JP5962585B2 - 内燃機関の熱発生率波形作成装置および燃焼状態診断装置 - Google Patents

Description

本発明は、ディーゼルエンジン等の内燃機関の熱発生率波形を作成する装置、および、その作成された熱発生率波形を利用して実際の燃焼状態を診断する装置に関する。

従来から周知のように、自動車用エンジン等として使用されるディーゼルエンジン（以下、単にエンジンと呼ぶ場合もある）にあっては、エンジン運転状態に応じて燃料噴射量等の各制御パラメータを補正する場合に、気筒内における燃料の反応状態（以下、燃焼状態という場合もある）を認識し、それに応じて、所望の反応状態が得られるように各制御パラメータを補正することが望ましい。

このように気筒内における燃料の反応状態に応じて各制御パラメータを補正する手段の一つとして、燃焼時における熱発生率波形を求め、その熱発生率波形が理想的な波形となるように各制御パラメータを補正することが知られている（特許文献１）。

特開２０１１−１０６３３４号公報 特開２０１１−８５０６１号公報 特開２００５−２３３１０７号公報

一般に、前記熱発生率波形は、燃料の反応開始時期、反応速度、反応量（以下、これらを波形構成要素と呼ぶ）によってその形状を略特定することができる。つまり、これら波形構成要素によって気筒内での燃料の燃焼状態を特定することができる。

このため、例えば理想的な熱発生率波形（以下、理想熱発生率波形という）と実際の熱発生率波形とを対比することによって燃焼状態の診断を行う場合などにあっては、前記理想熱発生率波形を作成するに当たって前記波形構成要素を高い精度で求め、これによって理想熱発生率波形の適正化を図っておくことが重要である。

特許文献２および特許文献３には気筒内の「酸素濃度」が前記波形構成要素に与える影響について開示されている。具体的に、特許文献２には、気筒内の「酸素濃度」が燃焼速度に影響を及ぼすことが開示されており、「酸素濃度」が低いほど燃焼速度が遅くなるとしている。また、特許文献３には、気筒内の「酸素濃度」が燃料の着火時期に影響を及ぼすことが開示されており、「酸素濃度」が上昇すると予混合燃焼において過早着火が起こりやすくなるとしている。

しかしながら、実際のエンジンにあっては、ＥＧＲ（Ｅｘｈａｕｓｔ Ｇａｓ Ｒｅｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ）の実施の有無や、走行している道路の標高などに応じて前記波形構成要素は変化する。つまり、気筒内に吸入される空気の「酸素濃度」が殆ど変化していない（例えば２３％程度で推移している）にも拘わらず、実際には前記波形構成要素が大きく変化し、それに伴って熱発生率波形も大きく変化するといった現象を生じている。このため、気筒内の「酸素濃度」に応じて波形構成要素を求めて理想熱発生率波形を作成するといった手法では、波形構成要素を高い精度で求めることができないため、理想熱発生率波形の適正化を図ることができない。

本発明の発明者は、この点に鑑み、熱発生率波形の適正化を図るためには、前記波形構成要素を変化させる要因として「酸素濃度」以外のガス状態量が必要であり、また、そのガス状態量が気筒内の容積変化に応じて変化していくものである場合には、このガス状態量を決定する時期についても規定しておく必要があることに着目し本発明に至った。

本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、その目的とするところは、内燃機関の気筒内での燃料の燃焼状態を高い精度で規定することが可能な内燃機関の熱発生率波形作成装置および燃焼状態診断装置を提供することにある。

−発明の解決原理−
前記の目的を達成するために講じられた本発明の解決原理は、波形構成要素を変化させる要因を「酸素密度」とし、気筒内における「酸素密度」を求める時期を規定することで、この「酸素密度」に応じて変化する波形構成要素を高い精度で求め、これにより理想熱発生率波形の適正化が図れるようにしている。

−解決手段−
具体的に、本発明は、燃料噴射弁から気筒内に噴射された燃料の燃焼を行う内燃機関における前記燃料の反応の熱発生率波形を作成する装置を対象とする。この熱発生率波形作成装置に対し、前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量を利用して燃料の反応の理想熱発生率波形を作成するに際し、前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量のうち少なくとも一つを、予め設定された所定タイミングにおける前記気筒内の「酸素密度」に基づいて規定する構成としている。

なお、ここでいう「理想熱発生率波形」とは、指令噴射量に応じた燃料噴射量、指令噴射圧力に応じた燃料噴射圧力、指令噴射期間に応じた燃料噴射期間が確保された状態であって、燃焼効率が十分に高い場合を想定した理論上得られるべき熱発生率波形をいう。

前記特定事項により、予め設定された所定タイミングにおける気筒内の「酸素密度」に基づいて、理想熱発生率波形を特定する波形構成要素である反応開始時期、反応速度および反応量のうち少なくとも一つを規定することができ、適正な理想熱発生率波形を作成することが可能になる。つまり、本解決手段では、ＥＧＲの実施の有無や標高などに応じて変化するガス状態量として「酸素密度」を適用し、この「酸素密度」に基づいて波形構成要素を規定したことにより、適正な理想熱発生率波形を作成することができる。このため、気筒内の「酸素濃度」に基づいて反応開始時期や反応速度を規定する従来技術に比べて、燃料の反応状態をより正確に規定することが可能になり、作成された理想熱発生率波形に高い信頼性を得ることが可能になる。

なお、本発明でいう「理想熱発生率波形の作成」は、実際に理想熱発生率波形を描くものには限定されず、例えば理想熱発生率波形の作成が可能な程度まで、クランク軸の単位回転角度毎の熱発生量が規定された状態となっていることも含まれる概念である。

前記気筒内の「酸素密度」と反応開始時期との関係としては、「酸素密度」が低いほど燃料の反応開始時期を遅角側にする。そして、この反応開始時期を利用して理想熱発生率波形を作成するようにしている。

また、前記気筒内の「酸素密度」と反応速度との関係としては、「酸素密度」が低いほど燃料の反応速度を低くする。そして、この反応速度を利用して理想熱発生率波形を作成するようにしている。

さらに、前記気筒内の「酸素密度」と燃料の反応量との関係としては、「酸素密度」が低いほど燃料の反応量を少なくする。そして、この反応量を利用して理想熱発生率波形を作成するようにしている。

「酸素密度」が低いほど燃料の反応が可能となる温度は高くなる傾向にある。つまり、気筒内が反応可能温度に達するまで反応開始は遅延されることになる。このため「酸素密度」が低いほど燃料の反応開始時期を遅角側にする。また、「酸素密度」が低いほど酸素と燃料との邂逅率は低下する傾向にある。つまり、気筒内での反応の進み度合いが小さくなる。このため「酸素密度」が低いほど燃料の反応速度を低くする。さらに、「酸素密度」が低いほど反応可能な燃料量は少なくなる傾向にある。このため「酸素密度」が低いほど燃料の反応量を少なくする。

これらの特定事項により、理想熱発生率波形を特定する波形構成要素である反応開始時期、反応速度および反応量を高い精度で規定することができ、適正な理想熱発生率波形を作成することが可能になる。

また、燃料の各反応に対する「酸素密度」の影響度は反応毎に異なっている。具体的に、前記燃料の反応として少なくとも低温酸化反応、熱分解反応、高温酸化反応を有しており、前記気筒内の「酸素密度」の低下量に対する燃料の反応開始時期の遅角量の割合を、低温酸化反応、熱分解反応、高温酸化反応の順で大きくしている。

前記熱分解反応は、燃料組成の炭素鎖切断、水素離脱（引き抜き）による反応であるため、各種炭素鎖の各部位で種々の吸熱反応が発生するが総量的には吸熱反応である。これに対し、低温酸化反応は、選別された直鎖構造の端末部の反応であり、酸化反応（発熱反応）である。このため、酸素使用量は前記熱分解反応よりも少なく、酸素密度の影響度合いは熱分解反応よりも少なくなる。さらに、高温酸化反応は、全燃料の酸化反応（発熱反応）であって酸素消費量が比較的多いため、熱分解反応および低温酸化反応に比べて酸素密度の影響度合いは多くなる。このことを考慮し、気筒内の「酸素密度」の低下量に対する燃料の反応開始時期の遅角量の割合を、低温酸化反応、熱分解反応、高温酸化反応の順で大きくすることで、適切な反応開始時期を求めることができ、理想熱発生率波形の適正化を図ることができる。

前記燃料の反応として少なくとも低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応、拡散燃焼による高温酸化反応を有している場合に、酸素密度の変化による影響を受ける反応形態を特定して理想熱発生率波形を作成する構成として具体的には以下のものが挙げられる。

まず、前記各反応のうち低温酸化反応および熱分解反応に対して、前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応開始時期を遅角側にして前記理想熱発生率波形を作成する構成としている。

また、前記各反応のうち低温酸化反応、熱分解反応および予混合燃焼による高温酸化反応に対して、前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応速度を低くして前記理想熱発生率波形を作成する構成としている。

さらに、前記各反応のうち予混合燃焼による高温酸化反応および拡散燃焼による高温酸化反応に対して、前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応量を少なくして前記理想熱発生率波形を作成する構成としている。

このように、特に酸素密度の影響を大きく受ける波形構成要素（反応開始時期、反応速度、反応量）を抽出し、その波形構成要素に対してのみ酸素密度の影響を考慮しながら理想熱発生率波形を作成するようにしている。これにより、より詳細に本発明の適用パターンを特定することができ、その適用の最適化によって理想熱発生率波形の適正化を図ることができる。

前記気筒内の「酸素密度」を決定する所定タイミングとして具体的には、ピストンが圧縮上死点に達したタイミングから進角側および遅角側にそれぞれ所定クランク角度だけ変位させた範囲内において設定している。

この場合に、前記範囲を、前記燃料の複数の反応それぞれに対する「酸素密度」の影響度、または、前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量に対する「酸素密度」の影響度を考慮して、各反応毎、または、各前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量それぞれに対して異なる範囲に設定し、この範囲内の所定タイミングで前記気筒内の「酸素密度」を求めるようにしている。

この場合、前記変位量（ピストンが圧縮上死点に達したタイミングから進角側および遅角側への変位量）は、燃料の各反応が開始される際の酸素密度の誤差が許容範囲内となる量として実験やシミュレーションによって設定されるものとなる。これにより各反応の反応開始時期、反応速度および反応量のうち少なくとも一つが適切に得られ、理想熱発生率波形の適正化を図ることができる。また、前記範囲を、各反応毎、または、各前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量それぞれに対して異なる範囲に設定する場合、酸素密度の影響を大きく受ける反応や波形構成要素に対しては、前記範囲を狭くして（ＴＤＣ付近にして）、精度の高い酸素密度を利用するようにする。

また、前記気筒内の「酸素密度」を決定する所定タイミングを、ピストンが圧縮上死点に達したタイミングに設定すれば、気筒内（特にピストンの頂面にキャビティを有するものにあってはキャビティ外領域）の容積（圧縮端容積）が予め決定されているため、酸素密度の算出が簡素化でき、また、その信頼性も高まることになる。その結果、「酸素密度」を高い精度で算出することができて、理想熱発生率波形の適正化を図ることができる。

前記理想熱発生率波形の具体的な作成手法として、前記気筒内を、ピストンに設けられたキャビティの内部領域とキャビティの外部領域とに分割し、前記「酸素密度」に基づいて前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量のうち少なくとも一つを規定することにより前記キャビティの内部領域およびキャビティの外部領域それぞれにおける燃料の反応の理想熱発生率波形を作成する構成としている。

この場合、前記理想熱発生率波形が求められた各領域それぞれの理想熱発生率波形を合成することによって気筒内全体を対象とする理想熱発生率波形を作成する構成としている。

これにより、作成された気筒内全体を対象とする理想熱発生率波形に高い信頼性が得られることになる。

また、前記理想熱発生率波形の作成手順としては、前記各反応の開始時期を基点として、反応速度を斜辺の勾配、反応量を面積、反応期間を底辺の長さとする三角形で成る理想熱発生率波形モデルを作成し、各反応の理想熱発生率波形モデルをフィルタ処理によって円滑化することで作成される。

このように三角形に近似させた熱発生率波形モデルを作成し、この熱発生率波形モデルを利用して理想熱発生率波形を作成することにより、その作成のための演算処理の簡素化を図ることができ、ＥＣＵ等の演算手段への負荷の軽減を図ることができる。

前述した内燃機関の熱発生率波形作成装置によって求められた理想熱発生率波形を利用して燃焼状態を診断する装置として具体的には以下の構成が挙げられる。つまり、前記理想熱発生率波形と、気筒内で実際に燃料が反応した際の実熱発生率波形とを比較し、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が所定量以上となっている場合に、燃料の反応に異常が生じていると診断する構成とするものである。

ここでいう「反応の異常」とは、内燃機関の運転に支障を来す程度の反応異常（機器の故障など）に限らず、内燃機関の制御パラメータの補正（または学習）が可能な（例えば排気エミッションや燃焼音を規制の範囲内に抑えるための補正が可能な）程度に、熱発生率波形に乖離が生じている場合も含むものである。

この特定事項により、燃料の反応（反応形態）において、実熱発生率波形が理想熱発生率波形から所定量以上乖離している場合には、その反応に異常が生じていると診断することになる。例えば複数の反応それぞれに対して診断を行う場合、燃料の各反応それぞれは、特性（反応開始温度や反応速度等）が互いに異なっているため、それぞれの理想的な特性と、実際に得られた（実測された）実熱発生率波形の特性とを比較することにより、異常が生じている反応の特定を高い精度で行うことができる。このため、診断精度の向上を図ることができる。そして、異常であると診断された反応形態に対して改善策（例えば内燃機関の制御パラメータの補正）を講じることにより、異常であると診断された反応形態に適した制御パラメータを選択し、その制御パラメータを補正することができる。このため、内燃機関の制御性を大幅に改善することができる。

前記反応に異常が生じていると診断された場合の具体的な動作としては以下のものが挙げられる。つまり、前記理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が所定の異常判定乖離量以上となっている反応が存在しており、その反応に異常が生じていると診断された際において、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が所定の補正可能乖離量以下である場合には、内燃機関の制御パラメータの補正を行って前記乖離を前記異常判定乖離量未満にする制御を行う一方、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が前記補正可能乖離量を超えている場合には、内燃機関に故障が生じていると診断する構成となっている。

このように、反応に異常が生じていると診断された場合において、その異常が解消可能であるか否かを、前記理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離量に基づいて判断するようにしている。このため、制御パラメータの補正によって正常な反応状態が得られる状態と、部品交換などのメンテナンスが必要な状態とを正確に判別することが可能となる。

なお、内燃機関の制御パラメータの補正を行って前記乖離を前記異常判定乖離量未満にする制御を行う場合の制御パラメータとしては、気筒内の酸素量や燃料量が挙げられる。気筒内の酸素量は酸素密度によって決定され、ＥＧＲ率や吸気の過給率等によって調整が可能である。また、気筒内の燃料量は燃料密度によって決定され、燃料噴射時期や燃料噴射圧力や燃料噴射量によって調整が可能である。一方、内燃機関に故障が生じていると診断する場合の一例としては、実熱発生率波形の乖離が補正可能乖離量を超えている場合であり、この場合には、内燃機関の制御パラメータの補正量が所定のガード値を超えることになるので、これによって内燃機関に故障が生じていると診断することが可能である。具体的には、気筒内温度、酸素密度、燃料密度それぞれに下限値を予め設定しておき、これら気筒内温度、酸素密度、燃料密度の何れかがその下限値を下回っている場合には、内燃機関の制御パラメータの補正量が所定のガード値を超えるとして、内燃機関に故障が生じていると診断することになる。

