BE1027078B1 - Samenstelling, voedingssupplement en werkwijze voor het ondersteunen en/of verbeteren van de darmgezondheid - Google Patents

Samenstelling, voedingssupplement en werkwijze voor het ondersteunen en/of verbeteren van de darmgezondheid Download PDF

Info

Publication number
BE1027078B1
BE1027078B1 BE20195134A BE201905134A BE1027078B1 BE 1027078 B1 BE1027078 B1 BE 1027078B1 BE 20195134 A BE20195134 A BE 20195134A BE 201905134 A BE201905134 A BE 201905134A BE 1027078 B1 BE1027078 B1 BE 1027078B1
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
lacto
composition
hmo
secretor
use according
Prior art date
Application number
BE20195134A
Other languages
English (en)
Other versions
BE1027078A9 (nl
BE1027078A1 (nl
Inventor
Riet Nikolaas Van
Original Assignee
Nutribam Bvba
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nutribam Bvba filed Critical Nutribam Bvba
Priority to US17/427,900 priority Critical patent/US20220022515A1/en
Priority to EP20713738.1A priority patent/EP3930482A1/en
Priority to PCT/IB2020/051589 priority patent/WO2020174386A1/en
Publication of BE1027078A1 publication Critical patent/BE1027078A1/nl
Publication of BE1027078B1 publication Critical patent/BE1027078B1/nl
Application granted granted Critical
Publication of BE1027078A9 publication Critical patent/BE1027078A9/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L29/00Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
    • A23L29/30Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols, e.g. xylitol; containing starch hydrolysates, e.g. dextrin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/125Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives containing carbohydrate syrups; containing sugars; containing sugar alcohols; containing starch hydrolysates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/20Reducing nutritive value; Dietetic products with reduced nutritive value
    • A23L33/21Addition of substantially indigestible substances, e.g. dietary fibres
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/40Complete food formulations for specific consumer groups or specific purposes, e.g. infant formula
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/702Oligosaccharides, i.e. having three to five saccharide radicals attached to each other by glycosidic linkages
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/06Aluminium, calcium or magnesium; Compounds thereof, e.g. clay
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/14Alkali metal chlorides; Alkaline earth metal chlorides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/20Milk; Whey; Colostrum
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/02Nutrients, e.g. vitamins, minerals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pediatric Medicine (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

De onderhavige uitvinding betreft een samenstelling voor het ondersteunen en / of verbeteren van de darmgezondheid bij sporters omvattende een effectieve dosis van minstens één humane melk oligosacharide (HMO) uit de groep van 2'-fucosyllactose (2'-FL), 3-fucosyllactose (3-FL), lactodifucotetraose (DF-L), lacto-N-tetraose (LNT), lacto-N-neotetraose (LNnT), lacto-N-fucopentaose I (LNFP I), lacto-N-difucohexaose II (LNDFH II), lacto-N-neodifucohexaose II (LNnDFH II), para-lacto-N-neohexaose (para-LNnH), lacto-N-neooctaose (LNnO), lacto-N-fucopentaose V (LNFP V), lacto-N- neofucopentaose V (LNnFP V), 3'-sialyl-3-fusoyllactose (F-SL), LS-tetrasacharide a (LSTa), 3'-sialyllactose (3'-SL), of combinaties ervan.

