RU2018139865A - Антигены и антитела при болезни шагаса и композиции, способы и их применение - Google Patents
Антигены и антитела при болезни шагаса и композиции, способы и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018139865A RU2018139865A RU2018139865A RU2018139865A RU2018139865A RU 2018139865 A RU2018139865 A RU 2018139865A RU 2018139865 A RU2018139865 A RU 2018139865A RU 2018139865 A RU2018139865 A RU 2018139865A RU 2018139865 A RU2018139865 A RU 2018139865A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- seq
- trypanosomal
- immunogenic composition
- trypanosome
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/002—Protozoa antigens
- A61K39/005—Trypanosoma antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/44—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from protozoa
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
- A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (36)
1. Трипаносомный антиген, представляющий собой SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12, или пептид, имеющий 75% аминокислотную идентичность с SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12, или пептид, имеющий по меньшей мере 7 смежных аминокислот из SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12.
2. Трипаносомный антиген по п.1, где пептид имеет 75% аминокислотную идентичность с SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12 и содержит по меньшей мере 1 смежную аминокислотную делецию, добавление и/или замену относительно SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12.
3. Трипаносомный антиген по п.1, где пептид имеет 75% аминокислотную идентичность с SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12 и содержит по меньшей мере 1 несмежную аминокислотную делецию, добавление и/или замену относительно SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12.
4. Трипаносомный антиген по п.1, где пептид имеет 75% аминокислотную идентичность с SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12 и содержит не более 11 смежных аминокислотных делеций, добавлений и/или замен относительно SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12.
5. Трипаносомный антиген по п.1, где пептид имеет 75% аминокислотную идентичность с SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12 и содержит не более 11 несмежных аминокислотных делеций, добавлений и/или замен относительно SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 12.
6. Иммуногенная композиция, содержащая один или более трипаносомных антигенов по любому из пп. 1-5.
7. Иммуногенная композиция по п.6, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 6.
8. Иммуногенная композиция по п.6 или 7, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 9.
9. Иммуногенная композиция по любому из пп.6-8, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 5.
10. Иммуногенная композиция по п.6, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 9.
11. Иммуногенная композиция по п.6, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6 и SEQ ID NO: 9.
12. Иммуногенная композиция по любому из пп.6-11, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8 и SEQ ID NO: 11.
13. Иммуногенная композиция по п.6 или 7, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 и SEQ ID NO: 11.
14. Иммуногенная композиция по п.6 или п.7, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 и SEQ ID NO: 11.
15. Иммуногенная композиция по п.6, где один или более трипаносомных антигенов содержит SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 и SEQ ID NO: 11.
16. Иммуногенная композиция по любому из пп.6-15, где каждый из одного или более трипаносомных антигенов присутствует в количестве от примерно 1 мг до примерно 1000 мг.
17. Иммуногенная композиция по любому из пп.6-16, где иммуногенная композиция дополнительно содержит один или более адъювантов.
18. Иммуногенная композиция по п.17, где каждый из одного или более адъювантов присутствует в количестве от примерно 100 мкг/мл до примерно 1500 мкг/мл.
19. Иммуногенная композиция по любому из пп.6-18, дополнительно содержащая один или более фармацевтически приемлемых носителей.
20. Способ лечения вызванного трипаносомой заболевания, включающий этап введения нуждающемуся в этом индивидууму иммуногенной композиции по любому из пп.6-18 в количестве, достаточном для ослабления одного или более физиологических состояний или симптомов, ассоциированных с трипаносомной инфекцией или вызываемой трипаносомой патологией, таким образом обеспечивая лечение вызванного трипаносомой заболевания.
21. Способ лечения по п.20, в котором введение иммуногенной композиции выполняют в количестве, достаточном для увеличения, индукции, усиления, интенсификации, активации или стимуляции выведения или удаления трипаносомы, или для уменьшения, снижения, ингибирования, подавления, предотвращения, контроля или ограничения передачи трипаносомы другому индивидууму.
