JPH08173528A

JPH08173528A - 血液処理システム

Info

Publication number: JPH08173528A
Application number: JP6321083A
Authority: JP
Inventors: Tadahiro Motomura; 忠広本村; Hiroko Miyashita; 裕子宮下; Takashi Owada; 尚大和田; Masato Onishi; 誠人大西
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1994-12-26
Filing date: 1994-12-26
Publication date: 1996-07-09

Abstract

(57)【要約】【目的】血液中より有害物質、病因物質、病因細胞、ウ
イルス、ウイルス感染細胞などを吸着除去もしくは不活
化する簡便で効率的な血液処理システムを提供する。【構成】採血手段と返血手段との間に血液処理部を設け
た血液処理システムにおいて、該血液処理部が標的物質
に対して親和性を有する化合物を多孔質膜表面に保持し
てなる平均孔径０．１〜１μの多孔質膜からなる血漿処
理器と、標的物質に対して親和性を有する化合物を多孔
質膜表面に保持してなる平均孔径１〜５０μの多孔質膜
からなる血球処理器と、該血漿処理器で処理された血液
と該血球処理器で処理された血液を混合する手段とを有
する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、血液中の有害物質、病
因物質、病因細胞、ウイルス、ウイルス感染細胞などを
吸着除去する血液処理システムや治療システムに関す
る。

【０００２】また、近年世界的に問題となっている後天
性免疫不全症候群（以下ＡＩＤＳと記載する）に対し
て、予防及び治療を目的とした血液中や血液製剤中より
人免疫不全症候群ウイルス（以下ＨＩＶと記載する）や
その関連物質、あるいはＨＩＶ感染細胞などを除去する
血液処理システムに関する。

【０００３】

【従来の技術】従来の血液処理システムは、特開昭６１
−１１３４６３号、特公平５−５０３０２号、特公平５
−５０３０３号、特公平５−５０３０１号等に記載され
ているように、血漿分離膜や遠心分離器により、血漿成
分と血球成分とを分離した後、血漿成分を免疫吸着材や
低密度蛋白吸着材と接触させ、標的物質を吸着除去する
システムであった。これらの方法は、血漿分離手段と血
液浄化手段が別々の装置により行われているため、操作
が煩雑であるとかプライミングボリュームが大きいなど
の問題点を有していた。

【０００４】また、特公平５−５０３０１号には、平均
直径３μｍ未満の繊維からなる白血球除去材を内蔵した
白血球除去手段を有する血液浄化装置が開示されてい
る。本装置は、白血球と血漿中の免疫グロブリン及び免
疫グロブリン複合体等の悪性物質を除去する装置であ
る。この装置に使用されている白血球除去材は、白血球
を非特異的に吸着するフィルターであるため、除去不要
なリンパ球まで血液中より取り除くこととなる。従っ
て、自己抗体を産生するような病原性リンパ球を除去で
きるものの、患者にとって有益なリンパ球を除去するこ
とで外敵に対する免疫機能を低下させる恐れがある。

【０００５】さらには、ウイルスやウイルス感染細胞を
殺傷する治療システムとしては、体外循環光化学療法
（例えば、ＴｈｅＹａｌｅＪｏｕｒｎａｌｏｆ
ＢｉｏｌｏｇｙａｎｄＭｅｄｉｃｉｎｅ、６２号、
１９８９年、ｐ５６５〜５７７）が研究されており、Ａ
ＩＤＳや成人Ｔ細胞白血病などでの治療が試みられてい
る。

【０００６】近年、ＨＩＶの感染によるＡＩＤＳの発症
により多くの生命が失われているが、いまだ、完全な治
療薬は開発されていない。

【０００７】多くのウイルス粒子の等電点（ｐＩ）は３
〜６であり、中性領域では負電荷を有している。従っ
て、イオン強度が低く不純物の少ない水や緩衝液などか
らは、静電相互作用によりウイルスを吸着することが可
能であり、そのようなウイルス除去材料としては、特開
平３−１２３６３０号に記載されているように、ポリビ
ニルピリジニウム構造を表面に有する材料や多孔質膜が
ある。しかしながら、この多孔質膜は、血漿や血液など
に代表される高蛋白濃度の液体中では、蛋白質の非特異
的吸着が強いため、ウイルスを選択的に除去することは
できない。