前記内燃機関の燃焼状態診断装置の使用形態として具体的には、車両への実装または実験装置への搭載が挙げられる。

本発明では、燃料の反応開始時期、反応速度および反応量のうち少なくとも一つを、予め設定された所定タイミングにおける気筒内の「酸素密度」に基づいて規定するするようにしたことにより、理想熱発生率波形に高い信頼性を得ることが可能になる。また、この理想熱発生率波形を利用して燃焼状態の異常診断を行うようにした場合には、診断精度の向上を図ることができる。

実施形態に係るディーゼルエンジンおよびその制御系統の概略構成を示す図である。 ディーゼルエンジンの燃焼室およびその周辺部を示す断面図である。 ＥＣＵ等の制御系の構成を示すブロック図である。 燃焼室内での燃焼形態の概略を説明するための吸排気系および燃焼室の模式図である。 メイン噴射実行時における燃焼室およびその周辺部を示す断面図である。 メイン噴射実行時における燃焼室の平面図である。 噴射燃料の略全量がキャビティ内領域に向けて噴射される状態を示す燃焼室周辺の模式図であって、図７（ａ）はピストンが圧縮上死点に向かって移動する圧縮行程での燃料噴射時を、図７（ｂ）はピストンが下死点に向かって移動する膨張行程での燃料噴射時をそれぞれ示す図である。 噴射燃料の略全量がキャビティ外領域に向けて噴射される状態を示す燃焼室周辺の模式図であって、図８（ａ）はピストンが圧縮上死点に向かって移動する圧縮行程での燃料噴射時を、図８（ｂ）はピストンが下死点に向かって移動する膨張行程での燃料噴射時をそれぞれ示す図である。 噴射燃料の一部がキャビティ内領域に向けて噴射され、他がキャビティ外領域に向けて噴射される状態を示す燃焼室周辺の模式図であって、図９（ａ）はピストンが圧縮上死点に向かって移動する圧縮行程での燃料噴射時を、図９（ｂ）はピストンが下死点に向かって移動する膨張行程での燃料噴射時をそれぞれ示す図である。 クランク角度位置とキャビティ内燃料分配率との関係を示す図である。 キャビティ内燃料分配率の算出手法を説明するための図である。 燃料噴射率（クランク軸の単位回転角度当たりの燃料噴射量）波形と熱発生率（クランク軸の単位回転角度当たりの熱発生量）波形との関係の一例を示す波形図である。 燃焼状態診断および制御パラメータ補正の手順を示すフローチャート図である。 回転速度補正係数マップの一例を示す図である。 低温酸化反応を対象とした補正遅角量マップの一例を示す図である。 熱分解反応を対象とした補正遅角量マップの一例を示す図である。 低温酸化反応を対象とした勾配補正係数マップの一例を示す図である。 熱分解反応を対象とした勾配補正係数マップの一例を示す図である。 理想熱発生率波形モデルを示し、図１９（ａ）は理想熱発生率波形モデルが二等辺三角形である場合を、図１９（ｂ）は理想熱発生率波形モデルが不等辺三角形である場合をそれぞれ示す図である。 図２０（ａ）は、インジェクタから燃料噴射が行われた場合における経過時間と気筒内への燃料供給量との関係を示し、図２０（ｂ）は、各噴射期間で噴射された燃料の反応量を示す図である。 キャビティ外領域に１回の燃料噴射が行われた場合の各反応形態における理想熱発生率波形モデルの一例を示す図である。 図２１の理想熱発生率波形モデルをフィルタ処理によって円滑化して得られた各波形を合成することにより作成された理想熱発生率波形を示す図である。 キャビティ内領域に１回の燃料噴射が行われた場合の各反応形態における理想熱発生率波形モデルの一例を示す図である。 図２３の理想熱発生率波形モデルをフィルタ処理によって円滑化して得られた各波形を合成することにより作成された理想熱発生率波形を示す図である。 キャビティ外領域を対象とした理想熱発生率波形とキャビティ内領域を対象とした理想熱発生率波形とを合成することにより作成された筒内全体を対象とした理想熱発生率波形を示す図である。 酸素密度が互いに異なる熱発生率波形の例を示す図である。 同一燃料噴射率に対し、酸素密度が十分に確保されている場合（実線）と、酸素密度が極端に低下している場合（破線）との熱発生率波形の例を示す図である。 理想熱発生率波形（実線）および実熱発生率波形（破線および一点鎖線）の一例を示す図である。

以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。本実施形態では、自動車に搭載されたコモンレール式筒内直噴型多気筒（例えば直列４気筒）ディーゼルエンジン（圧縮自着火式内燃機関）に、本発明に係る燃焼状態診断装置を搭載した場合について説明する。

−エンジンの構成−
図１は本実施形態に係るディーゼルエンジン１（以下、単にエンジンという）およびその制御系統の概略構成図である。

この図１に示すように、本実施形態に係るエンジン１は、燃料供給系２、燃焼室３、吸気系６、排気系７等を主要部とするディーゼルエンジンシステムとして構成されている。

燃料供給系２は、サプライポンプ２１、コモンレール２２、インジェクタ（燃料噴射弁）２３、機関燃料通路２７等を備えている。

前記サプライポンプ２１は、燃料タンクから汲み上げた燃料を高圧にした後、機関燃料通路２７を介してコモンレール２２に供給する。コモンレール２２は、高圧燃料を所定圧力に保持（蓄圧）する蓄圧室としての機能を有し、この蓄圧した燃料を各インジェクタ２３，２３，…に分配する。インジェクタ２３は、内部に圧電素子（ピエゾ素子）を備えたピエゾインジェクタである。

吸気系６は、シリンダヘッド１５（図２参照）に形成された吸気ポート１５ａに接続される吸気マニホールド６３を備え、この吸気マニホールド６３に吸気管６４が接続されている。また、この吸気系６には、上流側から順にエアクリーナ６５、エアフローメータ４３、吸気絞り弁（ディーゼルスロットル）６２が配設されている。

排気系７は、シリンダヘッド１５に形成された排気ポート７１に接続される排気マニホールド７２を備え、この排気マニホールド７２に対して、排気管７３が接続されている。また、この排気系７には排気浄化ユニット７７が配設されている。この排気浄化ユニット７７には、ＮＯｘ吸蔵還元型触媒としてのＮＳＲ（ＮＯｘ Ｓｔｏｒａｇｅ Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎ）触媒７５およびＤＰＦ（Ｄｉｅｓｅｌ Ｐａｔｉｃｕｌａｔｅ Ｆｉｌｔｅｒ）７６が備えられている。

図２に示すように、シリンダブロック１１には、各気筒（４気筒）毎にシリンダボア１２が形成されており、各シリンダボア１２の内部にはピストン１３が上下方向に摺動可能に収容されている。

ピストン１３の頂面１３ａの上側には前記燃焼室３が形成されている。つまり、この燃焼室３は、シリンダブロック１１の上部に取り付けられたシリンダヘッド１５の下面と、シリンダボア１２の内壁面と、ピストン１３の頂面１３ａとにより区画形成されている。そして、ピストン１３の頂面１３ａの略中央部には、キャビティ（凹陥部）１３ｂが凹設されており、このキャビティ１３ｂも燃焼室３の一部を構成している。

このキャビティ１３ｂの形状としては、その中央部分（シリンダ中心線Ｐ上）では凹陥寸法が小さく、外周側に向かうに従って凹陥寸法が大きくなっている。

前記ピストン１３は、コネクティングロッド１８によってエンジン出力軸であるクランクシャフトに連結されている。また、燃焼室３に向けてグロープラグ１９が配設されている。

前記シリンダヘッド１５には、吸気ポート１５ａを開閉する吸気バルブ１６および排気ポート７１を開閉する排気バルブ１７が配設されている。

さらに、図１に示す如く、このエンジン１には、過給機（ターボチャージャ）５が設けられている。このターボチャージャ５は、タービンシャフト５１を介して連結されたタービンホイール５２およびコンプレッサホイール５３を備えている。本実施形態におけるターボチャージャ５は、可変ノズル式ターボチャージャであって、タービンホイール５２側に可変ノズルベーン機構（図示省略）が設けられている。

前記吸気管６４には、ターボチャージャ５での過給によって昇温した吸入空気を強制冷却するためのインタークーラ６１が設けられている。

また、エンジン１には、排気の一部を吸気系６に適宜還流させる排気還流通路（ＥＧＲ通路）８が設けられている。また、このＥＧＲ通路８にはＥＧＲバルブ８１とＥＧＲクーラ８２とが設けられている。

−センサ類−
エンジン１の各部位には各種センサが取り付けられている。例えば、前記エアフローメータ４３は吸入空気量に応じた検出信号を出力する。レール圧センサ４１はコモンレール２２内に蓄えられている燃料の圧力に応じた検出信号を出力する。スロットル開度センサ４２は吸気絞り弁６２の開度に応じた検出信号を出力する。吸気圧センサ４８は吸入空気圧力に応じた検出信号を出力する。吸気温センサ４９は吸入空気の温度に応じた検出信号を出力する。

−ＥＣＵ−
ＥＣＵ１００は、図示しないＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ等からなるマイクロコンピュータと入出力回路とを備えている。図３に示すように、ＥＣＵ１００の入力回路には、クランクポジションセンサ４０、前記レール圧センサ４１、スロットル開度センサ４２、エアフローメータ４３、Ａ／Ｆセンサ４４ａ，４４ｂ、排気温センサ４５ａ，４５ｂ、水温センサ４６、アクセル開度センサ４７、吸気圧センサ４８、吸気温センサ４９、筒内圧センサ４Ａ、外気温センサ４Ｂ、および、外気圧センサ４Ｃなどが接続されている。

一方、ＥＣＵ１００の出力回路には、前記サプライポンプ２１、インジェクタ２３、吸気絞り弁６２、ＥＧＲバルブ８１、および、前記ターボチャージャ５の可変ノズルベーン機構５４などが接続されている。

そして、ＥＣＵ１００は、前記した各種センサからの出力、その出力値を利用する演算式により求められた演算値、または、前記ＲＯＭに記憶された各種マップに基づいて、エンジン１の各種制御を実行する。

例えば、ＥＣＵ１００は、インジェクタ２３の燃料噴射制御として、パイロット噴射（副噴射）とメイン噴射（主噴射）とを実行する。これらパイロット噴射およびメイン噴射の機能は周知であるため、ここでの説明は省略する。

燃料噴射を実行する際の燃料噴射圧は、コモンレール２２の内圧により決定される。このコモンレール内圧として、一般に、コモンレール２２からインジェクタ２３へ供給される燃料圧力の目標値、即ち目標レール圧は、エンジン負荷（機関負荷）が高くなるほど、および、エンジン回転速度（機関回転速度）が高くなるほど高いものとされる。

なお、上述したパイロット噴射およびメイン噴射の他に、アフタ噴射やポスト噴射が必要に応じて行われる。これら噴射の機能も周知であるため、ここでの説明は省略する。

また、ＥＣＵ１００は、エンジン１の運転状態に応じてＥＧＲバルブ８１の開度を制御し、吸気マニホールド６３に向けての排気還流量（ＥＧＲ量）を調整する。

−燃焼形態の概略説明−
次に、本実施形態に係るエンジン１における燃焼室３内での燃焼形態の概略について説明する。

図４に示すように、気筒内に吸入されるガスには、吸気管６４から吸入された新気と、ＥＧＲ通路８から吸入されるＥＧＲガスとが含まれる。

このようにして気筒内に吸入された新気およびＥＧＲガスは、吸気行程において開弁している吸気バルブ１６を介し、ピストン１３（図４では図示省略）の下降に伴って気筒内に吸入されて筒内ガスとなる。この筒内ガスは、エンジン１の運転状態に応じて決定されるバルブ閉弁時にて吸気バルブ１６が閉弁することにより気筒内（燃焼室３内）に密閉され（筒内ガスの閉じ込め状態）、その後の圧縮行程においてピストン１３の上昇に伴って圧縮される。そして、ピストン１３が圧縮上死点近傍に達すると、上述したＥＣＵ１００による噴射量制御によって所定時間だけインジェクタ２３が開弁されることで燃料を燃焼室３内に直接噴射する（パイロット噴射やメイン噴射を実行する）。

図５は、メイン噴射実行時における燃焼室３およびその周辺部を示す断面図であり、図６は、この燃料噴射時における燃焼室３の平面図（ピストン１３の上面を示す図）である。

（燃料の噴射形態）
次に、前記インジェクタ２３から噴射された燃料の気筒内における形態について説明する。

インジェクタ２３の各噴孔から噴射された燃料の噴霧Ａ，Ａ，…は略円錐状に拡散していく。一般に、前記パイロット噴射は、ピストン１３が圧縮上死点に達するクランク角度位置よりも進角側のクランク角度位置で実行され、噴射燃料の略全量がキャビティ１３ｂの外側の領域（ピストン１３の頂面１３ａとシリンダヘッド１５の下面との間の空間；以下、この空間を「キャビティ外領域」という）に向けて噴射される。これにより、キャビティ外領域の予熱に寄与することになる。

また、このパイロット噴射の噴射期間によっては、その噴射期間の前半ではキャビティ外領域に向けて燃料が噴射され、その噴射期間の後半ではキャビティ１３ｂの内部空間（以下、この空間を「キャビティ内領域」という）に向けて燃料が噴射される場合もある。この際、キャビティ外領域およびキャビティ内領域がそれぞれ予熱されることになる。

また、前記メイン噴射は、ピストン１３が圧縮上死点近傍に達したクランク角度位置において実行され、例えば図７（図７（ａ）はピストン１３が圧縮上死点に向かって移動する圧縮行程での燃料噴射時を示し、図７（ｂ）はピストン１３が下死点に向かって移動する膨張行程での燃料噴射時を示している）に示すように、一般的には、噴射燃料の略全量がキャビティ内領域に向けて噴射されることになる。

なお、前記メイン噴射で噴射される燃料は、必ずしも全量がキャビティ内領域に噴射されるとは限らず、早期噴射が行われる場合や噴射期間が長い場合などにあっては、そのメイン噴射の噴射開始時期や噴射終了時期によっては、一部の燃料がキャビティ外領域に噴射される場合もある。以下、具体的に説明する。

例えば図８（ａ）（ピストン１３が圧縮上死点に向かって移動する圧縮行程での燃料噴射時）に示すように、ピストン１３が圧縮上死点に達するクランク角度位置よりも所定量だけ進角側のクランク角度位置にある状態でメイン噴射が開始された場合には、このメイン噴射の噴射期間の初期に噴射された燃料については前記キャビティ外領域に向けて噴射されることになる。また、例えば図８（ｂ）（ピストン１３が下死点に向かって移動する膨張行程での燃料噴射時）に示すように、ピストン１３が圧縮上死点に達したクランク角度位置よりも所定量だけ遅角側のクランク角度位置にある状態までメイン噴射が継続された場合には、このメイン噴射の噴射期間の終期に噴射された燃料については前記キャビティ外領域に向けて噴射されることになる。