22. Способ лечения по п.20 или 21, в котором введение иммуногенной композиции выполняют в количестве, достаточном для уменьшения, снижения, подавления, ограничения, контроля или ингибирования количества или титра трипаносомного патогена; уменьшения, снижения, подавления, ограничения, контроля или ингибирования пролиферации или репликации трипаносомного патогена; уменьшения, снижения, подавления, ограничения, контроля или ингибирования количества синтезированного трипаносомного белка; или уменьшения, снижения, подавления, ограничения, контроля или ингибирования количества реплицированной нуклеиновой кислоты трипаносомного патогена.
23. Способ по любому из пп.20-22, в котором введение иммуногенной композиции ослабляет одно или более физиологических состояний или симптомов, ассоциированных с трипаносомной инфекцией или вызываемой трипаносомой патологией, по меньшей мере на 10%.
24. Способ по любому из пп.20-23, в котором введение иммуногенной композиции ослабляет одно или более физиологических состояний или симптомов, ассоциированных с трипаносомной инфекцией или вызываемой трипаносомой патологией, в течение по меньшей мере одной недели.
25. Способ по любому из пп.20-24, в котором вызываемое трипаносомой заболевание представляет собой болезнь Шагаса или африканскую сонную болезнь.
26. Применение α-трипаносомного антигена по любому из пп.1-5 или иммуногенной композиции по любому из пп.6-18 для лечения вызванного трипаносомой заболевания.
27. Способ лечения вызванного трипаносомой заболевания, включающий этап введения нуждающемуся в этом индивидууму трипаносомного антигена по любому из пп.1-5 или иммуногенной композиции по любому из пп.6-19 в количестве, достаточном для иммунизации или вакцинации индивидуума против трипаносомной инфекции или вызываемой трипаносомой патологии, таким образом обеспечивая лечение вызванного трипаносомой заболевания.
28. Способ лечения вызванного трипаносомой заболевания, который включает введение нуждающемуся в этом индивидууму трипаносомного антигена по любому из пп.1-5 или иммуногенной композиции по любому из пп.6-19 в количестве, достаточном для защиты индивидуума от трипаносомной инфекции или вызываемой трипаносомой патологии.
29. Способ по п.27 или 28, в котором введение трипаносомного антигена или иммуногенной композиции выполняют в количестве, достаточном для увеличения, индукции, усиления, интенсификации, активации или стимуляции иммунного ответа против трипаносомы.
30. Способ по любому из пп.27-29, в котором введение трипаносомного антигена или иммуногенной композиции выполняют в количестве, достаточном для иммунизации или вакцинации индивидуума против трипаносомной инфекции или вызываемой трипаносомой патологии.
31. Способ по любому из пп.27-30, в котором введение трипаносомного антигена или иммуногенной композиции выполняют в количестве, достаточном для уменьшения, снижения, ограничения, контроля или ингибирования чувствительности к трипаносомной инфекции или вызываемой трипаносомой патологии.
32. Способ по любому из пп.27-31, в котором введение трипаносомного антигена или иммуногенной композиции выполняют в количестве, достаточном для увеличения, индукции, усиления, интенсификации, активации или стимуляции выведения или удаления трипаносомы, или для уменьшения, снижения, ингибирования, подавления, предотвращения, контроля или ограничения передачи трипаносомы другому индивидууму.
33. Способ по любому из пп.27-32, ы котором вызываемое трипаносомой заболевание представляет собой болезнь Шагаса или африканскую сонную болезнь.
34. Применение трипаносомного антигена по любому из пп.1-5 для изготовления лекарственного средства.
35. Применение иммуногенной композиции по любому из пп.6-18 для изготовления лекарственного средства.
