JPH10137200A - Catheter with sensor mechanism - Google Patents
Catheter with sensor mechanismInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、体内に挿入される
カテーテルチューブの先端にセンサ部を備えたセンサ機
構付きカテーテルに関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a catheter with a sensor mechanism provided with a sensor at the tip of a catheter tube inserted into a body.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来より、体内挿入式の医療器具の一種
としてカテーテルが知られている。カテーテルを構成す
る直径数mm以下のカテーテルチューブは、人体内にある
各種の管、例えば血管等の中に挿入されるようになって
いる。カテーテルチューブの先端は体内の所望の部位ま
で誘導され、その部位において計測行為（例えば血圧の
測定等）や治療行為（例えば血管の拡張等）を行う。こ
のため、カテーテルのオペレータは、カテーテルチュー
ブの先端を外部操作によって所望の部位まで確実に誘導
する必要がある。2. Description of the Related Art Conventionally, a catheter has been known as a kind of medical instrument to be inserted into a body. 2. Description of the Related Art A catheter tube having a diameter of several mm or less constituting a catheter is designed to be inserted into various tubes in a human body, for example, blood vessels. The distal end of the catheter tube is guided to a desired site in the body, and performs a measuring operation (for example, measuring blood pressure) and a therapeutic operation (for example, expanding a blood vessel) at the site. For this reason, the catheter operator needs to reliably guide the distal end of the catheter tube to a desired site by an external operation.
【０００３】ところで、体内にある管は必ずしも直線状
ではなく、部分的に屈曲していたり分岐している場合が
多い。しかも、管の径は必ずしも一定ではなく、管自体
が細くなっていたり、内部にある障害物（例えば血栓）
によって管が細くなっていることがある。よって、カテ
ーテルチューブの進行方向前方の状況を検知する手段を
持たない従来のカテーテルでは、オペレータはチューブ
の操作を自分の勘のみに頼らざるを得なかった。そのた
め、チューブの先端を所望の部位まで誘導するのに熟練
を要する等の不都合が生じていた。[0003] By the way, the tube in the body is not always straight, but is often partially bent or branched. In addition, the diameter of the tube is not always constant, and the tube itself becomes thinner or obstructions (eg, thrombus) inside the tube.
The tube may be thinner due to Therefore, in a conventional catheter having no means for detecting a state in front of the catheter tube in the traveling direction, the operator has to rely only on his / her intuition to operate the tube. For this reason, inconvenience such as requiring skill is required to guide the distal end of the tube to a desired site.
【０００４】ここで、前記不都合を解消すべく案出され
たセンサ機構付きのカテーテル７１の一例を図６に示
す。このカテーテル７１を構成するカテーテルチューブ
７２の先端側には圧力障壁７３が設けられ、それにより
チューブ７２内にチップ収容室７４が区画されている。
このチップ収容室７４には、台座７５に載置された状態
で半導体式圧力センサチップ７６が収容されている。ま
た、チップ収容室７４内には圧力伝達媒体７７が充填さ
れるとともに、それを封止するためにチューブ７２の先
端側開口にはピストン７８が移動可能に設けられてい
る。FIG. 6 shows an example of a catheter 71 with a sensor mechanism devised to solve the above-mentioned inconvenience. A pressure barrier 73 is provided on the distal end side of a catheter tube 72 constituting the catheter 71, thereby defining a chip accommodation chamber 74 inside the tube 72.
The semiconductor pressure sensor chip 76 is housed in the chip housing chamber 74 while being mounted on a pedestal 75. A pressure transmitting medium 77 is filled in the chip accommodating chamber 74, and a piston 78 is movably provided at an opening on the distal end side of the tube 72 to seal the pressure transmitting medium 77.
【０００５】従って、このセンサ機構付きカテーテル７
１では、受圧部であるピストン７８の外側面に作用する
圧力に変動が生じると、その影響は圧力伝達媒体７７を
介してセンサチップ７６の感圧面に伝達される。その結
果、カテーテルチューブ７２の進行方向前方における障
害物等の有無が検知されるようになっている。Accordingly, the catheter 7 with the sensor mechanism
In 1, when the pressure acting on the outer surface of the piston 78, which is the pressure receiving portion, fluctuates, the effect is transmitted to the pressure-sensitive surface of the sensor chip 76 via the pressure transmission medium 77. As a result, the presence or absence of an obstacle or the like in the forward direction of the catheter tube 72 is detected.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来のセンサ
機構付きカテーテル７１の場合、カテーテルチューブ７
２が小径であるため、センサチップ７６、台座７５、圧
力障壁７３等の微細な部品をチューブ７２内に直接組み
込むことが困難であった。よって、カテーテル７１を容
易に製造することができなかった。また、かかる特殊な
構造を組付ける必要があったため、既存のカテーテルチ
ューブ７２をそのまま使用することができず、専用のも
のを作製することを余儀なくされていた。However, in the case of the conventional catheter 71 with a sensor mechanism, the catheter tube 7
Since 2 has a small diameter, it is difficult to directly incorporate fine components such as the sensor chip 76, the pedestal 75, and the pressure barrier 73 into the tube 72. Therefore, the catheter 71 could not be easily manufactured. In addition, since it was necessary to assemble such a special structure, the existing catheter tube 72 could not be used as it was, and it was necessary to manufacture a special one.
【０００７】本発明は上記の課題に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、製造が容易なセンサ機構付きカテ
ーテルを提供することにある。また、本発明の別の目的
は、製造が容易でありかつ生体での使用に適したセンサ
機構付きカテーテルを提供することにある。The present invention has been made in view of the above problems, and an object of the present invention is to provide a catheter with a sensor mechanism which is easy to manufacture. Another object of the present invention is to provide a catheter with a sensor mechanism which is easy to manufacture and suitable for use in a living body.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】上記の課題を解決するた
めに、請求項１に記載の発明では、受圧部と圧力伝達媒
体と感圧部とを有するセンサ部がカテーテルチューブの
先端側に配置され、そのセンサ部にて圧力変動が検知さ
れるようになっているセンサ機構付きカテーテルにおい
て、前記センサ部を前記カテーテルチューブと別体に形
成し、そのセンサ部を前記カテーテルチューブの先端側
に取付けたことを特徴とするセンサ機構付きカテーテル
をその要旨とする。In order to solve the above-mentioned problems, according to the first aspect of the present invention, a sensor section having a pressure receiving section, a pressure transmitting medium, and a pressure sensing section is arranged on the distal end side of a catheter tube. In a catheter with a sensor mechanism in which pressure fluctuation is detected by the sensor section, the sensor section is formed separately from the catheter tube, and the sensor section is attached to the distal end side of the catheter tube. The gist of the invention is a catheter with a sensor mechanism.
