JP2579116B2 - 新規な４−メチル−１，３−オキサゾール化合物、それらの調製法およびそれらを含む医薬組成物 - Google Patents
新規な４−メチル−１，３−オキサゾール化合物、それらの調製法およびそれらを含む医薬組成物Info
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- JP2579116B2 JP2579116B2 JP5310639A JP31063993A JP2579116B2 JP 2579116 B2 JP2579116 B2 JP 2579116B2 JP 5310639 A JP5310639 A JP 5310639A JP 31063993 A JP31063993 A JP 31063993A JP 2579116 B2 JP2579116 B2 JP 2579116B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
- C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
- C07D263/30—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D263/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、新規な４−メチル−
１，３−オキサゾール化合物、それらの調製法およびそ
れらを含む医薬組成物に関する。
１，３−オキサゾール化合物、それらの調製法およびそ
れらを含む医薬組成物に関する。
【０００２】これらの化合物は、新規物質であるという
ことの外に、関節炎および炎症性病理の治療に使用する
ことのできる薬理学的特質を有している。
ことの外に、関節炎および炎症性病理の治療に使用する
ことのできる薬理学的特質を有している。
【０００３】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】炎症
性反応の際には、急性相タンパク質と呼ばれる血漿タン
パク質の一群の合成において大幅な修飾が起こる。これ
らのタンパク質のうち、フィブリノーゲン、反応性タン
パク質Ｃ、ハプトグロビンなどは急性相反応の際に増加
するのに対し、他のアルブミンおよびトランスフェリン
のようなものは減少する。これらのタンパク質、特にフ
ィブリノーゲンの変化は、血漿粘度の変動および炎症で
見られる沈降速度の増加に関与している。慢性関節リウ
マチでは、発症から治療による緩解の間にそれらの変動
と臨床パラメータとの間に相関が見られるため、これら
の急性相タンパク質には、疾患評価の基準として用いら
れるものもあった（Ｍａｌｌｙａ ＲＫ等、Ｊ．Ｒｈｅ
ｕｍａｔｏｌ．，１９８２，９，２２４〜８、Ｔｈｏｍ
ｐｓｏｎ ＰＷ等、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕ
ｍ．，１９８７，３０，６１８−２３）。これらはある
種のサイトカイン、特にＩｌ1 およびＩ１6に依存して
おり、これらは関節炎の病状に重要な役割を果たすと考
えられている（ＥＳ Ｋｉｍｂａｌｌ編、「サイトカイ
ンおよび炎症（Ｃｙｔｏｋｉｎｅｓａｎｄ Ｉｎｆｌａ
ｍｍａｔｉｏｎ）」の、Ｇａｕｌｄｉｅ Ｊ等、サイト
カインおよび急性相タンパク質の発現、ＣＲＣ Ｐｒｅ
ｓｓ、１９９１年、２７５−３０５頁）。
性反応の際には、急性相タンパク質と呼ばれる血漿タン
パク質の一群の合成において大幅な修飾が起こる。これ
らのタンパク質のうち、フィブリノーゲン、反応性タン
パク質Ｃ、ハプトグロビンなどは急性相反応の際に増加
するのに対し、他のアルブミンおよびトランスフェリン
のようなものは減少する。これらのタンパク質、特にフ
ィブリノーゲンの変化は、血漿粘度の変動および炎症で
見られる沈降速度の増加に関与している。慢性関節リウ
マチでは、発症から治療による緩解の間にそれらの変動
と臨床パラメータとの間に相関が見られるため、これら
の急性相タンパク質には、疾患評価の基準として用いら
れるものもあった（Ｍａｌｌｙａ ＲＫ等、Ｊ．Ｒｈｅ
ｕｍａｔｏｌ．，１９８２，９，２２４〜８、Ｔｈｏｍ
ｐｓｏｎ ＰＷ等、Ａｒｔｈｒｉｔｉｓ Ｒｈｅｕ
ｍ．，１９８７，３０，６１８−２３）。これらはある
種のサイトカイン、特にＩｌ1 およびＩ１6に依存して
おり、これらは関節炎の病状に重要な役割を果たすと考
えられている（ＥＳ Ｋｉｍｂａｌｌ編、「サイトカイ
ンおよび炎症（Ｃｙｔｏｋｉｎｅｓａｎｄ Ｉｎｆｌａ
ｍｍａｔｉｏｎ）」の、Ｇａｕｌｄｉｅ Ｊ等、サイト
カインおよび急性相タンパク質の発現、ＣＲＣ Ｐｒｅ
ｓｓ、１９９１年、２７５−３０５頁）。
【０００４】動物薬理学では、急性相タンパク質の変動
に関しては、特に完全アジュバントを注射した後の急性
炎症相のラットで研究が行われてきた（Ｌｅｗｉｓ Ｅ
Ｊ等、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｍｅｔｈ．，１９８
９，２１，１８３〜９４）。幾つかの１，３−オキサゾ
ール化合物は、文献に記載されている。他と、詳細には
欧州特許第２２０５７３号明細書に記載されている化合
物が挙げられる。
に関しては、特に完全アジュバントを注射した後の急性
