BE1030355B1

BE1030355B1 - Dispositif portable pour la surveillance biométrique d’un jeune enfant

Info

Publication number: BE1030355B1
Application number: BE20225192A
Authority: BE
Inventors: Jonathan Alexander Gerard Baut; Edouard Jean Elie Carton; Olivier Staquet
Original assignee: Gabi Smartcare
Priority date: 2022-03-18
Filing date: 2022-03-18
Publication date: 2023-10-16
Also published as: BE1030355A1

Abstract

Dispositif portable permettant de mesurer au moins une biométrie d’un patient, dans lequel le patient est un jeune enfant, en particulier un nouveau-né ou un nourrisson, dans lequel le dispositif portable comprend au moins un capteur configuré pour mesurer au moins une propriété et générer un signal de capteur permettant de déterminer au moins une biométrie du patient, caractérisé par le fait que le dispositif portable est configuré pour être disposé sur un haut du bras du jeune enfant.

Description

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BE2022/5192

DISPOSITIF PORTABLE POUR LA SURVEILLANCE BIOMETRIQUE D’UN JEUNE ENFANT

La présente invention a pour objet le domaine des soins pédiatriques, en particulier le suivi de la biométrie.

Les enfants, en particulier les nouveau-nés et les nourrissons, ne sont pas en mesure de bien communiquer avec leurs soignants ou avec les pédiatres ce qu'ils ressentent. Surtout quand ils sont malades, il n'est pas facile de détecter quel est le problème.

En outre, certaines données biométriques telles que le pouls, la saturation périphérique en oxygène (SpO2) et la fréquence respiratoire sont impossibles à détecter avec précision pour tout humain. Les pédiatres et les hôpitaux disposent d'outils dédiés pour déterminer ces données biométriques ; cependant, ces outils ne peuvent être utilisés qu'en milieu hospitalier et sont souvent compliqués à appliquer à UN Nouveau-né ou à UN nourrisson.

Ces dernières années, les dispositifs de surveillance portables pour adultes sont devenus populaires, par exemple sous la forme de montres intelligentes et de bracelets de fitness. Cependant, ces appareils ne sont généralement capables de détecter que des données biométriques simples telles que le pouls ou l'activité, et sont inexacts pour d'autres données biométriques. De plus, ils ne conviennent pas aux nouveau-nés et aux nourrissons.

US2019/159739A1 et US2020/187856A 1 divulguent des dispositifs pouvant être utilisés pour les jeunes enfants.

Un objet de l'invention est de fournir un dispositif portable amélioré pour les jeunes enfants, ou du moins de fournir une alternative à l'état de la technique.

Cet objectif est atteint avec un dispositif portable permettant de mesurer au moins une biométrie d'un patient, dans lequel le patient est un jeune enfant, en particulier un nouveau-né ou un nourrisson, dans lequel le dispositif portable comprend au moins un capteur configuré pour mesurer au moins une propriété et générer un signal de capteur permettant de déterminer au moins une biométrie du patient, caractérisé en ce que le dispositif portable est configuré pour être disposé sur un haut du bras du jeune enfant.

L'invention concerne donc un dispositif portable. Portable signifie que le patient peut porter l'appareil sur son corps. Le patient est un jeune enfant, par exemple un nouveau-né ou Un nourrisson ou un enfant jusqu’à l'âge de 5 ans inclus.

Un nouveau-né est un bébé, par exemple âgé de 28 jours ou moins. Un nourrisson est un jeune enfant, par exemple âgé de 2 ans ou plus jeune. Bien qu'il soit envisagé que l'invention puisse également être utilisée pour les enfants plus âgés, par exemple jusqu'à 12 ans, il a été constaté que l'invention est particulièrement avantageuse pour les nouveau-nés et les nourrissons, et éventuellement pour un enfant jusqu'à l'âge de 5 ans inclus.

L'appareil portable comprend au moins un capteur. Le capteur mesure une propriété. Par exemple, le capteur peut être un capteur de température, dans lequel la propriété est une température. Par exemple, le capteur peut être un accéléromètre, dans lequel la propriété est une accélération et / ou un Mouvement.

Par exemple, le capteur peut être un photorécepteur et la propriété peut être un rayonnement, par exemple lorsqu'un capteur de photopléthysmogramme est utilisé.

De préférence, le capteur est configuré pour mesurer la propriété de manière non invasive.

Le capteur génère Un signal de capteur basé sur la propriété mesurée. Sur base du signal du capteur, au moins une biométrie peut être déterminée. Par exemple, si la propriété est une température, une température corporelle du patient peut être déterminée. Par exemple, si la propriété est le rayonnement, la biométrie telle que le pouls, la fréquence respiratoire et / ou la saturation périphérique en oxygène (SpO2) peut être déterminée. Le capteur peut être configuré pour transmettre le signal du capteur à une unité de traitement. L'unité de traitement peut, par exemple, faire partie du dispositif portable. L'unité de traitement peut, par exemple, faire partie d’un dispositif externe. Le dispositif portable peut être configuré pour communiquer avec un dispositif externe, par exemple pour transmettre le signal du capteur et/ou la biométrie déterminée. Le dispositif portable peut comprendre un module de communication permettant de communiquer avec un dispositif externe. Cette communication peut par exemple être sans fil par exemple en utilisant l'un des protocoles de communication appropriés, tels que Bluetooth, Wi-Fi, 3G, AG ou 5G. La communication avec le périphérique externe peut également être filaire, par exemple lorsque le dispositif portable comprend une mémoire pour enregistrer les propriétés mesurées jusqu'à ce qu'une connexion filaire soit établie avec le périphérique externe pour lire la mémoire.

Le dispositif portable est configuré pour être disposé sur le haut du bras du jeune enfant. C'est-à-dire que le dispositif portable est configuré pour être porté par le jeune enfant sur le haut d'un bras. Les inventeurs ont constaté qu'il s'agit d'une position avantageuse pour l'application du dispositif portable lorsque le patient est un jeune enfant tel qu'un nouveau-né ou un nourrisson. Tout d'abord, la partie supérieure du bras permet des mesures de qualité relativement bonne de la biométrie liée au sang, comme le pouls et la SpO:. AU niveau du haut du bras, le rayonnement émis par exemple par un capteur PPG est réfléchi vers le photorécepteur avec moins de perturbations qu'au poignet par exemple. Deuxièmement, il a été jugé pratique d'appliquer un dispositif portable à cet endroit chez un nouveau-né ou Un nourrisson, en particulier lorsqu'il dort.

Dans des modes de réalisation, le dispositif portable comprend un boîtier, dans lequel au moins un capteur est disposé dans le boîtier. Le boîtier peut par exemple être fait d'un matériau biocompatible, par exemple la résine de Cycoloy. Le boîtier peut par exemple être plus petit qu'une circonférence du haut du bras du patient.

Le boîtier peut par exemple être configuré pour être connecté à une bande, en cours d'utilisation la bande est disposée autour du haut du bras du patient. Le boîtier peut, par exemple, vu d'une vue supérieure, avoir une forme approximativement carrée, par exemple avec des bords arrondis. Le boîtier peut par exemple avoir un fond configuré pour être mis en contact avec la peau du patient ; et un haut ; et un premier côté, un deuxième côté, un troisième côté et un quatrième côté reliant le bas au haut. Le boîtier peut par exemple avoir une largeur comprise entre 20 et 40 mm, par exemple entre 25 et 35 MM, par exemple environ 30 mm. Le boîtier peut par exemple avoir une longueur comprise entre 25 et 39 mm, par exemple entre 29 et 35 mm, par exemple environ 32 mm. Le boîtier peut par exemple avoir une hauteur comprise entre 8 et 15 mm, par exemple entre 10 et 13 mm, par exemple environ 11,5 mm. Le boîtier peut être configuré pour empêcher la poussière ou les liquides de pénétrer dans le boîtier. Par exemple, le boîtier peut avoir un indice de protection

IP67. Étant donné que le dispositif portable doit être utilisé pour les nouveau-nés et les nourrissons, on peut s'attendre à ce qu'ils ne manipulent pas toujours le dispositif portable avec soin et puissent, par exemple, renverser, cracher ou même vomir sur le boîtier. Le boîtier peut protéger les composants intérieurs de celui-ci.

Dans des modes de réalisation, le boîtier comprend, sur un premier côté, un premier moyen de fixation de bande. Le premier moyen de fixation de bande peut, par exemple, comprendre un premier emplacement pour recevoir une première extrémité d'une bande. De préférence, le premier moyen de fixation de la bande est configure pour connecter de manière amovible la première extrémité de la bande au boîtier. Étant donné que le dispositif portable doit être utilisé pour les nouveau-nés et les nourrissons, ils peuvent par exemple renverser, cracher ou même vomir sur l'appareil portable. Afin de le nettoyer, il est avantageux que la bande puisse facilement être libérée du boîtier. En option, la première fente est formée par un renfoncement dans le boîtier, par exemple délimité par une première paroi supérieure et une première paroi arrière.

