BE1025226B1

BE1025226B1 - Method for assisting the recovery of joints after surgery

Info

Publication number: BE1025226B1
Application number: BE2017/5780A
Authority: BE
Inventors: Ward SERVAES; OVERSCHELDE Philippe VAN; Charles-Eric WINANDY; Pierre-Yves DRUENNE
Original assignee: moveUP coöperatieve vennootschap met beperkte aansprakelijkheid
Priority date: 2017-10-30
Filing date: 2017-10-30
Publication date: 2018-12-06

Abstract

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een in computers geïmplementeerde werkwijze voor het helpen bij het herstel van een patiënt na gewrichtschirurgie. De uitvinding heeft tevens betrekking op een draagbare inrichting die is geconfigureerd voor gebruik in de werkwijze en een kit voor het uitvoeren en/of faciliteren van de werkwijze.The present invention relates to a computer-implemented method for assisting the recovery of a patient after joint surgery. The invention also relates to a portable device that is configured for use in the method and a kit for performing and / or facilitating the method.

Description

BELGISCH UITVINDINGSOCTROOIBELGIAN INVENTION PATENT

FOD Economie, K.M.O., Middenstand & EnergieFPS Economy, K.M.O., Self-employed & Energy

Publicatienummer: 1025226Publication number: 1025226

Nummer van indiening: BE2017/5780Number of submission: BE2017 / 5780

Dienst voor de Intellectuele EigendomService for Intellectual Property

Internationale classificatie: G16H 20/30International classification: G16H 20/30

Datum van verlening: 06/12/2018Date of issue: 06/12/2018

De Minister van Economie,The Minister of Economy,

Gelet op het Verdrag van Parijs van 20 maart 1883 tot Bescherming van de industriële Eigendom;Having regard to the Paris Convention of 20 March 1883 for the Protection of Industrial Property;

Gelet op de wet van 28 maart 1984 op de uitvindingsoctrooien, artikel 22, voor de voor 22 september 2014 ingediende octrooiaanvragen ;Having regard to the law of 28 March 1984 on the invention patents, article 22, for the patent applications filed before 22 September 2014;

Gelet op Titel 1 Uitvindingsoctrooien van Boek XI van het Wetboek van economisch recht, artikel XI.24, voor de vanaf 22 september 2014 ingediende octrooiaanvragen ;Having regard to Title 1 Invention Patents of Book XI of the Economic Law Code, Article XI.24, for patent applications filed from 22 September 2014;

Gelet op het koninklijk besluit van 2 december 1986 betreffende het aanvragen, verlenen en in stand houden van uitvindingsoctrooien, artikel 28;Having regard to the Royal Decree of 2 December 1986 on applying for, granting and maintaining patent patents, Article 28;

Gelet op de aanvraag voor een uitvindingsoctrooi ontvangen door de Dienst voor de Intellectuele Eigendom op datum van 30/10/2017.Having regard to the application for an invention patent received by the Intellectual Property Service on the date of 30/10/2017.

Overwegende dat voor de octrooiaanvragen die binnen het toepassingsgebied van Titel 1, Boek XI, van het Wetboek van economisch recht (hierna WER) vallen, overeenkomstig artikel XI.19, § 4, tweede lid, van het WER, het verleende octrooi beperkt zal zijn tot de octrooiconclusies waarvoor het verslag van nieuwheidsonderzoek werd opgesteld, wanneer de octrooiaanvraag het voorwerp uitmaakt van een verslag van nieuwheidsonderzoek dat een gebrek aan eenheid van uitvinding als bedoeld in paragraaf 1, vermeldt, en wanneer de aanvrager zijn aanvraag niet beperkt en geen afgesplitste aanvraag indient overeenkomstig het verslag van nieuwheidsonderzoek.Whereas for patent applications that fall within the scope of Title 1, Book XI, of the Economic Law Code (hereinafter "WER"), the patent granted will be limited in accordance with Article XI.19, § 4, second paragraph, of the WER to the patent claims for which the novelty report was drawn up, when the patent application is the subject of a novelty report that mentions a lack of unity of invention as referred to in paragraph 1, and when the applicant does not limit his application and does not submit a divisional application in accordance with the novelty report.

Besluit:Decision:

Artikel 1. - Er wordt aan moveUP coöperatieve vennootschap met beperkte aansprakelijkheid, Sinter-Goedelevoorplein 5, 1000 BRUSSEL België;Article 1. - MoveUP is a cooperative limited liability company, Sinter-Goedelevoorplein 5, 1000 BRUSSELS Belgium;

vertegenwoordigd doorrepresented by

LESTHAEGHE David, Ed. Gevaertdreef 10a, 9830 , ST MARTENS LATEM;LESTHAEGHE David, Ed. Gevaertdreef 10a, 9830, ST MARTENS LATEM;

DE CLERCQ Ann, Ed. Gevaertdreef 10a, 9830, ST MARTENS LATEM;THE CLERCQ Ann, Ed. Gevaertdreef 10a, 9830, ST MARTENS LATEM;

GOESAERT Hans, Ed. Gevaertdreef 10a, 9830, ST MARTENS LATEM;GOESAERT Hans, Ed. Gevaertdreef 10a, 9830, ST MARTENS LATEM;

VANHALST Koen Victor Rachel, Ed. Gevaertdreef 10a, 9830, ST MARTENS LATEM;VANHALST Koen Victor Rachel, Ed. Gevaertdreef 10a, 9830, ST MARTENS LATEM;

een Belgisch uitvindingsoctrooi met een looptijd van 20 jaar toegekend, onder voorbehoud van betaling van de jaartaksen zoals bedoeld in artikel XI.48, § 1 van het Wetboek van economisch recht, voor: Werkwijze voor het assisteren van het herstel van gewrichten na een chirurgische ingreep.a Belgian invention patent with a duration of 20 years granted, subject to payment of the annual fees as referred to in Article XI.48, § 1 of the Code of Economic Law, for: Method of assisting the repair of joints after surgery .

UITVINDER(S):INVENTOR (S):

SERVAES Ward, Poelsnepstraat 21B, 9000, GENT;SERVAES Ward, Poelsnepstraat 21B, 9000, GHENT;

VAN OVERSCHELDE Philippe, Muldersdreef 28, 9831, SINT-MARTENS-LATEM;VAN OVERSCHELDE Philippe, Muldersdreef 28, 9831, SINT-MARTENS-LATEM;

WINANDY Charles-Eric, Rue Felix Vande Sande 70 bte 19, 1081, BRUXELLES;WINANDY Charles-Eric, Rue Felix Vande Sande 70 bte 19, 1081, BRUXELLES;

DRUENNE Pierre-Yves, Sinter-Goedelevoorplein 5, 1000, BRUSSEL;DRUENNE Pierre-Yves, Sinter-Goedelevoorplein 5, 1000, BRUSSELS;

VOORRANG :PRIORITY :

AFSPLITSING :SPLIT:

Afgesplitst van basisaanvraag :Split from basic application:

Indieningsdatum van de basisaanvraag :Submission date of the basic application:

Artikel 2. - Dit octrooi wordt verleend zonder voorafgaand onderzoek naar de octrooieerbaarheid van de uitvinding, zonder garantie van de verdienste van de uitvinding noch van de nauwkeurigheid van de beschrijving ervan en voor risico van de aanvrager(s).Article 2. - This patent is granted without prior investigation into the patentability of the invention, without guarantee of the merit of the invention or of the accuracy of its description and at the risk of the applicant (s).

Brussel, 06/12/2018,Brussels, 06/12/2018,

Bij bijzondere machtiging:With special authorization:

BE2017/5780BE2017 / 5780

WERKWIJZE VOOR HET ASSISTEREN VAN HET HERSTEL VAN GEWRICHTEN NA EEN CHIRURGISCHE INGREEPMETHOD FOR ASSISTING THE RECOVERY OF JOINTS AFTER SURGERY

GEBIED VAN DE UITVINDINGFIELD OF THE INVENTION

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een in computers geïmplementeerde werkwijze voor het helpen bij het herstel van een patiënt na gewrichtschirurgie. De uitvinding heeft tevens betrekking op een draagbare inrichting die is geconfigureerd voor gebruik in de werkwijze en een kit voor het uitvoeren en/of faciliteren van de werkwijze.The present invention relates to a computer-implemented method for assisting in the recovery of a patient after joint surgery. The invention also relates to a portable device that is configured for use in the method and a kit for performing and / or facilitating the method.

ACHTERGROND VAN DE UITVINDINGBACKGROUND OF THE INVENTION

Gewrichten kunnen beschadigd raken door ziekten zoals artritis, letsels of eenvoudigweg door jaren van slijtage. Schade aan de gewrichten kan het bewegingsbereik ervan verstoren en kan verder pijn, stijfheid, ontsteking en zwelling veroorzaken. Daarnaast kunnen beschadigde gewrichten tevens de bloedstroming naar nabijgelegen systemen beperken, wat secundaire problemen veroorzaakt zoals binnen de aangrenzende botten. Gewrichtsschade kan in elk deel van het lichaam optreden, maar de vaakst gemelde kwesties hebben betrekking op de knieën, gevolgd door de schouders en de heupen.Joints can be damaged by diseases such as arthritis, injuries or simply by years of wear. Damage to the joints may disrupt its range of motion and may further cause pain, stiffness, inflammation, and swelling. In addition, damaged joints can also limit blood flow to nearby systems, causing secondary problems such as within adjacent bones. Joint damage can occur in any part of the body, but the most frequently reported issues relate to the knees, followed by the shoulders and hips.

Soms behelst de enige uitvoerbare behandeling een operatie aan het beschadigde gewricht (bijv, plaatsing van een prothese), gevolgd door fysiotherapie om de motorische functie van het behandelde gewricht te herstellen. De fysiotherapie wordt doorgaans uitgevoerd in een speciaal revalidatiecentrum, onder begeleiding van een professionele zorgverlener (bijv, fysiotherapeut). Chirurgen en therapeuten hebben doorgaans echter een beperkt inzicht in de dagelijkse beweging van een patiënt. Consulten met een fysiotherapeut vinden niet dagelijks plaats. Ook is daarvoor vereist dat de patiënt het revalidatiecentrum bezoekt, of anders dient de zorgverlener de patiënt thuis te bezoeken, wat in beide gevallen reistijd met zich meebrengt die voor oefeningen gebruikt had kunnen worden.Sometimes the only practicable treatment involves surgery on the damaged joint (eg, placement of a prosthesis), followed by physiotherapy to restore the motor function of the treated joint. Physiotherapy is usually performed in a special rehabilitation center under the supervision of a professional healthcare provider (eg, physiotherapist). However, surgeons and therapists usually have limited insight into the daily movement of a patient. Consultations with a physiotherapist do not take place daily. This also requires that the patient visits the rehabilitation center, or else the caregiver should visit the patient at home, which in both cases entails travel time that could have been used for exercises.

Daarnaast zijn bepaalde oefeningen bedoeld om in de afwezigheid van de therapeut te worden uitgevoerd. Deze kunnen echter onjuist worden uitgevoerd door de patiënt, zonder dat de therapeut of arts daarvan op de hoogte is. Zo hebben veel patiënten bijvoorbeeld de neiging om de oefeningen overhaast te doen of hun lichamelijke capaciteit te overschrijden tijdens de oefeningen, in de veronderstelling dat dit de hersteltijd van het gewricht zal bekorten, maar wat er juist toe leidt dat het behandelde gewricht wordt overtraind en daardoor, in tegenstelling tot het beoogde doel ervan, het herstel van het gewricht eigenlijk wordt vertraagd.In addition, certain exercises are intended to be performed in the absence of the therapist. However, these can be performed incorrectly by the patient without the therapist or doctor being aware of this. For example, many patients tend to rush the exercises or exceed their physical capacity during the exercises, assuming that this will shorten the recovery time of the joint, but what actually leads to the treated joint being overtrained and thereby , contrary to its intended purpose, the recovery of the joint is actually delayed.

BE2017/5780BE2017 / 5780

De kans op overtraining kan worden verkleind door een patiënt onder voortdurend toezicht te houden in een revalidatiecentrum. Echter, de langere werktijden voor professionele zorgverleners (bijv, fysiotherapeut) worden dan snel onbeheersbaar, met name voor grotere centra.The risk of overtraining can be reduced by keeping a patient under constant supervision in a rehabilitation center. However, the longer working hours for professional care providers (eg, physiotherapist) then quickly become unmanageable, particularly for larger centers.

Daarnaast volgt de patiënt vaak een strikt regime na chirurgie (bijv, geneesmiddelen, dieet enz.) dat door de uitvoerend chirurg is ingesteld en waarvan de professionele zorgverlener die de dagelijkse opvolging leidt mogelijk niet op de hoogte is door gebrek aan formele communicatie met de chirurg, of dat variabelen buiten zijn/haar professionele kennis bevat. Voor het beperken van de kosten of wegens gebrek aan beschikbaar personeel wordt de gebruikelijke opvolging dan ook mogelijk uitgevoerd door een minder ervaren medewerker (bijv, stagiair(e)), waardoor de kans op medische fouten of trainingsfouten verder toeneemt.In addition, the patient often follows a strict regimen after surgery (eg, drugs, diet, etc.) set up by the executive surgeon and of which the professional health care provider leading the daily follow-up may not be aware due to lack of formal communication with the surgeon , or that contains variables outside his / her professional knowledge. To limit costs or due to a lack of available staff, the usual follow-up may therefore be carried out by a less experienced employee (eg trainee), which further increases the risk of medical errors or training errors.

Enerzijds werkt het uitvoeren van voortdurende controles van de status van de patiënt of zijn/haar bereidheid om de voorgeschreven behandeling op juiste wijze te volgen averechts op zowel de vaardigheid die door elk revalidatiecentrum wordt gewenst en de middelen die het beschikbaar heeft. Anderzijds betekent een langer revalidatieproces of nieuwe ziekenhuisopname voor de patiënt dat het centrum snel overbelast raakt, wat leidt tot een minder efficiënt en duurder gezondheidszorgsysteem.On the one hand, conducting continuous checks on the status of the patient or his / her willingness to properly follow the prescribed treatment counteracts both the skill required by each rehabilitation center and the resources it has available. On the other hand, a longer rehabilitation process or new hospitalization means that the center is quickly overburdened, which leads to a less efficient and more expensive healthcare system.

Er zijn diverse werkwijzen bekend om dit soort trainings- en begeleidingsfouten te minimaliseren of compenseren. Deze zijn echter vaak vrij duur, nog altijd foutengevoelig, benaderingen, te langzaam, of beschikbaar voor slechts een kleine deelgroep van patiënten. Daarom is het een doel van de uitvinding om de problemen van de techniek te verhelpen. In het bijzonder is er behoefte aan verbeterde systemen, inrichtingen en/of werkwijzen die beter kunnen helpen bij het herstel van een patiënt na gewrichtschirurgie.Various methods are known for minimizing or compensating for this type of training and guidance errors. However, these are often quite expensive, still prone to error, approximations, too slow, or available for only a small subset of patients. It is therefore an object of the invention to overcome the problems of the art. In particular, there is a need for improved systems, devices and / or methods that can better assist in the recovery of a patient after joint surgery.