Description

SAMENSTELLING, VOEDINGSSUPPLEMENT EN WERKWIJZE VOOR HET ONDERSTEUNEN EN/OF VERBETEREN VAN DE DARMGEZONDHEID
TECHNISCH DOMEIN De uitvinding heeft betrekking op darmgezondheid. Meerbepaald bevindt de uitvinding zich in het technisch deelgebied van samenstellingen voor het ondersteunen en / of verbeteren van de darmgezondheid.
STAND DER TECHNIEK De regelmatige beoefening van lichaamsbeweging en/of sport biedt velerlei voordelen, waaronder bescherming tegen de ontwikkeling van chronische ziekten en verbetering van de levenskwaliteit. Deze voordelen worden onder andere toegeschreven aan de ontstekingsremmende effecten en de versterking van de neuromusculaire functie die sporten met zich meebrengt. Intensieve sportbeoefening geeft bovendien aanleiding tot wijziging van de darmmicrobiota, welke nauw gerelateerd is aan het welzijn van de sporter. Zo speelt de darmmicrobiota een belangrijke rol bij de productie, opslag en consumptie van energie die wordt verkregen uit het dieet, evenals bij ontstekingen, redoxreacties en de hydratiestatus. De correlatie tussen lichaamsbeweging en de darmmicrobiota kan voor sporters, en met name topsporters, echter ook nadelig zijn. Zo geven langdurige en intensieve trainingen mogelijks aanleiding tot het ontwrichten van de darmmicrobiota. Hierdoor levert de sporter aanzienlijk mindere sportprestaties en is zijn recuperatievermogen drastisch verlaagd. Een ontregelde darmmicrobiota zorgt tevens voor een verminderde werking van het immuunsysteem, waardoor sporters een groter risico lopen op ziekte, infecties, in het bijzonder darmaandoeningen. Sporters die regelmatig voedingssupplementen nuttigen, en met name supplementen rijk aan fructose en / of kunstmatige zoetstoffen, lopen bovendien een verhoogd risico op een ontregelde darmmicrobiota en infectie aangezien deze componenten intact het darmstelsel bereiken en hier als potentiële voedingsstoffen voor pathogene bacteriën kunnen functioneren.
Er is bijgevolg nood aan de ondersteuning en/of verbetering van de darmgezondheid bij sporters, teneinde het immuunsysteem te ondersteunen, hetrisico op infecties te minimaliseren, en de sportprestaties en het recuperatievermogen van sporters te optimaliseren. WO 2017 180 501 beschrijft een probiotische samenstelling voor het verbeteren van sportprestaties en recuperatie. De prebiotische samenstelling volgens WO ‘501 heeft echter slechts een beperkte invloed op het immuunsysteem van de sporter en het risico op infecties gerelateerd aan het voorkomen van pathogene bacteriën in het maagdarmstelsel wordt weinig tot niet beïnvloed.
WO 2018 187 792 beschrijft een 2'-fucosyllactose component en een werkwijze voor het gebruik van genoemde component voor de behandeling van inflammatoire darmaandoeningen, zoals de ziekte van Crohn en colitis ulcerosa, of om het risico van terugval bij inflammatoire darmaandoeningen te verminderen. WO *792 legt echter de nadruk op inflammatoire darmaandoeningen. Er wordt geen indicatie gegeven over hoe 2’-fucsyllactose niet-therapeutisch kan worden ingezet voor het verbeteren en/ of ondersteunen van de darmgezondheid bij sporters, welke langdurige en intensieve sportprestaties ondernemen.
De huidige uitvinding beoogt minstens een oplossing te vinden voor enkele van bovenvermelde problemen of nadelen.
SAMENVATTING VAN DE UITVINDING Tot dit doel verschaft de uitvinding een samenstelling voor het ondersteunen en / of verbeteren van de darmgezondheid bij sporters volgens conclusie 1. De samenstelling omvat een effectieve dosis van minstens één humane melk oligosacharide (HMO) gekozen uit de groep van 2'’-fucosyllactose (2/’-FL), 3- fucosyllactose (3-FL), lactodifucotetraose (DF-L), lacto-N-tetraose (LNT), lacto-N- neotetraose (LNnT), lacto-N-fucopentaose I (LNFP I), lacto-N-difucohexaose II (LNDFH II), lacto-N-neodifucohexaose II (LNnDFH II), para-lacto-N-neohexaose (para-LNnH), lacto-N-neooctaose (LNnO), lacto-N-fucopentaose V (LNFP V), lacto-N- neofucopentaose V (LNnFP V), 3"-sialyl-3-fusoyllactose (F-SL), LS-tetrasacharide a (LSTa), 3"-sialyllactose (3’-SL), of combinaties ervan.
De samenstelling volgens de onderhavige uitvinding vormt een optimaal geschikte aanvulling op een sportdieet en laat toe voluit te trainen zonder de darmgezondheidte impacteren. Recuperatie wordt hierdoor bovendien geoptimaliseerd en het risico op infecties wordt geminimaliseerd. Voorkeursvormen van de samenstelling worden gegeven in volgconclusies 2 tot en met 13. Een tweede aspect betreft een werkwijze voor het begeleiden van een subject, en / of het verbeteren van de sportprestaties en / of recuperatie van een subject, volgens conclusie 14. De werkwijze omvat het bepalen of een subject een secretor of non- secretor van een HMO is; en het toedienen van een effectieve dosis van een HMO aan het subject. Voorkeursvormen van de werkwijze worden gegeven in volgconclusies 15 tot en met
22.
GEDETAILLEERDE BESCHRIJVING De onderhavige uitvinding betreft in een eerste aspect een samenstelling voor het ondersteunen en / of verbeteren van de darmgezondheid bij sporters.
Tenzij anders gedefinieerd hebben alle termen die gebruikt worden in de beschrijving van de uitvinding, ook technische en wetenschappelijke termen, de betekenis zoals ze algemeen begrepen worden door de vakman in het technisch veld van de uitvinding. Voor een betere beoordeling van de beschrijving van de uitvinding, worden de volgende termen expliciet uitgelegd. “Een”, ”de” en “het” refereren in dit document aan zowel het enkelvoud als het meervoud tenzij de context duidelijk anders veronderstelt. Bijvoorbeeld, “een segment” betekent een of meer dan een segment.
Wanneer “ongeveer” of “rond” in dit document gebruikt wordt bij een meetbare grootheid, een parameter, een tijdsduur of moment, en dergelijke, dan worden variaties bedoeld van +/-20% of minder, bij voorkeur +/-10% of minder, meer bij voorkeur +/-5% of minder, nog meer bij voorkeur +/-1% of minder, en zelfs nog meer bij voorkeur +/-0.1% of minder dan en van de geciteerde waarde, voor zoverre zulke variaties van toepassing zijn in de beschreven uitvinding. Hier moet echter welonder verstaan worden dat de waarde van de grootheid waarbij de term “ongeveer” of “rond” gebruikt wordt, zelf specifiek wordt bekendgemaakt. De termen “omvatten”, “omvattende”, “bestaan uit”, “bestaande uit”, “voorzien van”, “bevatten”, “bevattende”, “inhouden”, “inhoudende” zijn synoniemen en zijn inclusieve of open termen die de aanwezigheid van wat volgt aanduiden, en die de aanwezigheid niet uitsluiten of beletten van andere componenten, kenmerken, elementen, leden, stappen, gekend uit of beschreven in de stand der techniek.
Het citeren van numerieke intervallen door de eindpunten omvat alle gehele getallen, breuken en/of reële getallen tussen de eindpunten, deze eindpunten inbegrepen. Een eerste aspect van de onderhavige uitvinding betreft een samenstelling voor het ondersteunen en / of verbeteren van de darmgezondheid bij sporters, waarbij de samenstelling een effectieve dosis van minstens één humane melk oligosacharide (HMO) omvat gekozen uit de groep van 2"-fucosyllactose (2"-FL), 3-fucosyllactose (3- FL), lactodifucotetraose (DF-L), lacto-N-tetraose (LNT), lacto-N-neotetraose (LNnT), lacto-N-fucopentaose I (LNFP I), lacto-N-difucohexaose II (LNDFH II), lacto-N- neodifucohexaose II (LNnDFH II), para-lacto-N-neohexaose (para-LNnH), lacto-N- neooctaose (LNnO), lacto-N-fucopentaose V (LNFP V), lacto-N-neofucopentaose V (LNnFP V), 3'-sialyl-3-fusoyllactose (F-SL), LS-tetrasacharide a (LSTa), 3” sialyllactose (3’-SL), of combinaties ervan. De term “humane melk oligosachariden” (HMO) verwijst in het licht van de onderhavige uitvinding naar suikermoleculen die van nature voorkomen in menselijke moedermelk. HMO’s hebben een prebiotisch effect in het pasgeboren kind en zijn essentieel voor de ontwikkeling van een gezonde darmflora. HMO's in het licht van de onderhavige uitvinding zijn zowel verkrijgbaar uit een natuurlijke als synthetische bron. Een “effectieve dosis” duidt in de context van de onderhavige uitvinding een “werkzame dosis” aan en kan geïnterpreteerd worden als de minimale dosis waarbij de voordelige effecten van de toegediende samenstelling tot uiting komen. De term “darmgezondheid” heeft betrekking op de darmmicrobiota, ook microbioom, ofwel de micro-organismen welke aanwezig zijn in het spijsverteringskanaal. De darmmicrobiota van een individu kan tot 30000 verschillende soorten bacteriën omvatten, waarvan sommige een belangrijke tot zelfs noodzakelijke functieuitoefenen, terwijl andere eerder schadelijk zijn voor het welzijn van het subject waarin zij aanwezig zijn. Een goede darmgezondheid impliceert een gezond evenwicht tussen de verschillende micro-organismen in het spijsvereringsstelsel, en bevordert de algemene gezondheid van het subject.