また、図７（ａ）で示すピストン位置では、このピストン位置よりも進角側で燃料噴射が行われた場合には、その噴射燃料の一部はキャビティ外領域に向けて噴射されることになるため、この図７（ａ）で示すピストン位置は、キャビティ内噴射進角限界と呼ぶことができる。また、図７（ｂ）で示すピストン位置では、このピストン位置よりも遅角側で燃料噴射が行われた場合には、その噴射燃料の一部はキャビティ外領域に向けて噴射されることになるため、この図７（ｂ）で示すピストン位置は、キャビティ内噴射遅角限界と呼ぶことができる。

さらに、図８（ａ）で示すピストン位置では、このピストン位置よりも遅角側で燃料噴射が行われた場合には、その噴射燃料の一部はキャビティ内領域に向けて噴射されることになるため、この図８（ａ）で示すピストン位置は、キャビティ外噴射遅角限界と呼ぶことができる。また、図８（ｂ）で示すピストン位置では、このピストン位置よりも進角側で燃料噴射が行われた場合には、その噴射燃料の一部はキャビティ内領域に向けて噴射されることになるため、この図８（ｂ）で示すピストン位置は、キャビティ外噴射進角限界と呼ぶことができる。

前述した各限界に対応するクランク角度位置は、エンジン諸元やインジェクタ２３から噴射される燃料の噴霧角等によって予め規定することができる。一例として、前記キャビティ外噴射遅角限界（図８（ａ））はクランク角度で圧縮上死点前２８°ＣＡの位置であり、キャビティ内噴射進角限界（図７（ａ））はクランク角度で圧縮上死点前１８°ＣＡの位置である。また、キャビティ内噴射遅角限界（図７（ｂ））はクランク角度で圧縮上死点後１８°ＣＡの位置であり、キャビティ外噴射進角限界（図８（ｂ））はクランク角度で圧縮上死点後２８°ＣＡの位置である。これら値はこれに限定されるものではない。

そして、前記キャビティ内噴射進角限界（図７（ａ））とキャビティ内噴射遅角限界（図７（ｂ））との間の期間のみにおいて燃料噴射が行われた場合には、噴射燃料の略全量がキャビティ内領域に向けて噴射されることになる。また、前記キャビティ外噴射遅角限界（図８（ａ））よりも進角側の期間で燃料噴射が行われた場合や、キャビティ外噴射進角限界（図８（ｂ））よりも遅角側の期間で燃料噴射が行われた場合には、その期間に噴射された燃料はキャビティ外領域に向けて噴射されることになる。

また、例えば図９（ａ）（ピストン１３が圧縮上死点に向かって移動する圧縮行程での燃料噴射時）に示すように、キャビティ外噴射遅角限界（図８（ａ））からキャビティ内噴射進角限界（図７（ａ））に亘って燃料噴射が行われた場合や、例えば図９（ｂ）（ピストン１３が下死点に向かって移動する膨張行程での燃料噴射時）に示すように、キャビティ内噴射遅角限界（図７（ｂ））からキャビティ外噴射進角限界（図８（ｂ））に亘って燃料噴射が行われた場合には、噴射燃料の一部はキャビティ内領域に向けて噴射され、他はキャビティ外領域に向けて噴射されることになる。つまり、燃料がキャビティ内領域とキャビティ外領域とに噴き分けられることになる。

このように燃料がキャビティ外領域とキャビティ内領域とに噴き分けられた場合、各領域に存在する燃料量が所定量を超えない範囲である状況では、各領域の噴霧およびその既燃ガスの大部分は、その噴射された領域内に留まり、他方の領域内に流れ込む量は殆ど無い。このため、キャビティ外領域およびキャビティ内領域それぞれの燃焼を個別に扱うことができる。

後述する理想熱発生率波形を作成する際には、気筒内における「酸素密度」を求めておく必要がある。また、場合によっては、キャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれの「酸素密度」を個別に求めておく必要がある（酸素密度と理想熱発生率波形との関係については後述する）。また、気筒内全体を対象とする理想熱発生率波形を高い精度で作成するためには、キャビティ内領域における理想熱発生率波形およびキャビティ外領域における理想熱発生率波形をそれぞれ作成しておく必要がある。このため、キャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれにおける燃料量を求めておく必要がある。以下、キャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれにおける燃料量を求めるための手法について説明する。

図１０は、クランク角度位置と、各クランク角度位置においてインジェクタ２３から噴射されている燃料量に対するキャビティ内領域への噴射量の比率（以下、「キャビティ内燃料分配率」という）との関係を示す図である。この図１０では、横軸がクランク角度であり、縦軸がキャビティ内燃料分配率となっている。

図１０におけるクランク角度位置αは前記キャビティ外噴射遅角限界（図８（ａ））のピストン位置に対応している。図１０におけるクランク角度位置βは前記キャビティ内噴射進角限界（図７（ａ））のピストン位置に対応している。また、図１０におけるクランク角度位置γは前記キャビティ内噴射遅角限界（図７（ｂ））のピストン位置に対応している。さらに、図１０におけるクランク角度位置δは前記キャビティ外噴射進角限界（図８（ｂ））のピストン位置に対応している。

この図１０に示すように、インジェクタ２３からの燃料噴射時期が、図中のクランク角度位置αよりも進角側である場合や、図中のクランク角度位置δよりも遅角側である場合には、噴射燃料の略全量がキャビティ外領域に向けて噴射されることになるため、キャビティ内燃料分配率は「０」となる。

また、インジェクタ２３からの燃料噴射時期が、図中のクランク角度位置βとγとの間である場合には、噴射燃料の略全量がキャビティ内領域に向けて噴射されることになるため、キャビティ内燃料分配率は「１」となる。

また、インジェクタ２３からの燃料噴射時期が、図中のクランク角度位置αとβとの間である場合や、図中のクランク角度位置γとδとの間である場合には、インジェクタ２３から噴射された燃料はキャビティ外領域とキャビティ内領域とに噴き分けられることになるため、その燃料噴射時期に応じてキャビティ内燃料分配率は「０」〜「１」の間の値となる。

以下の説明では、前記クランク角度位置αよりも進角側の期間を第１期間、前記クランク角度位置αとβとの間の期間を第２期間、前記クランク角度位置βとγとの間の期間を第３期間、前記クランク角度位置γとδとの間の期間を第４期間、前記クランク角度位置δよりも遅角側の期間を第５期間とそれぞれ呼ぶこととする。

前記キャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれの燃料量を求めるためには、インジェクタ２３から噴射された総燃料量に対する各領域の燃料分配率を求めることが必要である。以下、インジェクタ２３から噴射された総燃料量に対するキャビティ内領域の燃料量の比率を「キャビティ内領域総燃料分配率」と呼び、インジェクタ２３から噴射された総燃料量に対するキャビティ外領域の燃料量の比率を「キャビティ外領域総燃料分配率」と呼ぶこととする。

前述した如くインジェクタ２３からの燃料噴射期間が前記第３期間である場合にはキャビティ内燃料分配率が「１」となっているため、総燃料噴射期間に対する第３期間での燃料噴射期間の比率が、前記キャビティ内領域総燃料分配率のうちの第３期間分（総燃料噴射期間に対する第３期間での燃料噴射期間の比率×「１」）として算出可能である。

これに対し、前記第２期間にあっては、キャビティ内燃料分配率が変化していくため、この期間におけるキャビティ内燃料分配率の代表値を求め、総燃料噴射期間に対する第２期間での燃料噴射期間の比率に、前記キャビティ内燃料分配率の代表値を乗算して、前記キャビティ内領域総燃料分配率のうちの第２期間分（総燃料噴射期間に対する第２期間での燃料噴射期間の比率×第２期間でのキャビティ内燃料分配率の代表値）を算出することが必要である。また、前記第４期間においても同様である。

以下、このキャビティ内燃料分配率の代表値を求めるための手法を図１１を用いて具体的に説明する。図１１は、前記第２期間における所定期間で燃料が噴射されている場合のクランク角度位置とキャビティ内燃料分配率との関係を示している。

この図１１に示す波形は、クランク角度位置の変化に対するキャビティ内燃料分配率の変化をＷｉｅｂｅ関数によって簡易化したものであり、第２期間の始期であるＡＣＯを「０（Ｘ＝０）」とし、この「ＡＣＯ＝０」のタイミングでのキャビティ内燃料分配率を「０」とするように、また、第２期間の終期であるＡＣＩを「１（Ｘ＝１）」とし、この「ＡＣＩ＝１」のタイミングでのキャビティ内燃料分配率を「１」とするようにＷｉｅｂｅ関数の形状パラメータであるａ項およびｍ項が設定されている。例えばａ＝８．０６、ｍ＝２．５４にそれぞれ設定されている。

今、この第２期間中における図中のタイミングＡｉｓで燃料噴射が開始され、タイミングＡｉｅで燃料噴射が終了した場合について考える。

この場合、クランク角度が角度位置α（ＡＣＯ＝０）に達した時点から燃料噴射が開始した時点までの期間の長さＸｉｓ、および、クランク角度が角度位置αに達した時点から燃料噴射が終了した時点までの期間の長さＸｉｅは、以下の式（１），（２）で与えられる。

Ｘｉｓ＝（Ａｉｓ−ＡＣＯ）／（ＡＣＩ−ＡＣＯ） …（１）
Ｘｉｅ＝（Ａｉｅ−ＡＣＯ）／（ＡＣＩ−ＡＣＯ） …（２）
そして、この場合のキャビティ内燃料分配率の代表値ｆ（Ｘ）としては、以下の式（３）によって算出される。

ｆ（Ｘ）＝｛ｆ（Ｘｉｓ）＋ｆ（Ｘｉｅ）｝／２ …（３）
ここで、ｆ（Ｘｉｓ）はタイミングＡｉｓにおけるキャビティ内燃料分配率であり図中のＹｉｓに相当する。また、ｆ（Ｘｉｅ）はタイミングＡｉｅにおけるキャビティ内燃料分配率であり図中のＹｉｅに相当する。

このようにして、キャビティ外領域とキャビティ内領域とに燃料が噴き分けられた場合のキャビティ内燃料分配率の代表値ｆ（Ｘ）を算出することが可能である。

そして、実際には、前記第２期間だけでなく、第１、第３、第４および第５の各期間でも燃料噴射が行われる可能性があるので、これら期間での燃料噴射も考慮して、燃料噴射期間全体を対象とした総燃料分配率（キャビティ内領域総燃料分配率）を算出することが必要である。

このため、まず、各期間ｉ（ｉ＝１〜５）それぞれにおける燃料噴射率ΔＡｉｎｊ（ｉ）を以下の式（４）で求める。

ΔＡｉｎｊ（ｉ）＝期間Ｘ（ｉ）／総燃料噴射期間 …（４）
この式（４）における「ｉ」は対象とする期間１〜５に対応する値である。

つまり、インジェクタ２３からの総燃料噴射期間に対する第１〜第５の各期間での噴射期間の比率が、それぞれの期間における燃料噴射率（ΔＡｉｎｊ（１）〜ΔＡｉｎｊ（５））として算出される。

また、第１期間および第５期間におけるキャビティ内燃料分配率は「０」であり、第３期間におけるキャビティ内燃料分配率は「１」である（図１０を参照）。このため、第１期間および第５期間における燃料噴射率（ΔＡｉｎｊ（１）、ΔＡｉｎｊ（５））はキャビティ内領域総燃料分配率に寄与しないことになり、第３期間における燃料噴射率（ΔＡｉｎｊ（３））は噴射燃料の全量がキャビティ内領域総燃料分配率に寄与する（キャビティ内領域総燃料分配率を左右する）ものとなる。また、第２期間および第４期間におけるキャビティ内燃料分配率（ΔＡｉｎｊ（２）、ΔＡｉｎｊ（４））はそれぞれの期間における燃料噴射期間（燃料噴射期間の長さ）に応じて変化する。

このため、燃料噴射の全期間を対象とするキャビティ内領域総燃料分配率は以下の式（５）によって求めることができる。
キャビティ内領域総燃料分配率＝ΔＡｉｎｊ（２）×ｆ（Ｘ（２））＋ΔＡｉｎｊ（３）
＋ΔＡｉｎｊ（４）×ｆ（Ｘ（４）） …（５）
これにより、燃料噴射期間の全体を対象としたキャビティ内領域の総燃料分配率が算出されることになる。

そして、インジェクタ２３からの総燃料噴射量に、このキャビティ内領域総燃料分配率を乗算すれば、キャビティ内領域に存在する燃料量が算出できる。また、このキャビティ内領域総燃料分配率から前記キャビティ外領域総燃料分配率を求め（１−キャビティ内領域総燃料分配率）、このキャビティ外領域総燃料分配率に総燃料噴射量を乗算すれば、キャビティ外領域に存在する燃料量が算出できる。なお、キャビティ内領域に存在する燃料量を、前記総燃料噴射量から減算することによってもキャビティ外領域に存在する燃料量は算出可能である。

次に、燃料噴射時期と発生熱量との関係について説明する。図１２は、燃料噴射率波形と熱発生率波形との関係の一例を示している。図中のＴＤＣはピストン１３の圧縮上死点に対応したクランク角度位置である。また、図１２の下段に示す波形は、インジェクタ２３から噴射される燃料の噴射率波形の複数のパターンを示している。図１２の上段に示す波形は、各燃料の噴射率それぞれに対応した熱発生率の変化（熱発生率波形）を示している。

この図１２に示す燃料噴射率波形のうち実線ａ、破線ｂ、一点鎖線ｃで示すものは、前記キャビティ外噴射遅角限界（図８（ａ））よりも進角側で燃料噴射が開始され且つこのキャビティ外噴射遅角限界よりも進角側で燃料噴射が終了しており、噴射燃料の略全量がキャビティ外領域に向けて噴射される場合である。実線ａで示した燃料噴射率波形に対応する熱発生率波形を実線Ａで示し、破線ｂで示した燃料噴射率波形に対応する熱発生率波形を破線Ｂで示し、一点鎖線ｃで示した燃料噴射率波形に対応する熱発生率波形を一点鎖線Ｃで示している。

また、この図１２に示す燃料噴射率波形のうち実線ｄ、破線ｅで示すものは、前記キャビティ内噴射進角限界（図７（ａ））よりも遅角側で燃料噴射が開始され且つキャビティ内噴射遅角限界（図７（ｂ））よりも進角側で燃料噴射が終了しており、噴射燃料の略全量がキャビティ内領域に向けて噴射される場合である。実線ｄで示した燃料噴射率波形に対応する熱発生率波形を実線Ｄで示し、破線ｅで示した燃料噴射率波形に対応する熱発生率波形を破線Ｅで示している。

この図１２に示す燃料噴射率波形のように、各燃料噴射における噴射量が等しいにも拘わらず、キャビティ外領域に噴射された燃料が燃焼する場合には、クランク軸の単位回転角度当たりの熱発生量は比較的少なく、緩慢な燃焼となっている（図１２における熱発生率波形Ａ，Ｂ，Ｃを参照）。これは、噴射燃料が容積の比較的大きなキャビティ外領域に噴射されたことで、比較的低密度の（燃料密度が低い）混合気が生成されたためである。

これに対し、キャビティ内領域に噴射された燃料が燃焼する場合には、クランク軸の単位回転角度当たりの熱発生量は比較的多く、急峻な燃焼となっている（図１２における熱発生率波形Ｄ，Ｅを参照）。これは、噴射燃料が容積の比較的小さなキャビティ内領域に噴射されたことで、燃焼場の温度が急速に上昇すると共に、この温度場に比較的高密度の（燃料密度が高い）混合気が生成されているためである。