ENKELE UITVOERINGSVORMEN VAN DE UITVINDINGSOME EMBODIMENTS OF THE INVENTION

De onderhavige uitvinding heeft dienovereenkomstig betrekking op een in computers geïmplementeerde werkwijze voor het helpen bij het herstel van een patiënt na gewrichtschirurgie, omvattende de volgende stappen:The present invention accordingly relates to a computer-implemented method for assisting the recovery of a patient after joint surgery, comprising the following steps:

- het ontvangen van patiëntinformatie, waarbij de patiëntinformatie persoonlijke patiëntinformatie, medische patiëntinformatie, informatie met betrekking tot de beweging van de patiënt, en informatie met betrekking tot het subjectieve welzijn van de patiënt bevat; het uit de patiëntinformatie- receiving patient information, wherein the patient information contains personal patient information, medical patient information, information relating to the movement of the patient, and information relating to the subjective well-being of the patient; it from the patient information

- vaststellen van informatie aangaande de revalidatiestatus, revalidatietijd en/of doeltreffendheid van de revalidatie; en- determining information regarding the rehabilitation status, rehabilitation time and / or effectiveness of the rehabilitation; and

BE2017/5780BE2017 / 5780

- vaststellen, op basis van de patiëntinformatie, van een of meer revalidatievoorstellen.- determining, based on the patient information, one or more rehabilitation proposals.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de een of meer revalidatievoorstellen een of meer voorgestelde oefeningen omvatten, waarbij elke voorgestelde oefening een bijbehorende voorgestelde frequentie en een voorgestelde intensiteit heeft.In particular, the method described herein provides that the one or more rehabilitation proposals include one or more suggested exercises, each proposed exercise having a corresponding suggested frequency and intensity.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de een of meer revalidatievoorstellen worden vastgesteld door middel van een trainbaar model.In particular, the method described herein provides that the one or more rehabilitation proposals are determined by means of a trainable model.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de informatie betreffende de revalidatiestatus een mankheidsindex omvat.In particular, the method described herein provides that the information regarding the rehabilitation status comprises a difficulty index.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de informatie betreffende de revalidatiestatus een revalidatie-index omvat, waarbij de revalidatie-index is samengesteld uit de mankheidsindex en individugegevens.In particular, the method described herein provides that the information regarding the rehabilitation status comprises a rehabilitation index, the rehabilitation index being composed of the defect index and individual data.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de een of meer revalidatievoorstellen zijn gekozen uit de lijst omvattende: het attenderen van de patiënt op nieuwe oefeningen, het attenderen van de patiënt op nieuwe activiteiten, programmaupdates en/of ondersteunende coachingsberichten.In particular, the method described herein provides that the one or more rehabilitation proposals are selected from the list comprising: alerting the patient to new exercises, alerting the patient to new activities, program updates and / or supportive coaching messages.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiënt een elektronisch gezondheidsdossier heeft, waarbij de werkwijze de volgende stap omvat: het bijwerken van het elektronische gezondheidsdossier van de patiënt op basis van de patiëntinformatie.In particular, the method described herein provides for the patient to have an electronic health record, the method comprising the following step: updating the patient's electronic health record based on the patient information.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiëntinformatie een of meer van de medische geschiedenis van de patiënt, geneesmiddelgebruik, het pijnniveau van de patiënt, uitgevoerde oefeningen, uitgevoerde activiteiten, de motivatie van de patiënt, het bewegingsbereik van het gewricht, afbeeldingen van de wond, of een chirurgisch rapport omvat.In particular, the method described herein provides for the patient information to include one or more of the patient's medical history, drug use, patient pain level, exercises performed, activities performed, patient motivation, joint range of motion, images of the wound, or a surgical report.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiëntenvragenlijst een dagelijkse patiëntenvragenlijst en een uitkomstscorevragenlijst op vooraf vastgestelde tijdstippen omvat.In particular, the method described herein provides for the patient questionnaire to include a daily patient questionnaire and an outcome score questionnaire at predetermined times.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiëntenvragenlijst oefeningsgegevens en/of pijngegevens omvat.In particular, the method described herein provides for the patient questionnaire to include exercise data and / or pain data.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de werkwijze de stap bevat van het uitgeven van een nalevingsbericht wanneer uit de oefeningsgegevens blijkt dat het aantal en de variatie van door de patiënt uitgevoerde oefeningen lager of hoger is dan een vooraf vastgestelde drempelwaarde of drempelwaarden.In particular, the method described herein provides that the method includes the step of issuing a compliance message when the exercise data shows that the number and variation of exercises performed by the patient is lower or higher than a predetermined threshold value.

BE2017/5780BE2017 / 5780

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiëntinformatie activiteitsgegevens omvat.In particular, the method described herein provides for the patient information to include activity data.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de activiteitsgegevens gyroscoop- en/of versnellingsmetergegevens omvatten.In particular, the method described herein provides for the activity data to include gyroscope and / or accelerometer data.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiëntinformatie informatie over het welzijn van de patiënt omvat.In particular, the method described herein provides that the patient information includes information about the well-being of the patient.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de gegevens betreffende de doeltreffendheid van de revalidatie een of een combinatie van twee of meer door de patiënt gerapporteerde uitkomsten en een klinische beoordeling door een arts zijn.In particular, the method described herein provides that the rehabilitation efficacy data is one or a combination of two or more patient-reported outcomes and a clinical assessment by a physician.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de een of meer revalidatievoorstellen een vooraf vastgesteld programma voor functionele revalidatie omvattende een veelvoud aan functionele niveaus omvat, en waarbij de revalidatievoorstellen worden gekozen op basis van de ontvangen informatie betreffende de beweging van de patiënt.In particular, the method described herein provides that the one or more rehabilitation proposals include a predetermined functional rehabilitation program comprising a plurality of functional levels, and wherein the rehabilitation proposals are selected based on the information received regarding the movement of the patient.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat het programma voor functionele revalidatie vijf functionele niveaus omvat.In particular, the method described herein provides that the functional rehabilitation program comprises five functional levels.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat het programma voor functionele revalidatie 6 oefeningscategorieën omvat: een eerste oefeningscategorie die verband houdt met oefeningen met betrekking tot de bloedsomloop, een tweede oefeningscategorie die verband houdt met mobiliserende oefeningen; een derde oefeningscategorie die verband houdt met spierbeheersingsoefeningen; een vierde oefeningscategorie die verband houdt met spierkrachtoefeningen; een vijfde oefeningscategorie die verband houdt met stabiliserende oefeningen; en een zesde oefeningscategorie die verband houdt met functionele oefeningen.In particular, the method described herein provides that the functional rehabilitation program includes 6 exercise categories: a first exercise category associated with circulatory exercises, a second exercise category associated with mobilizing exercises; a third exercise category related to muscle control exercises; a fourth exercise category related to muscle strength exercises; a fifth exercise category related to stabilizing exercises; and a sixth exercise category related to functional exercises.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat het programma voor functionele revalidatie verder een preoperatief functioneel niveau en een postoperatief functioneel niveau omvat.In particular, the method described herein provides that the functional rehabilitation program further comprises a preoperative functional level and a postoperative functional level.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiëntinformatie een numerieke indicator van de door de patiënt waargenomen pijn omvat, waarbij de werkwijze de stap omvat van het verlagen van het functionele niveau van het programma voor functionele revalidatie wanneer de numerieke indicator van de door de patiënt waargenomen pijn een vooraf vastgestelde drempelwaarde overschrijdt.In particular, the method described herein provides that the patient information includes a numerical indicator of the pain observed by the patient, the method comprising the step of lowering the functional level of the functional rehabilitation program when the numeric indicator of the the patient's perceived pain exceeds a predetermined threshold.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de revalidatievoorstellen verder worden gekozen op basis van een of meer omgevingsfactoren, waarbij de een of meer omgevingsfactoren een of een combinatie van de locatie van de patiënt,In particular, the method described herein provides for rehabilitation proposals to be further selected based on one or more environmental factors, the one or more environmental factors being one or a combination of the patient's location,

BE2017/5780 temperatuur in de omgeving van de patient, luchtvochtigheid in de omgeving van de patient en verontreinigingsniveaus in de omgeving van de patient zijn.BE2017 / 5780 temperature in the patient's environment, humidity in the patient's environment and pollution levels in the patient's environment.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de revalidatievoorstellen verder worden gekozen op basis van massale geanonimiseerde patiëntinformatie van andere patiënten.In particular, the method described herein provides for rehabilitation proposals to be further selected based on mass anonymized patient information from other patients.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de een of meer revalidatievoorstellen een voorstel voor het uitvoeren van een of meer vooraf vastgestelde activiteiten omvat.In particular, the method described herein provides that the one or more rehabilitation proposals include a proposal to perform one or more predetermined activities.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de vooraf vastgestelde activiteit in een tijdseenheid wordt uitgedrukt.In particular, the method described herein provides for the predetermined activity to be expressed in a unit of time.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de een of meer revalidatievoorstellen een voorstel voor het uitvoeren van een vooraf vastgestelde oefening omvat.In particular, the method described herein provides that the one or more rehabilitation proposals include a proposal for performing a predetermined exercise.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat het voorstel voor het uitvoeren van de vooraf vastgestelde oefening een videofragment van de oefening die wordt uitgevoerd omvat.In particular, the method described herein provides that the proposal to perform the predetermined exercise includes a video clip of the exercise being performed.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de informatie betreffende de beweging van de patiënt door een draagbare inrichting wordt verzameld.In particular, the method described herein provides that the information regarding the movement of the patient is collected by a portable device.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de draagbare inrichting een van een polsband, een riem of een knieband is.In particular, the method described herein provides that the portable device is a wrist strap, a belt, or a knee strap.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de draagbare inrichting een of meer sensoren omvat die een versnellingsmeter, een temperatuursensor, een druksensor, een hartfrequentiemonitor, een gyroscoop, een gps-ontvanger, een microfoon, een omgevingslichtsensor, een galvanische sensor die op de huid reageert, een uv-sensor, een huidtemperatuursensor, een capacitieve sensor, een barometer, een O₂-sensor en/of een zwellingssensor kunnen zijn.In particular, the method described herein provides that the portable device comprises one or more sensors that include an accelerometer, a temperature sensor, a pressure sensor, a heart rate monitor, a gyroscope, a GPS receiver, a microphone, an ambient light sensor, a galvanic sensor that the skin may be a UV sensor, a skin temperature sensor, a capacitive sensor, a barometer, an O ₂ sensor and / or a swelling sensor.

In het bijzonder kan de hierin beschreven werkwijze verder de stap omvatten van het vergelijken van de patiëntgegevens met vooraf vastgestelde bereiken en, wanneer een of meer ingevoerde waarden in de patiëntgegevens buiten de vooraf vastgestelde bereiken liggen, het sturen van een waarschuwingsbericht naar een medische belanghebbende.In particular, the method described herein may further comprise the step of comparing the patient data with predetermined ranges and, when one or more values entered in the patient data are outside the predetermined ranges, sending a warning message to a medical person.

In het bijzonder kan de hierin beschreven werkwijze erin voorzien dat een deel van de of alle patiëntinformatie betrekking heeft op de patiënt voor en na de gewrichtsoperatie, eventueel dat de informatie betreffende de beweging van de patiënt betrekking heeft op de patiënt voor en na de gewrichtsoperatie.In particular, the method described herein may provide for some or all of the patient information to be related to the patient before and after joint surgery, optionally that the movement related information to the patient may be related to the patient before and after joint surgery.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de draagbare inrichting door de patiënt wordt gedragen.In particular, the method described herein provides for the portable device to be worn by the patient.

BE2017/5780BE2017 / 5780

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de draagbare inrichting door de patiënt naast een gewricht wordt gedragen.In particular, the method described herein provides for the portable device to be worn by the patient in addition to a joint.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiënt herstellende is van een chirurgische ingreep gekozen uit de lijst omvattende kniechirurgie, heupchirurgie, rugchirurgie, vaatchirurgie en bariatrische chirurgie.In particular, the method described herein provides for the patient to be recovering from a surgery selected from the list comprising knee surgery, hip surgery, back surgery, vascular surgery and bariatric surgery.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiëntinformatie zowel preoperatieve als postoperatieve gegevens omvat.In particular, the method described herein provides for the patient information to include both preoperative and postoperative data.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de werkwijze verder de stap omvat van het vergelijken van de patiëntgegevens met vooraf vastgestelde bereiken en, wanneer een of meer ingevoerde waarden in de patiëntgegevens buiten de vooraf vastgestelde bereiken liggen, het sturen van een waarschuwingsbericht naar een zorgverlener.In particular, the method described herein provides that the method further comprises the step of comparing the patient data with predetermined ranges and, when one or more values entered in the patient data are outside the predetermined ranges, sending a warning message to a healthcare provider.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiënt een afbeelding van de postchirurgische wond voor analyse levert.In particular, the method described herein provides for the patient to provide an image of the post-surgical wound for analysis.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de geleverde afbeelding wordt geanalyseerd via een visuele-inspectiealgoritme en, indien zij als verdacht wordt aangemerkt, uitgebreider wordt geanalyseerd door een zorgverlener.In particular, the method described herein provides for the delivered image to be analyzed via a visual inspection algorithm and, if considered to be suspicious, to be analyzed more extensively by a healthcare provider.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de patiënt een video van een bepaalde (voorgestelde) door hem/haar uitgevoerde oefening levert voor analyse.In particular, the method described herein provides for the patient to provide a video of a particular (proposed) exercise performed by him / her for analysis.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de geleverde video worden geanalyseerd via een visuele-inspectiealgoritme dat het bewegingsbereik van het gewricht zal berekenen, waarna het berekende bewegingsbereik als revalidatiegegevens wordt verzameld.In particular, the method described herein provides for the video provided to be analyzed through a visual inspection algorithm that will calculate the range of motion of the joint, after which the calculated range of motion is collected as rehabilitation data.

Volgens een verder aspect heeft de onderhavige uitvinding betrekking op een draagbare inrichting die is geconfigureerd voor gebruik in een werkwijze volgens een uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding.In a further aspect, the present invention relates to a portable device that is configured for use in a method according to an embodiment of the present invention.

Volgens een verder aspect heeft de onderhavige uitvinding betrekking op een kit voor het uitvoeren en/of faciliteren van een werkwijze volgens een uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding, omvattende een draagbare inrichting en persoonlijke computerhardware, waarbij de draagbare inrichting en de persoonlijke computerhardware zijn geconfigureerd voor het uitvoeren en/of faciliteren van een werkwijze volgens een uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding.In a further aspect, the present invention relates to a kit for performing and / or facilitating a method according to an embodiment of the present invention, comprising a portable device and personal computer hardware, wherein the portable device and personal computer hardware are configured to performing and / or facilitating a method according to an embodiment of the present invention.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven werkwijze erin dat de draagbare inrichting ten minste een van een polsband, een riem, een borst- of een knieband is.In particular, the method described herein provides that the portable device is at least one of a wrist strap, a belt, a chest or a knee strap.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven kit erin dat de persoonlijke computerhardware een van een smartphone, een tablet en een phablet is.In particular, the kit described herein provides that the personal computer hardware is one of a smartphone, a tablet, and a phablet.

BE2017/5780BE2017 / 5780

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven kit erin dat de persoonlijke computerhardware is verbonden en/of is te verbinden met cloud-gebaseerde computerinfrastructuur.In particular, the kit described herein provides that the personal computer hardware is connected and / or connectable to cloud-based computer infrastructure.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven kit erin dat de verbinding een draadloze verbinding is.In particular, the kit described herein provides that the connection is a wireless connection.

In het bijzonder voorziet de hierin beschreven kit erin dat de draagbare inrichting is verbonden en/of is te verbinden met de persoonlijke computerhardware door middel van een draadloze verbinding, eventueel een bluetoothverbinding, een ZigBee-verbinding, een wifiverbinding of een NFC-verbinding.In particular, the kit described herein provides that the portable device is connected and / or connectable to the personal computer hardware by means of a wireless connection, optionally a bluetooth connection, a ZigBee connection, a wifi connection or an NFC connection.

BEKNOPTE BESCHRIJVING VAN DE TEKENINGENBRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS

FIG. 1 Illustratieve uitvoeringsvorm van een kit en systeem voor het uitvoeren en/of faciliteren van de werkwijze zoals hierin beschreven.FIG. 1 Illustrative embodiment of a kit and system for performing and / or facilitating the method as described herein.

FIG. 2 Illustratief stroomdiagram voor het vaststellen van het functionele programmaniveau voor een voorbeeldpatiënt.FIG. 2 Illustrative flow chart for determining the functional program level for an exemplary patient.

FIG. 3 Illustratieve grafiek van een revalidatiepad voor een voorbeeldpatiënt.FIG. 3 Illustrative graph of a rehabilitation path for an example patient.

FIG. 4 Illustratie van de gebruikersinterface van een patiënt op een mobiel apparaat.FIG. 4 Illustration of a patient's user interface on a mobile device.

UITGEBREIDE BESCHRIJVING VAN DE UITVINDINGDETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

Voordat de onderhavige eenheid en werkwijze van de uitvinding wordt beschreven, dient het begrepen te worden dat deze uitvinding niet wordt beperkt tot bepaalde beschreven eenheden en werkwijzen of combinaties, aangezien dergelijke eenheden en werkwijzen of combinaties uiteraard kunnen variëren. Het dient ook begrepen te worden dat de hierin gebruikte terminologie niet als beperkend is bedoeld, aangezien de reikwijdte van de onderhavige uitvinding slechts door de bijgevoegde conclusies zal worden beperkt.Before describing the present unit and method of the invention, it is to be understood that this invention is not limited to certain units and methods or combinations described, since such units and methods or combinations may of course vary. It is also to be understood that the terminology used herein is not intended to be limiting, since the scope of the present invention will be limited only by the appended claims.

De enkelvoudvormen “een”, “de” en “het”, zoals ze hierin worden gebruikt, omvatten zowel enkelvoudige als meervoudige referenten, tenzij de context duidelijk anders aangeeft.The singular forms "one," "the," and "the," as used herein, include both singular and plural referents, unless the context clearly dictates otherwise.

De termen “omvattende”, “omvat” en “bestaande uit”, zoals ze hierin worden gebruikt, zijn synoniem met “bevattende” en “bevat”, zijn inclusief of niet vastomlijnd en sluiten geen bijkomende, niet-genoemde leden, elementen of werkwijzestappen uit. Het zal begrepen worden dat de termen “omvattende”, “omvat” en “bestaande uit”, zoals ze hierin worden gebruikt, de termen ‘Opgebouwd uit” en “bestaat uit” omvatten.The terms "comprising", "includes" and "consisting of" as used herein are synonymous with "containing" and "contains", are inclusive or not clearly defined and do not include additional, unnamed members, elements or process steps from. It will be understood that the terms "comprising", "includes" and "consisting of" as used herein include the terms "Constructed of" and "consists of".

De vermelding van numerieke bereiken door middel van eindpunten bevat alle getallen en fracties die binnen de betreffende bereiken vallen, alsmede de vermelde eindpunten.The indication of numerical ranges by means of endpoints contains all numbers and fractions that fall within the respective ranges, as well as the stated endpoints.