Dans des modes de réalisation, la première fente peut être délimitée par une première paroi configurée pour être disposée dans une boucle préformée de la première extrémité, dans laquelle la première paroi comprend une ouverture de boucle de bande pour disposer la boucle préfabriquée dans la première fente. Ainsi, la bande peut avoir à sa première extrémité une boucle préformée. Ladite boucle préformée ne peut pas être desserrée ou ouverte pour l'agencée dans la fente. Par conséquent, la première paroi qui délimite la fente est pourvue de l’ouverture de la boucle de bande. La boucle préformée peut être disposée dans la première fente via l'ouverture de la boucle de bande. Ensuite, par exemple en faisant pivoter ou en remuant la boucle préformée, la première paroi est au moins partiellement disposée dans la boucle préformée. C'est-à-dire que la boucle préformée est au moins partiellement disposée autour de la première paroi. D’autres côtés de la fente peuvent par exemple être délimités par le boîtier.

Dans des modes de réalisation, le boîtier comprend, sur un deuxième côté, par exemple à l'opposé du premier côté, un deuxième moyen de fixation de bande. Le deuxième moyen de fixation de bande peut, par exemple, comprendre un deuxième emplacement pour recevoir une deuxième extrémité de la bande. En attachant les première et deuxième extrémité de la bande aux premier et deuxième moyens de fixation de bande, respectivement, la bande est connectée au boîtier et le dispositif portable peut être appliqué sur le haut du bras du patient.

Dans des modes de réalisation, la deuxième fente est limitée par une deuxième paroi qui s'étend en continu entre une première connexion de boîtier et une deuxième connexion de boîtier. Ainsi, contrairement à certains modes de réalisation de la première paroi, la deuxième paroi de ces modes de réalisation ne comprend pas d'ouverture de boucle de bande. La deuxième fente n'est pas configurée pour la connexion à une boucle préformée. Au lieu de cela, la deuxième fente est configurée pour recevoir la deuxième extrémité de la bande, ladite deuxième extrémité peut être tirée à travers la deuxième fente pour former une boucle temporaire autour de la deuxième paroi.

Dans des combinaisons particulières de modes de réalisation, les premiers moyens de fixation de bande peuvent ainsi permettre de libérer une boucle préformée, qui pendant l'utilisation peut fonctionner comme une fixation fixe entre le boîtier et la bande. Les moyens de fixation de la deuxième bande permettent de former une boucle temporaire, appliquant ainsi par exemple le dispositif portable sur le haut du bras supérieur du patient. La boucle temporaire peut de préférence être utilisée pour ajuster la bande à la taille du haut du bras supérieur du patient spécifique.

Dans des modes de réalisation, la première paroi comprend au moins un moyen de retenue de bande, dans lequel le moyen de retenue de bande s'étend de la première paroi à la première fente. En option, le moyen de retenue de bande s'étend au moins partiellement dans une direction éloignée de l'ouverture de la boucle de bande. En option, le moyen de retenue de bande a une forme triangulaire.

Le moyen de retenue de bande est configuré pour empêcher la boucle préformée de la bande d'être tirée hors de la première fente. Ceci est particulièrement avantageux car le dispositif portable est destiné à être utilisé avec des nouveau-nés et des nourrissons, qui peuvent firer sur la bande, ce qui pourrait sinon entraîner la libération de la bande du boîtier. Ainsi, Ia combinaison de l'ouverture de la boucle de bande et des moyens de retenue de bande permet à un soignant ou à un pédiatre d'attacher ou de libérer facilement la bande, tout en empêchant le patient de libérer la bande.

Dans des modes de réalisation, la première paroi est formée d'une première section de paroi et d'une deuxième section de paroi, dans laquelle la première et la deuxième section de paroi s'étendent l'une vers l'autre, dans laquelle l'ouverture de la boucle de bande est disposée entre la première et la deuxième section de paroi.

Par exemple, la première et la deuxième section de paroi peuvent avoir sensiblement la même taille, dans laquelle l'ouverture de la boucle de bande est prévue au milieu de la première paroi. En plaçant l'ouverture de la boucle de bande au milieu plutôt qu'à l'une des extrémités, il est plus difficile pour le patient de libérer la boucle préformée par exemple en la tirant. La première et la deuxième section de paroi peuvent comprendre au moins un moyen de retenue de bande.

Dans des modes de réalisation, le dispositif portable comprend en outre une bande. La bande est configurée pour être fixée au boîtier, de préférence fixée de manière amovible. La bande permet d'appliquer le dispositif portable, en particulier le boîtier, sur le haut du bras du patient. La bande peut par exemple être faite d'un matériau biocompatible, par exemple du polyamide, du polyuréthane et/ou du polyester. La bande peut par exemple être faite d'un matériau extensible. La bande peut par exemple être extensible dans les deux sens dans la direction longitudinale.

La bande peut par exemple être étirée d'au moins 10%, par exemple d'au moins 15%, par exemple d'au moins 17%. En d'autres termes, une longueur de la bande peut par exemple être augmentée d'au moins 10%, par exemple d'au moins 15%, par exemple d'au moins 17%, lorsque la bande est étirée. L’extensibilité de la bande est particulièrement avantageuse car lorsque le patient est un petit enfant, le dispositif portable est appliqué par une personne autre que le patient lui-même. De plus, 5 l'extensibilité améliore le contact du boîtier, en particulier un fond du boîtier, avec la peau. Cela améliore les mesures avec le au moins un capteur.

Dans des modes de réalisation, la bande comprend une première extrémité configurée pour être fixée à un premier moyen de fixation de bande du boîtier. La première extrémité peut par exemple avoir une boucle préformée. Dans ce contexie, une boucle est une ouverture formée par le matériau de la bande et entourée par le matériau de la bande. La boucle préformée peut par exemple être configurée pour être disposée dans une première fente du boîtier. La boucle préformée peut par exemple être configurée pour recevoir une première paroi d'un premier moyen de fixation de bande du boîtier. En option, la boucle préformée comprend une section soudée dans laquelle une première partie de bande est soudée à une deuxième partie de bande pour former la boucle préformée.

Dans des modes de réalisation, la bande comprend une deuxième extrémité configurée pour être fixée à un deuxième moyen de fixation de bande du boîtier. La deuxième extrémité peut par exemple être configurée pour être tirée à travers une deuxième fente pour former une boucle temporaire autour d'une deuxième paroi. La deuxième extrémité peut, par exemple, comprendre un matériau de formation de boucle pour former la boucle temporaire. Ledit matériau de formation de boucle peut par exemple permettre de connecter de manière amovible une première partie de la deuxième extrémité à une deuxième partie de la deuxième exirémité. Par exemple, la deuxième extrémité peut comprendre un matériau de collage temporaire tel que du Velcro. Optionnellement, la deuxième extrémité est configurée pour permettre d'ajuster la taille de la boucle temporaire. Cela peut permettre d'ajuster la bande à la taille de la partie supérieure du bras du patient.

Dans des modes de réalisation, la bande a une longueur totale comprise entre 130-170 mm, par exemple entre 140-160 mm, par exemple environ 150 mm. Dans des modes de réalisation, la bande a une longueur totale comprise entre 190-230 mm, par exemple entre 200-220 mm, par exemple environ 210 mm. Dans des modes de réalisation, la bande a une longueur totale comprise entre 235-275 mm, par exemple entre 245-265 MM, par exemple environ 255 mm.

Dans des modes de réalisation, la bande a une largeur comprise entre 14-19 mm, par exemple entre 15,5-17,5 MM, par exemple environ 16,7 mm.

Dans des modes de réalisation, la boucle préfabriquée a une circonférence comprise entre 30-40 MM, par exemple entre 33-37 mm, par exemple environ 35 mm.

Dans les modes de réalisation où la boucle préfabriquée a une section soudée, ladite section soudée peut par exemple avoir une largeur comprise entre 4 et 6 mm, par exemple environ 5 mm.

Dans des modes de réalisation, le matériau de collage temporaire de la deuxième extrémité peut avoir une longueur comprise entre 15 et 25 mm, par exemple entre 18 et 22 MM, par exemple environ 20 mm.

Dans des modes de réalisation, le matériau de collage temporaire de la deuxième extrémité peut avoir une largeur comprise entre 11 et 17 mm, par exemple entre 12,5 et 14,5 mm, par exemple environ 13,5 mm.

Dans des modes de réalisation, les dimensions de la bande indiquées ci-dessus peuvent avoir une tolérance de +/- 0,5 mm.

Dans des modes de réalisation, la bande peut être réglable, par exemple au moyen de la boucle temporaire, pour ajuster le dispositif portable, comprenant la bande et le boîtier entre une circonférence de dispositif minimale et une circonférence de dispositif maximale. Par exemple, la circonférence de dispositif minimale peut être comprise entre 80 et 90 mm, par exemple environ 85 mm, et la circonférence de dispositif maximale peut être comprise entre 130 et 150 MM, par exemple environ 140 mm. Par exemple, la circonférence de dispositif minimale peut être comprise entre 100 et 120 mm, par exemple environ 110 mm, et la circonférence de dispositif maximale peut être comprise entre 170 et 190 mm, par exemple environ 180 mm. Par exemple, la circonférence de dispositif minimale peut être comprise entre 135 et 155 mm, par exemple environ 145 mm, et la circonférence de dispositif maximale peut se situer entre 220 et 260 MM, par exemple environ 240 mm.

