JP5274283B2

JP5274283B2 - 眼科用超音波診断装置

Info

Publication number: JP5274283B2
Application number: JP2009019571A
Authority: JP
Inventors: みゆき安藤
Original assignee: Nidek Co Ltd
Current assignee: Nidek Co Ltd
Priority date: 2009-01-30
Filing date: 2009-01-30
Publication date: 2013-08-28
Anticipated expiration: 2029-01-30
Also published as: US20100198074A1; US8733932B2; JP2010172538A

Description

本発明は、被検者眼の眼軸長等を測定する眼科用超音波診断装置に関する。

超音波プローブ内のトランスデューサから超音波を送信し、眼球の各組織からの反射エコーを受信して処理することにより、眼球の各組織の位置を得て、眼軸長を測定する眼科用超音波診断装置が知られている（例えば、特許文献１参照）。眼軸長は、白内障により白濁した水晶体が取り除かれた後に眼内に挿入される眼内レンズ（以下、本明細書ではＩＯＬと記載する）を処方する際の基礎データとして使用される。

例えば、有水晶体眼では、図４に示されるように、前眼部側から最初に検出レベル１０６ａを越える反射エコーが角膜反射エコー１０２であると特定され、２番目に検出レベル１０６ａを超える反射エコーが水晶体前面反射エコー１０３ａであると特定され、３番目に検出レベル１０６ａを超えた反射エコーが水晶体後面反射エコー１０３ｂであると特定される。そして、角膜位置から所定距離Ｗ（例えば、１２ｍｍであり、これよりも短い距離にある反射エコーと網膜反射エコーとを区別するために設けられた距離）だけ離れた位置Ｐ１から後ろ側で、検出レベル１０６ｂを最初に超えた反射エコーが網膜反射エコー１０４であると認識される。眼軸長は、角膜反射エコー１０２の立ち上がり位置１０７と網膜反射エコー１０４の立ち上がり位置１０９との距離に基づき、装置により自動的に得られる。

また、前眼部の各組織や網膜反射エコーが自動的に判定しずらい場合には、検者がディスプレイに表示された反射エコーの波形（Ａモード波形）を観察し、経験に基づいて各部位を特定するゲートを手動で設定するマニュアル測定が行われこともある（例えば、特許文献２参照）。

特開２００１−１８７０２２号公報特開２００８−２９４６８号公報

ところで、既にＩＯＬが挿入された被検者眼（以下、ＩＯＬ挿入眼という）に新しいＩＯＬを処方する場合、ＩＯＬ挿入眼では、図４のような水晶体後面反射エコー１０３ｂは現れず、代わりに、ＩＯＬの反射エコーの後に、ＩＯＬと超音波プローブの先端（又は角膜）との間で超音波信号が繰返し反射されることで多重反射エコーが顕著に現れる場合がある。この多重反射エコーは、眼の組織とＩＯＬとの物性とが大きく異なるために出現する。

しかし、ＩＯＬ挿入眼に対して前述したような網膜位置の判定基準が使用されると、多重反射エコーが網膜反射エコーであると誤検出され、誤った測定結果が出力されてしまう。検者が多重反射エコーの発生を認識していないと、正しく眼軸長が測定されていない事に気が付くことができず、被検者に正しいパワーのＩＯＬが処方されなくなる。また、場合によっては、検者がゲートを手動で設定するマニュアル測定の機能が使用されることもあったが、多重反射エコーを区別することは難しかった。

本発明は、上記従来技術の問題点に鑑み、ＩＯＬ挿入眼における網膜反射エコーの誤検出の可能性を低減し、より正確な眼軸長の測定を可能にする眼科用超音波診断装置を提供することを技術課題とする。

