BE455652A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
- C07C17/07—Preparation of halogenated hydrocarbons by addition of hydrogen halides
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
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Description
<EMI ID=1.1> On sait que le divinylacétylène réagit avec du chlorure d'hydrogène (acide chlorhydrique) en présence de solvants .ou de diluants et de catalyseurs en formant du dichloro (1,3) <EMI ID=2.1> Suivant ce procéder divinylacétylène est agité énergiquement très longtemps avec de l'acide chlorhydrique en <EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1> duit non seulement l'addition, suais aussi, en semé temps, et plus rapidement, la polymérisation . A cette occasion,la <EMI ID=5.1> s ion. Dans ces circonstances, on. pouvait s'attendre qu'une réac- <EMI ID=6.1> 'oeuf être réglés par réglage de l'amenée d'hydracide halogène de façon telle que la réaction peut être exécutée rapidement, sans danger et avec un excellent rendement. <EMI ID=7.1> constituants individuels de ce mélange peuvent être obtenus par simple rectification . L'emploi de catalyseur est presque <EMI ID=8.1>
Claims (1)
- constituants avec des hydrocarbures aromatiques conviennent au <EMI ID=9.1>peuvent servir de ^succédanés de ces huiles, 'Exemple 1.En présence de 30 g d'acide acétiqus- et de 5 g d'acétate<EMI ID=10.1>.élimination de chlorure d'hydrogène . Apres neutralisation, lavage et séparation de la majeure partie de l'eau, le produit'obtenu peut être employé coame plastifiant pour le caoutchouc -<EMI ID=11.1>ne et de' trichlohexène ou de leurs produits de condensation, _caractérisé en ce que du chlorure d'hydrogène (acide chlorhydri-<EMI ID=12.1> ce de solvant:.: ou de diluants, après quoi , éventuellement, le mélange réactionnel est condensé après addition d'agents<EMI ID=13.1>tiques,<EMI ID=14.1>caractérisée en ce qu'on opère l'hydrochloration sous une pression supérieure à la pression atmosphérique.,<EMI ID=15.1>l'allure de la réaction est réglée par réglage de- l'amenée de chlorure d'hydrogène.4. Procédé selon l'une ou l'autre, des revendications 1 et<EMI ID=16.1>ploie du chlorure ferrique ou du chlorure de zinc ou un mélange des deux..<EMI ID=17.1>tel qu'il est décrit plus haut et notamment dans les exemples.6. Les produits obtenus par le procédé selon l'une quel-<EMI ID=18.1>
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE243842X | 1943-05-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BE455652A true BE455652A (fr) |
Family
ID=5922867
Family Applications (1)
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BE455652D BE455652A (fr) | 1943-05-06 |
Country Status (3)
Country | Link |
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BE (1) | BE455652A (fr) |
CH (1) | CH243842A (fr) |
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0
- BE BE455652D patent/BE455652A/fr unknown
-
1944
- 1944-04-28 CH CH243842D patent/CH243842A/de unknown
- 1944-05-05 FR FR904017D patent/FR904017A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CH243842A (de) | 1946-08-15 |
FR904017A (fr) | 1945-10-24 |
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