Dans des modes de réalisation, le boîtier comprend des moyens de guidage de la première extrémité dans la première fente et/ou des moyens de guidage de deuxième extrémité dans la deuxième fente. Les moyens de guidage de la première et/ou de la deuxième extrémité sont configurés pour guider la première et/ou la deuxième extrémité de la bande, respectivement, à travers la première et/ou la deuxième fente, respectivement. Cela facilite l'installation de la bande au boîtier. Les moyens de guidage de la première et/ou de la deuxième extrémité peuvent par exemple être des nervures incurvées.

Dans des modes de réalisation, le dispositif portable comprend une batterie disposée dans le boîtier. En option, le boîtier comprend, par exemple sur un troisième côté, au moins une, par exemple deux, broche métallique, par exemple en cuivre, configurée pour être mise en connexion physique avec un connecteur métallique d'une alimentation en énergie, dans laquelle la broche en cuivre est connectée à la batterie pour charger la batterie. L'utilisation de la broche métallique permet de faire en sorte que l'alimentation en énergie charge la batterie sans qu'il soit nécessaire de prévoir une ouverture ou quelque chose de similaire pour connecter un connecteur.

Cela permet d'éviter les risques de pénétration de poussières ou de fluides dans le boîtier, ce qui est particulièrement avantageux car le dispositif portable est destiné aux nouveau-nés et aux nourrissons. En option, la connexion physique entre la broche métallique et le connecteur métallique est magnétique. La batterie peut par exemple être configurée pour alimenter un ou plusieurs composants disposés dans le boîtier, tels que [au moins un capteur, une unité de traitement, un module de communication.

Lorsque la broche métallique est disposée sur un troisième côté du boîtier, ce troisième coté n'est pas le côté qui est mis en contact avec la peau. Ainsi, on évite avantageusement qu'une quelconque broche métallique soit mise en contact avec la peau du patient. Il est à noter que ce mode de réalisation peut par exemple être mis en œuvre lorsque la bande est attachée aux premiers moyens de fixation de bande sur le premier côté du boîtier, et aux deuxièmes moyens de fixation de bande sur le deuxième côté du boîtier. Cela permet la fixation amovible de la bande au boîtier, sans couvrir également le troisième côté. La broche métallique peut ainsi être placée sur le troisième côté et la batterie peut être chargée sans avoir à retirer la bande du boîtier.

Dans des modes de réalisation, le dispositif portable comprend un module de charge, dans lequel l’'au moins une, par exemple deux, broche métallique fait partie du module de charge. En option, le module de charge comprend en outre au moins un, par exemple deux, aimant. Optionnellement, le module de charge comprend un aimant positif à une première extrémité du module de charge et un aimant négatif à une deuxième extrémité du module de charge. Un module de chargeur ayant également un aimant positif et négatif peut également être disposé sur le module de charge. En prévoyant l’aimant positif et l'aimant négatif aux extrémités respectives, on s'assure que le module de chargeur ne peut être disposé sur le module de charge que dans une position prédéterminée. Cela permet d'éviter un courant inversé vers la batterie.

Dans des modes de réalisation, le boîtier peut comprendre au moins un renfort de morsure. Le renfort de morsure est configuré pour renforcer structurellement le boîtier, afin de protéger le boîtier contre la déformation ou la rupture lors d'une morsure. Étant donné que le dispositif portable est destiné à être utilisé pour les nouveau-nés et les nourrissons, il est possible que le patient tente de mordre le boîtier.

Par exemple, lau moins un renforcement de morsure peut être disposé dans la première fente et/ou la deuxième fente. La première et la deuxième fente peuvent être structurellement une faiblesse, qui peut en outre être facilement mordue par le patient car elles sont disposées respectivement sur le premier et le deuxième côté du boîtier. Par exemple, le renfort de morsure peut comprendre une pluralité de nervures disposées dans la première fente et/ou la deuxième fente. En option, le renfori de la morsure et les moyens de guidage de la première et/ou de la deuxième extrémité sont identiques, par exemple les mêmes nervures.

Dans des modes de réalisation, le boîtier peut comprendre une partie supérieure et une partie inférieure, dans lequel la partie supérieure est configurée pour être fixée à la partie inférieure pour fermer le boîtier. Optionnellement, la partie supérieure est collée sur la partie inférieure. En option, la partie supérieure et la partie inférieure comprennent des parois et/ou des raccords formant une étanchéité lorsque la partie inférieure et la partie supérieure sont fixées l'une à l'autre.

Dans des modes de réalisation, le au moins un capteur comprend un capteur

PPG comprenant au moins un émetteur de rayonnement configuré pour émettre un rayonnement sur la peau, et un photorécepteur configuré pour recevoir le rayonnement réfléchi. Le capteur PPG est configuré pour déterminer un photopléthysmogramme. Un photopléthysmogramme est un pléthysmogramme obtenu optiquement qui peut être utilisé pour détecter les changements de volume sanguin dans le lit microvasculaire des tissus. Sur la base du rayonnement réfléchi, il est possible de déterminer une ou plusieurs biométries, par exemple le pouls, la saturation périphérique en oxygène (SpO2) ou la fréquence respiratoire.

Dans des modes de réalisation, le au moins un émetteur de rayonnement comprend au moins une diode électroluminescente (LED), par exemple, au moins deux, trois ou quatre LED. Par exemple, le capteur PPG peut comprendre une première LED verte configurée pour émettre de la lumière verte. Les longueurs d'onde correspondant à la lumière verte sont capables de pénétrer dans la peau relativement facilement, permettant ainsi la détection d'un pouls. En fonction des variations du rayonnement reçu, il peut également être possible de déterminer la fréquence respiratoire. En option, le capteur PPG comprend une deuxième LED verte configurée pour émettre de la lumière verte. En fournissant deux LED émettant de la lumière verte, la détection et l'acquisition du signal sont plus robustes.

Le capteur PPG peut également comprendre une LED rouge configurée pour émettre de la lumière rouge et une LED infrarouge configurée pour émettre de la lumière infrarouge. Le rapport entre la lumière rouge et la lumière infrarouge réfléchie par le sang dépend du niveau d'oxygène du sang. La combinaison de la LED rouge et de la LED infrarouge permet ainsi de déterminer le niveau de saturation périphérique en oxygène (SpO2).

Le capteur PPG peut en outre comprendre un premier photorécepteur et un deuxième photorécepteur, par exemple en combinaison avec la première LED verte, la LED rouge, la LED infrarouge et, éventuellement, la deuxième LED verte. Le fait de prévoir deux photorécepteurs s'est révélé être un équilibre avantageux entre l'amélioration de la robustesse et le signal capturé, tout en limitant le nombre de composants et en n'occupant qu'un espace limité. Comme le dispositif portable doit être utilisé pour les nouveau-nés et les nourrissons, la surface de la peau est plus petite que pour les adultes, ce qui signifie que le capteur PPG ne peut occuper qu'un espace limité.

Dans des modes de réalisation, l'émetteur de rayonnement et le photorécepteur sont disposés l'un à côté de l'autre. L'émetteur de rayonnement et le photorécepteur sont configurés pour être disposés du même côté du bras supérieur du patient. Le photorécepteur est configuré pour recevoir le rayonnement réfléchi, plutôt que le rayonnement qui a pénétré dans la partie supérieure du bras jusqu'à l’autre côté de la partie supérieure du bras.

Dans des modes de réalisation, l'au moins un capteur comprend un premier capteur de température configuré pour mesurer une température de peau. Le premier capteur de température peut par exemple être configuré pour être disposé à proximité de la peau. Le premier capteur de température peut par exemple être disposé dans le boîtier adjacent ou attenant à une paroi inférieure du boîtier, dans lequel ladite paroi inférieure est configurée pour être disposée contre la peau du patient. À partir de la température de la peau, une température centrale du patient peut être déterminée.

Dans des modes de réalisation, l'au moins un capteur comprend un accéléromètre, par exemple Un accéléromètre à trois axes. L'accéléromètre peut détecter le mouvement du dispositif portable. Une unité de traitement peut par exemple être configurée pour détecter à partir d'un signal d'accéléromètre généré par l'accéléromètre que le dispositif portable est porté par un patient. L'unité de traitement peut alors commander le dispositif portable pour passer d'un état inactif à un état actif. L'état d'inactivité peut par exemple être utilisé pour gaspiller moins d'énergie de la batterie. À l'état actif, l'unité de traitement peut par exemple commander un ou plusieurs capteurs pour effectuer des mesures.

Dans des modes de réalisation, l’au moins un capteur comprend un deuxième capteur de température configuré pour mesurer une température ambiante. Une unité de traitement peut par exemple être configurée pour déterminer une température centrale du patient en fonction de la température ambiante mesurée par le deuxième capteur de température, par exemple sur la base d'un deuxième signal de capteur de température, la température de la peau mesurée par le premier capteur de température, par exemple sur la base d'un premier signal de capteur de température. Lorsque la température ambiante est connue, il peut être possible de détecter plus précisément dans quelle mesure les contributions de la peau et de l’environnement affectent la mesure du premier capteur. En option, le deuxième capteur de température est disposé plus loin de la paroi inférieure du boîtier que le premier capteur de température.

Dans des modes de réalisation, l’accéléromètre comprend le deuxième capteur de température. Le deuxième capteur de température peut par exemple être fourni parce que la température affecte la dilatation des composants métalliques dans l’accéléromètre, ce qui peut être pris en compte à l'aide du deuxième capteur de température pour améliorer la précision.