5 De term “sporter” kan worden geïnterpreteerd als elk individu dat sportieve activiteiten onderneemt. Sportieve activiteiten volgens de onderhavige uitvinding omvatten activiteiten uit de groep van, doch zijn niet gelimiteerd tot, zwemmen, voetbal, karate, hockey, krachttraining, gewichtheffen, kogelstoten, gymnastiek, atletiek, wielrennen, hardlopen, sprinten, hordelopen, skaten, roeien, verspringen, boksen, skiën, anaerobe training, aerobics, of combinaties ervan.
De onderhavige uitvinding, en meer specifiek de aanwezigheid van een effectieve dosis van minstens één humane melk oligosacharide, heeft als voordeel dat het de darmwerking effectief ondersteunt in een subject, bij voorkeur een sporter. De doelgroep van de onderhavige uitvinding is bijzonder gevoelig aan ontregelingen van het maagdarmstelsel, daar sporters hun lichaam regelmatig tot het uiterste belasten. Daar bij het leveren van intensieve sportprestaties een grote hoeveelheid aan catecholamines worden vrijgegeven, kan dit een aanzienlijke bijdrage leveren aan een verstoorde darmgezondheid. Zo kunnen catecholamines de groei van Gram- negatieve bacteriën zoals Escherichia coli en Yersinia enterocolitica dramatisch verhogen. Het vermogen van enterische bacteriën om direct te reageren op stress- gerelateerde neuromediatoren zoals catecholamines werkt in op het niveau van het darmslijmvlies, dat een complex netwerk van epitheelcellen, immunocyten en zenuwen vertegenwoordigt in direct contact met de externe omgeving. De samenstelling volgens de onderhavige uitvinding ondersteunt en / of verbetert de darmgezondheid waardoor de negatieve invloed van catecholamines wordt verminderd. De samenstelling volgens de onderhavige uitvinding vormt een optimaal geschikte aanvulling op een sportdieet en laat de sporter toe om voluit te trainen zonder de darmgezondheid te impacteren. Bovendien is de sporter beter en sneller in staat om te recupereren na een intensieve training.
De term “pathogeniciteit” duidt het potentiële ziekteverwekkende vermogen van een organisme of substantie aan. Typisch wordt de term “pathogeen” gebruikt om een infectueus micro-organisme of middel te beschrijven, zoals een virus, bacterie, protozoa, of schimmel.
“Catecholamines” zijn neurotransmitters geproduceerd door de bijnieren en de postganglionische vezels van het sympathische zenuwstelsel. Zij omvatten dopamine, epinefrine (adrenaline) en norepinefrine. Elk van deze neutrotransmitters wordt afgebroken tot afbraakproducten welke worden uitgescheiden via de urine.
Catecholamines komen doorgaans vrij in de bloedbaan als gevolg van fysieke of emotionele stress, waar in het bijzonder dopamine en norepinefrine tevens een hormonale werking uitoefenen. Zij worden in significant grote hoeveelheden geproduceerd bij het leveren van intensieve sportprestaties en hebben een indirecte, negatieve invloed op de darmgezondheid.
“Epitheliaal weefsel” of “epithelium” is het weefsel dat de buitenoppervlakken van organen en bloedvaten in het lichaam, evenals binnenoppervlakken van inwendige organen, bekleedt. Epitheliaal weefsel vormt een groot oppervlak dat in direct contact staat met de in het darmstelsel aanwezige microbiële flora.
Bij voorkeur omvat het humane melk oligosacharide (HMO) 2’-fucosyllactose (2’-FL).
De effectieve werking van 2'-FL is gesteund op diens gelijkenis met bepaalde pathogene receptoren die terug te vinden zijn op de darmwand. Bijgevolg treedt 2”- FL in diverse gevallen op als analoog voor deze pathogene receptoren, waardoor het risico op infecties aanzienlijk wordt verlaagd. HMO's, en in het bijzonder 2'-FL, hebben een direct effect op de epitheliale structuur van de darmen en interfereren met de adhesie van verscheidene pathogene bacteriën, toxines, parasieten en virussen. Volgens een uitvoeringsvorm interfereren de HMO's met bacteriën uit de groep van Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Vibrio cholerae, Salmonella fyris, Helicobacter pylori, of combinaties ervan.
Volgens een verdere of andere uitvoeringsvorm, omvat het humane melk oligosacharide (HMO) 2”-fucosyllactose (2”-FL) en / of afgeleiden hiervan, welke afgeleiden minstens 70% van de biologische functies van natief 2'-FL behouden. Bij voorkeur wordt minstens 80% van de biologische functies behouden, meer bij voorkeur minstens 90%, meest bij voorkeur minstens 99%. Genoemde biologische functies van 2'-FL omvatten de gunstige effecten ervan op de darmwerking, zoals — ontstekingsremmende effecten, antibacteriële hechtingseffecten, prebiotische effecten etc.
De hierin beschreven humane melk oligosachariden (HMO's) kunnen worden bereid middels elke techniek zoals gekend in de huidige stand der techniek. Volgens een uitvoeringsvorm, kunnen de HMO’s synthetish worden geproduceerd. Synthetischeproductie van HMO's is onder andere mogelijk via microbiële fermentatie, enzymatische processen, chemische synthese, of combinaties daarvan. In sommige uitvoeringsvormen worden de HMO's gesynthetiseerd middels recombinante micro- organismen zoals Escherichia coli en / of Corynebacterium glutamicum.
Volgens een verdere of andere uitvoeringsvorm is de effectieve dosis van het humane melk oligosacharide (HMO) begrepen tussen 0,5 en 5,0 g/dag. Binnen deze range is de onderhavige samenstelling werkzaam als curatief en / of preventief middel bij verlaagde darmmotiliteit en pijnlijke darmen. Sporters maken een verhoogde dosis aan norepinephrine aan bij het leveren van langdurige en intensieve sportprestaties, welke als functie heeft de hersenen en het lichaam te mobiliseren voor actie. Een van de effecten van norepinephrine is het verminderen van de bloedtoevoer naar het gastro-intestinale systeem en het remmen van de blaas- en de gastro-intestinale motiliteit. Deze remming van de motiliteit door norepinephrine kan bijdragen aan een verlaagde darmgezondheid. De samenstelling volgens de onderhavige uitvinding, vormt hier een oplossing voor, daar zij de darmmotiliteit optimaal stimuleert en / of ondersteunt.
Bij voorkeur is de effectieve dosis van het humane melk oligosacharide (HMO) begrepen tussen 1,8 en 2,2 g/dag. De dosis is in het bijzonder geschikt bij gebruik van sportsupplementen omvattende een hoog gehalte aan fructose en/of kunstmatige zoetstoffen. Het frequente gebruik van fructose in sportdranken en supplementen werd reeds in verband gebracht met verminderde darmgezondheid. Fructose bereikt zowel de lever als de darmmicrobiota, waardoor pathogene bacteriën van brandstof worden voorzien en zij gunstige bacteriën mogelijks overgroeien. Bijgevolg is het risico op infecties groter. De onderhavige samenstelling verlaagt de pathogeniciteit daar de binding van pathogenen aan receptoren op de epitheelcellen in het intestinaal stelsel wordt verlaagd. Pathogenen of toxines binden aan de HMO's en worden uiteindelijk uit het maagdarmkanaal verwijderd. Hierdoor wordt het risico op (pathogene) infecties aanzienlijk verlaagd.
