AR076360A1 - Derivados de 3,3'-espiroindolinona y su uso en el tratamiento del cancer - Google Patents

Derivados de 3,3'-espiroindolinona y su uso en el tratamiento del cancer

Info

Publication number
AR076360A1
AR076360A1 ARP100101317A ARP100101317A AR076360A1 AR 076360 A1 AR076360 A1 AR 076360A1 AR P100101317 A ARP100101317 A AR P100101317A AR P100101317 A ARP100101317 A AR P100101317A AR 076360 A1 AR076360 A1 AR 076360A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
hydrogen
substituted
cycloalkyl
espiroindolinona
cancer
Prior art date
Application number
ARP100101317A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of AR076360A1 publication Critical patent/AR076360A1/es

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Estos compuestos tienen utilidad como agentes antiproliferativos, en especial como agentes anticancerosos, por ser inhibidores de la interaccion MDM2-p53. Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) en la que X es Cl, F o Br, Y es hidrogeno o F, V es F o Cl, V' es hidrogeno o F, Vö es hidrogeno o F, W es F, Cl o Br, W' es hidrogeno o F, R1 y R2 son hidrogeno, metilo, etilo o propilo, o R1 y R2 pueden unirse para formar una estructura cíclica elegida entre un cicloalquilo sustituido o sin sustituir; R3 se elige entre OH, OR', NH2, NHR', NR'Rö, NHOR' y -NHS(=O)2Rö, R', Rö se eligen con independencia entre el grupo formado por alquilo inferior, alquilo sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido, y las sales, ésteres y enantiomeros farmacéuticamente aceptables del mismo.
ARP100101317A 2009-04-23 2010-04-21 Derivados de 3,3'-espiroindolinona y su uso en el tratamiento del cancer AR076360A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US17197009P 2009-04-23 2009-04-23

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR076360A1 true AR076360A1 (es) 2011-06-08

Family

ID=42281205

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP100101317A AR076360A1 (es) 2009-04-23 2010-04-21 Derivados de 3,3'-espiroindolinona y su uso en el tratamiento del cancer

