KR102303485B1 - Inject medicine device - Google Patents

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Abstract

약물 주입 장치를 개시한다. 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는, 피부 내 침습 부위로 삽입되기 위한 제1니들부재; 및 상기 제1니들부재와 나란한 길이 방향을 가지고, 상기 길이 방향을 따라 슬라이딩 가능한 제2니들부재를 포함할 수 있다.Disclosed is a drug injection device. A drug injection device according to an embodiment includes a first needle member for insertion into an invasive site within the skin; and a second needle member having a longitudinal direction parallel to the first needle member and slidable in the longitudinal direction.

Description

약물 주입 장치{INJECT MEDICINE DEVICE}Drug injection device {INJECT MEDICINE DEVICE}

아래의 실시 예는 약물 주입 장치에 관한 것이다.The following embodiment relates to a drug injection device.

종래의 인슐린 의존 환자는, 자가 혈당 측정 기기(Self measurement blood glucose)로 공복, 점심 식후, 저녁 식전, 저녁 식후, 및 취침 전 등의 각 시점마다 혈당을 측정해야 했다. 인슐린 의존 환자는, 상술한 혈당 측정 결과에서 혈당조절이 필요한 경우, 인슐린 주사기를 이용하여 스스로 적절한 양의 인슐린을 결정하여 주입함으로써, 혈당을 관리했다.Conventional insulin-dependent patients had to measure blood glucose at each time point, such as fasting, after lunch, before dinner, after dinner, and before going to bed, with a self-measured blood glucose device. In the insulin-dependent patient, when blood glucose control is necessary from the above-described blood glucose measurement results, an insulin syringe is used to determine and inject an appropriate amount of insulin, thereby managing blood glucose.

상술한 혈당 관리를 위해서는 자가 혈당 측정 기기, 인슐린 카트리지, 인슐린 주입장치 등이 요구된다. 또한, 인슐린 의존 환자는 측정된 혈당수치와 주입한 인슐린의 양을 정확히 기록하고, 해당 기록을 전문의에게 보여주어 피드백을 받아야 했다.For the above-described blood sugar management, a self blood sugar measuring device, an insulin cartridge, an insulin injection device, and the like are required. In addition, insulin-dependent patients had to accurately record the measured blood sugar level and the amount of insulin injected, and show the record to a specialist to receive feedback.

예를 들어, 인슐린 의존 환자는, 현재 자신의 혈당수치를 확인하기 위해 란셋을 통해 피부를 뚫어서 채취된 혈액을 테스트 스트립에 떨어트려서 자가 혈당 측정 기기를 통해 현재 혈당수치를 확인할 수 있다. 그 후, 자가 혈당 측정 기기를 통해 혈당조절이 필요하다고 확인이 된 경우, 인슐린 의존 환자는 인슐린주입기를 준비할 수 있다. 인슐린 의존 환자는 의사가 권고한 만큼의 주입량을 인슐린주입기에 수동으로 설정해야 한다. 또한, 인슐린 의존 환자는 인슐린 주입기를 주사할 피부 부위에 올려놓은 후, 수동으로 주입해야 한다. 더 나아가, 인슐린 의존 환자는 혈당조절기록지 등에 측정된 혈당수치와 인슐린 주입량을 직접 기록해야 한다.For example, an insulin-dependent patient can check the current blood sugar level through a self-monitoring device by dropping blood collected by piercing the skin through a lancet to check their current blood sugar level on a test strip. Thereafter, when it is confirmed through the self-monitoring device that blood glucose control is necessary, the insulin-dependent patient can prepare an insulin injector. Insulin-dependent patients should manually set the dose on their insulin injector as recommended by their doctor. In addition, insulin-dependent patients have to place an insulin injector on the skin to be injected and then manually inject it. Furthermore, insulin-dependent patients should directly record the measured blood glucose level and insulin injection amount on a blood glucose control record sheet.

일 실시 예에 따른 니들 헤드 및 이를 포함하는 약물 주입 장치는 혈당 측정 및 인슐린 주입을 한번의 침습과정으로 수행할 수 있다.A needle head and a drug injection device including the same according to an embodiment may perform blood glucose measurement and insulin injection in a single invasive process.

일 실시 예에 따른 니들 헤드 및 이를 포함하는 약물 주입 장치는, 사용을 위한 침습과정에서 사용자가 느끼는 불편함을 최소화할 수 있다.The needle head and the drug injection device including the same according to an embodiment can minimize the discomfort felt by the user in the invasive process for use.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는, 피부 내 침습 부위로 삽입되기 위한 니들 헤드를 포함하고, 상기 니들 헤드는 길이 방향을 가지는 제1니들부재; 및 상기 제1니들부재와 나란한 길이 방향을 가지고, 상기 길이 방향을 따라 슬라이딩 가능한 제2니들부재를 포함할 수 있다.A drug injection device according to an embodiment includes a needle head for insertion into an invasive site in the skin, wherein the needle head includes a first needle member having a longitudinal direction; and a second needle member having a longitudinal direction parallel to the first needle member and slidable in the longitudinal direction.

일 측에 있어서, 상기 제1니들부재는 길이 방향을 따라 형성되는 중공을 포함하고, 상기 제2니들부재는 상기 중공 내에 배치될 수 있다.In one side, the first needle member may include a hollow formed along the longitudinal direction, and the second needle member may be disposed in the hollow.

일 측에 있어서, 상기 제1니들부재의 단부는 첨단(cutting edge)형상을 포함할 수 있다.In one side, the end of the first needle member may include a cutting edge (cutting edge) shape.

일 측에 있어서, 상기 제2니들부재는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 관통구를 포함할 수 있다.In one side, the second needle member may include a through hole penetrating the inside along the longitudinal direction.

일 측에 있어서, 상기 제2니들부재는 외면으로부터 상기 관통구로 대상 생체 물질을 일방향 투과시키는 다공성 재질로 형성될 수 있다.In one side, the second needle member may be formed of a porous material that allows the target biological material to pass through the through hole from the outer surface in one direction.

일 측에 있어서, 상기 제2니들부재에 도포되고, 대상 생체 물질과 반응하는 효소를 포함하는 반응층; 및 상기 효소의 반응에 따른 전기적 신호를 생성하는 센싱 전극을 포함하는 바이오 센서를 더 포함할 수 있다.In one side, the reaction layer is applied to the second needle member, comprising an enzyme that reacts with the target biological material; and a biosensor including a sensing electrode for generating an electrical signal according to the reaction of the enzyme.

일 측에 있어서, 상기 제2니들부재는 외면의 적어도 일부가 상기 제1니들부재의 외면에 접촉할 수 있다.In one side, at least a portion of the outer surface of the second needle member may be in contact with the outer surface of the first needle member.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는, 길이 방향을 따라 형성되는 중공을 포함하고 피부 내 침습부위로 침습되기 위한 제1니들부재와, 상기 제1니들부재와 나란한 길이 방향을 가지고 상기 길이 방향을 따라 슬라이딩 작동하는 제2니들부재를 포함하는 니들 헤드; 상기 니들 헤드와 연결되고, 사용자의 생체 정보를 분석하는 분석부; 및 상기 니들 헤드와 연결되고, 사용자 체내로 약물을 공급하기 위한 약물 공급부를 포함할 수 있다.The drug injection device according to an embodiment includes a hollow formed along the longitudinal direction and has a first needle member for invasion into the invasive site in the skin, and a longitudinal direction parallel to the first needle member along the longitudinal direction Needle head including a second needle member sliding operation; an analysis unit connected to the needle head and analyzing the user's biometric information; and a drug supply unit connected to the needle head and supplying a drug into the user's body.

일 측에 있어서, 상기 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로, 상기 제2니들부재는 상기 제1니들부재의 중공 내에 위치할 수 있다.In one side, based on a cross section perpendicular to the longitudinal direction, the second needle member may be located in the hollow of the first needle member.

일 측에 있어서, 상기 약물 공급부의 약물은 상기 제1니들부재의 중공을 통해 상기 침습 부위로 주입될 수 있다.In one side, the drug of the drug supply unit may be injected into the invasive site through the hollow of the first needle member.

일 측에 있어서, 상기 제2니들부재는 상기 침습 부위 내 사용자 체액 샘플을 흡입하도록, 길이 방향을 따라 내부에 형성되는 흡입구를 포함할 수 있다.In one side, the second needle member may include a suction port formed therein along the longitudinal direction to suck the user body fluid sample in the invasive site.

일 측에 있어서, 상기 니들 헤드는 상기 침습 부위 내 체액으로부터 생체 물질 정보를 센싱하는 바이오 센서를 더 포함할 수 있다.In one aspect, the needle head may further include a biosensor for sensing biomaterial information from the body fluid in the invasive site.

일 측에 있어서, 상기 니들 헤드는 상기 제1니들부재 및 제2니들부재를 지지하는 지지부를 더 포함하고, 상기 바이오 센서는 상기 지지부에 배치될 수 있다.In one side, the needle head may further include a support for supporting the first and second needle members, and the biosensor may be disposed on the support.

일 측에 있어서, 상기 니들 헤드의 작동을 제어하는 제어부를 더 포함하고, 상기 제어부는 상기 제2니들부재의 슬라이딩 작동을 통해, 상기 제1니들부재의 중공 내 압력을 조절할 수 있다.In one side, further comprising a control unit for controlling the operation of the needle head, the control unit through the sliding operation of the second needle member, it is possible to adjust the pressure in the hollow of the first needle member.

일 측에 있어서, 상기 제어부는 상기 중공을 통해 상기 사용자 체액 샘플을 흡입하는 과정에서는 상기 제2니들부재를 지지부 방향으로 이동시키고, 상기 중공을 통해 상기 사용자 체내로 약물을 주입하는 과정에서는 상기 제2니들부재를 상기 침습 부위 방향으로 이동시킬 수 있다.In one side, the control unit moves the second needle member toward the support part in the process of sucking the user's body fluid sample through the hollow, and in the process of injecting the drug into the user's body through the hollow, the second The needle member may be moved in the direction of the invasion site.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는, 한번의 침습을 통해 혈당량 측정 및 인슐린 주입을 수행함으로써 사용자의 불편함을 최소화할 수 있다.The drug injection device according to an embodiment may minimize the user's inconvenience by performing blood glucose level measurement and insulin injection through a single invasion.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치는, 생체 물질 측정 시점과 약물 주입 시점의 간극을 제거할 수 있다.The drug injection device according to an embodiment may remove a gap between the biomaterial measurement time point and the drug injection time point.

일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 효과는 이상에서 언급된 것들에 한정되지 않으며, 언급되지 아니한 다른 효과들은 아래의 기재로부터 통상의 기술자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.Effects of the drug injection device according to an embodiment are not limited to those mentioned above, and other effects not mentioned will be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본 명세서에 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 일 실시예를 예시하는 것이며, 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술적 사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 그러한 도면에 기재된 사항에만 한정되어 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사용 상태도이다.
도 2는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사시도이다.
도 3a 및 도 3b는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이다.
도 4는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이다.
도 5는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이다.
도 6은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이다.
도 7은 도 6의 VII-VII 라인에 따른 단면도이다.
도 8은 도 6의 VII-VII 라인에 따른 단면도이다.
도 9 내지 도 11은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.
도 12는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.
도 13은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.
도 14는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이다.
도 15는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.
도 16은 도 14의 XVI-XVI 라인에 따른 단면도이다.
도 17은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.The following drawings attached to this specification illustrate a preferred embodiment of the present invention, and serve to further understand the technical spirit of the present invention together with the detailed description of the present invention, so the present invention is limited to the matters described in those drawings It should not be construed as being limited.
1 is a use state diagram of a drug injection device according to an embodiment.
2 is a perspective view of a drug injection device according to an embodiment.
3A and 3B are block diagrams of a drug injection device according to an embodiment.
4 is a block diagram of a drug injection device according to an embodiment.
5 is a block diagram of a drug injection device according to an embodiment.
6 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment.
7 is a cross-sectional view taken along line VII-VII of FIG. 6 .
FIG. 8 is a cross-sectional view taken along line VII-VII of FIG. 6 .
9 to 11 are operational views of the drug injection device according to an embodiment.
12 is an operation diagram of a drug injection device according to an embodiment.
13 is an operation diagram of a drug injection device according to an embodiment.
14 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment.
15 is an operation diagram of a drug injection device according to an embodiment.
16 is a cross-sectional view taken along line XVI-XVI of FIG. 14 .
17 is an operation diagram of a drug injection device according to an embodiment.

이하, 실시 예들을 예시적인 도면을 통해 상세하게 설명한다. 각 도면의 구성요소들에 참조부호를 부가함에 있어서, 동일한 구성요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 실시 예를 설명함에 있어, 관련된 공지 구성 또는 기능에 대한 구체적인 설명이 실시 예에 대한 이해를 방해한다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다. Hereinafter, embodiments will be described in detail with reference to exemplary drawings. In adding reference numerals to the components of each drawing, it should be noted that the same components are given the same reference numerals as much as possible even though they are indicated on different drawings. In addition, in the description of the embodiment, if it is determined that a detailed description of a related known configuration or function interferes with the understanding of the embodiment, the detailed description thereof will be omitted.

또한, 실시 예의 구성 요소를 설명하는 데 있어서, 제 1, 제 2, A, B, (a), (b) 등의 용어를 사용할 수 있다. 이러한 용어는 그 구성 요소를 다른 구성 요소와 구별하기 위한 것일 뿐, 그 용어에 의해 해당 구성 요소의 본질이나 차례 또는 순서 등이 한정되지 않는다. 어떤 구성 요소가 다른 구성요소에 "연결", "결합" 또는 "접속"된다고 기재된 경우, 그 구성 요소는 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결되거나 접속될 수 있지만, 각 구성 요소 사이에 또 다른 구성 요소가 "연결", "결합" 또는 "접속"될 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. In addition, in describing the components of the embodiment, terms such as first, second, A, B, (a), (b), etc. may be used. These terms are only for distinguishing the components from other components, and the essence, order, or order of the components are not limited by the terms. When it is described that a component is “connected”, “coupled” or “connected” to another component, the component may be directly connected or connected to the other component, but another component is between each component. It will be understood that may also be "connected", "coupled" or "connected".

어느 하나의 실시 예에 포함된 구성요소와, 공통적인 기능을 포함하는 구성요소는, 다른 실시 예에서 동일한 명칭을 사용하여 설명하기로 한다. 반대되는 기재가 없는 이상, 어느 하나의 실시 예에 기재한 설명은 다른 실시 예에도 적용될 수 있으며, 중복되는 범위에서 구체적인 설명은 생략하기로 한다.Components included in one embodiment and components having a common function will be described using the same names in other embodiments. Unless otherwise stated, a description described in one embodiment may be applied to another embodiment, and a detailed description in the overlapping range will be omitted.

도 1은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사용 상태도이다.1 is a state diagram of a drug injection device according to an exemplary embodiment.

도 1을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)는 사용자(U)의 신체 내 생체 물질의 정보를 센싱하고, 사용자(U)의 신체에 약물을 주입하는데 사용될 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 신체에 침습(invasion)되는 방식으로 사용될 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U)의 피부를 관통하여 피부 내로 삽입될 수 있다. 이하에서는, 약물 주입 장치(1)가 삽입되는 사용자(U)의 피부 내 부위를 '침습 부위(A)'라 표현하도록 한다.Referring to FIG. 1 , a drug injection device 1 according to an embodiment may be used to sense information of a biomaterial in a body of a user U and inject a drug into the body of the user U. Referring to FIG. The drug injection device 1 may be used in such a way that it is invaded into the user U's body. The drug injection device 1 may penetrate the skin of the user U and be inserted into the skin. Hereinafter, a region within the skin of the user U into which the drug injection device 1 is inserted is expressed as an 'invasive site (A)'.

약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 체내의 생체 물질 정보를 센싱할 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 체액과 접촉하여, 체액 내 대상 생체 물질의 정보, 예를 들어, 생체 물질의 농도를 센싱할 수 있다. 예를 들어, 약물 주입 장치(1)가 센싱하는 생체 물질 정보는 혈당(blood glucose)일 수 있다. 약물 주입 장치(1)는 침습 부위를 통해 사용자(U) 체내로 약물을 주입할 수 있다. 이 경우, 약물은 대상 생체 물질과 연관된 물질을 포함할 수 있다. 예를 들어, 대상 생체 물질 정보가 혈당량인 경우, 약물 주입 장치(1)를 통해 사용자 체내로 주입되는 약물은 혈당량을 감소시키기 위한 인슐린(insulin)일 수 있다. 다만, 이는 하나의 예시에 불과하며, 약물 주입 장치(1)가 센싱하는 생체 물질 및 주입 약물의 종류는 이에 한정되지 않는다. 약물 주입 장치(1)는 사용자(U) 체내의 생체 물질 정보 센싱 기능과, 체내의 약물을 주입하는 기능을 한번의 침습과정을 통해 수행할 수 있다. The drug injection device 1 may sense biomaterial information in the body of the user (U). The drug injection device 1 may come in contact with the user U's body fluid and sense information on the target biological material in the body fluid, for example, the concentration of the biological material. For example, the biomaterial information sensed by the drug injection device 1 may be blood glucose. The drug injection device 1 may inject a drug into the body of the user U through the invasive site. In this case, the drug may include a material related to the target biological material. For example, when the target biomaterial information is a blood glucose level, the drug injected into the user's body through the drug injection device 1 may be insulin for reducing the blood glucose level. However, this is only an example, and the types of biomaterials and injected drugs sensed by the drug injection device 1 are not limited thereto. The drug injection device 1 may perform a function of sensing biomaterial information in the body of the user U and a function of injecting a drug into the body through a single invasive process.

도 2는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 사시도이고, 도 3a 및 도 3b는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이다.2 is a perspective view of a drug injection device according to an embodiment, and FIGS. 3A and 3B are configuration diagrams of the drug injection device according to an embodiment.

도 2 내지 도 3b를 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치(1)는 니들 헤드(10), 본체(11) 및 니들 구동부(120)를 포함할 수 있다.2 to 3b , the drug injection device 1 according to an embodiment may include a needle head 10 , a body 11 and a needle driving unit 120 .

니들 헤드(10)는 사용자 체내 침습 부위로 삽입될 수 있다. 니들 헤드(10)는 대상 생체 물질의 정보 센싱을 위해 침습 부위의 체액에 접촉하거나, 침습 부위를 통해 사용자 체내로 약물을 주입할 수 있다. 니들 헤드(10)는 본체(11)와 연결될 수 있다.The needle head 10 may be inserted into the user's body invasive site. The needle head 10 may contact the body fluid of the invasive site for information sensing of the target biological material, or may inject a drug into the user's body through the invasive site. The needle head 10 may be connected to the body 11 .

본체(11)는 하우징(111), 디스플레이(112), 조작부(113), 약물 공급부(114), 구동부(115), 분석부(117), 제어부(116) 및 통신부(미도시)를 포함할 수 있다.The main body 11 may include a housing 111, a display 112, a manipulation unit 113, a drug supply unit 114, a driving unit 115, an analysis unit 117, a control unit 116, and a communication unit (not shown). can

하우징(111)은 본체(11)의 외관을 형성할 수 있다. 하우징(111)은 내부에 약물 공급 장치의 부품들을 수용하고, 수용된 부품들이 정위치에 위치하도록 각 부품들을 지지할 수 있다. 하우징(111)은 사용자에 의해 파지될 수 있다. 하우징(111)은 사용자가 파지하기 용이한 형상, 예를 들어, 도 2와 같은 펜 형태의 형상을 가질 수 있다. 다만, 상술한 하우징(111)의 형상은 하나의 예시에 불과하므로, 하우징(111)의 형태가 이에 한정되는 것은 아니다.The housing 111 may form the exterior of the main body 11 . The housing 111 accommodates the components of the drug supply device therein, and may support each component so that the accommodated components are positioned in place. The housing 111 may be gripped by a user. The housing 111 may have a shape that is easy for a user to grip, for example, a pen shape as shown in FIG. 2 . However, since the above-described shape of the housing 111 is only an example, the shape of the housing 111 is not limited thereto.

디스플레이(112)는 하우징(111)의 외면에 배치될 수 있다. 디스플레이(112)는 약물 공급 장치와 관련된 정보를 외부로 표시함으로써, 관련 정보를 사용자에게 인식시킬 수 있다. 예를 들어, 디스플레이(112)는 약물 공급 장치를 통해 분석된 사용자의 생체 정보나, 약물 공급 장치의 작동에 관련한 정보를 표시할 수 있다. 디스플레이(112)는 표시되는 정보를 텍스트, 기호, 그래프와 같은 다양한 방식의 시각적 표현으로 표시할 수 있다. 디스플레이(112)를 통해 표시되는 시각 표시 이외에, 보조 표시, 예를 들어, 스피커를 통한 청각적 표시나, 진동을 통한 촉각적 표시가 약물 주입 장치(1)에 동시에 구현될 수 있다.The display 112 may be disposed on the outer surface of the housing 111 . The display 112 may display the information related to the drug supply device to the outside, so that the user can recognize the related information. For example, the display 112 may display the user's biometric information analyzed through the drug supplying device or information related to the operation of the drug supplying device. The display 112 may display the displayed information in various types of visual representations such as text, symbols, and graphs. In addition to the visual display displayed through the display 112 , an auxiliary display, for example, an auditory display through a speaker, or a tactile display through vibration may be simultaneously implemented in the drug injection device 1 .

조작부(113)는 하우징(111)의 외면에 배치되고, 사용자에 의해 조작될 수 있다. 조작부(113)는 사용자의 조작 행위(control action)에 의해 입력정보를 입력받고, 입력받은 조작 정보를 후술하는 제어부(116)에 전달할 수 있다. 제어부(116)에 전달된 조작 정보에 의해 약물 주입 장치(1)가 작동될 수 있다.The manipulation unit 113 is disposed on the outer surface of the housing 111 and may be operated by a user. The manipulation unit 113 may receive input information by a user's control action, and transmit the received manipulation information to the control unit 116 to be described later. The drug injection device 1 may be operated by the operation information transmitted to the control unit 116 .

약물 공급부(114)는 내부에 약물을 수용할 수 있다. 약물 공급부(114)는 다양한 방식으로 약물을 수용할 수 있다. 예를 들어, 약물 공급부(114)에는 약물이 저장된 약물 카트리지가 삽입될 수 있다. 이 경우, 약물 카트리지는 저장된 약물이 소진되면 약물 공급부(114)에서 교체될 수 있다. 반면, 이와 달리 약물 공급부(114)는 외부에서 공급되는 약물을 수용하는 수용 챔버를 포함할 수도 있다. 약물 공급부(114)는 니들 헤드(10)와 연결될 수 있다. 이 경우, 본체(11)에는 약물 공급부(114) 및 니들 헤드(10)를 연결하는 약물 전달 경로가 형성될 수 있다. 따라서, 약물 공급부(114)의 약물은 약물 주입 장치(1)의 작동에 따라 니들 헤드(10)로 이동하여 침습 부위로 주입될 수 있다.The drug supply unit 114 may accommodate the drug therein. The drug supply unit 114 may receive the drug in various ways. For example, a drug cartridge in which a drug is stored may be inserted into the drug supply unit 114 . In this case, the drug cartridge may be replaced in the drug supply unit 114 when the stored drug is exhausted. On the other hand, the drug supply unit 114 may include a receiving chamber for accommodating the drug supplied from the outside. The drug supply unit 114 may be connected to the needle head (10). In this case, a drug delivery path connecting the drug supply unit 114 and the needle head 10 may be formed in the body 11 . Accordingly, the drug of the drug supply unit 114 may move to the needle head 10 according to the operation of the drug injection device 1 to be injected into the invasive site.

구동부(115)는 약물 공급부(114)에 수용된 약물의 배출을 조절할 수 있다. 다시 말해, 구동부(115)는 약물 공급부(114)로부터 니들 헤드(10)로 약물이 배출되도록 약물 저장부의 외력(external force)를 가할 수 있다. 구동부(115)의 작동 여부에 따라, 약물 저장부로부터 배출되는 약물의 배출이 조절될 수 있다.The driving unit 115 may control the discharge of the drug contained in the drug supply unit 114 . In other words, the driving unit 115 may apply an external force of the drug storage unit so that the drug is discharged from the drug supply unit 114 to the needle head 10 . Depending on whether the driving unit 115 operates, the discharge of the drug discharged from the drug storage unit may be controlled.

분석부(117)는 사용자의 생체 정보를 분석할 수 있다. 분석부(117)는 니들 헤드(10)와 전기적으로 연결되고, 니들 헤드(10)를 통해 획득한 생체 물질의 정보를 분석할 수 있다. 분석부(117)는 후술할 바이오 센서가 센싱한 대상 생체 물질의 정보에 기초하여, 사용자의 생체 정보에 대한 분석을 수행할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 바이오 센서에 의해 생성된 전기 신호를 아날로그-디지털 변환(ADC, analog to digital converting)함으로써, 대상 생체 물질의 양에 대응하는 디지털 수치를 획득할 수 잇다. 동시에, 분석부(117)는 획득한 디지털 수치를 보정하고 분석함으로써, 사용자 생체 정보와 관련한 목표 데이터를 획득할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 바이오 센서를 통해 사용자의 체내 혈당량 정보를 획득하고, 이에 기초하여 사용자의 건강 상태에 대한 평가 데이터를 획득할 수 있다.The analysis unit 117 may analyze the user's biometric information. The analysis unit 117 is electrically connected to the needle head 10 , and may analyze information of the biological material obtained through the needle head 10 . The analyzer 117 may analyze the user's biometric information based on the target biomaterial information sensed by the biosensor, which will be described later. For example, the analyzer 117 may obtain a digital value corresponding to the amount of the target biomaterial by analog-to-digital converting (ADC) the electrical signal generated by the biosensor. At the same time, the analysis unit 117 may acquire target data related to user biometric information by correcting and analyzing the obtained digital value. For example, the analyzer 117 may obtain information about the user's blood glucose level through the biosensor, and may acquire evaluation data on the user's health condition based on the information.

분석부(117)는 분석된 생체 정보에 기초하여, 사용자에게 주입되어야 할 약물의 공급량을 결정할 수 있다. 예를 들어, 분석부(117)는 측정된 혈당량에 기초하여 사용자에게 적합한 인슐린 주입량을 결정할 수 있다. 분석부(117)는 분석된 혈당량 대비 인슐린에 대한 알고리즘을 통해 인슐린 공급량을 결정하거나, 외부 서버로부터 입력받은 데이터, 예를 들어, 사용자의 의료기록에 기초한 의사의 평가 데이터등에 기초하여 사용자에게 적합한 인슐린 투입량을 결정할 수 있다. 인슐린 투입량은 사용자의 체중, 복용약물, 건강상태에 따라 개별적으로 달라질 수 있기 때문에, 분석부(117)는 사용자의 신체 데이터의 저장 정보를 통해 개인별 맞춤 약물 주입량을 결정할 수 있다. 다만, 분석부(117)를 통한 약물 공급량의 결정 방식은 상술한 예시에 한정되지 않으며, 다양한 방식으로 결정될 수 있다.The analysis unit 117 may determine a supply amount of a drug to be injected to the user, based on the analyzed biometric information. For example, the analyzer 117 may determine an insulin injection amount suitable for the user based on the measured blood glucose level. The analysis unit 117 determines the insulin supply amount through an algorithm for insulin compared to the analyzed blood glucose level, or insulin suitable for the user based on data input from an external server, for example, the doctor's evaluation data based on the user's medical record. The dosage can be determined. Since the insulin dose may vary individually depending on the user's weight, medication, and health condition, the analysis unit 117 may determine the dose of the drug customized for each individual through storage information of the user's body data. However, the method of determining the amount of drug supply through the analysis unit 117 is not limited to the above-described example, and may be determined in various ways.

제어부(116)는 약물 공급 장치의 작동을 제어할 수 있다. 제어부(116)는 예를 들어, 분석부(117)를 통해 결정된 약물 공급량에 따라, 구동부(115)의 작동을 제어할 수 있다. 따라서, 약물 공급부(114)로부터 니들 헤드(10)로 배출되는 약물의 양, 즉, 사용자 체내로 주입되는 약물의 양이 제어될 수 있다.The control unit 116 may control the operation of the drug supply device. The controller 116 may control the operation of the driving unit 115 according to, for example, a drug supply amount determined through the analysis unit 117 . Therefore, the amount of the drug discharged from the drug supply unit 114 to the needle head 10, that is, the amount of the drug injected into the user's body can be controlled.

통신부(미도시)는 외부 서버 및 모바일 단말과 통신을 수립할 수 있다. 예를 들어, 통신부는 모바일 단말과 무선 통신을 수립할 수 있고, 모바일 단말을 경유하여 외부 서버(예를 들어, 클라우드 서버)와 통신을 수립할 수 있다. 통신부는 모바일 단말을 경유하여 외부 서버로 생체 측정 정보를 송신하고, 외부 서버로부터 주입 정보를 수신할 수 있다.The communication unit (not shown) may establish communication with an external server and a mobile terminal. For example, the communication unit may establish wireless communication with the mobile terminal, and may establish communication with an external server (eg, a cloud server) via the mobile terminal. The communication unit may transmit biometric information to an external server via the mobile terminal and receive injection information from the external server.

니들 구동부(120)는 니들 헤드(10)와 연결되고, 후술하는 니들부재를 이동시킬 수 있다. 니들 구동부(120)는 니들부재를 길이 방향을 따라 슬라이딩 시킬 수 있다. 니들 구동부(120)는 제어부(116)의 전기적 신호에 따라 작동함으로써 니들 헤드(10)에 대한 니들부재의 돌출길이를 조절할 수 있다. 니들 구동부(120)는 도 3a와 같이 니들 헤드(10)에 구비될 수 있으나, 이와 달리 도 3b와 같이 본체(11)에 배치될 수도 있다. The needle driving unit 120 is connected to the needle head 10 and may move a needle member to be described later. The needle driving unit 120 may slide the needle member along the longitudinal direction. The needle driving unit 120 may adjust the protrusion length of the needle member with respect to the needle head 10 by operating according to the electrical signal of the control unit 116 . The needle driving unit 120 may be provided on the needle head 10 as shown in FIG. 3A , but may alternatively be disposed on the main body 11 as shown in FIG. 3B .

이하에서는, 설명의 편의를 위해 니들 구동부(120)가 니들 헤드(10)에 배치되는 경우를 가정하여 설명하도록 한다.Hereinafter, for convenience of description, it is assumed that the needle driving unit 120 is disposed on the needle head 10 .

도 4는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이고, 도 5는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 구성도이다.4 is a configuration diagram of a drug injection device according to an embodiment, and FIG. 5 is a configuration diagram of a drug injection device according to an embodiment.

도 2 내지 도 5를 참조하면, 일 실시 예에 약물 주입 장치(1)는, 분리 가능한 니들 헤드(10) 및 본체(11)를 포함할 수 있다. 2 to 5 , in an embodiment, the drug injection device 1 may include a detachable needle head 10 and a body 11 .

니들 헤드(10) 및 본체(11)는 물리적으로 연결될 수 있다. 예를 들어, 본체(11)에는 제1체결부(미도시)가 형성되고, 니들 헤드(10)에는 제1체결부와 체결 가능한 제2체결부(미도시)가 형성될 수 있다. 제1체결부 및 제2체결부는 서로 체결 가능한 구조, 예를 들어, 나사 방식으로 연결될 수 있다. 반면, 이와 달리 제1체결부 및 제2체결부는 자석 결합을 통해 서로 체결됨으로써, 니들 헤드(10) 및 본체(11)를 물리적으로 연결할 수 있다.The needle head 10 and the body 11 may be physically connected. For example, a first fastening part (not shown) may be formed on the main body 11 , and a second fastening part (not shown) capable of being fastened with the first fastening part may be formed on the needle head 10 . The first fastening part and the second fastening part may be connected to each other by a fastening structure, for example, a screw method. On the other hand, the first fastening part and the second fastening part are fastened to each other through magnetic coupling, thereby physically connecting the needle head 10 and the main body 11 .

니들 헤드(10) 및 본체(11)는 물리적인 연결과 동시에 전기적으로도 연결될 수 있다. 본체(11) 및 니들 헤드(10)는 전기적으로 연결되는 제1커넥터(118a) 및 제2커넥터(118b)를 각각 포함할 수 있다. 제1커넥터(118a) 및 제2커넥터(118b)는 본체(11) 및 니들 헤드(10)가 서로 체결된 상태에서, 전기적으로 연결됨으로써, 니들 헤드(10)의 정보를 본체(11)로 전달하거나 본체(11)의 신호를 니들 헤드(10)로 전달할 수 있다. 예를 들어, 니들 헤드(10)에서 센싱된 대상 생체 물질의 정보가 본체(11)로 전달되거나, 본체(11)의 작동 신호에 따라 니들 헤드(10)가 작동될 수 있다. 또한, 전력이 본체(11)로부터 니들 헤드(10)로 공급될 수도 있다.The needle head 10 and the body 11 may be electrically connected at the same time as the physical connection. The body 11 and the needle head 10 may include a first connector 118a and a second connector 118b that are electrically connected, respectively. The first connector 118a and the second connector 118b are electrically connected in a state in which the main body 11 and the needle head 10 are fastened to each other, thereby transferring information of the needle head 10 to the main body 11 . Alternatively, the signal of the body 11 may be transmitted to the needle head 10 . For example, information on the target biological material sensed by the needle head 10 may be transmitted to the main body 11 or the needle head 10 may be operated according to an operation signal of the main body 11 . In addition, power may be supplied from the body 11 to the needle head 10 .

