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Es ist bekannt, organische, Oxy-, Carboxy- oder Aminogruppen enthaltende Verbindungen, in welche Polyglykolätherreste mit vier oder mehr C2H4-Gruppen eingeführt sind, als Emulgatoren für die Herstellung von Schädlingsbekämpfungsmitteln zu verwenden. Auch als Zusatz zu Schädlings- bekämpfungsmitteln, insbesondere solchen mit Polysulfidgehalt, z. B. der Schwefelkalkbrühe, sind derartige Verbindungen bereits benutzt worden.
In allen Fällen wurde bisher lediglich die Emulgieroder Netzwirkung der oxäthylierten Verbindungen ausgenutzt, um die Verwendung von insectizid oder fungizid wirkenden Substanzen zu ermöglichen oder deren Wirkung durch Erhöhung der Netzkraft zu verbessern.
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organischen Verbindungen entstehen, welche Oxy-, Carboxy-, Amino-oder Amidogruppen enthalten, mit besonderem Vorteil als Kontaktgifte gegen tierische Schädlinge Verwendung finden können. Es kann zweckmässig sein, die im Reaktionsprodukt etwa noch vorhandenen freien Hydroxylgruppen zu veräthern oder zu verestern. Besonders geeignet sind die Umsetzungsprodukte von Alkylenoxyd mit höher molekularen organischen Verbindungen der genannten Art, d. h. mit solchen, die mindestens 12 Kohlenstoffatome im Molekül enthalten. Sie eignen sich insbesondere zur Vernichtung von saugenden Insekten, z. B.
Blattläusen und fressenden Raupen, wie Goldafter-, Frostspannerraupen und Heuund Sauerwurm.
Für den genannten Verwendungszweck besonders brauchbar sind die Einwirkungsprodukte von höchstens 12 Mol Alkylenoxyd, u. zw. insbesondere von Äthylenoxyd oder Propylenoxyd auf die erwähnten organischen Verbindungen. In Frage kommen beispielsweise die Umsetzungsprodukte von
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<tb> je <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Dodecylalkohol <SEP> mit <SEP> je <SEP> 8 <SEP> Mol <SEP> Athylenoxyd,
<tb> je <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Ölsäure <SEP> mit <SEP> je <SEP> 6 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd,
<tb> je <SEP> 1 <SEP> Mol <SEP> Iso-octylphenol <SEP> mit <SEP> je <SEP> 7 <SEP> Mol <SEP> Äthylenoxyd,
<tb>
ferner die Umsetzungsprodukte von Äthylenoxyd mit Anilin, Oleylamin, Stearylamid, Kokosfettsäureamid usw. Zur Bekämpfung von Blattläusen genügt z.
B. das Umsetzungsprodukt von je 1 Mol Dodeeylalkohol mit je 8 Mol Äthylenoxyd in 0. iger Konzentration oder von je 1 Mol Ölsäure mit je 6 Mol Äthylenoxyd in 0. iger Konzentration oder von je 1 Mol Kokosfettsäureäthanolamid mit je 3 Mol Äthylenoxyd in 0-1% iger Konzentration. Das Wasserstoffatom der endständigen freien Hydroxylgruppe dieser Verbindungen kann durch Alkyl-, Aralkyl-, Aryl-oder Acylgruppen nach den üblichen Methoden der Verätherung oder Veresterung ersetzt sein. Man kann die genannten Verbindungen auch in Kombination mit bekannten Insektiziden, z. B. Nikotin, Pyrethrum oder Derrispräparaten, oder mit indifferenten Stoffen, wie Talkum, Kieselgur, Aluminiumhydroxyd, verwenden.
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It is known to use organic compounds containing oxy, carboxy or amino groups into which polyglycol ether residues with four or more C2H4 groups have been introduced as emulsifiers for the production of pesticides. Also as an additive to pest control agents, especially those with a polysulphide content, e.g. B. lime sulfur broth, such compounds have already been used.
In all cases, only the emulsifying or wetting effect of the oxyethylated compounds has hitherto been used to enable the use of insecticidal or fungicidal substances or to improve their effect by increasing the wetting power.
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Organic compounds are formed which contain oxy, carboxy, amino or amido groups and can be used with particular advantage as contact poisons against animal pests. It can be useful to etherify or esterify any free hydroxyl groups still present in the reaction product. The reaction products of alkylene oxide with higher molecular weight organic compounds of the type mentioned are particularly suitable; H. with those that contain at least 12 carbon atoms in the molecule. They are particularly suitable for the destruction of sucking insects such. B.
Aphids and eating caterpillars, such as golden oyster caterpillars, frost worm caterpillars and hayworms and sourworms.
The products of action of at most 12 moles of alkylene oxide, u. between in particular ethylene oxide or propylene oxide to the organic compounds mentioned. For example, the conversion products of
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<tb> per <SEP> 1 <SEP> mol <SEP> dodecyl alcohol <SEP> with <SEP> per <SEP> 8 <SEP> mol <SEP> ethylene oxide,
<tb> per <SEP> 1 <SEP> mol <SEP> oleic acid <SEP> with <SEP> per <SEP> 6 <SEP> mol <SEP> ethylene oxide,
<tb> per <SEP> 1 <SEP> mol <SEP> iso-octylphenol <SEP> with <SEP> per <SEP> 7 <SEP> mol <SEP> ethylene oxide,
<tb>
also the reaction products of ethylene oxide with aniline, oleylamine, stearylamide, coconut fatty acid amide, etc. To combat aphids is sufficient z.
B. the reaction product of 1 mole of dodecyl alcohol with 8 moles of ethylene oxide in 0. concentration or of 1 mole of oleic acid with 6 mol of ethylene oxide in 0. concentration or of 1 mole of coconut fatty acid ethanolamide with 3 moles of ethylene oxide in 0-1 % concentration. The hydrogen atom of the terminal free hydroxyl group of these compounds can be replaced by alkyl, aralkyl, aryl or acyl groups according to the customary methods of etherification or esterification. The compounds mentioned can also be used in combination with known insecticides, e.g. B. nicotine, pyrethrum or derris preparations, or with indifferent substances such as talc, diatomite, aluminum hydroxide, use.
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