BE1023054B1

BE1023054B1 - Crosslinkable hydroxy functional latex

Info

Publication number: BE1023054B1
Application number: BE2015/5436A
Authority: BE
Inventors: Jean De Dieu Hakuzimana; Keil Quintin
Original assignee: Eoc Belgium Nv
Priority date: 2015-07-09
Filing date: 2015-07-09
Publication date: 2016-11-16
Also published as: WO2017006298A1

Abstract

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een vernetbare hydroxyfunctionele latex, omvattende: - 10.0 tot 65.0 wt.% hydroxyfunctionele latex; - tot 25.0 wt.% crosslinker; - tot 10.0 wt.% van een tensioactieve stof; en - minstens 20.0 wt.% vulstof; aangevuld met water tot 100.0 wt.%. Daarnaast heeft de uitvinding eveneens betrekking op een werkwijze voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound, een uitgeharde latex compound verkregen door dergelijke werkwijze, een inrichting omvattende genoemde uitgeharde latex compound en het gebruik van een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de onderhavige uitvinding voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound.The present invention relates to a cross-linkable hydroxy functional latex comprising: - 10.0 to 65.0 wt.% Hydroxy functional latex; - up to 25.0 wt.% crosslinker; - up to 10.0 wt.% of a surfactant; and - at least 20.0 wt.% filler; supplemented with water to 100.0 wt.%. In addition, the invention also relates to a method for preparing a cured latex compound, a cured latex compound obtained by such a method, a device comprising said cured latex compound and the use of a crosslinkable hydroxyfunctional latex according to the present invention for preparing a cured latex compound.

Description

VERNETBARE HYDROXYFUNCTIONELE LATEX TECHNISCH DOMEINNETWORKABLE HYDROXY FUNCTIONAL LATEX TECHNICAL DOMAIN

De huidige uitvinding heeft betrekking op een vernetbare hydroxyfunctionele latex. STAND DER TECHNIEKThe present invention relates to a crosslinkable hydroxy-functional latex. BACKGROUND ART

Waterige dispersies van polymeren zijn ook wel bekend onder de naam latex. Een latex wordt gebruikt in coatings (bijvoorbeeld latexverf) en lijmen omdat ze verhardt door coalescentie van polymeerpartikels terwijl water verdampt en daardoor filmen kan vormen zonder potentieel toxische organische stoffen in de omgeving los te laten. Een andere toepassing van latex betreft het vervaardigen van latexschuimen. Waterige dispersies van hydroxyfunctionele polymeren zijn welbekende latex.Aqueous dispersions of polymers are also known as latex. A latex is used in coatings (for example latex paint) and adhesives because it hardens by coalescence of polymer particles while water evaporates and can therefore form films without releasing potentially toxic organic substances into the environment. Another application of latex involves the production of latex foams. Aqueous dispersions of hydroxy-functional polymers are well-known latex.

Voor het uitharden van latex tot latexgebaseerde producten, zoals een latexfilm of een latexschuim, is een crosslinker van groot belang. Aminoharsen en polyisocyanaten zijn gekende crosslinkers. Latexsamenstellingen met hydroxyfunctionele polymeren en aminoharsen of polyisocyanaten als crosslinkers zijn gekend uit de stand der techniek, zoals hieronder geïllustreerd met EP 698 638, US 6,592,944 en WO 2009/1054400.For curing latex to latex-based products, such as a latex film or latex foam, a crosslinker is of great importance. Amino resins and polyisocyanates are known crosslinkers. Latex compositions with hydroxy-functional polymers and amino resins or polyisocyanates as crosslinkers are known in the art, as illustrated below with EP 698 638, US 6,592,944 and WO 2009/1054400.

Het probleem dat EP 698 638 probeert op te lossen is het verschaffen van latexformulaties van hydroxyfunctionele polydieen polymeren die dispergeerbaar zijn in water. Dit zou de bereiding van lage-viscositeit, watergedragen formulaties toelaten met zeer lage hoeveelheden aan vluchtige organische verbindingen. EP 0 698 638 beschrijft hiertoe een vernetbare watergedragen dispersie van een hydroxyfunctioneel polydieenpolymeer samenstelling, omvattende: (a) 10 tot 65 wt.% van een hydroxyfunctioneel polydieenpolymeer, (b) 0.2 tot 25 wt.% van een geschikte aminohars, (c) 0.1 tot 10 wt.% van een oppervlakteactieve stof welke ionisch of anionisch is en een vluchtig kation heeft, en (d) de rest water. De technologie van EP 0 698 638 verschaft eveneens een water-continu proces en een inversie-proces voor het maken van dergelijke dispersies.The problem that EP 698 638 attempts to solve is to provide latex formulations of hydroxy-functional polydiene polymers that are dispersible in water. This would allow the preparation of low-viscosity, water-based formulations with very low amounts of volatile organic compounds. EP 0 698 638 describes for this purpose a crosslinkable water-based dispersion of a hydroxy-functional polydiene polymer composition, comprising: (a) 10 to 65 wt.% Of a hydroxy-functional polydiene polymer, (b) 0.2 to 25 wt.% Of a suitable amino resin, (c) 0.1 up to 10 wt% of a surfactant which is ionic or anionic and has a volatile cation, and (d) the remainder water. The technology of EP 0 698 638 also provides a water continuous process and an inversion process for making such dispersions.

Het probleem dat US 6,592,944 probeert op te lossen heeft betrekking op doorzichtige bedekkingslagen geschikt voor coatings met meerdere lagen. Er bestaat een noodzaak voor heldere coatingformulaties met een uitstekende balans van prestatiekarakteristieken na aanwending, en dit voornamelijk met betrekking tot de krasweerstand bij een hoge hoeveelheid aan vaste stoffen en een lage aanwendingsviscositeit van de coating. US 6,592,944 beschrijft hiertoe een doorzichtige coatingsamenstelling die onder meer geschikt is voor gebruik als een doorzichtige bedekkingslaag in onder meer afwerkingslagen in de automobielindustrie. De coating samenstelling omvat polyisocyanaat, polyester polyol en melamine componenten, waarbij meer dan de helft van de totale samenstelling op vaste stof basis de polyisocyanaat en melamine componenten omvat. WO 2009/1054400 tracht een probleem op te lossen met betrekking tot watergedragen polyurethaan dispersies. Watergedragen polyurethaan dispersies zijn welbekend in de verfindustrie voor hun unieke en sterke prestatie eigenschappen, waaronder bestendigheid tegen oplosmiddelen en chemicaliën, kras- en slijtvastheid, buigzaamheid bij lage temperaturen en een goede hechting op diverse substraten. Voor bepaalde toepassingen zoals houten vloeren is echter een crosslinking van polyurethaan vereist om de noodzakelijke prestatievereisten te verkrijgen. WO 2009/1054400 beschrijft hiertoe onder meer een waterige polyurethaan dispersie waarbij een polyol reageert met di- of andere polyisocyanaten om een gedeelte van het polyurethaan te verkrijgen. EP 698 638, US 6,592,944 en WO 2009/1054400 vertonen het probleem dat de samenstellingen een overmaat aan kostbare functionele chemische agentia omvatten. Een meer overwogen keuze van de samenstelling met aandacht voor ruim beschikbare bestanddelen zou de afhankelijkheid van leveranciers verkleinen en tevens een behoorlijke kostenbesparing betekenen.The problem that US 6,592,944 seeks to solve relates to transparent cover layers suitable for multi-layer coatings. There is a need for clear coating formulations with an excellent balance of performance characteristics after application, and this mainly with regard to the scratch resistance with a high amount of solids and a low application viscosity of the coating. US 6,592,944 describes for this purpose a transparent coating composition which is suitable, inter alia, for use as a transparent coating layer in, inter alia, finishing layers in the automotive industry. The coating composition comprises polyisocyanate, polyester polyol and melamine components, with more than half of the total solid-based composition comprising the polyisocyanate and melamine components. WO 2009/1054400 seeks to solve a problem with respect to waterborne polyurethane dispersions. Waterborne polyurethane dispersions are well known in the paint industry for their unique and strong performance properties, including resistance to solvents and chemicals, scratch and abrasion resistance, flexibility at low temperatures and good adhesion to various substrates. However, for certain applications such as wooden floors, a cross-linking of polyurethane is required to achieve the necessary performance requirements. To this end, WO 2009/1054400 describes, inter alia, an aqueous polyurethane dispersion in which a polyol reacts with di- or other polyisocyanates to obtain a portion of the polyurethane. EP 698 638, US 6,592,944 and WO 2009/1054400 present the problem that the compositions comprise an excess of expensive functional chemical agents. A more considered choice of the composition with attention to widely available components would reduce dependence on suppliers and also mean a considerable cost saving.

De huidige uitvinding beoogt een oplossing te vinden voor ten minste één van bovenvermelde problemen.It is an object of the present invention to find a solution to at least one of the aforementioned problems.

SAMENVATTING VAN DE UITVINDINGSUMMARY OF THE INVENTION

Een eerste aspect van de uitvinding betreft een vernetbare hydroxyfunctionele latex, omvattende: - 10.0 tot 65.0 wt.% hydroxyfunctionele latex; - tot 25.0 wt.% crosslinker; - tot 10.0 wt.% van een tensioactieve stof; en - minstens 20.0 wt.% vulstof; aangevuld met water tot 100.0 wt.%.A first aspect of the invention relates to a crosslinkable hydroxy-functional latex, comprising: - 10.0 to 65.0 wt.% Hydroxy-functional latex; - up to 25.0 wt.% crosslinker; - up to 10.0 wt.% of a surfactant; and - at least 20.0 wt.% filler; supplemented with water up to 100.0 wt.%.

Een vulstof kan aangewend worden om de materiaaleigenschappen van een samenstelling te optimaliseren. De genoemde hoeveelheid van vulstof in de vernetbare hydroxyfunctionele latex van minstens 20.0 wt.% kan gebruikt worden om een invulling aan de vernetbare hydroxyfunctionele latex te bieden en aldus de gewenste materiaaleigenschappen te dragen. Daarbij moet worden gewaakt dat de uiteindelijk uitgeharde latex compound een voldoend hoge stabiliteit behoudt; dit wil zeggen, waarbij geen uitval van vulmateriaal of vulstof optreedt.A filler can be used to optimize the material properties of a composition. The said amount of filler in the cross-linkable hydroxy-functional latex of at least 20.0 wt.% Can be used to provide a fill-in to the cross-linkable hydroxy-functional latex and thus to carry the desired material properties. Care must be taken that the finally cured latex compound retains a sufficiently high stability; that is, in which no failure of filler material or filler occurs.

Een tweede aspect van de uitvinding betreft een werkwijze voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound, omvattende de stappen van: - het voorzien van een hydroxyfunctionele latex; - het mengen van genoemde hydroxyfunctionele latex met een crosslinker, een tensioactieve stof, een vulstof, een verdikkingsmiddel en optioneel een schuimstabilisator en/of een schuimbooster, daardoor verkrijgende een latex compound; - optioneel, het spreiden van genoemde latex compound op een substraat; en - het drogen van genoemde latex compound, daardoor verkrijgende een uitgeharde latex compound, waarbij genoemde vulstof in een hoeveelheid van minstens 20.0 wt.% wordt gemengd.A second aspect of the invention relates to a method for making a cured latex compound, comprising the steps of: - providing a hydroxy-functional latex; - mixing said hydroxy-functional latex with a crosslinker, a surfactant, a filler, a thickener and optionally a foam stabilizer and / or a foam booster, thereby obtaining a latex compound; - optionally, spreading said latex compound on a substrate; and - drying said latex compound, thereby obtaining a cured latex compound, said filler being mixed in an amount of at least 20.0 wt.%.

Een derde aspect van de uitvinding betreft een uitgeharde latex compound verkrijgbaar volgens een werkwijze volgens het tweede aspect van de uitvinding.A third aspect of the invention relates to a cured latex compound obtainable according to a method according to the second aspect of the invention.