【０００８】特開平２−１６７２３２号に、体液や蛋白
溶液などからウイルスを除去する再生セルロース膜が記
載されている。この膜は、孔径がＨＩＶウイルス粒子よ
り小さいため、ＨＩＶは透過できない。また、孔径が小
さいため、透過速度が小さく目詰まりが生じやすいとい
った問題点を有している。ＨＩＶの病原性は、ＨＩＶ粒
子以外にもその外皮タンパク質（ｇｐ１２０やｇｐ１６
０あるいはそれらの免疫複合体）にもあるとの報告が多
く存在する。例えば、Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｙｃａｌ
Ｒｅｖｉｅｗｓ，Ｍａｒ．１９９３、ｐ１８３−２８
９「ＰａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆＨＩＶｉｎｆ
ｅｃｔｉｏｎ」（マイクロバイオロジカルレビュー、３
月号（１９９３年）ｐ１８３−２８９「パソジェネシス
オブヒューマンイミュノデフィシェンシーウイルス
インフェクション」）である。しかし、残念ながらこ
の膜では、ｇｐ１２０は小さすぎて捕捉することができ
ない。

【０００９】生物学的親和性を利用して血液や血漿など
からウイルスを分離する材料として、細胞表層に存在す
るウイルスとの結合部位（リセプター）を材料表面に固
定化した材料が、ＷＯ８９／０１８１３に記載されてい
る。しかしながら、この方法は、細胞からリセプターを
精製するプロセスやそのリセプターを基材に結合させる
プロセスが煩雑であり、また生体由来成分を用いている
ため、コストや性能の安定化などが問題となる。

【００１０】特開平２−３６８７８号（ＵＳＰ５，０４
１，０７９）には、表面が弱酸性または弱塩基性を示す
固体物質からなる「ＨＩＶそれ自体および／または該Ｈ
ＩＶの関連物質を除去するための除去剤」が開示されて
いる。この除去剤は、表面に−ＣＯＯＨや−ＳＯ₃Ｈを
有し、表面のｐＨが２．５〜６．９の弱酸性を示すこと
が特徴とである。しかしながら、体液やタンパク溶液が
除去剤と接触するとイオン交換反応により局所的にｐＨ
が変化し、体液やタンパク溶液中のＨＩＶが不活化する
ものの、体液やタンパク溶液の蛋白成分が吸着または変
性し、必ずしも血液等にとって好ましい条件ではなかっ
た。

【００１１】

【発明が解決しようとする課題】本発明は、血液中より
有害物質、病因物質、病因細胞、ウイルス、ウイルス感
染細胞などを吸着除去もしくは不活化する簡便で効率的
な血液処理システムを提供することを目的とする。ま
た、ＨＩＶ感染者の治療や血液製剤からのＨＩＶ除去に
適用できる血液処理システムを提供することを目的とす
る。

【００１２】

【課題を解決するための手段】上記目的は、下記構成の
血液処理システムによって達成される。（１）採血手段と返血手段との間に血液処理部を設けた
血液処理システムにおいて、該血液処理部が標的物質に
対して親和性を有する化合物を多孔質膜表面に保持して
なる平均孔径０．１〜１μの多孔質膜からなる血漿処理
器と、標的物質に対して親和性を有する化合物を多孔質
膜表面に保持してなる平均孔径１〜５０μの多孔質膜か
らなる血球処理器と該血漿処理器で処理された血液と該
血球処理器で処理された血液を混合する血液混合手段と
を有することを特徴とする血液処理システム。（２）前記採血手段が前記返血手段の一部であることを
特徴とする請求項１記載の血液処理システム。（３）前記血球処理器の白血球除去率が８０％以上であ
ることを特徴とする請求項１または２に記載の血液処理
システム。（４）標的物質に対して親和性を有する前記化合物が、
ポリ硫酸化合物であることを特徴とする請求項１〜３に
記載の血液処理システム。（５）前記ポリ硫酸化合物が、硫酸基が実質的に塩の形
で、多孔質膜表面に存在していることを特徴とする請求
項４の血液処理システム。（６）前記標的物質が抗体成分であり、標的物質に対し
て親和性を有する前記化合物が、抗原または該抗体成分
の認識部位である請求項１または２の血液処理システ
ム。