Een specifiek voordeel van de samenstelling volgens één van voorgaande uitvoeringsvormen is de remming van lipopolysacharide (LPS) geïnduceerde ontstekingen. Gram-negatieve, pathogene bacteriën zijn in staat mucosale ontsteking te activeren door binding van de lipopolysacharidematrix (LPS) op receptoren aanwezig op de darmwand. De samenstelling volgens de onderhavige uitvinding is in staat genoemde LPS-geïnduceerde ontsteking te verzwakken middels modulatie van de expressie van het CD14 gen. Het CD14 gen codeert een eiwit datcruciaal is voor de goede werking van het immuunsysteem en LPS-geïnduceerde ontstekingen tegengaat.
Dusdanig draagt de samenstelling volgens de onderhavige uitvinding bij tot het algemeen welzijn van de sporter, daar het risico op bacteriële infecties wordt verkleind, LPS-geïnduceerde ontstekingen worden geremd en de darmmotiliteit wordt gestimuleerd.
Het verhoogde welzijn van de sporter geeft rechtstreeks aanleiding tot significant verbeterde sportprestaties en een verlaagde recuperatietijd. “Lipopolysachariden”, ook “lipoglicanen”, zijn polymere moleculen omvattende een lipidegedeelte, een polysaccharidegedeelte en het zogenaamde “O-antigeen”. Ze komen voor als het buitenmembraan van Gram-negatieve bacteriën, welke interageren met receptoren op de darmwand.
Volgens een verdere of andere uitvoeringsvorm van de samenstelling, hebben de sporters voorafgaand aan de toediening van de samenstelling een antibioticakuur gevolgd.
Het volgen van een antibioticakuur is nefast voor de darmgezondheid van de sporter.
Na het volgen van de kuur is de sporter hierdoor extra vatbaar voor nieuwe infecties, welke de prestaties en de recuperatie van de sporter aanzienlijk ondermijnen.
Voorafgaand aan de toediening van de samenstelling wordt volgens een uitvoeringsvorm bepaald of de sporters secretor of non-secretor van de genoemde HMO zijn.
Non-secretoren zijn van nature niet in staat om de genoemde HMO te produceren, en zijn bijgevolg bijzonder gevoelig voor problemen met de darmgezondheid en de hiermee gepaarde risico’s, zoals in voorgaande uitvoeringsvormen beschreven.
Volgens een uitvoeringsvorm worden voorafgaand aan de toediening van de samenstelling de sporters getest op de aan- of afwezigheid van één of meerdere genetische polymorfismen of mutaties.
Dergelijke polymorfismen of mutaties in het genetisch materiaal kunnen indicatoren zijn voor verminderde of afwezige productie van HMO's en kunnen aldus incicatoren zijn voor een verhoogd risico op een verlaagde darmgezondheid, pathogene infecties, verlaagde darmmotiliteit of zelfs chronische darmaandoeningen.
Bij voorkeur betreffen de genoemde polymorfismen of mutaties het FUT 2 gen.
Het FUT 2 gen is betrokken bij de productie van 2'-FL, waarbij individuen met een inactiverend polymorfisme in het FUT2 gen non-secretoren worden genoemd.
Non- secretoren zijn deficiënt in aangeboren darmkoolhydraten die fucose bevatten, wathen extra vatbaar maakt voor darmdysbiose. De term “darmdysbiose” duidt hierin een onevenwicht aan tussen verschillende micro-organismen aanwezig in het darmstelsel. Bovendien hebben non-secretoren een hogere kans op darmaandoeningen zoals de ziekte van Crohn.
De genoemde polymorfismen betreffen in het bijzonder de single nucleotide polymorfismes (SNP's) rs601338, rs492602, rs516246 en / of rs602662. SNP”’s volgens deze nummering zijn terug te vinden op databanken zoals SNPedia. Volgens een uitvoeringsvorm omvat de samenstelling verder één of meerdere hulpstoffen, waarbij de HMO en de hulpstoffen zich volgens een ratio verhouden welke begrepen is tussen 1:8 en 6:8. De samenstelling kan in dit licht ook worden geïnterpreteerd als een voedingssupplement, of sportsupplement. Een verhouding tussen 1:8 en 6:8 laat toe dat de HMO, en in het bijzonder het 2”-FL, optimaal werkzaam is naar één of meerdere van zijn effecten toe, waarbij de één of meerdere hulpstoffen de samenstelling van additionele, gunstige effecten voorzien. Binnen onderhavige verhoudingen vormt de samenstelling bovendien slechts weinig tot geen bijkomende belasting voor het maagdarmstelsel en wordt het optimaal opgenomen door het subject. Bij voorkeur verhouden het 2”-fucosyllactose en de één of meerdere hulpstoffen zich volgens een ratio begrepen tussen 1:8 en 3:8. Onderhavige verhoudingen laten toe meer hulpstoffen aan de samenstelling toe te voegen, waarbij meerdere additionele effecten worden verkregen.
Volgens een uitvoeringsvorm worden de één of meerdere hulpstoffen gekozen uit de groep van aminozuren, monosachariden, micronutriënten, antioxidanten, vitaminen, plantaardige extracten, vezels, afgeleiden van één der voorgaande hulpstoffen, of combinaties ervan.
De vitaminen worden volgens een uitvoeringsvorm gekozen uit de groep van vitamine A, vitamine D, vitamine E, vitamine K, thiamine, riboflavine, pyridoxine, vitamine C, carotenoïden, niacine, foliumzuur, pantotheenzuur, biotine, choline, inositol, hun zouten en afgeleiden, en combinaties ervan. De hulpstoffen volgens de onderhavige uitvinding dragen bij aan de goede werking van het maagdarmstelsel, ondersteunen de darmgezondheid en ondersteunen het algemeen welzijn van het subject, in het bijzonder de sporter.
De onderhavige uitvinding omvat volgens een uitvoeringsvorm plantaardige extracten gekozen uit de groep van gemberextract, sojaextract, lookextract, echinacea-extract, ginsengextract, Sint-Janskruidextract, vlierbessenextract,
veenbessenextract, kurkumaextract, Ginkgo biloba extract, of combinaties ervan.
Zij zijn een natuurlijke bron van polyfenolen, en treden mogelijks op als antioxidant en / of ondersteunen het immuunsysteem en sportieve prestaties.
Bij voorkeur omvat de samenstelling veenbessenextract.
Het gebruik van veenbessenextract in de onderhavige samenstelling is in het bijzonder voordelig, daar veenbessenextract optreedt als proanthocyanidine en in staat is voordelige bacteriële stammen zoals Akkermansia muciniphila te triggeren.
Volgens sommige uitvoeringsvormen, omvat de samenstelling één of meerdere polyfenolen, bij voorkeur proanthocyanidines, ter stimulering van de groei van Akkermansia muciniphila in het intestinale microbioom.
Deze toevoeging beïnvloedt, in het bijzonder door de genoemde proliferatie van Akkermansia, verschillende metabole processen, met een gunstige uitwerking op de lichaamssamenstelling.
In het bijzonder werd de proliferatie van Akkermansia in verband gebracht met het onderhouden van een laag vetpercentage.
Rekening houdende met de sportieve doelgroep van de onderhavige uitvinding is dit een belangrijk bijkomend voordeel van de samenstelling.
In het licht van de onderhavige uitvinding omvatten de aminozuren bij voorkeur glutamine, en vertakte keten aminozuren (branched chain amino acids, BCAA), namelijk leucine, isoleucine en / of valine.
Tijdens intensieve training kunnen zij rechtstreeks worden aangewend als energiebron.
Bovendien dragen zij bij, met name leucine, bij activering van de spiereiwitsynthese.
In combinatie met de HMO's volgens de onderhavige uitvinding, wordt de recuperatietijd verder verkort. “Antioxidanten” zijn componenten welke in staat zijn vrije radicalen op te vangen en bijgevolg oxidatieve stress te verlagen.
Volgens een uitvoeringsvorm omvat de samenstelling één of meerdere antioxidanten geschikt voor orale toediening, waaronder vitamine A, vitamine E, vitamine C, retinol, tocoferol, carotenoïden, waaronder luteïne, beta-caroteen, zeaxanthine, lycopeen, en combinaties daarvan.
Genoemde micronutriënten omvatten volgens een uitvoeringsvorm calcium, fosfor, natrium, chloride, magnesium, mangaan, ijzer, koper, zink, selenium, jodium, chroom, molybdeen, of combinaties ervan.