In een vierde aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een inrichting omvattende een uitgeharde latex compound volgens het derde aspect van de uitvinding, zoals bijvoorbeeld een anti-glij bekleding, een getuft tapijt, een geweven tapijt, kunstgras, een tapijt voor in de automobielsector, een naaldvilt tapijt, tegels, naaldvilten, rubbergranulaat, stoffering, een tapijt voor huishoudelijk gebruik zoals bijvoorbeeld in een salon- of badkamer, een tapijt voor trappen, een tapijt voor gebruik in ziekenhuizen, meubels, matrassen, autobanden, schoenzolen en voor gebruik in medische of hygiënische toepassingen, zoals bijvoorbeeld in chirurgische handschoenen.In a fourth aspect, the present invention provides a device comprising a cured latex compound according to the third aspect of the invention, such as, for example, an anti-slip coating, a tufted carpet, a woven carpet, artificial grass, a carpet for the automotive sector, a needle felt carpet, tiles, needle felts, rubber granulate, upholstery, a carpet for household use such as in a salon or bathroom, a carpet for stairs, a carpet for use in hospitals, furniture, mattresses, car tires, shoe soles and for use in medical or hygienic applications, such as in surgical gloves.

In een vijfde aspect voorziet de onderhavige uitvinding in een gebruik van een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound.In a fifth aspect, the present invention provides a use of a crosslinkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention for producing a cured latex compound.

GEDETAILLEERDE BESCHRIJVINGDETAILED DESCRIPTION

Een eerste aspect van de uitvinding verschaft een vernetbare hydroxyfunctionele latex, omvattende: - 10.0 tot 65.0 wt.% hydroxyfunctionele latex; - 0.1 tot 25.0 wt.% crosslinker; - 0.1 tot 10.0 wt. een tensioactieve stof; en - minstens 20.0 wt.% vulstof; aangevuld met water tot 100.0 wt.%.A first aspect of the invention provides a crosslinkable hydroxy-functional latex, comprising: - 10.0 to 65.0 wt.% Hydroxy-functional latex; - 0.1 to 25.0 wt.% Crosslinker; - 0.1 to 10.0 wt. a surfactant; and - at least 20.0 wt.% filler; supplemented with water up to 100.0 wt.%.

Een vulstof kan aangewend worden om de materiaaleigenschappen van een samenstelling te optimaliseren. De genoemde hoeveelheid van vulstof in de vernetbare hydroxyfunctionele latex van minstens 20.0 wt.% kan gebruikt worden om een invulling aan de vernetbare hydroxyfunctionele latex te bieden en aldus de gewenste materiaaleigenschappen te dragen. Daarbij moet worden gewaakt dat de uiteindelijke uitgeharde latex compound een voldoend hoge stabiliteit behoudt; dit wil zeggen, waarbij geen uitval van vulmateriaal of vulstof optreedt.A filler can be used to optimize the material properties of a composition. The said amount of filler in the cross-linkable hydroxy-functional latex of at least 20.0 wt.% Can be used to provide a fill-in to the cross-linkable hydroxy-functional latex and thus to carry the desired material properties. Care must be taken that the final cured latex compound retains a sufficiently high stability; that is, in which no failure of filler material or filler occurs.

De percentages die vermeld zijn in deze tekst dienen te worden begrepen als gewichtspercentages en worden afgekort als "wt.%".The percentages stated in this text are to be understood as weight percentages and are abbreviated as "wt.%".

Een dispersie is een materiaal omvattende meerdere fasen waarbij ten minste één fase bestaat uit fijnverdeelde fasedomeinen, vaak in de colloïdale grootteorde, welke gedispergeerd is in een continue fase. Onder dispersies vallen emulsies, suspensies en rook. Een emulsie is een colloïdaal mengsel van vloeistoffen, een suspensie is een vaste stof gesuspendeerd in een vloeistof, en een rook is een mengsel van vaste en/of vloeibare stofffen zeer fijn verdeeld in een gas. Met de term "waterige dispersie" wordt gewezen op een dispersie waarbij de continue fase water is. Met de term "waterige emulsie" wordt gewezen op een emulsie waarbij één van de vloeistoffen water is.A dispersion is a material comprising multiple phases wherein at least one phase consists of finely divided phase domains, often in the colloidal order, which is dispersed in a continuous phase. Dispersions include emulsions, suspensions, and smoke. An emulsion is a colloidal mixture of liquids, a suspension is a solid suspended in a liquid, and a smoke is a mixture of solid and / or liquid substances very finely distributed in a gas. The term "aqueous dispersion" refers to a dispersion in which the continuous phase is water. The term "aqueous emulsion" refers to an emulsion in which one of the liquids is water.

Een hydroxyfunctionele latex is een waterige dispersie of emulsie van één of meerdere hydroxyfunctionele polymeren. De hydroxyfunctionele polymeren worden bij voorkeur gepolymeriseerd in een waterige emulsie met tensioactieve stoffen en regulatoren onder welbepaalde tijd, temperatuur, druk en agitatie in overeenstemming met de bekende principes van de emulsiepolymerisatie, ter vorming van een latex. Voor het aanmaken van afgeleide producten van latex ofwel uitgeharde latex compounds is het van belang dat de polymeren van de latex vernetbaar zijn. Met de term "vernetbaar" wordt geduid op een chemische verbinding die kan worden vernet. "Vernetten" duidt op de onderlinge verbinding van chemische verbindingen. Het vernetten van een hydroxyfunctioneel polymeer volgens de huidige uitvinding zal ervoor zorgen dat de latex uithardt tot een uitgeharde latex compound. Een "hydroxyfunctioneel polymeer" is een polymeer met één of meerdere functionele hydroxylgroepen. Polymeren met twee functionele hydroxylgroepen, i.e. diolen, en polymeren met meer dan twee functionele hydroxylgroepen worden in deze tekst aangeduid als "polyolen". Voorbeelden hiervan omvatten laagmoleculaire polyolen met een getalgemiddeld moleculair gewicht lager dan ongeveer 500 Dalton, zoals alifatische, cycloalifatische en aromatische polyolen, met name diolen met 2 tot 20 koolstofatomen, bij voorkeur 2 tot 10 koolstofatomen en "macro glycolen", dat wil zeggen polymere polyolen met molecuulgewichten van ten minste 500 Dalton, meer typerend ongeveer 1000 tot 6000 Dalton, of zelfs 1000 tot 10000 Dalton. Voorbeelden van dergelijke macroglycols omvatten polyesterpolyolen omvattende alkydharsen, polyetherpolyolen, polycarbonaatpolyolen, polyhydroxy polyesteramiden, hydroxyl bevattende polycaprolactonen, hydroxyl bevattende acrylpolymeren, hydroxyl bevattende epoxiden, polyhydroxypolycarbonaten, polyhydroxy polyacetals, polyhydroxy polythioethers polysiloxaan polyolen, geëthoxyleerde polysiloxaan polyolen, polybutadieen-polyolen en gehydrogeneerde polybutadieen polyolen, polyolen polyisobutyleen, polyacrylaat polyolen, gehalogeneerde polyesters en polyethers, en dergelijke en mengsels daarvan. De polyesterpolyolen, polyetherpolyolen, polycarbonaatpolyolen, polysiloxaan polyolen en geëthoxyleerde polysiloxaan polyolen hebben de voorkeur.A hydroxy-functional latex is an aqueous dispersion or emulsion of one or more hydroxy-functional polymers. The hydroxy-functional polymers are preferably polymerized in an aqueous emulsion with surfactants and regulators under specified time, temperature, pressure and agitation in accordance with the known principles of emulsion polymerization, to form a latex. For the preparation of derived products from latex or hardened latex compounds, it is important that the latex polymers are cross-linkable. The term "cross-linkable" means a chemical compound that can be cross-linked. "Vernetten" refers to the interconnection of chemical compounds. Cross-linking a hydroxy-functional polymer according to the present invention will cause the latex to cure into a cured latex compound. A "hydroxy-functional polymer" is a polymer with one or more functional hydroxyl groups. Polymers with two functional hydroxyl groups, i.e., diols, and polymers with more than two functional hydroxyl groups are referred to as "polyols" in this text. Examples of these include low molecular weight polyols with a number average molecular weight of less than about 500 Daltons, such as aliphatic, cycloaliphatic and aromatic polyols, in particular diols with 2 to 20 carbon atoms, preferably 2 to 10 carbon atoms and "macro glycols", i.e. polymeric polyols with molecular weights of at least 500 Daltons, more typically about 1000 to 6000 Daltons, or even 1000 to 10000 Daltons. Examples of such macroglycols include polyester polyols including alkyds, polyether polyols, polycarbonate polyols, polyhydroxy polyester amides, hydroxyl containing polycaprolactones, hydroxyl-containing acrylic polymers, hydroxyl-containing epoxides, polyhydroxy polycarbonates, polyhydroxy polyacetals, polyhydroxy polythioethers, polysiloxane polyols, ethoxylated polysiloxane polyols, polybutadiene polyols and hydrogenated polybutadiene polyols, polyols polyisobutylene, polyacrylate polyols, halogenated polyesters and polyethers, and the like and mixtures thereof. The polyester polyols, polyether polyols, polycarbonate polyols, polysiloxane polyols and ethoxylated polysiloxane polyols are preferred.

Andere hydroxyfunctionele polymeren die geschikt zijn in het kader van deze uitvinding zijn hydroxyfunctionele polydieenpolymeren. Hydroxyfunctionele polydieenpolymeren geschikt voor de onderhavige uitvinding zijn eenwaardige alcoholen, diolen en polyolen van gehydrogeneerde en niet-gehydrogeneerde laagmoleculaire dieen homopolymeren en copolymeren met meer dan één dieen en/of een vinylaromatische koolwaterstof. Dergelijke copolymeren zijn gewoonlijk willekeurige copolymeren of tapse blokcopolymeren omdat het moeilijk is laagmoleculaire copolymeren maken met een scherpe scheiding tussen de blokken omdat de crossover reactie van één monomeer naar een ander meestal laag is vergeleken met de progagatie reactie. In een meest geschikte uitvoeringsvorm, omvat genoemde hydroxyfunctionele latex een styreen-butadieen polymeer. Geschikte polymeren omvatten enkelwaardige alcoholen, diolen en polyolen van laag molecuulgewicht polybutadieen en polyisopreen en hun copolymeren met styreen, ofwel gehydrogeneerd of niet-gehydrogeneerd.Other hydroxy-functional polymers that are suitable within the scope of this invention are hydroxy-functional polydiene polymers. Hydroxy-functional polydiene polymers suitable for the present invention are monohydric alcohols, diols and polyols of hydrogenated and non-hydrogenated low molecular weight diene homopolymers and copolymers with more than one diene and / or a vinyl aromatic hydrocarbon. Such copolymers are usually random copolymers or tapered block copolymers because it is difficult to make low-molecular copolymers with a sharp separation between the blocks because the crossover reaction from one monomer to another is usually low compared to the progagation reaction. In a most suitable embodiment, said hydroxy-functional latex comprises a styrene-butadiene polymer. Suitable polymers include monohydric alcohols, diols and polyols of low molecular weight polybutadiene and polyisoprene and their copolymers with styrene, either hydrogenated or non-hydrogenated.

Gehydrogeneerde polybutadieen-diolen hebben de voorkeur voor gebruik in deze uitvinding omdat ze eenvoudig bereid kunnen worden, aangezien ze een lage glastransitietemperatuur en een uitstekende weersbestendigheid. De diolen, gedihydroxyleerde polybutadienen, worden gesynthetiseerd door anionische polymerisatie van geconjugeerde dieen koolwaterstoffen met lithium initiatoren. Eenwaardige alcoholen en polyolen kunnen ook op dezelfde manier worden gesynthetiseerd. Deze werkwijze is bekend en bijvoorbeeld in de Amerikaanse octrooischriften met nummers US 4,039,593 en US RE 27,145 beschreven.Hydrogenated polybutadiene diols are preferred for use in this invention because they can be easily prepared since they have a low glass transition temperature and excellent weather resistance. The diols, dihydroxylated polybutadienes, are synthesized by anionic polymerization of conjugated diene hydrocarbons with lithium initiators. Monohydric alcohols and polyols can also be synthesized in the same way. This method is known and described, for example, in U.S. Pat. Nos. US 4,039,593 and US RE 27,145.

