Procedimiento para la elaboración de microcápsulas recubiertas que contienen principios farmacológicamente activos de sabor desagradable con una distribución del tamaño de partícula homogéneo y un tamaño de partícula uniforme inferior a 1.000 micrones, en el cual el recubrimiento se realiza en forma inmediata a la formación de las microcápsulas, sin secado previo de las mismas; y en donde dichas microcápsulas recubiertas son de aplicación en la elaboración de formas farmacéuticas de uso oral y sabor agradable. El principio farmacológicamente activo se incorpora disuelto o en suspensión (con un tamaño de partícula comprendido entre 20 y 120 micrones) a una solución que contiene bicarbonato de sodio, alginato de sodio y un tensioactivo conveniente; la suspensión así formada se dispersa bajo agitación sobre una solución acuosa de cloruro de calcio a temperatura inferior a 60° C, preferentemente entre 40 y 60° C, y se mantiene la agitación entre 5 minutos y 2 horas, produciéndose en una sola etapa la gelificación de alginato de sodio y la formación de microcápsulas con alto contenido de principio activo. Las microcápsulas formadas son separadas por decantación o filtración sin secado previo, pero lavadas solamente con agua y se incorporan aún húmedas a una suspensión acuosa formada por agentes de revestimiento tales como lactosa, hidroxipropil metilcelulosa, triacetina, dióxido de titanio u otros, colorantes y edulcorantes, manteniéndose bajo agitación a menos de 30° C durante 5 a 30 minutos, obteniéndose en microcápsulas-recubiertas que, separadas de la suspensión por filtración, lavadas con agua y secadas en corriente de aire caliente a menos de 60° C o en lecho fluido, tienen alto contenido del principio activo y una capacidad de enmascaramiento del sabor desagradable ampliamente satisfactorio. Las microcápsulas recubiertas obtenidas permiten una liberación del 70 al 1005 del principio activo que contienen dentro de los 30 minutos. Preferentemente, el principio activo se selecciona entre diclofenac y sus sales, ácido acetil salicílico, ibuprofeno y famotidina. Composiciones farmacéuticas de sabor agradable y con óptima estabilidad físico química, del tipo comprimidos, comprimidos efervescentes, comprimidos masticables, comprimidos dispersables, comprimidos entéricos, comprimidos de acción sostenida, suspensiones permanentes o de preparación extemporánea destinadas a uso oral que comprenden microcápsulas- recubiertas del principio farmacológicamente activo o de uno de los principios activos elaboradas de acuerdo al procedimiento solas o en combinación con otros principios activos.Procedure for the preparation of coated microcapsules containing pharmacologically active principles of unpleasant taste with a homogeneous particle size distribution and a uniform particle size of less than 1,000 microns, in which the coating is performed immediately upon formation of the microcapsules. , without prior drying thereof; and wherein said coated microcapsules are applicable in the preparation of pharmaceutical forms for oral use and pleasant taste. The pharmacologically active principle is incorporated dissolved or in suspension (with a particle size between 20 and 120 microns) to a solution containing sodium bicarbonate, sodium alginate and a suitable surfactant; the suspension thus formed is dispersed under stirring over an aqueous solution of calcium chloride at a temperature below 60 ° C, preferably between 40 and 60 ° C, and the stirring is maintained between 5 minutes and 2 hours, the stage being produced in a single stage. gelation of sodium alginate and the formation of microcapsules with high content of active ingredient. The microcapsules formed are separated by decantation or filtration without prior drying, but washed only with water and still incorporated wet to an aqueous suspension formed by coating agents such as lactose, hydroxypropyl methylcellulose, triacetin, titanium dioxide or others, colorants and sweeteners. , kept under stirring at less than 30 ° C for 5 to 30 minutes, obtained in microcapsules-coated which, separated from the suspension by filtration, washed with water and dried in hot air stream at less than 60 ° C or in a fluid bed They have a high content of the active substance and a capacity for masking the unpleasant taste widely satisfactory. The coated microcapsules obtained allow a release of 70 to 1005 of the active ingredient they contain within 30 minutes. Preferably, the active ingredient is selected from diclofenac and its salts, acetylsalicylic acid, ibuprofen and famotidine. Pharmaceutical compositions of pleasant taste and with optimal chemical physical stability, of the type tablets, effervescent tablets, chewable tablets, dispersible tablets, enteric tablets, sustained-acting tablets, permanent suspensions or extemporaneous preparation intended for oral use comprising microcapsules-coated with the principle pharmacologically active or one of the active ingredients prepared according to the procedure alone or in combination with other active ingredients.