JP2016133594A - Preservative solution for contact lens, contact lens preservation method and contact lens manufacturing method - Google Patents

Preservative solution for contact lens, contact lens preservation method and contact lens manufacturing method Download PDF

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征宏 小島
Masahiro Kojima
征宏 小島
中田 和彦
Kazuhiko Nakada
和彦 中田
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel preservative solution for contact lenses, contact lens preservation method and contact lens manufacturing method.SOLUTION: The preservative solution for contact lenses contains a fine bubble liquid containing a bubble of 50 μm or smaller. The preservative solution may include at least one of a chelating agent, a tonicity agent, a pH adjuster, humectants and preservatives. The contact lens preservation method includes a step of immersing contact lenses in the preservative solution and encapsulating the same. The contact lens manufacturing method includes at least one of an encapsulation processing step and a sterilization step using the preservative solution containing the fine bubble liquid.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、コンタクトレンズ用保存液、コンタクトレンズの保存方法及びコンタクトレンズの製造方法に関する。   The present invention relates to a contact lens storage solution, a contact lens storage method, and a contact lens manufacturing method.

従来、コンタクトレンズ用保存液としては、ソフトコンタクトレンズの場合、レンズの形状保持や装用後の眼刺激低減、抗菌性付与のために、等張化剤やpH調整剤、キレート化剤を含み、必要に応じ、湿潤性向上のためにポリビニルピロリドン(PVP)のような親水性ポリマーや界面活性剤、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(HPMC)のような増粘剤が添加されることもある。一方ハードコンタクトレンズの場合、オートクレーブ等の熱滅菌処理を実施できないことから、抗菌性付与のために塩酸ポリヘキサニドやホウ酸のような防腐剤やキレート化剤が添加されたり、必要に応じ、PVPのような親水性ポリマーや界面活性剤、HPMCのような増粘剤が添加されることもある。   Conventionally, as a contact lens preservative solution, in the case of a soft contact lens, it contains a tonicity agent, a pH adjuster, a chelating agent for maintaining the shape of the lens, reducing eye irritation after wearing, and imparting antibacterial properties, If necessary, a hydrophilic polymer such as polyvinylpyrrolidone (PVP), a surfactant, or a thickener such as hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) may be added to improve wettability. On the other hand, in the case of hard contact lenses, since heat sterilization treatment such as autoclave cannot be performed, preservatives and chelating agents such as polyhexanide hydrochloride and boric acid are added to impart antibacterial properties. Such hydrophilic polymers, surfactants, and thickeners such as HPMC may be added.

このような保存液としては、例えば、重量平均分子量が500〜200000であるポリビニルピロリドンを含有し、界面活性剤を含有しないコンタクトレンズ用流通保存液が提案されている(例えば、特許文献1参照)。また、分子中にカチオン基を有するポリマー(A成分)及び/又はけん化度:70モル%以上のポリビニルアルコール(B成分)を含有するコンタクトレンズ用液剤に、コンタクトレンズを浸漬した後、少なくとも60℃以上の温度に加熱することにより、コンタクトレンズにA成分のカチオン基を有するポリマー及び/又はB成分のポリビニルアルコールを固着させるものが提案されている(例えば、特許文献2参照)。   As such a preservation solution, for example, a circulation preservation solution for contact lenses containing polyvinylpyrrolidone having a weight average molecular weight of 500 to 200,000 and not containing a surfactant has been proposed (for example, see Patent Document 1). . Further, after immersing the contact lens in a contact lens solution containing a polymer having a cationic group in the molecule (A component) and / or polyvinyl alcohol (B component) having a saponification degree of 70 mol% or more, at least 60 ° C. There has been proposed a method in which a polymer having an A component cationic group and / or a B component polyvinyl alcohol is fixed to a contact lens by heating to the above temperature (for example, see Patent Document 2).

特開2000−56277号公報JP 2000-56277 A 特開2009−175543号公報JP 2009-175543 A

従来の保存液では、特に湿潤性向上のために添加する各成分の溶解等に時間が掛かることがあり、製造工程が煩雑になることがあった。また、抗菌性付与のために添加するホウ酸(pH調整剤としても作用する)や塩酸ポリヘキサニドが前眼部に影響を与えることなどがあり、安全性をより高めることなどが求められていた。このため、これまでとは異なる新規な方法で、保存液の効果をより向上することが求められていた。また、コンタクトレンズの製造工程を簡素化したり、更に安全性を高めることなどが望まれていた。   In the case of the conventional preservation solution, it may take time to dissolve each component added to improve wettability, and the manufacturing process may be complicated. In addition, boric acid (which also acts as a pH adjuster) and polyhexanide hydrochloride added for imparting antibacterial properties may affect the anterior ocular segment, and there has been a demand for further improving safety. For this reason, it has been required to further improve the effect of the preservation solution by a novel method different from the conventional one. In addition, it has been desired to simplify the contact lens manufacturing process and to further improve safety.

本発明は、このような課題に鑑みなされたものであり、新規なコンタクトレンズ用保存液、コンタクトレンズの保存方法及びコンタクトレンズの製造方法を提供することを主目的とする。   The present invention has been made in view of such problems, and has as its main object to provide a novel contact lens storage solution, a contact lens storage method, and a contact lens manufacturing method.

上述した目的を達成するために鋭意研究したところ、本発明者らは、50μm以下、より好ましくは1μm未満の気泡を溶媒に含むファインバブル液を用い、それによりコンタクトレンズを保存したり、コンタクトレンズを製造すると、製造工程を簡素化したり、安全性をより高めたりするなど、新規なものとすることができることを見いだし、本発明を完成するに至った。   As a result of diligent research to achieve the above-mentioned object, the present inventors have used a fine bubble liquid containing bubbles of 50 μm or less, more preferably less than 1 μm in a solvent, thereby preserving contact lenses or contact lenses. As a result, it has been found that the manufacturing process can be simplified, the safety can be further improved, and the present invention has been completed.

即ち、本発明のコンタクトレンズ用保存液は、50μm以下の気泡を含むファインバブル液、を含有したものである。   That is, the contact lens preservation solution of the present invention contains a fine bubble solution containing bubbles of 50 μm or less.

本発明のコンタクトレンズの保存方法は、上記の保存液にコンタクトレンズを浸漬させて封入するものである。   In the contact lens storage method of the present invention, the contact lens is immersed in the above storage solution and sealed.

本発明のコンタクトレンズの製造方法は、
重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を液体中に封入処理する封入処理工程と、
重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を液体に入れて滅菌処理する滅菌処理工程と、のうち1以上の工程を含み、
50μm以下の気泡を溶媒に含むファインバブル液を前記液体として用いて、前記封入処理工程及び前記滅菌処理工程のうち1以上の工程を行うものである。
The method for producing the contact lens of the present invention includes:
An encapsulation process for encapsulating the lens body in a liquid after polymerizing the polymerizable composition into a lens shape;
Including a sterilization process of polymerizing the polymerizable composition into a lens shape and then sterilizing the lens body in a liquid, and including one or more processes,
One or more of the encapsulation process and the sterilization process are performed using a fine bubble liquid containing bubbles of 50 μm or less in the solvent as the liquid.

本発明では、50μm以下の気泡を含むファインバブル液を用いることにより、新規な保存液、コンタクトレンズの保存方法及びコンタクトレンズの製造方法を提供することができる。   In this invention, the novel preservation | save liquid, the preservation | save method of a contact lens, and the manufacturing method of a contact lens can be provided by using the fine bubble liquid containing a 50 micrometer or less bubble.

[コンタクトレンズ用保存液]
本発明のコンタクトレンズ用保存液は、50μm以下の気泡を含むファインバブル液を含有したものである。
[Preservation solution for contact lenses]
The contact lens preservation solution of the present invention contains a fine bubble solution containing bubbles of 50 μm or less.

