RU2205026C1 - Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance - Google Patents

Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance Download PDF

Info

Publication number
RU2205026C1
RU2205026C1 RU2002106708/14A RU2002106708A RU2205026C1 RU 2205026 C1 RU2205026 C1 RU 2205026C1 RU 2002106708/14 A RU2002106708/14 A RU 2002106708/14A RU 2002106708 A RU2002106708 A RU 2002106708A RU 2205026 C1 RU2205026 C1 RU 2205026C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
treatment
hemopoiesis
disturbance
antibodies
mainly
Prior art date
Application number
RU2002106708/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2002106708A (en
Inventor
О.И. Эпштейн
Original Assignee
Эпштейн Олег Ильич
Гольдберг Евгений Данилович
Дыгай Александр Михайлович
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эпштейн Олег Ильич, Гольдберг Евгений Данилович, Дыгай Александр Михайлович filed Critical Эпштейн Олег Ильич
Priority to RU2002106708/14A priority Critical patent/RU2205026C1/en
Priority to PCT/RU2002/000376 priority patent/WO2003077946A1/en
Priority to AU2002313940A priority patent/AU2002313940A1/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2205026C1 publication Critical patent/RU2205026C1/en
Publication of RU2002106708A publication Critical patent/RU2002106708A/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/243—Colony Stimulating Factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule

Abstract

FIELD: medicine, immunology, homeopathy. SUBSTANCE: invention proposes medicinal agent containing supersmall doses of monoclonal, polyclonal or natural antibodies in activated form raised to granulocytic colony-forming factor prepared by multiple successive dilution and external impact being mainly by homeopathic technology. Invention relates also to method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance by administration of indicated medicinal agent. Invention provides the development of effective preparation for treatment and prophylaxis of acute and chronic diseases associated with disturbance of hemopoiesis and eliciting specific pharmacological activity, absence of adverse effects, ecological purity and low cost. Invention can be used for treatment and prophylaxis of acute and chronic diseases associated with disturbance of hemopoiesis being mainly granulocytopoiesis. EFFECT: enhanced effectiveness of agent and treatment, valuable medicinal properties of agent. 4 cl

Description

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний, связанных с нарушением кроветворения, преимущественно гранулоцитопоэза. The invention relates to medicine and can be used for the treatment and prevention of acute and chronic diseases associated with impaired hematopoiesis, mainly granulocytopoiesis.

Из уровня техники известно использование антител для лечения патологических синдромов (SU 1131508 А, А 61 К 39/00, 1984; SU 1730144 А1, С 12 N 7/00, 1992). The use of antibodies for the treatment of pathological syndromes is known from the prior art (SU 1131508 A, A 61 K 39/00, 1984; SU 1730144 A1, C 12 N 7/00, 1992).

Известны также лекарственные препараты (сыворотки, иммуноглобулины) на основе антител, используемых в терапевтических дозах (например, см. Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 7-е изд., 2000, стр. 358-359). Medicines (serums, immunoglobulins) based on antibodies used in therapeutic doses are also known (for example, see the Register of Medicinal Products of Russia. Encyclopedia of Medicines. 7th ed., 2000, pp. 358-359).

Однако среди данных препаратов нет средств, используемых для лечения заболеваний, связанных с нарушением кроветворения. However, among these drugs there are no drugs used to treat diseases associated with impaired blood formation.

Известен способ лечения патологического синдрома, связанного с нарушением кроветворения, путем введения в организм рекомбинантного человеческого гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (см., например: Регистр лекарственных средств России. Энциклопедия лекарств. 9-е изд., 2002, стр. 473-474). There is a method of treating a pathological syndrome associated with impaired hematopoiesis by introducing into the body a recombinant human granulocyte colony stimulating factor (see, for example: Russian Drug Register. Encyclopedia of drugs. 9th ed., 2002, pp. 473-474).

Основным недостатком применения такого препарата является наличие многочисленных и тяжелых побочных эффектов. The main disadvantage of using such a drug is the presence of numerous and severe side effects.

Изобретение направлено на создание эффективного препарата для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний, связанных с нарушением кроветворения, преимущественно гранулоцитопоэза, путем использования активированных форм антител. The invention is aimed at creating an effective drug for the treatment and prevention of acute and chronic diseases associated with impaired hematopoiesis, mainly granulocytopoiesis, by using activated forms of antibodies.

