JP4125550B2 - Biological tissue collection device - Google Patents

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【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、内視鏡の観察下で生体組織、例えば大伏在静脈等の皮下血管を採取する、生体組織採取装置に係わり、特に、この生体組織採取装置に組み込まれる保持子の改良に関する。
【０００２】
【従来の技術】
内視鏡の観察下で大伏在静脈等の皮下血管を牽引して採取する際に使用されるカニューレ及び外科方法は、例えばＰＣＴ／ＵＳ９９／３１２４２号や特開２０００−３７３８９号公報で知られている。
前記カニューレは、内部に器具挿通路を有する真っ直ぐな管状体で、その近位端に操作部が設けられている。カニューレの器具挿通路には操作部側から牽引子、硬性鏡及び切開鉗子が挿脱自在に挿通されている。牽引子はその遠位端にカニューレの先端部から突出してカニューレの軸方向に対して角度のあるループ部を有している。
【０００３】
前記カニューレを用いて内視鏡的に大伏在静脈等の皮下血管を採取する際には次の外科方法を採用している。すなわち、図４６に示されるように、下肢１００の大腿部の鼠頸部Ａ上部から足首Ｂに亘る大伏在静脈等の採取対象血管（以下、血管という）Ｃをその全長に亘って採取する場合、血管Ｃの直上で、例えば鼠頸部Ａ上方、または、膝Ｄ、または、足首Ｂの上のいずれか１ヶ所にメス等によって皮切部Ｅ１またはＥ２またはＥ３を設ける。
【０００４】
そして、各皮切部Ｅ１またはＥ２またはＥ３の部位にてダイセクター等により血管Ｃを露出させる。さらに各皮切部Ｅ１またはＥ２またはＥ３より肉眼で観察可能な距離について血管Ｃの直上組織を同様のダイセクター等で剥離する。
【０００５】
図４７は図４６のＸ−Ｘ線に沿う断面図であり、１０１は表皮、１０２は皮下組織、１０３は血管上結合組織であり、この血管上結合組織１０３の下部に前記血管Ｃが存在する。ここでは膝Ｄの皮切部Ｅ２から鼠頸部Ａに向かって延びる血管Ｃの採取について述べる。まず、先端にダイセクターとしてのコニカルチップが付いたカニューレを用い、血管Ｃとその周囲組織とを剥離して腔Ｇを形成する。続いて、カニューレの先端から前記コニカルチップを取り除き、皮切部Ｅ２から腔Ｇの内部に前記カニューレを挿入するとともに、硬性鏡によって観察しながら膝Ｄの皮切部Ｅ１に向かって血管Ｃの上方に沿わせるようにしてカニューレを挿入していく。
【０００６】
カニューレを腔Ｇに挿入する過程で、カニューレの近位端の操作部を操作して牽引子を進退操作しながら、その遠位端のループ部で血管Ｃを保持して皮下組織１０２と血管上結合組織１０３とから剥離させ、血管Ｃの途中から分岐された複数本の側枝Ｆを切開鉗子によって切断する。この操作を繰り返すことにより、皮切部Ｅ２からＥ１までの間の血管Ｃを採取している。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、前述した大伏在静脈摘出システムにおいては、血管Ｃから分岐する全ての側枝Ｆを１本ずつ内視鏡下で探しながら切断していくため、血管Ｃの摘出に相当の時間を必要としていた。
【０００８】
また、側枝Ｆを切断するにあたっては、前記ループ部で側枝Ｆを保持することができないため、不安定な状態で処置が行なわれる可能性があり、その場合には、血管Ｃを傷付けてしまう虞がある。
【０００９】
本発明は前記事情に着目してなされたものであり、その目的とするところは、血管等の生体組織を安全に保持して短時間で簡単に切断することができる生体組織採取装置を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】
本発明は、皮切部より腔内に挿入可能なシースと、このシース内に挿通され、前記シースの前方領域を観察可能な内視鏡と、前記シースに一体的に組み付けられ、前記シースの前方領域において生体組織を切断可能な切断手段と、前記採取対象の生体組織を保持するために前記シースに一体的に組み付けられ、前記採取対象の生体組織を取り込んで保持する空間と、前記空間内に生体組織を取り込むための開閉可能な入口とを有し、前記入口から前記空間内に生体組織を取り込み、前記入口を閉じて前記生体組織を前記空間内に捕捉するようにした捕捉手段を有する保持子と、を具備したことを特徴とする生体組織採取装置である。
【００１１】
【発明の実施の形態】
以下、この発明の実施の形態を図面に基づいて説明する。
【００１２】
図１は、本発明の一実施形態に係る保持子（血管保持子）が組み込まれた生体組織採取装置としての内視鏡的血管採取装置を示し、これはトロッカー１と、処置シース２と、拡張手段としてのダイセクター３及び内視鏡としての硬性鏡４とから構成されている。
【００１３】
トロッカー１は、図２（ａ）（ｂ）に示すように、合成樹脂材料等によって一体成形されており、略円板状のフランジ５には円筒状の案内管６が斜めに貫通して設けられている。案内管６の表面には挿入時の滑りを良くするための潤滑コーティングが施されている。この案内管６の先端部６ａは鋭角にカットされており、先端部６ａの端面はフランジ５と略平行に形成されている。
【００１４】
さらに、案内管６の基端部における内周面には気密リング部７が一体に設けられ、中間部には送気口金８が一体に設けられている。また、フランジ５の下面には粘着テープ等の粘着層９が設けられ、トロッカー１を表皮に対して粘着固定できるように構成されている。
【００１５】
次に、処置シース２について説明すると、図３及び図４に示すように構成されている。シース本体１０は合成樹脂材料等からなる真っ直ぐな円筒状で、表面には挿入時の滑りを良くするための潤滑コーティングが施されている。このシース本体１０の近位端には把持部を構成する円筒状の操作部カバー１１が嵌着され、遠位端には先端カバー１２が嵌着されている。
【００１６】
図３に示されるように、シース本体１０の軸心部には内視鏡チャンネル１３が全長に亘って設けられている。内視鏡チャンネル１３の近位端は操作部カバー１１を貫通して手元側に突出しており、遠位端にはシース本体１０の前端面から突出するフランジ部１３ａが設けられている。シース本体１０の内部で、内視鏡チャンネル１３を挟んで上部側に偏心した部位には第１の処置具チャンネル１４が設けられ、下部側に偏心した部位には第２の処置具チャンネル１５が設けられている。従って、第１の処置具チャンネル１４と第２の処置具チャンネル１５は内視鏡チャンネル１３を挟んで対称的に最も離れた位置に対向配置されている。
【００１７】
第１の処置具チャンネル１４の近位端は操作部カバー１１の内部の第１のスライド操作部１６に開口しており、第２の処置具チャンネル１５の近位端は操作部カバー１１の内部の第２のスライド操作部１７に開口している。第１の処置具チャンネル１４には後述する切断手段としてのバイポーラカッター１８が軸方向に進退自在に挿通され、この近位端には第１のスライド操作部１６の長孔１６ａの範囲内で軸方向にスライド自在な処置具操作部１９が設けられている。また、バイポーラカッター１８にはバイポーラケーブル２０が接続され、このバイポーラケーブル２０は長孔１６ａから外部に導出されている。
【００１８】
第２の処置具チャンネル１５には、シース本体１０に固定して設けられた血管保持子２１の後述する保持棒１１３が軸方向に進退自在に挿通されており、また、保持棒１１３の近位端には、第２のスライド操作部１７の長孔１７ａの範囲内で軸方向にスライド自在な保持子操作部２２が設けられている。
【００１９】
図４に示されるように、シース本体１０の内部には、内視鏡チャンネル１３の一側部に、軸方向に延びる貫通穴２３が設けられている。この貫通穴２３には後述するワイパー２４のワイパーロッド２５が周方向に回転自在に挿通されている。ワイパーロッド２５の遠位端は略Ｌ字状に折曲され、その先端部にはワイパーゴム２６が設けられている。
【００２０】
ワイパーロッド２５の近位端は操作部カバー１１の内部の回動操作部２７まで延長し、操作部カバー１１の内壁に回転自在に支持されている。ワイパーロッド２５の近位端にはワイパー操作部２８が固定され、このワイパー操作部２８は操作部カバー１１の周方向の長孔２７ａの範囲内で回動自在である。
さらに、回動操作部２７の内部にはワイパーロッド２５に嵌合した状態でコイルスプリングからなるトーションコイルばね２９が設けられている。このトーションコイルばね２９はシース本体１０の端面とワイパー操作部２８との間に圧縮状態で介装され、ワイパー２４をシース本体１０の近位端方向に付勢している。その上、トーションコイルばね２９は、シース本体１０の端面とワイパー操作部２８の側面にも係止されており、ワイパーゴム２６を硬性鏡４の対物レンズ面４の側方へ退避すさせる方向へ付勢している。
【００２１】
また、操作部カバー１１の近位端側には内視鏡チャンネル１３に固定した状態で内視鏡保持部３０が設けられている。内視鏡保持部３０は前記硬性鏡４の接眼部３１を収納するに十分な内腔を有しており、周壁３２の一部（上部）には接眼部３１に設けられたライトガイド口金３３が挿入係合される切欠部３４が設けられている。
【００２２】
従って、図５〜図７に示すように、硬性鏡４の挿入部３５を内視鏡チャンネル１３に挿入し、ライトガイド口金３３を切欠部３４に挿入係合して接眼部３１を内視鏡保持部３０に保持すると、処置シース２に対する硬性鏡４の回り止め及び軸方向の位置決めがなされ、硬性鏡４の上下の姿勢が設定されるようになっている。
次に、ダイセクター３について説明すると、図８に示すように、真っ直ぐな円筒状の挿入筒部３６の軸心部には硬性鏡４の挿入部３５が挿通される挿通路３７が設けられている。挿入筒部３６の表面には挿入時の滑りを良くするための潤滑コーディングが施されている。この挿入筒部３６の遠位端には透明な合成樹脂材料によって円錐筒状に形成された剥離部材３８が固定されている。挿入筒部３６の近位端には内視鏡保持部３９が設けられ（図１参照）、硬性鏡４の接眼部３１を保持するようになっている。 なお、この内視鏡保持部３９は、処置シース２の内視鏡保持部３０と同一の構成を成していることが望ましい。
【００２３】
次に、バイポーラカッター１８について説明する。
【００２４】
図９及び図１０に示すように、バイポーラカッター１８は、体内に挿入されるカッター本体４０と、カッター本体４０の先端に設けられ且つ血管を切断するための先端処置部４０ａと、この先端処置部４０ａに設けられ且つ血管を電気的に切断するための電極４２，４３とを備えている。カッター本体４０は合成樹脂材料等の絶縁部材（例えば、セラミックス）からなり、シース本体１０の円弧状の内周面に沿うように帯状板体の横断面を円弧状に湾曲した形状を成している。カッター本体４０のこのような湾曲形状（屋根形状）は、後述するように、上側からの組織の垂れ下がりを防止して（体腔内の脂肪組織を圧排して）硬性鏡４の視野を確保するために役立つ。
【００２５】
また、カッター本体４０の先端処置部４０ａには、カッター本体４０の軸方向の移動に伴って血管を電極４２，４３へと案内する案内部が形成されている。本実施の形態において、この案内部は、Ｖ字状にカットした切り欠き溝（スリット）４１によって形成されている。この場合、Ｖ字形状を形作る各辺４１ａ，４１ｂは、カッター本体４０の遠位端の両側端縁から近位端側へと円弧状部の頂部に向かって上方に延びることにより、近位端側へと先細る切り欠き溝（以下、Ｖ溝という）４１の組織案内面を形成している。
【００２６】
また、Ｖ溝４１の底部、すなわち、Ｖ字形状を形作る各辺４１ａ，４１ｂの交差部には、対向する一対の前記電極４２，４３が固定して設けられている。これらの２つの電極４２，４３は、同一面内になく、上下に位置して対向されている。
【００２７】
また、これら２つの電極のうち、上側の電極４２は、下側の電極４３に比べて表面積が大きくなっている。すなわち、上側の電極４２は、組織と接触する面積が大きく、一方、下側の電極４３は、組織と接触する面積が小さくなっており、これにより、下側の電極４３を切開（切断）電極として機能させるとともに、上側の電極４２を凝固電極として機能させるようにしている。
【００２８】
一般に、接触面積が大きい電極の方が、接触面積が小さい電極よりも切開時に止血能力が高い。後述するように（図３０等参照）、摘出される血管６１の切開された側枝７２の切開部位は、血管６１の摘出後に糸により結紮されるが、患者側の切開部位はそのまま体内に残るため止血されていることが望ましい。そのため、本実施形態では、切開電極として作用する接触面積が小さい電極４３を、下側、すなわち、摘出される血管６１の側（血管６１を保持する後述する血管保持子２１の側）に配置し、凝固電極として作用する接触面積が大きい電極４２を、上側、すなわち、体側（体内に残る側）に配置している。また、接触面積が大きい電極４２を上側すなわち体側に配置する理由は、採取される血管６１からできる限り電極４２を離して、血管６１に対する熱的影響を最小限に抑えるためである。したがって、以下、上側の電極４２を体側電極と称し、下側の電極４３をカット電極と称することにする。
【００２９】
また、体側電極４２及びカット電極４３にはそれぞれリード線４４、４５が接続されており、これらリード線４４，４５はカッター本体４０の上面及び下面に沿って配線され、前記バイポーラケーブル２０に接続されている。さらに、リード線４４、４５は絶縁皮膜４６，４７によって覆われ、絶縁されている。なお、バイポーラカッター１８は、電極４２，４３以外の部分が透明材料（アクリルなど）によって形成されていても良い。
【００３０】
