WO2021187968A1 - Pharmaceutical kit and method of treating inflammatory processes - Google Patents

Pharmaceutical kit and method of treating inflammatory processes Download PDF

Info

Publication number
WO2021187968A1
WO2021187968A1 PCT/KZ2020/000032 KZ2020000032W WO2021187968A1 WO 2021187968 A1 WO2021187968 A1 WO 2021187968A1 KZ 2020000032 W KZ2020000032 W KZ 2020000032W WO 2021187968 A1 WO2021187968 A1 WO 2021187968A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
pharmaceutical kit
inflammatory
kit according
agent
bupivacaine
Prior art date
Application number
PCT/KZ2020/000032
Other languages
French (fr)
Russian (ru)
Inventor
Фуркат Камалович АНЗИРАТОВ
Original Assignee
Камил Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Камил Лтд filed Critical Камил Лтд
Priority to EA202192740A priority Critical patent/EA202192740A1/en
Publication of WO2021187968A1 publication Critical patent/WO2021187968A1/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/132—Amines having two or more amino groups, e.g. spermidine, putrescine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/138—Aryloxyalkylamines, e.g. propranolol, tamoxifen, phenoxybenzamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/235—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group
    • A61K31/24—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids having an aromatic ring attached to a carboxyl group having an amino or nitro group
    • A61K31/245—Amino benzoic acid types, e.g. procaine, novocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/34—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide
    • A61K31/341—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having five-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom, e.g. isosorbide not condensed with another ring, e.g. ranitidine, furosemide, bufetolol, muscarine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]

Definitions

  • the proposed group of inventions relates to medicine and can be used for the treatment of acute and chronic inflammatory processes of various localization, based on the alternate subcutaneous administration of groups of medicinal substances into certain areas of the human body.
  • Inflammation is a defense mechanism that is triggered by foreign biological, physical and / or chemical influences on the cells and / or tissues of the human body.
  • physical effects are trauma, heat, cold, radiation, electric shock, etc.
  • chemical effects are contact with acids, allergens, microorganisms, etc.
  • biological effects are causative agents of infectious diseases. These deleterious effects culminate in an inflammatory response involving various cells in the damaged tissue, the local vascular system, and the immune system.
  • Symptoms of inflammation can be one or more of the following: pain, increased body temperature in general or in a particular area, redness, swelling, and decreased or impaired function of an organ that has undergone at least one of the undesirable effects mentioned.
  • Inflammation can be classified as acute or chronic, the first is the body's initial response to a harmful effect, and the second leads to long-term progressive destruction of cells present at the site of inflammation and, at the same time, to a number of concomitant diseases. For these reasons, there is a need in the healthcare system for the correct and timely treatment of inflammation, which will ensure a positive adjustment of the immune system and the effective mobilization of the body's defense mechanisms.
  • a known method of treating inflammatory processes in small doses including the procedure of lymphotropic administration of drugs, in which, before the start of each procedure, 1-5 ml of a 10% solution of calcium gluconate is injected intravenously, then 1-10 ml 0 is injected subcutaneously in the area of the regional inflammatory focus of the lymph nodes, 5% solution of novocaine and then with an interval of 5 minutes.
  • 0.2-1.0 ml of furosemide solution, 0.2-1.0 ml of no-shpa solution, 0.2-1.0 ml of analgin solution, 0.2-0.5 ml are alternately and sequentially injected dexamethasone solution and a solution containing 0.2-0.5 mg of cefazolin or ampiox, or claforan, while the introduction of furosemide, no-shpa, analgin and dexamethasone is carried out together with 0.5-1.0 ml of a 0.5% solution of novocaine , the procedures are carried out for 3-5 days once a day / RU 2321410 C1, 10.04.2008 /.
  • This analogue is intravenous administration, which is undesirable due to the spread of vector-borne diseases, primarily AIDS and viral hepatitis; painful manipulations and a high likelihood of complications; and the use of a large number of medications.
  • the basis of the invention is the task - to develop a pharmaceutical kit for the treatment of acute and chronic inflammatory processes of various localization with a significant reduction, in comparison with the standard, the number of drugs used.
  • the creation of a rational combination of drugs and a system for their administration providing a cumulative therapeutic effect on the most common pathogens and emerging pathological processes, makes it possible to improve the quality of anti-inflammatory therapy in combination with strengthening the body's defenses and, at the same time, to neutralize the side effects of treatment, to achieve stable clinical result, reduce the recovery time, eliminate the occurrence of complications and relapses of the disease.
  • an object of the present invention is a pharmaceutical kit comprising a local anesthetic, decongestant and anti-inflammatory agent and at least one additional drug in amounts sufficient to jointly inhibit and treat the inflammatory process when administered subcutaneously.
  • the anti-inflammatory agent may be a non-steroidal, steroidal, or antibacterial anti-inflammatory agent, or any combination thereof.
  • the kit may contain additional therapeutically beneficial agents that provide other desired effects.
  • This is an adjunct drug can be selected from the group consisting of an antispasmodic or desensitizing agent, or a xanthine preparation in combination with a regulator of water-electrolyte balance and acid-base balance (ACB).
  • the pharmaceutical kit may include more than one of each type of active agent for the purpose for which the first agent used is known to serve.
  • the present invention also provides a method for treating inflammatory processes using a pharmaceutical kit of the invention by sequential subcutaneous administration of kit drugs in amounts sufficient to jointly inhibit and treat inflammatory processes.
  • the inflammatory processes treated using the kits and methods of the invention are local, general and complex pathological processes that occur in response to damage or action of a pathogenic stimulus.
  • the proposed method for treating inflammation observed in various pathological processes makes it possible to treat subjects regardless of their age, health status and duration of the disease, to perform manipulations at home or in a polyclinic or hospital, makes it possible to achieve long-term remission or practical recovery.
  • each agent of the claimed kit depends on several factors, including the order of administration, the disease being treated, the severity of the disease, and the age, body weight and health of the subject being treated.
  • the administration of each agent can occur at least once a day, and the total duration will be as long as necessary to alleviate the symptoms.
  • the result from the use of the invention is the synergism of the action of the drugs of the kit with an increase in the number of patients who responded to treatment at a specified time; an additional advantage is the reduction in the risk of unwanted side effects due to the use of the kit drugs in small doses.
  • local anesthetic includes acriol Pro alkain®, alfakain SP, amprovizol® anecaine, anesta®-A, anestezin, anestezol®, anestezol® anilocaine injection solution, anti-angin® formula, tetracaine + chlorhexidine + ascorbic acid, articaine DF, articaine perrel with adrenaline, articaine with adrenaline forte, articaine-binergy, procaine, articaine, articaine-binergy with adrenaline, articaine-egen with adrenaline, articaine hydrochloride, artifrin, artifrin, benzocaine, arythyroid blockcos®, blockcos® heavy, brilocaine®-adrenaline, brilocaine®-adrenaline forte, buvanestine®, bupivacaine * (bupivaca
  • decongestant includes torasemide, torsid, furosemide, furosemide darnitsa, lasix, britomar, sutrilneo, toradiv, toraz, torarin, diuver, torasemide sandoz, torasemide lugal, torixal, torsid, trigrim, trigrim
  • antispasmodic includes drotaverine injection, but-spu, spakovin.
  • non-steroidal anti-inflammatory agent includes baralgin, baralgin M, analgin, analginquinine, analgin-ultra, paracetamol, ibuprofen.
  • antibacterial anti-inflammatory agent includes zolin, cefazalin, intrazolin, lysolin, nacef, orpin®, cezolin, cefazolin, cefazolin elf, cefazolin-acos, cefazolin-ferein, cephalexin, efkocefrone , totacef, cefadroxil vatham, cefazolin "biochemi", cefazolin vatham, cefazolin sandoz, cephalexin-akos, cephalexin-ferein, cephalothin, cephalothin, cephalothin-akos, cephalotin-akos, cephalothin-acos.
  • steroidal anti-inflammatory agent includes betamethasone, hydrocortisone, dexazone, dexamethasone, dexamethasone vial, dexamethasone vero, dexafar, prednisolone, fortecortin.
  • the term "desensitizing agent” includes diphenhydramine vial, diphenhydramine.
  • drug of the xanthine series includes aminophylline, aminophylline-escom, aminophylline, aminophylline-darnitsa.
  • regulatory of water-electrolyte balance and acid-base balance includes saline, acesol, ionoplasm, ionosteril, quintasol, sodium fumarate complex, Ringer's solution.
  • Drugs not listed which are pharmaceutically acceptable and have the appropriate physicochemical properties as defined for those mentioned above are also suitable for the manufacture of the kit of this invention.
  • subject as mentioned in this application includes all mammals, including humans, in need of treatment for a disease, who are currently undergoing treatment for a particular disease or medical condition, as well as test subjects on which the kits of the invention are being evaluated or who are used for analysis, for example an animal model.
  • treat means the treatment of a disease or medical condition in a subject, which includes: (a) reducing or causing regression of the disease or medical condition in the subject; (B) slowing or stopping the development of a disease or medical condition in a subject; or (c) treating symptoms of a disease or medical condition in a subject.
  • amount sufficient to jointly inhibit and treat the inflammatory process is meant the amount of active agent or drug in the pharmaceutical kit of the invention required, in combination with the amounts of the remaining drugs in the kit, to jointly suppress or neutralize the inflammatory process.
  • amount implies the number of agents in the pharmaceutical kit according to the invention, which will cause a decrease in the presence until the complete elimination of the symptoms of the inflammatory process.
  • this term refers to the amount of each active agent that is less than the amount usually administered to a subject for treating inflammation, but which has the same anti-inflammatory effect on the subject.
  • the appropriate effective amount of active agents of a pharmaceutical kit disclosed herein for administration to a subject for a particular inflammation can be determined by one of ordinary skill in the art taking into account factors including, but not limited to, type, location, cause, severity of inflammation, degree and duration of relief needed, particular therapeutically active agents, the rate of excretion and pharmacodynamics of the therapeutic active agents used, the order of administration, specific characteristics, history and risk factors of the subject, such as, for example, age, weight, general health and the like, or any combination thereof.
  • the effective amount of the active agents will also depend on factors including, but not limited to, the frequency of administration, the half-life of the active agents, or any combination thereof with those mentioned above.
  • the combination of active agents in the kit of the present invention is intended for use in cases of moderate to severe pain and inflammation in various areas of the body. This combination has a lower risk of causing side effects due to the use of a lower dose compared to the commonly used doses used according to the invention and the drugs mentioned above.
  • the person skilled in the art will be able, by routine experimentation, to determine the most effective, non-toxic dosage that would be required to treat the associated inflammatory process. Most often this will be determined on a case-by-case basis.
  • the term “amount” also refers to the dose of active agents of the pharmaceutical kit disclosed herein required to achieve the desired therapeutic effect, and includes a dose sufficient to reduce and eliminate the symptom associated with inflammation, an amount that achieves the desired therapeutic result. which may be improvement, suppression of disease, or cure.