Hoewel de termen “een of meer” of “ten minste één”, zoals een of meer of ten minste één lid/leden van een groep leden, op zichzelf duidelijk zijn, omvatten de termen, bij wijze vanAlthough the terms "one or more" or "at least one", such as one or more or at least one member / members of a group of members, are self-evident, the terms include, by way of

BE2017/5780 verdere toelichting, onder andere een verwijzing naar elk van de leden, of naar elke twee of meer leden, zoals bijv, elke >3, >4, >5, >6 of >7 leden en tot alle leden.BE2017 / 5780 further explanation, including a reference to each of the members, or to every two or more members, such as, for example, every> 3,> 4,> 5,> 6 or> 7 members and to all members.

Alle in de onderhavige beschrijving geciteerde referenties worden hierbij in hun geheel bij wijze van referentie opgenomen. In het bijzonder wordt het geleerde uit alle hierin specifiek aangehaalde referenties bij wijze van referentie opgenomen.All references cited in the present description are hereby incorporated by reference in their entirety. In particular, the teachings from all references specifically cited herein are incorporated by reference.

Tenzij anders gedefinieerd, hebben alle in de beschrijving van de uitvinding gebruikte termen, waaronder technische en wetenschappelijke termen, de betekenis zoals algemeen begrepen door een deskundige op het vakgebied waartoe deze uitvinding behoort. Definities van termen worden bij wijze van verdere toelichting opgenomen om het geleerde van de onderhavige uitvinding beter te begrijpen.Unless defined otherwise, all terms used in the description of the invention, including technical and scientific terms, have the meaning as generally understood by one skilled in the art to which this invention belongs. Definitions of terms are included by way of further explanation to better understand the teachings of the present invention.

In de volgende passages worden verschillende aspecten van de uitvinding uitgebreider gedefinieerd. Elk aldus gedefinieerd aspect kan worden gecombineerd met elk ander aspect of andere aspecten, tenzij duidelijk anderszins aangegeven. In het bijzonder kan elk als verkieslijk of tot voordeel strekkend aangegeven kenmerk worden gecombineerd met elk ander kenmerk of andere kenmerken dat/die als verkieslijk of tot voordeel strekkend is/zijn aangegeven.Various aspects of the invention are more fully defined in the following passages. Any aspect so defined can be combined with any other aspect or aspects, unless clearly stated otherwise. In particular, any characteristic indicated as preferable or advantageous can be combined with any other characteristic or other characteristics that are indicated as preferable or advantageous.

In deze gehele beschrijving betekent de verwijzing naar “één uitvoeringsvorm” of “een uitvoeringsvorm” dat een bepaalde eigenschap of structuur die of een bepaald kenmerk dat in samenhang met de uitvoeringsvorm wordt beschreven, in ten minste één uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding aanwezig is. Derhalve verwijzen de uitdrukkingen “in één uitvoeringsvorm” of “in een uitvoeringsvorm” op verschillende plekken in deze beschrijving niet noodzakelijkerwijs, maar wel mogelijkerwijs naar dezelfde uitvoeringsvorm. Verder kunnen de specifieke kenmerken, structuren of eigenschappen op een geschikte wijze in één of meer uitvoeringsvormen gecombineerd worden, zoals voor een deskundige op het vakgebied van deze beschrijving duidelijk zal zijn. Hoewel sommige hierin beschreven uitvoeringsvormen sommige maar geen andere kenmerken van andere uitvoeringsvormen bevatten, wordt beoogd dat combinaties van kenmerken van verschillende uitvoeringsvormen binnen de reikwijdte van de uitvinding vallen en verschillende uitvoeringsvormen vormen, zoals de deskundige zal begrijpen. Zo kan in de bijgevoegde conclusies elk van de geclaimde uitvoeringsvormen in elke combinatie gebruikt worden.Throughout this description, the reference to "one embodiment" or "an embodiment" means that a particular feature or structure, or particular feature described in connection with the embodiment, is present in at least one embodiment of the present invention. Therefore, the terms "in one embodiment" or "in an embodiment" at different places in this description do not necessarily refer to, but may refer to, the same embodiment. Furthermore, the specific features, structures or properties can be suitably combined in one or more embodiments, as will be apparent to one skilled in the art of this disclosure. Although some embodiments described herein include some but no other features of other embodiments, it is intended that combinations of features of different embodiments fall within the scope of the invention and form different embodiments, as those skilled in the art will appreciate. Thus, in the appended claims, any of the claimed embodiments can be used in any combination.

In de onderhavige beschrijving van de uitvinding wordt verwezen naar de bijgevoegde tekeningen die daarvan deel uitmaken en die slechts bij wijze van illustratie van specifieke uitvoeringsvormen waarin de uitvinding kan worden uitgeoefend, worden getoond. Tussen haakjes geplaatste en/of vet gedrukte referentienummers die aan respectieve elementen zijn gekoppeld, lichten de elementen slechts bij wijze van voorbeeld toe, waarmee nietIn the present description of the invention, reference is made to the accompanying drawings which form a part thereof and which are only shown by way of illustration of specific embodiments in which the invention can be practiced. Reference numbers in parentheses and / or printed in bold and linked to respective elements only illustrate the elements by way of example,

BE2017/5780 wordt bedoeld dat de respectieve elementen worden beperkt. Het dient begrepen te worden dat andere uitvoeringsvormen kunnen worden gebruikt en structurele of logische veranderingen kunnen worden gemaakt zonder af te wijken van de reikwijdte van de onderhavige uitvinding. De volgende uitgebreide beschrijving dient daarom niet in beperkende zin te worden opgevat en de reikwijdte van de onderhavige uitvinding wordt door de bijgevoegde conclusies gedefinieerd.BE2017 / 5780 is meant to limit the respective elements. It is to be understood that other embodiments may be used and structural or logical changes may be made without departing from the scope of the present invention. The following detailed description is, therefore, not to be taken in a limiting sense, and the scope of the present invention is defined by the appended claims.

De onderhavige uitvinding beschrijft in het algemeen een in computers geïmplementeerde werkwijze voor het helpen bij het herstel van een patiënt na gewrichtschirurgie. De onderhavige uitvinding heeft tevens betrekking op een draagbare inrichting die is geconfigureerd voor gebruik in de werkwijze en een kit voor het uitvoeren en/of faciliteren van de werkwijze.The present invention generally describes a computer-implemented method for assisting in the recovery of a patient after joint surgery. The present invention also relates to a portable device that is configured for use in the method and a kit for performing and / or facilitating the method.

Het voornaamste voordeel van de onderhavige uitvinding is een verbeterd herstel en een gezondere levensstijl dankzij de preventieve maatregelen. De onderhavige uitvinding minimaliseert of voorkomt volledig het risico van overtraining, aangezien de lichamelijke training automatisch wordt aangepast aan de feitelijke lichamelijke activiteit (bijv, revalidatie) van een patiënt, trends in activiteit, (gemeld) pijnniveau, geneesmiddelen, anomaliewaarschuwingen. Zelfs als er zich een complicatie voordoet, verschaft de onderhavige uitvinding een snellere, nauwkeurigere en betrouwbare reactie en foutcorrectie.The main advantage of the present invention is improved recovery and a healthier lifestyle thanks to preventive measures. The present invention completely minimizes or prevents the risk of overtraining, since physical training is automatically adjusted to the actual physical activity (e.g., rehabilitation) of a patient, trends in activity, (reported) pain level, drugs, anomaly warnings. Even if a complication occurs, the present invention provides a faster, more accurate and reliable response and error correction.

Voor patiënten kan hun opvolging daarom snel, nauwkeurig en tegen redelijkere kosten worden uitgevoerd. Daarnaast maakt de uitvinding het toepassen van een efficiënter trainingsschema mogelijk, waardoor een sneller (postoperatief) herstel met een voorspelbaardere uitkomst wordt bereikt. Voordeligerwijs vermindert de uitvinding tevens de hoeveelheid mentale arbeid die van de patiënt wordt vereist, waardoor de gebruikersvriendelijkheid voor met name met computers onervaren patiënten (bijv, ouderen) wordt verbeterd.For patients, their follow-up can therefore be carried out quickly, accurately and at more reasonable costs. In addition, the invention enables the use of a more efficient training schedule, whereby a faster (post-operative) recovery with a more predictable outcome is achieved. Advantageously, the invention also reduces the amount of mental work required of the patient, thereby improving user-friendliness, particularly for computer-inexperienced patients (e.g., the elderly).

Voor zorgverleners (bijv, fysiotherapeuten) maakt de werkwijze permanente opvolging van de patiënt mogelijk en verschaft deze een objectieve maatstaf van de naleving door de patiënt (bijv, therapietrouw ten aanzien van oefeningen, algemene lichamelijke activiteit, trends in activiteit, pijnniveau, geneesmiddelgebruik). De werkwijze verschaft tevens een medisch dagboek van de patiënt, waardoor de administratieve last wordt verminderd en een meer gepersonaliseerde fysiotherapiesessie op basis van de voorgang van de patiënt mogelijk wordt gemaakt. In het algemeen kunnen zorgverleners hierdoor meer patiënten zien dankzij een op afstand aanpasbaar revalidatieprogramma en zich in het bijzonder meer richten op de patiënten die meer directe opvolging nodig hebben.For caregivers (eg, physiotherapists), the method allows permanent monitoring of the patient and provides an objective measure of patient compliance (eg, adherence to exercise, general physical activity, trends in activity, pain level, drug use). The method also provides a medical diary of the patient, thereby reducing the administrative burden and allowing a more personalized physiotherapy session based on the patient's progress. In general, this allows caregivers to see more patients thanks to a remotely adaptable rehabilitation program and, in particular, to focus more on patients who need more immediate follow-up.

BE2017/5780BE2017 / 5780

Meer in het bijzonder gelden de hierboven genoemde voordelen voor gezondheidszorginstellingen (bijv, ziekenhuizen, revalidatiecentra), waardoor middelen worden vrijgemaakt en wordt voorkomen dat instellingen overbelast raken (voorbij de maximale capaciteit), wat leidt tot een efficiënter en minder duur gezondheidszorgsysteem, waardoor de druk op revalidatiecentra wordt verminderd en een verbeterde opvolging van patiënten en minder middelen verloren gaan aan routineuze zorg mogelijk wordt gemaakt. Daarnaast veroorzaakt de verbeterde opvolging en patiënttevredenheid een hoger verwijzingspercentage voor de instelling.More specifically, the benefits mentioned above apply to health care institutions (eg, hospitals, rehabilitation centers), releasing resources and preventing institutions from becoming overloaded (beyond the maximum capacity), leading to a more efficient and less expensive health care system, reducing pressure at rehabilitation centers is reduced and an improved follow-up of patients and fewer resources is lost to routine care. In addition, improved follow-up and patient satisfaction cause a higher referral rate for the institution.

De hierboven genoemde voordelen gelden meer in het bijzonder voor zorgverzekeringsmaatschappijen, waardoor de zorgkosten worden verlaagd. Daarnaast kunnen het verlaagde risico van complicaties en hogere klanttevredenheid (op de lange termijn) de kwaliteit van zorgverleners verhogen.The advantages mentioned above apply more particularly to health insurance companies, as a result of which healthcare costs are reduced. In addition, the reduced risk of complications and higher customer satisfaction (in the long term) can increase the quality of healthcare providers.

Bovendien verschaft de uitvinding, in het bijzonder voor gezondheidszorgonderzoek, een betere integratie met medische gegevenssystemen, zoals de gezondheidszorggegevensbanken van ziekenhuizen en onderzoekscentra. Dit kan ook het beheren van beschikbare gegevens voor derden, zoals onderzoek en patiëntenzorg, gemakkelijker maken. Dit kan leiden tot de ontwikkeling van nieuwe fysiotherapieën of de optimalisatie van bestaande.In addition, the invention, in particular for health care research, provides better integration with medical data systems, such as the health care databases of hospitals and research centers. This can also make it easier to manage available data for third parties, such as research and patient care. This can lead to the development of new physiotherapy or the optimization of existing ones.

De term “patiënt”, zoals die hierin wordt gebruikt, verwijst naar een persoon die medische zorg ondergaan met betrekking tot kwesties die voortkomen uit de gewrichtsoperatie. Evenzo verwijst de term “zorgverlener” naar een (professionele) beoefenaar in de gezondheidszorg die medische zorg bij de patiënt uitvoert; deze omvatten, maar zijn niet beperkt tot, fysiotherapeuten, primaire verzorgers, verpleegkundig personeel, medisch personeel en chirurgen.The term "patient," as used herein, refers to a person who undergoes medical care with regard to issues arising from joint surgery. Similarly, the term "healthcare provider" refers to a (professional) healthcare practitioner who provides medical care to the patient; these include, but are not limited to, physical therapists, primary caregivers, nursing staff, medical staff, and surgeons.

De medische zorg kan lichamelijk actieve behandelingen omvatten, zoals fysiotherapie, trainingssessies, revalidatie en algemene beweging van de patiënt; maar kan ook passieve behandelingen omvatten, zoals geneesmiddelgebruik en controle van het algemene welzijn, zoals pijn, slaap en stress. Bij voorkeur wordt informatie in verband met de medische zorg uitgedrukt als gegevens, waarbij de term “gegevens” verwijst naar elke verzameling waarden van kwalitatieve of kwantitatieve variabelen die kunnen worden gemeten, verzameld, geanalyseerd en gerapporteerd. Derhalve verwijst “gegevensbank” naar elk systeem dat in staat is een verzameling van de gegevens op te slaan en te organiseren.The medical care can include physically active treatments such as physical therapy, training sessions, rehabilitation and general movement of the patient; but may also include passive treatments, such as drug use and general well-being control, such as pain, sleep and stress. Preferably, information related to medical care is expressed as data, the term "data" referring to any set of values of qualitative or quantitative variables that can be measured, collected, analyzed and reported. Therefore, "database" refers to any system that is capable of storing and organizing a collection of the data.

BE2017/5780BE2017 / 5780

Een aspect van de uitvinding verschaft een in computers geïmplementeerde werkwijze voor het helpen bij het herstel van een patiënt na gewrichtschirurgie, omvattende de volgende stappen:An aspect of the invention provides a computer-implemented method for assisting in the recovery of a patient after joint surgery, comprising the following steps:

De werkwijze voor het helpen bij het herstel van een patiënt na gewrichtschirurgie, ook de “herstelhulpwerkwijze” genoemd, is universeel en kan onafhankelijk van het gewricht (bijv, knie, schouder enz.), de oorzaak van de gewrichtsschade (slijtage, letsel en/of ziekte) of toegepaste chirurgiewerkwijze (bijv, prothese) worden toegepast.The method for assisting the recovery of a patient after joint surgery, also called the "recovery aid method", is universal and can be independent of the joint (eg, knee, shoulder, etc.), the cause of joint damage (wear, injury and / or or disease) or applied surgery method (e.g., prosthesis).

De patiëntinformatie bevat (i) de persoonlijke patiëntinformatie omvattende identificatiegegevens (bijv, naam, adres, telefoonnummer) en persoonlijke gegevens (bijv, leeftijd, geslacht, lengte, gewicht, taalvoorkeur, burgerlijke staat, huisvesting, hobby’s, consumptiepatroon, werk); (ii) medische patiëntinformatie omvattende de medische voorgeschiedenis die van invloed kan zijn op of kan dienen als signaal voor het revalidatievoorstel (bijv, andere operaties, letsels, allergieën, spijsverterings- of spierstoornissen), medische gegevens (bijv, comorbiditeiten, gegevens van het laboratorium of de arts), chirurgiegegevens (bijv, eerdere gewrichtsoperatie, pathologie van het gewricht, toestand van het gewricht, methode, datum, tijd, duur en uitkomst van de operatie); (iii) informatie betreffende de beweging van de patiënt, in het bijzonder de (gemiddelde) lichamelijke activiteit van de patiënt tijdens dagelijkse activiteiten (bijv, een stappenteller, ganganalyse, (gemiddelde) hartslag); en (iv) informatie betreffende de subjectieve welzijnsgegevens (bijv, gemelde pijnniveaus, stressniveaus), objectieve welzijnsgegevens (slaapkwaliteit, geneesmiddeldosering en -frequentie) en naleving van oefeningen. De patiëntinformatie kan na de gewrichtsoperatie worden verzameld. Voordeligerwijs wordt de patiëntinformatie voorafgaand aan de gewrichtsoperatie verzameld en daarna aangevuld met informatie die na de gewrichtsoperatie wordt verzameld. Een deel van de of alle patiëntinformatie kan betrekking hebben op de patiënt voor en na de gewrichtsoperatie, bijvoorbeeld een of meer van bovenstaande onderdelen (i), (ii), (iii) en (iv), bij voorkeur onderdeel (iii).The patient information includes (i) the personal patient information including identification data (e.g., name, address, telephone number) and personal information (e.g., age, gender, height, weight, language preference, marital status, housing, hobbies, consumption pattern, work); (ii) patient medical information including the medical history that may affect or serve as a signal for the rehabilitation proposal (e.g., other operations, injuries, allergies, digestive or muscle disorders), medical records (e.g., comorbidities, laboratory records) or the physician), surgery data (e.g., previous joint surgery, joint pathology, joint condition, method, date, time, duration, and outcome of the surgery); (iii) information regarding the movement of the patient, in particular the (average) physical activity of the patient during daily activities (eg, a pedometer, gait analysis, (average) heartbeat); and (iv) information regarding subjective well-being data (eg, reported pain levels, stress levels), objective well-being data (sleep quality, drug dosage and frequency) and exercise compliance. Patient information can be collected after joint surgery. Advantageously, patient information is collected prior to joint surgery and then supplemented with information collected after joint surgery. Part or all of the patient information may relate to the patient before and after joint surgery, for example, one or more of the above parts (i), (ii), (iii) and (iv), preferably part (iii).