【０００９】請求項２に記載の発明は、請求項１におい
て、前記センサ部は、前記受圧部を先端側に持つアウタ
ーチューブ内に前記感圧部を一端側にて保持するインナ
ーチューブを嵌入してなるものであり、前記アウターチ
ューブ内において前記受圧部と前記感圧部との間の空間
には、前記圧力伝達媒体が充填されているとした。According to a second aspect of the present invention, in the first aspect, the sensor section has an inner tube that holds the pressure-sensitive section at one end inserted into an outer tube having the pressure-receiving section at the distal end. The space between the pressure receiving portion and the pressure sensing portion in the outer tube is filled with the pressure transmitting medium.
【００１０】請求項３に記載の発明は、請求項２におい
て、前記アウターチューブまたは前記インナーチューブ
において前記カテーテルチューブの先端側との接合部位
には、凹凸が形成されているとした。[0010] According to a third aspect of the present invention, in the second aspect, irregularities are formed at a joint portion of the outer tube or the inner tube with a distal end side of the catheter tube.
【００１１】請求項４に記載の発明は、請求項２におい
て、前記接合部位は前記アウターチューブ基端側の小径
部であり、その小径部の外周面には周方向に沿って延び
る複数の抜け止め溝が形成されているとした。According to a fourth aspect of the present invention, in the second aspect, the joining portion is a small-diameter portion on the base end side of the outer tube, and a plurality of through holes extending along a circumferential direction are provided on an outer peripheral surface of the small-diameter portion. It is assumed that a stop groove is formed.
【００１２】請求項５に記載の発明は、請求項１乃至４
のいずれか１項において、前記センサ部を構成する部材
のうち外部に露出しているものは、生体適合性材料によ
って形成されているとした。[0012] The invention according to claim 5 provides the invention according to claims 1 to 4.
In any one of the above, it is assumed that a member that is exposed to the outside among members constituting the sensor unit is formed of a biocompatible material.
【００１３】請求項６に記載の発明は、請求項１乃至５
のいずれか１項において、前記センサ部と前記カテーテ
ルチューブとの接合部位は、生体適合性材料からなる接
着剤によって接着されているとした。[0013] The invention according to claim 6 is the invention according to claims 1 to 5.
In any one of the above, the joint portion between the sensor section and the catheter tube is bonded with an adhesive made of a biocompatible material.
【００１４】以下、本発明の「作用」を説明する。請求
項１〜６に記載の発明によると、あらかじめ別体として
作製されたセンサ部を既存のカテーテルチューブの先端
側に取付けるだけで、所望のカテーテルを得ることがで
きる。このため、センサ部を構成する各要素をカテーテ
ルチューブ内に直接組み込んでいた従来とは異なり、製
造が容易なカテーテルとすることができる。The operation of the present invention will be described below. According to the first to sixth aspects of the present invention, a desired catheter can be obtained only by attaching a sensor unit, which is separately manufactured in advance, to the distal end side of an existing catheter tube. For this reason, it is possible to provide a catheter which is easy to manufacture, unlike the conventional case in which the respective components constituting the sensor unit are directly incorporated in the catheter tube.
【００１５】請求項２に記載の発明によると、インナー
チューブの一端側に感圧部を前もって保持させ、この状
態でアウターチューブ内にインナーチューブを嵌入させ
ることにより、任意の位置に感圧部を配置することがで
きる。従って、より製造が容易なカテーテルとすること
ができる。According to the second aspect of the present invention, the pressure-sensitive portion is held in advance at one end of the inner tube, and the inner tube is fitted into the outer tube in this state, so that the pressure-sensitive portion is located at an arbitrary position. Can be arranged. Accordingly, a catheter that can be manufactured more easily can be obtained.
【００１６】請求項３に記載の発明によると、アウター
チューブまたはインナーチューブの接合部位に凹凸があ
ることにより、カテーテルチューブとの界面での抵抗が
増すため、カテーテルチューブからセンサ部が抜けにく
くなる。According to the third aspect of the present invention, since the outer tube or the inner tube has irregularities at the joint portion, the resistance at the interface with the catheter tube is increased, so that the sensor portion is hardly removed from the catheter tube.
【００１７】請求項４に記載の発明によると、接合部位
であるアウターチューブの小径部に複数の抜け止め溝が
あることにより、カテーテルチューブとの界面での抵抗
が増すため、カテーテルチューブからセンサ部が抜けに
くくなる。また、アウターチューブにおける接合部位が
小径であると、接合時においてセンサ部とカテーテルチ
ューブとの段差が解消され、両者の外径を合致させるこ
とができる。According to the fourth aspect of the present invention, since a plurality of retaining grooves are provided in the small diameter portion of the outer tube which is the joining portion, the resistance at the interface with the catheter tube is increased. Is difficult to remove. In addition, when the joining portion of the outer tube has a small diameter, a step between the sensor section and the catheter tube at the time of joining is eliminated, and the outer diameters of both can be matched.
【００１８】請求項５に記載の発明によると、センサ部
の外部に露出している部材が生体適合性材料によって形
成されているため、生体に対する適合性の高いカテーテ
ルを実現することができる。According to the fifth aspect of the present invention, since the member exposed to the outside of the sensor section is formed of a biocompatible material, a catheter having high compatibility with a living body can be realized.
【００１９】請求項６に記載の発明によると、カテーテ
ルチューブからのセンサ部の抜け止めがより確実に図ら
れるとともに、生体に対する適合性の高いカテーテルを
実現することができる。According to the sixth aspect of the present invention, it is possible to more reliably prevent the sensor portion from coming off from the catheter tube, and to realize a catheter having high compatibility with a living body.
【００２０】[0020]
【発明の実施の形態】以下、本発明を障害物検知用のセ
ンサ機構を備えた血管用のカテーテル１に具体化した一
実施の形態を図１〜図３に基づき詳細に説明する。DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment in which the present invention is embodied in a blood vessel catheter 1 having a sensor mechanism for detecting an obstacle will be described in detail with reference to FIGS.
【００２１】この血管用カテーテル１は、血管に挿入さ
れるカテーテルチューブ（本実施形態ではポリ塩化ビニ
ル製，直径１．６ｍｍ）２と、それを体外にて操作する
ためにチューブ２の基端部に設けられる操作手段とを備
える。操作手段は、例えばチューブ２内に挿入された複
数本のワイヤと、それらを操作するワイヤ操作部とによ
って構成されている。また、チューブ２の基端部には、
チューブ２の先端側に造影剤等の薬液を供給するための
圧送ポンプ等が接続されている。The vascular catheter 1 includes a catheter tube (made of polyvinyl chloride, 1.6 mm in diameter in this embodiment) 2 to be inserted into a blood vessel, and a proximal end of the tube 2 for operating the catheter outside the body. Operating means provided in the device. The operating means includes, for example, a plurality of wires inserted into the tube 2 and a wire operating unit for operating the wires. Also, at the base end of the tube 2,
A pressure pump or the like for supplying a liquid medicine such as a contrast agent is connected to the distal end side of the tube 2.
