AR060418A2 - Derivados de azolopirimidina, composicion farmaceutica y uso en la fabricacion de un medicamento - Google Patents

Derivados de azolopirimidina, composicion farmaceutica y uso en la fabricacion de un medicamento

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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto derivado de azol-pirimidina caracterizado por la formula (70) e isomeros geométricos de los mismos, formas estereoisoméricas de los mismos, o mezclas de formas estereoisoméricas de los mismos, y formas de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, seleccionado del grupo que consiste de: un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(n-Pr)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(CH2OMe)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -N(CH2CH2OMe)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -N(c- Pr)(CH2CH2CN), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -N(CH2CH2OMe)2, R4a es CI, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es - NHCH(CH2OMe)2, R4a es CI, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es CI, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -N(Et)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -N(n-Pr)(CH2CH2CN), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -N(n-Bu)(CH2CH2CN), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(n-Pr)(CH2OMe), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Me, R4b es H, R4C es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(CH2OMe)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es (S)-NH(CH2CH2OMe)CH2OMe, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NH(CH2CH2OMe)CH2OMe, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -N(CH2CH2OMe)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es CI, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NH(Et), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(n-Pr)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es CI, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(CH2OMe)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es CI, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Cl, R3 es (S)-NH(CH2CH2OMe)CH2OMe, R4a Me, R4b es H, R4c es Cl, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Cl, R3 es -NH(CH2CH2OMe)CH2OMe, R4a Me, R4b es H, R4c es Cl, R4d es H y R4e es H; un compuesto de la formula (70) donde R es Cl, R3 es -N(n-Pr)(CH2CH2CN), R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Cl, R3 es -N(Et)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Cl, R3 es (S)-NH(CH2CH2OMe)CH2OMe, R4a es Cl, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; 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un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Cl, R4b es H, R4c es Cl, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Cl, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Cl, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -Net2, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; y un compuesto de formula (70) donde R es CI, R3 es -N(Pr)(CH2CH2CN), R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -NHCH(n-Pr)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -NHCH(CH2OMe)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -N(CH2CH2OMe)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -N(c-Pr)(CH2CH2CN), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -N(CH2CH2OMe)2, R4a es Cl, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es - NHCH(CH2OMe)2, R4a es Cl, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Cl, Rb4 es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -N(Et)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -N(n-Pr)(CH2CH2CN), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -N(n-Bu)(CH2CH2CN), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -NHCH(n-Pr)(CH2OMe), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; 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un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Br, R4b es H, R4c es OMe, R4d es OMe y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -NHCH(Et)2, R4a es Br, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de formula (70) donde R es Me, R3 es -N(CH2CH2OMe)2, R4a es Br, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7329658B2 (en) * 2003-02-06 2008-02-12 Pfizer Inc Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US10318284B2 (en) * 2008-06-02 2019-06-11 International Business Machines Corporation System and method of generating and managing computing tasks
EP3628005A4 (en) 2017-08-14 2021-01-20 Spruce Biosciences, Inc. CORTICOTROPIN RELEASE FACTOR RECEPTOR ANTAGONISTS
TWI803504B (zh) * 2017-08-14 2023-06-01 美商雲杉生物科技股份有限公司 促皮質素釋放因子受體拮抗劑
WO2022036123A1 (en) 2020-08-12 2022-02-17 Spruce Biosciences, Inc. Methods and compositions for treating polycystic ovary syndrome
US11708372B2 (en) 2021-11-19 2023-07-25 Spruce Biosciences, Inc. Crystalline composition of tildacerfont and methods of use and preparation thereof

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