JP5033657B2 - Contact lens solution, contact lens, and antibacterial agent prevention method for contact lens - Google Patents

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Description

本発明は、コンタクトレンズ用液剤及びコンタクトレンズ並びにコンタクトレンズに対する殺菌剤の付着防止方法に係り、特に、コンタクトレンズへの殺菌剤の付着を効果的に抑制乃至は阻止し得る技術に関するものである。   The present invention relates to a contact lens solution, a contact lens, and a method for preventing the adhesion of a bactericidal agent to a contact lens, and more particularly to a technique that can effectively suppress or prevent the bactericidal agent from adhering to a contact lens.

従来より、コンタクトレンズを安全に且つ快適に使用するために、コンタクトレンズに付着したタンパク質や眼脂等の汚れを取り除く洗浄処理や、微生物の繁殖を防ぐための殺菌処理等の、コンタクトレンズのケアが、日常的に行われてきている。そのようなコンタクトレンズのケアにおいては、通常、コンタクトレンズの材質や種類に応じたケア用品が用いられており、近年においては、特に、1つの液剤でコンタクトレンズの洗浄処理、すすぎ処理、消毒処理、及び保存処理の全てを行うことができるマルチパーパスソリューション(MPS)が、従来の煮沸や過酸化水素の中和等の煩雑な処理が必要なケア用品に比べて、ケアが簡単で利便性に優れているところから、急速に普及してきている。   Conventionally, in order to use contact lenses safely and comfortably, contact lens care, such as cleaning treatment to remove proteins and eye grease adhering to contact lenses, and sterilization treatment to prevent the growth of microorganisms, etc. Has been done on a daily basis. In such contact lens care, care products corresponding to the material and type of the contact lens are usually used. In recent years, in particular, a contact lens cleaning process, a rinsing process, and a disinfecting process with one liquid agent. Multipurpose solution (MPS) that can perform all of the storage processing is easier and more convenient than conventional care products that require complicated processing such as boiling and hydrogen peroxide neutralization. Since it is excellent, it is rapidly spreading.

そして、そのようなMPSには、液剤中における微生物の繁殖や微生物によるコンタクトレンズの汚染を防いで、コンタクトレンズを清潔に保つために、通常、ポリヘキサメチレンビグアニド(PHMB)や塩化ベンザルコニウム等のカチオン性の高分子殺菌剤が添加されているのであるが、その含有量が極少量(1〜10ppm程度)に抑えられているところから、かかるMPSで処理されたコンタクトレンズは、他の液剤ですすぐことなく、そのまま、直接、眼に装用することが許容されている。   Such MPS usually contains polyhexamethylene biguanide (PHMB), benzalkonium chloride, etc. in order to prevent the growth of microorganisms in the liquid and the contamination of the contact lenses by microorganisms, and to keep the contact lenses clean. Although the cationic polymer bactericidal agent is added to the contact lens treated with the MPS, other liquid agents are used because the content is suppressed to a very small amount (about 1 to 10 ppm). It is allowed to be worn directly on the eyes without rinsing.

しかしながら、近年の研究においては、MPSに極少量において含まれるカチオン性高分子殺菌剤、特にPHMBが原因で、角膜上皮障害等の眼障害が惹起されるおそれがあることが明らかにされている。これは、コンタクトレンズ(特にシリコーンハイドロゲル製コンタクトレンズ)に、涙濡れ性を高めるための表面親水化処理が施されることによって、コンタクトレンズ自体が、カチオン性の高分子殺菌剤を取り込みやすい素材となってきていること等に起因するものであることが推測されている。より具体的には、コンタクトレンズに表面親水化処理が施されることによって、コンタクトレンズ表面に、例えば、OH基やアニオン性基が形成され、そのような基に対して、カチオン性の高分子殺菌剤が付着乃至は吸着し易くなっているものと考えられている。このため、MPSに含有される殺菌剤の濃度を低く抑えたとしても、MPSを使用する日々のコンタクトレンズケアによって、殺菌剤がコンタクトレンズの内部や表面に含浸乃至は吸着して蓄積し、そしてそのように蓄積された殺菌剤が、コンタクトレンズ装着後、涙液によって眼表面上に放出されて、眼刺激や眼障害が惹起されることとなると推察されている。そこで、殺菌剤によって惹起される眼障害の問題を解消するための対策の一つとして、殺菌剤による殺菌効果を弱めることなく、コンタクトレンズへの殺菌剤の付着を防止することが求められている。   However, recent studies have shown that eye damage such as corneal epithelial damage may be caused by a cationic polymer fungicide contained in MPS in a very small amount, particularly PHMB. This is because the contact lenses (especially silicone hydrogel contact lenses) are treated with a hydrophilic surface to improve tear wettability, so that the contact lenses themselves can easily incorporate cationic polymer disinfectants. It is speculated that this is caused by the fact that More specifically, when the contact lens is subjected to a surface hydrophilization treatment, for example, an OH group or an anionic group is formed on the surface of the contact lens. It is thought that the disinfectant is easily attached or adsorbed. For this reason, even if the concentration of the bactericidal agent contained in MPS is kept low, the bactericidal agent is impregnated or adsorbed on the inside or surface of the contact lens and accumulated by daily contact lens care using MPS, and It is presumed that the accumulated bactericidal agent is released onto the surface of the eye by tears after wearing the contact lens, causing eye irritation and eye damage. Therefore, as one of the measures for solving the problem of eye damage caused by the bactericidal agent, it is required to prevent the bactericidal agent from adhering to the contact lens without weakening the bactericidal effect of the bactericidal agent. .

ところで、特許文献1には、コンタクトレンズに付着した汚れを洗浄し、更にコンタクトレンズ表面に親水性を付与することにより、汚れの再付着を防止し、コンタクトレンズの装用感を向上させるコンタクトレンズ用液剤を提供することを目的として、水溶性カチオン化ポリマーと界面活性剤を含有するコンタクトレンズ用溶液が提案されている。そこでは、レンズ表面に親水性を付与することにより、汚れの再付着を防止するようにしているが、コンタクトレンズに殺菌剤が付着することによって惹起される問題に関しては何等の検討も為されてはいない。また、特許文献2,3には、コンタクトレンズ等の生物医学的デバイスの表面への細菌の付着を防止するために、生物医学的デバイス表面にカチオン性多糖を接触させる方法が提案されている。そこにおいても、上記特許文献1と同様に、コンタクトレンズに殺菌剤が付着することによって惹起される問題については、何等検討されていない。   By the way, Patent Document 1 discloses a contact lens for cleaning a dirt adhered to a contact lens and further imparting hydrophilicity to the surface of the contact lens to prevent the dirt from being reattached and to improve the wearing feeling of the contact lens. In order to provide a solution, a contact lens solution containing a water-soluble cationized polymer and a surfactant has been proposed. In this case, the surface of the lens is imparted with hydrophilicity to prevent the reattachment of dirt. However, some investigations have been made regarding the problems caused by the disinfectant adhering to the contact lens. No. Patent Documents 2 and 3 propose a method in which a cationic polysaccharide is brought into contact with the surface of a biomedical device in order to prevent adhesion of bacteria to the surface of a biomedical device such as a contact lens. Even in this case, as in the above-mentioned Patent Document 1, no consideration has been given to the problem caused by the disinfectant adhering to the contact lens.

なお、特許文献4には、コンタクトレンズ等の生体材料が抗菌剤を吸収する能力を阻害することを目的として、コンタクトレンズ表面をカチオン性ポリサッカリド(カチオン性多糖類)で処理する方法が明らかにされているが、かかる特許文献4に開示の手法では、コンタクトレンズ表面にカチオン性ポリサッカリドをコーティングしても、それが簡単に取れてしまうところから、コンタクトレンズに対する抗菌剤の永続的な付着防止効果はあまり得られず、未だ改善の余地を有するものであった。   Patent Document 4 clearly discloses a method of treating a contact lens surface with a cationic polysaccharide (cationic polysaccharide) for the purpose of inhibiting the ability of a biomaterial such as a contact lens to absorb an antibacterial agent. However, in the method disclosed in Patent Document 4, even if a cationic polysaccharide is coated on the surface of the contact lens, it can be easily removed, so that the antibacterial agent can be permanently prevented from adhering to the contact lens. The effect was not obtained so much and there was still room for improvement.

特開2000−347145号公報JP 2000-347145 A 特表2004−517653号公報Special table 2004-517653 gazette 特表2004−537348号公報JP-T-2004-537348 特表2004−515813号公報JP-T-2004-515813

ここにおいて、本発明は、かかる事情を背景にして為されたものであって、その解決すべき課題とするところは、コンタクトレンズへの殺菌剤の付着を効果的に抑制乃至は阻止することができるコンタクトレンズ用液剤を提供することにあり、また、そのような殺菌剤の付着が防止され得るコンタクトレンズを提供すること、更には、コンタクトレンズへの殺菌剤の付着を防止するための有利な方法を提供することにもある。   Here, the present invention has been made in the background of such circumstances, and the problem to be solved is to effectively suppress or prevent adhesion of the bactericide to the contact lens. It is an object of the present invention to provide a contact lens solution that can be prevented, and to provide a contact lens in which such disinfectant can be prevented from adhering, and to prevent adhesion of the disinfectant to the contact lens. There is also to provide a method.

そして、本発明者等が、上述の如き課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、特定のポリマー成分を含有するコンタクトレンズ用液剤に浸漬されて、所定の加熱操作が施されたコンタクトレンズには、殺菌剤が付着し難くなることを見出し、本発明を完成するに至ったのである。   Then, as a result of extensive studies by the present inventors to solve the above-described problems, the contact lens is immersed in a contact lens solution containing a specific polymer component and subjected to a predetermined heating operation. Therefore, the present inventors have found that the disinfectant is less likely to adhere and have completed the present invention.