Dans des modes de réalisation, le dispositif portable comprend une unité de commande disposée dans le boîtier. L'unité de commande peut, par exemple, être configurée pour recevoir des signaux du capteur provenant de l'au moins un capteur.

L'unité de commande peut, par exemple, comprendre une mémoire pour stocker des données (historiques), des données basées sur les signaux de capteurs reçus et/ou des instructions exécutables. L'unité de commande peut, par exemple, comprendre une unité de traltement pour traiter des signaux de capteur reçus et/ou des instructions exécutables, par exemple pour déterminer une ou plusieurs données biométriques du patient. L'unité de commande peut par exemple comprendre un processeur. L'unité de commande peut par exemple comprendre une mémoire

RAM. L'unité de commande peut par exemple comprendre une mémoire flash.

L'unité de commande peut, par exemple, comprendre ou contrôler un module de communication, par exemple pour communiquer avec un dispositif externe

Dans des modes de réalisation, le dispositif portable comprend un module de communication pour communiquer sans fil avec un dispositif externe. Le dispositif externe peut par exemple être un dispositif d'équipement de l'utilisateur, tel qu'une tablette, un smartphone ou un ordinateur. Le module de communication peut par exemple être configuré pour communiquer à l'aide d'une méthode de communication à courte portée, telle que Bluetooth ou Wi-Fi. Le dispositif portable peut par exemple être configuré pour communiquer des données brutes et/ou traitées basées sur la mesure de l'au moins un capteur via le module de communication.

Dans des modes de réalisation, la partie supérieure du boîtier est configurée pour être éclairée afin de communiquer un état à un utilisateur, un patient, un soignant ou un praticien. Cela évite d'avoir à utiliser un écran pour communiquer un tel état.

L'invention concerne également un système pour déterminer au moins une biométrie d'un patient, comprenant le dispositif portable selon un ou plusieurs des modes de réalisation expliqué ici. Le système comprend en outre un dispositif d'équipement utilisateur local, dans lequel le dispositif d'équipement utilisateur est configuré pour communiquer sans fil avec le dispositif portable pour recevoir des données brutes et / ou traitées sur la base de la mesure de l'au moins un capteur de l'appareil portable. Le dispositif d'équipement utilisateur local peut être configuré pour traiter les données brutes/ou traitées, et/ou pour visualiser les données reçues de l'unité de commande. Le dispositif d'équipement utilisateur local peut, par exemple, comprendre une unité de traitement, une mémoire et/ou un écran. Le dispositif d'équipement utilisateur local peut par exemple être un smartphone ou une tablette.

Dans des modes de réalisation, le système comprend une infrastructure basée sur le cloud configurée pour recevoir des données brutes et/ou traitées du dispositif d'équipement utilisateur local, et comprenant au moins Un serveur disposant d'une unité de traitement pour poursuivre le traitement desdites données brutes et/ou traitées. L'infrastructure basée sur le cloud peut par exemple être configurée pour communiquer avec le dispositif d'équipement utilisateur local via une communication Internet, par exemple WI-FI, 3G, 4G ou 5G.

Dans des modes de réalisation, le système comprend en outre un portail de praticien, configuré pour recevoir des données traitées à partir de l'infrastructure basée sur le cloud et configuré pour visualiser les données pour un praticien. Sur la base des données visualisées, le praticien peut déterminer l'état de santé du patient et proposer le traitement médical approprié si nécessaire. Le portail de praticien peut, par exemple, être un portail web accessible via un navigateur internet ou Un portail d'applications accessible via une application ou un programme exécutable sur un dispositif d'équipement utilisateur.

Dans des modes de réalisation, le système comprend en outre un portail de soignant, configuré pour recevoir les données traitées à partir de l'infrastructure basée sur le cloud et configuré pour visualiser les données pour un soignant. Sur la base des données visualisées, le soignant peut accéder à des informations intéressantes et, par exemple, déterminer si un praticien doit être consulté. Le portail de soignant peut, par exemple, être un portail web accessible via un navigateur

Internet ou Un portail d'application accessible via une application ou un programme exécutable sur un dispositif d'équipement utilisateur.

L'invention concerne également un procédé de mesure d'au moins une biométrie. Bien que le procédé puisse être réalisé avec le dispositif portable selon l'invention ; ni le dispositif portable, ni la méthode ne sont limités à celui-ci. Les caractéristiques expliquées ici en référence au dispositif portable ont la même signification en ce qui concerne la méthode, sauf définition contraire explicite. Les caractéristiques expliquées en référence au dispositif portable peuvent être appliquées mutatis mutandis à la méthode pour obtenir les mêmes avantages.

L'objet de l'invention peut par exemple être atteint avec un procédé de mesure d'au moins une biométrie, comprenant une étape de mesure d'au moins une propriété utilisant un dispositif portable selon l'un quelconque des modes de réalisation décrits ici.

L'objet de l'invention peut par exemple être atteint avec un procédé pour mesurer au moins une biométrie, comprenant une étape d'application d'un dispositif portable sur un bras supérieur du patient, dans lequel le patient est un jeune enfant, en particulier un nouveau-né ou un nourrisson, et une étape de mesure d'au moins une propriété avec le dispositif portable.

Dans des modes de réalisation, le procédé comprend une étape de détermination de la biométrie, sur la base de ladite au moins une propriété mesurée.

Dans des modes de réalisation, le procédé comprend une étape consistant, avant d'appliquer le dispositif portable sur le bras supérieur, à disposer une boucle préformée d'une première extrémité d'une bande dans une première fente d'un moyen de fixation de la première bande via une ouverture de boucle de bande.

Dans des modes de réalisation, l'étape d'application du dispositif portable sur le bras supérieur comprend l'agencement d'une deuxième extrémité d'une bande à travers une deuxième fente d'un deuxième moyen de fixation de bande et la formation d’une boucle temporaire, dans laquelle la boucle temporaire est éventuellement adaptée à la taille du bras supérieur.

Dans des modes de réalisation, le procédé comprend en outre une étape consistant à déterminer une température centrale sur la base d'une mesure avec un premier capteur de température, et éventuellement aussi sur la base d'une mesure avec un deuxième capteur de température.

Dans des modes de réalisation, le procédé comprend en outre une étape consistant à déterminer une fréquence de pouls sur la base d'une mesure avec un capteur PPG.

Dans des modes de réalisation, le procédé comprend en outre une étape consistant à déterminer une fréquence respiratoire sur la base d'une mesure avec un capteur PPG.

Dans des modes de réalisation, le procédé comprend en outre une étape consistant à déterminer un niveau de SpO: sur la base d'une mesure avec un capteur

PPG.

L'invention concerne également des instructions non transitoires lisibles par ordinateur configurées pour, lorsqu'elles sont exécutées, amener une unité de traitement et/ou un dispositif portable à exécuter le procédé selon l'un quelconque des modes de réalisation décrits ici. Ladite unité de traitement et/ou dispositif portable peut par exemple être conforme à l'un quelconque des modes de réalisation décrits ici.

Des exemples de réalisation de l'invention sont décrits à l'aide des figures. Il est entendu que ces figures servent simplement d'exemple de la manière dont l'invention peut être mise en œuvre et ne sont en aucun cas destinés à être interprétés comme limitant la portée de l'invention et des revendications. Les caractéristiques similaires sont indiquées par des chiffres de référence similaires le long des figures.

Dans les figures :

Fig. 1a-1d: illustrent schématiquement un boîtier d'un dispositif portable;

Fig. le : illustre schématiquement un module chargeur ;

Fig. 2a-2b: illustrent schématiquement une partie supérieure et une partie inférieure du boîtier;

Fig. 3a-3b: illustrent schématiquement une bande d'un dispositif portable:

Fig. 4a-4c: illustre schématiquement un dispositif portable dont la bande est attachée au boîtier;

Fig. 4d: illustre schématiquement le dispositif portable appliqué sur le haut du bras d'un patient nouveau-né

Fig. 5 : illustre schématiquement un système comprenant un dispositif portable permettant de déterminer au moins une biometrie.

Les figures 1a-1d illustrent un boîtier 1 d'un dispositif portable sous différents angles. Une bande peut être fixée au boîtier, permettant ainsi au dispositif portable d'être disposé autour du bras supérieur d'un patient. Le patient est un jeune enfant, par exemple un nouveau-né ou Un nourrisson.

Le boîtier 1 comprend un dessus 2 et un fond 3, qui sont reliés entre eux par un premier côté 4, un deuxième côté 5, un troisième côté 6 et un quatrième côté 7. Le premier côté 4 et le deuxième côté 5 sont opposés l'un à l'autre, et le troisième côté 6 et le quatrième côté 7 sont opposés l'un à l'autre. La Fig. la montre une vue isométrique montrant le dessus 2, le premier côté 4 et le quatrième côté 7. La Fig. 1b montre une vue isométrique montrant le fond 3, le premier côté 4 et le quatrième côté 7. La Fig. Ic montre une vue isométrique sous un autre angle, montrant le dessus 2, le deuxième côté 5 et le troisième côté 6. La Fig. Id montre une vue de dessus de la partie inférieure 9.