BE2017/5780BE2017 / 5780

Bij voorkeur omvat de informatie betreffende de beweging van de patiënt een preoperatief activiteitsprofiel, gemeten door een draagbare inrichting; en het uitgeven van patiëntterugkoppeling op basis van de revalidatievoorstellen. Dit maakt een objectievere bewaking van de beweging op langere termijn mogelijk, in tegenstelling tot de in gezondheidszorginstellingen gedane metingen op korte termijn die de activiteit van de patiënt kunnen onder- of overschatten, en/of vragenlijsten die door een onjuiste perceptie van de patiënt van zijn of haar activiteit kunnen worden vertekend. Voordeligerwijs maakt de draagbare inrichting continue en gemakkelijk te gebruiken bewaking op afstand (telerevalidatie) mogelijk. De informatie betreffende de bewaking van de patiënt omvat gemeten gegevens (stappenteller, ganganalyse, slaapkwaliteit, stressniveau, hartslag), pijnniveaus, geneesmiddelgebruik, welzijn.Preferably, the information regarding the movement of the patient comprises a preoperative activity profile measured by a portable device; and issuing patient feedback based on the rehabilitation proposals. This allows for more objective monitoring of the movement in the longer term, in contrast to the short-term measurements taken in healthcare institutions that can underestimate or overestimate the activity of the patient, and / or questionnaires that due to an incorrect perception of the patient of his or its activity can be distorted. Advantageously, the portable device enables continuous and easy-to-use remote monitoring (remote rehabilitation). The information regarding patient monitoring includes measured data (pedometer, gait analysis, sleep quality, stress level, heart rate), pain levels, drug use, well-being.

Bij voorkeur wordt de gegevensverzameling met regelmatige tussenpozen (bijv, wekelijks, dagelijks, elk uur) geactualiseerd; met grotere voorkeur wordt de gegevensverzameling continu realtime geactualiseerd. Objectieve gegevens (bijv, lichamelijke activiteit) maken kenmerkenderwijs een gemakkelijkere realtime continue gegevensverzameling mogelijk, terwijl subjectieve gegevens (bijv, pijnniveau) doorgaans met gezette tussenpozen worden verzameld. Dienovereenkomstig maken de werkwijzen volgens de onderhavige beschrijving realtime en continue activiteitsbewaking mogelijk, alsook het voortdurend rekening houden met subjectieve terugkoppeling tijdens revalidatie.Preferably, the data collection is updated at regular intervals (e.g., weekly, daily, every hour); more preferably, the data collection is continuously updated in real time. Objective data (e.g., physical activity) typically allows for easier real-time continuous data collection, while subjective data (e.g., pain level) is typically collected at set intervals. Accordingly, the methods of the present disclosure enable real-time and continuous activity monitoring, as well as continuously taking into account subjective feedback during rehabilitation.

De (realtime continue) verzameling van objectieve gegevens kan worden uitgevoerd met gebruikmaking van een inrichting die is geconfigureerd voor de gegevensverzameling; zo kan een mobiel apparaat (bijv, telefoon, tablet) bijvoorbeeld gegevens verzamelen met gebruikmaking van elektronische identificatie (bijv. IP, cookies, gps-plaatsbepaling) en/of via een geïnstalleerde applicatie of software; bijvoorbeeld een (draagbare) inrichting, zoals een polsband of een aan een band gedragen monitor, kenmerkenderwijs zal de (draagbare) inrichting zijn voorzien van een of meer sensoren voor biometrische (bijv, hartgegevens, O₂-verbruik, lichaamstemperatuur, stress) of metrische (bijv, uv, versnellingsmeters, gyroscoop) metingen, maar kan ook andere inrichtingen zoals een gps-plaatsbepaler bevatten. De objectieve gegevens kunnen rechtstreeks worden gekwantificeerd, of worden verzameld, geanalyseerd en geïnterpreteerd als secundaire parameters (bijv, gezette stappen, verplaatste afstand, intensiteit van lichaamsbeweging, slaapkwaliteit, ganganalyse, stressniveaus enz.). Daarnaast kunnen de verzamelde gegevens worden aangevuld met gegevens uit online servers op basis van de locatie van de patiënt, zoals bepaald middels de gps-plaatsbepaler; hierbij gaat het onder meer om bijvoorbeeld omgevingsgegevens (weersomstandigheden, luchtvochtigheid, temperatuur, windsnelheid, ozongehalte enz.).The (real-time continuous) collection of objective data can be performed using a device configured for data collection; for example, a mobile device (e.g., telephone, tablet) may collect data using electronic identification (e.g., IP, cookies, GPS positioning) and / or through an installed application or software; for example a (portable) device, such as a wrist band or a monitor worn on a belt, the (portable) device will typically be provided with one or more sensors for biometric (e.g., heart data, O ₂ consumption, body temperature, stress) or metric (e.g., UV, accelerometers, gyroscope) measurements, but may also include other devices such as a GPS locator. The objective data can be directly quantified, or collected, analyzed and interpreted as secondary parameters (eg, steps taken, displaced distance, intensity of exercise, sleep quality, gait analysis, stress levels, etc.). In addition, the collected data can be supplemented with data from online servers based on the location of the patient, as determined by the GPS locator; this includes, for example, environmental data (weather conditions, humidity, temperature, wind speed, ozone content, etc.).

BE2017/5780BE2017 / 5780

De (punctuele) verzameling van subjectieve gegevens kan worden uitgevoerd met gebruikmaking van een inrichting die voor de gegevensverzameling is geconfigureerd, waarbij de inrichting kenmerkenderwijs een interface verschaft zodat de patiënt de gegevens kan invoeren. Zo kan (gespecialiseerde) software, geïnstalleerd op een mobiel apparaat, de patiënt attenderen met gebruikmaking van een berichtensysteem, waarbij de patiënt een vragenlijst krijgt en elke vraag dient te beantwoorden. Als alternatief kan de gegevensverzameling worden uitgevoerd via webapplicaties, zoals een internetbrowser. Dit laatste maakt aanvullende flexibiliteit mogelijk wat betreft actualisatie en onderhoud. De antwoorden kunnen open zijn (bijv, invoeren van getallen) of worden verschaft via meerkeuzevragen (bijv, het bieden van oplossingen waaruit de patiënt kiest). Afhankelijk van de eerder verzamelde gegevens, zoals gemeten parameters of antwoorden uit een eerdere vragenlijst, kan het berichtensysteem ook een antwoord voorstellen dat de patiënt slechts hoeft te bevestigen; dit maakt een snellere antwoordtijd mogelijk. De vragenlijst kan vragen omvatten over naleving van oefeningen (bijv, werden de oefeningen volledig uitgevoerd, werden de vooraf ingestelde tijden nageleefd, tijdstempel op wanneer en waar de oefening werd uitgevoerd, pijnniveaus tijdens oefening, intensiteit van oefening enz.), geneesmiddelgebruik, welzijn (bijv, pijnniveaus buiten de oefening, stressniveaus, slaapkwaliteit, tevredenheid en verwachtingen van de gebruiker).The (punctual) collection of subjective data can be performed using a device configured for data collection, the device typically providing an interface for the patient to enter the data. For example, (specialized) software installed on a mobile device can alert the patient using a messaging system, where the patient receives a questionnaire and has to answer every question. Alternatively, data collection can be performed via web applications, such as an internet browser. The latter makes additional flexibility possible with regard to updating and maintenance. The answers may be open (e.g., entering numbers) or provided through multiple choice questions (e.g., providing solutions that the patient chooses). Depending on the previously collected data, such as measured parameters or answers from a previous questionnaire, the messaging system can also propose an answer that the patient only needs to confirm; this makes a faster response time possible. The questionnaire may include questions about compliance with exercises (eg, were the exercises fully performed, the preset times were observed, timestamp on when and where the exercise was performed, pain levels during exercise, intensity of exercise etc.), drug use, well-being ( eg, pain levels outside exercise, stress levels, sleep quality, user satisfaction and expectations).

De revalidatie-informatie betreft (i) de revalidatiestatus, bijv, postoperatieve status, en het aantal en type uit te voeren oefeningen op basis van de tijd verwijderd van de operatie, (ii) revalidatietijd, bijv, de vereiste tijd en herhalingen voor de oefeningen en bij voorkeur op welk tijdstip ze in de dagelijkse cyclus werden gedaan en/of (iii) doeltreffendheid van de revalidatie, bijv, het effect van de uitgevoerde oefeningen op het (postoperatieve) herstel van het gewricht. Daarnaast kan de doeltreffendheid van de revalidatie worden geverifieerd aan de hand van uitkomstscores die regelmatig worden gecontroleerd; waarbij de toegepaste uitkomstscores afhankelijk zijn van het gewricht, bijv. Knee Society Score, Qualy EQ5D, PROM-scores, KOOS, Oxford Knee Score, Forgotten Joint Score en meer. Voordeligerwijs maakt de continue bewaking op afstand realtime terugkoppeling over en actualisering van de doeltreffendheid van de revalidatie mogelijk.The rehabilitation information relates to (i) the rehabilitation status, eg, postoperative status, and the number and type of exercises to be performed based on the time removed from the operation, (ii) rehabilitation time, eg, the required time and repetitions for the exercises and preferably at what time they were done in the daily cycle and / or (iii) effectiveness of rehabilitation, e.g., the effect of the exercises performed on the (postoperative) recovery of the joint. In addition, the effectiveness of rehabilitation can be verified on the basis of outcome scores that are regularly checked; the applied outcome scores being dependent on the joint, e.g. Knee Society Score, Qualy EQ5D, PROM scores, KOOS, Oxford Knee Score, Forgotten Joint Score and more. Advantageously, continuous remote monitoring enables real-time feedback on and updating the effectiveness of rehabilitation.

De een of meer revalidatievoorstellen maken een modificatie mogelijk, bij voorkeur optimalisatie van het revalidatieprogramma. De (optimale) modificatie kan worden vastgesteld met gebruikmaking van een of meer wiskundige modellen (bijv, algoritmen) die hieronder worden gepresenteerd.The one or more rehabilitation proposals make a modification possible, preferably optimization of the rehabilitation program. The (optimum) modification can be determined using one or more mathematical models (e.g., algorithms) presented below.

Om het basisrevalidatieprogramma te modificeren, kunnen aanvankelijk eenvoudige lineaire-regressiemodellen worden gebruikt. Voor meer diepgaande voorspellingen kunnen echter geavanceerde modellen nodig zijn, zoals niet-lineaire-regressiemodellenTo modify the basic rehabilitation program, simple linear regression models can be used initially. However, more in-depth predictions may require advanced models, such as non-linear regression models

BE2017/5780 (bijv. Gauss-Newton-, gradiëntafdalings- of Levenberg-algoritme). Parametrische nietlineaire-regressiemodellen zijn in het bijzonder goed geschikt voor het genereren van voorspellingen en het evalueren van betrouwbaarheidsintervallen van parameters. Daarnaast worden de gegevens bewaakt met gebruikmaking van patroonherkenningsalgoritmen voor aanpassing op patiëntniveau.BE2017 / 5780 (e.g. Gauss Newton, gradient descent or Levenberg algorithm). Parametric non-linear regression models are particularly well suited to generating predictions and evaluating parameter confidence intervals. In addition, the data is monitored using pattern recognition algorithms for patient-level adjustment.

Voordeligerwijs kan de patroonherkenning worden voorafgegaan door een patroonherkenning onder toezicht, waarbij de aanvankelijke patiëntgegevens handmatig worden verzameld (bijv, door een zorgverlener) en daarna toegewezen aan aparte patiëntengroepen (bijv, typen), ofwel handmatig, dan wel met gebruikmaking van (multi-)classificatie- of clusteralgoritmen. De clusteralgoritmen kunnen aan verschillende gegevenstypen verschillende gewichten toewijzen, zo kunnen bijvoorbeeld medische gegevens een groter gewicht krijgen dan persoonlijke gegevens. Grondige classificatie maakt nauwkeurigere voorspellingen en daarmee voorstellen op basis van eerdere gegevens mogelijk, in het bijzonder als de hoeveelheid beschikbare gegevens beperkt is, zoals aan het begin van de revalidatie. Kenmerkenderwijs zullen de clusteralgoritmen de patiënten zodanig groeperen dat hun overeenkomstige gegevens beter vergelijkbaar zijn (d.w.z. dichter bij elkaar liggen) dan die van andere groepen.Advantageously, the pattern recognition can be preceded by a pattern recognition under supervision, whereby the initial patient data is collected manually (e.g., by a healthcare provider) and then assigned to separate patient groups (e.g., types), either manually, or using (multi-) classification or cluster algorithms. The cluster algorithms can assign different weights to different data types, for example, medical data can take on a greater weight than personal data. Thorough classification allows for more accurate predictions and thus proposals based on previous data, especially if the amount of available data is limited, such as at the start of the rehabilitation. Typically, the cluster algorithms will group the patients so that their corresponding data is more comparable (i.e., closer together) than that of other groups.

Daarnaast kunnen anomaliedetectiealgoritmen worden gebruikt om uitbijters in de gegevens te detecteren (bijv, extreme pijn, intensieve of abnormale activiteit) in recent verzamelde gegevens, wat snellere reactietijden voor aan revalidatie gerelateerde kwesties mogelijk maakt.In addition, anomaly detection algorithms can be used to detect outliers in the data (eg, extreme pain, intensive or abnormal activity) in recently collected data, allowing faster response times for rehabilitation-related issues.

Voor aanpassing van omgevingsgegevens en massale gegevens kunnen zelflerende modellen worden toegepast. Voorbeelden van in het bijzonder goed geschikte zelflerende modellen zijn Cortana Analytics Suite van Microsoft, neurale netwerken, vectormachines, splines, marsmodellen; er kunnen andere modellen worden gebruikt die in staat zijn ongestructureerde gegevens met variabele frequentiegegevens te hanteren. De zelflerende modellen kunnen versterkingstraining ondergaan om acties uit te voeren en van de resultaten te leren; door bijvoorbeeld verschillende revalidatievoorstellen voor vergelijkbare patiëntengroepen voor te schrijven, kan het het optimale revalidatievoorstel voor toekomstige patiënten identificeren en dienovereenkomstig aanpassen aan huidige patiënten.Self-learning models can be used for adaptation of environmental and mass data. Examples of particularly well-suited self-learning models are Cortana Analytics Suite from Microsoft, neural networks, vector machines, splines, marching models; other models can be used that are capable of handling unstructured data with variable frequency data. The self-learning models can undergo reinforcement training to implement actions and learn from the results; for example, by prescribing different rehabilitation proposals for similar patient groups, it can identify the optimal rehabilitation proposal for future patients and adapt it accordingly to current patients.

Daarnaast kunnen de zelflerende modellen de groepering van patiënten middels classificatie- of clusteralgoritmen verbeteren door de wegingscoëfficiënt die voor de groepering verantwoordelijk is, aan te passen, bijvoorbeeld op basis van gecorreleerde uitkomsten.In addition, the self-learning models can improve the grouping of patients through classification or cluster algorithms by adjusting the weighting coefficient responsible for the grouping, for example based on correlated outcomes.

BE2017/5780BE2017 / 5780

De deskundige op het vakgebied zal inzien dat de werkwijze kan worden aangepast met gebruikmaking van andere of nieuwere modellen, in het bijzonder bij het inbrengen van nieuwe invoerparameters, het vaststellen van verschillend uitvoerparameters of het ontdekken van correlaties tussen de in-/uitvoerparameters.The person skilled in the art will recognize that the method can be adapted using other or newer models, in particular when introducing new input parameters, determining different output parameters or discovering correlations between the input / output parameters.

Bij voorkeur worden de revalidatievoorstellen vastgesteld aan de hand van cloudgebaseerde computerinfrastructuur. Dit maakt het uitvoeren van analyses die hogere rekencapaciteit nodig hebben mogelijk, waardoor kosten voor de patiënt wordt bespaard. Omdat de werkwijze meer dan één invoerparameter kan omvatten, bijvoorbeeld twee of vier, dient te worden begrepen dat meerdere verschillende modellen kunnen worden gebruikt om verschillende parameters van het revalidatieprogramma te modificeren (optimaliseren); deze modellen kunnen gelijktijdig of achtereen werken (bijv, de uitvoer van een eerste model dient als de invoer van een tweede, verschillend model).The rehabilitation proposals are preferably determined on the basis of cloud-based computer infrastructure. This makes it possible to perform analyzes that require higher computing capacity, thereby saving costs for the patient. Because the method may comprise more than one input parameter, for example two or four, it is to be understood that several different models can be used to modify (optimize) different parameters of the rehabilitation program; these models can work simultaneously or sequentially (e.g., the output of a first model serves as the input of a second, different model).