【００２２】本実施形態のカテーテル１では、カテーテ
ルチューブ２と別体に形成されたセンサ部としてのセン
サアセンブリ３が同カテーテルチューブ２の先端側に取
付けられている。In the catheter 1 of the present embodiment, a sensor assembly 3 as a sensor portion formed separately from the catheter tube 2 is attached to the distal end side of the catheter tube 2.
【００２３】図１にはセンサアセンブリ３を構成するア
ウターチューブ４が示され、図２には同じくセンサアセ
ンブリ３を構成するインナーチューブ５が示されてい
る。アウターチューブ４の先端側はカテーテルチューブ
２の外径とほぼ等しい外径の大径部４ａとなっており、
基端側はそれよりも外径の小さい小径部４ｂとなってい
る。この小径部４ｂはカテーテルチューブ２の先端側に
対して嵌着される部位であることから、その外周面には
周方向に沿って延びる複数の抜け止め溝６が形成されて
いる。アウターチューブ４の先端側開口部には、受圧部
としてのピストン７がチューブ長手方向に沿って移動可
能に嵌合されている。また、ピストン７とアウターチュ
ーブ４との接合部位は封止材８によって封止されてい
る。FIG. 1 shows an outer tube 4 constituting the sensor assembly 3, and FIG. 2 shows an inner tube 5 also constituting the sensor assembly 3. The distal end side of the outer tube 4 is a large diameter portion 4a having an outer diameter substantially equal to the outer diameter of the catheter tube 2,
The base end side is a small diameter portion 4b having a smaller outer diameter. Since the small diameter portion 4b is a portion fitted to the distal end side of the catheter tube 2, a plurality of retaining grooves 6 extending along the circumferential direction are formed on the outer peripheral surface thereof. A piston 7 as a pressure receiving portion is fitted to the opening on the distal end side of the outer tube 4 so as to be movable in the longitudinal direction of the tube. The joint between the piston 7 and the outer tube 4 is sealed by a sealing material 8.
【００２４】インナーチューブ５は、アウターチューブ
４よりも外径が小さくて長さが短い筒状部材であって、
アウターチューブ４内に摺動不能に嵌入されている。大
径部４ａの内部に突出するインナーチューブ５の一方側
の端部には、切り欠き部９が形成されている。この切り
欠き部９の内壁面には、感圧部としての半導体式圧力セ
ンサチップ１０が載置された台座１１がエポキシ樹脂等
のような接合材によって接合されている。台座１１の上
面とセンサチップ１０の下面との間には、図３（ａ）に
示されるように背圧室１９が形成されてもよい。また、
かかる背圧室１９は、台座１１に形成される図示しない
背圧孔を介して相対圧領域に連通されていてもよい。The inner tube 5 is a cylindrical member having a smaller outer diameter and a shorter length than the outer tube 4,
It is fitted in the outer tube 4 so as not to slide. A notch 9 is formed at one end of the inner tube 5 protruding into the large diameter portion 4a. A pedestal 11 on which a semiconductor pressure sensor chip 10 as a pressure-sensitive portion is mounted is bonded to an inner wall surface of the cutout portion 9 with a bonding material such as an epoxy resin. A back pressure chamber 19 may be formed between the upper surface of the base 11 and the lower surface of the sensor chip 10 as shown in FIG. Also,
The back pressure chamber 19 may be communicated with the relative pressure region via a back pressure hole (not shown) formed in the pedestal 11.
【００２５】図３（ａ）に示されるように、半導体式圧
力センサチップ１０は中央に肉薄部分を有しており、そ
の肉薄部分の上面には歪みゲージ１２が形成されてい
る。センサチップ１０の上面に形成された図示しないボ
ンディングパッドと、フラットケーブル１３の中継タブ
１４とは、ボンディングワイヤ１５を介して電気的に接
続されている。このフラットケーブル１３は、カテーテ
ルチューブ２内を通り抜けてチューブ２の基端部まで到
っている。As shown in FIG. 3A, the semiconductor pressure sensor chip 10 has a thin portion at the center, and a strain gauge 12 is formed on the upper surface of the thin portion. A bonding pad (not shown) formed on the upper surface of the sensor chip 10 and the relay tab 14 of the flat cable 13 are electrically connected via a bonding wire 15. The flat cable 13 passes through the inside of the catheter tube 2 and reaches the base end of the tube 2.
【００２６】インナーチューブ５の内部において前記切
り欠き部９よりもやや基端寄りの位置には、同インナー
チューブ５の貫通孔を非貫通状態に封止する圧力障壁１
６が形成されている。本実施形態の圧力障壁１６はセン
サチップ１０から引き出されたボンディングワイヤ１５
を全体的に封止するものであることから、その形成材料
として絶縁体が使用されている。そして、この圧力障壁
１６によりアウターチューブ４内に媒体収容空間１７が
区画され、その中には圧力伝達媒体としてのシリコーン
ゲル１８が充填されている。また、前記圧力障壁１６は
シリコーンゲル１８のチューブ２基端側への流動を阻止
する役割を果たしている。A pressure barrier 1 for sealing the through-hole of the inner tube 5 in a non-penetrating state is located at a position slightly closer to the base end than the notch 9 inside the inner tube 5.
6 are formed. The pressure barrier 16 of the present embodiment is a bonding wire 15 drawn from the sensor chip 10.
Is used as an insulating material because the material is entirely sealed. Then, a medium accommodating space 17 is defined in the outer tube 4 by the pressure barrier 16, and the inside thereof is filled with a silicone gel 18 as a pressure transmitting medium. The pressure barrier 16 has a function of preventing the flow of the silicone gel 18 toward the proximal end of the tube 2.
【００２７】センサアセンブリ３を構成する各部材のう
ち外部に露出しているものは、生体適合性材料によって
形成されていることが望ましい。よって、本実施形態で
はアウターチューブ４をＳＵＳ３０４製にし、ピストン
７をＰＴＦＥ（ポリテトラフロロエチレン）製にし、さ
らに封止材８をシリコーン樹脂製にしている。また、セ
ンサアセンブリ３とカテーテルチューブ２との接合部位
を接着している接着剤２０も、シリコーン樹脂等の生体
適合性材料からなることが望ましい。It is desirable that one of the members constituting the sensor assembly 3 which is exposed to the outside is formed of a biocompatible material. Therefore, in this embodiment, the outer tube 4 is made of SUS304, the piston 7 is made of PTFE (polytetrafluoroethylene), and the sealing material 8 is made of silicone resin. It is also desirable that the adhesive 20 that bonds the joint between the sensor assembly 3 and the catheter tube 2 is made of a biocompatible material such as silicone resin.