니들 헤드(10)는 사용자 체액에 접촉하는 특성상, 오염 또는 손상에 따라 주기적으로 교체될 필요가 있다. 니들 헤드(10)가 본체(11)에 체결 가능한 경우, 사용자는 사용된 니들 헤드(10)를 본체(11)에서 분리하여 교체할 수 있기 때문에, 약물 주입 장치(1)의 유지보수성이 향상될 수 있다.The needle head 10 needs to be periodically replaced according to contamination or damage due to the nature of the needle head 10 in contact with the user's body fluid. When the needle head 10 can be fastened to the main body 11, the user can replace the used needle head 10 by separating it from the main body 11, so that the maintainability of the drug injection device 1 is improved. can

니들 헤드(10)는 지지부(103), 제1니들부재(102), 제2니들부재(101) 및 바이오 센서(104)를 포함할 수 있다.The needle head 10 may include a support 103 , a first needle member 102 , a second needle member 101 , and a biosensor 104 .

지지부(103)는 본체(11)와 연결될 수 있다. 지지부(103)에는 본체(11)에 구비된 제1체결부와 체결가능한 제2체결부가 구비될 수 있으며, 제1커넥터(118a)와 전기적으로 연결되는 제2커넥터(118b)가 배치될 수 있다. 니들 구동부(120)가 지지부(103)에 배치되는 경우, 니들 구동부(120)는 커넥터를 통해 제어부의 제어 신호를 수신함으로써, 니들부재의 길이를 조절할 수 있다.The support 103 may be connected to the main body 11 . The support part 103 may be provided with a second fastening part that can be fastened to the first fastening part provided on the main body 11 , and a second connector 118b electrically connected to the first connector 118a may be disposed. . When the needle driving unit 120 is disposed on the support unit 103 , the needle driving unit 120 may adjust the length of the needle member by receiving a control signal from the control unit through the connector.

제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101)는 지지부(103)로부터 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 이 경우, 제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101)는 서로 나란한 길이 방향을 가질 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101)는 한번의 침습을 통해 사용자 체내로 동시에 삽입될 수 있다. The first needle member 102 and the second needle member 101 may have a longitudinal direction protruding from the support portion 103 . In this case, the first needle member 102 and the second needle member 101 may have a longitudinal direction parallel to each other. According to this structure, the first needle member 102 and the second needle member 101 can be simultaneously inserted into the user's body through a single invasion.

제2니들부재(101)는 제1니들부재(102)의 내부에 배치될 수 있다. 제2니들부재(101)는 제1니들부재(102)의 길이 방향을 따라 슬라이딩 작동할 수 있다.The second needle member 101 may be disposed inside the first needle member 102 . The second needle member 101 may slide along the longitudinal direction of the first needle member 102 .

바이오 센서(104)는 니들부재에 배치되고, 사용자 체내의 대상 생체 물질과 반응하여 대상 생체 물질의 정보를 센싱할 수 있다. 도면에서는, 바이오 센서(104)가 제1니들부재(102)에 배치되는 것으로 도시되었으나, 이와 달리 바이오 센서(104)는 제2니들부재(101)에 부착되거나, 지지부(103) 내부에 배치될 수도 있다. 이에 대해서는, 후술하도록 한다.The biosensor 104 is disposed on the needle member and reacts with the target biological material in the user's body to sense information on the target biological material. In the drawings, the biosensor 104 is illustrated as being disposed on the first needle member 102 , but unlike the biosensor 104 , the biosensor 104 may be attached to the second needle member 101 or disposed inside the support part 103 . may be This will be described later.

도 6은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이고, 도 7은 도 6의 VII-VII 라인에 따른 단면도이며, 도 8은 도 6의 VII-VII 라인에 따른 다른 단면도이다.6 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment, FIG. 7 is a cross-sectional view taken along line VII-VII of FIG. 6, and FIG. 8 is another cross-sectional view taken along line VII-VII of FIG.

도 6 및 도 7을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 니들 헤드(10)는 지지부(103), 제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101)를 포함할 수 있다.6 and 7 , the needle head 10 of the drug injection device according to an embodiment may include a support 103 , a first needle member 102 , and a second needle member 101 .

제1니들부재(102)는 피부 내 침습 부위로 직접 삽입될 수 있다. 다시 말해, 제1니들부재(102)는 사용자의 피부를 관통하여 체내 침습 부위로 침습될 수 있다. 제1니들부재(102)는 지지부(103)로부터 일 방향으로 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 제1니들부재(102)의 단부는 피부를 관통하여 침습 가능한 형태로 형성될 수 있다. 예를 들어, 단부는 첨단(cutting edge) 형상, 즉, 길이 방향에 대해 사선을 형성하는 형상을 가질 수 있다. 제1니들부재(102)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하여 형성되는 중공(1021)을 포함할 수 있다. The first needle member 102 may be directly inserted into the invasive site in the skin. In other words, the first needle member 102 may penetrate the user's skin and invade the body invasive site. The first needle member 102 may have a longitudinal direction protruding from the support part 103 in one direction. The end of the first needle member 102 may be formed in a form capable of penetrating through the skin. For example, the end may have a cutting edge shape, that is, a shape forming an oblique line with respect to the longitudinal direction. The first needle member 102 may include a hollow 1021 formed through the inside in the longitudinal direction.

제2니들부재(101)는 제1니들부재(102)와 나란한 길이 방향을 가질 수 있다. 제2니들부재(101)는 길이 방향을 따라 슬라이딩 할 수 있다. 다시 말해서, 제2니들부재(101)는 지지부(103)로부터 돌출되는 길이가 조절될 수 있다. 제2니들부재(101)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 관통구(1011)를 포함할 수 있다. The second needle member 101 may have a longitudinal direction parallel to the first needle member 102 . The second needle member 101 may slide along the longitudinal direction. In other words, the length of the second needle member 101 protruding from the support portion 103 may be adjusted. The second needle member 101 may include a through hole 1011 penetrating the inside in the longitudinal direction.

제2니들부재(101)는 제1니들부재(102)의 내부에 위치할 수 있다. 예를 들어, 도 7과 같이 길이 방향에 수직한 단면을 기준으로, 제2니들부재(101)는 제1니들부재(102)의 중공(1021) 내에 배치될 수 있다. 예를 들어, 제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101)는 단면을 기준으로, 서로 다른 지름(r, R)을 가지는 동심원을 형성할 수 있다.The second needle member 101 may be located inside the first needle member 102 . For example, based on a cross-section perpendicular to the longitudinal direction as shown in FIG. 7 , the second needle member 101 may be disposed in the hollow 1021 of the first needle member 102 . For example, the first needle member 102 and the second needle member 101 may form concentric circles having different diameters (r, R) based on the cross-section.

이와 같은 구조에 의하면, 제2니들부재(101)는 제1니들부재(102)가 침습 부위로 삽입되는 과정에서, 제1니들부재(102)와 동시에 침습 부위로 삽입될 수 있다. 제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101)가 서로 다른 기능, 예를 들어, 대상 생체 물질의 추출 기능 또는 약물 주입 기능을 수행하는 경우, 사용자 신체에 대한 한번의 침습 동작을 통해 복수의 기능이 동시에 수행될 수 있다. According to this structure, the second needle member 101 may be inserted into the invasive site simultaneously with the first needle member 102 while the first needle member 102 is inserted into the invasive site. When the first needle member 102 and the second needle member 101 perform different functions, for example, an extraction function of a target biological material or a drug injection function, multiple functions can be performed simultaneously.

제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101) 각각은 약물 주입 기능 및 대상 생체 물질의 추출 기능 중 어느 하나의 기능을 수행할 수 있다. 예를 들어, 제1니들부재(102)는 관통구(1011)를 통해 침습 부위로부터 대상 생체 물질을 추출하는 기능을 수행하고, 제2니들부재(101)는 관통구(1011)를 통해 약물을 주입하는 기능을 수행할 수 있으나, 이와 반대의 기능을 수행할 수도 있다. 이하에서는, 별도의 언급이 없는 경우에는 제1니들부재(102)가 대상 생체 물질을 추출하는 기능을 수행하고, 제2니들부재(101)가 약물을 주입하는 기능을 수행하는 경우를 가정하여 설명하도록 한다.Each of the first needle member 102 and the second needle member 101 may perform any one of a drug injection function and a target biological material extraction function. For example, the first needle member 102 performs a function of extracting a target biological material from the invasive site through the through hole 1011 , and the second needle member 101 injects a drug through the through hole 1011 . It can perform the function of injecting, but it can also perform the opposite function. Hereinafter, unless otherwise stated, it is assumed that the first needle member 102 performs the function of extracting the target biological material and the second needle member 101 performs the function of injecting the drug. let it do

제1니들부재(102)는 삽입된 침습 부위 내 체액 샘플을 관통구(1011)를 통해 흡입할 수 있다. 예를 들어, 제1니들부재(102)는 모세관 현상(Capillary action)을 통해 침습 부위의 체액으로부터 체액 샘플을 관통구(1011) 내로 흡입할 수 있다. 반면, 이와 달리, 제1니들부재(102)의 관통구(1011)에는 음압이 가해짐으로써 체액을 관통구(1011) 내부로 흡입할 수도 있다.The first needle member 102 may suck the body fluid sample in the inserted invasive site through the through hole 1011 . For example, the first needle member 102 may suck the body fluid sample from the body fluid at the invasive site into the through hole 1011 through a capillary action. On the other hand, the body fluid may be sucked into the through hole 1011 by applying a negative pressure to the through hole 1011 of the first needle member 102 .

도 8을 참조하면, 니들 헤드에는 바이오 센서(104)가 구비될 수 있다. 바이오 센서(104)는 제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101) 사이 공간, 다시 말해, 제1니들부재(102)의 관통구(1011) 내에 배치될 수 있다. 예를 들어, 바이오 센서(104)는 제2니들부재(101)의 외면에 부착될 수 있다. 이와 같은 구조에 의하면, 바이오 센서(104)가 제1니들부재(102)의 외면에 노출되지 않기 때문에, 침습 과정에서 손상되는 것이 방지될 수 있다.Referring to FIG. 8 , a biosensor 104 may be provided in the needle head. The biosensor 104 may be disposed in a space between the first needle member 102 and the second needle member 101 , that is, in the through hole 1011 of the first needle member 102 . For example, the biosensor 104 may be attached to the outer surface of the second needle member 101 . According to this structure, since the biosensor 104 is not exposed to the outer surface of the first needle member 102 , it can be prevented from being damaged in the invasive process.

바이오 센서(104)는 사용자의 체액 내 대상 생체 물질과 접촉하여, 대상 생체 물질의 정보, 예를 들어, 대상 생체 물질의 체액 내 농도를 센싱할 수 있다. 대상 생체 물질이 글루코스(glucose)인 경우, 바이오 센서(104)가 센싱하는 정보는 혈당량일 수 있다. 바이오 센서(104)는 반응층(1042) 및 센싱 전극(1041)을 포함할 수 있다.The biosensor 104 may contact the target biological material in the user's body fluid to sense information on the target biological material, for example, the concentration of the target biological material in the body fluid. When the target biomaterial is glucose, the information sensed by the biosensor 104 may be a blood glucose level. The biosensor 104 may include a reaction layer 1042 and a sensing electrode 1041 .

반응층(1042)은 대상 생체 물질과 선택적으로 반응하는 효소를 포함할 수 있다. 예를 들어, 반응층(1042)에 포함된 효소는 사용자 체액 내 포도당과 반응하는 효소일 수 있다. 반응층(1042)은 도 8과 같이 제2니들부재(101)의 표면에 도포될 수 있다. 반면, 이와 달리 반응층(1042)은 제1니들부재(102)의 내면에 도포될 수도 있다. The reaction layer 1042 may include an enzyme that selectively reacts with a target biological material. For example, the enzyme included in the reaction layer 1042 may be an enzyme that reacts with glucose in the user's body fluid. The reaction layer 1042 may be applied to the surface of the second needle member 101 as shown in FIG. 8 . On the other hand, unlike this, the reaction layer 1042 may be applied to the inner surface of the first needle member 102 .

센싱 전극(1041)은 반응층(1042)과 연결되고, 효소의 화학적 반응에 따른 전기적 신호를 생성할 수 있다. 센싱 전극(1041)이 생성하는 전기적 신호는 체내 혈당량에 대한 신호일 수 있다. 센싱 전극(1041)에서 생성된 신호는 본체로 전달될 수 있다. 센싱 전극(1041)은 한 쌍으로 구비될 수 있다. 이 경우, 하나의 전극은 체액 내 대상 생체 물질의 농도를 측정하는 검출 전극으로 작용하고, 다른 하나의 전극은 대상 생체 물질의 레퍼런스(reference) 값을 측정하는 레퍼런스 전극으로 작용할 수 있다.The sensing electrode 1041 may be connected to the reaction layer 1042 and may generate an electrical signal according to a chemical reaction of an enzyme. The electrical signal generated by the sensing electrode 1041 may be a signal for a blood glucose level in the body. A signal generated by the sensing electrode 1041 may be transmitted to the body. The sensing electrodes 1041 may be provided as a pair. In this case, one electrode may serve as a detection electrode for measuring the concentration of the target biological material in the body fluid, and the other electrode may function as a reference electrode for measuring a reference value of the target biological material.

바이오 센서(104)가 제1니들부재(102) 및 제2니들부재(101) 사이에 위치하는 경우, 바이오 센서(104)는 관통구(1011)를 통해 흡입된 체액 샘플과 직접 접촉하기 때문에, 대상 생체 물질의 정보 센싱을 보다 정확하게 수행할 수 있다.When the biosensor 104 is positioned between the first needle member 102 and the second needle member 101, the biosensor 104 is in direct contact with the bodily fluid sample sucked through the through hole 1011, Information sensing of a target biological material may be performed more accurately.

도 9 내지 도 11은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.9 to 11 are operational views of the drug injection device according to an embodiment.

도 9 내지 도 11을 참조하면, 제2니들부재(101)는 길이 방향을 따른 슬라이딩 작동을 통해 지지부(103)로부터의 돌출 길이가 조절될 수 있다. 9 to 11 , the length of the second needle member 101 protruding from the support 103 may be adjusted through a sliding operation in the longitudinal direction.

지지부(103)를 기준으로, 제2니들부재(101)는 도 9와 같이 제1니들부재(102)와 동일한 돌출 길이(L1)를 가질 수 있다. 제2니들부재(101)는 침습 부위 방향으로 슬라이딩 함으로써, 도 10과 같이 제1니들부재(102)보다 긴 돌출 길이(L2)를 가지거나, 지지부(103) 방향으로 슬라이딩 함으로써 도 11과 같이 제1니들부재(102)보다 짧은 돌출 길이(L3)를 가질 수 있다. Based on the support 103 , the second needle member 101 may have the same protrusion length L1 as the first needle member 102 as shown in FIG. 9 . The second needle member 101 has a longer protrusion length L2 than the first needle member 102 as shown in FIG. 10 by sliding in the direction of the invasion site, or by sliding in the direction of the support 103, as shown in FIG. One may have a shorter protrusion length (L3) than the needle member (102).