炎症相のラットで研究が行われてきた（Ｌｅｗｉｓ Ｅ
Ｊ等、Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｍｅｔｈ．，１９８
９，２１，１８３〜９４）。幾つかの１，３−オキサゾ
ール化合物は、文献に記載されている。他と、詳細には
欧州特許第２２０５７３号明細書に記載されている化合
物が挙げられる。
【０００５】
【課題を解決するための手段】更に具体的には、本発明
は、式：
は、式：
【化１６】 〔式中、Ｒ1 は１−アダマンチル基、ジシクロプロピル
メチル基、（Ｃ3 〜Ｃ6)シクロアルキル基（ここで、こ
れは、非置換であるか、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、
又は直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルコキシ基によ
って置換されている）、又はビシクロ〔２．２．２〕オ
クト−１−イル基（ここで、これは、非置換であるか、
ハロゲン原子、直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルコ
キシ基又はヒドロキシ基で４−位が置換されている）で
あり、Ｒ2 は、基：
メチル基、（Ｃ3 〜Ｃ6)シクロアルキル基（ここで、こ
れは、非置換であるか、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、
又は直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルコキシ基によ
って置換されている）、又はビシクロ〔２．２．２〕オ
クト−１−イル基（ここで、これは、非置換であるか、
ハロゲン原子、直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルコ
キシ基又はヒドロキシ基で４−位が置換されている）で
あり、Ｒ2 は、基：
【化１７】 又は基：
【化１８】 ｛上記の式中、ｍは１、２又は３を表し、Ｘは酸素若し
くは硫黄原子であるか、又はＮ−Ｒ基（式中、Ｒは水素
原子であるか又は直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アル
キル基である）を表し、Ｒ3 又はＲ4 は、同一であるか
又は異なって、水素原子、直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜
Ｃ6)アルキル基又はトリフルオロメチル基を表すか、あ
るいは、次式：
くは硫黄原子であるか、又はＮ−Ｒ基（式中、Ｒは水素
原子であるか又は直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アル
キル基である）を表し、Ｒ3 又はＲ4 は、同一であるか
又は異なって、水素原子、直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜
Ｃ6)アルキル基又はトリフルオロメチル基を表すか、あ
るいは、次式：
【化１９】 で示される部分が（Ｃ3 〜Ｃ6)シクロアルキル基を形成
し、ｎは０、１又は２を表し、Ｒ5 はヒドロキシ基、直
鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルコキシ基、アミノ基
（ここで、これは、非置換であるか、又は１若しくは２
個の直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルキル基で置換
されている）、又は−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＯ−ＮＲＲ′（こ
こで、ＲおよびＲ′は直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)
アルキル基を表すか、又はそれらが結合している窒素原
子と一緒になって５又は６員の複素環を形成する）を表
す｝を表す〕で示される化合物、その鏡像異性体、ジア
ステレオ異性体又はエピマー、あるいは薬学的に許容し
うる酸又は塩基とのその付加塩に関する。
し、ｎは０、１又は２を表し、Ｒ5 はヒドロキシ基、直
鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルコキシ基、アミノ基
（ここで、これは、非置換であるか、又は１若しくは２
個の直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルキル基で置換
されている）、又は−Ｏ−ＣＨ2 −ＣＯ−ＮＲＲ′（こ
こで、ＲおよびＲ′は直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)
アルキル基を表すか、又はそれらが結合している窒素原
子と一緒になって５又は６員の複素環を形成する）を表
す｝を表す〕で示される化合物、その鏡像異性体、ジア
ステレオ異性体又はエピマー、あるいは薬学的に許容し
うる酸又は塩基とのその付加塩に関する。
【０００６】製薬上許容可能な酸としては、塩酸、硫
酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、メタンスルホン酸
