AR039571A1 - Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su empleo, y procedimientos para su preparacion - Google Patents
Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su empleo, y procedimientos para su preparacionInfo
- Publication number
- AR039571A1 AR039571A1 ARP030101330A ARP030101330A AR039571A1 AR 039571 A1 AR039571 A1 AR 039571A1 AR P030101330 A ARP030101330 A AR P030101330A AR P030101330 A ARP030101330 A AR P030101330A AR 039571 A1 AR039571 A1 AR 039571A1
- Authority
- AR
- Argentina
- Prior art keywords
- group
- carbon atoms
- atoms
- substituted
- atom
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
- C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
- C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D493/08—Bridged systems
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Oncology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
Abstract
Heterociclos bicíclicos de la fórmula general (1) en la cual Ra, Rb, Rc, A, B, C, D, E, y X están definidos como en la reivindicación 1, sus tautómeros, sus estereoisómeros, sus mezclas y sus sales, en especial sus sales fisiológicamente tolerables con ácidos inorgánicos u orgánicos, que presentan valiosas propiedades farmacológicas, en especial una acción inhibidora sobre la transducción de senal mediada por tirosincinasas, a su empleo en el tratamiento de enfermedades, en especial enfermedades tumorales e hiperplasia benigna de próstata (BPH), enfermedades de los pulmones y de las vías respiratorias, y a su preparación. Reivindicación 1: heterociclos bicíclicos de formula general (1) donde Ra significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, Rb significa a fenilo, bencilo o 1-feniletilo, donde el núcleo fenilo está substituido en cada caso por los grupos R1 a R3, en donde R1 y R2, los cuales pueden ser idénticos o diferentes, en cada caso significan un átomo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo o iodo, un grupo alquilo C1-4, hidroxi, alcoxi C1-4, alquenilo C2-3 o alquinilo C2-3, un grupo arilo, ariloxi, arilmetilo o arilmetoxi, un grupo heteroarilo, heteroariloxi, heteroarilmetilo o heteroarilmetoxi, un grupo metilo o metoxi substituido por 1 a 3 átomos flúor o un grupo ciano, nitro o amino, y R3 significa un átomo hidrógeno, flúor, cloro o bromo, un metilo o un grupo trifluorometilo, Rc significa un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor, cloro o bromo, un hidroxi o un grupo alquiloxi C1-4, un grupo metoxi substituido por 1 a 3 átomos de flúor, un grupo etiloxi substituido por 1 a 5 átomos de flúor, un grupo alquiloxi C2-4 el cual está substituido por un grupo R4, donde R4 significa un grupo hidroxi, alquiloxi C1-3, cicloalquiloxi C3-6, cicloalquil C3-6-alquiloxi C1-3, amino, alquilamino C1-3, di-(alquil C1-3)amino, bis-(2-alquiloxi C1-3-etil)-amino, bis-(3-alquiloxi C1-3-propil)-amino, pirrolidin-1-il, piperidin-1-ilo, homopiperidin-1-il, morfolin-4-il, homomorfolin-4-il, piperazin-1-il, 4-(alquil C1-3)-piperazin-1-ilo, homopiperazin-1-ilo o 4-(alquil C1-3)-homopiperazin-1-il grupo, un grupo alquiloxi C2-4 el cual está substituido por el grupo E, donde E está definido de la manera que se indica e continuación, un grupo cicloalquiloxi C3-7 o cicloalquil C3-7-alquiloxi C1-4, un grupo tetrahidrofuran-3-iloxi, tetrahidropiran-3-iloxi o tetrahidropiran-4-iloxi, un grupo tetrahidrofuranil-alquiloxi C1-4 o tetrahidropiranil-alquiloxi C1-4, un grupo pirrolidin-3-iloxi, piperidin-3-iloxi o piperidin-4-iloxi-, un grupo 1-(alquil C1-3)-pirrolidin-3-iloxi, 1-(alquil C1-3)-piperidin-3-iloxi o 1-(alquil C1-3)-piperidin-4-iloxi-, un grupo alcoxi C1-4 el cual está sustituido por un grupo pirrolidinilo, piperidinilo o homopiperidinilo substituido en la position 1 por el grupo R5, donde R5 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-3, o un grupo alcoxi el cual está sustituido por un grupo morfolinilo o homomorfolinilo substituido en la posición 4 por el radical R5, siendo R5 tal como se ha definido antes, A significa un grupo imino o alquilimino C1-4, B significa un grupo carbonil o sulfonil, C significa un grupo 1,3-alenileno, 1,1-vinileno o 1,2-vinileno los cuales pueden estar substituidos en cada caso por uno o dos grupos metilo o por un grupo trifluorometilo, un grupo etinileno o un grupo 1,3-butadien-1,4-ileno los cuales pueden estar substituidos por uno o dos grupos metilo o por un grupo trifluorometilo, D significa un grupo alquileno C1-4 lineal o ramificado, E significa un grupo pirrolidin-1-ilo donde dos átomos de hidrógeno del esqueleto carbonado han sido reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, conteniendo este puente de 2 a 6 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre el mismo átomo de carbono, o 1 a 5 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono vecinos, o 2 a 4 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono que están separados por un átomo, pudiendo estar sustituidos en cada caso los grupos pirrolidin-1-ilo antes mencionados, además, con uno o dos grupos alquilo C1-3, un grupo piperidin-1-ilo o homopiperidin-1-ilo, donde en cada caso dos átomos de hidrógeno del esqueleto carbonado han sido reemplazados por un puente de alquileno de cadena lineal, conteniendo este puente de 2 a 6 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre el mismo átomo de carbono, o 1 a 5 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono vecinos, o 1 a 4 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono que están separados por un átomo, o bien conteniendo de 1 a 3 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono que están separados por dos átomos, pudiendo estar sustituidos en cada caso los grupos piperidin-1-ilo- y homopiperidin-1-ilo antes mencionados, además con uno o dos grupos alquilo C1-3, un grupo piperazin-1-ilo o homopiperazin-1-io, en el cual, en cada caso dos átomos de hidrógeno del esqueleto carbonado han sido reemplazados por un puente de alquileno lineal, conteniendo este puente de 2 a 6 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre el mismo átomo de carbono, o 1 a 5 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono vecinos, o 1 a 4 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono que están separados por un átomo, o bien conteniendo de 1 a 3 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono que están separados por dos átomos, pudiendo estar sustituidos en cada caso los grupos piperazin-1-ilo- y homopiperazin-1-ilo antes mencionados, además con uno o dos grupos alquilo C1-3, un grupo morfolin-4-ilo o homomorfolin-4-ilo, donde en cada caso dos átomos de hidrógeno del esqueleto carbonado han sido reemplazados por un puente de alquileno lineal conteniendo este puente de 2 a 6 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre el mismo átomo de carbono, o 1 a 5 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono vecinos, o 1 a 4 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono que están separados por un átomo, o bien conteniendo de 1 a 3 átomos de carbono si los dos átomos de hidrógeno se encuentran sobre átomos de carbono que están separados por dos átomos, pudiendo estar sustituidos en cada caso los grupos morfolin-4-ilo- y homomorfolin-4-ilo antes mencionados, además con uno o dos grupos alquilo C1-3, y X significa un grupo metino substituido por un grupo ciano o un átomo de nitrógeno, debiéndose entender por los grupos arilo citados en la definición de los radicales antes mencionados, en cada caso, un grupo fenilo que está mono- o disustituido con R6, pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, y representando R6 un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, de cloro, de bromo, o de yodo, o bien un grupo alquilo C1-3, hidroxi, alquiloxi C1-3, difluorometilo, trifluorometilo, difluorometoxi, o ciano, debiéndose entender por los grupos heteroarilo citados en la definición de los radicales antes mencionados, un grupo piridinilo, piridazinilo, pirimidinilo, o pirazinilo estando en cada caso los grupos heteroarilo antes mencionados mono-, o disustituidos con el radical R6, pudiendo ser los sustituyentes iguales o diferentes, y estando R6 definido como se ha mencionado antes, y si no se ha indicado otra cosa, pudiendo ser de cadena lineal o ramificados los grupos alquilo antes mencionados, sus tautómeros, sus estereoisómeros, sus mezclas y sus sales.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE10217689A DE10217689A1 (de) | 2002-04-19 | 2002-04-19 | Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, ihre Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
AR039571A1 true AR039571A1 (es) | 2005-02-23 |
Family
ID=29224623
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ARP030101330A Withdrawn AR039571A1 (es) | 2002-04-19 | 2003-04-16 | Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su empleo, y procedimientos para su preparacion |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1499619A1 (es) |
JP (1) | JP4527406B2 (es) |
AR (1) | AR039571A1 (es) |
AU (1) | AU2003226806A1 (es) |
CA (1) | CA2484395C (es) |
DE (1) | DE10217689A1 (es) |
PE (1) | PE20040171A1 (es) |
TW (1) | TW200408643A (es) |
UY (1) | UY27767A1 (es) |
WO (1) | WO2003089439A1 (es) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UA71976C2 (en) | 1999-06-21 | 2005-01-17 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclic heterocycles and a medicament based thereon |
US7019012B2 (en) | 2000-12-20 | 2006-03-28 | Boehringer Ingelheim International Pharma Gmbh & Co. Kg | Quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
US20040044014A1 (en) | 2002-04-19 | 2004-03-04 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Bicyclic heterocycles, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for the preparation thereof |
ES2400339T3 (es) | 2002-07-15 | 2013-04-09 | Symphony Evolution, Inc. | Compuestos, composiciones farmacéuticas de los mismos y su uso en el tratamiento del cáncer |
US8309562B2 (en) | 2003-07-03 | 2012-11-13 | Myrexis, Inc. | Compounds and therapeutical use thereof |
EP2612853A1 (en) | 2003-09-26 | 2013-07-10 | Exelixis Inc. | c-Met modulators and methods of use |
UA85706C2 (en) * | 2004-05-06 | 2009-02-25 | Уорнер-Ламберт Компани Ллси | 4-phenylaminoquinazolin-6-yl amides |
EP1833482A4 (en) | 2005-01-03 | 2011-02-16 | Myriad Genetics Inc | COMPOUNDS AND ITS THERAPEUTIC USE |
US8258145B2 (en) | 2005-01-03 | 2012-09-04 | Myrexis, Inc. | Method of treating brain cancer |
KR100832594B1 (ko) * | 2005-11-08 | 2008-05-27 | 한미약품 주식회사 | 다중저해제로서의 퀴나졸린 유도체 및 이의 제조방법 |
EP3173084B1 (en) | 2005-11-11 | 2019-10-23 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Quinazoline derivatives for the treatment of cancer diseases |
ES2385613T3 (es) | 2006-09-18 | 2012-07-27 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Método para tratar cánceres que portan mutaciones de EGFR |
TWI447108B (zh) | 2009-01-16 | 2014-08-01 | Exelixis Inc | N-(4-{〔6,7雙(甲氧基)喹啉-4-基〕氧基}苯基)-n’-(4-氟苯基)環丙烷-1,1-二甲醯胺之蘋果酸鹽及其結晶型 |
AU2010266725A1 (en) * | 2009-07-02 | 2012-02-23 | Newgen Therapeutics, Inc. | Phosphorus containing quinazoline compounds and methods of use |
US9545381B2 (en) | 2009-07-06 | 2017-01-17 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Process for drying of BIBW2992, of its salts and of solid pharmaceutical formulations comprising this active ingredient |
UA108618C2 (uk) | 2009-08-07 | 2015-05-25 | Застосування c-met-модуляторів в комбінації з темозоломідом та/або променевою терапією для лікування раку | |
CN102020639A (zh) * | 2009-09-14 | 2011-04-20 | 上海恒瑞医药有限公司 | 6-氨基喹唑啉或3-氰基喹啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
DK2716633T3 (en) | 2011-05-26 | 2017-07-17 | Xuanzhu Pharma Co Ltd | QUINAZOLINE DERIVATIVE AS A TYROSIN-KINASE INHIBITOR, PROCEDURE FOR PREPARING IT AND USING THEREOF |
JP2014532063A (ja) * | 2011-10-12 | 2014-12-04 | テリジェン リミテッドTeligene Ltd | キナーゼ阻害剤としてのキナゾリン誘導体およびその使用方法 |
US9242965B2 (en) | 2013-12-31 | 2016-01-26 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Process for the manufacture of (E)-4-N,N-dialkylamino crotonic acid in HX salt form and use thereof for synthesis of EGFR tyrosine kinase inhibitors |
CN113382986A (zh) | 2018-09-25 | 2021-09-10 | 黑钻治疗公司 | 酪氨酸激酶抑制剂组合物、其制备方法和使用方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL126351A0 (en) * | 1996-04-12 | 1999-05-09 | Warner Lambert Co | Irreversible inhibitors of tyrosine kinases |
TW436485B (en) * | 1997-08-01 | 2001-05-28 | American Cyanamid Co | Substituted quinazoline derivatives |
BR9914164A (pt) * | 1998-09-29 | 2001-06-26 | American Cyanamid Co | Composto, método para o tratamento, inibição do crescimento de, ou erradiacação de um neoplasma, e de doença de rim policìstico, em um mamìfero em necessidade do mesmo, composição farmacêutica, e, processo para preparar um composto |
DE19908567A1 (de) * | 1999-02-27 | 2000-08-31 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
AU3281600A (en) * | 1999-02-27 | 2000-09-21 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 4-amino-quinazoline and quinoline derivatives having an inhibitory effect on signal transsduction mediated by tyrosine kinases |
UA71976C2 (en) * | 1999-06-21 | 2005-01-17 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclic heterocycles and a medicament based thereon |
DE10017539A1 (de) * | 2000-04-08 | 2001-10-11 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclische Heterocyclen, diese Verbingungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
ES2280375T3 (es) * | 2000-04-08 | 2007-09-16 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG | Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparacion. |
DE10042061A1 (de) * | 2000-08-26 | 2002-03-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclische Heterocyclen,diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE10042062A1 (de) * | 2000-08-26 | 2002-03-07 | Boehringer Ingelheim Pharma | Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Hertellung |
-
2002
- 2002-04-19 DE DE10217689A patent/DE10217689A1/de not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-04-14 AU AU2003226806A patent/AU2003226806A1/en not_active Abandoned
- 2003-04-14 WO PCT/EP2003/003828 patent/WO2003089439A1/de active Application Filing
- 2003-04-14 EP EP03746824A patent/EP1499619A1/de not_active Withdrawn
- 2003-04-14 CA CA2484395A patent/CA2484395C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-14 JP JP2003586159A patent/JP4527406B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2003-04-15 PE PE2003000384A patent/PE20040171A1/es not_active Application Discontinuation
- 2003-04-16 AR ARP030101330A patent/AR039571A1/es not_active Withdrawn
- 2003-04-16 TW TW092108807A patent/TW200408643A/zh unknown
- 2003-04-16 UY UY27767A patent/UY27767A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2003226806A1 (en) | 2003-11-03 |
JP2005526837A (ja) | 2005-09-08 |
JP4527406B2 (ja) | 2010-08-18 |
CA2484395A1 (en) | 2003-10-30 |
CA2484395C (en) | 2011-11-22 |
EP1499619A1 (de) | 2005-01-26 |
DE10217689A1 (de) | 2003-11-13 |
TW200408643A (en) | 2004-06-01 |
UY27767A1 (es) | 2003-11-28 |
PE20040171A1 (es) | 2004-06-02 |
WO2003089439A1 (de) | 2003-10-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AR039571A1 (es) | Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su empleo, y procedimientos para su preparacion | |
AR043249A1 (es) | Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su utilizacion y procedimientos para su preparacion | |
ES2337995T3 (es) | Derivado de amida. | |
KR102637587B1 (ko) | Yap/taz-tead 상호작용의 신규한 화합물 억제제 및 악성 중피종의 치료에서 이의 용도 | |
AU2014337291B2 (en) | Pyrimidine FGFR4 inhibitors | |
ES2359409T3 (es) | Derivados de amida. | |
AR044604A1 (es) | Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su utilizacion y procedimientos para su preparacion | |
ATE301116T1 (de) | Aminopyrazol derivate | |
AR039187A1 (es) | Heterociclos biciclicos, medicamentos que contienen estos compuestos, su utilizacion y procedimientos para su preparacion | |
UY30603A1 (es) | Derivados de 2-aril-6-fenil-imidazo[1, 2-a]piridinas, su preparacion y su aplicacion en terapéutica | |
ECSP077215A (es) | Derivados de n-(1h-indolil)-1h-indol-2-carboxamidas, su preparación y su aplicación en terapéutica | |
ES2184474T3 (es) | Nuevos naftopiranos fotocromicos condensados con nucleo heterociclico de seis elementos. | |
NO20053960L (no) | Piperidin-benzensulfonamidderivater | |
AR049784A1 (es) | Derivados sustituidos de morfolina y tiomorfolina | |
EA200971061A1 (ru) | Пиримидоновые соединения гетероариламидов | |
Porter et al. | Discovery of a novel series of quinoxalines as inhibitors of c-Met kinase | |
CN102250022B (zh) | 取代喹喔啉胺类化合物及其制备方法和用途 | |
Babu et al. | Design and synthesis of quinazolinone tagged acridones as cytotoxic agents and their effects on EGFR tyrosine kinase | |
EA200971063A1 (ru) | Ариламидпиримидоновые соединения | |
Levent et al. | Pyrazole derivatives as inhibitors of arachidonic acid-induced platelet aggregation | |
Zhu et al. | Design, synthesis, and biological evaluation of novel tetrahydroisoquinoline derivatives as potential antitumor candidate | |
AR069028A1 (es) | Derivados de 1,2,4-triazol pirrolidina fusionados como moduladores de mglur5 | |
ECSP034619A (es) | Derivados de pirimidina | |
Madaiah et al. | Synthesis and Evaluation of 3‐[(2, 4‐Dioxo‐1, 3, 8‐triazaspiro [4.6] undec‐3‐yl) methyl] benzonitrile Derivatives as Potential Anticonvulsants | |
Fujii et al. | Synthesis and structure–activity relationship study of triazine-based inhibitors of the DNA binding of NF-κB |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA | Abandonment or withdrawal |