【００２８】図３（ｂ），図３（ｃ）に示されるよう
に、カテーテルチューブ２は、チューブ２の軸線方向に
沿って同チューブ２内を２つの領域に分割する分離壁２
１を有している。そして、この分離壁２１により、フラ
ットケーブル１３を収容するための断面半円状の信号線
用ルーメン２２と、薬液としての造影剤等を供給するた
めの断面半円状の薬液供給用ルーメン２３とが区画され
ている。この薬液供給用ルーメン２３はカテーテルチュ
ーブ２の外周面にて開口する透孔２４を持っており、造
影剤はその透孔２４を介してチューブ２の外周面側に供
給されるようになっている。なお、薬液供給用ルーメン
２３の先端側開口は封止栓２５によって封止されてい
る。As shown in FIGS. 3 (b) and 3 (c), the catheter tube 2 has a separation wall 2 which divides the inside of the tube 2 into two regions along the axial direction of the tube 2.
One. The separation wall 21 is provided with a signal line lumen 22 having a semicircular cross section for accommodating the flat cable 13, and a chemical liquid supply lumen 23 having a semicircular cross section for supplying a contrast agent or the like as a chemical liquid. Is partitioned. The drug solution supply lumen 23 has a through hole 24 that opens at the outer peripheral surface of the catheter tube 2, and the contrast agent is supplied to the outer peripheral surface side of the tube 2 through the through hole 24. . The opening on the distal end side of the drug supply lumen 23 is sealed with a sealing plug 25.
【００２９】上記のようなセンサアセンブリ３は、例え
ば以下の手順により作製される。まず、台座１１にセン
サチップ１０を搭載した後、センサチップ１０とフラッ
トケーブル１３とをワイヤボンディングする。次に、フ
ラットケーブル１３をインナーチューブ５内に挿通させ
るとともに、接合材を用いて台座１１を切り欠き部９に
固定する。この後、例えば流動状の絶縁材料を充填しか
つ硬化させることにより、インナーチューブ５内に圧力
障壁１６を形成する。続いて、前記インナーチューブ５
をアウターチューブ４の小径部４ｂ側の開口から嵌入さ
せる。この後、アウターチューブ４の大径部４ａ側の開
口を介して、アウターチューブ４の内部にシリコーンゲ
ル１８を充填する。さらに、前記開口をピストン７で封
止した後、接合部位を封止材８で封止する。The above-described sensor assembly 3 is manufactured, for example, by the following procedure. First, after mounting the sensor chip 10 on the pedestal 11, the sensor chip 10 and the flat cable 13 are wire-bonded. Next, the flat cable 13 is inserted into the inner tube 5 and the pedestal 11 is fixed to the cutout 9 using a bonding material. Thereafter, a pressure barrier 16 is formed in the inner tube 5 by filling and curing a fluid insulating material, for example. Subsequently, the inner tube 5
From the opening on the side of the small diameter portion 4b of the outer tube 4. Thereafter, the inside of the outer tube 4 is filled with the silicone gel 18 through the opening on the large diameter portion 4a side of the outer tube 4. Further, after the opening is sealed with the piston 7, the joint portion is sealed with the sealing material 8.
【００３０】このようにして得られたセンサアセンブリ
３は、さらに以下のようにして既存のカテーテルチュー
ブ２の先端側に取付けられる。まず、フラットケーブル
１３をカテーテルチューブ２の信号線用ルーメン２２内
に挿通させておく。次いで、センサアセンブリ３を構成
するアウターチューブ４の小径部４ｂをカテーテルチュ
ーブ２の先端側開口から挿入するようにして嵌着させ、
さらに両者２，４の接合部位を接着剤２０によって接着
する。The sensor assembly 3 thus obtained is mounted on the distal end side of the existing catheter tube 2 in the following manner. First, the flat cable 13 is inserted into the signal line lumen 22 of the catheter tube 2. Next, the small-diameter portion 4b of the outer tube 4 constituting the sensor assembly 3 is fitted so as to be inserted from the distal end side opening of the catheter tube 2,
Further, the joining portions of the two 2 and 4 are adhered by the adhesive 20.
【００３１】次に、上記のセンサアセンブリ３を備えた
本実施形態のカテーテル１によるセンシングについて説
明する。カテーテルチューブ２の先端の進行方向前方の
状況が変わった場合、チューブ２の挿入抵抗が変化し、
それに伴ってピストン７に作用する圧力も変化する。例
えば、チューブ２が挿入されている血管の内部に障害物
（血栓や腫瘍など）や狭窄部位がある場合には、センサ
アセンブリ３の頭部が同部位に押し付けられることによ
り、挿入抵抗が増加する。従って、ピストン７に作用す
る圧力も、それに伴って増加する。このような変化が起
きた場合、媒体収容空間１７内に充填されているシリコ
ーンゲル１８の圧力が増加し、その結果としてセンサチ
ップ１０の肉薄部分に加わる圧力も増加する。つまり、
センサアセンブリ３の外部で起こった圧力の変化は、シ
リコーンゲル１８を介してセンサチップ１０に間接的に
伝達される。すると、センサチップ１０の肉薄部分の歪
みが大きくなり、その上にある歪みゲージ１２の抵抗値
に変化が生じる。そして、このときセンサチップ１０
は、圧力の変化を電気信号として外部に出力する。この
出力された電気信号は、ボンディングワイヤ１５及びフ
ラットケーブル１３を介してチューブ２の基端部にある
電気回路に入力・処理され、それによって可視化され
る。よって、オペレータは、その可視化されたデータを
判断材料として、進行方向前方の状況、即ち障害物や狭
窄の有無等を確実に検知することができる。つまり、オ
ペレータは、上記の場合にワイヤを操作することによっ
て、圧力が減少するような方向にセンサアセンブリ３の
頭部を向ければよいことになる。また、このセンサアセ
ンブリ３は、上記のような事項をセンシングするためば
かりでなく、例えば血圧等を測定するため等にも使用す
ることが可能である。また、センサアセンブリ３の位置
をより詳細に把握するために血管の造影を行う場合に
は、薬液供給用ルーメン２３に造影剤を供給して透孔２
４からその造影剤を吐出させればよい。もっとも、薬液
供給用ルーメン２３に造影剤以外の液体、例えば血栓溶
解剤などの医薬品等を供給してもよい。さらに、前記薬
液供給用ルーメン２３を介して血液等を採取することも
可能である。Next, sensing by the catheter 1 of the present embodiment having the above-described sensor assembly 3 will be described. When the situation in front of the catheter tube 2 in the traveling direction changes, the insertion resistance of the tube 2 changes,
Accordingly, the pressure acting on the piston 7 also changes. For example, when there is an obstacle (thrombus, tumor, or the like) or a stenosis site inside the blood vessel into which the tube 2 is inserted, the insertion resistance is increased by pressing the head of the sensor assembly 3 against the site. . Accordingly, the pressure acting on the piston 7 also increases accordingly. When such a change occurs, the pressure of the silicone gel 18 filled in the medium accommodating space 17 increases, and as a result, the pressure applied to the thin portion of the sensor chip 10 also increases. That is,
The change in pressure occurring outside the sensor assembly 3 is indirectly transmitted to the sensor chip 10 via the silicone gel 18. Then, the strain in the thin portion of the sensor chip 10 increases, and the resistance value of the strain gauge 12 on the thin portion changes. At this time, the sensor chip 10
Outputs a change in pressure to the outside as an electric signal. The output electric signal is input / processed via a bonding wire 15 and a flat cable 13 into an electric circuit at the base end of the tube 2, and thereby visualized. Therefore, the operator can reliably detect the situation ahead in the traveling direction, that is, the presence or absence of an obstacle or stenosis, using the visualized data as a judgment material. That is, by operating the wire in the above case, the operator only has to turn the head of the sensor assembly 3 in such a direction as to reduce the pressure. The sensor assembly 3 can be used not only for sensing the above items but also for measuring, for example, blood pressure and the like. In contrast, when performing blood vessel imaging in order to grasp the position of the sensor assembly 3 in more detail, a contrast agent is supplied to the drug supply lumen 23 to supply the through-hole 2.