このようにして燃焼場での燃焼により発生したエネルギは、ピストン１３を下死点に向かって押し下げるための運動エネルギ、燃焼室３内を温度上昇させる熱エネルギ、シリンダブロック１１やシリンダヘッド１５を経て外部（例えば冷却水）に放熱される熱エネルギとなる。

そして、燃焼後の筒内ガスは、排気行程において開弁する排気バルブ１７を介し、ピストン１３の上昇に伴って排気ポート７１および排気マニホールド７２へ排出されて排ガスとなる。

−熱発生率波形の作成、燃焼状態診断、および、制御パラメータの補正−
次に、本実施形態の特徴である熱発生率波形の作成（理想熱発生率波形の作成）、燃焼状態診断（気筒内での燃料の各反応形態の診断）、および、その診断結果に応じて実行される制御パラメータの補正について説明する。

この熱発生率波形の作成、燃焼状態診断、および、制御パラメータの補正では、図１３に示すように、（１）理想熱発生率波形の作成、および、（２）実熱発生率波形の作成、が行われた後、（３）理想熱発生率波形と実熱発生率波形との比較による燃焼状態診断が行われる。そして、（４）この燃焼状態診断の結果に応じたエンジン１の制御パラメータの補正が行われることになる。これら（１）〜（４）の各動作を行うための構成の全てが車両に搭載（実装）されていてもよいし、（１）の動作のみが実験室等によって行われ、その結果（作成された理想熱発生率波形）が前記ＲＯＭに記憶され、（２）〜（４）の各動作を行うための構成が車両に搭載された構成となっていてもよい。

本実施形態では、筒内を前記キャビティ内領域とキャビティ外領域とに分割し、それぞれにおける燃焼状態を個別に規定するようにしている。このため、前記（１）理想熱発生率波形の作成においては、キャビティ内領域を対象とした理想熱発生率波形の作成、および、キャビティ外領域を対象とした理想熱発生率波形の作成が個別に行われ、これら理想熱発生率波形を合成することによって筒内全体を対象とした理想熱発生率波形（合成理想熱発生率波形）が作成される。

本実施形態の特徴は、これらキャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれを対象として理想熱発生率波形を作成するに際し、気筒内における「酸素密度」と各領域の燃料量とを利用するようにしている。前記気筒内における「酸素密度」の算出動作については後述する。

そして、前記（３）燃焼状態診断においては、この筒内全体を対象とした理想熱発生率波形と実熱発生率波形との比較による燃焼状態診断が行われるようになっている。

より具体的に、前記理想熱発生率波形の作成にあっては、（１−Ａ）反応領域の分割、（１−Ｂ）燃料の反応形態の分離、（１−Ｃ）分離された各反応形態それぞれに対する理想熱発生率波形モデルの作成、（１−Ｄ）理想熱発生率波形モデルのフィルタリング（フィルタ処理）による理想熱発生率波形の作成および理想熱発生率波形の合成、が順に行われる。

以下、各動作について具体的に説明する。

（１）理想熱発生率波形の作成
前記理想熱発生率波形の作成について説明する。まず、理想熱発生率波形の作成の概略について説明する。なお、以下では前記キャビティ内領域およびキャビティ外領域のうち燃料噴射が行われた領域を「対象領域」と呼ぶこととする（一方の領域に燃料噴射が行われた場合には、この一方の領域が対象領域に該当し、両領域に燃料噴射が行われた場合には、この両領域が対象領域に該当することになる）。

前記インジェクタ２３から対象領域に噴射された燃料の反応（化学反応等）の律速条件としては、対象領域内温度、対象領域内酸素量（対象領域内の酸素密度に相関がある値）、対象領域内燃料量（対象領域内の燃料密度に相関がある値）、対象領域内燃料分布が挙げられる。これらのうち、制御自由度の低い順としては、対象領域内温度、対象領域内酸素量、対象領域内燃料量、対象領域内燃料分布の順である。

つまり、対象領域内温度は、燃料が反応する前段階にあっては、吸入空気温度とエンジン１の圧縮比とによって略決定されることになり、制御の自由度は最も低い。また、この対象領域内温度は、先行して燃料噴射が行われた場合（例えば予熱のための燃料噴射が行われた場合）に、その燃料の燃焼による予熱量によっても変動する。また、対象領域内酸素量（酸素密度）は、前記吸気絞り弁６２の開度や、前記ＥＧＲバルブ８１の開度によって調整できるため、対象領域内温度に比べて制御自由度は高い。また、この対象領域内酸素量は、ターボチャージャ５による過給率によっても変動する。さらに、この対象領域内酸素量は、先行して燃料噴射（予熱のための燃料噴射等）が行われた場合に、その燃料の燃焼による酸素消費量によっても変動する。また、対象領域内燃料量は、前記サプライポンプ２１による燃料噴射圧力（コモンレール圧力）の制御や前記インジェクタ２３からの燃料の多段噴射それぞれの噴射期間の制御によって調整できるため、対象領域内酸素量に比べて制御自由度は高い。また、対象領域内燃料分布も、前記燃料噴射圧力の制御や前記燃料の多段噴射それぞれの噴射期間の制御によって調整が可能であることから制御自由度は高いものである。

そして、本実施形態では、エンジン１の暖機運転が完了しており、且つ外気温度が所定温度（例えば０℃）以上であることを条件として、前記制御自由度の低い順に、燃料の反応状態を決定する条件の優先順位を高く設定している。なお、ここでは、対象領域内温度、対象領域内酸素量および対象領域内燃料量の量的条件を、対象領域内燃料分布よりも優先順位の高いものとしている。つまり、対象領域内温度を機軸として燃料の各反応の開始タイミング（反応開始時期）を決定するものとしている。即ち、対象領域内温度（対象領域内の圧縮ガス温度）から基準温度到達角度（各反応形態それぞれの反応開始時期におけるクランク角度位置）を確定する。なお、本実施形態では、前記各反応の開始時期を決定するに当たっては、前記酸素密度に応じて開始時期を補正するようにしている。詳しくは後述する。

前記酸素密度は、燃料に対する酸素供給能力を表す指標であり、酸素供給不足が発生している場合には、燃焼の律速条件となる。また、前記燃料密度は、未燃焼領域に対する反応熱供給能力を表す指標であり、燃料供給不足が発生している場合には、燃焼の律速条件となる。

そして、この反応開始時期（酸素密度によって補正された反応開始時期）を基点として、反応速度および反応量の基準値をそれぞれ求めると共に、前記酸素密度に基づいて前記反応速度および反応量の基準値に対する補正量を求め、この補正量による補正を行って反応速度、反応量、反応期間を求めて各反応形態毎に理想熱発生率波形モデルを対象領域について作成するようにしている。

具体的には、前記酸素密度が低くなるほど、反応開始時期は遅角側に移行し、反応速度は低くなり（反応が緩慢になり）、反応量が低下することになる。また、酸素密度による前記反応開始時期、反応速度、反応量それぞれに対する影響度合いは異なっている。さらに、燃料の反応としては、気化反応、低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応、拡散燃焼による高温酸化反応が挙げられるが、これら反応に対する酸素密度の影響度合いも異なっている。これらの影響度合いについては後述する。

このように、対象領域内に噴射された燃料の複数の反応形態それぞれの反応速度、反応量、反応期間を対象領域内の温度（反応開始時期を決定する対象領域内ガス温度）、燃料組成（反応に寄与する燃料量および燃料密度を含む）、および、対象領域内の酸素密度に応じて算出して、各反応それぞれにおける理想熱発生率波形モデルを作成するようにしている。即ち、キャビティ内領域およびキャビティ外領域のうち一方の領域に燃料噴射が行われた場合には、この一方の領域（対象領域）に対して理想熱発生率波形モデルが作成され、両領域に燃料噴射が行われた場合には、これら両領域（両対象領域）に対して理想熱発生率波形モデルが個別に作成されることになる。

前述したように、この理想熱発生率波形モデルの作成は、キャビティ内領域およびキャビティ外領域のうち噴霧の存在する領域においてのみ実施される。これは、噴霧が存在しない場合には、燃料の反応が生じていないため理想熱発生率波形モデルの作成ができないからである。何れの領域に噴霧が存在しているか（或いは両領域に噴霧が存在しているか否か）の判定は、前述した如く燃料の噴射期間に基づいて行うことができる。

理想熱発生率波形モデルの作成動作として、具体的には、前記反応開始時期における対象領域内ガス温度（基準温度）および燃料組成等に対応した基準反応速度効率［Ｊ／ＣＡ²／ｍｍ³］と、基準反応量効率［Ｊ／ｍｍ³］とを各反応形態毎に確定し、燃焼場に対する酸素供給能力（酸素密度）から前記基準反応速度効率および基準反応量効率を修正し、これら修正された反応速度効率と反応量効率とから反応速度および反応量を確定する。また、反応速度に対しては、後述するエンジン回転速度に応じた補正を行う。なお、前記「反応速度効率」は「反応速度勾配」とも呼ばれ、また、前記「反応量効率」は「燃焼効率」とも呼ばれる。以下では、「反応速度効率」を「反応速度勾配」として説明する。

そして、前記反応開始時期、反応速度および反応量から後述する理想熱発生率波形モデル（三角形モデル）を作成し、これにより、反応期間を確定する。この反応期間としては以下の式（６）により求められる。

反応期間＝２×（反応量／反応速度）^1/2 …（６）
なお、前記理想熱発生率波形モデル（三角形モデル）の作成の詳細については後述する。

（１−Ａ）反応領域の分割
次に、前記理想熱発生率波形の作成の第１手順である反応領域の分割について具体的に説明する。

前述したように、インジェクタ２３から筒内に噴射された燃料が存在する領域としては、キャビティ外領域およびキャビティ内領域がある。そして、これら領域それぞれにあっては、存在する燃料量、温度、酸素密度が互いに異なっている可能性があり、これらを領域毎に求める必要がある。以下、具体的に説明する。

（ａ）領域内に存在する燃料量
前記キャビティ外噴射遅角限界（図８（ａ））よりも進角側で燃料噴射が行われた場合や、キャビティ外噴射進角限界（図８（ｂ））よりも遅角側で燃料噴射が行われた場合には、噴射燃料の略全量がキャビティ外領域に向けて噴射されることになり、この燃料の略全量はキャビティ外領域に存在し、キャビティ内領域には殆ど噴霧が存在しないことになる。このため、インジェクタ２３から筒内に噴射された燃料量がそのままキャビティ外領域に存在する燃料量となる。

また、前記キャビティ内噴射進角限界（図７（ａ））とキャビティ内噴射遅角限界（図７（ｂ））との間の期間のみにおいて燃料噴射が行われた場合には、噴射燃料の略全量がキャビティ内領域に向けて噴射されることになり、この燃料の略全量はキャビティ内領域に存在し、キャビティ外領域には殆ど噴霧が存在しないことになる。このため、インジェクタ２３から筒内に噴射された燃料量がそのままキャビティ内領域に存在する燃料量となる。

さらに、前記キャビティ外噴射遅角限界（図８（ａ））からキャビティ内噴射進角限界（図７（ａ））に亘って燃料噴射が行われた場合や、キャビティ内噴射遅角限界（図７（ｂ））からキャビティ外噴射進角限界（図８（ｂ））に亘って燃料噴射が行われた場合には、噴射燃料の一部はキャビティ外領域に向けて噴射され、他はキャビティ内領域に向けて噴射されることになり、この噴射された燃料の一部はキャビティ外領域に存在し、他はキャビティ内領域に存在することになる。この場合に、キャビティ外領域に存在する噴霧量（燃料量）とキャビティ内領域に存在する噴霧量との比率は、前述した如く、式（５）で算出されたキャビティ内領域総燃料分配率等に基づいて算出することができる。

つまり、インジェクタ２３からの総燃料噴射量にキャビティ内領域総燃料分配率を乗算することによってキャビティ内領域に向けて噴射された燃料の量（キャビティ内領域に存在する噴霧量）を算出することができる。また、このキャビティ内領域に向けて噴射された燃料の量を前記総燃料噴射量から減算することによってキャビティ外領域に向けて噴射された燃料の量（キャビティ外領域に存在する噴霧量）を算出することができる。

このように本実施形態では、筒内をキャビティ外領域とキャビティ内領域とに分割（区画）し、それぞれについての燃料量を前記キャビティ内領域総燃料分配率を利用して個別に求めるようにしている。

（ｂ）領域内温度
前記キャビティ外領域およびキャビティ内領域それぞれの温度（燃料噴射実行時の各領域の温度）を求めるための手法としては、吸気温度、ピストン位置（吸入ガスの圧縮度合い）、前記パイロット噴射等による対象領域の予熱状態等をパラメータとし、予め実験やシミュレーションによって、これらパラメータとキャビティ外領域およびキャビティ内領域それぞれの温度との関係を求めてマップ化し、このマップを前記ＲＯＭに記憶させている。つまり、吸気温度、ピストン位置、各領域の予熱状態等のパラメータを前記マップに当て嵌めることでキャビティ外領域およびキャビティ内領域それぞれの温度が個別に求められるようになっている。また、キャビティ内領域の温度を求める際に、前記キャビティ内領域総燃料分配率を利用してもよい。具体的には、圧縮比に基づいて算出される圧縮ガス温度と、キャビティ内領域総燃料分配率から得られた燃料量と燃料の単位質量当たりの発生熱量との積で得られる温度上昇分との和をキャビティ内領域の温度として求めるものである。キャビティ外領域の温度も同様に求めることが可能である。

なお、これら温度を求めるための手法としてはこれに限らず、筒内平均温度から所定温度を減算した値をキャビティ外領域の温度として設定し、筒内平均温度に所定温度を加算した値をキャビティ内領域の温度として設定するようにしてもよい。この場合に減算および加算される前記所定温度は、エンジン１の運転状態に応じたマップ値が実験またはシミュレーションによって求められ、このマップ値に従って可変とされる。また、熱エネルギ方程式Ｑ＝ｍｃＴから温度を算出するようにしてもよい。ここで、Ｑは対象領域（キャビティ外領域またはキャビティ内領域）への投入熱エネルギ、ｍは対象領域でのガスの質量、ｃはガスの比熱、Ｔは対象領域の温度である。

（ｃ）酸素密度
酸素密度は、ＥＧＲの実施の有無や、ＥＧＲ量や、走行している道路の標高などに応じて変動するものである。そして、この酸素密度が変化すると、燃料の各反応における反応開始時期、反応速度および反応量に影響を及ぼす。つまり、上述したように、酸素密度が低くなるほど、反応開始時期は遅角側に移行し、反応速度は低くなり（反応が緩慢になり）、反応量が低下することになる。特に、燃料の各反応のうち低温酸化反応、熱分解反応、高温酸化反応については、その影響が現れる。本実施形態では、前記キャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれに対して酸素密度を個別に求めるようにしている。なお、キャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれの酸素密度を同一として扱うようにしてもよい。

酸素密度は以下の式（７）によって求められる。

酸素密度＝筒内酸素残存量／行程容積 …（７）
ここで、筒内酸素残存量は、前記キャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれに対して個別に算出される。例えば、キャビティ外領域に向けてのパイロット噴射が実行されたことで、このキャビティ外領域内の酸素が消費された場合には、キャビティ外領域の酸素残存量が減少することになるため、各領域それぞれに対して筒内酸素残存量を個別に算出する。

