JPH0366358A

JPH0366358A - 生体信号計測装置

Info

Publication number: JPH0366358A
Application number: JP1202186A
Authority: JP
Inventors: Takafumi Go; 郷　崇文; Tadashi Fujii; 正藤井
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1989-08-03
Filing date: 1989-08-03
Publication date: 1991-03-22
Also published as: EP0411644A2; EP0411644A3; US5056527A

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、生体からの信号を所定時間計測する装置に関
し、特に生体からの信号を実時間で解析する生体信号計
測装置に関する。

〔従来の技術〕

近年医療分野においては、心電図、血圧等を測定する臨
床検査が日常的に行われている。これらの検査は、通常
は診療所、病院等の医療施設内で医師あるいは臨床検査
技師の管理下に、ごく限られた時間内で実施されている
。

しかしながら、このような限られた時間内の検査では発
見できない疾患が存在する。例えば一過性の心臓疾患（
不整脈）の場合には、心電図に異常な波形が常に現れる
わけではなく、短時間の検査で発見できる確率が低く、
このため、短時間の検査により確定診断を行うことは困
難である場合が多い。

そこで、このような疾患を発見するために、長時間にわ
たって心電図を計測する方法が考案されている。この方
法による心電図は、長時間心電図、通称ホルタ−心電図
といわれ、日常生活の中で１日、２４時間の間、携帯可
能な心電計を被検者の身体に装着し、心電波形を磁気テ
ープに収集記録する。そして、この記録を磁気テープ再
生装置により心電波形を再生して医師等の検査者が観察
して異常を発見し、一過性の心臓疾患等の診断を行おう
とするものである。

しかし、磁気テープに記録された心電波形の再生は量が
多いため高速で行われる。したがって、医師等の検査者
は、高速で再生される大量の心電波形を見て診断しなけ
ればならず、負担の多い作業となっていた。特に、一過
性の、ごくまれにしか出現しない不整脈を発見するため
に、２４時間分の心電波形のすべてを再生し、多くの時
間を費やして解析することは無駄な作業が多く、全体と
しての検査の効率が低い。

このような不合理性を解決するため、記録した多量の磁
気テープを例えば６０倍あるいは１２０倍の高速で再生
し、装置により所定の方法で波形を自動解析させ、その
結果、異常と判断された部分のみを表示させ、これを検
査者が検査する方法も実施されている。

しかし、この方法も、磁気テープを高速で再生し、心電
波形のデータを高速で入力するため、このデータをマイ
クロコンピュータ等を用いて解析しようとすると、解析
時間が充分とれないため、解析の精度を上げることが困
難となっているのが現状である。

そこで最近、長時間心電図を収集しながら同時に、すな
わち実時間で心電波形解析を自動的に行い、その結果、
異常と判定された心電波形のみを磁気テープまたはＩＣ
メモリ等に記憶させる方法が採用されるようになった。

この方法では、後日医師のもとで表示装置に異常と判定
された心電波形および解析結果を表示し、あるいは必要
に応じてプリントアウトし、医師がその結果を確認して
いる。この方法によれば、前記の方法に比べて、６０倍
あるいは１２０倍もの充分な解析時間がとれ、解析精度
の向上が計られている。

〔発明が解決しようとする課題〕

前述長時間心電計測における実時間解析においては、２
４時間全ての心電波形が残されるのではなく、装置の自
動解析により異常と判定された波形のみが記憶されてい
る。したがって、自動解析により正常と判定された波形
は記憶されていないので、この中に異常波形があったと
しても検査者がこれを確認することはできない。そのた
め、異常波形の見逃しがないことが極めて重要であり、
さらには、検査者の検査の手間を少なくするため、正常
波形を異常と判定しないようにすることも重要である。