4 may be used to discharge the contrast agent. Needless to say, a liquid other than the contrast agent, for example, a medicine such as a thrombolytic agent or the like may be supplied to the drug supply lumen 23. Further, it is also possible to collect blood or the like via the medical solution supply lumen 23.
【００３２】さて、本実施形態において特徴的な作用効
果を以下に列挙する。 （イ）本実施形態のカテーテル１であると、上述したよ
うに、カテーテルチューブ２の先端を血管内の所望の部
位まで確実に誘導することができる。それに加え、あら
かじめ別体として作製されたセンサアセンブリ３を既存
のカテーテルチューブ２の先端側に取付けるだけで、所
望のカテーテル１を得ることが可能である。このため、
センサ部を構成する各要素をカテーテルチューブ２内に
直接組み込んでいた従来とは異なり、製造が容易なカテ
ーテル１とすることができる。The features and effects of this embodiment are listed below. (A) According to the catheter 1 of the present embodiment, as described above, the distal end of the catheter tube 2 can be reliably guided to a desired site in the blood vessel. In addition, a desired catheter 1 can be obtained only by attaching the sensor assembly 3 which has been separately manufactured in advance to the distal end side of the existing catheter tube 2. For this reason,
Unlike the related art in which the respective elements constituting the sensor unit are directly incorporated in the catheter tube 2, the catheter 1 can be easily manufactured.
【００３３】（ロ）このカテーテル１では、インナーチ
ューブ５の一端側に形成された切り欠き部９にセンサチ
ップ１０等を前もって保持させ、この状態でアウターチ
ューブ４内にインナーチューブ５を嵌入させている。ゆ
えに、センサアセンブリ３内の任意の位置にセンサチッ
プ１０を配置することができ、この点においてより製造
が容易なカテーテル１とすることができる。(B) In the catheter 1, the sensor chip 10 and the like are held in advance in the cutout 9 formed on one end of the inner tube 5, and the inner tube 5 is fitted into the outer tube 4 in this state. I have. Therefore, the sensor chip 10 can be arranged at an arbitrary position in the sensor assembly 3, and the catheter 1 can be more easily manufactured in this point.
【００３４】（ハ）本実施形態では、アウターチューブ
４の小径部４ａの外周面に、凹凸としての複数の抜け止
め溝６が形成されている。従って、アウターチューブ４
とカテーテルチューブ２との接合部位の界面での抵抗が
増し、カテーテルチューブ２からセンサアセンブリ３が
抜けにくくなる。また、アウターチューブ４における接
合部位が小径であるため、嵌着時にセンサアセンブリ３
とカテーテルチューブ２との段差が解消され、両者２，
３の外径が合致する。その結果、血管への挿入時に引っ
掛かりが起こりにくく、操作性に優れたカテーテル１を
得ることができる。(C) In the present embodiment, a plurality of retaining grooves 6 as irregularities are formed on the outer peripheral surface of the small diameter portion 4a of the outer tube 4. Therefore, the outer tube 4
The resistance at the interface at the junction between the catheter tube 2 and the catheter tube 2 increases, making it difficult for the sensor assembly 3 to come off from the catheter tube 2. In addition, since the joint portion of the outer tube 4 has a small diameter, the sensor assembly 3 is not fitted when fitted.
And the step between the catheter tube 2 is eliminated,
The outer diameter of 3 matches. As a result, it is difficult for the catheter 1 to be caught when inserted into a blood vessel, and the catheter 1 excellent in operability can be obtained.
【００３５】（ホ）このカテーテル１では、センサアセ
ンブリ３の外部に露出している部材４，７，８が生体適
合性材料によって形成されている。このため、センサア
センブリ３が血液等のような生体内物質等に接触するこ
とがあっても、血管内に血栓等を引き起こすことはな
い。よって、このカテーテル１は生体に対する適合性が
高く、生体での使用に適したものとなっている。(E) In the catheter 1, the members 4, 7, 8 exposed to the outside of the sensor assembly 3 are formed of a biocompatible material. Therefore, even if the sensor assembly 3 comes into contact with an in-vivo substance such as blood or the like, a thrombus or the like does not occur in a blood vessel. Therefore, the catheter 1 has high compatibility with a living body and is suitable for use in a living body.
【００３６】（ヘ）このカテーテル１ではセンサアセン
ブリ３とカテーテルチューブ２とが、生体適合性材料か
らなる接着剤２０によって接着されかつ封止されてい
る。従って、カテーテルチューブ２からのセンサアセン
ブリ３の抜け止めがより確実に図られるとともに、生体
に対する適合性も高くなる。ゆえに、生体での使用に極
めて適したものとなっている。(F) In this catheter 1, the sensor assembly 3 and the catheter tube 2 are bonded and sealed by an adhesive 20 made of a biocompatible material. Therefore, the sensor assembly 3 can be more reliably prevented from falling out of the catheter tube 2, and the compatibility with the living body is also increased. Therefore, it is extremely suitable for use in a living body.
【００３７】（ト）このカテーテル１には、極めて小型
な半導体式圧力センサチップ１０が感圧部として利用さ
れている。このため、他の感圧方式を採用した場合に比
べて、センサアセンブリ３自体の小型化を図ることがで
きるとともに、実用に耐えうるものとすることができ
る。(G) In the catheter 1, an extremely small semiconductor pressure sensor chip 10 is used as a pressure-sensitive portion. Therefore, the size of the sensor assembly 3 itself can be reduced as compared with the case where another pressure-sensitive method is adopted, and the sensor assembly 3 can be put to practical use.
【００３８】（チ）このカテーテル１には圧力障壁１６
が設けられているため、チューブ２の基端方向へのシリ
コーンゲル１８の流動が阻止される。従って、センサチ
ップ１０の肉薄部分に作用する圧力の増加分とシリコー
ンゲル１８の圧力の増加分との差が小さくなる。その結
果、圧力が正確に伝達されるようになり、センサアセン
ブリ３によるセンシング感度が向上する。また、圧力障
壁１６があると、シリコーンゲル１８の充填作業が容易
になるという利点もある。(H) The catheter 1 has a pressure barrier 16
Is provided, the flow of the silicone gel 18 in the proximal direction of the tube 2 is prevented. Accordingly, the difference between the increase in the pressure acting on the thin portion of the sensor chip 10 and the increase in the pressure of the silicone gel 18 is reduced. As a result, the pressure is accurately transmitted, and the sensing sensitivity of the sensor assembly 3 is improved. The pressure barrier 16 also has an advantage that the filling operation of the silicone gel 18 is facilitated.
【００３９】なお、本発明は上記の実施形態のみに限定
されることはなく、例えば次のように変更することが可
能である。 （１）図４（ａ）に示される別例１のセンサアセンブリ
３１も元来は別体として作製されたものであって、カテ
ーテルチューブ２よりも小径かつ径の等しいアウターチ
ューブ３２内にセンサチップ１０等を保持するインナー
チューブ３３を嵌入してなる。そして、このセンサアセ
ンブリ３１は、ピストン７のみを露出させた状態で全体
的にカテーテルチューブ２内に完全に没入するように嵌
着されている。また、接合部位となるアウターチューブ
３２の基端側外周面には、凹凸としての複数の抜け止め
溝６がその周方向に沿って延びるように形成されてい
る。このような構成であっても、既存のカテーテルチュ
ーブ２の先端側に取付けるだけで、所望のカテーテル１
を容易に製造することができる。The present invention is not limited to the above embodiment, but can be modified, for example, as follows. (1) The sensor assembly 31 of another example 1 shown in FIG. 4A is also originally manufactured as a separate body, and the sensor chip is placed in an outer tube 32 having a smaller diameter and an equal diameter than the catheter tube 2. The inner tube 33 holding 10 and the like is fitted. The sensor assembly 31 is fitted so as to be entirely immersed in the catheter tube 2 with only the piston 7 exposed. In addition, a plurality of retaining grooves 6 serving as projections and depressions are formed on the outer peripheral surface on the base end side of the outer tube 32 serving as joining portions so as to extend along the circumferential direction. Even with such a configuration, a desired catheter 1 can be obtained simply by attaching it to the distal end side of the existing catheter tube 2.
Can be easily manufactured.
【００４０】（２）図４（ｂ）に示される別例２のセン
サアセンブリ４１の場合、切り欠き部９に台座１１を固
定させている接合材４２として、エポキシ樹脂等の流動
状封止材料を充填しかつ硬化させたものが使用されてい
る。そして、この接合材４２はインナーチューブ５の貫
通孔を非貫通状態に封止しており、圧力障壁４２ａを兼
ねたものとなっている。このような構成であっても、既
存のカテーテルチューブ２の先端側に取付けるだけで、
所望のカテーテル１を容易に製造することができる。(2) In the case of the sensor assembly 41 of another example 2 shown in FIG. 4B, a fluid sealing material such as an epoxy resin is used as the joining material 42 for fixing the pedestal 11 to the notch 9. And cured. The joining material 42 seals the through hole of the inner tube 5 in a non-penetrating state, and also serves as a pressure barrier 42a. Even with such a configuration, only by attaching to the distal end side of the existing catheter tube 2,
A desired catheter 1 can be easily manufactured.
【００４１】（３）図５（ａ）に示される別例３のセン
サアセンブリ５１も元来は別体として作製されたもので
あって、径の等しいアウターチューブ５２内にセンサチ
ップ１０等を保持するインナーチューブ５を一部分だけ
嵌入してなる。カテーテルチューブ２内に嵌入されるイ
ンナーチューブ５は、アウターチューブ５２から突出し
ている。接合部位となるインナーチューブ５の外周面に
は、凹凸としての複数の抜け止め溝６がその周方向に沿
って延びるように形成されている。このような構成であ
っても、既存のカテーテルチューブ２の先端側に取付け
るだけで、所望のカテーテル１を容易に製造することが
できる。(3) The sensor assembly 51 of another example 3 shown in FIG. 5A is also originally manufactured as a separate body, and holds the sensor chip 10 and the like in the outer tube 52 having the same diameter. The inner tube 5 is inserted only partially. The inner tube 5 fitted into the catheter tube 2 protrudes from the outer tube 52. On the outer peripheral surface of the inner tube 5 serving as a joining portion, a plurality of retaining grooves 6 as irregularities are formed so as to extend along the circumferential direction. Even with such a configuration, the desired catheter 1 can be easily manufactured simply by attaching it to the distal end side of the existing catheter tube 2.
【００４２】（４）図５（ｂ）に示される別例４のセン
サアセンブリ６１も元来は別体として作製されたもので
あって、カテーテルチューブ２よりも大径かつ径の等し
いアウターチューブ６２を構成要素としている。このア
ウターチューブ６２内には、センサチップ１０等を保持
するとともに、カテーテルチューブ２とほぼ等しい外径
のインナーチューブ６３が完全に挿入された状態で嵌着
されている。そして、カテーテルチューブ２の先端側は
アウターチューブ６２の基端側開口に嵌入されている。
従って、この別例４では、アウターチューブ６２の基端
側内周面に凹凸としての複数の抜け止め溝６が形成され
ている。(4) The sensor assembly 61 of another example 4 shown in FIG. 5B is also originally manufactured as a separate body, and has an outer tube 62 having a diameter equal to and larger than that of the catheter tube 2. Is a constituent element. In the outer tube 62, the sensor chip 10 and the like are held, and an inner tube 63 having an outer diameter substantially equal to that of the catheter tube 2 is fitted in a completely inserted state. The distal end of the catheter tube 2 is fitted into the proximal opening of the outer tube 62.
Therefore, in this alternative example 4, a plurality of retaining grooves 6 as irregularities are formed on the inner peripheral surface on the base end side of the outer tube 62.