本発明のコンタクトレンズ用保存液に含まれるファインバブル液は、50μm以下の気泡であるマイクロバブルや数ミクロンからサブミクロンサイズ(0.1μ〜10μmなど)の範囲の気泡であるマイクロナノバブル、1μm未満(より好ましくは100nm以下)の気泡であるナノバブルなどを含む溶液であるものとしてもよい。このファインバブル液には、マイクロバブルのみが含まれていてもよいし、ナノバブルのみが含まれていてもよいし、マイクロナノバブルのみが含まれていてもよいし、これらの1以上が含まれているものとしてもよい。ファインバブル液は、用途に応じて必要とされる機能を有する気泡を含むものとすればよい。マイクロバブルは、時間経過と共にその粒径が縮小し、その後消滅するものとしてもよい。このマイクロバブルは、気泡表面が帯電しており、その消滅時に周囲にフリーラジカルを発生させ、このフリーラジカルにより様々な効果、例えば有機化学物質を分解するなどの現象が生じると考えられる。ナノバブルは、例えば、1日や1週間、1ヶ月間など時間が経過してもその気泡が持続するものとしてもよい。このナノバブルは、気泡表面にイオンが集結しており、この気泡が消滅せずに持続することにより様々な効果、例えば洗浄効果などを生じると考えられる。ファインバブル液は、例えば、液体1mLあたりに気泡が100万個以上含まれることが好ましく、800万個以上含まれることがより好ましく、3000万個以上含まれることが更に好ましい。このような範囲では、ファインバブル液による様々な効果、例えば、制菌効果、洗浄効果などが得られやすい。気泡の粒径や気泡の数は、レーザー回折散乱法(ナノサイト社製、ナノ粒子解析装置)により求めた値とする。このファインバブル液は、例えば、水流を起こして渦を発生させ、渦内に気体を巻き込み、この渦を崩壊させて気泡を分解する二相流旋回方式や、気体を数気圧(例えば4気圧など)に加圧して水中に溶解させその後大気圧に開放することで過飽和とし再気泡化させる加圧溶解方式などにより得ることができる。   The fine bubble solution contained in the contact lens preservation solution of the present invention is a microbubble which is a bubble of 50 μm or less or a micronanobubble which is a bubble in the range of several microns to submicron size (0.1 μm to 10 μm etc.), less than 1 μm It is good also as a solution containing the nanobubble which is a bubble (more preferably 100 nm or less). This fine bubble liquid may contain only microbubbles, may contain only nanobubbles, may contain only micronanobubbles, or contains one or more of these. It is good as it is. A fine bubble liquid should just contain the bubble which has a function required according to a use. The microbubbles may have a particle size that decreases with time and then disappears. It is considered that the microbubbles are charged on the surface of the bubbles and free radicals are generated around the bubbles when they disappear, and various effects such as decomposition of organic chemical substances occur due to the free radicals. For example, the nanobubbles may be maintained even if time passes, such as one day, one week, or one month. These nanobubbles are thought to have various effects such as a cleaning effect when ions are concentrated on the surface of the bubbles and the bubbles persist without disappearing. The fine bubble liquid preferably contains, for example, 1 million or more bubbles per mL of liquid, more preferably 8 million or more, and still more preferably 30 million or more. In such a range, various effects by the fine bubble liquid such as antibacterial effect and cleaning effect are easily obtained. The bubble particle size and the number of bubbles are values determined by a laser diffraction scattering method (manufactured by Nanosite, nanoparticle analyzer). This fine bubble liquid is, for example, a two-phase flow swirling method in which a water flow is generated to generate a vortex, a gas is engulfed in the vortex, and the vortex is collapsed to decompose bubbles. ) And then dissolved in water, and then released to atmospheric pressure to obtain a supersaturated and re-bubbled solution.

ファインバブル液に用いる液体は、例えば、水などが挙げられ、例えば、蒸留水、超純水、高純水、純水、イオン交換水、濾過水などを利用することができる。   Examples of the liquid used for the fine bubble liquid include water. For example, distilled water, ultrapure water, high pure water, pure water, ion exchange water, filtered water, and the like can be used.

ファインバブル液の気泡に含まれる気体は、特に限定されないが、例えば、空気、酸素、窒素、水素、炭酸ガス、希ガス、オゾンなどが挙げられ、このうち空気が好ましい。気泡を作成しやすいからである。また、オゾンの気泡を含むファインバブル液では、菌などを分解しやすい。   The gas contained in the bubbles of the fine bubble liquid is not particularly limited, and examples thereof include air, oxygen, nitrogen, hydrogen, carbon dioxide gas, rare gas, ozone and the like. Of these, air is preferable. This is because it is easy to create bubbles. In addition, a fine bubble liquid containing ozone bubbles easily decomposes bacteria.

本発明のコンタクトレンズ用保存液には、種々の添加剤を配合するものとしてもよい。添加剤としては、例えば、キレート化剤、等張化剤、防腐剤、緩衝剤、pH調整剤、界面活性剤、増粘剤、湿潤剤、安定剤、香料又は清涼化剤、薬剤、抗菌剤およびビタミン類のうち1以上を含むことが好ましい。特に、添加剤として、キレート化剤、等張化剤、pH調整剤、湿潤剤及び防腐剤のうちいずれか1以上を含むことがより好ましい。添加剤の添加量は、用途に応じて適宜変更するものとしてもよく、例えば、一般的には、保存液の全体に対して0.00001質量%以上5質量%以下の範囲とすることが好ましく、0.00005質量%以上1質量%以下の範囲とすることがより好ましく、0.0001質量%以上0.5質量%以下の範囲とすることが更に好ましい。   The contact lens preservation solution of the present invention may contain various additives. Examples of additives include chelating agents, isotonic agents, preservatives, buffers, pH adjusters, surfactants, thickeners, wetting agents, stabilizers, fragrances or cooling agents, drugs, antibacterial agents And one or more of the vitamins. In particular, it is more preferable that any one or more of a chelating agent, an isotonic agent, a pH adjuster, a wetting agent, and a preservative be included as an additive. The addition amount of the additive may be appropriately changed depending on the application. For example, it is generally preferable that the additive amount is in the range of 0.00001% by mass to 5% by mass with respect to the whole preservation solution. The range of 0.00005% to 1% by mass is more preferable, and the range of 0.0001% to 0.5% by mass is more preferable.

本発明のコンタクトレンズ用保存液のキレート化剤としては、例えばエチレンジアミン四酢酸(EDTA)及びその塩(エチレンジアミン四酢酸・2ナトリウム(EDTA・2Na)、エチレンジアミン四酢酸・3ナトリウム(EDTA・3Na)、エチレンジアミン四酢酸・4ナトリウム(EDTA・4Na)等)、フィチン酸、クエン酸等が挙げられる。キレート化剤の含有量は、保存液の全体に対して0.001質量%以上1質量%以下の範囲とすることが好ましく、0.005質量%以上0.5質量%以下の範囲とすることがより好ましく、0.01質量%以上0.1質量%以下の範囲とすることが更に好ましい。   Examples of the chelating agent for the contact lens preservation solution of the present invention include ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and salts thereof (ethylenediaminetetraacetic acid · 2 sodium (EDTA · 2Na), ethylenediaminetetraacetic acid · 3 sodium (EDTA · 3Na), Ethylenediaminetetraacetic acid / 4 sodium (EDTA.4Na), etc.), phytic acid, citric acid and the like. The content of the chelating agent is preferably in the range of 0.001% by mass to 1% by mass and preferably in the range of 0.005% by mass to 0.5% by mass with respect to the whole preservation solution. Is more preferable, and the range of 0.01% by mass to 0.1% by mass is even more preferable.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の等張化剤としては、例えば塩化ナトリウム、塩化カリウム、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、塩化マグネシウム、酢酸カリウム、酢酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム等の無機塩類、プロピレングリコール、グリセリン等の多価アルコール若しくはそのエーテル又はエステル等が挙げられる。等張化剤を含む保存液は、例えば、ソフトコンタクトレンズ用保存液としてもよい。等張化剤の含有量は、保存液の全体に対して0.1質量%以上2質量%以下の範囲とすることが好ましく、0.2質量%以上1.5質量%以下の範囲とすることがより好ましく、0.5質量%以上1質量%以下の範囲とすることが更に好ましい。   Examples of the isotonic agent for the contact lens preservation solution of the present invention include inorganic salts such as sodium chloride, potassium chloride, sodium bisulfite, sodium sulfite, magnesium chloride, potassium acetate, sodium acetate, sodium thiosulfate, and magnesium sulfate. Examples thereof include polyhydric alcohols such as propylene glycol and glycerin, ethers or esters thereof. The preservation solution containing the isotonic agent may be, for example, a preservation solution for soft contact lenses. The content of the tonicity agent is preferably in the range of 0.1% by mass or more and 2% by mass or less, and preferably in the range of 0.2% by mass or more and 1.5% by mass or less with respect to the whole preservation solution. It is more preferable that the range be 0.5 mass% or more and 1 mass% or less.