Bij voorkeur kunnen in elk (vermeld) model de volgende parameters als invoer worden ingebracht: lichamelijke parameters (bijv, hartfrequentie), slaap (onderklasse: slaapduur, aantal keer wakker geworden, hartfrequentie in slaap, diepe tegenover lichte slaap), stappen per dag, pijn (onderklasse: ‘s nachts, tijdens oefeningen, overdag), algemeen welzijn (bijv, stress), geneesmiddeldosering en -frequentie, tijd sinds operatie (bijv, dagen). Voordeligerwijs worden de parameters ingebracht met gebruikmaking van een kwantificeerbare (numerieke) schaal. Daarna kan/kunnen het ene of de meerdere modellen de volgende parameters als uitvoer vaststellen: voorgeschreven oefening (bijv, training of activiteit) met een ingestelde intensiteit (bijv, gewichten, aantal) en frequentie (bijv, herhalingen) per cyclus (resterend voor de dag, volgende dag, volgende periode); geneesmiddeldosering en -frequentie.Preferably the following parameters can be entered as input in each (stated) model: physical parameters (eg, heart rate), sleep (subclass: sleep duration, number of times woke up, heart rate asleep, deep versus light sleep), steps per day, pain (underclass: at night, during exercise, during the day), general well-being (eg, stress), drug dosage and frequency, time since surgery (eg, days). Advantageously, the parameters are introduced using a quantifiable (numeric) scale. Thereafter, one or more models can determine the following parameters as output: prescribed exercise (eg, training or activity) with a set intensity (eg, weights, number) and frequency (eg, repetitions) per cycle (remaining for the day, next day, next period); drug dosage and frequency.

Als voorbeeld wordt de volgende correlatie tussen invoer en uitvoer gegeven: 15 dagen na operatie is de patiënt op niveau 3 van functionele revalidatie. Als op dag 17 de pijnniveaus 2 achtereenvolgende dagen hoger dan 4 zijn (score uit 10), dan zullen het type, de intensiteit en de frequentie van de oefening weer worden aangepast aan niveau 1 van de functionele revalidatie. Als op niveau 1 de pijnniveaus van de patiënt gedurende twee achtereenvolgende dagen weer lager dan of gelijk aan een score van 4 zijn, dan zullen de oefeningen van het oorspronkelijke niveau (3) weer op de laagste intensiteit en frequentie worden voorgesteld.The following correlation between input and output is given as an example: 15 days after surgery the patient is at level 3 of functional rehabilitation. If on day 17 the pain levels are 2 consecutive days higher than 4 (score from 10), then the type, intensity and frequency of the exercise will again be adjusted to level 1 of the functional rehabilitation. If on level 1 the patient's pain levels are again lower than or equal to a score of 4 for two consecutive days, then the exercises of the original level (3) will be presented again at the lowest intensity and frequency.

In sommige uitvoeringsvormen omvatten de een of meer revalidatievoorstellen een of meer voorgestelde oefeningen, waarbij elke voorgestelde oefening een bijbehorende voorgestelde frequentie en een voorgestelde intensiteit heeft. De voorgestelde frequentie heeft betrekking op het aantal herhalingen en de voorgestelde intensiteit de magnitude die kenmerkenderwijs op het herstellende gewricht wordt uitgeoefend. Dienovereenkomstig isIn some embodiments, the one or more rehabilitation proposals include one or more suggested exercises, each proposed exercise having a corresponding suggested frequency and intensity. The proposed frequency refers to the number of repetitions and the proposed intensity to the magnitude that is typically applied to the convalescent joint. Is accordingly

BE2017/5780 door het splitsen van de oefeningsparameters een grotere mate van fijnafstemming beschikbaar.BE2017 / 5780 a greater degree of fine tuning is available by splitting the exercise parameters.

In sommige uitvoeringsvormen worden de een of meer revalidatievoorstellen vastgesteld door middel van een trainbaar model. Bij voorkeur wordt het trainbare model visueel gepresenteerd; de informatie wordt gepresenteerd op een weergavescherm, bijvoorbeeld het beeldscherm van een mobiel apparaat. Voordeligerwijs kan de weergave van informatie op de persoonlijke computerhardware (bijv, mobiel apparaat) worden aangepast met gebruikmaking van gepersonaliseerde patiëntinformatie (d.w.z. gebruikersprofiel op een app). Dit kan worden bereikt met gebruikmaking van profielvragen, zoals het Process Communication Model (van Taibi Kahler). Op basis van de profieluitkomst kan de interactie tussen het trainbare model en de patiënt worden aangepast om beter aan te sluiten op de behoeften van de patiënt. Sommige patiënten hebben wellicht bijvoorbeeld meer technische informatie en details over de oefeningen nodig, wellicht samen met een illustratief voorbeeld (bijv, afbeeldingen of video’s); terwijl andere patiënten wellicht de voorkeur geven aan een eenvoudigere benadering (bijv, directe communicatie). Daarnaast kan de interface en toon worden aangepast om bijvoorbeeld de gebruikersvriendelijkheid voor met computers onervaren patiënten (bijv, ouderen) te verbeteren. Het trainbare model verbetert in het algemeen de naleving van de werkwijze door de patiënt.In some embodiments, the one or more rehabilitation proposals are determined by means of a trainable model. The trainable model is preferably presented visually; the information is presented on a display screen, for example the screen of a mobile device. Advantageously, the display of information on personal computer hardware (e.g., mobile device) can be adjusted using personalized patient information (i.e., user profile on an app). This can be achieved using profile questions, such as the Process Communication Model (from Taibi Kahler). Based on the profile outcome, the interaction between the trainable model and the patient can be adjusted to better meet the needs of the patient. For example, some patients may need more technical information and details about the exercises, perhaps together with an illustrative example (eg, images or videos); while other patients may prefer a simpler approach (eg, direct communication). In addition, the interface and tone can be adjusted to, for example, improve user-friendliness for computer-inexperienced patients (eg, the elderly). The trainable model generally improves patient compliance.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de informatie betreffende de revalidatiestatus een mankheidsindex. De “mankheidsindex” verwijst naar een maat van hoe een patiënt mank loopt en kan bijvoorbeeld verwijzen naar de verhouding tussen de voetcontacttijd en de voet-af-tijd van het ipsilaterale deel van de voet gedeeld door de verhouding tussen de voet-af-tijd en de voetcontacttijd plus de dubbele-steuntijd. De mankheidsindex kan worden vastgesteld met gebruikmaking van Nexus (Plug-in Gait) en Polygon van Vicon. Andere mogelijke invoerparameters kunnen onder meer cadans (1/s; 1/min; stappen/s; stappen/min; passen/s; passen/min), loopsnelheid (m/s; cm/s; mm/s), staptijd (s; %), voetaf-/-contactvoorvallen (s; %), enkele/dubbele steun (s; %) pas-/staplengte (m; cm; mm).In some embodiments, the information regarding the rehabilitation status includes a defect index. The "lameness index" refers to a measure of how a patient is limping and may refer, for example, to the ratio between the foot contact time and the foot-off time of the ipsilateral part of the foot divided by the ratio between the foot-off time and the foot contact time plus the double support time. The defect index can be determined using Nexus (Plug-in Gait) and Polygon from Vicon. Other possible input parameters may include cadence (1 / s; 1 / min; steps / s; steps / min; steps / s; steps / min), walking speed (m / s; cm / s; mm / s), step time ( s;%), foot - / - contact events (s;%), single / double support (s;%) step / step length (m; cm; mm).

In sommige uitvoeringsvormen omvat de informatie betreffende de revalidatiestatus een revalidatie-index, waarbij de revalidatie-index is samengesteld uit de mankheidsindex en individugegevens. De “individugegevens” omvatten subjectieve patiëntgegevens zoals ze door de patiënt zelf gemeld zijn; bij voorkeur een lineaire score zoals de visuele analoge schaal (VAS) of andere (bijv. Likert-schaal, Borg-schaal). De individugegevens kunnen invoer over parameters zoals pijn en algemeen welzijn voor en na de operatie vragen, of verwachting van de operatie en behandeling; evenals objectieve patiëntgegevens, zoals lichamelijke activiteit gemeten aan de hand van hoeveelheid beweging (bijv, stappen,In some embodiments, the information regarding the rehabilitation status comprises a rehabilitation index, the rehabilitation index being composed of the deficiency index and individual data. The "individual data" includes subjective patient data as reported by the patient himself; preferably a linear score such as the visual analogue scale (VAS) or others (e.g., Likert scale, Borg scale). The individual data may require input on parameters such as pain and general well-being before and after the operation, or expectation of the operation and treatment; as well as objective patient data, such as physical activity measured by the amount of movement (e.g., steps,

BE2017/5780 snelheid), slaapkwaliteit, geneesmiddeldosering en -frequentie, en bewegingsbereik voor en na de operatie. Voordeligerwijs is een revalidatie-index opgebouwd op basis van een of meer parameters, bijvoorbeeld gebaseerd op preoperatieve mankheidsindex en individugegevens. De vooruitgang van de revalidatie wordt daarna gevolgd op die index, bij voorkeur met specifieke mijlpalen die de verwachtingen van de patiënt schetsen. De index kan visueel worden gepresenteerd, bij voorkeur als een revalidatiepad dat de vooruitgang van de patiënt aangeeft; waarbij het revalidatiepad bij voorkeur gegroepeerde gegevens met grafische voorstellingen (bijv, lijnen, staven, webben enz.) omvatten die visueel representatief zijn voor hun overeenkomstige waarden. Hiermee kan de patiënt een beter gevoel van voldoening bereiken, wat in het algemeen de naleving van de werkwijze door de patiënt verbetert. Een illustratieve uitvoeringsvorm van een revalidatiepad is weergegeven in figuur 1 en voorbeeld 1.BE2017 / 5780 speed), sleep quality, drug dosage and frequency, and range of motion before and after surgery. Advantageously, a rehabilitation index is built on the basis of one or more parameters, for example based on preoperative defect index and individual data. The progress of rehabilitation is then monitored on that index, preferably with specific milestones that outline the patient's expectations. The index can be presented visually, preferably as a rehabilitation path that indicates the patient's progress; wherein the rehabilitation path preferably comprises grouped data with graphical representations (e.g., lines, bars, webs, etc.) that are visually representative of their corresponding values. This allows the patient to achieve a better sense of satisfaction, which generally improves patient compliance. An illustrative embodiment of a rehabilitation path is shown in Figure 1 and Example 1.

In sommige uitvoeringsvormen zijn de een of meer revalidatievoorstellen gekozen uit de lijst omvattende: het attenderen van de patiënt op nieuwe oefeningen, het attenderen van de patiënt op nieuwe activiteiten, programma-updates en/of ondersteunende coachingsberichten. De hogere interactiviteit ten aanzien van de revalidatievoorstellen verbetert de tevredenheid van de patiënt over de werkwijze en revalidatie, wat in het algemeen de naleving van de werkwijze door de patiënt verbetert.In some embodiments, the one or more rehabilitation proposals are selected from the list comprising: alerting the patient to new exercises, alerting the patient to new activities, program updates, and / or supportive coaching messages. The higher interactivity with regard to rehabilitation proposals improves patient satisfaction with the method and rehabilitation, which generally improves patient compliance with the method.

In sommige uitvoeringsvormen heeft de patiënt een elektronisch gezondheidsdossier, waarbij de werkwijze de volgende stap omvat: het bijwerken van het elektronische gezondheidsdossier van de patiënt op basis van de patiëntinformatie. Deze stap maakt het onmiddellijk bijwerken van de revalidatievooruitgang van de patiënt in zijn/haar elektronisch gezondheidsdossier mogelijk. Kenmerkenderwijs wordt het elektronisch gezondheidsdossier van de patiënt opgeslagen op een server op afstand, zoals een cloud-gebaseerde computerinfrastructuur. Opslag op afstand maakt snellere verwerking van het elektronisch gezondheidsdossier van de patiënt mogelijk voor de computermodellen die de onderhavige werkwijze uitvoeren. Ook wordt hiermee een gemakkelijkere en continue toegang tot het elektronisch gezondheidsdossier van de patiënt mogelijk door een zorgverlener die de patiënt behandelt.In some embodiments, the patient has an electronic health record, the method comprising the following step: updating the patient's electronic health record based on the patient information. This step allows immediate updating of the patient's rehabilitation progress in his / her electronic health record. Typically, the patient's electronic health record is stored on a remote server, such as a cloud-based computer infrastructure. Remote storage allows faster processing of the patient's electronic health record for the computer models that perform the present method. This also facilitates easier and continuous access to the patient's electronic health record by a healthcare provider who treats the patient.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de patiëntinformatie een of meer van de medische geschiedenis van de patiënt, geneesmiddelgebruik, het pijnniveau van de patiënt, uitgevoerde oefeningen, uitgevoerde activiteiten, de motivatie van de patiënt, het bewegingsbereik van het gewricht, afbeeldingen van de wond en/of een chirurgisch rapport.In some embodiments, the patient information includes one or more of the patient's medical history, drug use, the patient's pain level, exercises performed, activities performed, the patient's motivation, the range of movement of the joint, images of the wound, and / or a surgical report.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de patiëntinformatie antwoorden op een patiëntenvragenlijst.In some embodiments, the patient information includes responses to a patient questionnaire.

BE2017/5780BE2017 / 5780

In sommige uitvoeringsvormen omvat de patiëntenvragenlijst een dagelijkse patiëntenvragenlijst en een uitkomstscorevragenlijst op vooraf vastgestelde tijdstippen. Bij voorkeur omvat de uitkomstscorevragenlijst een Koos-scorevragenlijst. In sommige uitvoeringsvormen moeten de patiënten de Koos-scorevragenlijst met vooraf vastgestelde tussenpozen invullen, waarbij de vooraf vastgestelde tussenpozen met grotere voorkeur tussen zes weken en drie maanden zijn.In some embodiments, the patient questionnaire includes a daily patient questionnaire and an outcome score questionnaire at predetermined times. Preferably, the outcome score questionnaire comprises a Koos score questionnaire. In some embodiments, patients must complete the Koos score questionnaire at predetermined intervals, with the predetermined intervals being more preferably between six weeks and three months.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de patiëntenvragenlijst oefeningsgegevens en/of pijngegevens. De oefeningsgegevens beschrijven kenmerkenderwijs welke oefeningen werden gedaan en bij voorkeur op welk tijdstip ze werden gedaan. De pijngegevens omvatten kenmerkenderwijs een VAS-score op een numerieke schaal, zoals van 0 (d.w.z. geen pijn) tot 10 (d.w.z. hevige en/of continue pijn).In some embodiments, the patient questionnaire includes exercise data and / or pain data. The exercise data typically describe which exercises were done and preferably at what time they were done. The pain data typically includes a VAS score on a numerical scale, such as from 0 (i.e., no pain) to 10 (i.e., severe and / or continuous pain).

In sommige uitvoeringsvormen levert de patiënt een afbeelding van de postoperatieve wond voor analyse. De geleverde afbeelding kan handmatig worden geïnspecteerd, of bij voorkeur wordt de geleverde afbeelding geanalyseerd via een visuele-inspectiealgoritme en wordt zij, indien zij als verdacht wordt aangemerkt, uitgebreider door een zorgverlener geanalyseerd.In some embodiments, the patient provides an image of the postoperative wound for analysis. The supplied image can be inspected manually, or preferably the supplied image is analyzed via a visual inspection algorithm and, if it is considered suspicious, is more extensively analyzed by a healthcare provider.

In sommige uitvoeringsvormen levert de patiënt een video van het uitvoeren van een bepaalde (voorgestelde) oefening voor analyse. De video kan via een opnameapparaat worden geregistreerd, zoals de camera op een mobiel apparaat. De geleverde video kan handmatig worden geanalyseerd of bij voorkeur wordt de geleverde video geanalyseerd via een visuele-inspectiealgoritme dat het bewegingsbereik van het gewricht zal berekenen, waarna het berekende bewegingsbereik als revalidatiegegevens wordt verzameld.In some embodiments, the patient provides a video of performing a certain (proposed) exercise for analysis. The video can be recorded via a recording device, such as the camera on a mobile device. The delivered video can be analyzed manually or preferably the delivered video is analyzed via a visual inspection algorithm that will calculate the movement range of the joint, after which the calculated movement range is collected as rehabilitation data.

