JP3917821B2 - チエノピリジン誘導体、その製造法および用途 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、抗炎症作用、骨吸収抑制作用、免疫性サイトカイン産生抑制作用などを示し、関節炎治療剤などの医薬として有用な新規チエノジピリジン誘導体またはその塩、その製造法およびその用途に関する。
【０００２】
【従来の技術】
関節炎は、関節の炎症性疾患であり、主な疾患としては、リウマチ様関節炎や関節に炎症の認められるその類縁疾患があげられる。
とりわけ、リウマチ様関節炎は、慢性関節リウマチともいわれ、関節内包層の滑膜における炎症性変化を主要病変とする慢性多発性関節炎である。リウマチ様関節炎などの関節炎は、進行性であり、関節の変形、強直などの関節障害を来たし、効果的な治療がなされずに悪化すれば、重症の身体障害にいたることも多い。
従来、これらの関節炎の治療に当たっては、薬物療法として、副腎皮質ホルモンなどのステロイド（例、コーチゾン等）、非ステロイド系抗炎症剤（例、アスピリン、ピロキシカム、インドメタシン等）、金剤（例、金チオマレート等）、抗リウマチ剤（例、クロロキン製剤、Ｄ−ペニシラミン等）、抗痛風剤（例、コルヒチン等）、免疫抑制剤（例、サイクロホスファマイド、アザチオプリン、メトトレキセート、レバミソール等）などが用いられてきた。しかしながら、これらの薬剤は重篤なあるいは長期的使用を困難にさせる副作用があったり、効果が不十分であったり、あるいは既に発症している関節炎に対しては有効でないなどの問題点が見られるものがあった。
抗炎症剤、特に関節炎治療剤として、特開平８−２２５５７７号公報（ＰＣＴ国際出願公開ＷＯ９６／１４３１９号公報）；特開平１０−３６３７４号公報（ＰＣＴ国際出願公開第ＷＯ９７／４００５０号公報）およびＰＣＴ国際出願公開第ＷＯ９９／６５９１６号公報等にチエノピリジン誘導体あるいはチエノジピリジン誘導体が報告されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
関節炎等の臨床においては、さらに優れた関節炎等に対する予防、治療に優れた薬剤が今なお望まれている
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記状況に鑑みて種々研究したところ、3位のＧと環Ｂに特徴を有する以下に示される式（Ｉ）で表される新規チエノピリジン誘導体が、強い抗炎症作用、特に、抗関節炎作用を有し関節破壊抑制剤として、また、骨に直接作用する優れた骨吸収抑制作用を有することから、骨吸収抑制剤として、さらには免疫抑制剤として有用であることを見出し、これに基づいてさらに研究した結果、本発明を完成した。
【０００５】
すなわち本発明は、
（１）式（I）：
【化２９】
〔式中、Ｇはハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい低級アルキル基または置換されていてもよい低級アルコキシ基を、alkは置換されていてもよい低級アルキレン基を、Ｘは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または−(CH2)q−（ｑは０から５の整数を示す。）を、Ｒは置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよい複素環基を示し、環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
【化３０】
（式中、ＲａおよびＲｂは、それぞれ同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示す。）を示し、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物またはその塩、
【０００６】
（２）alkが、メチレンである上記（１）記載の化合物、
（３）Ｇが、ハロゲン原子である上記（１）記載の化合物、
（４）Ｇが、塩素原子である上記（１）記載の化合物、
（５）Ｘが、−(CH2)q−（qは０〜５の整数を表す。）である上記（１）記載の化合物、
（６）Ｘが、結合手である上記（１）記載の化合物、
（７）Ｒで示される置換されていてもよいアミノ基が、−Ｎ(Ｒ1)(Ｒ2)（式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一または異なって、水素、それぞれ置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基を示し、Ｒ1とＲ2が互いに結合して置換されていてもよい含窒素複素環を形成していてもよい。）である上記（１）記載の化合物、
（８）Ｒ1とＲ2が互いに結合して置換されていてもよい含窒素複素環を形成している上記（７）記載の化合物、
（９）Ｒ1およびＲ2が、アシル基である上記（７）記載の化合物、
（１０）Ｒが、置換されていてもよい含窒素複素環基である上記（１）記載の化合物、
（１１）Ｒで示される置換されていてもよい複素環基の置換基が、オキソ基である上記（１）記載の化合物、
（１２）Ｒが、
【化３１】
〔式中、環Ｃは該１個の窒素原子以外に窒素、硫黄および酸素から選ばれる１個以上のヘテロ原子を含んでいてもよい５〜７員複素環基を示す。〕である上記（１）記載の化合物、
（１３）環Ｂが、Ｙを含む置換されていてもよい６員環である上記（１）記載の化合物、
（１４）環Ｂの置換基が、Ｃ１−６アルキル基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし４個の置換基である上記（１）記載の化合物、
（１５）環Ｂが、Ｃ１−６アルキル基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい、式
【化３２】
〔Ｙ'およびＹ''はそれぞれ炭素、硫黄または酸素原子を示し、ｎは０ないし４の整数を示し、Ｙは上記と同意義を有する。〕で表される環である上記（１）記載の化合物、
（１６）Ｙが、酸化されていてもよい硫黄原子または
【化３３】
である上記（１）記載の化合物、
【０００７】
（１７）環Ａが、ハロゲン原子、ニトロ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアシル基、エステル化されていてもよいカルボキシル基および置換されていてもよい芳香族環基から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環である上記（１）記載の化合物、
（１８）環Ａの置換基が、Ｃ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基である上記（１）記載の化合物、
（１９）式（Ｉ）で示される化合物が、
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン エチレンケタール；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジオンもしくその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンもしくその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；あるいは
2-アミノメチル-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジンもしくその光学活性体またはその塩である上記（１）記載の化合物、
【０００８】
（２０）式（Ｉ）で示される化合物が、
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；あるいは
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンもしくはその光学活性体またはその塩である上記（１）記載の化合物、
（２１）式（Ｉ）で示される化合物が、
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンまたはその塩；あるいは
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩である上記（１）記載の化合物、
（２２）式（Ｉ）で示される化合物が、
1-｛［3-クロロ-4-（4-ヒドロキシフェニル）-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル］メチル｝-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
4-｛3-クロロ-2-[2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル ジイソブチル ホスフェートまたはその塩；あるいは
ブチル 4-｛3-クロロ-2-[（2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル カーボネートまたはその塩である上記（１）記載の化合物、
（２３）上記（１）記載の化合物のプロドラッグ、
【０００９】
（２４）式（II-1）：
【化３４】
〔式中、Ｇはハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい低級アルキル基または置換されていてもよい低級アルコキシ基を、Ｑは脱離基を、alkは置換されていてもよい低級アルキレン基を、Ｘは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または−(CH2)q−（ｑは０から５の整数を示す。）を、Ｒは置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよい複素環基を示し、環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
【化３５】
（式中、ＲａおよびＲｂは、それぞれ同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示す。）を示し、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物またはその塩を式（III）：
Ｒ−Ｘ1Ｈ （III）
〔式中、Ｒは置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよい複素環基を示し、Ｘ1は酸素原子または酸化されていてもよい硫黄原子を示す。〕で表される化合物またはその塩と反応させて式（I-1）：
【化３６】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を得るか；あるいは
【００１０】
式（II-2）：
【化３７】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を式（IV）：
【化３８】
〔式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一または異なって、置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基もしくは複素環基を示し、またはＲ1とＲ2が互いに結合して置換されていてもよい含窒素複素環を形成していてもよい。〕で表される化合物またはその塩と反応させて、式（I-2）：
【化３９】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を得るか；あるいは
【００１１】
式（I-3）：
【化４０】
〔式中、Ｘは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または−(CH2)q−（ｑは０から５の整数を示す）を、環Ｂ１はＹ１を含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙ１は硫黄原子または
【化４１】
を示し、その他の記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を酸化反応に付して式（I-4）：
【化４２】
〔式中、環Ｂ２はＹ２を含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙ２は酸化された硫黄原子または
【化４３】
を示し、その他の記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を得るか；あるいは
【００１２】
式（II-3）：
【化４４】
〔式中、Ｇ'はハロゲン原子を示し、その他の記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩と、
（Ｃ６Ｈ５）３Ｐ
を溶媒中で反応させて式（VI）：
【化４５】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物を得、次いで式(VI)で表される化合物を式（VII）：
Ｚ１−(ＣＨ２)ｑ 'ＣＨＯ (VII)
〔式中、Ｚ１は、置換されていてもよい複素環基を示し、ｑ'は０〜４の整数を示す。〕で表される化合物またはその塩と反応させて式（VIII）：
【化４６】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を得、さらに式（VIII）で表される化合物またはその塩を還元反応に付して、式(I-5)：
【化４７】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を得るか；あるいは
【００１３】
式（II-1）：
【化４８】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を、式（XII）：
Ｒ−Ｈ (XII)
〔式中、Ｒは上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を反応させて、式(I-9)
【化４９】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を得ることを特徴とする一般式(I)：
【化５０】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩の製造法、
【００１４】
（２５）式（I）：
【化５１】
〔式中、Ｇはハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい低級アルキル基または置換されていてもよい低級アルコキシ基を、alkは置換されていてもよい低級アルキレン基を、Ｘは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または−(CH2)q−（ｑは０から５の整数を示す。）を、Ｒは置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよい複素環基を示し、環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
【化５２】
（式中、ＲａおよびＲｂは、それぞれ同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示す。）を示し、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物もしくはそのプロドラッグまたはその薬学的に許容される塩を含有してなる医薬組成物、
【００１５】
（２６）炎症性疾患の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（２７）関節炎の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（２８）リウマチの予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（２９）慢性関節リウマチの予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（３０）骨吸収抑制剤である上記（２５）記載の医薬組成物、
（３１）骨粗鬆症の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（３２）サイトカインの産生抑制剤である上記（２５）記載の医薬組成物、
（３３）自己免疫疾患の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（３４）臓器移植後の拒絶反応の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（３５）Ｔ細胞分化調節薬である上記（２５）記載の医薬組成物、
【００１６】
（３６）哺乳動物に対して式（I）：
【化５３】
〔式中、Ｇはハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい低級アルキル基または置換されていてもよい低級アルコキシ基を、alkは置換されていてもよい低級アルキレン基を、Ｘは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または−(CH2)q−（ｑは０から５の整数を示す。）を、Ｒは置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよい複素環基を示し、環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
【化５４】
（式中、ＲａおよびＲｂは、それぞれ同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示す。）を示し、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物もしくはそのプロドラッグまたはその薬学的に許容される塩を有効量投与することを特徴とする炎症性疾患の予防または治療方法、および
【００１７】
（３７）炎症性疾患の予防治療剤を製造するための
式（I）：
【化５５】
〔式中、Ｇはハロゲン原子、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよい低級アルキル基または置換されていてもよい低級アルコキシ基を、alkは置換されていてもよい低級アルキレン基を、Ｘは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または−(CH2)q−（ｑは０から５の整数を示す。）を、Ｒは置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよい複素環基を示し、環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
【化５６】
（式中、ＲａおよびＲｂは、それぞれ同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示す。）を示し、環Ａは置換基を有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物もしくはそのプロドラッグまたはその薬学的に許容される塩の使用に関する。
【００１８】
【発明の実施の形態】
上記一般式ならびに本発明の範囲内に包含される諸定義の説明およびそれらの好適な例を以下に記載する。
上記の式（I)中、Ｇはハロゲン原子（例、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基〔例、アミノ基；メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ブチルアミノ等のＮ−（Ｃ1-6アルキル）アミノ基；ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ等のＮ,Ｎ−ジ（Ｃ1-6アルキル）アミノ基〕、置換されていてもよい低級アルキル基〔例、１ないし３個のハロゲン原子等で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、ブチル等)〕または置換されていてもよい低級アルコキシ基〔例、１ないし３個のハロゲン原子等で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等)〕を示す。Ｇとして好ましくはハロゲン原子、より好ましくは塩素原子が挙げられる。
上記の式中、Ｇ'は、ハロゲン原子（例、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）を示す。Ｇ'として好ましくは、塩素が挙げられる。
【００１９】
alkで示される置換されていてもよい低級アルキレン基における低級アルキレン基としては、メチレン、エチレン、プロピレン等のＣ１−６アルキレン基が挙げられる。
alkで示される低級アルキレン基の置換基としては、ハロゲン原子（例、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基〔例、アミノ基；メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ブチルアミノ等のＮ−（Ｃ1-6アルキル）アミノ基；ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ等のＮ,Ｎ−ジ（Ｃ1-6アルキル）アミノ基〕、置換されていてもよい低級アルキル基〔例、１ないし３個のハロゲン原子等で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、ブチル等)〕および置換されていてもよい低級アルコキシ基〔例、１ないし３個のハロゲン原子等で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等)〕から選ばれる１ないし４個の置換基が挙げられる。
alkとして好ましくは、メチレンが挙げられる。
上記の式(Ｉ)中、Ｘは、酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、または
−(CH2)q− （qは０〜５の整数、好ましくは０〜３の整数、より好ましくは０を表す）を示す。Ｘとして表される酸化されていてもよい硫黄原子としては、チオ基、スルフィニル基およびスルホニル基が挙げられ、このうちチオ基が好ましい。
Ｘとしては、好ましくは −(CH2)q− （qは０〜５の整数、好ましくは０〜３の整数、より好ましくは０を表す）が挙げられる。
【００２０】
上記の式（Ｉ）中、Ｒで示される置換されていてもよいアミノ基は、例えば、式：−Ｎ(Ｒ1)(Ｒ2)（式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一または異なって、水素、それぞれ置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基（好ましくはアシル基）を示すか、Ｒ1およびＲ2が結合して置換されていてもよい含窒素複素環を形成していることを示す）で表される基などが挙げられる。
【００２１】
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい炭化水素残基における炭化水素残基としては、脂肪族炭化水素残基、脂環族炭化水素残基、脂環族−脂肪族炭化水素残基、芳香脂肪族炭化水素残基、芳香族炭化水素残基などが挙げられる。
【００２２】
該脂肪族炭化水素残基としては、Ｃ1-8飽和脂肪族炭化水素残基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、tert−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル等のＣ1-8アルキル）、および、Ｃ2-8不飽和脂肪族炭化水素残基（例えば、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−ヘキセニル、３−ヘキセニル、２,４−ヘキサジエニル、５−ヘキセニル、１−ヘプテニル、１−オクテニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、３−ヘキシニル、２,４−ヘキサジイニル、５−ヘキシニル、１−ヘプチニル、１−オクチニル等のＣ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ４−８アルカジエニル、Ｃ４−８アルカジイニル）などが挙げられる。
【００２３】
該脂環族炭化水素残基としては、Ｃ3-7飽和脂環族炭化水素残基（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどのＣ3-7シクロアルキル）およびＣ5-7不飽和脂環族炭化水素残基（例えば、１−シクロペンテニル、２−シクロペンテニル、３−シクロペンテニル、１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、１−シクロヘプテニル、２−シクロヘプテニル、３−シクロヘプテニル、２,４−シクロヘプタジエニル等などのＣ5-7シクロアルケニル、Ｃ5-7シクロアルカジエニル）などが挙げられる。
【００２４】
該脂環族−脂肪族炭化水素残基としては、上記の脂環族炭化水素残基と上記の脂肪族炭化水素残基とが結合したもののうち、炭素数４〜９のもの（例えば、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、２−シクロペンテニルメチル、３−シクロペンテニルメチル、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキセニルメチル、３−シクロヘキセニルメチル、シクロヘキシルエチル、シクロヘキシルプロピル、シクロヘプチルメチル、シクロヘプチルエチル等）などの炭素数４〜９のシクロアルキルアルキル，シクロアルケニルアルキルなどが挙げられる。
【００２５】
該芳香脂肪族炭化水素残基としては、Ｃ7-9フェニルアルキル（例えば、ベンジル、フェネチル、１−フェニルエチル、３−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、１−フェニルプロピル等）およびＣ11-13ナフチルアルキル（例えば、α−ナフチルメチル、α−ナフチルエチル、β−ナフチルメチル、β−ナフチルエチル等）が挙げられる。
【００２６】
該芳香族炭化水素残基としては、例えば、フェニル、ナフチル(α−ナフチル,β−ナフチル)などが挙げられる。
【００２７】
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい炭化水素残基における炭化水素残基としては、Ｃ1-6の直鎖状または分枝鎖状アルキル、とりわけＣ1-4の直鎖状アルキルまたはＣ3-4の分枝鎖状アルキルがより好ましい。具体的には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル基などが好ましい。
【００２８】
Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいアシル基におけるアシル基としては、（ｉ）ホルミル、または、（ｉｉ）Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ5-7シクロアルケニルもしくは芳香族基（例、フェニル基，ピリジル基など）とカルボニル基の結合したもの（例、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル、クロトニル、2-シクロヘキセンカルボニル、ベンゾイル、ニコチノイル等）が挙げられる。
【００２９】
Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいスルホニル基におけるスルホニル基としては、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ5-7シクロアルケニルまたは芳香族基（例、フェニル基，ピリジル基など）とスルホニル基の結合したもの（例、メタンスルホニル、エタンスルホニル、ベンゼンスルホニル等）が挙げられる。
Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいスルフィニル基におけるスルフィニル基としては、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ5-7シクロアルケニルまたは芳香族基（例、フェニル基，ピリジル基など）とスルフィニル基の結合したもの（例、メタンスルフィニル、エタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニル等）が挙げられる。
【００３０】
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい複素環基における複素環基としては、たとえば(i)１個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、(ii)２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、または、(iii)１〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基などが挙げられ、(iv)これらの複素環基は２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合していてもよい。また(i)〜(iV)に例示した複素環基は、それぞれ飽和または不飽和の複素環基であってもよく、不飽和の複素環基は、芳香族および非芳香族の何れであってもよい。
【００３１】
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい複素環基における複素環基の例としては、芳香族単環式複素環基、芳香族縮合複素環基および非芳香族複素環基が挙げられる。
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい複素環基における複素環基の具体例としては、(i)芳香族単環式複素環基（例、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、１,２,４−オキサジアゾリル、１,３,４−オキサジアゾリル、フラザニル、１,２,３−チアジアゾリル、１,２,４−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリル、１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニルなど）、(ii)芳香族縮合複素環基（例、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾ[b]チエニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ−インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、１,２−ベンゾイソチアゾリル、１Ｈ−ベンゾトリアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、α−カルボリニル、β−カルボリニル、γ−カルボリニル、アクリジニル、フェノキサジニル、フェノチアジニル、フェナジニル、フェノキサチイニル、チアントレニル、フェナントレジニル、フェナントロリニル、インドリジニル、ピロロ[１,２−b]ピリダジニル、ピラゾロ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−a]ピリジル、イミダゾ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−b]ピリダジニル、イミダゾ[１,２−a]ピリジル、イミダゾ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−b]ピリダジニル、イミダゾ[１,２−a]ピリミジニル、１,２,４−トリアゾロ[４,３−a]ピリジル、１,２,４−トリアゾロ[４,３−b]ピリダジニル等）、および、(iii)非芳香族複素環基（例、オキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、チオラニル、ピペリジル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル等）が挙げられる。
【００３２】
Ｒ1とＲ2は互いに結合して環、とりわけ含窒素５〜７員環を形成することもあるが、このような−Ｎ(Ｒ1)(Ｒ2)の例としては、例えば、１−ピロリル、１−ピロリジニル、１−イミダゾリジニル、１−ピラゾリジニル、１−ピペリジル（ピペリジノ）、１−ピペラジニル、４−モルホリニル（モルホリノ）、４−チオモルホリニル、ホモピペラジン−１−イル、ピラゾール−１−イル、イミダゾール−１−イル、１，３−チアジアゾール−３−イル、１，３−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−トリアゾール−１−イル、１,２,４−トリアゾール−２−イル、１,２,４−トリアゾール−４−イル、１,２,３−トリアゾール−１−イル、１,２,３−トリアゾール−２−イル、テトラゾール−１−イル、オキサゾール−３−イル、チアゾール−３−イルおよびこれらの一部または全部が飽和した含窒素複素環基などが挙げられ、これらの複素環基は後述の炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基が有していてもよい置換基と同様な基を１〜３個有していてもよく、前述の芳香族単環式複素環基またはベンゼン環などの芳香環と縮合していてもよい。このように芳香環と縮合した場合の具体例としては、例えば、ベンズイミダゾール−１−イル、インドール−１−イル、１Ｈ−インダゾール−１−イル等が挙げられ；好ましくはそれぞれ置換されていてもよく、ベンゼン環と縮合していてもよい１,２,４−トリアゾール−１−イル、１,２,４−トリアゾール−２−イル、イミダゾール−１−イル、モルホリノ（４−モルホリニル）、ピペリジノ（１−ピペリジル）、オキサゾリジン-3-イル、チアゾリジン-3-イル、ヒダントイン-1-イル、ピロリジノ（１−ピロリジン−１−イル）等；より好ましくは、１ないし2個のオキソ基を有していてい含窒素５〜７員環（例、2,4-ジオキソオキサゾリジン-3-イル、2,4-ジオキソチアゾリジン-3-イル、2,5-ジオキソヒダントイン-1-イル、2,5-ジオキソピロリジン-1-イル等）、とりわけ好ましくは2,5-ジオキソピロリジン-1-イルが挙げられる。
【００３３】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基は、その鎖上または環上の置換可能な任意の位置に置換基を１〜３個有していてもよい。
かかるＲ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としては、脂肪族鎖式炭化水素基、脂環式炭化水素基、アリール基、芳香族複素環基、非芳香族複素環基、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、アミジノ基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化またはアミド化されていてもよいカルボキシル基、アラルキル基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキル基等）、カルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、Ｎ−モノ置換カルバモイル基(例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、フェニルカルバモイル等）、Ｎ,Ｎ−ジ置換カルバモイル基(Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジエチルカルバモイル、ピペリジノカルバモイル、モルホリノカルバモイル等）、スルファモイル基、Ｎ−モノ置換スルファモイル基(例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、フェニルスルファモイル、p−トルエンスルファモイル等）、Ｎ,Ｎ−ジ置換スルファモイル基(Ｎ,Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルスルファモイル、ピペリジノスルファモイル、モルホリノスルファモイル等）、メルカプト基、スルホ基、シアノ基、アジド基、ニトロ基、ニトロソ基、オキソ基などが挙げられる。
【００３４】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての脂肪族鎖式炭化水素基としては、直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素基、例えばアルキル基（好ましくはＣ1-10アルキル基）、アルケニル基（好ましくはＣ2-10アルケニル基）、アルキニル基（好ましくはＣ2-10アルキニル基）などが挙げられる。該アルキル基の好適な例としては、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、tert−ペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１,１−ジメチルブチル、２,２−ジメチルブチル、３,３−ジメチルブチル、２−エチルブチル、ヘキシル、ペンチル、オクチル、ノニル、デシルなどが挙げられる。該アルケニル基の好適な例としては、例えばビニル、アリル、イソプロペニル、１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−エチル−１−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルなどが挙げられる。該アルキニル基の好適な例としては、例えばエチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニルなどが挙げられる。
【００３５】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての脂環式炭化水素基としては、飽和または不飽和のＣ3-8脂環式炭化水素基、例えばＣ3-8シクロアルキル基、Ｃ3-8シクロアルケニル基、Ｃ4-8シクロアルカジエニル基などが挙げられる。該Ｃ3-8シクロアルキル基の好適な例としては、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ[２.２.１]ヘプチル、ビシクロ[２.２.２]オクチル、ビシクロ[３.２.１]オクチルなどが挙げられる。該Ｃ3-8シクロアルケニル基の好適な例としては、例えば２−シクロペンテン−１−イル、３−シクロペンテン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イル、３−シクロヘキセン−１−イルなどが挙げられる。該Ｃ4-8シクロアルカジエニル基の好適な例としては、例えば２,４−シクロペンタジエン−１−イル、２,４−シクロヘキサジエン−１−イル、２,５−シクロヘキサジエン−１−イルなどが挙げられる。
【００３６】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのアリール基およびアラルキル基におけるアリール基は、単環式または縮合多環式芳香族炭化水素基を意味し、好適な例としては、例えばフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、アセナフチレニルなどが挙げられ、なかでもフェニル、１−ナフチル、２−ナフチルなどのＣ６−１０アリールがより好ましく挙げられる。
【００３７】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいチオカルバモイル基としては、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、フェニルチオカルバモイルなどが挙げられる。
【００３８】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての芳香族複素環基の好適な例としては、芳香族単環式複素環基（例えばフリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、１,２,４−オキサジアゾリル、１,３,４−オキサジアゾリル、フラザニル、１,２,３−チアジアゾリル、１,２,４−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリル、１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル等の窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基）、および、芳香族縮合複素環基（例えばベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾ[b]チエニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ−インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、１,２−ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、１,２−ベンゾイソチアゾリル、１Ｈ−ベンゾトリアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、α−カルボリニル、β−カルボリニル、γ−カルボリニル、アクリジニル、フェノキサジニル、フェノチアジニル、フェナジニル、フェノキサチイニル、チアントレニル、フェナトリジニル、フェナトロリニル、インドリジニル、ピロロ[１,２−b]ピリダジニル、ピラゾロ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−a]ピリジル、イミダゾ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−b]ピリダジニル、イミダゾ[１,２−a]ピリミジニル、１,２,４−トリアゾロ[４,３−a]ピリジル、１,２,４−トリアゾロ[４,３−b]ピリダジニル等の窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基）などが挙げられる。
【００３９】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての非芳香族複素環基の好適な例としては、例えばオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、チオラニル、ピペリジル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニルなどの窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基が挙げられる。
【００４０】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのハロゲン原子の例としては、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素があげられ、とりわけフッ素および塩素が好ましい。
【００４１】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての、置換されていてもよいアミノ基としては、アミノ基、Ｎ−モノ置換アミノ基およびＮ,Ｎ−ジ置換アミノ基が挙げられる。該置換アミノ基としては、例えばＣ1-10アルキル基、Ｃ3-7シクロアルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルケニル基、Ｃ1-4アルキル基を有していてもよいＣ6-10アリール基、複素環基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基および複素環基の置換基としての複素環基と同様なもの）、またはＣ1-10アシル基（例、Ｃ3-7アルカノイル等）を、１個または２個置換基として有するアミノ基(例、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、ジブチルアミノ、ジアリルアミノ、シクロヘキシルアミノ、フェニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ベンゾイルアミノ、ニコチノイルアミノ等)が挙げられる。また、該置換アミノ基における2個の基が結合して、含窒素５−７員環（例えば、Ｒ1とＲ2が互いに結合して形成する環と同様なもの、好ましくはピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ等）を形成していてもよい。
また、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのカルバモイル基およびスルファモイル基は、上記した置換アミノ基が有していてもよい置換基と同様な置換基を１ないし2個有していてもよい。
【００４２】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいアシル基としては、(i)ホルミル、または、(ii)Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ5-7シクロアルケニルもしくは芳香族基（例、フェニル基，ピリジル基など）とカルボニル基が結合したもの（例、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル、クロトニル、２−シクロヘキセンカルボニル、ベンゾイル、ニコチノイル等）などが挙げられる。
【００４３】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいヒドロキシ基としては、ヒドロキシ基およびこのヒドロキシ基に適宜の置換基、特に保護基として用いられるものを有したヒドロキシ基（例、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アラルキルオキシ、アシルオキシ、アリールオキシ等）が挙げられる。
該アルコキシとしては、Ｃ1-10アルコキシ(例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、ノニルオキシ等)、Ｃ3-7シクロアルキルオキシ（例、シクロブトキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ等)が好ましい。
該アルケニルオキシとしては、Ｃ2-10アルケニルオキシ(例、アリル(allyl)オキシ、クロチルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ヘキセニルオキシ等)、Ｃ3-7 シクロアルケニルオキシ（例、２−シクロペンテニルメトキシ、２−シクロヘキセニルメトキシなど）が好ましい。
該アルキニルオキシとしては、Ｃ2-10アルキニルオキシ(例、エチニルオキシ、２−プロピニルオキシ等）が好ましい。
該アラルキルオキシとしては、例えばフェニル−Ｃ1-4アルキルオキシなど(例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ等)が好ましい。
該アシルオキシとしては、Ｃ2-4アルカノイルオキシ（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ等）、Ｃ3-4アルケノイルオキシまたはＣ3-4アルキノイルオキシが好ましい。
該アリールオキシとしては、フェノキシ、４−クロロフェノキシなどのハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシなどが好ましい。
【００４４】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいチオール基としては、チオール基およびこのチオール基に適宜の置換基、特に保護基として用いられるものを有したチオール基（例えばアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アラルキルチオ、アシルチオ、アリールチオなど）が挙げられ、該置換基としては置換されていてもよいヒドロキシ基が有していてもよい置換基と同様なものが挙げられる。
【００４５】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのエステル化されていてもよいカルボキシル基としては、カルボキシル基の他、例えばアルキルオキシカルボニル基、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニル基、アシルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基などが挙げられる。
該アルキルオキシカルボニル基におけるアルキル基としては、Ｃ1- １０アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル等）が挙げられる。
該アルケニルオキシカルボニル基におけるアルケニル基としては、Ｃ2-6アルケニル基（例、ビニル、アリル、１−プロペニル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、２−メチルアリル等）が挙げられる。
該アルキニルオキシカルボニル基におけるアルキニル基としては、Ｃ2-6アルキニル基（例、エチニル、２−プロピニル等）が挙げられる。
該アラルキルオキシカルボニル基におけるアラルキル基は、アリール−アルキル基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキルなど）を意味する。該アリール−アルキル基におけるアリール基は、単環式または縮合多環式芳香族炭化水素基を意味し、好適な例としては、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、アセナフチレニルなどが挙げられ、これらはＣ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、Ｃ3-8シクロアルケニル基、Ｃ4-8シクロアルカジエニル基、アリール基（例、Ｃ６−１４アリールなど）、芳香族複素環基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基および複素環基の置換基としての芳香族複素環基と同様なものなど）、非芳香族複素環基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての非芳香族複素環基と同様なものなど）、アラルキル基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキル基等）、アミノ基、Ｎ−モノ置換アミノ基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのＮ−モノ置換アミノ基と同様なもの、好ましくは、Ｎ−モノ−Ｃ１−４ アルキルアミノ基など）、Ｎ,Ｎ−ジ置換アミノ基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのＮ,Ｎ−ジ置換アミノ基と同様なもの、好ましくは、Ｎ,Ｎ−ジ−Ｃ１−４ アルキルアミノ基など）、アミジノ基、アシル基（Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのアシル基など）、カルバモイル基、Ｎ−モノ置換カルバモイル基(例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイルなどのＮ−モノ−Ｃ１−４ アルキルカルバモイル基、フェニルカルバモイル等）、Ｎ,Ｎ−ジ置換カルバモイル基(Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジエチルカルバモイルなどのＮ,Ｎ−ジ−Ｃ１−４ アルキルカルバモイル基、ピペリジノカルバモイル、モルホリノカルバモイル等）、スルファモイル基、Ｎ−モノ置換スルファモイル基(例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイルなどのＮ−モノ−Ｃ１−４ アルキルスルファモイル基、フェニルスルファモイル、p−トルエンスルファモイル等）、Ｎ,Ｎ−ジ置換スルファモイル基(Ｎ,Ｎ−ジメチルスルファモイルなどのＮ,Ｎ−ジ−Ｃ１−４ アルキルスルファモイル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルスルファモイルなどのＮ−Ｃ１−４ アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、ピペリジノスルファモイル、モルホリノスルファモイル等）、カルボキシル基、Ｃ1-10アルコキシカルボニル基(例、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、sec−ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、tert−ブトキシカルボニル等）、ヒドロキシ基、Ｃ1-10アルコキシ基、Ｃ2-10アルケニルオキシ基、Ｃ3-7シクロアルキルオキシ基、アラルキルオキシ基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキルオキシなど）、アリールオキシ基（例、Ｃ６−１４アリールオキシなど）、メルカプト基、Ｃ1-10アルキルチオ基、アラルキルチオ基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキルチオなど）、アリールチオ基（例、Ｃ６−１４アリールチオなど）、スルホ基、シアノ基、アジド基、ニトロ基、ニトロソ基、ハロゲン原子などの置換基を有していてもよい。該アリール−アルキル基におけるアルキル基としては、Ｃ1-6アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、ブチル等）が好ましい。
該アラルキル基、即ちアリール−アルキル基の好適な例としては、ベンジル、フェネチル、３−フェニルプロピル、（１−ナフチル）メチル、（２−ナフチル）メチルなどが挙げられ、なかでもベンジル、フェネチルなどが好ましい。
該アシルオキシカルボニル基におけるアシル基としては、ホルミル、Ｃ2-4アルカノイル基、Ｃ3-4アルケノイル基、Ｃ3-4アルキノイル基などが挙げられる。
該アリールオキシカルボニル基におけるアリール基としては、フェニル、ナフチルなどが挙げられる。
【００４６】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのアミド化されたカルボキシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示されるそれぞれ置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいアミノ基でアミド化されたカルボキシル基などが挙げられる。
【００４７】
上記の式(Ｉ)中、Ｒで示される置換されていてもよい複素環基における複素環基としては、例えば、上記Ｒ1またはＲ2について定義したものと同様なものが挙げられる。Ｒで示される置換されていてもよい複素環基は、隣接するＸと、複素環基中の結合可能な如何なる原子（例、窒素、炭素）を介して結合していてもよい。Ｒで示される置換されていてもよい複素環基は、窒素原子を介して結合していることが好ましい。
【００４８】
Ｒで示される置換されていてもよい複素環基における複素環基（好ましくは含窒素複素環基）としては、例えば(i)１個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、(ii)２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、または、(iii)１〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基などが挙げられ、(iv)これらの複素環基は、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合していてもよい。また(i)〜(iV)に例示した複素環基は、それぞれ飽和または不飽和の複素環基であってもよく、不飽和の複素環基は、芳香族および非芳香族の何れであってもよい。
これらの該複素環基は、その環上の置換可能な任意の位置に置換基を１〜３個有していてもよい。かかる置換基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基上の置換基として定義したものと同様な基（好ましくはオキソ基）などが挙げられる。
【００４９】
Ｒで表される置換されていてもよい複素環基の複素環基の例としては、複素環構成原子としての炭素原子が隣接するＸと結合する場合には、具体的には、２−イミダゾリル、１,２,４−トリアゾール−３−イル、２−チアゾリル、２−オキサゾリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ベンゾイミダゾリル等が挙げられる。
Ｒで表される置換されていてもよい複素環基の複素環基の例としては、複素環構成原子としての窒素原子が隣接するＸと結合する場合には、例えば、１−ピロリル、１−ピロリジニル、１−イミダゾリジニル、１−ピラゾリジニル、１−ピペリジル（ピペリジノ）、１−ピペラジニル、４−モルホリニル（モルホリノ）、４−チオモルホリニル、ホモピペラジン−１−イル、ピラゾール−１−イル、イミダゾール−１−イル、１，３−チアジアゾール−３−イル、１，３−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−トリアゾール−１−イル、１,２,４−トリアゾール−２−イル、１,２,４−トリアゾール−４−イル、１,２,３−トリアゾール−１−イル、１,２,３−トリアゾール−２−イル、テトラゾール−１−イル、オキサゾール−３−イル、チアゾール−３−イルおよびこれらの一部または全部が飽和した含窒素複素環基などが挙げられ、これらの複素環基はＲ１またはＲ２で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基が有していてもよい置換基と同様な基を１〜３個有していてもよく、前述の非芳香族単環式複素環基またはベンゼン環などの芳香環と縮合していてもよい。このように芳香環と縮合した場合の具体例としては、例えば、ベンズイミダゾール−１−イル、インドール−１−イル、１Ｈ−インダゾール−１−イル等が挙げられ； 好ましくはそれぞれ置換されていてもよく、ベンゼン環と縮合していてもよい１,２,４−トリアゾール−１−イル、１,２,４−トリアゾール−２−イル、イミダゾール−１−イル、モルホリノ（４−モルホリニル）、ピペリジノ（１−ピペリジル）、オキサゾリジン-3-イル、チアゾリジン-3-イル、ヒダントイン-1-イル、ピロリジノ（１−ピロリジン−１−イル）等； より好ましくは、１ないし2個のオキソ基を有していてい含窒素５〜７員環（例、2,4-ジオキソオキサゾリジン-3-イル、2,4-ジオキソチアゾリジン-3-イル、2,5-ジオキソヒダントイン-1-イル、2,5-ジオキソピロリジン-1-イル等）、とりわけ好ましくは2,5-ジオキソピロリジン-1-イルが挙げられる。
Ｒとしては、
【化５７】
［式中、環Ｃ１はＲ１またはＲ２で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環上の置換基を１〜３個有していてもよく、ベンゼン環が縮合していてもよい、該１個の窒素原子以外に、窒素、硫黄および酸素から選ばれる１〜３個のヘテロ原子を含んでいてもよい５〜７員複素環基を示す。］が好ましい。
Ｒとしては、
【化５８】
〔式中、環Ｃは該１個の窒素原子以外に、窒素、硫黄および酸素から選ばれる１個以上（１〜３個、好ましくは１個）のヘテロ原子を含む５〜７員複素環基を示す。〕がより好ましい。
【００５０】
上記の式(Ｉ)中、Ｙは、酸素原子，酸化されていてもよい硫黄原子，
【化５９】
（式中、ＲａおよびＲｂは、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示す。）を示す。
【００５１】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよい炭化水素残基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよい炭化水素残基と同様のものが挙げられる。Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよい炭化水素残基としては、とりわけメチル、エチル、イソプロピル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、２−、３−または４−ピリジルメチル等が好ましい。
【００５２】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいアシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいアシル基と同様のものが挙げられ、とりわけベンゾイル、アセチルなどが好ましい。
【００５３】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいカルバモイル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいカルバモイル基と同様のものが挙げられる。