すなわち、本発明は、前述の如き解決課題のために、コンタクトレンズを浸漬した状態下において、少なくとも60℃以上の温度に加熱されて用いられるコンタクトレンズ用液剤であって、(A)分子中にカチオン基として窒素原子を有する基を有し且つ窒素含有率が0.1〜40重量%であカチオン性ポリマー及び/又は(B)けん化度:99.4モル%以上のポリビニルアルコールを殺菌剤付着防止剤として含有していることを特徴とするコンタクトレンズ用液剤を、その要旨としている。
That is, the present invention is a contact lens solution which is used by being heated to a temperature of at least 60 ° C. or more under the condition that the contact lens is immersed for the above-mentioned problem, groups have a and nitrogen content having a nitrogen atom as a cationic group is 0.1 to 40 wt% der Ru cationic polymer and / or (B) degree of saponification: 99.4 mol% or more polyvinyl alcohol, sterilization The gist of the liquid agent is a contact lens solution characterized by being contained as an agent adhesion preventing agent.

なお、かかる本発明に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、前記(A)のカチオン性ポリマーの窒素原子を有する基として、4級アンモニウム基が、好適に選択されることとなる。
In the contact lens solution according to the present invention, a quaternary ammonium group is preferably selected as the group having a nitrogen atom of the cationic polymer (A).

また、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤における好ましい態様の一つによれば、前記カチオンポリマーとしては、カチオン化セルロース、カチオン化ポリビニルピロリドン、カチオン化デンプン、カチオン化デキストラン及びポリクオタニウムからなる群より選ばれるのである。
Further, according to one preferred embodiment of the contact lens liquid agent according to the present invention, as the cationic polymer is selected from the group consisting of cationized cellulose, cationized polyvinyl pyrrolidone, cationic starch, cationic dextran, and polyquaternium It is.

加えて、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、メーカーから出荷され、流通過程を経てユーザー(消費者)に提供される新品のコンタクトレンズを包装する際に用いられる流通保存液として、特に有利に用いられることとなる。   In addition, in the contact lens solution according to the present invention, as a distribution stock solution used when packaging new contact lenses that are shipped from manufacturers and provided to users (consumers) through a distribution process, It will be used advantageously.

そして、本発明においては、上述の如きコンタクトレンズ用液剤に浸漬した状態下において、少なくとも60℃以上の温度に加熱することにより、前記殺菌剤付着防止剤が付着せしめられていることを特徴とするコンタクトレンズをも、その要旨としている。   In the present invention, the antibacterial agent is adhered by heating to a temperature of at least 60 ° C. in a state immersed in the contact lens solution as described above. Contact lenses are also the gist.

また、本発明は、上述の如きコンタクトレンズ用液剤に、コンタクトレンズを浸漬した後、少なくとも60℃以上の温度に加熱せしめることにより、該コンタクトレンズに前記殺菌剤付着防止剤を付着せしめたことを特徴とするコンタクトレンズに対する殺菌剤の付着防止方法をも、その要旨とするものである。   The present invention also provides that the antibacterial agent is adhered to the contact lens by immersing the contact lens in the contact lens solution as described above and then heating the contact lens to a temperature of at least 60 ° C. or higher. The gist of the method for preventing the disinfectant from adhering to the contact lens is also a gist thereof.

なお、かかる本発明に従うコンタクトレンズに対する殺菌剤の付着防止方法によれば、前記殺菌剤としてビグアニド系及び/又は4級アンモニウム系殺菌剤が用いられる場合において、その付着が有利に防止され得ることとなる。   In addition, according to the method for preventing adhesion of a bactericidal agent to a contact lens according to the present invention, when a biguanide type and / or quaternary ammonium type bactericidal agent is used as the bactericidal agent, its adhesion can be advantageously prevented. Become.

このように、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、殺菌剤付着防止剤として、(A)分子中にカチオン基を有するポリマー及び(B)けん化度:99.4モル%以上のポリビニルアルコールのうちの何れか一方若しくはその両方を含有していると共に、コンタクトレンズを浸漬した状態において、少なくとも60℃以上の温度に加熱されて用いられることによって、そのような含有成分がコンタクトレンズに強固に固着乃至は結合せしめられるものであるところから、コンタクトレンズへの殺菌剤の付着が効果的に防止乃至は抑制され得るようになるのである。
Thus, in the contact lens solution according to the present invention, (A) a polymer having a cationic group in the molecule and (B) a saponification degree: 99.4 mol% or more of polyvinyl alcohol as the antibacterial agent And at least 60 ° C. in a state in which the contact lens is immersed, such a component is firmly attached to the contact lens. Since it is fixed or bonded, adhesion of the bactericide to the contact lens can be effectively prevented or suppressed.

より具体的には、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤中に、コンタクトレンズを浸漬して、それらコンタクトレンズ用液剤とコンタクトレンズとを60℃以上の温度に加熱せしめて熱エネルギーを加えることにより、上記した(A)成分のカチオン基を有するポリマー及び/又は(B)成分のポリビニルアルコールが、コンタクトレンズの表面や内部に強固に固着乃至は結合せしめられるようになるのである。そして、これにより、そのような浸漬・加熱処理の施されたコンタクトレンズを、ビグアニド系殺菌剤や4級アンモニウム系殺菌剤等の殺菌剤を含むコンタクトレンズ・ケア溶液(例えば、MPS等)に浸漬しても、かかるコンタクトレンズ・ケア溶液中に含まれる殺菌剤がコンタクトレンズに付着するようなことが、効果的に防止乃至は抑制され得ることとなるのである。つまり、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤に浸漬されて、60℃以上に加熱処理されたコンタクトレンズにあっては、ビグアニド系殺菌剤や4級アンモニウム系殺菌剤等の殺菌剤が付着し易いコンタクトレンズの部位が、上記(A)成分のカチオン基を有するポリマー及び/又は(B)成分のポリビニルアルコールにて、前もって強固に被覆せしめられているところから、殺菌剤を含むコンタクトレンズ・ケア溶液に浸漬しても、かかる殺菌剤の付着が効果的にブロックされ、その付着防止効果が有利に実現され、またそれが持続され得るようになっているのである。   More specifically, by immersing the contact lens in the contact lens solution according to the present invention, heating the contact lens solution and the contact lens to a temperature of 60 ° C. or higher, and applying thermal energy, the above-mentioned The polymer having a cationic group (A) and / or the polyvinyl alcohol (B) can be firmly fixed or bonded to the surface or inside of the contact lens. As a result, the contact lens subjected to such immersion / heating treatment is immersed in a contact lens / care solution (eg, MPS) containing a bactericide such as a biguanide bactericide or a quaternary ammonium bactericide. Even so, it is possible to effectively prevent or suppress the disinfectant contained in the contact lens / care solution from adhering to the contact lens. That is, in a contact lens immersed in the liquid for contact lenses according to the present invention and heat-treated at 60 ° C. or higher, a contact lens to which bactericides such as biguanide bactericides and quaternary ammonium bactericides easily adhere. Is immersed in a contact lens / care solution containing a bactericidal agent from the point where the part is coated with a polymer having a cationic group as the component (A) and / or polyvinyl alcohol as the component (B) in advance. Even so, the attachment of such disinfectants is effectively blocked, and the anti-adhesion effect is advantageously realized and can be sustained.

その結果、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を使用すれば、殺菌剤がコンタクトレンズに付着するようなことが有利に回避され得ることとなるため、かかるコンタクトレンズを装用しても、従来の如き殺菌剤によって惹起される眼障害等の問題は、何等惹起されることがないのである。   As a result, when the contact lens solution according to the present invention is used, it is possible to advantageously avoid the disinfectant from adhering to the contact lens. No problems such as eye damage caused by the agent are caused.

また、本発明に従うコンタクトレンズやそれに対する殺菌剤の付着防止方法にあっても、上述せる如きコンタクトレンズ用液剤にコンタクトレンズを浸漬して加熱処理を行うようにしているところから、上記と同様な殺菌剤の付着防止効果を有利に享受することができることとなる。   Further, even in the contact lens according to the present invention and the antibacterial agent prevention method for the contact lens, the contact lens is immersed in the contact lens solution as described above, and heat treatment is performed. The effect of preventing the disinfectant from being attached can be enjoyed advantageously.

ところで、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤は、水を主体とする水系媒体中に、殺菌剤付着防止剤として、(A)分子中にカチオン基を有するポリマー(以下、カチオン性ポリマーと呼称する。)及び(B)けん化度:99.4モル%以上のポリビニルアルコール(PVA)のうちの何れか一方若しくはその両方が溶解されて、含有せしめられることによって、構成されている。
By the way, the liquid agent for contact lenses according to the present invention is (A) a polymer having a cationic group in the molecule as an antibacterial agent preventing agent in an aqueous medium mainly composed of water (hereinafter referred to as a cationic polymer). And (B) Saponification degree: It is comprised by melt | dissolving and making it contain any one or both of 99.4 mol% or more of polyvinyl alcohol (PVA).

ここにおいて、上記(A)成分のカチオン性ポリマーとしては、コンタクトレンズへの適合性に優れ、眼に対する毒性が低いものであって、カチオン基を有するものであれば、如何なる構造のものをも対象とすることができ、例えば、ポリマーの主鎖骨格にカチオン基を有するものであっても、ポリマーの側鎖にカチオン基を有するものであっても、或いはポリマーの主鎖骨格と側鎖の両方にカチオン基を有するものであってもよい。また、かかるカチオン基にあっても、特に限定されるものではないものの、本発明においては、特に4級アンモニウム基を有するものが、好適に用いられる。   Here, the cationic polymer of the component (A) is applicable to any structure as long as it has excellent compatibility with contact lenses and low toxicity to the eye and has a cationic group. For example, the polymer main chain skeleton has a cationic group, the polymer side chain has a cationic group, or both the polymer main chain skeleton and side chain. May have a cationic group. Moreover, even if it exists in this cationic group, although it does not specifically limit, in particular, what has a quaternary ammonium group is used suitably in this invention.