【００１３】本発明の血液処理システムについて、図１
〜３を用いて説明する。本発明の血液処理システム１
は、採血手段２、返血手段３および採血手段２と返血手
段３の間に配置された血液処理部４、血液混合手段５
ａ、５ｂ、５ｃから構成され、さらに血液処理部４は血
漿処理器６、血球処理器７および血液混合手段５ａ、５
ｂ、５ｃから構成されている。採血手段２は採血針８と
送血管９からなり、送血管９の先端には採血針８が取り
付けられ、他端は血漿処理器６または血球処理器７に連
結している。同様に返血手段３は返血針１０と返血管１
１からなり、返血管１１の先端には返血針１０が取り付
けられ、他端は血球処理器７または血漿処理器６に連結
し、より好ましくは採血管９の途中に採血ポンプ１２を
設ける。さらに血漿処理器６と血球処理器７は血液混合
手段５ａ、５ｂ、５ｃを介して連結している。

【００１４】また、図４〜６に示すように、一時的貯血
容器１３を採血手段２と血漿処理器６の間に設け、採血
手段２と返血手段３を合流させ、採血針８を返血針１０
として使用する血液処理システム１でも良い。さらに
は、一時的貯血容器１３への血液の採血または一時的貯
血容器１３から血液の排出の効率化のために、一時的貯
血容器１３を加圧減圧装置（図示せず）内に装着しても
良い。

【００１５】本発明の血液処理システムに用いられる採
血針８および返血針１０は、公知の金属針、または合成
樹脂製の針が用いられる。送血管９、返血管１１および
血液混合手段５ａ、５ｂ、５ｃは、塩化ビニル樹脂、シ
リコーンゴム等の透明性を有する可撓性合成樹脂製管が
用いられる。一時的貯血容器１３は軟質合成樹脂（例え
ば塩化ビニル樹脂）、硬質合成樹脂（例えばポリカーボ
ネイト、硬質塩化ビニル樹脂）により形成された密封型
容器、あるいは開放型容器であり、菌不透過性の疎水フ
ィルターを有する容器でも良い。また一時的貯血容器１
３内に抗凝固剤としてＡＣＤ液、ＣＰＤ液、クエン酸ナ
トリウム、ヘパリン等を予め注入しておいても良い。

【００１６】本発明の血漿処理器６および血球処理器７
は、血液の流入口、流出口を有するポリプロピレン、ポ
リカーボネイト、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリメ
タクリレート等の合成樹脂、ガラスあるいはステンレス
等の金属等のハウジング内に、平膜、中空糸膜、不織
布、織布などの多孔質膜を内蔵したモジュールであり、
特に平膜の積層型モジュールやプリーツ型モジュールあ
るいは中空糸型モジュール等の公知の処理モジュールを
内蔵したものである。さらに、該多孔質膜表面には標的
物質に対して親和性を有する化合物を保持した多孔質膜
である。

【００１７】本発明において、標的物質とは血液中の有
害物質、病因物質、病因細胞、ウイルス、ウイルス感染
細胞などであり、詳しくは、ＡＩＤＳやエイズ関連症候
群（以下ＡＲＣと記載する）の原因及び進行と係わりの
ある血液中のＨＩＶ、ＨＩＶ感染細胞およびＨＩＶ関連
物質と、全身性エリテマトーデス、慢性関節リウマチ、
重症筋無力症などの免疫系疾患の原因及び進行と係わり
のある血液中の白血球と免疫グロブリン及び免疫グロブ
リン複合体等である。

【００１８】さらに詳細に説明すると、ＨＩＶ関連物質
とは、ＨＩＶを構成する糖蛋白質で病原性があるといわ
れているｇｐ１２０やｇｐ１６０、あるいはそれらと生
体成分との複合体、例えば免疫複合体などであり、アポ
トーシスの誘導や神経毒、ＨＩＶの増殖促進などに関連
する。また白血球と免疫グロブリン及び免疫グロブリン
複合体等とは、細胞性免疫物質としてのリンパ球の亜群
であるＢ細胞、Ｔ細胞、Ｋ細胞、ＮＫ細胞、マクロフア
ージ、好中球、好酸球、好塩基球等であり、体液性免疫
物質としてのイムノグロブリン、リウマチ因子、抗核抗
体、抗ＤＮＡ抗体、抗リンパ球抗体、抗赤血球抗体、抗
血小板抗体、アセチルコリンレセプター抗体、血清脱髄
抗体、抗サイログロブリン抗体、抗マイクロゾーム抗
体、抗大腸抗体等の自己抗体を含むイムノグロブリン、
イムノグロブリンの還元生成物、化学修飾生成物等のイ
ムノグロブリン誘導体、イムノグロブリン間またはイム
ノグロブリンと他の物質、特に抗原および抗原様物質と
の複合体等である。

