AR247726A1 - Procedimiento para obtener mezclas de isomeros de cipermetrina y composicion artropodicida a base de las mismas - Google Patents

Procedimiento para obtener mezclas de isomeros de cipermetrina y composicion artropodicida a base de las mismas

Info

Publication number
AR247726A1
AR247726A1 AR90316104A AR31610490A AR247726A1 AR 247726 A1 AR247726 A1 AR 247726A1 AR 90316104 A AR90316104 A AR 90316104A AR 31610490 A AR31610490 A AR 31610490A AR 247726 A1 AR247726 A1 AR 247726A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
isomers
pair
mixture
diazabiciclo
series
Prior art date
Application number
AR90316104A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet filed Critical Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Application granted granted Critical
Publication of AR247726A1 publication Critical patent/AR247726A1/es

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Abstract

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER MEZCLAS DE ISOMEROS DE LA CIPERMETRINA DE FORMULA (I), EN LA QUE LOS ATOMOS DE CARBONO DE LAS POSICIONES 1 Y 3 Y ALFA SON QUIRALES, MEZCLAS QUE CONTIENEN POR LO MENOS UN 95% DE UNA MEZCLA DE 1RCISS Y 1SCISR (IA) Y DEL PAR DE ISOMEROS (IB), CON UNA PROPORCION DE (IA):(IB) COMPRENDIDA ENTRE 55:45 Y 25:75, POR TRANSFORMACION ASIMETRICA DE SEGUNDO ORDEN, A PARTIR DE UNA MEZCLA INICIAL DE ISOMEROS DE CIPERMETRINA QUE, JUNTO CON EL PAR DE ISOMEROS (IB) CONTIENE ISOMEROS CIS U OTROS, ISOMEROS TRANS, O EL PAR DE ISOMEROS (IA)+(IB) EN PROPORCION NO DESEADA, DONDE: A) SE HACE REACCIONAR UNA MEZCLA DE ISOMEROS DE FORMULA (I), ACEITOSA O CRISTALINA, AL 90%, QUE CONTIENE POR LO MENOS UN 60% DE ISOMEROS TRANS, CON TRIETILAMINA O 1, 5-DIAZABICICLO (4.3.0)NON-5-ENO (DBN) O 1, 5- DIAZABICICLO (5.4.0) UNDECENO (DBU), CON AGITACION FUERTE, EN PRESENCIA DE PROPANOL Y SE HACE PRECIPITAR EVENTUALMENTE EL PRODUCTO CRISTALINO POR ENFRIAMIENTO GRADUAL; B) TERMINADA LA TRANSFORMAC ION ASIMETRICA, SE AISLA LA MASA CRISTALINA Y SE RECRISTALIZA; C) DURANTE EL PROCESAMIENTO SE AGREGA UN ALDEHIDO PARA FIJAR EL GRUPO CIANO, Y, EVENTUALMENTE, D) LA SERIE DE OPERACIONES SE REALIZA DE MODO CONTINUO EN VARIOS REACTORES DISPUESTOS EN CADENA, CONECTANDO EN SERIE DE 2 A 10 REACTORES PROVISTO DE ENFRIADOR, MEZCLADOR Y CALEFACTOR.
AR90316104A 1989-12-27 1990-02-07 Procedimiento para obtener mezclas de isomeros de cipermetrina y composicion artropodicida a base de las mismas AR247726A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU678089A HU210098B (en) 1989-12-27 1989-12-27 Process for producing isomeric mixtures of cypermethrin and stabilised insecticidal compositions and concentrates containing the mixtures

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR247726A1 true AR247726A1 (es) 1995-03-31

Family

ID=10972006

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
AR90316104A AR247726A1 (es) 1989-12-27 1990-02-07 Procedimiento para obtener mezclas de isomeros de cipermetrina y composicion artropodicida a base de las mismas

Country Status (6)