De samenstelling, of ook het voedingssupplement of het sportsupplement, volgens de onderhavige uitvinding omvat verder volgens een uitvoeringsvorm één of meerdere eiwitten, koolhydraten en / of vetten.
Het voedingssupplement kan worden aangewend als aanvulling op een gezonde voeding, en kan de sporter ondersteunenbij het uitvoeren van intensieve inspanningen en / of sportprestaties. Volgens een uitvoeringsvorm omvat de samenstelling één of meerdere bronnen van eiwit, welke een totaalconcentratie hebben in het supplement begrepen tussen 40,0 en 80,0 m%, bij voorkeur tussen 50,0 en 80,0 m%, meer bij voorkeur tussen 60,0 en 80,0 m%, nog meer bij voorkeur tussen 65,0 en 80,0 m%. De samenstelling volgens de onderhavige uitvinding kan worden geformuleerd in een vorm welke is aangepast aan de gekozen route van toediening, waaronder, doch niet beperkt tot, orale of parentale, waaronder subcutane, intramusculaire, intraperitoneale, intratumorale en intraveneuze, toediening. “Orale toediening”, zoals hierin gedefinieerd, omvat elke vorm van toediening waarbij de samenstelling via de slokdarm van het subject opgenomen. Orale formuleringen omvatten elke vaste stof, vloeistof of poederformulering geschikt voor gebruik hierin, met dien verstande dat een dergelijke formulering de veilige en effectieve orale afgifte van de effectieve dosis 2'-fucosyllactose (2"-FL) mogelijk maakt.
Volgens een uitvoeringsvorm is de samenstelling een oplosbaar poeder. Het oplosbaar poeder heeft als voordeel dat de samenstelling in een hiertoe geschikte container met een slechts beperkte omvang kan worden bewaard en door de consument kan worden opgelost in een vloeistof. De samenstelling neemt niet alleen een klein volume in beslag, maar is bovendien ook lang houdbaar.
De samenstelling is volgens een uitvoeringsvorm direct inneembaar als een capsule. In een andere uitvoeringsvorm is de samenstelling inneembaar via voedingsproducten en / of -dranken.
Volgens een voorkeurdragende uitvoeringsvorm is de samenstelling een sportdrink. Een sportdrink brengt een groot gebruiksgemak met zich mee voor de consument, daar direct voor inname geen handelingen vereist uit te voeren zijn door de consument.
De onderhavige uitvinding betreft in dit licht tevens een werkwijze voor het ondersteunen en / of verbeteren van de darmgezondheid bij sporters, waarbij een samenstelling wordt toegediend omvattende een effectieve dosis van minstens één humane melk oligosacharide (HMO) gekozen uit de groep van 2'-fucosyllactose (2”- FL), 3-fucosyllactose (3-FL), lactodifucotetraose (DF-L), lacto-N-tetraose (LNT), lacto-N-neotetraose (LNnT), lacto-N-fucopentaose I (LNFP I), lacto-N-difucohexaose II (LNDFH II), lacto-N-neodifucohexaose II (LNnDFH II), para-lacto-N-neohexaose (para-LNnH), lacto-N-neooctaose (LNnO), lacto-N-fucopentaose V (LNFP V), lacto-N-
neofucopentaose V (LNnFP V), 3"-sialyl-3-fusoyllactose (F-SL), LS-tetrasacharide a (LSTa), 3”-sialyllactose (3’-SL), of combinaties ervan.
De effectieve dosis is volgens een uitvoeringsvorm begrepen tussen 0,5 en 5,0 g/dag.
De werkwijze omvat in het bijzonder het toedienen van een samenstelling volgens één der voorgaande uitvoeringsvormen.
De uitvinding betreft in een tweede aspect, een werkwijze voor het begeleiden van een subject, en / of het verbeteren van de sportprestaties en / of recuperatie van een subject, waarbij bepaald wordt of de het subject een secretor of non-secretor van een HMO is, bij voorkeur 2”-FL, en waarbij het subject een samenstelling omvattende een effectieve dosis van minstens één humane melk oligosacharide (HMO) gekozen uit de groep van 2”-fucosyllactose (2"-FL), 3-fucosyllactose (3-FL), lactodifucotetraose (DF-L), lacto-N-tetraose (LNT), lacto-N-neotetraose (LNnT), lacto-N-fucopentaose I (LNFP I), lacto-N-difucohexaose II (LNDFH II), lacto-N- neodifucohexaose II (LNnDFH II), para-lacto-N-neohexaose (para-LNnH), lacto-N- neooctaose (LNnO), lacto-N-fucopentaose V (LNFP V), lacto-N-neofucopentaose V (LNnFP V), 3'-sialyl-3-fusoyllactose (F-SL), LS-tetrasacharide a (LSTa), 3” sialyllactose (3"-SL), of combinaties ervan, wordt toegediend.
Bij voorkeur omvat het HMO 2”-fucosyllactose (2’-FL). Volgens een uitvoeringsvorm wordt bepaald of het subject een secretor of non- secretor van een HMO is middels controle op de aan- of afwezigheid van één of meerdere genetische polymorfismen of mutaties in het 2-alpha-L-fucosyltransferase 2 (FUT 2) gen.
Volgens een andere uitvoeringsvorm wordt de secretor/non-secretor status van het subject bepaald middels controle op de aan- of afwezigheid van één of meerdere genetische polymorfismen of mutaties in een gen verschillend van het 2-alpha-L- fucosyltransferase 2 (FUT 2) gen.
Volgens een verdere of andere uitvoeringsvorm, wordt de secretor/non-secretor status van het subject bepaald middels controle op de aan- of afwezigheid van één of meerdere polymorfismen op eiwitniveau, in het bijzonder het eiwit gecodeerd door het FUT 2 gen.
Het eiwit dat door FUT 2 wordt gecodeerd, is een Golgi- stapelmembraaneiwit dat betrokken is bij de aanmaak van een voorloper van het H- antigeen, nodig voor de laatste stap in de oplosbare A- en B-antigeensynthese-route.
Dit gen is één van de twee genen die coderen voor het 2-alpha-L-fucosyltransferase 2 enzym.
SNP’s ter hoogte van het FUT 2 gen en / of polymorfismen in het eiwitwaarvoor dit gen codeert, geven aanleiding tot een verminderde tot afwezige secretie van 2’-FL en zijn bijgevolg uitermate geschikt ter bepaling van de secretor/non- secretor status t.a.v. 2'-FL.
Meer bij voorkeur omvat de werkwijze een DNA-analyse, waarbij single nucleotide polymorfismes (SNP's) in het 2-alpha-L-fucosyltransferase 2 (FUT 2) gen worden geïdentificeerd.
Het FUT 2 gen is betrokken bij de productie van 2'-FL, waarbij individuen met een inactiverend polymorfisme in het FUT2 gen non-secretoren worden genoemd.
Non-secretoren zijn deficiënt in aangeboren darmkoolhydraten die fucose bevatten, wat hen extra vatbaar maakt voor darmdysbiose.
De term “darmdysbiose” duidt hierin een onevenwicht aan tussen verschillende micro- organismen aanwezig in het darmstelsel.
Bovendien hebben non-secretoren een hogere kans op darmaandoeningen zoals de ziekte van Crohn.
De single nucleotide polymorfismes (SNP’s) omvatten bij voorkeur de SNP's rs601338, rs492602, rs516246 en / of rs602662. Dergelijke SNP-nummering is consulteerbaar op databanken zoals SNPedia.
De SNP's volgens voorliggende uitvoeringsvorm zijn uitzonderlijk relevant voor de non-secretor status van een subject t.a.v. 2'-FL.
Bij voorkeur wordt SNP rs601338 opgespoord, waarvan 25 tot 30% van de bevolking drager is.
Meer bij voorkeur, worden minstens 2 SNP's uit de groep van rs601338, rs492602 en / of rs602662 opgespoord.
Nog meer bij voorkeur worden rs601338, rs492602 en rs602662 opgespoord.
DNA-analyse en / of het opsporen van SNP's volgens de onderhavige uitvinding, gebeurt middels standaardtechnieken zoals gekend uit de huidige stand der techniek.
Bij voorkeur wordt gebruik gemaakt van een microarray, ofwel een single- nucleotidepolymorfisme(SNP)-chip ter identificatie van SNP’s aanwezig in het FUT 2 gen.
Volgens een uitvoeringsvorm van de werkwijze, wordt de effectieve dosis van het HMO optioneel bepaald op basis van de secretor/non-secretor status, begrepen tussen 0,5 en 5,0 g/dag.
De werking van HMO's, en in het bijzonder 2”-FL, is meerledig en omvat interferentie bij binding van pathogenen en toxines, waardoor het risico op infecties verlaagt; en de darmmotiliteit verbetert.
Binnen de genoemde range komen de verschillende effecten duidelijk tot uiting.
Volgens een uitvoeringsvorm is de effectieve dosis van het HMO, in het bijzonder 2”- fucosyllactose (2’-FL), bij een non-secretor minstens 1,8 g/dag.