上記課題を解決するために、本発明は以下のような構成を備えることを特徴とする。

（１）超音波プローブから被検者の眼球に超音波を送信し、超音波プローブによって受信した眼球からの反射エコーに基づいて眼軸長を測定する眼科用超音波診断装置において、有水晶体眼測定モードと眼内レンズ挿入眼測定モードとを切換える測定モード切換手段と、眼内レンズ挿入眼測定モードに切換えられたときに、受信された反射エコーに基づいて角膜反射エコー及び眼内レンズ反射エコーを特定すると共に、眼内レンズ反射エコーと網膜反射エコーの間に発生する反射エコーであって、眼内レンズによって発生する多重反射エコーが示す所定の特性又は網膜反射エコーの信号が示す所定の特性に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する判定手段と、を備えることを特徴とする。
（２）（１）の眼科用超音波診断装置において、前記判定手段は、眼内レンズ反射エコーより網膜側に現れる反射エコーの周期性に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する第１判定手段を持つか、網膜側から反射エコーを検索して網膜反射エコーの信号が示す所定の特性に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する第２判定手段を持つか、又は反射エコーのゲインを変化させたときの反射エコーの減衰の違いに基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する第３判定手段の少なくとも一つを備えることを特徴とする。
（３）（１）の眼科用超音波診断装置において、前記第１判定手段は、特定した角膜反射エコーから眼内レンズ反射エコーまでの距離と眼内レンズ反射エコーより網膜側で隣り合う反射エコーの距離との周期性に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する手段であることを特徴とする。
（４）（１）の眼科用超音波診断装置において、前記第２判定手段は、網膜反射エコーの所定の強度レベルでの反射エコー間の間隔と予め設定された距離との比較結果又は反射エコーの幅と眼内レンズ反射エコーの幅との比較結果の少なくとも一方に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する手段であることを特徴とする。

本発明によれば、ＩＯＬ挿入眼における網膜反射エコーの誤検出の可能性を低減し、より正確な眼軸長の測定が可能になる。

以下、本発明の実施形態を図面に基づいて説明する。図１は本実施形態に係る眼科用超音波測定装置の外観略図である。図１において、装置本体１にはＡモード法による超音波プローブ２が接続されており、カラー表示可能な大型の液晶表示パネル３が装置本体１の前面に設けられている。液晶表示パネル３はタッチパネル式であり、検者は表示パネル３に表示される設定項目を選択操作することで各種条件を設定することができる。装置本体１には、測定開始信号を送信するためのフットスイッチ９が接続されている。また、装置本体１にはゲイン調節スイッチ４ａが配置されている。

図２は眼科用超音波測定装置の制御系の要部構成図である。制御部１０は装置本体１に内蔵され、各種回路等を制御する。制御部１０はクロック発生回路１１を駆動制御し、送信器１７を介してプローブ２内に設けられたトランスデューサ１２から超音波を発振させる。被検者眼の各組織からの反射エコーは、トランスデューサ１２で受信され、増幅器１８を介してＡ／Ｄ変換器１３でデジタル信号に変換される。デジタル信号化された反射エコーは、サンプリングメモリ１４に記憶される。制御部１０は、サンプリングメモリ１４に記憶された反射エコーに基づいて眼組織の各位置を特定し、角膜位置及び網膜位置までの長さを求めることにより眼軸長の測定値を得る。測定結果は、表示パネル３に表示される。メモリ１６には、ゲイン調整が自動行われる時の基準値が記憶されている。

図３は、表示パネル３の画面上に表示される測定画面の例である。測定画面の右側には、測定眼の種類を切換えるための測定眼スイッチ３４が設けられている。スイッチ３４により、有水晶体眼の眼軸長を測定する場合の水晶体眼測定モードと、ＩＯＬ挿入眼の眼軸長を測定する場合のＩＯＬ挿入眼測定モードとが切換えられる。画面左下には測定眼の左右表示を切換えるための左右眼スイッチ３８と眼軸長測定の開始／停止をするための測定スイッチ３９が設けられている。

また、画面には、被検眼に対するＡモード計測が複数回（例えば、１０回）行われた際の各測定結果からなる測定結果リスト（左から、ＩＤ番号、眼軸長、前房深度、水晶体厚、硝子体長さ）３０が表示される。測定結果リスト３０の左側には、カーソル３１によって選択された測定結果に対応するＡモード波形３２が表示される。Ａモード波形３２上には、前眼部側の組織位置を検出するための検出レベル１０６ａと、網膜位置を検出するための検出レベル１０６ｂとが表示されている。Ａモード波形３２の反射エコーが各検出レベル１０６ａ、１０６ｂを超えた位置で、各組織からの反射エコーが特定される。また、検出レベル１０６ａ、１０６ｂのレベルは、測定画面の左側に設けられた検出レベル変更スイッチ３５により切換えられる。

図４は、有水晶体眼のＡモード波形１００ａの例である。Ａモード波形１００ａ上には、角膜反射エコー１０２、水晶体からの反射エコー１０３（水晶体前面反射エコー１０３ａ、水晶体後面側反射エコー１０３ｂ）、網膜反射エコー１０４が確認される。