しかし、心電波形には被検者の個人的時ｔ１ｋ（個人差
）が現れるため、一定の基準により正常か異常かを自動
的に判定すると、誤りの発生する率が高くなる傾向があ
る。

すなわち、心電波形においては、波形信号のレベルが大
きく変化するＱＲ３部分を検出して、このＱＲ３部分の
面積、振幅（高さ）、タイムインデックス（幅の指標）
等の値が予定の閾値を越えたか否かにより正常か異常か
を判定するが、これらの閾値には個人差があるため、２
４時間計測を行いながら実時間解析を行う場合に、一義
的に閾値を設定しても、判定には誤りの発生する率が高
くなるおそれが生じる。

例えば不整脈の中でも最も問題のある心室性期外収縮を
精度よく正確に検出しようとする試みがなされており、
この場合には、前記のＱＲＳ部分のタイムインデックス
（ＱＲ３幅の指８１）を測定し、これが所定の閾値を越
えているか否かにより心室性期外収縮の有無を判断して
いる。しかし、ＱＲ３幅指標の正常値と異常値どの境界
となる閾値は絶対的に定められるものではなく、個人差
があり、また、同一人においても日向あるいは日差変動
があることがよく知られている。すなわち同一のＱＲ５
幅指標の値が得られても、正常の場合と異常の場合とが
ある。したがって、閾値を一義的に固定化して正常、異
常を判定すると誤りが少じることを防止できない。

本発明は、このような従来技術の欠点を解消し、長時間
の生体信号計測において、計測される波形の個人的な特
徴を考慮して精度の高い長時間解析を行うことのできる
長時間生体信号計測装置を提供することを目的とする。

〔課題を解決するための手段〕

そのために本発明は、被検者の生体信号を計測および解
析して記憶し出力する生体信号計測装置において、生体
信号に関する複数の特徴量についてヒストグラムを作成
するヒストグラム作成手段と、ヒストグラムの分布形状
を認識し解析上最も有用な情報を持つ特徴量を選択する
特徴量選択手段と、選択された特徴量を用いて生体信号
の解析を行う解析手段とを備え、解析手段により正常、
異常の判定、解析を行うことを特徴とする。

さらに、ヒストグラム作成手段は、所定の期間を単位と
してヒストグラムの作成を行い、最新の期間を所定の期
間として、異常の生体信号を記憶するように構成し、ま
た、特徴量選択手段は、最も分離状態のよい形状の特徴
量を解析上最も有用な情報を持つ特徴量として選択し、
解析手段は、選択された特徴量に対して正常、異常を判
定する閾値を設定し、該閾値を基準にして生体信号の解
析を行うことを特徴とする。

〔作用〕

本発明の生体信号計測装置では、ヒストグラム作成手段
で生体信号に関する複数の特徴量についてヒストグラム
を作成すると、特徴量選択手段でこのヒストグラムの分
布形状を認識し解析上最も有用な情報を持つ特徴量を選
択するので、個人的な特徴を考慮して解析手段による生
体信号の解析を行うことができる。しかも、ヒストグラ
ムの作成を所定の期間を単位として行うと、同一人にお
ける日内変動や日差変動にも対応した正確な正常、異常
の判定、解析を行うことができ、その中から容易に異常
の生体信号を選択して記憶することもできる。

〔実施例〕

以下、図面を参照しつつ実施例を説明する。

第１図は本発明に係る生体信号計測装置の１実施例を示
す図、第２図は本発明に係る生体信号計測装置の基本構
成を示す図、第３図は本発明に係る生体信号計測装置の
ハード構成例を示す図である。図中、１０は携帯心電計
、２０はプリンタ、を示す。