ここで、上記(A)成分のカチオン性ポリマーの具体例としては、カチオン化セルロース、カチオン化ポリビニルピロリドン、カチオン化デンプン、カチオン化デキストラン、ポリクオタニウム、カチオン化グアーガム、カチオン化キトサン、カチオン化PVA、リン脂質ポリマー、ポリエチレンイミン、ε−ポリリジン等を挙げることができ、それらカチオン性ポリマーのうちの1種を単独で、或いはそれらの2種以上を組み合わせて用いることができる。   Here, specific examples of the cationic polymer of the component (A) include cationized cellulose, cationized polyvinylpyrrolidone, cationized starch, cationized dextran, polyquaternium, cationized guar gum, cationized chitosan, cationized PVA, phosphorus Lipid polymers, polyethyleneimine, ε-polylysine and the like can be mentioned, and one of these cationic polymers can be used alone, or two or more thereof can be used in combination.

より具体的には、上記カチオン化セルロースとしては、ヒドロキシエチルセルロースの側鎖にカチオン基を有するポリクオタニウム−10やポリクオタニウム−67が好適に用いられる。また、上記カチオン化デキストランとしては、重量平均分子量が10000〜1000000の範囲にあるものが好適であり、また、カチオン化キトサンとしては、重量平均分子量が、35000〜350000の範囲にあるものが好適である。更に、ポリクオタニウムの具体例としては、側鎖にカチオン基を有するポリクオタニウム−10(カチオン化セルロース)、ポリクオタニウム−67(カチオン化セルロース)、ポリクオタニウム−51(リン脂質ポリマー)の他、主鎖骨格にカチオン基を有する、ポリクオタニウム−6、ポリクオタニウム−7、ポリクオタニウム−22等を挙げることができる。   More specifically, as the cationized cellulose, polyquaternium-10 or polyquaternium-67 having a cationic group in the side chain of hydroxyethylcellulose is preferably used. The cationized dextran preferably has a weight average molecular weight in the range of 10,000 to 1,000,000, and the cationized chitosan preferably has a weight average molecular weight in the range of 35,000 to 350,000. is there. Furthermore, specific examples of polyquaternium include polyquaternium-10 (cationized cellulose) having a cationic group in the side chain, polyquaternium-67 (cationized cellulose), polyquaternium-51 (phospholipid polymer), and cation in the main chain skeleton. Examples thereof include polyquaternium-6, polyquaternium-7, and polyquaternium-22 having a group.

また、カチオン性ポリマーとして、4級アンモニウム基や3級アンモニウム基、2級アンモニウム基、1級アンモニウム基等の窒素原子を有する基を、カチオン基として有するポリマーを用いる場合には、その窒素含有率が、一般に0.1〜40重量%程度、好ましくは0.5〜35重量%程度であることが望ましく、このようなポリマーを用いることによって、コンタクトレンズ表面へのカチオン性ポリマーの被覆がより一層効果的に行われ得るようになる。なお、かかる窒素含有率が小さすぎる場合、カチオン性ポリマーのカチオン化度が低く、カチオン性ポリマーにてコンタクトレンズを充分に被覆することができなるおそれがある。また一方、窒素含有率が大きすぎる場合には、カチオン性ポリマー同士の電気的反発により、コンタクトレンズを充分に被覆できないおそれがあるところから、あまり望ましくない。   In addition, when a polymer having a cation group having a nitrogen atom such as a quaternary ammonium group, a tertiary ammonium group, a secondary ammonium group, or a primary ammonium group is used as the cationic polymer, the nitrogen content thereof However, it is generally desirable to be about 0.1 to 40% by weight, preferably about 0.5 to 35% by weight. By using such a polymer, the surface of the contact lens can be further coated with the cationic polymer. It can be done effectively. If the nitrogen content is too small, the cationic polymer has a low degree of cationization, and the contact lens may not be sufficiently covered with the cationic polymer. On the other hand, if the nitrogen content is too high, the contact lens may not be sufficiently covered due to electrical repulsion between the cationic polymers, which is not desirable.

一方、(B)成分のポリビニルアルコールとしては、けん化度:99.4モル%以上のポリビニルアルコールが用いられ、それによって、コンタクトレンズ表面に、かかるポリビニルアルコールが効果的に固着乃至は結合せしめられることとなる。なお、けん化度が充分でない場合には、ポリビニルアルコール中のOH基の含有割合が小さくなって、ポリビニルアルコールがコンタクトレンズ表面に強固に固着乃至は結合し難くなり、殺菌剤の付着防止効果を十分に得ることができなくなる。
On the other hand, as the polyvinyl alcohol of the component (B), polyvinyl alcohol having a saponification degree of 99.4 mol% or more is used, whereby the polyvinyl alcohol is effectively fixed or bonded to the contact lens surface. Doo ing. Contact name if the saponification degree is not sufficient, the content of OH groups of the polyvinyl alcohol is decreased, polyvinyl alcohol is difficult to firmly fixed to the coupling to the contact lens surface, adhesion preventing effect of fungicides Can not get enough.

また、本発明にあっては、上述の如きけん化度を有するポリビニルアルコールであれば、特に限定されるものではないが、コンタクトレンズ用液剤の使用感等の観点から、20℃、4w/w%における動粘度が、4〜70mPa・sであるものが、より好適に用いられる。   In the present invention, the polyvinyl alcohol having the saponification degree as described above is not particularly limited. However, from the viewpoint of the feeling of use of the liquid agent for contact lenses, it is 20 ° C., 4 w / w. % Having a kinematic viscosity of 4 to 70 mPa · s is more preferably used.

そして、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤にあっては、上記した(A)カチオン性ポリマー及び(B)ポリビニルアルコールのうちの何れか一方が少なくとも含有せしめられ、特に好ましくは、それら(A)カチオン性ポリマー及び(B)ポリビニルアルコールの両方が含有せしめられることとなる。   In the contact lens solution according to the present invention, at least one of the above-mentioned (A) cationic polymer and (B) polyvinyl alcohol is contained, particularly preferably (A) cationic. Both the polymer and (B) polyvinyl alcohol will be contained.

ここで、上記(A)成分のカチオン性ポリマーの含有量としては、特に限定されるものではなく、対象とするコンタクトレンズの種類やカチオン性ポリマーの種類等に応じて適宜に設定されることとなるが、好ましくは、0.0001〜1w/w%(重量%)、より好ましくは、0.001〜0.1w/w%となる濃度範囲が有利に採用されることとなる。なお、このカチオン性ポリマーの含有量が少な過ぎると、添加による効果が充分に発揮され得なくなるおそれがあり、逆に、カチオン性ポリマーの含有量が多すぎる場合には、液剤の粘性が高くなりすぎて、カチオン性ポリマーの拡散が低下し、充分な効果が得られないおそれがあるため、望ましくない。   Here, the content of the cationic polymer of the component (A) is not particularly limited, and may be appropriately set according to the type of contact lens or the type of the cationic polymer. However, preferably, a concentration range of 0.0001 to 1 w / w% (weight%), more preferably 0.001 to 0.1 w / w%, is advantageously employed. If the content of the cationic polymer is too small, the effect of the addition may not be sufficiently exhibited. Conversely, if the content of the cationic polymer is too large, the viscosity of the liquid agent becomes high. This is not desirable because the diffusion of the cationic polymer is lowered and a sufficient effect may not be obtained.

一方、上記(B)成分のポリビニルアルコールの含有量にあっても、特に限定されるものではなく、対象とするコンタクトレンズの種類やポリビニルアルコールのけん化度等に応じて適宜に設定されることとなるが、好ましくは、0.0001〜1w/w%、より好ましくは、0.001〜0.1w/w%となる濃度範囲が有利に採用されることとなる。なお、このポリビニルアルコールの含有量が少な過ぎると、添加による効果が充分に発揮され得なくなるおそれがあり、逆に、ポリビニルアルコールの含有量が多すぎる場合には、液剤の粘性が高くなりすぎて、ポリビニルアルコールの拡散が低下し、充分な効果が得られないおそれがあるため、望ましくない。   On the other hand, even if it is in the content of the polyvinyl alcohol of the component (B), it is not particularly limited, and may be appropriately set according to the type of contact lens to be targeted, the degree of saponification of polyvinyl alcohol, and the like. However, preferably, a concentration range of 0.0001 to 1 w / w%, more preferably 0.001 to 0.1 w / w%, is advantageously employed. If the content of the polyvinyl alcohol is too small, the effect of the addition may not be sufficiently exhibited. Conversely, if the content of the polyvinyl alcohol is too large, the viscosity of the liquid agent becomes too high. This is not desirable because the diffusion of polyvinyl alcohol is lowered and a sufficient effect may not be obtained.

また、本発明にあっては、上述のように、上記(A)カチオン性ポリマー及び(B)ポリビニルアルコールのうちの何れか一方が含有されておれば、そのような含有成分によってコンタクトレンズの殺菌剤吸着部位が効果的に被覆されて、コンタクトレンズへの殺菌剤の付着防止効果が有利に得られることとなるが、より好適には、それら(A)カチオン性ポリマーと(B)ポリビニルアルコールとが組み合わされて、用いられることが望ましく、そうすることによって、コンタクトレンズがより一層強固にコーティングされて、コンタクトレンズへの殺菌剤の付着防止効果がより一層向上せしめられるようになる。このように、上記(A)カチオン性ポリマーと(B)ポリビニルアルコールを併用する場合、それらの含有比率は、特に制限されるものではないが、(A)カチオン性ポリマーと(B)ポリビニルアルコールの濃度比(重量比)が、(A):(B)=1:10〜10:1となる比率において用いられることが望ましく、このような含有比率を採用することによって、殺菌剤の付着乃至は吸着しやすいコンタクトレンズの部位に、カチオン性ポリマーとポリビニルアルコールが確実に固着乃至は結合して、殺菌剤の付着が効果的にブロックされ得るようになる。   Further, in the present invention, as described above, if any one of (A) cationic polymer and (B) polyvinyl alcohol is contained, the contact lens is sterilized by such a component. The agent adsorption site is effectively coated, and the effect of preventing the adhesion of the bactericide to the contact lens is advantageously obtained. More preferably, (A) the cationic polymer and (B) the polyvinyl alcohol. Are preferably used in combination, and by doing so, the contact lens is coated more firmly, and the effect of preventing the disinfectant from adhering to the contact lens is further improved. As described above, when the above (A) cationic polymer and (B) polyvinyl alcohol are used in combination, the content ratio thereof is not particularly limited, but (A) the cationic polymer and (B) the polyvinyl alcohol. The concentration ratio (weight ratio) is desirably used in a ratio of (A) :( B) = 1: 10 to 10: 1. By adopting such a content ratio, the disinfectant is attached or removed. The cationic polymer and polyvinyl alcohol are securely fixed or bonded to the portion of the contact lens that is easily adsorbed, so that the disinfectant can be effectively blocked.