Volgens de onderhavige uitvinding kunnen onverzadigde lineaire of gehydrogeneerd isopreen polymeren met 1-2 eindstandige hydroxylgroepen per molecuul en ook dergelijke polymeren met andere hydroxylgroepen eveneens worden gebruikt. Bij voorkeur hebben de isopreenpolymeren meer dan 80% 1,4-additie van het isopreen en hydrogenering van ten minste 90% van het gepolymeriseerde isopreen. De polymeren worden bij voorkeur bereid door anionische polymerisatie in afwezigheid van microstructuur modificieerders die 3,4-additie van het isopreen verhogen.According to the present invention, unsaturated linear or hydrogenated isoprene polymers with 1-2 terminal hydroxyl groups per molecule and also such polymers with other hydroxyl groups can also be used. Preferably, the isoprene polymers have more than 80% 1,4 addition of the isoprene and hydrogenation of at least 90% of the polymerized isoprene. The polymers are preferably prepared by anionic polymerization in the absence of microstructure modifiers that increase 3,4 addition of the isoprene.

De hydroxyfunctionele polydieenpolymeren hebben geschikte molecuulgewichten van 1000 tot 3000000. Lagere molecuulgewichten vereisen overmatige verknoping terwijl hogere molecuulgewichten tot zeer hoge viscositeit leiden, waardoor verwerking moeilijk wordt.The hydroxy-functional polydiene polymers have suitable molecular weights from 1,000 to 30,000. Lower molecular weights require excessive cross-linking while higher molecular weights lead to very high viscosity, making processing difficult.

Geconjugeerde diolefinen die anionisch gepolymeriseerd kunnen worden omvatten die geconjugeerde diolefinen die 4 tot 24 koolstofatomen omvatten, zoals 1,3-butadieen, isopreen, piperyleen, methylpentadieen, fenylbutadieen, 3,4-dimethyl-1,3-hexadieen, 4,5- diethyl-1,3-octadieen en dergelijke. Isopreen en butadieen zijn de geprefereerde geconjugeerde dieen monomeren voor toepassing in de onderhavige uitvinding, vanwege hun lage kosten en gemakkelijke verkrijgbaarheid. De geconjugeerde diolefinen die kunnen worden toegepast in de onderhavige uitvinding omvatten isopreen (2-methyl-1,3-butadieen), 2-ethyl-1,3-butadieen, 2-propyl-1,3-butadieen, 2-butyl-1,3-butadieen, 2-pentyl-1,3-butadieen (2-amyl-1,3-butadieen), 2-hexyl-1,3-butadieen, 2-heptyl-1,3-butadieen, 2-octyl-1,3-butadieen, 2-nonyl-1,3-butadieen, 2-decyl-1,3-butadieen, 2-dodecyl-1,3-butadieen, 2-tetradecyl-1,3-butadieen, 2-hexadecyl- 1,3-butadieen, 2-isoamyl-1,3-butadieen, 2-fenyl-1,3-butadieen, 2-methyl-1,3-pentadieen, 2-methyl-1,3-hexadieen, 2-methyl- 1,3-heptadieen, 2-methyl-1,3-octadieen, 2-methyl-6-methyleen-2,7-octadieen (myrceen), 2-methyl- 1.3- nonyldiene, 2-methyl-1,3- -decyldiene en 2-methyl-1,3-dodecyldiene, evenals de 2-ethyl, 2-propyl, 2-butyl, 2-pentyl, 2-hexyl, 2-heptyl, 2-octyl, 2-nonyl, 2-decyl, 2-dodecyl, 2-tetradecyl, 2-hexadecyl, 2-isoamyl en 2-fenyl versies van al deze diënen. Ook inbegrepen zijn 1,3-butadieen, piperyleen, 4,5-diethyl-1,3-octadieen en dergelijke. Di-gesubstitueerde geconjugeerde diolefinen die kunnen worden gebruikt omvatten 2,3-dialkyl-gesubstitueerde geconjugeerde diolefinen, zoals 2,3-dimethyl- 1.3- butadieen, 2,3-diethyl-1,3-pentadieen, 2,3-dimethyl 1,3-hexadieen, 2,3-diethyl- 1.3- heptadieen, 2,3-dimethyl-1,3-octadieen en dergelijke en 2,3-fluor-gesubstitueerde geconjugeerde diolefinen zoals 2,3-difluor 1,3-butadieen, 2,3-difluor- 1.3- pentadieen, 2,3-difluor-1,3-hexadieen, 2,3-difluor-1,3-heptadieen, 2,3-fluor-1,3-octadieen en dergelijke. Alkenyl aromatische koolwaterstoffen die kunnen worden gecopolymeriseerd omvatten vinylarylverbindingen zoals styreen, verschillende met alkyl gesubstitueerde styrenen, met alkoxy gesubstitueerde styrenen, vinyl-naftaleen, alkyl-gesubstitueerde vinyl naftalenen en dergelijke.Conjugated diolefins that can be polymerized anionically include those conjugated diolefins comprising 4 to 24 carbon atoms, such as 1,3-butadiene, isoprene, piperylene, methyl pentadiene, phenylbutadiene, 3,4-dimethyl-1,3-hexadiene, 4,5-diethyl -1,3-octadiene and the like. Isoprene and butadiene are the preferred conjugated diene monomers for use in the present invention because of their low cost and easy availability. The conjugated diolefins that can be used in the present invention include isoprene (2-methyl-1,3-butadiene), 2-ethyl-1,3-butadiene, 2-propyl-1,3-butadiene, 2-butyl-1 , 3-butadiene, 2-pentyl-1,3-butadiene (2-amyl-1,3-butadiene), 2-hexyl-1,3-butadiene, 2-heptyl-1,3-butadiene, 2-octyl- 1,3-butadiene, 2-nonyl-1,3-butadiene, 2-decyl-1,3-butadiene, 2-dodecyl-1,3-butadiene, 2-tetradecyl-1,3-butadiene, 2-hexadecyl- 1,3-butadiene, 2-isoamyl-1,3-butadiene, 2-phenyl-1,3-butadiene, 2-methyl-1,3-pentadiene, 2-methyl-1,3-hexadiene, 2-methyl- 1,3-heptadiene, 2-methyl-1,3-octadiene, 2-methyl-6-methylene-2,7-octadiene (myrcene), 2-methyl-1,3-nonyldiene, 2-methyl-1,3- decyldiene and 2-methyl-1,3-dodecyldiene, as well as the 2-ethyl, 2-propyl, 2-butyl, 2-pentyl, 2-hexyl, 2-heptyl, 2-octyl, 2-nonyl, 2-decyl, 2-dodecyl, 2-tetradecyl, 2-hexadecyl, 2-isoamyl and 2-phenyl versions of all these dienes. Also included are 1,3-butadiene, piperylene, 4,5-diethyl-1,3-octadiene and the like. Di-substituted conjugated diolefins that can be used include 2,3-dialkyl-substituted conjugated diolefins, such as 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,3-diethyl-1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl 1, 3-hexadiene, 2,3-diethyl-1,3-heptadiene, 2,3-dimethyl-1,3-octadiene and the like and 2,3-fluoro-substituted conjugated diolefins such as 2,3-difluoro-1,3-butadiene, 2 , 3-difluoro-1,3-pentadiene, 2,3-difluoro-1,3-hexadiene, 2,3-difluoro-1,3-heptadiene, 2,3-fluoro-1,3-octadiene and the like. Alkenyl aromatic hydrocarbons that can be copolymerized include vinyl aryl compounds such as styrene, various alkyl-substituted styrenes, alkoxy-substituted styrenes, vinyl naphthalene, alkyl-substituted vinyl naphthalenes, and the like.

Bij voorkeur omvat de hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding een hydroxyfunctioneel styreen / butadieen polymeer, zoals bijvoorbeeld, maar niet beperkt tot, een gehydroxyleerd styreen-butadieen-styreen tri-blok copolymeer of een gehydroxyleerd styreen-butadieen random copolymeer. Zowel blok copolymeren als random ofwel statistische copolymeren zijn copolymeren waarin de onderlinge verhouding van de monomeereenheden verandert langsheen de polymeerketen. Bij blok copolymeren verandert vernoemde onderlinge verhouding abrupt, terwijl bij statistische of "random" copolymeren vernoemde onderlinge verhouding onregelmatig verandert.Preferably, the hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention comprises a hydroxy-functional styrene / butadiene polymer, such as, for example, but not limited to, a hydroxylated styrene-butadiene-styrene tri-block copolymer or a hydroxylated styrene-butadiene random copolymer. Both block copolymers and random or statistical copolymers are copolymers in which the mutual ratio of the monomer units changes along the polymer chain. With block copolymers, said mutual ratio changes abruptly, while with statistical or "random" copolymers, said mutual ratio changes irregularly.

Een latex zoals bedoeld in de onderhavige uitvinding kan ook een multimodale latex zijn gekenmerkt door twee of meerdere latex met verschillende gemiddelde deeltjesgrootte en/of deeltjesgroottedistributie; vaste stofgehalte en/of reologieparameters.A latex as referred to in the present invention can also be a multimodal latex characterized by two or more latex with different average particle size and / or particle size distribution; solids content and / or rheology parameters.

De term 'crosslinker' dient te worden begrepen als synoniem voor de term 'uithardingsmiddel', 'uithardingsagens', 'hardingsmiddel', 'hardingsagens', 'verharder', 'vernetter', 'vernettingsmiddel' of 'vernettingsagens' en omvat stoffen of mengsels van stoffen dewelke aan een polymeersamenstelling worden toegevoegd om de uithardingsreactie, oftwel de vernetting of de crosslinking of het vernetten, te bevorderen of te beheersen. Bij voorkeur verwijst de term 'crosslinker' naar een reactief hardingsmiddel of verharder dewelke is voorzien van minstens twee functionele groepen dewelke met een hydroxylgroep kunnen reageren of een ionaire, coördinatieve of covalente chemische binding kunnen maken en op deze wijze geschikt is om het uitharden van een polymeer te bewerkstelligen. Een geschikte crosslinker in kader van de huidige uitvinding betreft een crosslinker met ten minste twee functionele groepen die reactief zijn met hydroxylgroepen. Tot voorbeelden van geschikte crosslinkers behoren aminoplasten omvattende methylol en/of methylol-ether groepen en polyisocyanaten. Aminoplasten worden verkregen uit de reactie van formaldehyde met een amine of amide. De meest voorkomende aminen of amiden zijn melamine, ureum of benzoguanamine, en hebben de voorkeur. Toch kunnen condensaten met andere amines of amides gebruikt worden; bijvoorbeeld aldehyde condensaten van glycoluril, die een hoogsmeltend kristallijn product opleveren dat nuttig is in poedercoatings. Hoewel het gebruikte aldehyde meestal formaldehyde is kunnen andere aldehyden zoals aceetaldehyde, crotonaldehyde en benzaldehyde worden gebruikt.The term "crosslinker" is to be understood as a synonym for the term "curing agent," "curing agent," "curing agent," "curing agent," "hardener," "crosslinker," "crosslinking agent," or "crosslinking agent," and includes substances or mixtures. of substances that are added to a polymer composition to promote or control the curing reaction, i.e., the crosslinking or crosslinking or crosslinking. Preferably, the term "crosslinker" refers to a reactive curing agent or hardener which is provided with at least two functional groups that can react with a hydroxyl group or can make an ionic, coordinative or covalent chemical bond and is thus suitable for curing a polymer. A suitable crosslinker in the context of the present invention relates to a crosslinker with at least two functional groups that are reactive with hydroxyl groups. Examples of suitable crosslinkers include aminoplasts comprising methylol and / or methylol ether groups and polyisocyanates. Aminoplasts are obtained from the reaction of formaldehyde with an amine or amide. The most common amines or amides are melamine, urea or benzoguanamine, and are preferred. However, condensates with other amines or amides can be used; for example, aldehyde condensates from glycoluril, which yield a high-melting crystalline product useful in powder coatings. Although the aldehyde used is mostly formaldehyde, other aldehydes such as acetaldehyde, crotonaldehyde and benzaldehyde can be used.