本発明に係る生体信号計測装置の基本構成は、第２図に
示すように長時間計測手段１００と計測結果出力手段２
００からなる。長時間計測手段１００は、例えば第３図
（ａ）や（Ｃ）に示すような被検者に装着される携帯心
電計１０等の長時間心電計測装置であり、携帯心電計１
０は、同図（Ｃ）に示すように被検者が携帯し、例えば
２４時間もの長時間にわたり被検者の心電波形を計測し
ながら、計測した心電波形の各々の部分について心電波
形の特徴量を測定し心電波形を解析して正常か異常かを
判定し、異常と判定した波形の部分等を記憶するもので
ある。計測結果出力手段２００は、例えば同図（ｂ）に
示すような携帯心電計１０と接続されるプリンタ２０で
あり、プリンタ２０は、携帯心電計ＩＯによる長時間計
測後の携帯心電計１０を接続し、解析、判定された結果
を出力するものであり、この出力により医師等が確認お
よび診断を行う。

前述長時間計測手段１００についての機能的なブロック
構成例を示したのが第１図（ａ）であり、計測結果出力
手段２００についての機能的なブロック構成例を示した
のが同図（ｂ）である。

第１図（ａ）に示す長時間計測手段１００において、心
電信号入力部１１０は、被検者からの心電信号を入力す
るものであり、ＱＲ３検出部１２０は、心電信号入力部
１１０から送られてきた心電信号のＱＲ３部を検出する
ものである。特徴量ヒストグラム作成部１４０は、心電
信号入力部１１０から送られてきた心電信号より心電信
号の各種特徴量に関して、ヒストグラムを作成するもの
である。

解析部１３０は、ＱＲ３検出部１２０においてＱＲ３部
が検出された心電波形に対して、特徴量ヒストグラム作
成部１４０によって作成された各種特徴量のヒストグラ
ムを用いて、その波形が正常か異常かを判定するもので
ある。解析結果記憶部１６０は、解析部１３０において
行われた心電波形の判定結果が異常と判定された波形部
分とその近傍の波形部分、出現時刻等を記憶するもので
ある。出力部１５０は、主としてプリンタ２０に接続さ
れプリンタへ解析結果を出力するものである。

第１図ら）に示す計測結果出力手段２００において、入
力部２１０は、携帯心電計１０の出力部１５０と接続さ
れ、携帯心電計１０から解析データを入力するものであ
る。出力部２３０は、入力部２１０から解析データ処理
部２２０を通して送られてくる解析データの表示やプリ
ント出力等を行うものである。

第４図は携帯心電計１０のハード構成を示すブロック図
、第５図はプリンタ２０のハード構成を示すブロック図
である。

第４図に示す携帯心電計において、電極ＲＩＤｌは、第
３図（ａｌ、（Ｃ）に示すように複数の心電用電極１０
１ａ、１０１ｂ、１０１ｃからなり、誘導法によって、
必要な電極数が決定される。増幅部１０２は、電極部１
０１に接続され、電極部１０１から入力される被検者の
心電信号を増幅するものである。Ａ／Ｄ変換ｌ５１０３
は、増幅部１０２で増幅された心電信号をデジタル信号
に変換するものであり、ＱＲ３検出部１０４は、心電信
号のＱＲ３部を検出するものである。制御部１０５は、
内蔵された制御プログラムおよび心電信号の解析プログ
ラムにより、Ａ／Ｄ変換Ｒ１０３から入力されるデジタ
ル心電信号を解析Ｌ、解析結果を記憶部１０６に格納す
るものである。表示部１０８、通信部１０９は、第１図
（ａ）で示した出力部１５０を構成するものである。操
作部１０７は、心電計測を開始するための開始ボタンお
よび被検者が異常を自覚した時に押されるイベント・マ
ーカ・スイッチ等で構成するものである。電源部１１５
は、乾電池で構成するものであり、各部へ電源を供給し
、２４時間あるいはさらに長時間にわたって携帯心電計
１０が心電信号の計測及び解析を行うのに必要な容量を
有する。

第５図に示すプリンタにおいて、通信ｌ５２０１は、第
４図に示す通信部１０９と接続され、記憶部１０６より
読み出された携帯心電計１０の解析結果を受信するもの
である。制御部２０２は、解析結果が通信部１０９を通
して携帯心電計１０から転送されてくると、これを所定
の出力様式に整えるものであり、プリンタ部２０３より
この解析結果が出力される。

次に本発明に係る生体信号計測装置の使用手順及び動作
を説明する。

第６図は本発明に係る生体信号計測装置の全体の使用手
順と動作を説明するための図である。

まず、医師等の検査者が携帯心電計ｌＯを被検者の身体
に装着する。携帯心電計１０の電極部１０１の心電用電
極は、誘導法を定めて被検者の身体の所定の部位に固定
し、本体は、被検者が携帯する（ステップ３００）。

被検者あるいは検査者は、携帯心電計１０の表示部１０
８で所定の条件が満足していることを確認して測定用開
始ボタンを押す。この操作により測定が開始される。こ
こで、所定の条件とは、例えば乾電池の電圧が低下して
いないこと、電極が身体に装着され、心電信号が入力さ
れていること等であり、この条件が満足しているか否か
の判断は、制御部１０５で行い、満足していない場合に
、警報として告知するため表示部１０８へ表示する（ス
テップ３５０）。

測定の開始により、携帯心電計１０は、日常生活下での
被検者の心電信号の測定と、実時間解析を行い（ステッ
プ４００）、所定の時間、例えば２４時間の測定が終了
するとその旨を表示部１０８へ表示する（ステップ５０
０）。この表示を確認して被検者が電極を取り外すと、
携帯心電計１０は測定終了状態となる。

測定終了により被検者が携帯心電計１０を再び医師等の
もとへ持ち帰ると、医師等は、携帯心電計１０をプリン
タ２０へ接続する（ステップ５５０）。

携帯心電計１０とプリンタ２０との間で、記憶部１０６
に記憶された解析結果を通信部１０９と２０１を介して
プリンタ２０の制御部２０２へ転送する（ステップ６０
０）。

プリンタ２０は、解析結果の転送が終了すると、プリン
タ部２０３より解析結果を所定の様式で出力する（ステ
ップ６５０）。

医師は、プリンタ部２０３より所定の様式で解析結果が
出力されると、この出力結果により診断を行う。（ステ
ップ７００）。

以上で全てのステップが終了する。

次に、ステップ４００の測定・実時間解析処理について
詳述する。

第７図は測定・実時間解析処理の流れを説明するための
図、第８図は心電図波形から抽出される特徴量の例を説
明するための図、第９図はヒストグラムの分布状態の代
表的な例を示す図、第１０図は全体の処理の流れを説明
するためのタイムチャートである。

測定・実時間解析処理では、まず第１の所定期間（単位
期間）の心電図データ（心電図信号）を制御部１０５に
読み込む（ステップ４１０）。

次にこの第１の所定期間の心電図データに対してＲ波頂
点の検出を行う（ステップ４２０）。

Ｒ波頂点の検出は、ＱＲ３検出［１０４によって検出さ
れた信号を基準として行う。具体的には、良く知られる
ようにＱＲ３波形を効率良く抽出するためのハンド・パ
ス・フィルタ処理と処理波形の極大値検出処理の組合せ
等のアナログ的処理によって行う。

いずれにしても、本ステップ４２０で、心電図波形解析
の基準となるＲ波頂点を検出する。なお、このＲ波頂点
の検出を全て制御部１０５内でデジタル的に処理しても
よい。

続いて心電図解析を行うため、入力された心電図データ
に対してその特徴量の計測を行う（ステップ４３０）。

特徴量とは、心電図波形が正常か異常かを判定するため
の基準となるものであり、例えば第８図に示すようにＱ
Ｒ３Ｈ分の面積（Ａ）　、Ｒ波頂点の高さ（Ｈ）　、Ｑ
Ｒ３部分の幅（Ｗ）、あるいはＳＴ変位（ＳＴ）等であ
る。