【００５４】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいチオカルバモイル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいチオカルバモイル基と同様のものが挙げられる。
【００５５】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいスルホニル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいスルホニル基と同様のものが挙げられる。
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいスルフィニル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいスルフィニル基と同様のものが挙げられる。
【００５６】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいヒドロキシ基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいヒドロキシ基と同様のものが挙げられる。
【００５７】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいチオール基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいチオール基と同様のものが挙げられる。
【００５８】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいエステル化されていてもよいカルボキシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいエステル化されていてもよいカルボキシル基と同様のものが挙げられる。
【００５９】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよい複素環基としては、上記Ｒ1またはＲ2で定義された置換されていてもよい複素環基と同様のものが挙げられる。
【００６０】
また、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成した場合の、５〜７員環としては、、Ｃ５−７飽和炭化水素環（例、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン）、または窒素、硫黄、酸素から選ばれるヘテロ原子を１−４個有する５−7員の飽和複素環基〔例えば含窒素Ｃ５−７飽和炭化水素環（例、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ピロリジン、ピペリジン）、含酸素Ｃ５−７飽和炭化水素（例、ジオキソラン、ジオキサン、ジオキセパン環）等〕、好ましくはＣ５−７飽和炭化水素環（例、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン）または含酸素Ｃ５−７飽和炭化水素環ジオキソラン、ジオキサン、ジオキセパン環）等が挙げられる。
【００６１】
Ｒｃとしては、好ましくは、水素原子、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。
【００６２】
Ｙとしては、好ましくは酸化されていてもよい硫黄原子または
【化６０】
が挙げられる。
【００６３】
上記の式(Ｉ)中、環Ｂは、隣接するチオフェン環の炭素二重結合部分と共に、Ｙを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環（好ましくは６員環）を形成していることを示す。また、環ＢはＹが
【化６１】
の時には、Ｙを含んでラクトン環を形成していてもよい。
【００６４】
Ｙを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環の、５〜８員環としては、例えば、
【化６２】
〔式中、Ra、RbおよびRcは上記と同意義を有する。ｎは０ないし４の整数、ｋは０ないし４の整数（但し、ｎとｋの和は１ないし４である）、好ましくはｎおよびｋは１を示す〕等および環の一部または全部が不飽和結合に変換されたものなどの
【化６３】
〔Ｙ'およびＹ''はそれぞれ炭素、硫黄，酸素（好ましくは炭素）原子を示し、Ｙおよびｎは上記と同意義を有する。〕で表される環が挙げられる。
【００６５】
さらに好ましくは、
【化６４】
等が、挙げられる。
また、上記式中、Ｙ’およびＹ”の少なくとも一方が窒素原子を示すもの、例えば、
【化６５】
［式中、各記号は上記と同意義を有する。］で表される環を有する化合物またはその塩も、後述する製造法で製造でき、後述する作用効果を有する。
【００６６】
Ｙを含み、環構成原子として窒素原子を含まない５〜８員環は、Ｙの部分で明示される置換基以外の１〜４個の置換基をさらに有していてもよく、かかる置換基としては、例えば、Ｒ１またはＲ２の複素環基の置換基として定義された置換基と同様のもの；好ましくは、脂肪族鎖式炭化水素基〔例、アルキル基（好ましくはＣ1-10アルキル基）、アルケニル基（好ましくはＣ2-10アルケニル基）、アルキニル基（好ましくはＣ2-10アルキニル基）〕、置換されていてもよいアシル基、ハロゲン原子等；より好ましくは、Ｃ１−１０アルキル基（とりわけＣ１− ６アルキル基）およびハロゲン原子（例、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）から選ばれる１〜４個の置換基が挙げられる。
【００６７】
上記の式(Ｉ)中、環Ａはその環上の置換可能な任意の位置に、同一または異なっていてもよい、１〜４個、好ましくは１個または２個、より好ましくは１個の置換基を有していてもよい。環Ａ上の該置換基としては例えば、ハロゲン原子、ニトロ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアシル基、エステル化されていてもよいカルボキシル基または置換されていてもよい芳香族環基が用いられる。
【００６８】
環Ａの置換基としてのハロゲン原子の例としては、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素があげられる。
【００６９】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいアルキル基のアルキル基としてはＣ1-10直鎖状アルキル基、Ｃ3-10分枝状アルキル、Ｃ3-10環状アルキルのいずれでもよく、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられる。
環Ａの置換基としての置換されていてもよいアルキル基の置換基としては、例えば、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換基と同様のものが挙げられる。
【００７０】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいヒドロキシ基としては、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよい複素環基またはエステル化されていてもよいカルボシキル基が挙げられる。
かかる置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基および置換されていてもよい複素環基としては、上記Ｒ１またはＲ２で示される置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基および置換されていてもよい複素環基と同様のものが各々挙げられる。また、置換されていてもよいカルバモイル基およびエステル化されていてもよいカルボシキル基としては、上記Ｒ１またはＲ２で示される置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいカルバモイル基およびエステル化されていてもよいカルボシキル基と同様のものが各々挙げられる。
環Ａの置換基としての置換されていてもよいヒドロキシ基としては、好ましくはＣ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基、さらに好ましくはＣ1-6アルコキシ基、より好ましくはＣ1-3アルコキシ基、とりわけメトキシ基が挙げられる
【００７１】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいチオール基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいチオール基と同様のものが挙げられる。
【００７２】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいアミノ基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいアミノ基と同様のものが挙げられる。
【００７３】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいアシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいアシル基と同様のものが挙げられる。
【００７４】
環Ａの置換基としてのエステル化されていてもよいカルボキシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいエステル化されていてもよいカルボキシル基と同様のものが挙げられる。
【００７５】
環Ａの置換基としての置換されていてもよい芳香族環基としては、フェニル、ナフチル、アントリル等Ｃ6-14芳香族炭化水素残基に加えてピリジル、フリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル等の窒素、硫黄、酸素から選ばれるヘテロ原子を有する５〜７員複素芳香族残基が挙げられる。
【００７６】
環Ａ上の置換基は、好ましくは、環Ａの３位および／または４位に位置する。これら置換基は環Ａ上の置換基が互いに隣接しているときは、隣接する置換基が連結して、−(CH2)m−または−Ｏ−(CH2)l−Ｏ−[式中、ｍは３〜５の整数を、ｌは１〜３の整数を示す]で示される環を形成していてもよく、かかる環は、ベンゼン環の炭素原子とともに形成される５〜７員環を含む。
【００７７】
環Ａは、少なくとも１個の置換されていてもよいヒドロキシ基、好ましくはＣ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基、さらに好ましくはＣ1-6アルコキシ基、より好ましくはＣ1-3アルコキシ基、とりわけメトキシ基で置換されていることが好ましい。さらに好ましくは、１個の置換されていてもよいヒドロキシ基で置換されている。具体的には例えば、環Ａの４位が、置換されていてもよいヒドロキシ基（とりわけ、メトキシ基）で置換されているものが特に好ましい。
【００７８】
上記の式(Ｉ)で表される化合物として、好ましくは、alk がメチレン、Ｇが塩素原子等のハロゲン原子、Ｘが−（CH2）q−（ｑは０から５の整数を示す。）、Ｒが置換されていてもよいアミノ基、環ＢはＹを含む置換されていてもよい５〜８員環、Ｙが、酸化されていてもよい硫黄原子または
【化６６】
環ＡがＣ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基で置換された化合物もしくはそのプロドラッグまたはその塩；より好ましくは、alk がメチレン、Ｇが塩素原子等のハロゲン原子、Ｘが−(CH2)q−（ｑは０を示す。）、すなわち、結合手、Ｒが
【化６７】
［式中、環Ｃは上記と同意義である。］、環Ｂは
【化６８】
［Ｙ’およびＹ”はそれぞれ炭素、硫黄、酸素（好ましくは炭素）原子を、Ｙは上記と同意義（好ましくは、酸化されていてもよい硫黄原子または
【化６９】
を、ｎは上記と同意義（好ましくは１）を示す。］で表される環であって、Ｃ１−６アルキル基およびハロゲン原子から選ばれる１〜４個の置換基で置換されていてもよく、環Ａが、Ｃ１−６アルコキシ基またはヒドロキシ基（好ましくは、環Ａの４位においてＣ1-6アルコキシ基）で置換されたものである化合物もしくはそのプロドラッグまたはその塩が挙げられる。
【００７９】
このような化合物として、好ましくは、例えば 3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
2-アミノメチル-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジンもしくその光学活性体またはその塩；
1-｛［3-クロロ-4-（4-ヒドロキシフェニル）-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル］メチル｝-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
4-｛3-クロロ-2-[2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル ジイソブチル ホスフェートまたはその塩；あるいは
ブチル 4-｛3-クロロ-2-[（2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル カーボネートまたはその塩等が挙げられる
【００８０】
また、上記の式(Ｉ)で表される化合物として、Ｇが塩素原子、Ｘが−（CH2）q−（ｑは０から５の整数を示す。）、Ｒが置換されていてもよいアミノ基、環ＢはＹを含む置換されていてもよい５〜８員環、Ｙが、
【化７０】
（式中、ＲａおよびＲｂは、それぞれ同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化されていてもよいカルボキシル基もしくは置換されていてもよい複素環基を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよい。）、環ＡがＣ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基で置換された化合物も好ましい。このような化合物として、例えば、
3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)メチル]-5,6,7,8-テトラヒドロ-7-オキソ-4-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン エチレンケタールまたはその塩などが挙げられる。
【００８１】
本発明の式（Ｉ）で表される化合物〔化合物(Ｉ)と称す。〕の塩および化合物(Ｉ)を製造する原料化合物の塩としては、薬学的に許容される塩が好ましく、例えば無機塩基との塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。無機塩基との塩の好適な例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩;ならびにアルミニウム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ,Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、例えばギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。
【００８２】
化合物（Ｉ）またはその塩は、そのプロドラッグであってもよい。化合物（Ｉ）またはその塩のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により化合物（Ｉ）またはその塩に変換する化合物、すなわち、▲１▼酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物（Ｉ）またはその塩に変化する化合物、▲２▼胃酸等により加水分解などを起こして化合物（Ｉ）またはその塩に変化する化合物をいう。化合物（Ｉ）またはその塩のプロドラッグとしては、化合物（Ｉ）またはその塩の水酸基が、アシル化、アルキル化、リン酸化、ほう酸化された化合物またはその塩（例えば、化合物（Ｉ）またはその塩の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物またはその塩など）、化合物（Ｉ）またはその塩のカルボキシル基が、エステル化、アミド化された化合物（例えば、化合物（Ｉ）またはその塩のカルボキシル基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシオキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物またはその塩など）などが用いられる。これらのプロドラッグは自体公知の方法あるいはそれに準じる方法に従って製造することができる。
また、化合物（Ｉ）またはその塩のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３〜１９８頁に記載されているような生理的条件で化合物（Ｉ）またはその塩に変化するものであってもよい。
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は同位元素（例、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、１２５Ｉなど）などで標識されていてもよい。
本発明の化合物（Ｉ）がラセミ体である場合には、通常の光学分割手段により、（Ｓ）体、（Ｒ）体に分離することができ、各々の光学活性体ならびにラセミ体のいずれも本発明に包含される。
【００８３】
上記化合物（Ｉ）は次の様にして製造できる。すなわち、
Ａ法
【化７１】
〔式中、alkは置換されていてもよい低級アルキレン基を、Ｑは脱離基を、Ｘ1は酸素原子または酸化されていてもよい硫黄原子を示し、他の記号は上記と同意義を有する。〕
一般式（II-1）中、Ｑで表される脱離基としては、例えばハロゲン、好ましくは塩素、臭素またはヨウ素やエステル化することにより活性化されたヒドロキシ基、例えば有機スルホン酸の残基（例、p-トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基等）や有機リン酸の残基であるジフェニルホスホリルオキシ基、ジベンジルホスホリルオキシ基、ジメチルホスホリルオキシ基などが挙げられる。
【００８４】
本法では（II-1）を塩基の存在下（III）と反応させて（I-1）を製造する。（II-1）と（III）の反応は適宜の溶媒中で行われる。該溶媒としては例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン(THF)、ジメトキシエタンなどのエーテル類、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコ−ル類、酢酸エチル、アセトニトリル、ピリジン、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、アセトン、2-ブタノンおよびこれらの混合溶媒があげられる。（II-1）と（III）の反応は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属塩、炭酸銀(Ag2CO3)、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ピリジン、トリエチルアミン、N,N-ジメチルアニリン、1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ノン-5-エン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデ-7-エン(DBU)等のアミン類、などの適宜の塩基の存在下に行われ、これら塩基の使用量は化合物（II-1）に対し１〜５モル当量程度が好ましい。本反応は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは約−１０℃〜１００℃で行われる。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-1）は公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００８５】
Ｂ法
【化７２】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕
本法では（II-2）を塩基の存在下（IV）と反応させて（I-2）を製造する。（II-2）と（IV）の反応は適宜の溶媒中で行われる。該溶媒としては例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどのアルコ−ル類、酢酸エチル、アセトニトリル、ピリジン、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルアセトアミド（DMA）、ジメチルスルホキシド(DMSO)、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、アセトン、2-ブタノンおよびこれらの混合溶媒があげられる。（II-2）と（IV）の反応は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属塩、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、などの金属アルコキシド類、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等のアミン類、水素化ナトリウム、水素化カリウムなどの適宜の塩基の存在下に行われ、これら塩基の使用量は化合物（II-2）に対し１〜５モル当量程度が好ましい。本反応は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは約−１０℃〜１００℃で行われる。本反応は、また、過剰量の（IV）を塩基として使用することによっても行われる。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-2）は公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００８６】
Ｃ法
【化７３】
〔式中、環Ｂ１はＹ１を含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環を形成していることを、Ｙ１は硫黄原子または
【化７４】
を示し、他の記号は上記と同意義を有する。〕
本法では（I-3）を酸化反応に付し、（I-4）を製造する。本反応は適宜の溶媒中酸化剤または必要により触媒の存在下に行われる。該溶媒としては例えば、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドなどの高極性非プロトン溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタンおよびこれらの混合溶媒があげられる。酸化剤としては、過酸化水素水、過酢酸、メタクロロ過安息香酸、クメンヒドロパーオキシド、tert−ブチルヒドロパーオキシド、活性化ＤＭＳＯ、二酸化マンガン、硝酸などが挙げられる。触媒としては金属を含有した錯体が好んで用いられ、その金属としては、例えばバナジウム、チタン、ルテニウム、レニウム、タングステン、マンガン、コバルトが挙げられるが、中でもバナジウムが好ましい。該バナジウム錯体としては、酸化バナジウムアセチルアセトナート、酸化バナジウムベンゾイルアセトナート、酸化バナジウムピコリナート、酸化バナジウム（Ｖ）、酢酸酸化バナジウム（ＩＶ）、酸化硫酸バナジウム（ＩＶ）水和物などの酸化バナジウム類、窒化バナジウムなどの、窒化バナジウム類、オキシ三塩化バナジウム、二塩化バナジウム、四塩化バナジウムなどの塩化バナジウム類、酸化バナジウムトリメトキシド、酸化バナジウムトリエトキシド、酸化バナジウムトリ−ｎ−プロポキシド、酸化バナジウムトリイソプロポキシド、酸化バナジウムトリ−ｎ−ブトキシド、酸化バナジウムトリ−ｓｅｃ−ブトキシド、酸化バナジウムトリイソブトキシド、酸化バナジウムトリ−ｔ−ブトキシド、酸化β−ヒドロキシキノリルバナジウム、酸化β−ヒドロキシピリジルバナジウムなどが挙げられる。これら酸化剤の使用量は化合物（I-3）に対し当量または過剰量（例えば、１〜５０モル当量）が好ましい。また、触媒の使用量は化合物(I-3)に対して０．００００００１〜１０当量、好ましくは０．００００００５〜１当量である。本反応は通常−７０℃〜１５０℃、好ましくは約−６０℃〜１２０℃で行われ、反応時間は通常１〜１００時間である。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-4）は公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００８７】
Ｄ法
【化７５】
[式中、Ｚ１は置換されていてもよい複素環基を示し、ｑ'は０ないし４の整数を示し、Ｇ'はハロゲン原子を示し、他の記号は上記と同意義を有する。]
本法では最初に、一般式(II-3)で表される化合物と反応対応量のトリフェニルホスフィンを反応させ、一般式(VI)で表されるホスホニウム塩誘導体を製造する。本反応は、溶媒中で行われ、該溶媒としてはベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル類、アセトニトリルおよびこれらの混合溶媒が挙げられる。本反応は１０℃〜２００℃、好ましくは３０℃〜１５０℃で、０.５〜５０時間で行われる。
【００８８】
ついで、ホスホニウム塩誘導体(VI)とアルデヒド誘導体(VII)を縮合反応に付し、(VIII)を製造する。(VI)と(VII)の縮合反応は適宜の溶媒中、塩基の存在下に行われる。該溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコール類、エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１,２−ジクロロエタン、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびこれらの混合溶媒が挙げられる。該塩基としては、水素化ナトリウム、水素化カリウムなどのアルカリ金属水素化物、ナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムtert．ブトキシドなどのアルコキシド類、メチルリチウム、ブチルリチウム、フェニルリチウムなどの有機リチウム化合物、ナトリウムアミド等が用いられる。これら塩基の使用量は化合物(VI)に対して１〜１.５モル程度が好ましい。本反応は通常−５０℃〜１００℃、好ましくは−２０℃〜５０℃で行う。反応時間は０.５〜２０時間である。
【００８９】
(VIII)は、新しく生成した二重結合に関し(Ｅ)体および(Ｚ)体の異性体の混合物として得られるが、これら(Ｅ)体および(Ｚ)体は単離後それぞれを、または単離することなく混合物を還元反応に付し、(I-5)を製造する。本還元反応は常法に従い溶媒中、パラジウム触媒(パラジウム炭素、パラジウム黒等)、白金触媒(二酸化白金等)、ラネーニッケル等の触媒の存在下、水素雰囲気中で行われる。該溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコール類、エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１,２−ジクロロエタン、酢酸エチル、アセトニトリル、アセトン、２−ブタノン、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびこれらの混合溶媒が挙げられる。水素雰囲気圧は１〜１５０気圧、好ましくは１〜２０気圧で行われる。このようにして得られるチエノピリジン誘導体(I-5)は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどに単離精製することができる。
【００９０】
Ｅ法
【化７６】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕
本法では、化合物（II-1）をジホルミルイミド ナトリウム塩などのジホルミルイミドのアルカリ金属塩との反応でホルミルアミノ体（I-6）とし、ついで酸との反応によりアミノ体（I-7）を製造する。
化合物（II-1）とジホルミルイミド ナトリウム塩などのジホルミルイミドのアルカリ塩との反応はＡ法と同様にして行われる。
化合物（I-7）は、ホルミルアミノ体（I-6）を酸の存在下加水分解反応に付すことにより製造される。化合物（I-6）の加水分解反応は含水の溶媒中で行われる。該溶媒としては例えば、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ル、ブタノール、２−メトキシエタノールなどのアルコ−ル類、アセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、アセトン、2-ブタノン、酢酸およびこれらの混合溶媒があげられる。酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸などが挙げられ、これら酸の使用量は化合物（I-6）に対し大過剰量、５〜５０モル当量程度が好ましい。本反応は通常３０℃〜１５０℃、好ましくは約５０℃〜１２０℃で行われ、反応時間は通常１〜１００時間である。また、化合物（I-7）から特開平１０−３６３７４号公報記載のＦ法にしたがってスルホニルアミノ体を、またＩ法にしたがってアシルアミノ体を製造する。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体は、公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００９１】
Ｅ法で得られる化合物(I-7)は、化合物(II-1)とフタルイミドカリウムなどのフタルイミドのアルカリ金属塩との反応で得られる化合物(I-8)を、酸またはヒドラジンを用いて分解するGabriel 法によっても製造される（Ｆ法）。
Ｆ法
【化７７】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕
化合物(II-1)とフタルイミドカリウムなどのフタルイミドのアルカリ金属塩との反応は、Ａ法と同様にして行われる。化合物(I-7)は、化合物(I-8)を酸またはヒドラジン存在下、分解反応に付すことにより製造される。化合物(I-8)の分解反応は水の存在下で行われる。該溶媒としては、Ｅ法において化合物（I-6）の加水分解反応で用いた溶媒中と同様のものを用いることができる。該酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸などを用いることができる。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-7）および（I-8）は、公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００９２】
Ｇ法
【化７８】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕
本法では（II-1）を塩基の存在下（XII）と反応させて（I-9）を製造する。（II-1）と（XII）の反応は適宜の溶媒中で行われる。該溶媒としては例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどのアルコ−ル類、酢酸エチル、アセトニトリル、ピリジン、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、アセトン、2-ブタノンおよびこれらの混合溶媒があげられる。（II-1）と（XII）の反応は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属塩、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等のアミン類、水素化ナトリウム、水素化カリウム、n-ブチルリチウム、t-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド(LDA) などの適宜の塩基の存在下に行われ、これら塩基の使用量は化合物（II-1）に対し１〜５モル当量程度が好ましい。本反応は通常−７０℃〜１５０℃、好ましくは約−７０℃〜１００℃で行われる。本反応は、また、過剰量の（XII）を塩基として使用することによっても行われる。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-9）は公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００９３】
なお、上記Ａ法、Ｅ法、Ｆ法およびＧ法の出発原料となる一般式（II-1）で表される化合物は、例えば、以下のように製造することができる。
【化７９】
〔式中、各記号は上記と同意義を有する。〕
化合物（XI）は、ジャ−ナル オブ メディシナル ケミストリ−(Journal of Medicinal Chemistry)、１７巻、６２４頁（１９７４年）記載の方法に従い、化合物（IX）、硫黄および化合物（X）を塩基の存在下、溶媒中で反応することにより製造される。該溶媒としては例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどのアルコ−ル類、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルアセトアミド（DMA）、ジメチルスルホキシド(DMSO)、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンおよびこれらの混合溶媒があげられる。該塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属塩、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、などの金属アルコキシド類、ピリジン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、モルホリン、ピペリジン、N,N-ジメチルアニリン等のアミン類の適宜の塩基の存在下に行われ、これら塩基の使用量は化合物（IX）に対し１〜５モル当量程度が好ましい。本反応は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは約−１０℃〜１００℃で行われる。ついで化合物（XI）と化合物（XII）の反応のより、化合物（II-1）を製造する。（XI）と（XII）の反応は、塩化アルミニウム、塩化亜鉛等のルイス酸、塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等の適宜の酸の存在下、溶媒中で行われる。該溶媒としてはベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどのアルコ−ル類、酢酸エチル、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタンおよびこれらの混合溶媒があげられる。化合物（VIII）の使用量は化合物（VII）に対し１．０〜２．０モル当量程度が好ましい。酸の使用量は化合物（VII）に対し０．０５〜２．０モル当量程度が好ましい。本反応は通常０℃〜２００℃、好ましくは約２０℃〜１２０℃で行われる。反応時間は０．５〜２０時間、好ましくは１〜１０時間である。
このようにして得られる一般式（II-1）で表される化合物は、公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００９４】
Ａ法〜Ｇ法で製造されるチエノピリジン誘導体が、環Ａの置換基としてイソプロポキシ基を有するとき、四塩化チタンで処理することによりイソプロポキシ基をヒドロキシ基に変換することができる。本反応は、クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素等の溶媒中、−５０〜３０℃、好ましくは−１０〜２０℃で行われる。およびおよびおよび
およびおよびおよびおよび
【００９５】
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、抗炎症作用を有し、さらに抗関節炎作用を有するので、関節に炎症症状を呈する総ての関節炎の予防または治療に用いることができる。該関節炎としては、例えば、慢性関節リウマチ等が挙げられる。
また、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、リウマチ等の予防または治療に用いることができる。
また、本発明化合物（Ｉ）またはその塩は、優れた骨吸収抑制作用を有し、関節炎に伴う骨破壊、骨粗鬆症等の予防・治療に有用である。さらに、本発明化合物は、免疫性サイトカイン産生抑制作用を有しており、免疫が関与すると考えられる疾患の予防・治療、または／および臓器移植後の拒絶反応の予防・治療にも有効である。
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、さらに、免疫性サイトカイン〔例えば、インターロイキン−２（ＩＬ−２）、インターフェロン−γ（ＩＦＮ−γ）など〕の産生を抑制する作用を有し、自己免疫疾患を含む免疫が関与すると考えられる疾患の予防または治療に有用である。
かかる対象疾患としては、例えば全身性エリセマトーデス、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）、多発性硬化症、乾癬、慢性肝炎、膀胱ガン、乳ガン、子宮頚部ガン、慢性リンパ性白血球、慢性骨髄性白血病、大腸ガン、結腸ガン、直腸ガン、ヘリコバクターピロリ感染症、ホジキン病、インスリン依存性糖尿病、悪性黒色腫、多発性骨髄腫、非ホジキン性リンパ腫、非小細胞肺ガン、卵巣ガン、消化性潰瘍、前立腺ガン、敗血症ショック、結核、不妊症、動脈硬化、ベーチュット病、喘息、アトピー性皮膚炎、腎炎、全身性真菌感染症、急性バクテリア髄膜炎、急性心筋梗塞、急性膵炎、急性ウイルス脳炎、成人呼吸促迫症候群、バクテリア肺炎、慢性膵炎、単純ヘルペスウイルス感染症、水痘−帯状疱疹ウイルス感染症、ＡＩＤＳ、ヒトパピローマウイルス感染症、インフルエンザ、侵襲性ブドウ状球菌感染症、末梢血管疾患、敗血症、間質性肝疾患、時局性回腸炎などが挙げられる。本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、とりわけ、全身性エリセマトーデス、慢性肝炎、間質性肝疾患、喘息、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、限局性回腸炎または多発性硬化症などの予防または治療に対し用いられる。
また、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、臓器移植後の拒絶反応の予防・治療にも有用である。
さらに、本発明の化合物（１）またはその塩はＴ細胞分化調節薬としても有用である。Ｔ細胞分化調節薬とはＴリンパ球がＩ型Ｔリンパ球（Ｔ１細胞）あるいはＩＩ型Ｔリンパ球（Ｔ２細胞）に分化することを調節する化合物の総称である。Ｔ１細胞はサイトカインとしてＩＦＮ−g、ＩＬ−２およぴＴＮＦbを主に産生するＴリンパ球で、ＣＤ４＋ Ｔリンパ球およびＣＤ８＋ Ｔリンパ球を含む。Ｔ２細胞はサイトカインとしてＩＬ−４、ＩＬ−５およびＩＬ−１０を主に産生するＴリンハ球で、ＣＤ４＋ Ｔリンパ球およびＣＤ８＋ Ｔリンハ球を含む。したがって、Ｔ細胞分化調節薬は関節炎をはじめ、上記の各種疾患の予防または治療に用いることができる。
本発明の化合物の毒性は低い。
【００９６】
従って、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、ヒトを含む哺乳動物（例、ヒト、ウマ、ウシ、ブタ、イヌ、ネコ、ラット、マウスなど）の炎症性疾患、関節炎、リウマチ、慢性関節リウマチまたは自己免疫疾患の予防・治療剤として、臓器移植後の拒絶反応の予防・治療剤として、関節炎に伴なう骨破壊、骨粗鬆症等の予防・知用剤として用いることができる。
【００９７】
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩の投与量は、投与経路、治療すべき患者の症状により種々選択できるが、化合物（Ｉ）として、通常、成人１人あたり、経口投与の場合、例えば約１ｍｇ〜約５００ｍｇ、好ましくは約５ｍｇ〜約１００ｍｇ、非経口投与の場合、約０.１ｍｇ〜約１００ｍｇ、さらに好ましくは約０.３ｍｇ〜約１０ｍｇの範囲から選択でき、これらを１日１〜３回に分けて投与できる。
【００９８】
本発明の目的化合物（Ｉ）またはその塩は、薬学的に許容される担体と配合し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤などの固形製剤;またはシロップ剤、注射剤などの液状製剤として経口または非経口的に投与することができる。また、パッチ剤、パップ剤、軟膏剤（クリーム剤も含む）、硬膏剤、テープ剤、ローション剤、液剤、懸濁剤、乳剤、噴霧剤などの経皮投与製剤とすることもできる。
薬学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤などとして配合される。また必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、安定化剤、着色剤、甘味剤などの製剤添加物を用いることもできる。
【００９９】
賦形剤の好適な例としては、例えば乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、デンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸などが挙げられる。滑沢剤の好適な例としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカなどが挙げられる。結合剤の好適な例としては、例えば結晶セルロース、α化デンプン、白糖、Ｄ−マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。崩壊剤の好適な例としては、例えばデンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げられる。溶剤の好適な例としては、例えば注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油などが挙げられる。
【０１００】
必要により、味のマスキング、腸溶性あるいは持続性の目的のため、自体公知の方法でコーティングすることにより、経口投与製剤とすることもできる。そのコーティング剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリオキシエチレングリコール、ツイーン８０、ブルロニックＦ６８、セルロースアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシメチルセルロースアセテートサクシネート、オイドラギット（ローム社製、メタアクリル酸・アクリル酸共重合体）などが用いられる。
【０１０１】
溶解補助剤の好適な例としては、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリコール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなどが挙げられる。懸濁化剤の好適な例としては、例えばステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリンなどの界面活性剤;例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどの親水性高分子物質などが挙げられる。等張化剤の好適な例としては、例えば塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ−マンニトールなどが挙げられる。緩衝剤の好適な例としては、例えばリン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩などの緩衝液などが挙げられる。無痛化剤の好適な例としては、例えばベンジルアルコールなどが挙げられる。防腐剤の好適な例としては、例えばパラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸などが挙げられる。抗酸化剤の好適な例としては、例えば亜硫酸塩、アスコルビン酸などが挙げられる。
【０１０２】
さらに、化合物（Ｉ）またはその塩は、例えば、▲１▼シクロオキシゲナーゼ抑制剤（Ｃｏｘ−Ｉ，Ｃｏｘ−II抑制剤）、▲２▼疾患修飾性抗リウマチ薬および免疫抑制薬、▲３▼生物製剤、▲４▼鎮痛剤および消炎剤、▲５▼骨疾患治療薬、▲６▼ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害薬および／またはＴＮＦ−α産生阻害薬、または▲７▼ｃ−ＪＵＮ Ｎ末端キナーゼ（ＪＮＫ）阻害薬等と、単一製剤として、または同時にあるいは時間的間隔をおいて投与することができる。
▲１▼シクロオキシゲナーゼ抑制剤（Ｃｏｘ−Ｉ，Ｃｏｘ−II抑制剤）としては、例えば、セレコキシブ，ロフェコキシブ，アスピリン等のサリチル酸誘導体，ジクロフェナック，インドメタシン，ロキソプロフェン等が挙げられる。これらの経口剤としての投与量は、例えば、セレコキシブは約１００〜２００ｍｇ/日，ロフェコキシブは約１０〜３０ｍｇ/日，アスピリン等のサリチル酸誘導体は約１０００〜４５００ｍｇ/日，ジクロフェナックは約２５〜７５ｍｇ/日，インドメタシンは約５０〜１５０ｍｇ/日，ロキソプロフェンは約６０〜１８０ｍｇ/日である。
▲２▼疾患修飾性抗リウマチ薬および免疫抑制薬としては、例えば、メソトレキセイト，レフルノミド，プログラフ，スルファサラジン，Ｄ−ペニシラミン，経口金剤等が挙げられる。これらの経口剤としての投与量は、例えば、メソトレキセイトは約２．５〜７．５ｍｇ/週，レフルノミドは約２０〜１００ｍｇ/日，プログラフは約１〜５ｍｇ/日，スルファサラジンは約５００〜２０００ｍｇ/日，Ｄ−ペニシラミンは約１００〜６００ｍｇ/日，経口金剤は約３〜６ｍｇ/日である。
▲３▼生物製剤としては、例えば、モノクロナール抗体（例、抗ＴＮＦ−α抗体，抗ＩＬ−１２抗体，抗ＩＬ−６抗体，抗ＩＣＡＭ−Ｉ抗体，抗ＣＤ４抗体等）、可溶性レセプター（例、可溶性ＴＮＦ−αレセプター等）、タンパク性リガンド（ＩＬ−１レセプターアンタゴニスト等）が挙げられる。これらの経口剤としての投与量は、例えば約０．１〜５０ｍｇ/ｋｇ/日、好ましくは０．５〜２０ｍｇ/ｋｇ/日である。
【０１０３】
▲４▼鎮痛剤および消炎剤としては、例えば、中枢性鎮痛剤（例、モルフィン，コデイン，ペンタジシン等）、ステロイド剤（例、プレドニゾロン，デキサメタゾン，ベタメタゾン等）、消炎酵素剤（例、ブロメルシン，リゾチーム，プロクターゼ等）が挙げられる。これらの経口剤としての投与量は、例えば、中枢性鎮痛剤は約１〜１０００ｍｇ/日，好ましくは約５〜３００ｍｇ/日、ステロイド剤は約０．１〜４００ｍｇ/日，好ましくは約０．５〜１００ｍｇ/日、消炎酵素剤は約１〜１００ｍｇ/日，好ましくは約５〜４０ｍｇ/日である。
▲５▼骨疾患（例えば、骨折，再骨折，骨粗鬆症，骨軟化症，骨ペーチェット病，硬直性脊髄炎，慢性関節リウマチ，変形性膝関節炎およびそれらの類似疾患における関節組織の破壊等）治療薬としては、例えば、カルシウム製剤（例、炭酸カルシウム等）、カルシトニン製剤、ビタミンＤ製剤（例、アルファカルシドール等）、性ホルモン類（例、エストロゲン，エストランジオール等）、プロスタグランジンＡ１、ビスホスホン酸類、イプリフラボン類、フッ素化合物（例、フッ化ナトリウム等）、ビタミンＫ２、骨形成タンパク（ＢＭＰ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング成長因子（ＴＧＦ−β）、インスリン様成長因子−１および２（ＩＧＦ−１，−２）、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）、ヨーロッパ出願公開ＥＰ−Ａ１−３７６１９７号公報，ＥＰ−Ａ１−４６０４８８号公報およびＥＰ−Ａ１−７１９７８２号公報記載の化合物（例、(2R.4S)-(-)-N-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-1,2,4,5-tetrahydro-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5-oxo-3-benzothiepin-2-carboxamide等）等が挙げられる。
【０１０４】
▲６▼ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害薬および／またはＴＮＦ−α産生阻害薬としては、
ｉ）式
【化８０】
〔式中、Ｒ１’は水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環基、置換基を有していてもよいアミノ基またはアシル基、Ｒ２’は置換基を有していてもよいピリジル基、および
Ｒ３’は置換基を有していてもよい芳香族基を示す。〕で表される化合物若しくはその塩またはそのプロドラッグ、
ii）Ｎ−オキシド化されていてもよい式
【化８１】
〔式中、Ｒ1 ａは水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基、置換基を有していてもよい複素環基、置換基を有していてもよいアミノ基またはアシル基を、
Ｒ２ａは置換基を有していてもよい芳香族基を、
Ｒ3 ａは水素原子、置換基を有していてもよいピリジル基または置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基を、
Ｘａは酸素原子または酸化されていてもよい硫黄原子を、
Ｙａは結合手、酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または式 ＮＲ4 ａ（式中、Ｒ4 ａは水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基またはアシル基を示す）で表される基を、およびＺａは結合手または置換基を有していてもよい２価の鎖状炭化水素基を示す。〕で表される化合物若しくはその塩またはそのプロドラッグ、
それらの具体例として、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3,5-ジメチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］アセトアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3,5-ジメチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］アセトアミド、
N-［4-［4-（4-メトキシフェニル）-2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-（4-メトキシフェニル）プロピオンアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-4-フェニルブチルアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-［4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-ベンジル-N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-ベンジル-N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-ベンジル-N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-ベンジル-N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-ベンジル-N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-（4-フルオロベンジル）-N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
（S）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］ニコチンアミド、
（R）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］ニコチンアミド、
（S）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メチルニコチンアミド、
（R）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メチルニコチンアミド、
（S）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-クロロニコチンアミド、
（R）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-クロロニコチンアミド、
（S）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メトキシニコチンアミド、
（R）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メトキシニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］ニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メトキシニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-クロロニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メチルニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］ニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メチルニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-クロロニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メトキシニコチンアミド、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミンまたはその塩、
iii）式
【化８２】
〔式中、ａはＮまたはＣを；
ｂはａがＮのときＣＨを、ａがＣのときＯを；
＝はアゾール環がイミダゾール環またはオキサゾール環であるかによって単結合または二重結合を；
ＺｂはＮまたはＣＨを；
Ｗｂは−ＮＲ６ｂ−Ｙｂ−（Ｒ６ｂは水素原子、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ３−８シクロアルキル−Ｃ１−３アルキル基、Ｃ６−１８アリール基、Ｃ３−１８ヘテロアルキル基、Ｃ７−１９アラルキル基またはＣ４−１９ヘテロアラルキル基を、−Ｙｂ−はＣ１−４アルキレン基または結合手を示す）、−Ｏ−または−Ｓ−を、
Ｒ２ｂはフェニル基（ハロゲン原子、トリフルオロメチル、シアノ、アミド、チオアミド、カルボキシレート、チオカルボキシレート、Ｃ１−４アルコキシ、アミノおよびモノ−またはジ−Ｃ１−４アルキルアミノから成る群から選ばれる１または２個以上の置換基で置換されていてもよい）を、
Ｒ３ｂは水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−１０アルキル基、Ｃ１−４アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ３−１８ヘテロシクロアルキル基、Ｃ６−１８アリール基、Ｃ３−１８ヘテロアリール基または−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２（それぞれヒドロキシで置換されていてもよいＣ１−４アルキル、ハロゲン原子、ハロゲンで置換されたＣ１−４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシで置換されていてもよいカルボニル、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ１−４アルキルアミノおよび５ないし７員Ｎ−ヘテロ基（さらにヘテロ原子を含んでいてもよい）から成る群から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい）を、
Ｒ５ｂはＣ６−１８アリール基、Ｃ３−１８ヘテロアリール基またはＣ３−１２シクロアルキル基（それぞれＣ１−４アルキル、ハロゲンで置換されたＣ１−４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ１−４アルキルアミノおよび５ないし７員Ｎ−ヘテロ基（さらにヘテロ原子を含んでいてもよい）から成る群から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい）を示す。〕で表される化合物若しくはその塩またはそのプロドラッグ等が挙げられる。
【０１０５】
▲７▼ＪＮＫ阻害薬としては、例えば、ＷＯ ００／３５９０６、ＷＯ ００／３５９０９、ＷＯ ００／３５９２１、ＷＯ ００／６４８７２またはＷＯ ００／７５１１８に記載の化合物等が挙げられる。
【０１０６】
【実施例】
以下に参考例、実施例および実験例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、以下において、Ｍｅはメチルを、Ｅｔはエチルを、Ｐｈはフェニルを、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルをそれぞれ示す。
【０１０７】
試験例１
ラットアジュバント関節炎に対する作用
右後肢足蹠皮内に完全フロイントアジュバント (Freund's complete adjuvant : 0.5% 結核死菌の流動パラフィン懸濁液) 0.05 ml を注射して感作した雄性 Lewis 系ラット(７週齢、日本クレア) に対して、試験化合物を 0.5% メチルセルロースに懸濁して、14 日間、１日１回経口投与した。感作直前 (Day 0) および 14 日目 (Day 14) に左後肢浮腫容積をプレサイスモメーター (Ugo Basile 社製、イタリア) で測定し、下記の〔数１〕によって非感作ラットに対する足蹠膨張抑制率（％）を求めた。
【数１】
結果は各群(n = 6) の平均±S.E. で表わし、ダンネット (Dunnet) 法で比較・検定した。また、危険率5% 未満を有意とした。〔表１〕に示した通り、本発明の化合物は、足蹠の浮腫抑制において効果を示した。
【表１】
**; p < 0.01 vs. コントロール
【０１０８】
参考例１
4-オキソチアン(2.0 g)、4-メトキシベンゾイルアセトニトリル（ＰＣＴ国際出願公開第ＷＯ ９９／６５９１６号公報記載）(3.0 g)、硫黄(577 mg)、モルホリン(1.6 g) およびエタノール(120 ml) の混合液を３時間還流下に加熱撹拌した後、溶媒を減圧下に留去した。残留物に酢酸エチルを加え、１規定塩酸、水で洗浄、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (3:1) から溶出する部分から2-アミノ-4,5-ジヒドロ-3-(4-メトキシベンゾイル)-7H-チエノ[2,3-c]チオピラン (3.6 g, 69%)を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点178-179℃。
【０１０９】
同様にして〔表２〕に記載の参考例２〜９の化合物を合成した。
【表２】
a) 1H NMR (CDCl3)δ: 1.68 (3H, s), 1.69 (3H, s), 1.97 (2H, t, J= 6.0 Hz), 3.20 (2H, t, J= 6.0 Hz), 3.30 (2H, s), 3.86 (3H, s), 6.40 (2H, br s), 6.90 (2H, d, J= 8.8 Hz), 7.51 (2H, d, J= 8.8 Hz); b) 1H NMR (CDCl3)δ: 1.60-2.30 (4H, m), 2.56-2.70 (1H, m), 2.82-3.00 (1H, m), 3.80-3.90 (4H, m), 4.58 (2H, s), 6.29 (2H, s), 6.78-6.92 (2H, m), 7.30-7.36 (5H, m), 7.48-7.53 (2H, m); c) 1H NMR (CDCl3)δ: 1.55-1.74 (1H, m), 1.88-2.12 (3H, m), 2.70-2.89 (3H, m), 3.85 (3H, s), 5.14 (2H, s), 6.30 (2H, br s), 6.89 (2H, d, J= 8.8 Hz), 7.34 (5H, s), 7.48 (2H, d, J= 8.8 Hz).