  • the efficacy of a pharmaceutical kit of the invention in treating inflammation can be determined by observing improvement in a subject based on one or more clinical symptoms and / or physiological parameters associated with the condition. Improvement in inflammation may also be indicated by a decrease in the need for concomitant therapy.
  • each drug in a kit of the present invention for any particular subject will depend on a number of factors, including any one or more of: the type and stage of the inflammatory condition being treated; the combination of active agents used; the activity and concentration of each active agent used; the age, body weight, general health, sex and diet of the subject; the order and time of introduction; sequestration rate of active agents; duration of treatment; drugs used in combination or combined with the treatment of the invention, together with other related factors well known in medicine.
  • this term refers to a dose of each active agent that is less than the dose usually administered to a subject for treating inflammation, but which has the same anti-inflammatory effect in the subject.
  • the dosage can be determined based on the free base or acid active ingredient. As will be understood by those skilled in the art, the dosage amount and interval can be individually adjusted to provide plasma levels of active agents that are sufficient to inhibiting and treating inflammation. The choice of agents from the previously mentioned drugs is tailored to the particular application.
  • kits drugs in terms of the active substance (dry residue) in mg
  • Preferred daily doses of the kit drugs are in the following ranges: 0.9-2.8 ml (4.5-16 mg) of a local anesthetic; 0.1-0.3 ml (1.0-3.0 mg) decongestant; 0.1-0.4 ml (2.0-8.0 mg) antispasmodic; 0.1-0.3 ml (50.0-150.0 mg) of a non-steroidal anti-inflammatory drug; 0.1-0.3 ml (1.0-3.0 mg) desensitizing agent; 0.1-0.3 ml (0.4-1.2 mg) of a steroidal anti-inflammatory drug; 0.5-1.0 ml (12.0-24.0 mg) of the xanthine series preparation; 50.000-200.000 ED (0.05-0.2 g) antibacterial anti-inflammatory agent; and 0.5-3.0 ml (4.5-27.0 mg) of the regulator of water-electrolyte balance and acid balance.
  • the proposed set of active agents has a wide spectrum of pharmacological action, superior in anti-inflammatory and analgesic efficacy to known agents and their combinations with a less pronounced or low toxic effect.
  • the kit does not necessarily include a label or insert containing a description of the components (type, quantities, doses, etc.), instructions for use, and any other components contained therein.
  • Labels or inserts include "printed matter" such as paper or cardboard, either separately or attached to a component, kit, or packaging material (eg, box), or attached to an ampoule, vial, or vial containing the kit component.
  • Labels or inserts may further include computer readable media such as disc (e.g. floppy disk, hard disk, ZIP disk), optical disk such as CD or DVD-ROM / RAM, DVD, MP3, magnetic tape, or electrical storage media such as RAM and ROM or similar hybrid systems such as magnetic / optical media, FLASH media or electronic memory cards.
  • kits are useful for alleviating, improving, treating, or eliminating symptoms related to painful conditions, pain sensitivities and / or inflammatory conditions.
  • One purpose of the kit of the present invention is to block pain and a variety of inflammatory processes.
  • the disclosed methods of treating inflammation include the concurrent use of the active agents of the treatment kit observed painful conditions.
  • a combination of active agents can be administered or delivered as separate drugs or combinations thereof with varying order of administration.
  • the present invention relates to a method for the treatment of inflammatory processes by sequentially subcutaneous administration to a subject in need of treatment with a kit according to the invention in amounts sufficient to jointly inhibit and treat inflammatory processes.
  • the above drugs are injected into the areas of accumulation of lymph nodes in the fold of the articular surface, submandibular or axillary region, the region of the inguinal fold, ankle joint, spinal column (cervical, thoracic, lumbar, sacrococcygeal), jugular fossa, mastoid process or projection of the round ligament of the liver subject.
  • a combination of drugs in a therapeutic dose potentiates the properties of each drug applied separately in the same dose, reducing the pain threshold due to the subcutaneous route of administration to one puncture site with a needle.
  • the ratio of drugs in the kit according to the invention is maintained within the above limits, and the concentration of the content of active agents in the kit is determined by the conditions of administration of specific drugs of the kit to the subject and is determined by the maximum bioavailability of the agents in the body.
  • the dose of drugs in the kit can vary within the indicated ranges, depending on the desired effects and therapeutic indication. Alternatively, doses can be based and calculated based on the body surface area of the subject, as known to those of skill in the art. Although the exact dose is determined based on the drugs used, in most cases, it is possible some generalizations regarding dose.
  • the dose can be a single dose, or two or more doses can be administered over one or more days as needed by the subject.
  • the kit of drugs is administered over a period of continuous treatment, for example, over several days, a week, or more.
  • Doses of drugs used may vary depending on the onset, progression, severity, frequency, duration of the symptom, the type of pathogenesis to which the treatment is directed, the desired clinical result, previous, concurrent or subsequent treatments, general health, age, gender or gender. subject, bioavailability, potential adverse systemic, regional or local side effects, the presence of other disorders or diseases in the subject, and other factors that will be understood by those skilled in the art (eg, medical or family history).
  • the amount of doses, frequency or duration of administration can be increased or decreased, depending on the desired clinical outcome, infection status, symptom or pathology, any adverse side effects of the treatment. Those of skill in the art will be aware of factors that can influence the dose, frequency, and time required to provide an amount sufficient or effective to produce a therapeutic effect or benefit.
  • dose will be determined by the attending physician in light of factors associated with the subject requiring treatment. Dose and administration are adjusted to provide sufficient levels of active agents or to maintain a desired effect. It should be understood that the treatment described herein includes preventing a disease, alleviating symptoms, slowing the progression of a disease, regaining a lesion, or treating a disease.
  • kits are preferably administered subcutaneously once a day.
  • kits provide a concentration of active agents that is anti-inflammatory, if necessary, each drug is mixed with a suitable pharmaceutically acceptable carrier material.
  • pharmaceutically acceptable refers to a substance that is not biologically or otherwise undesirable.
  • pharmaceutically acceptable carrier refers to a substance that can be included in the kit and administered to a subject without causing unwanted biological effects or interacting in an unacceptable manner with other components of the kit.
  • the medicaments in the kit according to the invention may be presented in forms suitable for sterile injection.
  • a suitable active agent (s) are dissolved or suspended in a liquid carrier suitable for parenteral administration.
  • the method of treatment according to this invention may include, for example, sequential subcutaneous administration with a two-minute interval of time of the following drugs: i) 1.0 ml of a 0.5% solution of novocaine, and) a mixture of 0.5 ml of a 0.5% solution of novocaine and 0, 3 ml of furosemide, w) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0.5 ml of 2.4% aminophylline, iv) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0.3 ml of no-spa, v) a mixture of 0.5 ml of a 0.5% solution of novocaine and 0.3 ml of analgin or ibuprofen, vi) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0.3 ml of diphenhydramine, vii) a mixture of 0.5 ml 0 , 9% saline and 0.2 ml dexamethasone,
  • the use of the proposed kit in a therapeutic dose, in accordance with the invention allows an increase in anti-inflammatory activity in comparison with known agents, which is due to an increase in the activity of a combination of drugs and the ability to suppress inflammation.
  • the combination therapy of the present invention can be performed alone or in combination with other therapy and carried out at home, in the doctor's office, in the clinic, in the outpatient department of a hospital or in a hospital, and the doctor can directly observe the effects of the therapy and make changes to it. which are required.
  • the duration of therapy depends on the type of inflammatory disease being treated, the age and condition of the patient, the stage and type of the patient's illness, and how the patient responds to treatment.
  • the procedure is carried out initially by a set of 0.5% novocaine solution in a two-vat disposable syringe and injecting it subcutaneously.
  • Treatment with small doses of drugs is carried out subcutaneously in the areas of accumulation of lymph nodes in the above-mentioned areas, has a multifactorial action, has no side effects on the body and has a beneficial effect not only on diseased organs, but also the most frequent concomitant pathology.
  • the sequential administration of the following groups of drugs at the following dosages is carried out subcutaneously with a needle of two vat syringe: novocaine 0.5% - 1.0 ml; novocaine 0.5 ml with furosemide 0.3 ml; saline 0.9% - 0.5 ml with euphyllin 2.4% - 0.5 ml; physiological solution 0.5 ml with drotaverine (no-shpa) - 0.3 ml; novocaine 0.5 ml with metamizole sodium (analgin) or ibuprofen 0.3 ml; physiological solution 0.5 ml with diphenhydramine (diphenhydramine) 0.3 ml; saline 0.5 ml with 0.2 ml dexamethasone; cefazolin 50,000 IU in saline 1.0 ml.
  • the subcutaneous administration of a set of drugs makes it possible to increase the effectiveness of treatment due to the administration of an individually selected dose for a certain phase of the disease and thereby prevent the complications of the disease in the subject.
  • the proposed method makes it possible to reduce the amount and dose of administered drugs, to increase the effectiveness of treatment by creating an optimal concentration of drugs in the patient's lymphatic system, to reduce the risk of complications, and to shorten the period of complete recovery.
  • the proposed method of administration of the kit drugs allows to reduce the treatment time in comparison with the known methods of treatment, because faster and more efficiently interrupts the pathogenesis of these diseases.
  • the group of the proposed inventions effectively reduces and eliminates inflammation and oxidative stress in subjects, which leads to an increase in the quality and an increase in the life expectancy of the subject, and an improvement in his health.
  • the invention provides an increase in the effectiveness of anti-inflammatory therapy, a reduction in the duration of treatment and medical and social rehabilitation of patients with inflammatory diseases, and is aimed at preventing side effects.
  • Patient D a man, 34 years old, complained of pain and purulent discharge from the left ear. At times, the body temperature rises to 38.2 ° C. Feels discomfort, mood loss and 60-70% hearing loss. From the anamnesis it is known that he has been sick since the age of 2. The process became chronic. It is treated 2-3 times annually. Purulent discharge led to irritation of the outer ear.
  • Example 2 Patient B., female, 56 years old. Complaints upon admission to severe pain in the right face area, difficulty speaking and brushing teeth, which, moreover, react strongly even to water at room temperature, restriction of neck movement, sometimes involuntary salivation.
  • Patient G woman, 35 years old. Was admitted with complaints of a temperature of 37-38 ° C for a week, discomfort in the lower abdomen, vaginal discharge, frequent urge to urinate, chest pain. From the anamnesis it is known that he has been ill for 10 days. The following therapy was carried out: taking antibiotics, anti-inflammatory therapy, drip injection of physiological sodium chloride solution 200 ml, glucose, hemodesis. She applied for lack of any noticeable improvement in her health. Diagnosis: acute endometritis, complicated by cystitis and mastopathy. 8 procedures were performed. On the second day the pains disappeared, on the third day the manifestations of cystitis disappeared. Discharge ceased on the fifth day, and on the seventh day of treatment with small doses - manifestations of mastitis.
  • the main advantages of the claimed invention the use of small doses of drugs for the treatment of inflammatory processes; zones of subcutaneous injection of drugs; a certain sequence of drug administration; the implementation of the procedure in close proximity to the inflammatory process; minimization of side effects of drugs due to the use of small doses.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