De aminoplast bevat methylolgroepen en bij voorkeur wordt tenminste een deel van deze groepen veretherd met een alcohol om de uithard-respons te modificeren. Elk eenwaardig alcohol kan worden gebruikt voor dit doel, waaronder methanol, ethanol, butanol, isobutanol en hexanol.The aminoplast contains methylol groups and preferably at least a portion of these groups are etherified with an alcohol to modify the cure response. Any monohydric alcohol can be used for this purpose, including methanol, ethanol, butanol, isobutanol, and hexanol.

Bij voorkeur zijn de aminoplasten die gebruikt worden melamine-, ureum- of benzoguanamine-formaldehyde condensaten veretherd met een alcohol met één tot vier koolstofatomen.Preferably, the aminoplasts used are melamine, urea or benzoguanamine formaldehyde condensates etherified with an alcohol having one to four carbon atoms.

Een tensioactieve stof wordt ook wel een surfactant of een oppervlakte-actieve stof genoemd. Een tensioactieve stof omvat normaal een hydrofoob en hydrofiel deel. Hierbij omvat het hydrofobe deel een ketenlengte van 4 tot 20 koolstofatomen, bij voorkeur 6 tot 19 koolstofatomen en nog meer bij voorkeur 8 tot 18 koolstofatomen. Preferentieel zal de gebruikte surfactant gekozen worden uit de groep van de anionische, kationische of non-ionische oppervlak-actieve stoffen. Bij voorkeur omvat genoemde vernetbare hydroxyfunctionele latex een tensioactieve stof in een hoeveelheid van 0.1 tot 10.0 wt., relatief ten opzichte van het totale gewicht van de vernetbare hydroxyfunctionele latex, en meer bij voorkeur in een hoeveelheid van 0.5 tot 5.0 wt., en nog meer bij voorkeur van 1.0 tot 4.0 wt. Meest bij voorkeur omvat genoemde waterige samenstelling een tensioactieve stof in een hoeveelheid van 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0 of 3.5 wt.%, of elke waarde daar tussenin gelegen.A surfactant is also referred to as a surfactant or a surfactant. A surfactant normally comprises a hydrophobic and hydrophilic moiety. The hydrophobic moiety here comprises a chain length of 4 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 19 carbon atoms and even more preferably 8 to 18 carbon atoms. Preferably, the surfactant used will be selected from the group of the anionic, cationic or non-ionic surfactants. Preferably said crosslinkable hydroxy functional latex comprises a surfactant in an amount of 0.1 to 10.0 wt., Relative to the total weight of the crosslinkable hydroxy functional latex, and more preferably in an amount of 0.5 to 5.0 wt., And even more preferably from 1.0 to 4.0 wt. Most preferably, said aqueous composition comprises a surfactant in an amount of 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0 or 3.5 wt.%, Or any value in between.

Anionische tensioactieve stoffen omvatten verzeepte vetzuren en afgeleiden van vetzuren met carboxylgroepen zoals natriumlaurylsulfaat, natrium dodecyl benzeen sulfonaat, sulfaten en sulfonaten en abietinezuur. Voorbeelden van anionische surfacaten zijn ook: carboxylaten, sulfonaten, sulfovetzuren methylesters, sulfaten, fosfaten. De anionische surfactanten worden bij voorkeur toegevoegd als zout. Zouten zijn bijvoorbeeld alkalimetaalzouten, zoals natrium-, kalium-, lithium-, ammonium-, hydroxylethyl ammonium-, di(hydroxyethyl) ammonium- en tri(hydroxyethyl) ammonium- zouten of alkanolamine-zouten.Anionic surfactants include saponified fatty acids and derivatives of fatty acids with carboxyl groups such as sodium lauryl sulfate, sodium dodecyl benzene sulfonate, sulfates and sulfonates, and abietic acid. Examples of anionic surfacates are also: carboxylates, sulfonates, sulfo fatty acids, methyl esters, sulfates, phosphates. The anionic surfactants are preferably added as a salt. Salts are, for example, alkali metal salts such as sodium, potassium, lithium, ammonium, hydroxyethyl ammonium, di (hydroxyethyl) ammonium and tri (hydroxyethyl) ammonium salts or alkanolamine salts.

Kationische oppervlak-actieve stoffen omvatten dialkyl benzeen alkyl ammonium chloride, alkylbenzyl methyl ammonium chloride, alkyl benzyl dimethyl ammonium bromide, benzalkonium chloride, cetyl pyridinium bromide, C12, C15, of C17 trimethyl ammonium bromiden, halide zouten van gequaterniseerde polyoxy-ethylalkylamines, dodecyl benzyl triethyl ammonium chloride en benzalkonium chloride. Voorbeelden van kationische surfactanten zijn ook: kwaternaire ammonium verbindingen. Een kwaternaire ammoniumverbinding is een verbinding, welke tenminste één R4N+-groep in zijn molecule omvat.Cationic surfactants include dialkyl benzene alkyl ammonium chloride, alkylbenzyl methyl ammonium chloride, alkyl benzyl dimethyl ammonium bromide, benzalkonium chloride, cetyl pyridinium bromide, C12, C15, or C17 trimethyl ammonium bromides, halide salts of quaternised polyoxyethylalkylamines, dodecyl benzyl triethyl ammonium chloride and benzalkonium chloride. Examples of cationic surfactants are also: quaternary ammonium compounds. A quaternary ammonium compound is a compound which comprises at least one R 4 N + group in its molecule.

Een betaïne-surfactant is een verbinding, welke onder gebruikscondities, minstens één positieve lading en minsten één negatieve lading omvat. Een alkylbetaïne is een betaïne-surfactant, welke tenminste één alkyl eenheid per molecule omvat.A betaine surfactant is a compound which under use conditions comprises at least one positive charge and at least one negative charge. An alkyl betaine is a betaine surfactant, which comprises at least one alkyl unit per molecule.

Non-ionische surfactanten omvatten polyvinyl alcohol, poly-acrylzuur, methalose, methylcellulose, ethylcellulose, propylcellulose, hydroxy ethyl cellulose, carboxymethylcellulose, natuurlijke gommen, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene octyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether en dialkylphenoxy poly(ethyleneoxy) ethanol.Non-ionic surfactants include polyvinyl alcohol, poly-acrylic acid, methalose, methyl cellulose, ethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxy ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose, natural gums, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene octyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether and dialkylphenoxy poly (ethyleneoxy) ethanol.

Non-ionische surfactanten hebben een neutrale, polaire en hydrofiele kop, welke non-ionische surfactanten wateroplosbaar maken. Dergelijke surfactanten adsorberen aan oppervlakken en aggregeren tot micellen boven een kritische micelconcentratie. Volgens de aard van de kop, kunnen verschillende surfactantia onderscheiden worden, zoals (oligo)oxyalkylene groepen, en in het bijzonder (oligo)oxyethyleengroepen, (polyethyleen)glycolgroepen en carbohydraatgroepen, zoals alkylpolyglucosides en vetzuur-N-methylglucamides.Non-ionic surfactants have a neutral, polar and hydrophilic head, which makes non-ionic surfactants water-soluble. Such surfactants adsorb to surfaces and aggregate to micelles above a critical micelle concentration. According to the nature of the head, different surfactants can be distinguished, such as (oligo) oxyalkylene groups, and in particular (oligo) oxyethylene groups, (polyethylene) glycol groups and carbohydrate groups, such as alkyl polyglucosides and fatty acid N-methyl glucamides.

Alcoholfenolalkoxylaten zijn surfactants welke kunnen geproduceerd worden door additie van alkylene oxide, bij voorkeur ethyleenoxide aan alkylfenolen. Niet-limiterende voorbeelden zijn: Norfox® OP-102, Surfonic® OP-120, T-Det® O-12.Alcohol phenol alkoxylates are surfactants which can be produced by addition of alkylene oxide, preferably ethylene oxide to alkyl phenols. Non-limiting examples are: Norfox® OP-102, Surfonic® OP-120, T-Det® O-12.

Vetzuren ethoxylaten zijn vetzuurester oppervlakte-actieve stoffen, welke behandeld zijn met verschillende hoeveelheden ethyleenoxide. Triglyceriden zijn esters van glycerolen (glyceriden), in welke alle drie de hydroxylgroepen veresterd zijn met vetzuren. Deze kunnen gemodificeerd worden met alkyleenoxides.Fatty acids ethoxylates are fatty acid ester surfactants that have been treated with different amounts of ethylene oxide. Triglycerides are esters of glycerols (glycerides), in which all three hydroxyl groups are esterified with fatty acids. These can be modified with alkylene oxides.

Vetzuuralcoholamides omvatten ten minste één amidegroep met een alkylgroep en één of twee alkoxylgroepen. Alkylpolyglycosides zijn mengsels van alkylmonoglucosides (alkyl-a-D- en -β-D-glucopyranoside met een kleine hoeveelheid -glucofuranoside), alkyldiglucosides (-isomaltosides, -maltosides en andere) en alkyloligoglucosides (-maltotriosides, -tetraosides en andere). Alkylpolyglycosides kunnen niet-limiterend gesynthetiseerd worden door een zuur gekataliseerde reactie (Fisher reactie) van glucose (of zetmeel) of n-butylglycosides met vetzuuralcoholen. Verder kunnen ook alkylpolyglycosides gebruikt worden als non-ionisch surfactant. Een niet-limiterend voorbeeld is Lutensol® GD70. Daarnaast kunnen ook non-ionische N-gealkyleerde, bij voorkeur N-gemethyleerde, vetzuuramides gebruikt worden als surfactant.Fatty acid alcohol amides include at least one amide group with an alkyl group and one or two alkoxyl groups. Alkyl polyglycosides are mixtures of alkyl monoglucosides (alkyl-α-D- and β-D-glucopyranoside with a small amount of glucofuranoside), alkyldiglucosides (isomaltosides, maltosides and others) and alkyl oligoglucosides (maltotriosides, others) tetraosides Alkyl polyglycosides can be synthesized non-limitingly by an acid-catalyzed reaction (Fisher reaction) of glucose (or starch) or n-butyl glycosides with fatty acid alcohols. Furthermore, alkyl polyglycosides can also be used as a non-ionic surfactant. A non-limiting example is Lutensol® GD70. In addition, non-ionic N-alkylated, preferably N-methylated, fatty acid amides can also be used as surfactant.

Alcohol alkoxylaten, omvatten een hydrofoob gedeelte met een ketenlengte van 4 tot 20 C-atomen, bij voorkeur 6 tot 19 C-atomen en meer bij voorkeur 8 tot 18 C-atomen, waarbij de alcohol lineair of vertakt kan voorkomen, en een hydrofiel gedeelte welke alkoxylaat eenheden kan bevatten, zoals ethyleenoxide, propyleenoxide en/of butyleenoxide, met 2 tot 30 terugkerende eenheden. Niet-limiterende voorbeelden zijn: Lutensol® XP, Lutensol® XL, Lutensol® ON, Lutensol® AT, Lutensol® A, Lutensol® AO, Lutensol® TO.Alcohol alkoxylates include a hydrophobic moiety with a chain length of 4 to 20 C atoms, preferably 6 to 19 C atoms and more preferably 8 to 18 C atoms, wherein the alcohol can occur linear or branched, and a hydrophilic moiety which alkoxylate can contain units such as ethylene oxide, propylene oxide and / or butylene oxide, with 2 to 30 recurring units. Non-limiting examples are: Lutensol® XP, Lutensol® XL, Lutensol® ON, Lutensol® AT, Lutensol® A, Lutensol® AO, Lutensol® TO.

Gebleken is dat de opname van een surfactant de houdbaarheid van de uithardbare of vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de onderhavige uitvinding kan verbeteren.It has been found that the incorporation of a surfactant can improve the shelf life of the curable or crosslinkable hydroxy-functional latex according to the present invention.

