การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องถึงวิธีที่ได้ปรับปรุงให้ดีขึ้นสำหรับการสังเคราะห์โอมพราโซล, ที่ประกอบด้วยขั้นตอนต่าง ๆของการทำปฏิกิริยา 5-เมธอกซิ-2-[(4-เมธอกซิ-3,5-ไดเมธิล-2-พิริดินิล)-เมธิลไธโอ] -1H-เบนซิมิคาโซลด้วยกรด m -คลอโรเพออกซิเบนโซอิคในสารละลายเมธิลีนคลอไรด์ ที่ถือได้ว่าพีเอฅเกือบคงที่ประมาณ 8.0-8.6 ทำการสกัดของผสมที่ทำปฏิกิริยากันนี้กับNaOHในน้ำ, ทำการแยกวัฏภาคที่เป็นน้ำจากวัฏภาคอินทรีย์, และทำการเติมแอลคิล ฟอร์เมทลงในวัฏภาคที่เป็นน้ำ. ให้ผลลัพธ์คือการตกผลึกของโอเมพราโซล The invention involves an improved method for the synthesis of omprazol, which consists of different stages. A lot of reactions 5-methoxy-2 - ((4-methoxin-3,5-dimethyl-2-piridinyl) -methylthio] -1H-benzimicazole with m acid. - Chloropoxibenzoic in methylene chloride solution It can be considered that PA ฅ is almost constant about 8.0-8.6. Extraction of this reactive mixture with NaOH in water, separated the aqueous phase from the organic phase, and addition of alkyls. Formate into the water cycle. Resulting in the crystallization of omeprazol
Claims (1)
1. วิธีที่ได้ปรับปรุงให้ดีขึ้น สำหรับการสังเคราะห์โอเมพราโซล, ซึ่งประกอบรวมด้วย ขั้นตอนต่าง ๆ ของการทำปฏิกิริยา5- เมธอกซิ-2-[(4-เมธอกซิ-3,5-ไดเมธิล-2-พิริดินิล)-เมธิล-ไธโอ] -1H-เบนซิมิดาโซล (สารประกอบ I)กับกรด (สูตร)-คลอโรเพอออกซิเบนโซอิคในสารละลายเมธีลีนคลอไรด์ที่พีเอชโดยส่วนใหญ่คงที่ประมาณ 8.0 ถึง 8.6 ทำการสกัดของผสมที่ทำปฏิกิริยากันนี้กับ NaOH ชนิดแอคเควียส, ทำการแยกวัฏภาคแอคเควียสจากวัฏภาคอินทรีย์ซึ่งม1. How it has been improved For the synthesis of omeprazol, which is comprised of different stages of the 5-methoxin-2 - ((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pirate) reaction Dinyl) -methyl-thio) -1H-benzimidazole (compound I) with acid (formula) -chlorperoxibenzoic in methylene chloride solution at PA. Most of the time was stable approximately 8.0 to 8.6. Extraction of this reactive mixture with the activated NaOH was extracted, separating the actuase phase from the organic phase, which was
TH9101000800A1991-06-07
Improved method for synthesis
TH16348B
(en)