In sommige uitvoeringsvormen de stap van het uitgeven van een nalevingsbericht wanneer uit de oefeningsgegevens blijkt dat het aantal en de variatie van door de patiënt uitgevoerde oefeningen lager of hoger is dan een vooraf vastgestelde drempelwaarde of drempelwaarden. Het nalevingsbericht kan motiverende berichten of grafische voorstellingen bevatten om de naleving te verbeteren. Daarnaast kan de patiënt ook een reactie op het nalevingsbericht geven om verklaringen voor de onderprestatie te geven; als die verklaringen medisch relevant zijn, kunnen ze naar een zorgverlener worden doorgestuurd. Als bijvoorbeeld het nalevingspercentage van een patiënt consequent (twee of meer dagen) daalt tot een niveau lager dan 50%, kan een nalevingsbericht worden verstuurd. Daarnaast kan de vooraf vastgestelde drempelwaarde afhangen van een functioneel niveau. Als bijvoorbeeld de dagelijkse activiteit van een patiënt aanzienlijk daalt, zal er een nalevingsbericht worden verstuurd, kan de drempelwaarde voor niveau 4In some embodiments, the step of issuing a compliance message when the exercise data shows that the number and variation of exercises performed by the patient is lower or higher than a predetermined threshold value. The compliance message may contain motivational messages or graphics to improve compliance. In addition, the patient can also respond to the compliance message to provide explanations for the under-performance; if those statements are medically relevant, they can be forwarded to a healthcare provider. For example, if the compliance rate of a patient consistently (two or more days) drops to a level below 50%, a compliance message can be sent. In addition, the predetermined threshold value may depend on a functional level. For example, if a patient's daily activity drops significantly, a compliance message will be sent, the threshold for level 4 may be

BE2017/5780 worden ingesteld op minimaal 3000 stappen per dag, maar wordt de drempelwaarde voor niveau 5 verhoogd naar minimaal 4000 stappen per dag.BE2017 / 5780 are set to a minimum of 3000 steps per day, but the threshold value for level 5 is increased to a minimum of 4000 steps per day.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de patiëntinformatie activiteitsgegevens. In sommige voorkeursuitvoeringsvormen omvatten de activiteitsgegevens gyroscoop- en/of versnellingsmetergegevens. Bij voorkeur worden de gyroscoop- en/of versnellingsmetergegevens als stappentellergegevens geïnterpreteerd.In some embodiments, the patient information includes activity data. In some preferred embodiments, the activity data includes gyroscope and / or accelerometer data. The gyroscope and / or accelerometer data is preferably interpreted as pedometer data.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de patiëntinformatie informatie over het welzijn van de patiënt. Het welzijn kan worden afgenomen met gebruikmaking van een vragenlijst die het antwoorden via een numerieke schaal (bijv. VAS-score) vereist. De vragenlijst kan bijvoorbeeld twee vragen stellen zoals: “hoe was uw nacht” en “hoe voelt u zich vandaag”. Het beperken van het aantal vragen verbetert de naleving van het invullen van de vragenlijst door de patiënt met regelmatige tussenpozen (bijv, elke ochtend, avond).In some embodiments, the patient information includes information about the well-being of the patient. Well-being can be reduced using a questionnaire that requires answering via a numerical scale (eg VAS score). For example, the questionnaire may ask two questions such as "how was your night" and "how do you feel today". Limiting the number of questions improves the patient's compliance with filling in the questionnaire at regular intervals (eg, every morning, evening).

In sommige uitvoeringsvormen zijn de gegevens betreffende de doeltreffendheid van de revalidatie een of een combinatie van twee of meer door de patiënt gerapporteerde uitkomsten en een klinische beoordeling door een arts. De doeltreffendheid van de revalidatie wordt gemeten via een reeks door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (bijv, enquêtes of vragenlijsten) en klinische beoordeling door een arts.In some embodiments, rehabilitation efficacy data is one or a combination of two or more patient-reported outcomes and a clinical assessment by a physician. The effectiveness of rehabilitation is measured through a series of patient-reported outcomes (eg, surveys or questionnaires) and clinical assessment by a physician.

In sommige uitvoeringsvormen omvatten de een of meer revalidatievoorstellen een vooraf vastgesteld programma voor functionele revalidatie omvattende een veelvoud aan functionele niveaus, waarbij de revalidatievoorstellen worden gekozen op basis van de ontvangen informatie betreffende de beweging van de patiënt.In some embodiments, the one or more rehabilitation proposals include a predetermined functional rehabilitation program comprising a plurality of functional levels, the rehabilitation proposals being selected based on the information received about the movement of the patient.

In sommige uitvoeringsvormen omvat het programma voor functionele revalidatie vijf functionele niveaus. De functionele niveaus worden gedefinieerd door het traject (de vooruitgang) van de patiënt en verschillen van de oefeningscategorieën. Bij voorkeur komt het eerste functionele niveau overeen met het begin van de postoperatieve revalidatie, en het vijfde niveau met het einde van de revalidatie, dat wil zeggen een volledig functioneel gewricht. De andere niveaus geven belangrijke doelen aan, zoals het vierde functionele niveau verband kan houden met geen geneesmiddelen en pijnloze beweging van het gewricht. Op elk niveau kunnen verschillende oefeningscategorieën worden voorgesteld. Daarnaast kunnen de functionele niveau worden gebruikt als mijlpalen op het revalidatiepad die de vooruitgang aangeven. Hiermee kan de patiënt een beter gevoel van voldoening bereiken, wat in het algemeen de naleving van de werkwijze door de patiënt verbetert.In some embodiments, the functional rehabilitation program includes five functional levels. The functional levels are defined by the trajectory (progress) of the patient and differ from the exercise categories. Preferably, the first functional level corresponds to the start of postoperative rehabilitation, and the fifth level to the end of rehabilitation, i.e., a fully functional joint. The other levels indicate important goals, as the fourth functional level can be related to no drugs and painless joint movement. Different exercise categories can be proposed at each level. In addition, the functional level can be used as milestones on the rehabilitation path that indicate progress. This allows the patient to achieve a better sense of satisfaction, which generally improves patient compliance.

In sommige uitvoeringsvormen omvat het programma voor functionele revalidatie zes oefeningscategorieën: een eerste oefeningscategorie die verband houdt met oefeningen met betrekking tot de bloedsomloop, een tweede oefeningscategorie die verband houdtIn some embodiments, the functional rehabilitation program includes six exercise categories: a first exercise category associated with circulatory exercises, a second exercise category related to

BE2017/5780 met mobiliserende oefeningen; een derde oefeningscategorie die verband houdt met spierbeheersingsoefeningen; een vierde oefeningscategorie die verband houdt met spierkrachtoefeningen; een vijfde oefeningscategorie die verband houdt met stabiliserende oefeningen; en een zesde oefeningscategorie die verband houdt met functionele oefeningen. Het programma zal verschillende oefeningen selecteren binnen categorieën afhankelijk van het niveau waarin de patiënt zich in zijn revalidatie bevindt (bijv, een tabel van twee bij twee).BE2017 / 5780 with mobilizing exercises; a third exercise category related to muscle control exercises; a fourth exercise category related to muscle strength exercises; a fifth exercise category related to stabilizing exercises; and a sixth exercise category related to functional exercises. The program will select different exercises within categories depending on the level at which the patient is in his rehabilitation (for example, a two by two table).

In sommige uitvoeringsvormen omvat het programma voor functionele revalidatie verder een preoperatief functioneel niveau en een functioneel (postoperatief) basisniveau. Het preoperatieve functionele niveau omvat oefeningen ter voorbereiding op de operatie en de daarop volgende revalidatie. Het functionele basisniveau is afhankelijk van de uitrusting van de patiënt, zoals het bed, stoelautopassagier enz.In some embodiments, the functional rehabilitation program further comprises a preoperative functional level and a functional (postoperative) basic level. The preoperative functional level includes exercises in preparation for the operation and subsequent rehabilitation. The functional basic level depends on the patient's equipment, such as the bed, seat car passenger, etc.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de patiëntinformatie een numerieke indicator van de door de patiënt waargenomen pijn, waarbij de werkwijze de stap omvat van het verlagen van het functionele niveau van het programma voor functionele revalidatie wanneer de numerieke indicator van de door de patiënt waargenomen pijn een vooraf vastgestelde drempelwaarde overschrijdt. De drempelwaarde zal specifiek voor de patiënt zijn en niet voor alle patiënten dezelfde. Bij voorkeur is de numerieke indicator een VAS-score, bijvoorbeeld een VAS-score uit 10.In some embodiments, the patient information includes a numerical indicator of the pain observed by the patient, the method comprising the step of lowering the functional level of the functional rehabilitation program when the numeric indicator of the pain perceived by the patient is a predetermined threshold value. The threshold value will be specific to the patient and not the same for all patients. The numerical indicator is preferably a VAS score, for example a VAS score of 10.

In sommige uitvoeringsvormen waarbij de revalidatievoorstellen verder worden gekozen op basis van een of meer omgevingsfactoren, waarbij de een of meer omgevingsfactoren een of een combinatie van de locatie van de patiënt, temperatuur in de omgeving van de patiënt, luchtvochtigheid in de omgeving van de patiënt en verontreinigingsniveaus in de omgeving van de patiënt. Door oefeningen in de buitenomgeving van de patiënt voor te stellen, wordt het algemene welzijn kenmerkenderwijs verbeterd. Bovendien kan die ook andere verbeteringen in de gezondheid verschaffen door een buitenleven en -trainingsstijl te bevorderen.In some embodiments wherein the rehabilitation proposals are further selected based on one or more environmental factors, wherein the one or more environmental factors include one or a combination of the patient's location, temperature in the patient's environment, humidity in the patient's environment, and levels of contamination in the patient's environment. By presenting exercises in the patient's outside environment, the general well-being is typically improved. In addition, it can also provide other health improvements by promoting outdoor living and training style.

In sommige uitvoeringsvormen worden de revalidatievoorstellen verder worden gekozen op basis van massale (geanonimiseerde) patiëntinformatie van andere patiënten. Het vergelijken van gegevens uit een grotere pool van patiënten maakt verder optimalisatie van voorstellen op basis van patiëntprofilering mogelijk, bijvoorbeeld door het toepassen van zelflerende algoritmen. Deze gegevens kunnen worden aangevuld met gegevens die uit online servers zijn verzameld.In some embodiments, the rehabilitation proposals are further selected based on massive (anonymous) patient information from other patients. Comparing data from a larger pool of patients allows further optimization of proposals based on patient profiling, for example by applying self-learning algorithms. This data can be supplemented with data collected from online servers.

In sommige uitvoeringsvormen omvatten een of meer revalidatievoorstellen het voorstellen voor het uitvoeren van een of meer vooraf vastgestelde activiteiten.In some embodiments, one or more rehabilitation proposals include proposals to perform one or more predetermined activities.

BE2017/5780BE2017 / 5780

In sommige uitvoeringsvormen worden de een of meer vooraf vastgestelde activiteiten gekozen uit de lijst bestaande uit rust, wandelen, fietsen, zwemmen, joggen, tuinieren of huishoudelijk werk en dergelijke.In some embodiments, the one or more predetermined activities are selected from the list consisting of rest, walking, cycling, swimming, jogging, gardening or housework, and the like.

In sommige uitvoeringsvormen wordt de vooraf vastgestelde activiteit in een tijdseenheid uitgedrukt. [De tijdseenheid kan bijvoorbeeld minuten of uren zijn.]In some embodiments, the predetermined activity is expressed in a unit of time. [The time unit can be, for example, minutes or hours.]

In sommige uitvoeringsvormen omvatten een of meer revalidatievoorstellen een voorstel voor het uitvoeren van een vooraf vastgestelde activiteit.In some embodiments, one or more rehabilitation proposals include a proposal to perform a predetermined activity.

In sommige uitvoeringsvormen is het voorstel voor het uitvoeren van de vooraf vastgestelde oefening een videofragment van de oefening die wordt uitgevoerd.In some embodiments, the proposal to perform the predetermined exercise is a video clip of the exercise being performed.

In sommige uitvoeringsvormen wordt de informatie met betrekking tot de beweging van de patiënt door een draagbare inrichting verzameld. In sommige voorkeursuitvoeringsvormen is de draagbare inrichting een van een polsband, een riem of een knieband. De draagbare inrichting kan stevig worden vastgezet met een kliksluiting of band.In some embodiments, the information regarding the movement of the patient is collected by a portable device. In some preferred embodiments, the portable device is one of a wrist strap, a belt, or a knee strap. The portable device can be securely secured with a snap closure or strap.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de draagbare inrichting een of meer sensoren die een versnellingsmeter, een temperatuursensor, een druksensor, een hartfrequentiemonitor, een gyroscoop, een gps, een microfoon, een omgevingslichtsensor, een galvanische sensor die op de huid reageert, een uv-sensor, een huidtemperatuursensor, een capacitieve sensor, een barometer, een O₂-sensor of een zwellingssensor kunnen zijn.In some embodiments, the portable device includes one or more sensors that include an accelerometer, a temperature sensor, a pressure sensor, a heart rate monitor, a gyroscope, a gps, a microphone, an ambient light sensor, a galvanic sensor responsive to the skin, a UV sensor, a skin temperature sensor, a capacitive sensor, a barometer, an O ₂ sensor or a swelling sensor.

In sommige uitvoeringsvormen wordt de draagbare inrichting door de patiënt gedragen. In sommige uitvoeringsvormen wordt de draagbare inrichting door de patiënt naast een gewricht gedragen. Dit maakt de meest nauwkeurige gegevensverzameling mogelijk.In some embodiments, the portable device is worn by the patient. In some embodiments, the portable device is carried by the patient next to a joint. This makes the most accurate data collection possible.

In sommige uitvoeringsvormen is de patiënt herstellende van een chirurgische ingreep gekozen uit de lijst omvattende kniechirurgie, heupchirurgie, rugchirurgie, vaatchirurgie en bariatrische chirurgie.In some embodiments, the patient is recovering from a surgical procedure selected from the list comprising knee surgery, hip surgery, back surgery, vascular surgery, and bariatric surgery.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de patiëntinformatie zowel preoperatieve als postoperatieve gegevens. Vergelijking van beide gegevensverzamelingen maakt nauwkeurige revalidatievoorstellen mogelijk. Door het belichten van de situatie voor de operatie in de revalidatietijdslijn kan daarnaast de tevredenheid van de patiënt over de operatie en de revalidatie verbeteren.In some embodiments, the patient information includes both preoperative and postoperative data. Comparison of both data sets makes accurate rehabilitation proposals possible. In addition, by highlighting the situation before the operation in the rehabilitation timeline, patient satisfaction with the operation and rehabilitation can improve.

In sommige uitvoeringsvormen omvat de werkwijze verder de stap van het vergelijken van de patiëntgegevens met vooraf vastgestelde bereiken en, wanneer een of meer ingevoerde waarden in de patiëntgegevens buiten de vooraf vastgestelde bereiken liggen (d.w.z. triggers), het sturen van een waarschuwingsbericht (pushbericht) naar een zorgverlener en/of de patiënt. Voorbeelden van anomalieën die aanleiding kunnen zijnIn some embodiments, the method further comprises the step of comparing the patient data with predetermined ranges and, when one or more values entered in the patient data are outside the predetermined ranges (ie, triggers), sending a warning message (push message) to a healthcare provider and / or the patient. Examples of anomalies that may give rise

BE2017/5780 voor een bericht zijn onder meer de volgende: pijnniveau boven een bepaald niveau (afhankelijk van het aantal dagen na de operatie); plotselinge en herhaalde toename in pijn; abnormaal pijnstillergebruik; geen/geringe naleving van het programma gedurende langere tijd (de band niet dragen, oefeningen niet uitvoeren enz.).BE2017 / 5780 for a message include the following: pain level above a certain level (depending on the number of days after the operation); sudden and repeated increase in pain; abnormal painkiller use; no / limited compliance with the program for a longer period of time (do not wear the belt, do not perform exercises, etc.).

Een aspect van de uitvinding verschaft een draagbare inrichting die is geconfigureerd voor gebruik in een werkwijze volgens een uitvoeringsvorm zoals hierin beschreven.An aspect of the invention provides a portable device that is configured for use in a method according to an embodiment as described herein.

Een aspect van de uitvinding verschaft een kit voor het uitvoeren en/of faciliteren van een werkwijze volgens een uitvoeringsvorm zoals hierin beschreven, omvattende een draagbare inrichting en persoonlijke computerhardware, waarbij de draagbare inrichting en de persoonlijke computerhardware zijn geconfigureerd voor het uitvoeren en/of faciliteren van een werkwijze volgens een uitvoeringsvorm zoals hierin beschreven.An aspect of the invention provides a kit for performing and / or facilitating a method according to an embodiment as described herein, comprising a portable device and personal computer hardware, wherein the portable device and personal computer hardware are configured to perform and / or facilitate of a method according to an embodiment as described herein.

In sommige uitvoeringsvormen is de draagbare inrichting een van een polsband, een riem, een borst- en/of een knieband. De draagbare inrichting kan stevig worden vastgezet met een kliksluiting of band.In some embodiments, the portable device is one of a wrist band, a belt, a chest and / or a knee strap. The portable device can be securely secured with a snap closure or strap.

In sommige uitvoeringsvormen is de persoonlijke computerhardware een van een smartphone, een tablet en een phablet.In some embodiments, the personal computer hardware is one of a smartphone, a tablet, and a phablet.

In sommige uitvoeringsvormen is de persoonlijke computerhardware verbonden en/of te verbinden met cloud-gebaseerde computerinfrastructuur.In some embodiments, the personal computer hardware is connected and / or connectable to cloud-based computer infrastructure.

In sommige uitvoeringsvormen is de verbinding een draadloze verbinding. De draadloze verbinding kan 3G of wifi zijn, die bij voorkeur een verbinding met de cloud-gebaseerde computerinfrastructuur mogelijk maakt.In some embodiments, the connection is a wireless connection. The wireless connection can be 3G or WiFi, which preferably allows a connection to the cloud-based computer infrastructure.

In sommige uitvoeringsvormen is de draagbare inrichting verbonden en/of te verbinden met de persoonlijke computerhardware door middel van een draadloze verbinding, eventueel een bluetoothverbinding, een ZigBee-verbinding, een wifiverbinding of een NFC-verbinding.In some embodiments, the portable device is connected and / or connectable to the personal computer hardware by means of a wireless connection, optionally a bluetooth connection, a ZigBee connection, a wifi connection or an NFC connection.