Le boîtier 1 peut être constitué d'un matériau biocompatible et comprend au moins un capteur. Dans la fig. 1b, il est illustré que celui-ci peut par exemple comprendre un capteur PPG 41. Le capteur PPG 41 est disposé au fond 3 du boîtier 1. Pendant l'utilisation, le fond 3 est placé sur la peau du patient. Le capteur PPG 41 comprend au moins un émetteur de rayonnement 411 et au moins un photorécepteur 415, qui dans cet exemple sont disposés l'un à côté de l'autre. Le photorécepteur 415 est ainsi configuré pour recevoir un rayonnement émis par l'émetteur de rayonnement 411 et réfléchi vers le fond 3 par les tissus du patient.

Ladite réflexion du rayonnement dépend, entre autres, du système circulatoire sanguin du patient. À partir de ladite réflexion, il est possible de détecter une ou plusieurs données biométriques, telles que le pouls, la saturation périphérique en oxygène (SpO2) et la fréquence respiratoire. En plus ou à la place du capteur PPG 41, le boîtier 1 peut comprendre un ou plusieurs capteurs disposés à l’intérieur du boîtier 1 et non visibles sur les fig. 1a-1d.

Sur le premier côté 4, le boîtier comprend un premier moyen de fixation de bande 10 comprenant une première fente 11. Une première extrémité de la bande peut être disposée dans la première fente 11, pour fixer la bande au boîtier 1. La première fente 11 est délimitée par une première paroi 12. Dans le mode de réalisation illustré, la première fente 11 est également délimitée par une première paroi supérieure 16 et une première paroi arrière 17. Dans l'exemple illustré, la première fente 11 est formée par un évidement dans le boîtier 1. Toutefois, d'autres modes de réalisation sont possibles, par exemple lorsque la première paroi 12 s'étend à partir du boîtier 1.

La première paroi 12 comprend une ouverture de boucle de bande 13.

L'ouverture de boucle de bande 13 permet d'introduire une boucle préformée de la bande dans la première fente 11. Après l'introduction de la boucle préformée, la première extrémité de la bande peut être tournée, de sorte que la première paroi 12 soit disposée dans la boucle préformée. La fixation de la boucle préformée au premier moyen de fixation de bande 10 permet une connexion stable de la bande au boîtier 1, tout en étant relativement facile à libérer par un soignant ou un médecin.

Lors de l’utilisation d’un dispositif portable avec des nouveau-nés et des nourrissons, il est avantageux que la libération de la bande et du boîtier 1 ne soit pas trop compliquée, car cela peut être nécessaire régulièrement pour le nettoyage.

Dans l'exemple illustré, la première paroi 12 comprend une première section de paroi 12.1 et une deuxième section de paroi 12.2, qui s'étendent l'une vers l'autre.

L'ouverture de boucle de bande 13 est disposée entre la première et la deuxième section de mur 12.1, 12.2 et, dans ce cas, au milieu de la première paroi 12. Cela permet une fixation stable de la bande au boîtier. Dans d'autres modes de réalisation, l'ouverture de boucle de bande 13 pourrait être disposée à une extrémité extérieure de la première paroi 12, entre la première paroi 12 et la paroi 1 au lieu d'être disposé entre la première et la deuxième section de paroi 12.1, 12.2.

Lorsque le dispositif portable est appliqué sur le nouveau-né ou le nourrisson, ledit patient ne comprend évidemment pas toujours ce qui se passe. Ces patients peuvent devenir curieux ou agacés par le dispositif portable et commencer à tirer dessus. Pour éviter que la boucle préformée de la bande ne soit retirée de la première fente 11, le premier moyen de fixation de bande 10 peut comprendre au moins un moyen de retenue de bande 14, 15, comme illustré à la figure. 1d. Dans l'exemple illustré, la première section de paroi 12.1 comprend un premier moyen de retenue de bande 14 et la deuxième section de paroi 12.2 comprend un deuxième moyen de retenue de bande 15. Les premier et deuxième moyens de retenue de bande 14, 15 s'étendent partiellement à l'écart de l'ouverture de la boucle de bande 13. Dans l'exemple illustré, les premier et deuxième moyens de retenue de bande 14, 15 ont une forme triangulaire.

Lorsque la boucle préformée de la bande est tirée de la fente par un mouvement soudain, les premier et deuxième moyens de retenue de bande 14, 15 s'engagent dans la boucle préformée et empêchent ce mouvement.

Avantageusement, il est plus difficile pour la boucle préformée d'être libérée involontairement. Lorsque l'intention est de retirer la boucle préformée, cela peut encore être fait facilement par un mouvement plus lent et contrôlé.

La Fig. Ic illustre qu'au niveau du deuxième côté 5, le boîtier 1 comprend un deuxième moyen de fixation de bande 20. Une deuxième fente 21 est délimité par une deuxième paroi 22. Dans l'exemple illustré, la deuxième fente 21 est également formée par un évidement dans le boîtier 1 et est en outre délimitée par une deuxième paroi supérieure 26 et une deuxième paroi arrière 27. La deuxième paroi 22 s'étend de manière continue continu entre une première connexion de boîtier 23 et une deuxième connexion de boîtier 24. Ainsi, il n’y a pas d'ouverture de boucle de bande au niveau du deuxième moyen de fixation de bande 20. Il n’est donc pas possible de placer une boucle de bande préformée dans le deuxième moyen de fixation de

IO bande 20.

Au contraire, la deuxième fente 21 permet de faire passer une deuxième extrémité de la bande à travers la deuxième fente 21. Par exemple, la deuxième extrémité peut être disposée dans la deuxième fente 21 à partir de ce qui, dans la fig. lc, se trouve sous la deuxième paroi 22. La deuxième extrémité peut ensuite être tirée à travers et hors de la deuxième fente 21, au-dessus de la deuxième paroi 22. Ladite deuxième exirémité de la bande peut ensuite être attachée à une autre partie de la bande, par exemple à l'aide d'une connexion Velcro, pour former une boucle temporaire. De préférence, la boucle temporaire est réglable à la taille du haut du bras du patient. Cela permet d'appliquer le dispositif portable de manière plus confortable sur le patient.

Le boîtier 1 illustré sur les figs. 1a-1d permet ainsi qu'au niveau du premier moyen de fixation de bande 10, une première extrémité de la bande avec une boucle préformée peut être fixée comme une fixation fixe, tout en permettant une libération relativement facile de la bande. Au niveau du deuxième moyen de fixation de bande 20, une boucle temporaire peut être faite pour appliquer le dispositif portable au bras supérieur du patient. Il s'agit d'un moyen pratique pour un soignant ou un praticien d'appliquer le dispositif portable à un patient qui n'est pas en mesure de le faire lui-même.

À l'intérieur du boîtier 1, une batterie (non représentée sur la fig. 1a-1e) est prévue pour alimenter les composants électriques du dispositif portable. Sur le troisième côté 6, le boîtier 1 comprend un module de charge 30. Le module de charge comprend un renfoncement 34 configuré pour recevoir un module chargeur 200 comme illustré à la fig. 1e, qui peut être connecté à une alimentation électrique.

Le module chargeur 200 comprend une tête 210 et un câble 211 qui peut par exemple être connecté à une alimentation principale pour charger la batterie, au moyen d'une prise et éventuellement d'un transformateur de tension. Le module de charge 30 comprend une première broche métallique 31 et une deuxième broche métallique 32, par exemple toutes deux en cuivre. La première et Ia deuxième broche métallique 31, 32 sont connectées à la batterie. Le module chargeur 200 comprend également une première broche de charge 201 et une deuxième broche de charge 202, qui peuvent être mises en contact physique avec la première et/ou la deuxième broche métallique 31, 32 s. La première et la deuxième broche métallique 31, 32 conduisent le courant électrique du connecteur métallique à la batterie pour charger la batterie. Avantageusement la batterie peut être chargée sans qu'il soit nécessaire d'insérer des composants dans une ouverture du boîtier 1. Cela réduit le risque que des substances indésirables pénètrent dans le boîtier, par exemple par de telles ouvertures.

Le module de charge 30 peut comprendre à une première extrémité 35 un premier aimant (non représenté) et à la deuxième extrémité 36 un deuxième aimant (non représenté). Le module de chargeur 200 comprend également un premier aimant de chargeur 203 et un deuxième aimant de chargeur 204. La polarisation du premier et du deuxième aimant d’une part, et du premier et du deuxième aimant du chargeur 203, 204 d'autre part, est choisie de manière à ce que la tête 210 ne puisse être disposée dans le renfoncement 34 que dans une seule orientation. Cela garantit

IO que la bonne broche métallique 31, 32 est connectée à la bonne broche de charge 201, 202, afin d'éviter une inversion de courant vers la batterie. Le module de charge 30 peut en outre comprendre une fente de module de charge 37 qui peut s'engager avec une saillie du module chargeur 205 pour un positionnement correct de la tête 210 dans le renfoncement 34.