本発明のコンタクトレンズ用保存液は、防腐剤や殺菌剤を含むものとしてもよい。本発明のコンタクトレンズ用保存液は、ファインバブル液を含み、防腐効果を期待できることから、防腐剤や殺菌剤の含有量をより低減することができる。あるいは、防腐剤や殺菌剤を含まないものとすることもできる。防腐剤・殺菌剤としては、例えばソルビン酸、ソルビン酸カリウム、安息香酸或いはその塩、パラオキシ安息香酸エチル、パラオキシ安息香酸ブチル、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール、塩化ベンザルコニウム、塩酸ポリヘキサニド(ポリヘキサメチレンビグアニド;PHMB)、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、塩化セチルピリジニウム(CPC)、クロルヘキシジン、アレキシジン、クロルフェニラミン又はその塩、アラントイン、過酸化水素、二酸化塩素、安定化二酸化塩素、亜塩素酸ナトリウム、過ホウ酸ナトリウム、塩化ポリドロニウム等のポリクオタニウム類等が挙げられる。この中でも保存効力と安全性とのバランスを考慮した場合、さらにはコンタクトレンズへの適用を考慮した場合、ソルビン酸カリウム、塩酸ポリヘキサニド(ポリヘキサメチレンビグアニド;PHMB)、塩酸アルキルジアミノエチルグリシン、クロルヘキシジン、亜塩素酸ナトリウム、過酸化水素、過ホウ酸ナトリウム、塩化ポリドロニウムなどがより好ましい。防腐剤・殺菌剤の含有量は、保存液の全体に対して0.00001質量%以上1質量%以下の範囲とすることが好ましく、0.0005質量%以上0.5質量%以下の範囲とすることがより好ましく、0.0001質量%以上0.1質量%以下の範囲とすることが更に好ましい。   The contact lens preservation solution of the present invention may contain a preservative and a bactericidal agent. Since the preservation solution for contact lenses of the present invention contains a fine bubble solution and can be expected to have an antiseptic effect, the content of antiseptics and bactericides can be further reduced. Alternatively, it may be free of preservatives and bactericides. Examples of preservatives and bactericides include sorbic acid, potassium sorbate, benzoic acid or salts thereof, ethyl paraoxybenzoate, butyl paraoxybenzoate, propyl paraoxybenzoate, methyl paraoxybenzoate, chlorobutanol, benzalkonium chloride, Polyhexanide hydrochloride (polyhexamethylene biguanide; PHMB), alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, cetylpyridinium chloride (CPC), chlorhexidine, alexidine, chlorpheniramine or salts thereof, allantoin, hydrogen peroxide, chlorine dioxide, stabilized chlorine dioxide, Examples thereof include polyquaterniums such as sodium chlorate, sodium perborate, and polydronium chloride. Among these, when considering the balance between storage efficacy and safety, and further considering application to contact lenses, potassium sorbate, polyhexanide hydrochloride (polyhexamethylene biguanide; PHMB), alkyldiaminoethylglycine hydrochloride, chlorhexidine, Sodium chlorite, hydrogen peroxide, sodium perborate, polydronium chloride and the like are more preferable. The content of the preservative / bactericidal agent is preferably in the range of 0.00001% by mass to 1% by mass with respect to the whole preservation solution, and in the range of 0.0005% by mass to 0.5% by mass. More preferably, it is more preferably 0.0001% by mass or more and 0.1% by mass or less.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の緩衝剤としては、例えばホウ酸、ホウ砂及びホウ酸塩緩衝剤、炭酸塩緩衝剤、クエン酸及びクエン酸塩緩衝剤、酢酸等のカルボン酸類、オキシカルボン酸等の酸やその塩、アミノエチルスルホン酸、アスパラギン酸(塩)、グリシン、アルギニン、グルタミン酸等のアミノ酸類、ε−アミノカプロン酸、2−アミノ−2−メチル−1,3−プロパン(AMP)緩衝剤、トリス(ヒドロキシメチル)アミノメタン(Tris)緩衝液、ビス(2−ヒドロキシエチル)イミノトリス(ヒドロキシメチル)メタン(Bis−Tris)、リン酸及びリン酸塩緩衝剤、Good−Buffer等が挙げられる。   Examples of the buffer for the contact lens preservation solution of the present invention include boric acid, borax and borate buffer, carbonate buffer, citric acid and citrate buffer, carboxylic acids such as acetic acid, oxycarboxylic acid, and the like. Acids and salts thereof, aminoethylsulfonic acid, aspartic acid (salt), amino acids such as glycine, arginine, glutamic acid, ε-aminocaproic acid, 2-amino-2-methyl-1,3-propane (AMP) buffer Agents, tris (hydroxymethyl) aminomethane (Tris) buffer, bis (2-hydroxyethyl) iminotris (hydroxymethyl) methane (Bis-Tris), phosphoric acid and phosphate buffer, Good-Buffer, etc. .

