JP3561587B2 - Immunological test equipment - Google Patents

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Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は糞便等の検体を簡単に検査することが出来る免疫学的検査具に係り、特に検体を体裁良くかつ衛生的に収納すると共に、検体を収納したままの状態で簡単に検査してその結果を判定表示し得る免疫学的検査具に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
糞便等の検体を試料とする検査として、潜血成分、特にヒトヘモグロビンの有無を調べる便潜血検査や、小児ウイルス性胃腸炎の主原因であるロタウイルスを検出する検査等がある。この様な検体の糞便中の被検物質を検出する方法には、例えば、動物血球に抗体を感作したものと糞便溶解液とを混合して生じる沈降現象を利用して逆受身血球凝集法、高分子ラテックス粒子に抗体を感作したものと糞便溶解液とを混合して生じる凝集像を利用して検出するラテックス凝集法、酵素標識した抗体を利用する酵素免疫法等の免疫学的方法が用いられている。
【0003】
また、検体の糞便中から被検物質をより簡便に検出する方法として、免疫クロマト法が知られている。免疫クロマト法は、吸水性検査片上に、抗体を固定化した固定相の領域を設け、該領域において被検物質及び着色標識抗体の複合体を結合させることにより、被検物質を吸水性検査片上にトラップして検出する方法である。例えば、採取した糞便をいったん緩衝液に溶解し、この糞便溶解液を吸水性検査片上に展開して測定する方法がよく行われているが、この方法では検査者の操作が煩雑である、また、糞便溶解液中で被検物質が変性する問題があった。
【0004】
従来、前述のような検体を被検査者自身が採集して検査者に検査を依頼する場合には、フタ付きの採便カップ等に少量の糞便を収納し、この状態で病院等に持参するのが一般的であった。また、最近になって、筒状のプラスチック容器が一般的に使用されるようになって来ている。このプラスチック容器は、キャップ部の天井面に小さなスプーンが一体的に取付けられており、このスプーンの先端に少量の糞便を塗着させ、そのままスプーンを容器の中に挿入し、キャップを容器の開口部に嵌着させて密封した状態で病院に持参する構造の容器であった。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
処で、前述の構造を有するプラスチック容器は、衛生的であり、かつ大便等の検体を容器内に密封することは出来るが、全体的に嵩張るので郵送に不便であった。また検体を必要以上にスプーンの先端にかき取って付着させる問題もあった。更に、検体を病院で試験するには、プラスチック容器から一旦取り出し、他の容器に移した後で検体の試験をしなければならないので、病院等に於ける検査に手間取る等の問題があった。
【0006】
本発明者は前述の多くの問題点を改善するために、糞便等の検体を吸水性検査片に直接塗着した後、免疫クロマト法に従い、配置した糞便中の被検物質に、標識抗体を結合させ、これを試薬としての展開液によって吸水性検査片上の抗体固定化領域まで展開させて、被検物質を固定化抗体と標識抗体との複合体を形成させ抗体固定化領域に捕捉する方法を開発し、既に特許出願している。
【0007】
しかしながら、この方法を実施する場合には、精度良く検出するために微量の一定量の糞便を塗着する必要があり、そのためには、例えば吸水性検査片に、一定面積の孔を設けた一定厚さの非吸水性フィルム等を貼付し、前記孔と吸水性検査片からなる空隙付近に適当量の検体となる糞便を塗布した後、ヘラ等を用いて過剰に塗布された糞便を擦り切り排除する必要があり、作業が煩雑であった。また、糞便を塗布した後の吸水性検査片及び糞便が付着されたヘラ等をそのまま取り扱うには衛生上の問題があった。
【0008】
本発明に係る試験具は、前述の従来の問題点に鑑み開発された全く新しい技術であって、容器内に載置された吸水性検査片に適当量の検体を容易かつ正確に塗着することが出来、かつ容器の表面から吸水性検査片に試薬を添加することによって、その隣りの判定窓より吸水性検査片に現れる検査結果を、直に簡便で精度良く確認することが出来る技術を提供するものである。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明に係る免疫学的検査具は、前述の従来の問題点を根本的に改善した技術であって、特に、第1の抗体が固定化された領域を有する吸水性検査片上の前記領域外に、試料の検体を配置した後、免疫クロマト法に従い、試料中の被検物質に、標識化された第2の抗体を結合させ、これを試薬となる展開液によって前記第1の抗体が固定化された領域まで展開させて、試料中の被検物質と第1の抗体と標識化された第2の抗体との複合体を形成させ、第1の領域に捕捉することによって、試料中の被検物質を検出する免疫学的検査具である。
【0010】
本発明に係る免疫学的検査具の第1発明の要旨は、検体を免疫学的に検査するための検査具に於いて、下面壁に試薬添加窓と判定窓とを有する容器と、上面壁に窓を有しかつ該容器に被蓋し得る蓋と、先端部に凹穴が穿設されると共に該凹穴に続く部分の天井面に擦切刃が突設され更に前記容器と蓋との間に長軸方向に添って摺動自在に挿入し得る擦切体と、検体を直接塗着することが出来かつ前記容器の試薬添加窓と判定窓との上に載置出来る吸水性検査片との組み合わせよりなる免疫学的検査具である。
【0011】
また、第2発明の要旨は、前記擦切体の凹穴をすりばち型状に形成すると共に、該凹穴の底部内径を前記吸水性検査片の短軸巾とほぼ等しい寸法に形成したことを特徴とした第1発明の免疫学的検査具である。更に、第3発明の要旨は、前記擦切体の先端部に押圧片を設けると共にその後部天井面に中央リブを設けて構成したことを特徴とした請求項1或いは請求項2の免疫学的検査具である。
【0012】
【発明の実施の形態】
図により本発明に係る免疫学的検査具の一実施例を具体的に説明すると、図1は本発明に係る検査具の各構成部品を説明する斜視図、図2は図1の容器の説明図、図3は図1の蓋の説明図、図4は図1の擦切体の説明図、図5は図1の吸水性検査片の説明図、図6は図1の検査具の組立状態を示す平面及び縦断面説明図、図7は図6の検査具の使用状態を示す平面及び縦断面説明図である。
【0013】