ところで、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤には、上記した(A)カチオン性ポリマーや(B)ポリビニルアルコール以外にも、該液剤に浸漬されたコンタクトレンズを装用する際に眼に刺激を与えないように、また、コンタクトレンズの形状に影響を及ぼさないように、浸透圧を、通常、250〜400mOsm/kg程度の、実質的に生理的浸透圧に等しい範囲内に調整する目的で、等張化剤を含有せしめることができる。   By the way, in addition to the above-mentioned (A) cationic polymer and (B) polyvinyl alcohol, the contact lens solution according to the present invention does not irritate eyes when wearing a contact lens immersed in the solution. In addition, the osmotic pressure is usually made isotonic for the purpose of adjusting the osmotic pressure within a range substantially equal to the physiological osmotic pressure of about 250 to 400 mOsm / kg so as not to affect the shape of the contact lens. An agent can be included.

かかる等張化剤としては、一般に、塩化ナトリウムや塩化カリウム、アミノ酸(グリシン等)等のイオン性等張化剤、糖類、糖アルコール、及び多価アルコール若しくはそのエーテル又はそのエステル等の非イオン性等張化剤を挙げることができ、これら従来より公知のものの中から何れか一種以上が適宜に選択されて用いられることとなるが、上述の(A)カチオン性ポリマー及び/又は(B)ポリビニルアルコールによる殺菌剤の防止効果をより一層向上させる観点から、それらの中でも、特に、非イオン性等張化剤が好適に用いられることとなる。これは、(A)カチオン性ポリマー及び/又は(B)ポリビニルアルコールのコンタクトレンズへの固着乃至は結合を妨害することなく、生理的浸透圧に等しい範囲内に調整することができるからである。   Such isotonic agents are generally ionic tonicity agents such as sodium chloride, potassium chloride, amino acids (such as glycine), non-ionic properties such as sugars, sugar alcohols, polyhydric alcohols or ethers or esters thereof. An isotonizing agent can be mentioned, and any one or more of these conventionally known ones are appropriately selected and used. The above-mentioned (A) cationic polymer and / or (B) polyvinyl Among them, a nonionic tonicity agent is particularly preferably used from the viewpoint of further improving the effect of preventing the disinfectant by alcohol. This is because (A) the cationic polymer and / or (B) polyvinyl alcohol can be adjusted within a range equal to the physiological osmotic pressure without interfering with the fixation or bonding of the polyvinyl alcohol to the contact lens.

なお、非イオン性等張化剤の具体例としては、プロピレングリコール、グリセリン、グリシン、ソルビトール等を挙げることができ、これらのうちの1種を単独で、或いは2種以上を組み合わせて用いることができる。そして、このような非イオン性等張化剤を、添加、含有せしめることによって、眼刺激の発生がより一層有利に抑制されることとなって、更に優れた使用感が得られるようになる。また、それらの中でも、特に、プロピレングリコールは、比較的低濃度で生理的浸透圧に等しい範囲内に有利に調整できることから、より好適に採用される。そして、このような非イオン性等張化剤が添加される場合、その添加量は、他の含有成分の添加量等に応じて所期の浸透圧となるように設定されるのであり、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤においては、通常、0.1〜3w/w%となる濃度範囲において、用いられる。   Specific examples of the nonionic tonicity agent may include propylene glycol, glycerin, glycine, sorbitol, etc., and one of these may be used alone or in combination of two or more. it can. And by adding and including such a nonionic tonicity agent, generation | occurrence | production of eye irritation will be suppressed more advantageously, and a further outstanding usability will come to be obtained. Among these, in particular, propylene glycol is more preferably employed because it can be advantageously adjusted within a range equal to the physiological osmotic pressure at a relatively low concentration. And when such a nonionic tonicity agent is added, the addition amount is set so as to be the desired osmotic pressure according to the addition amount of other components, etc. The contact lens solution according to the invention is usually used in a concentration range of 0.1 to 3 w / w%.

加えて、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤には、等張化剤の他にも、本発明による殺菌剤の付着防止効果を損なわない限りにおいて、キレート化剤、pH調整剤、緩衝剤、界面活性剤、増粘剤等、従来からコンタクトレンズ用液剤に添加、含有せしめられている公知の各種の添加剤を、適宜に選択して、含有せしめることも可能である。なお、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤においては、コンタクトレンズへの殺菌剤の付着を防止する目的から、角膜上皮障害等の眼障害の原因となっている殺菌剤、つまり、コンタクトレンズへの付着防止の対象となる殺菌剤である、PHMB(ビグアニド系ポリマー)やAlexidine(ビグアニド系ダイマー)等のビグアニド系殺菌剤、塩化ベンザルコニウム(4級アンモニウム系低分子化合物)等の4級アンモニウム系殺菌剤の如き殺菌剤が添加されることはない。   In addition to the isotonic agent, the contact lens solution according to the present invention includes a chelating agent, a pH adjusting agent, a buffering agent, a surface active agent, as long as the antifouling effect of the bactericide according to the present invention is not impaired. Various known additives that have been conventionally added to and contained in liquid agents for contact lenses, such as agents and thickeners, can be appropriately selected and contained. In the contact lens solution according to the present invention, the antibacterial agent that causes eye damage such as corneal epithelial disorder, that is, prevention of adhesion to the contact lens, for the purpose of preventing the antibacterial agent from adhering to the contact lens. Quaternary ammonium germicides such as biguanide germicides such as PHMB (biguanide polymer) and alexidine (biguanide dimer), benzalkonium chloride (quaternary ammonium low molecular weight compounds), etc. Such a disinfectant is not added.

ここで、上記キレート化剤は、カルシウム等の金属イオンがコンタクトレンズに沈着乃至は吸着するのを防ぐために配合されるものであって、例えば、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)及びその塩、例えばエチレンジアミン四酢酸・2ナトリウム(EDTA・2Na)、エチレンジアミン四酢酸・3ナトリウム(EDTA・3Na)等を挙げることができる。なお、そのようなキレート化剤は、一般に、0.005〜0.5w/w%程度の割合において添加せしめられる。   Here, the chelating agent is blended to prevent metal ions such as calcium from being deposited or adsorbed on the contact lens. For example, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and salts thereof such as ethylenediamine Examples thereof include acetic acid · disodium (EDTA · 2Na), ethylenediaminetetraacetic acid · trisodium (EDTA · 3Na), and the like. Such a chelating agent is generally added at a rate of about 0.005 to 0.5 w / w%.

また、前記pH調整剤や緩衝剤は、眼に対して刺激を与えないように、コンタクトレンズ液剤のpH値を中性付近に調整するために配合されるものであって、pH調整剤としては、例えば、水酸化ナトリウムや水酸化カリウム、塩酸等を挙げることができる一方、緩衝剤としては、リン酸塩緩衝剤や、ホウ酸塩緩衝剤、炭酸塩緩衝剤、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパン(AMP)緩衝剤、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン(Tris)緩衝液、ビス(2−ヒドロキシエチル)イミノトリス(ヒドロキシメチル)メタン(Bis−Tris)等のGood−Buffer等を挙げることができる。   In addition, the pH adjuster and buffering agent are blended to adjust the pH value of the contact lens solution to near neutral so as not to irritate the eyes, For example, sodium hydroxide, potassium hydroxide, hydrochloric acid and the like can be mentioned, and examples of the buffer include phosphate buffer, borate buffer, carbonate buffer, 2-amino-2-methyl. Good-Buffer such as -1,3-propane (AMP) buffer, tris (hydroxymethyl) aminomethane (Tris) buffer, bis (2-hydroxyethyl) iminotris (hydroxymethyl) methane (Bis-Tris), etc. Can be mentioned.

さらに、界面活性剤は、水系媒体中に非水溶性成分を安定的に可溶化させたり、眼脂等の汚れを除去するため等に配合されるものであって、本発明による殺菌剤の付着防止効果を損なわない限りにおいて、従来から公知の界面活性剤を、何れも添加せしめることが可能である。それらの中でも、特に、非イオン性界面活性剤が好適である。具体例としては、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンエチレンジアミン、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレン水素添加ステロール、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン・ポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、ポリソルベート等を挙げることができ、一般に、0.001〜5w/w%程度の濃度において、有利に用いられる。   Furthermore, the surfactant is blended in order to stably solubilize the water-insoluble component in the aqueous medium or to remove dirt such as eye fat, and the like. Any conventionally known surfactant can be added as long as the prevention effect is not impaired. Among these, nonionic surfactants are particularly suitable. Specific examples include polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene / polyoxypropylene block copolymer, polyoxyethylene / polyoxypropylene ethylenediamine, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene alkylphenyl ether formaldehyde condensation , Polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene sorbit fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene sterol, polyoxyethylene hydrogenated sterol, polyoxy Ethylene fatty acid ester, polyoxyethylene / polyoxypropylene alkyl ether, poly Examples thereof include xylethylene lanolin alcohol, polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene alkylamide, polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid, polysorbate and the like. Generally, at a concentration of about 0.001 to 5 w / w%, it is advantageous. Used.

加えて、前記増粘剤は、コンタクトレンズ用液剤の粘度を調整して、その使用感を向上させるために配合されるものであって、例えば、ヘテロ多糖類等の種々のガム類、合成有機高分子化合物、例えば、ポリ−N−ビニルピロリドン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリアクリルアミド等や、更にはセルロース誘導体、スターチ誘導体等を、適宜に用いることができる。   In addition, the thickener is blended in order to adjust the viscosity of the liquid for contact lenses and improve the feeling of use. For example, various gums such as heteropolysaccharides, synthetic organic High molecular compounds such as poly-N-vinylpyrrolidone, polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylamide, and the like, and further cellulose derivatives and starch derivatives can be used as appropriate.

ところで、前述の如き(A)カチオン性ポリマー及び/又は(B)ポリビニルアルコールを含有せしめてなる、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を調製するにあたっては、何等特殊な方法を必要とせず、精製水、蒸留水等の水系媒体中に各成分を溶解させることにより、容易に得ることができる。   By the way, in preparing the contact lens solution according to the present invention containing (A) a cationic polymer and / or (B) polyvinyl alcohol as described above, no special method is required, purified water, It can be easily obtained by dissolving each component in an aqueous medium such as distilled water.

そして、以上のようにして得られる本発明に従うコンタクトレンズ用液剤は、例えば、新品のコンタクトレンズを包装する際に用いられ、メーカーから出荷されてユーザー(消費者)に提供される流通過程において、新品のコンタクトレンズを浸漬するのに使用される流通保存液(パッケージング溶液)として、また装用後のコンタクトレンズ(非新品レンズ)のレンズ状態を整えるためのコンディショニング溶液として、好適に用いられることとなるのであり、これによって、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤による殺菌剤の付着防止効果が極めて有利に発揮され得るようになる。なお、上記流通保存液やコンディショニング溶液以外にも、後述するように、所定の温度に加熱された状態でコンタクトレンズに接触せしめられるものであれば、他のコンタクトレンズ用ケア用品(例えば、コンタクトレンズ用すすぎ液、保存液等)にも、応用することができる。   The contact lens solution according to the present invention obtained as described above is used, for example, when packaging a new contact lens, and is shipped from a manufacturer and provided to users (consumers). It is preferably used as a distribution preservation solution (packaging solution) used for immersing new contact lenses, and as a conditioning solution for adjusting the lens state of contact lenses (non-new lenses) after wearing. As a result, the effect of preventing the attachment of the bactericide by the liquid for contact lenses according to the present invention can be exhibited very advantageously. In addition to the above-mentioned distribution preservation solution and conditioning solution, other contact lens care products (for example, contact lenses) as long as they can be brought into contact with the contact lens while being heated to a predetermined temperature, as will be described later. It can also be applied to rinsing liquids, preserving liquids, etc.).

<流通保存液>
本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を、上述の如き流通保存液(パッケージング溶液)として用いるに際しては、例えば、先ず、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤と共に、少なくとも一枚の新品のコンタクトレンズを、ブリスターケース等の密封が可能な所定の包装容器内に収容して、コンタクトレンズ全体をコンタクトレンズ用液剤に浸漬させた後、包装容器の開口部を、プラスチックフィルム等の包装用シートを用いて覆蓋し、流体密に密封する。その後、かかる包装容器内の新品のコンタクトレンズ及び液剤を滅菌するために、新品のコンタクトレンズと液剤とが収容されたコンタクトレンズ包装品に対して、高温高圧の飽和水蒸気によるオートクレーブ滅菌処理(加熱処理)を施すのである。この際、オートクレーブ滅菌処理(加熱処理)は、一般に、120〜125℃程度、10〜30分程度の条件で行われるところから、包装容器内に収容された液剤とコンタクトレンズは何れも、120℃程度の温度にまで、加熱されることとなる。
<Distributed stock solution>
When the contact lens solution according to the present invention is used as a distribution preservation solution (packaging solution) as described above, for example, first, at least one new contact lens is used together with the contact lens solution according to the present invention in a blister case. After immersing the entire contact lens in the contact lens solution, covering the opening of the packaging container with a packaging sheet such as a plastic film, Seal fluid tightly. Thereafter, in order to sterilize the new contact lens and solution in the packaging container, the autoclave sterilization treatment (heat treatment) with high-temperature and high-pressure saturated steam is performed on the contact lens package product containing the new contact lens and the solution. ). At this time, since the autoclave sterilization treatment (heat treatment) is generally performed under conditions of about 120 to 125 ° C. and about 10 to 30 minutes, both the liquid agent and the contact lens accommodated in the packaging container are 120 ° C. It will be heated to a certain temperature.

これにより、滅菌処理が行われると同時に、前記(A)カチオン性ポリマー及び/又は(B)ポリビニルアルコールが、コンタクトレンズの表面や内部に、特に、PHMBやAlexidine等のビグアニド系殺菌剤や塩化ベンザルコニウム等の4級アンモニウム系殺菌剤等の殺菌剤が付着しやすいコンタクトレンズ部位に、極めて強固に固着乃至は結合せしめられるようになる。その結果、密封包装されたコンタクトレンズ包装品からコンタクトレンズを取り出して、装用した後、かかるコンタクトレンズを、カチオン性の高分子殺菌剤を含むCLケア(コンタクトレンズ・ケア)溶液(例えば、MPS等)に浸漬しても、CLケア溶液中に含まれる殺菌剤がコンタクトレンズに付着するようなことが効果的に防止乃至は抑制され得るのである。しかも、かかるコンタクトレンズには、熱エネルギーが加えられることによって、カチオン性ポリマー及び/又はポリビニルアルコールが強固に固着乃至は結合しているところから、熱を加えないものに比して、殺菌剤の付着防止効果が長期に亘って持続するようになっているのである。即ち、コンタクトレンズを繰り返し装用して、殺菌剤を含むCLケア溶液に繰り返し浸漬しても、殺菌剤の付着防止効果が何回にも亘って得られるようになっているのである。このため、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を流通保存液として用いれば、コンタクトレンズ使用初期における、殺菌剤によって惹起される眼障害の発生が効果的に防止され得るようになる。   Thereby, at the same time as the sterilization process is performed, the (A) cationic polymer and / or (B) polyvinyl alcohol is applied to the surface or inside of the contact lens, in particular, a biguanide-type disinfectant such as PHMB or Alexidine, or a benzil chloride It becomes extremely firmly fixed or bonded to a contact lens portion to which a bactericidal agent such as a quaternary ammonium type bactericidal agent such as ruthenium is likely to adhere. As a result, after taking out the contact lens from the sealed contact lens package and wearing it, the contact lens is treated with a CL care (contact lens care) solution (for example, MPS) containing a cationic polymer disinfectant. ) Can effectively prevent or suppress the disinfectant contained in the CL care solution from adhering to the contact lens. Moreover, since the cationic polymer and / or polyvinyl alcohol is firmly fixed or bonded to the contact lens when heat energy is applied, the disinfectant is not as heat-resistant as compared with the lens not applied with heat. The anti-adhesion effect lasts for a long time. That is, even when the contact lens is repeatedly worn and repeatedly immersed in a CL care solution containing a bactericidal agent, the effect of preventing the bactericidal agent from being attached can be obtained many times. For this reason, when the contact lens solution according to the present invention is used as a circulation preservation solution, it is possible to effectively prevent the occurrence of eye damage caused by a bactericidal agent in the initial stage of contact lens use.

また、コンタクトレンズに強固に固着乃至は結合したカチオン性ポリマーやポリビニルアルコールは、何れも、殺菌剤による殺菌効果を阻害するものではないところから、上述の浸漬・加熱処理の施されたコンタクトレンズを、CLケア溶液に浸漬しても、CLケア溶液中の殺菌剤の殺菌作用は充分に発揮され得るようになっているのである。加えて、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を用いて浸漬・加熱処理が施されたコンタクトレンズは、上述せるように、その表面や内部がカチオン性ポリマー及び/又はポリビニルアルコールで被覆されているところから、装用時に、涙液中に含まれる、リゾチーム蛋白等のカチオン性の汚れ成分の付着も防止され得るといった利益も享受できるのである。   In addition, since the cationic polymer and polyvinyl alcohol firmly fixed to or bonded to the contact lens do not inhibit the bactericidal effect of the bactericidal agent, the contact lens subjected to the above-mentioned immersion / heating treatment is used. Even when immersed in the CL care solution, the bactericidal action of the bactericide in the CL care solution can be sufficiently exerted. In addition, the contact lens that has been dipped and heat-treated using the contact lens solution according to the present invention is coated with a cationic polymer and / or polyvinyl alcohol as described above. In addition, it is possible to enjoy the benefit of preventing adhesion of cationic soil components such as lysozyme protein contained in tears during wearing.

<コンディショニング溶液>
本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を、コンディショニング溶液として用いるに際しては、例えば、先ず、眼から外した装用後のコンタクトレンズ(非新品のコンタクトレンズ)を、洗浄成分が添加されたCLケア溶液や本発明に従うコンタクトレンズ用液剤を用いて、こすり洗い若しくは漬け置き洗浄することによって、タンパク質等の汚れを取り除いた後、この洗浄済のコンタクトレンズを、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤と共にレンズケースに収容して、コンタクトレンズ全体をコンタクトレンズ用液剤に浸漬させる。その後、コンタクトレンズと液剤が収容されたレンズケースを、従来から公知のコンタクトレンズ用煮沸器(煮沸消毒器)に入れて、煮沸処理することによって、100℃程度の温度に加熱せしめるようにする。これにより、前記(A)カチオン性ポリマー及び/又は(B)ポリビニルアルコールが、コンタクトレンズの表面や内部に、特に、殺菌剤が付着しやすいコンタクトレンズ部位に、極めて強固に固着乃至は結合せしめられるようになる。その結果、上記流通保存液の場合と同様な効果が得られるのである。
<Conditioning solution>
When the contact lens solution according to the present invention is used as a conditioning solution, for example, firstly, a contact lens after wearing (non-new contact lens) removed from the eye, a CL care solution to which a cleaning component is added, or the present invention. After removing dirt such as protein by rubbing or soaking using a contact lens solution according to the present invention, the cleaned contact lens is housed in a lens case together with the contact lens solution according to the present invention. The entire contact lens is immersed in the contact lens solution. Thereafter, the lens case containing the contact lens and the liquid agent is put in a conventionally known contact lens boiling device (boiling disinfection device) and boiled to be heated to a temperature of about 100 ° C. As a result, the (A) cationic polymer and / or (B) polyvinyl alcohol is extremely firmly fixed or bonded to the surface or inside of the contact lens, particularly to the contact lens portion where the bactericide is easily attached. It becomes like this. As a result, the same effect as in the case of the above-mentioned circulation preservation solution can be obtained.

ところで、本発明に従って、殺菌剤の付着を防止するには、上述のように、(A)カチオン性ポリマー及び/又は(B)ポリビニルアルコールを含むコンタクトレンズ用液剤にコンタクトレンズを浸漬した後、この浸漬状態下において、コンタクトレンズ用液剤を加熱するようにすればよいのであるが、この際の加熱温度は、少なくとも60℃以上に設定する必要があり、このような温度を採用することによって、カチオン性ポリマーやポリビニルアルコールが、コンタクトレンズに強固に固着乃至は結合せしめられ、コンタクトレンズの表層部がカチオン性ポリマーやポリビニルアルコールで被覆されることとなる。   By the way, according to the present invention, in order to prevent the disinfectant from adhering, as described above, after the contact lens is immersed in a contact lens solution containing (A) a cationic polymer and / or (B) polyvinyl alcohol, It is only necessary to heat the contact lens solution in the immersed state, but the heating temperature at this time needs to be set to at least 60 ° C., and by adopting such a temperature, The conductive polymer or polyvinyl alcohol is firmly fixed or bonded to the contact lens, and the surface layer portion of the contact lens is coated with the cationic polymer or polyvinyl alcohol.

なお、加熱温度が60℃未満では、カチオン性ポリマーやポリビニルアルコールがコンタクトレンズに対して強固に付着し難く、また、例え、コンタクトレンズ表面がカチオン性ポリマーやポリビニルアルコールにて被覆されても、その付着が強固ではないところから、コンタクトレンズの装用等によって、付着した成分が脱離しやすく、効果が持続しない。また、少なくとも60℃以上であれば、殺菌剤の付着防止効果が享受され得るものの、より一層強固な固着乃至は結合状態を得るには、好ましくは80℃以上、より好ましくは100℃以上に加熱することが望ましく、また、このような高い温度を採用することによって、コンタクトレンズの滅菌乃至は消毒をも同時に行うことが可能となる。かかる加熱温度の上限は、コンタクトレンズの劣化や変形等が惹起されないように、コンタクトレンズの材質等に応じて適宜に設定され得るが、通常、150℃以下とされることが、望ましい。   When the heating temperature is less than 60 ° C., the cationic polymer or polyvinyl alcohol is difficult to adhere firmly to the contact lens, and even if the surface of the contact lens is coated with the cationic polymer or polyvinyl alcohol, Since the adhesion is not strong, the attached components are easily detached by wearing a contact lens and the effect is not sustained. Moreover, if it is at least 60 ° C. or higher, the antibacterial agent can be prevented from adhering, but in order to obtain a more firmly fixed or bonded state, it is preferably heated to 80 ° C. or higher, more preferably 100 ° C. or higher. In addition, by adopting such a high temperature, it becomes possible to sterilize or disinfect the contact lens at the same time. The upper limit of the heating temperature can be appropriately set according to the material of the contact lens so as not to cause deterioration or deformation of the contact lens, but it is usually desirable that the heating temperature is 150 ° C. or lower.

なお、本発明において、殺菌剤の付着を防止するための処理が施される対象となるコンタクトレンズとしては、その種類が何等限定されるものではなく、例えば、非含水、低含水、高含水等の全てに分類されるソフトコンタクトレンズ、及びハードコンタクトレンズが何れもその対象となり得るのであって、コンタクトレンズの材質等が、本発明に従うコンタクトレンズ用液剤の適用に際して問われることはない。中でも、本発明においては、眼障害の原因となるPHMBやAlexidine等のビグアニド系殺菌剤、塩化ベンザルコニウム等の4級アンモニウム系殺菌剤を取り込みやすいコンタクトレンズ、特に、シリコーンハイドロゲル製のソフトコンタクトレンズに対して、上述せる如きコンタクトレンズ用液剤を用いた浸漬・加熱処理が、有利に実施されることとなる。なお、そのようなシリコーンハイドロゲルレンズとしては、Asmofilcon A(プレミオ、株式会社メニコン製)、Galyfilcon A(アキュビューアドバンス、Johnson and Johnson Vision Care社製)、Senofilcon A(アキュビューオアシス、Johnson and Johnson Vision Care社製)、Balafilcon A(ピュアビジョン、Bausch & Lomb社製)等を例示することができる。   In the present invention, the type of contact lens to be subjected to the treatment for preventing the attachment of the bactericide is not limited in any way, for example, non-water content, low water content, high water content, etc. Any of the soft contact lenses and the hard contact lenses classified into all of the above can be targeted, and the material of the contact lenses is not questioned when the contact lens solution according to the present invention is applied. Among them, in the present invention, contact lenses that easily take in biguanide fungicides such as PHMB and Alexidine and quaternary ammonium fungicides such as benzalkonium chloride that cause eye damage, especially soft contacts made of silicone hydrogel. The immersion / heating treatment using the contact lens solution as described above is advantageously performed on the lens. As such silicone hydrogel lenses, Asmofilcon A (Premio, manufactured by Menicon Co., Ltd.), Galyfilcon A (Acuvue Advance, manufactured by Johnson and Johnson Vision Care), Senofilcon A (Accumuation Oasis, Johnson and Johnson Vision Care) Product), Balafilcon A (Pure Vision, manufactured by Bausch & Lomb), and the like.

以下に、本発明の実施例を幾つか示し、本発明を更に具体的に明らかにすることとするが、本発明が、そのような実施例の記載によって、何等の制約をも受けるものでないことは、言うまでもないところである。また、本発明には、以下の実施例の他にも、更には上記した具体的記述以外にも、本発明の趣旨を逸脱しない限りにおいて、当業者の知識に基づいて、種々なる変更、修正、改良等が加え得るものであることが、理解されるべきである。   Some examples of the present invention will be shown below to clarify the present invention more specifically. However, the present invention is not limited by the description of such examples. Needless to say. In addition to the following examples, the present invention includes various changes and modifications based on the knowledge of those skilled in the art without departing from the spirit of the present invention, in addition to the specific description described above. It should be understood that improvements and the like can be added.

先ず、精製水に対して、所定の添加成分を、下記表1及び表2に示される各種割合においてそれぞれ添加せしめて、浸透圧が290mOsm/kg程度、及びpHが7付近に調整された、実例1〜24及び比較例1〜5に係るコンタクトレンズ用液剤を、それぞれ、調製した。
First, a predetermined additive component was added to purified water at various ratios shown in Tables 1 and 2 below, and the osmotic pressure was adjusted to about 290 mOsm / kg and the pH was adjusted to around 7. the contact lens liquid agent according to our case 1 to 24 and Comparative examples 1 to 5, respectively, were prepared.

なお、コンタクトレンズ用液剤の調製に際して、上記(A)のカチオン性ポリマーとしては、ポリクオタニウム−6(マーコート100、NALCO社製、窒素含有率:11重量%)、ポリクオタニウム−7(マーコート2200、NALCO社製、窒素含有率:14重量%)、カチオン化セルロースであるポリクオタニウム−67(SL−30、Amerchol社製、窒素含有率:1.0重量%)、カチオン化キトサン(キミカキトサン、(株)キミカ製、Mw:350000、窒素含有率:8.7重量%)、カチオン化グアーガム(ジャガーC17、三晶(株)製、窒素含有率:1.4重量%)、カチオン化デキストラン(CDC−NK、名糖産業(株)製、Mw:1000000、窒素含有率:2.8重量%)、カチオン化デンプン(エキセルNL、日澱化学(株)製、窒素含有率:3.0重量%)、ポリエチレンイミン(エポミン、(株)日本触媒製、窒素含有率:31重量%)、リン脂質ポリマー(LIPIDURE−PMB、日油(株)製、窒素含有率:5.2重量%)、及びカチオン化ポリビニルアルコール(ゴーセファイマーK(K−210)、日本合成化学工業(株)製、けん化度:85.5〜88.0モル%、窒素含有率:0.8重量%)を準備する一方、上記(B)のポリビニルアルコールとしては、けん化度が99.4モル%以上であり、20℃、4w/w%における動粘度が、60〜68mPa・sであるポリビニルアルコール(ゴーセノールNH−26、日本合成化学製)を準備した。また、等張化剤として、非イオン性等張化剤であるプロピレングリコール、グリセリン、グリシン、及びソルビトールを準備した。さらに、比較のために、親水性ポリマーであるポリビニルピロリドン、増粘剤であるカルボキシメチルセルロース(CMC)及び非イオン性界面活性剤であるポロクサマー407を準備した。   In preparing the contact lens solution, the cationic polymer (A) includes polyquaternium-6 (Mercoat 100, manufactured by NALCO, nitrogen content: 11% by weight), polyquaternium-7 (Mercoat 2200, NALCO). Manufactured, nitrogen content: 14% by weight), cationized cellulose polyquaternium-67 (SL-30, manufactured by Amerchol, nitrogen content: 1.0% by weight), cationized chitosan (Kimikachitosan, Kimika Co., Ltd.) Manufactured, Mw: 350,000, nitrogen content: 8.7% by weight), cationized guar gum (Jaguar C17, manufactured by Sanki Co., Ltd., nitrogen content: 1.4% by weight), cationized dextran (CDC-NK, Mewaku Sangyo Co., Ltd., Mw: 1,000,000, nitrogen content: 2.8% by weight), cationized starch (Excel NL, Nippon Star Chemical) Co., Ltd., nitrogen content: 3.0% by weight), polyethyleneimine (Epomin, Nippon Shokubai Co., Ltd., nitrogen content: 31% by weight), phospholipid polymer (LIPIDURE-PMB, manufactured by NOF Corporation) , Nitrogen content: 5.2% by weight), and cationized polyvinyl alcohol (Gosephimer K (K-210), manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd., degree of saponification: 85.5 to 88.0 mol%, On the other hand, the polyvinyl alcohol of the above (B) has a saponification degree of 99.4 mol% or more and a kinematic viscosity at 20 ° C. and 4 w / w% of 60%. Polyvinyl alcohol (GOHSENOL NH-26, manufactured by Nippon Synthetic Chemical) having a viscosity of ˜68 mPa · s was prepared. Moreover, propylene glycol, glycerin, glycine and sorbitol, which are nonionic tonicity agents, were prepared as isotonic agents. Furthermore, for comparison, a polyvinyl pyrrolidone as a hydrophilic polymer, carboxymethyl cellulose (CMC) as a thickener, and poloxamer 407 as a nonionic surfactant were prepared.