【００４３】（５）圧力伝達媒体としてのシリコーンゲ
ル１８に代えて、シリコーン以外のゲル状物質を選択し
てもよく、さらにはシリコーンオイル等のような流動性
のある物質を使用してもよい。なお、いわゆる媒体に
「おどり」現象が起こりにくいということを鑑みると、
シリコーンゲル１８のようなゲル状物質を選択すること
がより好ましい。(5) Instead of the silicone gel 18 as the pressure transmission medium, a gel-like substance other than silicone may be selected, and a fluid substance such as silicone oil may be used. . Considering that the "dance" phenomenon is unlikely to occur in so-called media,
More preferably, a gel-like material such as silicone gel 18 is selected.
【００４４】（６）抜け止め溝６以外に、例えば突起等
を凹凸として形成してもよい。ここで、特許請求の範囲
に記載された技術的思想のほかに、前述した実施形態に
よって把握される技術的思想をその効果とともに以下に
列挙する。(6) In addition to the retaining groove 6, for example, a projection or the like may be formed as unevenness. Here, in addition to the technical ideas described in the claims, technical ideas grasped by the above-described embodiments are listed below together with their effects.
【００４５】（１） 請求項１乃至６のいずれか１項に
おいて、前記カテーテルチューブはチューブ軸線方向に
沿って分割された複数のルーメンを有し、それらのうち
の少なくとも１つは、カテーテルチューブの外周面にて
開口する透孔を持つ流体通過用ルーメンであることを特
徴とするセンサ機構付きカテーテル。この構成である
と、造影剤や医薬品等の液体をカテーテルチューブの先
端に供給することができる。(1) The catheter tube according to any one of claims 1 to 6, wherein the catheter tube has a plurality of lumens divided along the tube axis direction, and at least one of the plurality of lumens is formed of the catheter tube. A catheter with a sensor mechanism, characterized by being a lumen for fluid passage having a through-hole opening on the outer peripheral surface. With this configuration, a liquid such as a contrast agent or a medicine can be supplied to the distal end of the catheter tube.
【００４６】（２） 技術的思想１において、前記流体
通過用ルーメンは、前記透孔を介して前記カテーテルチ
ューブの外周面側に薬液を供給するためのものであるこ
とを特徴とするセンサ機構付きカテーテル。この構成で
あると、医薬品をカテーテルチューブの先端に供給する
ことにより、治療行為を行なうことができる。(2) In the technical idea 1, the sensor is provided with a sensor mechanism, wherein the fluid passage lumen is for supplying a drug solution to the outer peripheral surface side of the catheter tube through the through hole. catheter. With this configuration, a medical treatment can be performed by supplying the medicine to the distal end of the catheter tube.
【００４７】（３） 請求項１乃至６，技術的思想１，
２のいずれか１項において、前記センサ部とカテーテル
チューブとは略等しい外径に形成されることを特徴とす
るセンサ機構付きカテーテル。この構成であると、セン
サ部とカテーテルチューブとの段差が解消されることで
挿入時に引っ掛かりが起こりにくくなり、操作性に優れ
たカテーテルを得ることができる。(3) Claims 1 to 6, Technical idea 1,
3. The catheter with a sensor mechanism according to claim 2, wherein the sensor section and the catheter tube are formed to have substantially the same outer diameter. With this configuration, the step between the sensor section and the catheter tube is eliminated, so that the catheter is less likely to be caught at the time of insertion, and a catheter excellent in operability can be obtained.
【００４８】（４） 受圧部と圧力伝達媒体と感圧部と
を有し、カテーテルチューブの先端側に配置され、圧力
変動を検知するセンサ機構付きカテーテル用センサアセ
ンブリであって、前記センサ部は前記カテーテルチュー
ブと別体であり、前記受圧部を先端側に持つアウターチ
ューブ内に前記感圧部を保持するインナーチューブを嵌
入してなるものであり、前記アウターチューブ内におい
て前記受圧部と前記感圧部との間の空間には、前記圧力
伝達媒体が充填されていることを特徴とするセンサ機構
付きカテーテル用センサアセンブリ。このセンサアセン
ブリを用いれば、本発明の優れたカテーテルを確実にか
つ容易に製造することができる。(4) A sensor assembly for a catheter having a pressure receiving portion, a pressure transmitting medium, and a pressure sensing portion, which is disposed on the distal end side of the catheter tube and has a sensor mechanism for detecting pressure fluctuation, wherein the sensor portion is An inner tube that holds the pressure-sensitive portion is inserted into an outer tube that is separate from the catheter tube and has the pressure-receiving portion on the distal end side, and the pressure-receiving portion and the sensor are inserted inside the outer tube. A sensor assembly for a catheter having a sensor mechanism, wherein a space between the pressure transmitting portion and the pressure portion is filled with the pressure transmitting medium. With this sensor assembly, the superior catheter of the present invention can be reliably and easily manufactured.
【００４９】なお、本明細書中において使用した技術用
語を次のように定義する。「生体適合性材料：血液、体
液、リンパ液、その他の生体内物質との反応性が低い材
料をいい、例えばシリコーン樹脂やポリ塩化ビニル等の
樹脂、ステンレスや金等の金属、アルミナやジルコニア
等のセラミックスなどがある。」The technical terms used in the present specification are defined as follows. "Biocompatible material: A material that has low reactivity with blood, body fluid, lymph, and other biological substances. For example, resins such as silicone resin and polyvinyl chloride, metals such as stainless steel and gold, and alumina and zirconia. There are ceramics. "
【００５０】[0050]
【発明の効果】以上詳述したように、請求項１〜６に記
載の発明によれば、センサ部を構成する各要素をカテー
テルチューブ内に直接組み込んでいた従来とは異なり、
製造が容易なセンサ機構付きカテーテルを提供すること
ができる。As described above in detail, according to the first to sixth aspects of the present invention, each element constituting the sensor section is different from the conventional one in which the elements constituting the sensor section are directly incorporated in the catheter tube.
A catheter with a sensor mechanism that can be easily manufactured can be provided.
【００５１】請求項２に記載の発明によれば、その構造
上、任意の位置に感圧部を配置することができるため、
より製造が容易なセンサ機構付きカテーテルを提供する
ことができる。According to the second aspect of the present invention, the pressure-sensitive portion can be arranged at an arbitrary position due to its structure.
A catheter with a sensor mechanism that is easier to manufacture can be provided.
【００５２】請求項３に記載の発明によれば、カテーテ
ルチューブからセンサ部が抜けにくくなり、生体での使
用に適したものとすることができる。請求項４に記載の
発明によれば、カテーテルチューブからセンサ部が抜け
にくくなることで生体での使用に適したものとなり、か
つ管への挿入時に引っ掛かりが起こりにくくなることで
操作性に優れたものとなる。According to the third aspect of the present invention, it is difficult for the sensor section to come off from the catheter tube, and the sensor section can be made suitable for use in a living body. According to the invention as set forth in claim 4, the sensor section is hardly removed from the catheter tube, so that the sensor section is suitable for use in a living body. In addition, since the sensor section is hardly caught when inserted into the tube, the operability is excellent. It will be.
