BE458442A - - Google Patents

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BE458442A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/41Compounds containing sulfur bound to oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/36Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/43Compounds containing sulfur bound to nitrogen

Description

  

  Nouvelles compositions à base de superpolyamides

  
La présente intention concerne de nouvelles compositions

  
 <EMI ID=1.1> 

  
elles contiennent; à titre de plastifiants, des esters de sulfamides

  
 <EMI ID=2.1> 

  
Les acides carboxyliques - ou leurs dérivés : anhydrides,

  
 <EMI ID=3.1> 

  
groupements de substitution, par exemple des hydroxyles, des 

  
alcoyles, des halogènes, ou bien des atomes ou groupements d'atomes

  
 <EMI ID=4.1> 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
certains sont déjà connus en eux-mêmes, peuvent, d'une manière. 

  
générale, être obtenus commodément selon les méthodes usuelles

  
 <EMI ID=6.1> 

  
de,fonction acide.sur fonction alcool, par échange de radicaux . 

  
alcooliques, par action d'halogénures d'acides sur des alcools.,.

  
 <EMI ID=7.1>   <EMI ID=8.1> 

  
encore par réaction d'un,oxyde d'alcoylène ou d'une halohydrine de glycol sur une sulfamide aromatique en présence d'un agent alcalin, Certains des produits ainsi obtenus sont en réalité des mélanges

  
de plusieurs individus chimiques, mais l'expérience a prouvé qu'ils étaient susceptibles de donner des esters convenant parfaitement pour la mise en oeuvre de la présente intention : l'exemple 1 ci-après en est une illustration.

  
Le mode d'incorporation des nouveaux plastifiants -"aria suivant les cas. On peut, par exemple, incorporer le plastifiant dans la polyamide fondue, avec ou sens gonflement préalable. On peut aussi opérer au sein d'un soldant commun et isoler la composition plastifiée soit par évaporation du soldant, soit par précipitation par addition d'un non- soldant. On peut encore, sur des dispositifs mécaniques convenables, travailler la polyamide et le plastifiant, de préférence à chnud et sous pression, éventuellement en présence de faibles quantités d'un solvant commun du

  
 <EMI ID=9.1> 

  
De toute façon, les compositions obtenues sont susceptibles d'applications les plus variées; on peut les utiliser notamment pour la fabrication de substances à enduire, de feuilles, films ou pellicules, de poudres à mouler, de dispersions pour mises en oeuvre les plus diverses. On obtient, quel que soit le cas, des compositions très homogènes, présentant notamment une grande souplesse et une forte élasticité, l'absence d'exsudation, une bonne insensibilité à la lumière et à la chaleur.

  
Il est surprenant que les esters mentionnés plus haut conviennent si remarquablement comme plastifiants des superpolyamides,

  
 <EMI ID=10.1> 

  
seul titre indicatif, illustrent certains modes de réalisation de

  
la présente intention. Les parties s'entendent normalement en poids. 

  
exemple 1

  
On utilise, comme matière de départ, un produit technique, obtenu de façon connue, par action de l'oxyde d'éthylène sur la para.

  
 <EMI ID=11.1> 

  
sulfamide non entrée en réaction. '

  
On met en présence, dans un appareil approprié 108

  
 <EMI ID=12.1> 

  
et extrait à l'éther après refroidissement. De l'extrait éthéré, 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1>   <EMI ID=15.1> 

  
On met à gonfler, à température ordinaire, dans 6,5

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
9 parties de bioxyde de titane, 1 partie de noir de fumée et on poursuit le malaxage sans reflux, jusque obtention d'une masse de consistance convenable. On oalandre ensuite celle-ci entre les

  
 <EMI ID=18.1> 

  
de soldant' et obtient finalement une feuille d'une grande souplesse susceptible d'applications les plus diverses.

  
Exemple.2

  
 <EMI ID=19.1> 

  
 <EMI ID=20.1> 

  
L'adipate mixte est obtenu en faisant réagir la sulfamide

  
 <EMI ID=21.1> 

  
sodium dans les mêmes conditions que dans l'exemple précédent.

  
 <EMI ID=22.1> 

  
A l'ébullition, sous reflux et agitation, on fait dissoudre 110, parties de la même interpolyamide que celle utilisée

  
 <EMI ID=23.1> 

  
alcool méthylique 80/20.