一方、試験用コンタクトレンズとして、殺菌剤が付着しやすい素材(シリコーンハイドロゲル)からなる、新品のコンタクトレンズ(プレミオ、株式会社メニコン製)を準備し、以下に示す評価方法にて、実例1〜24及び比較例1〜5に係る各コンタクトレンズ用液剤によるコンタクトレンズへの殺菌剤の付着防止効果の評価を行った。
On the other hand, as a test contact lens, made of adhesion fungicides easily material (silicone hydrogel), new contact lens (Premio, Ltd. Menicon) was prepared, by the evaluation method described below, experimental examples 1 to 24 and Comparative Examples 1 to 5 were used to evaluate the effect of preventing the disinfectant from adhering to the contact lens by each contact lens solution.

<殺菌剤吸着率の評価方法>
(1)試験用コンタクトレンズを生理食塩水に一晩以上浸漬して、置換する。
(2)生理食塩水で置換したコンタクトレンズを、上述のようにして準備されたコンタクトレンズ用液剤(実例1〜24、比較例1〜5)に浸漬する。
(3)その後、実例1〜22及び比較例1〜3については、オートクレーブ処理(121℃×20分)を施した後、そのまま室温で三晩以上コンタクトレンズ用液剤に浸漬する。また、実例22,23については、加熱処理(80℃×20分)を施した後、そのまま室温で三晩以上コンタクトレンズ用液剤に浸漬する。さらに、比較例4,5については、加熱処理を何等施さず、そのまま室温で三晩以上コンタクトレンズ用液剤に浸漬する。
(4)次いで、そのコンタクトレンズを、0.01w/w%のPHMBを含む殺菌剤水溶液に、約16時間浸漬する。
(5)その後、かかるコンタクトレンズを、染色液(0.06w/v%Eosin Y水溶液:2.5ml、4w/v%酢酸ナトリウム水溶液:1.0ml、水:3.5mlの混合液)に約30秒間漬けて染色する。
(6)染色液に漬けたコンタクトレンズをエタノール7mLに約30秒間漬けて、過剰なEosin Yを除去する。
(7)次いで、コンタクトレンズの吸収スペクトルを、分光光度計を用いて、下記条件で測定する。
分析条件 測定モード:ABS.
測定波長領域:450〜600nm
スリット幅:8nm
(8)得られた吸収スペクトルの極大吸収波長(λmax:531nm付近)における吸光度(X)を求める。この際、PHMBがより多く付着しているコンタクトレンズほど、吸光度(X)が大きな値を示すこととなる。
(9)上記(1)及び(5)〜(8)の操作を同様にして行い、生理食塩水に浸漬した後、殺菌剤水溶液に浸漬することなく、染色液に漬けたコンタクトレンズの吸収スペクトル(図1中、y)を測定し、その極大吸収波長における吸光度(Y)を求める。また、上記(1)及び(4)〜(8)の操作を同様にして行い、生理食塩水に浸漬した後、殺菌剤水溶液に浸漬し、染色液で染色したコンタクトレンズの吸収スペクトル(図1中、z)を測定し、その極大吸収波長における吸光度(Z)を求める。
(10)そして、求めた各吸光度(X〜Z)を用いて、下記式により、各コンタクトレンズ用液剤の殺菌剤吸着率を算出する。なお、PHMB吸着率の値が小さいほど、PHMBの付着が防止され得ていることを示し、下記式からも明らかなように、従来から流通保存液として用いられている生理食塩水に浸漬されたコンタクトレンズは、PHMBが含有された殺菌剤溶液に浸漬されると、PHMB吸着率が100%(∵X=Z)となり、100%よりも小さい値であると、生理食塩水に比べてコンタクトレンズに対する殺菌剤の付着防止性能が高いことを示す。
PHMB吸着率[%]=(X−Y)/(Z−Y)×100
<Evaluation method of fungicide adsorption rate>
(1) The test contact lens is immersed in physiological saline for one night or more to replace it.
(2) substituted contact lens in saline, immersing the contact lens liquid agent prepared as described above (experimental examples 1 to 24, Comparative Examples 1 to 5).
(3) Then, for experimental Examples 1 to 22 and Comparative Examples 1 to 3, was subjected to autoclave treatment (121 ° C. × 20 minutes), it is immersed in room temperature three nights or liquid formulation for contact lenses. As for the experimental examples 22 and 23, after the heat treatment (80 ° C. × 20 minutes), it is immersed in room temperature three nights or liquid formulation for contact lenses. Further, Comparative Examples 4 and 5 are not subjected to any heat treatment, and are immersed in a contact lens solution for 3 nights or more at room temperature.
(4) Next, the contact lens is immersed in a bactericide aqueous solution containing 0.01 w / w% PHMB for about 16 hours.
(5) After that, the contact lens is placed in a staining solution (0.06 w / v% Eosin Y aqueous solution: 2.5 ml, 4 w / v% sodium acetate aqueous solution: 1.0 ml, water: 3.5 ml mixed solution). Dip for 30 seconds.
(6) The contact lens soaked in the staining solution is soaked in 7 mL of ethanol for about 30 seconds to remove excess Eosin Y.
(7) Next, the absorption spectrum of the contact lens is measured under the following conditions using a spectrophotometer.
Analysis conditions Measurement mode: ABS.
Measurement wavelength region: 450-600 nm
Slit width: 8nm
(8) The absorbance (X) at the maximum absorption wavelength (λmax: around 531 nm) of the obtained absorption spectrum is determined. At this time, as the contact lens to which more PHMB is attached, the absorbance (X) shows a larger value.
(9) The above-mentioned operations (1) and (5) to (8) are carried out in the same manner. After immersing in physiological saline, the absorption spectrum of the contact lens immersed in the dyeing solution without immersing in the bactericidal solution. (Y in FIG. 1) is measured, and the absorbance (Y) at the maximum absorption wavelength is obtained. Further, the above-mentioned operations (1) and (4) to (8) are carried out in the same manner. After immersion in physiological saline, the absorption spectrum of a contact lens immersed in a bactericidal solution and dyed with a staining solution (FIG. 1). Z) is measured, and the absorbance (Z) at the maximum absorption wavelength is determined.
(10) Then, using each of the obtained absorbances (X to Z), the bactericide adsorption rate of each contact lens solution is calculated by the following formula. In addition, it shows that adhesion of PHMB can be prevented, so that the value of PHMB adsorption rate is small, and it was immersed in the physiological saline conventionally used as a distribution preservation | save liquid so that it may be clear also from a following formula. When the contact lens is immersed in a disinfectant solution containing PHMB, the PHMB adsorption rate becomes 100% (∵X = Z), and the contact lens is smaller than 100% compared to the physiological saline. It shows that the antifouling property of the bactericide is high.
PHMB adsorption rate [%] = (XY) / (ZY) × 100

そして、算出された殺菌剤(PHMB)の吸着率(%)を、下記表1及び表2に併せて示した。また、上記評価方法で得られた吸収スペクトルのうち、カチオン化セルロース(ポリクオタニウム−67)を含有する液剤を用いて121℃で加熱処理されたコンタクトレンズ(実例3)、けん化度が99.4モル%以上であるPVAを含有する液剤を用いて121℃で加熱処理されたコンタクトレンズ(実例13)、カチオン化セルロース(ポリクオタニウム−67)とけん化度が99.4モル%以上であるPVAとを含有する液剤を用いて121℃で加熱処理されたコンタクトレンズ(実例20)及びカチオン化セルロース(ポリクオタニウム−67)を含有する液剤に浸漬されたものの、加熱処理が何等施されていないコンタクトレンズ(比較例4)に係る吸収スペクトルを、基準となる上記吸収スペクトルy、zと共に、図1に示した。
And the adsorption rate (%) of the calculated disinfectant (PHMB) was shown together in the following Table 1 and Table 2. Also, of the absorption spectrum obtained by the above evaluation method, cationized cellulose heat treated contact lenses at 121 ° C. with a solution containing (polyquaternium -67) (Experiment Example 3), saponification degree 99. at 121 ° C. heat treated contact lenses (experiment example 13), and a degree of saponification of cationized cellulose (polyquaternium -67) is 99.4 mol% or more with a liquid formulation containing 4 is mol% PVA although immersed in liquid containing 121 ° C. in heat-treated contact lenses (experiment example 20) and cationized cellulose (polyquaternium -67) using a liquid containing a PVA, it has been subjected heat treatment Nanito FIG. 1 shows the absorption spectrum of the contact lens (Comparative Example 4) not shown in FIG. It indicated.

