BE384433A - - Google Patents

Info

Publication number
BE384433A
BE384433A BE384433DA BE384433A BE 384433 A BE384433 A BE 384433A BE 384433D A BE384433D A BE 384433DA BE 384433 A BE384433 A BE 384433A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
ammonia
decomposition products
nitrogen
crude
superphosphate
Prior art date
Application number
Other languages
French (fr)
Publication of BE384433A publication Critical patent/BE384433A/fr

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C05FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
    • C05BPHOSPHATIC FERTILISERS
    • C05B1/00Superphosphates, i.e. fertilisers produced by reacting rock or bone phosphates with sulfuric or phosphoric acid in such amounts and concentrations as to yield solid products directly
    • C05B1/06Ammoniation of superphosphates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Fertilizers (AREA)

Description

       

   <Desc/Clms Page number 1> 
   accédé   de fabrication d'un engrais composé contenant de l'acide   @   phosphorique et de   l'azote.   



   On a déjà décrit la fabrication d'engrais composés conte - nant du phosphate de calcium et de l'azote par le traitement de superphosphate ou d'autres produits de décomposition acides des phosphates brut par le gaz ammoniaque. La réalisation du procédé s'effectuait jusqu'à présent par charges ou en contre - courant. 



   Les inventeurs ont montré que dans le procédé à contre - courant, on rencontre de grandes difficultés dans le traitement de produitsde décomposition acides des phosphates brutspar   l'ammoniaque,   en employant celui-ci sous la forme concentrée sans les précautions préconisées par les inventeurs et qui empêchent la vapeur d'eau développée dans la réaction de se condenser dans le produit de décomposition transporté vers la zone de réaction principale. 



   Or, on a trouvé d'une façon inattendue que ces difficultés 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 ne se présentent pas en faisant passer même du gaz ammoniaque concentré avec les produits de décomposition acides du phosphate brut en courant continu à travers les appareils de réaction. 



  La vapeur d'eau développée dans la réaction se condense en quantité plus ou moins grande dans le produit de réaction, s'éloignant de la zone de réaction principale et se refroidis - sant progressivement. S'il y a encore du gaz ammoniaque dans le courant d'air, une solution d'ammoniaque se déposera sur le produit déjà plus ou moins saturé d'azote, ce qui permet d'obtenir une saturation extraordinairement forte d'ammoniaque. 



  Celle-ci peut atteindre jusqu'à 45 % en poids N2 des P2P5 con - tenu dans le superphosphate normal. Des difficultés par forma - tion de boules et de croûtes ou par saturation incomplète d'a - zote, telles que celles qui se rencontrent dans le procédé à contre-courant, où la vapeur d'eau se condense dans le produit de réaction, ne se présentent pas dans ce procédé, vraisembla - blement parce que la vapeur d'eau se condense dans un produit de réaction, qui est déjà en grande partie saturé d'azote. 



   On a déjà proposé de transformer des produits de décomposi- tion liquides de phosphates bruts avec l'acide nitrique en agi - tant avec de l'ammoniaque d'une façon ininterrompue, en intro - duisant dans les appareils de réaction en même temps du nitrate liquide séparé du phosphate brut et sous pression du gaz ammo niaque. Dans ce procédé, qui, suivant le texte de la description, peut être réalisé en courant continu tout aussi bien qu'en contre-courant, on ne rencontre pas les difficultés qu'on obser- ve dans le traitement de produits de décomposition acides non liquides de phosphates brutsavec de l'ammoniaque concentré en contre-courant. 



   Exemple. 



   Par un tube de 7 m. de long et d'un diamètre de   60   cm. , on fait passer en courant continu 330   kgs.   de superphosphate (18 6 % de P2O5) et 24 m3 d' ammoniaque, qui est dilué par suite 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 de jointe non étanches dans l'appareillage avec de l'air à 50 - 75% en volume de NH3 . La température juste derrière l'entrée du superphosphate est de 83 C, 0,50 m. plus loin de 1030C. et à la sortie du superphosphate de 80  C. Le produit est parfai tement sec, d'une nature granuleuse à grain fin et contient 18,34% de la totalité de P2O5, dont   17,84   % soluble dans   l'a-   cide citrique à 2 % et   7,58 %   d'azote combiné.



   <Desc / Clms Page number 1>
   access to the manufacture of a compound fertilizer containing phosphoric acid and nitrogen.



   The manufacture of compound fertilizers containing calcium phosphate and nitrogen has already been described by the treatment of superphosphate or other acidic decomposition products of crude phosphates with ammonia gas. Until now, the process has been carried out by charges or against the current.