図1及び図2に於いて、1は長方形の容器であって、その後部壁面1aの両側及び中央部には所定巾の切溝2が穿設されている。また、容器の底部には、先端側から後部に向かって、試薬添加窓3と2個の判定窓4とが夫々並列されて穿設されている。これ等の判定窓4から後部に掛けての両側には所定間隔を保ってリブ1bが夫々突設されており、両側のリブ1bには後述の吸水性検査片を挿入し得るように構成されている。5は不織布製の試薬吸収体であって、前記試薬添加窓3内に嵌着し得るように構成されている。
【0014】
図1及び図3に於いて、6は蓋であって、前記容器1に被蓋し得る寸法を有している。この蓋6の後部壁面は切除されて、切欠部7が設けられている。かつ蓋6のほぼ中央部には、検便に使用される大便等の検体を先端に添着した綿棒を挿通することが出来る比較的大径の窓8が穿設されている。また、蓋6の後部の天井面には、後述の吸水性検査片を押さえることが出来る二又状の押圧片9が突設されている。
【0015】
図1及び図4に於いて、10は擦切体であって、前記容器1とこの容器1に被蓋された蓋6との間に挿入され、かつこれ等の容器1及び蓋6の長軸方向に摺動し得るように、長方形状に構成されている。この擦切体10の先端部には、綿棒の先端に塗着された検体を挿通するためのすりばち型状の凹穴11が穿設されている。この凹穴11の底部の内径は後述の吸水性検査片の短軸巾とほぼ等しい寸法を有している。また、擦切体10の先端縁には吸水性検査片を押さえるための押圧板12が突設されている。擦切体10の後部には、前記蓋6の押圧片9を摺動自在に挿入し得る長穴10aが穿設されている。
【0016】
更に、擦切体10の天井面の後部から中央部に向かっては軸方向に吸水性検査片を押圧し得る中央リブ13が突設されている。かつ擦切体10の天井面に設けられたすりばち型状の凹穴11と該中央リブ13の先端との間には、板状の擦切刃14が長軸と直行する方向に突設されている。また、この擦切体10は蓋6の切欠部7内に挿入出来る巾と厚みを有している。かつその左右の側壁面及び中央リブ13は、夫々容器1の後部壁面1aに穿設された切溝2内に挿入し得るように構成されている。
【0017】
図1及び図5に於いて、15は約3〜10mm程度の巾を有する吸水性検査片であって、試薬となる展開液を急速に浸透させることが出来る浸透紙16と、この浸透紙16の表裏面に一体的に積層されカバーフィルム17,18より形成されている。カバーフィルム17は浸透紙16とほぼ等しい面積を有しており、かつその端部には検体を挿入することが出来る所定の巾を持った貫通したスリット19が穿設されている。従って、スリット19内に挿入された検体は、カバーフィルム17の裏側にある浸透紙16に一定量が直接塗着されるように構成されている。
【0018】
また、カバーフィルム18は浸透紙16よりも長軸方向に短い寸法を有しており、カバーフィルム18を浸透紙16の後端縁に合わせて積層した場合には、浸透紙16の先端部裏面が特に図5に示す如く、露出するように構成されている。従って、この吸水性検査片15を前述のように容器1のリブ1b,1b間に載置した場合には、吸水性検査片15の浸透紙16の裏面の露出部分が容器1の試薬添加窓3に位置するように構成されている。
【0019】
また、容器1と蓋6との間に摺動自在に挿入された擦切体10が容器1及び蓋6から引出された状態に於いては、図6に示す如く、蓋6の窓8と擦切体10の凹穴11と前記吸水性検査片15のスリット19とが合致するように構成されている。従って、蓋6の窓8より挿入した綿棒の先端頭部は、擦切体10のすりばち型状の凹穴11を通って、その先端頭部に付着した検体を吸水性検査片15のスリット19内に充填することが出来るように構成されている。
【0020】
本発明に係る検査具の使用状態を説明すると、次の通りである。前述の図6に示す如く、先ず吸水性検査片15を容器1のリブ1b,1b間に載置し、その後端を壁面1aに当接して収納する。次に容器1の中に擦切体10を収納し、擦切体10の両側壁を容器1の壁面1aの両側に設けられた切溝2内に挿入し、同様に壁面1aの中央部に設けられた切溝2内に擦切体10の天井面に突設された中央リブ13を挿入する。次に容器1に蓋6を被蓋し、かつ擦切体10を蓋6の切欠部内に挿入して検査具を組立構成する。
【0021】
前述のように組立構成された検査具は、この状態で擦切体10を容器1及び蓋6の後部から、図6に示す如く引き出したり、或いは図7に示す如く容器1及び蓋6内に深く挿入したりして摺動することが出来る。容器1のリブ1b,1b間に載置された吸水性検査片15は、蓋6の押圧片9,擦切体10の押圧板12及び中央リブ13によって夫々押さえられて、試薬添加窓3と判定窓4とに密着されている。また、この状態で吸水性検査片15の浸透紙16の先端部裏面の露出部が、試薬添加窓3に嵌着された試薬吸収体5に当接されている。
【0022】
次に綿棒の先端に塗着された検体(図示せず)を吸水性検査片15のスリット19に挿入するに当たっては、図6に示す如く、擦切体10を容器1及び蓋6より引き出した状態に於いて、綿棒の先端を蓋6の窓8より挿入し、擦切体10のすりばち型状の凹穴11を通って、吸水性検査片15のスリット19に検体を挿入し、その裏側の浸透紙16に検体の一部を付着させることが出来る。
【0023】
本発明に於いては、擦切体10の凹穴11がすりばち型状を有し、かつその凹穴11の底部の内径が吸水性検査片15(スリット19)の巾とほぼ等しい巾を有しているので、凹穴11の底部と吸水性検査片15(スリット19)とを正確に合致させることが出来ると共に、綿棒等の先端に添着した検体を吸水性検査片15のスリット19内に正確に充填することが出来、これによって検体が吸水性検査片15の他の部分等に誤って余分に塗着されることを防止出来る。
【0024】
前述のように吸水性検査片15のスリット19を介して浸透紙16に検体の一部を付着させた後は、図7に示す如く、擦切体10を容器1及び蓋6内に深く押し込み、かつ試験片15のスリット19の上方及び周りに付着した余分の検体を擦切体10の天井面に突設された擦切刃14でかき取って、常にスリット19内に一定量の検体を残留させることが出来る。このようにしてかき取った検体は容器1の先端底面と擦切体10の天井面、容器1の両側面及び擦切刃14とで囲って密封することが出来る。本発明に係る検査具はこの状態で封筒に入れて病院に持参したり、或いは郵送することが出来る。
【0025】