【００５３】請求項５に記載の発明によれば、生体適合
性が高くなることにより、生体での使用に適したものと
することができる。請求項６に記載の発明によれば、カ
テーテルチューブからのセンサ部の抜け止めがより確実
に図られるとともに生体適合性が高くなることによっ
て、生体での使用に適したものとすることができる。According to the fifth aspect of the present invention, the biocompatibility is enhanced, so that it can be made suitable for use in a living body. According to the invention as set forth in claim 6, the sensor section can be more reliably prevented from coming off from the catheter tube and the biocompatibility is increased, so that the sensor section can be made suitable for use in a living body.
【図１】本発明を具体化した実施形態の血管用カテーテ
ルのセンサアセンブリを構成するアウターチューブ及び
ピストンを示す斜視図。FIG. 1 is a perspective view showing an outer tube and a piston constituting a sensor assembly of a vascular catheter according to an embodiment of the present invention.
【図２】同じくセンサアセンブリを構成するインナーチ
ューブ、台座、センサチップ等を示す斜視図。FIG. 2 is a perspective view showing an inner tube, a pedestal, a sensor chip, and the like that also constitute the sensor assembly.
【図３】（ａ）は前記カテーテルの先端部分の断面図、
（ｂ）は（ａ）におけるＡ−Ａ線断面図、（ｃ）は
（ａ）におけるＢ−Ｂ線断面図。FIG. 3A is a cross-sectional view of a distal end portion of the catheter,
(B) is a sectional view taken along line AA in (a), and (c) is a sectional view taken along line BB in (a).
【図４】（ａ）は別例１のカテーテルの先端部分を示す
断面図、（ｂ）は別例２のカテーテルの先端部分を示す
断面図。4A is a cross-sectional view showing a distal end portion of a catheter of another example 1, and FIG. 4B is a cross-sectional view showing a distal end portion of a catheter of another example 2.
【図５】（ａ）は別例３のカテーテルの先端部分を示す
断面図、（ｂ）は別例４のカテーテルの先端部分を示す
断面図。5A is a cross-sectional view illustrating a distal end portion of a catheter according to another example 3, and FIG. 5B is a cross-sectional view illustrating a distal end portion of a catheter according to another example 4.
【図６】従来例のカテーテルの先端部分を示す断面図。FIG. 6 is a cross-sectional view showing a distal end portion of a conventional catheter.
【符号の説明】 １…センサ機構付きカテーテル、２…カテーテルチュー
ブ、３，３１，４１，５１，６１…センサ部としてのセ
ンサアセンブリ、４，３２，５２，６２…アウターチュ
ーブ、４ａ…小径部、５，６３…インナーチューブ、６
…凹凸としての抜け止め溝、７…受圧部としてのピスト
ン、１０…感圧部としての半導体式圧力センサチップ、
１８…圧力伝達媒体としてのシリコーンゲル、２０…接
着剤。DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... catheter with sensor mechanism, 2 ... catheter tube, 3, 31, 41, 51, 61 ... sensor assembly as sensor section, 4, 32, 52, 62 ... outer tube, 4a ... small diameter section, 5, 63 ... inner tube, 6
... Retaining groove as unevenness, 7 ... Piston as pressure receiving part, 10 ... Semiconductor pressure sensor chip as pressure sensing part,
18 ... silicone gel as pressure transmission medium, 20 ... adhesive.
Claims (6)
センサ部がカテーテルチューブの先端側に配置され、そ
のセンサ部にて圧力変動が検知されるようになっている
センサ機構付きカテーテルにおいて、 前記センサ部を前記カテーテルチューブと別体に形成
し、そのセンサ部を前記カテーテルチューブの先端側に
取付けたことを特徴とするセンサ機構付きカテーテル。1. A catheter with a sensor mechanism, wherein a sensor section having a pressure receiving section, a pressure transmitting medium, and a pressure sensing section is arranged at a distal end side of a catheter tube, and the sensor section detects a pressure change. 3. The catheter with a sensor mechanism according to claim 1, wherein the sensor section is formed separately from the catheter tube, and the sensor section is attached to a distal end side of the catheter tube.
つアウターチューブ内に前記感圧部を一端側にて保持す
るインナーチューブを嵌入してなるものであり、前記ア
ウターチューブ内において前記受圧部と前記感圧部との
間の空間には、前記圧力伝達媒体が充填されていること
を特徴とする請求項１に記載のセンサ機構付きカテーテ
ル。2. The sensor unit according to claim 1, wherein an inner tube that holds the pressure-sensitive part at one end is inserted into an outer tube that has the pressure-receiving part on a distal end side. The catheter with a sensor mechanism according to claim 1, wherein the space between the pressure receiving portion and the pressure sensing portion is filled with the pressure transmission medium.
チューブにおいて前記カテーテルチューブの先端側との
接合部位には、凹凸が形成されていることを特徴とする
請求項２に記載のセンサ機構付きカテーテル。3. The catheter with a sensor mechanism according to claim 2, wherein the outer tube or the inner tube has an uneven portion at a joint portion with a distal end side of the catheter tube.
側の小径部であり、その小径部の外周面には周方向に沿
って延びる複数の抜け止め溝が形成されていることを特
徴とする請求項２に記載のセンサ機構付きカテーテル。4. The joint portion is a small-diameter portion on the base end side of the outer tube, and a plurality of retaining grooves extending along a circumferential direction are formed on an outer peripheral surface of the small-diameter portion. The catheter with a sensor mechanism according to claim 2.
露出しているものは、生体適合性材料によって形成され
ていることを特徴とする請求項１乃至４のいずれか１項
に記載のセンサ機構付きカテーテル。5. The device according to claim 1, wherein the members constituting the sensor portion, which are exposed to the outside, are made of a biocompatible material. Catheter with sensor mechanism.
は、生体適合性材料からなる接着剤によって接着されて
いることを特徴とする請求項１乃至５のいずれか１項に
記載のセンサ機構付きカテーテル。6. The catheter with a sensor mechanism according to claim 1, wherein the sensor section and the catheter tube are adhered by an adhesive made of a biocompatible material. .
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30498196A JP3705458B2 (en) | 1996-11-15 | 1996-11-15 | Catheter with sensor mechanism |
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| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30498196A JP3705458B2 (en) | 1996-11-15 | 1996-11-15 | Catheter with sensor mechanism |
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| JP30498196A Expired - Fee Related JP3705458B2 (en) | 1996-11-15 | 1996-11-15 | Catheter with sensor mechanism |
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