36. Применение по п.34 или 35, в котором вызываемое трипаносомой заболевание представляет собой болезнь Шагаса или африканскую сонную болезнь.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662322770P | 2016-04-14 | 2016-04-14 | |
| US62/322,770 | 2016-04-14 | ||
| PCT/EP2017/059189 WO2017178660A1 (en) | 2016-04-14 | 2017-04-18 | Chagas antigens and antibodies and compositions, methods and uses thereof |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018139865A true RU2018139865A (ru) | 2020-05-14 |
Family
ID=58671580
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018139865A RU2018139865A (ru) | 2016-04-14 | 2017-04-18 | Антигены и антитела при болезни шагаса и композиции, способы и их применение |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US10973897B2 (ru) |
| EP (1) | EP3442569A1 (ru) |
| JP (1) | JP2019513797A (ru) |
| KR (1) | KR20190039022A (ru) |
| CN (2) | CN116059330A (ru) |
| AU (1) | AU2017248680A1 (ru) |
| BR (1) | BR112018071108A2 (ru) |
| CA (1) | CA3020856A1 (ru) |
| CL (2) | CL2018002932A1 (ru) |
| CO (1) | CO2018012295A2 (ru) |
| CU (1) | CU20180127A7 (ru) |
| EC (1) | ECSP18079073A (ru) |
| MX (1) | MX2018012504A (ru) |
| NI (1) | NI201800105A (ru) |
| PE (1) | PE20190104A1 (ru) |
| RU (1) | RU2018139865A (ru) |
| SG (1) | SG11201808915YA (ru) |
| WO (1) | WO2017178660A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB2594637B (en) * | 2019-01-07 | 2023-08-02 | Genome Res Ltd | Novel trypanosomal vaccine |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2731370A1 (de) * | 1977-07-12 | 1979-01-25 | Behringwerke Ag | Chagas impfstoff und verfahren zu dessen herstellung |
| ES2169995B1 (es) | 2000-04-17 | 2003-12-01 | Leti Lab | Composicion a base de la proteina lip2a y su uso en la preparacion de un medicamento para suscitar una respuesta inmune contra un antigeno. |
| US20040057958A1 (en) | 2002-05-17 | 2004-03-25 | Waggoner David W. | Immunogenicity-enhancing carriers and compositions thereof and methods of using the same |
| SA110310855B1 (ar) * | 2009-11-13 | 2014-09-16 | Laboratories Leti S L Unipersonal | استخدام مصدر l3 و/ أو l5 كلقاح أو كوسيلة تشخيصية لمرض طفيلي |
| US9804158B2 (en) | 2013-07-02 | 2017-10-31 | Institut De Recherche Pour Le Développement | Peptides and methods for the detection of Leishmaniasis |
| US9566320B2 (en) | 2013-09-24 | 2017-02-14 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Mucin-associated surface protein as vaccine against Chagas disease |
-
2017
- 2017-04-14 US US15/487,935 patent/US10973897B2/en active Active
- 2017-04-18 SG SG11201808915YA patent/SG11201808915YA/en unknown
- 2017-04-18 RU RU2018139865A patent/RU2018139865A/ru not_active Application Discontinuation
- 2017-04-18 EP EP17721544.9A patent/EP3442569A1/en active Pending
- 2017-04-18 CN CN202211370674.1A patent/CN116059330A/zh active Pending
- 2017-04-18 WO PCT/EP2017/059189 patent/WO2017178660A1/en active Application Filing
- 2017-04-18 CU CU2018000127A patent/CU20180127A7/es unknown
- 2017-04-18 KR KR1020187032828A patent/KR20190039022A/ko unknown
- 2017-04-18 JP JP2018554466A patent/JP2019513797A/ja active Pending
- 2017-04-18 PE PE2018001985A patent/PE20190104A1/es not_active Application Discontinuation
- 2017-04-18 BR BR112018071108-0A patent/BR112018071108A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2017-04-18 CN CN201780037260.8A patent/CN109310747B/zh active Active