Решение поставленной задачи обеспечивается тем, что лекарственное средство содержит активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных или естественных антител к гранулоцитарному колониестимулирующему фактору (Г-КСФ), приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии. The solution to this problem is ensured by the fact that the drug contains an activated form of ultra-low doses of monoclonal, polyclonal or natural antibodies to granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), prepared by repeated serial dilution and external exposure, mainly by homeopathic technology.

При этом для получения антител используют человеческий или гетерологичный Г-КСФ, в том числе рекомбинантный или генноинженерный. In this case, to obtain antibodies using human or heterologous G-CSF, including recombinant or genetically engineered.

Способ лечения патологического синдрома, обусловленного нарушением кроветворения, преимущественно гранулопоэза, заключается в том, что используют активированные формы сверхмалых доз антител к Г-КСФ, полученные путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия. A method of treating a pathological syndrome caused by impaired hematopoiesis, mainly granulopoiesis, is to use activated forms of ultra-low doses of antibodies to G-CSF obtained by repeated serial dilution and external exposure.

Предпочтительно использование смеси различных, преимущественно сотенных, гомеопатических разведений. It is preferable to use a mixture of various, mainly hundred, homeopathic dilutions.

Полученное в соответствии с изобретением лекарственное средство представляет собой новый стимулятор гранулоцитопоэза, который характеризуется выраженной специфической фармакологической активностью, отсутствием побочных эффектов при сохранении терапевтического действия, экологической чистотой и низкой себестоимостью. The medicine obtained in accordance with the invention is a new granulocytopoiesis stimulator, which is characterized by a pronounced specific pharmacological activity, the absence of side effects while maintaining the therapeutic effect, ecological purity and low cost.

При этом, в отличие от физиологических (терапевтических) доз антител, активированные формы сверхмалых доз антител к Г-КСФ не связывают (инактивируют) эндогенный Г-КСФ, но модифицируют его эффекты. Новый препарат оказывает эффект, синер-гичный с эффектом Г-КСФ. Наличие терапевтического эффекта у сверхмалых доз антител, активированных по гомеопатической технологии, а тем более - его однонаправленность с действием исходного вещества - не следует из известного уровня знаний и выявлена автором. Moreover, unlike physiological (therapeutic) doses of antibodies, activated forms of ultra-low doses of antibodies to G-CSF do not bind (inactivate) endogenous G-CSF, but modify its effects. The new drug has a synergistic effect with the effect of G-CSF. The presence of a therapeutic effect in ultra-low doses of antibodies activated by homeopathic technology, and even more so - its unidirectionality with the action of the starting substance - does not follow from a known level of knowledge and has been identified by the author.

Лекарственный препарат приготовляют преимущественно следующим образом. The drug is prepared mainly as follows.

Рекомбинантный человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, экспрессируемый в клетках СНО (клетки яичника китайского хомяка), очищенный путем электрофореза и содержащий не менее 97% активной субстанции, используют в качестве иммуногена для иммунизации кроликов. Полученные иммунные поликлональные антитела очищают методом аффинной хроматографии с белком А. Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor expressed in CHO cells (Chinese hamster ovary cells), purified by electrophoresis and containing at least 97% of the active substance, is used as an immunogen for immunization of rabbits. The resulting immune polyclonal antibodies are purified by protein A affinity chromatography.

Методика получения поликлональных иммунных и моноклональных антител описана, например, в книге: Иммунологические методы/ под ред. Г.Фримеля, М.: Медицина, 1987, с. 9-33. The method of obtaining polyclonal immune and monoclonal antibodies is described, for example, in the book: Immunological methods / ed. G. Fremel, Moscow: Medicine, 1987, p. 9-33.

Методика получения естественных антител описана, например, в кн.: М.А. Мягкова. Естественные антитела к низкомолекулярным соединениям. М.: МГУЛ, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), с. 70-114. The method of obtaining natural antibodies is described, for example, in the book: M.A. Myagkova. Natural antibodies to low molecular weight compounds. M .: MGUL, 2001 (ISBN 5-8135-0058-8), p. 70-114.