水晶体眼測定モードでの測定を簡単に説明する。スイッチ３４により水晶体眼測定モードが設定されると、制御部１０はサンプリングメモリ１４に記憶されたサンプリングデータを角膜側からスキャンして、最初に検出レベル１０６ａを越える反射エコーを角膜反射エコー１０２であると認識し、その立ち上がり位置１０７を角膜の位置として特定する。また、２番目に検出レベル１０６ａを超える反射エコーを水晶体前面反射エコー１０３ａであると認識し、立ち上がり位置１０８ａを水晶体前面位置であると特定する。同様に、３番目に検出レベル１０６ａを超えた反射エコーを水晶体後面反射エコー１０３ｂであると認識し、立ち上がり位置１０８ｂを角膜側後面位置であると特定する。また、網膜反射エコー１０４は、角膜位置１０７から所定距離Ｗ（例えば、Ｗ＝１２ｍｍ）だけ離れた位置Ｐ１からスキャンが開始される。位置Ｐ１から、検出レベル１０６ｂを最初に超えた反射エコー１０４が網膜反射エコー１０４であると認識され、その立ち上がり位置１０９が網膜の位置として特定される。

次に、スイッチ３４でＩＯＬ挿入眼測定モードが設定された場合を説明する。図５はＩＯＬ挿入眼のＡモード波形１００ｂの例である。この例のＡモード波形１００ｂ上には、角膜反射エコー１０２の次にＩＯＬ反射エコー１１０が現れ、さらに、ＩＯＬによる多重反射エコー１２０として３つの反射エコー１２０ａ，１２０ｂ及び１２０ｃが現れ、反射エコー１２０ｃの次に現れた反射エコー１０４が網膜反射エコーである。ＩＯＬの厚みは水晶体厚（４ｍｍ程）に対して、例えば、０．８ｍｍ程度であるため、水晶体眼のように前面側の反射エコーと後面側の反射エコーとが分離していなく、一つの群の反射エコーとして出現する。

図５の波形を例にして、多重反射エコー１２０と区別して網膜反射エコー１０４を判定する第１の判定方法を説明する。第１の判定方法は、多重反射エコー１２０の信号が示す特有の特性として、反射エコーの周期性を利用する方法である。多重反射エコー１２０は、ＩＯＬと超音波プローブ２の先端（又は角膜）との間で超音波信号が繰返し反射されることで生じるため、ほぼ等間隔で出現する。また、反射エコー１２０ａ，１２０ｂ及び１２０ｃの波形は、ＩＯＬ内での前面及び後面での反射であるので、ＩＯＬ反射エコー１１０の波形の幅とほぼ同じ幅（距離、時間）で出現する傾向がある。

制御部１０は、サンプリングメモリ１４に記憶されたサンプリングデータから、前眼部側から反射エコーの検出を開始し、検出レベル１０６ａを越える反射エコーの立ち上がり位置を検出する。最初に検出レベル１０６ａを超えた反射エコー１０２の立ち上がり位置１０７が角膜の位置、２番目に検出レベル１０６ａを超えた反射エコー１１０の立ち上がり位置１１１がＩＯＬの位置であると特定される。

ＩＯＬ位置１１１が特定されると、ＩＯＬの位置１１１よりも網膜側で多重反射が発生しているかのスキャンが行われる。制御部１０は、角膜位置１０７（角膜前面位置）とＩＯＬ位置１１１（ＩＯＬ前面位置）との差の距離Ｄを求める。そして、ＩＯＬの位置１１１と次に検出された反射エコー１２０ａの立ち上がり位置１２１ａとの距離Ｄ１を求める。同様に、隣り合う反射エコー１２０ａと反射エコー１２０ｂの距離Ｄ２、反射エコー１２０ｂと反射エコー１２０ｃの距離Ｄ３、反射エコー１２０ｃと反射エコー１０４の距離Ｄ４を順次求めていく。

制御部１０は、距離Ｄに許容誤差（例えば、距離Ｄの±１０％等のように設定されている）を見込んだ許容距離をＤ０とし、Ｄ０に距離Ｄ１，Ｄ２，Ｄ３，Ｄ４が入っているかを判定する。図５の例のように、距離Ｄ１が距離Ｄ０内に入っており、且つ距離Ｄ２も距離Ｄ０に入っていれば、反射エコー１２０ａは多重反射エコー１２０であると判定される。次の距離Ｄ３も距離Ｄ０内に入っていれば、反射エコー１２０ｂは多重反射エコー１２０であると判定される。そして、さらに次の距離Ｄ４が距離Ｄ０から外れている場合、反射エコー１２０ｃまでが多重反射エコー１２０であると判定され、その次に現れた反射エコー１０４が網膜反射エコーであると判定される。このように、網膜反射エコー１０４がそれより前に現れた多重反射エコーと区別され、その立ち上がり位置１０９と角膜位置１０７とに基づいて眼軸長が制御部１０により演算される。

また、上記のように隣り合う反射エコーの距離の周期性に加え、各反射エコーの波形の幅が略等しいかを判定に加えると、多重反射エコーと網膜反射エコーの区別の精度が上がる。制御部１０は、ＩＯＬ反射エコー１１０の波形の幅Ｅと、各反射エコー１２０ａ，１２０ｂ，１２０ｃ，１０４の幅Ｅ１，Ｅ２，Ｅ３，Ｅ４・・・・・・を順次求める。なお、波形の幅Ｅを求めるレベルは、ゲインが調整された０（ゼロ）レベルから検出レベル１０６ａまでの間で予め設定されている。

制御部１０は、幅Ｅに許容誤差（距離Ｄの場合と同じ考え方で設定されている）を見込んだ許容幅をＥ０とする。反射エコーの幅Ｅを判定に加えた判定は次のように利用できる。例えば、網膜反射エコー１０４に反射エコー１２０ｃが近接し、距離Ｄ４が非常に短い場合は、反射エコー１２０ｃが網膜反射エコー１０４の一部か否か不明確になる。この場合であっても、網膜反射エコー１０４の幅Ｅ４はＩＯＬの幅Ｅよりも大きく現れるため、反射エコー１２０ｃの幅Ｅ３が幅Ｅ０（他の多重反射エコーと略等しい）と等しければ、反射エコー１２０ｃが多重反射エコーであると、より精度良く判定される。

多重反射エコー１２０と区別して網膜反射エコー１０４を判定する第２の判定方法を説明する。第２の判定方法は、前眼部側からの反射エコーのスキャンに加えて網膜側からも反射エコーのスキャンを行い、網膜反射エコーの信号が示す特定の特性を利用して多重反射エコー１２０と区別する方法である。前眼部側（角膜側）からのスキャンを行うと、前述と同様に、検出レベル１０６ａで最初に検出される反射エコーは角膜反射エコー１０２であり、２番目に検出される反射エコーがＩＯＬ反射エコー１１０である。検出レベル１０６ａで一番目に検出された反射エコー１０２の立ち上がり位置１０７が角膜位置、二番目に検出された反射エコーの立ち上がり位置１１１がＩＯＬ位置であると特定される。

ＩＯＬ位置までが特定されれば、制御部１０は網膜側からのスキャンを行う。網膜側からスキャンを行うと、最初に網膜反射エコーが検出レベル１０６ｂにより検出される。網膜反射エコーは、強度信号（波形）の立ち上がりと立下りとが複雑に混ざった形で現れる特性を持っている。そして、通常は、網膜組織内の強度信号は後方へ行くほど減衰するが、検出レベル１０６ｂを上回るようにゲインが高められている状態では網膜前面付近はＩＯＬ反射エコー１１０よりも広い幅を持った強度の波形として現れ、また、ゼロレベル強度での網膜反射エコーの間隔は多重反射エコー間の間隔よりも遥かに狭く現れる特性を持っている。

そこで、多重反射エコーと網膜反射エコーを区別するために、反射エコーがゼロラインＬと交差する場合に、どこまでを網膜反射エコーの範囲とするかの判定基準である微小距離Δｄが予めメモリ１６に入力されている。微小距離Δｄは実験又は経験によって予め設定される値であり、例えば、０．１ｍｍである。

制御部１０は、網膜反射エコー１０４が検出レベル１０６ｂで検出されると、網膜反射エコーの範囲を求めるために、波形がゼロラインＬと交差（ゼロクロス）する位置１０４（１０４ｂ、１０４ｃ）、１０９を求める。そして、制御部１０は、ゼロクロスの距離ΔＷと微小距離Δｄとを比較し、ゼロクロスの距離ΔＷが微小距離Δｄよりも狭い場合は、その次の立ち上がりを含む波形成分（角膜側の波形成分）を網膜反射エコーの一部であると判定する。一方、ゼロクロスの距離ΔＷが微小距離Δｄよりも広い場合は、次の立ち上がりを含む波形成分は網膜反射エコー１０４ではないと判定する。図５の例では、網膜反射エコー１０４と反射エコー１２０ｃとの間の距離ΔＷが微小距離Δｄよりも広いため、反射エコー１２０ｃは多重反射エコーであると判定され、その後方の反射エコーが網膜反射エコーであると判定される。また、網膜反射エコーの判定条件として、反射エコーの強度信号（波形）の幅を使用することもできる。制御部１０は、ＩＯＬ反射エコー１１０の幅Ｅと連続的な組織であるとみなされる反射エコー１０４の幅Ｅ４とを比較し、幅Ｅ４が幅Ｅ（一定値を加えた値としても良い）よりも広ければ、反射エコー１０４が網膜反射エコーであると判定する。そして、網膜反射エコー１０４での立ち上がり位置１０９が網膜位置であると特定される。

以上のように、前眼部側からの反射エコーのスキャンにより得えられた角膜位置１０７と、網膜側からの反射エコーのスキャンにより得られた網膜位置１０９と、が特定されることにより、眼軸長が演算される。

多重反射エコー１２０と区別して網膜反射エコー１０４を判定する第３の判定方法を説明する。第３の判定方法は、多重反射エコーに特有の特性として、反射エコーの強度信号のゲインを減少させた場合に、網膜反射エコーに比べて多重反射エコーの減衰率が大きい（ゲインの調節により多重反射エコーの波高値が影響を受けやすい）という特徴を利用する方法である。制御部１０は、超音波プローブ２により所定数の反射エコーの信号を受信した後、自動的にゲインを減少させる。反射エコーの減衰率が網膜反射エコー１０４の減衰率に比べて大きい部分は、多重反射エコー１２０であると判定される。一方、反射エコーの減衰率が網膜反射エコー１０４の減衰率と同程度の場合には、反射エコーは網膜反射エコー１０４の一部であると判定される。

この第３の判定方法は、検者がゲインを調整する場合も含まれる。検者は、ゲイン調節スイッチ４ａのゲインを減少させ、前眼部側の１番目と２番目の反射エコー１０２、１１０は検出レベル１０６ａを超えるようにし、且つ反射エコー１１０の後方で現れる反射エコーの中で最も高いピークを示す反射エコーが検出レベル１０６ｂに到達するようにゲイン調整する。このとき、多重反射エコーの波形高さ（強度信号のピーク）は網膜反射エコーより大きく減衰するので、検出レベル１０６ｂに到達している反射エコーの前側にある反射エコーの信号は多重反射エコーであると判定される。検出レベル１０６ａ、１０６ｂは、検出レベル変更スイッチ３５によって調整しても良い。

なお、上記の第１判定方法、第２判定方法及び第３判定方法を複合させて用いると、多重反射エコーと網膜反射エコーとの区別の精度がより向上する。

上記では、水晶体眼測定モードとＩＯＬ挿入眼水晶体眼測定モードとをスイッチ３４によって切換えるものとしたが、この切換え自体も自動で行われるようにすると、より効率的に正確な測定が行える。測定モードの自動切換えを以下説明する。

制御部１０は、サンプリングメモリ１４に記憶された反射エコーについて、網膜側からのスキャンを行う。この時、制御部１０は第２の判定方法と同様に、どこまでを網膜反射エコーの範囲とするかの判定基準である微小距離Δｄに基づき網膜反射エコーを特定する。次に、制御部１０は角膜側からのスキャンを行う。この時、水晶体眼の場合は、角膜反射エコー１０２、水晶体前面反射エコー１０３ａ、水晶体後面反射エコー１０３ｂ、網膜反射エコー１０４の４つの反射エコーの立ち上がり（位置１０７、１０８ａ、１０８ｂ、１０９）が検出される。一方、ＩＯＬ挿入眼では、角膜反射エコー１０２、ＩＯＬ反射エコー１１０、網膜反射エコー１０４の立ち上がり（位置１０７、１１１、１０９）に加えて、多重反射エコー１２０による複数の反射エコーの立ち上がり（位置１２１ａ、１２１ｂ、１２１ｃ）が検出される。そして、制御部１０は、反射エコーの立ち上がりが４箇所である場合は水晶体眼であると判定し、立ち上がりが５箇所以上の場合はＩＯＬ挿入眼であると判定する。この判定によって、水晶体眼測定モードとＩＯＬ挿入眼水晶体眼測定モードが自動的に設定され、その結果は表示パネル３の画面上に表示される。なお、反射エコーの立ち上がり箇所の数によって制御部１０が水晶体眼と判定するか、ＩＯＬ眼と判定するかの判定基準は予めメモリ１６に入力されている。