【００１９】標的物質に対して親和性を有する化合物と
しては、ポリ硫酸化合物が好ましく、特に硫酸基が実質
的に塩の形で存在している化合物がより好ましい、すな
わち、プロトン型（−ＳＯ₃Ｈ）でなく、カリウム塩
（−ＳＯ₃Ｋ）やナトリウム塩（−ＳＯ₃Ｎａ）で存在し
ていることが有効である。多孔質膜表面の硫酸基が予め
硫酸塩として存在すると、蛋白成分の非特異的吸着も少
なくなり、標的物質の除去率が向上することとなる。ま
たポリ硫酸化合物とは、分子内に複数の硫酸基を有する
化合物であればよく特に限定されないが、硫酸化デキス
トラン、硫酸化セルロース、カードラン硫酸などの硫酸
化多糖類、スルホエチルアクリレート、ビニル硫酸、ス
チレンスルホン酸などのスルホン化モノマーの重合体及
び共重合体などを例示することができる。

【００２０】硫酸基を多孔質膜表面に保持させる方法と
しては、種々の公知の方法が適用可能である。保持する
とは、水や血液中に溶出しないように膜の表面に存在さ
せることであり、例えば、グラフト重合法、コーティン
グ法、化学修飾法、酸化法などにより、エポキシ基、ア
ミノ基、アルデヒド基、カルボキシル基、ヒドロキシル
基、酸クロライド基などの官能基を基材表面に導入した
後、ポリ硫酸化合物と直接もしくはカップリング剤やス
ペーサーを介して基材表面に結合する方法、基材表面を
硫酸や亜硫酸塩等の硫酸化剤を用いて硫酸化する方法、
ポリ硫酸構造を有する高分子をコーティングする方法や
架橋不溶化する方法などを例示できる。好ましくは、高
分子材料表面に反応性官能基を有する表面グラフト鎖を
導入する工程と、該反応性官能基にポリ硫酸化合物を固
定化する工程とを有する方法である。また、反応性官能
基を有するグラフト鎖は、グリシジルアクリレートもし
くはグリシジルメタクリレートなどのエポキシ基を有す
る単量体を構成成分とするグラフト鎖が好ましい。さら
に好ましくは、ガラス転移点（Ｔｇ）が３００Ｋ以下の
グラフト鎖を形成させた後、反応性官能基を有する表面
グラフト鎖を導入する工程と、該反応性官能基にポリ硫
酸化合物を固定化する工程とを有する方法である。

【００２１】本発明に使用する多孔質膜は平膜、中空糸
膜、不織布、織布などを好適に例示でき、その孔径は、
血漿等の液状成分から標的物質を除去する場合には、平
均孔径が０．１μ〜１μの範囲が好ましく、また、標的
物質が感染細胞等の細胞成分である場合には、白血球除
去率が８０％以上の平均孔径１μ〜５０μの範囲が好ま
しい。また、不織布状の場合、多孔質膜を形成するフィ
ラメントは、モノフィラメントであってもマルチフィラ
メントであってもよいが、平均直径が１００μ以下、好
ましくは、５０μ以下であると、膜の表面積が大きくな
り吸着部位が増加することとなるため好ましい。フィラ
メント直径は、走査型電子顕微鏡で観察したフィラメン
トの長径と短径の平均値のことであり、異形フィラメン
トであっても多孔質フィラメントであっても良い。さら
に、その通水量が１０ｍｌ／ｍｉｎ／ｍ²／ｍｍＨｇ以
上、好ましくは１００ｍｌ／ｍｉｎ／ｍ²／ｍｍＨｇ以
上であると濾過圧を低くできるため好ましく、その空孔
部の割合（空孔率）は、２０％以上、好ましくは５０％
以上である。また、多孔質膜の材質は、特に限定され
ず、セルロースやその誘導体などの天然高分子、あるい
はポリオレフィン、ポリアミド、ポリイミド、ポリウレ
タン、ポリエステル、ポリサルホン、ポリアクリルニト
リルなどの高分子材料を例示できるが、好ましくは、寸
法安定性に優れ水に対して低膨潤性の材料、たとえばポ
リプロピレンやポリフッ化ビニリデンなどの疎水性高分
子材料が好ましく、さらには、表面処理により親水性多
孔質膜に表面改質されているものが好ましい。