本発明のコンタクトレンズ用保存液のpH調整剤としては、例えば塩酸、クエン酸、酢酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ホウ酸、ホウ砂、リン酸水素ナトリウム、リン酸二水素ナトリウム等のリン酸塩、硫酸等が挙げられる。   Examples of the pH adjuster of the preservation solution for contact lenses of the present invention include hydrochloric acid, citric acid, acetic acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, boric acid, borax, sodium hydrogen phosphate, phosphorus Examples thereof include phosphates such as sodium dihydrogen acid, and sulfuric acid.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の界面活性剤としては、従来から公知のアニオン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、両性界面活性剤の何れもが、適宜に採用され得る。このような界面活性剤としては、例えばポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル(高純度ポリソルベート、ポリソルベート類)、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホルムアルデヒド縮合物、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレンステロール、ポリオキシエチレン水素添加ステロール、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンラノリンアルコール、ポリオキシエチレンアルキルアミン、ポリオキシエチレンアルキルアミド、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルカルボン酸塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩、アルキル脂肪酸塩、アルキルリン酸塩、N−アシルタウリン塩、アルキルグルタミン酸塩、アルキルグリシン塩、アルキルアラニン塩、ココイル脂肪酸アルギニン、アルキル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、酢酸ベタイン型両面活性剤、アルキルオキシヒドロキシプロピルアルギニン塩、ココイルアルギニンエチルPCA等が挙げられる。   As the surfactant for the contact lens preservation solution of the present invention, any of conventionally known anionic surfactants, nonionic surfactants, and amphoteric surfactants can be appropriately employed. Examples of such surfactants include polyglycerin fatty acid esters, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters (high purity polysorbates and polysorbates), polyoxyethylene alkylphenyl ether formaldehyde condensates, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene Alkylphenyl ether, polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene sterol, polyoxyethylene hydrogenated sterol, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene lanolin alcohol, Polyoxyethylene alkylamine, polyoxyethylene alkylamide, polyoxyethylene alkyl ether Acid, polyoxyethylene alkyl ether carboxylate, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, alkyl fatty acid salt, alkyl phosphate, N-acyl taurine salt, alkyl glutamate, alkyl glycine salt, alkyl alanine salt, cocoyl fatty acid arginine, Examples thereof include alkyl sulfates, alkyl sulfonates, betaine acetate double-sided activators, alkyloxyhydroxypropyl arginine salts, and cocoyl arginine ethyl PCA.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の増粘剤としては、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール(完全ケン化物もしくは部分ケン化物)、ポリビニルピロリドン、ポリ(メタ)アクリル酸及び塩、Copolymer845(ポリビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合ポリマー)等の合成有機高分子化合物等や、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(ヒプロメロース)、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロースなどのセルロース誘導体や、スターチ誘導体、アルギン酸(塩)、ペクチン、キトサン及びそれらの塩、カチオン化キトサン等のキトサン誘導体の多糖類、ジェランガム等のヘテロ多糖類や、コンドロイチン硫酸(塩)等のムコ多糖類等を加えてもよい。   Examples of the thickener for the contact lens preservation solution of the present invention include polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyacrylamide, polyvinyl alcohol (fully saponified product or partially saponified product), polyvinyl pyrrolidone, poly (meth) acrylic acid and salt, and Polymer 845. Synthetic organic polymer compounds such as (polyvinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate copolymer), methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxymethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose (hypromellose), carboxymethylcellulose, carboxyethylcellulose, Cellulose derivatives such as hydrophobized hydroxypropylmethylcellulose, And so on, with addition of polysaccharide derivatives, alginic acid (salt), pectin, chitosan and salts thereof, polysaccharides of chitosan derivatives such as cationized chitosan, heteropolysaccharides such as gellan gum, mucopolysaccharides such as chondroitin sulfate (salt), etc. Also good.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の湿潤剤としては、例えばグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリプロピレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、エリトリトール、トレハロース、ブドウ糖、スクロース、マルトース、ラクトースなどの多価アルコールや糖、糖アルコール、グルコサミン(塩)、アセチルグルコサミン、ガラクトサミン、アセチルガラクトサミン等のアミノ糖、グルコシルトレハロースなどの糖誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリ(メタ)アクリル酸及び塩、Copolymer845(ポリビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合ポリマー)、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン等のポリビニル化合物等、カチオン化セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース(ヒプロメロース)、疎水化ヒドロキシプロピルメチルセルロース等のセルロース誘導体、エタノール、イソプロパノール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール等の低級あるいは高級アルコール類、アルモンド油、ラノリン、オリーブ油、オレイン酸及び/又はその塩、流動パラフィン、トリグリセリド、スクワラン、ワセリン、シリコン油、ゴマ油、シソ油、ダイズ油、ツバキ油、ホホバ油、トウモロコシ油、ヒマシ油等の油脂類等が挙げられる。なお、眼に対して安全であり、しかもコンタクトレンズに対する影響を少なくすること、さらにはコンタクトレンズ用組成物の使用感を向上させるという理由から、グリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、キシリトール、ソルビトール、マンニトール、エリトリトール、トレハロース、ブドウ糖、スクロース、マルトース、ラクトースなどの多価アルコールや糖、糖アルコール、グルコシルトレハロースなどの糖誘導体、ポリビニルアルコール(完全ケン化物もしくは部分ケン化物)、ポリビニルピロリドン、ポリ(メタ)アクリル酸及び塩、Copolymer845(ポリビニルピロリドンとジメチルアミノエチルメタクリレートの共重合ポリマー)、2−メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン等のポリビニル化合物等、カチオン化セルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース等のセルロース誘導体が選択されることが好ましい。   Examples of the wetting agent for the contact lens preservation solution of the present invention include glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, polyoxyethylene castor oil, polypropylene glycol, xylitol, sorbitol, mannitol, erythritol, trehalose, glucose, sucrose, maltose, and lactose. Polyhydric alcohols and sugars, sugar alcohols, glucosamine (salts), amino sugars such as acetylglucosamine, galactosamine, acetylgalactosamine, sugar derivatives such as glucosyltrehalose, polyvinylpyrrolidone, poly (meth) acrylic acid and salts, Polymer 845 (polyvinylpyrrolidone) And dimethylaminoethyl methacrylate copolymer), 2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine, etc. Compounds such as cationized cellulose, hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose (hypromellose), cellulose derivatives such as hydrophobized hydroxypropyl methyl cellulose, lower or higher alcohols such as ethanol, isopropanol, oleyl alcohol, lauryl alcohol, almond oil, Examples include lanolin, olive oil, oleic acid and / or salt thereof, liquid paraffin, triglyceride, squalane, petrolatum, silicone oil, sesame oil, perilla oil, soybean oil, camellia oil, jojoba oil, corn oil, castor oil and the like. It is done. In addition, because it is safe for the eyes and reduces the influence on the contact lens, and further improves the usability of the contact lens composition, glycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, xylitol, Polyhydric alcohols such as sorbitol, mannitol, erythritol, trehalose, glucose, sucrose, maltose, lactose and sugar derivatives such as sugar, sugar alcohol, glucosyl trehalose, polyvinyl alcohol (fully saponified or partially saponified), polyvinyl pyrrolidone, poly ( (Meth) acrylic acid and salts, Copolymer 845 (copolymer of polyvinylpyrrolidone and dimethylaminoethyl methacrylate), 2-methacryloyloxyethyl Polyvinyl compounds such phosphorylcholine such as cationized cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, that cellulose derivatives such as methyl cellulose is selected preferably.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の安定剤としては、アスコルビン酸、アスコルビン酸グルコシド、エデト酸ナトリウム、シクロデキストリン、縮合リン酸、亜硫酸塩、クエン酸、トロメタモール、ナトリウムホルムアルデヒドスルホキシレート(ロンガリット)、シアノコバラミン、塩酸ピリドキシン、トコフェロール、ピロ亜硫酸ナトリウム、モノエタノールアミン、モノステアリン酸アルミニウム等が挙げられる。   As the stabilizer for the preservation solution for contact lenses of the present invention, ascorbic acid, ascorbic acid glucoside, sodium edetate, cyclodextrin, condensed phosphoric acid, sulfite, citric acid, trometamol, sodium formaldehyde sulfoxylate (Longalite), cyanocobalamin , Pyridoxine hydrochloride, tocopherol, sodium pyrosulfite, monoethanolamine, aluminum monostearate and the like.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の香料又は清涼化剤としては、例えばアネトール、オイゲノール、カンフル、クロロブタノール、ゲラニオール、シネオール、ボルネオール、メントール、リモネン、リュウノウ、ウイキョウ油、クールミント油、ケイヒ油、スペアミント油、ハッカ水、ハッカ油、ペパーミント油、ベルガモット油、ユーカリ油、ローズ油などが挙げられる。   Examples of the fragrance or the refreshing agent for the contact lens preservation solution of the present invention include anethole, eugenol, camphor, chlorobutanol, geraniol, cineol, borneol, menthol, limonene, ryuunou, fennel oil, cool mint oil, cinnamon oil, spearmint Oil, mint water, peppermint oil, peppermint oil, bergamot oil, eucalyptus oil, rose oil and the like.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の薬剤としては、例えばクロモグリク酸、マレイン酸クロルフェニラミン、塩酸ジフェンヒドラミン、アンレキサノクス、イブジラスト、ペミロラストカリウム、フマル酸エメダスチン、フマル酸ケトチフェン、塩酸オロパタジン、エバスチン、レボカバスチン、塩酸セチリジン等の抗アレルギー剤や、グリチルリチン酸及びその塩、ε−アミノカプロン酸、アラントイン、アズレンスルホン酸ナトリウム、塩化ベルベリン、硫酸ベルベリン、硫酸亜鉛、乳酸亜鉛、リゾチーム、フルオロメトロン等のステロイド系または非ステロイド系の消炎剤、エピネフィリン、塩酸エピネフィリン、塩酸エフェドリン、塩酸ナファゾリン、硝酸ナファゾリン、塩酸フェニレフリン、塩酸テトラヒドロゾリン等の血管収縮剤、メチル硫酸ネオスチグミン等のピント調節機能改善剤、ベタキソロール、チモロール、ジピベフリン、カルテオロール、ラタノプラスト、タフルプラスト、トラボプラスト、ニプラジロール、レボブノール等の眼圧降下剤、レバミピド、ジクアホソルナトリウム等の涙液・ムチン分泌産生促進剤等、フラビンアデニンジヌクレオチドナトリウム、シアノコバラミン、酢酸レチノール、パルミチン酸レチノール、塩酸ピリドキシン、パンテノール、パントテン酸カルシウム、パントテン酸ナトリウム、酢酸トコフェロール、アスコルビン酸、アスコルビン酸グルコシド等のビタミン類、アスパラギン酸及びその塩、アミノエチルスルホン酸、コンドロイチン硫酸塩、アルギニン、アラニン、リジン、グルタミン酸等のアミノ酸類等が挙げられる。   Examples of the drug for the preservation solution for contact lenses of the present invention include cromoglycic acid, chlorpheniramine maleate, diphenhydramine hydrochloride, amlexanox, ibudilast, pemirolast potassium, emedastine fumarate, ketotifen fumarate, olopatadine hydrochloride, ebastine, levocabastine, Anti-allergic agents such as cetirizine hydrochloride, glycyrrhizic acid and its salts, ε-aminocaproic acid, allantoin, sodium azulenesulfonate, berberine chloride, berberine sulfate, zinc sulfate, zinc lactate, lysozyme, fluorometholone, etc. Blood vessels such as anti-inflammatory agents, epinephrine, epinephrine hydrochloride, ephedrine hydrochloride, naphazoline hydrochloride, naphazoline nitrate, phenylephrine hydrochloride, tetrahydrozoline hydrochloride Drugs, focus control function improvers such as neostigmine methylsulfate, intraocular pressure-lowering agents such as betaxolol, timolol, dipivefrin, carteolol, latanoplast, tafluplast, travoplast, nipradilol, levobanol, lacrimal fluid such as rebamipide, diquafosol sodium Secretion production promoters, etc.Vitamins such as flavin adenine dinucleotide sodium, cyanocobalamin, retinol acetate, retinol palmitate, pyridoxine hydrochloride, panthenol, calcium pantothenate, sodium pantothenate, tocopherol acetate, ascorbic acid, ascorbic acid glucoside, asparagine And amino acids such as acids and salts thereof, aminoethylsulfonic acid, chondroitin sulfate, arginine, alanine, lysine, and glutamic acid. It is.

本発明のコンタクトレンズ用保存液の抗菌剤としては、例えばスルファメトキサゾール、スルファメトキサゾールナトリウム、スルフィソキサゾール、スルフィソミジンナトリウム等のサルファ剤、オフロキサシン、ノルフロキサシン、レボフロキサシン、ガチフロキサシン、モキシフロキサシン、トスフロキサシン、ロメフロキサシン、シプロフロキサシン等のニューキノロン系抗菌剤、トブラマイシン、ゲンタマイシン、ミクロノマイシン、ジベカシン、シソマイシン等のアミノグリコシド系抗菌剤、テトラサイクリン、ミノサイクリン等のテトラサイクリン系抗菌剤、エリスロマイシン等のマクロライド系抗菌剤、クロラムフェニコール等のクロラムフェニコール系抗菌剤、セフメノキシム等のセフェム系抗菌剤等が挙げられる。また、抗菌剤としては、塩酸ポリヘキサニド、塩化ベンザルコニウム、過酸化水素などが挙げられる。   Examples of the antibacterial agent for the contact lens preservation solution of the present invention include sulfamethoxazole, sulfamethoxazole sodium, sulfisoxazole, sulfisomidine sodium and other sulfa drugs, ofloxacin, norfloxacin, levofloxacin, gatiflo New quinolone antibacterial agents such as oxacin, moxifloxacin, tosufloxacin, lomefloxacin, ciprofloxacin, aminoglycoside antibacterial agents such as tobramycin, gentamicin, micronomycin, dibekacin, sisomycin, tetracycline antibacterial agents such as tetracycline, minocycline And macrolide antibacterial agents such as erythromycin, chloramphenicol antibacterial agents such as chloramphenicol, and cephem antibacterial agents such as cefmenoxime. Antibacterial agents include polyhexanide hydrochloride, benzalkonium chloride, hydrogen peroxide, and the like.

