BE455761A

BE455761A -

Info

Publication number: BE455761A
Authority: BE

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  "PROCEDE DE PREPARATION D'OLEFINES OU DE   LEURS   DERIVES ". 



   Le brevet N 440089 décrit un procédé suivant lequel on peut prépaper,par exemple,de   l'alcool   allylique ou de l'aloool orotonylique en traitant les aldéhydes correspondants, c'est à dire   l'aoroléine   ou l'aldéhyde orotonique, en présence de   cata   lyseurs renfermant du cadmium, à une pression   acorue,   au moyen d'hydrogène.

   Suivant se procédé ce n'est dono, grâce   à.   un ménage-ment extrêmement   prenon@é   de la double liqison, que le groupement aldéhyde seul qui est attaqué par l'hydrogène, o'est à dire transe formé en groupement aloool correspondants!
Or, il a été trouvé suivant la présente invention que cette action sélective particulière des catalyseurs renfermant du cadmium se produit d'une manière correspondante aussi avec des 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 oomposée non saturés à liaison triple, c'est à dire avec des composée de la série aoétylén1que,I On a constaté en effet que dans ce cas la triple liaison est transformée en majeure partie en liaison double, alors qu'une hydrogénation enovre p Iue proow nonoée, allant ju@qu'k la simple liaison 00,

  ne et produit que tout au plus dans une a esure subordonnée ou sooondaireip, L'objet de la présente Invention consiste donc en un prO/ a4àµ de préparation d' oléf1Ae8, ou de leur@ dérivée, à partir de empoude correspondants non saturés à liaison triple,dono à partir de composas acétyléniques, et il est oaraotérisé en ce qu'on traite les composée correspondant 4 triple liaison 00 en présence de catalyseurs renfermant du cadmium, à une pression aocrue, au moyen d'hydrogène ou de   gaz à   teneur d'hydrogène* L'exécution du procédé est   réalisée,pour   le r este, comme décrit dans le brevet antérieur N 440089.

   Lorsqu'on choisit corne   eu'!:)....   tance de départ, par exemple,du butynol, il suffit de traiter ce produit de départ,,éventuellement en présence d'un solvant 
 EMI2.2 
 inertes une press1oqd' enT1ron 100 atmosphères et une t entpé" rature de 250 , au moyen   d'hydrogène '  .En qualité de catalyseur on peut employer dans ce cas un mélange finement divisé de 75% 
 EMI2.3 
 de cadmium et de 26 de ouivre.tel qu'on l'obtient par une réduc- tion   commune   du mélange des oxydes correspondants,   Morne   dans le cas d'emploi d'un excès   d'hydrogène,comme   cela est Indiqué en soi lorsqu'on opère en travail   continu,

  il   se forme essentiellement uniquement du   buténol.   Oe dernier peut être retiré du mélange de réaction par extraction et rectification,d'une manière oonnue en soif
Le présent proo6dé est d'une   application   générale,'   C'est   ainsi qu'on peut employer en   qualité, de   substances de départ., par exemple,de l'acétylène,du   vinyl@oétylène   ,de l'acide   propice     lique,ses   esters ou aussi de l'alcool propargylique, du   méthyla-   
 EMI2.4 
 cétylène, du heptyne et analoguesé

Claims

REVENDICATIONS 1) Procède de préparation d'oléfines, ou de leurs dérivés. caractérisé en ce qu'on traite les composés correspondants non saturés à triple liaison 00,en présence de catalyseurs renfermant du cadmium, à une pression acorue,, au moyen d'hydrogène ou de gaz à teneur d'hydrogènes 3) Prooédé de préparation d'oléfines ou de leurs dérivés, en substance comme ci-dessus décrit avec référence à l'exemple tonné., Liège le II mai 1944.

Par Pon:Deutsohe Cold-und Silber-Soheideanstalt vormals Roessler.