【００２２】本発明の多孔質膜の標的物質の除去率は、
例えば、ＨＩＶ除去率として、平均孔径０．１〜１μの
多孔質膜の場合、φ２５ｍｍのディスク状フィルターを
用いて、ＨＩＶ感染価が数十〜数百（５０％培養細胞ウ
イルス感染量：ＴＣＩＤ５０／ｍｌ）の血漿を２ｍｌを
通過させた時（膜面積０．５ｍ²のモジュールで１０リ
ットルの血漿、２０リットル以上の血液の処理に相当す
る）、少なくとも８０％、好ましくは９０％以上である
ことが望ましい。また、ＨＩＶ感染細胞を除去する場合
においても、平均孔径１〜５０μの多孔質膜の場合、φ
２５ｍｍのディスク状フィルターを用いて感染細胞を混
入したリンパ球浮遊液を濾過した時、感染細胞の除去率
は、少なくとも８０％、好ましくは９０％以上であるこ
とが望ましい。

【００２３】

【作用】本発明の血液処理システムの作用を図１、図
７、図８を参照して説明する。人体の静脈（図示せず）
に採血手段２である採血針８を穿刺し送血管９を通って
血液が採取され血漿分離器６内に血液流入口６１から流
入する。場合によっては採血ポンプ１２を使用しても良
い。流入した血液は血漿分離器６内の多孔質膜６４によ
り血球成分と血漿成分に分離され、血球成分は血液流出
口６３を通って血液混合手段５ｂに流出され、また血漿
成分は多孔質膜６４表面に保持されたポリ硫酸化合物等
により血漿成分中の標的物質（例えばＨＩＶ）が除去さ
れ、浄化された血漿成分は血液流出口６２を通って血液
混合手段５ａに流出される。血液混合手段５ｃで血球成
分と浄化血漿成分が混合され、血球分離器７の血液流入
口７１を通って血球分離器７内に流入する。血球分離器
７内の血液は多孔質膜７３表面に保持されたポリ硫酸化
合物等により細胞状の標的物質（例えばＨＩＶ感染細
胞）が除去される。浄化血液は血液流出口７２を通って
返血管１１に流出され、返血針１０によって人体内に戻
される。その結果、血液中の病因物質（標的物質であり
例えばＨＩＶ）が除去（浄化）された血液が体内に戻さ
れるので、病因物質（標的物質）に対応した病気（例え
ばＡＩＤＳ）の治療に効果がある。

【００２４】

【実施例】本発明を以下のＡＩＤＳを対象とした血液処
理システムを例に説明するが、本発明はこれに限定され
るものではない。尚、多孔質膜の特性についてはいかの
方法で測定する。（１）通水量０．７ｋｇ／ｃｍ²の圧力下で、２５℃±２℃で測定し
た値である。（２）空孔率は下式Ａで表される値である。［空孔部の体積／（空孔部＋フィルター実質部）の体
積］×１００（Ａ）（３）平均孔径パームポロメーター（ポーラスマテリアル社製）を用い
てＡＳＴＭ−Ｆ３１６に従った方法で求めた値である。