A pharmaceutical kit comprises at least one local anesthetic agent, an anti-edematous agent and an anti-inflammatory agent and, when necessary, at least one additional medicinal agent in quantities sufficient for combined inhibition and treatment of an inflammatory process when administered subcutaneously, and also relates to a method of treating inflammatory processes that comprises sequential subcutaneous administration of the pharmaceutical kit to the subject requiring treatment in quantities sufficient for combined inhibition and treatment of inflammatory processes. The group of inventions provides a synergism of action of the medicinal agents in the kit while the number of patients responding to treatment over a prescribed time period increases, and provides a decrease in the risk of adverse side effects by virtue of the medicinal agents in the kit being used in low doses.

Description

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ НАБОР И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ PHARMACEUTICAL KIT AND METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY
ПРОЦЕССОВ PROCESSES
Предложенная группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения острых и хронических воспалительных процессов различной локализации, основанного на поочередном подкожном введении групп лекарственных веществ в определенные зоны организма человека. The proposed group of inventions relates to medicine and can be used for the treatment of acute and chronic inflammatory processes of various localization, based on the alternate subcutaneous administration of groups of medicinal substances into certain areas of the human body.
Воспаление представляет собой защитный механизм, который приводится в действие при чужеродных биологических, физических и/или химических воздействиях на клетки и/или ткани организма человека. Примерами физических воздействий являются травмы, тепло, холод, радиация, электрический шок и т.п., примерами химического воздействия - контакт с кислотами, аллергенами, микроорганизмами и т.п., биологические воздействия оказываются возбудителями инфекционных заболеваний. Такие вредные воздействия завершаются воспалительным ответом, охватывающим различные клетки в поврежденной ткани, локальную сосудистую систему и иммунную систему. Симптомами воспаления может быть одно или более из следующих: боль, повышенная температура тела в целом или его отдельной области, покраснение, отек и сниженная или нарушенная функция органа, подвергшегося по крайней мере одному из упомянутых нежелательных воздействий. Inflammation is a defense mechanism that is triggered by foreign biological, physical and / or chemical influences on the cells and / or tissues of the human body. Examples of physical effects are trauma, heat, cold, radiation, electric shock, etc., examples of chemical effects are contact with acids, allergens, microorganisms, etc., biological effects are causative agents of infectious diseases. These deleterious effects culminate in an inflammatory response involving various cells in the damaged tissue, the local vascular system, and the immune system. Symptoms of inflammation can be one or more of the following: pain, increased body temperature in general or in a particular area, redness, swelling, and decreased or impaired function of an organ that has undergone at least one of the undesirable effects mentioned.
Воспаление можно классифицировать как острое или хроническое, первое является начальным ответом организма на вредное воздействие, а второе приводит к длительной прогрессивной деструкции присутствующих в месте воспаления клеток и одновременно к целому ряду сопутствующих заболеваний. По этим причинам в системе здравоохранения существует потребность в правильном и своевременном лечении воспаления, которое обеспечит позитивную настройку иммунной системы и действенную мобилизацию защитных механизмов организма. Inflammation can be classified as acute or chronic, the first is the body's initial response to a harmful effect, and the second leads to long-term progressive destruction of cells present at the site of inflammation and, at the same time, to a number of concomitant diseases. For these reasons, there is a need in the healthcare system for the correct and timely treatment of inflammation, which will ensure a positive adjustment of the immune system and the effective mobilization of the body's defense mechanisms.
Известен способ лечения воспалительных процессов малыми дозами, включающий процедуры лимфотропного введения лекарственных средств, в котором перед началом каждой процедуры внутривенно вводят 1-5 мл 10% раствора глюконата кальция, затем в области расположения региональных воспалительному очагу лимфатических узлов подкожно вводят 1-10 мл 0,5% раствора новокаина и затем с интервалом 5 мин. поочередно и последовательно вводят 0,2- 1,0 мл раствора фуросемида, 0, 2-1,0 мл раствора но-шпы, 0, 2-1,0 мл раствора анальгина, 0,2-0, 5 мл раствора дексаметазона и раствор, содержащий 0,2-0, 5 мг цефазолина или ампиокса, или клафорана, при этом введение фуросемида, но-шпы, анальгина и дексаметазона проводят совместно с 0, 5-1,0 мл 0,5% раствора новокаина, процедуры проводят в течение 3-5 дней один раз в сутки /RU 2321410 С1, 10.04.2008/. A known method of treating inflammatory processes in small doses, including the procedure of lymphotropic administration of drugs, in which, before the start of each procedure, 1-5 ml of a 10% solution of calcium gluconate is injected intravenously, then 1-10 ml 0 is injected subcutaneously in the area of the regional inflammatory focus of the lymph nodes, 5% solution of novocaine and then with an interval of 5 minutes. 0.2-1.0 ml of furosemide solution, 0.2-1.0 ml of no-shpa solution, 0.2-1.0 ml of analgin solution, 0.2-0.5 ml are alternately and sequentially injected dexamethasone solution and a solution containing 0.2-0.5 mg of cefazolin or ampiox, or claforan, while the introduction of furosemide, no-shpa, analgin and dexamethasone is carried out together with 0.5-1.0 ml of a 0.5% solution of novocaine , the procedures are carried out for 3-5 days once a day / RU 2321410 C1, 10.04.2008 /.
Недостатками данного аналога являются внутривенное введение, что нежелательно в связи с распространением трансмиссивных болезней, в первую очередь СПИДа и вирусного гепатита; болезненностью манипуляций и высокой вероятностью развития осложнений; и использование большого количества медикаментозных средств. The disadvantages of this analogue are intravenous administration, which is undesirable due to the spread of vector-borne diseases, primarily AIDS and viral hepatitis; painful manipulations and a high likelihood of complications; and the use of a large number of medications.
К тому же, используемая в настоящее время терапия воспалительной боли из-за малой продолжительности действия отдельных лекарственных средств делает необходимым частое повторное его введение, в результате повышается толерантность и устойчивость к лекарственному средству, наблюдается развитие антител и/или зависимость и/или привыкание к нему. Более того, частое введение лекарственных средств увеличивает стоимость курса лечения и вызывает трудности у субъектов с постоянной необходимостью придерживаться графика приема средств. In addition, the currently used therapy of inflammatory pain, due to the short duration of the action of certain drugs, makes it necessary to frequently re-administer it, as a result, the tolerance and resistance to the drug increases, the development of antibodies and / or dependence and / or addiction to it is observed. ... Moreover, the frequent administration of drugs increases the cost of the course of treatment and causes difficulties for subjects with a constant need to adhere to the schedule of administration of drugs.
В основу изобретения поставлена задача - разработать фармацевтический набор для лечения острых и хронических воспалительных процессов различной локализации при значительном сокращении, в сравнении со стандартным, количества используемых медикаментозных средств. Создание рациональной комбинации лекарственных средств и системы их введения, обеспечивающих совокупное терапевтическое воздействие на наиболее часто встречающиеся возбудители и проявляющиеся патологические процессы, позволяет повысить качество противовоспалительной терапии в сочетании с укреплением защитных сил организма субъекта и, в тоже время, нивелировать побочные эффекты лечения, достичь стойкого клинического результата, сократить сроки выздоровления, устранить возникновение осложнений и рецидивов заболевания. The basis of the invention is the task - to develop a pharmaceutical kit for the treatment of acute and chronic inflammatory processes of various localization with a significant reduction, in comparison with the standard, the number of drugs used. The creation of a rational combination of drugs and a system for their administration, providing a cumulative therapeutic effect on the most common pathogens and emerging pathological processes, makes it possible to improve the quality of anti-inflammatory therapy in combination with strengthening the body's defenses and, at the same time, to neutralize the side effects of treatment, to achieve stable clinical result, reduce the recovery time, eliminate the occurrence of complications and relapses of the disease.
Таким образом, объектом настоящего изобретения является фармацевтический набор, включающий местноанестезирующее, противоотечное и противовоспалительное средства и, по меньшей мере, одно дополнительное лекарственное средство в количествах, достаточных для совместного ингибирования и лечения воспалительного процесса при подкожном введении. Противовоспалительное средство может быть представлено нестероидным, стероидным или антибактериальным противовоспалительным средством или любой их комбинацией. Вместе с тем набор может содержать дополнительные терапевтически полезные агенты, которые обеспечивают другие желаемые эффекты. Это дополнительное лекарственное средство может быть выбрано из группы, включающей спазмолитическое или десенсибилизирующее средство, или препарат ксантинового ряда в сочетании с регулятором водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия (КЩР). В некоторых вариантах осуществления фармацевтический набор может включать более одного каждого из видов активных агентов для тех целей, для которых, как это известно, служит первый примененный агент. Thus, an object of the present invention is a pharmaceutical kit comprising a local anesthetic, decongestant and anti-inflammatory agent and at least one additional drug in amounts sufficient to jointly inhibit and treat the inflammatory process when administered subcutaneously. The anti-inflammatory agent may be a non-steroidal, steroidal, or antibacterial anti-inflammatory agent, or any combination thereof. However, the kit may contain additional therapeutically beneficial agents that provide other desired effects. This is an adjunct drug can be selected from the group consisting of an antispasmodic or desensitizing agent, or a xanthine preparation in combination with a regulator of water-electrolyte balance and acid-base balance (ACB). In some embodiments, the pharmaceutical kit may include more than one of each type of active agent for the purpose for which the first agent used is known to serve.
В связанном аспекте настоящее изобретение также относится к способу лечения воспалительных процессов с помощью фармацевтического набора по изобретению путем последовательного подкожного введения лекарственных средств набора в количествах, достаточных для совместного ингибирования и лечения воспалительных процессов. In a related aspect, the present invention also provides a method for treating inflammatory processes using a pharmaceutical kit of the invention by sequential subcutaneous administration of kit drugs in amounts sufficient to jointly inhibit and treat inflammatory processes.
Воспалительные процессы, подвергаемые лечению с использованием наборов и способов по изобретению, представляют собой местный, общий и комплексный патологические процессы, возникающие в ответ на повреждение или действие патогенного раздражителя. The inflammatory processes treated using the kits and methods of the invention are local, general and complex pathological processes that occur in response to damage or action of a pathogenic stimulus.
Предлагаемый способ лечения воспаления, наблюдаемого при различных патологических процессах, позволяет проводить лечение субъектов независимо от их возраста, состояния здоровья и длительности заболевания, выполнять манипуляции на дому или в условиях поликлиники или стационара, дает возможность достижения длительной ремиссии или практического выздоровления. The proposed method for treating inflammation observed in various pathological processes makes it possible to treat subjects regardless of their age, health status and duration of the disease, to perform manipulations at home or in a polyclinic or hospital, makes it possible to achieve long-term remission or practical recovery.
Дозировка каждого агента заявленного набора зависит от нескольких факторов, включая порядок введения, заболевание, по поводу которого осуществляют лечение, тяжесть заболевания, а также от возраста, массы тела и состояния здоровья субъекта, которого лечат. Введение каждого агента может происходить, по меньшей мере, один раз в день, и общая продолжительность составит сколько необходимо для облегчения симптомов. The dosage of each agent of the claimed kit depends on several factors, including the order of administration, the disease being treated, the severity of the disease, and the age, body weight and health of the subject being treated. The administration of each agent can occur at least once a day, and the total duration will be as long as necessary to alleviate the symptoms.
В общем результат от использования изобретения состоит в синергизме действия лекарственных средств набора при росте числа пациентов, отреагировавших на лечение в установленное время; дополнительным преимуществом является снижение риска нежелательных побочных эффектов благодаря применению лекарственных средств набора в малых дозах. In general, the result from the use of the invention is the synergism of the action of the drugs of the kit with an increase in the number of patients who responded to treatment at a specified time; an additional advantage is the reduction in the risk of unwanted side effects due to the use of the kit drugs in small doses.
Ниже изложены определения некоторых терминов, используемых для целей изобретения. Используемый в рамках данного изобретения термин «местноанестезирующее средство» включает акриол Про алкаин®, альфакаин СП, ампровизоль® анекаин, анеста®-А, анестезин, анестезол®, анестезол® анилокаина раствор для иньекци, анти- ангин® формула, тетракаин + хлоргексидин + аскорбиновая кислота, артикаин ДФ, артикаин перрель с адреналином, артикаин с адреналином форте, артикаин- бинергия, прокаин, артикаин, артикаин-бинергия с адреналином, артикаин-эген с адреналином, артикаина гидрохлорид, артифрин, артифрин форте, ауробин, бензокаин, бенокси, блоккос®, блоккос® хэви, брилокаин®-адреналин, брилокаин®-адреналин форте, буванестин®, бупивакаин* (bupivacainum), бупивакаин, бупивакаин гриндекс, бупивакаин гриндекс спинал, бупивакаин-бинергия, бупивакаин-лекфарм спинал хэви, бупивакаина гидрохлорид, бупикаин бупивакаин, бьютикаин, версатис, геликаин, лидокаин* (lidocainum), лидокаина гидрохлорид, лидокаина гидрохлорид 1% браун, лидокаина гидрохлорид 2% браун, лидокаина гидрохлорида раствор для инъекций, лидохлор, лоротокс®, луан лидокаин*, максикаин бупивакаин*, максиколд® ототита, маркаин бупивакаин*, маркаин® адреналин, маркаин® спинал, маркаин® спинал хэви, меновазин, мепивакаин ДФ, мепивакаин-бинергия, мепивакаина гидрохлорид, мепивастезин, наропин®, новокаин, новокаин буфус, новокаин-виал, новокаина гидрохлорид, новокаина раствор для инъекций (во флаконах), новокаина раствор для инъекций 0,5%, новокаина раствор для инъекций 2%, оксибупрокаин, оксибупрокаина гидрохлорид, ораблок®, отипакс®, отирелакс, прамоксин, прамокаин, прилокаин, прокаина гидрохлорид, прокто-гливенол® , проктостезол, ризаксил, ропивабин®, ропивакаин, ропивакаин велфарм, ропивакаин-бинерги, ропивакаина гидрохлорид, ропивакаина гидрохлорида моногидрат, септалор, септанест с адреналином, скандинибса®, скандинибса® форте, скандонест, мепивакаин, татукаин, тримекаин, тримекаин гидрохлорид, тримекаина раствор для инъекций, убистезин убистезин форте, ультракаин®, ультракаин® Д , ультракаин® Д-С, ультракаин. The following are definitions of some of the terms used for the purposes of the invention. Used in the framework of this invention, the term "local anesthetic" includes acriol Pro alkain®, alfakain SP, amprovizol® anecaine, anesta®-A, anestezin, anestezol®, anestezol® anilocaine injection solution, anti-angin® formula, tetracaine + chlorhexidine + ascorbic acid, articaine DF, articaine perrel with adrenaline, articaine with adrenaline forte, articaine-binergy, procaine, articaine, articaine-binergy with adrenaline, articaine-egen with adrenaline, articaine hydrochloride, artifrin, artifrin, benzocaine, arythyroid blockcos®, blockcos® heavy, brilocaine®-adrenaline, brilocaine®-adrenaline forte, buvanestine®, bupivacaine * (bupivacainum), bupivacaine, bupivacaine grindex, bupivacaine grindex spinal, bupivacaine-bupivacaine hydroxylamide bupivacaine, bucaine, versatis, helicaine, lidocaine * (lidocainum), lidocaine hydrochloride, lidocaine hydrochloride 1% brown, lidocaine hydrochloride 2% brown, lidocaine hydrochloride solution for injection, lidochlor, lorotox®, luan lidocaine *, maxicain bupivacaine *, maxicold® ototita, marcain bupivacaine *, marcain® adrenaline, marcain® spinal, marcain® spinal heavy, menovazine, mepivacaine DF, mepivacaine-binergia, mepivacaine-binergy, mepivacaine-binergic naropin®, novocaine, novocaine bufus, novocaine-vial, novocaine hydrochloride, novocaine solution for injection (in vials), novocaine solution for injection 0.5%, novocaine solution for injection 2%, oxybuprocaine, oxybuprocaine hydrochloride, orablok®, otipax® , otirelax, pramoxin, pramocaine, prilocaine, procaine hydrochloride, procto-glivenol®, proctostezol, rizaxil, ropivabin®, ropivacaine, ropivacaine velpharm, ropivacaine-binergi, ropivacaine hydrochloride®, ropivandanisaline hydrochloride, skopivandanisaline hydrochloride ® forte, scandonest, mepivacaine, tatucaine, trimecaine, trimecaine hydrochloride, trimecaine injection, ubistezine ubistezin forte, ultracain®, ultracain® D, ultracain® D-S, ultracaine ...
