BE393744A - - Google Patents

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BE393744A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01CAMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
    • C01C1/00Ammonia; Compounds thereof
    • C01C1/18Nitrates of ammonium
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    • C01C1/185Preparation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
La préparation du nitrate d'ammoniaque, qui s'opère habituellement en partant d'acide nitrique et d'ammo-  niaque, conduit à la nécessité d'absorber, d'une façon quelconque, un nombre important de calories produites par

  
la réaction de l'ammoniaque sur l'acide nitrique.

  
Autrefois, ces calories étaient absorbées par de l'eau; dans un réfrigérant parcouru par la solution acide

  
en cours de neutralisation; ces calories étaient donc entièrement perdues.

  
On a essayé, par la suite, d'utiliser ces calories pour produire l'évaporation d'une partie de l'eau des solutions de nitrate d'ammoniaque obtenues, soit par détente du liquide sous vide, soit par détente sous pression atmosphérique, l'appareil de neutralisation dans lequel se fait la réaction de l'acide sur l'ammoniaque  étant, dans ce dernier cas, mis sous pression élevée pour éviter la forma.tion de vapeur dans l'appareil de neutralisation proprement dit.

  
La présente invention a pour objet un procédé qui permet, tout en simplifiant la construction des appareils, d'obtenir une récupération plus complète des calories en excédent, se traduisant par l'obtention directe de solutions plus concentrées; elle repose sur l'utilisation de la vapeur produite par la détente des liquides réchauffés par la réaction, pour réchauffer gratuitement l'acide avant son entrée dans l'appareil

  
de neutralisation.

  
La construction des appareils est, d'autre part, simplifiée du fait qu'aucun organe ne fonctionne sous pression.

  
Le dessin annexé représente, schématiquement et à titre d'exemple, l'ensemble d'une installation pour

  
la mise en oeuvre du nouveau procédé.

  
L'acide nitrique en solution est refoulé, par la pompe P , à travers un certain nombre de réchauffeurs tubulaires R , R , etc... chauffés gratuitement, ainsi qu'on le verra, plus loin, au moyen de vapeur à température croissante.

  
Dans ces réchauffeurs, l'acide est réchauffé avant son entrée à l'appareil de neutralisation N. Cet appareil de neutralisation N, fonctionnant sous pression atmosphérique, reçoit, d'une part, l'acide nitrique chaud en solution et l'ammoniaque à l'état gazeux; pour éviter que la température ne s'élève pas trop par suite de la réac-tion, et pour éviter la formation de vapeur dans cet appareil, ainsi que la mise sous pression, on envoie d'autre part, dans cet appareil, au moyen de la pompe P , une circulation de solution de nitrate d'ammoniaque refroidie. Les quantités d'acide et d'ammoniaque étant réglées, il sort du neutraliseur N une solution neutre ou très faiblement acide, réchauffée par la réaction.

  
Cette solution est envoyée dans les séparateurs

  
 <EMI ID=2.1> 

  
des vides progressivement décroissants; étant donné le vide régnant dans chacun de ces appareils, le liquide s'y évapore de telle façon que sa température s'abaisse dans chaque séparateur, jusqu'au point d'ébullition qui correspond au degré de vide existant dans ces appareils.

  
La vapeur ainsi formée dans les étages successifs de détente, où elle atteint des températures croissantes, est utilisée dans les réchauffeurs tubulaires R , R , etc... au réchauffage de l'acide entrant en fabrication. La division de l'appareil de détente en plusieurs stades permet de réchauffer l'acide à une température élevée

  
et de réaliser ainsi une récupération supplémentaire intéressante. Comme toutes les calories, ainsi libérées, ne peuvent être captées par le réchauffage et qu'une

  
 <EMI ID=3.1> 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
sous le vide le plus poussé, est condensée dans un condenseur auxiliaire C. Le vide, dans l'ensemble des appareils, est établi par la pompe à air P.

  
Comme moyen de réglage de la température dans le neutraliseur N, on dispose:

  
1[deg.]) du débit de la pompe P ,

  
2

  
2[deg.]) du vide établi dans les appareils de détente.

Claims (1)

  1. Le débit du liquide au séparateur de détente est réglé automatiquement par la vanne régulatrice V, com- <EMI ID=5.1>
    Outre les avantages déjà exposés, à. savoir: la récupération complète des calories par évaporation des solutions, et la facilité de construction fournie par
    les températures et les pressions auxquelles fonctionnent les appareils, il faut encore signaler, qu'étant données précisément les températures relativement basses obtenues, on n'est pas exposé à la décomposition
    des produits, laquelle, comme on le sait, augmente rapidement au fur et à mesure que la température s'élève.
    Une récupération supplémentaire pourrait encore
    être faite, en utilisant la vapeur produite dans les différents étages de détente, pour réchauffer également ' l'ammoniaque avant son entrée au neutraliseur.
    REVENDICATIONS
    <EMI ID=6.1>
    que, dans lequel les calories de la réaction sont utilisées pour l'évaporation de l'eau de la solution formée, caractérisé par le fait que l'appareil de neutralisation fonctionne sous la pression atmosphérique et que les calories en excédent sont absorbées par détente du liquide en circulation dans des séparateurs sous des vides croissants, la vapeur ainsi formée dans ces séparateurs étant utilisée au réchauffage gratuit de l'acide avant son entrée dans l'appareil de neutralisation, ce qui permet l'obtention de solutions plus concentrées que celles qui seraient obtenues par les procédés actuels, tout en simplifiant la construction des appareils.
    2[deg.]) Mode de mise en oeuvre du procédé ci-dessus,' caractérisé par une récupération supplémentaire, obtenue en utilisant la vapeur produite .dans les différents étages de détente, pour réchauffer également l'ammoniaque avant son entrée dans l'appareil.
    RE S U M E
    Préparation de nitrate d'ammoniaque avec utilisation de la chaleur de réaction pour vaporiser sous ,, des vides croissants la solution obtenue et emploi de la vapeur ainsi formée pour le réchauffage gratuit de l'acide avant son entrée dans l'appareil de neutralisation.
BE393744D 1932-01-23 BE393744A (fr)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LU84636A1 (fr) * 1983-02-08 1984-11-08 Pouilliart Roger Victor Procede et appareillage pour la production de nitrate d'ammonium

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DE621649C (de) 1935-11-11
FR46259E (fr) 1936-04-08
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FR730380A (fr) 1932-08-11

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