   The inventors have shown that in the countercurrent process, great difficulties are encountered in the treatment of acidic decomposition products of crude phosphates by ammonia, by employing the latter in the concentrated form without the precautions recommended by the inventors and which prevent water vapor developed in the reaction from condensing in the decomposition product transported to the main reaction zone.



   However, it was unexpectedly found that these difficulties

 <Desc / Clms Page number 2>

 do not occur by passing even concentrated ammonia gas with the acidic decomposition products of crude phosphate in direct current through the reaction apparatus.



  The water vapor developed in the reaction condenses in greater or lesser quantity in the reaction product, moving away from the main reaction zone and gradually cooling down. If there is still ammonia gas in the air stream, an ammonia solution will be deposited on the product which is already more or less saturated with nitrogen, which makes it possible to obtain an extraordinarily strong saturation of ammonia.



  This can reach up to 45% by weight N2 of the P2P5 contained in the normal superphosphate. Difficulties from the formation of balls and scabs or from incomplete saturation of nitrogen, such as those encountered in the countercurrent process, where water vapor condenses in the reaction product, do not do not occur in this process, presumably because the water vapor condenses into a reaction product, which is already largely saturated with nitrogen.



   It has already been proposed to transform liquid decomposition products of crude phosphates with nitric acid by acting with ammonia in an uninterrupted manner, by introducing into the reaction apparatus at the same time nitrate. liquid separated from crude phosphate and under pressure from ammonia gas. In this process, which, according to the text of the description, can be carried out in direct current as well as in countercurrent, one does not encounter the difficulties which one observes in the treatment of non-acidic decomposition products. crude phosphate liquids with countercurrent concentrated ammonia.



   Example.



   By a 7 m tube. long and 60 cm in diameter. , one passes in direct current 330 kgs. of superphosphate (18 6% P2O5) and 24 m3 of ammonia, which is then diluted

 <Desc / Clms Page number 3>

 leakage in the switchgear with air at 50 - 75% by volume NH3. The temperature just behind the entrance of the superphosphate is 83 C, 0.50 m. further from 1030C. and at the outlet of the 80 C superphosphate. The product is perfectly dry, of a fine grained granular nature and contains 18.34% of the total P2O5, of which 17.84% is soluble in citric acid. at 2% and 7.58% combined nitrogen.


    

Claims (1)

REVENDICATION. CLAIM. Un procédé de traitement de produits de décomposition aci - des des phosphates de calcium avec de l'ammoniaque, caractérisé par le fait que les produits de décomposition acides des phos - phates bruts sont traités avec de l'ammoniaque en courant con - tinu. A process for the treatment of acidic decomposition products of calcium phosphates with ammonia, characterized in that the acidic decomposition products of crude phosphates are treated with ammonia in a continuous current. En substance comme décrit ci-dessus.- Substantially as described above.
BE384433D BE384433A (en)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE384433A true BE384433A (en)

Family

ID=53461

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE384433D BE384433A (en)

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE384433A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2437576C2 (en) Process for the simultaneous dewatering and sweetening of natural gas
US4663490A (en) Process for the production of dinitrotoluene
US2902342A (en) Method and apparatus for producing ammonium salts
EP3224223B1 (en) Method and plant for producing urea-ammonium nitrate (uan)
SU1494865A3 (en) Method of producing urea
EA038681B1 (en) Urea production plant and scrubbing system
HU188717B (en) Method for removing the urea, ammonia and carbon dioxide from lean aqueous solution
SU1494864A3 (en) Method of producing urea
BE384433A (en)
DE69101022T2 (en) Process for concentrating urea solutions under vacuum.
US4055627A (en) Process for treating gases in the ammonia synthesis
EP0187432B1 (en) Aftertreatment of distilled water
US3401095A (en) Method of purifying nitric acid
DE3133765C2 (en) Process for the production of urea
SU1367853A3 (en) Method of producing ammonium nitrate
PL141369B1 (en) Method of obtaining urea
CA1256672A (en) Process and equipment for preparing ammonium nitrate
US3157466A (en) Process for producing ammonium nitrate
US6280494B1 (en) Method for producing fertilizer grade DAP having an increased nitrogen concentration in a spray column
US586950A (en) Process of purifying ammonia
DD160409A1 (en) SEPARATION OF AMMONIA AND HYDROGEN FROM GASEN
US1142068A (en) Process of making mono-ammonium phosphate.
DE2143583C3 (en) Process for the production of urea
DE2840440A1 (en) METHOD FOR RECOVERY OF METHANOL FROM A GAS FLOW
WO1999021818A1 (en) Process and device for preparing pure formaldehyde