Met de term "vulstof" zoals hierin gebruikt, wordt een component bedoeld die de materiaaleigenschappen van een samenstelling kan verbeteren door, bijvoorbeeld, zijn textuur of structuur te verbeteren, door dimensionele stabiliteit en verminderde elasticiteit te leveren, door eigenschappen van brandwerendheid te leveren en/of door verlaging van de totale kost van de samenstelling. Deze functionele kenmerken van een vulstof duiden op het voordeel van het gebruik van een bepaalde hoeveelheid vulstof in de vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de huidige uitvinding.By the term "filler" as used herein is meant a component that can improve the material properties of a composition by, for example, improving its texture or structure, by providing dimensional stability and reduced elasticity, by providing fire resistance properties and / or by reducing the total cost of the composition. These functional characteristics of a filler indicate the advantage of using a certain amount of filler in the crosslinkable hydroxy-functional latex according to the present invention.

Voorbeelden van vulstoffen omvatten, maar zijn niet beperkt tot, krijt, talk, kalksteen, bariumsulfaat, aluminium trihydroxide, kaolien, silica, aluminiumtrioxide, magnesiumhydroxide, klei, of een combinatie van het voorgaande. De vulstof kan worden gerecycleerd uit elke bron en kan in elke fysische vorm voorkomen die het mogelijk maakt om vermengd of gemengd te worden met de andere bestanddelen van een samenstelling.Examples of fillers include, but are not limited to, chalk, talc, limestone, barium sulfate, aluminum trihydroxide, kaolin, silica, aluminum trioxide, magnesium hydroxide, clay, or a combination of the foregoing. The filler can be recycled from any source and can exist in any physical form that makes it possible to be mixed or mixed with the other components of a composition.

Zoals hierboven vermeld is een vulstof een component die de materiaaleigenschappen van een samenstelling kan verbeteren door, bijvoorbeeld, zijn textuur of structuur te verbeteren, door dimensionele stabiliteit en verminderde elasticiteit te leveren, door eigenschappen van brandwerendheid te leveren en/of door verlaging van de totale kost van de samenstelling. De genoemde hoeveelheid van vulstof in de vernetbare hydroxyfunctionele latex van minstens 20.0 wt.% kan gebruikt worden om een vernetbare hydroxyfunctionele latex te verkrijgen met gewenste, verbeterde en voordelige materiaaleigenschappen verkregen door aanwending van een vulstof.As mentioned above, a filler is a component that can improve the material properties of a composition by, for example, improving its texture or structure, by providing dimensional stability and reduced elasticity, by providing fire resistance properties and / or by reducing overall cost of the composition. The said amount of filler in the cross-linkable hydroxy-functional latex of at least 20.0 wt.% Can be used to obtain a cross-linkable hydroxy-functional latex with desired, improved and advantageous material properties obtained by using a filler.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij genoemde vulstof omvat is in een hoeveelheid van 40.0 tot 85.0 wt.%.In a preferred embodiment, the present invention provides a crosslinkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein said filler is included in an amount of 40.0 to 85.0 wt%.

Te hoge hoeveelheden van vulstof in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de huidige uitvinding zorgen voor negatieve effecten, waaronder uitval problemen van vulstof bij het uitharden van de vernetbare hydroxyfunctionele latex, een te sterk verminderde elasticiteit, niet-optimale compressie-eigenschappen, en een niet-optimale slijtweerstand van een uitgehard product. Met "uitval" van vulstof wordt gewezen op een gedeelte van vulstof dat niet gebonden wordt met de rest van de vernetbare hydroxyfunctionele latex bij uitharding ervan. Een te lage hoeveelheid van een vulstof leidt daarnaast tot een duurder product, noodzaakt een producent om andere duurdere en minder beschikbare bestanddelen in grotere hoeveelheden toe te voegen, en leidt tot een inefficiënte aanwending van bovenvermelde verbeterde eigenschappen die middels een vulstof kunnen verkregen worden. De genoemde hoeveelheid van vulstof in de vernetbare hydroxyfunctionele latex van 40.0 tot 85.0 wt.% geeft aanleiding tot een vernetbare hydroxyfunctionele latex met zeer gewenste, verbeterde en voordelige eigenschappen verkregen door aanwending van een vulstof, terwijl negatieve effecten door een te hoog gehalte aan vulstof vermeden worden.Excessive amounts of filler in a cross-linkable hydroxy-functional latex according to the present invention cause negative effects, including fill-out failure problems during curing of the cross-linkable hydroxy-functional latex, excessively reduced elasticity, non-optimal compression properties, and a non- optimum wear resistance of a cured product. "Failure" of filler means a portion of filler that is not bonded with the rest of the crosslinkable hydroxy-functional latex upon curing. Too low an amount of a filler also leads to a more expensive product, requires a producer to add other more expensive and less available components in larger quantities, and leads to an inefficient use of the aforementioned improved properties that can be obtained through a filler. The stated amount of filler in the cross-linkable hydroxy-functional latex from 40.0 to 85.0 wt.% Gives rise to a cross-linkable hydroxy-functional latex with highly desirable, improved and advantageous properties obtained by using a filler, while avoiding negative effects due to a too high filler content to become.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij genoemde vulstof omvat is in een hoeveelheid van 50.0 tot 70.0 wt.%.In a preferred embodiment, the present invention provides a crosslinkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein said filler is included in an amount of 50.0 to 70.0 wt.%.

De genoemde hoeveelheid van vulstof in de vernetbare hydroxyfunctionele latex van 50.0 tot 70.0 wt.% geeft aanleiding tot een vernetbare hydroxyfunctionele latex met de meest gewenste, verbeterde en voordelige eigenschappen verkregen door aanwending van een vulstof, terwijl negatieve effecten door een te hoog gehalte aan vulstof vermeden worden.The stated amount of filler in the cross-linkable hydroxy-functional latex of 50.0 to 70.0 wt.% Gives rise to a cross-linkable hydroxy-functional latex with the most desirable, improved and advantageous properties obtained by using a filler, while negative effects due to a too high filler content be avoided.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij genoemde vulstof hoofdzakelijk omvat is uit krijt.In a preferred embodiment, the present invention provides a crosslinkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein said filler is substantially comprised of chalk.

Krijt ofwel krijtgesteente is een sedimentair gesteente dat vrijwel geheel bestaat uit de kalkskeletjes van algen en andere fauna, de zogenaamde coccolieten. Het is een kalksteen, en bestaat zodoende uit CaCÜ3. Krijt is ruim beschikbaar en is niet schadelijk voor het milieu. Daarenboven is krijt bekend als een goedkope vulstof. Deze eigenschappen illustreren waarom krijt geprefereerd wordt als vulstof in de vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de huidige uitvinding.Chalk, or chalk, is a sedimentary rock that consists almost entirely of the scales of algae and other fauna, the so-called coccolites. It is a limestone, and therefore consists of CaCO3. Chalk is widely available and is not harmful to the environment. In addition, chalk is known as a cheap filler. These properties illustrate why chalk is preferred as filler in the crosslinkable hydroxy-functional latex according to the present invention.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij genoemde vulstof één of meerdere vulstoffen omvat geselecteerd uit de groep omvattende talk, kalksteen, bariumsulfaat, aluminiumtrihydroxide, kaolien, silica, aluminiumtrioxide, magnesiumhydroxide, klei, of een combinatie hiervan.In a preferred embodiment, the present invention provides a crosslinkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein said filler comprises one or more fillers selected from the group comprising talc, limestone, barium sulfate, aluminum trihydroxide, kaolin, silica, aluminum trioxide, magnesium hydroxide, clay, or a combination of these.

Gebruik van één of meerdere van deze vulstoffen in de vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de huidige uitvinding, al dan niet in combinatie met krijt als vulstof, laat een grote keuzevrijheid van vulstoffen toe in functie van technische overwegingen. Zo kunnen types en hoeveelheden van vulstoffen geselecteerd worden om gewenste materiaaleigenschappen, zoals textuur en brandwerendheid, te verkrijgen of te optimaliseren.Use of one or more of these fillers in the crosslinkable hydroxy-functional latex according to the present invention, whether or not in combination with chalk as a filler, allows a large freedom of choice of fillers in function of technical considerations. For example, types and quantities of fillers can be selected to obtain or optimize desired material properties, such as texture and fire resistance.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de crosslinker een stikstof-functionele crosslinker is.In a preferred embodiment, the present invention provides a crosslinkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein the crosslinker is a nitrogen-functional crosslinker.

Een stikstof-functionele crosslinker is een crosslinker met één of meerdere stikstof-functionele groepen die gebruikt kunnen worden voor vernetting of crosslinking. Gebruik van stikstof-functionele crosslinkers in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de onderhavige uitvinding biedt het voordeel dat uitgeharde producten verkregen vanuit de vernetbare hydroxyfunctionele latex zeer gewenste hardheidseigenschappen vertonen evenals zeer gewenste zuur-, base-, solvent-, en detergent-weerstandseigenschappen.A nitrogen-functional crosslinker is a crosslinker with one or more nitrogen-functional groups that can be used for crosslinking or crosslinking. Use of nitrogen-functional crosslinkers in a cross-linkable hydroxy-functional latex according to the present invention offers the advantage that cured products obtained from the cross-linkable hydroxy-functional latex exhibit highly desirable hardness properties as well as highly desirable acid, base, solvent, and detergent resistance properties.

Het is voordelig voor de huidige uitvinding om stikstof-functionele crosslinkers zoals aminen te gebruiken en bij voorkeur verbindingen omvattende twee stikstof-groepen voor vernetting of crosslinking, zoals diaminen. Voorbeelden van geschikte crosslinkers omvatten verschillende maleïmiden, diverse diisocyanaten zoals tolueendiisocyanaat, verschillende isocyanaat beëindigde polyester pre-polymeren, melamineformaldehyde harsen, polyisocyanaten, geblokkeerde polyisocyanaten, en verschillende polyaminen zoals methyleendianiline. Daarnaast kunnen verschillende epoxiden zoals de diglycidylether van bisfenol-A, etc. worden gebruikt.It is advantageous for the present invention to use nitrogen-functional crosslinkers such as amines and preferably compounds comprising two nitrogen groups for crosslinking or crosslinking, such as diamines. Examples of suitable crosslinkers include various maleimides, various diisocyanates such as toluene diisocyanate, various isocyanate-terminated polyester prepolymers, melamine formaldehyde resins, polyisocyanates, blocked polyisocyanates, and various polyamines such as methylenedianiline. In addition, various epoxides such as the diglycidyl ether of bisphenol-A, etc. can be used.

Met de term "geblokkeerd" gebruikt in combinatie met een polymeer, zoals in deze tekst gebruikt bij geblokkeerde polyisocyanaten, wordt geduid op een polymeer waarvan één of meerdere eindstandige of terminale functionele groepen geblokkeerd zijn met één of meerdere chemische verbindingen die als blokkerende agentia optreden.The term "blocked" used in combination with a polymer, as used herein with blocked polyisocyanates, refers to a polymer whose one or more terminal or terminal functional groups are blocked with one or more chemical compounds that act as blocking agents.

Algemeen zijn aminoharsen geschikt als crosslinker voor de vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de huidige uitvinding. Voor de doeleinden van deze uitvinding is een aminohars een hars vervaardigd door reactie van een materiaal met NH groepen met een carbonylverbinding en een alcohol. Het NH-dragend materiaal is vaak ureum, melamine, benzoguanamine, glycoluril, cyclisch urea, een thioureumverbinding, een guanidine, een urethaan of cyaanamide. Het meest voorkomende carbonyl bestanddeel is formaldehyde en andere carbonylverbindingen omvattende hogere aldehyden en ketonen. De meest gebruikte alcoholen zijn methanol, ethanol en butanol. Andere alcoholen omvatten propanol en hexanol.In general, amino resins are suitable as crosslinkers for the crosslinkable hydroxy-functional latex according to the present invention. For the purposes of this invention, an amino resin is a resin made by reacting a material with NH groups with a carbonyl compound and an alcohol. The NH-bearing material is often urea, melamine, benzoguanamine, glycoluril, cyclic urea, a thiourea compound, a guanidine, a urethane or cyanamide. The most common carbonyl component is formaldehyde and other carbonyl compounds including higher aldehydes and ketones. The most commonly used alcohols are methanol, ethanol and butanol. Other alcohols include propanol and hexanol.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de stikstof-functionele crosslinker een melamineformaldehyde hars is.In a preferred embodiment, the present invention provides a crosslinkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein the nitrogen-functional crosslinker is a melamine formaldehyde resin.