本発明のコンタクトレンズ用保存液は、ソフトコンタクトレンズ用保存液としてもよいし、ハードコンタクトレンズ用保存液としてもよい。また、ソフトコンタクトレンズの流通の際にコンタクトレンズを浸漬する液(パッケージング液)やハードコンタクトレンズの流通の際にコンタクトレンズを浸漬する液(パッケージング液)としてもよい。   The contact lens storage solution of the present invention may be a soft contact lens storage solution or a hard contact lens storage solution. Moreover, it is good also as a liquid (packaging liquid) which immerses a contact lens in the distribution | circulation of a soft contact lens, and a liquid (packaging liquid) which immerses a contact lens in the distribution | circulation of a hard contact lens.

また、本発明のコンタクトレンズ用保存液は、コンタクトレンズの製造時にも用いることができる。例えば、この保存液は、重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を封入処理する封入処理工程や、重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を入れて滅菌処理する滅菌処理工程などで用いることができる。   Moreover, the preservation solution for contact lenses of the present invention can also be used during the production of contact lenses. For example, this storage solution is sterilized by encapsulating the lens body after polymerizing the polymerizable composition into a lens shape, or by putting the lens body after polymerizing the polymerizable composition into a lens shape. It can be used in a sterilization treatment step or the like.

[コンタクトレンズの保存方法]
本発明のコンタクトレンズの保存方法は、上述したいずれかのコンタクトレンズ用保存液にコンタクトレンズを浸漬させて封入するものである。本発明の保存液は、ファインバブル液を含むため、コンタクトレンズの表面改質が行われ、菌、汚れ等の異物が付着するのを抑制する効果や、水濡れ性を向上することができる。このため、この保存液は、コンタクトレンズの保存により適している。この保存方法では、封止可能な容器に、上記保存液を入れ、コンタクトレンズを浸漬させて、封止すればよい。
[How to save contact lenses]
The contact lens storage method of the present invention involves immersing the contact lens in one of the contact lens storage solutions described above. Since the preservation solution of the present invention contains a fine bubble solution, the surface modification of the contact lens is performed, and the effect of suppressing the adhesion of foreign substances such as bacteria and dirt and the water wettability can be improved. For this reason, this preservation solution is more suitable for preservation of contact lenses. In this storage method, the storage solution may be placed in a sealable container, the contact lens may be immersed, and the container may be sealed.

[コンタクトレンズ]
本発明で用いるコンタクトレンズは、ソフトコンタクトレンズとしてもよいし、ハードコンタクトレンズとしてもよい。ソフトコンタクトレンズとしては、シリコーンハイドロゲルソフトコンタクトレンズであることが好ましく、例えば、シリコーン化合物を少なくとも含有している重合性組成物(原料混合物)を原料としたものとしてもよい。ハードコンタクトレンズとしては、例えば、ポリメチルメタクリレートを主成分とする非酸素透過性ハードコンタクトレンズや、シリコーンやフッ素を含み酸素透過性を付与した酸素透過性ハードコンタクトレンズ(RGP)などが挙げられる。このハードコンタクトレンズは、例えば、シリコーン化合物を少なくとも含有している重合性組成物(原料混合物)を原料としたものとしてもよい。
[contact lens]
The contact lens used in the present invention may be a soft contact lens or a hard contact lens. The soft contact lens is preferably a silicone hydrogel soft contact lens. For example, a polymerizable composition (raw material mixture) containing at least a silicone compound may be used as a raw material. Examples of the hard contact lens include a non-oxygen permeable hard contact lens mainly composed of polymethyl methacrylate, and an oxygen permeable hard contact lens (RGP) containing silicon or fluorine and imparting oxygen permeability. This hard contact lens may be made, for example, from a polymerizable composition (raw material mixture) containing at least a silicone compound as a raw material.

[コンタクトレンズの製造方法]
本発明のコンタクトレンズの製造方法は、重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を液体中に封入処理する封入処理工程と、重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を液体に入れて滅菌処理する滅菌処理工程と、のうち1以上の工程を含む。また、封入処理工程及び滅菌処理工程のうち1以上の工程を、50μm以下の気泡を溶媒に含むファインバブル液を上記液体として用いて行う。
[Contact Lens Manufacturing Method]
The contact lens manufacturing method of the present invention includes an encapsulation treatment step of encapsulating a lens body in a liquid after polymerizing the polymerizable composition into a lens shape, and a method after polymerizing the polymerizable composition into a lens shape. One or more processes are included in the sterilization process of sterilizing the lens body in a liquid. In addition, one or more of the encapsulation process and the sterilization process are performed using a fine bubble liquid containing bubbles of 50 μm or less in the solvent as the liquid.

(封入処理工程)
封入処理工程では、重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を液体中に封入処理する。ファインバブル液は、上述したいずれかを用いることができ、1μm以下の直径の気泡を含んでいるものが好ましい。この工程で用いるレンズ体は、ソフトコンタクトレンズとしてもよいし、ハードコンタクトレンズとしてもよい。ソフトコンタクトレンズの場合、封入する液体は、例えば、キレート化剤、等張化剤、pH調製剤、湿潤剤、界面活性剤などを含むことが好ましい。ハードコンタクトレンズの場合、封入する液体は、例えば、防腐剤、薬剤、抗菌剤などを含むことが好ましい。レンズ体は、例えば、所望のコンタクトレンズ形状に対応した鋳型内に、重合開始剤を含む重合性組成物を充填したあと、この鋳型に光を照射する及び/又は加熱処理することにより得られたものとしてもよい。あるいは、レンズ体は、例えば、原料モノマーを混合した重合性組成物を公知の方法により重合し、得られた塊状重合体を旋盤にてレンズ状に切削・研磨加工して得られたものとしてもよい
(Encapsulation process)
In the encapsulation treatment step, the lens body after polymerizing the polymerizable composition into a lens shape is encapsulated in a liquid. Any of the fine bubble liquids described above can be used, and the fine bubble liquid preferably contains bubbles having a diameter of 1 μm or less. The lens body used in this step may be a soft contact lens or a hard contact lens. In the case of a soft contact lens, the liquid to be sealed preferably contains, for example, a chelating agent, an isotonic agent, a pH adjusting agent, a wetting agent, a surfactant, and the like. In the case of a hard contact lens, the liquid to be sealed preferably contains, for example, a preservative, a drug, an antibacterial agent and the like. The lens body was obtained, for example, by filling a mold corresponding to a desired contact lens shape with a polymerizable composition containing a polymerization initiator and then irradiating the mold with light and / or heat treatment. It may be a thing. Alternatively, the lens body may be obtained by, for example, polymerizing a polymerizable composition mixed with raw material monomers by a known method, and cutting and polishing the obtained bulk polymer into a lens shape with a lathe. Good

(滅菌処理工程)
滅菌処理工程では、重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体をファインバブル液に入れて滅菌処理する。この工程で用いるレンズ体は、ソフトコンタクトレンズとすることができる。また、上記封入処理工程を経て得られたものを滅菌処理するものとしてもよい。この滅菌処理工程では、100℃以上150℃以下の範囲で滅菌処理することが好ましい。このように加熱した場合でも、ファインバブル液に含まれる気泡は消失しにくいため、ファインバブル液の効果が持続する。この工程において、レンズ体を液体に浸漬させ、市場流通用の容器に封入した状態で滅菌処理を行うものとしてもよい。容器に封入されていれば、その後、菌が入り込むことがないため好ましい。また、この工程において、加熱時に大気圧を超える高圧力の状態にすることがより好ましい。こうすれば、より確実に滅菌することができる。ファインバブル液は、レンズ体に応じて、利用に最適な組成に調整して用いることができ、ソフトコンタクトレンズとハードコンタクトレンズとにおいて、同じ組成(溶媒、気体、添加剤など)の液を用いたり、異なる組成の液を用いることができる。
(Sterilization process)
In the sterilization process, the lens body after polymerizing the polymerizable composition into a lens shape is sterilized by placing it in a fine bubble solution. The lens body used in this step can be a soft contact lens. Moreover, it is good also as what sterilizes what was obtained through the said enclosure treatment process. In this sterilization process, sterilization is preferably performed in the range of 100 ° C. to 150 ° C. Even when heated in this way, the bubbles contained in the fine bubble liquid are unlikely to disappear, so the effect of the fine bubble liquid is sustained. In this step, the lens body may be immersed in a liquid and sterilized in a state of being enclosed in a container for market distribution. If it is enclosed in a container, since bacteria do not enter thereafter, it is preferable. Further, in this step, it is more preferable that the high pressure exceeding the atmospheric pressure is set during heating. In this way, it can sterilize more reliably. The fine bubble liquid can be used by adjusting the composition optimal for use according to the lens body, and the same composition (solvent, gas, additive, etc.) is used in the soft contact lens and the hard contact lens. Alternatively, liquids having different compositions can be used.