침습 과정에서, 체액 샘플을 추출하기 위한 추출 위치와, 약물을 주입하기 위한 주입 위치는 상이할 수 있다. 즉, 목적하는 기능에 따라 사용자 신체에 대한 침습 깊이가 달라질 수 있다. 일반적으로, 사용자 신체에 대한 침습 깊이가 깊어질수록, 침습에 대항하는 사용자의 신체 저항 반응 및 사용자의 통증 정도가 증가할 수 있다. 따라서, 제2니들부재(101)는 목적하는 기능을 수행하기 위해 제1니들부재(102)의 길이 방향을 따라 슬라이딩 함으로써, 사용자 신체에 대해 적합한 깊이만큼 삽입될 수 있다. 예를 들어, 제2니들부재(101)를 통해 사용자 체내에 약물을 주입하는 경우, 제2니들부재(101)는 약물 주입 과정 동안에는 도 10과 같이 사용자 체내로 삽입되고, 약물 주입을 수행하지 않는 경우에는 도 11과 같이 지지부(103) 방향으로 슬라이딩 할 수 있다.In the invasive procedure, an extraction position for extracting a bodily fluid sample and an injection position for injecting a drug may be different. That is, the depth of penetration into the user's body may vary according to a desired function. In general, as the depth of invasion into the user's body increases, the resistance response of the user's body against the invasion and the degree of pain of the user may increase. Accordingly, the second needle member 101 may be inserted to a suitable depth for the user's body by sliding along the longitudinal direction of the first needle member 102 in order to perform a desired function. For example, when injecting a drug into the user's body through the second needle member 101, the second needle member 101 is inserted into the user's body as shown in FIG. 10 during the drug injection process, and the drug injection is not performed. In this case, it can slide in the direction of the support 103 as shown in FIG. 11 .

결과적으로, 제2니들부재(101)는 슬라이딩 작동을 통해 사용자 체내에 대한 침습 깊이를 조절함으로써, 사용자의 체내 면역반응 및 침습으로 인한 사용자의 통증이 저감할 수 있다.As a result, the second needle member 101 adjusts the depth of invasion into the user's body through a sliding operation, thereby reducing the user's pain due to the user's immune response and invasion.

도 12는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.12 is an operation diagram of a drug injection device according to an embodiment.

도 12를 참조하면, 니들 헤드(10)는 제2니들부재(101)의 슬라이딩 작동을 통해 제1니들부재(102)의 중공 내 압력을 조절할 수 있다.Referring to FIG. 12 , the needle head 10 may adjust the pressure in the hollow of the first needle member 102 through the sliding operation of the second needle member 101 .

제2니들부재(101)는 제1니들부재(102)의 중공 내에 배치될 수 있다. 제1니들부재(102)가 침습 부위(A)에 삽입된 상태에서, 제2니들부재(101)는 도 12와 같이 지지부(103) 방향으로 슬라이딩 하여, 제1니들부재(102)의 중공 내 압력을 감소시킬 수 있다. 이 경우, 제1니들부재(102)의 중공 내 압력 감소로 인해 침습 부위(A) 내 체액이 제1니들부재(102)의 중공 내부로 유입될 수 있다.The second needle member 101 may be disposed in the hollow of the first needle member 102 . In a state in which the first needle member 102 is inserted into the invasive site (A), the second needle member 101 slides in the direction of the support portion 103 as shown in FIG. 12 , in the hollow of the first needle member 102 . pressure can be reduced. In this case, the body fluid in the invasive site (A) may be introduced into the hollow of the first needle member 102 due to a decrease in the pressure in the hollow of the first needle member 102 .

반면, 제1니들부재(102)가 사용자 체내로 약물을 주입하는 기능을 수행하는 경우, 즉, 중공을 통해 약물이 침습 부위(A)로 공급되는 경우, 제2니들부재(101)는 침습 부위(A) 방향으로 슬라이딩 하여, 제1니들부재(102)의 중공 내 압력을 증가시킬 수 있다. 이 경우, 제1니들부재(102)의 중공 내 압력 증가로 인해, 중공 내의 약물이 침습 부위로 배출될 수 있다.On the other hand, when the first needle member 102 performs the function of injecting the drug into the user's body, that is, when the drug is supplied to the invasive site A through the hollow, the second needle member 101 is the invasive site By sliding in the direction (A), it is possible to increase the pressure in the hollow of the first needle member (102). In this case, due to the increase in the pressure in the hollow of the first needle member 102, the drug in the hollow may be discharged to the invasive site.

도 13은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.13 is an operation diagram of a drug injection device according to an embodiment.

도 13을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 니들 헤드(20)는 지지부(203), 제1니들부재(202), 제2니들부재(201) 및 니들 구동부를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 13 , the needle head 20 of the drug injection device according to an embodiment may include a support 203 , a first needle member 202 , a second needle member 201 , and a needle driving unit.

제1니들부재(202) 및 제2니들부재(201)는 지지부(203)에 대해 일 방향으로 나란히 돌출될 수 있다. 제1니들부재(202)는 길이 방향을 따라 형성되는 중공을 포함할 수 있다. 제1니들부재(202)는 약물 공급부와 연결되고, 약물 공급부의 약물을 중공을 통해 침습 부위로 주입할 수 있다.The first needle member 202 and the second needle member 201 may protrude side by side in one direction with respect to the support part 203 . The first needle member 202 may include a hollow formed along the longitudinal direction. The first needle member 202 may be connected to the drug supply unit and inject the drug of the drug supply unit into the invasive site through the hollow.

제2니들부재(201)는 제1니들부재(202)의 중공 내에 배치되고, 길이 방향을 따라 형성되는 관통구를 포함할 수 있다. 제2니들부재(201)는 제1니들부재(202)의 길이 방향을 따라 슬라이딩 할 수 있다. 제2니들부재(201)는 관통구를 통해 침습 부위(A) 내 사용자 체액 샘플을 흡입할 수 있다.The second needle member 201 may include a through hole disposed in the hollow of the first needle member 202 and formed along the longitudinal direction. The second needle member 201 may slide along the longitudinal direction of the first needle member 202 . The second needle member 201 may suck the user's body fluid sample in the invasive site A through the through hole.

제2니들부재(201)는 제1니들부재(202)를 통해 침습 부위(A)로 약물이 주입되는 과정에서는, 지지부(203) 방향으로 슬라이딩 함으로써 사용자 신체에 대한 불필요한 침습을 수행하지 않을 수 있다. 반면, 침습 부위(A)로부터 체액 샘플을 추출하는 경우에서는 침습 부위(A)를 향해 슬라이딩 하여 체액 샘플을 흡입할 수 있다.The second needle member 201 slides in the direction of the support part 203 in the process of injecting the drug into the invasive site A through the first needle member 202, so that unnecessary invasion into the user's body may not be performed. . On the other hand, when the bodily fluid sample is extracted from the invasive site (A), the bodily fluid sample may be sucked by sliding toward the invasive site (A).

도 14는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 부분 사시도이고, 도 15는 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이며, 도 16은 도 14의 XVI-XVI 라인에 따른 단면도이다.14 is a partial perspective view of a drug injection device according to an embodiment, FIG. 15 is an operation view of the drug injection device according to an embodiment, and FIG. 16 is a cross-sectional view taken along line XVI-XVI of FIG. 14 .

도 14 내지 도 16을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 니들 헤드(30)는 지지부(303), 제1니들부재(302) 및 제2니들부재(301)를 포함할 수 있다.14 to 16 , the needle head 30 of the drug injection device according to an embodiment may include a support 303 , a first needle member 302 , and a second needle member 301 .

제1니들부재(302)는 길이 방향을 따라 관통 형성되는 중공을 포함할 수 있다. 제1니들부재(302)는 사용자 피부 내로 삽입된 상태에서 중공 내부로 체액 샘플을 흡입할 수 있다.The first needle member 302 may include a hollow formed through the longitudinal direction. The first needle member 302 may suck the bodily fluid sample into the hollow while being inserted into the user's skin.

제1니들부재(302)는 중공 외부의 체액 중 대상 생체 물질을 중공 내로 일방향 투과시키는 다공성 재질로 형성될 수 있다. 다시 말하면, 제1니들부재(302)는 중공과 연통되도록 외면을 관통하는 복수의 공극을 포함할 수 있다.The first needle member 302 may be formed of a porous material that unidirectionally transmits a target biological material out of the body fluid outside the hollow into the hollow. In other words, the first needle member 302 may include a plurality of pores penetrating the outer surface to communicate with the hollow.

