KR102232757B1 - Delivery device of target material using extracorporeal shock wave - Google Patents
Delivery device of target material using extracorporeal shock wave Download PDFInfo
- Publication number
- KR102232757B1 KR102232757B1 KR1020180145023A KR20180145023A KR102232757B1 KR 102232757 B1 KR102232757 B1 KR 102232757B1 KR 1020180145023 A KR1020180145023 A KR 1020180145023A KR 20180145023 A KR20180145023 A KR 20180145023A KR 102232757 B1 KR102232757 B1 KR 102232757B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- target material
- cells
- shock wave
- tubular
- delivery device
- Prior art date
Links
- 239000013077 target material Substances 0.000 title claims abstract description 89
- 230000035939 shock Effects 0.000 title claims abstract description 79
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 17
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 98
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 18
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 17
- 210000002472 endoplasmic reticulum Anatomy 0.000 claims description 9
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 8
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 7
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 7
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 6
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims description 5
- 210000001808 exosome Anatomy 0.000 claims description 5
- 230000001640 apoptogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 210000002583 cell-derived microparticle Anatomy 0.000 claims description 4
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000013076 target substance Substances 0.000 abstract description 19
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 abstract description 5
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 5
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 4
- 239000004055 small Interfering RNA Substances 0.000 description 4
- 108091032955 Bacterial small RNA Proteins 0.000 description 3
- 238000009212 extracorporeal shock wave lithotripsy Methods 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 239000002679 microRNA Substances 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- 108700011259 MicroRNAs Proteins 0.000 description 2
- 108091007412 Piwi-interacting RNA Proteins 0.000 description 2
- 108020003224 Small Nucleolar RNA Proteins 0.000 description 2
- 102000042773 Small Nucleolar RNA Human genes 0.000 description 2
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 description 2
- 108091046869 Telomeric non-coding RNA Proteins 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000001671 embryonic stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 2
- 210000004263 induced pluripotent stem cell Anatomy 0.000 description 2
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 2
- 210000001082 somatic cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- 229910000976 Electrical steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 101000638154 Homo sapiens Transmembrane protease serine 2 Proteins 0.000 description 1
- 208000000913 Kidney Calculi Diseases 0.000 description 1
- 208000023178 Musculoskeletal disease Diseases 0.000 description 1
- 206010029148 Nephrolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 108091033411 PCA3 Proteins 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 102000039471 Small Nuclear RNA Human genes 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102100031989 Transmembrane protease serine 2 Human genes 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000013 bile duct Anatomy 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000011331 genomic analysis Methods 0.000 description 1
- 208000005017 glioblastoma Diseases 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 108091070501 miRNA Proteins 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000002616 plasmapheresis Methods 0.000 description 1
- 239000013600 plasmid vector Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 108091029842 small nuclear ribonucleic acid Proteins 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000107 tumor biomarker Substances 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M29/00—Means for introduction, extraction or recirculation of materials, e.g. pumps
- C12M29/06—Nozzles; Sprayers; Spargers; Diffusers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
- C12N15/89—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation using microinjection
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N13/00—Treatment of microorganisms or enzymes with electrical or wave energy, e.g. magnetism, sonic waves
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3472—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration with treatment of the filtrate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3621—Extra-corporeal blood circuits
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3678—Separation of cells using wave pressure; Manipulation of individual corpuscles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/36—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits
- A61M1/3681—Other treatment of blood in a by-pass of the natural circulatory system, e.g. temperature adaptation, irradiation ; Extra-corporeal blood circuits by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/58—Reaction vessels connected in series or in parallel
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M35/00—Means for application of stress for stimulating the growth of microorganisms or the generation of fermentation or metabolic products; Means for electroporation or cell fusion
- C12M35/04—Mechanical means, e.g. sonic waves, stretching forces, pressure or shear stimuli
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M41/00—Means for regulation, monitoring, measurement or control, e.g. flow regulation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/87—Introduction of foreign genetic material using processes not otherwise provided for, e.g. co-transformation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Sustainable Development (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Hematology (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
본 발명에 따른 표적물질 전달 장치는 세포 또는 세포외 소포체; 및 표적물질이 포함된 용액이 통과하는 관형부; 및 상기 관형부의 일측에 배치되고, 상기 용액에 체외충격파를 가하여 상기 표적물질을 상기 세포 또는 상기 세포외 소포체의 내부에 삽입시키는 충격파 발생부를 포함하는 것을 특징으로 한다.
이러한 표적물질 전달 장치는 관형부에서 체외충격파를 가하여 표적물질을 세포 또는 세포외 소포체에 도입함으로써, 다량의 세포 또는 세포외 소포체에 표적물질을 전달하는 과정이 신속하게 이루어지므로 상업적으로 치료제를 대량 생산하기에 용이하다.The target substance delivery device according to the present invention comprises a cell or extracellular vesicle; And a tubular portion through which the solution containing the target material passes. And a shock wave generator disposed on one side of the tubular part and inserting the target material into the cell or the extracellular vesicle by applying an extracorporeal shock wave to the solution.
Such a target material delivery device introduces the target material into cells or extracellular vesicles by applying an extracorporeal shock wave at the tubular part, so that the process of delivering the target material to a large number of cells or extracellular vesicles is made quickly, so commercially mass production of therapeutic agents It is easy to do.
Description
본 발명은 표적물질 전달 장치에 관한 것으로, 구체적으로는 체외충격파를 이용하여 세포 또는 세포외 소포체 내로 표적물질을 효과적으로 전달할 수 있는 표적물질 전달 장치에 관한 것이다.The present invention relates to a target substance delivery device, and more particularly, to a target substance delivery device capable of effectively delivering a target substance into cells or extracellular vesicles using an extracorporeal shock wave.
충격파는 특정 음파 발생기를 통해 생성되는 연속된 단일 음파로 100 MPa까지의 높은 피크 압력의 진폭을 갖고, 1 μs 미만의 짧은 지속시간을 가지며, 0.005 내지 0.32 mJ/mm2 범위의 에너지 밀도로 특정 표적부위에 전달될 수 있다.A shock wave is a single continuous sound wave generated by a specific sonic generator, has a high peak pressure amplitude of up to 100 MPa, a short duration of less than 1 μs, and an energy density in the range of 0.005 to 0.32 mJ/mm 2 to a specific target. It can be delivered to the site.
높은 에너지의 체외충격파 석쇄술(extracorporeal shock-wave lithotripsy, ESWL)은 35 내지 100 MPa의 압력을 인체 특정 부위에 조사하는 치료방법으로 신장과 담관의 결석을 분해하는데 사용된 이래 다양한 분야에서 새로운 치료방법으로 시도되고 있다(Chaussy, C. et al. First clinical experience with extracorporeally induced destruction of kidney stones by shock waves. J Urol 127, 417.420 (1982)). 최근에는 체외충격파 석쇄술이 근골격계 질환 치료에 이용되고, 항염증 작용 및 혈류 증가에 효과가 있다고 보고되고 있다.High-energy extracorporeal shock-wave lithotripsy (ESWL) is a treatment method that irradiates a pressure of 35 to 100 MPa to a specific part of the human body.Since it has been used to decompose stones in the kidneys and bile ducts, a new treatment method in various fields. (Chaussy, C. et al. First clinical experience with extracorporeally induced destruction of kidney stones by shock waves. J Urol 127, 417.420 (1982)). Recently, it has been reported that extracorporeal shock wave lithotripsy is used for the treatment of musculoskeletal diseases, and has anti-inflammatory effects and is effective in increasing blood flow.