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8076482B2 (es)
EP (1) EP2421866A1 (es)
JP (1) JP2012524745A (es)
CN (1) CN102459266A (es)
AR (1) AR076360A1 (es)
CA (1) CA2758640A1 (es)
SG (1) SG175756A1 (es)
TW (1) TW201041890A (es)
WO (1) WO2010121995A1 (es)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5649825B2 (ja) * 2007-01-31 2015-01-07 デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド 安定化させたｐ５３ペプチドおよびその使用法
ES2430067T3 (es) 2007-03-28 2013-11-18 President And Fellows Of Harvard College Polipéptidos cosidos
KR20120099462A (ko) 2009-11-12 2012-09-10 더 리젠츠 오브 더 유니버시티 오브 미시건 스피로-옥신돌 ｍｄｍ2 길항제
JO2998B1 (ar) 2010-06-04 2016-09-05 Amgen Inc مشتقات بيبيريدينون كمثبطات mdm2 لعلاج السرطان
KR20170058446A (ko) 2010-08-13 2017-05-26 에일러론 테라퓨틱스 인코포레이티드 펩티도미메틱 거대고리
SG190230A1 (en) 2010-11-12 2013-06-28 Univ Michigan Spiro-oxindole mdm2 antagonists
US8629133B2 (en) 2011-03-10 2014-01-14 Daiichi Sankyo Company, Limited Dispiropyrrolidine derivatives
SG194873A1 (en) 2011-05-11 2013-12-30 Sanofi Sa Spiro-oxindole mdm2 antagonists
US9376425B2 (en) 2011-09-27 2016-06-28 Amgen, Inc. Heterocyclic compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
RU2639523C2 (ru) 2011-10-18 2017-12-21 Эйлерон Терапьютикс, Инк. Пептидомиметические макроциклы и их применение
CA2862038C (en) 2012-02-15 2021-05-25 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles
CA2864120A1 (en) 2012-02-15 2013-08-22 Aileron Therapeutics, Inc. Triazole-crosslinked and thioether-crosslinked peptidomimetic macrocycles
TWI586668B (zh) 2012-09-06 2017-06-11 第一三共股份有限公司 二螺吡咯啶衍生物之結晶
JP6526563B2 (ja) 2012-11-01 2019-06-05 エイルロン セラピューティクス，インコーポレイテッド 二置換アミノ酸ならびにその調製および使用の方法
US11407721B2 (en) 2013-02-19 2022-08-09 Amgen Inc. CIS-morpholinone and other compounds as MDM2 inhibitors for the treatment of cancer
WO2014134201A1 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Amgen Inc. A benzoic acid derivative mdm2 inhibitor for the treatment of cancer
CA2906538C (en) 2013-03-14 2021-02-02 Ana Gonzalez Buenrostro Heteroaryl acid morpholinone compounds as mdm2 inhibitors for the treatment of cancer
JOP20200296A1 (ar) 2013-06-10 2017-06-16 Amgen Inc عمليات صنع وأشكال بلورية من mdm2 مثبط
AU2015247646B2 (en) * 2014-04-17 2019-06-06 The Regents Of The University Of Michigan MDM2 inhibitors and therapeutic methods using the same
WO2016001376A1 (en) 2014-07-03 2016-01-07 Boehringer Ingelheim International Gmbh New spiro[3h-indole-3,2´-pyrrolidin]-2(1h)-one compounds and derivatives as mdm2-p53 inhibitors
WO2016026937A1 (en) 2014-08-21 2016-02-25 Boehringer Ingelheim International Gmbh New spiro[3h-indole-3,2´-pyrrolidin]-2(1h)-one compounds and derivatives as mdm2-p53 inhibitors
MX2017003797A (es) 2014-09-24 2017-06-15 Aileron Therapeutics Inc Macrociclos peptidomimeticos y usos de los mismos.
CA2961029A1 (en) 2014-09-24 2016-03-31 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles and formulations thereof
TWI711452B (zh) 2015-02-20 2020-12-01 日商第一三共股份有限公司 癌症的倂用治療法
CN107614003A (zh) 2015-03-20 2018-01-19 艾瑞朗医疗公司 拟肽大环化合物及其用途
EP3284466A4 (en) 2015-04-13 2018-12-05 Daiichi Sankyo Company, Limited Treatment method combining mdm2 inhibitor and btk inhibitor
US10023613B2 (en) 2015-09-10 2018-07-17 Aileron Therapeutics, Inc. Peptidomimetic macrocycles as modulators of MCL-1
PE20181205A1 (es) 2015-10-09 2018-07-23 Boehringer Ingelheim Int Nuevos compuestos de espiro[3h-indol-3,2'-pirrolidin]-2(1h)-ona y derivados como inhibidores de mdm2-p53
PL3458101T3 (pl) 2016-05-20 2021-05-31 F. Hoffmann-La Roche Ag Koniugaty PROTAC-przeciwciało i sposoby ich stosowania
JPWO2018074387A1 (ja) 2016-10-17 2019-08-08 第一三共株式会社 Ｍｄｍ２阻害剤とｄｎａメチルトランスフェラーゼ阻害剤との併用治療法
EP3511334A1 (en) * 2018-01-16 2019-07-17 Adamed sp. z o.o. 1,2,3',5'-tetrahydro-2'h-spiro[indole-3,1'-pyrrolo[3,4-c]pyrrole]-2,3'-dione compounds as therapeutic agents activating tp53
WO2023056069A1 (en) 2021-09-30 2023-04-06 Angiex, Inc. Degrader-antibody conjugates and methods of using same

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3714473A1 (de) 1987-04-30 1988-11-10 Basf Ag Kontinuierliches verfahren zur epimerisierung von zuckern, insbesondere von d-arabinose zu d-ribose
EP0947511A1 (en) 1998-03-30 1999-10-06 F. Hoffmann-La Roche Ag Derivatives of phenoxy acetic acid and of phenoxymethyl tetrazole having antitumor activity
NZ516452A (en) 1999-07-21 2004-06-25 Astrazeneca Ab Spirooxindole Derivatives
CN101160314B (zh) 2005-02-22 2012-05-23 密执安州立大学董事会 Mdm2的小分子抑制剂以及其应用
JP2009530236A (ja) 2006-03-13 2009-08-27 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲー スピロインドリノン誘導体
US7495007B2 (en) 2006-03-13 2009-02-24 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
US20070213341A1 (en) 2006-03-13 2007-09-13 Li Chen Spiroindolinone derivatives
CA2656398A1 (en) 2006-06-30 2008-01-10 Schering Corporation Substituted piperidines that increase p53 activity and the uses thereof
US7638548B2 (en) 2006-11-09 2009-12-29 Hoffmann-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
WO2008080822A1 (en) 2006-12-29 2008-07-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Epimerization methodologies for recovering stereo isomers in high yield and purity
US7553833B2 (en) 2007-05-17 2009-06-30 Hoffmann-La Roche Inc. 3,3-spiroindolinone derivatives
US7776875B2 (en) 2007-12-19 2010-08-17 Hoffman-La Roche Inc. Spiroindolinone derivatives
US20100190814A1 (en) * 2009-01-26 2010-07-29 Li Chen Spiroindolinone derivative prodrugs