およびショウノウ酸等が挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。
酸、酒石酸、マレイン酸、フマル酸、メタンスルホン酸
およびショウノウ酸等が挙げられるが、これらに限定さ
れるものではない。
【０００７】製薬上許容可能な塩基としては、水酸化ナ
トリウム、水酸化カリウム、第三ブチルアミン、ジエチ
ルアミン、エチレンジアミン等が挙げられるが、これら
に限定されるものではない。
トリウム、水酸化カリウム、第三ブチルアミン、ジエチ
ルアミン、エチレンジアミン等が挙げられるが、これら
に限定されるものではない。
【０００８】
【０００９】これらの新規な４−メチル−１，３−オキ
サゾール化合物は、非常に有用な薬理学的特性を備えて
いる。これらの化合物は、ラットにおけるフロイントア
ジュバントの注射の効果を、急性相血漿タンパク質（ア
ルブミン）濃度および局所の浮腫のいずれにおいても減
少させる。この効果は、本発明の化合物が抗炎症作用を
有することを示すものである。
サゾール化合物は、非常に有用な薬理学的特性を備えて
いる。これらの化合物は、ラットにおけるフロイントア
ジュバントの注射の効果を、急性相血漿タンパク質（ア
ルブミン）濃度および局所の浮腫のいずれにおいても減
少させる。この効果は、本発明の化合物が抗炎症作用を
有することを示すものである。
【００１０】本発明は、活性成分として少なくとも１種
類の式（Ｉ）の化合物またはその光学異性体と１種類以
上の不活性で、毒性がない適当な賦形剤を含む医薬組成
物にも及ぶ。得られた医薬組成物は様々な形態で提供す
ることができるが、錠剤、糖衣錠、硬質ゼラチンカプセ
ル、座薬、経口服用の懸濁液、経皮形態（ゲル、貼剤）
等が最も好都合である。
類の式（Ｉ）の化合物またはその光学異性体と１種類以
上の不活性で、毒性がない適当な賦形剤を含む医薬組成
物にも及ぶ。得られた医薬組成物は様々な形態で提供す
ることができるが、錠剤、糖衣錠、硬質ゼラチンカプセ
ル、座薬、経口服用の懸濁液、経皮形態（ゲル、貼剤）
等が最も好都合である。
【００１１】有用な投与量は、症状の性質および重篤
度、投与経路、並びに患者の年令および体重に応じて調
整することができる。この単位投与量は、１日あたり１
回以上の用量で、０．０２ｇから２ｇの範囲である。
度、投与経路、並びに患者の年令および体重に応じて調
整することができる。この単位投与量は、１日あたり１
回以上の用量で、０．０２ｇから２ｇの範囲である。
【００１２】下記の例により本発明を説明するが、いか
なる意味においても本発明を制限するものではない。こ
こで用いる出発材料は、既知の出発物質であるかまたは
既知の方法によって調製される出発材料である。
なる意味においても本発明を制限するものではない。こ
こで用いる出発材料は、既知の出発物質であるかまたは
既知の方法によって調製される出発材料である。
【００１３】例１： ２−メチル−２−｛［２−（アダ
マント−１−イル）−４−メチル−１，３−オキサゾー
ル−５−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム塩 段階Ａ： ２−［（アダマント−１−イル）カルボニル
オキシ］アセト酢酸エチル １−アダマンタンカルボン酸２００ミリモルを、炭酸ナ
トリウム１００ミリモルをＤＭＦ１６０ｍｌに混合した
ものに加える。混合物を８０℃に加熱した後、２−クロ
ロアセト酢酸エチル２００ミリモルをＤＭＦ４０ｍｌに
溶解したものを加える。この温度および撹拌を３時間保
持した後、混合物を室温で１０時間放置する。ＤＭＦを
蒸発させた後、残渣を水３００ｍｌおよびエーテル３０
０ｍｌで処理する。抽出、乾燥および蒸発の後、予期し
た生成物が油状生成物の形態で得られる。
マント−１−イル）−４−メチル−１，３−オキサゾー
ル−５−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム塩 段階Ａ： ２−［（アダマント−１−イル）カルボニル
オキシ］アセト酢酸エチル １−アダマンタンカルボン酸２００ミリモルを、炭酸ナ
トリウム１００ミリモルをＤＭＦ１６０ｍｌに混合した
ものに加える。混合物を８０℃に加熱した後、２−クロ
ロアセト酢酸エチル２００ミリモルをＤＭＦ４０ｍｌに
溶解したものを加える。この温度および撹拌を３時間保
持した後、混合物を室温で１０時間放置する。ＤＭＦを
蒸発させた後、残渣を水３００ｍｌおよびエーテル３０
０ｍｌで処理する。抽出、乾燥および蒸発の後、予期し
た生成物が油状生成物の形態で得られる。
【００１４】段階Ｂ： ２−（アダマント−１−イル）
−４−メチル−５−エトキシカルボニル−１，３−オキ
サゾール 濃硫酸３．８ｍｌと次に前段階で得た生成物３３ミリモ
ルを、１０℃で無水ホルムアミド２７．７ｍｌに滴下し
て加える。この混合物を１４０℃で２時間加熱する。１
０℃まで冷却した後、水１４０ｍｌおよびエーテル１０
０ｍｌを加える。抽出して、有機相をＮ／１０硫酸で洗
浄し、乾燥し、蒸発させた後、ジクロロメタン／酢酸エ
チル混合物（９５／５）を溶離剤として用いてシリカカ
ラム精製を行うと、予期した生成物が得られる。
−４−メチル−５−エトキシカルボニル−１，３−オキ
サゾール 濃硫酸３．８ｍｌと次に前段階で得た生成物３３ミリモ
ルを、１０℃で無水ホルムアミド２７．７ｍｌに滴下し
て加える。この混合物を１４０℃で２時間加熱する。１
０℃まで冷却した後、水１４０ｍｌおよびエーテル１０
０ｍｌを加える。抽出して、有機相をＮ／１０硫酸で洗
浄し、乾燥し、蒸発させた後、ジクロロメタン／酢酸エ
チル混合物（９５／５）を溶離剤として用いてシリカカ
ラム精製を行うと、予期した生成物が得られる。
【００１５】段階Ｃ： ２−（アダマント−１−イル）
−４−メチル−５−ヒドロキシメチル−１，３−オキサ
ゾール 水素化アルミニウムリチウム３０ミリモルを、窒素雰囲
気下０℃でＴＨＦ４０ｍｌに加える。前段階で得た化合
物２３ミリモルを混合物に加え、全混合物を０℃で１時
間放置した後、室温で２時間放置する。次いで、イソプ
ロパノール７．５ｍｌと飽和塩化ナトリウム溶液４．５
ｍｌを加えた後、混合物を室温で１０時間放置する。沈
殿物を濾過した後、濾液を蒸発させ、残渣を水５０ｍｌ
およびエーテル１５０ｍｌで処理する。抽出、洗浄、乾
燥および蒸発を行うと、予期した生成物が白色の結晶の
形態で得られる。 融点：１３４℃
−４−メチル−５−ヒドロキシメチル−１，３−オキサ
ゾール 水素化アルミニウムリチウム３０ミリモルを、窒素雰囲
気下０℃でＴＨＦ４０ｍｌに加える。前段階で得た化合
物２３ミリモルを混合物に加え、全混合物を０℃で１時
間放置した後、室温で２時間放置する。次いで、イソプ
ロパノール７．５ｍｌと飽和塩化ナトリウム溶液４．５
ｍｌを加えた後、混合物を室温で１０時間放置する。沈
殿物を濾過した後、濾液を蒸発させ、残渣を水５０ｍｌ
およびエーテル１５０ｍｌで処理する。抽出、洗浄、乾
燥および蒸発を行うと、予期した生成物が白色の結晶の
形態で得られる。 融点：１３４℃
【００１６】段階Ｄ： ２−メチル−２−｛［２−（ア
ダマント−１−イル）−４−メチル−１，３−オキサゾ
ール−５−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム
塩 前段階で得た化合物１８ミリモルを、無水アセトン２７
ｍｌに加える。次に、乾燥粉末状の水酸化ナトリウム９
２ミリモルを加える。混合物を、赤色になるまでアセト
ンの還流温度で加熱する。アセトン５．５ｍｌにクロロ
ホルム２４ミリモルを溶解したものを加え、この媒質を
４時間還流した後、１０時間で室温にする。溶媒を蒸発
した後、残渣を水２００ｍｌ中に回収し、エーテル２０
０ｍｌで洗浄する。次に、水性相を２Ｎ ＨＣｌで酸性
にしてｐＨ＝２とする。沈殿物を濾過、乾燥および洗浄
し、対応するナトリウム塩に転換する。
ダマント−１−イル）−４−メチル−１，３−オキサゾ
ール−５−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム
塩 前段階で得た化合物１８ミリモルを、無水アセトン２７
ｍｌに加える。次に、乾燥粉末状の水酸化ナトリウム９
２ミリモルを加える。混合物を、赤色になるまでアセト
ンの還流温度で加熱する。アセトン５．５ｍｌにクロロ
ホルム２４ミリモルを溶解したものを加え、この媒質を
４時間還流した後、１０時間で室温にする。溶媒を蒸発
した後、残渣を水２００ｍｌ中に回収し、エーテル２０
０ｍｌで洗浄する。次に、水性相を２Ｎ ＨＣｌで酸性
にしてｐＨ＝２とする。沈殿物を濾過、乾燥および洗浄
し、対応するナトリウム塩に転換する。
【００１７】例２： エチル−２−メチル−２−｛［２
−（ジシクロプロピルメチル）−４−メチル−１，３−
オキサゾール−５−イル］メトキシ｝プロピオネート 段階Ａ、ＢおよびＣは、例１の段階Ａ、ＢおよびＣと同
じであり、但し、段階Ａでジシクロプロピルメチルカル
ボン酸を１−アダマンタンカルボン酸に置き換える。 段階Ｄ： ２−（ｌ−ジシクロプロピルメチル）−４−
メチル−５−クロロメチル−１，３−オキサゾール 前段階で得た化合物２２ミリモルをジクロロメタン５０
ｍｌに溶解したものを、５℃まで冷却する。次に、塩化
チオニル３．２５ｍｌを滴下して加える。混合物を２時
間還流する。蒸発および乾燥を行うと、予期した生成物
が油状生成物の形態で得られる。
−（ジシクロプロピルメチル）−４−メチル−１，３−
オキサゾール−５−イル］メトキシ｝プロピオネート 段階Ａ、ＢおよびＣは、例１の段階Ａ、ＢおよびＣと同
じであり、但し、段階Ａでジシクロプロピルメチルカル
ボン酸を１−アダマンタンカルボン酸に置き換える。 段階Ｄ： ２−（ｌ−ジシクロプロピルメチル）−４−
メチル−５−クロロメチル−１，３−オキサゾール 前段階で得た化合物２２ミリモルをジクロロメタン５０
ｍｌに溶解したものを、５℃まで冷却する。次に、塩化
チオニル３．２５ｍｌを滴下して加える。混合物を２時
間還流する。蒸発および乾燥を行うと、予期した生成物
が油状生成物の形態で得られる。
【００１８】段階Ｅ： エチル−２−メチル−２−
｛［２−（ジシクロプロピルメチル）−４−メチル−
１，３−オキサゾール−５−イル］メトキシ｝プロピオ
ネート 水素化ナトリウム５１ミリモルを、窒素雰囲気下で無水
ＤＭＦ４０ｍｌに加える。次に、エチル２−ヒドロキシ
イソブチレート５１ミリモルをＤＭＦ２０ｍｌに溶解し
たものを加え、混合物を室温で１時間放置する。氷浴に
よって冷却した後、前段階で得た化合物３６ミリモルを
２０ｍｌのＤＭＦに溶解したものを加える。混合物を室
温で一晩撹拌する。−５℃で、飽和塩化アンモニウム溶
液２０ｍｌを加える。ＤＭＦを蒸発し、水１５０ｍｌ中
で処理して、酢酸エチルで抽出、洗浄、乾燥し、蒸発し
て、ペンタン／酢酸エチル混合物（８５／１５）を溶離
剤として用いるシリカカラムクロマトグラフィによる精
製を行うと、予期した生成物が油状生成物の形態で得ら
れる。
｛［２−（ジシクロプロピルメチル）−４−メチル−
１，３−オキサゾール−５−イル］メトキシ｝プロピオ
ネート 水素化ナトリウム５１ミリモルを、窒素雰囲気下で無水
ＤＭＦ４０ｍｌに加える。次に、エチル２−ヒドロキシ
イソブチレート５１ミリモルをＤＭＦ２０ｍｌに溶解し
たものを加え、混合物を室温で１時間放置する。氷浴に
よって冷却した後、前段階で得た化合物３６ミリモルを
２０ｍｌのＤＭＦに溶解したものを加える。混合物を室
温で一晩撹拌する。−５℃で、飽和塩化アンモニウム溶
液２０ｍｌを加える。ＤＭＦを蒸発し、水１５０ｍｌ中
で処理して、酢酸エチルで抽出、洗浄、乾燥し、蒸発し
て、ペンタン／酢酸エチル混合物（８５／１５）を溶離
剤として用いるシリカカラムクロマトグラフィによる精
製を行うと、予期した生成物が油状生成物の形態で得ら
れる。
【００１９】例３： ２−メチル−２−｛［２−（ジシ
クロプロピルメチル）−４−メチル−１，３−オキサゾ
ール−５−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム
塩 水酸化ナトリウムペレット８ミリモルと、水４ｍｌを、
前段階で得た生成物８ミリモルを含むエタノール６０ｍ
ｌの溶液に加える。この混合物を３時間還流する。蒸発
後、残渣を水に吸収し、エーテルで抽出し、４Ｎ塩酸に
より酸性にし、濾過および乾燥を行うと、予期した生成
物が得られ、対応するナトリウム塩に転換する。
クロプロピルメチル）−４−メチル−１，３−オキサゾ
ール−５−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム
塩 水酸化ナトリウムペレット８ミリモルと、水４ｍｌを、
前段階で得た生成物８ミリモルを含むエタノール６０ｍ
ｌの溶液に加える。この混合物を３時間還流する。蒸発
後、残渣を水に吸収し、エーテルで抽出し、４Ｎ塩酸に
より酸性にし、濾過および乾燥を行うと、予期した生成
物が得られ、対応するナトリウム塩に転換する。
【００２０】例４および６は、例２に記載したのと同じ
手順で合成した。例５および７は、例３に記載したのと
同じ手順で合成した。 例４： エチル−２−メチル−２−｛［２−（４−メト
キシシクロヘキシル）−４−メチル−１，３−オキサゾ
ール−５−イル］メトキシ｝プロピオネート 例５： ２−メチル−２−｛［２−（４−メトキシシク
ロヘキシル）−４−メチル−１，３−オキサゾール−５
−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム塩質量ス
ペクトル、ＦＡＢ： ［Ｍ＋Ｈ］+ ：ｍ／ｚ＝３３４ 例６ エチル−２−メチル−２−｛［２−（ビシクロ［２．
２．２］オクト−１−イル）−４−メチル−１，３−オ
キサゾール−５−イル］メトキシ｝プロピオネート 例７ ２−メチル−２−｛［２−（ビシクロ［２．２．２］オ
クト−１−イル）−４−メチル−１，３−オキサゾール
−５−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム塩
手順で合成した。例５および７は、例３に記載したのと
同じ手順で合成した。 例４： エチル−２−メチル−２−｛［２−（４−メト
キシシクロヘキシル）−４−メチル−１，３−オキサゾ
ール−５−イル］メトキシ｝プロピオネート 例５： ２−メチル−２−｛［２−（４−メトキシシク
ロヘキシル）−４−メチル−１，３−オキサゾール−５
−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム塩質量ス
ペクトル、ＦＡＢ： ［Ｍ＋Ｈ］+ ：ｍ／ｚ＝３３４ 例６ エチル−２−メチル−２−｛［２−（ビシクロ［２．
２．２］オクト−１−イル）−４−メチル−１，３−オ
キサゾール−５−イル］メトキシ｝プロピオネート 例７ ２−メチル−２−｛［２−（ビシクロ［２．２．２］オ
クト−１−イル）−４−メチル−１，３−オキサゾール
−５−イル］メトキシ｝プロピオン酸、ナトリウム塩
【００２１】例８：２−（アダマント−１−イル）−４
−メチル−５−（２−ヒドロキシイソ−ブチリルオキシ
メチル）−１，３−オキサゾール この例の段階ＡからＤまでは、例２の段階ＡからＤで説
明したものと同じ手順で行った。 段階Ｅ：２−（アダマント−１−イル）−４−メチル−
５−（２−ヒドロキシイソ−ブチリルオキシメチル）−
１，３−オキサゾール 水素化ナトリウム２９ミリモルをＤＭＦ２０ml中に入れ
る。０℃で、エチル２−ヒドロキシイソブチレート２９
ミリモルを非−無水のＤＭＦ１０ml溶液中で加え、混合
物を１時間、室温で放置する。前記の段階で得た生成物
２１ミリモルを０℃で滴下して投入し、撹拌を１０時
間、室温で続ける。５℃で２０mlの飽和塩化アンモニウ
ム水溶液による加水分解を行った後、ＤＭＦを蒸発さ
せ、残渣を水１００ml中に回収し、エーテル１００mlに
よって抽出する。予期した生成物は、溶離剤としてペン
タン／酢酸エチル混合物を（８０／２０）用いたシリカ
カラム精製を行った後に得られる。 融点 ６８−７０℃ 元素微量分析
−メチル−５−（２−ヒドロキシイソ−ブチリルオキシ
メチル）−１，３−オキサゾール この例の段階ＡからＤまでは、例２の段階ＡからＤで説
明したものと同じ手順で行った。 段階Ｅ：２−（アダマント−１−イル）−４−メチル−
５−（２−ヒドロキシイソ−ブチリルオキシメチル）−
１，３−オキサゾール 水素化ナトリウム２９ミリモルをＤＭＦ２０ml中に入れ
る。０℃で、エチル２−ヒドロキシイソブチレート２９
ミリモルを非−無水のＤＭＦ１０ml溶液中で加え、混合
物を１時間、室温で放置する。前記の段階で得た生成物
２１ミリモルを０℃で滴下して投入し、撹拌を１０時
間、室温で続ける。５℃で２０mlの飽和塩化アンモニウ
ム水溶液による加水分解を行った後、ＤＭＦを蒸発さ
せ、残渣を水１００ml中に回収し、エーテル１００mlに
よって抽出する。予期した生成物は、溶離剤としてペン
タン／酢酸エチル混合物を（８０／２０）用いたシリカ
カラム精製を行った後に得られる。 融点 ６８−７０℃ 元素微量分析
【００２２】本発明の化合物の薬理学的研究 例９： 急性相タンパク質の生体内での活性 本発明の化合物の生物学的活性を、特に完全フロイント
アジュバントの皮下注射してから６日後のラットの血漿
アルブミンについて測定した。炎症の急性相における負
のタンパク質であるアルブミンは、アジュバントによっ
て引き起こされる炎症状態によって大幅に減少するが、
本化合物を１日当たり１００ｍｇ／ｋｇ経口投与するこ
とによって完全または部分的に回復する。
アジュバントの皮下注射してから６日後のラットの血漿
アルブミンについて測定した。炎症の急性相における負
のタンパク質であるアルブミンは、アジュバントによっ
て引き起こされる炎症状態によって大幅に減少するが、
本化合物を１日当たり１００ｍｇ／ｋｇ経口投与するこ
とによって完全または部分的に回復する。
【００２３】実験手順 Pearson によって初めて報告されたラットのアジュバン
ト関節炎（Pearson CM., Proc. Soc. Exp. Biol. Med.,
1956, 91, 95-101)は、フロイント完全アジュバント
（Mycobacterium butylicum ４mgをパラフィン油／水／
Tween ８０ １mlに懸濁したもの）０．１mlを、ルイス
雌ラット（６２日令）の後脚足裏部に注入することによ
って引き起こした。本生成物は、その溶解度に応じて
０．２％の水性溶液又はヒドロキシプロピルセルロース
懸濁液の形態で毎日投与した。その結果を、対照化合物
としての、次式：
ト関節炎（Pearson CM., Proc. Soc. Exp. Biol. Med.,
1956, 91, 95-101)は、フロイント完全アジュバント
（Mycobacterium butylicum ４mgをパラフィン油／水／
Tween ８０ １mlに懸濁したもの）０．１mlを、ルイス
雌ラット（６２日令）の後脚足裏部に注入することによ
って引き起こした。本生成物は、その溶解度に応じて
０．２％の水性溶液又はヒドロキシプロピルセルロース
懸濁液の形態で毎日投与した。その結果を、対照化合物
としての、次式：
【化３１】 で示されるロマザリット（Romazarit; USP Dictionary)
と比較検討した。急性相タンパク質に対する作用は、関
節炎を誘発してから６日後のアルブミンの血漿中濃度を
測定することによって評価した（Lewis によって記載さ
れた比色分析法（Lewis EJ. 等、J. Pharmacol. Meth.,
1989, 21, 183-94)) 結果、アジュバント自体は基礎ア
ルブミン量を３１パーセント減少させた。臨床的効果
は、処置した後脚の体積を体積測定法によって測定して
評価した。本発明の化合物の活性は、下記の結果に見ら
れるように対照化合物のロマザリットに比較してはるか
に優れていた。 低アルブミン血症の改良 例１ ３１％ ３１％ 例２ ４７％ ４７％ 例３ ２７％ ２７％ ロマザリット １％ １％ 同時に、本化合物は、注射部位の浮腫の度合を減少させ
る傾向があった。これに関して、例２の化合物は、浮腫
を９％減少させた。
と比較検討した。急性相タンパク質に対する作用は、関
節炎を誘発してから６日後のアルブミンの血漿中濃度を
測定することによって評価した（Lewis によって記載さ
れた比色分析法（Lewis EJ. 等、J. Pharmacol. Meth.,
1989, 21, 183-94)) 結果、アジュバント自体は基礎ア
ルブミン量を３１パーセント減少させた。臨床的効果
は、処置した後脚の体積を体積測定法によって測定して
評価した。本発明の化合物の活性は、下記の結果に見ら
れるように対照化合物のロマザリットに比較してはるか
に優れていた。 低アルブミン血症の改良 例１ ３１％ ３１％ 例２ ４７％ ４７％ 例３ ２７％ ２７％ ロマザリット １％ １％ 同時に、本化合物は、注射部位の浮腫の度合を減少させ
る傾向があった。これに関して、例２の化合物は、浮腫
を９％減少させた。