Enkele voordelen van een melamineformaldehyde hars zijn de volgende: gunstige warmte- en water-werende eigenschappen, zelfdovend of zelfblussend, weerstand tegen schimmel, hoge bindingssterkte, gunstige hardingssnelheid, eenvoudige synthese, een lage kostprijs en gemakkelijk te gebruiken. In het bijzonder is een melamineformaldehyde hars als crosslinker stabiel in een natte formulatie zonder weg te reageren en zorgt de hars tot een goede compressieset van een eindproduct verkregen vanuit een vernetbare hydroxyfunctionele latex omvattende melamineformaldehyde hars als crosslinker.Some advantages of a melamine formaldehyde resin are the following: favorable heat and water-resistant properties, self-extinguishing or self-extinguishing, resistance to mold, high binding strength, favorable curing speed, simple synthesis, a low cost and easy to use. In particular, a melamine formaldehyde resin as a crosslinker is stable in a wet formulation without reacting away and the resin provides a good compression set of an end product obtained from a crosslinkable hydroxy functional latex comprising melamine formaldehyde resin as a crosslinker.

In de algemene bereiding van een melamineformaldehyde hars laat men melamine en formaldehyde reageren onder bekende omstandigheden via een condensatiereactie. De geproduceerde harsachtige samenstellingen zijn uithardbaar door aanwending van warmte, of potentieel uithardbaar door aanwending van warmte, en kunnen worden omgevormd tot gevormde voorwerpen, oppervlakken, laminaten, panelen en dergelijke. De condensatieproducten zijn wateroplosbaar, of tenminste in water dispergeerbaar, en oplossingen of siropen daarvan kunnen derhalve worden verkregen.In the general preparation of a melamine formaldehyde resin, melamine and formaldehyde are reacted under known conditions via a condensation reaction. The resinous compositions produced are curable by heat application, or potentially curable by heat application, and can be transformed into molded articles, surfaces, laminates, panels, and the like. The condensation products are water-soluble, or at least water-dispersible, and solutions or syrups thereof can therefore be obtained.

Niet-limiterende voorbeelden van melamineformaldehyde harsen zijn melamine harsen die gedeeltelijk of volledig gealkyleerd zijn middels alcoholen met bij voorkeur 1 tot 6, en meer bij voorkeur 1 tot 4 koolstofatomen, zoals hexamethoxy gemethyleerd melamine.Non-limiting examples of melamine formaldehyde resins are melamine resins partially or fully alkylated by alcohols preferably having 1 to 6, and more preferably 1 to 4, carbon atoms such as hexamethoxy methylated melamine.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de stikstof-functionele crosslinker een geblokkeerd polyisocyanaat is.In a preferred embodiment, the present invention provides a crosslinkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein the nitrogen-functional crosslinker is a blocked polyisocyanate.

Geschikte polyisocyanaten hebben een gemiddelde van ongeveer twee of meer isocyanaatgroepen, bij voorkeur een gemiddelde van ongeveer twee tot ongeveer vier isocyanaatgroepen per molecuul en omvatten ongeveer 5 tot 20 koolstofatomen (naast stikstof, zuurstof en waterstof) en omvatten alifatische, cycloalifatische , aryl-alifatische en aromatische polyisocyanaten, alsook producten van hun oligomerisatie, alleen gebruikt of in mengsels van twee of meer. Diisocyanaten hebben meer voorkeur. Alifatische isocyanaten hebben de voorkeur wanneer UV blootstelling verwacht wordt.Suitable polyisocyanates have an average of about two or more isocyanate groups, preferably an average of about two to about four isocyanate groups per molecule and include about 5 to 20 carbon atoms (in addition to nitrogen, oxygen and hydrogen) and include aliphatic, cycloaliphatic, arylaliphatic and aromatic polyisocyanates, as well as products of their oligomerization, used alone or in mixtures of two or more. Diisocyanates are more preferred. Aliphatic isocyanates are preferred when UV exposure is expected.

Specifieke voorbeelden van geschikte alifatische polyisocyanaten omvatten alfa, omega-alkyleen diisocyanaten met 5 tot 20 koolstofatomen, zoals hexamethyleen-1,6-diisocyanate, 1,12-dodecaan diisocyanate, 2,2,4-trimethyl-hexamethyleen-diisocyanaat, 2,4,4-trimethyl-hexamethyleen-diisocyanaat, 2-methyl-1,5-penta-methyleendiisocyanaat, en dergelijke. Polyisocyanaten met minder dan 5 koolstofatomen kunnen worden gebruikt, maar verdienen minder de voorkeur vanwege hun hoge vluchtigheid en toxiciteit. Geprefereerde alifatische polyisocyanaten omvatten hexamethyleen-1,6-diisocyanaat, 2,2,4-trimethyl-hexa-methyleendiisocyanaat, en 2,4,4-trimethyl-hexamethyleendiisocyanaat.Specific examples of suitable aliphatic polyisocyanates include alpha, omega-alkylene diisocyanates with 5 to 20 carbon atoms, such as hexamethylene-1,6-diisocyanate, 1,12-dodecane diisocyanate, 2,2,4-trimethyl-hexamethylene diisocyanate, 2,4 , 4-trimethyl-hexamethylene diisocyanate, 2-methyl-1,5-pentamethylene diisocyanate, and the like. Polyisocyanates with less than 5 carbon atoms can be used, but are less preferred because of their high volatility and toxicity. Preferred aliphatic polyisocyanates include hexamethylene 1,6-diisocyanate, 2,2,4-trimethyl-hexamethylene diisocyanate, and 2,4,4-trimethyl-hexamethylene diisocyanate.

Specifieke voorbeelden van geschikte cycloalifatische polyisocyanaten omvatten dicyclohexylmethaan diisocyanaat (in de handel verkrijgbaar als Desmodur™ W van Bayer Corporation), isoforon diisocyanaat, 1,4-cyclohexaandiisocyanaat, 1,3-bis-(isocyanatomethyl) cyclohexaan, en dergelijke. Geprefereerde cycloalifatische poiyisocyanaten omvatten dicyclohexylmethaandiisocyanaat en isoforondiisocyanaat.Specific examples of suitable cycloaliphatic polyisocyanates include dicyclohexylmethane diisocyanate (commercially available as Desmodur ™ W from Bayer Corporation), isophorone diisocyanate, 1,4-cyclohexane diisocyanate, 1,3-bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, and the like. Preferred cycloaliphatic polyisocyanates include dicyclohexylmethane diisocyanate and isophorone diisocyanate.

Specifieke voorbeelden van geschikte aralifatische polyisocyanaten omvatten m-tetramethyl xylyleendiisocyanaat, p-tetramethyl xylyleendiisocyanaat, 1,4-xylyleendiisocyanaat. 1,3-xylyleendiisocyanaat en dergelijke. Een geprefereerd aralifatisch polyisocyanaat is tetramethyl xylyleendiisocyanaat.Specific examples of suitable araliphatic polyisocyanates include m-tetramethyl xylylene diisocyanate, p-tetramethyl xylylene diisocyanate, 1,4-xylylene diisocyanate. 1,3-xylylene diisocyanate and the like. A preferred araliphatic polyisocyanate is tetramethyl xylylene diisocyanate.

Voorbeelden van geschikte aromatische polyisocyanaten omvatten 4,4'-difenylmethyleendiisocyanaat en zijn isomeren (bijvoorbeeld 2,4'; 2,2'; en 4,4'), tolueendiisocyanaat en zijn isomeren, naftaleendiisocyanaat, hun oligomere vormen en dergelijke. Geprefereerde aromatische polyisocyanaten zijn difenylmethyleen-diisocyanaat en tolueendiisocyanaat.Examples of suitable aromatic polyisocyanates include 4,4'-diphenylmethylene diisocyanate and its isomers (e.g., 2.4 '; 2.2'; and 4.4 '), toluene diisocyanate and its isomers, naphthalene diisocyanate, their oligomeric forms, and the like. Preferred aromatic polyisocyanates are diphenylmethylene diisocyanate and toluene diisocyanate.

In de context van de huidige uitvinding is het gewenst om de isocyanaatfunctionaliteiten van het polyisocyanaat te blokkeren met een blokkerend agens. Zo wordt een geblokkeerd polyisocyanaat verkregen, met name een polyisocyanaat met twee of meer geblokkeerde isocyanaatgroepen die kunnen deblokkeren onder uithardingsomstandigheden, bijvoorbeeld bij verhoogde temperaturen, om vrije isocyanaatgroepen en vrije blokkerende agentia te vormen. De vrije isocyanaatgroepen gevormd door deblokkering van de crosslinker zijn bij voorkeur in staat om te reageren met en om in hoofdzaak permanente covalente bindingen te vormen met de actieve waterstofgroepen van een polymeer, bij voorkeur de hydroxylgroepen van een hydroxyfunctioneel polymeer. Blokkerende agentia kunnen geselecteerd worden uit hydroxyfunctionele verbindingen, 1H-azolen, lactamen, ketoximen en mengsels daarvan. Klassen van hydroxyfunctionele verbindingen omvatten, bijvoorbeeld, alifatische, cycloalifatische of aromatische alkyl monoalcoholen of fenolen. Specifieke voorbeelden van hydroxyfunctionele verbindingen die bruikbaar zijn als blokkerende agentia omvatten, maar zijn niet beperkt tot: lagere alifatische alcoholen zoals methanol, ethanol en n-butanol; cycloalifatische alcoholen zoals cyclohexanol en tetrahydrofuran; aromatisch-alkylalcoholen, zoals fenyl carbinol en methylfenyl carbinol; en glycol ethers, bijvoorbeeld ethyleenglycol butylether, diethyleenglycol butylether, ethyleenglycol methylether en propyleenglycol methylether. Een bijzonder geschikte klasse van hydroxyfunctionele blokkerende agentia zijn fenolen, waarvan tot de voorbeelden behoren, maar niet beperkt zijn tot, fenol zelf en gesubstitueerde fenolen zoals cresol, nitrofenol en p-hydroxy methylbenzoaat.In the context of the present invention, it is desirable to block the isocyanate functionalities of the polyisocyanate with a blocking agent. A blocked polyisocyanate is thus obtained, in particular a polyisocyanate with two or more blocked isocyanate groups that can unblock under curing conditions, for example at elevated temperatures, to form free isocyanate groups and free blocking agents. The free isocyanate groups formed by unblocking the crosslinker are preferably able to react with and to form substantially permanent covalent bonds with the active hydrogen groups of a polymer, preferably the hydroxyl groups of a hydroxy functional polymer. Blocking agents can be selected from hydroxy-functional compounds, 1 H-azoles, lactams, ketoximes, and mixtures thereof. Classes of hydroxy-functional compounds include, for example, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic alkyl monoalcohols or phenols. Specific examples of hydroxy-functional compounds useful as blocking agents include, but are not limited to: lower aliphatic alcohols such as methanol, ethanol and n-butanol; cycloaliphatic alcohols such as cyclohexanol and tetrahydrofuran; aromatic alkyl alcohols such as phenyl carbinol and methylphenyl carbinol; and glycol ethers, for example ethylene glycol butyl ether, diethylene glycol butyl ether, ethylene glycol methyl ether and propylene glycol methyl ether. A particularly suitable class of hydroxy-functional blocking agents are phenols, examples of which include, but are not limited to, phenol itself and substituted phenols such as cresol, nitrophenol, and p-hydroxy methyl benzoate.