한편, 세포외 소포체(Extracellular vesicles)는 이중 지질막으로 이루어진 수십 nm에서 수백 nm 크기를 가진 나노 소포체로 단백질, 지질, 및 유전자 등 생물학적 활성을 가진 물질들로 구성되어 있다. 종래에는 이러한 세포외 소포체가 세포에서 분비되는 찌꺼기로 여겨졌으나, 최근에는 세포외 소포체들의 임상학적 의미가 대두되면서 다양한 연구가 진행되고 있다. 특히, 세포에 의해 배출되는 구형 소낭인 엑소좀은 모세포의 단백질, DNA 등과 같은 다양한 정보를 지니고 있어, 이를 바이오 마커로 활용한 암진단 마커 및 센서 개발이 활발히 진행되고 있다. 일례로, 환자의 혈액 내에 존재하는 세포외 소포체에서 변형된 형태의 EGFRⅧ의 유전자 탐지 여부를 기반으로 교아세포종의 진단 가능성을 제시한 연구 결과가 있다. 또한 환자의 소변 내에 존재하는 세포외 소포체 중에서 암세포 유래 세포외 소포체의 유전체 분석을 통해 전립선암 생체 마커인 PCA-3 및 TMPRSS2:ERG의 존재를 확인한 연구 결과도 있다. 아울러, 체액 내의 세포외 소포체 내에 존재하는 염증성 질환 관련 유전자 발현량을 분석하여 염증성 질환을 진단하는 방법이 등록특허공보 제10-1704828호에 개시되어 있다.On the other hand, extracellular vesicles are nano vesicles having a size of several tens to hundreds of nm composed of a double lipid membrane, and are composed of substances having biological activity such as proteins, lipids, and genes. Conventionally, such extracellular vesicles were considered as debris secreted from cells, but recently, as the clinical significance of the extracellular vesicles emerges, various studies have been conducted. In particular, exosomes, which are spherical vesicles discharged by cells, have various information such as proteins and DNA of parental cells, and thus cancer diagnosis markers and sensors using this as biomarkers are being actively developed. As an example, there is a research result that suggested the possibility of diagnosing glioblastoma based on the detection of the gene of a modified form of EGFRVIII in the extracellular vesicles present in the blood of a patient. There is also a study result confirming the presence of prostate cancer biomarkers PCA-3 and TMPRSS2:ERG through genomic analysis of cancer cell-derived extracellular vesicles among the extracellular vesicles present in the urine of patients. In addition, a method of diagnosing an inflammatory disease by analyzing the expression level of an inflammatory disease-related gene present in the extracellular endoplasmic reticulum in body fluid is disclosed in Korean Patent Publication No. 10-1704828.
한편, 등록특허공보 제10-1719569호에서 본 발명자는 본 발명에 앞서 체외충격파를 처리한 세포에서 원하는 표적물질이 도입된 엑소좀, 엑토좀, 미세수포 또는 세포자멸체 등과 같은 세포외 소포체의 생성 및 분비가 증가함을 확인함으로써, 표적물질을 함유하는 세포외 소포체를 생성하는 방법을 확립하였다. 그러나, 상기 특허문헌에는 세포 또는 세포외 소포체 내로 표적물질을 효율적으로 전달하여 치료제를 대량으로 생산할 수 있는 장치는 전혀 개시되어 있지 않다.On the other hand, in Korean Patent Publication No. 10-1719569, the present inventors create extracellular vesicles, such as exosomes, ectosomes, microvesicles, or apoptotic bodies, into which the desired target material is introduced in cells treated with extracorporeal shock waves prior to the present invention And by confirming that the secretion is increased, a method of generating an extracellular vesicle containing a target substance was established. However, the patent document does not disclose any device capable of efficiently delivering a target substance into cells or extracellular vesicles to produce a therapeutic agent in large quantities.
본 발명은 전술한 종래의 제반 문제점을 해결하기 위하여 안출된 것으로, 본 발명의 목적은 체외충격파를 이용하여 세포 또는 세포외 소포체 내로 표적물질을 효과적으로 전달함으로써, 치료제를 대량으로 생산할 수 있는 표적물질 전달 장치를 제공하는 데 있다.The present invention was conceived to solve the above-described problems in the related art, and an object of the present invention is to effectively deliver a target substance into cells or extracellular vesicles using an extracorporeal shock wave, thereby delivering a target substance capable of producing a therapeutic agent in large quantities. It is in providing the device.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명의 제1 실시예는 세포 또는 세포외 소포체; 및 표적물질이 포함된 용액이 통과하는 관형부; 및 상기 관형부의 일측에 배치되고, 상기 용액에 체외충격파를 가하여 상기 표적물질을 상기 세포 또는 상기 세포외 소포체의 내부에 삽입시키는 충격파 발생부를 포함하는 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치를 제공한다.A first embodiment of the present invention for achieving the above object is a cell or extracellular endoplasmic reticulum; And a tubular portion through which the solution containing the target material passes. And a shock wave generator disposed on one side of the tubular part and inserting the target material into the cell or the extracellular vesicle by applying an extracorporeal shock wave to the solution.
여기서, 본원 발명의 표적물질 전달 장치는 세포 또는 세포외 소포체에 표적물질을 삽입시키는 장치이며, 상기 세포는 체외충격파 처리에 의하여 표적물질을 내포하여 전달할 수 있는 한 당 분야에 알려진 다양한 분화 세포 또는 미분화 세포를 모두 포함할 수 있고, 예컨대 상기 분화 또는 미분화 세포는 체세포, 암세포, 기관 내 조직 세포, 유도만능 줄기세포 또는 배아줄기세포를 모두 포함할 수 있다. Here, the target material delivery device of the present invention is a device for inserting a target material into cells or extracellular vesicles, and the cells contain various differentiated cells or undifferentiated cells known in the art as long as they can contain and deliver the target material by extracorporeal shock wave treatment. Cells may be included. For example, the differentiated or undifferentiated cells may include somatic cells, cancer cells, organ tissue cells, induced pluripotent stem cells, or embryonic stem cells.
또한, 본원 발명의 표적물질 전달 장치는 바람직하게는 다양한 세포외 소포체에 표적물질을 삽입시키는 장치이며, 상기 세포외 소포체는 엑소좀(exosome), 엑토좀(ectosome), 미세수포(microvesicle), 세포자멸체(apopototic body), 세포나 생명체로부터 유래되는 낭포(vesicle)형 물질, 세포외 소포체나 세포를 이용하여 인공적으로 제작된 낭포형 물질로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것을 특징으로 한다.In addition, the target material delivery device of the present invention is preferably a device for inserting a target material into various extracellular vesicles, and the extracellular vesicles are exosomes, ectosomes, microvesicles, and cells. It is characterized in that at least one selected from the group consisting of an apoptotic body, a vesicle-like material derived from cells or living organisms, and an extracellular vesicle or a cyst-like material artificially produced using cells.
또한, 상기 표적물질은 핵산, 단백질 및 화합물로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것을 특징으로 한다.In addition, the target material is characterized in that at least one selected from the group consisting of nucleic acids, proteins, and compounds.
또한, 상기 충격파 발생부에 연결되고, 상기 충격파 발생부에서 상기 용액에 가하는 체외충격파의 에너지 레벨과 주기를 제어하는 제어부를 더 포함하며, 상기 제어부는 상기 관형부에 연결되어 상기 관형부 내에서 상기 용액이 흐르는 속도를 제어하는 것을 특징으로 한다.In addition, the shock wave generator further comprises a control unit connected to the shock wave generating unit to control the energy level and period of the extracorporeal shock wave applied to the solution by the shock wave generating unit, wherein the control unit is connected to the tubular part to the inside of the tubular part. It is characterized by controlling the rate at which the solution flows.
또한, 상기 관형부는 복수개가 직렬 및 병렬 중 적어도 하나로 배열되어 서로 연결된 것을 특징으로 한다.In addition, a plurality of the tubular portions are arranged in at least one of series and parallel to be connected to each other.
한편, 본 발명의 제2 실시예는 세포 또는 세포외 소포체가 포함된 용액이 통과하는 관형부; 상기 관형부의 일측에 연결되고, 상기 용액에 표적물질을 투입하는 노즐부; 및 상기 관형부의 일측에 배치되고, 상기 용액에 체외충격파를 가하여 상기 표적물질을 상기 세포 또는 상기 세포외 소포체의 내부에 삽입시키는 충격파 발생부를 포함하는 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치를 제공한다.On the other hand, the second embodiment of the present invention is a tubular portion through which a solution containing cells or extracellular vesicles passes; A nozzle part connected to one side of the tubular part and injecting a target material into the solution; And a shock wave generator disposed on one side of the tubular part and inserting the target material into the cell or the extracellular vesicle by applying an extracorporeal shock wave to the solution.
한편, 본 발명의 제3 실시예는 세포 또는 세포외 소포체가 포함된 용액이 통과하는 관형부; 상기 관형부의 일측에 배치되고, 상기 용액에 체외충격파를 가하는 충격파 발생부; 상기 관형부의 일단에 연결되고, 상기 체외충격파가 가해진 용액이 수용되는 챔버; 및 상기 챔버의 일측에 연결되고, 상기 챔버에 수용된 용액에 표적물질을 투입하는 노즐부를 포함하고, 상기 표적물질은 상기 체외충격파가 가해진 용액에 포함된 상기 세포 또는 상기 세포외 소포체의 내부에 삽입되는 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치를 제공한다.On the other hand, a third embodiment of the present invention is a tubular portion through which a solution containing cells or extracellular vesicles passes; A shock wave generator disposed on one side of the tubular part and applying an extracorporeal shock wave to the solution; A chamber connected to one end of the tubular portion and receiving a solution to which the extracorporeal shock wave is applied; And a nozzle part connected to one side of the chamber and injecting a target material into a solution accommodated in the chamber, wherein the target material is inserted into the cells or the extracellular vesicles contained in the solution to which the extracorporeal shock wave is applied. It provides a target material delivery device, characterized in that.
한편, 본 발명의 제4 실시예는 환자의 혈관으로부터 배출된 혈액을 세포; 및 상기 세포를 제외한 세포외 소포체를 포함하는 혈장액으로 분리하는 분리부; 상기 분리부에 연결되고, 상기 분리부에서 분리된 세포가 통과하는 연결부; 상기 분리부에 연결되고, 상기 분리부에서 분리된 혈장액이 통과하는 관형부; 상기 연결부 및 상기 관형부 중 적어도 하나에 연결되고, 상기 분리부에서 분리된 상기 세포 및 상기 혈장액 중 적어도 하나에 표적물질을 투입하는 노즐부; 상기 연결부 및 상기 관형부 중 적어도 하나의 일측에 배치되고, 상기 세포 및 상기 혈장액 중 적어도 하나에 체외충격파를 가하여 상기 표적물질을 상기 세포의 내부; 및 상기 세포외 소포체의 내부 중 적어도 하나에 삽입시키는 충격파 발생부; 및 상기 연결부 및 상기 관형부에 연결되고, 상기 표적물질이 삽입된 세포; 및 상기 표적물질이 삽입된 세포외 소포체를 포함하는 혈장액 중 적어도 하나를 다시 환자의 혈관으로 순환시키는 순환부를 포함하는 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치를 제공한다.On the other hand, the fourth embodiment of the present invention is a blood cell discharged from the blood vessel of the patient; And a separation unit for separating into plasma liquid containing extracellular vesicles excluding the cells. A connection part connected to the separation part and through which the cells separated by the separation part pass; A tubular portion connected to the separating portion and through which the plasma liquid separated by the separating portion passes; A nozzle part connected to at least one of the connection part and the tubular part, and injecting a target material into at least one of the cells and the plasma liquid separated by the separation part; It is disposed on one side of at least one of the connection part and the tubular part, and applies an extracorporeal shock wave to at least one of the cells and the plasma fluid to transfer the target material to the inside of the cell; And a shock wave generator inserted into at least one of the inside of the extracellular vesicle. And a cell connected to the connection part and the tubular part and into which the target material is inserted. And a circulation unit for circulating at least one of the plasma fluids containing the extracellular vesicles into which the target material is inserted back into the blood vessel of the patient.
또한, 상기 충격파 발생부에 연결되고, 상기 충격파 발생부에서 상기 세포 및 상기 혈장액 중 적어도 하나에 가하는 체외충격파의 에너지 레벨과 주기를 제어하는 제어부를 더 포함하며, 상기 제어부는 상기 연결부 및 상기 관형부 중 적어도 하나에 연결되어 상기 세포 및 상기 혈장액 중 적어도 하나가 흐르는 속도를 제어하는 것을 특징으로 한다.In addition, it is connected to the shock wave generating unit, further comprising a control unit for controlling the energy level and period of the extracorporeal shock wave applied to at least one of the cells and the plasma from the shock wave generating unit, wherein the control unit comprises the connection unit and the tube It is connected to at least one of the mold parts to control the flow rate of at least one of the cells and the plasma fluid.
또한, 상기 관형부는 복수개가 직렬 및 병렬 중 적어도 하나로 배열되어 서로 연결된 것을 특징으로 한다.In addition, a plurality of the tubular portions are arranged in at least one of series and parallel to be connected to each other.
본 발명에 따른 표적물질 전달 장치는 관형부에서 체외충격파를 가하여 표적물질을 세포 또는 세포외 소포체에 도입함으로써, 다량의 세포 또는 세포외 소포체에 표적물질을 전달하는 과정이 신속하게 이루어지므로 상업적으로 치료제를 대량 생산하기에 용이하다.The target substance delivery device according to the present invention introduces the target substance into the cells or extracellular vesicles by applying an extracorporeal shock wave at the tubular part, so that the process of delivering the target substance to a large amount of cells or extracellular vesicles is made quickly, so that it is commercially therapeutic. It is easy to mass-produce.
또한, 본 발명에 따른 표적물질 전달 장치는 용액의 종류, 세포 또는 세포외 소포체, 표적물질의 종류 및 농도 등에 따라 용액이 흐르는 속도, 체외충격파의 에너지 레벨 및 주기를 조절할 수 있으므로 하나의 장치로 다양한 세포 또는 세포외 소포체에 다양한 표적물질을 최대한 효율적으로 전달할 수 있다.In addition, the target material delivery device according to the present invention can control the flow rate of the solution, the energy level and period of the extracorporeal shock wave according to the type of solution, cells or extracellular vesicles, the type and concentration of the target material, etc. Various target substances can be delivered as efficiently as possible to cells or extracellular vesicles.
또한, 본 발명에 따른 표적물질 전달 장치는 환자의 혈액으로부터 실시간으로 세포; 및 세포외 소포체를 포함하는 혈장액으로 분리하여 세포; 및 혈장액에 포함된 세포외 소포체 중 적어도 하나에 표적물질을 삽입시키고, 표적물질이 삽입된 세포; 및 표적물질이 삽입된 세포외 소포체를 포함하는 혈장액 중 적어도 하나를 다시 환자의 혈관으로 바로 주입할 수 있으므로 면역 반응으로 인한 부작용 없이 표적물질을 환자의 표적 세포 또는 표적 장기에 전달할 수 있다.In addition, the target substance delivery device according to the present invention comprises cells from the patient's blood in real time; And cells separated by plasma fluid containing extracellular endoplasmic reticulum; And a cell into which a target material is inserted into at least one of the extracellular vesicles contained in plasma fluid, and the target material is inserted. And since at least one of the plasma fluid including the extracellular endoplasmic reticulum into which the target material is inserted can be directly injected back into the blood vessel of the patient, the target material can be delivered to the target cell or target organ of the patient without side effects due to the immune response.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 나타낸 개략도이다.
도 2는 본 발명의 제2 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 나타낸 개략도이다.
도 3은 본 발명의 제3 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 나타낸 개략도이다.
도 4는 본 발명의 제4 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 나타낸 개략도이다.1 is a schematic diagram showing a target material delivery device according to a first embodiment of the present invention.
2 is a schematic diagram showing a target material delivery device according to a second embodiment of the present invention.
3 is a schematic diagram showing a target material delivery device according to a third embodiment of the present invention.
4 is a schematic diagram showing a target material delivery device according to a fourth embodiment of the present invention.
이하, 본 발명의 실시예들을 첨부된 도면들을 참조하여 상세하게 설명한다. 우선 각 도면의 구성 요소들에 참조 부호를 첨가함에 있어서, 동일한 구성 요소들에 대해서는 비록 다른 도면상에 표시되더라도 가능한 한 동일한 부호를 가지도록 하고 있음에 유의해야 한다. 또한, 본 발명의 요지를 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명은 생략한다. 또한, 이하에서 본 발명의 실시예들을 설명할 것이나, 본 발명의 기술적 사상은 이에 한정하거나 제한되지 않고 당업자에 의해 실시될 수 있음은 물론이다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. First of all, in adding reference numerals to elements of each drawing, it should be noted that the same elements are to have the same numerals as possible even if they are indicated on different drawings. In addition, if it is determined that the subject matter of the present invention may be unclear, a detailed description thereof will be omitted. In addition, embodiments of the present invention will be described below, but the technical idea of the present invention is not limited thereto or is not limited thereto, and may be implemented by a person skilled in the art.
도 1은 본 발명의 제1 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 나타낸 개략도이고, 도 2는 본 발명의 제2 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 나타낸 개략도이며, 도 3은 본 발명의 제3 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 나타낸 개략도이고, 도 4는 본 발명의 제4 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 나타낸 개략도이다.1 is a schematic diagram showing a target material delivery device according to a first embodiment of the present invention, FIG. 2 is a schematic diagram showing a target material delivery device according to a second embodiment of the present invention, and FIG. 3 is a third embodiment of the present invention. A schematic diagram showing a target material delivery device according to an embodiment, and FIG. 4 is a schematic diagram showing a target material delivery device according to a fourth embodiment of the present invention.
이하, 도 1을 참조하여, 본 발명의 제1 실시예에 따른 표적물질 전달 장치를 설명한다.Hereinafter, an apparatus for delivering a target substance according to a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 1.
관형부(100)는 세포 또는 세포외 소포체(10); 및 표적물질(20)이 포함된 용액이 통과하도록 관형 구조의 내부 공간이 형성된다. 여기서, 관형부(100)의 단면은 원형, 타원형, 사각형, 육각형, 삼각형 등으로 형성될 수 있다. 관형부(100)의 재질은 실리콘, 스테인레스 스틸 등의 금속, 폴리스티렌 등의 플라스틱 등으로 형성될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.The
한편, 관형부(100)의 내부를 통과하는 용액은 세포 또는 세포외 소포체(10) 및 표적물질(20)을 포함하기에 적합한 버퍼일 수 있으며, 예를 들어 식염수 등일 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.Meanwhile, the solution passing through the inside of the
한편, 용액에 포함되는 세포 또는 세포외 소포체(10) 중에서 세포는, 체외충격파 처리에 의하여 표적물질을 내포하여 전달할 수 있는 한 당 분야에 알려진 다양한 분화 세포 또는 미분화 세포를 모두 포함할 수 있고, 예컨대 상기 분화 또는 미분화 세포는 체세포, 암세포, 기관 내 조직 세포, 유도만능 줄기세포 또는 배아줄기세포를 모두 포함할 수 있다. Meanwhile, among the cells or
또한, 용액에 포함되는 세포 또는 세포외 소포체(10) 중에서 세포외 소포체는, 어떠한 생물 또는 세포로부터 유래된 것일 수 있고, 상기 생물은 식물 또는 동물일 수 있다. 또한, 세포외 소포체는 개체로부터 분리된 세포일 수 있다. 즉, 세포외 소포체는 인간 및 비인간 포유류를 포함하는 임의의 동물로부터 유래된 것일 수 있고, 다양한 종류의 면역세포, 종양세포 등으로부터 유래된 것일 수도 있다.In addition, among the cells or
구체적으로, 세포외 소포체는 엑소좀(exosome), 엑토좀(ectosome), 미세수포(microvesicle) 및 세포자멸체(apopototic body), 세포나 생명체로부터 유래되는 낭포(vesicle)형 물질, 세포외 소포체나 세포를 이용하여 인공적으로 제작된 낭포형 물질로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나일 수 있다.Specifically, extracellular vesicles include exosomes, ectosomes, microvesicles and apoptotic bodies, vesicle-like substances derived from cells or living organisms, extracellular vesicles, or It may be at least one selected from the group consisting of cystic materials artificially produced using cells.
한편, 용액에 포함된 표적물질(20)은 핵산, 단백질 및 화합물로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 물질일 수 있다. 여기서, 핵산은 자연계에 존재하는 핵산이나, 인공적으로 제조할 수 있는 핵산을 다 포함할 수 있으며, 바람직하게는 DNA, RNA, 마이크로 RNA(microRNA, miRNA), 작은 RNA(Small RNA, smRNA), 작은 간섭 RNA(small interfering RNA, siRNA), 파이RNA(Piwi-interacting RNA, piRNA), 소핵소체RNA(small nucleolar RNA, snoRNA), t-RNA-유래 작은 RNA(tRNA-derived small RNA, tsRNA), 작은 rDNA-유래 RNA(small rDNA-derived RNA, srRNA), 소핵RNA(small nuclear RNA, U-RNA) 및 긴 비암호화 RNA(long noncoding RNA, lncRNA)일 수 있으며, 특정시퀀스를 내포하고 있는 plasmid vector 일수 있으나 이에 제한되지 않는다.Meanwhile, the
충격파 발생부(200)는 관형부(100)의 일측에 배치되고, 관형부(100)를 통과하는 용액에 체외충격파를 가하여 표적물질(20)을 세포 또는 세포외 소포체(10)의 내부에 삽입시키도록 구비된다. 이와 같이 체외충격파가 가해진 세포 또는 세포외 세포외 소포체(10)는 표적물질(20)이 내부에 삽입될 수 있다.The
여기서, 충격파 발생부(200)가 관형부(100)에 가하는 체외충격파의 에너지 레벨과 주기는 충격파 발생부(200)와 관형부(100) 사이의 간격, 세포 또는 세포외 소포체, 표적물질의 종류 및 농도 등의 조건들에 따라 달라질 수 있다. 예를 들어, 체외충격파는 0.05 내지 0.9 mJ/mm2, 구체적으로, 0.05 내지 0.89 mJ/mm2, 더욱 구체적으로, 0.05 내지 0.70 mJ/mm2 의 에너지 범위에서 처리될 수 있으나, 이에 한정되지는 않는다.Here, the energy level and period of the extracorporeal shock wave that the
제어부(300)는 충격파 발생부(200)에 연결되고, 충격파 발생부(200)에서 관형부(100)를 통과하는 용액에 가하는 체외충격파의 에너지 레벨과 주기를 조절할 수 있다. 즉, 제어부(300)는 상술한 여러 조건들에 따라 달라질 수 있는 최적의 에너지 레벨과 주기를 산출하여 충격파 발생부(200)로 전송하고, 충격파 발생부(200)는 제어부(300)에서 전송된 최적화된 에너지 레벨과 주기에 따른 체외충격파를 관형부(100)를 통과하는 용액에 가하도록 구성될 수 있다.The
또한, 제어부(300)는 관형부(100)에 연결되어 관형부(100) 내에서 용액이 흐르는 속도를 조절하도록 구성될 수 있다. 즉, 제어부(300)는 용액이 흐르는 속도를 제어하고, 이 속도에 따라 체외충격파의 에너지 레벨과 주기를 조절할 수 있기 때문에 용액의 종류, 세포 또는 세포외 소포체, 표적물질의 종류 및 농도 등에 따라 용액이 흐르는 속도가 달라지더라도 흐름 속도에 가장 적합한 에너지 레벨과 주기로 체외충격파를 가할 수 있다. 따라서, 최대의 효율로 세포 또는 세포외 소포체의 내부에 표적물질을 삽입시키는 것이 가능하며, 이로 인해 다량의 세포 또는 세포외 소포체에 표적물질을 전달하는 과정이 신속하게 이루어지므로 상업적으로 치료제를 대량 생산하기에 용이하다.In addition, the
한편, 충격파 발생부(200)에 의해 체외충격파가 가해지는 관형부(100)는 밀폐되도록 구성되는 것이 바람직하다. 즉, 관형부(100)가 완전히 밀폐되지 않으면, 관형부(100) 내로 공기가 유입되어 체외충격파가 용액 내에 온전히 전달되지 않기 때문에 체외충격파를 이용하여 세포의 내부에 표적물질을 삽입시키는 과정이 제대로 이루어지지 않게 된다. 따라서, 관형부(100)는 공기가 유입되지 않도록 완전히 밀폐되는 것이 바람직하다.On the other hand, it is preferable that the
또한, 관형부(100)의 단면 면적은 내부를 통과하는 용액에 포함된 세포 또는 세포외 소포체, 표적물질의 종류, 충격파 발생부(200)의 배치 위치에 따라 결정될 수 있다. 즉, 충격파 발생부(200)로부터 발생된 체외충격파가 관형부(100)의 내부를 통과하는 용액에 균일하게 전달될 수 있는 거리 내에서 관형부(100)의 단면 면적이 형성되는 것이 바람직하다.In addition, the cross-sectional area of the
충격파 발생부(200)에서 체외충격파가 발생하는 부분이 관형부(100)로부터 일정 거리 이상으로 멀어질수록 관형부(100)의 내부에 도달할 수 있는 체외충격파 에너지도 감소한다. 따라서, 충격파 발생부(200)의 배치 위치, 관형부(100)의 단면 면적은 이를 고려하여 적절하게 설계되는 것이 바람직하다.The extracorporeal shock wave energy that can reach the inside of the
관형부(100)의 일부는 다른 부분보다 상대적으로 단면 면적이 줄어든 면적 감소부(110)가 형성될 수 있다. 구체적으로, 면적 감소부(110)는 관형부(100)에서 충격파 발생부(200)가 배치되어 체외충격파가 가해지는 부분에만 형성될 수 있다. 즉, 충격파 발생부(200)로부터 체외충격파가 최대한 균일하게 가해질 수 있도록 단면 면적을 최대한 줄인 면적 감소부(110)를 포함하는 관형부(100)가 형성될 수 있다.A portion of the
또한, 비록 도시되지는 않았으나, 관형부(100)는 면적 감소부(110) 없이 전체적으로 같은 단면 면적을 가지도록 형성될 수도 있다. 이와 같이 면적 감소부(110)를 포함하지 않는 관형부(100)의 전체적인 단면 면적은 체외충격파가 최대한 균일하게 가해지는 범위 내에서 형성되는 것이 바람직하다.Further, although not shown, the
한편, 관형부(100) 내에서 용액의 흐름을 유도하는 방법은 펌프(미도시) 등을 이용한 압력 차를 이용하는 방법이 있으나, 이에 한정되지는 않는다.Meanwhile, a method of inducing the flow of the solution in the
또한, 도 1에 도시된 관형부(100) 내에서 용액이 통과하는 흐름(flow) 방향은 우측 방향으로 도시되어 있으나, 이에 한정되지 않으며, 용액은 좌측 방향으로도 흐를 수 있다.In addition, the flow direction through which the solution passes in the
한편, 비록 도시되지는 않았으나, 관형부(100)는 복수개가 직렬 및 병렬 중 적어도 하나로 배열되어 서로 연결될 수 있다. 여기서, 각각의 관형부(100)는 서로 다른 세포 또는 세포외 소포체(10)를 포함하는 용액이 통과할 수 있으며, 세포 또는 세포외 소포체(10) 내에 삽입시키고자 하는 표적물질(20) 또한 각각 달라지도록 구현될 수 있다.Meanwhile, although not shown, a plurality of
복수의 관형부(100)가 병렬로 배열되어 연결될 경우, 체외충격파에 의해 표적물질(20)이 세포 또는 세포외 소포체(10)의 내부에 삽입되는 과정이 병렬로 배열되어 연결된 복수의 관형부(100)를 통해 동시에 이루어질 수 있기 때문에 생산성이 높아지는 장점이 있다. When a plurality of
또한, 복수의 관형부(100)가 직렬로 배열되어 연결될 경우, 체외충격파에 의해 표적물질(20)이 세포 또는 세포외 소포체(10)의 내부에 삽입되는 과정이 연속해서 이루어질 수 있다.In addition, when a plurality of
따라서, 직렬로 배열되어 연결된 복수의 관형부(100)에 있어서, 각각의 관형부(100)에 연결된 후술할 노즐부(400)를 통해 같은 표적물질(20)을 연속해서 주입함으로써, 세포 또는 세포외 소포체(10) 내에 삽입되는 표적물질(20)이 좀 더 고농도가 되게 할 수 있다. 또한, 각각의 관형부(100)에 연결된 노즐부(400)를 통해 서로 다른 표적물질(20)을 연속해서 주입함으로써, 세포 또는 세포외 소포체(10) 내에 다양한 표적물질(20)이 삽입되게 할 수도 있다.Therefore, in a plurality of
상술한 바와 같이, 복수의 관형부(100)가 직렬 및 병렬 중 적어도 하나로 배열되어 서로 연결될 경우, 복수의 관형부(100) 각각은 제어부(300)에 연결될 수 있다. 즉, 제어부(300)는 복수의 관형부(100) 각각에 연결되어 관형부(100)를 통과하는 용액이 흐르는 속도를 각각의 관형부(100)마다 다르게 조절하도록 구성될 수 있다.As described above, when the plurality of
이하, 도 2를 참조하여, 본 발명의 제2 실시예에 따른 표적물질 전달 장치의 구조를 설명하기로 한다. 설명의 편의상, 도 1에 도시된 제1 실시예와 동일한 구성 요소에 대한 설명은 생략하며, 이하 차이점을 위주로 설명하기로 한다.Hereinafter, a structure of a target material delivery device according to a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 2. For convenience of description, descriptions of the same components as in the first embodiment illustrated in FIG. 1 will be omitted, and differences will be mainly described below.
도 2를 참조하면, 표적물질 전달 장치는 노즐부(400)를 더 포함한다. 노즐부(400)는 관형부(100)의 일측에 연결되고, 관형부(100)를 통과하는 용액 내에 표적물질(20)을 투입하도록 구비될 수 있다.Referring to FIG. 2, the target material delivery device further includes a
즉, 도 1의 제1 실시예에서 표적물질(20)이 세포 또는 세포외 소포체(10)가 포함된 용액 내에 같이 포함된 상태로 관형부(100)를 통과하는 것과 달리, 도 2의 제2 실시예에서 세포 또는 세포외 소포체(10)를 포함하는 용액이 관형부(100)를 통과할 때 표적물질(20)은 노즐부(400)를 통해 용액 내에 투입될 수 있다.In other words, unlike in the first embodiment of FIG. 1, the
여기서, 비록 자세히 도시되지는 않았으나, 노즐부(400)는 세포 또는 세포외 소포체(10)를 포함한 용액이 충격파 발생부(200)를 통과하기 직전 또는 그 이전에 표적물질(20)을 투입하도록 관형부(100)에 연결되거나, 세포 또는 세포외 소포체(10)를 포함한 용액이 체외충격파가 가해지는 구간을 통과하는 동안 표적물질(20)을 투입하도록 관형부(100)에 연결되거나, 세포 또는 세포외 소포체(10)를 포함한 용액이 충격파 발생부(200)를 통과한 직후 또는 그 이후에 표적물질(20)을 투입하도록 관형부(100)에 연결될 수 있다.Here, although not shown in detail, the
또한, 노즐부(400)로부터 관형부(100) 내에 투입되는 표적물질(20)의 양은 세포 또는 세포외 소포체(10) 및 표적물질(20)의 종류, 용액의 유량, 흐르는 속도 등에 따라 조절될 수 있다. 이때, 노즐부(400)는 일측에 조절부(미도시)가 연결되도록 구비될 수 있다. 이러한 조절부(미도시)는 노즐부(400)를 통해 투입되는 표적물질의 양을 조절하도록 구성될 수 있다.In addition, the amount of the
이와 같이, 본 발명에 따른 표적물질(20) 전달 장치는 관형부(100)를 통과하는 용액 내에 투입되는 표적물질(20)의 양을 관형부(100)에 연결된 노즐부(400) 및 조절부(미도시)를 통해 조절할 수 있다. 따라서, 고가인 핵산, 단백질 등과 같은 표적물질(20)의 사용량을 최대한 줄이면서도 효율적인 치료제 생산이 가능한 장점이 있다.As described above, the
한편, 도 2에 도시된 노즐부(400)의 형상은 예시적인 것으로서, 이에 한정되지 않으며, 노즐부(400)의 형상은 당업자에 의해 얼마든지 변경 가능하다.Meanwhile, the shape of the
이하, 도 3을 참조하여, 본 발명의 제3 실시예에 따른 표적물질 전달 장치의 구조를 설명하기로 한다. 설명의 편의상, 도 2에 도시된 제2 실시예와 동일한 구성 요소에 대한 설명은 생략하며, 이하 차이점을 위주로 설명하기로 한다.Hereinafter, a structure of a target material delivery device according to a third embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 3. For convenience of explanation, descriptions of the same components as those of the second embodiment shown in FIG. 2 will be omitted, and differences will be mainly described below.
도 3을 참조하면, 표적물질 전달 장치는 챔버(500)를 더 포함한다. 챔버(500)는 관형부(100)의 일단에 연결되고, 체외충격파가 가해진 용액이 수용된다.Referring to FIG. 3, the target material delivery device further includes a
이때, 도 2의 제2 실시예에서 노즐부(400)가 관형부(100)의 일측에 연결된 것과 달리, 도 3의 제3 실시예에서 노즐부(400)는 챔버(500)의 일측에 연결되고, 챔버(500)에 수용된 용액에 표적물질(20)을 투입한다.In this case, unlike the
즉, 세포 또는 세포외 소포체(10)를 포함하는 용액이 관형부(100)를 통과하면서 충격파 발생부(200)에 의해 체외충격파가 가해진 후 챔버(500)에 수용되면, 노즐부(400)를 통해 표적물질(20)이 챔버(500)에 수용된 용액에 투입된다. 이와 같이 노즐부(400)를 통해 투입된 표적물질(20)은 체외충격파가 가해진 세포 또는 세포외 소포체(10)의 내부에 삽입될 수 있다.That is, when the solution containing cells or
이하, 도 4를 참조하여, 본 발명의 제4 실시예에 따른 표적물질 전달 장치의 구조를 설명하기로 한다. 설명의 편의상, 도 2에 도시된 제2 실시예와 동일한 구성 요소에 대한 설명은 생략하며, 이하 차이점을 위주로 설명하기로 한다.Hereinafter, a structure of a target material delivery device according to a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 4. For convenience of explanation, descriptions of the same components as those of the second embodiment shown in FIG. 2 will be omitted, and differences will be mainly described below.
도 4을 참조하면, 표적물질 전달 장치는 혈액을 세포 분획과 혈장 분획으로 분리하는 혈장반출(plasmapheresis) 기법을 이용한 분리부(600), 순환부(700) 및 연결부(800)를 더 포함한다.Referring to FIG. 4, the target substance delivery device further includes a
분리부(600)는 환자의 혈관으로부터 배출된 혈액을 세포(미도시); 및 상기 세포를 제외한 세포외 소포체를 포함하는 혈장액으로 분리하도록 구비된다. 분리부(600)에서 분리된 혈장액은 분리부(600)에 연결된 관형부(100)를 통과하고, 분리부(600)에서 분리된 세포 성분은 분리부(600)에 연결된 연결부(800)를 통과한다.
비록 자세히 도시되지는 않았으나, 노즐부(400)는 연결부(800) 및 관형부(100) 중 적어도 하나에 연결되고, 분리부(600)에서 분리된 세포 및 분리부(600)에서 분리된 혈장액 중 적어도 하나에 표적물질(20)을 투입한다.Although not shown in detail, the
이때, 비록 자세히 도시되지는 않았으나, 충격파 발생부(200)는 연결부(800) 및 관형부(100) 중 적어도 하나의 일측에 배치될 수 있고, 분리부(600)에서 분리된 세포 및 분리부(600)에서 분리된 혈장액 중 적어도 하나에 체외충격파를 가할 수 있다.At this time, although not shown in detail, the
체외충격파가 가해지면, 표적물질(20)은 연결부(800)를 통과하는 세포; 및 관형부(100)를 통과하는 혈장액에 포함된 세포외 소포체(10)의 내부 중 적어도 하나에 삽입될 수 있다.When the extracorporeal shock wave is applied, the
순환부(700)는 연결부(800) 및 관형부(100) 중 적어도 하나에 연결되고, 표적물질(20)이 삽입된 세포; 및 표적물질(20)이 삽입된 세포외 소포체(10)를 포함하는 혈장액 중 적어도 하나를 다시 환자의 혈관으로 순환시킬 수 있다.The
이와 같이, 본 발명의 제4 실시예에 따른 표적물질 전달 장치는 환자의 혈액으로부터 실시간으로 세포; 및 세포외 소포체를 포함하는 혈장액으로 분리하여 세포; 및 혈장액에 포함된 세포외 소포체 중 적어도 하나에 표적물질(20)을 삽입시키고, 표적물질(20)이 삽입된 세포; 및 표적물질(20)이 삽입된 세포외 소포체(10)를 포함하는 혈장액 중 적어도 하나를 다시 환자의 혈관으로 바로 주입할 수 있으므로 면역 반응으로 인한 부작용 없이 표적물질(20)을 환자의 표적 세포 또는 표적 장기에 전달할 수 있다.As described above, a target substance delivery device according to a fourth embodiment of the present invention includes cells from the patient's blood in real time; And cells separated by plasma fluid containing extracellular endoplasmic reticulum; And a cell into which the
이상, 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세히 설명하였으나, 본 발명의 기술적 범위는 전술한 실시예들에 한정되지 않고 특허청구범위에 의하여 해석되어야 할 것이다. 이때, 이 기술분야에서 통상의 지식을 습득한 자라면, 본 발명의 범위에서 벗어나지 않으면서도 많은 수정과 변형이 가능함을 고려해야 할 것이다.In the above, preferred embodiments of the present invention have been described in detail, but the technical scope of the present invention is not limited to the above-described embodiments and should be interpreted by the claims. At this time, those who have acquired ordinary knowledge in this technical field will have to consider that many modifications and variations are possible without departing from the scope of the present invention.