Выделенные антитела к рекомбинантному человеческому Г-КСФ последовательно многократно разводят и подвергают внешнему механическому воздействию до получения сверхмалых или малых доз, например по гомеопатической технологии потенцирования (см. В.Швабе. Гомеопатические лекарственные средства. Руководство по описанию и изготовлению, М., 1967, с. 12-38). При этом производят равномерное уменьшение концентрации путем последовательного разведения 1 объемной части исходной субстанции (антител) в 9 объемных частях (для десятичного разведения D) или в 99 объемных частях (для сотенного разведения С) нейтрального растворителя с многократным вертикальным встряхиванием каждого полученного разведения и использованием преимущественно отдельных емкостей для каждого последующего разведения до получения требуемой дозы (потенции). Isolated antibodies to recombinant human G-CSF are sequentially diluted repeatedly and subjected to external mechanical action to obtain ultra-low or low doses, for example, according to homeopathic potentiation technology (see B. Schwabe. Homeopathic medicines. Guide for the description and manufacture, M., 1967, p. 12-38). In this case, a uniform decrease in concentration is made by successive dilution of 1 volume part of the starting substance (antibodies) in 9 volume parts (for decimal dilution D) or in 99 volume parts (for hundred dilution C) of a neutral solvent with multiple vertical shaking of each dilution obtained and using mainly separate containers for each subsequent dilution to obtain the desired dose (potency).

Внешнюю обработку в процессе уменьшения концентрации также можно осуществлять звуковыми колебаниями, электромагнитным или иным физическим воздействием. External processing in the process of reducing the concentration can also be carried out by sound vibrations, electromagnetic or other physical effects.

Используют приготовленное таким образом лекарственное средство, преимущественно в принятых в гомеопатической практике лекарственных формах и разведениях, в виде спиртовых или водных растворов или таблеток (гранул), полученных путем пропитывания до насыщения содержащегося в лекарственной форме наполнителя потенцированным раствором или непосредственным введением последнего в жидкую лекарственную форму. Для повышения лечебного эффекта препарата используют смесь различных гомеопатических разведении. A drug prepared in this way is used, mainly in dosage forms and dilutions accepted in homeopathic practice, in the form of alcohol or aqueous solutions or tablets (granules), obtained by soaking the filler in the dosage form by saturation with a potentized solution or by directly introducing the latter into a liquid dosage form . To increase the therapeutic effect of the drug, a mixture of various homeopathic dilutions is used.

Пример 1. Example 1

С использованием экспериментальной модели септического воспаления у крыс, вызванного подкожным введением культуры St. aureus (LD 90), показано наличие биологической активности у сверхмалых доз антител к Г-КСФ (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор). Раствор антител в гомеопатическом разведении С30 вводили перорально по 0,3 мл в течение 5 дней. В экспериментальной группе животных отмечено снижение летальности (в 3 раза), значительное уменьшение гнойно-септических явлений в области инокуляции микроорганизмов и в паренхиматозных органах животных. Using an experimental model of septic inflammation in rats caused by subcutaneous administration of St. aureus (LD 90), the presence of biological activity in ultra-low doses of antibodies to G-CSF (granulocyte colony stimulating factor) is shown. A solution of antibodies in homeopathic dilution of C30 was administered orally in 0.3 ml for 5 days. In the experimental group of animals, a decrease in mortality (3 times), a significant decrease in purulent-septic phenomena in the field of inoculation of microorganisms and in the parenchymal organs of animals was noted.

Пример 2. Example 2

Пациент Т., 63 лет, страдающий сахарным диабетом 2 типа, обратился с жалобами на плохое заживление и гнойное отделяемое в области ожога нижней конечности 2-й степени, полученного за 2 недели до обращения. Назначен прием раствора антител к Г-КСФ (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор) в гомеопатическом разведении С200 по 1 таблетке 3 раза в день. При повторном посещении через 7 дней отмечена эпителизация раневой поверхности, отсутствие гнойного отделяемого. Patient T., 63 years old, suffering from type 2 diabetes mellitus, complained of poor healing and purulent discharge in the area of a burn of the lower extremity of the 2nd degree, received 2 weeks before treatment. The administration of a solution of antibodies to G-CSF (granulocyte colony stimulating factor) in a homeopathic dilution of C200 was prescribed, 1 tablet 3 times a day. When visiting again after 7 days, epithelization of the wound surface, absence of purulent discharge was noted.