La combinaison des premiers et deuxièmes moyens de fixation de bande 10, pour fixer la bande, laisse avantageusement le troisième côté 6 (et le quatrième côté 7) libre. Cela permet de placer le module de charge 30 sur le troisième côté 6, plutôt que, par exemple, sur le fond 3. On peut ainsi éviter que les broches métalliques 31, 32 entrent en contact avec la peau du patient. 20 Les Fig. 2a-2b illustrent schématiquement que le boîtier 1 peut avoir une partie supérieure 8 (fig. 29) et une partie inférieure 9 (fig. 2b). La partie supérieure 8 comprend en outre une paroi de partie supérieure 56, et la partie inférieure 9 comprend une paroi de partie inférieure 54. La partie supérieure 8 et la partie inférieure 9 peuvent être reliées entre elles, par exemple en les collant l'une à l’autre.

Lorsque la partie supérieure 8 et la partie inférieure 9 sont connectées l'une à l'autre, la paroi de la partie supérieure 56 et la paroi de la partie inférieure 54 forment une étanchéité, ce qui peut par exemple permettre un indice de protection IP67 du boîtier 1.

La fig. 2a illustre en outre que le boîtier 1 comprend un premier renforcement de morsure 52 comprenant une pluralité de nervures 52.1, et un deuxième renforcement de morsure 53 comprenant une pluralité de nervures 53.1. Dans cet exemple, le premier renfort de morsure 52 est disposé sur le premier côté 4 du boîtier 1, et le deuxième renforcement de morsure 53 sur le deuxième côté 5. Les nervures 52.1, 53.1 soutiennent la première paroi supérieur 16 et la deuxième paroi supérieure.

Comme ces première et deuxième parois supérieures sont disposés au-dessus de la première et de la deuxième fente, elles forment une faiblesse structurelle sur les côtés du boîtier 1. Les jeunes enfants, tels que les nouveau-nés et les nourrissons auxquels le dispositif portable est destiné, ont tendance à mordre des objets tels que le boîtier 1, en particulier sur les côtés. Le premier et le deuxième renforcement de morsure 52, 53 sont prévus pour protéger le boîtier 1 contre les dommages lorsque de telles morsures se produisent.

En outre, le premier et le deuxième renforcement de morsure 52, 53 sont des nervures incurvées disposées dans la première et la deuxième fente 11, 12, respectivement. En tant que tel, ils forment les moyens de guidage de première et deuxième extrémité 52, 53. Les premiers moyen de guidage d'extrémité 52 sont configurés pour guider une première extrémité de la bande lorsqu'elle est disposée dans la première fente, et les deuxièmes moyens de guidage d'extrémité 53 sont configurés pour guider une deuxième extrémité de la bande lorsqu'elle est disposée dans la deuxième fente. Cela facilite la fixation de la bande au boîtier 1.

La partie supérieure 8 comprend un tunnel supérieur de guidage de la lumière 50 qui est creux, et la partie inférieure 9 comprend un tunnel de guidage de lumière inférieure 51 Les tunnels de guidage de lumière inférieur et supérieur 51, 50 sont configurés pour guider la lumière émise par une LED au bas du boîtier 1 vers le dessus 2 du boîtier 1. Cela peut être utilsé pour éclairer le dessus 2 dans différentes séquences d'éclairage et/ou différentes couleurs. Ainsi, un état du dispositif portable peut être communiqué à un utilisateur, un patient, un soignant ou un praticien, sans qu'il soit nécessaire de prévoir un écran sur le boîtier 1.

La Fig. 2b illustre en outre qu'une batterie 33 peut être disposée dans le boîtier 1. La batterie 33 est configurée pour être chargée par le module de charge 30 et fournit de l'énergie électrique aux composants électriques du boîtier 1, tels que des capteurs, une unité de commande et un module de communication.

La Fig. 3a-3b illustre schématiquement une bande 60, la fig. 3a montre une vue de dessus et la fig. 3b montre une vue latérale. La bande 60 est de préférence faite d'un matériau biocompatible. La bande 60 peut être fixée à un boîtier, par exemple comme illustrés dans les figures précédentes, pour permettre l'application d'un dispositif portable sur le haut du bras d’un patient.

La bande 60 comprend une première extrémité 61 avec une boucle préformée 62. Dans l'exemple montré, la boucle préformée 61 est formée par une section soudée 63. Cependant, il est également possible de former la boucle préformée 62 avec d'autres techniques, par exemple la couture. On comprendra bien que la fig. 3b montre la boucle préformée 62 en position plate, le matériau de la boucle préformée 62 est flexible de sorte que la boucle préformée 62 peut manuellement être rendue plus circulaire.

La bande 60 comprend en outre à une deuxième extrémité 64. La deuxième extrémité 64 comprend un matériau de formation de boucle 65, qui dans ce cas comprend un matériau de collage temporaire, par exemple du Velcro. Le matériau de formation de boucle 65 permet de faire une boucle temporaire à la deuxième extrémité 64.

Pour fixer la bande 60 au boîtier 1 illustré aux fig. 1a-2b, la boucle préformée 62 peut être disposée à travers l'ouverture de boucle de bande 13 dans la première fente 11, de sorte que la première paroi 12 soit disposée dans l'ouverture de la boucle préformée 62.

La bande 60 peut ensuite être appliquée sur le haut du bras d'un patient en plaçant le fond 3 du boîtier 1 sur le bras supérieur, et en disposant la bande 60 autour du haut du bras jusqu'au deuxième moyen de fixation de bande 20. La deuxième extrémité 64 de la bande 60 est ensuite tirée à travers la deuxième fente 21, et une boucle temporaire est faite en mettant en contact deux parties du matériau de formation de boucle 65. Selon les parties du matériau de formation de boucle 65 qui sont mises en contact, la taille du dispositif portable peut être adaptée à la taille du bras supérieur du patient.

La bande 60 peut par exemple être fabriquée en trois tailles avec différentes longueurs totales A. Une petite taille peut par exemple avoir une longueur totale A d'environ 150 mm. Une taille moyenne peut par exemple avoir une longueur totale A d'environ 210 mm. Une grande taille peut par exemple une longueur totale A d'environ 255 mm. La bande 60 peut par exemple avoir une largeur C d'environ 16,7 mm. La bande 60 est fabriquée à partir d'un matériau extensible qui peut être étiré d'environ 17%. C'est-à-dire que la longueur A peut être augmentée d'environ 17% lorsque la bande est étirée.

La boucle préfabriguée 62 peut par exemple avoir une circonférence d'environ 35 mm, de sorte qu'une distance A' sur la fig. 3b est de 17,5 mm. La section soudée 63 peut par exemple avoir une largeur d'environ 5 mm.

Le matériau de collage temporaire du matériau de formation de boucle 65 de la deuxième extrémité 64 peut par exemple avoir une longueur D d'environ 20 mm et une largeur d'environ 13,5 mm.

Le boîtier 1 peut par exemple avoir une hauteur de 11,5 mm, une longueur de 32 mm et une largeur de 30 mm.

La bande 60 peut, au moyen de la boucle temporaire et du matériau de formation de boucle 65, être ajustée entre une circonférence de dispositif minimale et une circonférence de dispositif maximale. Avec la bande de petite taille 60, la circonférence minimale du dispositif peut par exemple être d'environ 85 mm, et la circonférence maximale du dispositif peut par exemple être d'environ 140 mm. Avec la bande de taille moyenne 60, la circonférence minimale du dispositif peut, par exemple, être d'environ 110 mm et la circonférence maximale du dispositif peut, par exemple, être d'environ 180 mm. Avec la bande de grande taille 60, la circonférence minimale du dispositif peut par exemple être d'environ 145 mm, et la circonférence maximale du dispositif peut, par exemple, être d'environ 240 mm.

La Fig. 4a-4c illustre schématiquement un dispositif portable 99 dont la bande 60 est fixée au boîtier 1. Dans la fig. 4a, la première extrémité 61 est fixée au boîtier 1 au moyen de la boucle préformée 62. Dans les fig. 4b-4c, la deuxième extrémité 64 est également fixée au boîtier 1. Ceci est réalisé en tirant la deuxième extrémité 64 à travers la deuxième fente du boîtier 1, et en formant une boucle temporaire 66 au moyen du matériau de formation de boucle.

La Fig. 4d illustre schématiquement le dispositif portable 99 appliqué sur le haut du bras 301 d'un patient 300. Dans cet exemple, le patient 300 est un nouveau-né qui dort. Les inventeurs ont constaté que la partie supérieure du bras 301 est un endroit avantageux pour disposer le dispositif portable 99 lorsque le patient 300 est un jeune enfant. Les inventeurs ont en outre développé la bande et le boîtier d'une manière dui rend très pratique pour un soignant ou un praticien l'application du dispositif portable 99 sur le bras supérieur 301 du patient 300.

La Fig. 5 illustre schématiquement un système 100 permettant de déterminer au moins une biométrie d'un patient. Le système 100 comprend le dispositif portable, comme illustré par le boîtier 1 de la fig. 5.

La Fig. 5 montre qu'une pluralité de capteurs 41, 42, 43, 431 peuvent être disposés dans le boîtier 1. Par exemple, le boîtier 1 comprend le capteur PPG 41. Dans cet exemple, le capteur PPG 41 comprend des émetteurs de rayonnement 411-414 : une première LED verte 411, une LED rouge 412 et une LED infrarouge 413, et une deuxième LED verte 414. Les LED vertes 411, 414 émettent un rayonnement dans la gamme dez longueurs d’onde vertes, ce qui est avantageux pour déterminer la

IO fréquence du pouls du patient à partir de la réflexion de ce rayonnement. Sur la base des variations du pouls, il est également possible de déterminer la fréquence respiratoire. L'utilisation de deux LED vertes améliore la robustesse du signal vert du capteur PPG. La LED rouge 412 et la LED infrarouge 413 émettent un rayonnement dans la gamme de longueurs d'onde rouge et infrarouge, respectivement. À partir dela réflexion de ce rayonnement, il est possible de déterminer la SpO:2 du patient.