Door het blokkeren van de isocyanaatfunctionaliteiten van het polyisocyanaat wordt voortijdige vernetting van een vernetbare latex bij temperaturen rond kamertemperatuur voorkomen. Bij voorkeur zal een geblokkeerd polyisocyanaat pas leiden tot een uitharding van de vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de uitvinding wanneer deze vernetbare hydroxyfunctionele latex gedroogd wordt bij een verhoogde temperatuur, bij voorkeur bij een temperatuur van 100°C tot 200°C. Zo kan op een gecontroleerde manier een uitgehard product verkregen worden vanuit de vernetbare hydroxyfunctionele latex. Een geblokkeerd polyisocyanaat als cross-linker is daarnaast stabiel in natte formulatie zonder weg te reageren en zorgt voor een goede compressieset van een uitgehard eindproduct verkregen vanuit een vernetbare hydroxyfunctionele latex omvattende een geblokkeerd polyisocyanaat als crosslinker.By blocking the isocyanate functionalities of the polyisocyanate, premature crosslinking of a crosslinkable latex at temperatures around room temperature is prevented. Preferably, a blocked polyisocyanate will only lead to a hardening of the crosslinkable hydroxy-functional latex according to the invention when this crosslinkable hydroxy-functional latex is dried at an elevated temperature, preferably at a temperature of 100 ° C to 200 ° C. For example, a cured product can be obtained from the crosslinkable hydroxy-functional latex in a controlled manner. A blocked polyisocyanate as a cross-linker is furthermore stable in wet formulation without reacting away and ensures a good compression set of a cured end product obtained from a crosslinkable hydroxy-functional latex comprising a blocked polyisocyanate as a crosslinker.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de vernetbare hydroxyfunctionele latex één of meerdere additieven omvat geselecteerd uit de groep omvattende zouten, katalysatoren, waterverzachters, antioxidantia, antimicrobiële agentia, hydrofobe additieven, oleofobe additieven, ammoniak, agentia die vluchtige organische stoffen kunnen binden zoals aldehyde-bindende agentia of zuurstof-bindende agentia, of een combinatie hiervan.In a preferred embodiment, the present invention provides a cross-linkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein the cross-linkable hydroxy-functional latex comprises one or more additives selected from the group comprising salts, catalysts, water softeners, antioxidants, antimicrobial agents, hydrophobic additives, oleophobic additives, ammonia, agents that can bind volatile organic compounds such as aldehyde-binding agents or oxygen-binding agents, or a combination thereof.

Met "katalysatoren" wordt in deze tekst specifiek geduid op katalysatoren die de uitharding van de vernetbare hydroxyfunctionele latex kunnen katalyseren of versnellen."Catalysts" in this text specifically refers to catalysts that can catalyze or accelerate the cure of the crosslinkable hydroxy-functional latex.

Genoemde agentia die vluchtige organische stoffen kunnen binden worden ook wel 'scavengers' genoemd. Aldehyde-bindende agentia ofwel aldehyde scavengers kunnen gekozen worden uit de groep omvattende tetraethyleen pentamine, propionamide, caprolactam, ammoniumhydroxide, natriumbisulfaat, natriummetabisulfiet, ammoniumfosfaat, diammoniumfosfaat, een combinatie van ammoniumfosfaat en diammoniumfosfaat, een combinatie van ammoniumfosfaat, ammoniumdifosfaat en een sulfiet, een polyvinylalcohol; adipinedihydrazide en een combinatie van een polyvinylalcohol en adipinedihydrazide.Said agents that can bind volatile organic compounds are also called 'scavengers'. Aldehyde-binding agents or aldehyde scavengers can be selected from the group consisting of tetraethylene pentamine, propionamide, caprolactam, ammonium hydroxide, sodium bisulfate, sodium metabisulfite, ammonium phosphate, diammonium phosphate, a combination of ammonium phosphate and diammonium phosphate, a combination of ammonium phosphate, polyphosphate an ammonium sulfate, ammonium sulfate ; adipin dihydrazide and a combination of a polyvinyl alcohol and adipin dihydrazide.

Zinkoxide is een niet-limiterend voorbeeld van een geschikte katalysator. Antimicrobiële agentia zijn middelen die werkzaam zijn tegen micro-organismen. Voorbeelden van antimicrobiële agentia zijn bactericiden en fungiciden. Eén of meerdere van de opgesomde additieven kunnen als onderdeel van de vernetbare hydroxyfunctionele latex geselecteerd worden in functie van gewenste functionalisatie van producten verkregen via het uitharden van de vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de onderhavige uitvinding.Zinc oxide is a non-limiting example of a suitable catalyst. Antimicrobial agents are agents that act against microorganisms. Examples of antimicrobial agents are bactericides and fungicides. One or more of the listed additives may be selected as part of the crosslinkable hydroxy functional latex as a function of desired functionalization of products obtained through curing the crosslinkable hydroxy functional latex of the present invention.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de vernetbare hydroxyfunctionele latex een schuimbooster en/of een schuimstabilisator omvat.In a preferred embodiment, the present invention provides a cross-linkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein the cross-linkable hydroxy-functional latex comprises a foam booster and / or a foam stabilizer.

Het schuimen van de vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de onderhavige uitvinding kan worden uitgevoerd op elke geschikte of gebruikelijke wijze volgens de stand der techniek. Een schuim kan worden geproduceerd door werkwijzen die in het vakgebied goed bekend zijn, bijvoorbeeld door het vrijgeven van een niet-coagulerend gas zoals stikstof, of door het veroorzaken van de ontleding van een gas-vrijstellende chemische verbinding na chemisch reageren met een ingrediënt in het mengsel, waarbij een niet-coaguleerbaar gas als een reactieproduct wordt vrijgesteld. Bij het schuimen van de vernetbare hydroxyfunctionele latex is het aanwenden van schuimboosters en/of schuimstabilisatoren gewenst. Bekende schuimende hulpmiddelen of schuimboosters, zoals natrium lauryl sulfaat of schuim stabilisatoren, zoals kalium oleaat, sulfosuccinamaat zepen zoals bijvoorbeeld - maar niet beperkt tot - dinatrium tallow sulfosuccinamaat zeep, kunnen desgewenst worden toegevoegd. Bij voorkeur dienen dergelijke toegevoegde stoffen betrekkelijk niet-reactief zijn met de reactieve groep in het hydroxyfunctioneel polymeer of optioneel in het co-reactieve materiaal en derhalve kan de voorkeurssamenstelling variëren naar gelang de samenstelling van het mengsel. Als alternatief voor dinatrium tallow sulfosuccinamaat kan eveneens gebruik worden gemaakt van betaïne zeep, natrium silicaat en ethyl vinylacetaat latex. Andere zepen, emulgatoren, bevochtigingsmiddelen en/of oppervlakte-actieve stoffen kunnen echter worden gebruikt, hoewel ze mogelijks in beperkte mate reactief kunnen zijn.Foaming of the crosslinkable hydroxy-functional latex according to the present invention can be carried out in any suitable or conventional manner according to the prior art. A foam can be produced by methods well known in the art, for example by releasing a non-coagulating gas such as nitrogen, or by causing the decomposition of a gas-releasing chemical compound after chemically reacting with an ingredient in it. mixture in which a non-coagulable gas is released as a reaction product. When foaming the crosslinkable hydroxy-functional latex, the use of foam boosters and / or foam stabilizers is desirable. Known foaming aids or foam boosters, such as sodium lauryl sulfate or foam stabilizers, such as potassium oleate, sulfosuccinamate soaps such as - but not limited to - disodium tallow sulfosuccinamate soap can be added if desired. Preferably, such additives should be relatively non-reactive with the reactive group in the hydroxy-functional polymer or optionally in the co-reactive material, and therefore the preferred composition may vary depending on the composition of the mixture. As an alternative to disodium tallow sulfosuccinamate, betaine soap, sodium silicate and ethyl vinyl acetate latex can also be used. However, other soaps, emulsifiers, wetting agents, and / or surfactants can be used, although they may be reactive to a limited extent.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens het eerste aspect van de uitvinding, waarbij de vernetbare hydroxyfunctionele latex een verdikkingsmiddel omvat.In a preferred embodiment, the present invention provides a cross-linkable hydroxy-functional latex according to the first aspect of the invention, wherein the cross-linkable hydroxy-functional latex comprises a thickener.

Een verdikkingsmiddel, ook wel verdikker of verdikkingsagens genoemd, verwijst naar een stof dewelke wordt toegevoegd aan een liquide samenstelling om deze te verdikken en de vloeiende eigenschappen te verlagen. Het gebruik van een verdikkingsmiddel in de samenstelling van de vernetbare hydroxyfunctionele latex volgens de huidige uitvinding is voordelig voor de schuimstabiliteit van een geschuimd product verkregen vanuit deze vernetbare hydroxyfunctionele latex.A thickening agent, also called a thickener or thickening agent, refers to a substance that is added to a liquid composition to thicken it and reduce its flowing properties. The use of a thickener in the composition of the cross-linkable hydroxy-functional latex according to the present invention is advantageous for the foam stability of a foamed product obtained from this cross-linkable hydroxy-functional latex.

Het aanwenden van een weloverwogen hoeveelheid vulstof als onderdeel van een vernetbare hydroxyfunctionele latex voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound is uitermate geschikt om materiaaleigenschappen, zoals textuur en brandwerendheid, van de resulterende uitgeharde latex compound te verbeteren.The use of a well-considered amount of filler as part of a crosslinkable hydroxy-functional latex for the preparation of a cured latex compound is extremely suitable for improving the material properties, such as texture and fire resistance, of the resulting cured latex compound.

Het mengen van de samenstelling in de werkwijze volgens het tweede aspect van de uitvinding kan gebeuren met behulp van middelen zoals deze bekend zijn in de stand der techniek. Het drogen kan gebeuren bij elke geschikte temperatuur boven omgevingstemperatuur bij een bepaalde verblijftijd.The mixing of the composition in the method according to the second aspect of the invention can be done with the aid of means as are known in the art. Drying can be done at any suitable temperature above ambient temperature for a specific residence time.

De verblijftijd is variabel en afhankelijk van factoren zoals temperatuur, laagdikte, het watergehalte en de componenten van de uithardbare samenstelling. De typische verblijftijd is tussen 1 en 20 minuten, bij voorkeur tussen 5 en 10 minuten. Het drogen kan worden uitgevoerd in een luchtcirculatie oven. De interne temperatuur van de oven wordt bij voorkeur gehandhaafd op of boven 120°C.The residence time is variable and depends on factors such as temperature, layer thickness, the water content and the components of the curable composition. The typical residence time is between 1 and 20 minutes, preferably between 5 and 10 minutes. Drying can be carried out in an air circulation oven. The internal temperature of the oven is preferably maintained at or above 120 ° C.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound volgens het tweede aspect van de uitvinding, omvattende de stap van het mengen van genoemde hydroxyfunctionele latex of latex compound met één of meerdere additieven geselecteerd uit de groep omvattende: zouten, katalysatoren, waterverzachters, antioxidantia, antimicrobiële agentia, hydrofobe additieven, ammoniak, oleofobe additieven, agentia die vluchtige organische stoffen kunnen binden zoals aldehyde-bindende agentia of zuurstof-bindende agentia, of een combinatie hiervan.In a preferred embodiment, the present invention provides a method for making a cured latex compound according to the second aspect of the invention, comprising the step of mixing said hydroxy-functional latex or latex compound with one or more additives selected from the group comprising : salts, catalysts, water softeners, antioxidants, antimicrobial agents, hydrophobic additives, ammonia, oleophobic additives, agents that can bind volatile organic compounds such as aldehyde-binding agents or oxygen-binding agents, or a combination thereof.

De latex compound kan worden gegoten in mallen, uitgespreid op een vlakke plaat of band, of bekleed op substraten. Voor de toepassing van deze specificatie, wordt de term "substraat" gedefinieerd als elk materiaal, zoals stof, leer, hout, glas of metaal of enige vorm van steun zoals voor tapijt en schoenzolen, muurbekleding, waaraan de latex compound zal vasthouden wanneer aangebracht en nadat het is uitgehard.The latex compound can be cast in molds, spread on a flat plate or tape, or coated on substrates. For the purposes of this specification, the term "substrate" is defined as any material such as fabric, leather, wood, glass or metal or any form of support such as for carpet and shoe soles, wall coverings, to which the latex compound will stick when applied and after it has cured.