Пример 3. Example 3

Больной Д. , 46 лет, после курса химиотерапии по поводу хронического миелолейкоза жалуется на повторные ангины, множественные болезненные кожные высыпания (фурункулы), плохое заживление незначительных повреждений кожи. При анализе крови выявлен агранулоцитоз, лейкопения 1,9•109/л. Назначено: поликлональные антитела к рекомбинантному человеческому гранулоцитарному колониестимулирующему фактору в смеси гомеопатических разведений D30+С30+С200 - по 1 таблетке ежедневно. Через 7 дней после начала лечения больной отметил уменьшение числа фурункулов. При повторном анализе крови через 14 суток выявлено повышение уровня лейкоцитов в периферической крови до нижней границы нормы. При повторном осмотре через 4 недели больной жалоб не предъявляет. Содержание лейкоцитов в периферической крови 5,3•109/л, лейкоцитарная формула в пределах нормы.Patient D., 46 years old, after a course of chemotherapy for chronic myelogenous leukemia complains of repeated sore throats, multiple painful skin rashes (boils), poor healing of minor skin lesions. An analysis of blood revealed agranulocytosis, leukopenia 1.9 • 10 9 / L. Prescribed: polyclonal antibodies to recombinant human granulocyte colony stimulating factor in a mixture of homeopathic dilutions D30 + C30 + C200 - 1 tablet daily. 7 days after the start of treatment, the patient noted a decrease in the number of boils. A repeated blood test after 14 days revealed an increase in the level of white blood cells in peripheral blood to the lower limit of normal. When re-examined after 4 weeks, the patient has no complaints. The content of leukocytes in peripheral blood is 5.3 • 10 9 / l, the leukocyte formula is within normal limits.

Пример 4. Example 4

С использованием экспериментальной модели септического воспаления у крыс, вызванного подкожным введением культуры St.aureus (LD 90), показано наличие биологической активности у сверхмалых доз антител к Г-КСФ (гранулоцитарный колониестимулирующий фактор). Препарат моноклональных антител к Г-КСФ в гомеопатическом разведении С200 вводили перорально по 0,2 мл в течение 7 дней. В экспериментальной группе животных отмечено снижение летальности (в 3,5 раза), значительное уменьшение гнойно-септических явлений в области инокуляции микроорганизмов и в паренхиматозных органах животных. Using an experimental model of septic inflammation in rats caused by subcutaneous administration of St.aureus culture (LD 90), the presence of biological activity in ultra-low doses of antibodies to G-CSF (granulocyte colony stimulating factor) was shown. The preparation of monoclonal antibodies to G-CSF in a homeopathic dilution of C200 was administered orally in 0.2 ml for 7 days. In the experimental group of animals, there was a decrease in mortality (3.5 times), a significant decrease in purulent-septic phenomena in the field of inoculation of microorganisms and in the parenchymal organs of animals.

Пример 5. Example 5

На экспериментальной модели септического воспаления у беспородных крыс-самцов (масса 250-300 г), вызванного подкожным введением культуры St. aureus (в дозировке LD 90), показано наличие специфической активности у сверхмалых доз антител к Г-КСФ (гранулоцитарному колониестимулирующему фактору). Естественные антитела к Г-КСФ получали из сыворотки крови пациентов, получающих рекомбинантный Г-КСФ в связи с постцитостатической иммуносупрессией (по методу, описанному, например, в кн. М.А. Мягкова. Естественные антитела к низкомолекулярньм соединениям. М.: МГУЛ, 2001, с. 70-114). Препарат антител к Г-КСФ в гомеопатическом разведении С 1000 вводили перорально по 0,3 мл в течение 7 дней. В экспериментальной группе животных отмечено снижение летальности (в 2,2 раза), значительное уменьшение гнойно-септических явлений в области инокуляции микроорганизмов и в паренхиматозных органах животных. In an experimental model of septic inflammation in outbred male rats (weight 250-300 g) caused by subcutaneous administration of St. aureus (at a dosage of LD 90), the presence of specific activity in ultra-low doses of antibodies to G-CSF (granulocyte colony stimulating factor) is shown. Natural antibodies to G-CSF were obtained from the blood serum of patients receiving recombinant G-CSF in connection with post-cytostatic immunosuppression (according to the method described, for example, in the book of M. A. Myagkov. Natural antibodies to low molecular weight compounds. M: MGUL, 2001, p. 70-114). The preparation of antibodies to G-CSF in homeopathic dilution With 1000 was administered orally in 0.3 ml for 7 days. In the experimental group of animals, there was a decrease in mortality (2.2 times), a significant decrease in purulent-septic phenomena in the field of inoculation of microorganisms and in the parenchymal organs of animals.