各領域それぞれにおける酸素残存量の算出手法としては、例えば、前記外気温センサ４Ｂによって検出された外気温度、前記外気圧センサ４Ｃによって検出された外気圧力、および、エアフローメータ４３によって検出された吸入空気量などに基づいて気筒内に導入された酸素量（質量）を求め、この酸素量の総量をキャビティ内領域とキャビティ外領域との体積比に応じて分配すると共に、パイロット噴射等に伴って消費された酸素量を減算（酸素が消費された領域側の酸素量から減算）することにより行われる。具体的には、外気温度、外気圧力、吸入空気量などをパラメータとして酸素量を求めるマップと、パイロット噴射の噴射期間および噴射量などをパラメータとして消費酸素量を求めるマップとを前記ＲＯＭに記憶させておき、これらマップに基づいて酸素残存量を求めるようにしている。

また、各反応それぞれにおける反応開始時期、反応速度、反応量は、その反応時における酸素密度に応じて変化する。このため、各反応それぞれにおける反応開始時期、反応速度、反応量を求めるためには、その反応時における酸素密度を個別に特定しておく必要がある。本実施形態では、予め設定された所定タイミングにおける酸素密度を求めておき、この酸素密度から逆算することで、各反応時における酸素密度を個別に特定できるようにしている。

圧縮行程において、ピストン１３が圧縮上死点に向かって移動していく際、キャビティ内領域の容積は変化しないのに対しキャビティ外領域の容積は変化していく（小さくなっていく）。このため、酸素密度を算出するタイミングに応じて各領域それぞれに対して行程容積を個別に算出する必要がある。例えば、ピストン１３が圧縮上死点（ＴＤＣ）に達した時点を酸素密度の算出タイミングに設定すれば、キャビティ外領域の容積は予め決定されるため、キャビティ内領域とキャビティ外領域との体積比も固定されることになり、各領域における筒内酸素残存量および行程容積が容易に特定され、酸素密度の算出が簡素化でき、また、その信頼性も高まる。

なお、この酸素密度の算出タイミングとしては、ピストン１３が圧縮上死点に達した時点に限らず、このピストン１３が圧縮上死点に達した時点から進角側および遅角側に所定クランク角度（クランク角度タイミング）だけ変位させたクランク角度範囲内に設定することが可能である。この場合、進角側への変位量および遅角側への変位量は、同一であってもよいし、異なっていてもよい。また、この変位量としては、燃料の各反応が開始される際の酸素密度の誤差が許容範囲内となる量として実験やシミュレーションによって設定される。

また、１サイクル当たりにおける酸素密度の算出タイミングとしては一つに限らず、各反応それぞれに対応して酸素密度の算出タイミングを設定するようにしてもよい。例えば、低温酸化反応、熱分解反応、高温酸化反応それぞれにおける基準反応温度よりも低温側の所定クランク角度位置を酸素密度の算出タイミングとして設定するものである。具体的に、後述するように、前記基準反応温度は、低温酸化反応では約７５０Ｋ、熱分解反応では約８００Ｋ、予混合燃焼による高温酸化反応では約９００Ｋ、拡散燃焼による高温酸化反応では約１０００Ｋとなっている。このため、低温酸化反応を対象とする熱発生率波形を作成するに当たっては７５０Ｋ未満の筒内温度となる所定クランク角度位置を酸素密度の算出タイミングとして設定する。また、熱分解反応を対象とする熱発生率波形を作成するに当たっては７５０Ｋ超え且つ８００Ｋ未満の筒内温度となる所定クランク角度位置を酸素密度の算出タイミングとして設定する。また、予混合燃焼による高温酸化反応を対象とする熱発生率波形を作成するに当たっては８００Ｋ超え且つ９００Ｋ未満の筒内温度となる所定クランク角度位置を酸素密度の算出タイミングとして設定する。さらに、拡散燃焼による高温酸化反応を対象とする熱発生率波形を作成するに当たっては９００Ｋ超え且つ１０００Ｋ未満の筒内温度となる所定クランク角度位置を酸素密度の算出タイミングとして設定する。これによれば、各酸素密度の算出タイミングにおけるキャビティ外領域の容積を予め決定しておくことができ、キャビティ内領域とキャビティ外領域との体積比も固定されることになり、各領域における筒内酸素残存量および行程容積が容易に特定できることになる。これら筒内温度とクランク角度との関係は、予め実験やシミュレーションによって求められる。

さらに、前記酸素密度の算出タイミングが設定されるクランク角度範囲としては、各反応や求めようとする波形構成要素（反応開始時期、反応速度、反応量）に応じて異ならせるようにしてもよい。例えば、酸素密度の影響度合いを大きく受ける反応や波形構成要素に対しては、前記酸素密度の算出タイミングの設定可能範囲を狭くして（ＴＤＣ付近にして）、精度の高い酸素密度を利用するようにする。例えば、低温酸化反応、熱分解反応、高温酸化反応の順で酸素密度の影響度合いが大きくなる場合には、この順で、前記酸素密度の算出タイミングが設定されるクランク角度範囲を狭く設定する。

なお、酸素密度の算出手法を簡素化するために、以下の式（８）を利用するようにしてもよい。

酸素密度＝酸素消費前の筒内酸素量／圧縮端容積 …（８）
一般にディーゼルエンジンの燃焼は過給リーンバーンであって、ピストン１３が圧縮上死点に達する前に噴射された燃料（例えばパイロット噴射での燃料）の量は比較的少量となっている（一般的には１０ｍｍ³以下となっている）。このため、ピストン１３が圧縮上死点に達した時点（行程容積＝圧縮端容積となった時点）における気筒内の酸素は過剰に存在しており、この時点で消費されている酸素量の総酸素量（気筒内の総酸素量）に対する割合は比較的小さく、この消費されている酸素量が酸素密度に与える影響度合いは小さい。このため、式（８）では、酸素消費前の筒内酸素量（前記外気温度、外気圧力、吸入空気量などに基づいて算出される酸素量）を利用することで酸素密度の算出手法を簡素化（消費されている酸素量を考慮しないことで簡素化）している。

また、酸素密度に代わるパラメータとして酸素過剰率を採用することも可能である。この酸素過剰率は以下の式（９）によって算出される。

酸素過剰率＝筒内酸素総量／供給有効燃料量 …（９）
エンジン１の排気量が固定であれば、酸素密度および酸素過剰率は共に酸素量の大小を比較する指標となる。このため、酸素過剰率を酸素密度の代用として採用することが可能である。

（１−Ｂ）燃料の反応形態の分離
次に、前記理想熱発生率波形の作成の第２手順である燃料の反応形態の分離について説明する。

前記インジェクタ２３から燃料噴射が行われた場合、対象領域内においては、気化反応、低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応、拡散燃焼による高温酸化反応が対象領域内環境に応じて行われる。つまり、キャビティ外領域およびキャビティ内領域のそれぞれに燃料が噴射された場合には、これら領域それぞれにおいて、これら反応がそれぞれの環境に応じて行われる。以下、各反応形態について説明する。

（ａ）気化反応
気化反応は、前記インジェクタ２３から噴射された燃料が対象領域内の熱を受けて気化するものである。この反応は、一般的には対象領域内ガス温度が５００Ｋ以上となっている環境下に燃料が晒された状態で、燃料噴霧の拡散がある程度進んだ際に開始する噴霧律速の反応となっている。

ディーゼルエンジン１で使用されている軽油の沸点は、一般には４５３Ｋ〜６２３Ｋであって、対象領域内に燃料噴射が行われる実用域（例えば前記パイロット噴射が行われる時期）はＢＴＤＣ（圧縮上死点前）４０°ＣＡである。このタイミングにおける対象領域内ガス温度は一般には５５０Ｋ〜６００Ｋ程度まで上昇しているため（寒冷地以外）、この気化反応においては、温度律速条件を考慮する必要はない。

そして、この気化反応における前記基準反応量効率としては、例えば−１．１４［Ｊ／ｍｍ³］となっている。

また、この気化反応における有効噴射量（気化反応に寄与する燃料量）としては、燃料噴射量から壁面付着量（シリンダボア１２の壁面（キャビティ外領域に噴射された場合）やキャビティ１３ｂの内壁面（キャビティ内領域に噴射された場合）に付着した燃料量）および未燃浮遊燃料量（噴霧塊の外周囲に存在して反応に寄与しない燃料）を減算した量である。以下、これら燃料量を未燃燃料量という。これら未燃燃料量は、噴射量（燃料の貫徹力に相関がある）と噴射時期（気筒内圧力に相関がある）に応じて実験的に求めることが可能である。

具体的に、キャビティ内領域に燃料が噴射される場合に比べてキャビティ外領域に燃料が噴射される場合の方が、噴霧が拡散し易いため、総噴射燃料量に対する未燃燃料量の比率は高くなる。例えば、キャビティ内領域に燃料が噴射された場合の未燃燃料量の比率は１５％程度であるのに対し、キャビティ外領域に燃料が噴射された場合の未燃燃料量の比率は２０％程度である。これら値はこれに限らず、各領域の温度や圧力、および、燃料噴射圧力等によって変動するため、予め実験やシミュレーションによって求められている。

そして、前記気化反応における反応量としては、以下の式（１０）により求められる。

気化反応における反応量＝−１．１４×有効噴射量 …（１０）
なお、この気化反応は吸熱反応であるため、この反応量（発生熱量）としては負の値となる。また、この気化反応は、反応に要する酸素量が僅かであるため、酸素密度の影響を殆ど受けないものとなっている。

（ｂ）低温酸化反応
低温酸化反応は、ディーゼルエンジン１の燃料である軽油中に含まれる低温酸化反応成分（ｎ−セタン（Ｃ₁₆Ｈ₃₄）等の直鎖単結合組成の燃料等）が燃焼する反応である。この低温酸化反応成分は、対象領域内温度が比較的低い場合であっても着火が可能な成分であって、このｎ−セタン等の量が多いほど（高セタン燃料であるほど）対象領域内での低温酸化反応が進み易く着火遅れが抑制されることになる。具体的に、ｎ−セタン等の低温酸化反応成分は、一般的には、対象領域内温度が約７５０Ｋに達した時点で燃焼（低温酸化反応）を開始する。なお、ｎ−セタン等以外の燃料成分（高温酸化反応成分）は対象領域内温度が約９００Ｋに達するまで燃焼（高温酸化反応）を開始しない。

そして、この低温酸化反応における前記基準反応速度勾配（基準反応速度効率）としては、例えば４．０［Ｊ／ＣＡ²／ｍｍ³］となっている。また、基準反応量効率としては、例えば５．０［Ｊ／ｍｍ³］となっている。

また、この低温酸化反応の反応速度および反応量は、前記基準反応速度勾配および基準反応量効率が酸素密度によって補正されることにより求められた反応速度勾配および反応量効率に基づいて算出される（例えば前記有効噴射量を乗算することで算出される）。さらに、前記低温酸化反応の反応速度を算出するに当たっては、前記反応速度勾配に有効噴射量を乗算した値（基準反応速度）に対してエンジン回転速度に応じた係数（回転速度補正係数＝（基準回転速度／実回転速度）²）が乗算される。なお、この回転速度補正係数を求めるための基準回転速度としては任意の回転速度（例えば２０００ｒｐｍ）が設定可能である。これにより、ガス組成等が変化しても反応速度を時間に依存した値として求めることができる。

なお、回転速度補正係数は、図１４に示す回転速度補正係数マップから求められるものであってもよい。この図１４に示す回転速度補正係数マップは、基準回転速度を２０００ｒｐｍに設定したものである。エンジン１の実回転速度が基準回転速度（２０００ｒｐｍ）以上である領域では、「（基準回転速度／実回転速度）²」に応じた値（図中に一点鎖線で示すエンジン回転速度に応じた値）として回転速度補正係数が求められる。これに対し、エンジン１の実回転速度が基準回転速度（２０００ｒｐｍ）未満である領域では、「（基準回転速度／実回転速度）²」に応じた値に対して所定割合だけ補正（低い側に補正）された値が回転速度補正係数として求められる（基準回転速度未満である領域の実線を参照）。この場合の補正割合は実験やシミュレーションによって求められている。

前記基準回転速度は、上述した値には限定されず、エンジン１の使用頻度が最も高い回転速度域に設定することが好ましい。

なお、この低温酸化反応は発熱反応であるため、この反応量（発生熱量）としては正の値となる。

（ｃ）熱分解反応
熱分解反応は、燃料成分の熱分解を行う反応であって、一般に、その反応温度は約８００Ｋとなっている。

また、この熱分解反応における前記基準反応速度勾配としては、例えば−０．２［Ｊ／ＣＡ²／ｍｍ³］となっている。また、基準反応量効率としては、例えば５．０［Ｊ／ｍｍ³］となっている。

また、この熱分解反応の反応速度および反応量も、前記基準反応速度勾配および基準反応量効率が酸素密度によって補正されることにより求められた反応速度勾配および反応量効率に基づいて算出される（例えば前記有効噴射量を乗算することで算出される）。さらに、前記熱分解反応の反応速度を算出するに当たっても、前記反応速度勾配に有効噴射量を乗算した値（基準反応速度）に対してエンジン回転速度に応じた前記回転速度補正係数が乗算される。

なお、本実施形態では、この熱分解反応を吸熱反応として扱うものとする。つまり、反応量（発生熱量）が負の値であるものとする。

（ｄ）予混合燃焼による高温酸化反応
予混合燃焼による高温酸化反応の反応温度は、一般に約９００Ｋとなっている。つまり、対象領域内温度が９００Ｋに達したことで燃焼を開始する反応が、この予混合燃焼による高温酸化反応である。

また、この予混合燃焼による高温酸化反応における前記基準反応速度勾配としては、例えば４．３［Ｊ／ＣＡ²／ｍｍ³］となっている。また、基準反応量効率としては、例えば３０．０［Ｊ／ｍｍ³］となっている。

また、この予混合燃焼による高温酸化反応の反応速度および反応量も、前記基準反応速度勾配および基準反応量効率が酸素密度によって補正されることにより求められた反応速度勾配および反応量効率に基づいて算出される（例えば有効噴射量を乗算することで算出される）。さらに、前記予混合燃焼による高温酸化反応の反応速度を算出するに当たっても、前記反応速度勾配に有効噴射量を乗算した値（基準反応速度）に対してエンジン回転速度に応じた前記回転速度補正係数が乗算される。

なお、この予混合燃焼による高温酸化反応は発熱反応であるため、この反応量（発生熱量）としては正の値となる。

この予混合燃焼による高温酸化反応にあっては、対象領域に存在する燃料量（燃料密度）に応じて反応速度勾配が変化する。このため、以下の式（１１）により、前記キャビティ内領域総燃料分配率を利用して反応速度勾配を算出し、この反応速度勾配に従って反応速度を算出することになる。

反応速度勾配＝キャビティ内領域総燃料分配率×基準反応速度勾配 …（１１）
つまり、インジェクタ２３から噴射された燃料の全量がキャビティ内領域に噴射されたことでキャビティ内領域総燃料分配率が「１」となっている場合には、基準反応速度勾配に基づいて反応速度が算出される。これに対し、インジェクタ２３から噴射された燃料がキャビティ内領域とキャビティ外領域とに噴き分けられている場合には、キャビティ内領域総燃料分配率によって基準反応速度勾配に対する補正を行って得られた反応速度勾配に基づいて反応速度が算出されることになる。