ステップ４３０で計測された複数の特徴量について、各
々ヒストグラムを作成する（ステップ４４０）。

ステップ４４０で作成された各ヒストグラムについて、
その形状、すなわち特徴量の分布状態を１１２する。そ
して、各ヒストグラムの中で、その分布状態の認識によ
り２つの山状の分布を示し、しかも第９図（ａ）に示す
ように２つの山状分布が明瞭に分離されている特徴量を
探し出す（ステップ４５０）。

次に、ステップ４５０で選択された特徴量を用い、その
ヒストグラム上にて２つの山状の分布から例えば第９図
（ａ）のＸ７のように閾値の設定を行う（ステップ４６
０）。

次に、第１の解析区間の心電図データの特徴量を計測す
る（ステップ４６５）。

次に、ステップ４６０で設定した闇値によって第１の所
定期間以降の第１の解析区間の心電図データについて正
常、異常の判定を行う（ステップ４７０）。

次に、ステップ４７０で異常と判定された心電図波形及
びその前後の波形、出現時刻等の解析結果を記憶部１０
６に記憶する（ステップ４８０）。

以上の解析法において、例外的な処理として、全ての特
徴量のヒストグラムにおいて分布が第９図（Ｃ）に示す
ように、あるいは１つの山状分布となり分離度が良くな
かった場合には、ステップ４５０においてヒストグラム
の分離度判定が不能となるので、ステップ４５５に移行
する。この場合には、−船釣に使用されるＲ−Ｒ間隔に
よって判定を行う。

すなわち、所定の心拍数について、Ｒ−Ｒ間隔の移動平
均をとりながら、この移動平均Ｒ−Ｒ間隔の所定％以下
を異常波形（不整脈）として判定を行う。

以上で第１の所定解析区間における心電図データの解析
が終了すると、ステップ４１０より再び、同様の処理を
繰り返して行い、第２の所定の単位期間におけるヒスト
グラムの作成、閾値の決定、第２の所定解析区間におけ
る心電図データの解析を行う。この全体の処理の流れを
タイミングチャートで示したのが第１０図である。

この第１０図に示すように本発明に係る生体信号計測装
置の特徴は、既に終了した第１の所定単位期間のヒスト
グラム及び解析結果を次の第２の所定単位期間のヒスト
グラムの作成に再使用せず、第２の所定単位期間におけ
る心電図データで新たにヒストグラムを作成して第２の
所定期間以降の第２の解析区間の心電図データの解析を
行う点である。すなわち、日内等の変動に対応するため
、ヒストグラムは常に更新され、その期間において分離
度の良い特徴量をその期間毎に認識し選択して、その期
間以降の所定解析区間の解析を行うことである。勿論ヒ
ストグラムが常に更新されるので、閾値についてもその
単位期間毎に更新されることになる。

次に特徴量による正常か異常かの判定、閾値の設定につ
いてさらに詳しく説明する。

第１１図は心電図波形の正常、異常の例を示す図、第１
２図は閾値の設定アルゴリズムを説明するための図であ
る。

例えば第１１図に示した心電図波形において、Ｎ、　、
Ｎ＊　、Ｎ、　、Ｎ、の波形は正常波形であるが、■１
の波形は代表的な異常波形であり、心室性期外収縮の場
合である。この場合には、ＱＲ３部分の面積（Ａ＞ある
いはＱＲ３部分の幅（Ｗ）を計測して、その値により正
常、異常を判定できる。

しかしながら、前述したようにこれらの特徴量に関して
、正常か異常かの閾値は必ずしも絶対的に定められるも
のではなく、個人差もあり、また、同一人でも、日内変
動、日差変動があることが良く知られている。さらには
、正常範囲と異常範囲が明確に分離出来る場合とそうで
ない場合もあり、このことは、他の臨床検査値（血液検
査等）についても言える傾向（現象）である。