제1니들부재(302)가 침습 부위에 삽입된 상태에서, 중공 외부의 체액은 공극을 통해 중공 내부로 유입될 수 있다. 제1니들부재(302)는 중공 외부의 체액은 공극을 통해 중공 내부로 유입시키는 반면, 중공 내부의 물질이 중공 외부로 배출되는 것을 방지할 수 있다. 예를 들어, 사용자 체액의 센싱 과정에서, 제1니들부재(302)는 체액 센싱을 위한 화학반응을 통해 발생한 화학 물질이 공극을 통해 중공 외부로 배출되는 것을 최소화할 수 있다. 따라서, 화학 물질이 사용자 체내로 역 주입하는 것을 방지할 수 있다.In a state in which the first needle member 302 is inserted into the invasive site, the body fluid outside the hollow may be introduced into the hollow through the void. The first needle member 302 may prevent the material inside the hollow from being discharged to the outside of the hollow while allowing the body fluid from the outside of the hollow to flow into the hollow through the pores. For example, during the sensing process of the user's bodily fluid, the first needle member 302 may minimize the discharge of a chemical substance generated through a chemical reaction for sensing the bodily fluid to the outside of the hollow through the void. Accordingly, it is possible to prevent the chemical substance from being injected back into the user's body.

제2니들부재(301)는 제1니들부재(302)의 중공 내에 배치되고, 길이 방향을 따라 슬라이딩 할 수 있다. 제2니들부재(301)는 제1니들부재(302)의 중공을 통한 체액 흡입 과정에서는 제1니들부재(302)의 길이(L1)보다 짧은 길이(L3)를 가지도록 슬라이딩 할 수 있다. 이 경우, 중공 내의 압력이 감소함으로써 공극을 통한 체액 샘플의 흡입이 보다 원활하게 수행될 수 있다.The second needle member 301 is disposed in the hollow of the first needle member 302 and can slide along the longitudinal direction. The second needle member 301 may slide to have a length L3 shorter than the length L1 of the first needle member 302 during a bodily fluid suction process through the hollow of the first needle member 302 . In this case, the suction of the bodily fluid sample through the pores can be performed more smoothly by reducing the pressure in the hollow.

도면에는 도시되지 않았으나, 제2니들부재(301)는 중공 내로 흡입된 대상 생체 물질을 센싱하는 바이오 센서가 표면에 부착될 수 있다.Although not shown in the drawings, a biosensor for sensing a target biological material sucked into the hollow of the second needle member 301 may be attached to a surface thereof.

도 17은 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 작동도이다.17 is an operation diagram of a drug injection device according to an embodiment.

도 17을 참조하면, 일 실시 예에 따른 약물 주입 장치의 니들 헤드(40)는 지지부(403), 제1니들부재(402) 및 제2니들부재(401)를 포함할 수 있다.Referring to FIG. 17 , the needle head 40 of the drug injection device according to an embodiment may include a support 403 , a first needle member 402 and a second needle member 401 .

제1니들부재(402) 및 제2니들부재(401)는 지지부(403)에 대해 일 방향으로 돌출되는 길이 방향을 가질 수 있다. 제1니들부재(402) 및 제2니들부재(401)는 서로 나란히 배치되고, 외면의 적어도 일부가 접촉할 수 있다.The first needle member 402 and the second needle member 401 may have a longitudinal direction protruding in one direction with respect to the support portion 403 . The first needle member 402 and the second needle member 401 may be disposed side by side with each other, and at least a portion of the outer surface may be in contact with each other.

제1니들부재(402)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 중공을 포함하고, 제2니들부재(401)는 길이 방향을 따라 내부를 관통하는 관통구를 포함할 수 있다.The first needle member 402 may include a hollow penetrating the interior in the longitudinal direction, and the second needle member 401 may include a through hole penetrating the interior in the longitudinal direction.

제2니들부재(401)는 제1니들부재(402)의 길이 방향을 따라 슬라이딩 할 수 있다. 예를 들어, 제2니들부재(401)는 목적하는 기능을 수행하지 않는 경우에는 제1니들부재(402)의 길이(L1)보다 짧은 길이를 가지도록 슬라이딩 함으로써, 사용자 신체에 대해 침습을 수행하지 않을 수 있다. 반면, 제2니들부재(401)는 목적하는 기능을 수행하는 경우에는 제1니들부재(402)의 길이 방향을 따라 침습 부위로 슬라이딩 작동할 수 있다.The second needle member 401 may slide along the longitudinal direction of the first needle member 402 . For example, if the second needle member 401 does not perform a desired function, by sliding to have a length shorter than the length L1 of the first needle member 402, the user's body is not invaded. may not be On the other hand, when performing a desired function, the second needle member 401 may slide toward the invasive site along the longitudinal direction of the first needle member 402 .

이상과 같이 비록 한정된 도면에 의해 실시 예들이 설명되었으나, 해당 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자라면 상기의 기재로부터 다양한 수정 및 변형이 가능하다. 예를 들어, 설명된 기술들이 설명된 방법과 다른 순서로 수행되거나, 및/또는 설명된 구조, 장치 등의 구성요소들이 설명된 방법과 다른 형태로 결합 또는 조합되거나, 다른 구성요소 또는 균등물에 의하여 대치되거나 치환되더라도 적절한 결과가 달성될 수 있다.As described above, although the embodiments have been described with reference to the limited drawings, various modifications and variations are possible from the above description by those of ordinary skill in the art. For example, the described techniques are performed in an order different from the described method, and/or the described components of structures, devices, etc. are combined or combined in a different form than the described method, or other components or equivalents are used. Appropriate results can be achieved even if substituted or substituted by

1: 약물 주입 장치
10: 니들 헤드
11: 본체1: drug injection device
10: needle head
11: body

Claims (15)

삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 삭제delete 길이 방향을 따라 형성되는 중공을 포함하고 피부 내 침습 부위로 침습되기 위한 제1니들부재와, 상기 제1니들부재와 나란한 길이 방향을 가지고 상기 길이 방향을 따라 슬라이딩 작동하는 제2니들부재를 포함하는, 니들 헤드;
상기 니들 헤드와 연결되고, 사용자의 생체 정보를 분석하는 분석부; 및
상기 니들 헤드와 연결되고, 사용자 체내로 약물을 공급하기 위한 약물 공급부를 포함하고,
상기 제2니들부재는 상기 제1니들부재의 중공 내에 위치하는, 약물 주입 장치.
A first needle member including a hollow formed along the longitudinal direction and for invasion into the invasive site in the skin, and a second needle member having a longitudinal direction parallel to the first needle member and sliding along the longitudinal direction , needle head;
an analysis unit connected to the needle head and analyzing the user's biometric information; and
It is connected to the needle head and includes a drug supply unit for supplying a drug into the user's body,
The second needle member is located in the hollow of the first needle member, drug injection device.
 삭제delete 제8항에 있어서,
상기 약물 공급부의 약물은 상기 제1니들부재의 중공을 통해 상기 침습 부위로 주입되는, 약물 주입 장치.
9. The method of claim 8,
The drug in the drug supply unit is injected into the invasive site through the hollow of the first needle member, drug injection device.
 제8항에 있어서,
상기 제2니들부재는 상기 침습 부위 내 사용자 체액 샘플을 흡입하도록, 길이 방향을 따라 내부에 형성되는 관통구를 포함하는, 약물 주입 장치.
9. The method of claim 8,
The second needle member includes a through hole formed therein in the longitudinal direction to suck the user's bodily fluid sample in the invasive site, the drug injection device.
 제8항에 있어서,
상기 니들 헤드는,
상기 침습 부위 내 체액으로부터 생체 물질 정보를 센싱하는 바이오 센서를 더 포함하는, 약물 주입 장치.
9. The method of claim 8,
The needle head is
The drug injection device further comprising a biosensor for sensing biomaterial information from the body fluid in the invasive site.
 제12항에 있어서,
상기 니들 헤드는,
상기 제1니들부재 및 제2니들부재를 지지하는 지지부를 더 포함하고,
상기 바이오 센서는 상기 지지부에 배치되는, 약물 주입 장치.
13. The method of claim 12,
The needle head is
Further comprising a support for supporting the first needle member and the second needle member,
The biosensor is disposed on the support, drug injection device.
 제12항에 있어서,
상기 니들 헤드는 상기 제2니들부재의 슬라이딩 작동을 통해, 상기 제1니들부재의 중공 내 압력을 조절하는, 약물 주입 장치.
13. The method of claim 12,
The needle head is through the sliding operation of the second needle member, the drug injection device for adjusting the pressure in the hollow of the first needle member.
 제14항에 있어서,
상기 니들 헤드는,
상기 중공을 통해 상기 사용자 체액 샘플을 흡입하는 과정에서 상기 제2니들부재를 지지부 방향으로 이동시키는, 약물 주입 장치.
15. The method of claim 14,
The needle head is
A drug injection device for moving the second needle member in the direction of the support part in the process of sucking the user's body fluid sample through the hollow.
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