【００２４】 例１０： 医薬組成物 ２０ｍｇ用量の１０００錠の製剤処方 例１の化合物 ２０ｇ ヒドロキシプロピルセルロース ２ｇ 小麦澱粉 １０ｇ ステアリン酸マグネシウム １００ｇ タルク ３ｇ
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジャクリン ボンネ フランス国パリ，リュ シャルコ 19 (72)発明者 アルメル フラダン フランス国ヌイリィ シュル セーヌ, ヴィラ ベルジラ 10
Claims (4)
- 【請求項１】 式： 【化１】 〔式中、Ｒ1 は１−アダマンチル基、ジシクロプロピル
メチル基、（Ｃ3 〜Ｃ6)シクロアルキル基（ここで、こ
れは、非置換であるか、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、
又は直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルコキシ基によ
って置換されている）、又はビシクロ〔２．２．２〕オ
クト−１−イル基（ここで、これは、非置換であるか、
ハロゲン原子、直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルコ
キシ基又はヒドロキシ基で４−位が置換されている）で
あり、 Ｒ2 は、基： 【化２】 又は基： 【化３】 ｛上記の式中、ｍは１、２又は３を表し、 Ｘは酸素若しくは硫黄原子であるか、又はＮ−Ｒ基（式
中、Ｒは水素原子であるか又は直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ
1 〜Ｃ6)アルキル基である）を表し、 Ｒ3 又はＲ4 は、同一であるか又は異なって、水素原
子、直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルキル基又はト
リフルオロメチル基を表すか、あるいは、 次式： 【化４】 で示される部分が（Ｃ3 〜Ｃ6)シクロアルキル基を形成
し、 ｎは０、１又は２を表し、 Ｒ5 はヒドロキシ基、直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)
アルコキシ基、アミノ基（ここで、これは、非置換であ
るか、又は１若しくは２個の直鎖若しくは分岐鎖（Ｃ1
〜Ｃ6)アルキル基で置換されている）、又は−Ｏ−ＣＨ
2 −ＣＯ−ＮＲＲ′（ここで、ＲおよびＲ′は直鎖若し
くは分岐鎖（Ｃ1 〜Ｃ6)アルキル基を表すか、又はそれ
らが結合している窒素原子と一緒になって５又は６員の
複素環を形成する）を表す｝を表す〕で示される化合
物、 その鏡像異性体、ジアステレオ異性体又はエピマー、あ
るいは薬学的に許容しうる酸又は塩基とのその付加塩。 - 【請求項２】 Ｒ1 が１−アダマンチル基を表す請求項
１に記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体、ジアス
テレオ異性体又はエピマー、あるいは薬学的に許容しう
る酸又は塩基とのその付加塩。 - 【請求項３】 Ｒ1 がジシクロプロピルメチル基を表す
請求項１に記載の式（Ｉ）の化合物、その鏡像異性体、
ジアステレオ異性体又はエピマー、あるいは薬学的に許
容しうる酸又は塩基とのその付加塩。 - 【請求項４】 請求項１〜３のいずれか１項に記載の少
なくとも１種類の活性成分を含有する炎症性疾患の治療
用組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9214912 | 1992-12-11 | ||
| FR9214912A FR2699172B1 (fr) | 1992-12-11 | 1992-12-11 | Nouveaux dérivés de 4-méthyl-1,3-oxazole, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06239842A JPH06239842A (ja) | 1994-08-30 |
| JP2579116B2 true JP2579116B2 (ja) | 1997-02-05 |
Family
ID=9436452
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5310639A Expired - Lifetime JP2579116B2 (ja) | 1992-12-11 | 1993-12-10 | 新規な４−メチル−１，３−オキサゾール化合物、それらの調製法およびそれらを含む医薬組成物 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5468761A (ja) |
| EP (1) | EP0601930A1 (ja) |
| JP (1) | JP2579116B2 (ja) |
| AU (1) | AU665285B2 (ja) |
| CA (1) | CA2111152A1 (ja) |
| FR (1) | FR2699172B1 (ja) |
| NZ (1) | NZ250417A (ja) |
