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u. a., an der Luft, besonders unter der Einwirkung von Wärme und Licht sieh durch Klebrig-bzw. Harzigwerden verändern und an Qualität einbüssen.
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stanzen auf.
Es wurde nun gefunden, dass man diesen Übelstand durch Behandlung der künstlichen oder natürlichen Kautschuksorten oder kautsehukähnlichen Substanzen mit solchen aromatischen und heterozyklischen Verbindungen beheben kann, die entweder zwei oder mehrere Aminogruppen oder wenigstens eine Aminogruppe neben Hydroxylgruppen enthalten. Es können auch Derivate oder Substitutionsprodukte derartiger Verbindungen benutzt werden, die z. B. Arylamino, Alkylamino-, Aral- kylaminogruppen oder substituierte Oxygruppen usw. enthalten.
Diejenigen aromatischen und heterozyklischen Verbindungen, die nur Hydroxylgruppen ent- halten, sollen zur Haltbarmachung von natürlichen Kautschuksorten dienen.
Von den oben angeführten Verbindungen seien z. B. die folgenden erwähnt : Benzyl-m-phenylen-
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o-Aminophenol, Mono-methyl-p-aminokresol, Aminonaphthole, wie l-Oxy-4-aminonaphthol und ihre Äther u. a. Ebenso können Halogen, Nitro-und andere Substitutionsprodukte der genannten Verbindungen sowie Kondensationsprodukte derselben mit andern Körpern, wie z. B. die Kondensationsprodukte aus a- Naphthol, Resorzin, Aminophenol, 1, 8- Naphthylendiamin mit Aldehyden. Ketonen, Säuren und Säurechloriden, Verwendung finden.
Man kann auch, statt die obengenannten Körper (Konservierungsmittel) einzeln zu verwenden, mit Erfolg Gemische mehrerer zwecks Konservierung des Kautschuks beimischen.
Was die Art des Vermischens bzw. der Behandlung des Kautschuks mit den obengenannten Körpern (Konservierungsmitteln) anbetrifft, so kann dieselbe je nach der Natur dieser Stoffe sehr verschieden sein. Man kann z. B. die Konservierungsmittel vor oder bei der Vulkanisation für sich oder mit Ölen oder festen organischen oder anorganischen Füllstoffen vermischt dem Kautschuk zusetzen, oder auch den Kautschuk mit Lösungen oder mit Dämpfen dieser Konservierungsmittel behandeln.
Ferner kann man auch den in üblicher Weise, z. B. in Benzol in Lösung gebrachten Kautschuk, mit den obengenannten Konservierungsmitteln versetzen.
Zur Herstellung von haltbaren künstlichen Kautschuken kann man auch in der Weise verfahren, dass man die obengenannten Konservierungsmittel schon bei der Polymerisation der hiezu dienenden polymerisierbaren Kohlenwasserstoffe, wie Erythren, Isopren, 2, 3-Dimethylbutadien und andern zusetzt.
Die schützende Wirkung dieser Konservierungsmittel erstreckt sich auch auf die Vulkanisate der Kautschuke und ihre Regenerate.
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Beispiel I.
Verwalzt man das nach Kondakow im Journal für praktische Chemie, Bd. 64, Seite 109/110, beschriebene Polymerisationsprodukt des ss-y-Dimethylbutadiens möglichst innig mit 1 1, 8-Naphthylen- diamin und setzt das so präparierte Kondakowsche Produkt der Einwirkung von Luft, Wärme und
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Produkt, das keinen konservierenden Zusatz erhalten hat. Naturkautschuk in ähnlicher Weise mit 1 % 1, 8-Naphthylendiamin behandelt zeigt in der Haltbarkeit ein ähnliches Verhalten.