- 2017-04-18 MX MX2018012504A patent/MX2018012504A/es unknown
- 2017-04-18 AU AU2017248680A patent/AU2017248680A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-18 CA CA3020856A patent/CA3020856A1/en active Pending
-
2018
- 2018-10-12 NI NI201800105A patent/NI201800105A/es unknown
- 2018-10-12 CL CL2018002932A patent/CL2018002932A1/es unknown
- 2018-10-19 EC ECSENADI201879073A patent/ECSP18079073A/es unknown
- 2018-11-14 CO CONC2018/0012295A patent/CO2018012295A2/es unknown
-
2021
- 2021-04-03 US US17/221,788 patent/US20210220453A1/en active Pending
- 2021-06-02 CL CL2021001441A patent/CL2021001441A1/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN116059330A (zh) | 2023-05-05 |
| AU2017248680A1 (en) | 2018-11-22 |
| ECSP18079073A (es) | 2019-02-28 |
| EP3442569A1 (en) | 2019-02-20 |
| WO2017178660A1 (en) | 2017-10-19 |
| CN109310747A (zh) | 2019-02-05 |
| CL2021001441A1 (es) | 2021-11-19 |
| MX2018012504A (es) | 2019-08-29 |
| CA3020856A1 (en) | 2017-10-19 |
| JP2019513797A (ja) | 2019-05-30 |
| PE20190104A1 (es) | 2019-01-15 |
| BR112018071108A2 (pt) | 2019-02-26 |
| WO2017178660A9 (en) | 2017-12-07 |
| CU20180127A7 (es) | 2019-08-06 |
| US20210220453A1 (en) | 2021-07-22 |
| SG11201808915YA (en) | 2018-11-29 |
| NI201800105A (es) | 2019-02-18 |
| US10973897B2 (en) | 2021-04-13 |
| US20170296637A1 (en) | 2017-10-19 |
| CL2018002932A1 (es) | 2019-02-01 |
| KR20190039022A (ko) | 2019-04-10 |
| CN109310747B (zh) | 2022-11-22 |
| CO2018012295A2 (es) | 2019-04-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2016528247A5 (ru) | ||
| JP2011250797A5 (ru) | ||
| US20100209430A1 (en) | Method for treating erectile dysfunction | |
| RU2009102815A (ru) | Полипептиды из neisseria meningitidis | |
| JP2015529677A5 (ru) | ||
| ES2352780A1 (es) | Lipopolisacárido de ochrobactrum intermedium contra la sepsis. | |
| JP2018522041A5 (ru) | ||
| RU2015106916A (ru) | Полипептиды clostridium difficile в виде вакцины | |
| RU2012107993A (ru) | Полипептиды porhyromonas gingivalis | |
| JP2013501007A5 (ru) | ||
| RU2018139865A (ru) | Антигены и антитела при болезни шагаса и композиции, способы и их применение | |
| JP2015524802A5 (ru) | ||
| JP2015525794A5 (ru) | ||
| RU2015106742A (ru) | Композиции, содержащие химерные молекулы ospa и способы их применения | |
| Li et al. | Egg yolk IgY against RHDV capsid protein VP60 promotes rabbit defense against RHDV infection | |
| CN101863977B (zh) | 抗j亚群禽白血病的多克隆抗体及其制备方法 | |
| JP2021504336A5 (ru) | ||
| Sudjarwo et al. | Purification and characterization protein of anti-dengue specific immunoglobulin Y for diagnostic kit of dengue | |
| Sudjarwo et al. | Production and characterization protein of anti HIV specific immunoglobulin Y for Immunotherapy | |
| US7851605B2 (en) | Recombinant vaccine for preventing and treating porcine atrophic rhinitis | |
| Kumar et al. | A practical guide to adult vaccination for patients with autoimmune inflammatory rheumatic diseases in India | |
| JP2011231107A (ja) | エンドセリン受容体を標的とした高病原性鳥インフルエンザｈ５ｎ１感染の治療薬 | |
| Moran et al. | Rotavirus and other enteric vaccinations | |
| EP3400235A1 (en) | Method for treatment of self-protein-related diseases | |
| RU2019116732A (ru) | Применение пептида, усиливающего секрецию соматотропного гормона, в качестве адъюванта вакцины |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20200420 |