以上詳述した本実施形態では、50μm以下の気泡を含むファインバブル液を用いることにより、新規なコンタクトレンズ用保存液、コンタクトレンズの保存方法及びコンタクトレンズの製造方法を提供することができる。例えば、保存液には、ファインバブル液が含まれるので、例えば、防腐効果や制菌効果を得ることができる。また、コンタクトレンズ用保存液は、ファインバブル液を含むため、コンタクトレンズの表面改質が行われ、菌、汚れ等の異物が付着するのを抑制する効果や、水濡れ性を向上することができる。   In this embodiment described in detail above, a novel contact lens storage solution, a contact lens storage method, and a contact lens manufacturing method can be provided by using a fine bubble solution containing bubbles of 50 μm or less. For example, since the preservation solution contains a fine bubble solution, for example, an antiseptic effect and an antibacterial effect can be obtained. In addition, since the contact lens preservation solution contains a fine bubble solution, the surface modification of the contact lens is performed, and the effect of suppressing the adhesion of foreign substances such as bacteria and dirt and the wettability can be improved. it can.

なお、本発明は上述した実施形態に何ら限定されることはなく、本発明の技術的範囲に属する限り種々の態様で実施し得ることはいうまでもない。   It should be noted that the present invention is not limited to the above-described embodiment, and it goes without saying that the present invention can be implemented in various modes as long as it belongs to the technical scope of the present invention.

例えば、上述した実施形態では、封入処理工程及び滅菌処理工程でファインバブル液を用いるものとしたが、例えば、これらのうち1以上の工程でファインバブル液を用いるものとしてもよいし、これらの工程ではない他の工程でファインバブル液を用いるものとしてもよい。こうしても、ファインバブル液の様々な効果、例えば、防腐効果、洗浄効果、制菌効果、溶出効果などを得ることができる。   For example, in the above-described embodiment, the fine bubble liquid is used in the encapsulation process and the sterilization process, but for example, the fine bubble liquid may be used in one or more of these processes. It is good also as what uses a fine bubble liquid at the other process which is not. Even in this way, various effects of the fine bubble liquid, such as antiseptic effect, cleaning effect, antibacterial effect, elution effect and the like, can be obtained.

以下には、本発明のコンタクトレンズ用保存液を具体的に検討した例を実施例として説明する。   Hereinafter, examples in which the contact lens preservation solution of the present invention has been specifically studied will be described as examples.

[使用レンズ]
・Magic(メニコン製)
・2WEEKメニコンプレミオ(以下プレミオ、メニコン製)
・メニコンソフトS(メニコン製)
・メニコンZ(メニコン製)
・レンズA(下記成分を含む)
MAUS:マクロモノマー:式(1)で示されるシリコーン化合物
TRIS:トリス(トリメチルシロキシ)シリルプロピルメタクリレート
2−MTA:2−メトキシエチルアクリレート
N−VP:N−ビニル−2−ピロリドン
AMA:アリルメタクリレート
TPO:2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキサイド
HMEPBT:2−(2’−ヒドロキシ−5’−メタクリロイルオキシエチルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾール
PCPMA:フタロシアニン含有ポリメタクリル酸エステル
[Used lens]
・ Magic (Menicon)
・ 2WEEK Menicon Premio (hereinafter referred to as Premio, Menicon)
・ Menicon Soft S (Menicon)
・ Menicon Z (Menicon)
・ Lens A (including the following components)
MAUS: Macromonomer: Silicone compound represented by formula (1) TRIS: Tris (trimethylsiloxy) silylpropyl methacrylate 2-MTA: 2-methoxyethyl acrylate N-VP: N-vinyl-2-pyrrolidone AMA: Allyl methacrylate TPO: 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide HMEPBT: 2- (2′-hydroxy-5′-methacryloyloxyethylphenyl) -2H-benzotriazole PCPMA: phthalocyanine-containing polymethacrylate

Figure 2016133594
Figure 2016133594

[重合体の作製:レンズA]
2−MTAを24質量部、マクロモノマー(MAUS)を5質量部及びTRISを30質量部、N−VPを41質量部、AMAを0.3質量部、紫外線吸収剤であるHMEPBTを1.0質量部及び色素であるPCPMAを0.02質量部、重合開始剤としてTPOを0.6質量部含む重合性組成物を調製した。この重合性組成物を、コンタクトレンズ形状を有する鋳型(ポリプロピレン製、直径14.2mm及び中心厚み0.08mmのコンタクトレンズに対応)内に注入し、次いで、この鋳型に青色ランプ(PHILIPS社製TL20W03)で20分照射して光重合を行い、レンズ形状の重合体(レンズ体)を得た。
[Production of polymer: lens A]
24 parts by mass of 2-MTA, 5 parts by mass of macromonomer (MAUS), 30 parts by mass of TRIS, 41 parts by mass of N-VP, 0.3 parts by mass of AMA, 1.0 of HMEPBT as an ultraviolet absorber A polymerizable composition containing 0.02 parts by mass of PCPMA as a pigment and 0.6 parts by mass of TPO as a polymerization initiator was prepared. This polymerizable composition was injected into a mold having a contact lens shape (made of polypropylene, corresponding to a contact lens having a diameter of 14.2 mm and a center thickness of 0.08 mm), and then a blue lamp (TL20W03 manufactured by PHILIPS) was applied to the mold. ) For 20 minutes to carry out photopolymerization to obtain a lens-shaped polymer (lens body).

[保存液の作製]
ファインバブル水を用いた保存液を作製した。保存液は、キレート化剤としてEDTAを0.05質量%、等張化剤としてNaClを0.9質量%、ファインバブル水に添加した。ファインバブル水は、加圧溶解方式ウルトラファインバブル液作製装置(IDEC社製Ultrafine GALF)を用い、溶媒として蒸留水を用い、4気圧に加圧した窒素を蒸留水に溶解させたあと、水槽に送液して大気圧に開放し、これを循環させることにより得た。このファインバブル液は、レーザー回折散乱式粒度分布測定装置(ナノサイト社製ナノ粒子解析装置)を用いて測定した結果、100nm〜500nmの粒径の気泡が、液1mL中に1億個存在することがわかった。
[Preparation of preservation solution]
A preservation solution using fine bubble water was prepared. The stock solution was added 0.05 mass% of EDTA as a chelating agent, 0.9 mass% of NaCl as an isotonic agent, and added to fine bubble water. Fine bubble water uses a pressure dissolution ultrafine bubble liquid preparation device (Ultrafine GALF manufactured by IDEC), uses distilled water as a solvent, dissolves nitrogen pressurized to 4 atm in distilled water, It was obtained by sending the solution to atmospheric pressure and circulating it. As a result of measuring this fine bubble liquid using a laser diffraction scattering type particle size distribution measuring device (Nanosite Nanoparticle Analyzer), 100 million bubbles having a particle diameter of 100 nm to 500 nm exist in 1 mL of the liquid. I understood it.

[滅菌処理]
上述したコンタクトレンズに対して、上記作製した保存液を用いて滅菌処理を行った。滅菌処理は、上記保存液をコンタクトレンズの容器に入れ、上記コンタクトレンズを入れて封入したあと、121℃、2気圧で20分間、高圧蒸気滅菌処理した。また、比較例として、ファインバブル液の代わりに、蒸留水にEDTAを0.05質量%、NaClを0.9質量%添加した液体を用い、同様の処理を行った。
[Sterilization]
The contact lens described above was sterilized using the prepared storage solution. In the sterilization treatment, the preservation solution was placed in a contact lens container, and the contact lens was placed and sealed, followed by high-pressure steam sterilization treatment at 121 ° C. and 2 atm for 20 minutes. As a comparative example, the same treatment was performed using a liquid in which 0.05% by mass of EDTA and 0.9% by mass of NaCl were added to distilled water instead of the fine bubble liquid.

(脂質付着抑制効果試験)
上述したコンタクトレンズ及び保存液を用い、脂質付着抑制効果試験を行った。脂質付着抑制効果の試験は、日本コンタクトレンズ学会誌37、p.58、(1995)に記載の人工眼脂ならびに方法を参考に行った。すなわち、上記保存液に封入し滅菌処理したあとの試験レンズ各1枚を人工眼脂2.0mLの入ったガラス製バイアル瓶に移し、このバイアル瓶を37℃の恒温下に5時間静置した。その後、各レンズを取り出し蒸留水にてすすいだ後、乾燥させた。乾燥させた試験レンズをエタノール:ジエチルエーテル=3:1の混合溶液1mL中に10分間浸漬し、抽出液を得た。この抽出液の総脂質量の定量を上記文献に記載の硫酸・リン酸・バニリン法にて定量した。試験枚数は5枚とし、実施例及び比較例(コントロール)の脂質付着量を比較し、ファインバブル水を用いた保存液の効果を評価した。
(Lipid adhesion inhibitory effect test)
A lipid adhesion inhibitory effect test was performed using the contact lens and the preservative solution described above. The test of the lipid adhesion inhibitory effect was performed by the Japanese Journal of Contact Lenses 37, p. 58, (1995). That is, one test lens after being sealed in the above preservation solution and sterilized was transferred to a glass vial containing 2.0 mL of artificial eye grease, and this vial was allowed to stand at a constant temperature of 37 ° C. for 5 hours. . Thereafter, each lens was taken out, rinsed with distilled water, and dried. The dried test lens was immersed in 1 mL of a mixed solution of ethanol: diethyl ether = 3: 1 for 10 minutes to obtain an extract. The total lipid content of this extract was quantified by the sulfuric acid / phosphoric acid / vanillin method described in the above literature. The number of test sheets was five, and the lipid adhesion amounts of the example and the comparative example (control) were compared to evaluate the effect of the preservation solution using fine bubble water.