Bij voorkeur is de effectieve dosis begrepen tussen 1,8 en 4,0 g/dag, welke dosis optimaal geschikt isvoor het verbeteren van de darmgezondheid bij non-secretoren van HMO's. Het risico op darmaandoeningen is doorgaans bij non-secretoren aanzienlijk hoger dan bij secretoren. Toediening van de effectieve dosis aan HMO verlaagt het risico op darmaandoeningen, middels de inhibitie van pathogenen en verbetering van de darmmotiliteit. De effectieve dosis is bij voorkeur begrepen tussen 2,0 en 3,5 9/dag, meer bij voorkeur tussen 2,0 en 3,0 g/dag. Een uitvoeringsvorm omvat een effectieve dosis van het HMO, in het bijzonder 2”- fucosyllactose (2”-FL), bij een secretor minstens 0,8 g/dag. Bij voorkeur is de effectieve dosis begrepen tussen 0,8 en 3,0 g/dag, meer bij voorkeur begrepen tussen 1,0 en 2,5 g/dag, nog meer bij voorkeur begrepen tussen 1,8 en 2,2 g/dag. Volgens een uitvoeringsvorm van de werkwijze wordt de effectieve dosis aan HMO toegediend via een samenstelling volgens een uitvoeringsvorm van het eerste aspect van de uitvinding. Het subject is volgens een uitvoeringsvorm een sporter. Daar het uitvoeren van intensieve trainingen een grote impact heeft op de microbiota, ook het microbioom, hebben in het bijzonder sporters baat bij een samenstelling en werkwijze volgens de onderhavige uitvinding. Bij voorkeur heeft de sporter voorafgaand aan de werkwijze een antibioticakuur gevormd. Het volgen van een antibioticakuur heeft een nadelig effect op de darmgezondheid, waardoor de werkwijze volgens de onderhavige uitvinding bijzonder voordelig blijkt. In wat volgt, wordt de uitvinding beschreven a.d.h.v. niet-limiterende voorbeelden die de uitvinding illustreren, en die niet bedoeld zijn of geïnterpreteerd mogen worden om de omvang van de uitvinding te limiteren.
VOORBEELDEN De uitvinding zal nu verder worden toegelicht aan de hand van het volgende voorbeelden, zonder hiertoe overigens te worden beperkt.
VOORBEELD 1: samenstelling voor verbetering van de darmgezondheid
Volgende samenstelling is uitermate geschikt voor de verbetering en/of ondersteuning van de darmgezondheid, met een aanbevolen dagelijkse dosis van 3,0 9/dag. ingrediënt concentratie (m%) 2'-fucosyllactose (2'-FL) 70,00 000 lacto-N-tetraose (LNT) 15,00 lacto-N-fucopentaose V (LNFP V) 10,00 diverse vulstoffen 5,00
A Subjecten welke de samenstelling op dagelijkse basis toegediend krijgen, zijn minder vatbaar voor infecties, voelen zich fitter en ervaren een verbeterde darmmotiliteit. VOORBEELD 2: samenstelling voor het optimaliseren van recuperatie bij duursporters De samenstelling weergegeven in onderstaande tabel optimaliseert de recuperatie bij sporters middels ondersteuning van de darmgezondheid vanaf een dagdosis van 2,5 g/dag. ingrediënt concentratie (m%) 2’fucosyllactose (2-FL) 80,00 2222 diverse vulstoffen 20,00
EE Bij 20 duursporters welke de samenstelling gedurende 60 dagen kregen toegediend aan 2,5 g/dag, werd de benodigde recuperatietijd na een intensieve training 5 tot 10 % verkort ten opzichte van de controlegroep (20 subjecten). Sporters die de samenstelling kregen toegediend ervaarden minder buik- en darmklachten tijdens en/of na een intensieve training en gaven aan zich sneller gerecupereerd te voelen. Van de geteste sporters gaf 25 % aan dat ze bovendien beter in staat waren snel op elkaar volgende, intensieve trainingen in te plannen. VOORBEELD 3: poedervormig voedingssupplement voor sporters Het voedingssupplement met samenstelling zoals weergegeven in de volgende tabel, is een geschikte aanvulling op een gezond dieet, ter verbetering van de darmgezondheid, het verbeteren van recuperatie en sportprestaties.
ingrediënt concentratie (m%) 2'-fucosyllactose (2"-FL) 25,00 micronutriënten (Zn-zout) 0,10 L-glutamine 6,30 plantaardige extracten 65,00 diverse vulstoffen 3,60 Het voedingssupplement is poedervormig en dient opgelost te worden in water, melk, sinaasappelsap of een andere drinkbare vloeistof.
Voor dagelijkse consumptie, wordt bij voorkeur een dosis van 8g opgelost in een vloeistofvolume van 100 mL.
Dagelijkse consumptie zorgt voor een verbeterde werking van het immuunsysteem bij sporters, dit ten gevolge van een verbeterde darmgezondheid.
In het bijzonder wanneer andere supplementen worden gebruikt, met name supplementen omvattende fructose en/ of kunstmatige zoetstoffen, wordt een optimale darmmotiliteit verkregen en wordt het risico op pathogene infecties geminimaliseerd.
VOORBEELD 4: eiwitpoeder met humane melk oligosachariden Het eiwitpoeder met onderstaande samenstelling ondersteunt een optimale opbouw van spiermassa en optimaliseert de benodigde recuperatietijd tussen trainingen, waardoor een hoger trainingsvolume mogelijk is. ingrediënt concentratie (m%) wei-eiwit 68,00 koolhydraten 16,00 2'-fucosyllactose (2’-FL) 4,50 calcium (Ca) 0,30 potassium (K) 0,40 diverse additieven 10,80 Bij dagelijkse consumptie van 45g, bij voorkeur onmiddellijk na een krachttraining, wordt de opbouw van spiermassa gemaximaliseerd en worden de negatieve bijwerkingen van een intensieve training op het maagdarmstelsel geminimaliseerd.
Het eiwitpoeder is geschikt voor oplossing 200 tot 300 mL drinkbare vloeistof.
Het onderhavige poeder verkort de benodigde recuperatietijd na een training, watbijzonder voordelig is indien een trainingsregime van 4 tot 6 sessies per week wordt beoogd. VOORBEELD 5: verbetering van darmgezondheid bij non-secretoren van HMO's Betreffende non-secretoren van humane melk oligosachariden voorziet de uitvinding in een werkwijze voor het verbeteren van de darmgezondheid bij deze subjecten, welke de volgende stappen doorloopt.
1. Bepaling van de 2'-fucosyllactose secretor/non-secretor status van het subject middels het opsporen van de single nucleotide polymorfismes (SNP's) rs601338, rs492602, rs516246 en / of rs602662 ter hoogte van het 2-alpha- L-fucosyltransferase 2 (FUT 2) gen en omvat de stappen: a. afnemen van een staal van het subject (bloed, speeksel, urine, haar, huid etc.; b. isolatie en opzuivering van genomisch DNA uit het bloedstaal; c. isolatie en opzuivering van een DNA-fragment omvattende het 2- alpha-L-fucosyltransferase 2 (FUT 2) gen middels restrictie-enzymes; d. optionele replicatie van het relevante DNA-fragment middels PCR; e. opsporing van de SNP's middels genotypering met behulp van een microarray, i.e. een single-nucleotidepolymorfisme(SNP)-chip overeenkomstig de rs601338, rs492602, rs602662 en / of mogelijks andere relevante SNP's; f. indien één of meerdere SNP's een positief resultaat opleveren, wordt het subject gekenmerkt als non-secretor, zoniet wordt het subject gekenmerkt als een secretor van 2’-FL.
2. Optioneel, bepaling van de effectieve dosis van 2"-fucosyllactose (2’-FL) op basis van de secretor/non-secretor status: a. voor non-secretoren wordt een dagdosis begrepen tussen 2,0 en 3,0 g voorgeschreven teneinde de specifieke risico’s waaraan deze groep is blootgesteld te minimaliseren; b. voor secretoren wordt een dagdosis begrepen tussen 1,8 en 2,2 g/dag voorgeschreven ter ondersteuning van een normale darmgezondheid.
3. Toediening van de effectieve dosis 2”-fucosyllactose (2’-FL) aan het subject. Afhankelijk van de bepaalde secretor/non-secretor status wordt het subject een dosis tussen 2,25 en 3,75 9/dag van onderstaande samenstelling toegediend.
ingrediënt concentratie (M%) 2'-fucosyllactose (2'-FL) 80,00 diverse vulstoffen 20,00 Deze methodologie voorziet in het efficiënt ondersteunen en / of verbeteren van de darmgezondheid bij non-secretoren van 2'-FL, welke een hogere kans hebben op het ontwikkelen van darmaandoeningen zoals de ziekte van Crohn.
De darmmicrobiota wordt maximaal ondersteund en de darmmotiliteit wordt gestimuleerd.
Hierdoor wordt de kans op het ontwikkelen van infecties, en op langere termijn chronische ziektes, bij deze doelgroep verlaagd.