10 : 세포 또는 세포외 소포체 20 : 표적물질
100 : 관형부 110 : 면적 감소부
200 : 충격파 발생부 300 : 제어부
400 : 노즐부 500 : 챔버
600 : 분리부 700 : 순환부
800 : 연결부10: cell or extracellular endoplasmic reticulum 20: target substance
100: tubular portion 110: area reduction portion
200: shock wave generator 300: control unit
400: nozzle unit 500: chamber
600: separation unit 700: circulation unit
800: connection
Claims (10)
상기 분리부에 연결되고, 상기 분리부에서 분리된 세포가 통과하는 연결부;
상기 분리부에 연결되고, 상기 분리부에서 분리된 혈장액이 통과하는 관형부;
상기 연결부 및 상기 관형부 중 적어도 하나에 연결되고, 상기 분리부에서 분리된 상기 세포 및 상기 혈장액 중 적어도 하나에 표적물질을 투입하는 노즐부;
상기 연결부 및 상기 관형부 중 적어도 하나의 일측에 배치되고, 상기 세포 및 상기 혈장액 중 적어도 하나에 체외충격파를 가하여 상기 표적물질을 상기 세포의 내부; 및 상기 세포외 소포체의 내부 중 적어도 하나에 삽입시키는 충격파 발생부; 및
상기 연결부 및 상기 관형부에 연결되고, 상기 표적물질이 삽입된 세포; 및 상기 표적물질이 삽입된 세포외 소포체를 포함하는 혈장액 중 적어도 하나를 다시 환자의 혈관으로 순환시키는 순환부를 포함하는 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치.
Cells with blood discharged from the blood vessels of the patient; And a separation unit for separating into plasma fluid containing extracellular vesicles.
A connection part connected to the separation part and through which the cells separated by the separation part pass;
A tubular portion connected to the separating portion and through which the plasma liquid separated by the separating portion passes;
A nozzle part connected to at least one of the connection part and the tubular part, and injecting a target material into at least one of the cells and the plasma liquid separated by the separation part;
It is disposed on one side of at least one of the connection part and the tubular part, and applies an extracorporeal shock wave to at least one of the cells and the plasma fluid to transfer the target material into the cell; And a shock wave generator inserted into at least one of the inside of the extracellular vesicle. And
A cell connected to the connection part and the tubular part and into which the target material is inserted; And a circulation unit circulating at least one of the plasma fluids containing the extracellular endoplasmic reticulum into which the target material is inserted back into the blood vessel of the patient.
상기 충격파 발생부에 연결되고, 상기 충격파 발생부에서 상기 세포 및 상기 혈장액 중 적어도 하나에 가하는 체외충격파의 에너지 레벨과 주기를 제어하는 제어부를 더 포함하며,
상기 제어부는 상기 연결부 및 상기 관형부 중 적어도 하나에 연결되어 상기 세포 및 상기 혈장액 중 적어도 하나가 흐르는 속도를 제어하는 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치.
The method of claim 6,
Further comprising a control unit connected to the shock wave generating unit and controlling an energy level and a cycle of an extracorporeal shock wave applied to at least one of the cells and the plasma fluid from the shock wave generating unit,
The control unit is connected to at least one of the connection unit and the tubular unit to control the flow rate of at least one of the cells and the plasma liquid.
상기 관형부는 복수개가 직렬 및 병렬 중 적어도 하나로 배열되어 서로 연결된 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치.
The method of claim 6,
The target material delivery device, characterized in that the plurality of tubular parts are arranged in at least one of series and parallel and connected to each other.
상기 세포외 소포체는 엑소좀(exosome), 엑토좀(ectosome), 미세수포(microvesicle), 세포자멸체(apopototic body), 세포나 생명체로부터 유래되는 낭포(vesicle)형 물질, 세포외 소포체나 세포를 이용하여 인공적으로 제작된 낭포형 물질로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치.
The method of claim 6,
The extracellular vesicles include exosomes, ectosomes, microvesicles, apoptotic bodies, vesicle-like substances derived from cells or living organisms, extracellular vesicles or cells. Target material delivery device, characterized in that at least one selected from the group consisting of cystic materials artificially produced by using.
상기 표적물질은 핵산, 단백질 및 화합물로 구성된 군으로부터 선택되는 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 표적물질 전달 장치.The method of claim 6,
The target material delivery device, characterized in that at least one selected from the group consisting of nucleic acids, proteins, and compounds.