Используемый в рамках данного изобретения термин «противоотечное средство» включает торасемид, торсид, фуросемид, фуросемид-дарница, лазикс, бритомар, сутрилнео, торадив, тораз, торарин, диувер, торасемид сандоз, торасемид-лугал, ториксал, торсид, тригрим, трифас. The term "decongestant" as used herein includes torasemide, torsid, furosemide, furosemide darnitsa, lasix, britomar, sutrilneo, toradiv, toraz, torarin, diuver, torasemide sandoz, torasemide lugal, torixal, torsid, trigrim, trigrim
Используемый в рамках данного изобретения термин «спазмолитическое средство» включает дротаверина раствор для инъекций, но-шпу, спаковин. Используемый в рамках данного изобретения термин «нестероидное противовоспалительное средство» включает баралгин, баралгин М, анальгин, анальгин- хинин, анальгин-ультра, парацетамол, ибупрофен. Used in the framework of this invention, the term "antispasmodic" includes drotaverine injection, but-spu, spakovin. Used in the framework of this invention, the term "non-steroidal anti-inflammatory agent" includes baralgin, baralgin M, analgin, analginquinine, analgin-ultra, paracetamol, ibuprofen.
Используемый в рамках данного изобретения термин «антибактериальное противовоспалительное средство» включает золин, цефазалин, интразолин, лизолин, нацеф, орпин®, цезолин, цефазолин, цефазолин эльфа, цефазолин-акос, цефазолин- ферейн, цефалексин, экоцефрон, золфин, кефзол®, оризолин, тотацеф, цефадроксил ватхэм, цефазолин "биохеми", цефазолин ватхэм, цефазолин сандоз, цефалексин-акос, цефалексин-ферейн, цефалотин, цефалотин, цефалотин-акос, цефалотин-акос, цефамезин. Used in the framework of this invention, the term "antibacterial anti-inflammatory agent" includes zolin, cefazalin, intrazolin, lysolin, nacef, orpin®, cezolin, cefazolin, cefazolin elf, cefazolin-acos, cefazolin-ferein, cephalexin, efkocefrone , totacef, cefadroxil vatham, cefazolin "biochemi", cefazolin vatham, cefazolin sandoz, cephalexin-akos, cephalexin-ferein, cephalothin, cephalothin, cephalothin-akos, cephalotin-akos, cephalothin-acos.
Используемый здесь термин «стероидное противовоспалительное средство» включает бетаметазон, гидрокортизон, дексазон, дексаметазон, дексаметазон виал, дексаметазон веро, дексафар, преднизолон, фортекортин. The term "steroidal anti-inflammatory agent" as used herein includes betamethasone, hydrocortisone, dexazone, dexamethasone, dexamethasone vial, dexamethasone vero, dexafar, prednisolone, fortecortin.
Используемый в рамках данного изобретения термин «десенсибилизирующее средство» включает димедрол-виал, димедрол. Used in the framework of this invention, the term "desensitizing agent" includes diphenhydramine vial, diphenhydramine.
Используемый здесь термин «препарат ксантинового ряда» включает аминофиллин, аминофиллин-эском, эуфиллин, эуфиллин-дарница. Used here, the term "drug of the xanthine series" includes aminophylline, aminophylline-escom, aminophylline, aminophylline-darnitsa.
Используемый здесь термин «регулятор водно-электролитного баланса и кислотно-щелочного равновесия (КЩР)» включает физиологический раствор, ацесоль, ионоплазм, йоностерил, квинтасоль, натрия фумарат сложный, раствор Рингера. Used here, the term "regulator of water-electrolyte balance and acid-base balance (ACR)" includes saline, acesol, ionoplasm, ionosteril, quintasol, sodium fumarate complex, Ringer's solution.
Не перечисленные лекарственные средства, которые фармацевтически приемлемы и имеют соответствующие физико-химические свойства, как определено для упомянутых выше, также пригодны для изготовления набора по данному изобретению. Drugs not listed which are pharmaceutically acceptable and have the appropriate physicochemical properties as defined for those mentioned above are also suitable for the manufacture of the kit of this invention.
Термины «содержащий», «включающий» и их производные, например, «содержать», «включать», если и когда они используются в связи с комбинацией и качествами набора, не должны рассматриваться как исключающие возможность для набора иметь дополнительные неоговоренные агенты и качества. The terms “comprising”, “including” and their derivatives, for example, “contain”, “include”, if and when they are used in connection with the combination and qualities of the kit, should not be construed as precluding the possibility for the kit to have additional unspecified agents and qualities.
Термин «субъект», как упоминается в настоящей заявке, включает всех млекопитающих, включая людей, которые нуждаются в лечении заболевания, которые в данный момент проходят курс лечения конкретного заболевания или медицинского состояния, а также тестируемых субъектов, на которых наборы по изобретению оцениваются или которые применяются для анализа, например животная модель. The term "subject" as mentioned in this application includes all mammals, including humans, in need of treatment for a disease, who are currently undergoing treatment for a particular disease or medical condition, as well as test subjects on which the kits of the invention are being evaluated or who are used for analysis, for example an animal model.
Термин «лечить» или «лечение», как используется в настоящей заявке, означает лечение заболевания или медицинского состояния у субъекта, которое включает: (а) уменьшение или вызов регрессии заболевания или медицинского состояния у субъекта; (Ь) замедление или прекращение развития заболевания или медицинского состояния у субъекта; или (с) излечение симптомов заболевания или медицинского состояния у субъекта. The term "treat" or "treatment" as used in this application means the treatment of a disease or medical condition in a subject, which includes: (a) reducing or causing regression of the disease or medical condition in the subject; (B) slowing or stopping the development of a disease or medical condition in a subject; or (c) treating symptoms of a disease or medical condition in a subject.
Под «количеством, достаточным для совместного ингибирования и лечения воспалительного процесса» подразумевается количество активного агента или лекарственного средства в фармацевтическом наборе по изобретению, требуемое, в сочетании с количествами остальных лекарственных средств набора, для совместного подавления или нейтрализации воспалительного процесса. Такое количество подразумевает количество агентов в фармацевтическом наборе по изобретению, которое вызовет снижение присутствия вплоть до полного устранения симптомов воспалительного процесса. Иными словами, под этим термином подразумевается количество каждого активного агента, которое меньше количества, обычно назначаемого субъекту для лечения воспаления, но которое оказывает такое же противовоспалительное действие на субъекта. By “amount sufficient to jointly inhibit and treat the inflammatory process” is meant the amount of active agent or drug in the pharmaceutical kit of the invention required, in combination with the amounts of the remaining drugs in the kit, to jointly suppress or neutralize the inflammatory process. Such an amount implies the number of agents in the pharmaceutical kit according to the invention, which will cause a decrease in the presence until the complete elimination of the symptoms of the inflammatory process. In other words, this term refers to the amount of each active agent that is less than the amount usually administered to a subject for treating inflammation, but which has the same anti-inflammatory effect on the subject.
Соответствующее эффективное количество активных агентов раскрытого здесь фармацевтического набора для введения субъекту при конкретном воспалении может быть определено средним специалистом в данной области техники с учетом факторов, включающих в себя без ограничений тип, локализацию, причину, тяжесть воспаления, степень и продолжительность необходимого облегчения, конкретные используемые терапевтически активные агенты, скорость экскреции и фармакодинамику используемых терапевтических активных агентов, порядок введения, конкретные особенности, анамнез и факторы риска субъекта, такие как, например, возраст, вес, общее состояние здоровья и тому подобное, или любую их комбинацию. Кроме того, когда применяется неоднократное введение активных агентов фармацевтического набора по изобретению, то эффективное количество активных агентов также будет зависеть от факторов, включающих в себя без ограничений кратность введения, период полувыведения активных агентов или любую их комбинацию с упомянутыми выше. The appropriate effective amount of active agents of a pharmaceutical kit disclosed herein for administration to a subject for a particular inflammation can be determined by one of ordinary skill in the art taking into account factors including, but not limited to, type, location, cause, severity of inflammation, degree and duration of relief needed, particular therapeutically active agents, the rate of excretion and pharmacodynamics of the therapeutic active agents used, the order of administration, specific characteristics, history and risk factors of the subject, such as, for example, age, weight, general health and the like, or any combination thereof. In addition, when repeated administration of the active agents of the pharmaceutical kit of the invention is used, the effective amount of the active agents will also depend on factors including, but not limited to, the frequency of administration, the half-life of the active agents, or any combination thereof with those mentioned above.
Комбинация активных агентов в наборе по настоящему изобретению предназначается для применения в случаях от умеренной до сильной боли и воспалительных процессов на различных участках тела. Данная комбинация обладает более низким риском провоцирования побочных эффектов в связи с применением более низкой дозы по сравнению с обычно применяемыми дозами используемых по изобретению и упомянутых выше лекарственных средств. Специалист в данной области сможет с помощью традиционного эксперимента определить наиболее эффективную, нетоксичную дозировку, которая потребуется для лечения соответствующего воспалительного процесса. Чаще всего это будет определяться в каждом конкретном случае индивидуально. The combination of active agents in the kit of the present invention is intended for use in cases of moderate to severe pain and inflammation in various areas of the body. This combination has a lower risk of causing side effects due to the use of a lower dose compared to the commonly used doses used according to the invention and the drugs mentioned above. The person skilled in the art will be able, by routine experimentation, to determine the most effective, non-toxic dosage that would be required to treat the associated inflammatory process. Most often this will be determined on a case-by-case basis.
Используемый здесь термин «количество» также относится к дозе активных агентов раскрытого здесь фармацевтического набора, необходимой для достижения желаемого терапевтического эффекта, и включает в себя дозу, достаточную для уменьшения и устранения симптома, связанного с воспалением, количество, которое обеспечивает достижение желаемого терапевтического результата, которым может быть улучшение состояния, подавление заболевания или излечение. Эффективность фармацевтического набора по изобретению в лечении воспалительных процессов может быть определена путем наблюдения улучшения у субъекта, основываясь на одном или нескольких клинических симптомах, и/или физиологических показателях, связанных с состоянием. На улучшение при воспалении также может указывать уменьшение потребности в сопутствующей терапии. As used herein, the term “amount” also refers to the dose of active agents of the pharmaceutical kit disclosed herein required to achieve the desired therapeutic effect, and includes a dose sufficient to reduce and eliminate the symptom associated with inflammation, an amount that achieves the desired therapeutic result. which may be improvement, suppression of disease, or cure. The efficacy of a pharmaceutical kit of the invention in treating inflammation can be determined by observing improvement in a subject based on one or more clinical symptoms and / or physiological parameters associated with the condition. Improvement in inflammation may also be indicated by a decrease in the need for concomitant therapy.
Терапевтически эффективный уровень дозы каждого лекарственного средства набора в соответствии с настоящим изобретением для какого-либо конкретного субъекта будет зависеть от ряда факторов, в том числе любого одного или нескольких из: типа и стадии подлежащего лечению воспалительного состояния; применяемой комбинации активных агентов; активности и концентрации каждого применяемого активного агента; возраста, веса тела, общего состояния здоровья, пола и режима питания субъекта; порядка и времени введения; скорости секвестрации активных агентов; длительности лечения; лекарственных средств, применяемых в комбинации или совмещаемых с лечением по изобретению, вместе с другими связанными факторами, хорошо известными в медицине. The therapeutically effective dose level of each drug in a kit of the present invention for any particular subject will depend on a number of factors, including any one or more of: the type and stage of the inflammatory condition being treated; the combination of active agents used; the activity and concentration of each active agent used; the age, body weight, general health, sex and diet of the subject; the order and time of introduction; sequestration rate of active agents; duration of treatment; drugs used in combination or combined with the treatment of the invention, together with other related factors well known in medicine.
Иными словами, под этим термином подразумевается доза каждого активного агента, которая меньше дозы, обычно назначаемой субъекту для лечения воспаления, но которая оказывает такое же противовоспалительное действие на субъекта. In other words, this term refers to a dose of each active agent that is less than the dose usually administered to a subject for treating inflammation, but which has the same anti-inflammatory effect in the subject.
В случаях введения фармацевтически приемлемой соли, кристаллогидрата или стереоизомера дозы могут быть определены в расчете на действующее вещество в виде свободного основания или кислоты. Как должно быть понятно специалистам в данной области, дозируемое количество и интервал можно регулировать индивидуально для обеспечения уровней в плазме активных агентов, которые являются достаточными для ингибирования и лечения воспаления. Выбор агентов из упомянутых ранее лекарственных препаратов приспосабливается для конкретного применения. Where a pharmaceutically acceptable salt, crystalline hydrate or stereoisomer is administered, the dosage can be determined based on the free base or acid active ingredient. As will be understood by those skilled in the art, the dosage amount and interval can be individually adjusted to provide plasma levels of active agents that are sufficient to inhibiting and treating inflammation. The choice of agents from the previously mentioned drugs is tailored to the particular application.