Claims (22)

CONCLUSIES BE2019/5134
1. Samenstelling voor gebruik bij het ondersteunen en / of verbeteren van de darmgezondheid bij sporters, met het kenmerk, dat de samenstelling een effectieve dosis van minstens één humane melk oligosacharide (HMO) omvat gekozen uit de groep van 2”-fucosyllactose (2’-FL), 3-fucosyllactose (3-FL), lactodifucotetraose (DF-L), lacto-N-tetraose (LNT), lacto-N-neotetraose (LNnT), lacto-N-fucopentaose I (LNFP I), lacto-N-difucohexaose II (LNDFH II), lacto-N- neodifucohexaose II (LNnDFH II), para-lacto-N-neohexaose (para-LNnH), lacto-N- neooctaose (LNnO), lacto-N-fucopentaose V (LNFP V), lacto-N-neofucopentaose V (LNnFP V), 3”-sialyl-3-fusoyllactose (F-SL), LS-tetrasacharide a (LSTa), 3” sialyllactose (3"-SL), of combinaties ervan.
2. Samenstelling voor gebruik volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het humane melk oligosacharide (HMO) 2”-fucosyllactose (2’-FL) omvat.
3. Samenstelling voor gebruik volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het humane melk oligosacharide (HMO) een synthetisch vervaardigd HMO is.
4. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 1-3, met het kenmerk, dat de effectieve dosis van het humane melk oligosacharide (HMO) begrepen is tussen 0,5 en 5,0 g/dag.
5. Samenstelling voor gebruik volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat de effectieve dosis van het humane melk oligosacharide (HMO) begrepen is tussen 1,8 en 2,2 g/dag.
6. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 1-5, met het kenmerk, dat voorafgaand aan de toediening van de samenstelling de sporters een antibioticakuur hebben gevolgd.
7. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 1-6, met het kenmerk, dat voorafgaand aan de toediening van de samenstelling werd bepaald of de sporters secretor of non-secretor van de genoemde HMO zijn.
8. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 1-7, met het kenmerk, dat voorafgaand aan de toediening van de samenstelling de sporters getest worden op de aan- of afwezigheid van één of meerdere genetische polymorfismen of mutaties.
9, Samenstelling voor gebruik volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat de genoemde polymorfismen of mutaties het FUT 2 gen betreffen.
10. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 1-9, met het kenmerk, dat de samenstelling één of meerdere hulpstoffen omvat, waarbij de HMO en de één of meerdere hulpstoffen zich verhouden volgens een ratio welke begrepen is tussen 1:8 en 6:8, bij voorkeur tussen 1:8 en 3:8.
11. Samenstelling voor gebruik volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat de één 8E2019/5134 meerdere hulpstoffen worden gekozen uit de groep van aminozuren, monosachariden, micronutriënten, plantaardige extracten, vezels, afgeleiden van één der voorgaande hulpstoffen, of combinaties ervan.
12. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 1-11, met het kenmerk, dat het voedingssupplement een oplosbaar poeder is.
13. Samenstelling voor gebruik volgens één der voorgaande conclusies 1-11, met het kenmerk, dat het voedingssupplement een sportdrink is.
14.Werkwijze voor het begeleiden van een subject, het verbeteren van de sportprestaties van een subject, en / of het niet-therapeutisch verbeteren van de recuperatie van een subject, waarbij bepaald wordt of het subject een secretor of non-secretor van een HMO is, bij voorkeur 2'-FL, en waarbij het subject een samenstelling omvattende een effectieve dosis van minstens één humane melk oligosacharide (HMO) gekozen uit de groep van 2'-fucosyllactose (2’-FL), 3- fucosyllactose (3-FL), lactodifucotetraose (DF-L), lacto-N-tetraose (LNT), lacto-N- neotetraose (LNnT), lacto-N-fucopentaose I (LNFP I), lacto-N-difucohexaose II (LNDFH II), lacto-N-neodifucohexaose II (LNnDFH II), para-lacto-N-neohexaose (para-LNnH), lacto-N-neooctaose (LNnO), lacto-N-fucopentaose V (LNFP V), lacto- N-neofucopentaose V (LNnFP V), 3"-sialyl-3-fusoyllactose (F-SL), LS-tetrasacharide a (LSTa), 3”-sialyllactose (3’-SL), of combinaties ervan, wordt toegediend.
15. Werkwijze volgens conclusie 14, met het kenmerk, dat het HMO 2'-fucosyllactose (2”-FL) omvat.
16. Werkwijze volgens conclusie 14 of 15, met het kenmerk, dat bepaald wordt of het subject een secretor of non-secretor van een HMO is middels controle op de aan- of afwezigheid van één of meerdere genetische polymorfismen of mutaties in het 2-alpha-L-fucosyltransferase 2 (FUT 2) gen.
17.Werkwijze volgens conclusie 16, met het kenmerk, dat de werkwijze een DNA- analyse omvat, waarbij single nucleotide polymorfismes (SNP's) 2-alpha-L- fucosyltransferase 2 (FUT 2) gen worden geïdentificeerd.
18.Werkwijze volgens conclusie 17, met het kenmerk, de single nucleotide polymorfismes (SNP’s) rs601338, rs492602, rs516246 en / of rs602662 zijn.
19. Werkwijze volgens één der voorgaande conclusies 14-18, met het kenmerk, dat de effectieve dosis van het HMO bij een non-secretor begrepen tussen 1,8 en 4,0 g/dag.
20. Werkwijze volgens één der voorgaande conclusies 14-19, met het kenmerk, dat, de effectieve dosis van het HMO bij een secretor begrepen is tussen 0,8 en 3,0 g/dag.
21. Werkwijze volgens één der voorgaande conclusies 14-20, met het kenmerk, dBE2019/5134 het subject een sporter is.
22. Werkwijze volgens conclusie 21, met het kenmerk, dat de sporter voorafgaand een antibioticakuur heeft gevolgd.
BE20195134A 2019-02-25 2019-03-05 Samenstelling, voedingssupplement en werkwijze voor het ondersteunen en/of verbeteren van de darmgezondheid BE1027078A9 (nl)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17/427,900 US20220022515A1 (en) 2019-02-25 2020-02-25 Composition, Food Supplement and Method for Supporting and/or Improving Intestinal Health
EP20713738.1A EP3930482A1 (en) 2019-02-25 2020-02-25 Composition, food supplement and method for supporting and/or improving intestinal health
PCT/IB2020/051589 WO2020174386A1 (en) 2019-02-25 2020-02-25 Composition, food supplement and method for supporting and/or improving intestinal health