In een uitvoeringsvorm van deze uitvinding waarin de uitgeharde latex compound wordt gebruikt als een drager van textiel, kan de latex compound worden toegepast op het textiel voor het drogen en uitharden. Een typische latexschuim, gevormd uit de latex compound als uitgeharde latex compound, heeft een dichtheid in het traject zijn van ongeveer 100 tot 1000 gram per liter in de natte toestand, bij voorkeur 200 tot 600 gram per liter, en meer bij voorkeur 200, 250, 300, 350 of 400 gram per liter of elke waarde daar tussenin gelegen. Het latexschuim kan worden aangebracht op het substraat met behulp van een rakel.In an embodiment of this invention in which the cured latex compound is used as a textile support, the latex compound can be applied to the textile for drying and curing. A typical latex foam formed from the latex compound as a cured latex compound has a density in the range of about 100 to 1000 grams per liter in the wet state, preferably 200 to 600 grams per liter, and more preferably 200, 250 300, 350 or 400 grams per liter or any value in between. The latex foam can be applied to the substrate with the help of a doctor blade.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound volgens het tweede aspect van de uitvinding, waarbij genoemde latex compound wordt gedroogd door verwarmen tot een temperatuur tussen 50°C en 200°C.In a preferred embodiment, the present invention provides a method for making a cured latex compound according to the second aspect of the invention, wherein said latex compound is dried by heating to a temperature between 50 ° C and 200 ° C.

Bij voorkeur wordt genoemde latex compound gedroogd op een temperatuur tussen 60°C en 180°C, meer bij voorkeur op een temperatuur tussen 125°C en 160°C.Preferably said latex compound is dried at a temperature between 60 ° C and 180 ° C, more preferably at a temperature between 125 ° C and 160 ° C.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound volgens het tweede aspect van de uitvinding, waarbij genoemde atex compound wordt behandeld met behulp van een infraroodlamp.In a preferred embodiment, the present invention provides a method for making a cured latex compound according to the second aspect of the invention, wherein said atex compound is treated with the aid of an infrared lamp.

In een andere geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound volgens het tweede aspect van de uitvinding, waarbij genoemde latex compound gedroogd wordt in een heteluchtoven. Bij voorkeur wordt de temperatuur van de heteluchtoven hiertoe op 50°C tot 80°C ingesteld.In another preferred embodiment, the present invention provides a method for making a cured latex compound according to the second aspect of the invention, wherein said latex compound is dried in a hot air oven. The temperature of the convection oven is preferably set for this purpose from 50 ° C to 80 ° C.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound volgens het tweede aspect van de uitvinding, waarbij genoemd uitgeharde latex compound mechanisch wordt nabehandeld, zoals bijvoorbeeld door persen, printen of drukken.In a preferred embodiment, the present invention provides a method for making a cured latex compound according to the second aspect of the invention, wherein said cured latex compound is mechanically post-treated, such as, for example, by pressing, printing or printing.

In een geprefereerde uitvoeringsvorm voorziet de onderhavige uitvinding in een werkwijze voor het aanmaken van een uitgeharde latex compound volgens het tweede aspect van de uitvinding, waarbij genoemde uitgeharde latex compound thermisch wordt nabehandeld, zoals bijvoorbeeld door uitharden op een temperatuur tussen 100°C en 200°C.In a preferred embodiment, the present invention provides a method for making a cured latex compound according to the second aspect of the invention, wherein said cured latex compound is thermally post-treated, such as, for example, by curing at a temperature between 100 ° C and 200 ° C.

Bij voorkeur wordt genoemde uitgeharde latex compound thermisch nabehandeld in een oven op een temperatuur tussen 125°C en 180°C, meer bij voorkeur op een temperatuur tussen 125°C en 160°C.Preferably, said cured latex compound is thermally post-treated in an oven at a temperature between 125 ° C and 180 ° C, more preferably at a temperature between 125 ° C and 160 ° C.

VOORBEELDENEXAMPLES

De hieronder beschreven voorbeelden betreffen een bereiding van een uitgeharde latex compound en meer bepaald van een latexschuim, en de samenstelling van vernetbare hydroxyfunctionele latex ter verkrijging van deze latexschuim.The examples described below relate to a preparation of a cured latex compound and more particularly of a latex foam, and the composition of cross-linkable hydroxy-functional latex to obtain this latex foam.

De algemene werkwijzen voor het bereiden van een vernetbare hydroxyfunctionele latex en voor het aanmaken van een latexschuim worden hieronder beschreven, waarna de verschillende voorbeelden van verkregen samenstellingen van vernetbare hydroxyfunctionele latex worden toegelicht in Voorbeeld 1 en Voorbeeld 2.The general methods for preparing a crosslinkable hydroxy-functional latex and for preparing a latex foam are described below, after which the various examples of resulting compositions of crosslinkable hydroxy-functional latex are illustrated in Example 1 and Example 2.

Een eerste stap is het mengen van een hydroxyfunctionele latex (A) en een crosslinker (B) tot het verkrijgen van een samenstelling (A+B). Eveneens wordt een vulstof (C) bij voornoemde samenstelling (A+B) gemengd op kamertemperatuur. Aldus wordt een vernetbare hydroxyfunctionele latex (A+B+C) bekomen. Daarnaast worden andere stoffen bij voornoemde vernetbare hydroxyfunctionele latex gemengd zoals additieven en een schuimbooster en -stabilisator. Optioneel wordt als laatste additie een verdikkingsmiddel toegevoegd.A first step is to mix a hydroxy-functional latex (A) and a crosslinker (B) to obtain a composition (A + B). Also, a filler (C) with the aforementioned composition (A + B) is mixed at room temperature. A crosslinkable hydroxy-functional latex (A + B + C) is thus obtained. In addition, other substances are mixed with the aforementioned crosslinkable hydroxy-functional latex, such as additives and a foam booster and stabilizer. Optionally, a thickener is added as the last addition.

In een tweede stap wordt de vernetbare hydroxyfunctionele latex intensief gemixt tot het verkrijgen van een waterhoudend latexschuim.In a second step, the crosslinkable hydroxy-functional latex is intensively mixed to obtain a hydrous latex foam.

Wanneer de waterhoudende latexschuim een goede schuimkwaliteit heeft verkregen, wordt deze op een substraat aangebracht. Het substraat kan bijvoorbeeld de achterkant van een tapijt zijn. Er wordt daarbij gezorgd voor een goed contact tussen de waterhoudende latexschuim en het substraat, bijvoorbeeld door aandrukken door middel van rolwalsen.When the aqueous latex foam has obtained good foam quality, it is applied to a substrate. The substrate can for example be the back of a carpet. A good contact between the aqueous latex foam and the substrate is thereby ensured, for example by pressing by means of roller rolling.

Vervolgens wordt in een derde stap de waterhoudende latexschuim behandeld door middel van een infrarood lamp tot een temperatuur van 120°C. Alternatief kan de waterhoudende latexschuim verwarmd worden in een heteluchtoven bij een temperatuur van 80 °C.Subsequently, in a third step, the aqueous latex foam is treated by means of an infrared lamp to a temperature of 120 ° C. Alternatively, the aqueous latex foam can be heated in a hot air oven at a temperature of 80 ° C.

In een finale stap wordt de minstens gedeeltelijk gedroogde latexschuim uitgehard en verder gedroogd. Op deze manier wordt het crosslinken van de vernetbare hydroxyfunctionele latex tot stand gebracht. Eventueel wordt deze thermische behandeling gevolgd door een mechanische behandeling, zoals bijvoorbeeld persen, printen, drukken en een thermische nabehandeling voor het uitharden in een oven op een temperatuur van ongeveer 150°C.In a final step, the at least partially dried latex foam is cured and further dried. In this way the crosslinking of the crosslinkable hydroxy-functional latex is achieved. This thermal treatment is optionally followed by a mechanical treatment such as, for example, pressing, printing, printing and a thermal after-treatment for curing in an oven at a temperature of approximately 150 ° C.

De verschillende vernetbare hydroxyfunctionele latex samenstellingen van Voorbeeld 1 en Voorbeeld 2 worden respectievelijk weergegeven aan de hand van Tabel 1 en Tabel 2.The various cross-linkable hydroxy-functional latex compositions of Example 1 and Example 2 are presented with reference to Table 1 and Table 2, respectively.

Tabel 1: Samenstelling van een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgensTable 1: Composition of a crosslinkable hydroxy-functional latex according to

Voorbeeld 1 van de onderhavige uitvinding.Example 1 of the present invention.

a delen droge stof. b delen natte stof.parts of dry matter. b parts of wet matter.

Tabel 2: Samenstelling van een vernetbare hydroxyfunctionele latex volgensTable 2: Composition of a crosslinkable hydroxy-functional latex according to

Voorbeeld 2 van de onderhavige uitvinding.Example 2 of the present invention.

Claims

conclusions

A crosslinkable hydroxy-functional latex, comprising: - 10.0 to 65.0 wt.% Hydroxy-functional latex; - 0.1 to 25.0 wt.% Blocked polyisocyanate as a crosslinker; - up to 10.0 wt.% of a surfactant; and - 40.0 to 85.0 wt.% filler; supplemented with water up to 100.0 wt.%.

The crosslinkable hydroxy-functional latex according to claim 1, wherein said filler is included in an amount of 50.0 to 70.0 wt%.

The crosslinkable hydroxy-functional latex according to claim 1 or 2, wherein said filler is mainly comprised of chalk.

Cross-linkable hydroxy-functional latex according to at least one of claims 1 to 3, wherein said filler comprises one or more fillers selected from the group comprising talc, limestone, barium sulfate, aluminum trihydroxide, kaolin, silica, aluminum trioxide, magnesium hydroxide, clay, or a combination thereof.

The crosslinkable hydroxy-functional latex according to at least one of claims 1 to 4, wherein said hydroxy-functional latex comprises a styrene-butadiene polymer.

Cross-linkable hydroxy-functional latex according to at least one of claims 1 to 5, wherein the cross-linkable hydroxy-functional latex comprises one or more additives selected from the group comprising salts, catalysts, water softeners, antioxidants, antimicrobial agents, hydrophobic additives, oleophobic additives, ammonia, agents that volatile organic compounds can bind such as aldehyde-binding agents or oxygen-binding agents, or a combination thereof.

The crosslinkable hydroxy functional latex according to at least one of claims 1 to 6, wherein the crosslinkable hydroxy functional latex comprises a foam booster and / or a foam stabilizer.

The crosslinkable hydroxy-functional latex according to at least one of claims 1 to 7, wherein the crosslinkable hydroxy-functional latex comprises a thickener.

A method for making a cured latex compound, comprising the steps of: - providing a hydroxy-functional latex; - mixing said hydroxy-functional latex with a 0.1 to 25 wt.% blocked polyisocyanate as a crosslinker, a surfactant, a filler, a thickener and optionally a foam stabilizer and / or a foam booster, thereby obtaining a latex compound; - optionally, spreading said latex compound on a substrate; and - drying said latex compound, thereby obtaining a cured latex compound, characterized in that said filler is mixed in an amount of at least 40 to 85 wt.%.

The method according to claim 9, comprising the step of mixing said hydroxy-functional latex or latex compound with one or more additives selected from the group comprising: salts, catalysts, water softeners, antioxidants, antimicrobial agents, hydrophobic additives, ammonia, oleophobic additives, agents that can bind volatile organic compounds such as aldehyde-binding agents or oxygen-binding agents, or a combination thereof.

The method of claim 9 or 10, wherein said latex compound is dried by heating to a temperature between 50 ° C and 200 ° C.

The method of claim 11, wherein said latex compound is treated with the aid of an infrared lamp.

A method according to at least one of claims 9 to 12, wherein said cured latex compound is mechanically post-treated, such as for example by pressing, printing or pressing.

A method according to at least one of claims 9 to 13, wherein said cured latex compound is thermally post-treated, such as, for example, by curing at a temperature between 100 ° C and 200 ° C.

Cured latex compound available according to a method according to at least one of claims 9 to 14.

Device comprising a cured latex compound according to claim 15, such as, for example, an anti-slip coating, a tufted carpet, a woven carpet, artificial grass, a carpet for the automotive sector, a needle felt carpet, tiles, needle felts, rubber granulate, upholstery, a carpet for household use such as for example in a salon or bathroom, a carpet for stairs, a carpet for use in hospitals, furniture, mattresses, car tires, shoe soles and for use in medical or hygienic applications, such as for example in surgical gloves.

Use of a crosslinkable hydroxy-functional latex according to at least one of claims 1 to 8 for the production of a cured latex compound.