【０１１０】
参考例１０
テトラヘドロン 第４７巻、1991 年、3259 頁に記載の方法に従い、1,4-シクロヘキサンジオン モノエチレンケタール (18.5 g) のTHF (100 ml) 溶液に窒素雰囲気下、溶液の温度を10〜20 ℃に保ちながらナトリウムアミド (18.5 g) の THF (100 ml) 溶液を加えた。２０℃で３０分間撹拌後、ヨウ化メチル (41.3 g)を加え、さらに室温で１時間撹拌を続けた。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液 (100 ml) を加え、ジエチルエーテルで抽出した。ジエチルエーテル層を水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-ジエチルエーテル (4:1) から溶出する部分から 4,4-エチレンジオキシ-2-メチル-1-シクロヘキサノンおよび 4,4-エチレンジオキシ-2,2-ジメチル-1-シクロヘキサノンの油状混合物 (混合比約 1:1, 15.1 g) を得た。この混合物 (2.0 g) のエタノール (20 ml) 溶液に氷冷下、水素化ホウ素ナトリウム (440 mg) を加えた。室温で２時間撹拌後、酢酸 (0.2 ml) を加え、減圧下に溶媒を留去した。残留物に酢酸エチルを加え、水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-酢酸エチル (6:1) から溶出する部分から 4-ヒドロキシ-3-メチル-1-シクロヘキサノン エチレンケタール (140 mg, 1H NMR (CDCl3) δ: 1.02 (3H, d, J= 6.6 Hz), 1.20-2.00 (8H, m), 3.15-3.30 (1H, m), 3.94 (4H, br s)) および 4-ヒドロキシ-3,3-ジメチル-1-シクロヘキサノン エチレンケタール (470 mg, 1H NMR (CDCl3) δ: 1.00 (3H, s), 1.01 (3H, s), 1.35-1.90 (7H, m), 3.38-3.46 (1H, m), 3.90-4.00 (4H, m)) をそれぞれ油状物として得た。
【０１１１】
参考例１１
参考例１０で得られた化合物 4-ヒドロキシ-3,3-ジメチル-1-シクロヘキサノン エチレンケタール (372 mg) の THF-DMF (5:1, 8 ml) 溶液に水素化ナトリウム (60% 油性, 160 mg) を氷冷下に加えた。同温で１０分間撹拌後、臭化ベンジル (518 mg)およびヨウ化テトラブチルアンモニウム (369 mg) を加え、さらに室温で１１時間撹拌を続けた。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-ジエチルエーテル (4:1) から溶出する部分から 4-ベンジルオキシ-3,3-ジメチル-1-シクロヘキサノン エチレンケタール (360 mg, 65%)を油状物として得た。1H NMR (CDCl3) δ: 1.01 (3H, s), 1.03 (3H, s), 1.20-1.90 (6H, m), 3.07-3.12 (1H, m), 3.90-3.93 (4H, m), 4.42 (1H, d, J= 12.2 Hz), 4.64 (1H, d, J= 12.2 Hz), 7.25-7.40 (5H, m).
【０１１２】
参考例１2
参考例１１で得られた化合物(360 mg) のTHF (５ml）溶液に、室温で 1N 塩酸水溶液 (2.5 ml) を加え、50℃で２時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-ジエチルエーテル (4:1) から溶出する部分から 4-ベンジルオキシ-3,3-ジメチル-1-シクロヘキサノン (250 mg, 82%)を油状物として得た。1H NMR (CDCl3) δ: 0.95 (3H, s), 1.06 (3H, s), 2.00-2.30 (4H, m), 2.45-2.60 (2H, m), 3.32-3.37 (1H, m), 4.52 (1H, d, J= 11.6 Hz), 4.71 (1H, d, J= 11.6 Hz), 7.26-7.40 (5H, m).
【０１１３】
参考例１３
参考例１２で得られた化合物(258 mg)、4-メトキシベンゾイルアセトニトリル (195 mg)、硫黄(40 mg)、モルホリン(106 mg) およびエタノール(5 ml) の混合液を６時間還流下に加熱撹拌した後、水に注ぎ酢酸エチルで留去した。酢酸エチル層を飽和塩化アンモニウム水溶液および水で洗浄、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:4) から溶出する部分から 6-ベンジルオキシ-2-アミノ-3-(4-メトキシベンゾイル)-5,5-ジメチル-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェン(170 mg, 36%)を油状物として得た。1H NMR (CDCl3) δ: 0.83-0.84 (6H, m), 1.74 (1H, d, J= 16.4 Hz), 1.96 (1H, d, J= 16.4 Hz), 2.58 (1H, dd, J= 16.4, 6.6 Hz), 2.83 (1H, dd, J= 16.4, 5.2 Hz), 3.38 (1H, dd, J= 6.6, 5.2 Hz), 3.87 (3H, s), 4.49 (1H, d, J= 12.0 Hz), 4.67 (1H, d, J= 12.0 Hz), 6.16 (2H, br s), 6.87-6.93 (2H, m), 7.25 -7.40 (5H, m), 7.50-7.56 (2H, m).
【０１１４】
参考例１４
塩化アルミニウム (85 mg) を参考例１３で得られた化合物 (130 mg)、1,3-ジクロロアセトン (80 mg) および THF (10 ml) の混合液に室温で加えた後、１５分間還流下に加熱撹拌した。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ジエチルエーテル-ヘキサン (1:8) から溶出する部分から 7-ベンジルオキシ-3-クロロ-2-クロロメチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-6,6-ジメチル-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン (25 mg, 16%)を油状物として得た。1H NMR (CDCl3) δ: 0.78 (3H, s), 0.81 (3H, s), 1.59 (1H, d, J= 17.0 Hz), 1.83 (1H, d, J= 17.0 Hz), 2.92 (1H, dd, J= 17.6, 6.0 Hz), 3.09 (1H, dd, J= 17.6, 4.8 Hz), 3.37 (1H, dd, J= 6.0, 4.8 Hz), 3.90 (3H, s), 4.48 (1H, d, J= 12.0 Hz), 4.66 (1H, d, J= 12.0 Hz), 4.94 (2H, s), 6.98-7.05 (2H, m), 7.10-7.22 (2H, m), 7.26-7.34 (5H, m).
【０１１５】
参考例１５
参考例１で得られた化合物(2.0 g)、1,3-ジクロロアセトン(1.6 g) および THF (120 ml) の混合液に、塩化アルミニウム(1.7 g) を室温で加え、さらに３時間還流下に加熱撹拌した。反応溶液をトルエン(150 ml) および水 (75 ml) の混合液に撹拌しながら注ぎ、さらに２時間撹拌を続けた。有機層を分離し、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去し3-クロロ-2-クロロメチル-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン(2.1 g, 81%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点153-154℃。
【０１１６】
同様にして表３に記載の参考例１６〜２４の化合物を合成した。
【０１１７】
【表３】
参考例２５
4-メトキシベンゾイルアセトニトリル
4-メトキシ安息香酸メチル（７．２ｋｇ）のジメチルスルホキシド（２１．６Ｌ）溶液に、ナトリウムメトキシド（３．０４６ｋｇ）、アセトニトリル（２．１３５ｋｇ）を加え１１０℃で２時間攪拌した後、１５℃以下で水（１０．８３Ｌ）を滴下し、アセトニトリル（１４．４Ｌ）を加えた。ついで２０℃以下で６ＮＨＣｌを加えてｐＨ７．９に調製した後、酢酸エチル（７２Ｌ）で抽出した。水層をさらに酢酸エチル（３６．３２Ｌ）で抽出し、有機層を合わせて内容物重量が１７．３９ｋｇになるまで濃縮した。メタノール（１７．８４Ｌ）を加え、水（１７．８４Ｌ）を滴下後、５℃で１時間攪拌し、析出した結晶をろ取した。メタノール−水（１：１）で洗浄して標題化合物を得た（６．４０ｋｇ、８２．７％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 3.90(3H, s), 4.03(2H, s), 6.98(2H, d, J=11.25 Hz), 7.90(2H, d, J=11.25 Hz).
参考例２６
2-アミノ-4,5-ジヒドロ-3-(4-メトキシベンゾイル)-7H-チエノ[2,3-c]チオピラン
4-メトキシベンゾイルアセトニトリル（６．２８３ｋｇ）、4-オキソチアン（５．００ｋｇ）、硫黄（１．１５７ｋｇ）、エタノール（６２．８３Ｌ）の混合物に、かき混ぜながらモルホリン（３．４３３ｋｇ）を滴下した。６０℃で５．５時間攪拌後、５℃に冷却して１時間攪拌した。析出した結晶をろ取し、冷エタノール（１９．１８Ｌ）で洗浄した。標題化合物を黄色結晶として得た（９．５５７ｋｇ、８８．９％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.31(2H, t, J=5.4 Hz), 2.61(2H, t, J=5.4 Hz), 3.65(2H, s), 3.86(3H, s), 6.91(2H, br s), 7.01(2H, d, J=9.6 Hz), 7.55(2H, d, J=9.6 Hz).
参考例２７
3-クロロ-2-クロロメチル-5,8-ジヒドロ-4-(4-メトキシフェニル)-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン
2-アミノ-4,5-ジヒドロ-3-(4-メトキシベンゾイル)-7H-チエノ[2,3-c]チオピラン（９．５５７ｋｇ）、1,3-ジクロロアセトン（４．１７２ｋｇ）、テトラヒドロフラン（４７．７９Ｌ）の混合物に、５−１５℃で塩化アルミニウム（５．４２４ｋｇ）を４回に分割して加えた。ついで還流下に４．５時間攪拌した後、１０℃以下でトルエン（３８．７４Ｌ）を加え、さらに水（４７．７９Ｌ）を滴下した。トルエン（５６．８３Ｌ）を加えて攪拌後、有機層を分取し、水、飽和重曹水、水で順次洗浄した。内容物重量が３４．６１ｋｇになるまで溶媒を留去し、２５℃付近でメタノール（５７．３４Ｌ）を滴下した。５℃で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取した。冷メタノール（２８．６７Ｌ）で洗浄して、標題化合物を得た（１１．０５５ｋｇ、８８．３％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.18(2H, t, J=5.7 Hz), 2.68(2H, t, J=5.7 Hz), 3.90(5H, s), 4.94(2H, s), 7.01(2H, d, J=8.7 Hz), 7.16(2H, d, J=8.7 Hz).
【０１１８】
実施例１
水素化ナトリウム（６０％油性、360 mg) をベンズイミダゾール (1.1 g) のDMF (40 ml) 溶液に氷冷下に加えた。15 分間室温で撹拌した後、参考例１５で得た化合物 (3.0 g) を加え、80℃で３時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥(MgSO4)後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチルから溶出する部分から2-[(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)メチル]-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン (1.4 g, 38%) を得た。酢酸エチル−ヘキサンより再結晶した。無色結晶。融点201-203 ℃。
【０１１９】
実施例２
参考例１５で得た化合物 (3.0 g)、2,4-チアゾリジンジオン (1.8 g)、炭酸カリウム(2.1 g) および DMF (60 ml) の混合物を 80℃で２時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1 : 1) から溶出する部分から3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン (2.9 g, 80%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点208-209℃。
【０１２０】
同様にして〔表４〕〜〔表７〕に記載の実施例３〜６、８〜１７、３５、３６、３９の化合物を合成した。
【表４】
【０１２１】
【表５】
a) 1H NMR (200 MHz, CDCl3)δ: 1.88 (2H, m), 2.22 (2H, t, J= 6.2 Hz), 2.91 (4H, s), 3.55 (2H, s), 3.90 (3H, s), 4.82 (1H, s), 4.87 (1H, s), 5.02 (2H, s), 6.99 (2H, d, J= 8.8 Hz), 7.14 (2H, d, J= 8.8 Hz).
b) 1H NMR (200 MHz, CDCl3)δ: 1.70 (2H, t, J= 6.2 Hz), 2.02 (2H, t, J= 6.2 Hz), 2.91 (4H, s), 3.01 (2H, s), 3.90 (3H, s), 3.91-4.03 (4H, m), 5.01 (2H, s), 7.00 (2H, d, J= 8.8 Hz), 7.16 (2H, d, J= 8.8 Hz).
【０１２２】
【表６】
【０１２３】
【表７】
【０１２４】
実施例７
水素化ナトリウム（60％油性、480 mg)を1H-1,2,4-トリアゾール (840 mg)のDMF (50 ml) 溶液に室温で加え、15 分間室温で撹拌した。参考例１５で得た化合物(4.0 g) を加え、80℃で２時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチルから溶出する部分から3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン(3.0 g, 69%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。黄色結晶。融点198-200℃。
【０１２５】
実施例１８
実施例１で得られた化合物 (800 mg) の塩化メチレン (20 ml) 溶液に、m-クロロ過安息香酸 (70%, 400 mg) を氷冷下に加え、さらに同温で１時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-メタノール (20:1) から溶出する部分から 2-[(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)メチル]-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン(530 mg, 64%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点233-235℃。
【０１２６】
同様にして〔表５〕〜〔表６〕に記載の実施例１９〜２６の化合物を合成した。
【０１２７】
実施例２７
実施例５で得られた化合物 (500 mg) の塩化メチレン (20 ml) 溶液に m-クロロ過安息香酸 (70%, 609 mg) を氷冷下に加え、さらに室温で１時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:1)から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7.7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (295 mg, 55%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点300℃ 以上。
【０１２８】
同様にして〔表６〕に記載の実施例２８および２９の化合物を合成した。
【０１２９】
実施例３０
実施例２５で得られた化合物 (300 mg) の塩化メチレン (20 ml) 溶液に、四塩化チタン (620 mg) の塩化メチレン (10 ml) 溶液を氷冷下に加え、さらに同温で８時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-メタノール (9:1)から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-ヒドロキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (130 mg, 52%) を得た。メタノール-酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点274-276℃。
【０１３０】
同様にして〔表７〕に記載の実施例３１および３２の化合物を合成した。
【０１３１】
実施例３３
実施例１３で得られた化合物 (2.4 g)、10% 塩酸水溶液 (10 ml) およびジオキサン(25 ml) の混合物を 60 ℃で２時間撹拌した後、減圧下に溶媒を留去した。残留物を塩化メチレンで希釈、水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホルム-酢酸エチル (4:1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (1.8 g, 86%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点257-258℃。
【０１３２】
実施例３４
実施例１４で得られた化合物を用い、実施例３３と同様の方法によって3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点203-204℃。
【０１３３】
実施例３７
実施例３６で得られた化合物 (3.4 g)、10% パラジウム炭素 (50%含水、3.0 g) THF (30 ml) および酢酸 (60 ml) の混合物に、蟻酸 (6 ml) を撹拌しながら室温で加えた後、さらに同温で3時間撹拌を続けた。触媒をろ別した後、ろ液を減圧下に留去した。残留物にジエチルエーテル-メタノール (10:1、50 ml) を加え、室温で３０分撹拌した。析出した結晶をろ集し、 ジエチルエーテル-メタノール (10:1) で洗浄し、3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)メチル]-5,6,7,8-テトラヒドロ-4-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-7-カルボン酸 (2.6 g, 92%)を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点258-259℃。
【０１３４】
実施例３８
実施例３７で得られた化合物 (500 mg)、モルホリン (99 mg)、N,N-ジメチルアミノピリジン (13 mg)、塩酸 1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド (197 mg) および DMF (10 ml) の混合物を室温で１０時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。 酢酸エチル層を水洗、 乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチルから溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-[(4-モルホリニル)カルボニル]-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (2.6 g, 92%)を得た。クロロホルム-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点170-171℃。
【０１３５】
実施例４０
実施例３９で得られた化合物 (1.2 g)、10% パラジウム炭素 (50%含水、1.2 g) および酢酸 (70 ml) の混合物に、蟻酸 (10 ml) を撹拌しながら室温で加えた後、さらに同温で２時間撹拌を続けた。触媒をろ別した後、ろ液を減圧下に留去した。残留物に酢酸エチルを加え、5% アンモニア水溶液続いて水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (2:1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-7-ヒドロキシ-4-(4-メトキシフェニル)-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (1.8 g, 86%)を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点218-220℃。
【０１３６】
実施例４１
実施例３３で得られた化合物 (500 mg)、ヨウ化メチル (470 mg) の DMF (15 ml) 溶液に DBU (420 mg) を氷冷下に加えた後、同温で２時間撹拌した。反応溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液 (30 ml) に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、 乾燥(MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-酢酸エチル (3:1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化８３】
(291 mg, 55%)を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点245-246℃。
【０１３７】
実施例４２
実施例３４で得られた化合物を用い、実施例４１と同様の方法によって3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン：
【化８４】
を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点211-212℃。
【０１３８】
実施例４３
参考例１４で得られた化合物 (512 mg)、こはく酸イミド (198 mg)、炭酸カリウム (276 mg) および DMF (5 ml) の混合物を８０℃で１時間撹拌後、水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:2)から溶出する部分から1-{[7-(ベンジルオキシ)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化８５】
(554 mg, 96%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点221-223℃。
【０１３９】
実施例４４
実施例４３で得られた化合物 (480 mg)、10%パラジウム炭素 (50%含水、480 mg) および THF (20 ml) の混合物に蟻酸 (10 ml) を室温で撹拌しながら加えた。室温で５時間撹拌後触媒をろ取し、ろ液を減圧下に留去した。残留物を酢酸エチル-THF (5:1) に溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-7-ヒドロキシ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化８６】
(221 mg, 55%) を無色粉末として得た。融点227-229 ℃。
【０１４０】
実施例４５
ジメチルスルホキシド (30 mg) の塩化メチレン (1 ml) 溶液を、塩化オキサリル (37 mg) の塩化メチレン (4 ml) 溶液に窒素雰囲気下 -78℃で加えた。同温で１時間撹拌後、実施例４４で得られた化合物 (70 mg) の塩化メチレン (4 ml) 溶液を加え、さらに -78℃で１時間撹拌を続けた。反応温度を -30℃に上げ３０分間撹拌した後、トリエチルアミン (150μl) を加え、さらに液温をゆるやかに０℃まで上昇させた。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層は水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:2)から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン
【化８７】
(30 mg, 62%) を結晶として得た。エタノール-ヘキサンから再結晶した。無色プリズム晶。融点222-224 ℃。
【０１４１】
実施例４６
実施例２２で得られた化合物 400 mg を、2-プロパノール 350 ml およびヘキサン 100 ml に溶解した。これを高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）[カラム：ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ 50 mmφ×500 mｍ（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：２０℃、移動相：ヘキサン／２−プロパノール＝６／４、流速：100 ml／分、検出波長：254 nm、１ショット：約 40 mg]にて分画し、濃縮した。次いで 50 ml のエタノールに溶解し、0.45 μm のフィルターで濾過後濃縮乾涸し、ヘキサンを加えて再び乾涸して白色粉末を得た。
保持時間が小さく、旋光性の方向が（＋）の鏡像体(R)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンを 153 mg（光学純度 99.4 ％ee）および保持時間が大きく、旋光性の方向が（−）の鏡像体(S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンを 152 mg（光学純度 99.8 ％ee）得た。光学純度の測定は、キラルカラムを用いてＨＰＬＣ（カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ 4.6 mmφ×250 mm（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：約 20 ℃、移動相：ヘキサン／エタノール＝４／６、流速：0.5 ml ／分、検出波長：254 nm）により行った。
【０１４２】
実施例４７
実施例２２で得られた化合物 1.1 g を、エタノール 500 ml および ２−プロパノール 500 ml に溶解し、その後液量が約１／２となるまで濃縮した。高速液体クロマトグラフ(ＨＰＬＣ)[カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ 50 mmφ×500 mm（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：２０℃、移動相：ヘキサン／エタノール＝４／６、流速：70 ml／分、検出波長：254 nm、１ショット：約 0.8 g]にて分画し、濃縮した。次いでエタノールに溶解し、0.45 μｍのフィルターで濾過後濃縮乾涸し、ヘキサンを加えて再び乾涸して白色粉末を得た。
同じ操作により 3.1 g のラセミ体から保持時間が小さく、旋光性の方向が（＋）の鏡像体(R)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンを 1.39 g（光学純度＞ 99.9 ％ee）および保持時間が大きく、旋光性の方向が（−）の鏡像体（S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンを 1.47 g（光学純度 99.4 ％ee）得た。
【０１４３】
実施例４８
実施例１９で得られた化合物 980 mg を、２−プロパノール 700 ml およびエタノール 300 ml に溶解した。これを高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）[カラム：ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ 50 mmφ× 500 mm（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：２０℃、移動相：ヘキサン／２−プロパノール＝６／４、流速：100 ml／分、検出波長：254 nm、１ショット：約 40 mg]にて分画し、濃縮した。次いでエタノールに溶解し、0.45 μｍのフィルターで濾過後濃縮乾涸し、ヘキサンを加えて再び乾涸して白色粉末を得た。
保持時間が小さく、旋光性の方向が（＋）の鏡像体(R)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを 188 mg（光学純度 99.4 ％ee）および保持時間が大きく、旋光性の方向が（−）の鏡像体(S)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを 153 mg（光学純度 99.0 ％ee）得た。
【０１４４】
実施例４９
実施例１９で得られた化合物 1.0 g を、エタノール 900 ml およびアセトニトリル100 ml に溶解し、その後液量が約１／２となるまで濃縮した。ＨＰＬＣ（カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ 50 mmφ×500 mm（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：２０℃、移動相：ヘキサン／エタノール＝４／６、流速：100 ml／分、検出波長：254 nm、１ショット：約 1.2 g）にて分画し、濃縮した。次いでエタノールに溶解し、0.45 μｍのフィルターで濾過後濃縮乾涸し、ヘキサンを加えて再び乾涸して白色粉末を得た。
同じ操作により 2.5 gのラセミ体から保持時間が小さく、旋光性の方向が（＋）の鏡像体(R)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを 1.21 g（光学純度＞ 99.9 ％ee）および保持時間が大きく、旋光性の方向が（−）の鏡像体(S)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを 1.14 g（光学純度 99.8 ％ee）得た。
【０１４５】
実施例５０
実施例４７で得られた化合物(R)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン10 mg、ラクトース 90 mgおよび微結晶セルロース 70 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これをゼラチンカプセルに封入する。
【０１４６】
実施例５１
実施例４７で得られた化合物(S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン10 mg、ラクトース 90 mgおよび微結晶セルロース 70 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これをゼラチンカプセルに封入する。
【０１４７】
実施例５２
実施例４９で得られた化合物(R)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン10 mg、ラクトース 90 mgおよび微結晶セルロース 70 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これをゼラチンカプセルに封入する。
【０１４８】
実施例５３
実施例４９で得られた化合物(S)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン10 mg、ラクトース 90 mgおよび微結晶セルロース 70 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これをゼラチンカプセルに封入する。
【０１４９】
実施例５４
実施例４７で得られた化合物(R)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン10 mg、ラクトース 35 mg、コーンスターチ 150 mgおよび微結晶セルロース 20 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これに微結晶セルロース 10 mg およびステアリン酸マグネシウム 2.5 mg をこの顆粒に加えて混合し、錠剤に加圧成形する。
【０１５０】
実施例５５
実施例４７で得られた化合物(S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン10 mg、ラクトース 35 mg、コーンスターチ 150 mgおよび微結晶セルロース 20 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これに微結晶セルロース 10 mg およびステアリン酸マグネシウム 2.5 mg をこの顆粒に加えて混合し、錠剤に加圧成形する。
【０１５１】
実施例５６
実施例４９で得られた化合物(R)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン10 mg、ラクトース 35 mg、コーンスターチ 150 mgおよび微結晶セルロース 20 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これに微結晶セルロース 10 mg およびステアリン酸マグネシウム 2.5 mg をこの顆粒に加えて混合し、錠剤に加圧成形する。
【０１５２】
実施例５７
実施例４９で得られた化合物(S)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン10 mg、ラクトース 35 mg、コーンスターチ 150 mgおよび微結晶セルロース 20 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これに微結晶セルロース 10 mg およびステアリン酸マグネシウム 2.5 mg をこの顆粒に加えて混合し、錠剤に加圧成形する。
【０１５３】
実施例５８
実施例２３で得られた化合物（4.5 g）、エタノール(100 ml) および THF (100 ml) の混合液にヒドラジン一水和物 (20 ml) を室温で加えた。この混合物を７０℃で２時間攪拌した後、減圧下に濃縮した。残留物をクロロホルムで希釈、水洗、乾燥（ＭｇＳＯ４）後、溶媒を減圧下に留去し、2-アミノメチル-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド- 5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン：
【化８８】
(3.0 g, 89%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点300℃ 以上。
【０１５４】
実施例５９
実施例３３で得られた化合物（1.5 g）、Ｎ-フルオロビス（ベンゼンスルホン）イミド（2.6 g）およびＤＭＦ（45 ml）の混合液に、氷冷下で DBU（2.0 g）を加え、さらに３時間攪拌を続けた。反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液（150 ml）に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥（ＭｇＳＯ４）後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホルム-ヘキサン-酢酸エチル（２：２：１）から溶出する部分から1-{[3-クロロ-8-フルオロ-7-ヒドロキシ-4-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化８９】
(750 mg, 48%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点294-295℃。
【０１５５】
実施例６０
実施例５９で得られた化合物（250 mg）の DMF(5 ml) 溶液に氷冷下で水素化ナトリウム（60%油性、25 mg）を加えた。室温で１０分間攪拌後、ヨードメタン(150 mg) を加え、さらに３０分間攪拌を続けた。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥（ＭｇＳＯ４）後、溶媒を減圧下に留去し、1-{[3-クロロ-8-フルオロ-7-ヒドロキシ-4-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (190 mg, 74%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点215-216℃。
【化９０】
【０１５６】
実施例６１
実施例４５で得られた化合物 (200 mg), ヨードメタン (176 mg) および DMF (6 ml) の混合液に DBU (158 mg) を氷冷下に加えた。反応溶液を０℃で２０分間撹拌後、飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ、酢酸エチル-ＴＨＦ（５：１）で抽出した。抽出層を水洗、乾燥（MgSO4）後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサンから溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6,8,8-テトラメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化９１】
(140 mg, 66%) を得た。無色粉末。融点 214-216℃。
【０１５７】
実施例６２
実施例４５で得られた化合物 (200 mg), Ｎ-フルオロビス（ベンゼンスルホン）イミド (391 mg) および DMF (6 ml) の混合液に DBU (158 mg) を氷冷下に加えた。反応溶液を０℃で３０分間撹拌後、飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ、酢酸エチル-ＴＨＦ（５：１）で抽出した。抽出層を水洗、乾燥（MgSO4）後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン-メタノール (1 : 2 : 0.1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-8,8-ジフルオロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化９２】
(85 mg) を得た。エタノール-イソプロピルエーテルより再結晶した。無色プリズム晶。融点 200-202℃。
【０１５８】
実施例６３
実施例３３で得られた化合物 (2.0 g)、塩酸ヒドロキシルアミン (673 mg)、水 (5 ml)、メタノール (5 ml) および THF (40 ml) の混合液を２時間加熱還流した後、減圧下に溶媒を留去した。残留物を塩化メチレンに溶解、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥（MgSO4）後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-クロロホルム (1 : 1) から溶出する部分のうち低極性の部分より(Z)-1-{[3-クロロ-7-(ヒドロキシイミノ)-4-(4-メトキシフェニル)-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化９３】
(810 mg, 39%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 248-249℃。
また、高極性の部分から(E)-1-{[3-クロロ-7-(ヒドロキシイミノ)-4-(4-メトキシフェニル)-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化９４】
(226 mg, 11%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 250-251℃。
【０１５９】
実施例６４
実施例３２で得た化合物 (150 mg)、トリエチルアミン (41 mg)、塩化メチレン (4 ml) および DMF (0.4 ml) の混合溶液に氷冷下、塩化アセチル (27 mg) を加えた。反応液を室温で３０分攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去し、4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルアセテート (75 mg, 46%) を得た。アセトン-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 272-273 ℃。
【０１６０】
同様にして〔表８〕に記載の実施例６５〜７２の化合物を合成した。
【表８】
【０１６１】
実施例７３
実施例３２で得た化合物 (462 mg)、ジメチルグリシン (300 mg)、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩 (WSC, 556 mg) およびピリジン (8 ml) の混合物を室温で１０時間攪拌した後、減圧下に溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル (10 ml) で希釈し、水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物 (210 mg) をクロロホルム (2 ml) に溶解し、氷冷下に攪拌しながら４規定塩酸-酢酸エチル溶液 (0.09 ml) を加え、さらに１０分間攪拌を続けた。反応溶液を減圧下で濃縮し、4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニル(ジメチルアミノ)アセテート塩酸塩の結晶 (90 mg, 15%) を得た。エタノール-ヘキサンより再結晶した。無色結晶。融点 199-200 ℃。
【０１６２】
実施例７４
実施例３２で得た化合物 (100 mg)、トリエチルアミン (70 mg) および塩化メチレン (3 ml) の混合溶液に氷冷下、ジメチルホスフィニッククロリド (97%, 73 mg) を加えた。反応液を室温で２時間攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-メタノール (10 : 1) から溶出する部分から 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルジメチルホスフィネート (67 mg, 58%) を得た。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 253-254 ℃。
同様にして、〔表８〕に記載の実施例７５の化合物を合成した。
【０１６３】
実施例７６
実施例３２で得た化合物 (300 mg)、THF (6 ml) および DMF (0.5 ml) の混合溶液に、氷冷下に水素化ナトリウム (60% 油性, 37 mg) を加えた後、１５分間攪拌した。ジエチルホスホリルクロリド (217 mg) を加えた後、さらに氷冷下で３時間攪拌を続けた。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (4 : 1) から溶出する部分から
4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルジエチルホスフェート (200 mg, 52%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 204-205 ℃。
同様にして〔表８〕に記載の実施例７７〜８０の化合物を合成した。
【０１６４】
実施例８１
実施例３２で得た化合物 (300 mg)、トリエチルアミン (127 mg)、塩化メチレン (6 ml) の混合溶液に氷冷下、プロピルイソシアネート (80 mg) を加えた。反応液を室温で１０時間攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (2 : 1) から溶出する部分から 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルプロピルカーバメート (220 mg, 62%) を得た。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 164-165 ℃。
同様にして〔表８〕に記載の実施例８２〜８４の化合物を合成した。
【０１６５】
実施例８５
実施例３２で得た化合物 (250 mg)、トリエチルアミン (106 mg)、塩化メチレン (5 ml) の混合溶液に氷冷下、イソプロピルスルホニルクロリド (112 mg) を加えた。反応液を室温で３時間攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (2 : 1) から溶出する部分から 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニル2-プロパンスルホネート (200 mg, 66%) を得た。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 288-289 ℃。
同様にして〔表８〕に記載の実施例８６の化合物を合成した。
【０１６６】
実施例８７
実施例３２で得た化合物 (300 mg) のピリジン (5 ml) 溶液に 4-モルホリニルカルボニルクロリド (188 mg) を室温で加えた。反応液を１０時間撹拌した後、析出した 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニル モルホリンカルボキシレートの結晶をろ取し、さらに水洗した。DMSO-水より再結晶した (152 mg, 41%)。淡黄色プリズム晶。融点 327-328 ℃。
【０１６７】
実施例８８
実施例３２で得た化合物 (200 mg) のピリジン (4 ml) 溶液に ジメチルカルバモイルクロリド (113 mg) を室温で加えた。反応液を１０時間撹拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (2 : 1) から溶出する部分から 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルジメチルカーバメート (180 mg, 79%) を得た。クロロホルム-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 290-291 ℃。
【０１６８】
実施例８９
実施例３２で得た化合物 (500 mg)、トリエチルアミン (138 mg)、塩化メチレン (10 ml) の混合溶液に氷冷下、クロロ炭酸メチル (109 mg) を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去し、4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルメチルカーボネート (480 mg, 86%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 275-276 ℃。
同様にして〔表９〕に記載の実施例９０〜１０１、１０３，１０４，１０７および１０８の化合物を合成した。
【０１６９】
【表９】
【０１７０】
【表１０】
【０１７１】
実施例１０２
実施例２８で得た化合物 (2.2 g)、DL-メチオニン (1.9 g) およびメタンスルホン酸 (20 ml) の混合物を 100 ℃で２時間撹拌した。反応溶液を氷冷後、15% アンモニア水溶液 (100 ml) に氷冷下、ゆっくりと加えた。さらに３０分撹拌した後、析出した 3-{[3-クロロ-4-(4-ヒドロキシフェニル)-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}チアゾリジン-2,4-ジオンの結晶をろ取し、水洗した。乾燥した後、アセトニトリル-ジエチルエーテルより再結晶した (920 mg, 44%)。無色プリズム晶。融点 219-220 ℃。
同様にして〔表９〕および〔表１０〕に記載の実施例１０６、１１１の化合物を合成した。
実施例１０５
実施例６で得た化合物 (2.8 g) の塩化メチレン (60 ml) 溶液に、m-クロロ過安息香酸 (70%, 3.0 g) を氷冷下で加えた後、室温で１時間撹拌を続けた。反応溶液を飽和重曹水、次いで水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去し、2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの結晶 (2.0 g, 69%) を得た。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 298-299 ℃。
【０１７２】
実施例１０９
実施例３２で得た化合物 (100 mg) の DMF (3 ml) 溶液に氷冷下、水素化ナトリウム (60% 油性, 11 mg) を加え、１０分間攪拌した。ベンジルクロロメチルエーテル (65 mg) を加えた後、70 ℃で１時間攪拌を続けた。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (3 : 2) から溶出する部分から 1-[(4-{4-[(ベンジルオキシ)メトキシ]フェニル}-3-クロロ-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル)メチル]-2,5-ピロリジンジオンを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (35 mg, 28%)。無色プリズム晶。融点 122-123 ℃。
【０１７３】
実施例１１０
実施例３２で得た化合物 (100 mg) の DMF (3 ml) 溶液に、氷冷下に水素化ナトリウム (60% 油性, 11 mg) を加えた後、１５分間攪拌した。ブロモ酢酸エチル (70 mg) を加え、さらに室温で３０分間攪拌を続けた。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (3 : 2) から溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸エチルエステルを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (30 mg, 25%)。無色プリズム晶。融点 215-216
℃。
【０１７４】
実施例１１２
実施例１１１で得た化合物 (5.0 g) の DMF (50 ml) 溶液に、氷冷下に水素化ナトリウム (60%, 539 mg) を加え、１５分間攪拌した。ブロモ酢酸 tert-ブチル (3.3 g) を加えた後、さらに１.５ 時間攪拌を続けた。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン-クロロホルム (1 : 5 : 5) から溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]−5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸 tert-ブチルエステルを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (3.3 g, 53%)。無色プリズム晶。融点 191-192 ℃。
【０１７５】
実施例１１３
実施例１１２で得た化合物 (2.7 g) の塩化メチレン (50 ml) 溶液に、m-クロロ過安息香酸 (70%, 1.2 g) を氷冷下で加えた後、室温で１時間撹拌を続けた。反応溶液を飽和重曹水、次いで水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチルから溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸 tert-ブチルエステルを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (2.2 g, 79%)。無色プリズム晶。融点 175-176 ℃。
【０１７６】
実施例１１４
実施例１１２で得た化合物 (300 mg) の塩化メチレン (6 ml) 溶液に、m-クロロ過安息香酸 (70%, 278 mg) を氷冷下で加えた後、室温で１時間撹拌を続けた。反応溶液を飽和重曹水、次いで水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (3 : 2) から溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸 tert-ブチルエステルを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (235 mg, 74%)。無色プリズム晶。融点 204-205 ℃。
【０１７７】
実施例１１５
実施例１１３で得た化合物 (600 mg) の蟻酸 (7 ml) 溶液を室温で６時間攪拌した後、減圧下に濃縮した。残留物を塩化メチレンで希釈し、水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホルム-酢酸エチル (7 : 1) 次いでクロロホルム-メタノール (10 : 1)から溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸を得た (476 mg, 88%)。メタノール-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 205-206 ℃。
【０１７８】
実施例１１６
実施例１１４で得た化合物 (200 mg)、10% 塩酸水 (3 ml) およびジオキサン (5 ml) 混合溶液を 80 ℃で３０分間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却後、水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去し、(4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸を得た (130 mg, 72%)。アセトン-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 260-261 ℃。
【０１７９】
実施例１１７
実施例１１５で得た化合物 (104 mg)、ベンジルアミン (24 mg)、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩 (WSC, 42 mg)、1-ヒドロキシ-1H-ベンズイミダゾール１水和物 (HOBt, 34 mg) および DMF (3 ml) の混合溶液を室温で１０時間攪拌した。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-メタノール (6 : 1) から溶出する部分から N-ベンジル-2-(4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニキシ)アセトアミドを得た (70 mg, 57%)。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 220-221 ℃。
【０１８０】
実施例１１８
2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンフタルイミドカリウム（６．２ｋｇ）およびジメチルホルムアミド（１１０．７４Ｌ）の混合物に参考例２７で得られた3-クロロ-2-クロロメチル-5,8-ジヒドロ-4-(4-メトキシフェニル)-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン（１１．０５５ｋｇ）を加え、６０−６５℃で１時間攪拌した。２５℃まで冷却後、水（３６．９１Ｌ）を滴下し、同温度で１時間攪拌した。析出した結晶をろ取し、水（２９．１４Ｌ）で洗浄して、標題化合物を得た（１４．０５７ｋｇ、９９．４％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.14(2H, t, J= 5.7Hz), 2.64(2H, t, J= 5.7Hz), 3.80(2H, s), 3.89(3H, s), 5.20(2H, s), 6.98-7.13(2H, s), 6.98-7.13(3H, m), 7.75-7.78(2H, m), 7.79-7.94(2H, m).