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE201905116 2019-02-25

Publications (3)

Publication Number Publication Date
BE1027078A1 BE1027078A1 (nl) 2020-09-17
BE1027078B1 true BE1027078B1 (nl) 2020-09-21
BE1027078A9 BE1027078A9 (nl) 2020-09-28

Family

ID=65766777

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE20195134A BE1027078A9 (nl) 2019-02-25 2019-03-05 Samenstelling, voedingssupplement en werkwijze voor het ondersteunen en/of verbeteren van de darmgezondheid

Country Status (2)

Country Link
EP (1) EP3930482A1 (nl)
BE (1) BE1027078A9 (nl)

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2465507A1 (en) * 2010-11-23 2012-06-20 Nestec S.A. Oligosaccharide composition for treating skin diseases
WO2013154725A1 (en) * 2012-04-13 2013-10-17 Trustees Of Boston College Prebiotic compositions and methods of use
WO2014100696A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Abbott Laboratories Nutritional formulations using human milk oligosaccharides for modulating inflammation
EP2896628A1 (en) * 2014-01-20 2015-07-22 Jennewein Biotechnologie GmbH Process for efficient purification of neutral human milk oligosaccharides (HMOs) from microbial fermentation
WO2017046711A1 (en) * 2015-09-14 2017-03-23 Glycom A/S Synthetic composition for microbiota modulation
WO2017103019A1 (en) * 2015-12-15 2017-06-22 Nestec S.A. Mixture of hmos
WO2017144062A1 (en) * 2016-02-24 2017-08-31 Glycom A/S Synthetic composition for microbiota modulation
WO2017190754A1 (en) * 2016-05-05 2017-11-09 Glycom A/S Composition comprising hmos for the treatment of non-infectious diarrhoea
WO2018020473A1 (en) * 2016-07-28 2018-02-01 Fonterra Co-Operative Group Limited Dairy product and process
WO2018024870A1 (en) * 2016-08-04 2018-02-08 Nestec S.A. Nutritional compositions with 2fl and lnnt for use in preventing and/or treating non-rotavirus diarrhea by acting on the gut microbiota dysbiosis
WO2018187792A1 (en) * 2017-04-07 2018-10-11 Children's Hospital Medical Center Treatment of inflammatory bowel diseases with 2'-fucosyllactose compounds

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2017249159A1 (en) 2016-04-11 2018-11-29 President And Fellows Of Harvard College Probiotic formulations for improving athletic performance

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2465507A1 (en) * 2010-11-23 2012-06-20 Nestec S.A. Oligosaccharide composition for treating skin diseases
WO2013154725A1 (en) * 2012-04-13 2013-10-17 Trustees Of Boston College Prebiotic compositions and methods of use
WO2014100696A1 (en) * 2012-12-20 2014-06-26 Abbott Laboratories Nutritional formulations using human milk oligosaccharides for modulating inflammation
EP2896628A1 (en) * 2014-01-20 2015-07-22 Jennewein Biotechnologie GmbH Process for efficient purification of neutral human milk oligosaccharides (HMOs) from microbial fermentation
WO2017046711A1 (en) * 2015-09-14 2017-03-23 Glycom A/S Synthetic composition for microbiota modulation
WO2017103019A1 (en) * 2015-12-15 2017-06-22 Nestec S.A. Mixture of hmos
WO2017144062A1 (en) * 2016-02-24 2017-08-31 Glycom A/S Synthetic composition for microbiota modulation
WO2017190754A1 (en) * 2016-05-05 2017-11-09 Glycom A/S Composition comprising hmos for the treatment of non-infectious diarrhoea
WO2018020473A1 (en) * 2016-07-28 2018-02-01 Fonterra Co-Operative Group Limited Dairy product and process
WO2018024870A1 (en) * 2016-08-04 2018-02-08 Nestec S.A. Nutritional compositions with 2fl and lnnt for use in preventing and/or treating non-rotavirus diarrhea by acting on the gut microbiota dysbiosis
WO2018187792A1 (en) * 2017-04-07 2018-10-11 Children's Hospital Medical Center Treatment of inflammatory bowel diseases with 2'-fucosyllactose compounds

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ZACHERY T LEWIS ET AL: "Maternal fucosyltransferase 2 status affects the gut bifidobacterial communities of breastfed infants", MICROBIOME, BIOMED CENTRAL LTD, LONDON, UK, vol. 3, no. 1, 10 April 2015 (2015-04-10), pages 13, XP021215967, ISSN: 2049-2618, DOI: 10.1186/S40168-015-0071-Z *

Also Published As

Publication number Publication date
EP3930482A1 (en) 2022-01-05
BE1027078A9 (nl) 2020-09-28
BE1027078A1 (nl) 2020-09-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN108541221B (zh) Hmo的混合物
US10751354B2 (en) Synthetic composition for microbiota modulation
US11529365B2 (en) Synthetic composition for microbiota modulation
US11123407B2 (en) Nutritional composition for treating or preventing impaired mobility
US20220265705A1 (en) Compositions and methods using a combination of calcium and at least one of oleuropein or metabolite thereof
Arciero et al. Performance enhancing diets and the PRISE protocol to optimize athletic performance
US20050058671A1 (en) Dietary supplement and method for treating digestive system-related disorders
Quintero et al. An overview of nutritional strategies for recovery process in sports-related muscle injuries
WO2020174386A1 (en) Composition, food supplement and method for supporting and/or improving intestinal health
JP6478307B2 (ja) ミトコンドリア活性化剤
BE1027078B1 (nl) Samenstelling, voedingssupplement en werkwijze voor het ondersteunen en/of verbeteren van de darmgezondheid
TW201912171A (zh) 戈氏副擬桿菌用於降低胰島素抗性及提升葡萄糖耐受性之用途
WO2020203195A1 (ja) 運動能力向上用組成物
TW201808120A (zh) 行動體力提升劑
Wilson et al. Bioactive Phytochemicals and the Human Gut Microbiome and Health
WO2023161315A1 (en) Compositions and methods for reducing the occurrence of diarrhea by promoting blautia obeum in the gut microbiota
KR20220126824A (ko) 박테로이데스 도레이 균주를 포함하는 간섬유증 예방 또는 치료용 약제학적 조성물
Can What Does Creatine Do & Why You Should Use It For Muscle Growth
JP2012077007A (ja) 持久力向上剤

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Effective date: 20200921

PD Change of ownership

Owner name: NUTRIBAM BV; BE

Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: CHANGE OF OWNER(S), CHANGE OF LEGAL ENTITY; FORMER OWNER NAME: NUTRIBAM BVBA

Effective date: 20210630