Предпочтительные суточные дозы лекарственных средств набора (в пересчете на действующее вещество (сухого остатка) в мг) находятся в следующих пределах: 0,9-2, 8 мл (4,5-16 мг) местноанестезирующего средства; 0, 1-0,3 мл (1, 0-3,0 мг) противоотечного средства; 0, 1-0,4 мл (2, 0-8,0 мг) спазмолитического средства; 0, 1-0,3 мл (50,0-150,0 мг) нестероидного противовоспалительного средства; 0, 1-0,3 мл (1, 0-3,0 мг) десенсибилизирующего средства; 0, 1-0,3 мл (0,4- 1,2 мг) стероидного противовоспалительного средства; 0, 5-1,0 мл (12,0-24,0 мг) препарата ксантинового ряда; 50.000-200.000ЕД (0,05-0,2 г) антибактериального противовоспалительного средства; и 0, 5-3,0 мл (4,5-27,0 мг) регулятора водно-электролитного баланса и КЩР. Preferred daily doses of the kit drugs (in terms of the active substance (dry residue) in mg) are in the following ranges: 0.9-2.8 ml (4.5-16 mg) of a local anesthetic; 0.1-0.3 ml (1.0-3.0 mg) decongestant; 0.1-0.4 ml (2.0-8.0 mg) antispasmodic; 0.1-0.3 ml (50.0-150.0 mg) of a non-steroidal anti-inflammatory drug; 0.1-0.3 ml (1.0-3.0 mg) desensitizing agent; 0.1-0.3 ml (0.4-1.2 mg) of a steroidal anti-inflammatory drug; 0.5-1.0 ml (12.0-24.0 mg) of the xanthine series preparation; 50.000-200.000 ED (0.05-0.2 g) antibacterial anti-inflammatory agent; and 0.5-3.0 ml (4.5-27.0 mg) of the regulator of water-electrolyte balance and acid balance.
Предлагаемый набор активных агентов обладает широким спектром фармакологического действия, превосходящего по противовоспалительной и анальгетической эффективности известные средства и их комбинации с менее выраженным или низким токсическим действием. The proposed set of active agents has a wide spectrum of pharmacological action, superior in anti-inflammatory and analgesic efficacy to known agents and their combinations with a less pronounced or low toxic effect.
Набор необязательно включает этикетку или вкладыш, включающие описание компонентов (тип, количества, дозы и т.д.), инструкции по применению и любые другие компоненты, содержащиеся в нем. Этикетки или вкладыши включают “печатный материал”, например, бумажный или картонный, либо отдельно либо прикрепленный к компоненту, набору или упаковочному материалу (например, коробке), или прикрепленный к ампуле, пробирке или флакону, содержащим компонент набора. Этикетки или вкладыши могут дополнительно включать носители данных для компьютерного считывания, такие как диск (например, гибкий диск, твердый диск, ZIP диск), оптический диск, такой как CD-или DVD-ROM/RAM, DVD, MP3, магнитная лента или электрические среды для хранения информации, такие как RAM и ROM или подобные гибридные системы, такие как магнитные/оптические среды для хранения информации, FLASH среды или электронные карты памяти. The kit does not necessarily include a label or insert containing a description of the components (type, quantities, doses, etc.), instructions for use, and any other components contained therein. Labels or inserts include "printed matter" such as paper or cardboard, either separately or attached to a component, kit, or packaging material (eg, box), or attached to an ampoule, vial, or vial containing the kit component. Labels or inserts may further include computer readable media such as disc (e.g. floppy disk, hard disk, ZIP disk), optical disk such as CD or DVD-ROM / RAM, DVD, MP3, magnetic tape, or electrical storage media such as RAM and ROM or similar hybrid systems such as magnetic / optical media, FLASH media or electronic memory cards.
Настоящие наборы полезны для облегчения, улучшения, лечения или устранения симптомов, относящихся к болезненным состояниям, повышенной болевой чувствительности и/или воспалительным состояниям. Одно назначение набора настоящего изобретения заключается в блокировании боли и множества воспалительных процессов. The present kits are useful for alleviating, improving, treating, or eliminating symptoms related to painful conditions, pain sensitivities and / or inflammatory conditions. One purpose of the kit of the present invention is to block pain and a variety of inflammatory processes.
Как описано в настоящей заявке, раскрытые способы лечения воспалительных процессов включают совместное использование активных агентов набора для лечения наблюдаемых болезненных состояний. Таким образом, например, комбинация активных агентов может быть введена или доставляться в виде отдельных лекарственных средств или их комбинаций с варьированием порядка их введения. As described herein, the disclosed methods of treating inflammation include the concurrent use of the active agents of the treatment kit observed painful conditions. Thus, for example, a combination of active agents can be administered or delivered as separate drugs or combinations thereof with varying order of administration.
Соответственно, настоящее изобретение относится к способу лечения воспалительных процессов путем последовательного подкожного введения нуждающемуся в лечении субъекту лекарственных средств набора, согласно изобретению, в количествах, достаточных для совместного ингибирования и лечения воспалительных процессов. Accordingly, the present invention relates to a method for the treatment of inflammatory processes by sequentially subcutaneous administration to a subject in need of treatment with a kit according to the invention in amounts sufficient to jointly inhibit and treat inflammatory processes.
Было установлено, что применение только подкожного введения набора с соблюдением интервала времени от примерно 30 секунд до примерно 2 минут и определенной последовательности введения лекарственных средств позволяет достичь устранения за короткий срок признаков воспаления (отек, температура, боль), способствует активации общего и регионарного иммунитета, а также поддержанию pH среды крови и микрофлоры организма, создает условия активной работы межклеточного пространства, улучшает тканевое и клеточное дыхание, восстанавливает и поддерживает регенерационные и обменные процессы организма в целом. It was found that the use of only subcutaneous administration of the kit with the observance of a time interval from about 30 seconds to about 2 minutes and a certain sequence of drug administration makes it possible to eliminate in a short time signs of inflammation (edema, temperature, pain), promotes the activation of general and regional immunity, as well as maintaining the pH of the blood and microflora of the body, creates conditions for the active work of the intercellular space, improves tissue and cellular respiration, restores and supports the regeneration and metabolic processes of the body as a whole.
Упомянутые выше лекарственные средства вводят в зоны скопления лимфатических узлов сгиба суставной поверхности, подчелюстной или подмышечной области, области паховой складки, голеностопного сустава, позвоночного столба (шейный, грудной, поясничный, крестцово-копчиковый), яремной ямки, сосцевидного отростка или проекции круглой связки печени субъекта. The above drugs are injected into the areas of accumulation of lymph nodes in the fold of the articular surface, submandibular or axillary region, the region of the inguinal fold, ankle joint, spinal column (cervical, thoracic, lumbar, sacrococcygeal), jugular fossa, mastoid process or projection of the round ligament of the liver subject.
Применение комбинации препаратов в терапевтической дозе, в соответствии с изобретением, потенцирует свойства каждого препарата, примененного по отдельности в той же дозе, снижая порог болевой чувствительности благодаря подкожному пути введения в одно место прокола иглой. The use of a combination of drugs in a therapeutic dose, in accordance with the invention, potentiates the properties of each drug applied separately in the same dose, reducing the pain threshold due to the subcutaneous route of administration to one puncture site with a needle.
Соотношение лекарственных средств в наборе по изобретению сохраняется в указанных выше пределах, а концентрация содержания активных агентов в наборе определяется условиями введения конкретных лекарственных средств набора субъекту и обусловлена максимальной биологической доступностью средств в организме. The ratio of drugs in the kit according to the invention is maintained within the above limits, and the concentration of the content of active agents in the kit is determined by the conditions of administration of specific drugs of the kit to the subject and is determined by the maximum bioavailability of the agents in the body.
Доза лекарственных средств в наборе может варьироваться в указанных пределах, в зависимости от желаемых эффектов и терапевтического показания. Альтернативно, дозы могут быть основаны и рассчитаны на основании площади поверхности тела субъекта, как известно специалистам в данной области. Хотя точную дозу определяют на основании используемых лекарственных средств, в большинстве случаев, возможны некоторые обобщения, касающиеся дозы. Доза может быть разовой, или можно вводить две или более доз в течение одного или нескольких дней, как это необходимо для субъекта. В вариантах осуществления изобретения, набор лекарственных средств вводят в течение периода непрерывного лечения, например, в течение нескольких дней, недели или более. The dose of drugs in the kit can vary within the indicated ranges, depending on the desired effects and therapeutic indication. Alternatively, doses can be based and calculated based on the body surface area of the subject, as known to those of skill in the art. Although the exact dose is determined based on the drugs used, in most cases, it is possible some generalizations regarding dose. The dose can be a single dose, or two or more doses can be administered over one or more days as needed by the subject. In embodiments of the invention, the kit of drugs is administered over a period of continuous treatment, for example, over several days, a week, or more.
Дозы используемых лекарственных средств могут варьироваться в зависимости от начала проявления, прогрессирования, тяжести, частоты, продолжительности симптома, типа патогенеза, на который направлено лечение, желаемого клинического результата, предыдущих, одновременно принимаемых или последующих лечений, общего состояния здоровья, возраста, пола или рода субъекта, биодоступности, потенциальных неблагоприятных системных, региональных или локальных побочных эффектов, наличия других расстройств или заболеваний у субъекта и других факторов, которые будут понятны специалистам в данной области (например, медицинская или семейная история). Величину доз, частоту или продолжительность введения можно увеличить или уменьшить, в зависимости от желаемого клинического результата, статуса инфекции, симптома или патологии, любых неблагоприятных побочных эффектов лечения. Специалистам в данной области должны быть известны факторы, которые могут влиять на дозу, частоту и время, необходимые для обеспечения количества, достаточного или эффективного для получения терапевтического эффекта или пользы. Точную дозу сможет определить лечащий врач в свете факторов, связанных с субъектом, которому требуется лечение. Дозу и введение регулируют для обеспечения достаточных уровней активных агентов или для поддержания желаемого эффекта. Должно быть понятно, что лечение, описанное в настоящей заявке, включает предотвращение заболевания, облегчение симптомов, замедление прогрессирования заболевания, обратное развитие поражения или лечение заболевания. Doses of drugs used may vary depending on the onset, progression, severity, frequency, duration of the symptom, the type of pathogenesis to which the treatment is directed, the desired clinical result, previous, concurrent or subsequent treatments, general health, age, gender or gender. subject, bioavailability, potential adverse systemic, regional or local side effects, the presence of other disorders or diseases in the subject, and other factors that will be understood by those skilled in the art (eg, medical or family history). The amount of doses, frequency or duration of administration can be increased or decreased, depending on the desired clinical outcome, infection status, symptom or pathology, any adverse side effects of the treatment. Those of skill in the art will be aware of factors that can influence the dose, frequency, and time required to provide an amount sufficient or effective to produce a therapeutic effect or benefit. The exact dose will be determined by the attending physician in light of factors associated with the subject requiring treatment. Dose and administration are adjusted to provide sufficient levels of active agents or to maintain a desired effect. It should be understood that the treatment described herein includes preventing a disease, alleviating symptoms, slowing the progression of a disease, regaining a lesion, or treating a disease.
Дозировку, частоту и порядок введения каждого компонента комбинации можно контролировать независимо. В любом рассматриваемом случае, предпочтительно, набор вводят подкожно один раз в день. The dosage, frequency and order of administration of each component of the combination can be controlled independently. In any case contemplated, the kit is preferably administered subcutaneously once a day.
Введение набора обеспечивает концентрацию активных агентов, которая является противовоспалительной, при необходимости каждое лекарственное средство смешивают с подходящим фармацевтически приемлемым веществом-носителем. Administration of the kit provides a concentration of active agents that is anti-inflammatory, if necessary, each drug is mixed with a suitable pharmaceutically acceptable carrier material.
Термин «фармацевтически приемлемый» относится к веществу, которое не является биологически или иным образом не желательным. Например, термин «фармацевтически приемлемый носитель» относится к веществу, которое может быть включено в набор и вводиться субъекту, не вызывая нежелательных биологических эффектов или не взаимодействуя недопустимым образом с другими компонентами набора. The term "pharmaceutically acceptable" refers to a substance that is not biologically or otherwise undesirable. For example, the term "pharmaceutically acceptable carrier" refers to a substance that can be included in the kit and administered to a subject without causing unwanted biological effects or interacting in an unacceptable manner with other components of the kit.
Как указано выше, лекарственные средства в наборе в соответствии с изобретением могут быть представлены в формах, подходящих для стерильной инъекции. Для получения такой композиции подходящий активный агент (агенты) растворяют или суспендируют в жидком носителе, приемлемом для парентерального введения. As indicated above, the medicaments in the kit according to the invention may be presented in forms suitable for sterile injection. To obtain such a composition, a suitable active agent (s) are dissolved or suspended in a liquid carrier suitable for parenteral administration.
Способ лечения по данному изобретению может включать, например, последовательное подкожное введение с двухминутным интервалом времени следующих лекарственных средств: i) 1,0 мл 0,5% раствора новокаина, и) смесь 0,5 мл 0,5% раствора новокаина и 0,3 мл фуросемида, ш) смесь 0,5 мл 0,9% физиологического раствора и 0,5 мл 2,4% эуфиллина, iv) смесь 0,5 мл 0,9% физиологического раствора и 0,3 мл но-шпа, v) смесь 0,5 мл 0,5% раствора новокаина и 0,3 мл анальгина или ибупрофена, vi) смесь 0,5 мл 0,9% физиологического раствора и 0,3 мл димедрола, vii) смесь 0,5 мл 0,9% физиологического раствора и 0,2 мл дексаметазона, viii) 1,0 мл 50000 ЕД цефазолина в физиологическом растворе. The method of treatment according to this invention may include, for example, sequential subcutaneous administration with a two-minute interval of time of the following drugs: i) 1.0 ml of a 0.5% solution of novocaine, and) a mixture of 0.5 ml of a 0.5% solution of novocaine and 0, 3 ml of furosemide, w) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0.5 ml of 2.4% aminophylline, iv) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0.3 ml of no-spa, v) a mixture of 0.5 ml of a 0.5% solution of novocaine and 0.3 ml of analgin or ibuprofen, vi) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0.3 ml of diphenhydramine, vii) a mixture of 0.5 ml 0 , 9% saline and 0.2 ml dexamethasone, viii) 1.0 ml 50,000 U of cefazolin in saline.
Использование предлагаемого набора в терапевтической дозе, в соответствии с изобретением, позволяет усилить противовоспалительную активность в сравнении с известными средствами, что обусловлено повышением активности комбинации препаратов и способностью подавлять воспаление. The use of the proposed kit in a therapeutic dose, in accordance with the invention, allows an increase in anti-inflammatory activity in comparison with known agents, which is due to an increase in the activity of a combination of drugs and the ability to suppress inflammation.