Le capteur PPG 41 comprend un premier photodétecteur 415 et un deuxième photodétecteur 416. Par exemple, le premier photodétecteur 415 peut être configuré pour détecter un rayonnement dans la gamme de longueurs d'onde de la lumière visible, incluant ainsi le rayonnement émis par les LED vertes 411, 414 et la LED rouge 412. Par exemple, le deuxième photodétecteur 416 peut être configuré pour détecter le rayonnement émis par la LED infrarouge 413. Le capteur PPG 41 est configuré pour générer un signal de capteur, dans ce cas un signal de capteur PPG 41a, basé sur le rayonnement détecté par le premier et /ou le deuxième photodétecteur 415, 416.

Une unité de commande 44 est configurée pour recevoir le signal de capteur

PPG 4la. L'unité de commande 44 comprend une mémoire 441 et une unité de traitement 442. La mémoire 441 est utilisée pour stocker des instructions exécutables, des données brutes, par exemple à partir du ou des signaux du capteur, et des données traitées. La mémoire 441 peut par exemple inclure une mémoire RAM et une mémoire flash. L'unité de traitement 442 est configurée pour traiter les données du ou des signaux de capteur reçus, sur la base des instructions exécutables. L'unité de commande 44 peut déterminer un ou plusieurs biométriques en fonction du ou des signaux de capteur reçus. Cependant, il est envisagé que dans d'autres modes de réalisation, il soit possible que l'unité de commande 44 du boîtier 1 ne détermine pas ces biométriques, mais communique des données brutes et/ou des signaux de capteurs à des unités de traitement externes pour déterminer lesdites biomértries.

L'unité de commande 44 est par exemple configurée pour déterminer une ou plusieurs biométries suivantes, sur la base du signal 41a du capteur PPG: le pouls, la fréquence respiratoire, la SpOa.

La Fig. 5 illustre en outre que les capteurs compris dans le boîtier 1 peuvent également comprendre un premier capteur de température 42. En pratique, le premier capteur de température 42 peut être disposé à proximité de la peau pendant l’utilisation, par exemple contre un fond du boîtier 1. Le premier capteur de température 42 est configuré pour mesurer une température et générer un signal de capteur de température 42a basé sur celle-ci. L'unité de commande 44 est … configurée pour recevoir le signal du capteur de température 42a et déterminer une température de la peau ou une température centrale du patient en fonction de celle-ci.

La Fig. 5 illustre en outre que les capteurs compris dans le boîtier 1 peuvent également comprendre un accéléromètre 43. L'accéléromètre 43 est configuré pour détecter le mouvement du boîtier 1, qui, pendant l’utilisation, représente le mouvement du haut du bras du patient. L'accéléromètre 43 est configuré pour générer un signal de capteur d'accéléromètre 430, que l'unité de commande 44 est configurée pour recevoir. Sur cette base, l'unité de commande 44 peut par exemple être configurée pour déterminer si le dispositif portable est utilisé ou non, et en conséquence commander le dispositif portable pour qu’il soit dans un état actif ou inactif pour économiser de l'énergie.

Les capteurs compris dans le boîtier 1 peuvent également inclure un deuxième capteur de température 431. Dans cet exemple, le deuxième capteur de température 431 est constitué par l'accéléromètre 43. Comme la température peut affecter la dilatation ou la rétraction des composants métalliques dans l’'accéléromètre, la précision peut être améliorée si la température est connue. Outre cet objectif, l'unité de commande 44 peut également être configurée pour recevoir un deuxième signal de capteur de température, dans ce cas en tant que partie du signal de capteur d'accéléromètre 430. Le deuxième capteur de température 431 peut être disposé plus loin du patient que le premier capteur de température 42. La température mesurée par le deuxième capteur de température 431 peut être considérée comme représentant une température ambiante. En tenant compte de la température ambiante, l’unité de commande 44 est capable de déterminer plus précisément la température de la peau ou centrale en fonction du premier signal de capteur de température 420.

Le boîtier 1 comprend en outre un module de communication 45. Le module de communication 45 est configuré pour recevoir un signal de communication 440 de l'unité de commande 44. Dans cet exemple, le module de communication est configuré pour communiquer un signal de communication à courte portée 45a à un — périphérique externe, dans cet exemple Un dispositif d'équipement utilisateur local 101, par exemple via les terminaux de communication 1.1 et 101.1. Le signal de communication à courte portée 45a est communiqué via une méthode de communication sans fil à courte portée, par exemple Bluetooth ou Wi-Fi. Le module de communication 45 peut par exemple comprendre une antenne et un récepteur.

Par l'intermédiaire du module de communication 45, l'unité de commande 44 peut par exemple communiquer des données biométriques déterminées et/ou des données brutes au dispositif d'équipement utilisateur local 101, mais il est également possible de recevoir des données. Lesdites données reçues peuvent par exemple se rapporter à d'autres données biométriques du patient telles que l'âge, le sexe ou le poids, ou à des mises à jour du logiciel et / ou des instructions exécutables.

La Fig. 5 illustre en outre que le boîtier 1 comprend une batterie 33 destinée à fournir de l'énergie électrique aux différents composants du boîtier 1. Aussi la première et la deuxième broche métallique 31, 32 pour charger la batterie 33 sont visibles.

Le dispositif d'équipement utilisateur local 101 peut par exemple être une tablette ou un smartphone, et est disposé à proximité du dispositif portable. En option,

le dispositif d'équipement utilisateur local 101 est préprogrammé par l'opérateur du système 100. Le dispositif d'équipement utilisateur local 101 peut être configuré pour traiter les données brutes et/ou traitées et/ou pour visualiser les données reçues de l'unité de commande 44. Le dispositif d'équipement utilisateur local 101 peut, par exemple, comprendre une unité de traitement, une mémoire et/ou un écran.

Le système 100 comprend en outre une infrastructure 111 basée sur le cloud configurée pour recevoir un signal de communication cloud 101a du dispositif d'équipement utilisateur local 101, par exemple via les terminaux de communication 101.2, 111.1. Le signal de communication cloud 1019 peut par exemple comprendre des données brutes et/ou traitées. L'infrastructure basée sur le cloud 111 comprend un serveur disposant d’une unité de traitement 112 pour traiter d'avantage lesdites données brutes et/ou traitées. L'infrastructure basée sur le cloud 111 peut par exemple être configurée pour communiquer le signal de communication cloud 101a avec le dispositif d'équipement utilisateur local 1019 via une communication Internet, par exemple WI-FI, 3G, 4G ou 5G.

Le système 100 comprend en outre un portail de praticiens 121, configuré pour recevoir les données traitées de l'infrastructure basée sur le cloud 111. Ceci est réalisé au moyen d'un signal de communication praticien Illa communiqué via les terminaux de communication 111.2, 121.1. Le portail des praticiens 121 est configuré pour visualiser les données à un praticien. Sur la base des données visualisées, le praticien peut déterminer l'état de santé du patient et proposer le traitement médical approprié si nécessaire. Le portail de praticiens 121 peut par exemple être un portail

Web accessible via un navigateur Internet ou un portail d'application accessible via une application ou un programme exécutable sur un dispositif d'équipement utilisateur.

Le système 100 comprend en outre un portail de soignants 131, configuré pour recevoir les données traitées de l'infrastructure cloud 111. Ceci est réalisé au moyen d'un signal de communication du soignant 111b communiqué via les terminaux de communication 111.3, 131.1. Le portail de soignants 131 est configuré pour visualiser les données à un soignant. Sur la base des données visualisées, le soignant peut accéder à des informations intéressantes et, par exemple, déterminer si un praticien doit être consulté. Le portail de soignants peut, par exemple, être un portail Web accessible via un navigateur Internet ou un portail d'application accessible via une application ou un programme exécutable sur un appareil d'équipement utilisateur.

Comme il se doit, des modes de réalisation détaillés de la présente invention sont décrits ici ; toutefois, il faut comprendre que les modes de réalisation divulgués ne sont que des exemples de l'invention, qui peuvent être mises en oeuvre de diverses manières. Par conséquent, les détails structurels et fonctionnels spécifiques divulgués dans le présent document ne doivent pas être interprétés comme limitatifs, mais simplement comme une base pour les revendications et comme une base représentative pour enseigner à l'homme du métier la mise en pratique de la présente invention de diverses manières dans pratiquement n'importe quelle structure détaillée appropriée. Il n'est pas nécessaire que tous les objectifs décrits soient atteints avec des modes de réalisation particuliers.

En outre, les termes et expressions utilisés dans le présent document n'ont pas pour but de limiter l'invention, mais de fournir une description compréhensible de l'invention. Le mot « un » utilisés dans le présent document désignent un ou plusieurs, sauf indication contraire. Les termes « un multiple de », « une pluralité » ou « plusieurs » signifient deux ou plus de deux. Les mots « comprendre », « inclure », « contenir » et « avoir » ont un sens ouvert et n'excluent pas la présence d'éléments supplémentaires.

Les chiffres de référence dans les revendications ne doivent pas être interprétés comme limitant l'invention.

Le simple fait que certaines caractéristiques techniques soient décrites dans différentes revendications dépendantes permet toujours la possibilité qu'une combinaison de ces mesures techniques puisse être utilsée avantageusement.

Un seul processeur ou une autre unité peut remplir les fonctions de divers composants mentionnés dans la description et les revendications, par exemple d'unités de traitement ou d'unités de commande, ou la fonctionnalité d'une seule unité de traitement ou d'une seule unité de commande décrite dans le présent document peut en pratique être répartie sur plusieurs composants, éventuellement physiquement séparés les uns des autres. Toute communication entre composants peut être câblée ou sans fil par des méthodes connues.

Les actions effectuées par l'unité de commande peuvent être mises en œuvre sous forme de programme, par exemple un programme informatique, une application logicielle ou similaire. Le programme peut être exécuté en utilisant des instructions lisibles par ordinateur. Le programme peut inclure une sous-routine, une fonction, une procédure, une méthode objet, une implémentation d'objet, une application exécutable, un code source, un code objet, une bibliothèque partagée / bibliothèque de charge dynamique et / ou un autre ensemble d'instructions conçues pour l'exécution sur un système informatique.

Un programme informatique ou des instructions lisibles par ordinateur peuvent être stockés et / ou distribués sur Un support approprié, tel qu’un support de stockage optique ou un support à semi-conducteurs fourni avec ou dans le cadre d'un autre matériel, mais peuvent également être distribués sous d'autres formes, telles que via

Internet ou d'autres systèmes de télécommunication câblés ou sans fil.

Claims

REVENDICATIONS

1. Un dispositif portable pour mesurer au moins une biométrie d'un patient, dans lequel le patient est Un jeune enfant, en particulier un nouveau-né ou un nourrisson, dans lequel le dispositif portable comprend au moins un capteur (41, 42, 43, 431) configuré pour mesurer au moins une propriété et générer un signal de capteur (41a, 420, 430) pour déterminer la au moins une biometrie du patient, caractérisé en ce que le dispositif portable est configuré pour être disposé sur un haut du bras du jeune enfant et que le dispositif comprend a. un boîtier (1), dans lequel le au moins un capteur est disposé dans le boîtier, dans lequel le boîtier comprend, Í sur UN premier côté (4), un premier moyen de fixation de bande (10) comprenant une première fente (11) pour recevoir une première extrémité (61) d'une bande (60), dans laquelle la première fente est délimitée par une première paroi (12) configurée pour être agencée dans une boucle préformée (62) de la première extrémité, dans laquelle la première paroi comprend une ouverture de boucle de bande (13) pour agencer la boucle préformée dans la première fente,

il. sur un deuxième côté (5), opposé au premier côté, un deuxième moyen de fixation de bande (20), comprenant une deuxième fente (21) pour recevoir une deuxième extrémité (64) de la bande, dans laquelle la deuxième fente esi délimitée par une deuxième paroi (22) qui s'étend de manière continue entre une première connexion de boîtier (23) et une deuxième connexion de boîtier (24).

2. Le dispositif portable selon la revendication 1, dans lequel la première paroi comprend au moins Un moyen de retenue de bande (14, 15), dans lequel le moyen de retenue de bande s'étend de la première paroi à la première fente.

3. Le dispositif portable selon la revendication | ou la revendication 2, dans lequel la première paroi est formée par une première section de paroi (12.1) et une deuxième section de paroi (12.2), dans lequel la première et la deuxième section de paroi s'étendent l'une vers l’autre, dans lequel l'ouverture de boucle de bande est disposée entre la première et la deuxième section de paroi, dans lequel éventuellement la première et la deuxième section de paroi comprennent toutes deux au moins un moyen de retenue de bande.

4. Le dispositif portable selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre une bande (60) configurée pour être fixée au boîtier, comprenant une première extrémité (61) ayant une boucle préformée (62) et une deuxième extrémité (64) comprenant un matériau de formation de boucle (65) pour former une boucle temporaire.

5. Le dispositif portable selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre une batterie (33) disposée dans le boîtier, dans lequel le boîtier comprend, sur un troisième côté (6), au Moins une broche métallique (31, 32) configurée pour être mise en connexion physique avec un connecteur métallique d’une alimentation en énergie, dans laquelle la broche métallique est connectée à la batterie pour charger la batterie.

6. Le dispositif portable selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel le boîtier comprend au moins un renfort de morsure (52, 53).

7. Le dispositif portable selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un capteur PPG (41) comprenant au moins un émetteur de rayonnement (411, 412, 413, 414) configuré pour émettre un rayonnement sur la peau, et un photorécepteur (414, 415) configuré pour recevoir le rayonnement réfléchi.

8. Le dispositif portable selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un premier capteur de température (42) configuré pour mesurer une température de la peau.

9. Le dispositif portable selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un accéléromètre (43).

10. Le dispositif portable selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant en outre un second capteur de température (431) configuré pour mesurer une température ambiante.

11. Le dispositif portable selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre une unité de commande (44) configurée pour recevoir des signaux de capteur (41a, 420, 43a) provenant de l’au moins un capteur, et configurée pour déterminer au moins une biometrie sur la base des signaux de capteur reçus.

12. Le dispositif portable selon l'une des revendications précédentes, comprenant en outre un module de communication (45) pour communiquer sans fil avec un périphérique externe (101).

13. Système pour déterminer au moins une biométrie d'un patient, comprenant le dispositif portable selon une ou plusieurs des revendications précédentes, et un dispositif d'équipement utilisateur local (101), dans lequel le dispositif d'équipement utilisateur est configuré pour communiquer sans fil avec le dispositif portable pour recevoir des données brutes et/ou traitées sur la base de la mesure du au moins un capteur du dispositif portable.

14.Système selon la revendication précédente, comprenant en outre une infrastructure basée sur le cloud (111) configurée pour recevoir des données brutes et/ou traitées du dispositif d'équipement utilisateur local, et comprenant au moins un serveur ayant une unité de traitement (112) pour traiter davantage lesdites données brutes et/ou traitées.

15. Système selon la revendication précédente, comprenant en outre un portail de praticien (121), configuré pour recevoir les données traitées de l'infrastructure basée sur le cloud et configuré pour visualiser les données à un praticien.

16. Système selon les revendications précédentes, comprenant en outre un portail de soignant (131), configuré pour recevoir les données traitées de l'infrastructure basée sur le cloud et configuré pour visualiser les données à un soignant.

17.Dispositif ou système portable selon l'une quelconque des revendications précédentes, comprenant une unité de traitement (442) configurée pour déterminer, sur la base des mesures de l’'au moins un capteur, un ou plusieurs des éléments suivants : saturation périphérique en oxygène (SpO2) : fréquence du pouls; fréquence respiratoire.

18. Procédé de mesure d'au moins une biométrie, comprenant une étape de mesure d'au moins une propriété à l’aide d'un dispositif portable selon l'une quelconque des revendications précédentes.

19.Procédé pour mesurer au moins une biométrie, comprenant une étape consistant à appliquer un dispositif portable sur un haut du bras du patient, dans lequel le patient est un jeune enfant, en particulier un nouveau-né ou un nourrisson, et une étape consistant à mesurer au moins une propriété avec le dispositif portable, et dans lequel le dispositif comprend a. un boîtier (1), dans lequel le au moins un capteur est disposé dans le boîtier, dans lequel le boîtier comprend,

i. sur un premier côté (4), un premier moyen de fixation de bande (10) comprenant une première fente (11) pour recevoir une première extrémité (61) d'une bande (60), dans laquelle la première fente est délimitée par une première paroi (12) configurée pour être agencée dans une boucle préformée (62) de la première exirémité, dans laquelle la première paroi comprend une ouverture de boucle de bande (13) pour agencer la boucle préformée dans la première fente,

ii. sur un deuxième côté (5), opposé au premier côté, un deuxième moyen de fixation de bande (20), comprenant une deuxième fente (21) pour recevoir une deuxième extrémité (64) de la bande, dans laquelle la deuxième fente est délimitée par une deuxième paroi (22) qui s'étend de manière continue entre une première connexion de boîtier (23) et une deuxième connexion de boîtier (24.

20. Procédé selon la revendication 19, comprenant une étape consistant, avant d'appliquer le dispositif portable sur le haut du bras, à agencer une boucle préformée d’une première extrémité d'une bande dans une première fente d’un premier moyen de fixation de bande via une ouverture de boucle de bande; dans lequel l'étape consistant à d'appliquer le dispositif portable sur le haut du bras, comprend l'arangement d'une deuxième extrémité d'une bande à travers une deuxième fente d'un deuxième moyen de fixation de bande et la formation d'une boucle temporaire, dans laquelle la boucle temporaire est éventuellement adaptée à la taille du haut du bras.

21. Instructions non transitoires lisibles par ordinateur configurées pour, lorsqu'elles sont exécutées, amener une unité de traitement et/ou un dispositif portable à exécuter l'étape consistant à mesurer au moins une propriété avec le dispositif portable du procédé selon l'une quelconque des revendications 18-20.