  
 <EMI ID=24.1> 

  
homogène filtre le collodion obtenu et le coule, une fois refroi*

  
 <EMI ID=25.1> 

  
couche déposée et détache d'avec le support un film transparent, possédant une grande souplesse et une bonne élasticité.

  
Exemple &#65533;

  
On emploie les mêmes matières premières que dans l'exemple

  
 <EMI ID=26.1> 

  
pour 100 parties d'adipate de diéthyle). L'estérification est

  
 <EMI ID=27.1> 

  
d'ester symétrique.

  
Comme précédemment, on dissout, dans 500 parties d'un

  
 <EMI ID=28.1>  On procède ensuite confie il est indiqué dans l'exemple 2 et obtient un film incolore et transparent, doué d'une grande souplesse. 

Exemple 4

  
 <EMI ID=29.1> 

  
manière analogue à l'edipate .mixte comme mentionné à

  
 <EMI ID=30.1> 

  
cyanines. On passe alors la matière malaxée entre cylindres'chauf-

  
 <EMI ID=31.1> 

  
et obtient une feuille souple, résistante et homogène.

  
 <EMI ID=32.1> 

  
 <EMI ID=33.1> 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
 <EMI ID=35.1> 

  
que l'ester décrit à l'exemple 3), 10 parties de noir de fumée, 2,5

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1> 

  
 <EMI ID=38.1> 

  
article résistant, souple et brillant,

Exemple 6

  
 <EMI ID=39.1> 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
partie de sodium (sous forme d'éthylate),

  
Au bout de 3 heures, on distille, sous -ride, l'excès de l'ester employé, puis traite le résidu froid par 400 parties/

  
 <EMI ID=41.1> 

  
laquelle on évapore l'éther...

  
On dispose ainsi de 75 parties d'une masse huileuse peu soluble dans l'éther et dans l'eau, mais soluble dans le benzène^ l'alcool, l'acétone et le, chloroforme, et constituée principalement

  
 <EMI ID=42.1> 

  
 <EMI ID=43.1> 



  New compositions based on superpolyamides

  
The present intention relates to new compositions

  
 <EMI ID = 1.1>

  
they contain; as plasticizers, sulfonamide esters

  
 <EMI ID = 2.1>

  
Carboxylic acids - or their derivatives: anhydrides,

  
 <EMI ID = 3.1>

  
substitution groups, for example hydroxyls,

  
alkyls, halogens, or atoms or groups of atoms

  
 <EMI ID = 4.1>

  
 <EMI ID = 5.1>

  
some are already known in themselves, can in a way.

  
general, be obtained conveniently according to the usual methods

  
 <EMI ID = 6.1>

  
of, acid function.on alcohol function, by exchange of radicals.

  
alcoholic, by the action of acid halides on alcohols.,.

  
 <EMI ID = 7.1> <EMI ID = 8.1>

  
also by reaction of an alkylene oxide or a glycol halohydrin with an aromatic sulfonamide in the presence of an alkaline agent, Some of the products thus obtained are in reality mixtures

  
of several chemical individuals, but experience has shown that they were capable of giving esters which are perfectly suitable for the implementation of the present intention: Example 1 below is an illustration thereof.

  
The mode of incorporation of the new plasticizers - "aria depending on the case. One can, for example, incorporate the plasticizer into the molten polyamide, with or direction of prior swelling. One can also operate within a common solder and isolate the composition. plasticized either by evaporation of the solder or by precipitation by addition of a non-soldering agent. It is also possible, on suitable mechanical devices, to work the polyamide and the plasticizer, preferably at heat and under pressure, optionally in the presence of small quantities. a common solvent of

  
 <EMI ID = 9.1>

  
In any case, the compositions obtained are capable of the most varied applications; they can be used in particular for the manufacture of substances to be coated, of sheets, films or films, of molding powders, of dispersions for the most diverse applications. Whatever the case, very homogeneous compositions are obtained, exhibiting in particular great flexibility and high elasticity, absence of exudation, good insensitivity to light and to heat.

  
It is surprising that the esters mentioned above are so remarkably suitable as plasticizers for superpolyamides,

  
 <EMI ID = 10.1>

  
only indicative, illustrate some embodiments of

  
the present intention. The parts are normally understood by weight.

  
example 1

  
As starting material, a technical product is used, obtained in a known manner, by the action of ethylene oxide on the para.