次に、浸透紙16に付着された検体を試験するに当たっては、試験具を図7に示す状態のまま裏返し、容器1の底部に設けられた試薬添加窓3に試薬となる展開液を添加し、試薬を試薬吸収体5を介して浸透紙16に浸透させることが出来る。試薬の展開液により塗布された検体の糞便が溶解され、標識化された第2の抗体と糞便中の被検物質とが結合する。
【0026】
このように、浸透紙16に浸透された試薬は直ちに検体に接触して反応し、その反応した結果を浸透紙16に色採によって表示することが出来る。従って、試薬添加窓3に近接して設けられた判定窓4をのぞくことによって、標識の色を肉眼観察或いは光学測定し、浸透紙16の色を確認して被検物質の存在及び量を知って判定をすることが出来る。
【0027】
上記実施例に於いて、容器1の両内側面と、擦切体10の両外側面の所定位置には、夫々突起状のストッパー1c,10bが設けられており、これによって擦切体10の出し入れの摺動を規定し、容器1に載置された試験片15のスリット19と、擦切体10の凹穴11と及び蓋6の窓8とが正確に合致するように構成されている。
【0028】
本発明において、吸水性試験片15の浸透紙16は、当該試料に対して免疫クロマト法が適用可能な材料であればよい。即ち、試薬となる展開液を良く吸水し、試料内の被検物質、標識化された第2の抗体を展開できるものであれば特に限定されない。浸透紙16は、検体の糞便中の被検物質が、標識化された第2の抗体や、固定化された第1の抗体と十分な反応を行うための時間を確保するために、適度な吸水性を有するものが好ましい。好ましい材料としては、例えば、ニトロセルロースメンブレン、酢酸セルロースメンブレン、ガラス繊維濾紙、レーヨン、ポリエステル等の不織布、多孔質材料等が挙げられる。
【0029】
前述の浸透紙16の吸水性を調整したり、測定試料中のタンパク質等の非特異的吸着を抑制するために、当該浸透紙16に親水性重合体、タンパク質、界面活性剤を被覆または含浸させてもよい。浸透紙16の形状は試薬となる展開液によって試料を展開できる形状であれば特に限定されるものではない。例えば、矩形のシート状やロッド状が好ましい。
【0030】
第1の抗体としては被検物質に対する抗体で、通常の免疫学的測定に用いられる公知のものを適宜選択すれば良い。抗体としては、例えば、ウサギ、ヤギ、ヒツジ等由来のポリクロナール抗体、モノクロナール抗体が用いられる。浸透紙10に第1の抗体を固定化する方法は、特に限定されるものではないが、公知の物理吸着法や共有結合法が好ましい方法である。前記浸透紙16に積層する非吸水性のカバーフィルム17,18としては、ポリマーフィルム、例えばPETフィルム等のポリマーフィルムが用いられる。浸透紙16にカバーフィルム17,18を積層する方法は、好ましい方法として浸透紙16に接着剤を塗布した後で、その表面にカバーフィルム17,18を重ねて接着する方法等がある。
【0031】
カバーフィルム17に穿設する貫通孔よりなるスリット19の形状は特に限定されるものではないが、好ましい形状としては浸透紙16の巾方向に長い長方形や楕円形である。スリット19が浸透紙16の巾方向に対して小さい場合は、展開液による試料中の被検物質の拡散が不十分となり、第1の抗体固定化領域での発色に班が生じるからである。カバーフィルム17の厚さは、3mm以下が好ましい。厚すぎる場合、塗布した検体の糞便の乾燥に時間がかかり、この間に糞便中の被検物質が変性する恐れがあるからである。
【0032】
本発明において、試薬としての展開液は従来より使用されている緩衝液が用いられる。緩衝液としては、リン酸緩衝液、グリシン緩衝液、ほう酸緩衝液等で、pH5〜9付近のものが用いられる。試料中の被検物質と標識化された第2の抗体との結合は試料中の被検物質が第1の抗体の領域に到達する前であればいつ行ってもよい。例えば展開液に標識化された第2の抗体を含有させておき、この液を試料、第1の抗体の順番で通過するように浸透紙16に添加する方法や、浸透紙16に予め標識化された第2の抗体を含有させておき、展開液を添加する方法がある。
【0033】
第2の抗体としては被検物質に対する抗体で、通常の免疫学的測定に用いられる公知のものを適宜選択すれば良い。抗体としては、例えば、ウサギ、ヤギ、ヒツジ等の由来のポリクロナール抗体、モノクロナール抗体が用いられる。標識としては着色粒子が好ましいものとして挙げられる。着色粒子としては金コロイド粒子等の金属コロイド粒子、着色ラテックス粒子、顔料粒子等が用いられる。着色粒子の粒子径は浸透紙にめづまりしない範囲とすることが好ましく、0.01〜3μmがよい。
【0034】
一般的に吸水性検査片15の浸透紙16に付着される検体の量が変化すると精度の良い測定が困難になる問題がある。本発明に於いては、前述のようにカバーフィルム17のスリット19内に検体を挿入させ、かつそのスリット19の上方及びその周りに塗着された余分の検体を擦切刃14で完全に除去するので、常に一定量の検体を浸透紙16に付着させることが出来、これによって極めて精度の良い測定をすることが出来る。
【0035】
かつ、前述のように擦切刃14によって除去された検体の一部が、吸水性検査片15の周辺に放置されて残った場合には、特に検体が水様便の場合には、浸透紙16の端面から検体が侵入し、そのために過剰の糞便を測定することになる。本発明に於いては、前述のように擦切刃14で検体を吸水性検査片15の周りから完全に除去し、容器1の先端底面及び両側面と擦切体10の天井面と擦切刃14とによって囲って密封するので、検体の一部が浸透紙16の端面から侵入する心配はない。また、これによって臭いが外部に漏れる心配もなく、衛生的である。
【0036】
更に、本発明に於いては、前述のように擦切体10の先端縁及び後部天井面に夫々押圧板12及び中央リブ13が突設されており、この押圧板及び中央リブ13によって吸水性検査片15を擦切体10の移動と共に交互に押圧して安定させることが出来るように構成されている。即ち、擦切体10の擦切刃14が吸水性検査片15からはみ出すまで移動する際に、吸水性検査片15を押さえるための押さえ部材が容器1の方に設けられている場合には邪魔になるので、このように擦切体10の先端縁及び後部に押圧板12及び中央リブ13を設けることによって、擦切体10の移動と共にこれ等を移動させながら、吸水性検査片15を常に押圧して容器1内に安定させることが出来るように構成されている。
【0037】
【発明の効果】
本発明に係る免疫学的検査具は、前述の構造と作用とを有するので、次のような多大な効果を有している。
【0038】
(1)容器と蓋との間に擦切体を摺動自在に挿入して構成したので、擦切体を容器から引き出した際には、蓋の窓及び擦切体の凹穴を介して容器内の吸水性検査片のスリット内に検体を挿入することが出来る。(2)また、擦切体を容器内に深く挿入させた場合には、前記スリットの周りに付着した余分の検体を擦切刃によって除去すると共に、除去した検体を容器及び擦切体の一部で衛生的に密封することが出来る。(3)これによって過剰の検体の測定を防止することが出来る。
【0039】
(4)擦切体に設けられた前記凹穴をすりばち型状にし、かつその底部の内径を吸水性検査片(スリット)の短軸巾とほぼ等しい寸法にした場合には、吸水性検査片のスリットの周りや、擦切体の凹穴の周り等に検体を誤って塗布したり、或いは過剰な検体を塗着することを防止出来る。(5)擦切体の所定位置に押圧板や中央リブ等を設けた場合には、擦切体は移動しながら、これ等の押圧板や中央リブによって常に吸水性検査片を容器の下壁面に押し付けて安定させることが出来る。(6)本発明に係る免疫学的検査具は、全体がコンパクトであり、取り扱いが極めて簡単である等の効果を有している。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明に係る検査具の各構成部品を説明する斜視図である。
【図2】図1の容器の説明図である。
【図3】図1の蓋の説明図である。
【図4】図1の擦切体の説明図である。
【図5】図1の吸水性検査片の説明図である。
【図6】図1の検査具の組立状態を示す平面図及び縦断面説明図である。
【図7】図6の検査具の使用状態を示す平面図及び縦断面説明図である。
【符号の説明】
1 容器 1a 後部壁面
1b リブ 1c ストッパー
2 切溝 3 試薬添加窓
4 判定窓 5 試薬吸収体
6 容器 7 切欠部
8 窓 9 押圧片
10 擦切体 10a 長穴
10b ストッパー 11 凹穴
12 押圧板 13 中央リブ
14 擦切板 15 吸水性検査片
16 浸透紙 17,18 カバーフィルム
19 スリット
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an immunological test device that can easily test a sample such as feces, and in particular, stores a sample in a good-looking and hygienic manner and easily tests the sample in a stored state. The present invention relates to an immunological test device capable of determining and displaying a result.
[0002]
[Prior art]
As a test using a specimen such as feces as a sample, there are a fecal occult blood test for checking the presence or absence of occult blood components, particularly human hemoglobin, and a test for detecting rotavirus, which is a main cause of pediatric viral gastroenteritis. Methods for detecting a test substance in the stool of such a specimen include, for example, a reverse passive hemagglutination method using a sedimentation phenomenon produced by mixing an antibody sensitized animal blood cell with a stool lysate. Immunological methods such as a latex agglutination method using an agglutination image generated by mixing an antibody sensitized polymer high-molecular latex particle with a stool solution, an enzyme immunoassay using an enzyme-labeled antibody Is used.
[0003]
In addition, as a method for more easily detecting a test substance from feces of a sample, an immunochromatography method is known. In the immunochromatography method, an area of a stationary phase on which an antibody is immobilized is provided on a water-absorbing test piece, and a test substance and a complex of a labeled antibody are bound in the area, whereby the test substance is placed on the water-absorbing test piece. This is a method of trapping and detecting. For example, a method of once dissolving the collected stool in a buffer solution and developing the stool solution on a water-absorbing test piece and measuring it is often performed.However, in this method, the operation of the inspector is complicated. However, there is a problem that the test substance is denatured in the stool solution.
[0004]
Conventionally, when a subject as described above collects a sample as described above and requests the tester to perform a test, a small amount of feces is stored in a stool collection cup or the like with a lid and brought to a hospital or the like in this state. Was common. Also, recently, cylindrical plastic containers have been commonly used. In this plastic container, a small spoon is integrally attached to the ceiling of the cap, a small amount of feces is applied to the tip of the spoon, the spoon is inserted into the container as it is, and the cap is opened. It was a container with a structure that was brought to a hospital while fitted and sealed.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
The plastic container having the above-described structure is hygienic and can seal a sample such as stool in the container, but is bulky as a whole, which is inconvenient for mailing. There is also a problem that the specimen is scraped off and attached to the tip of the spoon more than necessary. Furthermore, in order to test a specimen at a hospital, it is necessary to take out the specimen once from a plastic container and transfer the specimen to another container before testing the specimen.
[0006]
The present inventor has applied a sample such as stool directly to a water-absorbing test piece, and then, according to immunochromatography, applied a labeled antibody to the test substance in the stool arranged in order to improve many of the problems described above. A method in which the test substance is bound to the antibody-immobilized region on the water-absorbing test strip with a developing solution as a reagent to form a complex between the immobilized antibody and the labeled antibody and is captured in the antibody-immobilized region. And has already applied for a patent.
[0007]
However, when performing this method, it is necessary to apply a small amount of feces to detect accurately, for example, for example, a water absorption test piece, a fixed area provided with a hole of a certain area After attaching a non-water-absorbing film or the like having a thickness, and applying an appropriate amount of stool serving as a sample in the vicinity of the gap formed by the hole and the water-absorbing test piece, the excess stool applied by using a spatula or the like is scraped off. And the operation was complicated. In addition, there is a sanitary problem in handling the water-absorbing test piece after application of the stool and the spatula to which the stool is attached as it is.
[0008]
The test device according to the present invention is a completely new technology developed in view of the above-described conventional problems, and easily and accurately applies an appropriate amount of a sample to a water-absorbing test piece placed in a container. Technology that can easily and accurately check the test results that appear on the water-absorbing test piece from the adjacent judgment window by adding a reagent from the surface of the container to the water-absorbing test piece. To provide.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
The immunological test device according to the present invention is a technology which has fundamentally improved the above-mentioned conventional problems, and particularly, the immunological test device outside the area on the water-absorbing test strip having the area where the first antibody is immobilized. After the sample of the sample is placed, the labeled second antibody is bound to the test substance in the sample according to the immunochromatography method, and the first antibody is immobilized with a developing solution serving as a reagent. To form a complex of the test substance in the sample, the first antibody, and the labeled second antibody, and capture the complex in the first region. This is an immunological test device for detecting a test substance.
[0010]
The gist of the first invention of the immunological test device according to the present invention is a test device for immunologically testing a specimen, comprising: a container having a reagent addition window and a judgment window on a lower surface wall; A lid having a window and capable of being covered by the container, a concave hole being drilled at the tip end, and a slashing blade protruding from a ceiling surface of a portion following the concave hole, and furthermore, the container and the lid A cut-off body that can be slidably inserted along the long axis direction between the sample and a water-absorbing test piece that can directly apply a sample and can be placed on the reagent addition window and the determination window of the container. It is an immunological test device consisting of a combination of
[0011]
Further, the gist of the second invention is characterized in that a concave hole of the cut-off body is formed in a horn shape, and a bottom inner diameter of the concave hole is formed to have a dimension substantially equal to a short axis width of the water-absorbing test piece. The immunological test device of the first invention described above. The gist of the third invention is that the pressing piece is provided at the tip of the cut-off body and a central rib is provided on the rear ceiling surface. Tool.
[0012]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
An embodiment of the immunological test device according to the present invention will be specifically described with reference to the drawings. FIG. 1 is a perspective view illustrating each component of the test device according to the present invention, and FIG. 2 is a description of the container in FIG. FIG. 3 is an explanatory view of the lid of FIG. 1, FIG. 4 is an explanatory view of the cut-off body of FIG. 1, FIG. 5 is an explanatory view of the water absorption test piece of FIG. 1, and FIG. 6 is an assembled state of the inspection tool of FIG. FIG. 7 is a plan view and a longitudinal sectional view illustrating the use state of the inspection tool of FIG.
[0013]
In FIGS. 1 and 2, reference numeral 1 denotes a rectangular container, and a cut groove 2 having a predetermined width is formed on both sides and a center of a rear wall surface 1a. In addition, a reagent addition window 3 and two determination windows 4 are formed in the bottom of the container in parallel from the front end toward the rear. Ribs 1b are protruded from both sides of the judgment window 4 at a predetermined interval on the rear side thereof. The ribs 1b on both sides are configured so that a water absorption test piece described later can be inserted therein. ing. Reference numeral 5 denotes a reagent absorbent made of non-woven fabric, which is configured to fit into the reagent addition window 3.
[0014]
In FIGS. 1 and 3, reference numeral 6 denotes a lid having a size capable of covering the container 1. The rear wall surface of the lid 6 is cut off to provide a notch 7. At a substantially central portion of the lid 6, a relatively large-diameter window 8 through which a cotton swab having a tip attached to a sample such as stool used for stool inspection can be inserted. On the ceiling surface at the rear of the lid 6, a forked pressing piece 9 capable of holding a water-absorbing test piece described later is projected.
[0015]
1 and 4, reference numeral 10 denotes a cut-off body, which is inserted between the container 1 and a lid 6 covered by the container 1 and has a long axis extending between the container 1 and the lid 6. It is configured in a rectangular shape so that it can slide in the direction. A slash-shaped concave hole 11 for penetrating the sample applied to the tip of the cotton swab is formed in the tip of the scraped body 10. The inner diameter of the bottom of the concave hole 11 has a dimension substantially equal to the width of the short axis of the water absorption test piece described later. Further, a pressing plate 12 for pressing the water-absorbing test piece protrudes from the tip edge of the cut-off body 10. An elongated hole 10a into which the pressing piece 9 of the lid 6 can be slidably inserted is formed in the rear portion of the cut-off body 10.
[0016]
Further, a central rib 13 that can press the water-absorbing test piece in the axial direction is protruded from the rear part of the ceiling surface of the cut-off body 10 toward the central part. A plate-shaped cutting blade 14 is provided between the mortar-shaped recessed hole 11 provided on the ceiling surface of the cut-off body 10 and the tip of the central rib 13 in a direction perpendicular to the long axis. . The cut-off body 10 has a width and a thickness that can be inserted into the notch 7 of the lid 6. The left and right side walls and the center rib 13 are configured to be inserted into the cut grooves 2 formed in the rear wall 1a of the container 1, respectively.
[0017]
In FIGS. 1 and 5, reference numeral 15 denotes a water-absorbing test piece having a width of about 3 to 10 mm, and a penetrating paper 16 capable of rapidly penetrating a developing solution serving as a reagent; And the cover films 17 and 18 are integrally laminated on the front and back surfaces. The cover film 17 has an area approximately equal to that of the penetrating paper 16, and has a penetrating slit 19 having a predetermined width through which a specimen can be inserted. Therefore, the sample inserted into the slit 19 is configured so that a fixed amount is directly applied to the penetrating paper 16 on the back side of the cover film 17.
[0018]
Also, the cover film 18 has a dimension shorter in the long axis direction than the penetrating paper 16, and when the cover film 18 is laminated along the rear edge of the penetrating paper 16, Are configured to be exposed as shown in FIG. Therefore, when the water absorption test piece 15 is placed between the ribs 1b, 1b of the container 1 as described above, the exposed portion of the back surface of the penetrating paper 16 of the water absorption test piece 15 is 3.
[0019]
Further, in a state in which the cutting body 10 slidably inserted between the container 1 and the lid 6 is pulled out of the container 1 and the lid 6, as shown in FIG. The concave hole 11 of the body 10 and the slit 19 of the water absorption test piece 15 are configured to match. Therefore, the tip of the tip of the cotton swab inserted through the window 8 of the lid 6 passes through the slash-shaped concave hole 11 of the scraping body 10, and the sample attached to the tip of the tip is inserted into the slit 19 of the water absorption test piece 15. It is configured so as to be able to be filled.
[0020]
The use state of the inspection tool according to the present invention will be described as follows. As shown in FIG. 6 described above, first, the water-absorbing test piece 15 is placed between the ribs 1b, 1b of the container 1, and the rear end thereof is stored in contact with the wall surface 1a. Next, the cut-off body 10 is stored in the container 1, and both side walls of the cut-off body 10 are inserted into the cut grooves 2 provided on both sides of the wall surface 1 a of the container 1, and similarly provided at the center of the wall surface 1 a. A central rib 13 protruding from the ceiling surface of the frayed body 10 is inserted into the cut groove 2. Next, the lid 6 is covered on the container 1 and the cut-off body 10 is inserted into the cutout portion of the lid 6 to assemble the inspection tool.
[0021]
In this state, the inspection tool assembled as described above pulls out the cut-off body 10 from the rear portion of the container 1 and the lid 6 as shown in FIG. 6 or deepens into the container 1 and the lid 6 as shown in FIG. It can be inserted and slid. The water-absorbing test piece 15 placed between the ribs 1b, 1b of the container 1 is pressed by the pressing piece 9 of the lid 6, the pressing plate 12 of the cut-off body 10, and the center rib 13, respectively, and is determined as the reagent addition window 3. It is in close contact with the window 4. In this state, the exposed portion of the back surface of the leading end of the penetrating paper 16 of the water-absorbing test piece 15 is in contact with the reagent absorber 5 fitted to the reagent addition window 3.
[0022]
Next, when inserting the specimen (not shown) applied to the tip of the swab into the slit 19 of the water-absorbing test piece 15, the cut-off body 10 was pulled out from the container 1 and the lid 6 as shown in FIG. In the above, the tip of the cotton swab is inserted through the window 8 of the lid 6, the specimen is inserted into the slit 19 of the water-absorbing test piece 15 through the horn-shaped concave hole 11 of the cut-off body 10, and the back side of the specimen is penetrated. A part of the sample can be attached to the paper 16.
[0023]
In the present invention, the concave hole 11 of the cut-off body 10 has a horn shape, and the inner diameter of the bottom of the concave hole 11 has a width substantially equal to the width of the water absorption test piece 15 (slit 19). As a result, the bottom of the concave hole 11 and the water-absorbing test piece 15 (slit 19) can be accurately matched with each other, and the sample attached to the tip of the cotton swab or the like can be accurately placed in the slit 19 of the water-absorbing test piece 15. This can prevent the sample from being accidentally and excessively applied to other portions of the water-absorbing test piece 15 or the like.
[0024]
After attaching a part of the sample to the penetrating paper 16 through the slit 19 of the water-absorbing test piece 15 as described above, the cut-off body 10 is pushed deeply into the container 1 and the lid 6 as shown in FIG. In addition, the excess specimen adhering to and above the slit 19 of the test piece 15 is scraped off by the fraying blade 14 protruding from the ceiling surface of the frayed body 10 so that a fixed amount of the specimen always remains in the slit 19. Can be done. The specimen scraped in this manner can be sealed by being surrounded by the bottom surface of the tip of the container 1 and the ceiling surface of the cutoff body 10, both side surfaces of the container 1, and the cutting blade 14. In this state, the test device according to the present invention can be brought into a hospital in an envelope or can be mailed.
[0025]
Next, when testing the sample adhered to the penetrating paper 16, the test tool is turned upside down in the state shown in FIG. 7, and a developing solution serving as a reagent is added to the reagent addition window 3 provided at the bottom of the container 1. The reagent can be made to penetrate into the penetrating paper 16 via the reagent absorber 5. The feces of the applied sample are dissolved by the developing solution of the reagent, and the labeled second antibody binds to the test substance in the feces.
[0026]
As described above, the reagent permeated into the penetrating paper 16 immediately contacts and reacts with the sample, and the result of the reaction can be displayed on the penetrating paper 16 by coloring. Therefore, by looking through the judgment window 4 provided in the vicinity of the reagent addition window 3, the color of the marker is visually observed or optically measured, and the color of the penetrating paper 16 is confirmed to know the presence and amount of the test substance. Can be determined.
[0027]
In the above embodiment, projecting stoppers 1c and 10b are provided at predetermined positions on both inner side surfaces of the container 1 and both outer side surfaces of the cut-off body 10, respectively. The slide 19 is defined so that the slit 19 of the test piece 15 placed on the container 1, the concave hole 11 of the cut-off body 10, and the window 8 of the lid 6 exactly match.
[0028]
In the present invention, the penetrating paper 16 of the water-absorbing test piece 15 may be any material that can be applied to the sample by immunochromatography. That is, there is no particular limitation as long as the developing solution serving as a reagent can be well absorbed and the test substance in the sample and the labeled second antibody can be developed. The penetrating paper 16 has an appropriate amount of time so that the test substance in the feces of the sample can sufficiently react with the labeled second antibody or the immobilized first antibody. Those having water absorbency are preferred. Preferred materials include, for example, nitrocellulose membrane, cellulose acetate membrane, glass fiber filter paper, non-woven fabric such as rayon and polyester, and porous material.
[0029]
In order to adjust the water absorption of the above-described penetrating paper 16 or to suppress nonspecific adsorption of proteins and the like in the measurement sample, the penetrating paper 16 is coated or impregnated with a hydrophilic polymer, protein, or surfactant. You may. The shape of the penetrating paper 16 is not particularly limited as long as the sample can be developed by a developing solution serving as a reagent. For example, a rectangular sheet shape or rod shape is preferable.
[0030]
As the first antibody, an antibody against the test substance may be appropriately selected from known antibodies used for ordinary immunological measurement. As the antibody, for example, polyclonal antibodies and monoclonal antibodies derived from rabbits, goats, sheep and the like are used. The method for immobilizing the first antibody on the penetrating paper 10 is not particularly limited, but a known physical adsorption method or a covalent bonding method is a preferable method. A polymer film, for example, a polymer film such as a PET film is used as the non-water-absorbing cover films 17 and 18 to be laminated on the permeated paper 16. As a preferred method of laminating the cover films 17 and 18 on the penetrating paper 16, there is a method in which an adhesive is applied to the penetrating paper 16 and then the cover films 17 and 18 are overlaid on the surface thereof and adhered.
[0031]
The shape of the slit 19 formed of a through hole formed in the cover film 17 is not particularly limited, but a preferred shape is a rectangle or an ellipse long in the width direction of the penetrating paper 16. If the slit 19 is small in the width direction of the penetrating paper 16, the test substance in the sample is insufficiently diffused by the developing solution, and a color is formed in the first antibody-immobilized region. The thickness of the cover film 17 is preferably 3 mm or less. If the thickness is too thick, it takes time for the feces of the applied sample to dry, and during this time, the test substance in the feces may be denatured.
[0032]
In the present invention, as a developing solution as a reagent, a conventionally used buffer solution is used. As the buffer, a phosphate buffer, a glycine buffer, a borate buffer, or the like having a pH of about 5 to 9 is used. The binding between the test substance in the sample and the labeled second antibody may be performed any time before the test substance in the sample reaches the region of the first antibody. For example, the developing solution may contain a labeled second antibody, and this solution may be added to the penetrating paper 16 so as to pass in the order of the sample and the first antibody, or the labeling may be performed on the penetrating paper 16 in advance. There is a method in which the prepared second antibody is contained and a developing solution is added.
[0033]
As the second antibody, a known antibody used for ordinary immunological measurement may be appropriately selected as an antibody against the test substance. As the antibody, for example, polyclonal antibodies and monoclonal antibodies derived from rabbits, goats, sheep and the like are used. The label is preferably a colored particle. As the colored particles, metal colloid particles such as gold colloid particles, colored latex particles, pigment particles and the like are used. The particle diameter of the colored particles is preferably in a range that does not cause the penetrating paper to be clogged, and preferably 0.01 to 3 μm.
[0034]
In general, when the amount of the sample attached to the penetrating paper 16 of the water absorption test piece 15 changes, there is a problem that accurate measurement becomes difficult. In the present invention, the specimen is inserted into the slit 19 of the cover film 17 as described above, and the excess specimen applied above and around the slit 19 is completely removed by the razor blade 14. Therefore, a fixed amount of the sample can always be adhered to the penetrating paper 16, which enables extremely accurate measurement.
[0035]
In addition, when a part of the sample removed by the razor blade 14 as described above is left around the water-absorbing test piece 15, especially when the sample is watery, The sample invades from the end face of the sample, and therefore, excess feces is measured. In the present invention, as described above, the specimen is completely removed from around the water-absorbing test piece 15 by the cutting blade 14, and the bottom surface and both side surfaces of the container 1, the ceiling surface of the cutting device 10, the cutting blade 14, Since there is no need to worry that a part of the sample enters from the end face of the penetrating paper 16. In addition, there is no fear that the odor leaks to the outside, which is sanitary.
[0036]
Further, in the present invention, as described above, the pressing plate 12 and the central rib 13 are protrudingly provided on the front edge and the rear ceiling surface of the cut-off body 10, respectively. The piece 15 is configured to be pressed alternately with the movement of the cut-off body 10 to be stabilized. That is, when the cutting blade 14 of the cut-off body 10 moves until it protrudes from the water-absorbing test piece 15, it becomes an obstacle when a pressing member for pressing the water-absorbing test piece 15 is provided on the container 1. Thus, by providing the pressing plate 12 and the central rib 13 at the leading edge and the rear portion of the cut-off body 10 as described above, the water-absorbing test piece 15 is constantly pressed while moving the cut-off body 10 while moving these pieces. It is configured to be able to stabilize within 1.