Комбинированную терапию по настоящему изобретению можно осуществлять в отдельности или в сочетании с другой терапией и проводить ее на дому, в кабинете врача, в клинике, в поликлиническом отделении больницы или в больнице, при этом врач может непосредственно наблюдать эффекты терапии и вносить в нее изменения, которые требуются. Продолжительность терапии зависит от типа воспалительного заболевания, по поводу которого осуществляется лечение, возраста и состояния пациента, стадии и типа заболевания пациента и от того, как пациент реагирует на лечение. The combination therapy of the present invention can be performed alone or in combination with other therapy and carried out at home, in the doctor's office, in the clinic, in the outpatient department of a hospital or in a hospital, and the doctor can directly observe the effects of the therapy and make changes to it. which are required. The duration of therapy depends on the type of inflammatory disease being treated, the age and condition of the patient, the stage and type of the patient's illness, and how the patient responds to treatment.
В качестве примера, процедура осуществляется изначально набором в двух кубовый одноразовый шприц 0,5% раствора новокаина и введением его подкожно. As an example, the procedure is carried out initially by a set of 0.5% novocaine solution in a two-vat disposable syringe and injecting it subcutaneously.
Лечение малыми дозами лекарств осуществляется подкожно в зоны скопления лимфатических узлов упомянутых выше областей, обладает многофакторным действием, не имеет побочных эффектов на организм и оказывает благоприятное воздействие не только на больные органы, но и наиболее частую сопутствующую патологию. Treatment with small doses of drugs is carried out subcutaneously in the areas of accumulation of lymph nodes in the above-mentioned areas, has a multifactorial action, has no side effects on the body and has a beneficial effect not only on diseased organs, but also the most frequent concomitant pathology.
Через двухминутный промежуток времени осуществляется подкожно иглой двух кубового шприца последовательное введение следующих групп лекарственных средств при следующих дозировках: новокаин 0,5% - 1,0 мл; новокаин 0,5 мл с фуросемидом 0,3 мл; физиологический раствор 0,9% - 0,5 мл с эуфиллином 2,4% - 0,5 мл; физиологический раствор 0,5 мл с дротаверином (но-шпа) - 0,3 мл; новокаин 0,5 мл с метамизолом натрия (анальгин) или ибупрофеном 0,3 мл; физиологический раствор 0,5 мл с дифенгидрамином (димедролом) 0,3 мл; физиологический раствор 0,5мл с дексаметазоном 0,2 мл; цефазолин 50000 ЕД на физиологическом растворе 1,0 мл. After a two-minute period of time, the sequential administration of the following groups of drugs at the following dosages is carried out subcutaneously with a needle of two vat syringe: novocaine 0.5% - 1.0 ml; novocaine 0.5 ml with furosemide 0.3 ml; saline 0.9% - 0.5 ml with euphyllin 2.4% - 0.5 ml; physiological solution 0.5 ml with drotaverine (no-shpa) - 0.3 ml; novocaine 0.5 ml with metamizole sodium (analgin) or ibuprofen 0.3 ml; physiological solution 0.5 ml with diphenhydramine (diphenhydramine) 0.3 ml; saline 0.5 ml with 0.2 ml dexamethasone; cefazolin 50,000 IU in saline 1.0 ml.
В дополнение к изложенному, эти возможности не ограничиваются указанным и используются по усмотрению специалиста, осуществляющего на практике настоящее изобретение. In addition to the above, these possibilities are not limited to those indicated and are used at the discretion of a person skilled in the art when practicing the present invention.
При комбинации и подкожном введении заявленных групп веществ достигается:With the combination and subcutaneous administration of the claimed groups of substances, the following is achieved:
1. Местная анестезия, для дальнейшего введения других видов лекарственных средств. 1. Local anesthesia, for further administration of other types of drugs.
2. Снятие изначально застойного процесса местно, а затем всего круга лимфы и кровообращения. 2. Removal of the initially stagnant process locally, and then the entire circle of lymph and blood circulation.
3. Противоотечное воздействие и создание условий полноценной работы межклеточного пространства. 3. Decongestant effect and creation of conditions for full-fledged work of the intercellular space.
4. Устранение спазмов, напряжения и болевых ощущений тела. 4. Elimination of spasms, tension and pain in the body.
5. Противовоспалительное воздействие, за счет блокировки действия медиаторов воспаления. 5. Anti-inflammatory effect, by blocking the action of inflammatory mediators.
6. Восстановление и поддержание местного и общего иммунитета. Активируется выработка специфических иммунных веществ. 6. Restoration and maintenance of local and general immunity. The production of specific immune substances is activated.
7. Улучшаются обменные процессы, показатели pH крови. 7. Metabolic processes, blood pH indicators are improved.
8. Поддерживаются процессы репарации и регенерации. 8. The processes of repair and regeneration are supported.
В итоге, подкожное введение набора лекарственных средств позволяет повысить эффективность лечения вследствие введения индивидуально подобранной дозы для определенной фазы заболевания и тем самым предупредить осложнения заболевания у субъекта. As a result, the subcutaneous administration of a set of drugs makes it possible to increase the effectiveness of treatment due to the administration of an individually selected dose for a certain phase of the disease and thereby prevent the complications of the disease in the subject.
Введение в специально определенные зоны клетчаточного пространства, наиболее близко расположенные к очагу поражения воспалительного процесса, создает более высокую концентрацию в нем с нейтрализацией и уничтожением инфекционного агента и дальнейшим восстановлением нормальной функции органа. К тому же предлагаемый способ позволяет снизить количество и дозы вводимых лекарственных средств, повысить эффективность лечения за счет создания в лимфатической системе больного оптимальной концентрации лекарственных средств, снизить риск развития осложнений, сократить срок полного выздоровления. The introduction into specially defined zones of the cellular space, which are most closely located to the focus of the inflammatory process, creates a higher concentration in it with the neutralization and destruction of the infectious agent and the further restoration of the normal function of the organ. In addition, the proposed method makes it possible to reduce the amount and dose of administered drugs, to increase the effectiveness of treatment by creating an optimal concentration of drugs in the patient's lymphatic system, to reduce the risk of complications, and to shorten the period of complete recovery.
Предложенный способ введения лекарственных средств набора позволяет сократить сроки лечения в сравнении с известными способами лечения, т.к. быстрее и действенней прерывает патогенез указанных заболеваний. The proposed method of administration of the kit drugs allows to reduce the treatment time in comparison with the known methods of treatment, because faster and more efficiently interrupts the pathogenesis of these diseases.
Группа предлагаемых изобретений эффективно уменьшает и устраняет воспаление и окислительный стресс у субъектов, что приводит к повышению качества и увеличению продолжительности жизни субъекта, и улучшению его здоровья. Таким образом изобретение обеспечивает повышение эффективности противовоспалительной терапии, сокращение сроков лечения и медико-социальной реабилитации больных с воспалительными заболеваниями, и направлено на профилактику побочных эффектов. The group of the proposed inventions effectively reduces and eliminates inflammation and oxidative stress in subjects, which leads to an increase in the quality and an increase in the life expectancy of the subject, and an improvement in his health. Thus, the invention provides an increase in the effectiveness of anti-inflammatory therapy, a reduction in the duration of treatment and medical and social rehabilitation of patients with inflammatory diseases, and is aimed at preventing side effects.
Следующие примеры предназначены для целей иллюстрации настоящего изобретения, но при этом никоим образом не подразумевают его ограничение. The following examples are intended to illustrate the present invention, but are not intended to be limiting in any way.
Пример 1 Example 1
Пациент Д., мужчина, 34 года, обратился с жалобами на боль и гнойные выделения из левого уха. Временами температура тела поднимается до 38,2°С. Ощущает дискомфорт, падение настроения и потерю слуха на 60-70%. Из анамнеза известно, что болеет с 2 лет. Процесс перешёл в хроническую форму. Лечится ежегодно по 2-3 раза. Г нойные выделение привели к раздражению наружного уха. Patient D., a man, 34 years old, complained of pain and purulent discharge from the left ear. At times, the body temperature rises to 38.2 ° C. Feels discomfort, mood loss and 60-70% hearing loss. From the anamnesis it is known that he has been sick since the age of 2. The process became chronic. It is treated 2-3 times annually. Purulent discharge led to irritation of the outer ear.
Проведено 8 процедур. После 3 процедуры гнойные выделения прекратились. Улучшилось общее состояние. Настроение приподнятое. После прохождения терапии состояние удовлетворительное, по словам пациента произошло заметное улучшение слуха, исчезло дискомфортное состояние. После окончания всего курса терапии диагноз: здоров. 8 procedures were performed. After 3 procedures, the purulent discharge stopped. The general condition has improved. The mood is high. After undergoing therapy, the condition is satisfactory, according to the patient, there was a noticeable improvement in hearing, the discomfort disappeared. After the end of the entire course of therapy, the diagnosis: healthy.
Пример 2 Пациент Б., женщина, 56 лет. Жалобы при поступлении на сильные боли в правой области лица, затруднения при разговоре и чистке зубов, которые, к тому же, сильно реагируют даже на воду комнатной температуры, ограничение движения шеи, временами непроизвольное слюнотечение. Example 2 Patient B., female, 56 years old. Complaints upon admission to severe pain in the right face area, difficulty speaking and brushing teeth, which, moreover, react strongly even to water at room temperature, restriction of neck movement, sometimes involuntary salivation.
Из анамнеза: болеет 5 лет, предполагаемая причина - воздействие кондиционера. При ежегодном 5-6 разовом лечении проводились обычная противовоспалительная и антибиотикотерапия, иглотерапия, массаж и другие приемы лечения. Ремиссия составляла максимум неделю, после чего вновь возвращались все вышеуказанные симптомы. Диагноз: воспаление лицевого нерва. From the anamnesis: has been ill for 5 years, the alleged cause is the effect of an air conditioner. With an annual 5-6 single treatment, the usual anti-inflammatory and antibiotic therapy, acupuncture, massage and other methods of treatment were carried out. The remission lasted a maximum of a week, after which all the above symptoms returned again. Diagnosis: inflammation of the facial nerve.
Проведено 6 процедур. После четвертой процедуры заметно улучшилось общее состояние. С легкостью начала говорить, кушать, чистить зубы. Исчезла реакция на воду комнатной и ниже температуры, настроение улучшилось. Отказалась от шарфа, с которым не расставались и летом. По окончании терапии диагноз : здорова. 6 procedures were performed. After the fourth procedure, the general condition improved markedly. She easily began to speak, eat, brush her teeth. The reaction to water at room temperature and below the temperature disappeared, the mood improved. She refused a scarf, which she did not part with even in the summer. At the end of therapy, the diagnosis: healthy.
Пример 3 Example 3
Пациент М., девочка 9 лет. В день поступления жалобы на охриплость голоса, затрудненное дыхание, временами приступы удушья. Температура 38,9°С. Кашель с мокротой. Хрипы в верхних дыхательных путях. Из анамнеза: болеет пятый день. Назначено лечение антибиотиками, полоскание горла, прием таблеток от кашля, введение капельно внутривенно 200 мл 5% глюкозы, растирание тела спиртом, противовоспалительная терапия. Улучшение незначительное. Диагноз: ОРВИ, ларингит с осложнением в виде бронхита. Patient M., a girl of 9 years old. On the day of receipt of a complaint of hoarseness, shortness of breath, sometimes attacks of suffocation. Temperature 38.9 ° C. Cough with phlegm. Wheezing in the upper respiratory tract. From the anamnesis: the fifth day is ill. Prescribed antibiotic treatment, gargling, taking cough pills, intravenous drip of 200 ml of 5% glucose, rubbing the body with alcohol, anti-inflammatory therapy. The improvement is negligible. Diagnosis: ARVI, laryngitis with complications in the form of bronchitis.
Проведено 6 процедур. Начиная со второй процедуры наблюдается улучшение общего состояния, приступы удушья прекратились, охриплость исчезла. Кашель уменьшился на 60% после пятой процедуры. 6 procedures were performed. Starting from the second procedure, an improvement in the general condition is observed, the attacks of suffocation have ceased, the hoarseness has disappeared. The cough decreased by 60% after the fifth procedure.
Пример 4 Example 4
Пациент Г., женщина, 35 лет. Поступила с жалобами на температуру 37-38°С в течение недели, дискомфорт внизу живота, вагинальные выделения, частые позывы к мочеиспусканию, боли в груди. Из анамнеза известно, что болеет 10 дней. Проведена следующая терапия: прием антибиотиков, противовоспалительная терапия, капельное введение физиологического раствора натрия хлорида 200 мл, глюкозы, гемодез. Обратилась из-за отсутствия какого-либо заметного улучшения состояния здоровья. Диагноз: острый эндометрит, осложненный циститом и мастопатией. Произведено 8 процедур. На второй день боли прошли, на третий день исчезли проявления цистита. Выделения прекратились на пятый день, а на седьмой день лечения малыми дозами - проявления мастита. Patient G., woman, 35 years old. Was admitted with complaints of a temperature of 37-38 ° C for a week, discomfort in the lower abdomen, vaginal discharge, frequent urge to urinate, chest pain. From the anamnesis it is known that he has been ill for 10 days. The following therapy was carried out: taking antibiotics, anti-inflammatory therapy, drip injection of physiological sodium chloride solution 200 ml, glucose, hemodesis. She applied for lack of any noticeable improvement in her health. Diagnosis: acute endometritis, complicated by cystitis and mastopathy. 8 procedures were performed. On the second day the pains disappeared, on the third day the manifestations of cystitis disappeared. Discharge ceased on the fifth day, and on the seventh day of treatment with small doses - manifestations of mastitis.
Основные преимущества заявленного изобретения: применение для терапии воспалительных процессов малых доз медикаментозных средств; зоны подкожного введения препаратов; определенная последовательность введения лекарственных препаратов; осуществление процедуры в непосредственной близости к воспалительному процессу; минимизация побочных действий лекарств из-за использования малых доз. The main advantages of the claimed invention: the use of small doses of drugs for the treatment of inflammatory processes; zones of subcutaneous injection of drugs; a certain sequence of drug administration; the implementation of the procedure in close proximity to the inflammatory process; minimization of side effects of drugs due to the use of small doses.
Различные модификации и вариации описанного фармацевтического набора и способа лечения воспалительных процессов в соответствии с настоящим изобретением будут очевидны для специалиста, без отступления от объема и идеи настоящего изобретения. Несмотря на то, что настоящее изобретение описано в связи с конкретными предпочтительными вариантами его осуществления, следует понимать, что настоящее изобретение в том виде, в котором оно заявлено, не должно чрезмерно ограничиваться указанными конкретными вариантами осуществления. Действительно, подразумевается, что различные модификации описанных наборов и способов осуществления настоящего изобретения, которые очевидны для специалиста в области медицины или родственных областей, входят в объем настоящего изобретения. Various modifications and variations of the disclosed pharmaceutical kit and method for treating inflammatory processes in accordance with the present invention will be apparent to those skilled in the art without departing from the scope and spirit of the present invention. Although the present invention has been described in connection with specific preferred embodiments thereof, it should be understood that the present invention, as claimed, should not be unduly limited to these specific embodiments. Indeed, it is intended that various modifications of the described kits and methods of carrying out the present invention, which are obvious to a person skilled in the field of medicine or related fields, are included in the scope of the present invention.