また、前述した如く、この予混合燃焼による高温酸化反応における反応速度勾配は、酸素密度に応じても反応速度勾配が変化する。詳しくは後述する。

（ｅ）拡散燃焼による高温酸化反応
拡散燃焼による高温酸化反応の反応温度は、一般に約１０００Ｋとなっている。つまり、温度が１０００Ｋ以上となっている対象領域内に向けて噴射された燃料が、噴射後、直ちに燃焼を開始する反応が、この拡散燃焼による高温酸化反応である。

また、この拡散燃焼による高温酸化反応における反応速度は、コモンレール圧力に応じて変化し、以下の式（１２）および式（１３）から求められる。

ＧｒｄＢ＝Ａ×コモンレール圧力＋Ｂ …（１２）
Ｇｒｄ＝ＧｒｄＢ×（基準エンジン回転速度／実エンジン回転速度）²
×（ｄ／基準ｄ）×（Ｎ／基準Ｎ） …（１３）
ＧｒｄＢ：基準反応速度、Ｇｒｄ：反応速度、ｄ：インジェクタ２３の噴孔径、Ｎ：インジェクタ２３の噴孔数、Ａ，Ｂ：実験等により求められた定数
なお、前記式（１３）は、インジェクタ２３の基準噴孔径に対する実噴孔径の比、および、インジェクタ２３の基準噴孔数に対する実噴孔数の比が乗算されていることにより、一般化された式となっている。また、この式（１３）は、回転速度補正係数が乗算されていることで、エンジン回転速度に応じて補正された反応速度が求められるものとなっている。

また、この拡散燃焼による高温酸化反応の基準反応量効率としては、例えば３０．０［Ｊ／ｍｍ³］となっており、この拡散燃焼による高温酸化反応の反応量も、前記基準反応量効率が酸素密度によって補正されることにより求められた反応量効率に基づいて算出される（例えば有効噴射量を乗算することで算出される）。

なお、この拡散燃焼による高温酸化反応も発熱反応であるため、この反応量（発生熱量）としては正の値となる。

以上のようにして燃料の反応形態を分離することができる。

（ｆ）各反応に対する酸素密度の影響
前述したように酸素密度は燃料の各反応における反応開始時期、反応速度および反応量に影響を及ぼす。つまり、酸素密度が低くなるほど、反応開始時期は遅角側に移行し、反応速度は低くなり（反応が緩慢になり）、反応量が低下することになる。

以下、各反応の反応開始時期、反応速度および反応量に対する酸素密度の影響について具体的に説明する。

＜反応開始時期＞
前述したように酸素密度が低くなるほど反応開始時期は遅角側に移行する。この場合の反応開始時期は以下の式（１４）によって算出される。

反応開始時期＝基準温度到達時期＋酸素密度低下補正遅角量 …（１４）
ここで、基準温度到達時期は、一般に、低温酸化反応では約７５０Ｋ、熱分解反応では約８００Ｋ、予混合燃焼による高温酸化反応では約９００Ｋ、拡散燃焼による高温酸化反応では約１０００Ｋそれぞれの温度に到達する時期（クランク角度位置）となっている。

また、酸素密度低下補正遅角量は、酸素密度の影響による反応開始時期の補正量である。この酸素密度と酸素密度低下補正遅角量との関係は、予め実験やシミュレーションによって求められて作成された補正遅角量マップが前記ＲＯＭに記憶されており、この補正遅角量マップから酸素密度低下補正遅角量が抽出される。

図１５は、前記低温酸化反応を対象とした補正遅角量マップの一例を示している。また、図１６は、前記熱分解反応を対象とした補正遅角量マップの一例を示している。他の反応（予混合燃焼による高温酸化反応など）についても同様のマップが記憶されている。

これら補正遅角量マップは、酸素密度の変化に対する反応開始時期の遅角量（酸素密度低下補正遅角量）の変化をＷｉｅｂｅ関数によって簡易化したものである。

図１５に示すものにあっては酸素密度がρ１〜ρ２まで変化する場合に、酸素密度がρ１である場合の遅角量をＣＡ１とし、酸素密度がρ２である場合の遅角量を「０」とするようにＷｉｅｂｅ関数の形状パラメータであるａ項およびｍ項が設定されている。

また、補正遅角量マップを用いない場合、以下の式（１５）からも酸素密度低下補正遅角量を求めることができる。

酸素密度低下補正遅角量＝ＫＬＴ×ｅｘｐ（ａ×Ｘ^m+1） …（１５）
ここで、Ｘ＝（酸素密度−１．０）／３、ＫＬＴ＝１０［°ＣＡ］、ａ＝−１２、ｍ＝２．０である。なお、前記酸素密度としては「１．０ｍｇ／ｃｃ」〜「４．０ｍｇ／ｃｃ」の値が適用され、Ｘは「０」以上の値となる。

なお、着火遅れ温度を求め、それに対応するクランク角度（反応開始時期）を算出するようにしてもよい。つまり、酸素密度と着火遅れ温度との関係を予め実験やシミュレーションによって規定しておき、酸素密度から求められた着火遅れ温度を前記基準温度に加算し、この加算後の補正温度に達した時点でのクランク角度を反応開始時期として算出するものである。

また、図１６に示すものにあっては酸素密度がρ３〜ρ４まで変化する場合に、酸素密度がρ３である場合の遅角量をＣＡ２とし、酸素密度がρ４である場合の遅角量を「０」とするようにＷｉｅｂｅ関数の形状パラメータであるａ項およびｍ項が設定されている。

なお、この場合にも、着火遅れ温度を求め、それに対応するクランク角度（反応開始時期）を算出するようにしてもよい。

前述した図１５および図１６に示す補正遅角量マップは、酸素密度の変化に対する酸素密度低下補正遅角量の変化をＷｉｅｂｅ関数によって表したものであった。これに限らず、酸素密度の変化に対する酸素密度低下補正遅角量の変化を一次関数で表した補正遅角量マップを利用するようにしてもよい。

また、燃料の反応は、反応可能な噴霧が僅かでも存在しておれば開始される。このため、燃料性状や噴霧密度に差が生じていたとしても、各燃焼場に噴霧が存在しておれば、その燃焼場には可燃噴霧が存在することになるので、噴霧密度は反応の律速条件にはならない。また、酸素密度は反応の律速条件となるが、酸素使用量に応じて反応開始時期に対する影響度合いは異なるものとなる。具体的には、低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応の順で酸素密度の影響度合いは大きくなる（本発明でいう「燃料の各反応に対する「酸素密度」の影響度が反応毎に異なっている」ことに相当）。つまり、酸素密度が低くなった場合における反応開始時期の遅角側への移行量（クランク角度）は、低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応の順で大きくなっていく。以下に理由を説明する。

前記熱分解反応は、燃料組成の炭素鎖切断、水素離脱（引き抜き）による反応であるため、各種炭素鎖の各部位で種々の吸熱反応が発生するが総量的には吸熱反応である。これに対し、低温酸化反応は、選別された直鎖構造の端末部の反応であり、酸化反応（発熱反応）である。このため、酸素使用量は前記熱分解反応よりも少なく、酸素密度の影響度合いは熱分解反応よりも少なくなる。さらに、高温酸化反応は、全燃料の酸化反応（発熱反応）であって酸素消費量が比較的多いため、熱分解反応および低温酸化反応に比べて酸素密度の影響度合いは多くなる。このため、酸素密度が低くなった場合における反応開始時期の遅角側への移行量（クランク角度）は、低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応の順で大きくなっていく。

＜反応速度勾配＞
前述したように酸素密度が低くなるほど反応速度は低くなる。つまり、反応速度勾配が小さくなる。この場合の反応速度勾配は以下の式（１６）によって算出される。

反応速度勾配＝（基準反応速度勾配×勾配補正係数）×（２０００／ＮＥ）² …（１６）
ここで、基準反応速度勾配は、低温酸化反応では約４０［Ｊ／ＣＡ²／ｍｍ³］、熱分解反応では約−０．２［Ｊ／ＣＡ²／ｍｍ³］となっている。ＮＥは前記酸素密度の算出タイミングにおけるエンジン回転速度である。この式（１６）では、基準回転速度を２０００ｒｐｍに設定して前記酸素密度の算出タイミングにおける反応速度勾配を求めるもとのなっている。

また、勾配補正係数は、酸素密度の影響による反応速度勾配の補正量である。この酸素密度と勾配補正係数との関係は、予め実験やシミュレーションによって求められて作成された勾配補正係数マップが前記ＲＯＭに記憶されており、この勾配補正係数マップから勾配補正係数が抽出される。

図１７は、前記低温酸化反応を対象とした勾配補正係数マップの一例を示している。また、図１８は、前記熱分解反応を対象とした勾配補正係数マップの一例を示している。これら勾配補正係数マップは、酸素密度の変化に対する勾配補正係数の変化をＷｉｅｂｅ関数によって簡易化したものである。

図１７に示すものにあっては酸素密度がρ５〜ρ６まで変化する場合に、酸素密度がρ５である場合の勾配補正係数を「０」とし、酸素密度がρ６である場合の勾配補正係数を「１」とするようにＷｉｅｂｅ関数の形状パラメータであるａ項およびｍ項が設定されている。一例として、前記ρ５は「０．５ｍｇ／ｃｃ」であり、前記ρ６は「１．５ｍｇ／ｃｃ」である。これら値はこれに限定されるものではない。

また、勾配補正係数マップを用いない場合、以下の式（１７）からも勾配補正係数を求めることができる。

勾配補正係数＝１−ｅｘｐ（−６×Ｘ^5.5） …（１７）
ここで、Ｘ＝（酸素密度−０．５）である。なお、前記酸素密度としては「０．５ｍｇ／ｃｃ」〜「１．５ｍｇ／ｃｃ」の値が適用され、Ｘは「０」以上の値となる。

また、図１８に示すものにあっては酸素密度がρ７〜ρ８まで変化する場合に、酸素密度がρ７である場合の勾配補正係数を「０」とし、酸素密度がρ８以上である場合の勾配補正係数を「１」とするようにＷｉｅｂｅ関数の形状パラメータであるａ項およびｍ項が設定されている。一例として、前記ρ７は「１．０ｍｇ／ｃｃ」であり、前記ρ８は「２．５ｍｇ／ｃｃ」である。

また、勾配補正係数マップを用いない場合、以下の式（１８）からも勾配補正係数を求めることができる。

勾配補正係数＝１−ｅｘｐ（−６×Ｘ^5.5） …（１８）
ここで、Ｘ＝（酸素密度−１．０）／１．５である。なお、前記酸素密度としては「１．０ｍｇ／ｃｃ」〜「２．５ｍｇ／ｃｃ」の値が適用され、Ｘは「０」以上の値となる。

前述した図１７および図１８に示す勾配補正係数マップは、酸素密度の変化に対する勾配補正係数の変化をＷｉｅｂｅ関数によって表したものであった。これに限らず、酸素密度の変化に対する勾配補正係数の変化を一次関数で表した勾配補正係数マップを利用するようにしてもよい。

前記反応速度勾配に関し、酸素密度は、前記低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応の律速条件となる。

＜反応量＞
前述したように酸素密度が低くなるほど反応量は低下する。この場合の反応量効率は以下の式（１９）によって算出される。

反応量効率＝基準反応量効率×酸素密度補正係数 …（１９）
ここで、酸素密度補正係数は、酸素密度の影響による反応量効率の補正量である。この酸素密度と酸素密度補正係数との関係は、予め実験やシミュレーションによって求められて作成された酸素密度補正係数マップが前記ＲＯＭに記憶されており、この酸素密度補正係数マップから酸素密度補正係数が抽出される。この酸素密度補正係数マップは、前述した勾配補正係数マップと同様の傾向を表すものとなる。つまり、酸素密度の変化に対する酸素密度補正係数の変化をＷｉｅｂｅ関数によって表すものとなる。

なお、この反応量効率の算出式にあっては、前記酸素密度補正係数を、酸素過剰率に基づいて設定される酸素過剰率補正係数に置き換えることも可能である。この場合、酸素密度と酸素過剰率補正係数との関係も、予め実験やシミュレーションによって求められて作成された酸素過剰率補正係数マップが前記ＲＯＭに記憶されており、この酸素過剰率補正係数マップから勾配補正係数が抽出される。

前記反応量に関し、温度場が９００Ｋ以上となっている場合、酸欠が生じていないことを条件に、反応量効率としては３０．０［Ｊ／ｍｍ³］が維持されるため、この場合、律速条件としては酸素密度（時間的な供給能力成立指針となる指標）よりも酸素過剰率（量的な成立指針となる指標）の方が適切な指標となり得る。

酸素密度は全ての反応に対して影響を及ぼす可能性があるが、特に、酸素密度の影響を大きく受ける反応および波形構成要素に対してのみ、この酸素密度の影響を考慮することが好ましい。具体的には、酸素密度によって反応開始時期の影響を大きく受ける反応としては低温酸化反応および熱分解反応が挙げられる。また、酸素密度によって反応速度の影響を大きく受ける反応としては低温酸化反応、熱分解反応および予混合燃焼による高温酸化反応が挙げられる。さらに、酸素密度によって反応量の影響を大きく受ける反応としては予混合燃焼による高温酸化反応および拡散燃焼による高温酸化反応が挙げられる。なお、酸素密度の影響を考慮する反応および波形構成要素はこれらに限定されるものではない。

（１−Ｃ）分離された各反応形態それぞれに対する理想熱発生率波形モデルの作成
次に、前記キャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれにおいて分離された各反応形態それぞれに対する理想熱発生率波形モデルの作成について説明する。

上述の如く反応形態を分離したことにより、それぞれの反応形態における理想熱発生率波形モデルが作成可能となる。つまり、気化反応、低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応、拡散燃焼による高温酸化反応それぞれに対して、理想熱発生率波形モデルが作成可能となる。

本実施形態では、各反応それぞれに対し、理想熱発生率波形モデルを二等辺三角形に近似させるものとしている。つまり、上述した反応開始温度を基点として、反応速度（酸素密度に応じて補正された反応速度）を二等辺三角形の斜辺の勾配とし、反応量（酸素密度に応じて補正された反応量）を二等辺三角形の面積とし、反応期間を二等辺三角形の底辺の長さとする理想熱発生率波形モデルをキャビティ内領域およびキャビティ外領域それぞれについて作成する。前記反応開始時期としては、上述したように、基準温度到達時期を酸素密度低下補正遅角量によって補正した値となっている。以下の理想熱発生率波形モデルの作成は、上述した各反応形態それぞれに対して適用される。以下、具体的に説明する。

（ａ）反応速度（反応速度勾配）
反応速度は、前記反応速度勾配に基づいて設定され、理想熱発生率波形モデルを二等辺三角形に近似させた場合、熱発生率が上昇する期間での反応速度と、熱発生率が下降する期間での反応速度とでは、それらの絶対値は一致している。

なお、前記熱発生率が上昇する期間での反応速度に対して、熱発生率が下降する期間での反応速度が低い場合（理想熱発生率波形モデルが不等辺三角形である場合）には、前記上昇勾配に所定値α（＜１）を乗算することで下降勾配が求められることになる。

