BE368313A - - Google Patents

Description

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  " Procédé de préparation d'esters des hydrates de carbone n. 



   Pour la préparation, d'esters de la cellulose en utilisant des anhydrides gras comme agent d'acidylation, on a fait agir jusqu'à présent un excès considérables d'anhydrides gras sur la matière cellulosique, pour obtenir une estérification complète. 



  Pour obtenir les acétates de la cellulose qui sont des   composés   importants on fait réagir 1 partie en poids de cellulose avec 3 parties en poids au moins d'anhydride acétique,   c'est-à-   dire avec un excès de 50% sur la quantité théorique. 'Un procédé 

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 permettant d'obtenir un rendement quantitatif en esters de cel- lulose industriellement utilisables en technique, à partir de quantités moindres d'anhydride gras, est inconnu jusqu'à pré- sent. 



   Or, la Demanderesse a trouvé qu'on obtient des esters des hydrates de carbone, par exemple de la cellulose de l'amidon, ou de leurs produits de transformation, de propriétés excellen- tes, en utilisant comme agent d'acidylation, les quantités d'an- hydrides gras théoriquement nécessaires pour l'estérification complète,   à   savoir pour la formation du triacidylate, en com- binaison avec un acide gras différent des anhydrides gras utili-   sés.   On peut effectuer l'acidylation en présence ou non d'un catalyseur; et le cas échéant, en présence d'acide acétique, d'acide   propionique,   de benzène, etc... comme diluant. 



   Ce procédé apporte un progrès industriel considérable.On peut expliquer l'estérification complète avec les quantités théorique d'anhydride gras par' la formation intermédiaire d'un anhydride mixte susceptible de réagir et constitué par l'acide présent dans l'anhydride utilisé et par l'acide utilisé en ou- tre et différent de l'acide présent dans ledit   anhydride. le s   pro -duits ainsi obtenus sont des esters mixtes des hydrates de , carbone. Ils contiennent en quantités variables l'acide gras présent dans l'anhydride-gras utilisé, et l'acide gras   diffé-   rent de celui du dit anhydride. La tenaur en ledit acide gras différent de celui de l'anhydride, dépend de la quantité pré- sente dans -le mélange   d'estérification,   des conditions de réac- tion et du choix des catalyseurs.

   Les propriétés des esters mixtes sont en relation intime avec leur composition; par exem- ple avec une teneur croissante en acide gras différent de l'an- hydride gras utilisé, les propriétés typiques de cet acide com- me oomposant de l'ester de cellulose apparaissent aussi dans les dits esters, dans une mesure croissante. Si, par exemple, 

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 dans un   aoéto-butyrate   d cellulose, la teneur en acide buty- rique est grande par comparaison avec celle en acide acétique, le produit possède des propriétés qui ressemblent à celles du butyrate de cellulose: mais inversement, il peut se produire des esters de cellulose ayant un caractère prédominant d'acé- tate de cellulose. 



   Le cas échéant, on peut soumettre les produits de réaction à l'hydrolyse, d'après un des procédés connus. 



   EXEMPLES : 
1) On introduit 100 parties en poids de cellulose à une température comprise entre 18 C et 23 C dans un mélange de 100 parties en poids d'anhydride acétique, de 100 parties en poids d'acide butyrique, de 250 parties en poids d'acide acétique glacial et de 12 parties en poids d'acide sulfurique; on ajoute alors 85-90 parties en poids d'anhydride acétique et on termi- ne l'estérifioation à 23 C - 24 C. Pour   l'hydrolyse,   on ajoute un mélange de 100 parties en poids d'acide acétique   à     30%   et de 3 parties en poids d'acide sulfurique et on remue- le tout ultérieurement pendant quelques heures à une tempéra- ture comprise entre 35 C et 38 C. L'ester cellulosique isolé de la manière usuelle est un   acéto-butyrate   de cellulose solu- ble dans l'acétone. 



   2) On pétrit 100 parties en poids de cellulose à 40 C. avec 245-250 parties en poids d'anhydride propionique, 400 par- ties en poids d'acide butyrique en 100 parties en poids de chlorure de zinc, jusqu'à ce que le mélange de réaction soit exempt de fibres et que   l'estérification   soit complète. Le pro- duit de réaction isolé est un   butyro-propionate   de cellulose. 



   3) On traite dans un cylindre rotatif100 parties en poids d'amidon, 185 parties en poids d'anhydride acétique, 150 Par- ties en poids d'acide butyrique, 400-600 parties en poids de benzène et 3 parties en poids d'acide sulfurique, à une tempé- 

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 rature comprise entre 40 C et 60 C 3usqufà ce que ilestérifîca- tion soit complète. On sépare le produit de réaotion par cen-   trifugationt   on le lave au moyen d'eau et on le sèche. On ob- tient un   acéto-butyrate   d'amidon soluble dans l'acétone.

Claims (1)

1. RESUME. EMI4.2

   ...:-:-:-:-:-:-:- Procédé de préparation d'esters des hydrates de carbone qui consiste à estérifier des hydrates de carbone ou leurs pro- duits de conversion avec la quantité d'anhydride gras calculée pour la formation du tracidylate, en combinaison avec un aci- de gras différent de celui de l'anhydride utilisé en présence ou non de catalyseurs, le cas échéant en présence des diluants usuels.