次に、図１１〜図１３を参照しながら、本実施形態に係る血管保持子２１について詳細に説明する。図１１に示されるように、血管保持子２１は、シース本体１０に固定された１本の軸部５０と、この軸部５０の先端に設けられ且つ採取対象血管６１を保持するための本体２１ａと、処置シース２のシース本体１０の第２の処置具チャンネル１５内で進退する保持棒１１３とから成る。この場合、軸部５０と保持棒１１３は、本体２１ａの中心軸の両側で、この中心軸に対し略対称な位置関係を成して互いに略平行に延びている。
【００３１】
図１２に詳しく示されるように、本体２１ａは、合成樹脂材料等によって平面視で、略五角形状に形成されている。本体２１ａの上面４８は、採取血管６１を下側から安定して保持する（採取血管６１が安定して載置される）円弧状の凹面として形成されている。上面４８の両側部には、上面４８に載置された採取血管６１を両側から支持する支持壁５４ａ，５４ｂが形成されている。これら支持壁のうち、一方の第１の支持壁５４ａは、軸部５０と接続している。また、他方の第２の支持壁５４ｂは、進退する保持棒１１３と対向する位置に形成されており、保持棒１１３の先端が係脱自在に係合する係合穴５５を有している。
【００３２】
また、軸部５０と第１の支持壁５４ａとの接続部には、上面４８に面する側と反対側（軸部５０を挟んで上面４８と反対側）に、血管を引っ掛けるための引掛け部１１４が形成されている。この引掛け部１１４は、引っ掛け対象となる血管（本実施形態では、後述する側枝７２）が容易に引っ掛かってこれを逃がすことなく確実に保持できる形状、例えば、本実施形態では、側枝７２の外径と略同一もしくはこれよりも若干大きい曲率半径を有する円弧状の凹面１１４ｂと、支持壁５４ａの後端面１１４ａと、軸部５０に形成されたテーパ面１１４ｃとから成る切り欠き形状に形成されている。
【００３３】
また、本体２１ａの先端部は、組織を剥離できる鋭角な剥離部５１として形成されている。また、本体２１ａには、剥離部５１から連なるように左右対称的に第１のテーパ面５２ａ，５２ｂが形成されている。すなわち、本体２１ａの先端部は、鋭角を成して先細るテーパ形状に形成されている。さらに、剥離部５１の下面には、剥離部５１の先端に向かってテーパ状に立ち上がる（剥離部５１の上下方向の幅を狭める）斜面５３ａが形成されている。なお、本体２１ａの下面４９も上面４８の形状に沿う円弧状の凹面として形成されている。
【００３４】
図１１に示されるように、血管保持子２１の本体２１ａおよび軸部５０は、処置シース２のシース本体１０の先端（先端カバー１２）と協働して、採取対象血管６１を取り込むための凹状の空間Ｓを形成している。この空間Ｓは、シース本体１０の第２の処置具チャンネル１５内で進退する保持棒１１３によって開閉される。すなわち、保持棒１１３は、先端が第２の処置具チャンネル１５内に没する破線の開位置に位置すると、空間Ｓを完全に開放し、これによって、空間Ｓ内への血管６１の取り込みを許容する。一方、保持棒１１３は、その先端が本体２１ａの第２の支持壁５４ｂの係合穴５５に係合する一点鎖線の閉位置に位置すると、空間Ｓを完全に閉じ、空間Ｓ内に取り込まれた血管６１を保持して確実に捕捉する。なお、保持棒１１３が係合穴５５と係合する閉位置に位置されると、引掛け部１１４と同様の機能を奏する段差部１１５が、第２の支持壁５４ｂと保持棒１１３との間に形成されるようになっている。
【００３５】
また、本実施形態では、保持棒１１３を前記開位置および前記閉位置のそれぞれで固定するための固定機構が設けられている。そのような固定機構の一例が図１３（図３の（ａ）のＱ方向矢視図）に示されている。図示のように、この固定機構は、処置具シース２の操作部カバー１１における第２のスライド操作部１７の長孔１７ａの長手方向両端部に設けられたピンセット形状の一対の板バネ１１１Ａ，１１１Ｂから成る。この場合、前側の板バネ１１１Ａは、保持棒１１３の閉位置を規定しており、長孔１７ａ内にその両側から突出する一対の爪部２０５，２０５を有している。そして、これらの爪部２０５，２０５は、長孔１７ａの前端面２０２との間で、保持棒１１３の保持子操作部２２をクリック係合させる第１の係合空間２１０を形成している。また、同様に、後側の板バネ１１１Ｂは、保持棒１１３の開位置を規定しており、長孔１７ａ内にその両側から突出する一対の爪部２０６，２０６を有している。そして、これらの爪部２０６，２０６は、長孔１７ａの後端面２０１との間で、保持棒１１３の保持子操作部２２をクリック係合させる第２の係合空間２１２を形成している。すなわち、本実施形態では、保持子操作部２２が第１の係合空間２１０に位置する（クリック係合する）と、血管捕捉用の空間Ｓが閉じ、保持子操作部２２が第２の係合空間２１２に位置する（クリック係合する）と、血管捕捉用の空間Ｓが開くようになっている。
【００３６】
次に、前記ワイパー２４について説明すると、図１４に示すように構成されている。すなわち、ワイパーロッド２５の遠位端に固定されたワイパーゴム２６はワイパーロッド２５のＬ字状の折曲部に接着またはインサート成形等により固定されており、ワイパーロッド２５の軸方向に対して直角に設けられている。このワイパーゴム２６には断面が三角形状の柔軟性を有する掻き取り部２６ａが形成されており、ワイパーゴム２６の回動によって硬性鏡４の対物レンズ面４ａに付着した血液、粘膜、脂肪等の異物を掻き取ることができるようになっている。このとき、掻き取り部２６ａは、柔軟性を有するため、シース本体１０の先端面と対物レンズ面４ａとの間に段差が生じていても、その段差を乗り越えて対物レンズ面４ａに摺擦できるようになっている。
【００３７】
図１５に示されるように、ワイパー２４のワイパーロッド２５に設けられたコイルスプリングからなるトーションコイルばね２９は、その一端部がシース本体１０の端面と当接し、他端部がワイパー操作部２８の側面に係止されている。従って、トーションコイルばね２９によって、ワイパーロッド２５には、これを周方向に回動させるトルクＴと、シース本体１０の近位端方向に付勢する力Ｆとが発生し、これによって、ワイパーゴム２６は、硬性鏡４の対物レンズ面４ａの側方へ退避する退避位置と、対物レンズ面４ａに対して接触する接触位置とにそれぞれ付勢保持される。
【００３８】
図９の（ａ）（ｂ）は処置シース２の内視鏡チャンネル１３に対して硬性鏡４の挿入部３５を装填した状態を示している。この状態では、処置シース２の先端部からバイポーラカッター１８及び血管保持子２１が突出している。バイポーラケーブル２０は高周波発生装置５６に接続され、ライトガイド口金３３にはライトガイドケーブル５７が接続されている。
次に、前述のように構成された血管採取装置を用いて、下肢の大腿部の鼠頸部から足首に亘る大伏在静脈等の採取対象血管（以下、血管という）を全長に亘って採取する場合について説明する。
図１６は下肢６０を示し、６１は血管である。まず、膝６２と鼠頸部６３との間の血管６１を採取する際には、血管６１の直上で膝６２の一ヶ所にメス等によって皮切部６４を設ける。
【００３９】
続いて、皮切部６４にてダイセクター３等により血管６１を露出させる。更に、皮切部６４より肉眼で観察可能な距離について血管６１の直上組織を同様のダイセクター３等で剥離する。なお、ダイセクタ−３の剥離部材３８を通した状況は、図１８に示されるように、硬性鏡４の接眼部３１に接続されたＴＶカメラヘッド７４を介してＴＶカメラ７５によって撮像され、モニタ７６にモニタ画像として表示される。
【００４０】
次に、図１７に示されるように、血管６１に沿ってダイセクター３の剥離部材３８を少し挿入したところで、トロッカー１の案内管６を鼠頸部６３に向かって斜め（血管６１と略平行）に挿入する。この時、案内管６の先端部６ａを下向きにすると、フランジ５の下面の粘着層９が表皮６５に接着固定される。この状態で、送気口金８に送気ポンプ６６と接続されている送気チューブ６７を接続する。この場合、ダイセクター３の挿入筒部３６の外周面は気密リング７と密着していることから、案内管６および腔６９の内部は気密状態となり、かつ、案内管６と挿入筒部３６との間には送気通路６８が確保される。
【００４１】
また、図１８に示されるように、硬性鏡４のライトガイド口金３３は、ライトガイドケーブル５７を介して光源装置７８に接続されている。従って、硬性鏡４の先端部から照明光を照射して腔内６９を照明することができる。 また、送気ポンプ６６を駆動すると、送気チューブ６７、送気口金８及び送気通路６８を介して腔内６９に送気され、腔内６９が拡張される。 この時、ダイセクター３の挿入筒部３６は気密リング７と密着しているため、気体が外部に漏れることはなく、したがって、確実に腔内６９を拡張することができる。
【００４２】
ここで、腔内６９内では、図１７に示されるように、表皮６５の下層に皮下組織７０および血管上結合組織７１が存在し、また、血管上結合組織７１の周囲には血管６１が存在し、血管６１からは複数本の側枝７２が分岐している。また、側枝７２の端部は血管上結合組織７１に結合されている。更に、血管上結合組織７１には皮下脂肪７３が付着している。なお、この状態も、ダイセクタ−３の剥離部材３８を通じて硬性鏡４により観察される。図１９は、この時のモニタ７６の画像を示している。図示のように、血管６１や側枝７２をモニタ７６を通じて鮮明に観察することができる。なお、図１９において、３８ａはダイセクター３の剥離部材３８の先端部の画像である。
このように、ダイセクター３の挿入に際しては、モニタ７６によって腔内６９を観察しながら、血管６１および側枝７２に損傷を与えないように、剥離部材３８を少し押し込んで、血管上結合組織７１と血管６１および側枝７２とを剥離部材３８によって剥離し、その後、また剥離部材３８を少し戻すという操作を繰り返しながら、血管６１に沿って剥離部材３８を徐々に押し進める。なお、この時、ダイセクター３を上下・左右に振っても、トロッカー１は表皮６５に粘着層９によって固定されているため、トロッカー１が表皮６５から外れることはない。
以上のようにして、ダイセクター３を血管６１に沿って膝６２から鼠頸部６３に向かって貫通させたら、剥離手技が完了する。剥離手技が完了したら、ダイセクター３をトロッカー１から抜き取り、図１８に示されるように、硬性鏡４が挿入された処置シース２を、トロッカー１の案内管６に挿入する。この時、処置シース２の操作部カバー１１を術者が片手で把持したまま、例えば親指で保持子操作部２２を前進させると、血管保持子２１の保持棒１１３がシース本体１０の先端カバー１２から突出する。また、操作部カバー１１を把持した片手の人差し指でカッター操作部１９を前進させると、先端カバー１２からバイポーラカッター１８が突出する。すなわち、術者は操作部カバー１１を片手で把持したまま、血管保持子２１の保持棒１１３を進退させたり、バイポーラカッター１８を進退させることができる。
従って、図２０に示すように、腔内６９の血管上結合組織７０に皮下脂肪７３が大量に存在した場合にはバイポーラカッター１８を突出させた状態で、処置シース２を引きながら腔内６９を押し広げておくことができる。この時、バイポーラカッター１８は、そのカッター本体４０の湾曲形状（屋根形状）により、上側からの組織の垂れ下がりを防止する（体腔内の脂肪組織を圧排する）ため、硬性鏡４の視野を良好に確保できる。
【００４３】
続いて、図２０に示されるように、腔内６９を押し広げておいた状態で、図２１に示されるように、鼠頸部６３側の剥離した血管６１の端部で、処置シース２とともに血管保持子２１を回転させながら、本体２１ａによって血管６１を下側からすくい上げるように、本体２１ａを血管６１の下側に潜り込ませる。無論、この時、保持棒１１３は、先端が第２の処置具チャンネル１５内に没した開位置に保持されている（保持子操作部２２が第２の係合空間２１２にクリック係合している）。図２２は、この時の硬性鏡４による観察画像、すなわちモニタ７６による表示画像を示している。
【００４４】
このようにして本体２１ａによってすくい上げられた血管６１は、図２０に示されるように、本体２１ａの上面４８に載置されるとともに、血管保持子２１の本体２１ａおよび軸部５０と処置シース２のシース本体１０の先端とによって形成される凹状の空間Ｓ内に取り込まれる。そして、空間Ｓ内に血管６１を取り込んだ状態で、保持子操作部２２を前進させて、血管保持子２１の保持棒１１３をシース本体１０の先端から突出させるとともに、保持棒１１３の先端を本体２１ａの第２の支持壁５４ｂの係合穴５５に係合させる（この時、保持子操作部２２が第１の係合空間２１０にクリック係合（係止）する）。これによって、空間Ｓが完全に閉じられ、空間Ｓ内に取り込まれた血管６１は、保持棒１１３および軸部５０によって両側から保持されて確実に捕捉される。その状態が図２３および図２４に示されている（図２４はモニタ７６に表示された硬性鏡４により観察像である）。図示のように、空間Ｓが完全に閉じられると、第２の支持壁５４ｂと保持棒１１３との間に段差部１１５が形成される。すなわち、保持棒１１３によって空間Ｓを閉じることにより、血管保持子２１の両側には、硬性鏡４の中心軸を挟んで対向する２つの引っ掛け部１１４，１１５が形成されることになる。
【００４５】
このようにして、空間Ｓ内に血管６１を捕捉したら、続いて、処置シース２を膝６２の皮切部６４に向かって手元側に引き戻す。この時、血管６１を捕捉した血管保持子２１も、血管６１の下側で、血管６１に沿って、処置シース２とともに引き戻される。この場合、血管保持子２１は、本体２１ａの上面４８が円弧状の凹面に形成されているため、血管６１を上面４８に載せて滑らかに進退する（この進退によって、結合組織７１から血管６１を剥離させることも可能）ことができるとともに、血管６１に損傷を与えることがない。
以上のようにして、手元側に向かって血管保持子２１を引き戻してくると、血管保持子２１は、軸部５０および保持棒１１３によって血管６１を両側から完全に捕捉しているため、血管６１から延びる全ての側枝７２に必ず突き当たることになる。すなわち、血管保持子２１が側枝７２に突き当たると、それ以上血管保持子２１を手元側に引き戻すことができなくなる。したがって、その場合には、側枝７２をバイポーラカッター１８によって切断する必要がある。