前記拡散燃焼による高温酸化反応での理想熱発生率波形モデルにあっては、反応速度は噴射率波形勾配に比例し、燃料噴射圧（コモンレール内圧）が一定であれば反応速度も一定である。また、他の反応（例えば予混合燃焼による高温酸化反応）での理想熱発生率波形モデルにあっては、反応速度は燃料噴射量に比例することになる。

前述した如く、本実施形態では、筒内をキャビティ外領域とキャビティ内領域とに分割し、それぞれについての理想熱発生率波形モデルを作成するようにしている。また、前記各反応では、燃焼場における酸素密度および燃料密度等の物理量に応じて反応速度勾配が変化する。このため、本実施形態では、反応速度についても各領域それぞれについて個別に求め、それに基づいて理想熱発生率波形モデルを作成するようにしている。

（ｂ）発生熱量（面積）
各反応における反応量効率［Ｊ／ｍｍ³］は燃焼期間を適正化すれば定数（例えば高温酸化反応の場合は３０Ｊ／ｍｍ³）と見なすことができる。このため、発生熱量としては、この反応量効率に燃料噴射量（前記有効噴射量）を乗算したものとなる。

但し、前記低温酸化反応については高温酸化反応との和で完結し、拡散燃焼による高温酸化反応では単独で完結することになる。

このようにして求められた発生熱量が理想熱発生率波形モデルである三角形の面積に相当することになる。

（ｃ）燃焼期間（底辺）
以上の三角形の勾配（反応速度）および三角形の面積（発生熱量）から三角形の底辺の長さに相当する燃焼期間が求められる。

図１９に示すように、三角形の面積（発生熱量に相当）をＳ、底辺の長さ（燃焼期間に相当）をＬ、高さ（熱発生率ピーク時点での熱発生率に相当）をＨ、燃焼開始時点から熱発生率ピーク時点までの期間をＡ、熱発生率ピーク時点から燃焼終了時点までの期間をＢ（理想熱発生率波形モデルが二等辺三角形の場合にはＢ＝Ａ）、上昇勾配（熱発生率が上昇する期間での反応速度に相当）をＧ、この上昇勾配に対する下降勾配（熱発生率が下降する期間での反応速度に相当）の比をα（≦１）とした場合、以下の関係が成り立つ。なお、図１９（ａ）は理想熱発生率波形モデルが二等辺三角形の場合を、図１９（ｂ）は理想熱発生率波形モデルが不等辺三角形の場合をそれぞれ示している。

Ｈ＝Ａ×Ｇ＝Ｂ×α×Ｇ
これより、Ｂ＝Ａ／αとなる。

Ｓ＝Ａ²×Ｇ／２＋Ａ×Ｇ×Ｂ／２＝（１＋１／α）×Ａ²×Ｇ／２
よって、Ａ＝ＳＱＲＴ［２Ｓ／｛（１＋１／α）Ｇ｝］となる。

従って、底辺の長さＬは、
Ｌ＝Ａ＋Ｂ＝Ａ（１＋１／α）
＝（１＋１／α）×ＳＱＲＴ［２Ｓ／｛（１＋１／α）Ｇ｝］
理想熱発生率波形モデルが二等辺三角形の場合にはα＝１であり、
Ｌ＝２×ＳＱＲＴ（Ｓ／Ｇ）＝２×ＳＱＲＴ（３０×Ｆｑ／Ｇ）となる。

（Ｆｑは燃料噴射量（有効噴射量）であり、上述した如く燃料１ｍｍ³当たりの発生熱量を３０Ｊとした場合には「３０×Ｆｑ」が三角形の面積Ｓとなる）
このようにして、噴射量（噴射量指令値：発生熱量に相関のある値）と勾配（反応速度）が与えられれば燃焼期間が確定されることになる。

以下、理想熱発生率波形モデルを三角形（特に二等辺三角形）に近似できる理由について説明する。図２０（ａ）は、インジェクタ２３から燃料噴射が行われた場合における経過時間と１つの反応形態における気筒内への燃料供給量（その反応形態で使用される燃料の量）との関係を示している。また、この図２０（ａ）では、その燃料供給量が得られる燃料噴射期間を１０個の期間に区分している。つまり、その燃料噴射期間を、互いに燃料供給量が等しい１０個の期間に区分しており、それぞれに第１の期間から第１０の期間の期間番号を付している。つまり、第１の期間での燃料噴射が終了した後、燃料噴射が途切れることなく第２の期間での燃料噴射が開始され、第２の期間での燃料噴射が終了した後、燃料噴射が途切れることなく第３の期間での燃料噴射が開始されるといった噴射形態で第１０の期間の終了時点まで燃料噴射が継続されることになる。

また、図２０（ｂ）は前記各期間で噴射された燃料の反応量（この図２０（ｂ）に示すものは発熱反応における発熱量）を示している。この図２０（ｂ）に示すように、第１の期間での燃料噴射が開始され、第２の期間での燃料噴射が開始されるまでの間（図２０（ｂ）における期間ｔ１）は、第１の期間で噴射された燃料の反応のみが行われている。そして、第２の期間での燃料噴射が開始され、第３の期間での燃料噴射が開始されるまでの間（図２０（ｂ）における期間ｔ２）は、第１の期間で噴射された燃料の反応および第２の期間で噴射された燃料の反応が共に行われている。このようにして、新たな噴射期間を迎える度に、燃料の総反応量としては次第に増加していく（新たに噴射が開始された期間の燃料分だけ総反応量が増加していく）。この増加期間が、前記理想熱発生率波形モデルの正側の勾配の期間（反応のピーク位置よりも進角側の期間）に相当する。

その後、第１の期間で噴射された燃料の反応が終了する。この時点（図２０（ｂ）におけるタイミングＴ１）では、第２の期間以降で噴射された燃料の反応は終了しておらず、第２の期間から第１０の期間で噴射された燃料の反応が継続している。そして、第２の期間で噴射された燃料の反応が終了すると（図２０（ｂ）におけるタイミングＴ２）、第３の期間以降で噴射された燃料の反応は終了していないため、第３の期間から第１０の期間で噴射された燃料の反応が継続することになる。このようにして、各期間で噴射された燃料の反応が順次終了していくことにより、燃料の総反応量としては次第に減少していく（反応が終了した燃料分だけ総反応量が減少していく）。この減少期間（図２０（ｂ）において反応量を破線で示している期間）が、前記理想熱発生率波形モデルの負側の勾配の期間（反応のピーク位置よりも遅角側の期間）に相当する。

以上のような形態で燃料の反応が行われるため、理想熱発生率波形モデルは三角形（二等辺三角形）として近似できることになる。

以上が、燃料の各反応形態に対する理想熱発生率波形モデルの作成手順である。

（１−Ｄ）理想熱発生率波形モデルのフィルタリングによる理想熱発生率波形の作成
以上のようにして理想熱発生率波形モデルを作成した後、この理想熱発生率波形モデルを周知のフィルタ処理（例えばＷｉｅｂｅフィルタによる処理）によって円滑化することにより、理想熱発生率波形を作成する。以下、具体的に説明する。

図２１は、キャビティ外領域に１回の燃料噴射が行われた場合の各反応形態における理想熱発生率波形モデル（各反応に対応した二等辺三角形）の一例を示している。この図２１では、１回の燃料噴射によって気化反応、低温酸化反応、熱分解反応、各高温酸化反応が順次行われた理想熱発生率波形モデル（各反応に対応した二等辺三角形）となっている。具体的に、図中のＩは気化反応の理想熱発生率波形モデル、IIは低温酸化反応の理想熱発生率波形モデル、IIIは熱分解反応（吸熱となる熱分解反応）の理想熱発生率波形モデル、IVは予混合燃焼による高温酸化反応の理想熱発生率波形モデル、Ｖは拡散燃焼による高温酸化反応の理想熱発生率波形モデルである。

また、図２２は、このキャビティ外領域に１回の燃料噴射が行われた場合の理想熱発生率波形モデルをフィルタ処理によって円滑化することで得られた各波形を合成することにより作成された理想熱発生率波形（キャビティ外噴射理想熱発生率波形）を示している。このように、各反応（気化反応、低温酸化反応、熱分解反応、各高温酸化反応）それぞれに応じた理想熱発生率波形モデル（二等辺三角形）がフィルタ処理によって円滑化されて合成されることでキャビティ外領域のみを対象とした理想熱発生率波形が作成されることになる。

一方、図２３は、キャビティ内領域に１回の燃料噴射が行われた場合の各反応形態における理想熱発生率波形モデル（各反応に対応した二等辺三角形）の一例を示している。この図２３では、キャビティ内領域の温度が急速に上昇することに起因し、１回の燃料噴射によって気化反応、熱分解反応が順に行われた後、低温酸化反応と予混合燃焼による高温酸化反応とが並行し、これらの反応の開始後に、拡散燃焼による高温酸化反応が行われた理想熱発生率波形モデル（各反応に対応した二等辺三角形）となっている。具体的に、図中のＩ’は気化反応の理想熱発生率波形モデル、II’は低温酸化反応の理想熱発生率波形モデル、III’は熱分解反応（吸熱となる熱分解反応）の理想熱発生率波形モデル、IV’は予混合燃焼による高温酸化反応の理想熱発生率波形モデル、Ｖ’は拡散燃焼による高温酸化反応の理想熱発生率波形モデルである。

また、図２４は、このキャビティ内領域に１回の燃料噴射が行われた場合の理想熱発生率波形モデルをフィルタ処理によって円滑化することで得られた各波形を合成することにより作成された理想熱発生率波形（キャビティ内噴射理想熱発生率波形）を示している。このように、各反応（気化反応、低温酸化反応、熱分解反応、各高温酸化反応）それぞれに応じた理想熱発生率波形モデル（二等辺三角形）がフィルタ処理によって円滑化されて合成されることでキャビティ内領域のみを対象とした理想熱発生率波形が作成されることになる。

さらに、１回の燃料噴射において、燃料の一部がキャビティ外領域に噴射され、他の燃料がキャビティ内領域に噴射された場合、つまり、燃料がキャビティ外領域とキャビティ内領域とに噴き分けられた場合には、これらキャビティ外領域を対象とする理想熱発生率波形とキャビティ内領域を対象とする理想熱発生率波形とがそれぞれ作成され、これらを合成することにより、筒内全体を対象とした理想熱発生率波形が作成されることになる。例えば、キャビティ外領域を対象とした理想熱発生率波形が図２２に示すものであり、キャビティ内領域を対象とした理想熱発生率波形が図２４に示すものであった場合には、筒内全体を対象とした理想熱発生率波形として図２５に示すような理想熱発生率波形（気筒内理想熱発生率波形）が作成されることになる。

前述したように、酸素密度は、燃料の各反応における反応開始時期、反応速度および反応量に影響を及ぼす。つまり、酸素密度が低くなるほど、反応開始時期は遅角側に移行し、反応速度は低くなり（反応が緩慢になり）、反応量が低下することになる。このため、前述した手法によって作成される理想熱発生率波形は、酸素密度によって形状が異なることになる。

図２６は、燃料噴射形態（噴射タイミング、噴射圧および噴射量）が同一であって酸素密度が互いに異なる理想熱発生率波形の形状変化の例を示している。図２６（ａ）、（ｂ）、（ｃ）の順で酸素密度が低くなっている。これらの図では、気化反応（吸熱）の熱発生率波形を一点鎖線で、熱分解反応（吸熱）の熱発生率波形を二点鎖線で、低温酸化反応の熱発生率波形を破線でそれぞれ示し、これら波形と高温酸化反応の熱発生率波形との合成波形（気筒内理想熱発生率波形）を実線で示している。

これらの図から明らかなように、熱分解反応、低温酸化反応、高温酸化反応にあっては、酸素密度が低くなるに従って、気筒内理想熱発生率波形の反応開始時期は遅角側に移行し、反応速度は低くなり（反応が緩慢になり）、反応量が低下しており、酸素密度が各波形構成要素に影響を及ぼしていることが解る。このように、気筒内の酸素密度は、各波形構成要素に大きな影響を及ぼし、その結果、気筒内理想熱発生率波形を大きく変化させる要因となっている。

さらに、図２７は、燃料噴射形態が同一であって、酸素密度が十分に確保されている場合と、酸素密度が極端に低下している場合との理想熱発生率波形の例を示している。この図２７では、酸素密度が十分に確保されている場合の熱発生率波形を実線で、酸素密度が極端に低下している場合の熱発生率波形を破線でそれぞれ示している。この図から明らかなように、酸素密度が極端に低下している場合には、各反応の反応量が十分に得られず、高温酸化反応についても酸欠状態となって失火が発生する状況となっている。このように、酸素密度は、反応開始時期、反応速度、反応量といった波形構成要素に大きく影響を及ぼし、極端に低下している場合には失火を招く要因となっていることが解る。

なお、実際のエンジン１では、メイン噴射以外にパイロット噴射やアフタ噴射等が行われる。このため、これらパイロット噴射やアフタ噴射に対しても、前述の場合と同様に対象領域における理想熱発生率波形モデルを作成し、これをフィルタ処理によって円滑化することにより理想熱発生率波形が作成される。一般にパイロット噴射はピストン１３の圧縮上死点よりも所定角度以上進角側のクランク角度位置で実行され、アフタ噴射はピストン１３の圧縮上死点よりも所定角度以上遅角側のクランク角度位置で実行されるため、これら噴射はキャビティ外領域に向けて行われる。このため、これら噴射を対象とする理想熱発生率波形は前記キャビティ外噴射理想熱発生率波形として求められることになる。

そして、前記メイン噴射における筒内全体を対象とした理想熱発生率波形と、これら理想熱発生率波形（パイロット噴射やアフタ噴射を対象とする理想熱発生率波形）とを合成することによって１サイクルを対象とした理想熱発生率波形が作成されることになる。

また、メイン噴射を複数回に分割して実行（分割メイン噴射）した場合にあっても、各メイン噴射それぞれにおける理想熱発生率波形同士を合成することによって１サイクルを対象とした理想熱発生率波形が作成されることになる。

このように複数回の噴射が実行される場合に、それぞれの理想熱発生率波形を合成するに当たっては、前段（進角側）で燃料が噴射されるタイミングでの対象領域内温度と、その後に（遅角側で）燃料が噴射されるタイミングでの対象領域内温度とが互いに異なっていることを考慮する必要がある。具体的には、エンジンの定常運転状態において、進角側で燃料が噴射されるタイミングにおいて前記予熱等が行われていない場合には、外部から吸入される新気、気筒内の残留ガスおよびＥＧＲガス等のガスがピストン１３の移動に伴って温度上昇したことによる圧縮ガス温度を基点として反応が開始される。なお、エンジンの始動時やフューエルカットからの燃料噴射復帰時等にあっては、外部から吸入される新気がピストン１３の移動に伴って温度上昇したことによる圧縮ガス温度を基点として反応が開始されることになる。一方、その遅角側で燃料が噴射される場合には、前記圧縮ガス温度に対して、既燃ガス（進角側で噴射された燃料の燃焼ガス）の温度等が加算されて温度上昇した温度場に対して燃料が噴射されることになるため、既燃ガスによる温度上昇がない場合に比べて反応開始時期が進角側に移行することになる。このことを考慮し、進角側で噴射された燃料の反応による理想熱発生率波形、および、遅角側で噴射された燃料の反応による理想熱発生率波形それぞれを前述した温度変化を考慮して求める。つまり、各噴射における各反応の開始時点等を温度管理によって規定する。これにより、各噴射における各反応の開始時点を適切に求めることが可能になる。その結果、反応の開始順序や反応同士が並行される期間等を適正に規定することが可能になり、各噴射に応じて作成された理想熱発生率波形を合成することによる理想熱発生率波形を高い精度で作成することが可能になる。