Country Link
AR (1) AR247726A1 (es)
HU (1) HU210098B (es)
LV (1) LV10232B (es)
MD (1) MD466G2 (es)
RU (1) RU2045516C1 (es)
TR (1) TR25674A (es)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1275108A (en) * 1985-01-16 1990-10-09 Laszlo Pap Insecticidal composition comprising more than one active ingredients
US4751634A (en) * 1985-06-14 1988-06-14 International Business Machines Corporation Multiple port communications adapter apparatus

Also Published As

Publication number Publication date
HUT55746A (en) 1991-06-28
MD466G2 (ro) 1997-04-30
LV10232B (en) 1995-04-20
HU210098B (en) 1995-02-28
RU2045516C1 (ru) 1995-10-10
LV10232A (lv) 1994-10-20
MD466F1 (en) 1996-09-30
TR25674A (tr) 1993-07-01
HU896780D0 (es) 1990-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX9306193A (es) Un producto de reaccion que contiene metilendifenilaminas y proceso parasu preparacion.
ES2010637A6 (es) Procedimiento de fabricacion de un producto analogo a la angula y producto asi obtenido.
ES2088973T3 (es) Cloracion mejorada de 6-esteres de sacarosa.
White et al. Utilization of chemically generated excited states
AR247726A1 (es) Procedimiento para obtener mezclas de isomeros de cipermetrina y composicion artropodicida a base de las mismas
US3707534A (en) Method for production of lactulose concentrate
BE901308A (fr) Procede d'obtention de produits sexuels prets a la fecondation a partir de poissons sexuellement matures.
JPS642551A (en) Dietary composition and its production
MX9300018A (es) Proceso para eliminar una impureza olefinica de una mezcla que comprende un hidroclorofluorocarburo y producto obtenido mediante tal proceso.
MX167166B (es) Inhibidores de corrosion
SU418462A1 (ru) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕСИ ОЛЕФИНОВ С^—С^1Изобретение относитс к способу получени смеси олефинов С4—Се с преобладанием альфа-изомеров, которые наход т широкое применение в качестве мономеров и промежуточных продуктов при синтезе пластмасс и кау- чуков.Известен способ получени смеси олефииов С4—Сб содимеризацией этилена с пропиленом при температуре 100—160°С и давлении 40 атм в присутствии триалкилалюмини , например триэтилалюмини или диэтилалюми- нийхлорида, и соединени переходного металла, например хлорида никел или его окиси.К недостаткам известного способа относ тс низкий выход альфа-олефинов и недостаточно высока степень конверсии пропилена.С целью повышени выхода альфа-олефинов предлагаетс в качестве соединени переходного .металла использовать пальмитат никел .Пример. 250 мл (180 г) катализатора, состо щего из 3%-ного раствора триэтилалю-5 мини в н-декапе и пальмитата никел (А1 : N1 = 500 : 1), помещают в предварительно освобожденный от влаги и кислорода автоклав емкостью 2 л, снабженный магнитной мешалкой (1400 об/мин). Затем подают 235 г10 пропилена (чистота 99,5%) и 157 г этилена (чистота 99,8%). Мольное соотношение 1:1. Нагревают до нужной температуры и перемешивают 20 час. Вместе с альфа-олефинами С4—Сб образуетс небольшое количество аль-15 фа-олефинов Cs—Сэ
MX168269B (es) Procedimiento para producir hidroxido de cobre
JPS53141216A (en) Preparation of methacrylic acid ester
US3799985A (en) N,n-bis(2-hydroxyethyl)-3,4,5-trimethylaniline
JPS5363760A (en) Water treatment process for decoloring water
JPH02123192A (ja) 脂肪酸の精製法
SU852855A1 (ru) Способ получени ароилпировиноградныхКиСлОТ
Raymond The Structure of Methyl Acetylacrylate1
SU505621A1 (ru) Способ получени триоксилупана
ES8201160A1 (es) Procedimiento para la preparacion de 10-bromoisosandwicina
US3532747A (en) Brominated salicylanilide
US3917729A (en) Process for deuterating bromide derivatives
SU1712418A1 (ru) Питательна среда дл биосинтеза @ -каротина
JPS57102872A (en) Preparation of triazole geometrical isomeric mixture rich in e isomer
JPS53139970A (en) Liquid phase epitaxial growth method of gaas crystal