VOORBEELDENEXAMPLES

Om de eigenschappen, voordelen en kenmerken van de onderhavige uitvinding beter te illustreren, worden enkele voorkeursuitvoeringsvormen beschreven als voorbeelden met verwijzing naar de bijgesloten figuren. Dienovereenkomstig beschrijft de onderhavige uitvinding veel uitvoeringsvormen en aanpassingen zoals de deskundige op het vakgebied zal inzien, en wordt de reikwijdte van de onderhavige uitvinding op generlei wijze beperkt tot een van de hieronder beschreven illustratieve voorbeelden.To better illustrate the features, advantages, and features of the present invention, some preferred embodiments are described as examples with reference to the accompanying figures. Accordingly, the present invention describes many embodiments and modifications as those skilled in the art will appreciate, and the scope of the present invention is in no way limited to any of the illustrative examples described below.

BE2017/5780BE2017 / 5780

Voorbeeld 1 : Voorbeeldkit en -systeem voor het uitvoeren van de onderhavige werkwijze Voor het eerste voorbeeld wordt verwezen naar fig. 1, die een uitvoeringsvorm illustreert van een kit voor het uitvoeren en/of faciliteren van de werkwijze volgens een hierin beschreven uitvoeringsvorm; en een uitvoeringsvorm van een systeem voor het uitvoeren en/of faciliteren van de werkwijze volgens een hierin beschreven uitvoeringsvorm.Example 1: Example kit and system for performing the present method For the first example, reference is made to Figure 1, which illustrates an embodiment of a kit for performing and / or facilitating the method according to an embodiment described herein; and an embodiment of a system for performing and / or facilitating the method according to an embodiment described herein.

In deze uitvoeringsvorm omvat de kit voor een patiënt (P) een draagbare inrichting (1), bijvoorbeeld een polsband voorzien van een of meer sensoren voor (bio)metrische metingen (bijv, hartfrequentie, lichaamstemperatuur enz.); en een persoonlijke computerhardware (2), zoals een telefoon voorzien van een geïnstalleerde applicatie die is geconfigureerd voor het uitvoeren en/of faciliteren van de werkwijze. De draagbare inrichting (1) gaat door middel van een draadloze verbinding (over korte afstand) interactie aan met de toepassing die op de persoonlijke computerhardware (2) wordt uitgevoerd; bijvoorbeeld via bluetooth. De persoonlijke computerhardware is verder verbonden met cloud-gebaseerde computerinfrastructuur (4) door middel van een draadloze verbinding (over lange afstand); bijvoorbeeld via 3G of wifi. De patientinterface van de applicatie (zoals geïllustreerd in fig. 4 en verder besproken in voorbeeld 4) wordt gebruikt vanaf de frontend (6), terwijl de geregistreerde gegevens uit de draagbare inrichting en andere tabletgegevens direct worden overgebracht naar de backend (5) van de cloud-gebaseerde computerinfrastructuur (4). De applicatie kan web-gebaseerd (6a) zijn om flexibiliteit bij het updaten en het onderhoud te mogelijk te maken. De patiëntinterface kan worden gebruikt voor het verzamelen van door de patiënt gerapporteerde uitkomsten (6b); bijvoorbeeld via op de inrichting van de patiënt (2) gepresenteerde enquêtes of vragenlijsten.In this embodiment, the kit for a patient (P) comprises a portable device (1), for example a wristband provided with one or more sensors for (bio) metric measurements (e.g., heart rate, body temperature, etc.); and a personal computer hardware (2), such as a telephone provided with an installed application that is configured to perform and / or facilitate the method. The portable device (1) interacts through a wireless connection (over short distance) with the application running on the personal computer hardware (2); for example via bluetooth. The personal computer hardware is further connected to cloud-based computer infrastructure (4) through a wireless connection (over long distance); for example via 3G or wifi. The patient interface of the application (as illustrated in Fig. 4 and further discussed in Example 4) is used from the frontend (6), while the recorded data from the portable device and other tablet data are directly transferred to the backend (5) of the cloud-based computer infrastructure (4). The application can be web-based (6a) to allow flexibility in updating and maintenance. The patient interface can be used to collect outcomes reported by the patient (6b); for example, through surveys or questionnaires presented on the patient's facility (2).

De verantwoordelijke zorgverlener (H) maakt verbinding met dezelfde cloud-infrastructuur (4) door middel van een persoonlijke computerhardware (3); bijvoorbeeld een laptop voorzien van een geïnstalleerde applicatie die is geconfigureerd voor het uitvoeren en/of faciliteren van de werkwijze. De inrichting van de zorgverlener maakt op vergelijkbare wijze via IP verbinding met de backend (5) en met de frontend (6). De zorgverlener (H) kan via een webapplicatie (6a) interactie aangaan met de verzamelde gegevens (bijv, nieuwe gegevens invoeren, opgeslagen gegevens opvragen).The responsible healthcare provider (H) connects to the same cloud infrastructure (4) by means of personal computer hardware (3); for example a laptop provided with an installed application that is configured to perform and / or facilitate the method. The organization of the care provider makes a similar connection via IP to the backend (5) and the frontend (6). The care provider (H) can interact with the collected data via a web application (6a) (eg, enter new data, request stored data).

De patiëntinterface van de applicatie wordt gebruikt vanaf de frontend (6), terwijl de geregistreerde gegevens uit de draagbare inrichting en andere tabletgegevens direct worden overgebracht naar de backend (5) van de cloud-infrastructuur (4). De backend (5) bewaart en verwerkt alle elementen van verzamelde gegevens. Dit begint kenmerkenderwijs met het aanmaken van een patiëntprofiel, hetzij automatisch gegenereerd, hetzij handmatig ingevoerd door een operator. Daarna worden de door de frontend (6) verzamelde patiëntgegevens, hetzij van de patiënt (2), hetzij van deThe patient interface of the application is used from the frontend (6), while the recorded data from the portable device and other tablet data are transferred directly to the backend (5) of the cloud infrastructure (4). The backend (5) stores and processes all elements of collected data. This typically begins with the creation of a patient profile, either automatically generated or manually entered by an operator. Thereafter, the patient data collected by the frontend (6) is either from the patient (2) or from the

BE2017/5780 zorgverlener (3), teruggestuurd naar de backend (5) en op de gegevensinfrastructuur (5b) opgeslagen. Dit maakt ook een omgekeerde interactie mogelijk, waarbij de frontend (6) onmiddellijk de nieuwste status van de vooruitgang en het programma van de patiënt toont terwijl hij gegevens direct van de backend (5) krijgt, bijvoorbeeld op verzoek van de zorgverlener en/of de patiënt. De op de backend (5), in het bijzonder op de gegevensinfrastructuur (5b), verzamelde gegevens maken het uitvoeren van de werkwijze volgens een meest algemene uitvoeringsvorm mogelijk; bijvoorbeeld door het uitvoeren van een of meer algoritmen (5b): bijv, lineaire- en niet-lineaire-regressiemodellen, patroonherkenning, clustering, anomaliedetectie enz., en eventueel ook het opnemen van zelflerende modellen. De cloud-infrastructuur (4) stelt daardoor effectief een of meer revalidatievoorstellen vast, die naar de patiënt (2) kunnen worden gestuurd, en ook door de zorgverlener (3) kunnen worden bewaakt.BE2017 / 5780 healthcare provider (3), sent back to the backend (5) and stored on the data infrastructure (5b). This also allows reverse interaction, with the frontend (6) immediately displaying the latest status of progress and the patient's program while receiving data directly from the backend (5), for example at the request of the healthcare provider and / or the patient. patient. The data collected on the backend (5), in particular on the data infrastructure (5b), makes it possible to perform the method according to a most general embodiment; for example by performing one or more algorithms (5b): e.g., linear and non-linear regression models, pattern recognition, clustering, anomaly detection, etc., and optionally including self-learning models. The cloud infrastructure (4) therefore effectively establishes one or more rehabilitation proposals, which can be sent to the patient (2) and also monitored by the healthcare provider (3).

Daarnaast (7) kan de zorgverlener (3) en/of de patiënt (2) worden geattendeerd via een berichtendienst (7), zoals een pushbericht, gekoppeld aan backend-triggers (5c). Zo kan de zorgverlener (3) bijvoorbeeld worden geattendeerd in geval van anomalieën (bijv, hoge pijnniveaus, geringe naleving van het programma); kan de patiënt (2) bijvoorbeeld worden geattendeerd op nieuwe oefeningen, programma-updates of met een ondersteunend coachingsbericht.In addition (7), the caregiver (3) and / or the patient (2) can be alerted via a message service (7), such as a push message, linked to back-end triggers (5c). For example, the caregiver (3) can be alerted in the event of anomalies (eg, high pain levels, low program compliance); For example, the patient (2) can be alerted to new exercises, program updates or with a supportive coaching message.

Eventueel (8) kan de draagbare inrichting (1) het mogelijk maken om de gegevens uit haar sensor(en) te registreren via de (gespecialiseerde) backend (8) van de draagbare inrichting; bijvoorbeeld een Microsoft-band backend. Door gebruik te maken van de overeenkomstige toegangsgegevens zal de backend (5) toegang kunnen krijgen tot de aangewezen gegevensinfrastructuur (8a) en die koppelen aan het respectieve profiel (5a) van de patiënt.Optionally (8) the portable device (1) can make it possible to record the data from its sensor (s) via the (specialized) backend (8) of the portable device; for example a Microsoft band backend. By using the corresponding access data, the backend (5) will be able to access the designated data infrastructure (8a) and link it to the respective profile (5a) of the patient.

Eventueel (9) kan de backend (5) worden gekoppeld aan de infrastructuur van een of meer gezondheidszorginstellingen (9), zoals ziekenhuizen of trainingsfaciliteiten. Deze koppeling zou het automatisch aanmaken van een patiëntprofiel op basis van zijn of haar overeenkomstige medische geschiedenis en chirurgisch rapport mogelijk maken. Daarnaast zou dit het bijwerken van de vooruitgang van de revalidatie van de patiënt in zijn of haar elektronisch gezondheidsdossier (9a) mogelijk maken, dat dan door andere zorgverleners kan worden ingezien.Optionally (9) the backend (5) can be linked to the infrastructure of one or more healthcare institutions (9), such as hospitals or training facilities. This link would allow the automatic creation of a patient profile based on his or her corresponding medical history and surgical report. In addition, this would allow updating the patient's rehabilitation progress in his or her electronic health record (9a), which can then be viewed by other healthcare providers.

Voorbeeld 2: Voorbeeld van stroomdiagram voor het vaststellen van een of meer revalidatievoorstellenExample 2: Example of flowchart for determining one or more rehabilitation proposals

Voor het onderhavige voorbeeld wordt verwezen naar fig. 2, die een stroomdiagram voor het vaststellen van een of meer revalidatievoorstellen illustreert. In het bijzonder stellen deFor the present example, reference is made to Fig. 2, which illustrates a flow chart for determining one or more rehabilitation proposals. In particular, the

BE2017/5780 vierkanten met afgeronde hoeken invoer voor, stellen de vierkanten met scherpe hoeken uitvoer voor en stellen de ruiten door de werkwijze uitgevoerde controle(s) voor. De werkwijze kan bijvoorbeeld worden uitgevoerd op de cloud-infrastructuur (4) geïllustreerd door fig. 1 en uitgebreider besproken in voorbeeld 1.BE2017 / 5780 squares with rounded corners represent input, squares with sharp corners represent output and the diamonds represent control (s) performed by the method. The method can be carried out, for example, on the cloud infrastructure (4) illustrated by Fig. 1 and discussed in more detail in Example 1.

Aanvankelijk worden patiëntgegevens verzameld, in het bijzonder subjectieve gegevens door middel van een (dagelijkse) patiëntenvragenlijst (11), en objectieve gegevens door middel van een activiteitenvolger (12). De patiëntenvragenlijst (11) kan de patiënt vragen laten beantwoorden over oefeningsgegevens (A_o), bijvoorbeeld welke oefeningen werden uitgevoerd, de moeilijkheidsgraad, de timing, volledig of gedeeltelijk. De patiëntenvragenlijst (11) kan de patiënt ook vragen laten beantwoorden over de pijnniveaus (C_o), bijvoorbeeld de graad van de pijn op een VAS-schaal (0 tot 10) gedurende de dag en gedurende de oefeningen. De activiteitenvolger (12) kan gegevens verzamelen over de algemene activiteit (B_o), bijvoorbeeld door het (dagelijks) meten van de gezette stappen. De activiteitenvolger (12) kan ook gegevens verzamelen over de slaapkwaliteit (D_o), bijvoorbeeld meten van de minuten slaap.Initially, patient data is collected, in particular subjective data by means of a (daily) patient questionnaire (11), and objective data by means of an activity follower (12). The patient questionnaire (11) allows the patient to answer questions about exercise data (A _o ), for example which exercises were performed, the difficulty level, the timing, complete or partial. The patient questionnaire (11) can also have the patient answer questions about the pain levels (C _o ), for example the degree of pain on a VAS scale (0 to 10) during the day and during the exercises. The activity follower (12) can collect data about the general activity ( _BO ), for example by (daily) measuring the steps taken. The activity follower (12) can also collect data on sleep quality (D _o ), for example measuring the minutes of sleep.

Daarna kunnen de verzamelde gegevens worden gecontroleerd op bepaalde parameters of drempelwaarden volgens een uitvoeringsvorm van de onderhavige werkwijze.Thereafter, the collected data can be checked for certain parameters or thresholds according to an embodiment of the present method.

De gerapporteerde oefeningsgegevens (A_o) zullen worden gecontroleerd op het al dan niet uitgevoerd zijn van (eerder) voorgestelde oefeningen (A^: als de patiënt ontkennend antwoordt (15a), triggert dit een naar de patiënt te versturen nalevingsbericht (22) dat een herinnering of een motiverend bericht kan zijn; als de patiënt bevestigend antwoordt (15a), triggert dit de volgende uit te voeren controle. De oefeningsgegevens (A_o) zullen bijvoorbeeld worden gecontroleerd op het al dan niet uitgevoerd zijn van (eerder) voorgestelde oefeningen; als de patiënt ontkennend antwoordt (15a), triggert dit een naar de patiënt te versturen nalevingsbericht (22) dat een herinnering of een motiverend bericht kan zijn; als de patiënt bevestigend antwoordt (15a), triggert dit de volgende uit te voeren controle (B^.The reported exercise data (A _o ) will be checked for whether or not (previously) suggested exercises have been performed (A ^: if the patient answers in the negative (15a), this triggers a compliance message (22) to be sent to the patient that reminder or a motivational message: if the patient responds in the affirmative (15a), this triggers the following check to be performed: The exercise data (A _o ) will be checked, for example, for whether or not (previously) suggested exercises have been performed; if the patient answers in the negative (15a), it triggers a compliance message (22) to be sent to the patient that may be a reminder or motivational message, and if the patient answers in the affirmative (15a), it triggers the next check to be performed (B ^.

De activiteitsgegevens (B_o) zullen worden gecontroleerd op het al dan niet uitgevoerd zijn van het minimale (dagelijkse) aantal stappen (B^: als de activiteitenvolger registreert dat de patiënt onder het minimale (dagelijkse) aantal stappen zit (17a), triggert dit een naar de patiënt te versturen nalevingsbericht (22) dat een herinnering of een motiverend bericht kan zijn; als de activiteitenvolger registreert dat de patiënt voldoet aan het minimale (dagelijkse) aantal stappen of hierboven zit (17b), wordt dit doorgestuurd naar de hieronder besproken programmasturing (23).The activity data ( _BO ) will be checked for whether or not the minimum (daily) number of steps has been performed (B ^: if the activity follower registers that the patient is under the minimum (daily) number of steps (17a), this triggers a compliance message (22) to be sent to the patient that may be a reminder or motivational message, if the activity follower registers that the patient meets or is above the minimum (daily) number of steps (17b), it is forwarded to the one discussed below program control (23).

BE2017/5780BE2017 / 5780

De gemelde pijnniveaus (C_o) zullen worden gecontroleerd op het al dan niet overschrijden van een (vooraf vastgestelde) pijndrempelwaarde (Cj): of ze eronder (19a) of erboven (19b) zijn, zal worden doorgestuurd naar de hieronder besproken programmasturing (23).The reported pain levels (C _o ) will be checked for whether or not a (predetermined) pain threshold value (Cj) is exceeded: whether they are below (19a) or above (19b), will be forwarded to the program control discussed below (23) ).

De slaapkwaliteit (D_o) zal worden gecontroleerd op het al dan niet voldoen aan het (dagelijks) minimum aan slaapuren; als eraan wordt voldaan (21b) heeft de controle geen verdere uitvoer; als er niet aan wordt voldaan, kan de controle invloed hebben op de controle op de pijndrempelwaarde (Cj).The sleep quality (D _o ) will be checked on whether or not the (daily) minimum hours of sleep is met; if met (21b), the check has no further output; if not complied with, the check can influence the check on the pain threshold (Cj).