（２）実熱発生率波形の作成
前記理想熱発生率波形と比較される実熱発生率波形は、前記筒内圧センサ４Ａによって検出される筒内圧力の変化に応じて作成される。つまり、気筒内での熱発生率と筒内圧力との間には相関がある（熱発生率が高いほど筒内圧力は高くなる）ので、この筒内圧センサ４Ａによって検出される筒内圧力から実熱発生率波形を作成することができる。この検出した筒内圧力から実熱発生率波形を作成する処理については公知であるため、ここでの説明は省略する。

（３）理想熱発生率波形と実熱発生率波形との比較による燃焼状態の診断
燃焼状態の診断（反応形態の診断）としては、前記理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離の大きさに基づいて行われる。例えば、その乖離が予め設定された閾値（本発明でいう異常判定乖離量）以上となっている反応形態が存在している場合には、その反応形態に異常が生じていると診断することになる。例えば熱発生率の偏差が１０［Ｊ／°ＣＡ］以上となっている反応形態が存在する場合や、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形のクランク角度の偏差（進角側または遅角側の偏差）が３°ＣＡ以上となっている反応形態が存在する場合には、その反応形態に異常が生じていると診断する。これら値はこれに限定されるものではなく、実験やシミュレーションによって適宜設定される。

例えば、図２５に示した理想熱発生率波形が作成された場合を例に挙げて説明すると、図２８に破線で示す実熱発生率波形のように、実線で示した理想熱発生率波形（図２５で示した波形）に対して各高温酸化反応（予混合燃焼による高温酸化反応および拡散燃焼による高温酸化反応）における実熱発生率波形が遅角側にずれており、その偏差が閾値を超えている場合には、各高温酸化反応に異常が生じている、つまり、各高温酸化反応の反応開始時期に異常が生じていると診断することになる。

また、図２８に一点鎖線で示す実熱発生率波形のように、実線で示した理想熱発生率波形に対して各高温酸化反応における熱発生率波形のピーク値が高く、その偏差が閾値を超えている場合には、各高温酸化反応に異常が生じている、つまり、各高温酸化反応での反応量に異常が生じていると診断することになる。また、このような診断は、高温酸化反応に限らず、前記気化反応、低温酸化反応、熱分解反応それぞれに対しても同様に行われる。

なお、前記反応形態に異常が生じているか否かを診断するためのパラメータとしては、上述した反応時期の偏差（着火遅れ等）や、熱発生率波形のピーク値の偏差に限らず、反応速度の偏差、反応期間の偏差、ピーク位相等も挙げられる。

（４）診断結果に応じたエンジン１の制御パラメータの補正
前記理想熱発生率波形と実熱発生率波形との比較による燃焼状態の診断において、上述した如く理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が予め設定された閾値を超える反応形態が存在する場合、その反応形態に異常が生じていると診断され、この乖離を小さくするようにエンジン１の制御パラメータが補正されることになる。

例えば、実熱発生率波形が、図２８に破線で示したものである場合には、燃料の着火遅れが生じており、酸素不足であると判断して、前記インタークーラ６１による吸気の冷却能力を高めるようにしたり、ＥＧＲバルブ８１の開度を小さくしてＥＧＲガス量を減量したり、吸気の過給率を上昇させたりすることで酸素不足を解消する。

また、実熱発生率波形が、図２８に一点鎖線で示したものである場合には、燃料の反応量が大きすぎると判断して、燃料噴射量の減量補正や、ＥＧＲガスの増量補正等を行う。

その他の補正動作として、実熱発生率波形における反応開始時期が理想熱発生率波形に対して遅角側に位置している場合には、吸気の過給率を上昇させたり、対象領域に対するパイロット噴射による予熱量を増量させる等の補正を行うことも挙げられる。

また、実熱発生率波形を理想熱発生率波形に近付けるための制御パラメータとしては、上述したもの以外に、燃料噴射時期、気筒内のガス組成、吸入空気量（ガス量）、各種の学習値（燃料噴射量や燃料噴射時期の学習値など）であってもよい。例えば、対象領域の酸素密度に過不足が生じている場合、学習値としては、ＥＧＲガスの補正や吸気の過給率の補正を行うように学習する。また、対象領域の燃料密度に過不足が生じている場合、学習値としては、燃料噴射時期や、燃料噴射圧力や、燃料噴射量の補正を行うように学習する。

このような制御パラメータの補正は、この制御パラメータの補正によって実熱発生率波形を理想熱発生率波形に略一致させることが可能な場合に実行される。具体的には、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離量が所定の補正可能乖離量以下である場合に実行される。この補正可能乖離量としては、実験またはシミュレーションによって予め設定されている。そして、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離量が前記補正可能乖離量を超えている場合には、制御パラメータの補正量が所定のガード値を超えることになるので、これによってエンジン１を構成している機器の一部に故障が生じていると診断する。具体的には、気筒内温度、酸素密度、燃料密度それぞれの下限値を予め設定しておき、これら気筒内温度、酸素密度、燃料密度の何れかがその下限値を下回っている場合には、エンジン１の制御パラメータの補正量が所定のガード値を超えるとして、エンジン１に故障が生じていると診断することになる。

この場合、前記制御パラメータの補正を行うことなく、例えば、車室内のメータパネル上のＭＩＬ（警告灯）を点灯させて運転者に警告を促すと共に、前記ＥＣＵ１００に備えられたダイアグノーシスに異常情報が書き込まれることになる。

以上説明したように、本実施形態では、筒内をキャビティ内領域とキャビティ外領域とに分割し、各領域を対象として熱発生率波形を作成している。つまり、温度や酸素密度等の物理量が互いに異なっている可能性のあるキャビティ内部領域およびキャビティ外部領域それぞれに対し、各領域に噴射された燃料の反応状態を領域内の環境に応じて個別に求めて理想熱発生率波形をそれぞれ作成している。このため、各領域における燃料の反応状態をより正確に規定することができ、作成された理想熱発生率波形に高い信頼性を得ることが可能になる。

特に、本実施形態では、前記熱発生率波形を作成するに際し、予め設定された所定タイミング（例えばピストン１３が圧縮上死点に達したタイミング）における気筒内の「酸素密度」に基づいて、理想熱発生率波形を特定する波形構成要素である反応開始時期、反応速度および反応量を規定するようにしている。このため、気筒内の「酸素濃度」に基づいて反応開始時期や反応速度を規定する従来技術に比べて、燃料の反応状態をより正確に規定することが可能になり、作成された理想熱発生率波形に高い信頼性を得ることが可能になる。

そして、本実施形態では、前記各理想熱発生率波形を合成して気筒内全体を対象とする理想熱発生率波形を作成し、この理想熱発生率波形を利用して燃焼状態の診断を行っている。このため、燃料の複数の反応形態それぞれに対し、実熱発生率波形が理想熱発生率波形から所定量以上乖離している場合には、その反応形態に異常が生じていると診断することができる。つまり、各反応形態を個別に扱い、それぞれについて異常の有無を診断することができる。このため、異常が生じている反応形態の特定を高い精度で行うことができ、診断精度の向上を図ることができる。そして、異常であると診断された反応形態に対して改善策（制御パラメータの補正）を講じることで（乖離が所定の補正可能乖離量以下である場合）、その反応形態の反応状態を適正化するための最適な制御パラメータを補正することが可能になり、効果的な補正動作が行える。これにより、燃料の各反応全体を理想的な反応に近付ける（各反応の実熱発生率波形を理想熱発生率波形に近付ける）ことが可能になって、エンジン１の制御性を大幅に改善することができる。

また、反応に異常が生じていると診断された場合において、その異常が解消可能であるか否かを、前記理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離量に基づいて判断するようにしているため、制御パラメータの補正によって正常な反応状態が得られる状態と、部品交換などのメンテナンスが必要な状態とを正確に判別することが可能になる。

−他の実施形態−
以上説明した実施形態は、自動車に搭載された直列４気筒ディーゼルエンジン１に本発明を適用した場合について説明した。本発明は、自動車用に限らず、その他の用途に使用されるエンジンにも適用可能である。また、気筒数やエンジン形式（直列型エンジン、Ｖ型エンジン、水平対向型エンジン等の別）についても特に限定されるものではない。また、本発明は軽油を燃料とするディーゼルエンジンに限らず、ガソリンやその他の燃料を使用するエンジンに対しても適用が可能である。

また、前記実施形態では、本発明に係る燃焼状態診断装置を車載のＥＣＵ１００のＲＯＭに格納（車両に実装）し、エンジン１の運転状態において燃焼状態の診断を行うようにしていた。本発明はこれに限らず、実験装置（エンジンベンチ試験器）に前記燃焼状態診断装置を備えさせ、エンジン１の設計段階において、この実験装置上でエンジン１を試験運転させる際に燃焼状態の診断を行って、制御パラメータの適正値を取得するといった使用形態に適用することも可能である。

また、前記実施形態は、キャビティ外領域およびキャビティ内領域それぞれについて理想熱発生率波形を作成し、これらを合成することによって燃焼状態の診断に利用するものであった。本発明は、これに限定されるものではなく、前記領域毎に作成された理想熱発生率波形を個別に用いて燃焼状態の診断を行うようにしたり、エンジンの設計や制御パラメータの適合値を求めるために利用してもよい。

また、前記実施形態では、通電期間においてのみ全開の開弁状態となることにより燃料噴射率を変更するピエゾインジェクタ２３を適用したエンジン１について説明したが、本発明は、可変噴射率インジェクタを適用したエンジンへの適用も可能である。

本発明は、自動車に搭載されるディーゼルエンジンにおいて、燃料の各反応の熱発生率波形の作成および各反応の診断に適用可能である。

１ エンジン（内燃機関）
１２ シリンダボア
１３ ピストン
１３ｂ キャビティ
２３ インジェクタ（燃料噴射弁）
３ 燃焼室
４Ａ 筒内圧センサ
１００ ＥＣＵ
Ｉ，I' 気化反応の理想熱発生率波形モデル
II，II' 低温酸化反応の理想熱発生率波形モデル
III，III' 熱分解反応の理想熱発生率波形モデル
IV，IV' 予混合燃焼による高温酸化反応の理想熱発生率波形モデル
Ｖ，Ｖ' 拡散燃焼による高温酸化反応の理想熱発生率波形モデル

Claims (18)

1. 燃料噴射弁から気筒内に噴射された燃料の燃焼を行う内燃機関における前記燃料の反応の熱発生率波形を作成する装置であって、
   前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量を利用して燃料の反応の理想熱発生率波形を作成するに際し、前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量のうち少なくとも一つを、予め設定された所定タイミングにおける前記気筒内の「酸素密度」に基づいて規定する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
2. 請求項１記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
   前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応開始時期を遅角側にして前記理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
3. 請求項１または２記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
   前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応速度を低くして前記理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
4. 請求項１、２または３記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
   前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応量を少なくして前記理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
5. 請求項１〜４のうち何れか一つに記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
   前記燃料の反応として少なくとも低温酸化反応、熱分解反応、高温酸化反応を有しており、
   前記燃料の各反応に対する「酸素密度」の影響度を反応毎に異ならせて前記理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
6. 請求項５記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
   前記気筒内の「酸素密度」の低下量に対する燃料の反応開始時期の遅角量の割合を、低温酸化反応、熱分解反応、高温酸化反応の順で大きくすることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
7. 請求項２記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
   前記燃料の反応として少なくとも低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応、拡散燃焼による高温酸化反応を有しており、
   前記各反応のうち低温酸化反応および熱分解反応に対して、前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応開始時期を遅角側にして前記理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
8. 請求項３記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
   前記燃料の反応として少なくとも低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応、拡散燃焼による高温酸化反応を有しており、
   前記各反応のうち低温酸化反応、熱分解反応および予混合燃焼による高温酸化反応に対して、前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応速度を低くして前記理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
9. 請求項４記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
   前記燃料の反応として少なくとも低温酸化反応、熱分解反応、予混合燃焼による高温酸化反応、拡散燃焼による高温酸化反応を有しており、
   前記各反応のうち予混合燃焼による高温酸化反応および拡散燃焼による高温酸化反応に対して、前記気筒内の「酸素密度」が低いほど燃料の反応量を少なくして前記理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
10. 請求項１〜９のうち何れか一つに記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
    前記所定タイミングは、ピストンが圧縮上死点に達したタイミングから進角側および遅角側にそれぞれ所定クランク角度だけ変位させた範囲内において設定されていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
11. 請求項１０記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
    前記範囲は、前記燃料の複数の反応それぞれに対する「酸素密度」の影響度、または、前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量に対する「酸素密度」の影響度を考慮して、各反応毎、または、各前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量それぞれに対して異なる範囲に設定され、この範囲内の所定タイミングで前記気筒内の「酸素密度」を求める構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
12. 請求項１〜９のうち何れか一つに記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
    前記所定タイミングは、ピストンが圧縮上死点に達したタイミングに設定されていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
13. 請求項１〜１２のうち何れか一つに記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
    前記気筒内を、ピストンに設けられたキャビティの内部領域とキャビティの外部領域とに分割し、
    前記「酸素密度」に基づいて前記燃料の反応開始時期、反応速度および反応量のうち少なくとも一つを規定することにより前記キャビティの内部領域およびキャビティの外部領域それぞれにおける燃料の反応の理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
14. 請求項１３記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
    前記理想熱発生率波形が求められた各領域それぞれの理想熱発生率波形を合成することによって気筒内全体を対象とする理想熱発生率波形を作成する構成となっていることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
15. 請求項１〜１４のうち何れか一つに記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置において、
    前記理想熱発生率波形は、前記燃料の各反応の開始時期を基点として、反応速度を斜辺の勾配、反応量を面積、反応期間を底辺の長さとする三角形で成る理想熱発生率波形モデルを作成し、各反応の理想熱発生率波形モデルをフィルタ処理によって円滑化することで作成されることを特徴とする内燃機関の熱発生率波形作成装置。
16. 請求項１〜１５のうち何れか一つに記載の内燃機関の熱発生率波形作成装置によって求められた理想熱発生率波形と、気筒内で実際に燃料が反応した際の実熱発生率波形とを比較し、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が所定量以上となっている場合に、燃料の反応に異常が生じていると診断する構成となっていることを特徴とする内燃機関の燃焼状態診断装置。
17. 請求項１６記載の内燃機関の燃焼状態診断装置において、
    前記理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が所定の異常判定乖離量以上となっている反応が存在しており、その反応に異常が生じていると診断された際において、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が所定の補正可能乖離量以下である場合には、内燃機関の制御パラメータの補正を行って前記乖離を前記異常判定乖離量未満にする制御を行う一方、理想熱発生率波形に対する実熱発生率波形の乖離が前記補正可能乖離量を超えている場合には、内燃機関に故障が生じていると診断することを特徴とする内燃機関の燃焼状態診断装置。
18. 請求項１６または１７記載の内燃機関の燃焼状態診断装置において、
    車両に実装または実験装置に搭載されていることを特徴とする内燃機関の燃焼状態診断装置。

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