【０１８１】
実施例１１９
2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
Ｎ−メチルピロリドン（１４０．５６Ｌ）に2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン（１４．０５６ｋｇ）を加え、約４０℃に加熱して溶解後、バナジウム（ＩＶ）オキシアセチルアセトン（４９．００９ｇ）を加え、２０−２３℃を保ちながら、３０％過酸化水素（３．１４３ｋｇ）を滴下した。同温度で１時間攪拌後、３℃まで冷却し、０．５Ｎチオ硫酸ナトリウム（５Ｌ）を滴下した。さらに水（２８１．１４Ｌ）を滴下し、氷冷下で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取し、乾燥しＮ−メチルピロリドン（１３５．６５Ｌ）加温溶解した。活性炭（６７８ｇ）を加え室温で３０分間攪拌後、活性炭をろ去し、Ｎ−メチルピロリドン（１３．５６５Ｌ）で洗浄した。ろ液と洗液を合わせて攪拌下にイソプロピルエーテル（２９８．４３Ｌ）を滴下した。析出した結晶をろ取しイソプロピルエーテル（６７．８３Ｌｘ２）で洗浄して、標題化合物を得た（９．５６ｋｇ、６４．３％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.01-2.19(1H, m), 2.54-2.73(2H, m), 3.00-3.07(1H, m), 3.89(3H, s), 3.95(1H, d, J=16.9 Hz), 4.05(1H, d, J=16.9 Hz), 5.20(2H, s), 6.99-7.03(2H, m), 7.16-7.20(2H, m), 7.76-7.80(2H, m), 7.91-7.95(2H, m).
【０１８２】
実施例１２０
2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン
2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン（８．９４ｋｇ）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（４４．７Ｌ）の混合物にヒドラジン水和物（１００％、８．５６Ｋｇ）を滴下し、５．５時間６０℃で攪拌した。同温度で水（４４．７Ｌ）を滴下後室温まで冷却し、イソプロピルエーテル（３２．４ｋｇ）を加え、１時間攪拌した。析出した結晶をろ取し、水（１７．８８Ｌ）ついでイソプロピルエーテル（８．９４ｋｇ）で洗浄して、標題化合物を得た（６．１１ｋｇ、９０．５％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.13-2.19(1H, m), 2.54-2.73(2H, m), 3.00-3.09(1H, m), 3.89(3H, s), 4.05(1H, d, J=16.9 Hz), 4.09(1H, d, J=16.9 Hz), 4.20(2H, s), 6.98-7.03(2H, m), 7.16-7.19(2H, m).
【０１８３】
実施例１２１
(S)-2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン
６０℃に加熱したメタノール（６３Ｌ）に2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン（６．５ｋｇ）を加え５分間攪拌後、(R)-(−)-リン酸水素-1,1'-ビナフチル-2,2'-ジイル（３．４５５ｋｇ）を加え６０℃で１０分間攪拌した。徐々に冷却し、２５℃で１時間攪拌後、結晶をろ取しメタノール（１３Ｌ）で洗浄した。メタノール−エタノール（１：３，６３Ｌ）を７５℃に加熱し、得られた結晶を加え１０分間７５℃で攪拌した。徐々に冷却し２５℃で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取し、メタノール−エタノール（１：１，１３Ｌ）で洗浄した。本結晶をテトラヒドロフラン−水（３：１，１２１．４Ｌ）に溶解し、活性炭（２４２ｇ）を加え、室温で１５分間攪拌後、活性炭をろ去した。減圧下にテトラヒドロフランを留去し、得られた水層を２５℃で攪拌し析出した結晶をろ取し、(S)-2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジンの (R)-(−)-リン酸水素-1,1'-ビナフチル-2,2'-ジイルとのジアステレオマー塩を得た（４．６１８ｋｇ、３７．７％）。
1H-NMR(DMSO-d6)δ : 1.98-2.04(1H, m), 2.35-2.43(1H, m), 2.71-2.81(1H, m), 3.01-3.06(1H, m), 3.83(3H, s), 3.18(1H, d, J=17.1 Hz), 4.26(1H, d, J=17.1 Hz), 4.35(2H, s), 7.07-7.43(12H, m), 7.96-8.01(4H, m), 8.64(3H, bs).本ジアステレオマー塩（１．５３８ｋｇ）を、ジメチルスルホキシド（８．１Ｌ）、水（７．８Ｌ）、ジクロロメタン（１６．２Ｌ）、２５％アンモニア水（３２４ｍＬ）の混合物中に加え攪拌した。結晶が溶解した後、ジクロロメタン層を分取した。水層はさらにジクロロメタンで抽出した。抽出液を合わせて１％食塩水（１６．２Ｌｘ３）で洗浄後、内容物重量が２．９８ｋｇになるまで濃縮した。残留物にかき混ぜながらイソプロピルエーテル（３．２６Ｌ）を滴下し、１夜放置後結晶をろ取し標題化合物を得た（７７３ｇ、９４．８％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.14-2.22(1H, m), 2.60-2.77(2H, m), 3.07-3.13(1H, m), 3.91(3H, s), 4.06(1H, d, J=15 Hz), 4.14(1H, d, J=15 Hz), 4.23(2H, s), 7.01-7.06(2H, m), 7.17-7.21(2H, m).
【０１８４】
実施例１２２
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン
ジメチルスルホキシド（２４５０ｍｌ）に２８％ナトリウムメトキシド（９７．４ｇ）を加え、ついでスクシンイミド（１７８．９ｇ）を加えた。２０℃付近で３０分間攪拌後、3-クロロ-2-クロロメチル-5,8-ジヒドロ-4-(4-メトキシフェニル)-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン（４９０ｇ）を加えた。室温で２．５時間攪拌後、メタノール（１２２５ｍｌ）と水（６１３ｍｌ）の混合物を滴下した。１０℃以下で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取し標題化合物を得た（５４６ｇ、９６．３％）。
【０１８５】
実施例１２３
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン（２３９．６ｇ）とジメチルホルムアミド（１．８Ｌ）の混合物を−７℃に冷却し、バナジウム（ＩＶ）オキシアセチルアセトン（６９１ｍｇ）を加えた。３０％過酸化水素（５９．２ｇ）を滴下し、２℃以下で８時間攪拌した。０．５Ｎチオ硫酸ナトリウム（１００ｍｌ）および水（３Ｌ）を５〜７℃で滴下した。１５〜２０℃で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取し、標題化合物を得た（２４２ｇ、９７．５％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.13-2.20(1H, m), 2.54-2.73(2H, m), 2.91(4H, s), 3.02-3.09(1H, m), 3.90(3H, s), 4.00(1H, d, J=16.9 Hz), 4.10(1H, d, J=16.9 Hz), 5.00(1H, d, J=17.2 Hz), 5.06(1H, d, J=17.2 Hz), 7.01(2H, d, J=8.1 Hz), 7.16(2H, d, J=8.1 Hz).
【０１８６】
実施例１２４
(S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン
無水コハク酸（３０３．２５ｇ）のＤＭＦ（３．５Ｌ）溶液に(S)-2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン（１１３４ｇ）を加え、１時間攪拌後、カルボニルジイミダゾール（９３５．９ｇ）を徐々に加えた。室温で２２時間、３６−３８℃で５時間攪拌し、反応液を水中（２０Ｌ）に滴下した。２．５時間攪拌した後、析出した結晶をろ取し、水で洗浄した（１２７７ｇ、８６．４％）。本品をアセトニトリル（８．７Ｌ）、水（２．９Ｌ）混液に溶解後、活性炭処理しさらに水（４５Ｌ）を加えて結晶をろ取した。ついでアセトン（２．９Ｌ）に懸濁し、４８−５２℃で１時間攪拌後、室温まで冷却し、結晶をろ取し、標題化合物を得た（９９７ｇ）。融点 ２１７−２１８．５℃（分解）。[α]D 20 −１２３．６３（ｃ＝０．００４９０，ＣＨＣｌ３）。
元素分析値：Ｃ２２Ｈ１９ＣｌＮ２Ｏ４Ｓ２として
計算値：Ｃ，５５．６３；Ｈ，４．０３；Ｎ，５．９０
実測値：Ｃ，５５．５８；Ｈ，４．１８；Ｎ，５．９４
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.13-2.20(1H, m), 2.54-2.73(2H, m), 2.91(4H, s), 3.02-3.09(1H, m), 3.90(3H, s), 4.00(1H, d, J= 16.9Hz), 4.10(1H, d, J=16.9 Hz), 5.00(1H, d, J= 17.2Hz), 5.06(1H, d, J= 17.2Hz), 7.01(2H, d, J=8.1 Hz), 7.16(2H, d, J=8.1 Hz).
【０１８７】
【発明の効果】
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、優れた抗炎症作用を有しているので抗炎症剤、特に関節炎治療剤として有用であり、優れた骨吸収抑制作用を有しているので関節炎に伴う骨破壊、骨粗鬆症等の予防・治療に有用であり、優れた免疫性サイトカイン産生抑制作用を有しているので自己免疫疾患を含む免疫の関与している疾患の予防・治療に有用であり、また、臓器移植後の拒絶反応の予防・治療剤としても有用である。しかも、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、低毒性で、生体内において代謝に対して安定であるため、長時間にわたってその薬効を発揮するので、医薬として有利に使用できる。
【発明の属する技術分野】
本発明は、抗炎症作用、骨吸収抑制作用、免疫性サイトカイン産生抑制作用などを示し、関節炎治療剤などの医薬として有用な新規チエノジピリジン誘導体またはその塩、その製造法およびその用途に関する。
【０００２】
【従来の技術】
関節炎は、関節の炎症性疾患であり、主な疾患としては、リウマチ様関節炎や関節に炎症の認められるその類縁疾患があげられる。
とりわけ、リウマチ様関節炎は、慢性関節リウマチともいわれ、関節内包層の滑膜における炎症性変化を主要病変とする慢性多発性関節炎である。リウマチ様関節炎などの関節炎は、進行性であり、関節の変形、強直などの関節障害を来たし、効果的な治療がなされずに悪化すれば、重症の身体障害にいたることも多い。
従来、これらの関節炎の治療に当たっては、薬物療法として、副腎皮質ホルモンなどのステロイド（例、コーチゾン等）、非ステロイド系抗炎症剤（例、アスピリン、ピロキシカム、インドメタシン等）、金剤（例、金チオマレート等）、抗リウマチ剤（例、クロロキン製剤、Ｄ−ペニシラミン等）、抗痛風剤（例、コルヒチン等）、免疫抑制剤（例、サイクロホスファマイド、アザチオプリン、メトトレキセート、レバミソール等）などが用いられてきた。しかしながら、これらの薬剤は重篤なあるいは長期的使用を困難にさせる副作用があったり、効果が不十分であったり、あるいは既に発症している関節炎に対しては有効でないなどの問題点が見られるものがあった。
抗炎症剤、特に関節炎治療剤として、特開平８−２２５５７７号公報（ＰＣＴ国際出願公開ＷＯ９６／１４３１９号公報）；特開平１０−３６３７４号公報（ＰＣＴ国際出願公開第ＷＯ９７／４００５０号公報）およびＰＣＴ国際出願公開第ＷＯ９９／６５９１６号公報等にチエノピリジン誘導体あるいはチエノジピリジン誘導体が報告されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
関節炎等の臨床においては、さらに優れた関節炎等に対する予防、治療に優れた薬剤が今なお望まれている
【０００４】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、上記状況に鑑みて種々研究したところ、3位のＧと環Ｂに特徴を有する以下に示される式（Ｉ）で表される新規チエノピリジン誘導体が、強い抗炎症作用、特に、抗関節炎作用を有し関節破壊抑制剤として、また、骨に直接作用する優れた骨吸収抑制作用を有することから、骨吸収抑制剤として、さらには免疫抑制剤として有用であることを見出し、これに基づいてさらに研究した結果、本発明を完成した。
【０００５】
すなわち本発明は、
（１）式（I）：
【化２９】
【化３０】
【０００６】
（２）alkが、メチレンである上記（１）記載の化合物、
（３）Ｇが、ハロゲン原子である上記（１）記載の化合物、
（４）Ｇが、塩素原子である上記（１）記載の化合物、
（５）Ｘが、−(CH2)q−（qは０〜５の整数を表す。）である上記（１）記載の化合物、
（６）Ｘが、結合手である上記（１）記載の化合物、
（７）Ｒで示される置換されていてもよいアミノ基が、−Ｎ(Ｒ1)(Ｒ2)（式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一または異なって、水素、それぞれ置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基を示し、Ｒ1とＲ2が互いに結合して置換されていてもよい含窒素複素環を形成していてもよい。）である上記（１）記載の化合物、
（８）Ｒ1とＲ2が互いに結合して置換されていてもよい含窒素複素環を形成している上記（７）記載の化合物、
（９）Ｒ1およびＲ2が、アシル基である上記（７）記載の化合物、
（１０）Ｒが、置換されていてもよい含窒素複素環基である上記（１）記載の化合物、
（１１）Ｒで示される置換されていてもよい複素環基の置換基が、オキソ基である上記（１）記載の化合物、
（１２）Ｒが、
【化３１】
（１３）環Ｂが、Ｙを含む置換されていてもよい６員環である上記（１）記載の化合物、
（１４）環Ｂの置換基が、Ｃ１−６アルキル基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし４個の置換基である上記（１）記載の化合物、
（１５）環Ｂが、Ｃ１−６アルキル基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい、式
【化３２】
（１６）Ｙが、酸化されていてもよい硫黄原子または
【化３３】
【０００７】
（１７）環Ａが、ハロゲン原子、ニトロ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアシル基、エステル化されていてもよいカルボキシル基および置換されていてもよい芳香族環基から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環である上記（１）記載の化合物、
（１８）環Ａの置換基が、Ｃ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基である上記（１）記載の化合物、
（１９）式（Ｉ）で示される化合物が、
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン エチレンケタール；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジオンもしくその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンもしくその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；あるいは
2-アミノメチル-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジンもしくその光学活性体またはその塩である上記（１）記載の化合物、
【０００８】
（２０）式（Ｉ）で示される化合物が、
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；あるいは
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンもしくはその光学活性体またはその塩である上記（１）記載の化合物、
（２１）式（Ｉ）で示される化合物が、
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンまたはその塩；あるいは
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩である上記（１）記載の化合物、
（２２）式（Ｉ）で示される化合物が、
1-｛［3-クロロ-4-（4-ヒドロキシフェニル）-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル］メチル｝-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
4-｛3-クロロ-2-[2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル ジイソブチル ホスフェートまたはその塩；あるいは
ブチル 4-｛3-クロロ-2-[（2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル カーボネートまたはその塩である上記（１）記載の化合物、
（２３）上記（１）記載の化合物のプロドラッグ、
【０００９】
（２４）式（II-1）：
【化３４】
【化３５】
Ｒ−Ｘ1Ｈ （III）
〔式中、Ｒは置換されていてもよいアミノ基または置換されていてもよい複素環基を示し、Ｘ1は酸素原子または酸化されていてもよい硫黄原子を示す。〕で表される化合物またはその塩と反応させて式（I-1）：
【化３６】
【００１０】
式（II-2）：
【化３７】
【化３８】
【化３９】
【００１１】
式（I-3）：
【化４０】
【化４１】
【化４２】
【化４３】
【００１２】
式（II-3）：
【化４４】
（Ｃ６Ｈ５）３Ｐ
を溶媒中で反応させて式（VI）：
【化４５】
Ｚ１−(ＣＨ２)ｑ 'ＣＨＯ (VII)
〔式中、Ｚ１は、置換されていてもよい複素環基を示し、ｑ'は０〜４の整数を示す。〕で表される化合物またはその塩と反応させて式（VIII）：
【化４６】
【化４７】
【００１３】
式（II-1）：
【化４８】
Ｒ−Ｈ (XII)
〔式中、Ｒは上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩を反応させて、式(I-9)
【化４９】
【化５０】
【００１４】
（２５）式（I）：
【化５１】
【化５２】
【００１５】
（２６）炎症性疾患の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（２７）関節炎の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（２８）リウマチの予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（２９）慢性関節リウマチの予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（３０）骨吸収抑制剤である上記（２５）記載の医薬組成物、
（３１）骨粗鬆症の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（３２）サイトカインの産生抑制剤である上記（２５）記載の医薬組成物、
（３３）自己免疫疾患の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（３４）臓器移植後の拒絶反応の予防または治療のための上記（２５）記載の医薬組成物、
（３５）Ｔ細胞分化調節薬である上記（２５）記載の医薬組成物、
【００１６】
（３６）哺乳動物に対して式（I）：
【化５３】
【化５４】
【００１７】
（３７）炎症性疾患の予防治療剤を製造するための
式（I）：
【化５５】
【化５６】
【００１８】
【発明の実施の形態】
上記一般式ならびに本発明の範囲内に包含される諸定義の説明およびそれらの好適な例を以下に記載する。
上記の式（I)中、Ｇはハロゲン原子（例、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基〔例、アミノ基；メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ブチルアミノ等のＮ−（Ｃ1-6アルキル）アミノ基；ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ等のＮ,Ｎ−ジ（Ｃ1-6アルキル）アミノ基〕、置換されていてもよい低級アルキル基〔例、１ないし３個のハロゲン原子等で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、ブチル等)〕または置換されていてもよい低級アルコキシ基〔例、１ないし３個のハロゲン原子等で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等)〕を示す。Ｇとして好ましくはハロゲン原子、より好ましくは塩素原子が挙げられる。
上記の式中、Ｇ'は、ハロゲン原子（例、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）を示す。Ｇ'として好ましくは、塩素が挙げられる。
【００１９】
alkで示される置換されていてもよい低級アルキレン基における低級アルキレン基としては、メチレン、エチレン、プロピレン等のＣ１−６アルキレン基が挙げられる。
alkで示される低級アルキレン基の置換基としては、ハロゲン原子（例、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）、ヒドロキシ基、置換されていてもよいアミノ基〔例、アミノ基；メチルアミノ、エチルアミノ、プロピルアミノ、ブチルアミノ等のＮ−（Ｃ1-6アルキル）アミノ基；ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジブチルアミノ等のＮ,Ｎ−ジ（Ｃ1-6アルキル）アミノ基〕、置換されていてもよい低級アルキル基〔例、１ないし３個のハロゲン原子等で置換されていてもよいＣ1-6アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、ブチル等)〕および置換されていてもよい低級アルコキシ基〔例、１ないし３個のハロゲン原子等で置換されていてもよいＣ1-6アルコキシ基（例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ等)〕から選ばれる１ないし４個の置換基が挙げられる。
alkとして好ましくは、メチレンが挙げられる。
上記の式(Ｉ)中、Ｘは、酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、または
−(CH2)q− （qは０〜５の整数、好ましくは０〜３の整数、より好ましくは０を表す）を示す。Ｘとして表される酸化されていてもよい硫黄原子としては、チオ基、スルフィニル基およびスルホニル基が挙げられ、このうちチオ基が好ましい。
Ｘとしては、好ましくは −(CH2)q− （qは０〜５の整数、好ましくは０〜３の整数、より好ましくは０を表す）が挙げられる。
【００２０】
上記の式（Ｉ）中、Ｒで示される置換されていてもよいアミノ基は、例えば、式：−Ｎ(Ｒ1)(Ｒ2)（式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一または異なって、水素、それぞれ置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基（好ましくはアシル基）を示すか、Ｒ1およびＲ2が結合して置換されていてもよい含窒素複素環を形成していることを示す）で表される基などが挙げられる。
【００２１】
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい炭化水素残基における炭化水素残基としては、脂肪族炭化水素残基、脂環族炭化水素残基、脂環族−脂肪族炭化水素残基、芳香脂肪族炭化水素残基、芳香族炭化水素残基などが挙げられる。
【００２２】
該脂肪族炭化水素残基としては、Ｃ1-8飽和脂肪族炭化水素残基（例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、tert−ペンチル、ヘキシル、イソヘキシル、ヘプチル、オクチル等のＣ1-8アルキル）、および、Ｃ2-8不飽和脂肪族炭化水素残基（例えば、ビニル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−ヘキセニル、３−ヘキセニル、２,４−ヘキサジエニル、５−ヘキセニル、１−ヘプテニル、１−オクテニル、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、３−ヘキシニル、２,４−ヘキサジイニル、５−ヘキシニル、１−ヘプチニル、１−オクチニル等のＣ２−８アルケニル、Ｃ２−８アルキニル、Ｃ４−８アルカジエニル、Ｃ４−８アルカジイニル）などが挙げられる。
【００２３】
該脂環族炭化水素残基としては、Ｃ3-7飽和脂環族炭化水素残基（例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどのＣ3-7シクロアルキル）およびＣ5-7不飽和脂環族炭化水素残基（例えば、１−シクロペンテニル、２−シクロペンテニル、３−シクロペンテニル、１−シクロヘキセニル、２−シクロヘキセニル、３−シクロヘキセニル、１−シクロヘプテニル、２−シクロヘプテニル、３−シクロヘプテニル、２,４−シクロヘプタジエニル等などのＣ5-7シクロアルケニル、Ｃ5-7シクロアルカジエニル）などが挙げられる。
【００２４】
該脂環族−脂肪族炭化水素残基としては、上記の脂環族炭化水素残基と上記の脂肪族炭化水素残基とが結合したもののうち、炭素数４〜９のもの（例えば、シクロプロピルメチル、シクロプロピルエチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、２−シクロペンテニルメチル、３−シクロペンテニルメチル、シクロヘキシルメチル、２−シクロヘキセニルメチル、３−シクロヘキセニルメチル、シクロヘキシルエチル、シクロヘキシルプロピル、シクロヘプチルメチル、シクロヘプチルエチル等）などの炭素数４〜９のシクロアルキルアルキル，シクロアルケニルアルキルなどが挙げられる。
【００２５】
該芳香脂肪族炭化水素残基としては、Ｃ7-9フェニルアルキル（例えば、ベンジル、フェネチル、１−フェニルエチル、３−フェニルプロピル、２−フェニルプロピル、１−フェニルプロピル等）およびＣ11-13ナフチルアルキル（例えば、α−ナフチルメチル、α−ナフチルエチル、β−ナフチルメチル、β−ナフチルエチル等）が挙げられる。
【００２６】
該芳香族炭化水素残基としては、例えば、フェニル、ナフチル(α−ナフチル,β−ナフチル)などが挙げられる。
【００２７】
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい炭化水素残基における炭化水素残基としては、Ｃ1-6の直鎖状または分枝鎖状アルキル、とりわけＣ1-4の直鎖状アルキルまたはＣ3-4の分枝鎖状アルキルがより好ましい。具体的には、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル基などが好ましい。
【００２８】
Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいアシル基におけるアシル基としては、（ｉ）ホルミル、または、（ｉｉ）Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ5-7シクロアルケニルもしくは芳香族基（例、フェニル基，ピリジル基など）とカルボニル基の結合したもの（例、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル、クロトニル、2-シクロヘキセンカルボニル、ベンゾイル、ニコチノイル等）が挙げられる。
【００２９】
Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいスルホニル基におけるスルホニル基としては、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ5-7シクロアルケニルまたは芳香族基（例、フェニル基，ピリジル基など）とスルホニル基の結合したもの（例、メタンスルホニル、エタンスルホニル、ベンゼンスルホニル等）が挙げられる。
Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいスルフィニル基におけるスルフィニル基としては、Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ5-7シクロアルケニルまたは芳香族基（例、フェニル基，ピリジル基など）とスルフィニル基の結合したもの（例、メタンスルフィニル、エタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニル等）が挙げられる。
【００３０】
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい複素環基における複素環基としては、たとえば(i)１個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、(ii)２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、または、(iii)１〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基などが挙げられ、(iv)これらの複素環基は２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合していてもよい。また(i)〜(iV)に例示した複素環基は、それぞれ飽和または不飽和の複素環基であってもよく、不飽和の複素環基は、芳香族および非芳香族の何れであってもよい。
【００３１】
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい複素環基における複素環基の例としては、芳香族単環式複素環基、芳香族縮合複素環基および非芳香族複素環基が挙げられる。
Ｒ1またはＲ2で表される置換されていてもよい複素環基における複素環基の具体例としては、(i)芳香族単環式複素環基（例、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、１,２,４−オキサジアゾリル、１,３,４−オキサジアゾリル、フラザニル、１,２,３−チアジアゾリル、１,２,４−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリル、１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、トリアジニルなど）、(ii)芳香族縮合複素環基（例、ベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾ[b]チエニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ−インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、１,２−ベンゾイソチアゾリル、１Ｈ−ベンゾトリアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、α−カルボリニル、β−カルボリニル、γ−カルボリニル、アクリジニル、フェノキサジニル、フェノチアジニル、フェナジニル、フェノキサチイニル、チアントレニル、フェナントレジニル、フェナントロリニル、インドリジニル、ピロロ[１,２−b]ピリダジニル、ピラゾロ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−a]ピリジル、イミダゾ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−b]ピリダジニル、イミダゾ[１,２−a]ピリジル、イミダゾ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−b]ピリダジニル、イミダゾ[１,２−a]ピリミジニル、１,２,４−トリアゾロ[４,３−a]ピリジル、１,２,４−トリアゾロ[４,３−b]ピリダジニル等）、および、(iii)非芳香族複素環基（例、オキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、チオラニル、ピペリジル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニル等）が挙げられる。
【００３２】
Ｒ1とＲ2は互いに結合して環、とりわけ含窒素５〜７員環を形成することもあるが、このような−Ｎ(Ｒ1)(Ｒ2)の例としては、例えば、１−ピロリル、１−ピロリジニル、１−イミダゾリジニル、１−ピラゾリジニル、１−ピペリジル（ピペリジノ）、１−ピペラジニル、４−モルホリニル（モルホリノ）、４−チオモルホリニル、ホモピペラジン−１−イル、ピラゾール−１−イル、イミダゾール−１−イル、１，３−チアジアゾール−３−イル、１，３−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−トリアゾール−１−イル、１,２,４−トリアゾール−２−イル、１,２,４−トリアゾール−４−イル、１,２,３−トリアゾール−１−イル、１,２,３−トリアゾール−２−イル、テトラゾール−１−イル、オキサゾール−３−イル、チアゾール−３−イルおよびこれらの一部または全部が飽和した含窒素複素環基などが挙げられ、これらの複素環基は後述の炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基が有していてもよい置換基と同様な基を１〜３個有していてもよく、前述の芳香族単環式複素環基またはベンゼン環などの芳香環と縮合していてもよい。このように芳香環と縮合した場合の具体例としては、例えば、ベンズイミダゾール−１−イル、インドール−１−イル、１Ｈ−インダゾール−１−イル等が挙げられ；好ましくはそれぞれ置換されていてもよく、ベンゼン環と縮合していてもよい１,２,４−トリアゾール−１−イル、１,２,４−トリアゾール−２−イル、イミダゾール−１−イル、モルホリノ（４−モルホリニル）、ピペリジノ（１−ピペリジル）、オキサゾリジン-3-イル、チアゾリジン-3-イル、ヒダントイン-1-イル、ピロリジノ（１−ピロリジン−１−イル）等；より好ましくは、１ないし2個のオキソ基を有していてい含窒素５〜７員環（例、2,4-ジオキソオキサゾリジン-3-イル、2,4-ジオキソチアゾリジン-3-イル、2,5-ジオキソヒダントイン-1-イル、2,5-ジオキソピロリジン-1-イル等）、とりわけ好ましくは2,5-ジオキソピロリジン-1-イルが挙げられる。
【００３３】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基は、その鎖上または環上の置換可能な任意の位置に置換基を１〜３個有していてもよい。
かかるＲ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としては、脂肪族鎖式炭化水素基、脂環式炭化水素基、アリール基、芳香族複素環基、非芳香族複素環基、ハロゲン原子、置換されていてもよいアミノ基、アミジノ基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、エステル化またはアミド化されていてもよいカルボキシル基、アラルキル基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキル基等）、カルバモイル基、置換されていてもよいチオカルバモイル基、Ｎ−モノ置換カルバモイル基(例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイル、フェニルカルバモイル等）、Ｎ,Ｎ−ジ置換カルバモイル基(Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジエチルカルバモイル、ピペリジノカルバモイル、モルホリノカルバモイル等）、スルファモイル基、Ｎ−モノ置換スルファモイル基(例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイル、フェニルスルファモイル、p−トルエンスルファモイル等）、Ｎ,Ｎ−ジ置換スルファモイル基(Ｎ,Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルスルファモイル、ピペリジノスルファモイル、モルホリノスルファモイル等）、メルカプト基、スルホ基、シアノ基、アジド基、ニトロ基、ニトロソ基、オキソ基などが挙げられる。
【００３４】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての脂肪族鎖式炭化水素基としては、直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素基、例えばアルキル基（好ましくはＣ1-10アルキル基）、アルケニル基（好ましくはＣ2-10アルケニル基）、アルキニル基（好ましくはＣ2-10アルキニル基）などが挙げられる。該アルキル基の好適な例としては、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、tert−ペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１,１−ジメチルブチル、２,２−ジメチルブチル、３,３−ジメチルブチル、２−エチルブチル、ヘキシル、ペンチル、オクチル、ノニル、デシルなどが挙げられる。該アルケニル基の好適な例としては、例えばビニル、アリル、イソプロペニル、１−プロペニル、２−メチル−１−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、３−ブテニル、２−エチル−１−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−ペンテニル、４−ペンテニル、４−メチル−３−ペンテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、４−ヘキセニル、５−ヘキセニルなどが挙げられる。該アルキニル基の好適な例としては、例えばエチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、３−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニルなどが挙げられる。
【００３５】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての脂環式炭化水素基としては、飽和または不飽和のＣ3-8脂環式炭化水素基、例えばＣ3-8シクロアルキル基、Ｃ3-8シクロアルケニル基、Ｃ4-8シクロアルカジエニル基などが挙げられる。該Ｃ3-8シクロアルキル基の好適な例としては、例えばシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、ビシクロ[２.２.１]ヘプチル、ビシクロ[２.２.２]オクチル、ビシクロ[３.２.１]オクチルなどが挙げられる。該Ｃ3-8シクロアルケニル基の好適な例としては、例えば２−シクロペンテン−１−イル、３−シクロペンテン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イル、３−シクロヘキセン−１−イルなどが挙げられる。該Ｃ4-8シクロアルカジエニル基の好適な例としては、例えば２,４−シクロペンタジエン−１−イル、２,４−シクロヘキサジエン−１−イル、２,５−シクロヘキサジエン−１−イルなどが挙げられる。
【００３６】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのアリール基およびアラルキル基におけるアリール基は、単環式または縮合多環式芳香族炭化水素基を意味し、好適な例としては、例えばフェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、アセナフチレニルなどが挙げられ、なかでもフェニル、１−ナフチル、２−ナフチルなどのＣ６−１０アリールがより好ましく挙げられる。
【００３７】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいチオカルバモイル基としては、メチルチオカルバモイル、エチルチオカルバモイル、フェニルチオカルバモイルなどが挙げられる。
【００３８】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての芳香族複素環基の好適な例としては、芳香族単環式複素環基（例えばフリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、１,２,３−オキサジアゾリル、１,２,４−オキサジアゾリル、１,３,４−オキサジアゾリル、フラザニル、１,２,３−チアジアゾリル、１,２,４−チアジアゾリル、１,３,４−チアジアゾリル、１,２,３−トリアゾリル、１,２,４−トリアゾリル、テトラゾリル、ピリジル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル等の窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基）、および、芳香族縮合複素環基（例えばベンゾフラニル、イソベンゾフラニル、ベンゾ[b]チエニル、インドリル、イソインドリル、１Ｈ−インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾオキサゾリル、１,２−ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアゾリル、１,２−ベンゾイソチアゾリル、１Ｈ−ベンゾトリアゾリル、キノリル、イソキノリル、シンノリニル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、ナフチリジニル、プリニル、プテリジニル、カルバゾリル、α−カルボリニル、β−カルボリニル、γ−カルボリニル、アクリジニル、フェノキサジニル、フェノチアジニル、フェナジニル、フェノキサチイニル、チアントレニル、フェナトリジニル、フェナトロリニル、インドリジニル、ピロロ[１,２−b]ピリダジニル、ピラゾロ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−a]ピリジル、イミダゾ[１,５−a]ピリジル、イミダゾ[１,２−b]ピリダジニル、イミダゾ[１,２−a]ピリミジニル、１,２,４−トリアゾロ[４,３−a]ピリジル、１,２,４−トリアゾロ[４,３−b]ピリダジニル等の窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基）などが挙げられる。
【００３９】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての非芳香族複素環基の好適な例としては、例えばオキシラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、ピロリジニル、テトラヒドロフリル、チオラニル、ピペリジル、テトラヒドロピラニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペラジニルなどの窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基が挙げられる。
【００４０】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのハロゲン原子の例としては、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素があげられ、とりわけフッ素および塩素が好ましい。
【００４１】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての、置換されていてもよいアミノ基としては、アミノ基、Ｎ−モノ置換アミノ基およびＮ,Ｎ−ジ置換アミノ基が挙げられる。該置換アミノ基としては、例えばＣ1-10アルキル基、Ｃ3-7シクロアルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルケニル基、Ｃ1-4アルキル基を有していてもよいＣ6-10アリール基、複素環基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基および複素環基の置換基としての複素環基と同様なもの）、またはＣ1-10アシル基（例、Ｃ3-7アルカノイル等）を、１個または２個置換基として有するアミノ基(例、メチルアミノ、ジメチルアミノ、エチルアミノ、ジエチルアミノ、ジブチルアミノ、ジアリルアミノ、シクロヘキシルアミノ、フェニルアミノ、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルアミノ、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ、ベンゾイルアミノ、ニコチノイルアミノ等)が挙げられる。また、該置換アミノ基における2個の基が結合して、含窒素５−７員環（例えば、Ｒ1とＲ2が互いに結合して形成する環と同様なもの、好ましくはピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ等）を形成していてもよい。
また、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのカルバモイル基およびスルファモイル基は、上記した置換アミノ基が有していてもよい置換基と同様な置換基を１ないし2個有していてもよい。
【００４２】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいアシル基としては、(i)ホルミル、または、(ii)Ｃ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-7シクロアルキル、Ｃ5-7シクロアルケニルもしくは芳香族基（例、フェニル基，ピリジル基など）とカルボニル基が結合したもの（例、アセチル、プロピオニル、ブチリル、イソブチリル、バレリル、イソバレリル、ピバロイル、ヘキサノイル、ヘプタノイル、オクタノイル、シクロブタンカルボニル、シクロペンタンカルボニル、シクロヘキサンカルボニル、シクロヘプタンカルボニル、クロトニル、２−シクロヘキセンカルボニル、ベンゾイル、ニコチノイル等）などが挙げられる。
【００４３】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいヒドロキシ基としては、ヒドロキシ基およびこのヒドロキシ基に適宜の置換基、特に保護基として用いられるものを有したヒドロキシ基（例、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アラルキルオキシ、アシルオキシ、アリールオキシ等）が挙げられる。
該アルコキシとしては、Ｃ1-10アルコキシ(例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、ペンチルオキシ、イソペンチルオキシ、ネオペンチルオキシ、ヘキシルオキシ、ヘプチルオキシ、ノニルオキシ等)、Ｃ3-7シクロアルキルオキシ（例、シクロブトキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ等)が好ましい。
該アルケニルオキシとしては、Ｃ2-10アルケニルオキシ(例、アリル(allyl)オキシ、クロチルオキシ、２−ペンテニルオキシ、３−ヘキセニルオキシ等)、Ｃ3-7 シクロアルケニルオキシ（例、２−シクロペンテニルメトキシ、２−シクロヘキセニルメトキシなど）が好ましい。
該アルキニルオキシとしては、Ｃ2-10アルキニルオキシ(例、エチニルオキシ、２−プロピニルオキシ等）が好ましい。
該アラルキルオキシとしては、例えばフェニル−Ｃ1-4アルキルオキシなど(例、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ等)が好ましい。
該アシルオキシとしては、Ｃ2-4アルカノイルオキシ（例、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、ブチリルオキシ、イソブチリルオキシ等）、Ｃ3-4アルケノイルオキシまたはＣ3-4アルキノイルオキシが好ましい。
該アリールオキシとしては、フェノキシ、４−クロロフェノキシなどのハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシなどが好ましい。
【００４４】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいチオール基としては、チオール基およびこのチオール基に適宜の置換基、特に保護基として用いられるものを有したチオール基（例えばアルキルチオ、アルケニルチオ、アルキニルチオ、アラルキルチオ、アシルチオ、アリールチオなど）が挙げられ、該置換基としては置換されていてもよいヒドロキシ基が有していてもよい置換基と同様なものが挙げられる。
【００４５】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのエステル化されていてもよいカルボキシル基としては、カルボキシル基の他、例えばアルキルオキシカルボニル基、アルケニルオキシカルボニル、アルキニルオキシカルボニル、アラルキルオキシカルボニル基、アシルオキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基などが挙げられる。
該アルキルオキシカルボニル基におけるアルキル基としては、Ｃ1- １０アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル等）が挙げられる。
該アルケニルオキシカルボニル基におけるアルケニル基としては、Ｃ2-6アルケニル基（例、ビニル、アリル、１−プロペニル、イソプロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル、２−メチルアリル等）が挙げられる。
該アルキニルオキシカルボニル基におけるアルキニル基としては、Ｃ2-6アルキニル基（例、エチニル、２−プロピニル等）が挙げられる。
該アラルキルオキシカルボニル基におけるアラルキル基は、アリール−アルキル基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキルなど）を意味する。該アリール−アルキル基におけるアリール基は、単環式または縮合多環式芳香族炭化水素基を意味し、好適な例としては、例えば、フェニル、ナフチル、アントリル、フェナントリル、アセナフチレニルなどが挙げられ、これらはＣ1-10アルキル基、Ｃ2-10アルケニル基、Ｃ2-10アルキニル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、Ｃ3-8シクロアルケニル基、Ｃ4-8シクロアルカジエニル基、アリール基（例、Ｃ６−１４アリールなど）、芳香族複素環基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基および複素環基の置換基としての芳香族複素環基と同様なものなど）、非芳香族複素環基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としての非芳香族複素環基と同様なものなど）、アラルキル基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキル基等）、アミノ基、Ｎ−モノ置換アミノ基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのＮ−モノ置換アミノ基と同様なもの、好ましくは、Ｎ−モノ−Ｃ１−４ アルキルアミノ基など）、Ｎ,Ｎ−ジ置換アミノ基（例えば、Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのＮ,Ｎ−ジ置換アミノ基と同様なもの、好ましくは、Ｎ,Ｎ−ジ−Ｃ１−４ アルキルアミノ基など）、アミジノ基、アシル基（Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのアシル基など）、カルバモイル基、Ｎ−モノ置換カルバモイル基(例、メチルカルバモイル、エチルカルバモイルなどのＮ−モノ−Ｃ１−４ アルキルカルバモイル基、フェニルカルバモイル等）、Ｎ,Ｎ−ジ置換カルバモイル基(Ｎ,Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ,Ｎ−ジエチルカルバモイルなどのＮ,Ｎ−ジ−Ｃ１−４ アルキルカルバモイル基、ピペリジノカルバモイル、モルホリノカルバモイル等）、スルファモイル基、Ｎ−モノ置換スルファモイル基(例、メチルスルファモイル、エチルスルファモイルなどのＮ−モノ−Ｃ１−４ アルキルスルファモイル基、フェニルスルファモイル、p−トルエンスルファモイル等）、Ｎ,Ｎ−ジ置換スルファモイル基(Ｎ,Ｎ−ジメチルスルファモイルなどのＮ,Ｎ−ジ−Ｃ１−４ アルキルスルファモイル基、Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルスルファモイルなどのＮ−Ｃ１−４ アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、ピペリジノスルファモイル、モルホリノスルファモイル等）、カルボキシル基、Ｃ1-10アルコキシカルボニル基(例、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、イソプロポキシカルボニル、sec−ブトキシカルボニル、イソブトキシカルボニル、tert−ブトキシカルボニル等）、ヒドロキシ基、Ｃ1-10アルコキシ基、Ｃ2-10アルケニルオキシ基、Ｃ3-7シクロアルキルオキシ基、アラルキルオキシ基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキルオキシなど）、アリールオキシ基（例、Ｃ６−１４アリールオキシなど）、メルカプト基、Ｃ1-10アルキルチオ基、アラルキルチオ基（例、Ｃ６−１４アリール−Ｃ1-6アルキルチオなど）、アリールチオ基（例、Ｃ６−１４アリールチオなど）、スルホ基、シアノ基、アジド基、ニトロ基、ニトロソ基、ハロゲン原子などの置換基を有していてもよい。該アリール−アルキル基におけるアルキル基としては、Ｃ1-6アルキル基（例、メチル、エチル、プロピル、ブチル等）が好ましい。
該アラルキル基、即ちアリール−アルキル基の好適な例としては、ベンジル、フェネチル、３−フェニルプロピル、（１−ナフチル）メチル、（２−ナフチル）メチルなどが挙げられ、なかでもベンジル、フェネチルなどが好ましい。
該アシルオキシカルボニル基におけるアシル基としては、ホルミル、Ｃ2-4アルカノイル基、Ｃ3-4アルケノイル基、Ｃ3-4アルキノイル基などが挙げられる。
該アリールオキシカルボニル基におけるアリール基としては、フェニル、ナフチルなどが挙げられる。
【００４６】
Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基の置換基としてのアミド化されたカルボキシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示されるそれぞれ置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基および複素環基の置換基としての置換されていてもよいアミノ基でアミド化されたカルボキシル基などが挙げられる。
【００４７】
上記の式(Ｉ)中、Ｒで示される置換されていてもよい複素環基における複素環基としては、例えば、上記Ｒ1またはＲ2について定義したものと同様なものが挙げられる。Ｒで示される置換されていてもよい複素環基は、隣接するＸと、複素環基中の結合可能な如何なる原子（例、窒素、炭素）を介して結合していてもよい。Ｒで示される置換されていてもよい複素環基は、窒素原子を介して結合していることが好ましい。
【００４８】
Ｒで示される置換されていてもよい複素環基における複素環基（好ましくは含窒素複素環基）としては、例えば(i)１個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、(ii)２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、または、(iii)１〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基などが挙げられ、(iv)これらの複素環基は、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合していてもよい。また(i)〜(iV)に例示した複素環基は、それぞれ飽和または不飽和の複素環基であってもよく、不飽和の複素環基は、芳香族および非芳香族の何れであってもよい。
これらの該複素環基は、その環上の置換可能な任意の位置に置換基を１〜３個有していてもよい。かかる置換基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基上の置換基として定義したものと同様な基（好ましくはオキソ基）などが挙げられる。
【００４９】
Ｒで表される置換されていてもよい複素環基の複素環基の例としては、複素環構成原子としての炭素原子が隣接するＸと結合する場合には、具体的には、２−イミダゾリル、１,２,４−トリアゾール−３−イル、２−チアゾリル、２−オキサゾリル、２−ピリジル、３−ピリジル、４−ピリジル、２−ベンゾイミダゾリル等が挙げられる。
Ｒで表される置換されていてもよい複素環基の複素環基の例としては、複素環構成原子としての窒素原子が隣接するＸと結合する場合には、例えば、１−ピロリル、１−ピロリジニル、１−イミダゾリジニル、１−ピラゾリジニル、１−ピペリジル（ピペリジノ）、１−ピペラジニル、４−モルホリニル（モルホリノ）、４−チオモルホリニル、ホモピペラジン−１−イル、ピラゾール−１−イル、イミダゾール−１−イル、１，３−チアジアゾール−３−イル、１，３−オキサジアゾール−３−イル、１,２,４−トリアゾール−１−イル、１,２,４−トリアゾール−２−イル、１,２,４−トリアゾール−４−イル、１,２,３−トリアゾール−１−イル、１,２,３−トリアゾール−２−イル、テトラゾール−１−イル、オキサゾール−３−イル、チアゾール−３−イルおよびこれらの一部または全部が飽和した含窒素複素環基などが挙げられ、これらの複素環基はＲ１またはＲ２で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基および複素環基が有していてもよい置換基と同様な基を１〜３個有していてもよく、前述の非芳香族単環式複素環基またはベンゼン環などの芳香環と縮合していてもよい。このように芳香環と縮合した場合の具体例としては、例えば、ベンズイミダゾール−１−イル、インドール−１−イル、１Ｈ−インダゾール−１−イル等が挙げられ； 好ましくはそれぞれ置換されていてもよく、ベンゼン環と縮合していてもよい１,２,４−トリアゾール−１−イル、１,２,４−トリアゾール−２−イル、イミダゾール−１−イル、モルホリノ（４−モルホリニル）、ピペリジノ（１−ピペリジル）、オキサゾリジン-3-イル、チアゾリジン-3-イル、ヒダントイン-1-イル、ピロリジノ（１−ピロリジン−１−イル）等； より好ましくは、１ないし2個のオキソ基を有していてい含窒素５〜７員環（例、2,4-ジオキソオキサゾリジン-3-イル、2,4-ジオキソチアゾリジン-3-イル、2,5-ジオキソヒダントイン-1-イル、2,5-ジオキソピロリジン-1-イル等）、とりわけ好ましくは2,5-ジオキソピロリジン-1-イルが挙げられる。
Ｒとしては、
【化５７】
Ｒとしては、
【化５８】
【００５０】
上記の式(Ｉ)中、Ｙは、酸素原子，酸化されていてもよい硫黄原子，
【化５９】
【００５１】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよい炭化水素残基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよい炭化水素残基と同様のものが挙げられる。Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよい炭化水素残基としては、とりわけメチル、エチル、イソプロピル、プロピル、ブチル、ベンジル、フェネチル、２−、３−または４−ピリジルメチル等が好ましい。
【００５２】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいアシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいアシル基と同様のものが挙げられ、とりわけベンゾイル、アセチルなどが好ましい。
【００５３】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいカルバモイル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいカルバモイル基と同様のものが挙げられる。
【００５４】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいチオカルバモイル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいチオカルバモイル基と同様のものが挙げられる。
【００５５】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいスルホニル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいスルホニル基と同様のものが挙げられる。
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいスルフィニル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいスルフィニル基と同様のものが挙げられる。
【００５６】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいヒドロキシ基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいヒドロキシ基と同様のものが挙げられる。
【００５７】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいチオール基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいチオール基と同様のものが挙げられる。
【００５８】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよいエステル化されていてもよいカルボキシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいエステル化されていてもよいカルボキシル基と同様のものが挙げられる。
【００５９】
Ｒａ、ＲｂおよびＲｃで示される置換されていてもよい複素環基としては、上記Ｒ1またはＲ2で定義された置換されていてもよい複素環基と同様のものが挙げられる。
【００６０】
また、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成した場合の、５〜７員環としては、、Ｃ５−７飽和炭化水素環（例、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン）、または窒素、硫黄、酸素から選ばれるヘテロ原子を１−４個有する５−7員の飽和複素環基〔例えば含窒素Ｃ５−７飽和炭化水素環（例、テトラヒドロフラン、テトラヒドロピラン、ピロリジン、ピペリジン）、含酸素Ｃ５−７飽和炭化水素（例、ジオキソラン、ジオキサン、ジオキセパン環）等〕、好ましくはＣ５−７飽和炭化水素環（例、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン）または含酸素Ｃ５−７飽和炭化水素環ジオキソラン、ジオキサン、ジオキセパン環）等が挙げられる。
【００６１】
Ｒｃとしては、好ましくは、水素原子、ヒドロキシ基、メトキシ基、エトキシ基等が挙げられる。
【００６２】
Ｙとしては、好ましくは酸化されていてもよい硫黄原子または
【化６０】
【００６３】
上記の式(Ｉ)中、環Ｂは、隣接するチオフェン環の炭素二重結合部分と共に、Ｙを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環（好ましくは６員環）を形成していることを示す。また、環ＢはＹが
【化６１】
【００６４】
Ｙを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換されていてもよい５〜８員環の、５〜８員環としては、例えば、
【化６２】
【化６３】
【００６５】
さらに好ましくは、
【化６４】
また、上記式中、Ｙ’およびＹ”の少なくとも一方が窒素原子を示すもの、例えば、
【化６５】
【００６６】
Ｙを含み、環構成原子として窒素原子を含まない５〜８員環は、Ｙの部分で明示される置換基以外の１〜４個の置換基をさらに有していてもよく、かかる置換基としては、例えば、Ｒ１またはＲ２の複素環基の置換基として定義された置換基と同様のもの；好ましくは、脂肪族鎖式炭化水素基〔例、アルキル基（好ましくはＣ1-10アルキル基）、アルケニル基（好ましくはＣ2-10アルケニル基）、アルキニル基（好ましくはＣ2-10アルキニル基）〕、置換されていてもよいアシル基、ハロゲン原子等；より好ましくは、Ｃ１−１０アルキル基（とりわけＣ１− ６アルキル基）およびハロゲン原子（例、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素）から選ばれる１〜４個の置換基が挙げられる。
【００６７】
上記の式(Ｉ)中、環Ａはその環上の置換可能な任意の位置に、同一または異なっていてもよい、１〜４個、好ましくは１個または２個、より好ましくは１個の置換基を有していてもよい。環Ａ上の該置換基としては例えば、ハロゲン原子、ニトロ基、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいヒドロキシ基、置換されていてもよいチオール基、置換されていてもよいアミノ基、置換されていてもよいアシル基、エステル化されていてもよいカルボキシル基または置換されていてもよい芳香族環基が用いられる。
【００６８】
環Ａの置換基としてのハロゲン原子の例としては、フッ素、塩素、臭素およびヨウ素があげられる。
【００６９】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいアルキル基のアルキル基としてはＣ1-10直鎖状アルキル基、Ｃ3-10分枝状アルキル、Ｃ3-10環状アルキルのいずれでもよく、例えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec−ブチル、tert−ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられる。
環Ａの置換基としての置換されていてもよいアルキル基の置換基としては、例えば、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換基と同様のものが挙げられる。
【００７０】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいヒドロキシ基としては、置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいカルバモイル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基、置換されていてもよい複素環基またはエステル化されていてもよいカルボシキル基が挙げられる。
かかる置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基および置換されていてもよい複素環基としては、上記Ｒ１またはＲ２で示される置換されていてもよい炭化水素残基、置換されていてもよいアシル基、置換されていてもよいスルホニル基、置換されていてもよいスルフィニル基および置換されていてもよい複素環基と同様のものが各々挙げられる。また、置換されていてもよいカルバモイル基およびエステル化されていてもよいカルボシキル基としては、上記Ｒ１またはＲ２で示される置換されていてもよい炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいカルバモイル基およびエステル化されていてもよいカルボシキル基と同様のものが各々挙げられる。
環Ａの置換基としての置換されていてもよいヒドロキシ基としては、好ましくはＣ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基、さらに好ましくはＣ1-6アルコキシ基、より好ましくはＣ1-3アルコキシ基、とりわけメトキシ基が挙げられる
【００７１】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいチオール基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいチオール基と同様のものが挙げられる。
【００７２】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいアミノ基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいアミノ基と同様のものが挙げられる。
【００７３】
環Ａの置換基としての置換されていてもよいアシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される置換されていてもよいアシル基と同様のものが挙げられる。
【００７４】
環Ａの置換基としてのエステル化されていてもよいカルボキシル基としては、上記Ｒ1またはＲ2で示される炭化水素残基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基もしくは複素環基の置換基として定義された置換されていてもよいエステル化されていてもよいカルボキシル基と同様のものが挙げられる。
【００７５】
環Ａの置換基としての置換されていてもよい芳香族環基としては、フェニル、ナフチル、アントリル等Ｃ6-14芳香族炭化水素残基に加えてピリジル、フリル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル等の窒素、硫黄、酸素から選ばれるヘテロ原子を有する５〜７員複素芳香族残基が挙げられる。
【００７６】
環Ａ上の置換基は、好ましくは、環Ａの３位および／または４位に位置する。これら置換基は環Ａ上の置換基が互いに隣接しているときは、隣接する置換基が連結して、−(CH2)m−または−Ｏ−(CH2)l−Ｏ−[式中、ｍは３〜５の整数を、ｌは１〜３の整数を示す]で示される環を形成していてもよく、かかる環は、ベンゼン環の炭素原子とともに形成される５〜７員環を含む。
【００７７】
環Ａは、少なくとも１個の置換されていてもよいヒドロキシ基、好ましくはＣ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基、さらに好ましくはＣ1-6アルコキシ基、より好ましくはＣ1-3アルコキシ基、とりわけメトキシ基で置換されていることが好ましい。さらに好ましくは、１個の置換されていてもよいヒドロキシ基で置換されている。具体的には例えば、環Ａの４位が、置換されていてもよいヒドロキシ基（とりわけ、メトキシ基）で置換されているものが特に好ましい。
【００７８】
上記の式(Ｉ)で表される化合物として、好ましくは、alk がメチレン、Ｇが塩素原子等のハロゲン原子、Ｘが−（CH2）q−（ｑは０から５の整数を示す。）、Ｒが置換されていてもよいアミノ基、環ＢはＹを含む置換されていてもよい５〜８員環、Ｙが、酸化されていてもよい硫黄原子または
【化６６】
【化６７】
【化６８】
【化６９】
【００７９】
このような化合物として、好ましくは、例えば 3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
2-アミノメチル-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジンもしくその光学活性体またはその塩；
1-｛［3-クロロ-4-（4-ヒドロキシフェニル）-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル］メチル｝-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
4-｛3-クロロ-2-[2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル ジイソブチル ホスフェートまたはその塩；あるいは
ブチル 4-｛3-クロロ-2-[（2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル カーボネートまたはその塩等が挙げられる
【００８０】
また、上記の式(Ｉ)で表される化合物として、Ｇが塩素原子、Ｘが−（CH2）q−（ｑは０から５の整数を示す。）、Ｒが置換されていてもよいアミノ基、環ＢはＹを含む置換されていてもよい５〜８員環、Ｙが、
【化７０】
3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)メチル]-5,6,7,8-テトラヒドロ-7-オキソ-4-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン エチレンケタールまたはその塩などが挙げられる。
【００８１】
本発明の式（Ｉ）で表される化合物〔化合物(Ｉ)と称す。〕の塩および化合物(Ｉ)を製造する原料化合物の塩としては、薬学的に許容される塩が好ましく、例えば無機塩基との塩、有機塩基との塩、無機酸との塩、有機酸との塩、塩基性または酸性アミノ酸との塩などが挙げられる。無機塩基との塩の好適な例としては、例えばナトリウム塩、カリウム塩などのアルカリ金属塩;カルシウム塩、マグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩;ならびにアルミニウム塩、アンモニウム塩などが挙げられる。有機塩基との塩の好適な例としては、例えばトリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ピコリン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、ジシクロヘキシルアミン、Ｎ,Ｎ'−ジベンジルエチレンジアミンなどとの塩が挙げられる。無機酸との塩の好適な例としては、例えば塩酸、臭化水素酸、硝酸、硫酸、リン酸などとの塩が挙げられる。有機酸との塩の好適な例としては、例えばギ酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、フマール酸、シュウ酸、酒石酸、マレイン酸、クエン酸、コハク酸、リンゴ酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸などとの塩が挙げられる。塩基性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアルギニン、リジン、オルニチンなどとの塩が挙げられ、酸性アミノ酸との塩の好適な例としては、例えばアスパラギン酸、グルタミン酸などとの塩が挙げられる。
【００８２】
化合物（Ｉ）またはその塩は、そのプロドラッグであってもよい。化合物（Ｉ）またはその塩のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により化合物（Ｉ）またはその塩に変換する化合物、すなわち、▲１▼酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして化合物（Ｉ）またはその塩に変化する化合物、▲２▼胃酸等により加水分解などを起こして化合物（Ｉ）またはその塩に変化する化合物をいう。化合物（Ｉ）またはその塩のプロドラッグとしては、化合物（Ｉ）またはその塩の水酸基が、アシル化、アルキル化、リン酸化、ほう酸化された化合物またはその塩（例えば、化合物（Ｉ）またはその塩の水酸基がアセチル化、パルミトイル化、プロパノイル化、ピバロイル化、サクシニル化、フマリル化、アラニル化、ジメチルアミノメチルカルボニル化された化合物またはその塩など）、化合物（Ｉ）またはその塩のカルボキシル基が、エステル化、アミド化された化合物（例えば、化合物（Ｉ）またはその塩のカルボキシル基がエチルエステル化、フェニルエステル化、カルボキシオキシメチルエステル化、ジメチルアミノメチルエステル化、ピバロイルオキシメチルエステル化、エトキシカルボニルオキシエチルエステル化、フタリジルエステル化、（５−メチル−２−オキソ−１，３−ジオキソレン−４−イル）メチルエステル化、シクロヘキシルオキシカルボニルエチルエステル化、メチルアミド化された化合物またはその塩など）などが用いられる。これらのプロドラッグは自体公知の方法あるいはそれに準じる方法に従って製造することができる。
また、化合物（Ｉ）またはその塩のプロドラッグは、広川書店１９９０年刊「医薬品の開発」第７巻分子設計１６３〜１９８頁に記載されているような生理的条件で化合物（Ｉ）またはその塩に変化するものであってもよい。
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は同位元素（例、３Ｈ、１４Ｃ、３５Ｓ、１２５Ｉなど）などで標識されていてもよい。
本発明の化合物（Ｉ）がラセミ体である場合には、通常の光学分割手段により、（Ｓ）体、（Ｒ）体に分離することができ、各々の光学活性体ならびにラセミ体のいずれも本発明に包含される。
【００８３】
上記化合物（Ｉ）は次の様にして製造できる。すなわち、
Ａ法
【化７１】
一般式（II-1）中、Ｑで表される脱離基としては、例えばハロゲン、好ましくは塩素、臭素またはヨウ素やエステル化することにより活性化されたヒドロキシ基、例えば有機スルホン酸の残基（例、p-トルエンスルホニルオキシ基、メタンスルホニルオキシ基等）や有機リン酸の残基であるジフェニルホスホリルオキシ基、ジベンジルホスホリルオキシ基、ジメチルホスホリルオキシ基などが挙げられる。
【００８４】
本法では（II-1）を塩基の存在下（III）と反応させて（I-1）を製造する。（II-1）と（III）の反応は適宜の溶媒中で行われる。該溶媒としては例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン(THF)、ジメトキシエタンなどのエーテル類、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコ−ル類、酢酸エチル、アセトニトリル、ピリジン、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、アセトン、2-ブタノンおよびこれらの混合溶媒があげられる。（II-1）と（III）の反応は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属塩、炭酸銀(Ag2CO3)、水素化ナトリウム、水素化カリウム、ピリジン、トリエチルアミン、N,N-ジメチルアニリン、1,5-ジアザビシクロ[4.3.0]ノン-5-エン、1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン、1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデ-7-エン(DBU)等のアミン類、などの適宜の塩基の存在下に行われ、これら塩基の使用量は化合物（II-1）に対し１〜５モル当量程度が好ましい。本反応は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは約−１０℃〜１００℃で行われる。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-1）は公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００８５】
Ｂ法
【化７２】
本法では（II-2）を塩基の存在下（IV）と反応させて（I-2）を製造する。（II-2）と（IV）の反応は適宜の溶媒中で行われる。該溶媒としては例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどのアルコ−ル類、酢酸エチル、アセトニトリル、ピリジン、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルアセトアミド（DMA）、ジメチルスルホキシド(DMSO)、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、アセトン、2-ブタノンおよびこれらの混合溶媒があげられる。（II-2）と（IV）の反応は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属塩、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、などの金属アルコキシド類、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等のアミン類、水素化ナトリウム、水素化カリウムなどの適宜の塩基の存在下に行われ、これら塩基の使用量は化合物（II-2）に対し１〜５モル当量程度が好ましい。本反応は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは約−１０℃〜１００℃で行われる。本反応は、また、過剰量の（IV）を塩基として使用することによっても行われる。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-2）は公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００８６】
Ｃ法
【化７３】
【化７４】
本法では（I-3）を酸化反応に付し、（I-4）を製造する。本反応は適宜の溶媒中酸化剤または必要により触媒の存在下に行われる。該溶媒としては例えば、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドなどの高極性非プロトン溶媒、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、酢酸エチル、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタンおよびこれらの混合溶媒があげられる。酸化剤としては、過酸化水素水、過酢酸、メタクロロ過安息香酸、クメンヒドロパーオキシド、tert−ブチルヒドロパーオキシド、活性化ＤＭＳＯ、二酸化マンガン、硝酸などが挙げられる。触媒としては金属を含有した錯体が好んで用いられ、その金属としては、例えばバナジウム、チタン、ルテニウム、レニウム、タングステン、マンガン、コバルトが挙げられるが、中でもバナジウムが好ましい。該バナジウム錯体としては、酸化バナジウムアセチルアセトナート、酸化バナジウムベンゾイルアセトナート、酸化バナジウムピコリナート、酸化バナジウム（Ｖ）、酢酸酸化バナジウム（ＩＶ）、酸化硫酸バナジウム（ＩＶ）水和物などの酸化バナジウム類、窒化バナジウムなどの、窒化バナジウム類、オキシ三塩化バナジウム、二塩化バナジウム、四塩化バナジウムなどの塩化バナジウム類、酸化バナジウムトリメトキシド、酸化バナジウムトリエトキシド、酸化バナジウムトリ−ｎ−プロポキシド、酸化バナジウムトリイソプロポキシド、酸化バナジウムトリ−ｎ−ブトキシド、酸化バナジウムトリ−ｓｅｃ−ブトキシド、酸化バナジウムトリイソブトキシド、酸化バナジウムトリ−ｔ−ブトキシド、酸化β−ヒドロキシキノリルバナジウム、酸化β−ヒドロキシピリジルバナジウムなどが挙げられる。これら酸化剤の使用量は化合物（I-3）に対し当量または過剰量（例えば、１〜５０モル当量）が好ましい。また、触媒の使用量は化合物(I-3)に対して０．００００００１〜１０当量、好ましくは０．００００００５〜１当量である。本反応は通常−７０℃〜１５０℃、好ましくは約−６０℃〜１２０℃で行われ、反応時間は通常１〜１００時間である。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-4）は公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００８７】
Ｄ法
【化７５】
本法では最初に、一般式(II-3)で表される化合物と反応対応量のトリフェニルホスフィンを反応させ、一般式(VI)で表されるホスホニウム塩誘導体を製造する。本反応は、溶媒中で行われ、該溶媒としてはベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエーテル類、アセトニトリルおよびこれらの混合溶媒が挙げられる。本反応は１０℃〜２００℃、好ましくは３０℃〜１５０℃で、０.５〜５０時間で行われる。
【００８８】
ついで、ホスホニウム塩誘導体(VI)とアルデヒド誘導体(VII)を縮合反応に付し、(VIII)を製造する。(VI)と(VII)の縮合反応は適宜の溶媒中、塩基の存在下に行われる。該溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコール類、エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１,２−ジクロロエタン、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびこれらの混合溶媒が挙げられる。該塩基としては、水素化ナトリウム、水素化カリウムなどのアルカリ金属水素化物、ナトリウムエトキシド、ナトリウムメトキシド、カリウムエトキシド、カリウムtert．ブトキシドなどのアルコキシド類、メチルリチウム、ブチルリチウム、フェニルリチウムなどの有機リチウム化合物、ナトリウムアミド等が用いられる。これら塩基の使用量は化合物(VI)に対して１〜１.５モル程度が好ましい。本反応は通常−５０℃〜１００℃、好ましくは−２０℃〜５０℃で行う。反応時間は０.５〜２０時間である。
【００８９】
(VIII)は、新しく生成した二重結合に関し(Ｅ)体および(Ｚ)体の異性体の混合物として得られるが、これら(Ｅ)体および(Ｚ)体は単離後それぞれを、または単離することなく混合物を還元反応に付し、(I-5)を製造する。本還元反応は常法に従い溶媒中、パラジウム触媒(パラジウム炭素、パラジウム黒等)、白金触媒(二酸化白金等)、ラネーニッケル等の触媒の存在下、水素雰囲気中で行われる。該溶媒としては、メタノール、エタノール、プロパノールなどのアルコール類、エチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエーテル類、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素類、ジクロロメタン、１,２−ジクロロエタン、酢酸エチル、アセトニトリル、アセトン、２−ブタノン、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシドおよびこれらの混合溶媒が挙げられる。水素雰囲気圧は１〜１５０気圧、好ましくは１〜２０気圧で行われる。このようにして得られるチエノピリジン誘導体(I-5)は、公知の分離精製手段、例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどに単離精製することができる。
【００９０】
Ｅ法
【化７６】
本法では、化合物（II-1）をジホルミルイミド ナトリウム塩などのジホルミルイミドのアルカリ金属塩との反応でホルミルアミノ体（I-6）とし、ついで酸との反応によりアミノ体（I-7）を製造する。
化合物（II-1）とジホルミルイミド ナトリウム塩などのジホルミルイミドのアルカリ塩との反応はＡ法と同様にして行われる。
化合物（I-7）は、ホルミルアミノ体（I-6）を酸の存在下加水分解反応に付すことにより製造される。化合物（I-6）の加水分解反応は含水の溶媒中で行われる。該溶媒としては例えば、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ル、ブタノール、２−メトキシエタノールなどのアルコ−ル類、アセトニトリル、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、アセトン、2-ブタノン、酢酸およびこれらの混合溶媒があげられる。酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸などが挙げられ、これら酸の使用量は化合物（I-6）に対し大過剰量、５〜５０モル当量程度が好ましい。本反応は通常３０℃〜１５０℃、好ましくは約５０℃〜１２０℃で行われ、反応時間は通常１〜１００時間である。また、化合物（I-7）から特開平１０−３６３７４号公報記載のＦ法にしたがってスルホニルアミノ体を、またＩ法にしたがってアシルアミノ体を製造する。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体は、公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００９１】
Ｅ法で得られる化合物(I-7)は、化合物(II-1)とフタルイミドカリウムなどのフタルイミドのアルカリ金属塩との反応で得られる化合物(I-8)を、酸またはヒドラジンを用いて分解するGabriel 法によっても製造される（Ｆ法）。
Ｆ法
【化７７】
化合物(II-1)とフタルイミドカリウムなどのフタルイミドのアルカリ金属塩との反応は、Ａ法と同様にして行われる。化合物(I-7)は、化合物(I-8)を酸またはヒドラジン存在下、分解反応に付すことにより製造される。化合物(I-8)の分解反応は水の存在下で行われる。該溶媒としては、Ｅ法において化合物（I-6）の加水分解反応で用いた溶媒中と同様のものを用いることができる。該酸としては、塩酸、硫酸、硝酸、臭化水素酸などを用いることができる。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-7）および（I-8）は、公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００９２】
Ｇ法
【化７８】
本法では（II-1）を塩基の存在下（XII）と反応させて（I-9）を製造する。（II-1）と（XII）の反応は適宜の溶媒中で行われる。該溶媒としては例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどのアルコ−ル類、酢酸エチル、アセトニトリル、ピリジン、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、アセトン、2-ブタノンおよびこれらの混合溶媒があげられる。（II-1）と（XII）の反応は水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属塩、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアニリン等のアミン類、水素化ナトリウム、水素化カリウム、n-ブチルリチウム、t-ブチルリチウム、リチウムジイソプロピルアミド(LDA) などの適宜の塩基の存在下に行われ、これら塩基の使用量は化合物（II-1）に対し１〜５モル当量程度が好ましい。本反応は通常−７０℃〜１５０℃、好ましくは約−７０℃〜１００℃で行われる。本反応は、また、過剰量の（XII）を塩基として使用することによっても行われる。
このようにして得られるチエノピリジン誘導体（I-9）は公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００９３】
なお、上記Ａ法、Ｅ法、Ｆ法およびＧ法の出発原料となる一般式（II-1）で表される化合物は、例えば、以下のように製造することができる。
【化７９】
化合物（XI）は、ジャ−ナル オブ メディシナル ケミストリ−(Journal of Medicinal Chemistry)、１７巻、６２４頁（１９７４年）記載の方法に従い、化合物（IX）、硫黄および化合物（X）を塩基の存在下、溶媒中で反応することにより製造される。該溶媒としては例えばベンゼン、トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタンなどのエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどのアルコ−ル類、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタン、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルアセトアミド（DMA）、ジメチルスルホキシド(DMSO)、１−メチル−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノンおよびこれらの混合溶媒があげられる。該塩基としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムなどのアルカリ金属塩、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド、などの金属アルコキシド類、ピリジン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、モルホリン、ピペリジン、N,N-ジメチルアニリン等のアミン類の適宜の塩基の存在下に行われ、これら塩基の使用量は化合物（IX）に対し１〜５モル当量程度が好ましい。本反応は通常−２０℃〜１５０℃、好ましくは約−１０℃〜１００℃で行われる。ついで化合物（XI）と化合物（XII）の反応のより、化合物（II-1）を製造する。（XI）と（XII）の反応は、塩化アルミニウム、塩化亜鉛等のルイス酸、塩酸、硫酸、トリフルオロ酢酸、p-トルエンスルホン酸等の適宜の酸の存在下、溶媒中で行われる。該溶媒としてはベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、ジメトキシエタン等のエ−テル類、メタノ−ル、エタノ−ル、プロパノ−ルなどのアルコ−ル類、酢酸エチル、N,N-ジメチルホルムアミド(DMF)、ジメチルスルホキシド(DMSO)、クロロホルム、ジクロロメタン、1,2-ジクロロエタン、1,1,2,2-テトラクロロエタンおよびこれらの混合溶媒があげられる。化合物（VIII）の使用量は化合物（VII）に対し１．０〜２．０モル当量程度が好ましい。酸の使用量は化合物（VII）に対し０．０５〜２．０モル当量程度が好ましい。本反応は通常０℃〜２００℃、好ましくは約２０℃〜１２０℃で行われる。反応時間は０．５〜２０時間、好ましくは１〜１０時間である。
このようにして得られる一般式（II-1）で表される化合物は、公知の分離精製手段例えば濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶出、再結晶、転溶、クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
【００９４】
Ａ法〜Ｇ法で製造されるチエノピリジン誘導体が、環Ａの置換基としてイソプロポキシ基を有するとき、四塩化チタンで処理することによりイソプロポキシ基をヒドロキシ基に変換することができる。本反応は、クロロホルム、ジクロロメタン、四塩化炭素等の溶媒中、−５０〜３０℃、好ましくは−１０〜２０℃で行われる。およびおよびおよび
およびおよびおよびおよび
【００９５】
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、抗炎症作用を有し、さらに抗関節炎作用を有するので、関節に炎症症状を呈する総ての関節炎の予防または治療に用いることができる。該関節炎としては、例えば、慢性関節リウマチ等が挙げられる。
また、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、リウマチ等の予防または治療に用いることができる。
また、本発明化合物（Ｉ）またはその塩は、優れた骨吸収抑制作用を有し、関節炎に伴う骨破壊、骨粗鬆症等の予防・治療に有用である。さらに、本発明化合物は、免疫性サイトカイン産生抑制作用を有しており、免疫が関与すると考えられる疾患の予防・治療、または／および臓器移植後の拒絶反応の予防・治療にも有効である。
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、さらに、免疫性サイトカイン〔例えば、インターロイキン−２（ＩＬ−２）、インターフェロン−γ（ＩＦＮ−γ）など〕の産生を抑制する作用を有し、自己免疫疾患を含む免疫が関与すると考えられる疾患の予防または治療に有用である。
かかる対象疾患としては、例えば全身性エリセマトーデス、炎症性腸疾患（潰瘍性大腸炎、クローン病）、多発性硬化症、乾癬、慢性肝炎、膀胱ガン、乳ガン、子宮頚部ガン、慢性リンパ性白血球、慢性骨髄性白血病、大腸ガン、結腸ガン、直腸ガン、ヘリコバクターピロリ感染症、ホジキン病、インスリン依存性糖尿病、悪性黒色腫、多発性骨髄腫、非ホジキン性リンパ腫、非小細胞肺ガン、卵巣ガン、消化性潰瘍、前立腺ガン、敗血症ショック、結核、不妊症、動脈硬化、ベーチュット病、喘息、アトピー性皮膚炎、腎炎、全身性真菌感染症、急性バクテリア髄膜炎、急性心筋梗塞、急性膵炎、急性ウイルス脳炎、成人呼吸促迫症候群、バクテリア肺炎、慢性膵炎、単純ヘルペスウイルス感染症、水痘−帯状疱疹ウイルス感染症、ＡＩＤＳ、ヒトパピローマウイルス感染症、インフルエンザ、侵襲性ブドウ状球菌感染症、末梢血管疾患、敗血症、間質性肝疾患、時局性回腸炎などが挙げられる。本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、とりわけ、全身性エリセマトーデス、慢性肝炎、間質性肝疾患、喘息、乾癬、潰瘍性大腸炎、クローン病、限局性回腸炎または多発性硬化症などの予防または治療に対し用いられる。
また、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、臓器移植後の拒絶反応の予防・治療にも有用である。
さらに、本発明の化合物（１）またはその塩はＴ細胞分化調節薬としても有用である。Ｔ細胞分化調節薬とはＴリンパ球がＩ型Ｔリンパ球（Ｔ１細胞）あるいはＩＩ型Ｔリンパ球（Ｔ２細胞）に分化することを調節する化合物の総称である。Ｔ１細胞はサイトカインとしてＩＦＮ−g、ＩＬ−２およぴＴＮＦbを主に産生するＴリンパ球で、ＣＤ４＋ Ｔリンパ球およびＣＤ８＋ Ｔリンパ球を含む。Ｔ２細胞はサイトカインとしてＩＬ−４、ＩＬ−５およびＩＬ−１０を主に産生するＴリンハ球で、ＣＤ４＋ Ｔリンパ球およびＣＤ８＋ Ｔリンハ球を含む。したがって、Ｔ細胞分化調節薬は関節炎をはじめ、上記の各種疾患の予防または治療に用いることができる。
本発明の化合物の毒性は低い。
【００９６】
従って、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、ヒトを含む哺乳動物（例、ヒト、ウマ、ウシ、ブタ、イヌ、ネコ、ラット、マウスなど）の炎症性疾患、関節炎、リウマチ、慢性関節リウマチまたは自己免疫疾患の予防・治療剤として、臓器移植後の拒絶反応の予防・治療剤として、関節炎に伴なう骨破壊、骨粗鬆症等の予防・知用剤として用いることができる。
【００９７】
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩の投与量は、投与経路、治療すべき患者の症状により種々選択できるが、化合物（Ｉ）として、通常、成人１人あたり、経口投与の場合、例えば約１ｍｇ〜約５００ｍｇ、好ましくは約５ｍｇ〜約１００ｍｇ、非経口投与の場合、約０.１ｍｇ〜約１００ｍｇ、さらに好ましくは約０.３ｍｇ〜約１０ｍｇの範囲から選択でき、これらを１日１〜３回に分けて投与できる。
【００９８】
本発明の目的化合物（Ｉ）またはその塩は、薬学的に許容される担体と配合し、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤などの固形製剤;またはシロップ剤、注射剤などの液状製剤として経口または非経口的に投与することができる。また、パッチ剤、パップ剤、軟膏剤（クリーム剤も含む）、硬膏剤、テープ剤、ローション剤、液剤、懸濁剤、乳剤、噴霧剤などの経皮投与製剤とすることもできる。
薬学的に許容される担体としては、製剤素材として慣用の各種有機あるいは無機担体物質が用いられ、固形製剤における賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤；液状製剤における溶剤、溶解補助剤、懸濁化剤、等張化剤、緩衝剤、無痛化剤などとして配合される。また必要に応じて、防腐剤、抗酸化剤、安定化剤、着色剤、甘味剤などの製剤添加物を用いることもできる。
【００９９】
賦形剤の好適な例としては、例えば乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、デンプン、結晶セルロース、軽質無水ケイ酸などが挙げられる。滑沢剤の好適な例としては、例えばステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカなどが挙げられる。結合剤の好適な例としては、例えば結晶セルロース、α化デンプン、白糖、Ｄ−マンニトール、デキストリン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。崩壊剤の好適な例としては、例えばデンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げられる。溶剤の好適な例としては、例えば注射用水、アルコール、プロピレングリコール、マクロゴール、ゴマ油、トウモロコシ油などが挙げられる。
【０１００】
必要により、味のマスキング、腸溶性あるいは持続性の目的のため、自体公知の方法でコーティングすることにより、経口投与製剤とすることもできる。そのコーティング剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリオキシエチレングリコール、ツイーン８０、ブルロニックＦ６８、セルロースアセテートフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシメチルセルロースアセテートサクシネート、オイドラギット（ローム社製、メタアクリル酸・アクリル酸共重合体）などが用いられる。
【０１０１】
溶解補助剤の好適な例としては、例えばポリエチレングリコール、プロピレングリコール、安息香酸ベンジル、エタノール、トリスアミノメタン、コレステロール、トリエタノールアミン、炭酸ナトリウム、クエン酸ナトリウムなどが挙げられる。懸濁化剤の好適な例としては、例えばステアリルトリエタノールアミン、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸、レシチン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、モノステアリン酸グリセリンなどの界面活性剤;例えばポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースなどの親水性高分子物質などが挙げられる。等張化剤の好適な例としては、例えば塩化ナトリウム、グリセリン、Ｄ−マンニトールなどが挙げられる。緩衝剤の好適な例としては、例えばリン酸塩、酢酸塩、炭酸塩、クエン酸塩などの緩衝液などが挙げられる。無痛化剤の好適な例としては、例えばベンジルアルコールなどが挙げられる。防腐剤の好適な例としては、例えばパラオキシ安息香酸エステル類、クロロブタノール、ベンジルアルコール、フェネチルアルコール、デヒドロ酢酸、ソルビン酸などが挙げられる。抗酸化剤の好適な例としては、例えば亜硫酸塩、アスコルビン酸などが挙げられる。
【０１０２】
さらに、化合物（Ｉ）またはその塩は、例えば、▲１▼シクロオキシゲナーゼ抑制剤（Ｃｏｘ−Ｉ，Ｃｏｘ−II抑制剤）、▲２▼疾患修飾性抗リウマチ薬および免疫抑制薬、▲３▼生物製剤、▲４▼鎮痛剤および消炎剤、▲５▼骨疾患治療薬、▲６▼ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害薬および／またはＴＮＦ−α産生阻害薬、または▲７▼ｃ−ＪＵＮ Ｎ末端キナーゼ（ＪＮＫ）阻害薬等と、単一製剤として、または同時にあるいは時間的間隔をおいて投与することができる。
▲１▼シクロオキシゲナーゼ抑制剤（Ｃｏｘ−Ｉ，Ｃｏｘ−II抑制剤）としては、例えば、セレコキシブ，ロフェコキシブ，アスピリン等のサリチル酸誘導体，ジクロフェナック，インドメタシン，ロキソプロフェン等が挙げられる。これらの経口剤としての投与量は、例えば、セレコキシブは約１００〜２００ｍｇ/日，ロフェコキシブは約１０〜３０ｍｇ/日，アスピリン等のサリチル酸誘導体は約１０００〜４５００ｍｇ/日，ジクロフェナックは約２５〜７５ｍｇ/日，インドメタシンは約５０〜１５０ｍｇ/日，ロキソプロフェンは約６０〜１８０ｍｇ/日である。
▲２▼疾患修飾性抗リウマチ薬および免疫抑制薬としては、例えば、メソトレキセイト，レフルノミド，プログラフ，スルファサラジン，Ｄ−ペニシラミン，経口金剤等が挙げられる。これらの経口剤としての投与量は、例えば、メソトレキセイトは約２．５〜７．５ｍｇ/週，レフルノミドは約２０〜１００ｍｇ/日，プログラフは約１〜５ｍｇ/日，スルファサラジンは約５００〜２０００ｍｇ/日，Ｄ−ペニシラミンは約１００〜６００ｍｇ/日，経口金剤は約３〜６ｍｇ/日である。
▲３▼生物製剤としては、例えば、モノクロナール抗体（例、抗ＴＮＦ−α抗体，抗ＩＬ−１２抗体，抗ＩＬ−６抗体，抗ＩＣＡＭ−Ｉ抗体，抗ＣＤ４抗体等）、可溶性レセプター（例、可溶性ＴＮＦ−αレセプター等）、タンパク性リガンド（ＩＬ−１レセプターアンタゴニスト等）が挙げられる。これらの経口剤としての投与量は、例えば約０．１〜５０ｍｇ/ｋｇ/日、好ましくは０．５〜２０ｍｇ/ｋｇ/日である。
【０１０３】
▲４▼鎮痛剤および消炎剤としては、例えば、中枢性鎮痛剤（例、モルフィン，コデイン，ペンタジシン等）、ステロイド剤（例、プレドニゾロン，デキサメタゾン，ベタメタゾン等）、消炎酵素剤（例、ブロメルシン，リゾチーム，プロクターゼ等）が挙げられる。これらの経口剤としての投与量は、例えば、中枢性鎮痛剤は約１〜１０００ｍｇ/日，好ましくは約５〜３００ｍｇ/日、ステロイド剤は約０．１〜４００ｍｇ/日，好ましくは約０．５〜１００ｍｇ/日、消炎酵素剤は約１〜１００ｍｇ/日，好ましくは約５〜４０ｍｇ/日である。
▲５▼骨疾患（例えば、骨折，再骨折，骨粗鬆症，骨軟化症，骨ペーチェット病，硬直性脊髄炎，慢性関節リウマチ，変形性膝関節炎およびそれらの類似疾患における関節組織の破壊等）治療薬としては、例えば、カルシウム製剤（例、炭酸カルシウム等）、カルシトニン製剤、ビタミンＤ製剤（例、アルファカルシドール等）、性ホルモン類（例、エストロゲン，エストランジオール等）、プロスタグランジンＡ１、ビスホスホン酸類、イプリフラボン類、フッ素化合物（例、フッ化ナトリウム等）、ビタミンＫ２、骨形成タンパク（ＢＭＰ）、線維芽細胞増殖因子（ＦＧＦ）、血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）、トランスフォーミング成長因子（ＴＧＦ−β）、インスリン様成長因子−１および２（ＩＧＦ−１，−２）、副甲状腺ホルモン（ＰＴＨ）、ヨーロッパ出願公開ＥＰ−Ａ１−３７６１９７号公報，ＥＰ−Ａ１−４６０４８８号公報およびＥＰ−Ａ１−７１９７８２号公報記載の化合物（例、(2R.4S)-(-)-N-[4-(diethoxyphosphorylmethyl)phenyl]-1,2,4,5-tetrahydro-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5-oxo-3-benzothiepin-2-carboxamide等）等が挙げられる。
【０１０４】
▲６▼ｐ３８ＭＡＰキナーゼ阻害薬および／またはＴＮＦ−α産生阻害薬としては、
ｉ）式
【化８０】
Ｒ３’は置換基を有していてもよい芳香族基を示す。〕で表される化合物若しくはその塩またはそのプロドラッグ、
ii）Ｎ−オキシド化されていてもよい式
【化８１】
Ｒ２ａは置換基を有していてもよい芳香族基を、
Ｒ3 ａは水素原子、置換基を有していてもよいピリジル基または置換基を有していてもよい芳香族炭化水素基を、
Ｘａは酸素原子または酸化されていてもよい硫黄原子を、
Ｙａは結合手、酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または式 ＮＲ4 ａ（式中、Ｒ4 ａは水素原子、置換基を有していてもよい炭化水素基またはアシル基を示す）で表される基を、およびＺａは結合手または置換基を有していてもよい２価の鎖状炭化水素基を示す。〕で表される化合物若しくはその塩またはそのプロドラッグ、
それらの具体例として、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3,5-ジメチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］アセトアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3,5-ジメチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］アセトアミド、
N-［4-［4-（4-メトキシフェニル）-2-メチル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-（4-メトキシフェニル）プロピオンアミド、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-4-フェニルブチルアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-［4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-ベンジル-N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-［4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-ベンジル-N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-ベンジル-N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-［4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-ベンジル-N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］ベンズアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］フェニルアセトアミド、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-3-フェニルプロピオンアミド、
N-ベンジル-N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（3-フェニルプロピル）アミン、
N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］-N-（2-フェニルエチル）アミン、
N-（4-フルオロベンジル）-N-［4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジル］アミン、
（S）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］ニコチンアミド、
（R）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］ニコチンアミド、
（S）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メチルニコチンアミド、
（R）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メチルニコチンアミド、
（S）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-クロロニコチンアミド、
（R）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-クロロニコチンアミド、
（S）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メトキシニコチンアミド、
（R）-N-［4-（3-メチルフェニル）-5-（2-（1-フェニルエチルアミノ）-4-ピリジル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メトキシニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］ニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メトキシニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-クロロニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンジルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メチルニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］ニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メチルニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-クロロニコチンアミド、
N-［5-（2-ベンゾイルアミノ-4-ピリジル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-2-イル］-2-メトキシニコチンアミド、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-エチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-プロピル-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-ブチル-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルチオフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［4-（3-メチルフェニル）-2-（4-メチルスルホニルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（S）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミン、
（R）-N-（1-フェニルエチル）-4-［2-（4-フルオロフェニル）-4-（3-メチルフェニル）-1,3-チアゾール-5-イル］-2-ピリジルアミンまたはその塩、
iii）式
【化８２】
ｂはａがＮのときＣＨを、ａがＣのときＯを；
＝はアゾール環がイミダゾール環またはオキサゾール環であるかによって単結合または二重結合を；
ＺｂはＮまたはＣＨを；
Ｗｂは−ＮＲ６ｂ−Ｙｂ−（Ｒ６ｂは水素原子、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ３−８シクロアルキル−Ｃ１−３アルキル基、Ｃ６−１８アリール基、Ｃ３−１８ヘテロアルキル基、Ｃ７−１９アラルキル基またはＣ４−１９ヘテロアラルキル基を、−Ｙｂ−はＣ１−４アルキレン基または結合手を示す）、−Ｏ−または−Ｓ−を、
Ｒ２ｂはフェニル基（ハロゲン原子、トリフルオロメチル、シアノ、アミド、チオアミド、カルボキシレート、チオカルボキシレート、Ｃ１−４アルコキシ、アミノおよびモノ−またはジ−Ｃ１−４アルキルアミノから成る群から選ばれる１または２個以上の置換基で置換されていてもよい）を、
Ｒ３ｂは水素原子、ハロゲン原子、Ｃ１−１０アルキル基、Ｃ１−４アルケニル基、Ｃ３−１０シクロアルキル基、Ｃ３−１８ヘテロシクロアルキル基、Ｃ６−１８アリール基、Ｃ３−１８ヘテロアリール基または−ＣＨ＝Ｎ−ＮＨ−Ｃ（ＮＨ）ＮＨ２（それぞれヒドロキシで置換されていてもよいＣ１−４アルキル、ハロゲン原子、ハロゲンで置換されたＣ１−４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、カルボキシ、Ｃ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシで置換されていてもよいカルボニル、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ１−４アルキルアミノおよび５ないし７員Ｎ−ヘテロ基（さらにヘテロ原子を含んでいてもよい）から成る群から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい）を、
Ｒ５ｂはＣ６−１８アリール基、Ｃ３−１８ヘテロアリール基またはＣ３−１２シクロアルキル基（それぞれＣ１−４アルキル、ハロゲンで置換されたＣ１−４アルキル、ヒドロキシ、Ｃ１−４アルコキシ、Ｃ１−４アルキルチオ、アミノ、モノ−またはジ−Ｃ１−４アルキルアミノおよび５ないし７員Ｎ−ヘテロ基（さらにヘテロ原子を含んでいてもよい）から成る群から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい）を示す。〕で表される化合物若しくはその塩またはそのプロドラッグ等が挙げられる。
【０１０５】
▲７▼ＪＮＫ阻害薬としては、例えば、ＷＯ ００／３５９０６、ＷＯ ００／３５９０９、ＷＯ ００／３５９２１、ＷＯ ００／６４８７２またはＷＯ ００／７５１１８に記載の化合物等が挙げられる。
【０１０６】
【実施例】
以下に参考例、実施例および実験例を挙げて本発明をさらに詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
なお、以下において、Ｍｅはメチルを、Ｅｔはエチルを、Ｐｈはフェニルを、Ｃｂｚはベンジルオキシカルボニルをそれぞれ示す。
【０１０７】
試験例１
ラットアジュバント関節炎に対する作用
右後肢足蹠皮内に完全フロイントアジュバント (Freund's complete adjuvant : 0.5% 結核死菌の流動パラフィン懸濁液) 0.05 ml を注射して感作した雄性 Lewis 系ラット(７週齢、日本クレア) に対して、試験化合物を 0.5% メチルセルロースに懸濁して、14 日間、１日１回経口投与した。感作直前 (Day 0) および 14 日目 (Day 14) に左後肢浮腫容積をプレサイスモメーター (Ugo Basile 社製、イタリア) で測定し、下記の〔数１〕によって非感作ラットに対する足蹠膨張抑制率（％）を求めた。
【数１】
【表１】
【０１０８】
参考例１
4-オキソチアン(2.0 g)、4-メトキシベンゾイルアセトニトリル（ＰＣＴ国際出願公開第ＷＯ ９９／６５９１６号公報記載）(3.0 g)、硫黄(577 mg)、モルホリン(1.6 g) およびエタノール(120 ml) の混合液を３時間還流下に加熱撹拌した後、溶媒を減圧下に留去した。残留物に酢酸エチルを加え、１規定塩酸、水で洗浄、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (3:1) から溶出する部分から2-アミノ-4,5-ジヒドロ-3-(4-メトキシベンゾイル)-7H-チエノ[2,3-c]チオピラン (3.6 g, 69%)を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点178-179℃。
【０１０９】
同様にして〔表２〕に記載の参考例２〜９の化合物を合成した。
【表２】
【０１１０】
参考例１０
テトラヘドロン 第４７巻、1991 年、3259 頁に記載の方法に従い、1,4-シクロヘキサンジオン モノエチレンケタール (18.5 g) のTHF (100 ml) 溶液に窒素雰囲気下、溶液の温度を10〜20 ℃に保ちながらナトリウムアミド (18.5 g) の THF (100 ml) 溶液を加えた。２０℃で３０分間撹拌後、ヨウ化メチル (41.3 g)を加え、さらに室温で１時間撹拌を続けた。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液 (100 ml) を加え、ジエチルエーテルで抽出した。ジエチルエーテル層を水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-ジエチルエーテル (4:1) から溶出する部分から 4,4-エチレンジオキシ-2-メチル-1-シクロヘキサノンおよび 4,4-エチレンジオキシ-2,2-ジメチル-1-シクロヘキサノンの油状混合物 (混合比約 1:1, 15.1 g) を得た。この混合物 (2.0 g) のエタノール (20 ml) 溶液に氷冷下、水素化ホウ素ナトリウム (440 mg) を加えた。室温で２時間撹拌後、酢酸 (0.2 ml) を加え、減圧下に溶媒を留去した。残留物に酢酸エチルを加え、水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-酢酸エチル (6:1) から溶出する部分から 4-ヒドロキシ-3-メチル-1-シクロヘキサノン エチレンケタール (140 mg, 1H NMR (CDCl3) δ: 1.02 (3H, d, J= 6.6 Hz), 1.20-2.00 (8H, m), 3.15-3.30 (1H, m), 3.94 (4H, br s)) および 4-ヒドロキシ-3,3-ジメチル-1-シクロヘキサノン エチレンケタール (470 mg, 1H NMR (CDCl3) δ: 1.00 (3H, s), 1.01 (3H, s), 1.35-1.90 (7H, m), 3.38-3.46 (1H, m), 3.90-4.00 (4H, m)) をそれぞれ油状物として得た。
【０１１１】
参考例１１
参考例１０で得られた化合物 4-ヒドロキシ-3,3-ジメチル-1-シクロヘキサノン エチレンケタール (372 mg) の THF-DMF (5:1, 8 ml) 溶液に水素化ナトリウム (60% 油性, 160 mg) を氷冷下に加えた。同温で１０分間撹拌後、臭化ベンジル (518 mg)およびヨウ化テトラブチルアンモニウム (369 mg) を加え、さらに室温で１１時間撹拌を続けた。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-ジエチルエーテル (4:1) から溶出する部分から 4-ベンジルオキシ-3,3-ジメチル-1-シクロヘキサノン エチレンケタール (360 mg, 65%)を油状物として得た。1H NMR (CDCl3) δ: 1.01 (3H, s), 1.03 (3H, s), 1.20-1.90 (6H, m), 3.07-3.12 (1H, m), 3.90-3.93 (4H, m), 4.42 (1H, d, J= 12.2 Hz), 4.64 (1H, d, J= 12.2 Hz), 7.25-7.40 (5H, m).
【０１１２】
参考例１2
参考例１１で得られた化合物(360 mg) のTHF (５ml）溶液に、室温で 1N 塩酸水溶液 (2.5 ml) を加え、50℃で２時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-ジエチルエーテル (4:1) から溶出する部分から 4-ベンジルオキシ-3,3-ジメチル-1-シクロヘキサノン (250 mg, 82%)を油状物として得た。1H NMR (CDCl3) δ: 0.95 (3H, s), 1.06 (3H, s), 2.00-2.30 (4H, m), 2.45-2.60 (2H, m), 3.32-3.37 (1H, m), 4.52 (1H, d, J= 11.6 Hz), 4.71 (1H, d, J= 11.6 Hz), 7.26-7.40 (5H, m).
【０１１３】
参考例１３
参考例１２で得られた化合物(258 mg)、4-メトキシベンゾイルアセトニトリル (195 mg)、硫黄(40 mg)、モルホリン(106 mg) およびエタノール(5 ml) の混合液を６時間還流下に加熱撹拌した後、水に注ぎ酢酸エチルで留去した。酢酸エチル層を飽和塩化アンモニウム水溶液および水で洗浄、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:4) から溶出する部分から 6-ベンジルオキシ-2-アミノ-3-(4-メトキシベンゾイル)-5,5-ジメチル-4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[b]チオフェン(170 mg, 36%)を油状物として得た。1H NMR (CDCl3) δ: 0.83-0.84 (6H, m), 1.74 (1H, d, J= 16.4 Hz), 1.96 (1H, d, J= 16.4 Hz), 2.58 (1H, dd, J= 16.4, 6.6 Hz), 2.83 (1H, dd, J= 16.4, 5.2 Hz), 3.38 (1H, dd, J= 6.6, 5.2 Hz), 3.87 (3H, s), 4.49 (1H, d, J= 12.0 Hz), 4.67 (1H, d, J= 12.0 Hz), 6.16 (2H, br s), 6.87-6.93 (2H, m), 7.25 -7.40 (5H, m), 7.50-7.56 (2H, m).
【０１１４】
参考例１４
塩化アルミニウム (85 mg) を参考例１３で得られた化合物 (130 mg)、1,3-ジクロロアセトン (80 mg) および THF (10 ml) の混合液に室温で加えた後、１５分間還流下に加熱撹拌した。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ジエチルエーテル-ヘキサン (1:8) から溶出する部分から 7-ベンジルオキシ-3-クロロ-2-クロロメチル-5,6,7,8-テトラヒドロ-6,6-ジメチル-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン (25 mg, 16%)を油状物として得た。1H NMR (CDCl3) δ: 0.78 (3H, s), 0.81 (3H, s), 1.59 (1H, d, J= 17.0 Hz), 1.83 (1H, d, J= 17.0 Hz), 2.92 (1H, dd, J= 17.6, 6.0 Hz), 3.09 (1H, dd, J= 17.6, 4.8 Hz), 3.37 (1H, dd, J= 6.0, 4.8 Hz), 3.90 (3H, s), 4.48 (1H, d, J= 12.0 Hz), 4.66 (1H, d, J= 12.0 Hz), 4.94 (2H, s), 6.98-7.05 (2H, m), 7.10-7.22 (2H, m), 7.26-7.34 (5H, m).
【０１１５】
参考例１５
参考例１で得られた化合物(2.0 g)、1,3-ジクロロアセトン(1.6 g) および THF (120 ml) の混合液に、塩化アルミニウム(1.7 g) を室温で加え、さらに３時間還流下に加熱撹拌した。反応溶液をトルエン(150 ml) および水 (75 ml) の混合液に撹拌しながら注ぎ、さらに２時間撹拌を続けた。有機層を分離し、乾燥(MgSO4) 後、溶媒を減圧下に留去し3-クロロ-2-クロロメチル-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン(2.1 g, 81%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点153-154℃。
【０１１６】
同様にして表３に記載の参考例１６〜２４の化合物を合成した。
【０１１７】
【表３】
4-メトキシベンゾイルアセトニトリル
4-メトキシ安息香酸メチル（７．２ｋｇ）のジメチルスルホキシド（２１．６Ｌ）溶液に、ナトリウムメトキシド（３．０４６ｋｇ）、アセトニトリル（２．１３５ｋｇ）を加え１１０℃で２時間攪拌した後、１５℃以下で水（１０．８３Ｌ）を滴下し、アセトニトリル（１４．４Ｌ）を加えた。ついで２０℃以下で６ＮＨＣｌを加えてｐＨ７．９に調製した後、酢酸エチル（７２Ｌ）で抽出した。水層をさらに酢酸エチル（３６．３２Ｌ）で抽出し、有機層を合わせて内容物重量が１７．３９ｋｇになるまで濃縮した。メタノール（１７．８４Ｌ）を加え、水（１７．８４Ｌ）を滴下後、５℃で１時間攪拌し、析出した結晶をろ取した。メタノール−水（１：１）で洗浄して標題化合物を得た（６．４０ｋｇ、８２．７％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 3.90(3H, s), 4.03(2H, s), 6.98(2H, d, J=11.25 Hz), 7.90(2H, d, J=11.25 Hz).
参考例２６
2-アミノ-4,5-ジヒドロ-3-(4-メトキシベンゾイル)-7H-チエノ[2,3-c]チオピラン
4-メトキシベンゾイルアセトニトリル（６．２８３ｋｇ）、4-オキソチアン（５．００ｋｇ）、硫黄（１．１５７ｋｇ）、エタノール（６２．８３Ｌ）の混合物に、かき混ぜながらモルホリン（３．４３３ｋｇ）を滴下した。６０℃で５．５時間攪拌後、５℃に冷却して１時間攪拌した。析出した結晶をろ取し、冷エタノール（１９．１８Ｌ）で洗浄した。標題化合物を黄色結晶として得た（９．５５７ｋｇ、８８．９％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.31(2H, t, J=5.4 Hz), 2.61(2H, t, J=5.4 Hz), 3.65(2H, s), 3.86(3H, s), 6.91(2H, br s), 7.01(2H, d, J=9.6 Hz), 7.55(2H, d, J=9.6 Hz).
参考例２７
3-クロロ-2-クロロメチル-5,8-ジヒドロ-4-(4-メトキシフェニル)-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン
2-アミノ-4,5-ジヒドロ-3-(4-メトキシベンゾイル)-7H-チエノ[2,3-c]チオピラン（９．５５７ｋｇ）、1,3-ジクロロアセトン（４．１７２ｋｇ）、テトラヒドロフラン（４７．７９Ｌ）の混合物に、５−１５℃で塩化アルミニウム（５．４２４ｋｇ）を４回に分割して加えた。ついで還流下に４．５時間攪拌した後、１０℃以下でトルエン（３８．７４Ｌ）を加え、さらに水（４７．７９Ｌ）を滴下した。トルエン（５６．８３Ｌ）を加えて攪拌後、有機層を分取し、水、飽和重曹水、水で順次洗浄した。内容物重量が３４．６１ｋｇになるまで溶媒を留去し、２５℃付近でメタノール（５７．３４Ｌ）を滴下した。５℃で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取した。冷メタノール（２８．６７Ｌ）で洗浄して、標題化合物を得た（１１．０５５ｋｇ、８８．３％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.18(2H, t, J=5.7 Hz), 2.68(2H, t, J=5.7 Hz), 3.90(5H, s), 4.94(2H, s), 7.01(2H, d, J=8.7 Hz), 7.16(2H, d, J=8.7 Hz).
【０１１８】
実施例１
水素化ナトリウム（６０％油性、360 mg) をベンズイミダゾール (1.1 g) のDMF (40 ml) 溶液に氷冷下に加えた。15 分間室温で撹拌した後、参考例１５で得た化合物 (3.0 g) を加え、80℃で３時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥(MgSO4)後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチルから溶出する部分から2-[(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)メチル]-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン (1.4 g, 38%) を得た。酢酸エチル−ヘキサンより再結晶した。無色結晶。融点201-203 ℃。
【０１１９】
実施例２
参考例１５で得た化合物 (3.0 g)、2,4-チアゾリジンジオン (1.8 g)、炭酸カリウム(2.1 g) および DMF (60 ml) の混合物を 80℃で２時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1 : 1) から溶出する部分から3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン (2.9 g, 80%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点208-209℃。
【０１２０】
同様にして〔表４〕〜〔表７〕に記載の実施例３〜６、８〜１７、３５、３６、３９の化合物を合成した。
【表４】
【表５】
b) 1H NMR (200 MHz, CDCl3)δ: 1.70 (2H, t, J= 6.2 Hz), 2.02 (2H, t, J= 6.2 Hz), 2.91 (4H, s), 3.01 (2H, s), 3.90 (3H, s), 3.91-4.03 (4H, m), 5.01 (2H, s), 7.00 (2H, d, J= 8.8 Hz), 7.16 (2H, d, J= 8.8 Hz).
【０１２２】
【表６】
【表７】
実施例７
水素化ナトリウム（60％油性、480 mg)を1H-1,2,4-トリアゾール (840 mg)のDMF (50 ml) 溶液に室温で加え、15 分間室温で撹拌した。参考例１５で得た化合物(4.0 g) を加え、80℃で２時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチルから溶出する部分から3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-2-(1H-1,2,4-トリアゾール-1-イルメチル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン(3.0 g, 69%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。黄色結晶。融点198-200℃。
【０１２５】
実施例１８
実施例１で得られた化合物 (800 mg) の塩化メチレン (20 ml) 溶液に、m-クロロ過安息香酸 (70%, 400 mg) を氷冷下に加え、さらに同温で１時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-メタノール (20:1) から溶出する部分から 2-[(1H-ベンズイミダゾール-1-イル)メチル]-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン(530 mg, 64%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点233-235℃。
【０１２６】
同様にして〔表５〕〜〔表６〕に記載の実施例１９〜２６の化合物を合成した。
【０１２７】
実施例２７
実施例５で得られた化合物 (500 mg) の塩化メチレン (20 ml) 溶液に m-クロロ過安息香酸 (70%, 609 mg) を氷冷下に加え、さらに室温で１時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:1)から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7.7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (295 mg, 55%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点300℃ 以上。
【０１２８】
同様にして〔表６〕に記載の実施例２８および２９の化合物を合成した。
【０１２９】
実施例３０
実施例２５で得られた化合物 (300 mg) の塩化メチレン (20 ml) 溶液に、四塩化チタン (620 mg) の塩化メチレン (10 ml) 溶液を氷冷下に加え、さらに同温で８時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、塩化メチレンで抽出した。塩化メチレン層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-メタノール (9:1)から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-ヒドロキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (130 mg, 52%) を得た。メタノール-酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点274-276℃。
【０１３０】
同様にして〔表７〕に記載の実施例３１および３２の化合物を合成した。
【０１３１】
実施例３３
実施例１３で得られた化合物 (2.4 g)、10% 塩酸水溶液 (10 ml) およびジオキサン(25 ml) の混合物を 60 ℃で２時間撹拌した後、減圧下に溶媒を留去した。残留物を塩化メチレンで希釈、水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホルム-酢酸エチル (4:1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (1.8 g, 86%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点257-258℃。
【０１３２】
実施例３４
実施例１４で得られた化合物を用い、実施例３３と同様の方法によって3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点203-204℃。
【０１３３】
実施例３７
実施例３６で得られた化合物 (3.4 g)、10% パラジウム炭素 (50%含水、3.0 g) THF (30 ml) および酢酸 (60 ml) の混合物に、蟻酸 (6 ml) を撹拌しながら室温で加えた後、さらに同温で3時間撹拌を続けた。触媒をろ別した後、ろ液を減圧下に留去した。残留物にジエチルエーテル-メタノール (10:1、50 ml) を加え、室温で３０分撹拌した。析出した結晶をろ集し、 ジエチルエーテル-メタノール (10:1) で洗浄し、3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソピロリジン-1-イル)メチル]-5,6,7,8-テトラヒドロ-4-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-7-カルボン酸 (2.6 g, 92%)を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点258-259℃。
【０１３４】
実施例３８
実施例３７で得られた化合物 (500 mg)、モルホリン (99 mg)、N,N-ジメチルアミノピリジン (13 mg)、塩酸 1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド (197 mg) および DMF (10 ml) の混合物を室温で１０時間撹拌した。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。 酢酸エチル層を水洗、 乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチルから溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-[(4-モルホリニル)カルボニル]-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (2.6 g, 92%)を得た。クロロホルム-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点170-171℃。
【０１３５】
実施例４０
実施例３９で得られた化合物 (1.2 g)、10% パラジウム炭素 (50%含水、1.2 g) および酢酸 (70 ml) の混合物に、蟻酸 (10 ml) を撹拌しながら室温で加えた後、さらに同温で２時間撹拌を続けた。触媒をろ別した後、ろ液を減圧下に留去した。残留物に酢酸エチルを加え、5% アンモニア水溶液続いて水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (2:1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-7-ヒドロキシ-4-(4-メトキシフェニル)-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (1.8 g, 86%)を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点218-220℃。
【０１３６】
実施例４１
実施例３３で得られた化合物 (500 mg)、ヨウ化メチル (470 mg) の DMF (15 ml) 溶液に DBU (420 mg) を氷冷下に加えた後、同温で２時間撹拌した。反応溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液 (30 ml) に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、 乾燥(MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、ヘキサン-酢酸エチル (3:1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化８３】
【０１３７】
実施例４２
実施例３４で得られた化合物を用い、実施例４１と同様の方法によって3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン：
【化８４】
【０１３８】
実施例４３
参考例１４で得られた化合物 (512 mg)、こはく酸イミド (198 mg)、炭酸カリウム (276 mg) および DMF (5 ml) の混合物を８０℃で１時間撹拌後、水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:2)から溶出する部分から1-{[7-(ベンジルオキシ)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化８５】
【０１３９】
実施例４４
実施例４３で得られた化合物 (480 mg)、10%パラジウム炭素 (50%含水、480 mg) および THF (20 ml) の混合物に蟻酸 (10 ml) を室温で撹拌しながら加えた。室温で５時間撹拌後触媒をろ取し、ろ液を減圧下に留去した。残留物を酢酸エチル-THF (5:1) に溶解し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-7-ヒドロキシ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化８６】
【０１４０】
実施例４５
ジメチルスルホキシド (30 mg) の塩化メチレン (1 ml) 溶液を、塩化オキサリル (37 mg) の塩化メチレン (4 ml) 溶液に窒素雰囲気下 -78℃で加えた。同温で１時間撹拌後、実施例４４で得られた化合物 (70 mg) の塩化メチレン (4 ml) 溶液を加え、さらに -78℃で１時間撹拌を続けた。反応温度を -30℃に上げ３０分間撹拌した後、トリエチルアミン (150μl) を加え、さらに液温をゆるやかに０℃まで上昇させた。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層は水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (1:2)から溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン
【化８７】
【０１４１】
実施例４６
実施例２２で得られた化合物 400 mg を、2-プロパノール 350 ml およびヘキサン 100 ml に溶解した。これを高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）[カラム：ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ 50 mmφ×500 mｍ（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：２０℃、移動相：ヘキサン／２−プロパノール＝６／４、流速：100 ml／分、検出波長：254 nm、１ショット：約 40 mg]にて分画し、濃縮した。次いで 50 ml のエタノールに溶解し、0.45 μm のフィルターで濾過後濃縮乾涸し、ヘキサンを加えて再び乾涸して白色粉末を得た。
保持時間が小さく、旋光性の方向が（＋）の鏡像体(R)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンを 153 mg（光学純度 99.4 ％ee）および保持時間が大きく、旋光性の方向が（−）の鏡像体(S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンを 152 mg（光学純度 99.8 ％ee）得た。光学純度の測定は、キラルカラムを用いてＨＰＬＣ（カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ 4.6 mmφ×250 mm（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：約 20 ℃、移動相：ヘキサン／エタノール＝４／６、流速：0.5 ml ／分、検出波長：254 nm）により行った。
【０１４２】
実施例４７
実施例２２で得られた化合物 1.1 g を、エタノール 500 ml および ２−プロパノール 500 ml に溶解し、その後液量が約１／２となるまで濃縮した。高速液体クロマトグラフ(ＨＰＬＣ)[カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ 50 mmφ×500 mm（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：２０℃、移動相：ヘキサン／エタノール＝４／６、流速：70 ml／分、検出波長：254 nm、１ショット：約 0.8 g]にて分画し、濃縮した。次いでエタノールに溶解し、0.45 μｍのフィルターで濾過後濃縮乾涸し、ヘキサンを加えて再び乾涸して白色粉末を得た。
同じ操作により 3.1 g のラセミ体から保持時間が小さく、旋光性の方向が（＋）の鏡像体(R)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンを 1.39 g（光学純度＞ 99.9 ％ee）および保持時間が大きく、旋光性の方向が（−）の鏡像体（S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンを 1.47 g（光学純度 99.4 ％ee）得た。
【０１４３】
実施例４８
実施例１９で得られた化合物 980 mg を、２−プロパノール 700 ml およびエタノール 300 ml に溶解した。これを高速液体クロマトグラフ（ＨＰＬＣ）[カラム：ＣＨＩＲＡＬＣＥＬ ＯＤ 50 mmφ× 500 mm（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：２０℃、移動相：ヘキサン／２−プロパノール＝６／４、流速：100 ml／分、検出波長：254 nm、１ショット：約 40 mg]にて分画し、濃縮した。次いでエタノールに溶解し、0.45 μｍのフィルターで濾過後濃縮乾涸し、ヘキサンを加えて再び乾涸して白色粉末を得た。
保持時間が小さく、旋光性の方向が（＋）の鏡像体(R)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを 188 mg（光学純度 99.4 ％ee）および保持時間が大きく、旋光性の方向が（−）の鏡像体(S)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを 153 mg（光学純度 99.0 ％ee）得た。
【０１４４】
実施例４９
実施例１９で得られた化合物 1.0 g を、エタノール 900 ml およびアセトニトリル100 ml に溶解し、その後液量が約１／２となるまで濃縮した。ＨＰＬＣ（カラム：ＣＨＩＲＡＬＰＡＫ ＡＤ 50 mmφ×500 mm（ダイセル化学工業株式会社製）、温度：２０℃、移動相：ヘキサン／エタノール＝４／６、流速：100 ml／分、検出波長：254 nm、１ショット：約 1.2 g）にて分画し、濃縮した。次いでエタノールに溶解し、0.45 μｍのフィルターで濾過後濃縮乾涸し、ヘキサンを加えて再び乾涸して白色粉末を得た。
同じ操作により 2.5 gのラセミ体から保持時間が小さく、旋光性の方向が（＋）の鏡像体(R)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを 1.21 g（光学純度＞ 99.9 ％ee）および保持時間が大きく、旋光性の方向が（−）の鏡像体(S)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンを 1.14 g（光学純度 99.8 ％ee）得た。
【０１４５】
実施例５０
実施例４７で得られた化合物(R)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン10 mg、ラクトース 90 mgおよび微結晶セルロース 70 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これをゼラチンカプセルに封入する。
【０１４６】
実施例５１
実施例４７で得られた化合物(S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン10 mg、ラクトース 90 mgおよび微結晶セルロース 70 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これをゼラチンカプセルに封入する。
【０１４７】
実施例５２
実施例４９で得られた化合物(R)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン10 mg、ラクトース 90 mgおよび微結晶セルロース 70 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これをゼラチンカプセルに封入する。
【０１４８】
実施例５３
実施例４９で得られた化合物(S)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン10 mg、ラクトース 90 mgおよび微結晶セルロース 70 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これをゼラチンカプセルに封入する。
【０１４９】
実施例５４
実施例４７で得られた化合物(R)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン10 mg、ラクトース 35 mg、コーンスターチ 150 mgおよび微結晶セルロース 20 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これに微結晶セルロース 10 mg およびステアリン酸マグネシウム 2.5 mg をこの顆粒に加えて混合し、錠剤に加圧成形する。
【０１５０】
実施例５５
実施例４７で得られた化合物(S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン10 mg、ラクトース 35 mg、コーンスターチ 150 mgおよび微結晶セルロース 20 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これに微結晶セルロース 10 mg およびステアリン酸マグネシウム 2.5 mg をこの顆粒に加えて混合し、錠剤に加圧成形する。
【０１５１】
実施例５６
実施例４９で得られた化合物(R)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン10 mg、ラクトース 35 mg、コーンスターチ 150 mgおよび微結晶セルロース 20 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これに微結晶セルロース 10 mg およびステアリン酸マグネシウム 2.5 mg をこの顆粒に加えて混合し、錠剤に加圧成形する。
【０１５２】
実施例５７
実施例４９で得られた化合物(S)-3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオン10 mg、ラクトース 35 mg、コーンスターチ 150 mgおよび微結晶セルロース 20 mgを混和し、ヒドロキシプロピルセルロース1.4mgを溶解した水70μlで顆粒化する。これに微結晶セルロース 10 mg およびステアリン酸マグネシウム 2.5 mg をこの顆粒に加えて混合し、錠剤に加圧成形する。
【０１５３】
実施例５８
実施例２３で得られた化合物（4.5 g）、エタノール(100 ml) および THF (100 ml) の混合液にヒドラジン一水和物 (20 ml) を室温で加えた。この混合物を７０℃で２時間攪拌した後、減圧下に濃縮した。残留物をクロロホルムで希釈、水洗、乾燥（ＭｇＳＯ４）後、溶媒を減圧下に留去し、2-アミノメチル-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド- 5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン：
【化８８】
【０１５４】
実施例５９
実施例３３で得られた化合物（1.5 g）、Ｎ-フルオロビス（ベンゼンスルホン）イミド（2.6 g）およびＤＭＦ（45 ml）の混合液に、氷冷下で DBU（2.0 g）を加え、さらに３時間攪拌を続けた。反応液を飽和塩化アンモニウム水溶液（150 ml）に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥（ＭｇＳＯ４）後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホルム-ヘキサン-酢酸エチル（２：２：１）から溶出する部分から1-{[3-クロロ-8-フルオロ-7-ヒドロキシ-4-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化８９】
【０１５５】
実施例６０
実施例５９で得られた化合物（250 mg）の DMF(5 ml) 溶液に氷冷下で水素化ナトリウム（60%油性、25 mg）を加えた。室温で１０分間攪拌後、ヨードメタン(150 mg) を加え、さらに３０分間攪拌を続けた。反応液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥（ＭｇＳＯ４）後、溶媒を減圧下に留去し、1-{[3-クロロ-8-フルオロ-7-ヒドロキシ-4-(4-メトキシフェニル)[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン (190 mg, 74%) を得た。THF-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点215-216℃。
【化９０】
実施例６１
実施例４５で得られた化合物 (200 mg), ヨードメタン (176 mg) および DMF (6 ml) の混合液に DBU (158 mg) を氷冷下に加えた。反応溶液を０℃で２０分間撹拌後、飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ、酢酸エチル-ＴＨＦ（５：１）で抽出した。抽出層を水洗、乾燥（MgSO4）後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサンから溶出する部分から1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6,8,8-テトラメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化９１】
【０１５７】
実施例６２
実施例４５で得られた化合物 (200 mg), Ｎ-フルオロビス（ベンゼンスルホン）イミド (391 mg) および DMF (6 ml) の混合液に DBU (158 mg) を氷冷下に加えた。反応溶液を０℃で３０分間撹拌後、飽和塩化アンモニウム水溶液に注ぎ、酢酸エチル-ＴＨＦ（５：１）で抽出した。抽出層を水洗、乾燥（MgSO4）後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン-メタノール (1 : 2 : 0.1) から溶出する部分から1-{[3-クロロ-8,8-ジフルオロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化９２】
【０１５８】
実施例６３
実施例３３で得られた化合物 (2.0 g)、塩酸ヒドロキシルアミン (673 mg)、水 (5 ml)、メタノール (5 ml) および THF (40 ml) の混合液を２時間加熱還流した後、減圧下に溶媒を留去した。残留物を塩化メチレンに溶解、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および水で洗浄、乾燥（MgSO4）後、溶媒を減圧下に留去した。残留物はシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-クロロホルム (1 : 1) から溶出する部分のうち低極性の部分より(Z)-1-{[3-クロロ-7-(ヒドロキシイミノ)-4-(4-メトキシフェニル)-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化９３】
また、高極性の部分から(E)-1-{[3-クロロ-7-(ヒドロキシイミノ)-4-(4-メトキシフェニル)-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン：
【化９４】
【０１５９】
実施例６４
実施例３２で得た化合物 (150 mg)、トリエチルアミン (41 mg)、塩化メチレン (4 ml) および DMF (0.4 ml) の混合溶液に氷冷下、塩化アセチル (27 mg) を加えた。反応液を室温で３０分攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去し、4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルアセテート (75 mg, 46%) を得た。アセトン-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 272-273 ℃。
【０１６０】
同様にして〔表８〕に記載の実施例６５〜７２の化合物を合成した。
【表８】
実施例７３
実施例３２で得た化合物 (462 mg)、ジメチルグリシン (300 mg)、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩 (WSC, 556 mg) およびピリジン (8 ml) の混合物を室温で１０時間攪拌した後、減圧下に溶媒を留去した。残留物を酢酸エチル (10 ml) で希釈し、水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物 (210 mg) をクロロホルム (2 ml) に溶解し、氷冷下に攪拌しながら４規定塩酸-酢酸エチル溶液 (0.09 ml) を加え、さらに１０分間攪拌を続けた。反応溶液を減圧下で濃縮し、4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニル(ジメチルアミノ)アセテート塩酸塩の結晶 (90 mg, 15%) を得た。エタノール-ヘキサンより再結晶した。無色結晶。融点 199-200 ℃。
【０１６２】
実施例７４
実施例３２で得た化合物 (100 mg)、トリエチルアミン (70 mg) および塩化メチレン (3 ml) の混合溶液に氷冷下、ジメチルホスフィニッククロリド (97%, 73 mg) を加えた。反応液を室温で２時間攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-メタノール (10 : 1) から溶出する部分から 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルジメチルホスフィネート (67 mg, 58%) を得た。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 253-254 ℃。
同様にして、〔表８〕に記載の実施例７５の化合物を合成した。
【０１６３】
実施例７６
実施例３２で得た化合物 (300 mg)、THF (6 ml) および DMF (0.5 ml) の混合溶液に、氷冷下に水素化ナトリウム (60% 油性, 37 mg) を加えた後、１５分間攪拌した。ジエチルホスホリルクロリド (217 mg) を加えた後、さらに氷冷下で３時間攪拌を続けた。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (4 : 1) から溶出する部分から
4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルジエチルホスフェート (200 mg, 52%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 204-205 ℃。
同様にして〔表８〕に記載の実施例７７〜８０の化合物を合成した。
【０１６４】
実施例８１
実施例３２で得た化合物 (300 mg)、トリエチルアミン (127 mg)、塩化メチレン (6 ml) の混合溶液に氷冷下、プロピルイソシアネート (80 mg) を加えた。反応液を室温で１０時間攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (2 : 1) から溶出する部分から 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルプロピルカーバメート (220 mg, 62%) を得た。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 164-165 ℃。
同様にして〔表８〕に記載の実施例８２〜８４の化合物を合成した。
【０１６５】
実施例８５
実施例３２で得た化合物 (250 mg)、トリエチルアミン (106 mg)、塩化メチレン (5 ml) の混合溶液に氷冷下、イソプロピルスルホニルクロリド (112 mg) を加えた。反応液を室温で３時間攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (2 : 1) から溶出する部分から 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニル2-プロパンスルホネート (200 mg, 66%) を得た。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 288-289 ℃。
同様にして〔表８〕に記載の実施例８６の化合物を合成した。
【０１６６】
実施例８７
実施例３２で得た化合物 (300 mg) のピリジン (5 ml) 溶液に 4-モルホリニルカルボニルクロリド (188 mg) を室温で加えた。反応液を１０時間撹拌した後、析出した 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニル モルホリンカルボキシレートの結晶をろ取し、さらに水洗した。DMSO-水より再結晶した (152 mg, 41%)。淡黄色プリズム晶。融点 327-328 ℃。
【０１６７】
実施例８８
実施例３２で得た化合物 (200 mg) のピリジン (4 ml) 溶液に ジメチルカルバモイルクロリド (113 mg) を室温で加えた。反応液を１０時間撹拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (2 : 1) から溶出する部分から 4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルジメチルカーバメート (180 mg, 79%) を得た。クロロホルム-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 290-291 ℃。
【０１６８】
実施例８９
実施例３２で得た化合物 (500 mg)、トリエチルアミン (138 mg)、塩化メチレン (10 ml) の混合溶液に氷冷下、クロロ炭酸メチル (109 mg) を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した後水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去し、4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニルメチルカーボネート (480 mg, 86%) を得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 275-276 ℃。
同様にして〔表９〕に記載の実施例９０〜１０１、１０３，１０４，１０７および１０８の化合物を合成した。
【０１６９】
【表９】
【表１０】
実施例１０２
実施例２８で得た化合物 (2.2 g)、DL-メチオニン (1.9 g) およびメタンスルホン酸 (20 ml) の混合物を 100 ℃で２時間撹拌した。反応溶液を氷冷後、15% アンモニア水溶液 (100 ml) に氷冷下、ゆっくりと加えた。さらに３０分撹拌した後、析出した 3-{[3-クロロ-4-(4-ヒドロキシフェニル)-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}チアゾリジン-2,4-ジオンの結晶をろ取し、水洗した。乾燥した後、アセトニトリル-ジエチルエーテルより再結晶した (920 mg, 44%)。無色プリズム晶。融点 219-220 ℃。
同様にして〔表９〕および〔表１０〕に記載の実施例１０６、１１１の化合物を合成した。
実施例１０５
実施例６で得た化合物 (2.8 g) の塩化メチレン (60 ml) 溶液に、m-クロロ過安息香酸 (70%, 3.0 g) を氷冷下で加えた後、室温で１時間撹拌を続けた。反応溶液を飽和重曹水、次いで水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去し、2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンの結晶 (2.0 g, 69%) を得た。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 298-299 ℃。
【０１７２】
実施例１０９
実施例３２で得た化合物 (100 mg) の DMF (3 ml) 溶液に氷冷下、水素化ナトリウム (60% 油性, 11 mg) を加え、１０分間攪拌した。ベンジルクロロメチルエーテル (65 mg) を加えた後、70 ℃で１時間攪拌を続けた。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (3 : 2) から溶出する部分から 1-[(4-{4-[(ベンジルオキシ)メトキシ]フェニル}-3-クロロ-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル)メチル]-2,5-ピロリジンジオンを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (35 mg, 28%)。無色プリズム晶。融点 122-123 ℃。
【０１７３】
実施例１１０
実施例３２で得た化合物 (100 mg) の DMF (3 ml) 溶液に、氷冷下に水素化ナトリウム (60% 油性, 11 mg) を加えた後、１５分間攪拌した。ブロモ酢酸エチル (70 mg) を加え、さらに室温で３０分間攪拌を続けた。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (3 : 2) から溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸エチルエステルを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (30 mg, 25%)。無色プリズム晶。融点 215-216
℃。
【０１７４】
実施例１１２
実施例１１１で得た化合物 (5.0 g) の DMF (50 ml) 溶液に、氷冷下に水素化ナトリウム (60%, 539 mg) を加え、１５分間攪拌した。ブロモ酢酸 tert-ブチル (3.3 g) を加えた後、さらに１.５ 時間攪拌を続けた。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン-クロロホルム (1 : 5 : 5) から溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]−5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸 tert-ブチルエステルを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (3.3 g, 53%)。無色プリズム晶。融点 191-192 ℃。
【０１７５】
実施例１１３
実施例１１２で得た化合物 (2.7 g) の塩化メチレン (50 ml) 溶液に、m-クロロ過安息香酸 (70%, 1.2 g) を氷冷下で加えた後、室温で１時間撹拌を続けた。反応溶液を飽和重曹水、次いで水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチルから溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸 tert-ブチルエステルを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (2.2 g, 79%)。無色プリズム晶。融点 175-176 ℃。
【０１７６】
実施例１１４
実施例１１２で得た化合物 (300 mg) の塩化メチレン (6 ml) 溶液に、m-クロロ過安息香酸 (70%, 278 mg) を氷冷下で加えた後、室温で１時間撹拌を続けた。反応溶液を飽和重曹水、次いで水で洗浄、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-ヘキサン (3 : 2) から溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸 tert-ブチルエステルを得た。酢酸エチル-ヘキサンより再結晶した (235 mg, 74%)。無色プリズム晶。融点 204-205 ℃。
【０１７７】
実施例１１５
実施例１１３で得た化合物 (600 mg) の蟻酸 (7 ml) 溶液を室温で６時間攪拌した後、減圧下に濃縮した。残留物を塩化メチレンで希釈し、水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、クロロホルム-酢酸エチル (7 : 1) 次いでクロロホルム-メタノール (10 : 1)から溶出する部分から (4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸を得た (476 mg, 88%)。メタノール-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 205-206 ℃。
【０１７８】
実施例１１６
実施例１１４で得た化合物 (200 mg)、10% 塩酸水 (3 ml) およびジオキサン (5 ml) 混合溶液を 80 ℃で３０分間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却後、水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去し、(4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェノキシ)酢酸を得た (130 mg, 72%)。アセトン-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 260-261 ℃。
【０１７９】
実施例１１７
実施例１１５で得た化合物 (104 mg)、ベンジルアミン (24 mg)、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩 (WSC, 42 mg)、1-ヒドロキシ-1H-ベンズイミダゾール１水和物 (HOBt, 34 mg) および DMF (3 ml) の混合溶液を室温で１０時間攪拌した。反応溶液を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。酢酸エチル層を水洗、乾燥 (MgSO4) 後溶媒を減圧下に留去した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、酢酸エチル-メタノール (6 : 1) から溶出する部分から N-ベンジル-2-(4-{3-クロロ-2-[(2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル)メチル]-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル}フェニキシ)アセトアミドを得た (70 mg, 57%)。ＴＨＦ-ヘキサンより再結晶した。無色プリズム晶。融点 220-221 ℃。
【０１８０】
実施例１１８
2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオンフタルイミドカリウム（６．２ｋｇ）およびジメチルホルムアミド（１１０．７４Ｌ）の混合物に参考例２７で得られた3-クロロ-2-クロロメチル-5,8-ジヒドロ-4-(4-メトキシフェニル)-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン（１１．０５５ｋｇ）を加え、６０−６５℃で１時間攪拌した。２５℃まで冷却後、水（３６．９１Ｌ）を滴下し、同温度で１時間攪拌した。析出した結晶をろ取し、水（２９．１４Ｌ）で洗浄して、標題化合物を得た（１４．０５７ｋｇ、９９．４％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.14(2H, t, J= 5.7Hz), 2.64(2H, t, J= 5.7Hz), 3.80(2H, s), 3.89(3H, s), 5.20(2H, s), 6.98-7.13(2H, s), 6.98-7.13(3H, m), 7.75-7.78(2H, m), 7.79-7.94(2H, m).
【０１８１】
実施例１１９
2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン
Ｎ−メチルピロリドン（１４０．５６Ｌ）に2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン（１４．０５６ｋｇ）を加え、約４０℃に加熱して溶解後、バナジウム（ＩＶ）オキシアセチルアセトン（４９．００９ｇ）を加え、２０−２３℃を保ちながら、３０％過酸化水素（３．１４３ｋｇ）を滴下した。同温度で１時間攪拌後、３℃まで冷却し、０．５Ｎチオ硫酸ナトリウム（５Ｌ）を滴下した。さらに水（２８１．１４Ｌ）を滴下し、氷冷下で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取し、乾燥しＮ−メチルピロリドン（１３５．６５Ｌ）加温溶解した。活性炭（６７８ｇ）を加え室温で３０分間攪拌後、活性炭をろ去し、Ｎ−メチルピロリドン（１３．５６５Ｌ）で洗浄した。ろ液と洗液を合わせて攪拌下にイソプロピルエーテル（２９８．４３Ｌ）を滴下した。析出した結晶をろ取しイソプロピルエーテル（６７．８３Ｌｘ２）で洗浄して、標題化合物を得た（９．５６ｋｇ、６４．３％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.01-2.19(1H, m), 2.54-2.73(2H, m), 3.00-3.07(1H, m), 3.89(3H, s), 3.95(1H, d, J=16.9 Hz), 4.05(1H, d, J=16.9 Hz), 5.20(2H, s), 6.99-7.03(2H, m), 7.16-7.20(2H, m), 7.76-7.80(2H, m), 7.91-7.95(2H, m).
【０１８２】
実施例１２０
2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン
2-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン（８．９４ｋｇ）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（４４．７Ｌ）の混合物にヒドラジン水和物（１００％、８．５６Ｋｇ）を滴下し、５．５時間６０℃で攪拌した。同温度で水（４４．７Ｌ）を滴下後室温まで冷却し、イソプロピルエーテル（３２．４ｋｇ）を加え、１時間攪拌した。析出した結晶をろ取し、水（１７．８８Ｌ）ついでイソプロピルエーテル（８．９４ｋｇ）で洗浄して、標題化合物を得た（６．１１ｋｇ、９０．５％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.13-2.19(1H, m), 2.54-2.73(2H, m), 3.00-3.09(1H, m), 3.89(3H, s), 4.05(1H, d, J=16.9 Hz), 4.09(1H, d, J=16.9 Hz), 4.20(2H, s), 6.98-7.03(2H, m), 7.16-7.19(2H, m).
【０１８３】
実施例１２１
(S)-2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン
６０℃に加熱したメタノール（６３Ｌ）に2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン（６．５ｋｇ）を加え５分間攪拌後、(R)-(−)-リン酸水素-1,1'-ビナフチル-2,2'-ジイル（３．４５５ｋｇ）を加え６０℃で１０分間攪拌した。徐々に冷却し、２５℃で１時間攪拌後、結晶をろ取しメタノール（１３Ｌ）で洗浄した。メタノール−エタノール（１：３，６３Ｌ）を７５℃に加熱し、得られた結晶を加え１０分間７５℃で攪拌した。徐々に冷却し２５℃で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取し、メタノール−エタノール（１：１，１３Ｌ）で洗浄した。本結晶をテトラヒドロフラン−水（３：１，１２１．４Ｌ）に溶解し、活性炭（２４２ｇ）を加え、室温で１５分間攪拌後、活性炭をろ去した。減圧下にテトラヒドロフランを留去し、得られた水層を２５℃で攪拌し析出した結晶をろ取し、(S)-2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジンの (R)-(−)-リン酸水素-1,1'-ビナフチル-2,2'-ジイルとのジアステレオマー塩を得た（４．６１８ｋｇ、３７．７％）。
1H-NMR(DMSO-d6)δ : 1.98-2.04(1H, m), 2.35-2.43(1H, m), 2.71-2.81(1H, m), 3.01-3.06(1H, m), 3.83(3H, s), 3.18(1H, d, J=17.1 Hz), 4.26(1H, d, J=17.1 Hz), 4.35(2H, s), 7.07-7.43(12H, m), 7.96-8.01(4H, m), 8.64(3H, bs).本ジアステレオマー塩（１．５３８ｋｇ）を、ジメチルスルホキシド（８．１Ｌ）、水（７．８Ｌ）、ジクロロメタン（１６．２Ｌ）、２５％アンモニア水（３２４ｍＬ）の混合物中に加え攪拌した。結晶が溶解した後、ジクロロメタン層を分取した。水層はさらにジクロロメタンで抽出した。抽出液を合わせて１％食塩水（１６．２Ｌｘ３）で洗浄後、内容物重量が２．９８ｋｇになるまで濃縮した。残留物にかき混ぜながらイソプロピルエーテル（３．２６Ｌ）を滴下し、１夜放置後結晶をろ取し標題化合物を得た（７７３ｇ、９４．８％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.14-2.22(1H, m), 2.60-2.77(2H, m), 3.07-3.13(1H, m), 3.91(3H, s), 4.06(1H, d, J=15 Hz), 4.14(1H, d, J=15 Hz), 4.23(2H, s), 7.01-7.06(2H, m), 7.17-7.21(2H, m).
【０１８４】
実施例１２２
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン
ジメチルスルホキシド（２４５０ｍｌ）に２８％ナトリウムメトキシド（９７．４ｇ）を加え、ついでスクシンイミド（１７８．９ｇ）を加えた。２０℃付近で３０分間攪拌後、3-クロロ-2-クロロメチル-5,8-ジヒドロ-4-(4-メトキシフェニル)-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン（４９０ｇ）を加えた。室温で２．５時間攪拌後、メタノール（１２２５ｍｌ）と水（６１３ｍｌ）の混合物を滴下した。１０℃以下で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取し標題化合物を得た（５４６ｇ、９６．３％）。
【０１８５】
実施例１２３
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン（２３９．６ｇ）とジメチルホルムアミド（１．８Ｌ）の混合物を−７℃に冷却し、バナジウム（ＩＶ）オキシアセチルアセトン（６９１ｍｇ）を加えた。３０％過酸化水素（５９．２ｇ）を滴下し、２℃以下で８時間攪拌した。０．５Ｎチオ硫酸ナトリウム（１００ｍｌ）および水（３Ｌ）を５〜７℃で滴下した。１５〜２０℃で１時間攪拌後、析出した結晶をろ取し、標題化合物を得た（２４２ｇ、９７．５％）。
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.13-2.20(1H, m), 2.54-2.73(2H, m), 2.91(4H, s), 3.02-3.09(1H, m), 3.90(3H, s), 4.00(1H, d, J=16.9 Hz), 4.10(1H, d, J=16.9 Hz), 5.00(1H, d, J=17.2 Hz), 5.06(1H, d, J=17.2 Hz), 7.01(2H, d, J=8.1 Hz), 7.16(2H, d, J=8.1 Hz).
【０１８６】
実施例１２４
(S)-1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン
無水コハク酸（３０３．２５ｇ）のＤＭＦ（３．５Ｌ）溶液に(S)-2-(アミノメチル)-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン（１１３４ｇ）を加え、１時間攪拌後、カルボニルジイミダゾール（９３５．９ｇ）を徐々に加えた。室温で２２時間、３６−３８℃で５時間攪拌し、反応液を水中（２０Ｌ）に滴下した。２．５時間攪拌した後、析出した結晶をろ取し、水で洗浄した（１２７７ｇ、８６．４％）。本品をアセトニトリル（８．７Ｌ）、水（２．９Ｌ）混液に溶解後、活性炭処理しさらに水（４５Ｌ）を加えて結晶をろ取した。ついでアセトン（２．９Ｌ）に懸濁し、４８−５２℃で１時間攪拌後、室温まで冷却し、結晶をろ取し、標題化合物を得た（９９７ｇ）。融点 ２１７−２１８．５℃（分解）。[α]D 20 −１２３．６３（ｃ＝０．００４９０，ＣＨＣｌ３）。
元素分析値：Ｃ２２Ｈ１９ＣｌＮ２Ｏ４Ｓ２として
計算値：Ｃ，５５．６３；Ｈ，４．０３；Ｎ，５．９０
実測値：Ｃ，５５．５８；Ｈ，４．１８；Ｎ，５．９４
1H-NMR(CDCl3)δ : 2.13-2.20(1H, m), 2.54-2.73(2H, m), 2.91(4H, s), 3.02-3.09(1H, m), 3.90(3H, s), 4.00(1H, d, J= 16.9Hz), 4.10(1H, d, J=16.9 Hz), 5.00(1H, d, J= 17.2Hz), 5.06(1H, d, J= 17.2Hz), 7.01(2H, d, J=8.1 Hz), 7.16(2H, d, J=8.1 Hz).
【０１８７】
【発明の効果】
本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、優れた抗炎症作用を有しているので抗炎症剤、特に関節炎治療剤として有用であり、優れた骨吸収抑制作用を有しているので関節炎に伴う骨破壊、骨粗鬆症等の予防・治療に有用であり、優れた免疫性サイトカイン産生抑制作用を有しているので自己免疫疾患を含む免疫の関与している疾患の予防・治療に有用であり、また、臓器移植後の拒絶反応の予防・治療剤としても有用である。しかも、本発明の化合物（Ｉ）またはその塩は、低毒性で、生体内において代謝に対して安定であるため、長時間にわたってその薬効を発揮するので、医薬として有利に使用できる。
Claims (32)
- 式（I）：
Ｇはハロゲン原子を、
alk は (1) ハロゲン原子、 (2) ヒドロキシ基、 (3) アミノ基、 (4) Ｎ−（Ｃ 1-6 アルキル）アミノ基、 (5) Ｎ , Ｎ−ジ（Ｃ 1-6 アルキル）アミノ基、 (6) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ 1-6 アルキル基、および (7) １ないし３個のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ 1-6 アルコキシ基から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよいＣ 1-6 アルキレン基を、
Ｘは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子または−(CH2)q−（ｑは０から５の整数を示す。）を、
Ｒは
(1) 式：−Ｎ ( Ｒ 1 )( Ｒ 2 )
（式中、Ｒ 1 およびＲ 2 は、それぞれ同一または異なって、
(1 ’ ) 水素、
(2 ’ ) Ｃ 1-8 アルキル、
(3 ’ ) Ｃ 2-8 アルケニル、
(4 ’ ) Ｃ 2-8 アルキニル、
(5 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジエニル、
(6 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジイニル、
(7 ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル、
(8 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルケニル、
(9 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルカジエニル、
(10 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(11 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(12 ’ ) Ｃ 7-9 フェニルアルキル、
(13 ’ ) Ｃ 11-13 ナフチルアルキル、
(14 ’ ) フェニル、
(15 ’ ) ナフチル、
(16 ’ ) ホルミル、
(17 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基、
(18 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基、
(19 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基、
(20 ’ ) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環 基、
(21 ’ ) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、
(22 ’ ) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基または、
(23 ’ )(20 ’ ) 〜 (22 ’ ) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基、
あるいは、
(24 ’ ) Ｒ 1 とＲ 2 は互いに結合して含窒素５〜７員環を形成していてもよい
上記 (2 ’ ) 〜 (24 ’ ) の基はさらに下記置換基群（置換基群Ａと略記する）から選ばれる１〜３個の置換基を有していてもよい
(a) Ｃ 1-10 アルキル基、
(b) Ｃ 2-10 アルケニル基、
(c) Ｃ 2-10 アルキニル基、
(d) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、
(e) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、
(f) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、
(g) Ｃ 6-10 アリール基
(h) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、
(i) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、
(j) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基
(k) ハロゲン原子、
(l) アミノ基、
(m)(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (d ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (e ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 1-4 アルキル基を有していてもよいＣ 6-10 アリール基、 (g ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、または (j ’ ) Ｃ 1-10 アシル基を１個または２個置換基として有するアミノ基、
(n) 含窒素５−７員環基、
(o) アミジノ基、
(p) ホルミル、
(q) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、
(r) ヒドロキシ基
(s) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(t) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(u) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(v) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(w) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(x) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(y) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(z) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(aa) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(bb) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(cc) チオール基
(dd) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(ee) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(ff) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(gg) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(hh) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(ii) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(jj) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(kk) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(ll) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(mm) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(nn) カルボキシル基、
(oo) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(pp) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(qq) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(rr) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(ss) ホルミル−オキシカルボニル基、
(tt) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(uu) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(vv) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(ww) フェニル−オキシカルボニル基、
(xx) ナフチル−オキシカルボニル基、
(yy) アミノ−カルボニル基、
(zz)(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (d ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (e ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 1-4 アルキル基を有していてもよいＣ 6-10 アリール基、 (g ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれ た１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、または (j) Ｃ 1-10 アシル基を１個または２個置換基として有するアミノ−カルボニル基、
(aaa) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、
(bbb) カルバモイル基、
(ccc) メチルチオカルバモイル基、
(ddd) エチルチオカルバモイル基、
(eee) フェニルチオカルバモイル基、
(fff) メチルカルバモイル、
(ggg) エチルカルバモイル、
(hhh) フェニルカルバモイル、
(iii) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(jjj) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(kkk) ピペリジノカルバモイル、
(lll) モルホリノカルバモイル、
(mmm) スルファモイル基、
(nnn) メチルスルファモイル、
(ooo) エチルスルファモイル、
(ppp) フェニルスルファモイル、
(qqq)p −トルエンスルファモイル、
(rrr) Ｎ , Ｎ−ジメチルスルファモイル、
(sss) Ｎ−メチル−Ｎ−フェニルスルファモイル、
(ttt) ピペリジノスルファモイル、
(uuu) モルホリノスルファモイル、
(vvv) メルカプト基、
(www) スルホ基、
(xxx) シアノ基、
(yyy) アジド基、
(zzz) ニトロ基、
(aaaa) ニトロソ基、および
(bbbb) オキソ基、
(2) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(3) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(4) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(5)(2) 〜 (4) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示し、
環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換基群Ａから選ばれる１〜４個の置換基を有していてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
(1) 水素原子、
(2) ハロゲン原子、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-8 アルキル、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルケニル、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルキニル、
(6) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジエニル、
(7) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジイニル、
(8) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-7 シクロアルキル、
(9) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルケニル、
(10) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルカジエニル、
(11) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(12) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(13) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 7-9 フェニルアルキル、
(14) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 11-13 ナフチルアルキル、
(15) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル、
(16) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいナフチル、
(17) ホルミル、
(18) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(19) カルバモイル基、
(20) メチルチオカルバモイル基、
(21) エチルチオカルバモイル基、
(22) フェニルチオカルバモイル基、
(23) メチルカルバモイル、
(24) エチルカルバモイル、
(25) フェニルカルバモイル、
(26) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(27) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(28) ピペリジノカルバモイル、
(29) モルホリノカルバモイル、
(30) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(31) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(32) ヒドロキシ基
(33) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(34) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(35) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(36) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(37) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(38) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(39) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(40) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(41) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(42) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(43) チオール基、
(44) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(45) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(46) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(47) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(48) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(49) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(50) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(51) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(52) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(53) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(54) カルボキシル基、
(55) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(56) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(57) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(58) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(59) ホルミル−オキシカルボニル基、
(60) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(61) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(62) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(63) フェニル−オキシカルボニル基、
(64) ナフチル−オキシカルボニル基、
(65) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(66) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(67) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(68)(65) 〜 (67) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）
を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、
(1) 水素原子、
(2) ハロゲン原子、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-8 アルキル、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルケニル、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルキニル、
(6) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジエニル、
(7) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジイニル、
(8) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-7 シクロアルキル、
(9) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルケニル、
(10) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルカジエニル、
(11) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(12) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(13) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 7-9 フェニルアルキル、
(14) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 11-13 ナフチルアルキル、
(15) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル、
(16) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいナフチル、
(17) ホルミル、
(18) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(19) カルバモイル基、
(20) メチルチオカルバモイル基、
(21) エチルチオカルバモイル基、
(22) フェニルチオカルバモイル基、
(23) メチルカルバモイル、
(24) エチルカルバモイル、
(25) フェニルカルバモイル、
(26) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(27) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(28) ピペリジノカルバモイル、
(29) モルホリノカルバモイル、
(30) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(31) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(32) ヒドロキシ基
(33) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(34) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(35) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(36) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(37) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(38) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(39) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(40) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(41) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(42) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(43) チオール基、
(44) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(45) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(46) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(47) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(48) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(49) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(50) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(51) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(52) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(53) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(54) カルボキシル基、
(55) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(56) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(57) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(58) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイ ル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(59) ホルミル−オキシカルボニル基、
(60) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(61) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(62) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(63) フェニル−オキシカルボニル基、
(64) ナフチル−オキシカルボニル基、
(65) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(66) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(67) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(68)(65) 〜 (67) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）
を示す。）を示し、
環Ａは
(1) ハロゲン原子、
(2) ニトロ基、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-10 直鎖状アルキル基、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-10 分枝状アルキル基、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-10 環状アルキル基、
(6) Ｃ 1-6 アルコキシ基、
(7) ヒドロキシ基、
(8) チオール基
(9) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(10) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(11) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(12) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(13) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(14) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(15) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(16) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(17) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(18) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(19) アミノ基、
(20)(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (d ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (e ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 1-4 アルキル基を有していてもよいＣ 6-10 アリール基、 (g ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素 、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、または (j ’ ) Ｃ 1-10 アシル基を１個または２個置換基として有するアミノ基、
(21) ホルミル、
(22) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（該基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(23) カルボキシル基、
(24) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(25) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(26) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(27) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(28) ホルミル−オキシカルボニル基、
(29) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(30) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(31) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(32) フェニル−オキシカルボニル基、
(33) ナフチル−オキシカルボニル基、
(34) Ｃ 6-14 芳香族炭化水素残基、および
(35) 窒素、硫黄、酸素から選ばれるヘテロ原子を有する５〜７員複素芳香族残基
から選ばれる置換基を１〜４個有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物またはその塩。 - alkが、メチレンである請求項１記載の化合物。
- Ｇが、塩素原子である請求項１記載の化合物。
- Ｘが、−(CH2)q−（qは０〜５の整数を表す。）である請求項１記載の化合物。
- Ｘが、結合手である請求項１記載の化合物。
- Ｒ1とＲ2が互いに結合して、置換基群Ａから選ばれる１〜３個の置換基を有していてもよい含窒素５〜７員環を形成している請求項１記載の化合物。
- Ｒ1およびＲ2が、
(1) ホルミルまたは
(2) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（該基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）
である請求項１記載の化合物。 - Ｒが、
(1) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(2) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(3) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(4)(1) 〜 (3) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）である請求項１記載の化合物。 - Ｒが、
(1) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基（該複素環基はオキソ基を１〜３個有していてもよい）、
(2) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基はオキソ基を１〜３個有していてもよい）、
(3) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基はオキソ基を１〜３個有していてもよい）または、
(4)(1) 〜 (3) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基はオキソ基を１〜３個有していてもよい）である請求項１記載の化合物。 - Ｒが、
- 環Ｂが、Ｙを含む、置換基群Ａから選ばれる１〜４個の置換基を有していてもよい６員環である請求項１記載の化合物。
- 環Ｂの置換基が、Ｃ1-6アルキル基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし４個の置換基である請求項１記載の化合物。
- 環Ｂが、Ｃ1-6アルキル基およびハロゲン原子から選ばれる１ないし４個の置換基で置換されていてもよい、式
- Ｙが、酸化されていてもよい硫黄原子または
- 環Ａの置換基が、Ｃ1-6アルコキシ基またはヒドロキシ基である請求項１記載の化合物。
- 式（Ｉ）で示される化合物が、
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオン エチレンケタール；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4’,3’:4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4’,3’:4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジオンもしくその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4’,3’:4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンもしくその光学活性体またはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；あるいは
2-アミノメチル-3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジンもしくその光学活性体またはその塩である請求項１記載の化合物。 - 式（Ｉ）で示される化合物が、
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4’,3’:4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4’,3’:4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-オキサゾリジン-2,4-ジオンもしくはその光学活性体またはその塩；あるいは
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4’,3’:4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンもしくはその光学活性体またはその塩である請求項１記載の化合物。 - 式（Ｉ）で示される化合物が、
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
3-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-8,8-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-1,3-チアゾリジン-2,4-ジオンまたはその塩；あるいは
1-{[3-クロロ-4-(4-メトキシフェニル)-6,6-ジメチル-7-オキソ-5,6,7,8-テトラヒドロ[1]ベンゾチエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル]メチル}-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩である請求項１記載の化合物。 - 式（Ｉ）で示される化合物が、
1-｛［3-クロロ-4-（4-ヒドロキシフェニル）-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-2-イル］メチル｝-2,5-ピロリジンジオンまたはその塩；
4-｛3-クロロ-2-[2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル ジイソブチル ホスフェートまたはその塩；あるいは
ブチル 4-｛3-クロロ-2-[（2,5-ジオキソ-1-ピロリジニル）メチル]-7,7-ジオキシド-5,8-ジヒドロ-6H-チオピラノ[4',3':4,5]チエノ[2,3-b]ピリジン-4-イル｝フェニル カーボネートまたはその塩である請求項１記載の化合物。 - 式（II-1）：
(1) 式：−Ｎ ( Ｒ 1 )( Ｒ 2 )
（式中、Ｒ 1 およびＲ 2 は、それぞれ同一または異なって、
(1 ’ ) 水素、
(2 ’ ) Ｃ 1-8 アルキル、
(3 ’ ) Ｃ 2-8 アルケニル、
(4 ’ ) Ｃ 2-8 アルキニル、
(5 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジエニル、
(6 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジイニル、
(7 ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル、
(8 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルケニル、
(9 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルカジエニル、
(10 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(11 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(12 ’ ) Ｃ 7-9 フェニルアルキル、
(13 ’ ) Ｃ 11-13 ナフチルアルキル、
(14 ’ ) フェニル、
(15 ’ ) ナフチル、
(16 ’ ) ホルミル、
(17 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基、
(18 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基、
(19 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基、
(20 ’ ) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(21 ’ ) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、
(22 ’ ) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基または、
(23 ’ )(20 ’ ) 〜 (22 ’ ) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基、
あるいは、
(24 ’ ) Ｒ 1 とＲ 2 は互いに結合して含窒素５〜７員環を形成していてもよい
上記 (2 ’ ) 〜 (24 ’ ) の基はさらに置換基群Ａから選ばれる１〜３個の置換基を有していてもよい
(2) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(3) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(4) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(5)(2) 〜 (4) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示し、環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換基群Ａから選ばれる１〜４個の置換基を有していてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
(1) 水素原子、
(2) ハロゲン原子、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-8 アルキル、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルケニル、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルキニル、
(6) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジエニル、
(7) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジイニル、
(8) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-7 シクロアルキル、
(9) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルケニル、
(10) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルカジエニル、
(11) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(12) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(13) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 7-9 フェニルアルキル、
(14) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 11-13 ナフチルアルキル、
(15) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル、
(16) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいナフチル、
(17) ホルミル、
(18) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(19) カルバモイル基、
(20) メチルチオカルバモイル基、
(21) エチルチオカルバモイル基、
(22) フェニルチオカルバモイル基、
(23) メチルカルバモイル、
(24) エチルカルバモイル、
(25) フェニルカルバモイル、
(26) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(27) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(28) ピペリジノカルバモイル、
(29) モルホリノカルバモイル、
(30) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した 基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(31) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(32) ヒドロキシ基
(33) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(34) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(35) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(36) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(37) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(38) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(39) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(40) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(41) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(42) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(43) チオール基、
(44) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(45) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(46) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(47) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(48) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(49) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(50) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(51) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(52) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(53) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(54) カルボキシル基、
(55) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(56) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(57) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(58) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(59) ホルミル−オキシカルボニル基、
(60) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(61) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(62) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(63) フェニル−オキシカルボニル基、
(64) ナフチル−オキシカルボニル基、
(65) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(66) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(67) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(68)(65) 〜 (67) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）
を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、
(1) 水素原子、
(2) ハロゲン原子、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-8 アルキル、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルケニル、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルキニル、
(6) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジエニル、
(7) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジイニル、
(8) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-7 シクロアルキル、
(9) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルケニル、
(10) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルカジエニル、
(11) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(12) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(13) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 7-9 フェニルアルキル、
(14) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 11-13 ナフチルアルキル、
(15) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル、
(16) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいナフチル、
(17) ホルミル、
(18) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(19) カルバモイル基、
(20) メチルチオカルバモイル基、
(21) エチルチオカルバモイル基、
(22) フェニルチオカルバモイル基、
(23) メチルカルバモイル、
(24) エチルカルバモイル、
(25) フェニルカルバモイル、
(26) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(27) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(28) ピペリジノカルバモイル、
(29) モルホリノカルバモイル、
(30) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(31) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(32) ヒドロキシ基
(33) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(34) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(35) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(36) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(37) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(38) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(39) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(40) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(41) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(42) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(43) チオール基、
(44) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(45) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(46) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(47) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(48) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(49) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(50) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(51) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(52) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(53) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(54) カルボキシル基、
(55) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(56) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(57) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(58) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニ ル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(59) ホルミル−オキシカルボニル基、
(60) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(61) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(62) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(63) フェニル−オキシカルボニル基、
(64) ナフチル−オキシカルボニル基、
(65) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(66) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(67) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(68)(65) 〜 (67) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示す。）を示し、環Ａは
(1) ハロゲン原子、
(2) ニトロ基、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-10 直鎖状アルキル基、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-10 分枝状アルキル基、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-10 環状アルキル基、
(6) Ｃ 1-6 アルコキシ基、
(7) ヒドロキシ基、
(8) チオール基
(9) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(10) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(11) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(12) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(13) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(14) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(15) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(16) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(17) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(18) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(19) アミノ基、
(20)(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (d ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (e ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 1-4 アルキル基を有 していてもよいＣ 6-10 アリール基、 (g ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、または (j ’ ) Ｃ 1-10 アシル基を１個または２個置換基として有するアミノ基、
(21) ホルミル、
(22) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（該基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(23) カルボキシル基、
(24) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(25) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(26) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(27) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(28) ホルミル−オキシカルボニル基、
(29) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(30) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(31) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(32) フェニル−オキシカルボニル基、
(33) ナフチル−オキシカルボニル基、
(34) Ｃ 6-14 芳香族炭化水素残基、および
(35) 窒素、硫黄、酸素から選ばれるヘテロ原子を有する５〜７員複素芳香族残基
から選ばれる置換基を１〜４個有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物またはその塩を式（III）：
Ｒ−Ｘ1Ｈ （III）
〔式中、Ｒは
(1) 式：−Ｎ ( Ｒ 1 )( Ｒ 2 )
（式中、Ｒ 1 およびＲ 2 は、それぞれ同一または異なって、
(1 ’ ) 水素、
(2 ’ ) Ｃ 1-8 アルキル、
(3 ’ ) Ｃ 2-8 アルケニル、
(4 ’ ) Ｃ 2-8 アルキニル、
(5 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジエニル、
(6 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジイニル、
(7 ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル、
(8 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルケニル、
(9 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルカジエニル、
(10 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(11 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(12 ’ ) Ｃ 7-9 フェニルアルキル、
(13 ’ ) Ｃ 11-13 ナフチルアルキル、
(14 ’ ) フェニル、
(15 ’ ) ナフチル、
(16 ’ ) ホルミル、
(17 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基、
(18 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基、
(19 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基、
(20 ’ ) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(21 ’ ) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、
(22 ’ ) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基または、
(23 ’ )(20 ’ ) 〜 (22 ’ ) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基、
あるいは、
(24 ’ ) Ｒ 1 とＲ 2 は互いに結合して含窒素５〜７員環を形成していてもよい
上記 (2 ’ ) 〜 (24 ’ ) の基はさらに置換基群Ａから選ばれる１〜３個の置換基を有していてもよい
(2) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(3) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(4) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(5)(2) 〜 (4) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示し、Ｘ1は酸素原子または酸化されていてもよい硫黄原子を示す。〕で表される化合物またはその塩と反応させて式（I-1）：
式（II-2）：
式（I-3）：
式（II-3）：
（Ｃ6Ｈ5）3Ｐ
を溶媒中で反応させて式（VI）：
Ｚ１−(ＣＨ2)ｑ’ＣＨＯ (VII)
〔式中、Ｚ１は、
(1) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(2) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(3) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(4)(1) 〜 (3) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示し、ｑ’は０〜４の整数を示す。〕で表される化合物またはその塩と反応させて式（VIII）：
式（II-1）：
Ｒ−Ｈ (XII)
〔式中、Ｒは上記と同意義を有する。〕で表される化合物またはその塩と反応させて、式(I-9)
- 式（I）：
(1) 式：−Ｎ ( Ｒ 1 )( Ｒ 2 )
（式中、Ｒ 1 およびＲ 2 は、それぞれ同一または異なって、
(1 ’ ) 水素、
(2 ’ ) Ｃ 1-8 アルキル、
(3 ’ ) Ｃ 2-8 アルケニル、
(4 ’ ) Ｃ 2-8 アルキニル、
(5 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジエニル、
(6 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジイニル、
(7 ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル、
(8 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルケニル、
(9 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルカジエニル、
(10 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(11 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(12 ’ ) Ｃ 7-9 フェニルアルキル、
(13 ’ ) Ｃ 11-13 ナフチルアルキル、
(14 ’ ) フェニル、
(15 ’ ) ナフチル、
(16 ’ ) ホルミル、
(17 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基、
(18 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基、
(19 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基、
(20 ’ ) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(21 ’ ) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、
(22 ’ ) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基または、
(23 ’ )(20 ’ ) 〜 (22 ’ ) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基、
あるいは、
(24 ’ ) Ｒ 1 とＲ 2 は互いに結合して含窒素５〜７員環を形成していてもよい
上記 (2 ’ ) 〜 (24 ’ ) の基はさらに置換基群Ａから選ばれる１〜３個の置換基を有していてもよい
(2) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(3) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(4) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(5)(2) 〜 (4) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示し、環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換基群Ａから選ばれる１〜４個の置換基を有していてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
(1) 水素原子、
(2) ハロゲン原子、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-8 アルキル、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルケニル、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルキニル、
(6) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジエニル、
(7) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジイニル、
(8) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-7 シクロアルキル、
(9) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルケニル、
(10) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルカジエニル、
(11) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(12) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(13) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 7-9 フェニルアルキル、
(14) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 11-13 ナフチルアルキル、
(15) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル、
(16) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいナフチル、
(17) ホルミル、
(18) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(19) カルバモイル基、
(20) メチルチオカルバモイル基、
(21) エチルチオカルバモイル基、
(22) フェニルチオカルバモイル基、
(23) メチルカルバモイル、
(24) エチルカルバモイル、
(25) フェニルカルバモイル、
(26) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(27) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(28) ピペリジノカルバモイル、
(29) モルホリノカルバモイル、
(30) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(31) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(32) ヒドロキシ基
(33) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(34) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(35) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(36) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(37) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(38) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(39) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(40) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(41) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(42) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(43) チオール基、
(44) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(45) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(46) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(47) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(48) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(49) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(50) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(51) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(52) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(53) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(54) カルボキシル基、
(55) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(56) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(57) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(58) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3 -7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(59) ホルミル−オキシカルボニル基、
(60) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(61) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(62) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(63) フェニル−オキシカルボニル基、
(64) ナフチル−オキシカルボニル基、
(65) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(66) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(67) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(68)(65) 〜 (67) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、Ｒｃは、
(1) 水素原子、
(2) ハロゲン原子、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-8 アルキル、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルケニル、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルキニル、
(6) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジエニル、
(7) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジイニル、
(8) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-7 シクロアルキル、
(9) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルケニル、
(10) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルカジエニル、
(11) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(12) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(13) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 7-9 フェニルアルキル、
(14) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 11-13 ナフチルアルキル、
(15) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル、
(16) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいナフチル、
(17) ホルミル、
(18) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(19) カルバモイル基、
(20) メチルチオカルバモイル基、
(21) エチルチオカルバモイル基、
(22) フェニルチオカルバモイル基、
(23) メチルカルバモイル、
(24) エチルカルバモイル、
(25) フェニルカルバモイル、
(26) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(27) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(28) ピペリジノカルバモイル、
(29) モルホリノカルバモイル、
(30) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(31) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(32) ヒドロキシ基
(33) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(34) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(35) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(36) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(37) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(38) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(39) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(40) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(41) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(42) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(43) チオール基、
(44) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(45) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(46) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(47) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(48) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(49) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(50) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(51) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(52) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(53) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(54) カルボキシル基、
(55) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(56) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(57) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(58) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 ( d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(59) ホルミル−オキシカルボニル基、
(60) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(61) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(62) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(63) フェニル−オキシカルボニル基、
(64) ナフチル−オキシカルボニル基、
(65) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(66) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(67) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(68)(65) 〜 (67) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示す。）を示し、環Ａは
(1) ハロゲン原子、
(2) ニトロ基、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-10 直鎖状アルキル基、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-10 分枝状アルキル基、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-10 環状アルキル基、
(6) Ｃ 1-6 アルコキシ基、
(7) ヒドロキシ基、
(8) チオール基
(9) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(10) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(11) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(12) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(13) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(14) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(15) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(16) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(17) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(18) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(19) アミノ基、
(20)(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (d ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (e ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 1-4 アルキル基を有していてもよいＣ 6-10 アリール基、 (g ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、または (j ’ ) Ｃ 1-10 アシル基を１個または２個置換基として有するアミノ基、
(21) ホルミル、
(22) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（該基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(23) カルボキシル基、
(24) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(25) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(26) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(27) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(28) ホルミル−オキシカルボニル基、
(29) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(30) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(31) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(32) フェニル−オキシカルボニル基、
(33) ナフチル−オキシカルボニル基、
(34) Ｃ 6-14 芳香族炭化水素残基、および
(35) 窒素、硫黄、酸素から選ばれるヘテロ原子を有する５〜７員複素芳香族残基
から選ばれる置換基を１〜４個有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物またはその薬学的に許容される塩を含有してなる医薬組成物。 - 炎症性疾患の予防または治療のための請求項２１記載の医薬組成物。
- 関節炎の予防または治療のための請求項２１記載の医薬組成物。
- リウマチの予防または治療のための請求項２１記載の医薬組成物。
- 慢性関節リウマチの予防または治療のための請求項２１記載の医薬組成物。
- 骨吸収抑制剤である請求項２１記載の医薬組成物。
- 骨粗鬆症の予防または治療のための請求項２１記載の医薬組成物。
- サイトカインの産生抑制剤である請求項２１記載の医薬組成物。
- 自己免疫疾患の予防または治療のための請求項２１記載の医薬組成物。
- 臓器移植後の拒絶反応の予防または治療のための請求項２１記載の医薬組成物。
- Ｔ細胞分化調節薬である請求項２１記載の医薬組成物。
- 炎症性疾患の予防治療剤を製造するための
式（I）：
(1) 式：−Ｎ ( Ｒ 1 )( Ｒ 2 )
（式中、Ｒ 1 およびＲ 2 は、それぞれ同一または異なって、
(1 ’ ) 水素、
(2 ’ ) Ｃ 1-8 アルキル、
(3 ’ ) Ｃ 2-8 アルケニル、
(4 ’ ) Ｃ 2-8 アルキニル、
(5 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジエニル、
(6 ’ ) Ｃ 4-8 アルカジイニル、
(7 ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル、
(8 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルケニル、
(9 ’ ) Ｃ 5-7 シクロアルカジエニル、
(10 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(11 ’ ) Ｃ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(12 ’ ) Ｃ 7-9 フェニルアルキル、
(13 ’ ) Ｃ 11-13 ナフチルアルキル、
(14 ’ ) フェニル、
(15 ’ ) ナフチル、
(16 ’ ) ホルミル、
(17 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基、
(18 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基、
(19 ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基、
(20 ’ ) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(21 ’ ) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基、
(22 ’ ) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基または、
(23 ’ )(20 ’ ) 〜 (22 ’ ) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基、
あるいは、
(24 ’ ) Ｒ 1 とＲ 2 は互いに結合して含窒素５〜７員環を形成していてもよい
上記 (2 ’ ) 〜 (24 ’ ) の基はさらに置換基群Ａから選ばれる１〜３個の置換基を有していてもよい
(2) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(3) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(4) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(5)(2) 〜 (4) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示し、
環ＢはＹを含み、環構成原子として窒素原子を含まない、置換基群Ａから選ばれる１〜４個の置換基を有していてもよい５〜８員環を形成していることを示し、Ｙは酸素原子、酸化されていてもよい硫黄原子、
(1) 水素原子、
(2) ハロゲン原子、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-8 アルキル、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルケニル、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルキニル、
(6) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジエニル、
(7) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジイニル、
(8) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-7 シクロアルキル、
(9) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルケニル、
(10) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルカジエニル、
(11) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(12) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(13) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 7-9 フェニルアルキル、
(14) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 11-13 ナフチルアルキル、
(15) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル、
(16) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいナフチル、
(17) ホルミル、
(18) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(19) カルバモイル基、
(20) メチルチオカルバモイル基、
(21) エチルチオカルバモイル基、
(22) フェニルチオカルバモイル基、
(23) メチルカルバモイル、
(24) エチルカルバモイル、
(25) フェニルカルバモイル、
(26) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(27) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(28) ピペリジノカルバモイル、
(29) モルホリノカルバモイル、
(30) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(31) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(32) ヒドロキシ基
(33) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(34) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(35) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(36) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(37) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(38) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(39) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(40) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(41) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(42) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(43) チオール基、
(44) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(45) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(46) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(47) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(48) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(49) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(50) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(51) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(52) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(53) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(54) カルボキシル基、
(55) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(56) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(57) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(58) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(59) ホルミル−オキシカルボニル基、
(60) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(61) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(62) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(63) フェニル−オキシカルボニル基、
(64) ナフチル−オキシカルボニル基、
(65) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(66) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(67) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(68)(65) 〜 (67) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）を示し、ＲａとＲｂが互いに結合して５〜７員環を形成していてもよく、
Ｒｃは、
(1) 水素原子、
(2) ハロゲン原子、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-8 アルキル、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルケニル、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 2-8 アルキニル、
(6) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジエニル、
(7) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-8 アルカジイニル、
(8) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-7 シクロアルキル、
(9) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルケニル、
(10) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 5-7 シクロアルカジエニル、
(11) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルキルアルキル、
(12) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 4-9 シクロアルケニルアルキル、
(13) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 7-9 フェニルアルキル、
(14) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 11-13 ナフチルアルキル、
(15) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいフェニル、
(16) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいナフチル、
(17) ホルミル、
(18) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(19) カルバモイル基、
(20) メチルチオカルバモイル基、
(21) エチルチオカルバモイル基、
(22) フェニルチオカルバモイル基、
(23) メチルカルバモイル、
(24) エチルカルバモイル、
(25) フェニルカルバモイル、
(26) Ｎ , Ｎ−ジメチルカルバモイル、
(27) Ｎ , Ｎ−ジエチルカルバモイル、
(28) ピペリジノカルバモイル、
(29) モルホリノカルバモイル、
(30) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルホニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(31) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、スルフィニル基の結合した基（本基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(32) ヒドロキシ基
(33) Ｃ 1-10 アルコキシ、
(34) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ、
(35) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ、
(36) Ｃ 3-7 シクロアルケニルオキシ、
(37) Ｃ 2-10 アルキニルオキシ、
(38) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルオキシ、
(39) Ｃ 2-4 アルカノイルオキシ、
(40) Ｃ 3-4 アルケノイルオキシ、
(41) Ｃ 3-4 アルキノイルオキシ、
(42) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェノキシ、
(43) チオール基、
(44) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(45) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(46) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(47) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(48) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(49) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(50) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(51) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(52) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(53) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(54) カルボキシル基、
(55) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(56) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(57) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(58) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基 、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(59) ホルミル−オキシカルボニル基、
(60) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(61) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(62) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(63) フェニル−オキシカルボニル基、
(64) ナフチル−オキシカルボニル基、
(65) １個の硫黄原子、１個の窒素原子もしくは１個の酸素原子を含む５〜７員複素環基、
(66) ２〜４個の窒素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(67) １〜２個の窒素原子および１個の硫黄もしくは酸素原子を含む５〜６員複素環基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）または、
(68)(65) 〜 (67) の複素環基が、２個以下の窒素原子を含む５〜６員環、ベンゼン環または１個の硫黄原子を含む５員環と縮合した基（該複素環基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）
を示す。）を示し、環Ａは
(1) ハロゲン原子、
(2) ニトロ基、
(3) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 1-10 直鎖状アルキル基、
(4) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-10 分枝状アルキル基、
(5) 置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよいＣ 3-10 環状アルキル基、
(6) Ｃ 1-6 アルコキシ基、
(7) ヒドロキシ基、
(8) チオール基
(9) Ｃ 1-10 アルキルチオ、
(10) Ｃ 3-7 シクロアルキルチオ、
(11) Ｃ 2-10 アルケニルチオ、
(12) Ｃ 3-7 シクロアルケニルチオ、
(13) Ｃ 2-10 アルキニルチオ、
(14) フェニル−Ｃ 1-4 アルキルチオ、
(15) Ｃ 2-4 アルカノイルチオ、
(16) Ｃ 3-4 アルケノイルチオ、
(17) Ｃ 3-4 アルキノイルチオ、
(18) ハロゲン原子で置換されていてもよいフェニルチオ、
(19) アミノ基、
(20)(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (d ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (e ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 1-4 アルキル基を有していてもよいＣ 6-10 アリール基、 (g ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素 、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、または (j ’ ) Ｃ 1-10 アシル基を１個または２個置換基として有するアミノ基、
(21) ホルミル、
(22) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基またはピリジル基と、カルボニル基が結合した基（該基は置換基群Ａから選ばれる置換基を１〜３個有していてもよい）、
(23) カルボキシル基、
(24) Ｃ 1-10 アルキル−オキシカルボニル基、
(25) Ｃ 2-6 アルケニル−オキシカルボニル基、
(26) Ｃ 2-6 アルキニル−オキシカルボニル基、
(27) 下記 (a ’ ) 〜 (ww ’ ) から選ばれる置換基を有していてもよいＣ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル−オキシカルボニル基、
(a ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、 (b ’ ) Ｃ 2-10 アルケニル基、 (c ’ ) Ｃ 2-10 アルキニル基、 (d ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルキル基、 (e ’ ) Ｃ 3-8 シクロアルケニル基、 (f ’ ) Ｃ 4-8 シクロアルカジエニル基、 (g ’ ) Ｃ 6-14 アリール基、 (h ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜６員芳香族単環式複素環基、 (i ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する８〜１２員芳香族単環式複素環基、 (j ’ ) 窒素、硫黄、酸素原子から選ばれた１〜４個のヘテロ原子を含有する５〜８員非芳香族単環式複素環基、 (k ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキル基、 (l ’ ) アミノ基、 (m ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (n ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルアミノ基、 (o ’ ) アミジノ基、 (p ’ ) ホルミル、 (q ’ ) Ｃ 1-10 アルキル基、Ｃ 2-10 アルケニル基、Ｃ 2-10 アルキニル基、Ｃ 3-7 シクロアルキル、Ｃ 5-7 シクロアルケニル、フェニル基もしくはピリジル基とカルボニル基が結合した基、 (r ’ ) カルバモイル基、 (s ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (t ’ ) フェニルカルバモイル基、 (u ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルカルバモイル基、 (v ’ ) ピペリジノカルバモイル基、 (w ’ ) モルホリノカルバモイル基、 (x ’ ) スルファモイル基、 (y ’ ) Ｎ−モノ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (z ’ ) フェニルスルファモイル基、 (aa ’ )p −トルエンスルファモイル基、 (bb ’ ) Ｎ , Ｎ−ジ−Ｃ 1-4 アルキルスルファモイル基、 (cc ’ ) Ｎ−Ｃ 1-4 アルキル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、 (dd ’ ) ピペリジノスルファモイル基、 (ee ’ ) モルホリノスルファモイル基、 (ff ’ ) カルボキシル基、 (gg ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシカルボニル基、 (hh ’ ) ヒドロキシ基、 (ii ’ ) Ｃ 1-10 アルコキシ基、 (jj ’ ) Ｃ 2-10 アルケニルオキシ基、 (kk ’ ) Ｃ 3-7 シクロアルキルオキシ基、 (ll ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルオキシ基、 (mm ’ ) Ｃ 6-14 アリールオキシ基、 (nn ’ ) メルカプト基、 (oo ’ ) Ｃ 1-10 アルキルチオ基、 (pp ’ ) Ｃ 6-14 アリール−Ｃ 1-6 アルキルチオ基、 (qq ’ ) Ｃ 6-14 アリールチオ基、 (rr ’ ) スルホ基、 (ss ’ ) シアノ基、 (tt ’ ) アジド基、 (uu ’ ) ニトロ基、 (vv ’ ) ニトロソ基および (ww ’ ) ハロゲン原子
(28) ホルミル−オキシカルボニル基、
(29) Ｃ 2-4 アルカノイル−オキシカルボニル基、
(30) Ｃ 3-4 アルケノイル−オキシカルボニル基、
(31) Ｃ 3-4 アルキノイル−オキシカルボニル基、
(32) フェニル−オキシカルボニル基、
(33) ナフチル−オキシカルボニル基、
(34) Ｃ 6-14 芳香族炭化水素残基、および
(35) 窒素、硫黄、酸素から選ばれるヘテロ原子を有する５〜７員複素芳香族残基
から選ばれる置換基を１〜４個有していてもよいベンゼン環を示す。〕で表される化合物またはその薬学的に許容される塩の使用。
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