すなわち、心電図波形からある特徴量（Ｘ）についてヒ
ストグラムを作成すると、第９図（ａ）に示すように正
常範囲（Ｎ）と異常範囲（Ｖ）が明確に分離できるが、
他の特徴量（Ｙ）についてヒストグラムを作成すると、
同図（ｂ）に示すように境界域において一部分重複し、
正常範囲（Ｎ）と異常範囲（Ｖ）が明確に分離できない
場合がある。また、別の特徴量（Ｚ）に関するヒストグ
ラムの場合には同図（Ｃ）に示すようにかなりの部分で
重複する場合等、特徴量によって生じてくる傾向が種々
異なる場合がある。さらに、同じ特徴量（Ｘ）によるヒ
ストグラムでも、前述したように個人差によって第９図
（ａ）、わ）、（Ｃ）のような違いが生じてくる場合も
あり、同じ特徴量で同一人のヒストグラムを作成しても
、前述したように日内変動、日差変動によって同様に第
９図（ａ）、Ｃｂ）、（Ｃ）のように変化してしまう場
合も生じてくる。

前述のように第９図（ａ）の場合には、閾値をｘｌの位
置に設定すれば、正常（Ｎ）と異常（Ｖ）を正しく分離
することができ、正常、異常の判定を正確に精度良く行
うことができる。また、同図（ｂ）の場合には、同図（
ａ）程分離してはいないが、閾値をＹ、の位置に設定す
れば、ある程度の精度で正常、異常の分離判定を行うこ
とができる。

ところが、第９図（ａ）の場合で考えると、２つの山状
分布が明瞭に分離して存在していることは認識できるが
、どちらの山状分布が正常か、あるいは異常かは、今ま
での情報からだけでは判明できない。そこで、いずれの
山状分布が正常か、あるいは異常かを判定するために、
特徴量の中で、正常、異常の診断基準として考えられて
いるＱＲ３部分の幅（Ｗ＞のヒストグラムを利用する。

すなわち、このヒストグラムは、１２０ｍＳの位置が−
ａ的な境界値（閾値）とされているので、第１２図（ａ
）に示すような分布の場合には、１２０ｍＳの位置を閾
値として、１２０ｍ５以上のＱＲ３幅を持つ領域のデー
タは異常、１２０ｃｍ９未満の領域データは正常と仮定
する。

当然、このような判定法のみでは、前述したように個人
差、日内変動、日差変動に対応して正確に判定すること
はできない。そこで、次に正常データと考えられる１２
０ｃ＋＊Ｓ未満の領域データを、本ステップ４７０で分
離度が良く判定のための特徴量として採用、選択した第
９図（ａ）に示すヒストグラム上に投影を行う。この結
果が第１２図（ロ）である。この投影により、大多数の
正常データと考えられる１２０ｃＩｌ＋Ｓ未満領域のデ
ータが第１２図（ｂ）の左の山状分布の方に斜線部で示
すように対応していることがＬ１識できる。なお、右の
山状分布にも斜線で示すように少数のデータが投影され
ているが、正常である確率は、左の山状分布で極めて高
いことが認識できる。従って、左の山状分布が正常デー
タであり、閾値Ｘ、の右側の山状分布が異常データであ
ることが判定できるので、この特徴量の閾値Ｘによって
第１の解析区間の心電図データの判定を行う。

なお、本発明は、前述の実施例に限定されるものではな
く、種々の変形が可能である。例えば前述の実施例では
、長時間心電図計測について説明したが、他の長時間生
体信号を計測、収集し、解析する場合にも適用可能であ
り、心電図に限らず、血圧波形、脳波波形等にも適用可
能であることはいうまでもない。また、特徴量の選択、
抽出において、分離度が同程度に良い特徴量のヒストグ
ラムが２つ以上存在した場合には、各々の特徴量につい
て個別に判定を行い、異常という判定が１つでもあった
場合には、異常と判定をしてもよい。

このことで異常波形の検出感度（ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔ
ｙ）を向上させることができる。さらに、検出感度を向
上させるためにはステップ４５０のヒストグラムにより
判定を行い、正常と判定された心電図データにおいても
、ステップ４５５のＲ−Ｒ間隔による判定で、異常と判
定された場合には最終判定は異常とする方法を採用して
もよい。

また、ヒストグラムの作成区間と解析区間を独立に設定
し、第１０図に示すように前者を後者より長くしてヒス
トグラムの作成を並列処理する場合を説明したが、両区
間を同じ長さにしてヒストグラムの作成を直列処理によ
り繰り返すようにしてもよいし、第１０図に示すｌ＝ス
トグラムの作成で直前のヒストグラムに修正を加えて作
成するように処理してもよい。

〔発明の効果〕

以上の説明から明らかなように、本発明によれば、長時
間生体信号計測を行う際に、例えば長時間心電図計測に
おいては、測定心電図波形に対して、複数の特徴量につ
いて第１の所定期間でヒストグラムを作成し、この複数
のヒストグラム上で最も分離状態の良い形状を有する特
徴量を選択するので、その特徴量によって前記第１の所
定期間以降に心電図波形の異常、正常の判定を行うと、
個人差その他の変動要因に影響されず正確な判定を行う
ことができる。しかも、この処理を繰り返し実行するこ
とにより心電図を計測しながら、自動的に異常心電図波
形を認識することができ、心電図波形の個人差、あるい
は同一人の日向変動、日差変動の影響を受けずに、異常
心電図波形の認識を正確に行うことができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明に係る生体信号計測装置のｌ実施例を示
す図、第２図は本発明に係る生体信号計測装置の基本構
成を示す図、第３図は本発明に係る生体信号計測装置の
ハード構成例を示す図、第４図は携帯心電計１．０のハ
ード構成を示すブロック図、第５図はプリンタ２０のハ
ード構成を示すブロック図、第６図は本発明に係る生体
信号計測装置の全体の使用手順と動作を説明するための
図、第７図は測定・実時間解析処理の流れを説明するた
めの図、第８図は心電図波形から抽出される特徴量の例
を説明するための図、第９図はヒストグラムの分布状態
の代表的な例を示す図、第１Ｏ図は全体の処理の流れを
説明するためのタイムチャート、第１１図は心電図波形
の正常、異常の例を示す図、第１２図は閾値の設定アル
ゴリズムを説明するための図である。１０・・・携帯用心電計、２０・・・プリンタ、１００
・・・長時間計測手段、１１０・・・心電信号入力部、
１２０・・・ＱＲ３検出部、１３０・・・解析部、１４
０・・・特徴量ヒストグラム作成部、１５０と２３０・
・・出力部、１６０・・・解析結果記憶部、２００・・
・計測結果出力手段、２１０・・・入力部、２２０・・
・解析データ処理部。出　願　人　　　テルモ株式会社

Claims

【特許請求の範囲】

（１）被検者の生体信号を計測および解析して記憶およ
び／または出力する生体信号計測装置であって、生体信
号に関する複数の特徴量についてヒストグラムを作成す
るヒストグラム作成手段と、ヒストグラムの分布形状を
認識し解析上最も有用な情報を持つ特徴量を選択する特
徴量選択手段と、選択された特徴量を用いて生体信号の
解析を行う解析手段とを備え、解析手段により正常、異
常の判定、解析を行うことを特徴とする生体信号計測装
置。
（２）ヒストグラム作成手段は、所定の期間を単位とし
てヒストグラムの作成を行うことを特徴とする請求項１
記載の生体信号計測装置。
（３）所定の期間は、最新の期間であることを特徴とす
る請求項２記載の生体信号計測装置。
（４）異常の生体信号を記憶するように構成したことを
特徴とする請求項１記載の生体信号計測装置。
（５）特徴量選択手段は、最も分離状態のよい形状の特
徴量を解析上最も有用な情報を持つ特徴量として選択す
ることを特徴とする請求項１記載の生体信号計測装置。
（６）解析手段は、選択された特徴量に対して正常、異
常を判定する閾値を設定し、該閾値を基準にして生体信
号の解析を行うことを特徴とする請求項１記載の生体信
号計測装置。