Claims

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ НАБОР И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХPHARMACEUTICAL KIT AND METHOD FOR TREATING INFLAMMATORY
ПРОЦЕССОВPROCESSES
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ CLAIM
Е Фармацевтический набор, включающий, по меньшей мере, одно местноанестезирующее, противоотечное и противовоспалительное средства и, при необходимости, по меньшей мере, одно дополнительное лекарственное средство в количествах, достаточных для совместного ингибирования и лечения воспалительного процесса при подкожном введении. E A pharmaceutical kit comprising at least one local anesthetic, decongestant and anti-inflammatory agent and, if necessary, at least one additional drug in amounts sufficient to jointly inhibit and treat the inflammatory process when administered subcutaneously.
2. Фармацевтический набор по и.1, в котором указанное дополнительное лекарственное средство выбрано из группы, включающей спазмолитическое средство, десенсибилизирующее средство, регулятор водно-электролитного баланса и КЩР и препарат ксантинового ряда. 2. The pharmaceutical kit according to i. 1, in which the specified additional drug is selected from the group consisting of an antispasmodic agent, a desensitizing agent, a regulator of water and electrolyte balance and acid-base balance, and a xanthine series preparation.
3. Фармацевтический набор по п.1 или 2, в котором указанное противовоспалительное средство представлено нестероидным, стероидным или антибактериальным противовоспалительным средством или любой их комбинацией. 3. A pharmaceutical kit according to claim 1 or 2, wherein said anti-inflammatory agent is a non-steroidal, steroidal or antibacterial anti-inflammatory agent, or any combination thereof.
4. Фармацевтический набор по п.З, в котором, в пересчете на действующее вещество, количество местноанестезирующего средства составляет 4,5-16 мг, противоотечного средства - 1, 0-3,0 мг, спазмолитического средства - 2, 0-8,0 мг, нестероидного противовоспалительного средства - 50,0-150,0 мг, десенсибилизирующего средства - 1, 0-3,0 мг, стероидного противовоспалительного средства - 0,4- 1,2 мг, препарата ксантинового ряда - 12,0-24,0 мг, антибактериального противовоспалительного средства - 0,05-0,2 г, и регулятора водно-электролитного баланса и КЩР - 4,5-27,0 мг. 4. The pharmaceutical kit according to claim 3, in which, in terms of the active substance, the amount of the local anesthetic is 4.5-16 mg, the decongestant is 1.0-3.0 mg, the antispasmodic is 2.0-8, 0 mg, non-steroidal anti-inflammatory drug - 50.0-150.0 mg, desensitizing agent - 1.0-3.0 mg, steroid anti-inflammatory agent - 0.4-1.2 mg, xanthine drug - 12.0-24 , 0 mg, antibacterial anti-inflammatory agent - 0.05-0.2 g, and regulator of water-electrolyte balance and acid-base balance - 4.5-27.0 mg.
5. Фармацевтический набор по и.4, в котором указанное количество является суточной нормой. 5. Pharmaceutical kit according to i.4, in which the specified amount is the daily norm.
6. Фармацевтический набор по п.З, в котором указанное стероидное и антибактериальное противовоспалительное средство представлены в сочетании с регулятором водно-электролитного баланса и КЩР. 6. The pharmaceutical kit according to claim 3, in which said steroid and antibacterial anti-inflammatory agent are presented in combination with a regulator of water-electrolyte balance and acid-base balance.
7. Фармацевтический набор по и.1 или 6, в котором дополнительное лекарственное средство представлено препаратом ксантинового ряда в сочетании с регулятором водно-электролитного баланса и КЩР. 7. Pharmaceutical kit according to i.1 or 6, in which the additional drug is a xanthine drug in combination with a regulator of water and electrolyte balance and acid balance.
8. Фармацевтический набор по любому из предыдущих пунктов, в котором указанное местноанестезирующее средство выбрано из группы, включающей акриол Про, алкаин®, альфакаин СП, ампровизоль®, анекаин, анеста®-А, анестезин, анестезол®, анестезол®, анилокаина раствор для иньекций, анти-ангин® формула, тетракаин + хлоргексидин + аскорбиновая кислота, артикаин, артикаин ДФ, артикаин с адреналином, артикаин перрель с адреналином, артикаин с адреналином форте, артикаин-бинергия, прокаин, артикаин-бинергия с адреналином, артикаин-эген с адреналином, артикаина гидрохлорид, артифрин, артифрин форте, ауробин, бензокаин, бенокси, блоккос®, блоккос® хэви, брилокаин®-адреналин, брилокаин®-адреналин форте, буванестин®,, бупивакаин, бупивакаин гр индекс, бупивакаин гриндекс спинал, бупивакаин-бинергия, бупивакаин-лекфарм спинал хэви, бупивакаина гидрохлорид, бупикаин, бупикаин SP, бупивакаин, бьютикаин, версатис, геликаин, лидокаин, лидокаина гидрохлорид, лидо каина гидрохлорид 1% браун, лидокаина гидрохлорид 2% браун, лидокаина гидрохлорида раствор для инъекций, лидохлор, лоротокс®, луан лидокаин*, максикаин бупивакаин*, максиколд® ототита, маркаин бупивакаин*, маркаин® адреналин, маркаин® спинал, маркаин® спинал хэви, меновазин, мепивакаин ДФ, мепивакаин-бинергия, мепивакаина гидрохлорид, мепивастезин, наропин®, новокаин, новокаин буфус, новокаин-виал, новокаина гидрохлорид, новокаина раствор для инъекций (во флаконах), новокаина раствор для инъекций 0,5%, новокаина раствор для инъекций 2%, оксибупрокаин, оксибупрокаина гидрохлорид, ораблок®, отипакс®, отирелакс, прамоксин, прамокаин, прилокаин, прокаина гидрохлорид, прокто- гливенол® , проктостезол, ризаксил, ропивабин®, ропивакаин, ропивакаин велфарм, ропивакаин-бинерги, ропивакаина гидрохлорид, ропивакаина гидрохлорида моногидрат, септалор, септанест с адреналином, скандинибса®, скандинибса® форте, скандонест, мепивакаин, татукаин, тримекаин, тримекаин гидрохлорид, тримекаина раствор для инъекций, убистезин, убистезин форте, ультракаин®, ультракаин® Д, ультракаин® Д- С, ультракаин. 8. A pharmaceutical kit according to any of the preceding claims, wherein said local anesthetic is selected from the group consisting of acryol Pro, alkain®, alfacaine SP, amprovizol®, anekaine, anesta®-A, anestezin, anestezol®, anestezol®, anilocaine injection solution, anti-angin® formula, tetracaine + chlorhexidine + ascorbic acid, articaine, articaine DF, articaine with adrenaline, articaine perrel with adrenaline, articaine with adrenaline forte, articaine-binergia, procaine, articaine-binergy with adrenaline, articaine-egen with adrenaline, articaine hydrochloride, articaine, artifrin forte, aurobin, benzocaine, benoxy heavy, brilocaine®-adrenaline, brilocaine®-adrenaline forte, buvanestine® ,, bupivacaine, bupivacaine g index, bupivacaine grindex spinal, bupivacaine-binergia, bupivacaine-lecpharm spinal heavy, bupivacaine-lecpharm spinal heavy, bupivacaine SP, bupivacaine hydrochloride , helicaine, lidocaine, lidocaine hydrochloride, lidocaine hydrochloride 1% brown, lidocaine hydrochloride 2% brown, lidocaine hydrochloride injection solution, lidochlor, lorotox®, luan lidocaine *, maxicain bupivacaine *, maxicold® ototita, brand in bupivacaine *, marcain® adrenaline, marcain® spinal, marcain® spinal heavy, menovazine, mepivacaine DF, mepivacaine-binergy, mepivacaine hydrochloride, mepivastezine, naropin®, novocaine, novocaine bufus, novocaine-vial solution (in vials), novocaine injection solution 0.5%, novocaine injection solution 2%, oxybuprocaine, oxybuprocaine hydrochloride, orablok®, otipax®, otirelax, pramoxin, pramocaine, prilocaine, procaine hydrochloride, proctoglyvenol®, proctostezol, rizaxil, ropivacaine®, ropivacaine, ropivacaine velpharm, ropivacaine-binergi, ropivacaine hydrochloride, ropivacaine hydrochloride monohydrate, septalor, septanest with adrenaline, scandinibsa®, scandinibsa® forte, scandinibsa® forte, scandinacaine injections, triplecaine injections ubistezin, ubistezin forte, ultracain®, ultracain® D, ultracain® D-S, ultracaine.
9. Фармацевтический набор по любому из предыдущих пунктов, в котором указанное противоотечное средство выбрано из группы, включающей торасемид, торсид, фуросемид, фуросемид-дарница, лазикс, бритомар, сутрилнео, торадив, тораз, торарин, диувер, торасемид сандоз, торасемид-лугал, ториксал, торсид, тригрим, трифас. 9. A pharmaceutical kit according to any of the preceding paragraphs, in which said decongestant is selected from the group consisting of torasemide, torsid, furosemide, furosemide-darnitsa, lasix, britomar, sutrilneo, toradiv, toraz, torarin, diuver, torasemide sandoz, torasemide-lugal , torixal, torsid, trigrim, trifas.
10. Фармацевтический набор по любому из п.п.3-9, в котором указанное нестероидное противовоспалительное средство выбрано из группы, включающей баралгин, баралгин М, анальгин, анальгин-хинин, анальгин-ультра, парацетамол, ибупрофен. 10. A pharmaceutical kit according to any one of claims 3-9, wherein said non-steroidal anti-inflammatory agent is selected from the group consisting of baralgin, baralgin M, analgin, analgin-quinine, analgin-ultra, paracetamol, ibuprofen.
11. Фармацевтический набор по любому из п.п.3-9, в котором указанное антибактериальное противовоспалительное средство выбрано из группы, включающей золин, цефазалин, интразолин, лизолин, нацеф, орпин®, цезолин, цефазолин, цефазолин эльфа, цефазолин-акос, цефазолин-ферейн, цефалексин, экоцефрон, золфин, кефзол®, оризолин, тотацеф, цефадроксил ватхэм, цефазолин "биохеми", цефазолин ватхэм, цефазолин сандоз, цефалексин-акос, цефалексин-ферейн, цефалотин, цефалотин, цефалотин-акос, цефалотин-акос, цефамезин. 11. A pharmaceutical kit according to any one of claims 3-9, in which said antibacterial anti-inflammatory agent is selected from the group consisting of zolin, cefazalin, intrazolin, lysolin, nacef, orpin®, cezolin, cefazolin, cefazolin elf, cefazolin-akos, cefazolin-ferein, cephalexin, ecocephron, zolfin, kefzol®, oryzolin, totacef, cefadroxil vatem, cefazolin "biochemi", cefazolin vatham, cefazolin sandoz, cephalexin-acos, cephalexin, cephalexin , cefamezin.
12. Фармацевтический набор по любому из п.п.3-9, в котором указанное стероидное противовоспалительное средство выбрано из группы, включающей бетаметазон, гидрокортизон, дексазон, дексаметазон, дексаметазон впал, дексаметазон веро, дексафар, преднизолон, фортекортин. 12. A pharmaceutical kit according to any one of claims 3-9, wherein said steroidal anti-inflammatory agent is selected from the group consisting of betamethasone, hydrocortisone, dexazone, dexamethasone, dexamethasone fell, dexamethasone vero, dexafar, prednisolone, fortecortin.
13. Фармацевтический набор по любому из п.п.2-12, в котором указанное спазмолитическое средство выбрано из группы, включающей дротаверина раствор для инъекций, но-шпу, спаковин. 13. A pharmaceutical kit according to any one of claims 2 to 12, in which said antispasmodic agent is selected from the group consisting of drotaverine injection, no-shpu, spas.
14. Фармацевтический набор по любому из п.п.2-13, в котором указанное десенсибилизирующее средство выбрано из группы, включающей димедрол-виал, димедрол. 14. A pharmaceutical kit according to any one of claims 2-13, wherein said desensitizing agent is selected from the group consisting of diphenhydramine vial, diphenhydramine.
15. Фармацевтический набор по любому из п.п.2-14, в котором указанный препарат ксантинового ряда выбран из группы, включающей аминофиллин, аминофиллин-эском, эуфиллин, эуфиллин-дарница. 15. A pharmaceutical kit according to any one of claims 2-14, wherein said xanthine preparation is selected from the group consisting of aminophylline, aminophylline-escom, aminophylline, aminophylline-darnitsa.
16. Фармацевтический набор по любому из п.п.2-15, в котором указанный регулятор водно-электролитного баланса и КЩР выбран из группы, включающей физиологический раствор, ацесоль, ионоплазм, йоностерил, квинтасоль, натрия фумарат сложный, раствор Рингера. 16. A pharmaceutical kit according to any one of claims 2-15, wherein said regulator of water-electrolyte balance and acid-base balance is selected from the group consisting of physiological solution, acesol, ionoplasm, ionosteril, quintasol, sodium fumarate complex, Ringer's solution.
17. Фармацевтический набор по любому из предыдущих пунктов, который содержит: i) 1,0 мл 0,5% раствора новокаина, и) смесь 0,5 мл 0,5% раствора новокаина и 0,3 мл фуросемида, ш) смесь 0,5 мл 0,9% физиологического раствора и 0,5 мл 2,4% эуфиллина, iv) смесь 0,5 мл 0,9% физиологического раствора и 0,3 мл но-шпа, v) смесь 0,5 мл 0,5% раствора новокаина и 0,3 мл анальгина или ибупрофена, vi) смесь 0,5 мл 0,9% физиологического раствора и 0,3 мл димедрола, vii) смесь 0,5 мл 0,9% физиологического раствора и 0,2 мл дексаметазона, viii) 1,0 мл 50000 ЕД цефазолина в физиологическом растворе. 17. Pharmaceutical kit according to any of the previous paragraphs, which contains: i) 1.0 ml of 0.5% solution of novocaine, i) a mixture of 0.5 ml of 0.5% solution of novocaine and 0.3 ml of furosemide, w) a mixture of 0 , 5 ml of 0.9% saline and 0.5 ml of 2.4% aminophylline, iv) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0.3 ml of no-spa, v) a mixture of 0.5 ml 0 , 5% solution of novocaine and 0.3 ml of analgin or ibuprofen, vi) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0.3 ml of diphenhydramine, vii) a mixture of 0.5 ml of 0.9% saline and 0, 2 ml of dexamethasone, viii) 1.0 ml of 50,000 U of cefazolin in saline.
18. Фармацевтический набор по любому из предыдущих пунктов, который предназначен для последовательного подкожного введения в зоны скопления лимфатических узлов сгиба суставной поверхности, подчелюстной или подмышечной области, области паховой складки, голеностопного сустава, позвоночного столба, яремной ямки, сосцевидного отростка или проекции круглой связки печени субъекта. 18. Pharmaceutical kit according to any of the preceding paragraphs, which is intended for sequential subcutaneous injection into the areas of accumulation of lymph nodes of the bend of the articular surface, submandibular or axillary region, the region of the inguinal fold, ankle joint, spinal column, jugular fossa, mastoid process or projection of the round ligament of the liver subject.
19. Способ лечения воспалительных процессов, включающий последовательное подкожное введение нуждающемуся в лечении субъекту фармацевтического набора по любому из пунктов 1 - 18 в количествах, достаточных для совместного ингибирования и лечения воспалительных процессов. 19. A method of treating inflammatory processes, comprising sequential subcutaneous administration to a subject in need of treatment of a pharmaceutical kit according to any one of claims 1 to 18 in amounts sufficient to jointly inhibit and treat inflammatory processes.
20. Способ по и.19, в котором последовательность введения лекарственных средств набора варьируется в зависимости состояния нуждающегося в соответствующем лечении субъекта и воспалительного процесса. 20. The method of claim 19, wherein the sequence of administration of the kit medicaments varies depending on the condition of the subject in need of appropriate treatment and the inflammatory process.
21. Способ по и.20, в котором лекарственные средства набора вводят с примерно от 30 с до примерно 2 мин. интервалом. 21. The method of i.20, wherein the kit drugs are administered from about 30 seconds to about 2 minutes. interval.
22. Способ по п.21, в котором количество каждого из лекарственных средств варьируется в зависимости состояния подвергающегося лечению субъекта и воспалительного процесса. 22. The method of claim 21, wherein the amount of each of the drugs varies depending on the condition of the subject being treated and the inflammatory process.
23. Способ по п.22, в котором количество каждого из лекарственных средств выбирают независимо от количества других лекарственных средств. 23. The method of claim 22, wherein the amount of each of the drugs is selected independently of the amount of the other drugs.
24. Способ по и.23, в котором суточное количество лекарственных средств набора в пересчете на действующее вещество варьируется в следующих пределах: 4,5-16 мг местноанестезирующего средства; 1, 0-3,0 мг противоотечного средства; 2, 0-8,0 мг спазмолитического средства; 50,0-150,0 мг нестероидного противовоспалительного средства; 1, 0-3,0 мг десенсибилизирующего средства; 0,4-1, 2 мг стероидного противовоспалительного средства; 12,0-24,0 мг препарата ксантинового ряда; 50,0-200,0 мг антибактериального противовоспалительного средства; и 4,5-27,0 мг регулятора водно-электролитного баланса и КЩР. 24. The method according to i.23, in which the daily amount of drugs in the kit in terms of the active ingredient varies in the following range: 4.5-16 mg of a local anesthetic; 1.0-3.0 mg decongestant; 2.0-8.0 mg of an antispasmodic agent; 50.0-150.0 mg of a non-steroidal anti-inflammatory drug; 1.0-3.0 mg desensitizing agent; 0.4-1.2 mg of a steroidal anti-inflammatory agent; 12.0-24.0 mg of the xanthine series preparation; 50.0-200.0 mg of antibacterial anti-inflammatory agent; and 4.5-27.0 mg of the regulator of water and electrolyte balance and acid balance.
25. Способ по любому из и. и. 19-24, в котором лекарственные средства набора вводят в зоны скопления лимфатических узлов сгиба суставной поверхности, подчелюстной или подмышечной области, области паховой складки, голеностопного сустава, позвоночного столба, яремной ямки, сосцевидного отростка или проекции круглой связки печени субъекта. 25. The method according to any of and. and. 19-24, in which the drugs of the kit are injected into the areas of accumulation of lymph nodes of the fold of the articular surface, the submandibular or axillary region, the region of the inguinal fold, the ankle joint, the spinal column, the jugular fossa, the mastoid process, or the projection of the round ligament of the liver of the subject.
PCT/KZ2020/000032 2020-03-16 2020-12-23 Pharmaceutical kit and method of treating inflammatory processes WO2021187968A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EA202192740A EA202192740A1 (en) 2020-03-16 2020-12-23 PHARMACEUTICAL KIT AND METHOD FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY PROCESSES

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KZ20200187 2020-03-16
KZ2020/0187.1 2020-03-16

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2021187968A1 true WO2021187968A1 (en) 2021-09-23

Family

ID=77771789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/KZ2020/000032 WO2021187968A1 (en) 2020-03-16 2020-12-23 Pharmaceutical kit and method of treating inflammatory processes

Country Status (2)

Country Link
EA (1) EA202192740A1 (en)
WO (1) WO2021187968A1 (en)

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2321410C1 (en) * 2006-07-12 2008-04-10 Мирзакарим Санакулович Норбеков Method for treating inflammatory process cases
CN106729653A (en) * 2016-12-06 2017-05-31 郑州郑先医药科技有限公司 It is a kind of to treat medicine of enteritis and preparation method thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2321410C1 (en) * 2006-07-12 2008-04-10 Мирзакарим Санакулович Норбеков Method for treating inflammatory process cases
CN106729653A (en) * 2016-12-06 2017-05-31 郑州郑先医药科技有限公司 It is a kind of to treat medicine of enteritis and preparation method thereof

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
"Gosudarstvenny reestr lekarstvennykh sredstv", ANALGIN, 21 January 2008 (2008-01-21) *
"Gosudarstvenny reestr lekarstvennykh sredstv", DEKSAMETAZON, 27 March 2008 (2008-03-27) *
"Gosudarstvenny reestr lekarstvennykh sredstv", FUROSEMID, 15 February 2008 (2008-02-15) *
"Gosudarstvenny reestr lekarstvennykh sredstv", NO-SHPA®, 27 July 2010 (2010-07-27) *
"Gosudarstvenny reestr lekarstvennykh sredstv", NOVOKAIN, 26 November 2007 (2007-11-26) *

Also Published As

Publication number Publication date
EA202192740A1 (en) 2022-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2483721C1 (en) Tisolum-based pharmaceutical composition for treatment of anal fissures
RU2530605C2 (en) Composition for injections, which contains hydroxychloroquine, for local application in treatment of haemorrhoid
JP3989188B2 (en) Bee venom therapy without a bee needle
RU2320329C1 (en) Method for complex therapy of average-degree oral phlegmons
WO2021187968A1 (en) Pharmaceutical kit and method of treating inflammatory processes
JP2013060447A (en) Administration of anti-endotoxin drug by bolus or intermittent intravenous infusion
WO2018147790A1 (en) Anaesthetic composition comprising ropivacaine, prilocaine and lidocaine
RU2238076C1 (en) Method for treating and preventing diseases due to affecting biologically active points and areas
RU2537031C2 (en) Method of treating cystitis
RU2528905C1 (en) Method of soft tissue wound healing of various aetiology
Karatieieva et al. Treatment of pyoinflammatory complications with individually selected ozone dose in patients with diabetes
RU2349313C1 (en) Method of medicamental treatment of trifacial nerve neuralgia
RU2367424C1 (en) Technique for anesthesia following minimally invasive abdominal surgeries
RU2200557C1 (en) Method for treating hypertrophic and keloid scars
RU2141854C1 (en) Method of treatment of nail fungus diseases
CN105012233B (en) A kind of composition for being used to give a birth and preparation method containing procaine
RU2175565C2 (en) Method for treating chronic tonsillitis
RU2234314C2 (en) Method for treatment of nervous system disease
RU2810361C1 (en) Method of treating ophthalmic rosacea by points
CN114272290B (en) A topical compound Chinese medicinal extract for treating cancer pain of all steps, and its preparation method
Tymofieieva et al. Usage of the Medical Product Ketanov in the Maxillofacial Surgery
RU2286791C1 (en) Method for cicatrice treatment
Mathur et al. A prospective randomized controlled trial to compare the efficacy of wound instillation with 0.25% bupivacaine, 0.2% ropivacaine and normal saline for postoperative analgesia in breast surgery
RU2254890C1 (en) Method for stimulating motor intestinal activity in patients with vertebral traumas
WO2022103352A1 (en) The use of intravenous immunoglobulin in the preparation of a drug for the treatment of cutis verticis gyrata disease

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 20925337

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 20925337

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1