AR121344A1 - Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes para el control de plagas - Google Patents

Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes para el control de plagas

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AR121344A1 ARP210100395A ARP210100395A AR121344A1 AR 121344 A1 AR121344 A1 AR 121344A1 AR P210100395 A ARP210100395 A AR P210100395A AR P210100395 A ARP210100395 A AR P210100395A AR 121344 A1 AR121344 A1 AR 121344A1
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Abstract

La presente describe un compuesto heterocíclico fusionado de la fórmula (1), en la que Q, R¹, R², n, m y Y son como se definen en la descripción detallada. La presente describe además métodos para la preparación y uso de los compuestos de la fórmula (1) como agente de control de plagas. Reivindicación 1: Un compuesto de la fórmula (1) en la que, R¹ se selecciona a partir del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C₃₋₈-cicloalquilo-C₁₋₆-alquilo; Y representa O ó NRY; RY se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, C₁₋₄-alquilo, C₂₋₄-alquenilo, C₂₋₄-alquinilo, C₁₋₄-haloalquilo, C₂₋₄-haloalquenilo, C₃₋₅-cicloalquilo y C₃₋₅-cicloalquilo-C₁₋₃-alquilo; R² se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, C₁₋₆-cianoalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, CR⁴=NR⁵, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₂R⁷, SCN, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, P(=O)(OR’)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en el que cada grupo de R² está opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R²ᵃ; R²ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, CR⁴=NR⁵, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₂R⁷, SCN, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; o dos sustituyentes R²ᵃ junto con el átomo al que están unidos o junto con otros átomos seleccionados a partir del grupo que consiste en C, N, O, S y que opcionalmente incluyen de 1 a 3 miembros de anillo seleccionados a partir del grupo que consiste en C(=O), C(=S), S(O)₀₋₂ y Si(R’)₂, pueden formar un anillo de 3 a 7 miembros, que por su parte está opcionalmente sustituido por uno o más grupos de R²ᵃᵃ; R²ᵃᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₂R⁷, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; Q es un radical seleccionado a partir del grupo que consiste en las fórmulas Q₁, Q₂, Q₃, Q₄, y Q₅, del grupo de fórmulas (2), que está opcionalmente sustituido con uno o más R³ y R³’; siempre que Q esté unido a carbono C₂ o C₅ del anillo de piridina; R³ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, CR⁴=NR⁵, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₂R⁷, SCN, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, P(=O)(OR’)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₆-heterociclilo; en el que cada grupo de R³ está opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R³ᵃ; R³ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, C(=O)R⁸, S(O)₀₋₂R⁷, S(O)₀₋₁R⁹=NR¹⁰, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R³’ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’’ y N(R’’)₂; en el que cada grupo de R³’ está opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R³ᵃ’; R³ᵃ’ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’’ y N(R’’)₂; R⁴ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, S(O)₂R⁷, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en el que cada grupo de R⁴ está opcionalmente sustituido por R⁴ᵃ; R⁴ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁵ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR’R’’, S(O)₀₋₂R⁷, C(=O)R⁸, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en el que cada grupo de R⁵ está opcionalmente sustituido por R⁵ᵃ; R⁵ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆- alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, Si(R’)₃, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁶ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₁₋₆-cicloalquilo y C(=O)R⁸; R⁷ se selecciona a partir del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, NR⁵R⁶, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en el que cada grupo de R⁷ está opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R⁷ᵃ; R⁷ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁸ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR⁴, NR⁵R⁶, N=S(O)₀₋₁(R⁹)₂, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; en el que cada grupo de R⁸ está opcionalmente sustituido con uno o más grupos de R⁸ᵃ; R⁸ᵃ se selecciona a partir del grupo que consiste en halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’, NR’R’’, S(O)₀₋₂R’, C(=O)R’, C₆₋₁₀-arilo, C₇₋₁₄-aralquilo y C₃₋₁₀-heterociclilo; R⁹ se selecciona a partir del grupo que consiste en C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo y C(=O)R⁸; R¹⁰ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₁₋₆-haloalquilo, C₂₋₆-haloalquenilo, C₃₋₈-cicloalquilo, Si(R’)₃, S(O)₀₋₂R⁷ y C(=O)R⁸; R’ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo, C₂₋₆-alquinilo, C₃₋₈-cicloalquilo, OR’’, N(R’’)₂, S(O)₀₋₂R’’, C(=O)R’’, C(=O)OR’’ y C(=O)N(R’’)₂; R’’ se selecciona a partir del grupo que consiste en hidrógeno, C₁₋₆-alquilo, C₂₋₆-alquenilo y C₂₋₆-alquinilo y C₃₋₈-cicloalquilo; en el que cada grupo de R’’ está opcionalmente sustituido por halógeno; cada grupo de R¹ a R¹⁰, RY, R²ᵃ, R²ᵃᵃ, R³ᵃ, R³ᵃ’,R⁴ᵃ, R⁵ᵃ, R⁷ᵃ y R⁸ᵃ está opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados a partir del grupo que consiste en X, CN, R’, OR’, SR’, N(R’)₂, COOR’ y CON(R’)₂; “n” es un número entero que varía de 0 a 1; “m” es un número entero que varía de 0 a 3; o sus sales, isómeros / isómeros estructurales, estereoisómeros, diastereoisómeros, enantiómeros, tautómeros, polimorfos, complejos metálicos, N-óxidos o S-óxidos agrícolamente aceptables.
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022208370A1 (en) * 2021-03-31 2022-10-06 Pi Industries Ltd. Fused heterocyclic compounds and their use as pest control agents
WO2023088718A1 (en) * 2021-11-19 2023-05-25 Basf Se Bicyclic compounds for the control of invertebrate pests