Also Published As

Publication number Publication date
TW201041890A (en) 2010-12-01
JP2012524745A (ja) 2012-10-18
EP2421866A1 (en) 2012-02-29
CN102459266A (zh) 2012-05-16
US20100273819A1 (en) 2010-10-28
US8076482B2 (en) 2011-12-13
SG175756A1 (en) 2011-12-29
CA2758640A1 (en) 2010-10-28
WO2010121995A1 (en) 2010-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR076360A1 (es) Derivados de 3,3'-espiroindolinona y su uso en el tratamiento del cancer
ECSP12012292A (es) Ciertas amino-piridazinas, composicioines de las mismas y métodos de uso de los mismos
AR072261A1 (es) Derivados piperazin-pirazolicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y usos de los mismos como agentes anticancerigenos.
ECSP12012293A (es) Ciertas amino-pirimidinas, composicioines de las mismas y métodos para el uso de los mismos
PE20210667A1 (es) Derivados de benzamida para la inhibicion de la actividad abl1, abl2 y bcr-abl1
SV2011003853A (es) Compuestos organicos
ECSP11010898A (es) Pirrolidina-2-carboxamidas sustituidas
ECSP10010556A (es) Piridinas y pirazinas como inhibidores de pi3k
PE20130010A1 (es) Derivado de 1,3,4,8-tetrahidro-2h-pirido[1,2-a]pirazina como inhibidor de la integrasa del vih
PE20142456A1 (es) COMPUESTOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA Y USOS DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE LA PI3Ks
AR092269A1 (es) Sulfamoilarilamidas y su uso como medicamentos para el tratamiento de la hepatitis b
PE20150128A1 (es) Moduladores del transporte nuclear y usos de los mismos
AR059957A1 (es) DERIVADOS DE ESPIROINDOLINONA, MÉTODOS PARA SU PREPARACIoN, UNA COMPOSICIoN FARMACÉUTICA QUE LOS CONTIENE Y SU USO EN LA FABRICACIoN DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.
AR078151A1 (es) Conjugados de acidos grasos y niacina, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades metabolicas.
AR075243A1 (es) Derivados del 1-fenil-2-piridinil alquil alcohol como inhibidores de fosfodiesterasa
CU20110216A7 (es) Derivados aminobutíricos sustituidos como inhibidores de neprilisina
GT201200322A (es) Derivados de carbamato de hexafluoroisoprofilo, su preparacion y su aplicacion en terapeutica
CO6290658A2 (es) Derivados de azetidina y ciclobutano como inhibidores de jack
PE20131464A1 (es) Derivados de quinazolin-4 (3h)-ona utilizados como inhibidores de pi3 cinasa
UY33731A (es) ?derivados de ácido amino-fenil-pentanoico sustituidos como inhibidores de nep?
DOP2011000260A (es) Pirimidinas fusionadas
AR070352A1 (es) Derivado de pirrolopirimidina como inhibidor de la enzima pi3k, un procedimiento de elaboracion del compuesto, una composicion farmaceutica y un agente preventivo o terapeutico en base al compuesto.
AR073603A1 (es) Combinaciones sinergicas de un inhibidor macrociclico del vhc y un nucleosido
PE20141352A1 (es) Fenil-3-aza-biciclo[3,1,0]hex-3-il-metanonas y su uso como medicamento
AR091271A1 (es) Pirrolopirimidona y pirrolopiridona, inhibidores de tanquirasa

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure