AR064368A1

AR064368A1 - COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION SELECTIVE ANTAGONIST OF OPIOID RECEPTORS MU. USE. PHARMACEUTICAL COMPOSITION

Info

Publication number: AR064368A1
Application number: ARP070105640A
Authority: AR
Inventors: Christopher Peter Wayman; Vivianne Margaret Jackson
Original assignee: Pfizer Ltd
Priority date: 2006-12-15
Filing date: 2007-12-14
Publication date: 2009-04-01
Also published as: WO2008075162A3; TW200833338A; JP2008150371A; WO2008075162A2

Abstract

Procedimientos de tratamiento de la disfuncion sexual femenina con un antagonista selectivo de los receptores de opioides mu. También se describen tratamientos de combinacion con otras clases de agentes. Reivindicacion 1: Uso de un antagonista selectivo de receptores de opioides mu caracterizado porque es en la preparacion de un medicamento para el tratamiento y/o la prevencion de la disfuncion sexual femenina (DSF). Reivindicacion 18: Uso de acuerdo con la reivindicacion 17, caracterizado porque el compuesto es mesilato de Exo-N-{3-[6-etil-3-(2-hidroxi-indan-2-ilmetil)-3-aza-biciclo[3.1.0]hex-6-il]-fenil}-metanosulfonamida. Reivindicacion 19: Uso de un antagonista selectivo de los receptores de opioides mu junto con un agente auxiliar caracterizado porque se selecciona de uno o más de: i) compuestos que modulan la accion de factores natriuréticos, en particular del factor natriurético atrial; ii) compuestos que inhiben la enzima convertidora de angiotensina; iii) sustratos de la NO sintasa; iv) agentes reductores del colesterol; v) moduladores de los receptores de estrogeno y/o agonistas de estrogenos y/o antagonistas de estrogenos; vi) inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE); vii) proteína intestinal vasoactiva (PIV), mimético de la PIV, análogo de la PIV, un agonista del receptor de la PIV o un fragmento de la PIV o una combinacion de un antagonista de los adrenoceptores con PIV; viii) agonistas, antagonista o moduladores de los receptores de serotonina; ix) agentes sustitutorios de la testosterona o implantes de testosterona; x) moduladores selectivo de receptor de androgenos; xi) estrogeno, estrogeno y medroxiprogesterona o acetato de medroxiprogesterona (MPA) (es decir, en forma de combinacion) o estrogeno y agente de tratamiento sustitutorio hormonal de metiltestosterona; xii) progesterona, agonistas o moduladores de la progesterona tales como Gestodine, etinilestradiol, etinodiol, implante de etonogesterol, dihidrogesterona, progestogeno, totelle sekvens, noretinodrel o cremas o geles de progesterona tales como MuProgest, Natragest y Fem-Gest; xiii) moduladores de transportadores para noradrenalina, dopamina y/o serotonina; y xiv) agonistas o moduladores de los receptores de oxitocina/vasopresina; xv) agonistas o moduladores del receptor de melanocortina; xvi) inhibidores del transporte de monoamina; xvii) agonistas de dopamina (en particular agentes selectivos de D2, selectivos de D3, selectivos de D4 y selectivos de tipo D2); xviii) antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos (también conocidos como bloqueantes de alfa-adrenoceptores, bloqueantes de alfa-receptores o bloqueantes), xix) agentes anti-diabéticos; y xx) moduladores del receptor NPY (agonistas y/o antagonistas) en la preparacion de un medicamento para el tratamiento y/o prevencion de la disfuncion sexual femenina. Reivindicacion 20: Una composicion farmacéutica caracterizada porque comprende un antagonista selectivo de receptores de opioides mu y uno o más agentes auxiliares seleccionados de: i) compuestos que modulan la accion de factores natriuréticos, en particular del factor natriurético atrial; ii) compuestos que inhiben la enzima convertidora de angiotensina; iii) sustratos de la NO sintasa; iv) agentes reductores del colesterol; v) moduladores de los receptores de estrogeno y/o agonistas de estrogenos y/o antagonistas de estrogenos; vi) inhibidores de la fosfodiesterasa (PDE); vii proteína intestinal vasoactiva (PIV), mimético de la PIV, análogo de la PIV, un agonista del receptor de la PIV o un fragmento de la PIV o una combinacion de un antagonista de los adrenoceptores con PIV; viii) agonistas, antagonistas o moduladores de los receptores de serotonina; ix) agentes sustitutorios de la testosterona o implantes de testosterona; x) moduladores selectivos de receptor de androgenos; xi) estrogeno, estrogeno y medroxiprogesterona o acetato de medroxiprogesterona (MPA) (es decir, en forma de combinacion) o estrogeno y agentes de tratamiento sustitutorio hormonal de metiltestosterona; xii) progesterona, agonistas o moduladores de la progesterona tales como Gestodine, etinilestradiol, etinodiol, implante de etonogesterol, dihidrogesterona, progestogeno, totelle sekvens, noretinodrel o cremas o geles de progesterona tales como MuProgest, Natragest y Fem-Gest; xiii) moduladores de transportadores para noradrenalina, dopamina y/o serotonina; y xiv) agonistas o moduladores de los receptores de oxitocina/vasopresina; xv) agonistas o moduladores del receptor de melanocortina; xvi) inhibidores del transporte de