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180145023A KR102232757B1 (en) | 2018-11-22 | 2018-11-22 | Delivery device of target material using extracorporeal shock wave |
| PCT/KR2019/001058 WO2020105800A1 (en) | 2018-11-22 | 2019-01-25 | Apparatus for delivering target material using extracorporeal shock-waves |
| US17/270,821 US20210189434A1 (en) | 2018-11-22 | 2019-01-25 | Apparatus for delivering target substance using extracorporeal shock-waves |
| EP19888142.7A EP3885427A4 (en) | 2018-11-22 | 2019-01-25 | Apparatus for delivering target material using extracorporeal shock-waves |
| CN201980052342.9A CN112534037A (en) | 2018-11-22 | 2019-01-25 | Target substance transfer device using external shock wave |
| JP2021507005A JP7133253B2 (en) | 2018-11-22 | 2019-01-25 | Target substance delivery device using extracorporeal shock waves |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180145023A KR102232757B1 (en) | 2018-11-22 | 2018-11-22 | Delivery device of target material using extracorporeal shock wave |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20200059819A KR20200059819A (en) | 2020-05-29 |
| KR102232757B1 true KR102232757B1 (en) | 2021-03-26 |
Family
ID=70774458
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020180145023A KR102232757B1 (en) | 2018-11-22 | 2018-11-22 | Delivery device of target material using extracorporeal shock wave |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20210189434A1 (en) |
| EP (1) | EP3885427A4 (en) |
| JP (1) | JP7133253B2 (en) |
| KR (1) | KR102232757B1 (en) |
| CN (1) | CN112534037A (en) |
| WO (1) | WO2020105800A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20230113931A (en) | 2022-01-24 | 2023-08-01 | 고려대학교 산학협력단 | Device and method for drug introduction into exosomes |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003533974A (en) * | 1999-12-23 | 2003-11-18 | ドルニエル メドテック システムズ ゲーエムベーハー | Equipment for introducing molecules into cells |
| JP2005168495A (en) * | 2003-11-17 | 2005-06-30 | Japan Science & Technology Agency | Method for introducing extracellular substance into cell |
| KR101719569B1 (en) * | 2016-01-20 | 2017-03-27 | 이화여자대학교 산학협력단 | The novel method for secretion of extracellular vesicles from cells and tissues using shockwave |
| JP2017112923A (en) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス | Cell detachment device and cell detachment method |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5204253A (en) * | 1990-05-29 | 1993-04-20 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method and apparatus for introducing biological substances into living cells |
| US5545130A (en) * | 1992-04-08 | 1996-08-13 | Genetronics, Inc. | Flow through electroporation method |
| US6627421B1 (en) * | 1999-04-13 | 2003-09-30 | Imarx Therapeutics, Inc. | Methods and systems for applying multi-mode energy to biological samples |
| WO2003018751A2 (en) * | 2001-08-22 | 2003-03-06 | Maxcyte, Inc. | Apparatus and method for electroporation of biological samples |
| JP3896463B2 (en) | 2004-03-31 | 2007-03-22 | 国立大学法人 北海道大学 | Laser injection method and apparatus |
| JP2008017739A (en) | 2006-07-11 | 2008-01-31 | Hokkaido Univ | Laser irradiation type foreign substance introduction device |
| US20110104128A1 (en) * | 2009-10-30 | 2011-05-05 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Device and Method for Transfecting Cells for Therapeutic Use |
| AU2010341703B2 (en) * | 2009-12-08 | 2016-01-21 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Stem cell immune modulation methods of use and apparatus |
| KR101704828B1 (en) | 2011-03-31 | 2017-02-09 | 포항공과대학교 산학협력단 | Method for diagnosing inflammatory diseases through analysis of protein or gene of extracellular vesicle in a body fluid |
| AR087170A1 (en) * | 2011-07-15 | 2014-02-26 | Univ Texas | APPARATUS FOR GENERATING THERAPEUTIC SHOCK WAVES AND ITS APPLICATIONS |
| LT2768942T (en) * | 2011-10-17 | 2020-04-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Intracellular delivery |
| KR20140054622A (en) * | 2012-10-29 | 2014-05-09 | 이화여자대학교 산학협력단 | A method for providing mimetic environment in vitro of blood flow in vivo |
| CN103243073A (en) * | 2013-05-13 | 2013-08-14 | 东南大学 | Carrier system and method for inputting nanoparticles into cell |
| EP3218492A4 (en) * | 2014-11-14 | 2018-10-10 | Massachusetts Institute Of Technology | Disruption and field enabled delivery of compounds and compositions into cells |
| US9914103B1 (en) * | 2016-09-14 | 2018-03-13 | Shmuel Eidelman | Method and apparatus for shockwaves processing with low acoustic and thermal environmental impacts |
| CN106868049A (en) * | 2016-12-29 | 2017-06-20 | 天津大学 | A kind of gatherer and introduction method |
-
2018
- 2018-11-22 KR KR1020180145023A patent/KR102232757B1/en active IP Right Grant
-
2019
- 2019-01-25 EP EP19888142.7A patent/EP3885427A4/en active Pending
- 2019-01-25 JP JP2021507005A patent/JP7133253B2/en active Active
- 2019-01-25 CN CN201980052342.9A patent/CN112534037A/en active Pending
- 2019-01-25 US US17/270,821 patent/US20210189434A1/en active Pending
- 2019-01-25 WO PCT/KR2019/001058 patent/WO2020105800A1/en unknown
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003533974A (en) * | 1999-12-23 | 2003-11-18 | ドルニエル メドテック システムズ ゲーエムベーハー | Equipment for introducing molecules into cells |
| JP2005168495A (en) * | 2003-11-17 | 2005-06-30 | Japan Science & Technology Agency | Method for introducing extracellular substance into cell |
| JP2017112923A (en) | 2015-12-25 | 2017-06-29 | 株式会社Ｓｃｒｅｅｎホールディングス | Cell detachment device and cell detachment method |
| KR101719569B1 (en) * | 2016-01-20 | 2017-03-27 | 이화여자대학교 산학협력단 | The novel method for secretion of extracellular vesicles from cells and tissues using shockwave |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20230113931A (en) | 2022-01-24 | 2023-08-01 | 고려대학교 산학협력단 | Device and method for drug introduction into exosomes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP3885427A1 (en) | 2021-09-29 |
| KR20200059819A (en) | 2020-05-29 |
| JP2021533174A (en) | 2021-12-02 |
| WO2020105800A1 (en) | 2020-05-28 |
| JP7133253B2 (en) | 2022-09-08 |
| US20210189434A1 (en) | 2021-06-24 |
| EP3885427A4 (en) | 2022-10-26 |
| CN112534037A (en) | 2021-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Maresca et al. | Biomolecular ultrasound and sonogenetics | |
| Wells | Gene therapy progress and prospects: electroporation and other physical methods | |
| Larina et al. | Optimal drug and gene delivery in cancer cells by ultrasound-induced cavitation | |
| Phillips et al. | Targeted gene transfection from microbubbles into vascular smooth muscle cells using focused, ultrasound-mediated delivery | |
| US20090069678A1 (en) | Method and Apparatus for Ultrasonic Drug Delivery and Medical Diagnostic Imaging Apparatus | |
| Jinturkar et al. | Gene delivery using physical methods | |
| López-Marín et al. | Shock wave-induced permeabilization of mammalian cells | |
| WO2019157319A1 (en) | Devices and methods for delivering material into a biological tissue or cell | |
| Kowalczuk et al. | In vivo gene transfer into the ocular ciliary muscle mediated by ultrasound and microbubbles | |
| KR102232757B1 (en) | Delivery device of target material using extracorporeal shock wave | |
| WO2006102684A2 (en) | Ultra low strength electric field network-mediated ex vivo gene, protein and drug delivery in cells | |
| Das et al. | Physical methods of gene transfer: kinetics of gene delivery into cells: a review. | |
| Sadiq et al. | An overview: investigation of electroporation and sonoporation techniques | |
| Ye et al. | Focused ultrasound-mediated intranasal brain drug delivery technique (FUSIN) | |
| KR102109950B1 (en) | Delivery method of target material into extracellular vesicles using extracorporeal shock wave | |
| JP5115686B2 (en) | Drug introduction device to cells | |
| Sawaguchi et al. | Active control of cell with microbubbles for cellular immunotherapy by acoustic force | |
| Ding et al. | Nonviral gene therapy of the nervous system: electroporation | |
| US20230381548A1 (en) | Mechanical Pulsed Ultrasound Therapy for Modulating Neural Tissue Microenvironments | |
| Nozaki et al. | Ultrasound-mediated gene transfection: problems to be solved and future possibilities | |
| US20180344643A1 (en) | Delivery method of target material into extracellular vesicles using extracorporeal shockwave | |
| Saboowala | Synopsis of An Array of Physical Methods available to move DNA into the Nucleus. | |
| Chin et al. | Ultrasound mediated gene silencing with short-hairpin RNA | |
| Price | Targeted delivery of controlled release nanoparticles to brain tumors using contrast agent microbubbles and high-intensity focused ultrasound | |
| Sendra et al. | Liver Gene Therapy: Employing Surgery and Radiology for Translational Research |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| N231 | Notification of change of applicant | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |