RU2019142647A - Способ профилактики тромбоза системно-легочного шунта - Google Patents
Способ профилактики тромбоза системно-легочного шунта Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019142647A RU2019142647A RU2019142647A RU2019142647A RU2019142647A RU 2019142647 A RU2019142647 A RU 2019142647A RU 2019142647 A RU2019142647 A RU 2019142647A RU 2019142647 A RU2019142647 A RU 2019142647A RU 2019142647 A RU2019142647 A RU 2019142647A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- cangrelor
- continuous infusion
- shunt
- bypass
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
Claims (32)
1. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения при лечении и/или профилактике тромбоза шунта у пациентов, страдающих врожденным пороком сердца.
2. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор для применения по п.1 у пациентов, перенесших операцию шунтирования.
3. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор для применения по п.2, где операция шунтирования выбрана из группы, состоящей из системно–легочного шунта, шунта Блелока–Тауссига, центрального шунта, и паллиативных шунтов между правым желудочком и легочной артерией.
4. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения по п.3, где операция шунтирования представляет собой операцию наложения системно–легочного шунта.
5. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения при лечении и/или профилактике тромбоза шунта или стента у педиатрических пациентов, страдающих врожденным пороком сердца.
6. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения по п.5 у педиатрических пациентов, перенесших шунтирование или имплантацию стента.
7. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения по п. 6, где операция шунтирования или имплантации стента выбрана из группы, состоящей из системно–легочного шунта, шунта Блелока–Тауссига, центрального шунта, паллиативных шунтов между правым желудочком и легочной артерией, и стентирования артериального протока.
8. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения по п. 7, где педиатрические пациенты страдают физиологией единственного желудочка, облегченной системно–легочным шунтом.
9. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения по любому из пп.1–8, где введение является внутривенным.
10. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения по любому из пп.1–9, где внутривенное введение представляет собой непрерывную инфузию.
11. Фармацевтическая композиция по п.10, где количество вводимого кангрелора составляет от примерно 0,1 до примерно 4 мкг/кг/мин.
12. Фармацевтическая композиция по п. 11, где количество вводимого кангрелора составляет от примерно 0,1 мкг/кг/мин до примерно 1,5 мкг/кг/мин, от примерно 0,1 мкг/кг/мин до примерно 1 мкг/кг/мин, от примерно 0,1 мкг/кг/мин до примерно 0,5 мкг/кг/мин и от примерно 0,1 мкг/кг/мин до примерно 0,3 мкг/кг/мин.
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, где момент времени введения фармацевтической композиции составляет от примерно получаса до примерно 24 часов с момента окончания операции шунтирования или имплантации стента.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, где момент времени введения фармацевтической композиции составляет от примерно 2 до примерно 4 часов с момента окончания операции шунтирования или имплантации стента.
15. Способ профилактики и/или лечения тромбоза шунта или стента, включающий:
i) проведение операции шунтирования или имплантации стента;
ii) введение композиции, включающей кангрелор, после операции.
16. Способ по п. 15, где композицию вводят в виде болюса или в виде непрерывной инфузии, или в виде болюса с последующей непрерывной инфузией, или в виде непрерывной инфузии с последующим болюсным введением.
17. Способ по п. 15, где композицию вводят в виде непрерывной инфузии в течение по меньшей мере от 10 минут до примерно 72 часов или до введения перорального средства для предотвращения агрегации тромбоцитов.
18. Способ по п. 17, где композицию вводят в виде непрерывной инфузии в течение, по меньшей мере, от примерно 10 минут до примерно 2 часов.
19. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения в качестве связующего средства для пероральных антитромбоцитарных терапий у педиатрических пациентов, перенесших операцию шунтирования или имплантации стента.
20. Фармацевтическая композиция, включающая кангрелор, для применения по п. 19, где операция шунтирования или имплантации стента выбрана из группы, состоящей из системно–легочного шунта, шунта Блелока–Тауссига, центрального шунта, паллиативного шунта между правым желудочком и легочной артерией, и стентирования артериального протока.
21. Фармацевтическая композиция по п. 20, где введение включает:
i) введение непрерывной инфузии кангрелора после операции шунтирования или имплантации стента в течение по меньшей мере одного часа или дольше;
ii) прекращение лечения кангрелором;
iii) введение пероральной антитромбоцитарной терапии.
22. Фармацевтическая композиция по п. 21, где непрерывную инфузию кангрелора осуществляют в дозировке от примерно 0,1 до примерно 4 мкг/кг/мин.