(表面水濡れ性試験)
接触角計(エルマ販売(株)製、G−I,2MG)を用い、空気中でレンズの接触角(°)を液滴法にて測定した。接触角の値は、レンズの頂点部分に、シリンジを用いて2μLの水滴を付着させ、水滴とレンズとの左右の接触角を平均したものである。なお、この接触角が小さいほど表面水濡れ性に優れる。
(Surface wettability test)
Using a contact angle meter (GI, 2MG manufactured by Elma Sales Co., Ltd.), the contact angle (°) of the lens was measured in the air by the droplet method. The value of the contact angle is obtained by attaching 2 μL of water droplets to the apex portion of the lens using a syringe and averaging the left and right contact angles between the water droplet and the lens. The smaller the contact angle, the better the surface water wettability.

(表面潤滑性)
コンタクトレンズとして、Magic、プレミオ、メニコンソフトS、レンズAを用い、コンタクトレンズを手指上で2つ折にして挟み、指でレンズを擦り合わせた際の潤滑性(レンズ同士の接着感およびレンズと手指との接着感)を調べた。またレンズの表面水濡れ性も目視にて観察し、あわせて以下の評価基準に基づいて評価した。
A:水濡れ性にきわめてすぐれ、かつレンズ同士の滑りが良好であり、コンタクトレンズとして最適である。
B:レンズ同士を擦り合わせるとわずかにきしみが感じられるが、コンタクトレンズとして使用可能な程度である。
C:レンズと手指との接着性はないが、レンズ同士の滑りがわるく、動きがなくなることがある。
D:表面に粘着性があり、レンズと手指との接着性が強い。
(Surface lubricity)
As the contact lens, Magic, Premio, Menicon Software S, and Lens A are used. The contact lens is folded in half on the fingers and lubricated when the lenses are rubbed together (the adhesion between the lenses and the lens and fingers). The adhesion feeling was investigated. Further, the surface water wettability of the lens was also visually observed and evaluated based on the following evaluation criteria.
A: Extremely excellent in water wettability and good sliding between lenses, which is optimal as a contact lens.
B: A slight squeak is felt when the lenses are rubbed together, but it can be used as a contact lens.
C: Although there is no adhesiveness between the lens and the finger, slipping between the lenses is difficult and movement may be lost.
D: The surface is sticky, and the adhesion between the lens and fingers is strong.

(抗菌性の評価)
<SCDA培地の調製>
精製水400mLにソイビーン・カゼイン・ダイジェスト寒天培地(日本製薬株式会社製)16.0gを加え、121℃にて、20分間、高圧蒸気滅菌した。
<500倍希釈普通ブイヨン培地(1/500NB培地)の調製>
精製水100mLに普通ブイヨン培地(栄研化学株式会社製)1.8gを加えて加温溶解後、これを1mL採取して500倍に希釈し、121℃にて、20分間、高圧蒸気滅菌した。
<接種菌液の調製>
菌株(Staphylococcus aureus NBRC13276)のマスタープレートよりコロニーを採取し、SCDA培地に塗布した。次に、上記コロニーを塗布したSCDA培地を、35±2℃にて前培養した。そして、SCDA培地で前培養した菌を、1/500NB培地に懸濁し、660nmにおける透過率を元に生菌数を約108cfu/mLに調製した。更に、生菌数が1.0×104〜1.4×104cfu/mLとなるように1/500NB培地を用いて菌液を希釈し、これを接種用菌液とした。
<レンズの抗菌性試験>
保存液に封入、滅菌処理したレンズに対して(レンズの表面積)/(接種用菌液)=32cm2/10mLとなるように、所定枚数のレンズと接種用菌液とをバイアル瓶に入れた。バイアル瓶のフタを閉め、35±2℃にて、150rpmで約24時間振とう培養した。培養終了後に、菌液を1mL採取し、1/500NB培地で段階希釈してSCDA培地に接種し、35±2℃で培養した。検出されたコロニーを計数し、生菌数を算出した。
(Antimicrobial evaluation)
<Preparation of SCDA medium>
1400 g of soy bean casein digest agar medium (manufactured by Nippon Pharmaceutical Co., Ltd.) was added to 400 mL of purified water, and autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes.
<Preparation of 500-fold diluted normal broth medium (1/500 NB medium)>
After adding 1.8 g of ordinary bouillon medium (Eiken Chemical Co., Ltd.) to 100 mL of purified water and heating to dissolve, 1 mL of this was collected, diluted 500 times, and autoclaved at 121 ° C. for 20 minutes. .
<Preparation of inoculum solution>
Colonies were collected from the master plate of the strain (Staphylococcus aureus NBRC13276) and applied to the SCDA medium. Next, the SCDA medium coated with the colonies was pre-cultured at 35 ± 2 ° C. Then, the bacteria pre-cultured in the SCDA medium were suspended in the 1/500 NB medium, and the viable cell count was adjusted to about 10 8 cfu / mL based on the transmittance at 660 nm. Further, the bacterial solution was diluted with a 1/500 NB medium so that the viable cell count was 1.0 × 10 4 to 1.4 × 10 4 cfu / mL, and this was used as a bacterial solution for inoculation.
<Antimicrobial test of lens>
Enclosed storage solution for sterilization lenses (lens surface) / (inoculating bacterial liquid) = 32cm so that 2/10 mL, was placed and inoculating bacterial liquid with a predetermined number of lenses in vial . The lid of the vial was closed and cultured at 35 ± 2 ° C. with shaking at 150 rpm for about 24 hours. After completion of the culture, 1 mL of the bacterial solution was collected, serially diluted with 1/500 NB medium, inoculated into SCDA medium, and cultured at 35 ± 2 ° C. The detected colonies were counted and the number of viable bacteria was calculated.

(防腐効果試験)
ファインバブル水にキレート剤としてEDTA・2Naを0.05質量%添加した液に浸漬されたメニコンZ(実施例)、及び蒸留水にホウ酸を0.5質量%、キレート剤としてEDTA・2Naを0.05質量%添加した液に浸漬されたメニコンZ(比較例)を用いて、防腐効果の試験を行った。防腐効果試験は、第15改正日本薬局方参考情報 28.保存効力試験法に基づき試験を行った。具体的には、緑濃菌(Psudomonas aeruginosa)を、レンズを入れた試験溶液中に、1mLあたり105〜106個となるように接種して、22℃で14日間の培養を行った。そして、培養後の生菌数を測定し、接種菌数に対する培養後の生菌数から菌の生存率を算出した。また、供試菌として、大腸菌(Escherichia coli)および黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)を用いて、それぞれ同様に培養試験を行い、菌の生存率を算出した。これらの3種の菌の生存率に基づいて、以下の基準により◎、○、△、×の4段階で防腐効果を評価した。
◎:何れの菌種においても、菌が検出されなかった
○:菌の生存率が0.1%未満である菌種が存在した。
△:菌の生存率が0.1%以上100%以下である菌種が存在した。
×:菌が増殖していた菌種が存在した。
(Preservation effect test)
Menicon Z (Example) immersed in a solution obtained by adding 0.05% by mass of EDTA · 2Na as a chelating agent to fine bubble water, and 0.5% by mass of boric acid to distilled water, and EDTA · 2Na as a chelating agent A test of antiseptic effect was conducted using Menicon Z (Comparative Example) immersed in a liquid added with 0.05% by mass. Preservative effect test is 15th revised Japanese Pharmacopoeia Reference Information 28. The test was conducted based on the preservation efficacy test method. Specifically, green bacterium (Psudomonas aeruginosa) was inoculated into a test solution containing a lens at 10 5 to 10 6 per mL, and cultured at 22 ° C. for 14 days. And the viable cell count after culture | cultivation was measured, and the survival rate of the microbe was computed from the viable cell count after culture | cultivation with respect to the inoculum count. Moreover, using Escherichia coli and Staphylococcus aureus as test bacteria, a culture test was conducted in the same manner, and the survival rate of the bacteria was calculated. Based on the survival rate of these three types of bacteria, the antiseptic effect was evaluated in four stages of 4, ○, Δ, and × according to the following criteria.
A: Bacteria were not detected in any bacterial species. B: There was a bacterial species having a survival rate of less than 0.1%.
Δ: Bacterial species having a survival rate of 0.1% or more and 100% or less existed.
X: The bacterial species in which the bacteria had grown was present.

