence of methyl oxide format, is found in the vicinity and below
<EMI ID = 15.1>
that very concentrated solution and cooled externally. This passage completely removes their impurities, methyl oxide sulfurous acid and carbon balance. Then they are driving
<EMI ID = 16.1>
externally cooled which plays the role of deahydrator and
<EMI ID = 17.1>
We can obviously develop such an installation in different trio conditions, in particular by the judicious choice
<EMI ID = 18.1>
than
considered / within the framework of the studied part of the manufacturing and can be independent or part of an installation
<EMI ID = 19.1> ordinary materials, - mine in carboy, etc .....
<EMI ID = 20.1>
can also be applied to obtaining chlorinated derivatives of other aliphatic hydrocarbons. Thus, by way of example, ethyl alcohol can be introduced in place of methyl alcohol into the reaction chamber to obtain ethyl chloride.
<EMI ID = 21.1>
Example 1 of propyl chloride, butyl chloride, methyl bromide, mono chlorinated methyl chloride, methyl iodide, ethyl bromide, ohloroform, etc ......
<EMI ID = 22.1>
ning a process for the manufacture of ethereal products * in general
<EMI ID = 23.1>
of said process and of plants capable of carrying out this process with a view to obtaining chlorinated derivatives of other hydro-
<EMI ID = 24.1>
especially aliphatic chlorinated derivatives which may contain one or more additional halogen elements.
<EMI ID = 25.1>