23. Фармацевтическая композиция по п. 22, где непрерывная инфузия составляет от примерно 0,1 до примерно 1,5 мкг/кг/мин.
24. Фармацевтическая композиция по п. 22, где непрерывная инфузия составляет от примерно 0,1 до примерно 1 мкг/кг/мин.
25. Фармацевтическая композиция по п. 22, где непрерывная инфузия составляет от примерно 0,1 до примерно 0,5 мкг/кг/мин.
26. Фармацевтическая композиция по п. 22, где непрерывная инфузия составляет от примерно 0,1 до примерно 0,3 мкг/кг/мин.
27. Кангрелор для применения у педиатрических пациентов с врожденным пороком сердца.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201762524102P | 2017-06-23 | 2017-06-23 | |
| US62/524,102 | 2017-06-23 | ||
| PCT/EP2018/066817 WO2018234565A1 (en) | 2017-06-23 | 2018-06-22 | METHOD FOR PREVENTING SHUNT THROMBOSIS FROM THE SYSTEMIC-PULMONARY ARTERY |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019142647A true RU2019142647A (ru) | 2021-07-23 |
| RU2019142647A3 RU2019142647A3 (ru) | 2021-11-29 |
| RU2782074C2 RU2782074C2 (ru) | 2022-10-21 |
Family
ID=
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| MA49452A (fr) | 2021-05-05 |
| CN110740736A (zh) | 2020-01-31 |
| US20200054662A1 (en) | 2020-02-20 |
| RU2019142647A3 (ru) | 2021-11-29 |
| BR112019022676A2 (pt) | 2020-05-19 |
| US20220117994A1 (en) | 2022-04-21 |
| US11260071B2 (en) | 2022-03-01 |
| CA3060345A1 (en) | 2018-12-27 |
| EP3641784A1 (en) | 2020-04-29 |
| KR20200018481A (ko) | 2020-02-19 |
| MX2019015448A (es) | 2020-02-19 |
| WO2018234565A1 (en) | 2018-12-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5213137B2 (ja) | 中程度の持続時間の神経筋遮断剤およびそのアンタゴニスト | |
| JP2005519080A5 (ru) | ||
| JP2016516016A5 (ru) | ||
| JP2016520573A5 (ru) | ||
| RU2012117563A (ru) | Режим дозирования модулятора рецептора s1p | |
| JP2023088944A5 (ru) | ||
| JP2017501154A5 (ru) | ||
| JP2017533972A5 (ru) | ||
| JP2018522920A5 (ru) | ||
| Minor et al. | Prolonged methylene blue infusion in refractory septic shock: a case report | |
| Desoky et al. | Cardioprotective effect of atorvastatin alone or in combination with remote ischemic preconditioning on the biochemical changes induced by ischemic/reperfusion injury in a mutual prospective study with a clinical and experimental animal arm | |
| JP2019503335A (ja) | ジメチルアミノミケリオリドの使用 | |
| WO2019237995A1 (zh) | 同时减少出血和微血管阻塞风险的药物 | |
| RU2019142647A (ru) | Способ профилактики тромбоза системно-легочного шунта | |
| JP2016510040A5 (ru) | ||
| CN108472333B (zh) | 组合 | |
| TWI631944B (zh) | 氯硝柳胺及其衍生物的用途 | |
| CN104000809B (zh) | 一种防治冠心病心绞痛的药物组合物及其应用 | |
| Wojtaszek et al. | Peritoneal ultrafiltration in end-stage congestive heart failure | |
| KR20210126515A (ko) | 니클로사마이드를 포함하는 폐고혈압의 예방 및 치료용 조성물 | |
| Shah et al. | Pharmacokinetic Characteristics of SABER-Bupivacaine in Humans Demonstrate Sustained Drug Delivery for up to 72 Hours in a Variety of Surgical Models | |
| PH12015502465A1 (en) | Use of landiolol hydrochloride in the long-term treatment of tachyarrhythmias | |
| Ahmad et al. | Efficacy of various antihypertensive drugs in the treatment of hypertension in the patients of end-stage renal disease leading to hemodialysis: a retrospective study | |
| WO2018145364A1 (zh) | 3,4,7-三羟基异黄酮或3-甲氧基大豆素在制备抑制血小板聚集和血栓药物中的应用 | |
| MX2015005341A (es) | Metodos para controlar la presion arterial y para reducir la disnea durante una insuficiencia cardiaca. |