(細胞毒性試験)
防腐効果試験と同じ実施例及び比較例に該当する液の配合組成にて、5体積%の牛胎仔血清添加MEM液中に含有、溶解せしめた。そして、その調製された2種類の液について、細胞毒性試験を行った。具体的には、先ず、細胞培養用24穴プレートに、新鮮培地(5vol%牛胎仔血清添加MEM液)を注入し、そこに、ウェル当たりの細胞数が50個となるように、V79細胞(チャイニーズハムスター肺由来繊維芽細胞)を播種した。
そして、かかるマルチプレートを37℃に保持されたインキュベータ内に収容して、24時間の培養を行った。その後、この培養により得られた細胞をマルチプレート上に残したまま、培地(5体積%の牛胎仔血清添加MEM液)のみを除去し、次いで、かかるマルチプレート上に、上記で準備された各液を加えて、37℃に保持された炭酸ガスインキュベータ内で7日間培養した。この培養の後、得られた培養液及び供試液を除去し、エタノール固定(5分間)及びギムザ染色(30分間)を実施し、その後、水道水で洗浄し、更に風乾して観察した。各液中で形成されたコロニー数から、下式に従って、それぞれコロニー形成率を算出した。
コロニー形成率(%)=(各液で形成されたコロニー数の平均個数)/(ブランクで形成されたコロニー数の平均個数)×100
(Cytotoxicity test)
It was contained and dissolved in 5% by volume of fetal calf serum-added MEM solution with the composition of the solution corresponding to the same Example and Comparative Example as the antiseptic effect test. And the cytotoxicity test was done about the prepared two types of liquid. Specifically, first, a fresh medium (5 vol% fetal calf serum-added MEM solution) was injected into a 24-well plate for cell culture, and V79 cells (so that the number of cells per well was 50) ( Chinese hamster lung fibroblasts) were seeded.
And this multiplate was accommodated in the incubator hold | maintained at 37 degreeC, and culture | cultivation for 24 hours was performed. Thereafter, while leaving the cells obtained by this culture on the multiplate, only the medium (MEM solution with 5% by volume of fetal calf serum) was removed, and each of the prepared above was then placed on the multiplate. The solution was added and cultured for 7 days in a carbon dioxide incubator maintained at 37 ° C. After this culturing, the obtained culture solution and test solution were removed, ethanol fixation (5 minutes) and Giemsa staining (30 minutes) were carried out, followed by washing with tap water, followed by air drying and observation. From the number of colonies formed in each solution, the colony formation rate was calculated according to the following formula.
Colony formation rate (%) = (average number of colonies formed with each solution) / (average number of colonies formed with blanks) × 100

(結果と考察)
ファインバブル水を用いた保存液による滅菌処理を行った試験体では、ファインバブル水を用いなかった試験体に比して脂質付着抑制効果が高いことがわかった。また、ファインバブル水を用いた保存液による滅菌処理を行った試験体では、ファインバブル水を用いなかった試験体に比して接触角が小さいことがわかった。また、ファインバブル水を用いた保存液による滅菌処理を行った試験体では、表面潤滑性の結果がAであり、ファインバブル水を用いなかった試験体に比して表面潤滑性が高いことがわかった。また、ファインバブル水を用いた保存液による滅菌処理を行った試験体では、ファインバブル水を用いなかった試験体に比して生菌数が少なく、抗菌特性が高いことがわかった。また、ファインバブル水を用いた保存液では、防腐効力試験結果が比較例と同様に◎であり、さらにファインバブル水を用いた保存液では、細胞毒性試験結果が優れていた。このことから、ファインバブル水は、通常の防腐剤と同程度の防腐効果を有しつつ、且つ安全性が高いことが分かった。このように、ファインバブル水を含有する保存液を用いると、例えば、ファインバブルが表面に付着し、見かけ上表面積が増えたことで、レンズ表面の親水性が改質されたものと推察された。また、ファインバブル水を用いた保存液による滅菌処理を行うと、例えば、バブル消滅時に生成されるフリーラジカルなどにより、レンズ表面の改質を行うことができることがわかった。
(Results and discussion)
It was found that the test specimens that were sterilized by the preservation solution using fine bubble water had a higher lipid adhesion inhibitory effect than the test specimens that did not use fine bubble water. In addition, it was found that the contact angle was smaller in the test body that was sterilized by the preservation solution using fine bubble water than in the test body that did not use fine bubble water. Moreover, in the test body which sterilized by the preservation | save liquid using fine bubble water, the result of surface lubricity is A, and surface lubricity is high compared with the test body which did not use fine bubble water. all right. In addition, it was found that the test specimens that were sterilized with a preservative solution using fine bubble water had fewer viable bacteria and higher antibacterial properties than the test specimens that did not use fine bubble water. Further, in the preservation solution using fine bubble water, the antiseptic effect test result was ◎ as in the comparative example, and in the preservation solution using fine bubble water, the cytotoxicity test result was excellent. From this, it was found that fine bubble water has a high level of safety while having the same level of antiseptic effect as a normal preservative. Thus, it was speculated that when a preservative solution containing fine bubble water was used, the hydrophilicity of the lens surface was modified by, for example, fine bubbles adhering to the surface and apparently increasing the surface area. . Further, it was found that when the sterilization treatment with a preservative solution using fine bubble water is performed, the lens surface can be modified by, for example, free radicals generated when the bubbles disappear.

以上のように、ファインバブル液を用いた保存液では、防腐効果や抗菌効果などがより高いことがわかった。また、ファインバブル液を含有する保存液を用いて滅菌処理を行うと、例えば、コンタクトレンズの表面改質が行われ、菌、汚れ等の異物が付着するのを抑制する効果や、水濡れ性を向上することができることが明らかとなった。   As described above, it was found that the preservation solution using the fine bubble solution has higher antiseptic effect and antibacterial effect. In addition, when sterilization is performed using a preservative solution containing fine bubble liquid, for example, surface modification of the contact lens is performed, and the effect of suppressing adhesion of foreign substances such as bacteria and dirt, and water wettability It became clear that it can be improved.

本発明は、コンタクトレンズに関する用途に用いることができる。   The present invention can be used for applications related to contact lenses.

Claims (8)

コンタクトレンズ用保存液であって、
50μm以下の気泡を含むファインバブル液、
を含有したコンタクトレンズ用保存液。
A storage solution for contact lenses,
Fine bubble liquid containing bubbles of 50 μm or less,
A storage solution for contact lenses containing
前記ファインバブル液は、1μm以下の直径の前記気泡を含んでいる、請求項1に記載のコンタクトレンズ用保存液。   The contact lens preservation solution according to claim 1, wherein the fine bubble solution contains the bubbles having a diameter of 1 μm or less. 前記ファインバブル液は、キレート化剤、等張化剤、pH調整剤、湿潤剤、防腐剤のうちいずれか1以上を含む、請求項1又は2に記載のコンタクトレンズ用保存液。   The said fine bubble liquid is a preservation | save liquid for contact lenses of Claim 1 or 2 containing any one or more among a chelating agent, an isotonizing agent, a pH adjuster, a wetting agent, and antiseptic | preservative. 請求項1〜3のいずれか1項に記載のコンタクトレンズ用保存液にコンタクトレンズを浸漬させて封入する、コンタクトレンズの保存方法。   A storage method for contact lenses, wherein the contact lenses are immersed and sealed in the contact lens storage solution according to claim 1. コンタクトレンズの製造方法であって、
重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を液体中に封入処理する封入処理工程と、
重合性組成物を重合させレンズ形状にしたあとのレンズ体を液体に入れて滅菌処理する滅菌処理工程と、のうち1以上の工程を含み、
50μm以下の気泡を溶媒に含むファインバブル液を前記液体として用いて、前記封入処理工程及び前記滅菌処理工程のうち1以上の工程を行う、
コンタクトレンズの製造方法。
A method of manufacturing a contact lens,
An encapsulation process for encapsulating the lens body in a liquid after polymerizing the polymerizable composition into a lens shape;
Including a sterilization process of polymerizing the polymerizable composition into a lens shape and then sterilizing the lens body in a liquid, and including one or more processes,
Using a fine bubble liquid containing bubbles of 50 μm or less in a solvent as the liquid, performing one or more of the encapsulation process and the sterilization process,
Contact lens manufacturing method.
前記滅菌処理工程では、100℃以上150℃以下の範囲で滅菌処理する、請求項5に記載のコンタクトレンズの製造方法。   The contact lens manufacturing method according to claim 5, wherein in the sterilization step, sterilization is performed in a range of 100 ° C. to 150 ° C. 前記ファインバブル液は、1μm以下の直径の前記気泡を含んでいる、請求項5又は6に記載のコンタクトレンズの製造方法。   The method for manufacturing a contact lens according to claim 5, wherein the fine bubble liquid contains the bubbles having a diameter of 1 μm or less. 前記ファインバブル液は、キレート化剤、等張化剤、pH調整剤、湿潤剤、防腐剤のうちいずれか1以上を含む、請求項5〜7のいずれか1項に記載のコンタクトレンズの製造方法。   The said fine bubble liquid manufactures the contact lens of any one of Claims 5-7 containing any one or more in a chelating agent, an isotonic agent, a pH adjuster, a wetting agent, and an antiseptic | preservative. Method.
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