Figure 0005033657
Figure 0005033657

Figure 0005033657
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かかる表1、2及び図1の結果からも明らかなように、(A)カチオン性ポリマー及び/又は(B)ポリビニルアルコールを含有するコンタクトレンズ用液剤に浸漬された状態で、80℃以上の温度に加熱された実例1〜24に係るコンタクトレンズは、ポリビニルピロリドンやカルボキシメチルセルロース、ポロクサマー407等の他のポリマーを含有するコンタクトレンズ用液剤に浸漬された状態で、121℃に加熱された比較例1〜3に係るコンタクトレンズと比べて、コンタクトレンズへの殺菌剤の吸着率が大きく低下していることがことが認められる。
As is clear from the results of Tables 1 and 2 and FIG. 1, the temperature is 80 ° C. or higher in the state of being immersed in the liquid for contact lenses containing (A) a cationic polymer and / or (B) polyvinyl alcohol. contact lens according to experimental examples 1 to 24, which is heated, the polyvinyl pyrrolidone and carboxymethyl cellulose, in a state of being immersed in the liquid preparation for contact lenses containing other polymers such as poloxamer 407, comparison heated to 121 ° C. Compared with the contact lenses according to Examples 1 to 3, it can be seen that the adsorption rate of the bactericide on the contact lenses is greatly reduced.

また、加熱処理の有無のみが異なる実例3,23と比較例4、及び、実例13,24と比較例5を、それぞれ比較すると、加熱処理によって、コンタクトレンズへの殺菌剤の吸着率が大きく低下していることがわかる。また、加熱温度を比較すると、加熱温度が高い方(121℃)が、殺菌剤の吸着率が低くなっていることがわかる。
In Comparative Example only the presence or absence of heat treatment is different experimental examples 3 and 23 4, and Comparative Examples 5 and Experimental Examples 13 and 24, when respectively compared, by heat treatment, adsorption of fungicides to a contact lens It can be seen that the rate is greatly reduced. Moreover, when heating temperature is compared, it turns out that the one with higher heating temperature (121 degreeC) has the low adsorption rate of the disinfectant.

さらに、複数のカチオン性ポリマー組み合わせた実例15〜17、及びカチオン性ポリマーとポリビニルアルコールとを組み合わせた実例18〜22は、カチオン性ポリマー又はポリビニルアルコールを単独で用いたものに比べて、コンタクトレンズに対する殺菌剤の吸着率が低くなっている。特に、カチオン化セルロースとポリビニルアルコールを組み合わせた実例20にあっては、殺菌剤の吸着率が5%となっており、コンタクトレンズに殺菌剤が殆ど付着していないことが認められる。
Furthermore, experimental examples a combination of a plurality of cationic polymers 15-17, and experimental examples 18 to 22 which is a combination of a cationic polymer and polyvinyl alcohol, as compared to that with cationic polymers or polyvinyl alcohol alone The adsorption rate of the bactericide on the contact lens is low. In particular, in the experimental example 20 which combines cationized cellulose and polyvinyl alcohol, the adsorption rate of the sterilant and only 5% is observed that fungicides contact lens is hardly adhered.

実施例において測定されたコンタクトレンズの吸収スペクトルを表すグラフである。It is a graph showing the absorption spectrum of the contact lens measured in the Example.

Claims (9)

コンタクトレンズを浸漬した状態下において、少なくとも60℃以上の温度に加熱されて用いられるコンタクトレンズ用液剤であって、(A)分子中にカチオン基として窒素原子を有する基を有し且つ窒素含有率が0.1〜40重量%であカチオン性ポリマー及び/又は(B)けん化度:99.4モル%以上のポリビニルアルコールを殺菌剤付着防止剤として含有していることを特徴とするコンタクトレンズ用液剤。 Under a state in which by immersing the contact lens, a contact lens solutions used are heated to at least 60 ° C. above the temperature, (A) have a group having a nitrogen atom as a cationic group in a molecule and a nitrogen content contact, characterized in that 99.4 mol% or more of polyvinyl alcohol, contains as fungicides antiadherent: There 0.1-40 wt% der Ru cationic polymer and / or (B) degree of saponification Lens solution. 前記カチオン性ポリマーの窒素原子を有する基が、4級アンモニウム基である請求項1記載のコンタクトレンズ用液剤。 The contact lens solution according to claim 1, wherein the group having a nitrogen atom of the cationic polymer is a quaternary ammonium group. 前記カチオンポリマーが、カチオン化セルロース、カチオン化ポリビニルピロリドン、カチオン化デンプン、カチオン化デキストラン及びポリクオタニウムからなる群より選ばれる請求項1又は請求項2に記載のコンタクトレンズ用液剤。 The cationic polymer, cationized cellulose, cationized polyvinyl pyrrolidone, cationic starch, liquid formulation for contact lenses according to claim 1 or claim 2 selected from the group consisting of cationic dextran and Polyquaternium. 非イオン性等張化剤が更に含有せしめられて、浸透圧が250〜400mOsm/kgに調整されている請求項1乃至請求項3の何れか1項に記載のコンタクトレンズ用液剤。The contact lens solution according to any one of claims 1 to 3, further comprising a nonionic tonicity agent, and having an osmotic pressure adjusted to 250 to 400 mOsm / kg. 前記非イオン性等張化剤が、プロピレングリコールである請求項4に記載のコンタクトレンズ用液剤。The contact lens solution according to claim 4, wherein the nonionic tonicity agent is propylene glycol. 新品のコンタクトレンズを包装する際に用いられる流通保存液である請求項1乃至請求項の何れか1項に記載のコンタクトレンズ用液剤。 The contact lens solution according to any one of claims 1 to 5 , which is a circulating storage solution used when packaging a new contact lens. 請求項1乃至請求項の何れか1項に記載のコンタクトレンズ用液剤に浸漬した状態下において、少なくとも60℃以上の温度に加熱することにより、前記殺菌剤付着防止剤が付着せしめられていることを特徴とするコンタクトレンズ。 In the state immersed in the liquid agent for contact lenses of any one of Claims 1 thru | or 6 , the said disinfectant | attachment antibacterial agent is made to adhere by heating to the temperature of 60 degreeC or more at least. A contact lens characterized by that. 請求項1乃至請求項の何れか1項に記載のコンタクトレンズ用液剤に、コンタクトレンズを浸漬した後、少なくとも60℃以上の温度に加熱することにより、該コンタクトレンズに前記殺菌剤付着防止剤を付着せしめたことを特徴とするコンタクトレンズに対する殺菌剤の付着防止方法。 The contact lens is immersed in the contact lens solution according to any one of claims 1 to 6 , and then heated to a temperature of at least 60 ° C, whereby the antibacterial agent is prevented from adhering to the contact lens. A method for preventing the attachment of a bactericide to a contact lens, wherein 前記殺菌剤が、ビグアニド系及び/又は4級アンモニウム系殺菌剤である請求項に記載のコンタクトレンズに対する殺菌剤の付着防止方法。 The method according to claim 8 , wherein the bactericide is a biguanide and / or quaternary ammonium bactericide.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9206736B2 (en) 2012-12-28 2015-12-08 Makita Corporation Stratified scavenging two-stroke engine
US9249716B2 (en) 2008-09-24 2016-02-02 Makita Corporation Stratified scavenging two-stroke engine
WO2023094265A1 (en) * 2021-11-23 2023-06-01 Bausch + Lomb Ireland Limited Method for making a preservative-free packaged ophthalmic device product

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5637673B2 (en) * 2009-09-30 2014-12-10 ロート製薬株式会社 Ophthalmic composition
EP2511752B1 (en) * 2009-12-08 2014-10-15 Menicon Co., Ltd. Process for production of contact lens package
WO2011070613A1 (en) * 2009-12-08 2011-06-16 株式会社メニコン Composition for contact lenses and method for suppressing negative interaction using same
US9522980B2 (en) 2010-05-06 2016-12-20 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Non-reactive, hydrophilic polymers having terminal siloxanes and methods for making and using the same
JP4981181B1 (en) * 2011-03-22 2012-07-18 株式会社メニコン Contact lens composition
US9170349B2 (en) 2011-05-04 2015-10-27 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
US20130203813A1 (en) 2011-05-04 2013-08-08 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Medical devices having homogeneous charge density and methods for making same
JP5587359B2 (en) * 2012-03-12 2014-09-10 株式会社メニコン Contact lens composition
US9244196B2 (en) 2012-05-25 2016-01-26 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US10073192B2 (en) 2012-05-25 2018-09-11 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Polymers and nanogel materials and methods for making and using the same
US9297929B2 (en) 2012-05-25 2016-03-29 Johnson & Johnson Vision Care, Inc. Contact lenses comprising water soluble N-(2 hydroxyalkyl) (meth)acrylamide polymers or copolymers
WO2014091574A1 (en) * 2012-12-12 2014-06-19 株式会社メニコン Disinfectant solution for nonionic soft contact lenses
US20140178327A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Coopervision International Holding Company, Lp Antimicrobial Ophthalmic Devices
JP2015034166A (en) * 2014-10-15 2015-02-19 ロート製薬株式会社 Ophthalmological composition
JP2016133594A (en) * 2015-01-19 2016-07-25 株式会社メニコン Preservative solution for contact lens, contact lens preservation method and contact lens manufacturing method
JP7099077B2 (en) * 2018-06-22 2022-07-12 日油株式会社 Contact lens solution

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9249716B2 (en) 2008-09-24 2016-02-02 Makita Corporation Stratified scavenging two-stroke engine
US9206736B2 (en) 2012-12-28 2015-12-08 Makita Corporation Stratified scavenging two-stroke engine
US9869235B2 (en) 2012-12-28 2018-01-16 Makita Corporation Stratified scavenging two-stroke engine
WO2023094265A1 (en) * 2021-11-23 2023-06-01 Bausch + Lomb Ireland Limited Method for making a preservative-free packaged ophthalmic device product

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