【００４６】
例えば、図２５に示されるように、血管保持子２１がその軸部５０の側に位置する側枝７２に突き当たった場合には、側枝７２を血管上結合組織７１に対して引張る方向（図２５では、手元側から見て時計回り）に血管保持子２１を処置シース２とともに回転させ（捻り上げ）、側枝７２にテンションをかける。この時、側枝７２は、軸部５０側に形成された引掛け部１１４に引っ掛かって安定して保持されるため、血管保持子２１を単に捻り上げるだけで、側枝７２に確実にテンションが加わる。また、この時、空間Ｓ内の血管６１は、軸部５１によって側方から支持されるため、血管保持子２１の捻り上げに伴って空間Ｓから抜け出すことはない。そして、図２５に示されるように側枝７２にテンションをかけたら、既に側枝７２と対向して位置しているバイポーラカッター１８を前進させ、バイポーラカッター１８によって側枝７２を切断する。その状態が図２６に示されている。
【００４７】
一方、血管保持子２１がその保持棒１１３の側に位置する側枝７２に突き当たった場合には、側枝７２を血管上結合組織７１に対して引張る方向（手元側から見て反時計回り）に血管保持子２１を処置シース２とともに回転させ（捻り上げ）、側枝７２にテンションをかける。この時、側枝７２は、保持棒１１３と第２の支持壁５４ｂとの間に形成された段差部１１５に引っ掛かって安定して保持されるため、血管保持子２１を単に捻り上げるだけで、側枝７２に確実にテンションが加わる。また、この時、空間Ｓ内の血管６１は、保持棒１１３によって側方から支持されるため、血管保持子２１の捻り上げに伴って空間Ｓから抜け出すことはない。そして、側枝７２にテンションをかけたら、既に側枝７２と対向して位置しているバイポーラカッター１８を前進させ、バイポーラカッター１８によって側枝７２を切断する。その状態が図２７に示されている。
【００４８】
なお、図２６および図２７のいずれの場合にも、バイポーラカッター１８を前進させて側枝７２を切断する際、引っ掛け部１１４および段差部１１５は、バイポーラカッター１８が前進する方向と反対の方向から側枝７２を保持しているため、側枝７２がバイポーラカッター１８によって前方に押し出されて引っ掛け部１１４および段差部１１５から逃げることはない。
【００４９】
以上の動作を血管保持子２１が側枝７２と突き当たる度に繰り返して（図２８参照）、血管保持子２１を皮切部６４まで引き戻せば、血管６１を生体から完全に分離することができる。
【００５０】
図２９の（ａ）〜（ｃ）は、側枝７２をバイポーラカッター１８によって切断する手技を示す。これらの図から分かるように、バイポーラカッター１８の先端部にはＶ溝４１が設けられているため、バイポーラカッター１８を側枝７２に向かって前進させると、側枝７２はＶ溝４１によってその底部方向に引き寄せられる。図２９の（ｃ）に示されるように側枝７２がＶ溝４１の底部に位置した状態では、図３０の（ａ）に示されるように、側枝７２がカット電極４３に接触し、血管上結合組織７１または側枝７２に体側電極４２が接触する。すなわち、本実施の形態に係るバイポーラカッター１８においては、Ｖ字形状を形作る各辺４１ａ，４１ｂに対応するＶ溝４１の壁面によって、各辺４１ａ，４１ｂの交差部にほぼ位置する電極４２，４３へと側枝７２を案内することができる。
【００５１】
側枝７２がカット電極４３に接触し、血管上結合組織７１または側枝７２に体側電極４２が接触したことをモニタ画像によって確認したら、高周波発生装置５６のフットスイッチ８０を操作して高周波電流を通電する。すると、血管上結合組織７１または側枝７２の体側電極４２に接触している領域が凝固され、側枝７２がカット電極４３によって切断される。従って、図３０の（ｂ）に示すように、血管６１が側枝７２によって血管上結合組織７１に結合されていた部分は、側枝７２の切断によって切り離される。この時、接触面積が大きい体側電極４２は、カット電極４３よりも血管６１から上側（体側）に離れて配置されているため、血管６１に対する熱的影響は最小限に抑えられる。
【００５２】
このように、バイポーラカッター１８は、そのＶ溝４１の存在により、血管に押し当てるだけで血管を切断できるため、すなわち、血管の切断において前後動以外の動作を必要としないため、内視鏡的血管採取装置全体の操作の自由度が減り（少ない自由度で必要な動作を行なえ）、操作性が向上する。
【００５３】
ところで、側枝７２を切断する手技を繰り返すと、硬性鏡４の対物レンズ面４ａに血液、粘膜や皮下脂肪７３等の付着物８１が付着し、硬性鏡４による視野が妨げられることがある。このような場合、操作部カバー１１を把持したまま、手指によってワイパー操作部２８をトーションコイルばね２９の付勢力に抗して回動させると、図３１に示すように、ワイパーロッド２５を介してワイパー２４が回動し、ワイパーゴム２６の掻き取り部２６ａによって対物レンズ面４ａに付着している血液、粘膜や皮下脂肪７３等の付着物８１を掻き取ることができる。
【００５４】
ワイパー２４はトーションコイルばね２９によって付勢されているため、ワイパー操作部２８から手指を離すと、対物レンズ面４ａから退避する方向に復帰する。従って、前述した操作を数回繰り返すことにより、対物レンズ面４ａにこびり付いて落ち難い皮下脂肪７３等の付着物８１であってもきれいに掻き取ることができる。また、ワイパー操作部２８から手指を離すと、ワイパー２４は対物レンズ面４ａから退避する方向に復帰するため、ワイパー２４が硬性鏡４の視野を妨げることはない。
また、バイポーラカッター１８によって側枝７２を切断することを繰り返すと、図３２に示すように、バイポーラカッター１８の屋根型形状に起因して、バイポーラカッター１８の内面にも粘膜や皮下脂肪７３等の付着物８１が付着する。しかし、カッター操作部１９によってバイポーラカッター１８を後退させ、第１の処置具チャンネル１４に引き込むと、粘膜や皮下脂肪７３はシース本体１０の前端面によって掻き落とされる。従って、バイポーラカッター１８に付着した付着物８１を簡単に掻き落とすことができる。なお、本実施形態では、バイポーラカッター１８に付着した粘膜や皮下脂肪７３をシース本体１０の前端面によって掻き落とすために、バイポーラカッター１８とシース本体１０との間のクリアランス（バイポーラカッター１８の外面と第１の処置具チャンネル１４の内面との間のクリアランス）を小さく設定している。
【００５５】
また、図３３に示すように、掻き落とされた付着物８１が硬性鏡４の対物レンズ面４ａに付着して視野が妨げられることがあるが、この場合においても、前述のようにワイパー操作部２８を操作してワイパー２４を回動することにより、対物レンズ面４ａに付着している付着物８１を掻き取ることができる。
【００５６】
バイポーラカッター１８に付着した付着物８１を掻き落としたり、対物レンズ面４ａに付着した付着物８１を掻き落とす操作を繰り返しながら、前述したように側枝７２を切断して血管６１を血管上結合組織７１から切り離す手技を繰り返すことで、側枝７２の切断が終了する。そして、血管６１の真上の鼠頸部６３にメス等によって皮切部を形成し、この皮切部から血管６１を外部に引き出して血管６１を切断し、血管６１の両切断端末を糸によって結紮する。次に、膝６２の皮切部６４から足首に向かう血管６１の採取手技を行って最終的に１本の血管（約６０ｃｍ）を採取する。手技方法は前述した膝６２から鼠頸部６３までの血管６１を採取する方法と基本的に同様であり、説明を省略する。
以上説明したように、本実施形態の生体組織採取装置は、皮切部より腔内に挿入可能な処置シース２と、シース２内に挿通される内視鏡としての硬性鏡４と、シース２に一体的に設けられ且つ生体組織を切断可能な切断手段としてのバイポーラカッター１８と、前記腔内の採取対象組織である血管６１を保持するためにシース２に一体的に設けられた血管保持子２１とを備え、血管保持子２１は、血管６１を取り込むための空間Ｓと、空間Ｓを開閉可能に閉じて空間Ｓ内に血管６１を捕捉する捕捉手段としての保持棒１１３とを備えている。特に、本実施形態においては、保持子２１が、血管６１をシース２の前方で保持する保持面（上面）４８を有する本体２１ａを備え、空間Ｓが本体２１ａとシース２との間に形成されている。
【００５７】
このように、保持子２によって形成された空間Ｓ内に血管６１を取り込んで捕捉するようにすれば、保持子２１（シース２）を単に進退させるだけで、切断するべき側枝７２を発見することができる。すなわち、側枝７２を１本１本見つけ出してこれらを個々に処置するのではなく、保持子２１（シース２）を血管６１に沿って一方向に進退させて回転する操作を単に繰り返すだけで、血管６１から様々な方向で延びる全ての側枝７２を確実に捕らえてこれを連続的（流れ作業的）に切断することができる。したがって、従来に比べて採取処置の時間を大幅に短くすることができる。
【００５８】
なお、本実施形態では、保持棒１１３における開位置および閉位置の固定が手元側のクリック機構によって成されていたが、血管保持子２１の本体２１ａ側の係合孔５５の形状を工夫することによって保持棒１１３の少なくとも閉位置を固定するようにしても良い。例えば、図３４に示されるように、保持棒１１３の外径よりも小さい内径を有し且つ保持棒１１３の先端が弾性的に係止嵌合する係合穴５５Ａを本体２１ａに設けても良く、あるいは、保持棒１１３の先端に形成された球状部１１３ａと嵌合する球面を有する係合穴５５Ｂを本体２１ａに設けても良い。これらの構造によれば、保持棒１１３を閉位置に確実に保持することができる。
【００５９】
図３６には、保持棒１１３の閉位置を固定する他の構成が示されている。図３６の（ａ）に示されるように、この構成では、保持棒１１３の先端に頭部１１３ｂと首部１１３ｃとが形成されている。一方、本体２１ａに設けられた係合穴５５Ｃは、頭部１１３が係合する係合部２２０と、首部１１３ｃに係止する環状の突出部２２２とを有している。したがって、保持棒１１３の先端部を係合穴５５Ｃに押し込めば、図３６の（ｂ）に示されるように、頭部１１３と係合部２２０とが係合するとともに、首部１１３ｃに突出部２２２が係止する。
【００６０】
図３７には、保持棒１１３の閉位置を固定する更なる他の構成が示されている。図３７の（ａ）に示されるように、この構成では、保持棒１１３の先端に、空間Ｓの内側に向かう屈曲部１１３ｄが形成されており、また、本体２１ａには、その第２の支持壁５４ｂの外側壁を屈曲部１１３の形状に沿って切り欠いて成る溝状の係合穴５５Ｄが形成されている。したがって、保持棒１１３の先端部を係合穴５５Ｄに押し込むと、保持棒１１３の屈曲部１１３ｄは、空間Ｓの外側に向かって弾性的に変形して、係合穴５５Ｄに係合して保持される。
【００６１】
図３８には、血管保持子２１の第１の変形例が示されている。この変形例では、軸５０がシース本体１０に対して進退し、保持棒１１３がシース本体１０に固定されている。なお、その他の構成は、前述した実施形態と同一であるため、同一符号を付してその説明を省略する。
【００６２】
このような構造であっても、空間Ｓを開閉可能に閉じることができるため、前述した実施形態と同様の作用効果を得ることができる。
【００６３】
図３９には、血管保持子２１の第２の変形例が示されている。この変形例に係る血管保持子２１の本体２１ａは、シース本体１０内で進退する一対の各弾性保持棒１１６の先端保持体２３０，２３２によって形成されている。この場合、先端保持部２３０，２３２は、シース本体１０の中心軸に対して対称な形状を成しており、また、各弾性保持棒１１６は、シース本体１０の中心軸に対して対称に位置している。また、各弾性保持棒１１６の先端側は、シース本体１０の径方向外側に屈曲する習性（曲げ癖）が付与されており（図３９の（ｂ）参照）、各弾性保持棒１１６の先端側がシース本体１０から突出した図３９の（ｂ）の状態では、弾性保持棒１１６間に形成される血管捕捉用の空間Ｓが開放される。
【００６４】
また、各弾性保持棒１１６をシース本体１０内に引き込むと、各弾性保持棒１１６をシース本体１０の径方向内側に強制的に引き戻して直線状にすることができるとともに、各弾性保持棒１１６の先端保持部２３０，２３２同士を当接させて各弾性保持棒１１６によって形成される血管捕捉用の空間Ｓを閉じることができるようになっている（図３９の（ａ）参照）。
【００６５】
このような構造であっても、空間Ｓを開閉可能に閉じることができるため、前述した実施形態と同様の作用効果を得ることができるとともに、保持子２１をトロッカー１から抜去する際に保持子２１の破損を防止することができる。すなわち、保持子２１の本体２１ａが例えば１本の軸部５０のみによって片持ち支持されているような非対称形状を成していると、トロッカー１から保持子２１を抜去する際に、軸部５０の側方に延在する本体２１ａの部分がトロッカー１の弁等に引っ掛かって破損する可能性があるが、この変形例のように保持子２１が対称形状を成していると、トロッカー１に対する保持子２１の引っ掛かりを防止することができるため、それに伴う保持子２１の破損を防ぐことができる。
【００６６】
図４０および図４１には、血管保持子２１の第３の変形例が示されている。図４０に示されるように、この変形例に係る血管保持子２１は、シース本体１０から延びる一対の軸部５０と、各軸部５０の先端に設けられた支持体２３５，２３６と、支持体２３５，２３６間に架設され且つ支持体２３５，２３６とともに本体２１ａを形成するシート状の開閉フラップ１１７とから成る。この場合、支持体２３５，２３６は、互いに協働して、血管６１を保持する本体２１ａの凹状の上面４８を形成しており、フラップ１１７は、この上面４８の側で、支持体２３５，２３６間に架設されている。
【００６７】
なお、軸部５０と支持体２３５，２３６との間には、前述した実施例と同様に、引掛け部１１４が形成されており、軸部５０間に血管捕捉用の空間Ｓが形成されている。また、フラップ１１７は、一方の支持体２３５（２３６）のみに固定されている。また、支持体２３５，２３６は、シース本体１０の中心軸に対して対称な形状を成しており、また、軸部５０は、シース本体１０の中心軸に対して対称に位置している。
【００６８】
このような構成では、フラップ１１７が強制的に開かれない限り、空間Ｓは、図４０に示されるように閉じられている。しかしながら、図４１の（ａ）に示されるように、フラップ１１７を血管６１上に位置させるとともに、図４０の（ｂ）に示されるように、フラップ１１７を血管６１に押し付けると、図４０の（ｃ）に示されるようにフラップ１１７が上側に開き、図４０の（ｄ）に示されるように血管６１を空間Ｓ内に取り込むことができるとともに、再びフラップ１１７を閉じることができる。
【００６９】
したがって、このような構成によっても、空間Ｓを開閉可能に閉じることができるため、前述した実施形態と同様の作用効果を得ることができるとともに、対称形状を成しているため、保持子２１をトロッカー１から抜去する際に保持子２１の破損を防止することができる。
【００７０】
図４２〜図４５には、血管保持子２１の第４の変形例が示されている。図４２に示されるように、この変形例に係る血管保持子２１は、シース本体１０から延びる回転可能な一対の作用棒１１９ａ，１１９ｂと、各作用棒１１９ａ，１１９ｂの先端に設けられ且つ協働して本体２１ａを形成する保持体２４１，２４２とから成る。この場合、保持体２４１，２４２は、シース本体１０の中心軸に対して対称な形状を成しており、また、各作用棒１１９ａ，１１９ｂは、シース本体１０の中心軸に対して対称に位置している。
【００７１】
また、図４４に示されるように、第１の作用棒１１９ａは、操作部カバー１１の軸受本体１２１に回転可能に支持されるとともに、軸受本体１２１に回動可能に設けられた操作レバー１１８に固定されている。また、第１の作用棒１１９ａには歯車１２０が固定されている。更に、第２の作用棒１１９ａは、軸受本体１２１に回転可能に支持されるとともに、歯車１２２が固定されている。そして、歯車１２０，１２２同士は、２つの歯車１２１を介して互いに噛み合っている。なお、図４５には、軸受本体１２１および歯車１２０，１２１，１２２を組み込んだ操作部カバー１１の外観図が示されている。
【００７２】
したがって、このような構成では、操作レバー１１８を一方側に回転させると、第１の作用棒１１９ａが操作レバー１１８と同じ方向に回転するとともに、歯車１２０，１２１，１２２を介して第２の作用棒１１９ｂが第１の作用棒１１９ａと反対方向に回転し、図４３に示されるように組織捕捉用の空間Ｓが開放される。一方、操作レバー１１８を他方側に回転させると、同様にして、作用棒１１９ａ，１１９ｂが回転し、図４２に示されるように空間Ｓが閉じられる。
【００７３】
したがって、このような構成によっても、空間Ｓを開閉可能に閉じることができるため、前述した実施形態と同様の作用効果を得ることができるとともに、対称形状を成しているため、保持子２１をトロッカー１から抜去する際に保持子２１の破損を防止することができる。
【００７４】
なお、本発明は、前述した実施形態に限定されず、その要旨を逸脱しない範囲で種々変形実施できることは言うまでもない。例えば、前述した実施形態では、血管採取装置に本発明が適用されているが、本発明は、血管以外の他の生体組織の採取にも適用できる。また、前述した実施形態では、側枝を切断する高周波処置具としてバイポーラカッターを用いたが、モノポーラカッターでも良く、超音波処置具あるいは機械的に切断するカッターやハサミであっても良い。
【００７５】
また、以上説明してきた技術内容によれば、以下に示されるような各種の構成が得られる。
【００７６】
１．皮切部より腔内に挿入可能なシースと、このシース内に挿通される内視鏡と、前記シースに一体的に設けられ且つ生体組織を切断可能な切断手段と、前記腔内の採取対象組織を保持するために前記シースに一体的に設けられた保持子とを備えた生体組織採取装置において、
前記保持子は、前記採取対象組織を取り込むための空間と、前記空間を開閉可能に閉じて前記空間内に前記採取対象組織を捕捉するための捕捉手段とを備えていることを特徴とする生体組織採取装置。
【００７７】
２．前記保持子は、前記採取対象組織を前記シースの前方で保持する保持面を有する本体を備え、前記空間が前記本体と前記シースとの間に形成されていることを特徴とする第１項に記載の生体組織採取装置。
【００７８】
３．前記保持子は、前記採取対象組織から延びる非採取組織を引っ掛けるための引掛け部を有していることを特徴とする第１項に記載の生体組織採取装置。
【００７９】
４．前記引掛け部は、前記空間の両側に設けられていることを特徴とする第３項に記載の生体組織採取装置。
【００８０】
５．前記引掛け部は、内視鏡の中心軸の両側に対向して設けられている第４項に記載の生体組織採取装置。
【００８１】
６．前記切断手段は、高周波によって生体組織を切断することを特徴とする第１項に記載の生体組織採取装置。
【００８２】
７．前記捕捉手段は、前記空間を開放する開位置と、前記空間を閉じる閉位置とに固定されることを特徴とする第１項に記載の生体組織採取装置。
【００８３】
８．前記捕捉手段の開位置と閉位置との固定がクリック機構によって行なわれることを特徴とする第７項に記載の生体組織採取装置。
【００８４】
９．前記保持体は、前記シースの中心軸に対して略対称な形状を成していることを特徴とする第１項に記載の生体組織採取装置。
【００８５】
１０．皮下の生体組織を採取するための方法において、
採取対象組織上で皮膚を切開することによって皮切部を形成し、
前記皮切部を通じて生体内に剥離子を挿入するとともに、この剥離子によって採取対象組織をその周辺組織から剥離し、
採取対象組織を前記剥離子によって剥離した後、組織切断手段と内視鏡と組織保持子とを備えたシースを前記皮切部を通じて生体内に挿入し、
前記内視鏡による観察下で、剥離された採取対象組織を前記保持子によって保持するとともに、前記シースと前記保持子との間に形成された空間内に採取対象組織を取り込み、
前記空間を開閉可能に閉じる捕捉手段によって、前記空間内に取り込んだ採取対象組織を前記空間内に捕捉し、
前記空間内に採取対象組織を捕捉した状態で、前記シースとともに前記保持子を採取対象組織に沿って移動させ、
前記保持子が採取対象組織から延びる非採取組織に突き当たる度に、前記シースとともに前記保持子を回転させることにより非採取組織にテンションをかけ、非採取組織を前記組織切断手段により切断することを特徴とする方法。
【００８６】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明の生体組織採取装置によれば、血管等の生体組織を安全に保持して短時間で簡単に切断することができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の一実施形態に係る生体組織採取装置の分解側面図。
【図２】同実施形態を示し、（ａ）はトロッカーの斜視図、（ｂ）は同じく縦断側面図。
【図３】同実施形態を示し、硬性鏡を抜き取った状態の処置シースの縦断側面図。
【図４】同実施形態を示し、硬性鏡を抜き取った状態の処置シースの縦断平面図。
【図５】同実施形態を示し、硬性鏡を挿通した状態の処置シースの縦断側面図。
【図６】同実施形態を示し、硬性鏡を挿通した状態の処置シースの縦断平面図。
【図７】同実施形態を示し、図５の矢印Ａ方向から見た図。
【図８】同実施形態を示し、ダイセクターの先端部の縦断側面図。
【図９】同実施形態を示し、（ａ）は血管採取装置の斜視図、（ｂ）は先端部の斜視図、（ｃ）は先端部の正面図。
【図１０】同実施形態のバイポーラカッターを示し、（ａ）は上面図、（ｂ）は縦断側面図、（ｃ）は下面図。
【図１１】同実施形態の血管保持子の平面図。
【図１２】（ａ）は図１１の血管保持子の下面図、（ｂ）は正面図、（ｃ）は上面図、（ｄ）は背面図。
【図１３】図３の（ａ）のＱ方向矢視図。
【図１４】同実施形態のワイパーを示し、（ａ）は上面図、（ｂ）はＢ−Ｂ線に沿う断面図。
【図１５】同実施形態のワイパー操作部の斜視図。
【図１６】同実施形態を示し、下肢に皮切部を形成した状態の図。
【図１７】同実施形態を示し、下肢の皮切部にトロッカーを装着し、トロッカーを案内として腔内にダイセクターを挿入した状態の断面図。
【図１８】同実施形態を示し、トロッカーを案内として腔内に処置シースを挿入した状態の全体構成図。
【図１９】同実施形態のモニター画像を示す図。
【図２０】同実施形態を示し、腔内に処置シースを挿入した状態の断面図。
【図２１】血管保持子によって血管を保持する様子を示す斜視図。
【図２２】図２１のモニタ画像を示す図。
【図２３】血管捕捉用の空間を閉じた状態を示す斜視図。
【図２４】図２３のモニタ画像を示す図。
【図２５】血管保持子を一方向に回転させて側枝にテンションをかけた状態を示すモニタ画像。
【図２６】図２５の状態で側枝をバイポーラカッターで切断する様子を示すモニタ画像。
【図２７】図２５と反対方向に血管保持子を回転させて側枝にテンションをかけた状態を示すモニタ画像。
【図２８】側枝を連続的に処置していく状態を示す平面図。
【図２９】同実施形態を示し、（ａ）〜（ｃ）はバイポーラカッターの作用を示す平面図。
【図３０】同実施形態を示し、（ａ）（ｂ）はバイポーラカッターの作用を示す腔内断面図。
【図３１】同実施形態を示し、処置シースの先端部の斜視図。
【図３２】同実施形態を示し、処置シースの先端部の斜視図。
【図３３】同実施形態を示し、処置シースの先端部の斜視図。
【図３４】保持棒と血管保持子本体との係合構成の第１の例を示す一部断面を有する平面図。
【図３５】保持棒と血管保持子本体との係合構成の第２の例を示す一部断面を有する平面図。
【図３６】保持棒と血管保持子本体との係合構成の第３の例を示す一部断面を有する平面図であり、（ａ）は開状態、（ｂ）は閉状態をそれぞれ示している。
【図３７】保持棒と血管保持子本体との係合構成の第４の例を示す一部断面を有する平面図であり、（ａ）は開状態、（ｂ）は閉状態をそれぞれ示している。
【図３８】血管保持子の第１の変形例の平面図。
【図３９】血管保持子の第２の変形例の平面図であり、（ａ）は閉状態、（ｂ）は開状態をそれぞれ示している。
【図４０】（ａ）は血管保持子の第３の変形例の正面図、（ｂ）は平面図。
【図４１】図４０の血管保持子の作用を説明する図。
【図４２】（ａ）は第４の変形例に係る血管保持子の閉状態における正面図、（ｂ）は平面図。
【図４３】（ａ）は第４の変形例に係る血管保持子の開状態における正面図、（ｂ）は平面図。
【図４４】第４の変形例に係る血管保持子の開閉機構を示す斜視図。
【図４５】図４４の開閉機構を組み込んだ操作部カバーの斜視図。
【図４６】下肢に皮切部を形成した状態の図。
【図４７】図４６のＸ−Ｘ線に沿う断面図。
【符号の説明】
２・・・処置シース
４・・・硬性鏡（内視鏡）
１８・・・バイポーラカッター（切断手段）
２１・・・血管保持子
６１・・・血管
７２・・・側枝
１１３・・・保持棒（捕捉手段）
Ｓ・・・空間[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a biological tissue collection device that collects a biological tissue, for example, a subcutaneous blood vessel such as a great saphenous vein, under observation by an endoscope, and more particularly to improvement of a retainer incorporated in the biological tissue collection device.
[0002]
[Prior art]
For example, PCT / US99 / 31242 and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-37389 disclose a cannula and a surgical method used when pulling and collecting a subcutaneous blood vessel such as a great saphenous vein under observation with an endoscope. ing.
The cannula is a straight tubular body having an instrument insertion passage therein, and an operation portion is provided at a proximal end thereof. A retractor, a rigid endoscope, and an incision forceps are inserted into the instrument insertion passage of the cannula from the operation unit side so as to be detachable. The retractor has a loop at its distal end protruding from the tip of the cannula and angled with respect to the axial direction of the cannula.
[0003]
When a subcutaneous blood vessel such as the great saphenous vein is collected endoscopically using the cannula, the following surgical method is employed. That is, as shown in FIG. 46, a blood vessel C (hereinafter referred to as a blood vessel) C such as a large saphenous vein that extends from the upper neck portion A of the lower limb 100 to the ankle B is collected over its entire length. In this case, a skin incision E1 or E2 or E3 is provided by a knife or the like just above the blood vessel C, for example, above the cervical part A or above the knee D or the ankle B.
[0004]
Then, the blood vessel C is exposed by a die sector or the like at each skin incision E1, E2, or E3. Further, the tissue immediately above the blood vessel C is peeled off by a similar die sector or the like at a distance that can be observed with the naked eye from each skin cut E1, E2, or E3.
[0005]
47 is a cross-sectional view taken along line XX of FIG. 46, 101 is the epidermis, 102 is the subcutaneous tissue, 103 is the vascular connective tissue, and the blood vessel C exists below the connective tissue 103 on the vascular side. . Here, collection of a blood vessel C extending from the skin incision E2 of the knee D toward the neck A will be described. First, using a cannula having a conical tip as a die sector at the tip, the blood vessel C and surrounding tissue are separated to form a cavity G. Subsequently, the conical tip is removed from the tip of the cannula, the cannula is inserted into the cavity G from the skin incision E2, and the upper part of the blood vessel C toward the skin incision E1 of the knee D while observing with a rigid endoscope. Insert the cannula so that
[0006]
In the process of inserting the cannula into the cavity G, while operating the operation part at the proximal end of the cannula to advance and retract the retractor, the blood vessel C is held at the loop part at the distal end, and the subcutaneous tissue 102 and the blood vessel A plurality of side branches F separated from the connective tissue 103 and branched from the middle of the blood vessel C are cut with an incision forceps. By repeating this operation, the blood vessel C between the skin incision E2 and E1 is collected.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, in the above-described saphenous vein excision system, since all the side branches F branching from the blood vessel C are cut one by one while searching under the endoscope, it takes a considerable time to remove the blood vessel C. It was.
[0008]
Further, when the side branch F is cut, the side branch F cannot be held by the loop portion, so that treatment may be performed in an unstable state. In this case, the blood vessel C may be damaged. There is.
[0009]
The present invention has been made paying attention to the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a biological tissue collection device that can safely hold biological tissue such as blood vessels and can be easily cut in a short time. There is.
[0010]
[Means for Solving the Problems]
The present invention provides a sheath that can be inserted into a cavity from a skin incision, and is inserted into the sheath. The front region of the sheath can be observed Integrated with the endoscope and the sheath Assembled in the front region of the sheath A cutting means capable of cutting the biological tissue, and the sheath integrally to hold the biological tissue to be collected Assembled and said Capture and hold the biological tissue to be collected A space and an openable / closable inlet for taking the biological tissue into the space; taking the biological tissue into the space from the inlet; and closing the inlet to capture the biological tissue in the space A retainer having a capturing means, A biological tissue collection device characterized by comprising:
[0011]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings.
[0012]
FIG. 1 shows an endoscopic blood vessel collection device as a biological tissue collection device incorporating a retainer (blood vessel retainer) according to an embodiment of the present invention, which includes a trocar 1, a treatment sheath 2, It comprises a die sector 3 as an expansion means and a rigid endoscope 4 as an endoscope.
[0013]
As shown in FIGS. 2A and 2B, the trocar 1 is integrally formed of a synthetic resin material or the like, and a cylindrical guide tube 6 is provided in a substantially disc-shaped flange 5 so as to penetrate diagonally. It has been. The surface of the guide tube 6 is provided with a lubricating coating for improving slippage during insertion. The distal end portion 6 a of the guide tube 6 is cut at an acute angle, and the end surface of the distal end portion 6 a is formed substantially parallel to the flange 5.
[0014]
Further, an airtight ring portion 7 is integrally provided on the inner peripheral surface of the proximal end portion of the guide tube 6, and an air supply base 8 is integrally provided on the intermediate portion. An adhesive layer 9 such as an adhesive tape is provided on the lower surface of the flange 5 so that the trocar 1 can be adhesively fixed to the skin.
[0015]
Next, the treatment sheath 2 will be described as shown in FIGS. 3 and 4. The sheath body 10 has a straight cylindrical shape made of a synthetic resin material or the like, and the surface is provided with a lubrication coating for improving slippage during insertion. A cylindrical operation portion cover 11 constituting a grip portion is fitted to the proximal end of the sheath body 10, and a tip cover 12 is fitted to the distal end.
[0016]
As shown in FIG. 3, an endoscope channel 13 is provided in the axial center portion of the sheath body 10 over the entire length. The proximal end of the endoscope channel 13 passes through the operation portion cover 11 and protrudes toward the hand side, and a flange portion 13a protruding from the front end surface of the sheath body 10 is provided at the distal end. Inside the sheath body 10, a first treatment instrument channel 14 is provided at a portion eccentric to the upper side across the endoscope channel 13, and a second treatment instrument channel 15 is provided to the portion eccentric to the lower side. Is provided. Accordingly, the first treatment instrument channel 14 and the second treatment instrument channel 15 are disposed opposite to each other at positions that are symmetrically farthest apart with the endoscope channel 13 in between.
[0017]
The proximal end of the first treatment instrument channel 14 opens to the first slide operation section 16 inside the operation section cover 11, and the proximal end of the second treatment instrument channel 15 is the interior of the operation section cover 11. The second slide operation unit 17 is opened. A bipolar cutter 18 as a cutting means, which will be described later, is inserted into the first treatment instrument channel 14 so as to be capable of moving forward and backward in the axial direction. A treatment instrument operation unit 19 that is slidable in the direction is provided. Further, a bipolar cable 20 is connected to the bipolar cutter 18, and the bipolar cable 20 is led out from the long hole 16a.
[0018]
A holding rod 113 (described later) of a blood vessel holder 21 fixedly provided on the sheath body 10 is inserted into the second treatment instrument channel 15 so as to be able to advance and retract in the axial direction. At the end, there is provided a retainer operation portion 22 that is slidable in the axial direction within the range of the long hole 17a of the second slide operation portion 17.
[0019]
As shown in FIG. 4, a through hole 23 extending in the axial direction is provided in one side portion of the endoscope channel 13 inside the sheath body 10. A wiper rod 25 of a wiper 24 to be described later is inserted into the through hole 23 so as to be rotatable in the circumferential direction. The distal end of the wiper rod 25 is bent in an approximately L shape, and a wiper rubber 26 is provided at the tip thereof.
[0020]
The proximal end of the wiper rod 25 extends to the rotation operation unit 27 inside the operation unit cover 11 and is rotatably supported on the inner wall of the operation unit cover 11. A wiper operation portion 28 is fixed to the proximal end of the wiper rod 25, and the wiper operation portion 28 is rotatable within a range of a long hole 27 a in the circumferential direction of the operation portion cover 11.
Further, a torsion coil spring 29 made of a coil spring is provided inside the rotation operation unit 27 in a state of being fitted to the wiper rod 25. The torsion coil spring 29 is interposed between the end surface of the sheath body 10 and the wiper operation portion 28 in a compressed state, and urges the wiper 24 toward the proximal end of the sheath body 10. In addition, the torsion coil spring 29 is also locked to the end surface of the sheath body 10 and the side surface of the wiper operation unit 28, and in a direction to retract the wiper rubber 26 to the side of the objective lens surface 4 of the rigid mirror 4. Energized.
[0021]
In addition, an endoscope holding unit 30 is provided on the proximal end side of the operation unit cover 11 in a state of being fixed to the endoscope channel 13. The endoscope holding unit 30 has a lumen sufficient to accommodate the eyepiece 31 of the rigid endoscope 4, and a light guide provided on the eyepiece 31 on a part (upper part) of the peripheral wall 32. A notch 34 is provided in which the base 33 is inserted and engaged.
[0022]
Accordingly, as shown in FIGS. 5 to 7, the insertion portion 35 of the rigid endoscope 4 is inserted into the endoscope channel 13, and the light guide base 33 is inserted into and engaged with the cutout portion 34, so that the eyepiece portion 31 is viewed internally. When held by the mirror holding unit 30, the rigid mirror 4 is prevented from rotating and positioned in the axial direction with respect to the treatment sheath 2, and the vertical posture of the rigid mirror 4 is set.
Next, the die sector 3 will be described. As shown in FIG. 8, an insertion passage 37 through which the insertion portion 35 of the rigid endoscope 4 is inserted is provided in the axial center portion of the straight cylindrical insertion tube portion 36. Yes. The surface of the insertion tube portion 36 is provided with a lubrication coding for improving slippage during insertion. A peeling member 38 formed in a conical cylinder shape by a transparent synthetic resin material is fixed to the distal end of the insertion cylinder portion 36. An endoscope holding portion 39 is provided at the proximal end of the insertion tube portion 36 (see FIG. 1), and holds the eyepiece portion 31 of the rigid endoscope 4. The endoscope holding part 39 preferably has the same configuration as the endoscope holding part 30 of the treatment sheath 2.
[0023]
Next, the bipolar cutter 18 will be described.
[0024]
As shown in FIGS. 9 and 10, the bipolar cutter 18 includes a cutter body 40 to be inserted into the body, a distal treatment section 40a provided at the distal end of the cutter body 40 and for cutting a blood vessel, and the distal treatment section. 40a and electrodes 42 and 43 for electrically cutting blood vessels. The cutter body 40 is made of an insulating member (for example, ceramics) such as a synthetic resin material, and has a shape in which the cross section of the belt-like plate body is curved in an arc shape along the arc-shaped inner peripheral surface of the sheath body 10. Yes. Such a curved shape (roof shape) of the cutter body 40 prevents the tissue from sagging from the upper side (excludes fat tissue in the body cavity) and secures the visual field of the rigid endoscope 4 as will be described later. To help.
[0025]
In addition, a guide portion that guides blood vessels to the electrodes 42 and 43 as the cutter body 40 moves in the axial direction is formed in the distal treatment section 40 a of the cutter body 40. In the present embodiment, the guide portion is formed by a notch groove (slit) 41 cut into a V shape. In this case, each side 41a, 41b forming the V shape extends upward from the both side edges of the distal end of the cutter body 40 toward the proximal end side toward the top of the arcuate portion, whereby the proximal end A tissue guide surface of a notch groove (hereinafter referred to as V-groove) 41 tapering to the side is formed.
[0026]
A pair of opposed electrodes 42 and 43 are fixedly provided at the bottom of the V-groove 41, that is, at the intersection of the sides 41a and 41b forming the V-shape. These two electrodes 42 and 43 do not lie in the same plane, but are positioned vertically and face each other.
[0027]
Of these two electrodes, the upper electrode 42 has a larger surface area than the lower electrode 43. That is, the upper electrode 42 has a large area in contact with the tissue, while the lower electrode 43 has a small area in contact with the tissue, whereby the lower electrode 43 is cut (cut) electrode. And the upper electrode 42 is made to function as a coagulation electrode.
[0028]
In general, an electrode having a large contact area has a higher hemostatic ability at the time of incision than an electrode having a small contact area. As will be described later (see FIG. 30 and the like), the incision site of the side branch 72 in which the blood vessel 61 to be extracted is incised is ligated by a thread after the blood vessel 61 is extracted, but the incision site on the patient side remains in the body as it is. It is desirable to be hemostatic. Therefore, in this embodiment, the electrode 43 having a small contact area that acts as an incision electrode is arranged on the lower side, that is, on the side of the blood vessel 61 to be removed (the side of the blood vessel holder 21 described later that holds the blood vessel 61). The electrode 42 that acts as a coagulation electrode and has a large contact area is arranged on the upper side, that is, on the body side (side remaining in the body). The reason why the electrode 42 having a large contact area is arranged on the upper side, that is, on the body side is to keep the electrode 42 as far as possible from the collected blood vessel 61 to minimize the thermal influence on the blood vessel 61. Therefore, hereinafter, the upper electrode 42 is referred to as a body side electrode, and the lower electrode 43 is referred to as a cut electrode.
[0029]
Lead wires 44 and 45 are connected to the body-side electrode 42 and the cut electrode 43, respectively. These lead wires 44 and 45 are wired along the upper and lower surfaces of the cutter body 40 and connected to the bipolar cable 20. ing. Furthermore, the lead wires 44 and 45 are covered and insulated by insulating films 46 and 47. The bipolar cutter 18 may be formed of a transparent material (acrylic or the like) other than the electrodes 42 and 43.
[0030]
Next, the blood vessel retainer 21 according to the present embodiment will be described in detail with reference to FIGS. As shown in FIG. 11, the blood vessel retainer 21 includes a single shaft portion 50 fixed to the sheath body 10, and a main body 21 a that is provided at the tip of the shaft portion 50 and holds the blood vessel 61 to be collected. And a holding rod 113 that advances and retreats in the second treatment instrument channel 15 of the sheath body 10 of the treatment sheath 2. In this case, the shaft portion 50 and the holding rod 113 extend substantially parallel to each other on both sides of the central axis of the main body 21a so as to form a substantially symmetrical positional relationship with respect to the central axis.
[0031]
As shown in detail in FIG. 12, the main body 21a is formed in a substantially pentagonal shape in a plan view with a synthetic resin material or the like. The upper surface 48 of the main body 21a is formed as an arcuate concave surface that stably holds the collection blood vessel 61 from below (the collection blood vessel 61 is stably placed). Support walls 54 a and 54 b that support the collection blood vessel 61 placed on the upper surface 48 from both sides are formed on both sides of the upper surface 48. Of these support walls, one first support wall 54 a is connected to the shaft portion 50. The other second support wall 54b is formed at a position facing the holding rod 113 that moves forward and backward, and has an engagement hole 55 in which the tip of the holding rod 113 is detachably engaged.
[0032]
Further, the connecting portion between the shaft portion 50 and the first support wall 54a is hooked to hook a blood vessel on the side opposite to the side facing the upper surface 48 (on the side opposite to the upper surface 48 across the shaft portion 50). A portion 114 is formed. The hook 114 is shaped so that a blood vessel to be hooked (in this embodiment, a side branch 72 described later) can be easily hooked and securely held without escaping, for example, in this embodiment, the outside of the side branch 72. An arcuate concave surface 114b having a radius of curvature substantially the same as or slightly larger than the diameter, a rear end surface 114a of the support wall 54a, and a tapered surface 114c formed on the shaft portion 50 are formed in a notch shape. Yes.
[0033]
Moreover, the front-end | tip part of the main body 21a is formed as the acute angle peeling part 51 which can peel a structure | tissue. In addition, first tapered surfaces 52 a and 52 b are formed on the main body 21 a symmetrically so as to continue from the peeling portion 51. That is, the front end portion of the main body 21a is formed in a tapered shape that tapers at an acute angle. Furthermore, an inclined surface 53 a is formed on the lower surface of the peeling portion 51 so as to rise in a tapered shape toward the tip of the peeling portion 51 (to narrow the vertical width of the peeling portion 51). The lower surface 49 of the main body 21 a is also formed as an arcuate concave surface that follows the shape of the upper surface 48.
[0034]
As shown in FIG. 11, the main body 21 a and the shaft portion 50 of the blood vessel holder 21 cooperate with the distal end (tip cover 12) of the sheath main body 10 of the treatment sheath 2 to have a concave shape for taking in the blood vessel 61 to be collected. The space S is formed. This space S is opened and closed by a holding rod 113 that advances and retreats in the second treatment instrument channel 15 of the sheath body 10. That is, when the holding rod 113 is positioned at the open position of the broken line where the tip is immersed in the second treatment instrument channel 15, the space S is completely opened, thereby allowing the blood vessel 61 to be taken into the space S. To do. On the other hand, when the holding rod 113 is positioned at the closed position of the alternate long and short dash line that engages the engagement hole 55 of the second support wall 54b of the main body 21a, the holding rod 113 is completely closed and taken into the space S. The blood vessel 61 is held and reliably captured. When the holding bar 113 is positioned at the closed position where it engages with the engagement hole 55, the stepped part 115 having the same function as the hooking part 114 is provided between the second support wall 54 b and the holding bar 113. To be formed.
[0035]
In the present embodiment, a fixing mechanism for fixing the holding rod 113 at each of the open position and the closed position is provided. An example of such a fixing mechanism is shown in FIG. 13 (viewed in the Q direction in FIG. 3A). As shown in the figure, this fixing mechanism is a pair of tweezers-shaped leaf springs 111A and 111B provided at both ends in the longitudinal direction of the long hole 17a of the second slide operation portion 17 in the operation portion cover 11 of the treatment instrument sheath 2. Consists of. In this case, the front leaf spring 111A defines the closed position of the holding rod 113, and has a pair of claw portions 205, 205 protruding from both sides in the long hole 17a. And these nail | claw parts 205 and 205 form the 1st engagement space 210 with which the retainer operation part 22 of the holding rod 113 is click-engaged between the front end surfaces 202 of the long holes 17a. Similarly, the rear leaf spring 111B defines the open position of the holding rod 113, and has a pair of claw portions 206, 206 protruding from both sides in the elongated hole 17a. And these nail | claw parts 206 and 206 form the 2nd engagement space 212 with which the retainer operation part 22 of the holding rod 113 is click-engaged between the rear end surface 201 of the long hole 17a. That is, in the present embodiment, when the retainer operation unit 22 is positioned in the first engagement space 210 (clicks on), the blood vessel capturing space S is closed, and the retainer operation unit 22 is in the second engagement space. When positioned in the joint space 212 (clicked on), the blood vessel capturing space S is opened.
[0036]
Next, the wiper 24 will be described as shown in FIG. That is, the wiper rubber 26 fixed to the distal end of the wiper rod 25 is fixed to the L-shaped bent portion of the wiper rod 25 by adhesion or insert molding, and is perpendicular to the axial direction of the wiper rod 25. Is provided. The wiper rubber 26 is formed with a flexible scraping portion 26a having a triangular cross section, and blood, mucous membrane, fat, etc. attached to the objective lens surface 4a of the rigid mirror 4 by the rotation of the wiper rubber 26. The foreign object can be scraped off. At this time, since the scraping portion 26a has flexibility, even if there is a step between the distal end surface of the sheath body 10 and the objective lens surface 4a, the scraping portion 26a can overcome the step and rub against the objective lens surface 4a. It is like that.
[0037]
As shown in FIG. 15, the torsion coil spring 29 formed of a coil spring provided on the wiper rod 25 of the wiper 24 has one end abutting against the end surface of the sheath body 10 and the other end of the wiper operation unit 28. Locked to the side. Accordingly, the torsion coil spring 29 generates a torque T that rotates the wiper rod 25 in the circumferential direction and a force F that biases the sheath body 10 in the proximal end direction. 26 is urged and held at a retracted position for retracting to the side of the objective lens surface 4a of the rigid endoscope 4 and a contact position for contacting the objective lens surface 4a.
[0038]
FIGS. 9A and 9B show a state in which the insertion portion 35 of the rigid endoscope 4 is loaded into the endoscope channel 13 of the treatment sheath 2. In this state, the bipolar cutter 18 and the blood vessel holder 21 protrude from the distal end portion of the treatment sheath 2. The bipolar cable 20 is connected to a high frequency generator 56, and a light guide cable 57 is connected to the light guide base 33.
Next, using the blood vessel sampling device configured as described above, a blood vessel to be collected (hereinafter referred to as a blood vessel) such as a large saphenous vein extending from the cervical region of the thigh of the lower limb to the ankle is covered over the entire length. The case of collecting is explained.
FIG. 16 shows the lower limb 60, and 61 is a blood vessel. First, when the blood vessel 61 between the knee 62 and the neck portion 63 is collected, a skin cutting portion 64 is provided by a knife or the like at one location of the knee 62 immediately above the blood vessel 61.
[0039]
Subsequently, the blood vessel 61 is exposed by the die sector 3 or the like at the skin cut portion 64. Further, the tissue immediately above the blood vessel 61 is peeled off by the same die sector 3 or the like at a distance that can be observed with the naked eye from the skin cut portion 64. As shown in FIG. 18, the situation through the dissecting member 38 of the disector 3 is imaged by the TV camera 75 via the TV camera head 74 connected to the eyepiece 31 of the rigid endoscope 4 and is monitored. 76 is displayed as a monitor image.
[0040]
Next, as shown in FIG. 17, when the peeling member 38 of the die sector 3 is slightly inserted along the blood vessel 61, the guide tube 6 of the trocar 1 is inclined toward the neck portion 63 (substantially parallel to the blood vessel 61). ). At this time, when the distal end portion 6 a of the guide tube 6 is directed downward, the adhesive layer 9 on the lower surface of the flange 5 is bonded and fixed to the skin 65. In this state, the air supply tube 67 connected to the air supply pump 66 is connected to the air supply base 8. In this case, since the outer peripheral surface of the insertion cylinder portion 36 of the die sector 3 is in close contact with the airtight ring 7, the inside of the guide tube 6 and the cavity 69 is in an airtight state, and An air supply passage 68 is secured in between.
[0041]
As shown in FIG. 18, the light guide base 33 of the rigid endoscope 4 is connected to the light source device 78 via the light guide cable 57. Therefore, the inside of the cavity 69 can be illuminated by irradiating illumination light from the distal end portion of the rigid endoscope 4. When the air supply pump 66 is driven, air is supplied into the cavity 69 via the air supply tube 67, the air supply base 8 and the air supply passage 68, and the cavity 69 is expanded. At this time, since the insertion cylinder portion 36 of the die sector 3 is in close contact with the airtight ring 7, the gas does not leak to the outside, and therefore the cavity 69 can be expanded reliably.
[0042]
Here, in the cavity 69, as shown in FIG. 17, the subcutaneous tissue 70 and the vascular connective tissue 71 exist below the epidermis 65, and the blood vessel 61 exists around the vascular connective tissue 71. However, a plurality of side branches 72 are branched from the blood vessel 61. Further, the end of the side branch 72 is connected to the vascular connective tissue 71. Further, subcutaneous fat 73 is attached to the vascular connective tissue 71. This state is also observed by the rigid endoscope 4 through the peeling member 38 of the dissector-3. FIG. 19 shows an image of the monitor 76 at this time. As shown in the figure, the blood vessel 61 and the side branch 72 can be clearly observed through the monitor 76. In FIG. 19, reference numeral 38 a is an image of the tip of the peeling member 38 of the die sector 3.
As described above, when the die sector 3 is inserted, while the inside of the cavity 69 is observed by the monitor 76, the peeling member 38 is pushed in a little so as not to damage the blood vessel 61 and the side branch 72, and The peeling member 38 is gradually pushed along the blood vessel 61 while repeating the operation of peeling the blood vessel 61 and the side branch 72 by the peeling member 38 and then returning the peeling member 38 a little. At this time, even if the die sector 3 is shaken up and down, left and right, the trocar 1 is not detached from the skin 65 because the trocar 1 is fixed to the skin 65 by the adhesive layer 9.
When the die sector 3 is penetrated along the blood vessel 61 from the knee 62 toward the neck portion 63 as described above, the peeling procedure is completed. When the peeling procedure is completed, the die sector 3 is extracted from the trocar 1, and the treatment sheath 2 into which the rigid endoscope 4 is inserted is inserted into the guide tube 6 of the trocar 1 as shown in FIG. At this time, when the operator holds the operation portion cover 11 of the treatment sheath 2 with one hand and advances the retainer operation portion 22 with, for example, the thumb, the holding rod 113 of the blood vessel retainer 21 moves the distal end cover 12 of the sheath body 10. Protrude from. Further, when the cutter operation unit 19 is advanced with the index finger of one hand holding the operation unit cover 11, the bipolar cutter 18 protrudes from the tip cover 12. That is, the operator can move the holding rod 113 of the blood vessel holder 21 forward and backward, and can move the bipolar cutter 18 forward and backward while holding the operation unit cover 11 with one hand.
Therefore, as shown in FIG. 20, when a large amount of subcutaneous fat 73 is present in the intravascular connective tissue 70 in the lumen 69, the lumen 69 is pulled while pulling the treatment sheath 2 with the bipolar cutter 18 protruding. Can be spread out. At this time, the bipolar cutter 18 prevents the sagging of the tissue from the upper side (displaces adipose tissue in the body cavity) by the curved shape (roof shape) of the cutter body 40, so that the field of view of the rigid endoscope 4 is improved. It can be secured.
[0043]
Next, as shown in FIG. 20, with the treatment sheath 2 at the end of the peeled blood vessel 61 on the side of the neck 63 as shown in FIG. While rotating the blood vessel holder 21, the main body 21 a is inserted into the lower side of the blood vessel 61 so that the main body 21 a scoops up the blood vessel 61 from the lower side. Of course, at this time, the holding rod 113 is held at the open position where the tip is submerged in the second treatment instrument channel 15 (the retainer operating section 22 is click-engaged with the second engagement space 212). ) FIG. 22 shows an observation image by the rigid endoscope 4 at this time, that is, a display image by the monitor 76.
[0044]
As shown in FIG. 20, the blood vessel 61 scooped up by the main body 21a is placed on the upper surface 48 of the main body 21a, and the main body 21a and the shaft portion 50 of the blood vessel holder 21 and the treatment sheath 2 are placed. It is taken into a concave space S formed by the distal end of the sheath body 10. Then, in a state where the blood vessel 61 is taken into the space S, the retainer operating portion 22 is advanced to cause the retaining rod 113 of the blood vessel retainer 21 to protrude from the distal end of the sheath body 10, and the distal end of the retaining rod 113 is moved to the body. Engage with the engagement hole 55 of the second support wall 54b of 21a (at this time, the retainer operation portion 22 clicks (locks) to the first engagement space 210). As a result, the space S is completely closed, and the blood vessel 61 taken into the space S is held from both sides by the holding rod 113 and the shaft portion 50 and reliably captured. The state is shown in FIGS. 23 and 24 (FIG. 24 is an observation image by the rigid endoscope 4 displayed on the monitor 76). As illustrated, when the space S is completely closed, a step 115 is formed between the second support wall 54 b and the holding rod 113. That is, by closing the space S with the holding rod 113, two hook portions 114 and 115 facing each other with the central axis of the rigid endoscope 4 are formed on both sides of the blood vessel holder 21.
[0045]
When the blood vessel 61 is captured in the space S in this way, the treatment sheath 2 is subsequently pulled back toward the skin incision 64 of the knee 62. At this time, the blood vessel holder 21 that has captured the blood vessel 61 is also pulled back together with the treatment sheath 2 along the blood vessel 61 below the blood vessel 61. In this case, since the upper surface 48 of the main body 21a is formed in an arcuate concave surface, the blood vessel retainer 21 smoothly moves forward and backward by placing the blood vessel 61 on the upper surface 48 (by this advancement and retraction, the blood vessel 61 is removed from the connective tissue 71. The blood vessel 61 is not damaged.
When the blood vessel retainer 21 is pulled back toward the proximal side as described above, the blood vessel retainer 21 has completely captured the blood vessel 61 from both sides by the shaft portion 50 and the retaining rod 113. All the side branches 72 extending from the side will always face. That is, when the blood vessel retainer 21 hits the side branch 72, the blood vessel retainer 21 can no longer be pulled back to the hand side. Therefore, in that case, it is necessary to cut the side branch 72 with the bipolar cutter 18.
[0046]
For example, as shown in FIG. 25, when the blood vessel holder 21 hits the side branch 72 located on the side of the shaft portion 50, the side branch 72 is pulled in the connective tissue 71 on the blood vessel (in FIG. 25). The blood vessel holder 21 is rotated together with the treatment sheath 2 (clockwise as viewed from the hand side) (twisted up), and tension is applied to the side branch 72. At this time, since the side branch 72 is stably held by being hooked by the hook portion 114 formed on the shaft portion 50 side, the tension is surely applied to the side branch 72 simply by twisting the blood vessel holder 21. At this time, since the blood vessel 61 in the space S is supported from the side by the shaft portion 51, the blood vessel 61 does not escape from the space S as the blood vessel holder 21 is twisted. 25, when the tension is applied to the side branch 72, the bipolar cutter 18 that is already positioned facing the side branch 72 is advanced, and the side branch 72 is cut by the bipolar cutter 18. This state is shown in FIG.
[0047]
On the other hand, when the blood vessel holder 21 hits the side branch 72 located on the holding rod 113 side, the blood vessel is pulled in the direction in which the side branch 72 is pulled against the vascular connective tissue 71 (counterclockwise as viewed from the hand side). The holder 21 is rotated together with the treatment sheath 2 (twisted up), and the side branch 72 is tensioned. At this time, the side branch 72 is stably held by being caught by the step portion 115 formed between the holding bar 113 and the second support wall 54b. The tension is surely applied to 72. At this time, since the blood vessel 61 in the space S is supported from the side by the holding rod 113, the blood vessel 61 does not escape from the space S as the blood vessel retainer 21 is twisted. When the tension is applied to the side branch 72, the bipolar cutter 18 already positioned facing the side branch 72 is advanced, and the side branch 72 is cut by the bipolar cutter 18. This state is shown in FIG.
[0048]
26 and 27, when the bipolar cutter 18 is moved forward to cut the side branch 72, the hook 114 and the stepped portion 115 are formed in the side branch from the direction opposite to the direction in which the bipolar cutter 18 moves forward. 72 is held, the side branch 72 is not pushed forward by the bipolar cutter 18 and escapes from the hook 114 and the step 115.
[0049]
The above operation is repeated every time the blood vessel holder 21 abuts against the side branch 72 (see FIG. 28), and the blood vessel 61 can be completely separated from the living body by pulling the blood vessel holder 21 back to the skin incision 64.
[0050]
29A to 29C show a procedure for cutting the side branch 72 with the bipolar cutter 18. As can be seen from these drawings, since the V-shaped groove 41 is provided at the tip of the bipolar cutter 18, when the bipolar cutter 18 is advanced toward the side branch 72, the side branch 72 is moved toward the bottom by the V-shaped groove 41. Gravitate. When the side branch 72 is positioned at the bottom of the V-groove 41 as shown in FIG. 29C, the side branch 72 contacts the cut electrode 43 as shown in FIG. The body side electrode 42 contacts the tissue 71 or the side branch 72. In other words, in the bipolar cutter 18 according to the present embodiment, the electrodes 42, 43 located substantially at the intersections of the sides 41a, 41b by the wall surface of the V groove 41 corresponding to the sides 41a, 41b forming the V shape. The side branch 72 can be guided to the heel.
[0051]
When it is confirmed from the monitor image that the side branch 72 is in contact with the cut electrode 43 and the body side electrode 42 is in contact with the vascular connective tissue 71 or the side branch 72, the foot switch 80 of the high frequency generator 56 is operated to supply a high frequency current. . Then, the region of the vascular connective tissue 71 or the side branch 72 in contact with the body side electrode 42 is coagulated, and the side branch 72 is cut by the cut electrode 43. Therefore, as shown in FIG. 30B, the portion where the blood vessel 61 is connected to the vascular connective tissue 71 by the side branch 72 is cut off by cutting the side branch 72. At this time, the body-side electrode 42 having a large contact area is arranged on the upper side (body side) away from the blood vessel 61 with respect to the cut electrode 43, so that the thermal influence on the blood vessel 61 is minimized.
[0052]
Thus, since the bipolar cutter 18 can cut the blood vessel simply by pressing against the blood vessel due to the presence of the V-groove 41, that is, it does not require an operation other than the back and forth movement in the blood vessel cutting, and therefore is endoscopic. The degree of freedom of operation of the entire blood vessel sampling device is reduced (necessary operations can be performed with a small degree of freedom), and operability is improved.
[0053]
By the way, if the procedure of cutting the side branch 72 is repeated, the adherence 81 such as blood, mucous membrane and subcutaneous fat 73 may adhere to the objective lens surface 4a of the rigid endoscope 4, and the visual field by the rigid endoscope 4 may be obstructed. In such a case, if the wiper operation unit 28 is rotated against the urging force of the torsion coil spring 29 with fingers while the operation unit cover 11 is held, as shown in FIG. The wiper 24 is rotated, and the scraped portion 26a of the wiper rubber 26 can scrape off the adhered matter 81 such as blood, mucous membrane and subcutaneous fat 73 attached to the objective lens surface 4a.
[0054]
Since the wiper 24 is urged by the torsion coil spring 29, when the finger is released from the wiper operation unit 28, the wiper 24 returns to the direction of retracting from the objective lens surface 4a. Therefore, by repeating the above-described operation several times, even the deposit 81 such as the subcutaneous fat 73 that sticks to the objective lens surface 4a and does not easily fall off can be scraped cleanly. Further, when the finger is released from the wiper operation unit 28, the wiper 24 returns to the direction in which it is retracted from the objective lens surface 4a, so that the wiper 24 does not interfere with the visual field of the rigid endoscope 4.
Further, when the cutting of the side branch 72 by the bipolar cutter 18 is repeated, as shown in FIG. 32, the inner surface of the bipolar cutter 18 is attached with mucous membrane, subcutaneous fat 73, etc. due to the roof shape of the bipolar cutter 18. Kimono 81 adheres. However, when the bipolar cutter 18 is retracted by the cutter operating unit 19 and drawn into the first treatment instrument channel 14, the mucous membrane and the subcutaneous fat 73 are scraped off by the front end surface of the sheath body 10. Therefore, the deposit 81 adhering to the bipolar cutter 18 can be easily scraped off. In the present embodiment, in order to scrape the mucous membrane and subcutaneous fat 73 adhering to the bipolar cutter 18 by the front end surface of the sheath body 10, the clearance between the bipolar cutter 18 and the sheath body 10 (the outer surface of the bipolar cutter 18 and The clearance between the first treatment instrument channel 14 and the inner surface is set small.
[0055]
Further, as shown in FIG. 33, the adhered object 81 scraped off may adhere to the objective lens surface 4a of the rigid endoscope 4 and the visual field may be obstructed. By rotating the wiper 24 by operating 28, the deposit 81 attached to the objective lens surface 4a can be scraped off.
[0056]
While repeating the operation of scraping off the deposit 81 attached to the bipolar cutter 18 or scraping off the deposit 81 attached to the objective lens surface 4a, the side branch 72 is cut as described above to cut the blood vessel 61 into the connective tissue 71 on the blood vessel. By repeating the procedure of separating from the side branch 72, the cutting of the side branch 72 is completed. Then, a skin incision is formed in the neck 63 directly above the blood vessel 61 with a scalpel or the like, the blood vessel 61 is drawn out from this skin incision, the blood vessel 61 is cut, and both cutting ends of the blood vessel 61 are connected with a thread. To ligate. Next, the blood vessel 61 is collected from the skin incision 64 of the knee 62 toward the ankle to finally collect one blood vessel (about 60 cm). The procedure method is basically the same as the method for collecting the blood vessel 61 from the knee 62 to the neck portion 63 described above, and the description thereof is omitted.
As described above, the biological tissue collection device of the present embodiment includes the treatment sheath 2 that can be inserted into the cavity from the skin incision, the rigid endoscope 4 as an endoscope that is inserted into the sheath 2, and the sheath 2. A bipolar cutter 18 as a cutting means capable of cutting a living tissue and a blood vessel holder integrally provided in the sheath 2 to hold a blood vessel 61 as a tissue to be collected in the cavity. 21, the blood vessel holder 21 includes a space S for taking in the blood vessel 61, and a holding rod 113 as a capturing unit that closes the space S so that the blood vessel 61 can be opened and closed and captures the blood vessel 61 in the space S. . In particular, in this embodiment, the retainer 21 includes a main body 21 a having a holding surface (upper surface) 48 that holds the blood vessel 61 in front of the sheath 2, and the space S is formed between the main body 21 a and the sheath 2. ing.
[0057]
As described above, when the blood vessel 61 is taken in and captured in the space S formed by the retainer 2, the retainer 21 (sheath 2) is simply moved forward and backward to find the side branch 72 to be cut. Can do. That is, instead of finding the side branches 72 one by one and treating them individually, the operation of rotating the retainer 21 (sheath 2) forward and backward along the blood vessel 61 in one direction is simply repeated. All the side branches 72 extending in various directions from 61 can be reliably caught and can be cut continuously (flow work). Therefore, it is possible to significantly shorten the time for collecting treatment compared to the conventional case.
[0058]
In this embodiment, the open position and the closed position of the holding rod 113 are fixed by the click mechanism on the hand side, but the shape of the engagement hole 55 on the main body 21a side of the blood vessel holder 21 is devised. Thus, at least the closed position of the holding rod 113 may be fixed. For example, as shown in FIG. 34, an engagement hole 55A that has an inner diameter smaller than the outer diameter of the holding rod 113 and that elastically engages and engages the tip of the holding rod 113 may be provided in the main body 21a. Alternatively, an engagement hole 55B having a spherical surface that fits with the spherical portion 113a formed at the tip of the holding rod 113 may be provided in the main body 21a. According to these structures, the holding rod 113 can be reliably held in the closed position.
[0059]
FIG. 36 shows another configuration for fixing the closed position of the holding rod 113. As shown in FIG. 36A, in this configuration, a head 113 b and a neck 113 c are formed at the tip of the holding rod 113. On the other hand, the engagement hole 55C provided in the main body 21a has an engagement portion 220 with which the head portion 113 is engaged, and an annular projecting portion 222 that is engaged with the neck portion 113c. Therefore, if the tip end portion of the holding rod 113 is pushed into the engagement hole 55C, the head portion 113 and the engagement portion 220 are engaged with each other and the projection portion 222 is formed on the neck portion 113c as shown in FIG. Is locked.
[0060]
FIG. 37 shows still another configuration for fixing the closed position of the holding rod 113. As shown in FIG. 37 (a), in this configuration, a bent portion 113d toward the inside of the space S is formed at the tip of the holding rod 113, and the second support is provided on the main body 21a. A groove-like engagement hole 55D is formed by cutting out the outer wall of the wall 54b along the shape of the bent portion 113. Therefore, when the distal end portion of the holding rod 113 is pushed into the engagement hole 55D, the bent portion 113d of the holding rod 113 is elastically deformed toward the outside of the space S and is engaged and held in the engagement hole 55D. Is done.
[0061]
FIG. 38 shows a first modification of the blood vessel retainer 21. In this modification, the shaft 50 advances and retreats with respect to the sheath body 10, and the holding rod 113 is fixed to the sheath body 10. Since other configurations are the same as those of the above-described embodiment, the same reference numerals are given and description thereof is omitted.
[0062]
Even with such a structure, the space S can be closed so as to be openable and closable, so that the same effect as that of the above-described embodiment can be obtained.
[0063]
FIG. 39 shows a second modification of the blood vessel retainer 21. The main body 21a of the blood vessel holder 21 according to this modification is formed by tip holding bodies 230 and 232 of a pair of elastic holding rods 116 that advance and retreat within the sheath main body 10. In this case, the tip holding portions 230 and 232 have a symmetrical shape with respect to the central axis of the sheath body 10, and each elastic holding rod 116 is positioned symmetrically with respect to the central axis of the sheath body 10. is doing. Further, the distal end side of each elastic holding bar 116 is given a habit (bending rod) of bending outward in the radial direction of the sheath body 10 (see FIG. 39B), and the distal end side of each elastic holding bar 116 is In the state of FIG. 39B protruding from the sheath body 10, the blood vessel capturing space S formed between the elastic holding rods 116 is opened.
[0064]
Further, when each elastic holding bar 116 is pulled into the sheath body 10, each elastic holding bar 116 can be forcibly pulled back inward in the radial direction of the sheath main body 10, and the elastic holding bars 116 can be linearly formed. The tip holding portions 230 and 232 are brought into contact with each other so that the blood vessel capturing space S formed by each elastic holding rod 116 can be closed (see FIG. 39A).
[0065]
Even with such a structure, the space S can be closed in an openable and closable manner, so that the same operational effects as those of the above-described embodiment can be obtained, and the retainer can be removed when the retainer 21 is removed from the trocar 1. 21 can be prevented from being damaged. That is, when the main body 21a of the retainer 21 has an asymmetric shape that is cantilevered by only one shaft portion 50, for example, the shaft portion 50 is removed when the retainer 21 is removed from the trocar 1. There is a possibility that the portion of the main body 21a extending to the side of the trocar may be caught by the valve or the like of the trocar 1 and damaged. However, if the retainer 21 has a symmetrical shape as in this modification, Since the retainer 21 can be prevented from being caught, the breakage of the retainer 21 associated therewith can be prevented.
[0066]
40 and 41 show a third modification of the blood vessel retainer 21. FIG. As shown in FIG. 40, the blood vessel retainer 21 according to this modification includes a pair of shaft portions 50 extending from the sheath body 10, support members 235 and 236 provided at the distal ends of the shaft portions 50, and a support member. And a sheet-like opening / closing flap 117 which is constructed between 235 and 236 and forms the main body 21a together with the supports 235 and 236. In this case, the supports 235 and 236 cooperate with each other to form a concave upper surface 48 of the main body 21 a that holds the blood vessel 61, and the flap 117 is on the side of the upper surface 48 and supports 235 and 236. It is built between.
[0067]
In addition, the hook part 114 is formed between the shaft part 50 and the support bodies 235 and 236 similarly to the above-described embodiment, and a blood vessel capturing space S is formed between the shaft parts 50. Yes. Further, the flap 117 is fixed only to one support body 235 (236). Further, the supports 235 and 236 have a symmetrical shape with respect to the central axis of the sheath body 10, and the shaft portion 50 is positioned symmetrically with respect to the central axis of the sheath body 10.
[0068]
In such a configuration, as long as the flap 117 is not forcibly opened, the space S is closed as shown in FIG. However, when the flap 117 is positioned on the blood vessel 61 as shown in FIG. 41A and the flap 117 is pressed against the blood vessel 61 as shown in FIG. As shown in c), the flap 117 opens upward, and the blood vessel 61 can be taken into the space S and the flap 117 can be closed again as shown in FIG.
[0069]
Therefore, even with such a configuration, the space S can be closed so as to be openable and closable, so that the same operational effects as those of the above-described embodiment can be obtained, and the symmetrical shape is formed. When removing from the trocar 1, the retainer 21 can be prevented from being damaged.
[0070]
42 to 45 show a fourth modification of the blood vessel retainer 21. FIG. As shown in FIG. 42, the blood vessel holder 21 according to this modification is provided at the distal end of a pair of rotatable action bars 119a and 119b extending from the sheath body 10 and the action bars 119a and 119b, and cooperates therewith. And holding bodies 241 and 242 forming the main body 21a. In this case, the holding bodies 241 and 242 have a symmetrical shape with respect to the central axis of the sheath body 10, and the action bars 119 a and 119 b are positioned symmetrically with respect to the central axis of the sheath body 10. is doing.
[0071]
As shown in FIG. 44, the first action rod 119a is rotatably supported by the bearing main body 121 of the operation portion cover 11, and is also attached to an operation lever 118 provided rotatably on the bearing main body 121. It is fixed. Further, a gear 120 is fixed to the first action rod 119a. Furthermore, the second action rod 119a is rotatably supported by the bearing body 121, and a gear 122 is fixed thereto. The gears 120 and 122 mesh with each other via two gears 121. 45 shows an external view of the operation unit cover 11 in which the bearing main body 121 and the gears 120, 121, 122 are incorporated.
[0072]
Therefore, in such a configuration, when the operation lever 118 is rotated to one side, the first action rod 119a rotates in the same direction as the operation lever 118, and the second action via the gears 120, 121, and 122. The rod 119b rotates in the opposite direction to the first working rod 119a, and the tissue capture space S is opened as shown in FIG. On the other hand, when the operation lever 118 is rotated to the other side, the action rods 119a and 119b are similarly rotated, and the space S is closed as shown in FIG.
[0073]
Therefore, even with such a configuration, the space S can be closed so as to be openable and closable, so that the same operational effects as those of the above-described embodiment can be obtained, and the symmetrical shape is formed. When removing from the trocar 1, the retainer 21 can be prevented from being damaged.
[0074]
Needless to say, the present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made without departing from the scope of the invention. For example, in the above-described embodiment, the present invention is applied to the blood vessel collection device, but the present invention can also be applied to collection of biological tissues other than blood vessels. In the above-described embodiment, the bipolar cutter is used as the high-frequency treatment tool for cutting the side branch. However, a monopolar cutter may be used, and an ultrasonic treatment tool or a mechanically cutting cutter or scissors may be used.
[0075]
Further, according to the technical contents described above, various configurations as shown below can be obtained.
[0076]
1. A sheath that can be inserted into the cavity from the skin incision, an endoscope that is inserted into the sheath, a cutting means that is provided integrally with the sheath and that can cut biological tissue, and a sample to be collected in the cavity In a biological tissue collection device provided with a retainer provided integrally with the sheath for holding tissue,
The holder includes a space for taking in the tissue to be collected, and a capture means for closing the space so that the space can be opened and closed and capturing the tissue to be collected in the space. Tissue collection device.
[0077]
2. The holding element includes a main body having a holding surface for holding the tissue to be collected in front of the sheath, and the space is formed between the main body and the sheath. The biological tissue collection device described.
[0078]
3. 2. The biological tissue collection apparatus according to claim 1, wherein the retainer has a hook portion for hooking a non-collection tissue extending from the collection target tissue.
[0079]
4). 4. The biological tissue collection device according to claim 3, wherein the hooking portions are provided on both sides of the space.
[0080]
5. The biological tissue collecting apparatus according to claim 4, wherein the hooking portion is provided opposite to both sides of the central axis of the endoscope.
[0081]
6). 2. The biological tissue collection device according to claim 1, wherein the cutting means cuts the biological tissue by high frequency.
[0082]
7). 2. The biological tissue collection device according to claim 1, wherein the capturing means is fixed to an open position that opens the space and a closed position that closes the space.
[0083]
8). 8. The biological tissue collection device according to claim 7, wherein the capture means is fixed between an open position and a closed position by a click mechanism.
[0084]
9. 2. The biological tissue collection device according to claim 1, wherein the holding body has a substantially symmetric shape with respect to a central axis of the sheath.
[0085]
10. In a method for collecting subcutaneous biological tissue,
Form a skin incision by incising the skin on the tissue to be collected,
While inserting the exfoliator into the living body through the skin incision part, exfoliating the tissue to be collected from the surrounding tissue by this exfoliator,
After exfoliating the tissue to be collected by the exfoliator, a sheath provided with a tissue cutting means, an endoscope, and a tissue holder is inserted into the living body through the skin incision,
Under observation by the endoscope, the removed collection target tissue is held by the retainer, and the collection target tissue is taken into a space formed between the sheath and the retainer,
By the capturing means that closes the space so as to be opened and closed, the tissue to be collected captured in the space is captured in the space,
In a state where the collection target tissue is captured in the space, the retainer is moved along with the collection target tissue together with the sheath,
Each time the retainer hits a non-collected tissue extending from the tissue to be collected, the non-collected tissue is tensioned by rotating the retainer together with the sheath, and the non-collected tissue is cut by the tissue cutting means. And how to.
[0086]
【The invention's effect】
As described above, according to the biological tissue collection device of the present invention, biological tissue such as blood vessels can be safely held and easily cut in a short time.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an exploded side view of a biological tissue collection device according to an embodiment of the present invention.
2A is a perspective view of a trocar, and FIG. 2B is a longitudinal side view of the same.
FIG. 3 is a longitudinal side view of the treatment sheath in the state in which the rigid endoscope is removed according to the embodiment;
FIG. 4 is a longitudinal plan view of the treatment sheath in the state in which the rigid endoscope is removed according to the embodiment;
FIG. 5 is a longitudinal side view of the treatment sheath in the state where the rigid endoscope is inserted, showing the embodiment.
FIG. 6 is a longitudinal plan view of the treatment sheath in a state where the rigid endoscope is inserted, showing the embodiment.
7 is a diagram showing the embodiment, viewed from the direction of arrow A in FIG. 5;
FIG. 8 is a longitudinal side view of the tip portion of the die sector showing the embodiment;
9A is a perspective view of a blood vessel sampling device, FIG. 9B is a perspective view of a distal end portion, and FIG. 9C is a front view of the distal end portion;
10A and 10B show the bipolar cutter of the same embodiment, wherein FIG. 10A is a top view, FIG. 10B is a longitudinal side view, and FIG. 10C is a bottom view.
FIG. 11 is a plan view of the blood vessel retainer according to the embodiment.
12A is a bottom view of the blood vessel retainer of FIG. 11, FIG. 12B is a front view, FIG. 12C is a top view, and FIG.
13 is a view in the direction of the arrow Q in FIG.
14A and 14B show the wiper of the embodiment, in which FIG. 14A is a top view, and FIG. 14B is a cross-sectional view taken along the line BB.
FIG. 15 is a perspective view of the wiper operation unit of the embodiment.
FIG. 16 is a view showing the embodiment and showing a state in which a skin incision is formed in the lower limb.
FIG. 17 is a cross-sectional view showing the same embodiment, with a trocar attached to the skin cut portion of the lower limb, and a die sector inserted into the cavity using the trocar as a guide;
FIG. 18 is an overall configuration diagram showing a state in which the treatment sheath is inserted into the cavity using the trocar as a guide, showing the embodiment;
FIG. 19 is a view showing a monitor image of the embodiment.
FIG. 20 is a cross-sectional view showing the same embodiment with the treatment sheath inserted in the cavity.
FIG. 21 is a perspective view showing a state in which a blood vessel is held by a blood vessel holder.
22 is a diagram showing the monitor image of FIG. 21. FIG.
FIG. 23 is a perspective view showing a state in which a blood vessel capturing space is closed.
24 is a diagram showing the monitor image of FIG. 23. FIG.
FIG. 25 is a monitor image showing a state in which the side branch is tensioned by rotating the blood vessel retainer in one direction.
FIG. 26 is a monitor image showing how the side branch is cut with a bipolar cutter in the state of FIG. 25;
FIG. 27 is a monitor image showing a state in which the blood vessel retainer is rotated in the opposite direction to FIG. 25 and tension is applied to the side branch.
FIG. 28 is a plan view showing a state in which the side branch is continuously treated.
FIG. 29 is a plan view showing the operation of the bipolar cutter according to the embodiment, (a) to (c).
FIG. 30 shows the same embodiment, and (a) and (b) are cross-sectional views in the cavity showing the action of the bipolar cutter.
FIG. 31 is a perspective view of the distal end portion of the treatment sheath, showing the embodiment.
FIG. 32 is a perspective view of the distal end portion of the treatment sheath, showing the embodiment.
FIG. 33 is a perspective view of the distal end portion of the treatment sheath, showing the embodiment.
FIG. 34 is a plan view having a partial cross section showing a first example of an engagement configuration between a holding rod and a blood vessel holder main body.
FIG. 35 is a plan view having a partial cross section showing a second example of the engagement configuration between the holding rod and the blood vessel holder main body.
FIG. 36 is a plan view having a partial cross section showing a third example of the engagement configuration between the holding rod and the blood vessel holder body, where (a) shows an open state and (b) shows a closed state. Yes.
FIGS. 37A and 37B are plan views having a partial cross section showing a fourth example of the engagement configuration between the holding rod and the blood vessel holder body, in which FIG. 37A shows an open state, and FIG. Yes.
FIG. 38 is a plan view of a first modification of the blood vessel retainer.
FIG. 39 is a plan view of a second modified example of the blood vessel retainer, wherein (a) shows a closed state and (b) shows an open state.
40A is a front view of a third modified example of the blood vessel retainer, and FIG. 40B is a plan view.
41 is a view for explaining the operation of the blood vessel retainer of FIG. 40. FIG.
42A is a front view of a blood vessel retainer according to a fourth modification in a closed state, and FIG. 42B is a plan view.
FIG. 43A is a front view of the blood vessel retainer according to the fourth modified example in an open state, and FIG. 43B is a plan view.
FIG. 44 is a perspective view showing an opening / closing mechanism for a blood vessel retainer according to a fourth modification.
45 is a perspective view of an operation unit cover incorporating the opening / closing mechanism of FIG. 44. FIG.
FIG. 46 is a diagram showing a state in which a skin incision is formed in the lower limb.
47 is a sectional view taken along line XX in FIG. 46. FIG.
[Explanation of symbols]
2 ... Treatment sheath
4 ... Rigid endoscope (endoscope)
18 ... Bipolar cutter (cutting means)
21 ... Blood vessel retainer
61 ... Blood vessels
72 ... side branch
113 ... Holding rod (capturing means)
S ... space

Claims (2)

皮切部より腔内に挿入可能なシースと、
このシース内に挿通され、前記シースの前方領域を観察可能な内視鏡と、
前記シースに一体的に組み付けられ、前記シースの前方領域において生体組織を切断可能な切断手段と、
前記採取対象の生体組織を保持するために前記シースに一体的に組み付けられ、前記採取対象の生体組織を取り込んで保持する空間と、前記空間内に生体組織を取り込むための開閉可能な入口とを有し、前記入口から前記空間内に生体組織を取り込み、前記入口を閉じて前記生体組織を前記空間内に捕捉するようにした捕捉手段を有する保持子と、
を具備したことを特徴とする生体組織採取装置。A sheath that can be inserted into the cavity from the skin incision;
An endoscope that is inserted into the sheath and is capable of observing the front region of the sheath ;
A cutting means integrally assembled to the sheath, and capable of cutting a biological tissue in a front region of the sheath ;
A space that is integrally assembled with the sheath to hold the biological tissue to be collected and that holds the biological tissue to be collected and holds, and an openable / closable inlet for taking the biological tissue into the space. A holder having capture means for capturing biological tissue from the inlet into the space and closing the inlet to capture the biological tissue in the space;
A biological tissue collection device comprising: 前記切断手段で切断する生体組織を引っ掛ける引掛け部を前記保持子の側面に形成したことを特徴とする請求項１に記載の生体組織採取装置。2. The biological tissue collection device according to claim 1, wherein a hooking portion for hooking the biological tissue to be cut by the cutting means is formed on a side surface of the retainer.
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