Zodra alle gegevens door de programmasturing (23) zijn verzameld, kan de functionele niveau van de patiënt worden veranderd (bijv, verhoogd of verlaagd) of gehandhaafd. In dit voorbeeld is het functionele programmaniveau van de patiënt ingesteld op niveau 3 (L3). Dit niveau kan automatisch worden vastgesteld door middel van verzamelde statistische gegevens, bijvoorbeeld uit het profiel en de medische gegevens van de patiënt (13), of handmatig door een zorgverlener of operator worden vastgesteld. Elk van de functionele prog ramm an i veau s krijgt een aantal voorgestelde oefeningen voor de patiënt toegewezen naargelang van vooraf vastgestelde doelen, kenmerkenderwijs naast parameters en drempelwaarden waaraan de patiënt moet voldoen. Zo kan bijvoorbeeld niveau 1 (L1) gericht zijn op het verbeteren van de bloedsomloop (na chirurgie); kan niveau 2 (L2) gericht zijn op het verbeteren van de mobiliteit; kan niveau 3 (L3) gericht zijn op het bereiken van een aanvankelijke functionaliteit van het gewricht (bijv, zich in een uit een bed, stoel, auto verplaatsen) en het verbeteren van de spiercontrole; kan niveau 4 (L4) gericht zijn op het bereiken van een basisfunctionaliteit van het gewricht (bijv, geen pijngeneesmiddelen, geen gemelde pijnniveaus) en het verder verbeteren van de spierkracht; en zou tot slot niveau 5 (L5) overeenkomen met een volledig herstelde functionaliteit van het gewricht en het verbeteren van de stabiliteit.Once all the data has been collected by the program controller (23), the functional level of the patient can be changed (e.g., raised or lowered) or maintained. In this example, the functional program level of the patient is set to level 3 (L3). This level can be determined automatically by means of collected statistical data, for example from the profile and medical data of the patient (13), or can be determined manually by a healthcare provider or operator. Each of the functional programs is assigned a number of suggested exercises for the patient according to predetermined goals, typically in addition to parameters and thresholds that the patient must meet. For example, level 1 (L1) may be aimed at improving blood circulation (after surgery); Level 2 (L2) can be aimed at improving mobility; level 3 (L3) may be aimed at achieving an initial functionality of the joint (e.g., moving out of a bed, chair, car) and improving muscle control; level 4 (L4) can be aimed at achieving basic functionality of the joint (eg, no pain medicines, no reported pain levels) and further improving muscle strength; and finally, level 5 (L5) would correspond to a fully restored functionality of the joint and improve stability.

In een eerste voorbeeld mag de patiënt om op L3 te blijven geen gemelde pijnniveaus hoger dan 8 (op een VAS-schaal van 10) ervaren. Als de patiënt herhaaldelijk hogere pijnniveaus (19b) meldt, kan het functionele programmaniveau worden verlaagd naar een lager niveau, bijvoorbeeld van L3 naar L2. Dienovereenkomstig zal de patiënt minder intensieve revalidatievoorstellen krijgen, waardoor de gemelde pijnniveaus dalen. Daarnaast of als alternatief, als de patiënt herhaaldelijk niet de voorgestelde (dagelijkse) oefeningen uitvoert (15a), zijn minimum aan stappen niet bereikt (17a) en niet reageert op het nalevingsbericht of dit negeert (22), kan het functionele programmaniveau ook worden verlaagd.In a first example, the patient may not experience reported pain levels above 8 (on a VAS scale of 10) to stay on L3. If the patient repeatedly reports higher pain levels (19b), the functional program level can be lowered to a lower level, for example from L3 to L2. Accordingly, the patient will receive less intensive rehabilitation proposals, thereby reducing the reported pain levels. In addition or alternatively, if the patient repeatedly fails to perform the suggested (daily) exercises (15a), minimum steps are not reached (17a) and does not respond to or ignore the compliance message (22), the functional program level can also be lowered .

In een tweede voorbeeld moet de patiënt om L4 te bereiken een minimum van 3000 stappen per dag zetten, anders dan in L3 waarvoor een minimum van 2000 stappen per dag is vereist. Als de patiënt zijn (dagelijkse) oefeningen (15b) uitvoert en herhaaldelijkIn a second example, to reach L4, the patient must take a minimum of 3000 steps per day, unlike in L3 which requires a minimum of 2000 steps per day. If the patient performs his (daily) exercises (15b) and repeatedly

BE2017/5780 meer 2000 stappen per dag zet (17b) en pijnniveaus lager dan de pijndrempelwaarde rapporteert (19a), kan het functionele programmaniveau worden verhoogd naar een hoger niveau, bijvoorbeeld van L3 naar L4. Dienovereenkomstig zal de patiënt voortgaan met een gepersonaliseerde snelheid aangepast aan zijn of haar naleving van de werkwijze.BE2017 / 5780 more 2000 steps per day (17b) and reporting pain levels lower than the pain threshold value (19a), the functional program level can be increased to a higher level, for example from L3 to L4. Accordingly, the patient will continue at a personalized speed adapted to his or her compliance with the method.

Voorbeeld 3: Voorbeeld van een revalidatiepadExample 3: Example of a rehabilitation path

Voor het onderhavige voorbeeld wordt verwezen naar fig. 3, die een revalidatiepad voor een voorbeeldpatiënt illustreert. Het revalidatiepad maakt een visueel overzicht mogelijk van de vooruitgang die de patiënt vanaf het begin van de revalidatie tot heden heeft geboekt. De x-as stelt de tijd voor (data en verstreken dagen), de staven geven de dagelijkse activiteit aan (gezette stappen) en de cirkels geven de gemelde pijnniveaus aan (op een VAS-schaal van 0 tot 10).For the present example, reference is made to Fig. 3, which illustrates a rehabilitation path for an exemplary patient. The rehabilitation path allows a visual overview of the progress made by the patient from the beginning of the rehabilitation to the present. The x-axis represents the time (dates and days elapsed), the bars indicate the daily activity (steps taken) and the circles indicate the reported pain levels (on a VAS scale from 0 to 10).

Zoals is weergegeven, maakt het revalidatiepad ongeveer 2 maanden in het leven van de patiënt uit. Na een aanvankelijke periode met zeer lage activiteit (bijv, minder dan 2000 stappen) en gemelde pijn (2 uit 10), begint de patiënt zijn of haar activiteit aanzienlijk te verhogen (bijv, meer dan 3000 stappen, tegen het einde meer dan 9000 stappen) zonder gemelde pijn (0 uit 10).As shown, the rehabilitation path lasts about 2 months in the patient's life. After an initial period with very low activity (eg, less than 2000 steps) and reported pain (2 out of 10), the patient begins to significantly increase his or her activity (eg, more than 3000 steps, more than 9000 steps towards the end) ) without reported pain (0 out of 10).

De op dit revalidatiepad weergegeven gegevens kunnen bijvoorbeeld dienen voor het vaststellen van het functionele programmaniveau zoals hierboven voor voorbeeld 2 werd besproken. Voor dit specifieke voorbeeld wordt het hoogste niveau (L5) op de index bereikt wanneer de over 5 dagen gemiddelde activiteit 140% van de preoperatieve activiteit is, de maximale gemelde pijn lager is dan 1 (uit 10) en het geneesmiddelgebruik nul is. Het bekijken van de gepresenteerde grafiek kan de patiënt een groter gevoel van voldoening geven, wat de naleving van het programma door de patiënt in het algemeen verbetert en een gezonde levensstijl doorzet, zelfs wanneer volledig herstel na de operatie wordt bereikt.The data displayed on this rehabilitation path may serve, for example, to determine the functional program level as discussed above for Example 2. For this specific example, the highest level (L5) on the index is reached when the 5-day average activity is 140% of the preoperative activity, the maximum reported pain is less than 1 (out of 10) and the drug use is zero. Viewing the graph presented can give the patient a greater sense of satisfaction, which improves the patient's overall compliance with the program and continues a healthy lifestyle even when complete recovery after surgery is achieved.

Daarnaast worden kritieke mijlpalen in het persoonlijke leven van de patiënt boven het revalidatiepad van fig. 3 weergegeven, zoals (A) thuiskomen uit het ziekenhuis (postoperatief), (B) beginnen met het gebruik van krukken, (C) terugkeren op het werk, (D) stoppen met het gebruik van geneesmiddelen (bijv, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of pijnstillers), (E) beginnen met autorijden en (F) beginnen met fietsen. Deze kritieke mijlpalen kunnen door de patiënt worden toegevoegd of door het programma worden aangegeven, en drager verder bij aan het gevoel van voldoening.In addition, critical milestones in the patient's personal life are shown above the rehabilitation path of Figure 3, such as (A) coming home from the hospital (postoperatively), (B) starting to use crutches, (C) returning to work, (D) stop taking medicines (eg, non-steroidal anti-inflammatory drugs or pain killers), (E) start driving and (F) start cycling. These critical milestones can be added by the patient or indicated by the program, and further contribute to the sense of satisfaction.

BE2017/5780BE2017 / 5780

Voorbeeld 4: Voorbeeld van stroomdiagram voor het vaststellen van een of meer revalidatievoorstellenExample 4: Example of flowchart for determining one or more rehabilitation proposals

Voor het onderhavige voorbeeld wordt verwezen naar fig. 4, die een voorbeelduitvoeringsvorm van de gebruikersinterface op een mobiel apparaat zoals een telefoon of tablet illustreert. Aan de gebruiker weergegeven schriftelijke informatie kan worden getoond in één enkele taal of een combinatie van talen. In dit specifieke voorbeeld wordt de informatie in het Nederlands en Engels weergegeven.For the present example, reference is made to Fig. 4, which illustrates an exemplary embodiment of the user interface on a mobile device such as a telephone or tablet. Written information presented to the user can be displayed in a single language or a combination of languages. In this specific example, the information is displayed in Dutch and English.

Fig. 4A illustreert een voorbeelduitvoeringsvorm van een opstartscherm dat kan worden weergegeven wanneer de gebruiker de applicatie activeert. In het bijzonder wordt in het bovenste deel de hersteltijdlijn van de patiënt samengevat, waarbij de datum wordt weergegeven in functie van de herstelperiode van de patiënt. Zo bevindt bijvoorbeeld een patiënt genaamd Roeland zich momenteel op de 30e dag van zijn herstelperiode. Het deel daaronder geeft links waarmee gemakkelijk en snel berichten van de zorgverlener zoals de therapeut of chirurg kunnen worden gevonden. Verder naar beneden is een speciaal deel voor het geven van een overzicht van de medische scores die aan de patiënt zijn toegewezen. Deze kunnen bijvoorbeeld kniescores, vragenlijst gegeven door de fysiotherapeut (kinesist), door de ergotherapeut en/of door de verpleegkundige omvatten. Het onderste deel geeft een samengevatte geschiedenis van de lichamelijke activiteit van de patiënt weer.FIG. 4A illustrates an exemplary embodiment of a start-up screen that can be displayed when the user activates the application. In particular, the recovery timeline of the patient is summarized in the upper part, the date being displayed as a function of the recovery period of the patient. For example, a patient named Roeland is currently on the 30th day of his recovery period. The section below provides links with which messages from the healthcare provider such as the therapist or surgeon can be found easily and quickly. Further down is a special section for giving an overview of the medical scores assigned to the patient. These may include, for example, knee scores, questionnaire given by the physiotherapist (physiotherapist), by the occupational therapist and / or by the nurse. The lower part shows a summarized history of the patient's physical activity.

Vervolgens illustreert fig. 4B een voorbeelduitvoeringsvorm van een oefeningenscherm, dat kan worden weergegeven wanneer de patiënt zijn programma start, of nieuwe oefeningen van de therapeut krijgt, of een nieuw doel in zijn hersteltijdlijn bereikt en daarmee nieuwe en/of gevorderde oefeningen deblokkeert. In het bijzonder worden twee oefeningen weergegeven, met aan de linkerzijde een schriftelijke uitleg van de beweging en details over het uitvoeren van de oefeningen, en wordt aan de rechterzijde een video van de oefening weergegeven. Daartussen kan de patiënt aangeven of hij de oefening heeft uitgevoerd en hoeveel keer. Daarnaast kan de patiënt ook andere gegevens over de oefening aangeven, zoals moeilijkheid, pijnniveau, tevredenheid enzovoort.Next, Fig. 4B illustrates an exemplary embodiment of an exercise screen that can be displayed when the patient starts his program, receives new exercises from the therapist, or achieves a new goal in his recovery timeline and thereby unblocks new and / or advanced exercises. In particular, two exercises are shown, with a written explanation of the movement on the left and details about performing the exercises, and a video of the exercise is shown on the right. In between the patient can indicate whether he has performed the exercise and how many times. In addition, the patient can also indicate other data about the exercise, such as difficulty, pain level, satisfaction and so on.

Tot slot illustreert fig. 4C een voorbeelduitvoeringsvorm van een pop-up waarin de vooruitgang van de patiënt op een tijdlijn wordt weergegeven. Bovenaan geeft een venster aan of de huidige activiteit van de patiënt binnen de verwachte of optimale activiteitszone ligt, bijv, hoeveel stappen de patiënt heeft gezet ten opzichte van hoeveel de patiënt er minimaal (voor een grotere verbetering en herstel) en maximaal (ter voorkoming van overtraining die het herstel kan vertragen) dient te zetten. Onderaan wordt een voorbeeld van een revalidatiepad aan de patiënt getoond, dat vergelijkbaar kan zijn met die welke hierboven in voorbeeld 3 is besproken.Finally, Fig. 4C illustrates an exemplary embodiment of a pop-up showing the patient's progress on a timeline. At the top, a window indicates whether the patient's current activity is within the expected or optimal activity zone, for example, how many steps the patient has taken relative to how many the patient has minimally (for greater improvement and recovery) and maximally (to prevent overtraining that may delay recovery). Below, an example of a rehabilitation path to the patient is shown, which may be similar to that discussed above in Example 3.

Claims

CONCLUSIONS (retyped)

A computer-implemented method for assisting in the recovery of a patient after joint surgery, comprising the following steps:

- receiving patient information, wherein the patient information contains personal patient information, medical patient information, information relating to the movement of the patient, and information relating to the subjective well-being of the patient; it from the patient information

- determining information regarding the rehabilitation status, rehabilitation time and / or effectiveness of the rehabilitation; and

- determining, based on the patient information, one or more rehabilitation proposals; characterized in that the information regarding the rehabilitation status comprises a defect index.

The method of claim 1, wherein the one or more rehabilitation proposals:

- include one or more suggested exercises, where each proposed exercise has a corresponding suggested frequency and intensity and / or

- are determined by means of a trainable model and / or

- are selected from the list comprising: alerting the patient to new exercises, alerting the patient to new activities, program updates and / or supporting coaching messages and / or

- include a proposal for carrying out one or more predetermined activities, possibly expressed in a unit of time and / or

- include a proposal for performing a predetermined exercise, possibly including a video clip in which the exercises are performed.

Method according to claim 1 or 2, wherein the information regarding the rehabilitation status comprises a rehabilitation index, wherein the rehabilitation index is composed of the deficiency index and individual data.

The method of any one of claims 1 to 3, wherein the patient has an electronic health record, the method comprising the following step:

BE2017 / 5780 updating the electronic health record of the patient based on the patient information.

Claims 1 to 13, comprising a portable device and personal computer hardware, wherein the portable device and personal computer hardware are configured to perform and / or facilitate a method according to any of claims 1 to 13.

The method of any one of claims 1 to 4, wherein the patient information includes one or more of the patient's medical history, drug use, the patient's pain level, exercises performed, activities performed, the patient's motivation, the range of movement of the joint, images of the wound, or a surgical report.

The method of any one of claims 1 to 5, wherein the patient information comprises responses to a patient questionnaire, optionally wherein:

the patient questionnaire comprises a daily patient questionnaire and an outcome score questionnaire at predetermined times and / or the patient questionnaire comprises exercise data and / or pain data, optionally wherein the method comprises the step of issuing a compliance message when the exercise data shows that the number and variation of exercises performed by the patient is lower or higher than a predetermined threshold value or threshold values.

The method of any one of claims 1 to 6, wherein the patient information comprises:

- activity data, the activity data possibly including gyroscope and / or accelerometer data, and / or

- information about the well-being of the patient and / or

- both pre-operative and post-operative data.

The method of any one of claims 1 to 7, wherein the rehabilitation efficacy data comprises one or a combination of two or more outcomes reported by the patient and a clinical assessment by a physician.

The method of any one of claims 1 to 8, wherein the one or more rehabilitation proposals comprise a predetermined functional rehabilitation program comprising a plurality of functional levels and wherein the

BE2017 / 5780 rehabilitation proposals are selected based on the information received regarding the movement of the patient.

The method of any one of claims 1 to 9, wherein the patient information comprises a numerical indicator of the pain observed by the patient, the method comprising the step of lowering the functional level of the functional rehabilitation program when the numerical indicator of pain experienced by the patient exceeds a predetermined threshold value.

A method according to any of claims 1 to 10, wherein the information regarding the movement of the patient is collected by a portable device, optionally wherein the portable device is one of a wristband, a belt, a chest or a knee strap and / or the portable device comprises one or more sensors that include an accelerometer, a temperature sensor, a pressure sensor, a heart rate monitor, a gyroscope, a GPS receiver, a microphone, an ambient light sensor, a galvanic sensor that responds to the skin, a UV sensor, a skin temperature sensor, a capacitive sensor, a barometer, an O2 sensor and / or a swelling sensor.

The method of any one of claims 1 to 11, further comprising the step of comparing the patient data with predetermined ranges and, if one or more values entered in the patient data are outside the predetermined ranges, controlling a warning message to a medical person.

A method according to any one of claims 1 to 12, wherein part or all of the patient information relates to the patient before and after joint surgery, the information regarding the movement of the patient possibly relating to the patient before and after after joint surgery.

BE2017 / 5780

A portable device configured for use in a method according to any one of claims 1 to 13.

15. Kit for performing and / or facilitating a method according to one of the

16. Kit according to claim 15, wherein the personal computer hardware is connected and / or can be connected to cloud-based computer infrastructure.