| ZA (1) | ZA939283B (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1634876A3 (en) | 2000-05-26 | 2007-03-14 | Nippon Shinyaku Co., Ltd. | Heterocyclic compounds for the treatment of hyperlipidemia agents |
| DE10232780A1 (de) * | 2002-07-18 | 2004-02-12 | Basf Ag | Co-Tenside auf Basis von Aldehyden |
| WO2013163889A1 (en) * | 2012-05-03 | 2013-11-07 | Dsm Ip Assets B.V. | New intermediate compound for preparing vitamin b6 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FI53314C (fi) * | 1967-06-14 | 1978-04-10 | Wyeth John & Brother Ltd | Foerfarande foer framstaellning av farmaceutiskt anvaendbar 2-(fenyleller p-klorfenyl) oxazol-4-yl (aettiksyra -acetatsalt eller -acetamid) |
| GB1245087A (en) * | 1967-10-26 | 1971-09-02 | Wyeth John & Brother Ltd | Heterocyclic compounds |
| BE791087A (fr) * | 1971-11-15 | 1973-03-01 | Lepetit Spa | Oxazoles 2,4,5-trisubstitues et leur preparation |
| JPS58183676A (ja) * | 1982-04-19 | 1983-10-26 | Takeda Chem Ind Ltd | オキサゾ−ル誘導体 |
| ZW19786A1 (en) * | 1985-10-17 | 1988-05-18 | Hoffmann La Roche | Heterocyclic compounds |
| JP2528741B2 (ja) * | 1991-01-09 | 1996-08-28 | ファイザー製薬株式会社 | オキサゾ―ル、チアゾ―ルおよびイミダゾ―ル化合物 |
| AU660701B2 (en) * | 1991-07-22 | 1995-07-06 | Pfizer Inc. | Process for the preparation of intermediates in the synthesis of chiral thiazolidine-2,4-dione derivatives |
-
1992
- 1992-12-11 FR FR9214912A patent/FR2699172B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1993
- 1993-12-09 US US08/164,464 patent/US5468761A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-12-09 AU AU52300/93A patent/AU665285B2/en not_active Ceased
- 1993-12-09 EP EP93402967A patent/EP0601930A1/fr not_active Withdrawn
- 1993-12-10 NZ NZ250417A patent/NZ250417A/en unknown
- 1993-12-10 JP JP5310639A patent/JP2579116B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1993-12-10 CA CA002111152A patent/CA2111152A1/fr not_active Abandoned
- 1993-12-10 ZA ZA939283A patent/ZA939283B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2111152A1 (fr) | 1994-06-12 |
| FR2699172B1 (fr) | 1995-01-20 |
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| US5468761A (en) | 1995-11-21 |
| FR2699172A1 (fr) | 1994-06-17 |
| JPH06239842A (ja) | 1994-08-30 |
| ZA939283B (en) | 1994-08-18 |
| AU665285B2 (en) | 1995-12-21 |
| EP0601930A1 (fr) | 1994-06-15 |
| NZ250417A (en) | 1995-04-27 |
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