以上のように、装置が自動的に測定眼の種類を判定するので、測定眼が水晶体眼であるかＩＯＬ眼であるかを検者が判断する必要がない。そのため、検査に不慣れな検者であっても簡単に測定を行えるようになる。

次に、実際の測定時の動作を説明する。被検者眼がＩＯＬ挿入眼の場合には、検者はスイッチ３４によりＩＯＬ眼測定モードを選択する（又は、反射エコーがサンプリングされたときに、自動的に切換えられる）。測定条件の設定が完了したら、検者はフットスイッチ９（又は、測定開始スイッチ３９）を押して、測定データの取り込みを開始させる。この状態で、プローブ２が被検者眼の角膜に接触されると、トランスデューサ１２から送信された超音波が被検者眼内部の各組織で反射され、その反射エコーがトランスデューサ１２で受信される。

トランスデューサ１２で受信された各反射エコーは所定の微小時間間隔毎にサンプリングされて、サンプリングメモリ１４に記憶される。制御部１０はサンプリングメモリ１４に記憶された反射エコーに基づき、表示パネル３の画面上を順次プロットさせて、横軸を距離とした反射エコーの画像として表示させる。そして、サンプリングメモリ１４に記録された波形データから、前述の第１の判定方法、第２の判定方法又は第３の判定方法（あるいは、これらを組み合わせた判定方法）により、角膜、ＩＯＬおよび網膜の位置が特定される。そして、角膜位置と網膜位置とにより眼軸長が演算され、測定結果が表示パネル３に表示される。

眼科用超音波測定装置の外観略図である。眼科用超音波測定装置の制御系の要部構成図である。表示パネルの画面上に表示される測定画面の例である。有水晶体眼のＡモード波形の例である。ＩＯＬ挿入眼のＡモード波形の例である。

２超音波プローブ
３液晶表示パネル
４ａゲイン調節スイッチ
３５検出レベル変更スイッチ
１０制御部
３４測定眼スイッチ

Claims

超音波プローブから被検者の眼球に超音波を送信し、超音波プローブによって受信した眼球からの反射エコーに基づいて眼軸長を測定する眼科用超音波診断装置において、
有水晶体眼測定モードと眼内レンズ挿入眼測定モードとを切換える測定モード切換手段と、
眼内レンズ挿入眼測定モードに切換えられたときに、受信された反射エコーに基づいて角膜反射エコー及び眼内レンズ反射エコーを特定すると共に、眼内レンズ反射エコーと網膜反射エコーの間に発生する反射エコーであって、眼内レンズによって発生する多重反射エコーが示す所定の特性又は網膜反射エコーの信号が示す所定の特性に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する判定手段と、
を備えることを特徴とする眼科用超音波診断装置。
請求項１の眼科用超音波診断装置において、前記判定手段は、眼内レンズ反射エコーより網膜側に現れる反射エコーの周期性に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する第１判定手段を持つか、網膜側から反射エコーを検索して網膜反射エコーの信号が示す所定の特性に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する第２判定手段を持つか、又は反射エコーのゲインを変化させたときの反射エコーの減衰の違いに基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する第３判定手段の少なくとも一つを備えることを特徴とする眼科用超音波診断装置。
請求項１の眼科用超音波診断装置において、前記第１判定手段は、特定した角膜反射エコーから眼内レンズ反射エコーまでの距離と眼内レンズ反射エコーより網膜側で隣り合う反射エコーの距離との周期性に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する手段であることを特徴とする眼科用超音波診断装置。
請求項１の眼科用超音波診断装置において、前記第２判定手段は、網膜反射エコーの所定の強度レベルでの反射エコー間の間隔と予め設定された距離との比較結果又は反射エコーの幅と眼内レンズ反射エコーの幅との比較結果の少なくとも一方に基づいて多重反射エコーと区別して網膜反射エコーを判定する手段であることを特徴とする眼科用超音波診断装置。