Claims (4)

1. Лекарственное средство для лечения патологического синдрома, обусловленного нарушением кроветворения, отличающееся тем, что содержит активированную форму сверхмалых доз моноклональных, поликлональных или естественных антител к гранулоцитарному колониестимулирующему фактору, приготовленную путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия, преимущественно по гомеопатической технологии. 1. A drug for the treatment of a pathological syndrome caused by impaired hematopoiesis, characterized in that it contains an activated form of ultra-small doses of monoclonal, polyclonal or natural antibodies to granulocyte colony stimulating factor, prepared by repeated serial dilution and external exposure, mainly by homeopathic technology. 2. Лекарственное средство по п. 1, отличающееся тем, что для получения антител используют человеческий или гетерологичный гранулоцитарный колниестимулирующий фактор, в том числе рекомбинантный или генноинженерный. 2. The drug according to claim 1, characterized in that for the production of antibodies, a human or heterologous granulocyte colony stimulating factor is used, including recombinant or genetically engineered. 3. Способ лечения патологического синдрома, обусловленного нарушением кроветворения, преимущественно гранулоцитопоэза, путем введения лекарственного препарата на основе гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), отличающийся тем, что используют активированные формы сверхмалых доз антител к Г-КСФ, полученные путем многократного последовательного разведения и внешнего воздействия. 3. A method of treating a pathological syndrome caused by impaired hematopoiesis, mainly granulocytopoiesis, by administering a drug based on granulocyte colony stimulating factor (G-CSF), characterized in that activated forms of ultra-low doses of antibodies to G-CSF obtained by repeated serial dilution and external impact. 4. Способ по п. 3, отличающийся тем, что используют смесь различных гомеопатических разведений. 4. The method according to p. 3, characterized in that they use a mixture of various homeopathic dilutions.
RU2002106708/14A 2002-03-15 2002-03-15 Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance RU2205026C1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002106708/14A RU2205026C1 (en) 2002-03-15 2002-03-15 Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance
PCT/RU2002/000376 WO2003077946A1 (en) 2002-03-15 2002-08-06 Medicinal agent and method for curing pathologic syndrome associated to hemodyscrasia
AU2002313940A AU2002313940A1 (en) 2002-03-15 2002-08-06 Medicinal agent and method for curing pathologic syndrome associated to hemodyscrasia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2002106708/14A RU2205026C1 (en) 2002-03-15 2002-03-15 Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2205026C1 true RU2205026C1 (en) 2003-05-27
RU2002106708A RU2002106708A (en) 2003-11-20

Family

ID=20255407

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002106708/14A RU2205026C1 (en) 2002-03-15 2002-03-15 Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2002313940A1 (en)
RU (1) RU2205026C1 (en)
WO (1) WO2003077946A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008253776B2 (en) * 2007-05-23 2014-07-03 Viktor Ivanovich Roschin Agent, pharmaceutical composition, and method for treating the ethyl alcohol and/or narcotic dependence

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2181297C2 (en) 2000-06-20 2002-04-20 Эпштейн Олег Ильич Method of treatment of pathological syndrome and medicinal agent
UA76638C2 (en) 2002-08-02 2006-08-15 Oleh Illich Epshtein Homeopathic medication based on anti-interferon antibodies and method for treating a pathological syndrome associated with interferon
UA76639C2 (en) 2002-08-02 2006-08-15 Олєг Ільіч Епштєйн Homeopathic medication and method for treating erectile dysfunctions
MX2013000542A (en) 2010-07-15 2013-06-28 Oleg Iliich Epshtein Combination pharmaceutical composition and methods of treating functional diseases or conditions of gastrointestinal tract.