Beispiel IL
Lösungen der nach den Verfahren der deutschen Patentschriften Nr. 250335, 254548, 250690 u. a. hergestellten Polymerisationsprodukte in Benzol oder Solvent-Naphtha werden mit einer Lösung von o-Aminophenol vermischt, u. zw. so, dass auf 100 Teile Polymerisat etwa 0-5 Teile o-Aminophenol zur Einwirkung kommen. Die nach dem Verdunsten dieser Lösung zurückbleibenden Häute zeigen schon bei diesem geringen Zusatz von Konservierungsmittel gegenüber dem nicht behandelten Produkt eine weit
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PATENT-ANSPRÜCHE :
1. Verfahren, um das Klebrigwerden bzw.
Verharzen von natürlichen und künstlichen Kautschuksorten bzw. kautsehukähnliehen Substanzen zu verhindern, darin bestehend, dass man diese Substanzen mit solchen aromatischen und heterozyklischen Körpern oder ihren Derivaten und Substitutionsprodukten behandelt, die zwei oder mehrere Aminogruppen oder wenigstens eine Aminogruppe neben Hydroxylgruppen oder derartig substituierte Gruppen im aromatischen Kern enthalten.
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u. a., in the air, especially under the action of heat and light see through sticky or. Change becoming resinous and lose quality.
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punch on.
It has now been found that this deficiency can be remedied by treating the artificial or natural types of rubber or chewing chewing substances with aromatic and heterocyclic compounds which contain either two or more amino groups or at least one amino group in addition to hydroxyl groups. It can also be used derivatives or substitution products of such compounds, z. B. arylamino, alkylamino, aralkylamino groups or substituted oxy groups, etc. contain.
Those aromatic and heterocyclic compounds which only contain hydroxyl groups are intended to be used to preserve natural rubber types.
Of the compounds listed above, z. B. Mentioned the following: Benzyl-m-phenylene-
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o-aminophenol, mono-methyl-p-aminocresol, aminonaphthols, such as l-oxy-4-aminonaphthol and their ethers and the like. a. Likewise, halogen, nitro and other substitution products of the compounds mentioned and condensation products of the same with other bodies, such as. B. the condensation products of a-naphthol, resorcinol, aminophenol, 1,8-naphthylenediamine with aldehydes. Ketones, acids and acid chlorides, use.
Instead of using the abovementioned bodies (preservatives) individually, it is also possible to successfully mix in mixtures of several to preserve the rubber.
As far as the type of mixing or treatment of the rubber with the above-mentioned bodies (preservatives) is concerned, the same can be very different depending on the nature of these substances. You can z. B. add the preservatives before or during vulcanization by themselves or mixed with oils or solid organic or inorganic fillers to the rubber, or treat the rubber with solutions or with vapors of these preservatives.
Furthermore, you can also in the usual way, for. B. in benzene dissolved rubber, add the above preservatives.
For the production of durable synthetic rubbers one can proceed in such a way that the above-mentioned preservatives are already added during the polymerization of the polymerizable hydrocarbons to be used, such as erythrene, isoprene, 2,3-dimethylbutadiene and others.
The protective effect of these preservatives also extends to the vulcanized rubber and its regenerated material.
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Example I.
If the polymerization product of ss-y-dimethylbutadiene described by Kondakow in the Journal for Practical Chemistry, Vol. 64, page 109/110, is rolled as intimately as possible with 11,8-naphthylenediamine, and the thus prepared Kondakow product is exposed to the action of air , Warmth and
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Product that has not received a preservative additive. Natural rubber treated in a similar way with 1% 1,8-naphthylenediamine shows a similar behavior in terms of durability.
Example IL
Solutions of the according to the method of German patents No. 250335, 254548, 250690 u. a. Polymerization products produced in benzene or solvent naphtha are mixed with a solution of o-aminophenol, u. zw. So that about 0-5 parts of o-aminophenol come into action for 100 parts of polymer. Even with this small amount of preservative added, the skins that remain after this solution has evaporated show a considerable difference compared to the untreated product
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PATENT CLAIMS:
1. Procedure to prevent stickiness
To prevent gumming of natural and artificial rubbers or chewing-like substances, consisting in treating these substances with aromatic and heterocyclic bodies or their derivatives and substitution products that contain two or more amino groups or at least one amino group in addition to hydroxyl groups or such substituted groups in the aromatic Core included.
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