monoamina; xvii) agonistas de dopamina (en particular agentes selectivos de D2, selectivos de D3, selectivos de D4 y selectivos de tipo D2); xviii) antagonistas de los receptores alfa-adrenérgicos (también conocidos como bloqueantes de alfa-adrenoceptores, bloqueantes de alfa-receptores o bloqueantes), xix) agentes anti-diabéticos; y xx) moduladores del receptor NPY (agonistas y/o antagonistas). Reivindicacion 21: Un antagonista selectivo de receptores de opioides mu caracterizado porque es para usar en el tratamiento y/o prevencion de la disfuncion sexual femenina (DSF).Procedures for treating female sexual dysfunction with a selective opioid receptor antagonist mu. Combination treatments with other classes of agents are also described. Claim 1: Use of a selective opioid receptor antagonist characterized in that it is in the preparation of a medicament for the treatment and / or prevention of female sexual dysfunction (DSF). Claim 18: Use according to claim 17, characterized in that the compound is Exo-N- {3- [6-ethyl-3- (2-hydroxy-indan-2-ylmethyl) -3-aza-bicyclo [ 3.1.0] hex-6-yl] -phenyl} -methanesulfonamide. Claim 19: Use of a selective opioid receptor antagonist together with an auxiliary agent characterized in that it is selected from one or more of: i) compounds that modulate the action of natriuretic factors, in particular atrial natriuretic factor; ii) compounds that inhibit the angiotensin converting enzyme; iii) NO synthase substrates; iv) cholesterol lowering agents; v) estrogen receptor modulators and / or estrogen agonists and / or estrogen antagonists; vi) phosphodiesterase (PDE) inhibitors; vii) vasoactive intestinal protein (PIV), PIV mimetic, PIV analogue, a PIV receptor agonist or a PIV fragment or a combination of an adrenoceptor antagonist with PIV; viii) agonists, antagonists or modulators of serotonin receptors; ix) testosterone replacement agents or testosterone implants; x) selective androgen receptor modulators; xi) estrogen, estrogen and medroxyprogesterone or medroxyprogesterone acetate (MPA) (i.e., in combination) or estrogen and methyltestosterone hormone replacement therapy agent; xii) progesterone, agonists or modulators of progesterone such as Gestodine, ethinyl estradiol, ethinodiol, implant of etonogesterol, dihydrogesterone, progestogen, totelle sekvens, noretinodrel or creams or gels of progesterone such as MuProgest, Natragest and Fem; xiii) transporter modulators for norepinephrine, dopamine and / or serotonin; and xiv) oxytocin / vasopressin receptor agonists or modulators; xv) melanocortin receptor agonists or modulators; xvi) monoamine transport inhibitors; xvii) dopamine agonists (in particular selective agents of D2, selective of D3, selective of D4 and selective of type D2); xviii) alpha-adrenergic receptor antagonists (also known as alpha-adrenoceptor blockers, alpha-receptor blockers or blockers), xix) anti-diabetic agents; and xx) NPY receptor modulators (agonists and / or antagonists) in the preparation of a medicament for the treatment and / or prevention of female sexual dysfunction. Claim 20: A pharmaceutical composition characterized in that it comprises a selective opioid receptor antagonist mu and one or more auxiliary agents selected from: i) compounds that modulate the action of natriuretic factors, in particular atrial natriuretic factor; ii) compounds that inhibit the angiotensin converting enzyme; iii) NO synthase substrates; iv) cholesterol lowering agents; v) estrogen receptor modulators and / or estrogen agonists and / or estrogen antagonists; vi) phosphodiesterase (PDE) inhibitors; vii vasoactive intestinal protein (PIV), PIV mimetic, PIV analogue, a PIV receptor agonist or a PIV fragment or a combination of an adrenoceptor antagonist with PIV; viii) agonists, antagonists or modulators of serotonin receptors; ix) testosterone replacement agents or testosterone implants; x) selective androgen receptor modulators; xi) estrogen, estrogen and medroxyprogesterone or medroxyprogesterone acetate (MPA) (i.e., in combination form) or estrogen and methyltestosterone hormone replacement therapy agents; xii) progesterone, agonists or modulators of progesterone such as Gestodine, ethinyl estradiol, ethinodiol, implant of etonogesterol, dihydrogesterone, progestogen, totelle sekvens, noretinodrel or creams or gels of progesterone such as MuProgest, Natragest and Fem; xiii) transporter modulators for norepinephrine, dopamine and / or serotonin; and xiv) oxytocin / vasopressin receptor agonists or modulators; xv) melanocortin receptor agonists or modulators; xvi) monoamine transport inhibitors; xvii) dopamine agonists (in particular selective agents of D2, selective of D3, selective of D4 and selective of type D2); xviii) alpha-adrenergic receptor antagonists (also known as alpha-adrenoceptor blockers, alpha-receptor blockers or blockers), xix) anti-diabetic agents; and xx) NPY receptor modulators (agonists and / or antagonists). Claim 21: A selective opioid receptor antagonist mu characterized in that it is for use in the treatment and / or prevention of female sexual dysfunction (DSF).