[0037]
【The invention's effect】
Since the immunological test device according to the present invention has the above-described structure and operation, it has the following great effects.
[0038]
(1) Since the cut-off body is slidably inserted between the container and the lid, when the cut-off body is pulled out of the container, the inside of the container is opened through the window of the lid and the concave hole of the cut-off body. The specimen can be inserted into the slit of the water absorption test piece. (2) When the cut body is deeply inserted into the container, the excess sample attached around the slit is removed by the cutting blade, and the removed sample is sanitized in a part of the container and the cut body. It can be sealed tightly. (3) This can prevent measurement of an excessive sample.
[0039]
(4) In the case where the concave hole provided in the cut-off body is formed in a horn shape and the inner diameter of the bottom is substantially equal to the minor axis width of the water-absorbing test piece (slit), It is possible to prevent the sample from being erroneously applied around the slit or around the concave hole of the cut-off body, or to prevent excessive sample from being applied. (5) When a pressing plate, a central rib, or the like is provided at a predetermined position on the cut-off body, the water-absorbing test piece is constantly pressed against the lower wall surface of the container by the pressing plate or the central rib while moving. Can be stabilized. (6) The immunological test device according to the present invention has effects such as being compact as a whole and extremely easy to handle.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view illustrating each component of an inspection tool according to the present invention.
FIG. 2 is an explanatory view of the container of FIG.
FIG. 3 is an explanatory view of the lid of FIG. 1;
FIG. 4 is an explanatory view of the cut-off body of FIG. 1;
FIG. 5 is an explanatory view of the water absorption test piece of FIG. 1;
6A and 6B are a plan view and a vertical sectional view showing an assembled state of the inspection tool of FIG. 1;
7A and 7B are a plan view and a longitudinal sectional view illustrating a use state of the inspection tool of FIG.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Container 1a Rear wall surface 1b Rib 1c Stopper 2 Cut groove 3 Reagent addition window 4 Judgment window 5 Reagent absorber 6 Container 7 Notch portion 8 Window 9 Pressing piece 10 Friction body 10a Slot 10b Stopper 11 Concave hole 12 Press plate 13 Central rib 14 cut-off plate 15 water absorption test piece 16 penetrating paper 17, 18 cover film 19 slit

Claims (3)

検体を免疫学的に検査するための検査具に於いて、下面壁に試薬添加窓と判定窓とを有する容器と、上面壁に窓を有しかつ該容器に被蓋し得る蓋と、先端部に凹穴が穿設されると共に該凹穴に続く部分の天井面に擦切刃が突設され更に前記容器と蓋との間に長軸方向に添って摺動自在に挿入し得る擦切体と、検体を直接塗着することが出来かつ前記容器の試薬添加窓と判定窓との上に載置出来る吸水性検査片との組み合わせよりなる免疫学的検査具。In a test tool for immunologically testing a specimen, a container having a reagent addition window and a judgment window on a lower surface wall, a lid having a window on an upper surface wall and capable of being covered by the container, A cut-off body having a concave hole formed therein and a cutting blade protruding from a ceiling surface of a portion following the concave hole, and further capable of being slidably inserted along the longitudinal direction between the container and the lid. And an immunological test device comprising a combination of a sample and a water-absorbing test piece that can directly apply a sample and can be placed on the reagent addition window and the determination window of the container. 前記擦切体の凹穴をすりばち型状に形成すると共に、該凹穴の底部内径を前記吸水性検査片の短軸巾とほぼ等しい寸法に形成したことを特徴とした請求項1の免疫学的検査具。2. The immunological method according to claim 1, wherein a concave hole of the cut-off body is formed in a horn shape, and a bottom inner diameter of the concave hole is formed to be substantially equal to a short axis width of the water-absorbing test piece. Inspection tool. 前記擦切体の先端部に押圧片を設けると共にその後部天井面に中央リブを設けて構成したことを特徴とした請求項1或いは請求項2の免疫学的検査具。3. The immunological test device according to claim 1, wherein a pressing piece is provided at a tip portion of the scraped body, and a central rib is provided on a rear ceiling surface.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4402263B2 (en) 1999-06-21 2010-01-20 パナソニック株式会社 Chromatographic quantitative measurement device
JP5630936B2 (en) 2004-02-09 2014-11-26 ラピッド パトゲン スクリーニング インコーポレイテッドRapid Pathogen Screening Inc. A method for detecting diseases at high speed by identifying targets in human body fluids
JP2008541009A (en) * 2005-04-30 2008-11-20 オークビル・ホンコン・カンパニー・リミテツド Apparatus and methods for sample collection and analysis
CN106290811B (en) * 2016-11-17 2019-03-29 百奥森(江苏)食品安全科技有限公司 A kind of automatic locking and the illicit drugs inspection card for facilitating sampling
CN110361529B (en) * 2019-07-19 2024-04-19 广东盛泽康华生物医药有限公司 Reagent card, detection method and application

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2614044B2 (en) * 1987-04-30 1997-05-28 アサヒビール株式会社 Hemoglobin detector
JP2580907B2 (en) * 1991-09-25 1997-02-12 凸版印刷株式会社 Pregnancy test equipment
JP3125284B2 (en) * 1992-12-25 2001-01-15 富士レビオ株式会社 Method for measuring hemoglobin in stool and tool for measuring the same
JP2598856Y2 (en) * 1993-09-22 1999-08-23 積水化学工業株式会社 Stool collection device
JP3442135B2 (en) * 1994-03-31 2003-09-02 大日本印刷株式会社 Stool collection stick
JP3490560B2 (en) * 1995-11-16 2004-01-26 日東電工株式会社 Method for detecting human hemoglobin in feces

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