【００２５】（実施例１）図１に示す構成で血液処理シ
ステムを作成した。

【００２６】１）採血手段採血針として合成樹脂性の瓶針、送血管として塩化ビニ
ル樹脂製の内径３ｍｍのチューブを用いた。

【００２７】２）血漿分離器多孔質膜の製造平均孔径０．５μ、空孔率６１％、膜厚８０μのポリプ
ロピレン膜に、アルゴンプラズマ（１００Ｗ、０．１Ｔ
ｏｒｒ、１５秒間）を照射した後、２−メトキシエチル
アクリレートガス（１．０Ｔｏｒｒ）に３分間、グリシ
ジルアクリレートガス（０．７Ｔｏｒｒ）に５分間接触
させて表面グラフト重合を行い、表面にエポキシ基を有
する親水性多孔質膜を得た。続いて、濃アンモニア水
中、４０℃で４８時間反応させ、エポキシ基をアミノ基
へ変換した。デキストラン硫酸（シグマ社製、分子量５
０００、硫酸化度２．２）は、所定濃度の過ヨウ素酸ナ
トリウムにより酸化させアルデヒド化を行った後、アミ
ノ化した多孔質膜と水中で反応させ、さらに還元操作を
行うことで膜に結合させた。

【００２８】多孔質膜の評価この膜を、ニュークリポア製スウインロックフィルター
ホルダー（φ２５ｍｍ）にセットし、ＨＩＶを含む人血
漿５ｍｌを濾過し、濾過前後でのＨＩＶ感染価を測定し
たところ、本膜を通過させることで感染価は、９７％失
われていた。但し、ＨＩＶ含有血漿は、ＨＩＶ（ＨＴＬ
Ｖ−３．Ｂ）持続感染細胞、Ｍｏｌｔ−４／ＨＩＶを１
０％ＦＣＳ含有ＲＰＭＩ１６４０培地中で培養し、遠心
分離によりＨＩＶ溶液を採取した後、人血漿を添加して
調整した。ＨＩＶ感染価は、細胞変性効果を肉眼観察及
び蛍光抗体法によって行い５０％培養細胞ウイルス感染
量（ＴＣＩＤ５０／ｍｌ）として算出した。

【００２９】血漿分離器の製造得られた膜は、１．７ｍｍ幅でプリーツ状に折った後、
幅５ｃｍ長さ８ｃｍ，高さ１２．５ｃｍの長方形のポリ
カーボネイト製ハウジングに密封した。有効膜面積は
０．１８ｍ²（６ｃｍ×３ｍ）のモジュールとなる。

【００３０】３）血液混合手段塩化ビニル樹脂製の内径３ｍｍのチューブを用いた。

【００３１】４）血球分離器多孔質膜の製造平均孔径３．２μ、膜厚３００μのポリウレタン製スポ
ンジに、アルゴンプラズマ（１００Ｗ、０．１Ｔｏｒ
ｒ、２０秒間）を照射した後、グリシジルメタクリレー
トガス（０．７Ｔｏｒｒ）を７分間接触させて表面グラ
フト重合を行い、フィルター表面にエポキシ基を導入し
た。続いて、濃アンモニア水中、４０℃で４８時間反応
させ、エポキシ基をアミノ基へ変換した。デキストラン
硫酸（シグマ社製、分子量５０００、硫酸化度２．２）
は、所定濃度の過ヨウ素酸ナトリウムにより酸化させア
ルデヒド化を行った後、アミノ化したフィルターと水中
で反応させ、さらに還元操作を行うことで膜に結合させ
た。

【００３２】多孔質膜の評価この膜を、ニュークリポア製スウインロックフィルター
ホルダー（φ２５ｍｍ）に２枚積層してセットした後、
ＨＩＶ（ＨＴＬＶ−３．Ｂ）持続感染細胞を含む人血液
５ｍｌを濾過し、濾過前後でのＨＩＶ（ＨＴＬＶ−３．
Ｂ）持続感染細胞の感染価を測定したところ、本フィル
ターを通過させることで感染価は、９３％失われてい
た。但し、感染価は細胞変性効果を肉眼観察及び蛍光抗
体法によって行い５０％培養細胞ウイルス感染量（ＴＣ
ＩＤ５０／ｍｌ）として産出した。

【００３３】血球分離器の製造得られた膜を外径７０ｍｍにカットし、ポリカーボネイ
ト製ハウジング（形状寸法？）に２枚積層して密封し
た。有効膜面積は３４ｃｍ²のモジュールとなる。