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8404834A (pt) 1983-09-26 1985-08-13 Agrigenetics Res Ass Metodo para modificar geneticamente uma celula vegetal
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
DE3765449D1 (de) 1986-03-11 1990-11-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
IL83348A (en) 1986-08-26 1995-12-08 Du Pont Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
EP0472722B1 (en) 1990-03-16 2003-05-21 Calgene LLC Dnas encoding plant desaturases and their uses
ATE212670T1 (de) 1990-06-18 2002-02-15 Monsanto Technology Llc Erhöhter stärkegehalt in pflanzen
DE69132939T2 (de) 1990-06-25 2002-11-14 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante pflanzen
SE467358B (sv) 1990-12-21 1992-07-06 Amylogene Hb Genteknisk foeraendring av potatis foer bildning av staerkelse av amylopektintyp
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
NL9101959A (nl) 1991-11-21 1993-06-16 Incotec B V Genetisch materiaal en inert dragermateriaal bevattende pillen of pellets en werkwijze voor de bereiding daarvan.
US20060150489A1 (en) 1999-08-26 2006-07-13 Legro Robert J Protection of germinating seed and pills containing pesticides
NL1012918C2 (nl) 1999-08-26 2001-02-27 Incotec Internat B V Werkwijze voor het beschermen van te ontkiemen zaad en pesticidehoudende pil.
BR0110133A (pt) 2000-04-18 2003-01-14 Incotec Japan Co Ltd Grão de arroz revestido com um agente quìmico agrìcola, e, método de germinação de grãos
EP1247436A1 (en) 2001-04-02 2002-10-09 Incotec International B.V. Polymeric coatings for seeds or embryos
EP1273219A1 (en) 2001-07-04 2003-01-08 Incotec International B.V. Sparkling envelopes
DE10216737A1 (de) 2002-04-16 2003-10-30 Bayer Ag Bekämpfung von Parasiten bei Tieren
EP1795071A1 (en) 2005-12-07 2007-06-13 Incotec International B.V. Modified active-ingredient-containing pellets/capsules
EP2014661A1 (de) * 2007-06-13 2009-01-14 Bayer CropScience AG Heterocyclisch substituierte Heterocyclyl-carbonsäurederivate
EP2229808A1 (en) 2009-03-17 2010-09-22 Incotec International B.V. Seed coating composition
KR20120124385A (ko) 2009-09-04 2012-11-13 인코텍 인터내셔날 비.브이. 종자 습윤 조절법
BR112014030147B1 (pt) 2012-06-22 2019-10-15 Sumitomo Chemical Company, Limited Compostos heterocíclicos fundidos, composição e método para controlar pestes
EP2914591B1 (en) 2012-11-03 2017-10-11 Boehringer Ingelheim International GmbH Inhibitors of cytomegalovirus
JP6777544B2 (ja) 2014-02-21 2020-10-28 サーモシード グローバル アクティエボラーグ 種子プライミング
WO2015192923A1 (en) 2014-06-16 2015-12-23 Incotec Holding B.V. Treatment for plant seeds
WO2016039623A1 (en) 2014-09-09 2016-03-17 Incotec Holding B.V. Use of aldehydes for improving plant growth
CA2978037A1 (en) 2015-04-02 2016-10-06 Basf Se Quinoline compounds
JP6619088B2 (ja) 2015-06-12 2019-12-11 サーモシード・グローバル・アーベー 種子消毒方法
RU2018116054A (ru) * 2015-09-28 2019-10-28 Байер Кропсайенс Акциенгезельшафт 2-(гет)арил-замещенные конденсированные гетероциклические производные в качестве средства для борьбы с вредителями
EP3158864A1 (en) 2015-10-20 2017-04-26 Incotec Holding B.V. Method for coating seed
EP3165092A1 (en) 2015-11-09 2017-05-10 Incotec Holding B.V. Seed coating composition
US20190098899A1 (en) 2016-03-10 2019-04-04 Basf Se Fungicidal mixtures iii comprising strobilurin-type fungicides
EP3694852A1 (en) 2017-10-13 2020-08-19 Basf Se Imidazolidine pyrimidinium compounds for combating animal pests

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