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5733572A (en) * 1989-12-22 1998-03-31 Imarx Pharmaceutical Corp. Gas and gaseous precursor filled microspheres as topical and subcutaneous delivery vehicles
JP3441763B2 (en) * 1993-06-30 2003-09-02 キリン−アムジエン・インコーポレーテツド Monoclonal antibody and method for measuring human G-CSF using the monoclonal antibody
RU2094045C1 (en) * 1994-01-10 1997-10-27 Научно-исследовательский институт фармакологии Томского научного центра РАМН Heme stimulating agent
RU2187334C2 (en) * 1998-05-22 2002-08-20 Эпштейн Олег Ильич Method of correction of impaired immune homeostasis and medicinal agent

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008253776B2 (en) * 2007-05-23 2014-07-03 Viktor Ivanovich Roschin Agent, pharmaceutical composition, and method for treating the ethyl alcohol and/or narcotic dependence
AU2008253776A8 (en) * 2007-05-23 2014-07-17 Viktor Ivanovich Roschin Agent, pharmaceutical composition, and method for treating the ethyl alcohol and/or narcotic dependence

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002313940A1 (en) 2003-09-29
WO2003077946A1 (en) 2003-09-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8066992B2 (en) Medicament and a method of treating a pathological syndrome
US20030012786A1 (en) Use of anti-TNF antibodies as drugs in treating septic disorders of anemic patients
ES2197912T3 (en) USE OF ANTI-TNF ANTIBODIES IN THE PREPARATION OF MEDICINES TO TREAT DISEASES WITH SERIOUS ELEVATED PERCENTAGE OF INTERLEUCINE-6.
CA2654408C (en) Medicinal agent for treating fatness, diabetes, and diseases associated with impaired glucose tolerance
RU2201255C1 (en) Medicinal agent and method of regulation of vascular tonus
RU2309732C1 (en) Pressed solid oral formulation of medicinal preparation and method for preparing solid oral formulation of medicinal preparation
US8168182B2 (en) Method for treating erectile dysfunction
US20070141058A1 (en) Method of correcting immunopathological reactions and a medicament
RU2008141433A (en) TUMOR THERAPY USING VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR AND ANTIBODY TO RECEPTOR OF TYPE 2 OF HUMAN EPITHELIAL GROWTH FACTOR
CA2805978C (en) Combination pharmaceutical composition and methods of treating diseases or conditions associated with respiratory disease or condition
EA029436B1 (en) Combination pharmaceutical composition for treating multiple sclerosis and infectious diseases followed by neurotoxic disorders, and methods of treating said diseases
RU2192888C1 (en) Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome
RU2187334C2 (en) Method of correction of impaired immune homeostasis and medicinal agent
RU2205026C1 (en) Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis disturbance
RU2192882C1 (en) Medicinal agent and method of treatment of pathological syndrome caused by hemopoiesis impairment
RU2209084C1 (en) Medicinal agent and method for treatment of depressive disturbances
RU2500426C2 (en) Method of treating infectious diseases caused by influenza virus with type h5n1 surface antigen and therapeutic agent for treating infectious diseases caused by influenza virus with type h5n1 surface antigen
RU2182492C1 (en) Medicinal preparation to treat narcotic dependence
RU2441023C1 (en) Drug for multiple sclerosis and method for treating multiple sclerosis
WO2004012765A1 (en) Medicinal agent and method for curing pathological syndrome associated to hemodiscrasia
RU2023102788A (en) TREATMENT OF PURULENT HYDRADENITIS USING IL-17 ANTAGONISTS
RU2533224C2 (en) Method of treating psychoactive substance dependence, alcohol and nicotine addiction and medication for treatment of psychoactive substance dependence, alcohol and nicotine addiction
RU2197990C2 (en) Method for treating sepsis-suffering patients
RU2517085C2 (en) Complex medication and method of preventing hiv infection, prevention and treatment of hiv-induced and hiv-associated diseases, including aids
JPH06509541A (en) immune complex

Legal Events

Date Code Title Description
PC4A Invention patent assignment

Effective date: 20070723

QB4A Licence on use of patent

Effective date: 20071026

QZ4A Changes in the licence of a patent

Effective date: 20071026

QZ4A Changes in the licence of a patent

Effective date: 20071026

QZ4A Changes in the licence of a patent

Effective date: 20071026

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20121226

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20071026

Effective date: 20121221

QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE

Effective date: 20130114

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20130114

Effective date: 20140714

TK4A Correction to the publication in the bulletin (patent)

Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -QB4A- IN JOURNAL: 6-2013

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20130114

Effective date: 20150406

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20130114

Effective date: 20160229

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20130114

Effective date: 20170830

QC41 Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20130114

Effective date: 20190129

PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20190201