【００３４】５）採血手段採血針として合成樹脂性の瓶針、送血管として塩化ビニ
ル樹脂製の内径３ｍｍのチューブを用いた。

【００３５】上記血液処理システムにより、血液中より
ＨＩＶおよびＨＩＶ感染細胞が８０％以上除去されてい
ることが確認された。

【００３６】

【発明の効果】本発明の血液処理システムは、、採血手
段と返血手段との間に血液処理部を設け、該血液処理部
が標的物質に対して親和性を有する化合物を多孔質膜表
面に保持してなる平均孔径０．１〜１μの多孔質膜から
なる血漿処理器と、標的物質に対して親和性を有する化
合物を多孔質膜表面に保持してなる平均孔径１〜５０μ
の多孔質膜からなる血球処理器と、該血漿処理器で処理
された血液と該血球処理器で処理された血液を混合する
手段とを有するため、例えば、ＨＩＶに感染した患者の
血液を処理した場合には、血漿処理器で標的物質を含む
液状成分、すなわちＨＩＶやその関連物質を含む血漿中
よりＨＩＶやその関連物質を除去し、同時に、血球処理
器でＨＩＶに感染した白血球等の細胞を全血中より除去
することができる。従って、血液中の病因物質となる標
的物質を含む血球（細胞）成分および血漿（液状）成分
を同時に処理できるシステムのため、血液中より効率的
にＨＩＶやその関連物質、ＨＩＶ感染細胞等を除去する
ことができる。

【００３７】さらに、エイズ治療には、ウイルスの拡散
阻止、ウイルス負荷の低減、ウイルスの複製阻害が重要
とされている。従って、ＨＩＶ血症となった患者の体液
よりＨＩＶやＨＩＶ関連物質、あるいはＨＩＶ感染細胞
を除去することは、ＱＯＬ（クフォリティ・オブ・ライ
フ）の改善や病状進行の抑制に効果がある。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例である二針式血液処理システ
ムを示す図である。

【図２】本発明の他の実施例である二針式血液処理シス
テムを示す図である。

【図３】本発明の他の実施例である二針式血液処理シス
テムを示す図である。

【図４】本発明の他の実施例である単針式血液処理シス
テムを示す図である。

【図５】本発明の他の実施例である単針式血液処理シス
テムを示す図である。

【図６】本発明の他の実施例である単針式血液処理シス
テムを示す図である。

【図７】図１の血漿処理器の斜視図である。

【図８】図７のＡ−Ａ’線に沿った断面図である。

【図９】図１の血球処理器の断面図である。

【符号の説明】

１血液処理システム２採血手段３返血手段４血液処理部５ａ血液混合手段５ｂ血液混合手段５ｃ血液混合手段６血漿処理器７血球処理器８採血針９送血管１０返血針１１返血管１２採血ポンプ１３一時的貯血容器１４、１５、１６、１７、１８回路閉塞手段６１血液流入口６２、６３血液流出口６４多孔質膜６５ハウジング７１血液流入口７２血液流出口７３多孔質膜７４ハウジング７５多孔質膜支持体

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者大西誠人神奈川県足柄上郡中井町井ノ口1500番地テルモ株式会社内

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】採血手段と返血手段との間に血液処理部を
設けた血液処理システムにおいて、該血液処理部が標的
物質に対して親和性を有する化合物を多孔質膜表面に保
持してなる平均孔径０．１〜１μの多孔質膜からなる血
漿処理器と、標的物質に対して親和性を有する化合物を
多孔質膜表面に保持してなる平均孔径１〜５０μの多孔
質膜からなる血球処理器と該血漿処理器で処理された血
液と該血球処理器で処理された血液を混合する手段とを
有することを特徴とする血液処理システム。
【請求項２】前記採血手段が前記返血手段の一部である
ことを特徴とする請求項１記載の血液処理システム。
【請求項３】前記血球処理器の白血球除去率が８０％以
上であることを特徴とする請求項１または２に記載の血
液処理システム。
【請求項４】標的物質に対して親和性を有する前記化合
物が、ポリ硫酸化合物であることを特徴とする請求項１
〜３に記載の血液処理システム。
【請求項５】前記ポリ硫酸化合物が、硫酸基が実質的に
塩の形で、多孔質膜表面に存在していることを特徴とす
る請求項４の血液処理システム。
【請求項６】前記標的物質が抗体成分であり、標的物質
に対して親和性を有する前記化合物が、抗原または該抗
体成分の認識部位である請求項１または２の血液処理シ
ステム。