  
 <EMI ID = 11.1>

  
sulfonylurea not reacted. '

  
We bring together, in an appropriate device 108

  
 <EMI ID = 12.1>

  
and extracted with ether after cooling. Ethereal extract,

  
 <EMI ID = 13.1>

  
 <EMI ID = 14.1> <EMI ID = 15.1>

  
We inflate, at ordinary temperature, in 6.5

  
 <EMI ID = 16.1>

  
 <EMI ID = 17.1>

  
9 parts of titanium dioxide, 1 part of carbon black and mixing is continued without reflux, until a mass of suitable consistency is obtained. This is then spread between the

  
 <EMI ID = 18.1>

  
soldant 'and finally obtains a sheet of great flexibility capable of the most diverse applications.

  
Example 2

  
 <EMI ID = 19.1>

  
 <EMI ID = 20.1>

  
Mixed adipate is obtained by reacting the sulfonamide

  
 <EMI ID = 21.1>

  
sodium under the same conditions as in the previous example.

  
 <EMI ID = 22.1>

  
At boiling, under reflux and stirring, 110 parts of the same interpolyamide as that used are dissolved.

  
 <EMI ID = 23.1>

  
methyl alcohol 80/20.

  
 <EMI ID = 24.1>

  
homogeneous filters the collodion obtained and flows it, once cooled *

  
 <EMI ID = 25.1>

  
layer deposited and detaches from the support a transparent film, having great flexibility and good elasticity.

  
Example &#65533;

  
We use the same raw materials as in the example

  
 <EMI ID = 26.1>

  
per 100 parts of diethyl adipate). The esterification is

  
 <EMI ID = 27.1>

  
of symmetrical ester.

  
As before, we dissolve in 500 parts of a

  
 <EMI ID = 28.1> The procedure then proceeds as indicated in Example 2 and obtains a colorless and transparent film, endowed with great flexibility.

Example 4

  
 <EMI ID = 29.1>

  
analogous to edipate .mixte as mentioned in

  
 <EMI ID = 30.1>

  
cyanines. The mixed material is then passed between the cylinders.

  
 <EMI ID = 31.1>

  
and obtains a flexible, resistant and homogeneous sheet.

  
 <EMI ID = 32.1>

  
 <EMI ID = 33.1>

  
 <EMI ID = 34.1>

  
 <EMI ID = 35.1>

  
than the ester described in Example 3), 10 parts of carbon black, 2.5

  
 <EMI ID = 36.1>

  
 <EMI ID = 37.1>

  
 <EMI ID = 38.1>

  
resistant, flexible and shiny article,

Example 6

  
 <EMI ID = 39.1>

  
 <EMI ID = 40.1>

  
part of sodium (in the form of ethoxide),

  
At the end of 3 hours, the excess of the ester used is distilled, sub -rided, then the cold residue is treated with 400 parts.

  
 <EMI ID = 41.1>

  
which we evaporate the ether ...

  
There are thus available 75 parts of an oily mass which is sparingly soluble in ether and in water, but soluble in benzene, alcohol, acetone and chloroform, and consisting mainly of

  
 <EMI ID = 42.1>

  
 <EMI ID = 43.1>

 

Claims (1)

préparé précédemment et obtient, finalement, une masse bien homogène que l'on peut traiter de la même manière que celle <EMI ID=44.1> prepared previously and finally obtains a very homogeneous mass which can be treated in the same way as <EMI ID = 44.1> Exemple 7 Example 7 <EMI ID=45.1> <EMI ID = 45.1> chauffage au bout d'une douzaine d'heures environ et distille heating after about twelve hours and distilling <EMI ID=46.1> <EMI ID = 46.1> <EMI ID=47.1> <EMI ID = 47.1> <EMI ID=48.1> <EMI ID = 48.1> famide. Cet ester mixte peut être' utilisé de la même façon que famide. This mixed ester can be used in the same way as <EMI ID=49.1> <EMI ID = 49.1> REVENDICATIONS <EMI ID=50.1> <EMI ID = 50.1> / suivants considérés ensemble ou séparément; , <EMI ID=51.1> / following considered together or separately; , <EMI ID = 51.1> et d'autre part par un alcool aliphatique inférieur, - and on the other hand by a lower aliphatic alcohol, - e) l'ester utilisé est un produit technique résultant de l'action, sur un acide ou ses dérivés, d'une .sulfamide: e) the ester used is a technical product resulting from the action, on an acid or its derivatives, of a sulfonamide: <EMI ID=52.1> <EMI ID = 52.1>
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BE1010655A3 (en) 1996-09-30 1998-11-03 Ucb Sa Compositions polyamides plasticized.

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